WO2020040203A1 - 弾性表面波素子用基板及びその製造方法 - Google Patents

弾性表面波素子用基板及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2020040203A1
WO2020040203A1 PCT/JP2019/032656 JP2019032656W WO2020040203A1 WO 2020040203 A1 WO2020040203 A1 WO 2020040203A1 JP 2019032656 W JP2019032656 W JP 2019032656W WO 2020040203 A1 WO2020040203 A1 WO 2020040203A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
substrate
acoustic wave
outer peripheral
peripheral surface
surface acoustic
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/032656
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
賢一 西
陽介 清水
Original Assignee
京セラ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 京セラ株式会社 filed Critical 京セラ株式会社
Priority to KR1020217003282A priority Critical patent/KR102508006B1/ko
Priority to JP2020538438A priority patent/JP7019052B2/ja
Publication of WO2020040203A1 publication Critical patent/WO2020040203A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02002—Preparing wafers
    • H01L21/02005—Preparing bulk and homogeneous wafers
    • H01L21/02008—Multistep processes
    • H01L21/0201—Specific process step
    • H01L21/02021—Edge treatment, chamfering
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B33/00—After-treatment of single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02002—Preparing wafers
    • H01L21/02005—Preparing bulk and homogeneous wafers
    • H01L21/02008—Multistep processes
    • H01L21/0201—Specific process step
    • H01L21/02019—Chemical etching
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
    • H01L21/304—Mechanical treatment, e.g. grinding, polishing, cutting
    • H—ELECTRICITY
    • H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
    • H03H—IMPEDANCE NETWORKS, e.g. RESONANT CIRCUITS; RESONATORS
    • H03H3/00—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of impedance networks, resonating circuits, resonators
    • H03H3/007—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of impedance networks, resonating circuits, resonators for the manufacture of electromechanical resonators or networks
    • H03H3/08—Apparatus or processes specially adapted for the manufacture of impedance networks, resonating circuits, resonators for the manufacture of electromechanical resonators or networks for the manufacture of resonators or networks using surface acoustic waves

Definitions

  • the present disclosure relates to a surface acoustic wave device substrate used for a surface acoustic wave device such as a surface acoustic wave filter and a method of manufacturing the same.
  • a surface acoustic wave element is an element that converts an electric signal into a surface acoustic wave and performs signal processing.
  • a surface acoustic wave element substrate a single crystal substrate such as lithium tantalate (LT) or lithium niobate (LN) having piezoelectric characteristics is used.
  • the surface acoustic wave element substrate is formed by processing the outer shape of the single crystal ingot into a desired shape, cutting the substrate into a plurality of substrates each having an outer peripheral surface and an element forming surface, and lapping the substrate to a desired thickness. It is manufactured by chamfering the outer peripheral surface and polishing the element forming surface of the substrate.
  • the surface acoustic wave device is manufactured by forming an electrode made of aluminum or the like on the device forming surface of the obtained substrate to form a plurality of devices, and dividing and cutting each device.
  • a piezoelectric material substrate such as LT or LN is more likely to be cracked or chipped than a semiconductor substrate such as silicon.
  • cracks and chips are likely to occur starting from the outer peripheral portion including the outer peripheral surface.
  • Patent Documents 1 and 2 attempts have been made to reduce the surface roughness of the outer peripheral surface to reduce cracks and chips from the outer peripheral surface in the substrate processing step and the element formation step (for example, Patent Documents 1 and 2).
  • Patent Document 3 describes that cracking and chipping are reduced by chamfering the outer peripheral surface using a grindstone containing two types of abrasive grains having different particle diameters.
  • Patent Document 4 describes that cracking and chipping are reduced by chamfering the outer peripheral surface of a substrate using two types of grindstones having different grain sizes of abrasive grains.
  • a substrate for a surface acoustic wave device is made of a piezoelectric material, has a chamfered portion on an outer peripheral surface, and has an arithmetic average roughness Ra1 of a roughness curve in a thickness direction of the outer peripheral surface and a roughness curve in a peripheral direction.
  • Ra1 / Ra2 is not less than 1.2.
  • a method for manufacturing a substrate for a surface acoustic wave device includes a step of preparing a substrate made of a piezoelectric material and having an outer peripheral surface extending in a thickness direction and a peripheral direction, and rotating the substrate in the peripheral direction while removing the outer peripheral surface of the substrate. And a step of performing chamfering by bringing a rotating grindstone into contact with at least both ends in the thickness direction, and a step of etching the chamfered outer peripheral surface.
  • (A) is a top view which shows an example of the surface acoustic wave element board
  • (b) is the side view.
  • FIGS. 1A and 1B are schematic views of a surface acoustic wave device substrate 1 (hereinafter, also simply referred to as a substrate 1) according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 1A is a top view
  • FIG. 1B is a side view.
  • the substrate 1 has an upper surface and side surfaces whose upper ends are in contact with the upper surface.
  • the substrate 1 is made of a material having piezoelectricity such as lithium tantalate (LT) single crystal and lithium niobate (LN) single crystal.
  • the 36 ° Y to 46 ° Y-LT single crystal is suitably used for a pseudo SAW element among surface acoustic wave elements.
  • a description will be given of a substrate 1 for a pseudo SAW element made of a 42 ° Y-LT single crystal.
  • the substrate 1 includes a first main surface 1a (upper surface) which is an element forming surface through which a surface acoustic wave propagates, a second main surface 1b which is a main surface (lower surface) opposite to the first main surface 1a, and a first main surface 1b.
  • An outer peripheral surface 1c (side surface) connecting the main surface 1a and the second main surface 1b is provided.
  • the outer peripheral surface 1c has a chamfer.
  • the arithmetic average roughness Ra1 of the roughness curve in the thickness direction D1 and the arithmetic average roughness Ra2 of the roughness curve in the peripheral direction D2 of the outer peripheral surface 1c are each 1 ⁇ m or less, and Ra1 / Ra2. Is 1.2 or more. That is, the surface roughness of the entire outer peripheral surface 1c is relatively small, and the surface roughness is relatively large in the thickness direction D1 relative to the circumferential direction D2.
  • the thickness direction D1 is a direction perpendicular to the first main surface 1a and the second main surface 1b.
  • the circumferential direction D2 is a direction parallel to the first main surface 1a and the second main surface 1b, and is a direction perpendicular to the thickness direction D1.
  • the substrate 1 of the present embodiment has a relatively small arithmetic average roughness (Ra) of the outer peripheral surface 1c (1 ⁇ m or less). Therefore, the starting point of cracking and chipping is reduced, and cracking and chipping of the substrate 1 is less likely to occur. Furthermore, by making the arithmetic mean roughness Ra1 of the roughness curve in the thickness direction D1 of the outer peripheral surface 1c larger than the arithmetic mean roughness Ra2 of the roughness curve in the circumferential direction D2, the crack starting from the outer peripheral surface 1c is obtained. Is advantageous in making it difficult to extend in the direction of the main surface (the first main surface 1a and the second main surface 1b). Therefore, with the above configuration, cracks and chips in the substrate processing step and the element forming step of the substrate 1 can be reduced, and the yield of the substrate processing step and the element forming step can be improved.
  • Ra arithmetic average roughness
  • the chamfered portion of the outer peripheral surface 1c may be either C-chamfered or R-chamfered. If the chamfer is round (arc-shaped chamfering), cracks and chips can be particularly reduced. As for the chamfered portion, it is preferable that the entire outer peripheral surface 1c is an R chamfer (full R chamfer) as shown in FIG. 1A, but at least a part of the outer peripheral surface 1c may be an R chamfer.
  • Ra1 / Ra2 is more preferably 1.4 or more. In this case, it is advantageous in that the effect of suppressing the extension of the crack in the main surface direction starting from the outer peripheral surface 1c is enhanced.
  • the relationship between the average length Rsm1 of the elements of the roughness curve in the thickness direction and the average length Rsm2 of the elements of the roughness curve in the circumferential direction of the outer peripheral surface 1c is such that even if Rsm1 / Rsm2 is 1.1 or more. Good. Similar to the arithmetic average roughness (Ra), the larger the average length Rsm of the element in the thickness direction D1 is, the more the cracks in the direction of the main surface (the first main surface 1a and the second main surface 1b) are hindered. Is advantageous. Both Rsm1 / Ra and Rsm2 / Ra2 may be 14 or less.
  • the arithmetic average roughness (Ra) and the average element length (Rsm) are based on JIS B 0601: 2001.
  • the arithmetic average roughness (Ra) and the average element length (Rsm) can be measured, for example, using a laser microscope apparatus VK-9510 manufactured by Keyence Corporation.
  • the measurement conditions are, for example, the measurement mode is color super depth, the measurement magnification is 400 times, the measurement pitch is 0.02 ⁇ m, the cutoff filter ⁇ s is 2.5 ⁇ m, the cutoff filter ⁇ c is 0.08 mm, and the measurement length is about 30 ⁇ m.
  • the roughness curve of the outer peripheral surface 1c is measured at three or more places in each of the thickness direction D1 and the circumferential direction D2, and an average value is set as a measured value.
  • LT lithium lithium tantalate single
  • CZ Czochralski
  • the pulling orientation for growing the ingot is the same as the crystal orientation of the principal surfaces (first principal surface 1a and second principal surface 1b) of substrate 1 to be finally used.
  • the pulling orientation for growing the ingot may be a crystal orientation close to the crystal orientation of the main surface (first main surface 1a and second main surface 1b) of the substrate 1, such as 38 ° Y.
  • the ingot is edge-ground as necessary so that both end faces have a predetermined crystal orientation, and the outer shape is processed according to the shape of the substrate 1 (for example, a disc shape having an orientation flat). Further, a voltage of 500 V or more is applied in a state where the LT is heated to the Curie temperature of LT (about 610 ° C.) or more, and a single polarization process for aligning the polarization directions of the respective polarization domains in the same direction is performed.
  • the ingot is formed using a multi-wire saw or the like so that the substrate 1 has a first main surface 1a, a second main surface 1b, and an outer peripheral surface 1c having a predetermined crystal orientation and has a predetermined thickness. Is sliced.
  • the processed layer is removed by etching using hydrofluoric acid, nitric acid, or a mixed acid thereof as an etchant. Since the LT crystal has pyroelectricity, in the manufacturing process of the substrate 1 and the surface acoustic wave element, the substrate 1 may be damaged by sparks due to charging. Therefore, it is preferable to perform a conductivity adjustment process for adjusting the conductivity of the substrate 1 to prevent charging.
  • the conductivity adjusting process may be performed by a known reducing atmosphere process or the like.
  • a chamfer is formed on the outer peripheral surface 1c.
  • the chamfered portion is formed by using a centering chamfering machine or the like, and rotating the substrate 1 in the outer circumferential direction with respect to a rotating diamond grindstone having a grain size of # 1000 to # 2500 and having a machined surface shape corresponding to the shape of the chamfered portion. It is good to form by contacting while rotating.
  • the arithmetic mean roughness (Ra) of the outer peripheral surface 1c may be processed to 0.5 ⁇ m or less.
  • the substrate 1 is subjected to a lapping process in order to reduce the warpage generated in the substrate 1 in the steps so far and to roughen the second main surface 1b.
  • a lapping process diamond abrasive grains having a grain size of # 1000 to # 2500 are used, and the second main surface 1b is roughened so that the arithmetic average roughness (Ra) becomes 0.1 to 0.5 ⁇ m.
  • Ra arithmetic average roughness
  • a double-sided lapping device may be used, or the first main surface 1a and the second main surface 1b may be processed one by one.
  • the outer peripheral surface 1c after the chamfering process and the first main surface 1a and the second main surface 1b after the lapping process are processed layers into which defects such as micro cracks or residual stresses that cause cracks and warpage of the substrate 1 are introduced. May be present on the surface. Therefore, etching may be performed using hydrofluoric acid, nitric acid, or a mixed acid thereof as an etchant to remove a processed layer including defects and residual stress.
  • the etching conditions are, for example, a mixed acid in which the mixing ratio of hydrofluoric acid and nitric acid is 1: 1 by volume, at 75 ° C. to 85 ° C. for 50 minutes to 120 minutes. Further, the etching may be performed for 60 to 90 minutes to increase both the effect of removing the processed layer and the productivity.
  • the arithmetic average roughness (Ra) of the outer peripheral surface 1c becomes larger than before the etching.
  • the arithmetic average roughness Ra1 of the roughness curve in the thickness direction and the arithmetic average roughness Ra2 of the roughness curve in the circumferential direction of the outer peripheral surface 1c of the substrate 1 after the etching process are each 1 ⁇ m or less.
  • Ra1 / Ra2 is 1.2 or more. Further, the relationship between the average length Rsm1 of the elements of the roughness curve in the thickness direction and the average length Rsm2 of the elements of the roughness curve in the circumferential direction is such that Rsm1 / Rsm2 is 1.1 or more. Since the substrate 1 made of a piezoelectric material has pyroelectricity (a property of generating charges due to temperature change), it is easily charged and the charge state is easily changed. Variations in the charged state can cause variations in the etching rate. Therefore, before the etching processing, it is preferable to perform a static elimination process on the substrate 1 using a static eliminator (ionizer).
  • a static eliminator ionizer
  • the first main surface 1a is polished by chemical mechanical polishing (CMP).
  • CMP chemical mechanical polishing
  • Arithmetic average roughness Ra of first main surface 1a after CMP polishing is 1 nm or less.
  • the first main surface 1a may be roughly polished.
  • a cylindrical lithium tantalate single crystal ingot having a diameter of 108 mm was grown. This was cylindrically ground to a diameter of 100 mm by a cylindrical grinding device, and the ingot subjected to the single polarization treatment was sliced using a multi-wire saw to obtain 200 substrates 1 having a crystal orientation of 42 ° Y and a thickness of 400 ⁇ m.
  • the substrate 1 was etched using a mixed acid in which the mixing ratio of hydrofluoric acid and nitric acid was 1: 1 by volume, and the layer having a processing strain generated on the substrate 1 was etched, and then subjected to a reducing atmosphere treatment.
  • a full-R chamfered portion as shown in FIG. 1A is formed on the outer peripheral surface 1c using a metal wheel provided with diamond abrasive grains having a grain size of # 1000 by a centering chamfering machine (rough processing). )did. Further, the outer peripheral surface 1c was polished using a metal wheel provided with diamond abrasive grains having a particle size of # 2000 to 2500. The processing amount of the outer diameter was set to 0.3 to 0.5 mm for rough processing and 0.1 mm or less for polishing. The condition 2 was carried out by shortening the finish polishing time as compared with the condition 1.
  • the first main surface 1a and the second main surface 1a are used so as to have a thickness of about 250 ⁇ m using diamond abrasive grains having a grain size of # 1000, and subsequently using diamond abrasive grains having a grain size of # 2000.
  • the surface 1b was wrapped.
  • the substrate 1 was subjected to etching treatment at about 80 ° C. for 50 to 120 minutes using a mixed acid having a mixing ratio of hydrofluoric acid and nitric acid of 1: 1 by volume.
  • the etching time was increased in the order of condition 4> condition 1> condition 3.
  • the first main surface 1a of the substrate 1 of the example and the comparative example was subjected to CMP polishing.
  • the CMP polishing was performed using a slurry and a polishing cloth using colloidal silica having a particle size of 30 to 120 nm as an abrasive.
  • the obtained first main surface 1a was a mirror surface having a surface roughness Ra of 0.1 to 0.2 nm.
  • the arithmetic average roughness (Ra) of the outer peripheral surface 1c of the substrate 1 thus obtained and the average length (Rsm) of the element were measured for the thickness direction and the circumferential direction, respectively, using a laser microscope apparatus VK- manufactured by Keyence Corporation. The measurement was performed at five points using a 9510, and the average value was used as the measured value. Table 1 shows the measurement results.
  • Table 1 shows an example in which the failure rate is 0%, ⁇ , an example in which the failure rate is more than 0% and 5% or less, and X as an example in which the failure rate exceeds 5%. As shown in Table 1, it was found that the defect rate was improved in the examples as compared with the comparative examples.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Surface Acoustic Wave Elements And Circuit Networks Thereof (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)

Abstract

圧電材料からなり、外周面に面取り部を有する表面弾性波素子用基板であって、前記外周面の、厚み方向の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ１と、周方向の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ２が、いずれも１μｍ以下で、かつ、Ｒａ１／Ｒａ２が１．２以上である。

Description

弾性表面波素子用基板及びその製造方法
　本開示は、弾性表面波フィルタ等の弾性表面波素子に用いられる弾性表面波素子用基板及びその製造方法に関する。
　弾性表面波素子は、電気信号を弾性表面波に変換して信号処理を行う素子である。弾性表面波素子用基板として、圧電特性を有するタンタル酸リチウム（ＬＴ）、ニオブ酸リチウム（ＬＮ）等の単結晶基板が用いられる。
　弾性表面波素子用基板は、単結晶インゴットの外形を所望の形状に加工し、それぞれが外周面および素子形成面を有する複数の基板に切断し、基板を所望の厚みにラッピング加工し、基板の外周面を面取り加工し、基板の素子形成面を研磨加工することによって作製される。弾性表面波素子は、得られた基板の素子形成面に、アルミニウム等からなる電極を形成して複数の素子を形成し、素子ごとに分割切断することによって作製される。
　ＬＴ、ＬＮ等の圧電材料基板は、シリコン等の半導体基板と比べて割れ、欠けが発生しやすい。特に、外周面を含む外周部を起点とした割れ、欠けが発生しやすい。そのため、外周面の表面粗さを小さくすることで、基板加工工程および素子化工程における外周面を起点とした割れ、欠けを低減する試みが行われている（例えば、特許文献１、２）。特許文献３には、粒径の異なる２種類の砥粒を含有した砥石を用いて外周面を面取りすることで、割れ、欠けが低減することが記載されている。特許文献４には、砥粒の粒径の異なる２種類の砥石を用いて基板の外周面を面取りすることで、割れ、欠けが低減することが記載されている。
　昨今、基板の大口径化、薄型化の要望に伴い、上記の従来技術よりもさらに割れ、欠けが発生しにくい弾性表面波素子用基板が求められている。
特開平１１－３０６４０４号公報 特開２００２－１６７２９８号公報 特開平９－１８１０２１号公報 特開平１１－２８４４６９号公報
　本開示の表面弾性波素子用基板は、圧電材料からなり、外周面に面取り部を有し、前記外周面の、厚み方向の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ１と、周方向の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ２が、いずれも１μｍ以下で、かつ、Ｒａ１／Ｒａ２が１．２以上である。
　本開示の表面弾性波素子用基板の製造方法は、圧電材料からなり、厚み方向および周方向に伸びる外周面を有する基板を準備する工程と、基板を周方向に回転させながら、基板の外周面のうち少なくとも前記厚み方向の両端に、回転砥石を当接させて面取り加工する工程と、面取りした外周面をエッチング処理する工程とを含む。
（ａ）は本開示の弾性表面波素子用基板の一例を示す上面図であり、（ｂ）はその側面図である。
＜弾性表面波素子用基板＞
　以下、本開示の弾性表面波素子用基板について説明する。
　図１（ａ）、（ｂ）に、本開示の一実施形態の弾性表面波素子用基板１（以下、単に基板１ともいう）の概略図を示す。図１（ａ）は上面図、図１（ｂ）は側面図である。基板１は、上面と、上端が上面に接した側面を有している。
　基板１としては、タンタル酸リチウム（ＬＴ）単結晶、ニオブ酸リチウム（ＬＮ）単結晶などの圧電性を有する材料が用いられる。３６°Ｙ～４６°Ｙ－ＬＴ単結晶は、弾性表面波素子の中でも、擬似弾性表面波素子に好適に用いられる。本実施形態では、基板１として、４２°Ｙ－ＬＴ単結晶からなる擬似弾性表面波素子用基板１について記載する。
　基板１は、弾性表面波が伝搬する素子形成面である第１主面１ａ（上面）と、第１主面１ａの反対側の主面（下面）である第２主面１ｂと、第１主面１ａと第２主面１ｂとを接続する外周面１ｃ（側面）とを備える。外周面１ｃは、面取り部を有する。
外周面１ｃにおいて、厚み方向Ｄ１の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ１と、外周面１ｃの周方向Ｄ２の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ２は、いずれも１μｍ以下で、かつ、Ｒａ１／Ｒａ２が１．２以上である。つまり、外周面１ｃ全体として表面粗さが比較的小さく、かつ厚み方向Ｄ１では表面粗さが周方向Ｄ２に対して相対的に大きい。
　図１（ｂ）に矢印で示すように、厚み方向Ｄ１とは、第１主面１ａおよび第２主面１ｂと垂直な方向である。周方向Ｄ２とは、第１主面１ａおよび第２主面１ｂと平行な方向であり、厚み方向Ｄ１とは垂直な方向である。
　本実施形態の基板１は、上記のように、外周面１ｃの算術平均粗さ（Ｒａ）が比較的小さい（１μｍ以下である）。そのため、割れ、欠けの起点が低減され、基板１の割れ、欠けが生じにくい。さらに、外周面１ｃの、厚み方向Ｄ１の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ１を、周方向Ｄ２の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ２よりも大きくすることで、外周面１ｃを起点とするクラックが主面（第１主面１ａと第２主面１ｂ）の方向に伸展しにくくする上で有利である。そのため、上記構成により、基板１の、基板加工工程および素子化工程における割れ、欠けを低減し、基板加工工程および素子化工程の歩留りを向上させることができる。
　算術平均粗さＲａ１がＲａ２よりも大きいことから、基板１を水平に保持する際、外周部１ｃを保持しやすく、基板１が落下しにくい。そのため、基板１を周方向に回転させる工程、例えば、電極形成工程に先立つレジスト塗布工程で回転時の衝撃による割れが生じにくく、また、レジストの裏面への回り込みが生じにくい。すなわち、信頼性および生産性向上等についても有効である。
　外周面１ｃの面取り部はＣ面取りおよびＲ面取りのいずれでもよい。Ｒ面取り（円弧状の面取り）であると、特に割れ、欠けを低減できる。面取り部は、図１（ａ）のように、外周面１ｃの全体がＲ面取り（フルＲ面取り）であるのが好ましいが、外周面１ｃの少なくとも一部がＲ面取りであってもよい。
　Ｒａ１／Ｒａ２が１．４以上であると、さらによい。この場合には、外周面１ｃを起点とするクラックの主面方向への伸展を抑制する効果を高める上で有利である。
　外周面１ｃの、厚み方向の粗さ曲線の要素の平均長さＲｓｍ１と、周方向の粗さ曲線の要素の平均長さＲｓｍ２との関係が、Ｒｓｍ１／Ｒｓｍ２が１．１以上であってもよい。算術平均粗さ（Ｒａ）と同様に、要素の平均長さＲｓｍが厚み方向Ｄ１で大きい方が、主面（第１主面１ａと第２主面１ｂ）方向へのクラックの伸展を妨げる上で有利である。
　Ｒｓｍ１／ＲａとＲｓｍ２／Ｒａ２が、いずれも１４以下であってもよい。
　本実施形態において、算術平均粗さ（Ｒａ）、要素の平均長さ（Ｒｓｍ）は、ＪＩＳ　Ｂ　０６０１：２００１に準拠したものである。算術平均粗さ（Ｒａ）、要素の平均長さ（Ｒｓｍ）は、例えば、キーエンス社製レーザ顕微鏡装置ＶＫ－９５１０を用いて測定することができる。測定条件は、例えば、測定モードをカラー超深度、測定倍率を４００倍、測定ピッチを０．０２μｍ、カットオフフィルタλｓを２．５μｍ、カットオフフィルタλｃを０．０８ｍｍ、測定長さを約３０μｍとして、外周面１ｃの粗さ曲線を、厚さ方向Ｄ１、周方向Ｄ２それぞれを３箇所以上測定し、平均値を測定値とする。
＜弾性表面波素子用基板の製造方法＞
　本開示に係る弾性表面波素子用基板の製造方法として、４２°Ｙタンタル酸リチウム単（ＬＴ）結晶からなる擬似弾性表面波素子用基板の製造方法について記載する。まず、チョクラルスキー（ＣＺ）法により、ＬＴ単結晶（以下、単にＬＴともいう）からなるインゴットを育成する。インゴットの育成の引き上げ方位は最終的に用いる基板１の主面（第１主面１ａと第２主面１ｂ）の結晶方位と同じであることが特に好ましい。インゴットの育成の引き上げ方位は、３８°Ｙなど、基板１の主面（第１主面１ａと第２主面１ｂ）の結晶方位と近い結晶方位であってもよい。
　インゴットは、必要に応じて両端面が所定の結晶方位となるように端面研削して、基板１の形状（例えば、オリエンテーションフラットを有する円板形状）に合わせて外形加工する。さらにＬＴのキュリー温度（約６１０℃）以上に加熱した状態で、５００Ｖ以上の電圧を印加して、各分極ドメインの分極方向を同一方向に揃える、単一分極処理を行う。
　次に、所定の結晶方位の第１主面１ａと第２主面１ｂと外周面１ｃとを有し、所定の厚みを有する基板１となるように、マルチワイヤーソー等を用いて上記のインゴットをスライス加工する。
　次に、スライス加工によって基板１に生じた加工歪み等を低減する。そのために、フッ化水素酸、硝酸、またはこれらの混酸をエッチャントとしたエッチング処理によって、加工層を除去する。
　ＬＴ結晶は焦電性を有するため、基板１および、弾性表面波素子の製造工程で、帯電によるスパークによって基板１が破損することがある。そのため、基板１の導電率を調整して帯電を防止するための導電率調整処理を行うとよい。導電率調整処理は、公知の還元雰囲気処理等を実施するとよい。
　次に、外周面１ｃに面取り部を形成する。面取り部の形成は、芯取り面取り機等を使用し、粒度が＃１０００～＃２５００の、面取り部の形状に対応する加工面形状を有する、回転するダイヤモンド砥石に対し、基板１を外周方向に回転させながら当接させて形成するとよい。ここで、外周面１ｃの算術平均粗さ（Ｒａ）は０．５μｍ以下に加工するとよい。粒度の異なる２種類の砥石を用意して、砥粒径の大きい（粒度の番手が小さい）砥石で外周面１ｃを面取りした後、砥粒径の小さい（粒度の番手が大きい）砥石で外周面１ｃを研磨してもよい。
　次に、ここまでの工程で基板１に生じた反りを低減するとともに、第２主面１ｂを粗面化するために、基板１を、ラッピング加工する。ラッピング加工では、粒度が＃１０００～＃２５００のダイヤモンド砥粒を使用し、第２主面１ｂは、算術平均粗さ（Ｒａ）が０．１～０．５μｍとなるように粗面化する。ラッピング加工には、両面ラッピング装置を用いてもよいし、第１主面１ａと第２主面１ｂを片面ずつ加工してもよい。
　面取り加工後の外周面１ｃとラッピング加工後の第１主面１ａと第２主面１ｂには、基板１の割れ、反りの原因となるマイクロクラックなどの欠陥や残留応力が導入された加工層が表面に存在している可能性がある。そのため、フッ化水素酸、硝酸、またはこれらの混酸をエッチャントとして、エッチング処理を行って、欠陥や残留応力が含まれる加工層を除去するようにしてもよい。
　エッチング条件は、例えば、フッ化水素酸と硝酸の混合比が体積比で１：１の混酸を用いて、７５℃～８５℃で５０分～１２０分である。また、６０～９０分、エッチングするようにして、加工層の除去効果と生産性とをともに高めるようにしてもよい。このエッチング処理によって、外周面１ｃの算術平均粗さ（Ｒａ）は、エッチング前よりも大きくなる。エッチング処理後の基板１の外周面１ｃの厚み方向の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ１と、周方向の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ２は、いずれも１μｍ以下となる。また、Ｒａ１／Ｒａ２が１．２以上となる。また、厚み方向の粗さ曲線の要素の平均長さＲｓｍ１と、周方向の粗さ曲線の要素の平均長さＲｓｍ２の関係が、Ｒｓｍ１／Ｒｓｍ２が１．１以上となる。
　なお、圧電材料からなる基板１は、焦電性（温度変化により電荷が生じる性質）を有しているため、帯電しやすく、また帯電状態が変化しやすい。帯電状態のばらつきは、エッチングレートのばらつきの原因となり得るので、エッチング処理前に、静電気除去装置（イオナイザ）により、基板１の除電処理を行うとよい。
　次に、ケミカルメカニカルポリッシング（ＣＭＰ）により、第１主面１ａをＣＭＰ研磨する。ＣＭＰ研磨後の第１主面１ａの算術平均粗さＲａは、１ｎｍ以下である。ＣＭＰ研磨前に第１主面１ａを粗研磨してもよい。
　以下、本開示の実施例について説明する。
　ＣＺ法単結晶育成炉を用い、直径１０８ｍｍの円筒型のタンタル酸リチウム単結晶インゴットを育成した。これを円筒研削装置で直径１００ｍｍに円筒研削し、単一分極処理したインゴットを、マルチワイヤーソーを用いてスライス加工し、結晶方位４２°Ｙ、厚さ４００μｍの基板１を２００枚得た。この基板１をフッ化水素酸と硝酸の混合比が体積比で１：１の混酸を用いて、基板１に生じた加工歪みの層をエッチングした後、還元雰囲気処理を行った。
　次に、芯取り面取り機にて、粒度が＃１０００のダイヤモンド砥粒を備えたメタルホイールを用いて、外周面１ｃに図１（ａ）に示すようなフルＲの面取り部を形成（粗加工）した。さらに、粒度が＃２０００～２５００のダイヤモンド砥粒を備えたメタルホイールを用いて、外周面１ｃの研磨加工を行った。外径寸法の加工量は、粗加工が０．３～０．５ｍｍ、研磨加工が０．１ｍｍ以下とした。条件２では、条件１に対して、仕上げ研磨の時間を短縮して実施した。
　次に、両面ラッピング装置により、粒度が＃１０００のダイヤモンド砥粒を用い、続けて粒度が＃２０００のダイヤモンド砥粒を用いて、厚みが約２５０μｍとなるように第１主面１ａと第２主面１ｂをラッピング加工した。
　次に、基板１を、フッ化水素酸と硝酸の混合比が体積比で１：１の混酸を用いて、約８０℃で５０分～１２０分、エッチング処理した。条件１、３、４ではエッチング時間を、条件４＞条件１＞条件３の順で長くした。
　比較例として、条件５では、面取り工程において、＃２０００相当のダイヤモンド砥石で研磨加工を実施した後、ブラシ研磨で、算術平均粗さＲａが１μｍ以下となるように、鏡面研磨加工を行った。この比較例では面取り工程後の混酸エッチングは実施しなかった。
　さらに、実施例、および比較例の基板１の第１主面１ａをＣＭＰ研磨した。ＣＭＰ研磨は、粒径３０～１２０ｎｍのコロイダルシリカを研磨材とするスラリーと研磨布を用いて行った。得られた第１主面１ａは、表面粗さＲａが０．１～０．２ｎｍの鏡面状態であった。
　このようにして得られた基板１の外周面１ｃの算術平均粗さ（Ｒａ）、および要素の平均長さ（Ｒｓｍ）を、厚み方向、周方向のそれぞれについて、キーエンス社製レーザ顕微鏡装置ＶＫ－９５１０を用いて５箇所測定し、その平均値を測定値とした。測定結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　各条件で、外周面１ｃの加工条件を変えて、基板１を作製し、各条件１００枚ずつの基板１を素子形成工程に投入し、割れ、欠けによる不良率をカウントした。不良率が０％である例を○とし、不良率が０％超かつ５％以下である例を△とし、不良率が５％を超える例を×として表１に示している。表１に示すように、比較例に対し、実施例では不良率が改善することがわかった。
　以上、本開示の実施形態について説明したが、本開示は上述の実施形態に限定されず、特許請求の範囲の記載を逸脱しない範囲において、各種の改良および改善を行なってもよい。
１　　　表面弾性波用基板（基板）
１ａ　　第１主面
１ｂ　　第２主面
１ｃ　　外周面

Claims (10)

  1. 　圧電材料からなり、外周面に面取り部を有する表面弾性波素子用基板であって、
    前記外周面の、厚み方向の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ１と、周方向の粗さ曲線の算術平均粗さＲａ２が、いずれも１μｍ以下で、かつ、Ｒａ１／Ｒａ２が１．２以上である、表面弾性波素子用基板。
  2. 　Ｒａ１／Ｒａ２が１．４以上である、請求項１に記載の表面弾性波素子用基板。
  3. 　前記外周面の、厚み方向の粗さ曲線の要素の平均長さＲｓｍ１と、周方向の粗さ曲線の要素の平均長さＲｓｍ２の関係が、Ｒｓｍ１／Ｒｓｍ２が１．１以上である、請求項１または２に記載の表面弾性波素子用基板。
  4. 　Ｒｓｍ１／ＲａとＲｓｍ２／Ｒａ２が、いずれも１４以下である請求項３に記載の表面弾性波素子用基板。
  5. 　前記圧電材料が３６°Ｙ～４６°Ｙタンタル酸リチウム単結晶からなる、請求項１から４のいずれかに記載の弾性表面波素子用基板。
  6. 　圧電材料からなり、厚み方向および周方向に伸びる外周面を有する基板を準備する工程と、
    前記基板を前記周方向に回転させながら、前記基板の外周面のうち少なくとも前記厚み方向の両端に、回転砥石を当接させて面取り加工する工程と、
    面取りした前記外周面をエッチング処理する工程とを含む、表面弾性波素子用基板の製造方法。
  7. 　前記回転砥石が、砥粒の粒度が＃１０００～＃２５００の回転砥石である、請求項６に記載の表面弾性波素子用基板の製造方法。
  8. 　前記面取り加工する工程の後に、前記外周面を、フッ化水素酸、硝酸、またはフッ化水素酸と硝酸の混酸をエッチャントとして、エッチング処理する工程をさらに含む、請求項６または７に記載の表面弾性波素子用基板の製造方法。
  9. 　前記基板が、３６°Ｙ～４６°Ｙタンタル酸リチウム単結晶からなる、請求項６から８のいずれかに記載の弾性表面波素子用基板の製造方法。
  10. 　前記エッチング処理の前に、前記基板の除電処理を行う、請求項６から９のいずれかに記載の弾性表面波素子用基板の製造方法。
PCT/JP2019/032656 2018-08-21 2019-08-21 弾性表面波素子用基板及びその製造方法 WO2020040203A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020217003282A KR102508006B1 (ko) 2018-08-21 2019-08-21 탄성 표면파 소자용 기판 및 그 제조 방법
JP2020538438A JP7019052B2 (ja) 2018-08-21 2019-08-21 弾性表面波素子用基板及びその製造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-154814 2018-08-21
JP2018154814 2018-08-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020040203A1 true WO2020040203A1 (ja) 2020-02-27

Family

ID=69592681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/032656 WO2020040203A1 (ja) 2018-08-21 2019-08-21 弾性表面波素子用基板及びその製造方法

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP7019052B2 (ja)
KR (1) KR102508006B1 (ja)
WO (1) WO2020040203A1 (ja)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59140714A (ja) * 1983-01-31 1984-08-13 Murata Mfg Co Ltd 圧電共振子
JPH01273368A (ja) * 1988-04-25 1989-11-01 Alps Electric Co Ltd 焦電体材料を取り扱う製造装置
JPH04196803A (ja) * 1990-11-28 1992-07-16 Hitachi Ltd 弾性表面波装置用圧電基板、その製造方法、及びそれを用いた弾性表面波装置
JPH08125486A (ja) * 1994-10-28 1996-05-17 Kyocera Corp 圧電振動子
JPH09181021A (ja) * 1995-12-22 1997-07-11 Toshiba Corp ウェーハのベベリング加工方法
JPH11284469A (ja) * 1998-03-31 1999-10-15 Toshiba Corp 弾性表面波基板の製造方法
JP2001130997A (ja) * 1999-10-28 2001-05-15 Shin Etsu Chem Co Ltd 圧電性単結晶ウエーハ
JP2001332949A (ja) * 2000-05-19 2001-11-30 Toshiba Corp 弾性表面波素子の製造方法
JP2002111420A (ja) * 2000-09-28 2002-04-12 Kyocera Corp 弾性表面波素子用ウエハ及びその作製方法
JP2002167298A (ja) * 2000-11-30 2002-06-11 Kyocera Corp 単結晶ウエハ

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11306404A (ja) 1998-04-22 1999-11-05 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 車両検出装置

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59140714A (ja) * 1983-01-31 1984-08-13 Murata Mfg Co Ltd 圧電共振子
JPH01273368A (ja) * 1988-04-25 1989-11-01 Alps Electric Co Ltd 焦電体材料を取り扱う製造装置
JPH04196803A (ja) * 1990-11-28 1992-07-16 Hitachi Ltd 弾性表面波装置用圧電基板、その製造方法、及びそれを用いた弾性表面波装置
JPH08125486A (ja) * 1994-10-28 1996-05-17 Kyocera Corp 圧電振動子
JPH09181021A (ja) * 1995-12-22 1997-07-11 Toshiba Corp ウェーハのベベリング加工方法
JPH11284469A (ja) * 1998-03-31 1999-10-15 Toshiba Corp 弾性表面波基板の製造方法
JP2001130997A (ja) * 1999-10-28 2001-05-15 Shin Etsu Chem Co Ltd 圧電性単結晶ウエーハ
JP2001332949A (ja) * 2000-05-19 2001-11-30 Toshiba Corp 弾性表面波素子の製造方法
JP2002111420A (ja) * 2000-09-28 2002-04-12 Kyocera Corp 弾性表面波素子用ウエハ及びその作製方法
JP2002167298A (ja) * 2000-11-30 2002-06-11 Kyocera Corp 単結晶ウエハ

Also Published As

Publication number Publication date
KR20210028672A (ko) 2021-03-12
KR102508006B1 (ko) 2023-03-09
JPWO2020040203A1 (ja) 2021-09-02
JP7019052B2 (ja) 2022-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI659609B (zh) 複合基板及其製法
KR101645634B1 (ko) 접합 웨이퍼의 제조 방법
US20090291621A1 (en) Reclamation method of semiconductor wafer
JP2007260793A (ja) ウェーハ基板の研磨方法及び圧電性単結晶からなるウェーハ
WO2020040203A1 (ja) 弾性表面波素子用基板及びその製造方法
JP4492293B2 (ja) 半導体基板の製造方法
JP4224871B2 (ja) 半導体基板の製造方法
JP2014040339A (ja) 圧電性酸化物単結晶ウエハの製造方法
US6211088B1 (en) Manufacturing method for semiconductor gas-phase epitaxial wafer
US20130149941A1 (en) Method Of Machining Semiconductor Substrate And Apparatus For Machining Semiconductor Substrate
JP7271875B2 (ja) 酸化物単結晶基板の製造方法
JP2022068748A (ja) 酸化物単結晶ウエハ、複合基板用ウエハ、複合基板、酸化物単結晶ウエハの加工方法、酸化物単結晶ウエハの製造方法、複合基板用ウエハの製造方法および複合基板の製造方法
JP2022068747A (ja) 酸化物単結晶ウエハ、複合基板用ウエハ、複合基板、酸化物単結晶ウエハの加工方法、酸化物単結晶ウエハの製造方法、複合基板用ウエハの製造方法および複合基板の製造方法
CN110383684B (zh) 声表面波器件用基板以及伪声表面波元件
JP2021034629A (ja) 圧電性基板、圧電性基板の製造方法、及び複合基板
JP2005209862A (ja) 半導体エピタキシャルウェーハの製造方法
JP2007013012A (ja) 太陽電池用シリコンウェーハの端面の面取り加工方法
JP7396199B2 (ja) 圧電性単結晶基板の製造方法
JP2002111420A (ja) 弾性表面波素子用ウエハ及びその作製方法
CN117066978B (zh) 一种钽酸锂键合晶片的减薄方法
JP2003110390A (ja) 弾性表面波素子用基板
JP2004063617A (ja) シリコンウエーハの熱処理用治具
JP2000082931A (ja) 圧電単結晶ウェーハとその製造方法と弾性表面波デバイス
JP2022150692A (ja) 圧電性酸化物単結晶基板の製造方法
JPH09181021A (ja) ウェーハのベベリング加工方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19852482

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20217003282

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020538438

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19852482

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1