WO2020032428A1 - 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치 - Google Patents

유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치 Download PDF

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WO2020032428A1
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ring
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PCT/KR2019/009036
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박종광
이남걸
김원삼
박정환
오현지
이선희
Original Assignee
덕산네오룩스 주식회사
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    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers

Definitions

  • the present invention relates to an organic electronic device comprising the compound for an organic electronic device and an electronic device thereof.
  • organic light emitting phenomenon refers to a phenomenon of converting electrical energy into light energy using an organic material.
  • An organic electric device using an organic light emitting phenomenon usually has a structure including an anode, a cathode, and an organic material layer therebetween.
  • the organic layer is often made of a multi-layer structure composed of different materials in order to increase the efficiency and stability of the organic electrical device, for example, it may be made of a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer and an electron injection layer.
  • Materials used as the organic material layer in the organic electric element may be classified into light emitting materials and charge transport materials such as hole injection materials, hole transport materials, electron transport materials, electron injection materials and the like according to their functions.
  • the light emitting material may be classified into a polymer type and a low molecular type according to molecular weight, and may be classified into a fluorescent material derived from a singlet excited state of electrons and a phosphorescent material derived from a triplet excited state of electrons according to a light emitting mechanism. have.
  • the light emitting materials may be classified into blue, green, and red light emitting materials and yellow and orange light emitting materials required to achieve better natural colors according to light emission colors.
  • a host / dopant system may be used. The principle is that when a small amount of dopant having an energy band gap smaller than that of a host forming the light emitting layer is mixed in the light emitting layer, excitons generated in the light emitting layer are transported to the dopant, thereby producing high efficiency light. At this time, since the wavelength of the host is shifted to the wavelength of the dopant, light having a desired wavelength can be obtained according to the type of dopant to be used.
  • Efficiency, lifespan, and driving voltage are related to each other.As the efficiency increases, the driving voltage decreases relatively, and the crystallization of organic materials due to Joule heating generated during driving decreases as the driving voltage decreases. It shows a tendency to increase the lifetime. However, simply improving the organic material layer does not maximize the efficiency. This is because a long life and high efficiency can be achieved at the same time when an optimal combination of energy level, T 1 value, and intrinsic properties (mobility, interfacial properties, etc.) of each organic material layer is achieved. .
  • a material forming the organic material layer in the device such as a hole injection material, a hole transport material, a light emitting material, an electron transport material, an electron injection material, etc., is supported by a stable and efficient material.
  • a stable and efficient organic material layer for an organic electric device has not been made sufficiently, and especially, the development of a host material of the light emitting layer is urgently required.
  • An object of the present invention is to provide an organic electric element and a electronic device comprising the compound which can lower the driving voltage of the device and improve the luminous efficiency, color purity, stability and lifespan of the device.
  • the present invention provides an organic electroluminescent device comprising each compound represented by Formula 1 to 3 in the light emitting layer.
  • the present invention provides an electronic device including the organic electric element.
  • the driving voltage of the device can be lowered, and the luminous efficiency and lifetime of the device can be improved.
  • 1 to 3 are exemplary views of the organic electroluminescent device according to the present invention.
  • organic electric element 110 first electrode
  • first hole transport layer 340 first emission layer
  • second charge generation layer 420 second hole injection layer
  • aryl group and “arylene group” have 6 to 60 carbon atoms, unless otherwise stated, but are not limited thereto.
  • the aryl group or arylene group may include monocyclic, ring aggregate, conjugated ring system, spiro compound and the like.
  • the aryl group may include a fluorenyl group and the arylene group may include a fluorenylene group.
  • fluorenyl group As used herein, the terms “fluorenyl group”, “fluorenylene group”, and “fluorenetriyl group” are monovalent, 2 wherein R, R 'and R “are all hydrogen in the following structures, unless otherwise stated. It means a valence or trivalent functional group, “substituted fluorenyl group,” “substituted fluorenyl group” or “substituted fluorene triyl group” is at least one of the substituents R, R ', R "is other than hydrogen It means a substituent, and includes a case where R and R 'are bonded to each other to form a compound as a spy with the carbon to which they are bonded. In the present specification, regardless of the valence, all of the fluorenyl group, fluorenylene group, and fluorenetriyl group may be referred to as fluorene group.
  • spiro compound has a “spiro linkage”, and a spiro linkage means a linkage formed by two rings sharing only one atom.
  • a spiro linkage means a linkage formed by two rings sharing only one atom.
  • the atoms shared by the two rings are called spiro atoms, and according to the number of spiro atoms in one compound, these are respectively referred to as 'monospyro-', 'diespyro-', 'trispyro-' 'Compound.
  • heterocyclic group includes not only aromatic rings, such as “heteroaryl groups” or “heteroarylene groups,” but also non-aromatic rings, and each carbon number includes one or more heteroatoms unless otherwise specified. It means a ring of 2 to 60, but is not limited thereto.
  • heteroatom refers to N, O, S, P, or Si unless otherwise indicated, and heterocyclic groups are monocyclic, ring aggregates, conjugated multiple ring systems, spies, including heteroatoms. Means a compound and the like.
  • heterocyclic group means a ring containing a heteroatom such as N, O, S, P or Si, instead of carbon forming a ring
  • heteroaryl group or “heteroarylene group”
  • aromatic ring such as a non-aromatic ring
  • aliphatic ring group refers to a cyclic hydrocarbon except for aromatic hydrocarbons, and includes monocyclic, ring aggregates, conjugated ring systems, spiro compounds, and the like, unless otherwise specified. It means a ring of 3 to 60, but is not limited thereto. For example, even when the aromatic ring benzene and the non-aromatic ring cyclohexane are fused, they correspond to aliphatic rings.
  • the 'group name' corresponding to the aryl group, arylene group, heterocyclic group, etc., which are illustrated as examples of each symbol and substituents thereof may describe 'the name of the group reflecting the singer', but may be described as 'the parent compound name'.
  • the monovalent ⁇ group '' is phenanthryl and the divalent group may be described with the name of the group by dividing the mantissa, such as phenanthryl. Regardless, it may be described as the parent compound name 'phenanthrene'.
  • pyrimidine it may be described as 'pyrimidine' irrespective of the valence, or as the 'name of the group' of the singer, such as pyrimidinyl group in the case of monovalent and pyrimidinylene in the case of divalent. have.
  • the substituent R 1 when a is an integer of 0, the substituent R 1 is absent, that is, when a is 0, it means that all of the carbons forming the benzene ring are bonded to hydrogen. It may be omitted and the formula or compound may be described.
  • a when a is an integer of 1, one substituent R 1 is bonded to any one of carbons forming a benzene ring, and when a is an integer of 2 or 3, for example, it may be bonded as follows: a is 4 to 6 In the same manner in the case of the integer of the bond to the carbon of the benzene ring, when a is an integer of 2 or more, R 1 may be the same or different from each other.
  • the number in 'number-condensed ring' indicates the number of condensed rings.
  • a form in which three rings are condensed with each other such as anthracene, phenanthrene, benzoquinazolin, or the like can be referred to as a 3-condensed ring.
  • the number in the 'number-atoms' represents the number of elements forming the ring.
  • thiophene or furan may correspond to a 5 membered ring
  • benzene or pyridine may correspond to a 6 membered ring.
  • the ring formed by bonding adjacent groups to each other is an aromatic ring group of C 6 ⁇ C 60 ; Fluorenyl groups; C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P; And C 3 ⁇ C 60
  • An aliphatic ring group may be selected from the group consisting of.
  • first, second, A, B, (a), and (b) may be used. These terms are only for distinguishing the components from other components, and the nature, order or order of the components are not limited by the terms. If a component is described as being “connected”, “coupled” or “connected” to another component, the component may be directly connected to or connected to that other component, but there is another configuration between each component. It is to be understood that the elements may be “connected”, “coupled” or “connected”.
  • a component such as a layer, film, region, plate, etc. is said to be “on” or “on” another component, it is not only when the other component is “on top of” but also another component in between. It is to be understood that this may also include cases. Conversely, if a component is said to be “directly above” another part, it should be understood to mean that there is no other part in the middle.
  • 1 to 3 are exemplary views of an organic electric device according to an embodiment of the present invention.
  • the organic electroluminescent device 100 includes a first electrode 110, a second electrode 170, and a first electrode 110 formed on a substrate (not shown). ) And an organic layer formed between the second electrode 170.
  • the first electrode 110 may be an anode (anode)
  • the second electrode 170 may be a cathode (cathode)
  • the first electrode may be a cathode and the second electrode may be an anode.
  • the organic layer may include a hole injection layer 120, a hole transport layer 130, a light emitting layer 140, an electron transport layer 150 and an electron injection layer 160.
  • the hole injection layer 120, the hole transport layer 130, the emission layer 140, the electron transport layer 150, and the electron injection layer 160 may be sequentially formed on the first electrode 110.
  • the light efficiency improving layer 180 may be formed on one surface of both surfaces of the first electrode 110 or the second electrode 170 which is not in contact with the organic material layer, and the light efficiency improving layer 180 is formed.
  • the light efficiency of the organic electric device can be improved.
  • the light efficiency improving layer 180 may be formed on the second electrode 170.
  • the light efficiency improving layer 180 is formed to form the second electrode 170.
  • a buffer layer 210 or an auxiliary light emitting layer 220 may be further formed between the hole transport layer 130 and the light emitting layer 140, which will be described with reference to FIG. 2.
  • the organic electroluminescent device 200 may include a hole injection layer 120, a hole transport layer 130, a buffer layer 210, which are sequentially formed on the first electrode 110.
  • the light emitting auxiliary layer 220, the light emitting layer 140, the electron transport layer 150, the electron injection layer 160, and the second electrode 170 may be included, and the light efficiency improving layer 180 is formed on the second electrode. Can be.
  • an electron transport auxiliary layer may be further formed between the light emitting layer 140 and the electron transport layer 150.
  • the organic material layer may have a form in which a plurality of stacks including a hole transport layer, a light emitting layer, and an electron transport layer are formed. This will be described with reference to FIG. 3.
  • two stacks of organic material layers ST1 and ST2 are formed between the first electrode 110 and the second electrode 170. More than one set may be formed, and a charge generation layer CGL may be formed between the stacks of the organic material layers.
  • the organic electroluminescent device includes the first electrode 110, the first stack ST1, the charge generation layer CGL, the second stack ST2, and the second electrode. 170 and the light efficiency improving layer 180 may be included.
  • the first stack ST1 is an organic layer formed on the first electrode 110, which is the first hole injection layer 320, the first hole transport layer 330, the first light emitting layer 340, and the first electron transport layer 350.
  • the second stack ST2 may include a second hole injection layer 420, a second hole transport layer 430, a second light emitting layer 440, and a second electron transport layer 450.
  • the first stack and the second stack may be organic layers having the same stacked structure, but may be organic layers having different stacked structures.
  • the charge generation layer CGL may be formed between the first stack ST1 and the second stack ST2.
  • the charge generation layer CGL may include a first charge generation layer 360 and a second charge generation layer 361.
  • the charge generating layer CGL is formed between the first light emitting layer 340 and the second light emitting layer 440 to increase the current efficiency generated in each light emitting layer and to smoothly distribute charges.
  • the first light emitting layer 340 may include a light emitting material including a blue fluorescent dopant in a blue host
  • the second light emitting layer 440 may include a material in which a greenish yellow dopant and a red dopant are doped together in a green host.
  • the material of the first light emitting layer 340 and the second light emitting layer 440 according to an embodiment of the present invention is not limited thereto.
  • n may be an integer of 1 to 5.
  • the charge generation layer CGL and the third stack may be further stacked on the second stack ST2.
  • an organic electroluminescent device in which white light is emitted by a mixing effect of light emitted from each light emitting layer may be manufactured as well as light of various colors.
  • An organic electroluminescent device which emits light may be manufactured.
  • Compound represented by the formula (1) of the present invention is a hole injection layer (120, 320, 420), hole transport layer (130, 330, 430), buffer layer 210, light emitting auxiliary layer 220, electron transport layer (150, 350) , 450), the electron injection layer 160, the light emitting layer (140, 340, 440) or may be used as a material of the light efficiency improving layer 180, but preferably mixed with each compound represented by the formula (1) to 3 of the present invention
  • One mixture is used as a host for the light emitting layers 140, 340 and 440, and / or the compound represented by Formula 1 is a hole transport band layer such as the hole transport layers 130, 330 and 430 and / or the light emitting auxiliary layer 220. It can be used as a material.
  • the band gap, the electrical properties, and the interfacial properties may vary depending on which substituents are bonded at which positions, so the selection of cores and the combination of sub-substituents bound thereto are studied.
  • long life and high efficiency can be achieved at the same time when an optimal combination of energy level and T 1 value between each organic material layer and intrinsic properties (mobility, interfacial properties, etc.) of the material is achieved.
  • a mixture of the compounds represented by Chemical Formulas 1 to 3 of the present invention is used as a host of the light emitting layers 140, 340, and 440, and / or the compound represented by Chemical Formula 1 is a hole transport layer 130, 330, 430) and / or the hole transport band layer, such as the light emitting auxiliary layer 220, by optimizing the energy level and T 1 value between the organic layer, the intrinsic properties (mobility, interface properties, etc.) It is possible to improve the life and efficiency of the electrical device at the same time.
  • the organic electroluminescent device may be manufactured using various deposition methods. It may be manufactured using a deposition method such as PVD or CVD.
  • the anode 110 is formed by depositing a metal or conductive metal oxide or an alloy thereof on a substrate, and the hole injection layer 120 thereon.
  • the hole transport layer 130, the light emitting layer 140, the electron transport layer 150 and the electron injection layer 160 By forming an organic material layer including the hole transport layer 130, the light emitting layer 140, the electron transport layer 150 and the electron injection layer 160, and then depositing a material that can be used as the cathode 170 thereon have.
  • the light emitting auxiliary layer 220 may be formed between the hole transport layer 130 and the light emitting layer 140, and an electron transport auxiliary layer (not shown) may be further formed between the light emitting layer 140 and the electron transport layer 150. As described above, it may be formed in a stack structure.
  • the organic layer may be formed by using various polymer materials, but not by a deposition process or a solvent process such as a spin coating process, a nozzle printing process, an inkjet printing process, a slot coating process, a dip coating process, a roll-to-roll process, and a doctor blade. It can be produced in fewer layers by methods such as ding process, screen printing process, or thermal transfer method. Since the organic material layer according to the present invention can be formed in various ways, the scope of the present invention is not limited by the forming method.
  • the organic electric element according to an embodiment of the present invention may be a top emission type, a bottom emission type, or a double-sided emission type according to a material used.
  • the organic electroluminescent device may be selected from the group consisting of an organic electroluminescent device, an organic solar cell, an organic photosensitive member, an organic transistor, a monochromatic lighting device and a quantum dot display device.
  • Another embodiment of the present invention may include a display device including the organic electric element of the present invention described above, and an electronic device including a control unit for controlling the display device.
  • the electronic device may be a current or future wired or wireless communication terminal, and includes all electronic devices such as a mobile communication terminal such as a mobile phone, a PDA, an electronic dictionary, a PMP, a remote controller, a navigation device, a game machine, various TVs, and various computers.
  • the organic material layer comprises a phosphorescent light emitting layer
  • the host of the phosphorescent light emitting layer is A first compound represented by 1, a second compound represented by the following formula (2) and a third compound represented by the following formula (3).
  • Ar 1 to Ar 4 independently of each other C 6 ⁇ C 60
  • Ar 1 to Ar 4 is an aryl group, preferably an aryl group of C 6 to C 30 , more preferably an aryl group of C 6 to C 18 , such as phenyl, biphenyl, naphthyl, terphenyl, phenanthrene And the like.
  • Ar 1 to Ar 4 are heterocyclic groups, preferably C 2 to C 30 heterocyclic groups, more preferably C 2 to C 26 heterocyclic groups such as pyridine, pyrimidine, indole, phenyl-indole , Benzoindol, phenyl-benzoindole, quinoline, isoquinoline, benzoquinoline, benzothiophene, dibenzothiophene, benzonaphthothiophene, benzofuran, dibenzofuran, benzonaphthofuran, benzothienopyridine, Carbazole, phenyl-carbazole, benzocarbazole, naphthyl-benzocarbazole and the like.
  • heterocyclic groups preferably C 2 to C 30 heterocyclic groups, more preferably C 2 to C 26 heterocyclic groups such as pyridine, pyrimidine, indole, phenyl-indole , Benzoind
  • Ar 1 to Ar 4 are aliphatic ring groups, they may be C 3 to C 20 aliphatic ring groups, more preferably C 6 to C 16 aliphatic ring groups such as cyclohexane, fluoranthene, and the like.
  • Ar 1 to Ar 4 are fluorenyl groups, 9,9-dimethyl-9H-fluorene, 9,9-diphenyl-9H-fluorene, 9,9'-spirofluorene, spiro [benzo [b] fluorene -11,9'- fluorene], benzo [b] fluorene, diphenyl-11,11- -11 H - benzo [b] fluorene, 9- (naphthalen-2-yl) 9 Phenyl-9 H -fluorene and the like.
  • L 1 to L 6 are each independently a single bond; C 6 ⁇ C 60 arylene group; Fluorenylene groups; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 60 ; And a C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group including at least one heteroatom of O, N, S, Si, and P.
  • L 1 to L 4 are an arylene group, preferably an arylene group of C 6 to C 30 , more preferably an arylene group of C 6 to C 18 , for example, phenylene, biphenyl, naphthalene, terphenyl and the like. have.
  • L 1 to L 4 are heterocyclic groups, preferably C 2 to C 30 heterocyclic groups, more preferably C 2 to C 18 heterocyclic groups such as pyrimidine, indole, phenyl-indole, benzo Indole, carbazole, phenylcarbazole and the like.
  • L 5 and L 6 are an arylene group, preferably an arylene group of C 6 to C 30 , more preferably an arylene group of C 6 to C 18 , such as phenylene, biphenyl, naphthalene, terphenyl, pi Lene, phenanthrene and the like.
  • L 5 and L 6 are heterocyclic groups, preferably C 2 to C 30 heterocyclic groups, more preferably C 2 to C 22 heterocyclic groups such as carbazole, phenylcarbazole, naphthylcarba Sol, dibenzothiophene, dibenzofuran, benzonaphthofuran, benzonaphthothiophene, benzonaphthofuran and the like.
  • L 5 and L 6 are fluorenyl groups, 9,9-dimethyl-9H-fluorene, 9,9-diphenyl-9H-fluorene, 9,9'-spirofluorene, spiro [benzo [b] fluorene -11,9'- fluorene], benzo [b] fluorene, diphenyl-11,11- -11 H - benzo [b] fluorene, 9- (naphthalen-2-yl) 9 Phenyl-9 H -fluorene and the like.
  • n 0 or 1
  • X is O, S, N (L-Ar) or C (R ') (R "),
  • Ring A and ring B are each independently an aromatic ring of C 6 ⁇ C 20 ; Or a C 2 to C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom of O, N, S, Si, and P, and the A ring and the B ring may each be further substituted with one or more R 1 , which may be the same or different.
  • aromatic ring groups preferably, C 6 to C 20 aromatic ring groups, more preferably C 6 to C 14 aromatic ring groups, such as benzene, naphthalene, phenanthrene, anthracene and the like.
  • R 1 is hydrogen; heavy hydrogen; halogen; Cyano group; C 6 ⁇ C 60 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 60 ; C 1 ⁇ C 20 Alkyl group; C 2 ⁇ C 20 Alkenyl group; Alkynyl groups of C 2 to C 20 ; C 1 -C 30 alkoxyl group; C 6 -C 30 aryloxy group; And -L'-N (R a ) (R b ), and neighboring groups may be bonded to each other to form a ring.
  • R 'and R are each independently hydrogen; deuterium; halogen; C 6 ⁇ C 60 aryl group; fluorenyl group; C 2 ⁇ containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P C 60 heterocyclic group; C 3 ⁇ C 60 alicyclic group; C 1 ⁇ C 20 Alkyl group; C 2 ⁇ C 20 Alkenyl group; C 2 ⁇ C 20 Alkynyl group; C 1 ⁇ C 30 Alkoxy Real group; C 6 ⁇ C 30 An aryloxy group; And -L'-N (R a ) (R b ) It is selected from the group consisting of, R 'and R "may be bonded to each other to form a ring.
  • R 1 is an aryl group, it may preferably be a C 6 to C 30 aryl group, more preferably a C 6 to C 18 aryl group such as phenyl, biphenyl, naphthyl, terphenyl and the like.
  • R 1 , R ′ and R ′′ are alkyl groups, they may preferably be C 1 -C 20 alkyl groups, more preferably C 1 -C 10 alkyl groups such as methyl, t-butyl and the like.
  • L and L ' are a single bond; C 6 ⁇ C 20 arylene group; Fluorenylene groups; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 20 ; And a C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom of O, N, S, Si, and P.
  • C 6 -C 30 arylene group More preferably, C 6 -C 18 arylene group, for example, phenylene, biphenylene, naphthalene, terphenyl and the like Can be.
  • Ar, R a and R b are each independently a C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N, S, Si and P; And it may be selected from the group consisting of C 3 -C 20 alicyclic ring.
  • R a and R b are aryl groups, preferably C 6 ⁇ C 30 aryl group, more preferably C 6 ⁇ C 18 aryl group, for example, phenyl, biphenyl, naphthyl, terphenyl , Phenanthrene and the like.
  • Ar 1 to Ar 4 , Ar, L 1 to L 6 , L, R 1 , R ′, R ′′, adjacent groups are bonded to each other, and R ′ and R ′′ are formed by bonding to each other heavy hydrogen; halogen; A silane group unsubstituted or substituted with a C 1 -C 20 alkyl group or a C 6 -C 20 aryl group; Siloxane groups; Boron group; Germanium group; Cyano group; Nitro group; Import alkylthio of C 1 -C 20; An alkoxy group of C 1 -C 20 ; C 6 -C 20 aryloxy group; An alkyl group of C 1 -C 20 ; Alkenyl groups of C 2 -C 20 ; An alkynyl group of C 2 -C 20 ; C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N,
  • Formula 1 may be represented by the following Formula 1-1.
  • Ar 1 ⁇ Ar 4 , L 1 ⁇ L 6 , ring A and ring B are as defined in Formula 1, Y may be the same as X, preferably Y is S or O to be.
  • Ar 1 ⁇ Ar 4 , L 5 ⁇ L 6 , ring A and ring B are the same as defined in Formula 1, Y may be the same as X, preferably Y is S or O to be.
  • Formula 1 may be represented by one of the following Formula 1-A to Formula 1-C.
  • Ar 2 to Ar 4 , L 1 to L 3 , L 5 , L 6 , A ring, and B ring are the same as defined in Formula 1, and Y is O or S. .
  • C ring, D ring, E ring, F ring, G ring and H ring are independently of each other an aromatic ring of C 6 ⁇ C 20 ; Or a C 2 to C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom of O, N, S, Si, and P, and the C ring to H ring may be further substituted with one or more R 3 , each the same or different.
  • W 1 , W 2 and W 3 are independently of each other N (L 1 -Ar 1 ), O, S or C (R a ) (R b ).
  • L 1 is a single bond; C 6 ⁇ C 20 arylene group; Fluorenylene groups; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 20 ; And a C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom of O, N, S, Si, and P.
  • Ar 1 is independently of each other C 6 ⁇ C 20 An aryl group; Fluorenyl groups; C 2 ⁇ C 20 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P; And it may be selected from the group consisting of C 3 ⁇ C 20 alicyclic ring.
  • R 3 , R a and R b are each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen; A silane group unsubstituted or substituted with a C 1 -C 20 alkyl group or a C 6 -C 20 aryl group; Siloxane groups; Boron group; Germanium group; Cyano group; Nitro group; Import alkylthio of C 1 -C 20; An alkoxy group of C 1 -C 20 ; C 6 -C 20 aryloxy group; An alkyl group of C 1 -C 20 ; Alkenyl groups of C 2 -C 20 ; An alkynyl group of C 2 -C 20 ; C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N, S, Si and P; Aliphatic ring groups of C 3 -C 20 ; C 7 -C 20 arylalkyl group; Arylalken
  • Chemical Formula 1 may be represented by the following Chemical Formula 1-D.
  • Ar 2 ⁇ Ar 4 is the same as defined in Formula 1, Y is O or S, W is N (L 1 -Ar 1 ), O, S or C (R a ) ( R b ).
  • Z 1 to Z 8 , Z 5 ′ to Z 8 ′ are independently of each other C, C (R c ) or N, and Z 1 ′ to Z 4 ′ are independently of each other C (R c ) or N.
  • L 1 is a single bond; C 6 ⁇ C 20 arylene group; Fluorenylene groups; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 20 ; And a C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom of O, N, S, Si, and P.
  • Ar 1 is independently of each other C 6 ⁇ C 20 An aryl group; Fluorenyl groups; C 2 ⁇ C 20 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P; And it may be selected from the group consisting of C 3 ⁇ C 20 alicyclic ring.
  • R a to R c are each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen; A silane group unsubstituted or substituted with a C 1 -C 20 alkyl group or a C 6 -C 20 aryl group; Siloxane groups; Boron group; Germanium group; Cyano group; Nitro group; Import alkylthio of C 1 -C 20; An alkoxy group of C 1 -C 20 ; C 6 -C 20 aryloxy group; An alkyl group of C 1 -C 20 ; Alkenyl groups of C 2 -C 20 ; An alkynyl group of C 2 -C 20 ; C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N, S, Si and P; Aliphatic ring groups of C 3 -C 20 ; C 7 -C 20 arylalkyl group; Arylalkenyl group of
  • Chemical Formula 1 may be represented by one of the following Chemical Formulas 1-E to 1-G.
  • Ar 2 to Ar 4 are the same as defined in Formula 1, Y is O or S, and W is N (L 1 -Ar 1 ), O, S or C ( R a ) (R b ), Z 1 to Z 8 , Z 1 ′ to Z 4 ′ are independently of each other C (R c ) or N, and Z 5 ′ to Z 8 ′ are independently of each other C, C ( R c ) or N.
  • L 1 , Ar 1 , R a to R c are the same as defined in Chemical Formula 1-D.
  • the compound represented by Formula 1 may be one of the following compounds, but is not limited thereto.
  • Ar 7 to Ar 9 are each independently of the other C 6 ⁇ C 60 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P; And it may be selected from the group consisting of C 3 ⁇ C 60 alicyclic ring, at least one of Ar 7 ⁇ Ar 9 is a C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group containing a 5-membered ring, Ar 7 ⁇ Ar 9 Triphenylene is excluded.
  • Ar 7 to Ar 9 is an aryl group, preferably an aryl group of C 6 to C 30 , more preferably an aryl group of C 6 to C 18 , such as phenyl, biphenyl, naphthyl, terphenyl, phenanthrene And the like.
  • Ar 7 to Ar 9 are heterocyclic groups, preferably C 2 to C 30 heterocyclic groups, more preferably C 2 to C 22 heterocyclic groups such as pyridine, pyrimidine, triazine, quinoline, iso Quinoline, quinazoline, quinoxaline, naphthyridine, acridine, benzoxazole, phenanthroline, dibenzothiophene, dibenzofuran, carbazole, benzocarbazole, phenyl-benzocarbazole, benzonaphthofuran, Benzonaphthothiophene, benzophenanthrofuran, benzophenanthrothiophene, benzoquinoline, benzimidazole, benzothienopyrimidine, benzofurypyrimidine and the like.
  • Ar 7 to Ar 9 are fluorenyl groups, they may be 9,9-dimethyl-9H-fluorene, 9,9-diphenyl-9H-fluorene, 9,9'-spirofluorene, and the like.
  • L 7 to L 9 are each independently a single bond; C 6 ⁇ C 60 arylene group; Fluorenylene groups; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 60 ; And a C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group including at least one heteroatom of O, N, S, Si, and P.
  • L 7 to L 9 is an arylene group, preferably an C 6 to C 30 aryl group, more preferably a C 6 to C 18 aryl group, such as phenylene, biphenyl, naphthalene, terphenyl, etc. have.
  • L 7 to L 9 are heterocyclic groups, preferably a C 2 to C 30 heterocyclic group, more preferably a C 2 to C 16 heterocyclic group such as pyridine, pyrimidine, triazine, quinoxaline, Benzimidazole, benzopuropypyrazine, benzothienopyrazine, carbazole, phenyl-carbazole, benzocarbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene and the like.
  • X 1 to X 3 are each independently C (L-Ar ′) or N, and at least one of X 1 to X 3 is N.
  • the ring comprising X 1 to X 3 may be pyridine, pyrimidine, triazine or derivatives thereof.
  • L is plural, each is the same as or different from each other, and when Ar 'is plural, each is equal to or different from each other.
  • Ar ' is hydrogen; heavy hydrogen; halogen; Cyano group; C 1 -C 20 alkoxyl group; C 6 -C 20 aryloxy group; C 1 ⁇ C 20 Alkyl group; C 2 ⁇ C 20 Alkenyl group; Alkynyl groups of C 2 to C 20 ; C 6 ⁇ C 60 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 60 ; And -L'-N (R a ) (R b ).
  • L and L ' are a single bond; C 6 ⁇ C 20 arylene group; Fluorenylene groups; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 20 ; And a C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom of O, N, S, Si, and P.
  • R a and R b are each independently a C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N, S, Si and P; And it may be selected from the group consisting of C 3 -C 20 alicyclic ring.
  • triphenylene is included in Ar 7 to Ar 9 , and preferably, triphenylene is included in (L 7 -Ar 7 ) to (L 9 -Ar 9 ).
  • triphenylene is included in (L 7 -Ar 7 ) to (L 9 -Ar 9 ).
  • the case of including triphenylene in the formula (2) is excluded.
  • Ar 7 to Ar 9 , L 7 to L 9 , Ar ′ and L are each deuterium; halogen; A silane group unsubstituted or substituted with a C 1 -C 20 alkyl group or a C 6 -C 20 aryl group; Siloxane groups; Boron group; Germanium group; Cyano group; Nitro group; Import alkylthio of C 1 -C 20; An alkoxy group of C 1 -C 20 ; C 6 -C 20 aryloxy group; An alkyl group of C 1 -C 20 ; Alkenyl groups of C 2 -C 20 ; An alkynyl group of C 2 -C 20 ; C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N, S, Si and P; Aliphatic ring groups of C 3 -C 20 ; C 7 -C 20 arylalkyl
  • Formula 2 may be represented by one of the following Formula 2-1 to Formula 2-3.
  • Chemical Formula 2 may be represented by one of the following Chemical Formulas 2-4 to 2-9.
  • X 1 to X 3 , Ar 8 and Ar 9 are the same as defined in Chemical Formula 2, and X 12 to X 14 are each independently O, S, N (L a ⁇ Ar a ) or C (R o ) (R p ), L 10 to L 12 are each independently a single bond or a C 6 to C 20 aryl group.
  • L a is a single bond; C 6 ⁇ C 20 arylene group; Fluorenylene groups; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 20 ; And it may be selected from the group consisting of C 2 ⁇ C 20 heterocyclic group including at least one hetero atom of O, N, S, Si and P.
  • Ar a is independently of each other C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N, S, Si and P; And it may be selected from the group consisting of C 3 -C 20 alicyclic ring.
  • R o and R p are each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen; A silane group unsubstituted or substituted with a C 1 -C 20 alkyl group or a C 6 -C 20 aryl group; Siloxane groups; Boron group; Germanium group; Cyano group; Nitro group; Import alkylthio of C 1 -C 20; An alkoxy group of C 1 -C 20 ; C 6 -C 20 aryloxy group; An alkyl group of C 1 -C 20 ; Alkenyl groups of C 2 -C 20 ; An alkynyl group of C 2 -C 20 ; C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N, S, Si and P; Aliphatic ring groups of C 3 -C 20 ; C 7 -C 20 arylalkyl group; Arylalkenyl group of
  • At least one of Ar 7 to Ar 9 may be selected from the group consisting of the following Formulas a-1 to a-5.
  • X 12 and X 13 are independently of each other N, N (L 2 -Ar 2 ), O, S, C (R 4 ) or C (R 5 ) (R 6 ), Y 1 to Y 18 are independently of each other N, C or C (R 7 ).
  • R 4 is plural, each of R 4 is the same as or different from each other;
  • R 5 is plural, each of R 5 is the same as or different from each other;
  • R 6 plural, each of R 6 is the same as or different from each other, and R 7 In the case of this plurality, each of R 7 is the same as or different from each other.
  • X 12 is N or C (R 4 ) or one of Y 1 to Y 8 must be C
  • X 12 or X 13 is N or C (R 4 ) or Y One of 1 to Y 8 must be C.
  • L 2 is a single bond independently of each other; C 6 ⁇ C 20 arylene group; Fluorenylene groups; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 20 ; And it may be selected from the group consisting of C 2 ⁇ C 20 heterocyclic group including at least one hetero atom of O, N, S, Si and P.
  • Ar 2 is a C 6 -C 20 aryl group independently of each other; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N, S, Si and P; And it may be selected from the group consisting of C 3 -C 20 alicyclic ring.
  • R 4 to R 7 are each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen; A silane group unsubstituted or substituted with a C 1 -C 20 alkyl group or a C 6 -C 20 aryl group; Siloxane groups; Boron group; Germanium group; Cyano group; Nitro group; Import alkylthio of C 1 -C 20; An alkoxy group of C 1 -C 20 ; C 6 -C 20 aryloxy group; An alkyl group of C 1 -C 20 ; Alkenyl groups of C 2 -C 20 ; An alkynyl group of C 2 -C 20 ; C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N, S, Si and P; Aliphatic ring groups of C 3 -C 20 ; C 7 -C 20 arylalkyl group; Arylalkenyl group of C 8
  • the compound represented by Formula 2 may be one of the following compounds, but is not limited thereto.
  • Ar 20 is C 6 ⁇ C 60 An aryl group; Fluorenyl groups; C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P; And it may be selected from the group consisting of C 3 ⁇ C 60 alicyclic ring.
  • Ar 20 is an aryl group, preferably an aryl group of C 6 to C 30 , more preferably an aryl group of C 6 to C 18 , such as phenyl, biphenyl, naphthyl, terphenyl, phenanthrene, triphenyl Ren and the like.
  • Ar 20 is a heterocyclic group, preferably a C 2 -C 30 heterocyclic group, more preferably a C 2 -C 18 heterocyclic group such as pyridine, pyrimidine, triazine, quinazoline, quinoxaline, Benzothienopyrazine, Benzopurothiazine, Benzothienopyrimidine, Benzopuropyrimidine, Naphthopuropyrimidine, Benzoquinazolin, Benzoquinoxaline, Quinoline, Isoquinoline, Dibenzothienopyri Midine, carbazole, phenylcarbazole, dibenzothiophene, dibenzofuran, benzimidazole, dibenzoquinazolin, and the like.
  • pyridine pyrimidine
  • triazine quinazoline, quinoxaline
  • Benzothienopyrazine Benzopurothiazine
  • Ar 20 is a fluorenyl group, 9,9-dimethyl-9H-fluorene, 9,9-diphenyl-9H-fluorene, 9,9'-spirofluorene, spiro [benzo [ b ] fluorene -11,9'- fluorene], benzo [b] fluorene, diphenyl-11,11- -11 H - benzo [b] fluorene, 9- (naphthalen-2-yl) phenyl--9 H -fluorene and the like.
  • L 20 is a single bond; C 6 ⁇ C 60 arylene group; Fluorenylene groups; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 60 ; And a C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group including at least one heteroatom of O, N, S, Si, and P.
  • L 20 is an arylene group, it may be preferably an arylene group of C 6 to C 30 , more preferably an arylene group of C 6 to C 18 , such as phenylene, biphenyl, naphthalene, terphenyl and the like.
  • L 20 is a heterocyclic group, preferably a C 2 to C 30 heterocyclic group, more preferably a C 2 to C 16 heterocyclic group such as pyridine, pyrimidine, triazine, quinazoline, benzoquinazoline , Quinoxaline, benzoquinoxaline, benzothienopyrazine, benzofurothiazine, benzothienopyrimidine, benzofurypyrimidine, quinoline, isoquinoline, dibenzothienopyrimidine, carbazole, di Benzoquinazolin, naphthopuropyrimidine and the like.
  • X 4 and X 5 are independently of each other O, S, N (L-Ar) or C (R ') (R "), y and z are each an integer of 0 or 1, y + z is an integer of 1 or more When y or z is 0, it means a direct bond, and since at least one of y or z must be 1, X 4 and X 5 containing rings may be 5- or 6-membered rings.
  • J ring and K ring are each independently of the C 6 ⁇ C 20 aromatic ring group; Or a C 2 to C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom of O, N, S, Si, and P, ring J may be further substituted with one or more R 2 , which are the same as or different from each other, and ring K is mutually May be further substituted with one or more of R 3 , which may be the same or different.
  • the J ring and the K ring are each aromatic ring groups, preferably, C 6 to C 14 aromatic ring groups such as benzene, naphthalene, phenanthrene, anthracene, and the like.
  • R 1 to R 3 are each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen; Cyano group; C 6 ⁇ C 60 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 60 ; C 1 ⁇ C 20 Alkyl group; C 2 ⁇ C 20 Alkenyl group; Alkynyl groups of C 2 to C 20 ; C 1 -C 30 alkoxyl group; C 6 -C 30 aryloxy group; And -L'-N (R a ) (R b ), and neighboring groups may be bonded to each other to form a ring.
  • R 'and R are each independently hydrogen; deuterium; halogen; C 6 ⁇ C 60 aryl group; fluorenyl group; C 2 ⁇ containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P C 60 heterocyclic group; C 3 ⁇ C 60 alicyclic group; C 1 ⁇ C 20 Alkyl group; C 2 ⁇ C 20 Alkenyl group; C 2 ⁇ C 20 Alkynyl group; C 1 ⁇ C 30 Alkoxy Real group; C 6 ⁇ C 30 An aryloxy group; And -L'-N (R a ) (R b ) It is selected from the group consisting of, R 'and R "may be bonded to each other to form a ring. When R ′ and R ′′ combine with each other to form a ring, a spiro compound may be formed together with C to which they are bonded.
  • a is an integer of 0 to 2
  • each of R 1 is the same as or different from each other.
  • Neighboring R 1 , neighboring R 2, and / or neighboring R 3 are formed by bonding to each other to form a ring of C 6 ⁇ C 60 aromatic ring; Fluorenyl groups; C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P; Or a C 3 to C 60 aliphatic ring group.
  • R 1 to R 3 , R ′ and R ′′ are aryl groups, preferably an aryl group of C 6 to C 30 , more preferably an aryl group of C 6 to C 18 , such as phenyl, biphenyl, naphthyl , Terphenyl, and the like.
  • R 1 to R 3 are heterocyclic groups, preferably C 2 to C 30 heterocyclic groups, more preferably C 2 to C 22 heterocyclic groups such as triazine, carbazole, phenylcarbazole, naph Tilcarbazole, benzocarbazole, benzopuropyrimidine and the like.
  • R 1 to R 3 are an alkoxy group, preferably, they may be C 1 to C 20 alkoxyl groups, more preferably C 1 to C 10 alkoxyl groups such as methoxy, t-butoxy and the like.
  • R 1 to R 3 is an alkenyl group, it may be preferably an alkenyl group of C 2 to C 20 , more preferably an alkenyl group of C 2 to C 10 , such as ethene, propene and the like.
  • R 1 to R 3 , R ′ and R ′′ are alkyl groups, they may be C 1 to C 20 alkyl groups, more preferably C 1 to C 10 alkyl groups such as methyl, t-butyl and the like.
  • L and L ' are each independently a single bond; C 6 ⁇ C 60 arylene group; Fluorenylene groups; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 60 ; And a C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group including at least one heteroatom of O, N, S, Si, and P.
  • L and L 'are arylene groups it may be preferably an arylene group of C 6 ⁇ C 30 , more preferably an arylene group of C 6 ⁇ C 18 , for example, phenylene, biphenyl, naphthalene, terphenyl and the like. .
  • L and L 'are heterocyclic groups preferably a heterocyclic group of C 2 ⁇ C 200 , more preferably a heterocyclic group of C 2 ⁇ C 12 , such as pyridine, pyrimidine, triazine, quinoxaline, quina Sleepy, benzothienopyrimidine, benzoquinazolin, dibenzothiophene, dibenzofuran and the like.
  • Ar, R a and R b are each independently a C 6 ⁇ C 60 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 ⁇ C 60 heterocyclic group containing at least one heteroatom of O, N, S, Si and P; And it may be selected from the group consisting of C 3 ⁇ C 60 alicyclic ring.
  • R a and R b are aryl groups, preferably C 6 -C 30 aryl groups, more preferably C 6 -C 18 aryl groups such as phenyl, biphenyl, naphthyl, terphenyl, Triphenylene and the like.
  • R a and R b are fluorenyl groups, they may be 9,9-dimethyl-9H-fluorene, 9,9-diphenyl-9H-fluorene, 9,9'-spirofluorene, and the like.
  • Ar 20 , Ar, L 20 , L, R 1 to R 3 , R ′, R ′′, a ring formed by combining adjacent groups with each other, and a ring formed by combining R ′ and R ′′ with each other are deuterium; halogen; A silane group unsubstituted or substituted with a C 1 -C 20 alkyl group or a C 6 -C 20 aryl group; Siloxane groups; Boron group; Germanium group; Cyano group; Nitro group; Import alkylthio of C 1 -C 20; An alkoxy group of C 1 -C 20 ; C 6 -C 20 aryloxy group; An alkyl group of C 1 -C 20 ; Alkenyl groups of C 2 -C 20 ; An alkynyl group of C 2 -C 20 ; C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group
  • Formula 3 may be represented by the following Formula 3-A or 3-B.
  • J ring, K ring, Ar 20 , L 20 , X 4 , X 5 , R 1 and a are the same as defined in Formula 3 above.
  • Formula 3 may be represented by one of the following Formula 3-C to Formula 3-J.
  • J ring, K ring, Ar 20 , L 20 , L, Ar, R ′, R ′′, R 1 and a are the same as defined in Formula 3 above.
  • Formula 3 may be represented by one of the following Formula 3-1 to Formula 3-44.
  • Ar 20 , L 20 , X 4 , X 5 , R 1 to R 3 , a are the same as defined in Formula 3
  • b, c and h are each 0 to Integers of 4
  • d and f are integers of 0 to 6
  • e and g are integers of 0 to 8, respectively, and when each of these is an integer of 2 or more, neighboring groups may combine with each other to form a ring
  • each of R 1 , R 2 and R 3 are the same as or different from each other.
  • the J ring and K ring may be selected from the group consisting of the following formulas (C-1) to (C-7).
  • V 1 to V 48 are independently of each other C (R 14 ) or N, wherein R 14 is R 2 or R as defined in Formula 3 Same as 3 , neighboring groups may combine with each other to form a ring.
  • Formula 3 may be one of the following compounds, but is not limited thereto.
  • L 1 to L 9 , L 20 may be independently selected from the group consisting of the following formulas b-1 to b-13.
  • each symbol may be defined as follows.
  • Z is O, S, N (L 3 -Ar 3 ) or C (R 11 ) (R 12 ).
  • Z 49 , Z 50 and Z 51 are independently of each other C, C (R 13 ) or N, and at least one of Z 49 , Z 50 and Z 51 is N.
  • R 8 to R 10 , and R 11 to R 13 are each independently hydrogen; heavy hydrogen; halogen; A silane group unsubstituted or substituted with a C 1 -C 20 alkyl group or a C 6 -C 20 aryl group; Siloxane groups; Boron group; Germanium group; Cyano group; Nitro group; Import alkylthio of C 1 -C 20; An alkoxy group of C 1 -C 20 ; C 6 -C 20 aryloxy group; An alkyl group of C 1 -C 20 ; Alkenyl groups of C 2 -C 20 ; An alkynyl group of C 2 -C 20 ; C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N, S, Si and P; Aliphatic ring groups of C 3 -C 20 ; C 7 -C 20 arylalkyl group; Aryl
  • a ", c", d “and e” are each an integer of 0 to 4
  • b is an integer of 0 to 6
  • f and g "are each an integer of 0 to 3
  • h is 0 to 2 is an integer, i "is an integer from 0 to 3, or more, each of these two integers R 8 R 13 each, respectively, R 9, respectively, and R 10 each are the same as or different from each other, in the case of R 13 are a plurality of each other Same or different
  • L 3 and L ′ are each independently a single bond; C 6 ⁇ C 20 arylene group; Fluorenylene groups; Aliphatic ring group of C 3 ⁇ C 20 ; And it may be selected from the group consisting of C 2 ⁇ C 20 heterocyclic group including at least one hetero atom of O, N, S, Si and P.
  • Ar 3 , R a and R b are each independently a C 6 -C 20 aryl group; Fluorenyl groups; C 2 -C 20 heterocyclic group including at least one heteroatom selected from the group consisting of O, N, S, Si and P; And it may be selected from the group consisting of C 3 -C 20 alicyclic ring.
  • the host of the light emitting layer is a mixture of 10 to 70% by weight of the first compound, 10 to 60% by weight of the second compound and 10 to 50% by weight of the third compound, preferably Preferably it is a mixture of 30 to 60% by weight of the first compound, 20 to 40% by weight of the second compound and 20 to 40% by weight of the third compound.
  • the organic material layer may include two or more stacks including a hole transport layer, a light emitting layer and an electron transport layer sequentially formed on the anode, the organic layer is a charge generation layer formed between the two or more stacks It may further include.
  • the organic material layer further comprises at least one hole transport band layer formed between the light emitting layer and the anode, the hole transport band layer includes at least one layer of the hole transport layer and the light emitting auxiliary layer. It includes a compound represented by the formula (1).
  • the compound represented by Chemical Formula 1 according to the present invention (final product 1) may be synthesized by reacting Sub 1 and Sub 2 as in Scheme 1 below.
  • Sub 1 of Scheme 1 may be synthesized by the reaction route of Scheme 2, but is not limited thereto.
  • B' is Ar 2 , Ar 4 of Formula 1
  • D' of Formula 1 Corresponds to L 2 and L 4 .
  • Compounds belonging to Sub 1 may be the following compounds, but are not limited thereto, and Table 1 shows FD-MS (Field Desorption-Mass Spectrometry) values of the following compounds.
  • Sub 2 of Scheme 1 may be synthesized by the reaction route of Scheme 3, but is not limited thereto.
  • Compounds belonging to Sub 2 may be the following compounds, but are not limited thereto, and Table 2 shows FD-MS (Field Desorption-Mass Spectrometry) values of the following compounds.
  • Sub 2-1 (10g, 22.20mmol) was dissolved in toluene (233ml), then Sub 1-2 (5.36g, 24.42mmol), Pd 2 (dba) 3 (0.61g, 0.67mmol), P ( t -Bu ) 3 (0.45 g, 2.22 mmol), NaO t -Bu (6.40 g, 66.61 mmol) was added and stirred at 100 ° C. After the reaction was completed, the mixture was extracted with CH 2 Cl 2 and water, and the organic layer was dried over MgSO 4 and concentrated. The concentrate was then separated by silica gel column and recrystallized to give 10.46 g (yield: 80%) of product.
  • the compound represented by Formula 2 may be synthesized by reacting Sub 3 and Sub 4 as in Scheme 4, but is not limited thereto.
  • Compounds belonging to Sub 3 may be the following compounds, but are not limited thereto, and Table 4 shows FD-MS (Field Desorption-Mass Spectrometry) values of the following compounds.
  • Sub 4 of Scheme 4 may be synthesized by the reaction route of Scheme 5, but is not limited thereto.
  • Compounds belonging to Sub 4 may be the following compounds, but are not limited thereto.
  • Table 5 shows FD-MS (Field Desorption-Mass Spectrometry) values of the following compounds.
  • the compound represented by Chemical Formula 3 according to the present invention (final product 3) may be prepared by reacting Sub 5 and Sub 6 as in Scheme 6, but is not limited thereto.
  • Sub 5 of Scheme 6 may be synthesized by the reaction route of Scheme 7, but is not limited thereto.
  • Scheme 6 may be synthesized by Scheme 8, but is not limited thereto.
  • Compounds belonging to Sub 6 may be the following compounds, but are not limited thereto, and Table 8 shows FD-MS (Field Desorption-Mass Spectrometry) values of the following compounds.
  • a light emitting layer having a thickness of 30 nm was formed on the hole transport layer, wherein the first compound represented by Formula 1 of the present invention (first host) and the second represented by Formula 2 of the present invention as shown in Table 10 below.
  • a mixture of a compound (second host) and a compound represented by the formula (3) of the present invention (third host) in a weight ratio of 5: 3: 2 is used as a host, and bis- (1-phenylisoquinolyl) iridium (III) (hereinafter abbreviated “(piq) 2 Ir (acac)”) as a dopant, but the dopant was doped so that the weight ratio of the host and the dopant was 95: 5.
  • BAlq (1,1'-biphenyl-4-olato) bis (2-methyl-8-quinolinolato) aluminum
  • BeBq 2 bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinato) beryllium
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the first compound, the second compound and the third compound were mixed 1: 5: 4 as a host material of the emission layer.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that Compound 2-13 and Compound 3-18 were used alone as host materials of the emission layer.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that Compound 2-13 and 3-21 were mixed 5: 5 as the host material of the emission layer.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that Compound 1-6 and 3-18 were mixed at a ratio of 5: 5 as the host material of the emission layer.
  • Example 2 The same method as in Example 1, except that Compound 1-6 was deposited to a thickness of 20 nm between the hole transport layer and the light emitting layer, and ref 3 and compound 3-2 were mixed at a ratio of 5: 5 as a host material of the light emitting layer. An organic electroluminescent device was manufactured.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that ref 1 and ref 3 were mixed at a ratio of 5: 5 as the host material of the emission layer.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that Compound 1-6, ref 1, and Compound 3-17 were used as a host material of the emission layer.
  • An organic electroluminescent device was manufactured in the same manner as in Example 1, except that Compound 1-6, ref 2, and Compound 3-88 were used as a host material of the emission layer.
  • the electroluminescence (EL) characteristics of the organic electroluminescent device manufactured by Examples 1 to 38 and Comparative Examples 1 to 8 were applied to the PR-650 of photoresearch by applying a forward bias DC voltage.
  • the T95 life was measured using the McScience Lifetime Measurement Equipment at 2500 cd / m 2 reference luminance, and the measurement results are shown in Table 10 below.
  • the reason why the characteristics of the device is excellent is that the hole transport material and the hole amine compound represented by the formula (1), which minimizes the HOMO energy level difference, are used as a host. Since the hole transport from the transport layer to the light emitting layer is easy to provide holes to the light emitting layer more quickly, the compound of formula 2 of the present invention having a limited substituent has a deep LUMO energy level, thereby minimizing the difference between the electron transport material and LUMO energy level. This is because the compound represented by Chemical Formula 3 is more suitable for electron transfer, and has an appropriate energy band and high T1.

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Abstract

본 발명은 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치를 제공하며, 상기 유기물층이 본 발명의 화학식 1, 화학식 2 및 화학식 3으로 표시되는 각 화합물을 포함함으로써, 유기전기소자의 구동전압을 낮출 수 있고 발광 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.

Description

유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
본 발명은 유기전기소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛 에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기전기소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물 층은 유기전기소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
유기전기소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다. 그리고 상기 발광 재료는 분자량에 따라 고분자형과 저분자형으로 분류될 수 있고, 발광 메커니즘에 따라 전자의 일중항 여기상태로부터 유래되는 형광 재료와 전자의 삼중항 여기상태로부터 유래되는 인광 재료로 분류될 수 있다. 또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트/도판트계를 사용할 수 있다. 그 원리는 발광층을 형성하는 호스트보다 에너지 대역 간극이 작은 도판트를 발광층에 소량 혼합하면, 발광층에서 발생한 엑시톤이 도판트로 수송되어 효율이 높은 빛을 내는 것이다. 이때 호스트의 파장이 도판트의 파장대로 이동하므로, 이용하는 도판트의 종류에 따라 원하는 파장의 빛을 얻을 수 있다.
현재 휴대용 디스플레이 시장은 대면적 디스플레이로 그 크기가 증가하고 있는 추세이며, 이로 인해 기존 휴대용 디스플레이에서 요구되던 소비전력보다 더 큰 소비전력이 요구되고 있다. 따라서, 배터리라는 제한적인 전력 공급원을 가지고 있는 휴대용 디스플레이 입장에서는 소비전력이 매우 중요한 요소가 되었고, 효율과 수명 문제 또한 반드시 해결해야 하는 상황이다.
효율과 수명, 구동전압 등은 서로 연관이 있으며, 효율이 증가되면 상대적으로 구동전압이 떨어지고, 구동전압이 떨어지면서 구동 시 발생하는 주울열(Joule heating)에 의한 유기물질의 결정화가 적어져 결과적으로 수명이 높아지는 경향을 나타낸다. 하지만, 유기물층을 단순히 개선한다고 하여 효율을 극대화시킬 수는 없다. 왜냐하면, 각 유기물층 간의 에너지 준위(energy level) 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 긴 수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있기 때문이다.
따라서 높은 열적 안정성을 가지며 발광층 내에서 효율적으로 전하 균형(charge balance)을 이룰 수 있는 발광 재료의 개발이 필요한 실정이다. 즉, 유기전기소자가 갖는 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지 안정하고 효율적인 유기전기소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이며, 그 중에서도 특히 발광층의 호스트 물질에 대한 개발이 절실히 요구되고 있다.
본 발명은 소자의 구동전압을 낮추고, 소자의 발광효율, 색순도, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
일 측면에서, 본 발명은 발광층에 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 각 화합물을 포함하는 유기전기소자를 제공한다.
<화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000001
다른 측면에서, 본 발명은 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치를 제공한다.
본 발명의 화학식 1 내지 3으로 표시되는 각 화합물을 혼합하여 발광층의 호스트로 사용함으로써 소자의 구동전압을 낮출 수 있고, 소자의 발광효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.
도 1 내지 도 3은 본 발명에 따른 유기전기발광소자의 예시도이다.
[부호의 설명]
100, 200, 300: 유기전기소자 110: 제1 전극
120: 정공주입층 130: 정공수송층
140: 발광층 150: 전자수송층
160: 전자주입층 170: 제2 전극
180: 광효율 개선층 210: 버퍼층
220: 발광보조층 320: 제1 정공주입층
330: 제1 정공수송층 340: 제1 발광층
350: 제1 전자수송 층 360: 제1 전하생성층
361: 제2 전하생성층 420: 제2 정공주입층
430: 제2 정공수송층 440: 제2 발광층
450: 제2 전자수송층 CGL: 전하생성층
ST1: 제1 스택 ST2: 제2 스택
본 발명에서 사용된 용어 "아릴기" 및 "아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 아릴기 또는 아릴렌기는 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계, 스파이로 화합물 등을 포함할 수 있다. 또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한 아릴기에는 플루오렌일기가 포함될 수 있고 아릴렌기에는 플루오렌일렌기가 포함될 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어 "플루오렌일기", "플루오렌일렌기", "플루오렌트리일기"는 다른 설명이 없는 한 각각 하기 구조에서 R, R' 및 R"이 모두 수소인 1가, 2가 또는 3가의 작용기를 의미하며, "치환된 플루오렌일기", "치환된 플루오렌일렌기" 또는 "치환된 플루오렌트리일기"는 치환기 R, R', R" 중 적어도 하나가 수소 이외의 치환기인 것을 의미하며, R과 R'이 서로 결합되어 이들이 결합된 탄소와 함께 스파이로 화합물을 형성한 경우를 포함한다. 본 명세서에서는 가수와 상관없이 플루오렌일기, 플루오렌일렌기, 플루오렌트리일기를 모두 플루오렌기라고 명명할 수도 있다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000002
본 발명에서 사용된 용어 "스파이로 화합물"은 '스파이로 연결'을 가지며, 스파이로 연결은 2개의 고리가 오로지 1개의 원자를 공유함으로써 이루어지는 연결을 의미한다. 이때, 두 고리에 공유된 원자를 '스파이로 원자'라 하며, 한 화합물에 들어 있는 스파이로 원자의 수에 따라 이들을 각각 '모노스파이로-', '다이스파이로-', '트라이스파이로-' 화합물이라 한다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로고리기"는 "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"와 같은 방향족 고리뿐만 아니라 비방향족 고리도 포함하며, 다른 설명이 없는 한 각각 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 탄소수 2 내지 60의 고리를 의미하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로원자"는 다른 설명이 없는 한 N, O, S, P 또는 Si를 나타내며, 헤테로고리기는 헤테로원자를 포함하는 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계, 스파이로 화합물 등을 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로고리기"는, 고리를 형성하는 탄소 대신 N, O, S, P 또는 Si 등과 같은 헤테로원자가 포함된 고리를 의미하며, "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"와 같은 방향족 고리뿐만 아니라 비방향족 고리도 포함하며, 고리를 형성하는 탄소 대신 하기 화합물과 같이 SO2, P=O 등과 같은 헤테로원자단을 포함하는 화합물도 포함될 수 있다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000003
본 발명에 사용된 용어 "지방족고리기"는 방향족탄화수소를 제외한 고리형 탄화수소를 의미하며, 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계, 스파이로 화합물 등을 포함하며, 다른 설명이 없는 한 탄소수 3 내지 60의 고리를 의미하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 예컨대, 방향족고리인 벤젠과 비방향족고리인 사이클로헥산이 융합된 경우에도 지방족고리에 해당한다.
본 명세서에서 각 기호 및 그 치환기의 예로 예시되는 아릴기, 아릴렌기, 헤테로고리기 등에 해당하는 '기 이름'은 '가수를 반영한 기의 이름'을 기재할 수도 있지만, '모체화합물 명칭'으로 기재할 수도 있다. 예컨대, 아릴기의 일종인 '페난트렌'의 경우, 1가의 '기'는 '페난트릴'로 2가의 기는 '페난트릴렌' 등과 같이 가수를 구분하여 기의 이름을 기재할 수도 있지만, 가수와 상관없이 모체 화합물 명칭인 '페난트렌'으로 기재할 수도 있다. 유사하게, 피리미딘의 경우에도, 가수와 상관없이 '피리미딘'으로 기재하거나, 1가인 경우에는 피리미딘일기, 2가의 경우에는 피리미딘일렌 등과 같이 해당 가수의 '기의 이름'으로 기재할 수도 있다.
또한, 본 명세서에서는 화합물 명칭이나 치환기 명칭을 기재함에 있어 위치를 표시하는 숫자나 알파벳 등은 생략할 수도 있다. 예컨대, 피리도[4,3-d]피리미딘을 피리도피리미딘으로, 벤조퓨로[2,3-d]피리미딘을 벤조퓨로피리미딘으로, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌을 다이메틸플루오렌 등과 같이 기재할 수 있다. 따라서, 벤조[g]퀴녹살린이나 벤조[f]퀴녹살린을 모두 벤조퀴녹살린이라고 기재할 수 있다.
또한, 명시적인 설명이 없는 한,　본 발명에서 사용되는 화학식은 하기 화학식의 지수 정의에　의한 치환기 정의와 동일하게 적용된다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000004
여기서, a가 0의 정수인 경우 치환기 R1은 부존재하는 것을 의미하는데, 즉 a가 0인 경우는 벤젠고리를 형성하는 탄소에 모두 수소가 결합된 것을 의미하며, 이때 탄소에 결합된 수소의 표시를 생략하고 화학식이나 화합물을 기재할 수 있다. 또한, a가 1의 정수인 경우 하나의 치환기 R1은 벤젠 고리를 형성하는 탄소 중 어느 하나의 탄소에 결합하며, a가 2 또는 3의 정수인 경우 예컨대 아래와 같이 결합할 수 있고, a가 4 내지 6의 정수인 경우에도 이와 유사한 방식으로 벤젠 고리의 탄소에 결합하며, a가 2 이상의 정수인 경우 R1은 서로 같거나 상이할 수 있다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000005
또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한, 축합환을 표시할 때 '숫자-축합환'에서 숫자는 축합되는 고리의 개수를 나타낸다. 예컨대, 안트라센, 페난트렌, 벤조퀴나졸린 등과 같이 3개의 고리가 서로 축합한 형태는 3-축합환으로 표기할 수 있다.
또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한, 5원자 고리, 6원자 고리 등과 같이 '숫자원자' 형식으로 고리를 표현한 경우, '숫자-원자'에서 숫자는 고리를 형성하는 원소의 개수를 나타낸다. 예컨대, 싸이오펜이나 퓨란 등은 5원자 고리에 해당할 수 있고, 벤젠이나 피리딘은 6원자 고리에 해당할 수 있다.
또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성한 고리는 C6~C60의 방향족고리기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
이하, 본 발명의 화합물이 포함된 유기전기소자의 적층구조에 대하여 도 1 내지 도 3을 참조하여 설명한다.
각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제1, 제2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성 요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성 요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
또한, 층, 막, 영역, 판 등의 구성 요소가 다른 구성 요소 "위에" 또는 "상에" 있다고 하는 경우, 이는 다른 구성 요소 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 구성 요소가 있는 경우도 포함할 수 있다고 이해되어야 할 것이다. 반대로, 어떤 구성 요소가 다른 부분 "바로 위에" 있다고 하는 경우에는 중간에 또 다른 부분이 없는 것을 뜻한다고 이해되어야 할 것이다.
도 1 내지 도 3은 본 발명의 실시예에 따른 유기전기소자의 예시도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자(100)는 기판(미도시) 상에 형성된 제1 전극(110)과, 제2 전극(170), 그리고 제1 전극(110)과 제2 전극(170) 사이에 형성된 유기물층을 포함한다.
상기 제1 전극(110)은 애노드(양극)이고, 제2 전극(170)은 캐소드(음극)일 수 있으며, 인버트형의 경우에는 제1 전극이 캐소드이고 제2 전극이 애노드일 수 있다.
상기 유기물층은 정공주입층(120), 정공수송층(130), 발광층(140), 전자수송층(150) 및 전자주입층(160)을 포함할 수 있다. 구체적으로, 제1 전극(110) 상에 정공주입층(120), 정공수송층(130), 발광층(140), 전자수송층(150) 및 전자주입층(160)이 순차적으로 형성될 수 있다.
바람직하게는, 상기 제1 전극(110) 또는 제2 전극(170)의 양면 중에서 유기물층과 접하지 않는 일면에 광효율 개선층(180)이 형성될 수 있으며, 광효율 개선층(180)이 형성될 경우 유기전기소자의 광효율이 향상될 수 있다.
예를 들면, 제2 전극(170) 상에 광효율 개선층(180)이 형성될 수 있는데, 전면발광(top emission) 유기발광소자의 경우, 광효율 개선층(180)이 형성됨으로써 제2 전극(170)에서의 SPPs (surface plasmon polaritons)에 의한 광학 에너지 손실을 줄일 수 있고, 배면발광(bottom emission) 유기발광소자의 경우, 광효율 개선층(180)이 제2 전극(170)에 대한 완충 역할을 수행할 수 있다.
정공수송층(130)과 발광층(140) 사이에 버퍼층(210)이나 발광보조층(220)이 더 형성될 수 있는데 이에 대해 도 2를 참조하여 설명한다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 다른 실시예에 따른 유기전기소자(200)는 제1 전극(110) 상에 순차적으로 형성된 정공주입층(120), 정공수송층(130), 버퍼층(210), 발광보조층(220), 발광층(140), 전자수송층(150), 전자주입층(160), 제2 전극(170)을 포함할 수 있고, 제2 전극 상에 광효율 개선층(180)이 형성될 수 있다.
도 2에 도시되지는 않았으나, 발광층(140)과 전자수송층(150) 사이에 전자수송보조층이 더 형성될 수도 있다.
또한, 본 발명의 다른 실시예에 따르면 유기물층은 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 스택이 복수개 형성된 형태일 수도 있다. 이에 대해 도 3을 참조하여 설명한다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 유기전기소자(300)는 제1 전극(110)과 제2 전극(170) 사이에 다층으로 이루어진 유기물층의 스택(ST1, ST2)이 두 세트 이상 형성될 수 있고 유기물층의 스택 사이에 전하 생성층(CGL)이 형성될 수도 있다.
구체적으로, 본 발명에 일 실시예에 따른 유기전기소자는 제1 전극(110), 제1 스택(ST1), 전하 생성층(CGL: Charge Generation Layer), 제2 스택(ST2), 제2 전극(170) 및 광효율 개선층(180)을 포함할 수 있다.
제1 스택(ST1)은 제1 전극(110) 상에 형성된 유기물층으로, 이는 제1 정공주입층(320), 제1 정공수송층(330), 제1 발광층(340) 및 제1 전자수송층(350)을 포함할 수 있고, 제2 스택(ST2)은 제2 정공주입층(420), 제2 정공수송층(430), 제2 발광층(440) 및 제2 전자수송층(450)을 포함할 수 있다. 이와 같이 제1 스택과 제2 스택은 동일한 적층 구조를 갖는 유기물층일 수도 있지만 서로 다른 적층 구조의 유기물층일 수도 있다.
제1 스택(ST1)과 제2 스택(ST2) 사이에는 전하 생성층(CGL)이 형성될 수 있다. 전하 생성층(CGL)은 제1 전하 생성층(360)과 제2 전하 생성층(361)을 포함할 수 있다. 이러한 전하 생성층(CGL)은 제1 발광층(340)과 제2 발광층(440) 사이에 형성되어 각각의 발광층에서 발생하는 전류 효율을 증가시키고, 전하를 원활하게 분배하는 역할을 한다.
제1 발광층(340)에는 청색 호스트에 청색 형광 도펀트를 포함하는 발광 재료가 포함될 수 있고, 제2 발광층(440)에는 녹색 호스트에 그리니쉬 옐로우(greenish yellow) 도펀트와 적색 도펀트가 함께 도핑된 재료가 포함될 수 있으나, 본 발명의 실시예에 따른 제1 발광층(340) 및 제2 발광층(440)의 재료가 이에 한정되는 것은 아니다.
도 3에서, n은 1~5의 정수일 수 있는데, n이 2인 경우, 제2 스택(ST2) 상에 전하 생성층(CGL)과 제3 스택이 추가적으로 더 적층될 수 있다.
도 3과 같이 다층의 스택 구조 방식에 의해 발광층이 복수개 형성될 경우, 각각의 발광층에서 발광된 광의 혼합 효과에 의해 백색 광이 발광되는 유기전기발광소자를 제조할 수 있을 뿐만 아니라 다양한 색상의 광을 발광하는 유기전기발광소자를 제조할 수도 있다.
본 발명의 화학식 1에 의해 표시되는 화합물은 정공주입층(120, 320, 420), 정공수송층(130, 330, 430), 버퍼층(210), 발광보조층(220), 전자수송층(150, 350, 450), 전자주입층(160), 발광층(140, 340, 440) 또는 광효율 개선층(180)의 재료로 사용될 수 있으나, 바람직하게는 본 발명의 화학식 1 내지 3으로 표시되는 각 화합물을 혼합한 혼합물이 발광층(140, 340, 440)의 호스트로 사용되거나/사용되고, 화학식 1로 표시되는 화합물이 정공수송층(130, 330, 430) 및/또는 발광보조층(220)과 같은 정공수송대역층의 재료로 사용될 수 있다.
동일유사한 코어일지라도 어느 위치에 어느 치환기를 결합시키냐에 따라 밴드갭(band gap), 전기적 특성, 계면 특성 등이 달라질 수 있으므로, 코어의 선택 및 이에 결합된 서브(sub)-치환체의 조합에 대한 연구가 필요하며, 특히 각 유기물층 간의 에너지 준위 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 긴 수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있다.
따라서, 본 발명의 화학식 1 내지 3으로 표시되는 각 화합물을 혼합한 혼합물이 발광층(140, 340, 440)의 호스트로 사용하거나/사용하고, 화학식 1로 표시되는 화합물이 정공수송층(130, 330, 430) 및/또는 발광보조층(220)과 같은 정공수송대역층의 재료로 사용함으로써, 각 유기물층 간의 에너지 레벨 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등을 최적화하여 유기전기소자의 수명 및 효율을 동시에 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기발광소자는 다양한 증착법(deposition)을 이용하여 제조될 수 있을 것이다. PVD나 CVD 등의 증착 방법을 사용하여 제조될 수 있는데, 예컨대, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극(110)을 형성하고, 그 위에 정공주입층(120), 정공수송층(130), 발광층(140), 전자수송층(150) 및 전자주입층(160)을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극(170)으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다. 또한, 정공수송층(130)과 발광층(140) 사이에 발광보조층(220)을, 발광층(140)과 전자수송층(150) 사이에 전자수송보조층(미도시)을 더 형성할 수도 있고 상술한 바와 같이 스택 구조로 형성할 수도 있다.
또한, 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 용액 공정 또는 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀코팅 공정, 노즐 프린팅 공정, 잉크젯 프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정, 롤투롤 공정, 닥터 블레이딩 공정, 스크린 프린팅 공정, 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다. 본 발명에 따른 유기물층은 다양한 방법으로 형성될 수 있으므로, 그 형성방법에 의해 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자는 유기전기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터, 단색 조명용 소자 및 퀀텀닷 디스플레이용 소자로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 상술한 본 발명의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치와, 이 디스플레이장치를 제어하는 제어부를 포함하는 전자장치를 포함할 수 있다. 이때, 전자장치는 현재 또는 장래의 유무선 통신단말일 수 있으며, 휴대폰 등의 이동 통신 단말기, PDA, 전자사전, PMP, 리모콘, 네비게이션, 게임기, 각종 TV, 각종 컴퓨터 등 모든 전자장치를 포함한다.
이하, 본 발명의 일 측면에 따른 유기전기소자에 대하여 설명한다.
본 발명의 일측면에 따른 유기전기소자 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 형성된 유기물층을 포함하는 유기전기소자에 있어서, 상기 유기물층은 인광성 발광층을 포함하고, 상기 인광성 발광층의 호스트는 하기 화학식 1로 표시되는 제 1화합물, 하기 화학식 2로 표시되는 제 2화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 제 3화합물을 포함한다.
<화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000006
먼저, 화학식 1에 대하여 설명한다.
상기 화학식 1에서 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
Ar1 내지 Ar4는 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
Ar1 내지 Ar4가 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트렌 등일 수 있다.
Ar1 내지 Ar4가 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C26의 헤테로고리기, 예컨대, 피리딘, 피리미딘, 인돌, 페닐-인돌, 벤조인돌, 페닐-벤조인돌, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 벤조퀴놀린, 벤조싸이오펜, 다이벤조싸이오펜, 벤조나프토싸이오펜, 벤조퓨란, 다이벤조퓨란, 벤조나프토퓨란, 벤조싸이에노피리딘, 카바졸, 페닐-카바졸, 벤조카바졸, 나프틸-벤조카바졸 등일 수 있다.
Ar1 내지 Ar4가 지방족고리기인 경우, C3~C20의 지방족고리기, 더욱 바람직하게는 C6~C16의 지방족고리기, 예컨대 사이클로헥산, 플루오란텐 등일 수 있다.
Ar1 내지 Ar4가 플루오렌일기인 경우, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌, 9,9-다이페닐-9H-플루오렌, 9,9'-스파이로플루오렌, 스파이로[벤조[b]플루오렌-11,9'-플루오렌], 벤조[b]플루오렌, 11,11-다이페닐-11H-벤조[b]플루오렌, 9-(나프탈렌-2-일)9-페닐-9H-플루오렌 등일 수 있다.
L1 내지 L6은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 단, m=0일 때, L5와 L6이 모두 단일결합인 경우는 제외된다. 즉, m=0일 때, L5와 L6 중에서 적어도 하나는 단일결합이 아니다.
L1 내지 L4가 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴렌기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴렌기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐, 나프탈렌, 터페닐 등일 수 있다.
L1 내지 L4가 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C18의 헤테로고리기, 예컨대, 피리미딘, 인돌, 페닐-인돌, 벤조인돌, 카바졸, 페닐카바졸 등일 수 있다.
L5 및 L6이 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴렌기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴렌기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐, 나프탈렌, 터페닐, 파이렌, 페난트렌 등일 수 있다.
L5 및 L6이 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C22의 헤테로고리기, 예컨대, 카바졸, 페닐카바졸, 나프틸카바졸, 다이벤조싸이오펜, 다이벤조퓨란, 벤조나프토퓨란, 벤조나프토싸이오펜, 벤조나프토퓨란 등일 수 있다.
L5 및 L6이 플루오렌일기인 경우, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌, 9,9-다이페닐-9H-플루오렌, 9,9'-스파이로플루오렌, 스파이로[벤조[b]플루오렌-11,9'-플루오렌], 벤조[b]플루오렌, 11,11-다이페닐-11H-벤조[b]플루오렌, 9-(나프탈렌-2-일)9-페닐-9H-플루오렌 등일 수 있다.
m은 0 또는 1이다.
X는 O, S, N(L-Ar) 또는 C(R')(R")이다,
A환 및 B환은 서로 독립적으로 C6~C20의 방향족고리기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기이며, A환 및 B환은 각각 같거나 상이한 하나 이상의 R1로 더 치환될 수 있다.
A환 및 B환이 방향족고리기인 경우, 바람직하게는 C6~C20의 방향족고리기, 더욱 바람직하게는 C6~C14의 방향족고리기, 예컨대 벤젠, 나프탈렌, 페난트렌, 안트라센 등일 수 있다.
상기 R1은 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 R' 및 R"은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, R'과 R"끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
R1이 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐 등일 수 있다.
R1, R' 및 R"이 알킬기인 경우, 바람직하게는 C1-C20의 알킬기, 더욱 바람직하게는 C1-C10의 알킬기, 예컨대, 메틸, t-부틸 등일 수 있다.
상기 L 및 L'은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 L 및 L'이 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴렌기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴렌기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐렌, 나프탈렌, 터페닐 등일 수 있다.
상기 Ar, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ar, Ra 및 Rb가 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트렌 등일 수 있다.
상기 Ar1~Ar4, Ar, L1~L6, L, R1, R', R", 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리, 및 R'과 R"끼리 서로 결합하여 형성된 고리는 각각 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다. 여기서, L', Ra, Rb는 상기에서 정의된 것과 같다.
상기 화학식 1에서 m=1인 경우, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1로 표시될 수 있다.
<화학식 1-1>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000007
상기 화학식 1-1에서, Ar1~Ar4, L1~L6, A환 및 B환은 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같고, Y는 X와 동일할 수 있고, 바람직하게는 Y는 S 또는 O이다.
또한, 상기 화학식 1에서 m=1이고, L1, L2, L3 및 L4가 모두 단일결합인 경우, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1'로 표시될 수 있다.
<화학식 1-1'>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000008
상기 화학식 1-1에서, Ar1~Ar4, L5~L6, A환 및 B환은 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같고, Y는 X와 동일할 수 있고, 바람직하게는 Y는 S 또는 O이다.
상기 화학식 1은 하기 화학식 1-A 내지 화학식 1-C 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 1-A>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000009
<화학식 1-B>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000010
<화학식 1-C>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000011
상기 화학식 1-A 내지 화학식 1-C에서, Ar2~Ar4, L1~L3, L5, L6, A환, B환은 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같고, Y는 O 또는 S이다.
C환, D환, E환, F환, G환 및 H환은 서로 독립적으로 C6~C20의 방향족고리기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기이며, C환 내지 H환은 각각 같거나 상이한 하나 이상의 R3으로 더 치환될 수 있다.
W1, W2 및 W3은 서로 독립적으로 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이다.
상기 L1은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ar1은 서로 독립적으로 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기; 및 C3~C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 R3, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, Ra와 Rb는 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra, Rb는 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같다.
또한, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-D로 표시될 수 있다.
<화학식 1-D>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000012
상기 화학식 1-D에서, Ar2~Ar4는 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같고, Y는 O 또는 S이며, W는 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이다.
Z1 내지 Z8, Z5' 내지 Z8'는 서로 독립적으로 C, C(Rc) 또는 N이고, Z1' 내지 Z4'는 서로 독립적으로 C(Rc) 또는 N이다.
상기 L1은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ar1은 서로 독립적으로 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기; 및 C3~C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ra 내지 Rc는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, Ra와 Rb는 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 이웃한 Rc끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, 상기 L', Ra, Rb는 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같다. Ra와 Rb가 서로 결합하여 고리를 형성할 경우, 스파이로 화합물이 형성된다.
또한, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-E 내지 1-G 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 1-E>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000013
<화학식 1-F>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000014
<화학식 1-G>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000015
상기 화학식 1-E 내지 화학식 1-G에서, Ar2~Ar4는 화학식 1에서 정의된 것과 같고, Y는 O 또는 S이며, W는 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이고, Z1 내지 Z8, Z1' 내지 Z4'는 서로 독립적으로 C(Rc) 또는 N이고, Z5' 내지 Z8'는 서로 독립적으로 C, C(Rc) 또는 N이다. 상기 L1, Ar1, Ra~Rc는 상기 화학식 1-D에서 정의된 것과 같다.
구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000016
Figure PCTKR2019009036-appb-I000017
Figure PCTKR2019009036-appb-I000018
Figure PCTKR2019009036-appb-I000019
Figure PCTKR2019009036-appb-I000020
Figure PCTKR2019009036-appb-I000021
다음으로, 하기 화학식 2에 대하여 설명한다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000022
상기 화학식 2에서 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
Ar7~Ar9는 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, Ar7~Ar9 중에서 적어도 하나는 5원자 고리를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기이며, Ar7~Ar9에서 트리페닐렌은 제외한다.
Ar7~Ar9가 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트렌 등일 수 있다.
Ar7~Ar9가 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C22의 헤테로고리기, 예컨대 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 나프티리딘, 아크리딘, 벤조옥사졸, 페난트롤린, 다이벤조싸이오펜, 다이벤조퓨란, 카바졸, 벤조카바졸, 페닐-벤조카바졸, 벤조나프토퓨란, 벤조나프토싸이오펜, 벤조페난트로퓨란, 벤조페난트로싸이오펜, 벤조퀴놀린, 벤즈이미다졸, 벤조싸이에노피리미딘, 벤조퓨로피리미딘 등일 수 있다.
Ar7~Ar9가 플루오렌일기인 경우, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌, 9,9-다이페닐-9H-플루오렌, 9,9'-스파이로플루오렌 등일 수 있다.
L7 내지 L9는 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
L7 내지 L9가 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐, 나프탈렌, 터페닐 등일 수 있다.
L7 내지 L9가 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C16의 헤테로고리기, 예컨대 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 퀴녹살린, 벤즈이미다졸, 벤조퓨로피피라진, 벤조싸이에노피라진, 카바졸, 페닐-카바졸, 벤조카바졸, 다이벤조퓨란, 다이벤조싸이오펜 등일 수 있다.
X1 내지 X3은 서로 독립적으로 C(L-Ar') 또는 N이며, X1 내지 X3 중에서 적어도 하나는 N이다. 따라서, X1 내지 X3을 포함하는 링은 피리딘, 피리미딘, 트리아진 또는 그 유도체가 될 수 있다. L이 복수인 경우 각각은 서로 같거나 상이하며, Ar'이 복수인 경우 각각은 서로 같거나 상이하다.
상기 Ar'은 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; C1~C20의 알콕실기; C6~C20의 아릴옥시기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 L 및 L'은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
단, Ar7~Ar9에서 트리페닐렌을 포함하는 경우는 제외하며, 바람직하게는 (L7-Ar7) 내지 (L9-Ar9)에서 트리페닐렌을 포함하는 경우는 제외하며, 더욱 바람직하게는 화학식 2에서 트리페닐렌을 포함하는 경우는 제외한다.
상기 Ar7~Ar9, L7~L9, Ar' 및 L은 각각 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; 및 C8-C20의 아릴알켄일기; 및 L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다. 여기서, L', Ra 및 Rb는 상기에서 정의된 것과 같다.
바람직하게는, 상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-3 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 2-1> <화학식 2-2> <화학식 2-3>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000023
상기 화학식 2-1 내지 2-3에서, L7~L9, Ar7~Ar9는 상기 화학식 2에서 정의한 것과 같다.
또한, 바람직하게는, 상기 화학식 2는 하기 화학식 2-4 내지 화학식 2-9 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 2-4> <화학식 2-5> <화학식 2-6>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000024
<화학식 2-7> <화학식 2-8> <화학식 2-9>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000025
상기 화학식 2-4 내지 2-9에서, X1~X3, Ar8, Ar9는 상기 화학식 2에서 정의된 것과 같고, X12 내지 X14는 서로 독립적으로 O, S, N(La-Ara) 또는 C(Ro)(Rp)이며, L10~L12는 서로 독립적으로 단일결합 또는 C6~C20의 아릴기이다.
상기 La는 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ara는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ro 및 Rp는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, Ro와 Rp끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 상기 L', Ra 및 Rb는 상기에서 정의된 것과 같다.
상기 Ar7 내지 Ar9 중에서 적어도 하나는 하기 화학식 a-1 내지 a-5로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
<화학식 a-1> <화학식 a-2>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000026
<화학식 a-3> <화학식 a-4> <화학식 a-5>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000027
상기 화학식 a-1 내지 a-5에서, 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
X12 및 X13은 서로 독립적으로 N, N(L2-Ar2), O, S, C(R4) 또는 C(R5)(R6)이며, Y1~Y18은 서로 독립적으로 N, C 또는 C(R7)이다. R4가 복수인 경우 R4 각각은 서로 같거나 상이하며, R5가 복수인 경우 R5 각각은 서로 같거나 상이하며, R6이 복수인 경우 R6 각각은 서로 같거나 상이하고, R7이 복수인 경우 R7 각각은 서로 같거나 상이하다.
화학식 a-1, a-2 및 a-5에서, X12가 N이거나 C(R4)이면, L7~L9가 X12에 결합하므로, Y9~Y18는 N 또는 C(R7)이 되고, Y9~Y18 중에서 하나가 C이면 이러한 C에 L7~L9가 결합하므로, X12는 N(L2-Ar2), O, S 또는 C(R5)(R6)이 될 수 있다. 즉, 반드시 X12가 N 또는 C(R4)이거나 Y9~Y18 중에서 하나가 C이어야 한다.
마찬가지로, 화학식 a-3에서는 X12가 N 또는 C(R4)이거나 Y1~Y8 중에서 하나가 C이어야 하고, 화학식 a-4에서는 X12 또는 X13이 N 또는 C(R4)이거나 Y1~Y8 중에서 하나가 C이어야 한다.
상기 L2는 서로 독립적으로 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ar2는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 R4 내지 R7은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, R5와 R6끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 여기서 '이웃한 기'라 함은 이웃한 R7일 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 상기에서 정의된 것과 같다.
구체적으로, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000028
Figure PCTKR2019009036-appb-I000029
Figure PCTKR2019009036-appb-I000030
Figure PCTKR2019009036-appb-I000031
Figure PCTKR2019009036-appb-I000032
Figure PCTKR2019009036-appb-I000033
다음으로, 하기 화학식 3에 대하여 설명한다.
<화학식 3>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000034
상기 화학식 3에서 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
Ar20은 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
Ar20이 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트렌, 트리페닐렌 등일 수 있다.
Ar20이 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C18의 헤테로고리기, 예컨대 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 벤조싸이에노피라진, 벤조퓨로싸이아진, 벤조싸이에노피리미딘, 벤조퓨로피리미딘, 나프토퓨로피리미딘, 벤조퀴나졸린, 벤조퀴녹살린, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 다이벤조싸이에노피리미딘, 카바졸, 페닐카바졸, 다이벤조싸이오펜, 다이벤조퓨란, 벤즈이미다졸, 다이벤조퀴나졸린 등일 수 있다.
Ar20이 플루오렌일기인 경우, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌, 9,9-다이페닐-9H-플루오렌, 9,9'-스파이로플루오렌, 스파이로[벤조[b]플루오렌-11,9'-플루오렌], 벤조[b]플루오렌, 11,11-다이페닐-11H-벤조[b]플루오렌, 9-(나프탈렌-2-일)9-페닐-9H-플루오렌 등일 수 있다.
L20은 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
L20이 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴렌기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴렌기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐, 나프탈렌, 터페닐 등일 수 있다.
L20이 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C16의 헤테로고리기, 예컨대 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 퀴나졸린, 벤조퀴나졸린, 퀴녹살린, 벤조퀴녹살린, 벤조싸이에노피라진, 벤조퓨로싸이아진, 벤조싸이에노피리미딘, 벤조퓨로피리미딘, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 다이벤조싸이에노피리미딘, 카바졸, 다이벤조퀴나졸린, 나프토퓨로피리미딘 등일 수 있다.
X4 및 X5는 서로 독립적으로 O, S, N(L-Ar) 또는 C(R')(R")이며, y 및 z는 각각 0 또는 1의 정수이며, y+z는 1 이상의 정수이다. y나 z가 0인 경우는 직접 결합을 의미이며, y나 z 중 적어도 하나가 1이어야 하므로, X4 및 X5 포함 고리는 5환 고리 또는 6환 고리일 수 있다.
J환 및 K환은 서로 독립적으로 C6~C20의 방향족고리기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기이며, J환은 서로 같거나 상이한 하나 이상의 R2로 더 치환될 수 있고, K환은 서로 같거나 상이한 하나 이상의 R3로 더 치환될 수 있다.
J환 및 K환이 각각 방향족고리기인 경우, 바람직하게는 C6~C14의 방향족고리기, 예컨대 벤젠, 나프탈렌, 페난트렌, 안트라센 등일 수 있다.
R1 내지 R3은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 R' 및 R"은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, R'과 R"끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. R'과 R"끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 경우, 이들이 결합된 C와 함께 스파이로 화합물이 형성될 수 있다.
a는 0 내지 2의 정수이며, a가 2인 경우 R1 각각은 서로 같거나 상이하다.
이웃한 R1끼리, 이웃한 R2끼리 및/또는 이웃한 R3끼리 서로 결합하여 형성한 고리는 C6~C60의 방향족고리기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 또는 C3~C60의 지방족고리기 등일 수 있다.
이웃한 R1끼리, 이웃한 R2끼리, 또는 이웃한 R3끼리 서로 결합하여 방향족고리를 형성할 경우, 바람직하게는 C6~C30의 방향족고리기, 더욱 바람직하게는 C6~C12의 방향족고리기, 예컨대, 벤젠, 나프탈렌 등의 고리를 형성할 수 있다.
R1 내지 R3, R' 및 R"이 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐 등일 수 있다.
R1 내지 R3이 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C22의 헤테로고리기, 예컨대 트리아진, 카바졸, 페닐카바졸, 나프틸카바졸, 벤조카바졸, 벤조퓨로피리미딘 등일 수 있다.
R1 내지 R3이 알콕시기인 경우, 바람직하게는 C1~C20의 알콕실기, 더욱 바람직하게는 C1~C10의 알콕실기, 예컨대 메톡시, t-부톡시 등일 수 있다.
R1 내지 R3이 알켄일기인 경우, 바람직하게는 C2~C20의 알켄일기, 더욱 바람직하게는 C2~C10의 알켄일기, 예컨대, 에텐, 프로펜 등일 수 있다.
R1 내지 R3, R' 및 R"이 알킬기인 경우, 바람직하게는 C1~C20의 알킬기, 더욱 바람직하게는 C1~C10의 알킬기, 예컨대 메틸, t-부틸 등일 수 있다.
상기 L 및 L'은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
L 및 L'이 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴렌기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴렌기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐, 나프탈렌, 터페닐 등일 수 있다.
L 및 L'이 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C200의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C12의 헤테로고리기, 예컨대 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 벤조싸이에노피리미딘, 벤조퀴나졸린, 다이벤조싸이오펜, 다이벤조퓨란 등일 수 있다.
상기 Ar, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
Ar, Ra 및 Rb가 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 트리페닐렌 등일 수 있다.
Ar, Ra 및 Rb가 플루오렌일기인 경우, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌, 9,9-다이페닐-9H-플루오렌, 9,9'-스파이로플루오렌 등일 수 있다,
상기 Ar20, Ar, L20, L, R1 내지 R3, R', R", 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리, 및 R'과 R"이 서로 결합하여 형성한 고리는 각각 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다. 여기서, L', Ra 및 Rb는 상기에서 정의된 것과 같다.
바람직하게는, 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-A 또는 화학식 3-B로 표시될 수 있다.
<화학식 3-A> <화학식 3-B>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000035
상기 화학식 3-A 및 화학식 3-B에서, J환, K환, Ar20, L20, X4, X5, R1 및 a는 상기 화학식 3에서 정의된 것과 같다.
또한, 바람직하게는, 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-C 내지 화학식 3-J 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 3-C> <화학식 3-D> <화학식 3-E> <화학식 3-F>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000036
<화학식 3-G> <화학식 3-H> <화학식 3-I> <화학식 3-J>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000037
상기 화학식 3-C 내지 화학식 3-J에서, J환, K환, Ar20, L20, L, Ar, R', R", R1 및 a는 상기 화학식 3에서 정의된 것과 같다.
바람직하게는, 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-44 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 3-1> <화학식 3-2> <화학식 3-3> <화학식 3-4>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000038
<화학식 3-5> <화학식 3-6> <화학식 3-7> <화학식 3-8>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000039
<화학식 3-9> <화학식 3-10> <화학식 3-11> <화학식 3-12>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000040
<화학식 3-13> <화학식 3-14> <화학식 3-15> <화학식 3-16>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000041
<화학식 3-17> <화학식 3-18> <화학식 3-19> <화학식 3-20>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000042
<화학식 3-21> <화학식 3-22> <화학식 3-23> <화학식 3-24>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000043
<화학식 3-25> <화학식 3-26> <화학식 3-27> <화학식 3-28>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000044
<화학식 3-29> <화학식 3-30> <화학식 3-31> <화학식 3-32>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000045
<화학식 3-33> <화학식 3-34> <화학식 3-35> <화학식 3-36>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000046
<화학식 3-37> <화학식 3-38> <화학식 3-39> <화학식 3-40>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000047
<화학식 3-41> <화학식 3-42> <화학식 3-43> <화학식 3-44>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000048
상기 화학식 3-1 내지 화학식 3-44에서, Ar20, L20, X4, X5, R1 내지 R3, a는 상기 화학식 3에서 정의된 것과 같고, b, c 및 h는 각각 0~4의 정수, d 및 f는 0~6의 정수, e 및 g는 각각 0~8의 정수이며, 이들 각각이 2 이상의 정수인 경우 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, R1 각각, R2 각각, R3 각각은 서로 같거나 상이하다.
바람직하게는, 상기 J환 및 K환은 하기 화학식 (C-1)~(C-7)로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000049
상기 화학식 C-1 내지 C-7에서, *는 축합되는 위치를 나타내며, V1~V48은 서로 독립적으로 C(R14) 또는 N이며, 여기서 R14는 화학식 3에서 정의된 R2 또는 R3과 같고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 3은 하기 화합물 중에서 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000050
Figure PCTKR2019009036-appb-I000051
Figure PCTKR2019009036-appb-I000052
Figure PCTKR2019009036-appb-I000053
Figure PCTKR2019009036-appb-I000054
바람직하게는, 상기 화학식 1 내지 3에서, L1 내지 L9, L20은 서로 독립적으로 하기 화학식 b-1 내지 b-13으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
<화학식 b-1> <화학식 b-2> <화학식 b-3>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000055
<화학식 b-4> <화학식 b-5> <화학식 b-6>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000056
<화학식 b-7> <화학식 b-8> <화학식 b-9> <화학식 b-10>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000057
<화학식 b-11> <화학식 b-12> <화학식 b-13>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000058
상기 화학식 b-1 내지 화학식 b-13에서, 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
Z는 O, S, N(L3-Ar3) 또는 C(R11)(R12)이다.
Z49, Z50 및 Z51은 서로 독립적으로 C, C(R13) 또는 N이고, Z49, Z50 및 Z51 중에서 적어도 하나는 N이다.
R8~R10, 및 R11~R13은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, R11과 R12끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
a", c", d" 및 e"은 각각 0 내지 4의 정수이고, b"은 0 내지 6의 정수이고, f" 및 g"은 각각 0 내지 3의 정수이고, h"은 0 내지 2의 정수이며, i"는 0 내지 3의 정수이고, 이들 각각이 2 이상의 정수인 경우 R8 각각, R9 각각, R10 각각은 서로 같거나 상이하며, R13이 복수인 경우 R13 각각은 서로 같거나 상이하다.
상기 L3 및 L'은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ar3, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
본 발명의 일 실시예로, 발광층의 호스트는 상기 제1 화합물이 10~70중량%, 상기 제2 화합물이 10~60중량% 및 상기 제3 화합물이 10~50중량% 혼합된 혼합물이며, 바람직하게는 상기 제1 화합물이 30~60중량%, 상기 제2 화합물이 20~40중량% 및 상기 제3 화합물이 20~40중량% 혼합된 혼합물이다.
본 발명의 다른 실시예로, 상기 유기물층은 상기 양극 상에 순차적으로 형성된 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 스택을 둘 이상 포함할 수 있고, 상기 유기물층은 상기 둘 이상의 스택 사이에 형성된 전하생성층을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예로, 상기 유기물층은 상기 발광층과 양극 사이에 형성된 1층 이상의 정공수송대역층을 더 포함하고, 상기 정공수송대역층은 정공수송층 및 발광보조층 중 적어도 하나의 층을 포함하며, 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
이하에서, 본 발명에 따른 화학식 1 내지 화학식 3으로 표시되는 화합물의 합성예 및 유기전기소자의 제조예에 관하여 실시예를 들어 설명하지만, 본 발명이 하기의 실시예로 한정되는 것은 아니다.
합성예
[합성예 1] 화학식 1
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물(final product 1)은 하기 반응식 1과 같이 Sub 1과 Sub 2를 반응시켜 합성될 수 있다.
<반응식 1> (Hal1은 Br 또는 Cl임)
Figure PCTKR2019009036-appb-I000059
1. Sub 1의 합성 예시
상기 반응식 1의 Sub 1은 하기 반응식 2의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 2> (Hal2는 Br 또는 Cl임)
Figure PCTKR2019009036-appb-I000060
상기 반응식 2에서, A'은 화학식 1의 Ar1, Ar3에, B'은 화학식 1의 Ar2, Ar4에, C'은 화학식 1의 L1, L3에, D'은 화학식 1의 L2, L4에 해당한다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000061
1) Sub 1-1 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000062
아닐린 (12.0g, 128.24mmol)을 toluene (400mL)으로 녹인 후에, bromobenzene (20.1g, 128.24mmol), Pd2(dba)3 (5.9g, 6.44mmol), 50% P(t-Bu)3 (5.21mL, 12.89mmol), NaOt-Bu (37.16g, 386.64mmol)을 첨가하고 100℃에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하였다. 이후, 농축물을 실리카겔 칼럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 17.01g (수율: 78%)를 얻었다.
2) Sub 1-22 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000063
아닐린 (7.09g, 76.18mmol), 4-bromo-N,N-diphenylaniline (24.7g 76.18mmol), Pd2(dba)3 (3.49g, 3.81mmol), 50% P(t-Bu)3 (3.08mL, 7.62mmol), NaOt-Bu (21.96g, 228.55mmol), toluene (500mL)을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 19.22 g (수율: 75%)를 얻었다.
3) Sub 1-46 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000064
아닐린 (5.72g, 61.45mmol), 2-bromo-9-phenyl-9H-carbazole (19.80g, 61.45mmol), Pd2(dba)3 (2.81g, 3.07mmol), 50% P(t-Bu)3 (2.49mL, 6.15mmol), NaOt-Bu (17.72g, 184.35mmol), toluene (400mL)을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 14.39 g (수율: 70%)를 얻었다.
4) Sub 1-57 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000065
[1,1'-biphenyl]-4-amine (13.86g, 81.89mmol), 2-bromodibenzo[b,d]thiophene (21.55g, 81.89mmol), Pd2(dba)3 (3.75g, 4.09mmol), 50% P(t-Bu)3 (3.31mL, 8.19mmol), NaOt-Bu (23.61g, 245.68mmol), toluene (430mL)을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 20.44 g (수율: 71%)를 얻었다.
5) Sub 1-69 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000066
4-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)aniline (12.60g, 48.58mmol), 2-(4-bromophenyl)dibenzo[b,d]thiophene (16.48g, 48.58mmol), Pd2(dba)3 (2.22g, 2.43mmol), 50% P(t-Bu)3 (1.97mL, 4.86mmol), NaOt-Bu (14.0g, 145.73mmol), toluene (330mL)을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 11.78 g (수율: 69%)를 얻었다.
Sub 1에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 1은 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000067
Figure PCTKR2019009036-appb-I000068
[표 1]
Figure PCTKR2019009036-appb-I000069
Figure PCTKR2019009036-appb-I000070
2. Sub 2의 합성 예시
상기 반응식 1의 Sub 2는 하기 반응식 3의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 3> (Hal1은 Br 또는 Cl이고, Hal3은 I 또는 Br이고, A'은 화학식 1의 Ar1에, B'은 화학식 1의 Ar2에, C'은 화학식 1의 L1에, D'은 화학식 1의 L2에 해당함)
Figure PCTKR2019009036-appb-I000071
1) Sub 2-1 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000072
Sub 1-2 (20.16g, 91.92mmol)을 toluene (965ml)으로 녹인 후에, 4-bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl (33g, 91.92mmol), Pd2(dba)3 (1.26g, 1.38mmol), P(t-Bu)3 (0.56g, 2.76mmol), NaOt-Bu (13.25g, 137.88mmol)을 첨가하고 70℃에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하였다. 이후, 농축물을 실리카겔 칼럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 28.15 g (수율: 68%)를 얻었다.
2) Sub 2-14 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000073
Sub 1-65 (24.48g, 69.64mmol), toluene (731ml), 2-bromo-6-iodonaphthalene (25g, 69.64mmol), Pd2(dba)3 (0.96g, 1.04mmol), P(t-Bu)3 (0.42g, 2.09mmol), NaOt-Bu (10.04g, 104.46mmol)을 사용하여 상기 Sub 2-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 27.18 g (수율: 67%)를 얻었다.
3) Sub 2-30 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000074
Sub 1-74 (20.73g, 66.99mmol), toluene (703ml), 3,3"-dibromo-1,1':2',1"-terphenyl (26g, 66.99mmol), Pd2(dba)3 (0.92g, 1mmol), P(t-Bu)3 (0.41g, 2.01mmol), NaOt-Bu (9.66g, 100.49mmol)을 사용하여 상기 Sub 2-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 24.78 g (수율: 60%)를 얻었다.
4) Sub 2-36 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000075
Sub 1-106 (31.12g, 69.08mmol), toluene (725ml), 2-bromo-6-iodonaphthalene (23g, 69.08mmol), Pd2(dba)3 (0.95g, 1.04mmol), P(t-Bu)3 (0.42g, 2.07mmol), NaOt-Bu (9.96g, 103.61mmol)을 사용하여 상기 Sub 2-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 28.98 g (수율: 64%)를 얻었다.
5) Sub 2-44 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000076
Sub 1-55 (25.96g, 79.76mmol), toluene (837ml), 3,7-dibromodibenzo[b,d]furan (26g, 79.76mmol), Pd2(dba)3 (1.10g, 1.20mmol), P(t-Bu)3 (0.48g, 2.39mmol), NaOt-Bu (11.5g, 119.64mmol)을 사용하여 상기 Sub 2-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 30.94 g (수율: 68%)를 얻었다.
6) Sub 2-56 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000077
Sub 1-25 (20.37g, 60.72mmol), toluene (638ml), 2-bromo-7-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene (26g, 60.72mmol), Pd2(dba)3 (0.83g, 0.91mmol), P(t-Bu)3 (0.37g, 1.82mmol), NaOt-Bu (8.75g, 91.09mmol)을 사용하여 상기 Sub 2-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 25.70 g (수율: 62%)를 얻었다.
Sub 2에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 2는 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000078
Figure PCTKR2019009036-appb-I000079
[표 2]
Figure PCTKR2019009036-appb-I000080
Figure PCTKR2019009036-appb-I000081
3. 최종 화합물(final products 1)의 합성 예시
1) 1-1 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000082
Sub 2-1 (10g, 22.20mmol)을 toluene (233ml)으로 녹인 후에, Sub 1-2 (5.36g, 24.42mmol), Pd2(dba)3 (0.61g, 0.67mmol), P(t-Bu)3 (0.45g, 2.22mmol), NaOt-Bu (6.40g, 66.61mmol)을 첨가하고 100℃에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하였다. 이후, 농축물을 실리카겔 칼럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 10.46g (수율: 80%)를 얻었다.
2) 1-10 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000083
Sub 2-1 (8g, 17.76mmol), toluene (187ml), Sub 1-35 (8.98g, 19.54mmol), Pd2(dba)3 (0.49g, 0.53mmol), P(t-Bu)3 (0.36g, 1.78mmol), NaOt-Bu (5.12g, 53.29mmol)을 사용하여 상기 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 10.6g (수율: 72%)를 얻었다.
3) 1-23 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000084
Sub 2-20 (9g, 15.91mmol), toluene (167ml), Sub 1-47 (5.85g, 17.51mmol), Pd2(dba)3 (0.44g, 0.48mmol), P(t-Bu)3 (0.32g, 1.59mmol), NaOt-Bu (4.59g, 47.74mmol)을 사용하여 상기 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 10.04g (수율: 77%)를 얻었다.
4) 1-50 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000085
Sub 2-45 (9.5g, 19.77mmol), toluene (208ml), Sub 1-11 (6.99g, 21.75mmol), Pd2(dba)3 (0.54g, 0.59mmol), P(t-Bu)3 (0.40g, 1.98mmol), NaOt-Bu (5.70g, 59.32mmol)을 사용하여 상기 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 10.41g (수율: 73%)를 얻었다.
5) 1-114 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000086
Sub 2-68 (6.13 g, 13.20 mmol), toluene (130ml), Sub 1-78 (4.08 g, 13.20 mmol), Pd2(dba)3 (0.36 g, 0.40 mmol), P(t-Bu)3 (0.27 g, 1.32 mmol), NaOt-Bu (3.81 g, 39.60 mmol)을 사용하여 상기 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 7.32 g (수율: 80%)를 얻었다.
상기와 같은 합성예에 따라 제조된 본 발명의 화합물 1-1 내지 1-115의 FD-MS 값은 하기 표 3과 같다.
[표 3]
Figure PCTKR2019009036-appb-I000087
Figure PCTKR2019009036-appb-I000088
[합성예 2] 화학식 2
화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 반응식 4와 같이 Sub 3과 Sub 4를 반응시켜 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 4> (Hal4 및 Hal5는 I, Br 또는 Cl이며, G1은 L8 또는 L9이며, G2는 Ar8 또는 Ar9임)
Figure PCTKR2019009036-appb-I000089
I. Sub 3의 합성 예시
1. Sub 3-1 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000090
2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine (CAS Registry Number: 10202-45-6) (20 g, 66.19 mmol), 4-biphenylboronic acid (CAS Registry Number: 5122-94-1) (13.1 g, 66.19 mmol)을 THF(370 ml)에 녹이고, Pd(PPh3)4 (3.8 g, 3.31 mmol), K2CO3 ( 27.4 g, 198.57 mmol) 및 물 (165 ml)을 첨가한 후 환류교반시킨다. 반응이 완료되면, 에테르와 물로 추출한 후, 유기층을 농축시킨다. 농축된 유기층을 MgSO4로 건조하고 한번 더 농축시킨다. 최종 농축물을 실리카겔 칼럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 20.8 g을 수득하였다. (수율 75%)
2. Sub 3-8 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000091
2,4-dichloro-6-(naphthalen-2-yl)-1,3,5-triazine (20 g, 72.43 mmol), (3-(pyridin-2-yl)phenyl)boronic acid (14.3 g, 72.43 mmol), Pd(PPh3)4 (0.05 당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 사용하여 상기 Sub 3-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 20.3 g을 합성하였다. (수율 71%)
3. Sub 3-19 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000092
2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine (15 g, 49.64 mmol), (9,9-dimethyl-9H-fluoren-3-yl)boronic acid (11.8 g, 49.64 mmol), Pd(PPh3)4 (0.05 당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 사용하여 상기 Sub 3-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 15.7 g을 합성하였다. (수율 69%)
4. Sub 3-35 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000093
2,4-dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine (30 g, 132.71 mmol), dibenzo[b,d]furan-2-ylboronic acid (28.1 g, 132.71 mmol), Pd(PPh3)4 (0.05 당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 사용하여 상기 Sub 3-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 30.8 g을 합성하였다. (수율 65%)
Sub 3에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 4는 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000094
Figure PCTKR2019009036-appb-I000095
[표 4]
Figure PCTKR2019009036-appb-I000096
II. Sub 4의 합성 예시
반응식 4의 Sub 4는 하기 반응식 5의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 5> (Hal5는 I, Br 및 Cl임)
Figure PCTKR2019009036-appb-I000097
1. Sub 4-2 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000098
4-bromo-1,1'-biphenyl (5 g, 21.45 mmol)에 bis(pinacolato)diboron (7.1 g, 27.89 mmol), PdCl2(dppf), (0.78 g, 1.07 mmol), KOAc (6.3 g, 64.35 mmol), DMF (270 ml)을 넣고 120℃에서 교반환류시킨다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고, MC로 추출하고 1N HCl로 닦아준다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 칼럼으로 분리하여 Sub 4-2를 3.4 g (80%)을 얻었다.
2. Sub 4-37 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000099
2-bromodibenzo[b,d]furan (10 g, 40.47 mmol)에 bis(pinacolato)diboron (13.3 g, 52.61 mmol), PdCl2(dppf), (0.05당량), KOAc (3당량), 무수 DMF를 첨가하고 상기 Sub 4-2 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 7 g을 합성하였다. (수율 82%)
Sub 4에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 5는 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000100
[표 5]
Figure PCTKR2019009036-appb-I000101
III. 최종 화합물(final Product 2)의 합성예
1. 2-9의 합성예시
Figure PCTKR2019009036-appb-I000102
Sub 3-1 (5 g, 11.91 mmol), Sub 4-36 (2.8 g, 13.1 mmol)을 THF(70 ml)에 녹이고, Pd(PPh3)4 (0.7 g, 0.6 mmol), K2CO3 ( 5 g, 35.73 mmol), 및 물 (30 ml)을 첨가한 후 환류교반시킨다. 반응이 완료되면, 에테르와 물로 추출한 후, 유기층을 농축시킨다. 농축된 유기층을 MgSO4로 건조하고 한번 더 농축시킨다. 최종 농축물을 실리카겔 컬럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 5.4 g을 수득하였다. (수율 71%)
2. 2-29의 합성예시
Figure PCTKR2019009036-appb-I000103
Sub 3-39 (4 g, 14.94 mmol)에 Sub 4-47 (6.2 g, 16.43 mmol), Pd(PPh3)4 (0.05 당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 첨가하고 상기 2-9 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 8.1 g을 합성하였다. (수율 84%)
3. 2-62의 합성예시
Figure PCTKR2019009036-appb-I000104
Sub 3-33 (4 g, 10.7 mmol)에 Sub 4-32 (2.7 g, 11.8 mmol), Pd(PPh3)4 (0.05 당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 첨가하고 상기 2-9 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 4.4 g을 합성하였다. (수율 80%)
4. 2-115의 합성예시
Figure PCTKR2019009036-appb-I000105
Sub 3-41 (10 g, 37.35 mmol)에 Sub 4-48 (4.7 g, 18.5 mmol), Pd(PPh3)4 (0.1 당량), K2CO3 (6 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 첨가하고 상기 2-9 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 9.1 g을 합성하였다. (수율 78%)
상기와 같은 합성예에 따라 제조된 본 발명의 화합물 2-1 내지 2-116의 FD-MS 값은 하기 표 6과 같다.
[표 6]
Figure PCTKR2019009036-appb-I000106
Figure PCTKR2019009036-appb-I000107
[합성예 3] 화학식 3
본 발명에 따른 화학식 3으로 표시되는 화합물(final product 3)은 하기 반응식 6과 같이 Sub 5와 Sub 6을 반응시켜 제조될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 6>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000108
I. Sub 5의 합성 예시
상기 반응식 6의 Sub 5는 하기 반응식 7의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 7>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000109
1. Sub 5-1 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000110
(1) Sub 5-1a 합성
2-bromo-9-phenyl-9H-carbazole (50g, 155.18mol), bis(pinacolato)diboron (32.17g, 126.70mmol), KOAc (45.69g, 465.54mmol), PdCl2(dppf) (3.41g, 4.66mmol)를 DMF (1L) 용매에 녹인 후, 120℃에서 12시간 동안 환류시켰다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고, CH2Cl2로 추출하고 물로 닦아주었다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 CH2Cl2와 methanol 용매를 이용하여 재결정화하여 원하는 생성물을 (47.03g, 81%)를 얻었다.
(2) Sub 5-1b 합성
Sub 5-1a (46.94g, 127.12mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (25.68g, 127.12mmol), K2CO3 (52.70g, 381.36mmol), Pd(PPh3)4 (4.41g, 3.81mmol)를 둥근바닥플라스크에 넣은 후 THF (600 mL)와 물 (300 mL)을 넣어 녹인다. 이후 80 ℃에서 12시간 동안 환류시켰다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고, CH2Cl2로 추출하고 물로 닦아주었다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 칼럼으로 분리하여 생성물 (31.97g, 69%)를 얻었다.
(3) Sub 5-1 합성
Sub 5-1b (31.97g, 87.73mmol)과 PPh3 (57.53g, 219.33mmol)을 o-DCB (500mL)에 녹이고, 200℃에서 24시간 동안 환류시켰다. 반응이 종료되면 감압 증류를 이용하여 용매를 제거한 후, 농축된 생성물을 실리카겔 칼럼으로 분리 및 재결정하여 원하는 생성물 (20.42g, 70%)를 얻었다.
2. Sub 5-8 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000111
(1) Sub 5-8a 합성
2-bromodibenzo[b,d]thiophene (50g, 190mmol), bis(pinacolato)diboron (53.07g, 209 mmol), KOAc (55.94g, 570 mmol), PdCl2(dppf) (4.17 g, 5.7mmol)을 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (46.87g, 81%)를 얻었다.
(2) Sub 5-8b 합성
Sub 5-8a (46.87g, 151.09mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (30.52g, 151.09mmol), K2CO3 (62.64g, 453.27mmol), Pd(PPh3)4 (5.24g, 4.53mmol) ), THF (540mL), 물 (270mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (32.68g, 71%)를 얻었다.
(3) Sub 5-8 합성
Sub 5-8b (32.68g, 107.02mmol), PPh3 (70.18g, 267.55mmol), o-DCB (466 mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (19.83g, 68%)를 얻었다.
3. Sub 5-16 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000112
(1) Sub 5-16a 합성
5-bromobenzo[b]naphtha[1,2-d]thiophene (50g, 159.64mmol), bis(pinacolato)diboron (44.59g, 175.60mmol), KOAc (47g, 478.91mmol), PdCl2(dppf) (3.50g, 4.79mmol)를 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물을 (46.01g, 80%)를 얻었다.
(2) Sub 5-16b 합성
Sub 5-16a (45.94g, 156.17mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (38.90g, 156.17mmol), K2CO3 (64.75g, 468.51mmol), Pd(PPh3)4 (5.41g, 4.69mmol), THF (680mL), 물 (340mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (38.85g, 70%)를 얻었다.
(3) Sub 5-16 합성
Sub 5-16b (38.85g, 109.31mmol), PPh3 (71.68g, 273.28mmol), o-DCB (547mL)을 이용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (25.81g, 73%)를 얻었다.
4. Sub 5-17 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000113
(1) Sub 5-17a 합성
5-bromobenzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene (55g, 175.60mmol), bis(pinacolato)diboron (49.05g, 193.16mmol), KOAc (51.7g, 526.80mmol), PdCl2(dppf) (3.86g, 5.27mmol), DMF (1.11L)를 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (49.35g, 78%)를 얻었다.
(2) Sub 5-17b 합성
Sub 5-17a (49.22g, 136.63mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (27.60g, 136.63mmol), K2CO3 (56.65g, 409.88mmol), Pd(PPh3)4 (4.74g, 4.1mmol), THF (601mL), 물 (301mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (26.16g, 67%)를 얻었다.
(3) Sub 5-17 합성
Sub 5-17b (26.16g, 73.61mmol), PPh3 (48.26g, 184.01mmol), o-DCB (368mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (15.95g, 67%)를 얻었다.
5. Sub 5-22 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000114
(1) Sub 5-22a 합성
9-bromo-11-phenyl-11H-benzo[a]carbazole (55g, 147.74mmol), bis(pinacolato)diboron (41.27g, 162.52mmol), KOAc (43.5g, 443.23mmol), PdCl2(dppf) (3.24g, 4.43mmol)을 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (51.42g, 83%)를 얻었다.
(2) Sub 5-22b 합성
Sub 5-22a (51.42g, 122.62mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (24.77g, 122.62mmol), K2CO3 (50.84g, 367.87mmol), Pd(PPh3)4 (4.25g, 3.68mmol) ), THF (540mL), 물 (270mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (38.63g, 76%)를 얻었다.
(3) Sub 5-22 합성
Sub 5-22b (38.63g, 93.21mmol), PPh3 (61.12g, 233.01mmol), o-DCB (466 mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (14.97g, 42%)를 얻었다.
6. Sub 5-28 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000115
(1) Sub 5-28a 합성
11-bromophenanthro[9,10-b]benzofuran (60g, 172.81mmol), bis(pinacolato)diboron (48.27g, 190.09mmol), KOAc (50.88g, 518.42mmol), PdCl2(dppf) (3.79g, 5.18mmol)을 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (52.46g, 77%)를 얻었다.
(2) Sub 5-28b 합성
Sub 5-28a (52.46g, 133.05mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (26.88g, 133.05mmol), K2CO3 (55.17g, 399.16mmol), Pd(PPh3)4 (4.61g, 3.99mmol), THF (574mL), 물 (287mL)을 상기 Sub 5-1b의 실험방법과 동일하게 진행하여 생성물 (40.93g, 79%)를 얻었다.
(3) Sub 5-28 합성
Sub 5-28b (40.93g, 105.11mmol), PPh3 (68.92g, 262.77mmol), o-DCB (526mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 Sub 5-28 (15.03g, 40%)를 얻었다.
7. Sub 5-41 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000116
(1) Sub 5-41a 합성
2-bromo-11,11-dimethyl-11H-benzo[b]fluorene (60g, 185.63mmol), bis(pinacolato)diboron (51.85g, 204.19mmol), KOAc (54.65g, 556.88mmol), PdCl2(dppf) (4.08g, 5.57mmol)을 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (50.87g, 74%)를 얻었다.
(2) Sub 5-41b 합성
Sub 5-41a (50.87g, 137.38mmol), 2-bromo-1-nitronaphthalene (34.63g, 137.38mmol), K2CO3 (56.96g, 412.13mmol), Pd(PPh3)4 (4.76g, 4.12mmol), THF (568mL), 물 (284mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (45.09g, 79%)를 얻었다.
(3) Sub 5-41 합성
Sub 5-41b (45.09g, 108.52mmol), PPh3 (71.16g, 271.31mmol), o-DCB (543mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (15.81g, 38%)를 얻었다.
8. Sub 5-50 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000117
(1) Sub 5-50a 합성
9-bromo-7-phenyl-7H-benzo[c]carbazole (60g, 161.17mmol), bis(pinacolato)diboron (45.02g, 177.29mmol), KOAc (47.45g, 483.52mmol), PdCl2(dppf) (3.54g, 4.84mmol)을 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (52.04g, 77%)를 얻었다.
(2) Sub 5-50b 합성
Sub 5-50a (52.04g, 124.10mmol), 2-bromo-3-nitronaphthalene (31.28g, 124.10mmol), K2CO3 (51.46g, 372.31mmol), Pd(PPh3)4 (4.30g, 3.72mmol), THF (546mL), 물 (273mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (45.54g, 79%)를 얻었다.
(3) Sub 5-50 합성
Sub 5-50b (45.54g, 98.04mmol), PPh3 (64.29g, 245.09mmol), o-dichlorobenzene (490mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (16.96g, 40%)를 얻었다.
Sub 5에 속하는 화합물은 아래와 같으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값은 표 7과 같다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000118
Figure PCTKR2019009036-appb-I000119
Figure PCTKR2019009036-appb-I000120
[표 7]
Figure PCTKR2019009036-appb-I000121
Figure PCTKR2019009036-appb-I000122
Ⅱ. Sub 6의 합성 예시
상기 반응식 6의 Sub 6은 하기 반응식 8에 의해 합성할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 8> (Hal10 및 Hal11 은 서로 독립적으로 I, Br 또는 Cl임)
Figure PCTKR2019009036-appb-I000123
Sub 6에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 8은 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
Figure PCTKR2019009036-appb-I000124
Figure PCTKR2019009036-appb-I000125
Figure PCTKR2019009036-appb-I000126
[표 8]
Figure PCTKR2019009036-appb-I000127
Ⅲ. 최종 화합물(화학식 3)의 합성 예시
1. 3-1 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000128
Sub 5-1 (10g, 30.08mmol)을 Toluene (302 mL)에 녹인 후에, Sub 6-1 (5.19g, 33.09mmol), Pd2(dba)3 (0.83g, 0.90mmol), P(t-Bu)3 (0.61g, 3.01mmol), NaOt-Bu (8.67g, 90.24mmol)을 첨가하고 100℃에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하였다. 이후, 농축물을 실리카겔 칼럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 8.14g (수율: 66%)를 얻었다.
2. 3-9 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000129
Sub 5-6 (15g, 45.12mmol), Toluene (500 mL), Sub 6-93 (13.56g, 49.63 mmol), Pd2(dba)3 (1.24g, 1.35mmol), P(t-Bu)3 (0.91g, 4.51mmol), NaOt-Bu (13.01g, 135.36mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 16.82g (수율: 71%)를 얻었다.
3. 3-21 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000130
Sub 5-22 (11g, 28.76mmol), Toluene (300 mL), Sub 6-1 (4.52g, 28.76mmol), Pd2(dba)3 (0.79g, 0.86mmol), P(t-Bu)3 (0.35g, 1.73mmol), NaOt-Bu (8.29g, 86.28mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 9.50g (수율: 72%)을 얻었다.
4. 3-26 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000131
Sub 5-16 (15.3g, 47.3 mmol), Toluene (500 mL), Sub 6-112 (14.8g, 52.0 mmol), Pd2(dba)3 (1.3g, 1.42mmol), P(t-Bu)3 (0.57g, 2.84mmol), NaOt-Bu (13.64g, 141.93mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 18.97g (수율: 72%)를 얻었다.
5. 3-27 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000132
Sub 5-16 (10g, 30.92mmol), Toluene (325mL), Sub 6-127 (10.0g, 34.01mmol), Pd2(dba)3 (0.85g, 0.93mmol), P(t-Bu)3 (0.38g, 1.86mmol), NaOt-Bu (8.91g, 92.76mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 12.81g (수율: 71%)를 얻었다.
6. 3-28 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000133
Sub 5-16 (10g, 30.92mmol), Toluene (325 mL), Sub 6-121 (9.89g, 34.01mmol), Pd2(dba)3 (0.85g, 0.93mmol), P(t-Bu)3 (0.38g, 1.86mmol), NaOt-Bu (8.91g, 92.76mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 13.04g (수율: 73%)를 얻었다.
7. 3-31 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000134
Sub 5-28 (10g, 27.98mmol), Toluene (294mL), Sub 6-23 (9.52g, 30.78mmol), Pd2(dba)3 (0.77g, 0.84mmol), P(t-Bu)3 (0.34g, 1.68mmol), NaOt-Bu (8.07g, 83.94mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 12.45g (수율: 76%)를 얻었다.
8. 3-36 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000135
Sub 5-32 (10g, 26.08mmol), Toluene (274mL), Sub 6-84 (9.24g, 28.68mmol), Pd2(dba)3 (0.72g, 0.78mmol), P(t-Bu)3 (0.32g, 1.56mmol), NaOt-Bu (7.52g, 78.23mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 11.08g (수율: 68%)를 얻었다.
9. 3-67 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000136
Sub 5-56 (10g, 27.98mmol), Toluene (294mL), Sub 6-136 (8.64g, 30.78mmol), Pd2(dba)3 (0.77g, 0.84mmol), P(t-Bu)3 (0.34g, 1.68mmol), NaOt-Bu (8.07g, 83.94mmol )을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 11.45g (수율: 68%)를 얻었다.
10. 3-72 합성예
Figure PCTKR2019009036-appb-I000137
Sub 5-61 (10g, 29.99mmol), Toluene (500 mL), Sub 6-104 (12.78g, 32.99mmol), Pd2(dba)3 (0.82g, 0.90mmol), P(t-Bu)3 (0.36 g, 1.80mmol), NaOt-Bu (8.65g, 89.97mmol )을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 13.82g (수율: 72%)를 얻었다.
상기와 같은 합성예에 의해 합성된 본 발명의 화합물 3-1 내지 3-120에 대한 FD-MS 값은 하기 표 9와 같다.
[표 9]
Figure PCTKR2019009036-appb-I000138
Figure PCTKR2019009036-appb-I000139
유기전기소자의 제조평가
[실시예 1] 내지 [실시예 36] 적색유기전기발광소자 (발광층 혼합 인광호스트)
유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 상에 4,4',4"-Tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine (이하 "2-TNATA"로 약기함)막을 진공증착하여 60 nm 두께의 정공주입층을 형성한 후, 4,4'-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]biphenyl (이하 "NPB"로 약기함) 막을 60 nm 두께로 진공증착하여 정공수송층을 형성하였다.
다음으로, 상기 정공수송층 상에 30nm 두께의 발광층을 형성하였는데, 이때 하기 표 10에서와 같이 본 발명의 화학식 1로 표시되는 제 1화합물(제1호스트), 본 발명의 화학식 2로 표시되는 제 2화합물(제2호스트) 및 본 발명의 화학식 3으로 표시되는 화합물(제3호스트)를 5:3:2의 중량비로 혼합한 혼합물을 호스트로, bis-(1-phenylisoquinolyl)iridium(Ⅲ)(이하 "(piq)2Ir(acac)"으로 약기함)를 도펀트로 사용하되, 호스트와 도펀트의 중량비가 95:5가 되도록 도펀트를 도핑하였다.
다음으로, 상기 발광층 상에 (1,1'-biphenyl-4-olato)bis(2-methyl-8-quinolinolato)aluminum (이하 "BAlq"로 약기함)을 10 nm 두께로 진공증착하여 정공저지층을 형성하였다.
이후, 상기 정공저지층 상에 bis(10-hydroxybenzo[h]quinolinato)beryllium (이하 BeBq2로 약칭함)을 50 nm 두께로 성막하여 전자수송층을 형성하였다. 이후, 전자수송층 상에 LiF를 0.2 nm 두께로 증착하여 전자주입층을 형성하고, 이어서 Al을 150 nm의 두께로 증착하여 음극을 형성함으로써 유기전기발광소자를 제조하였다.
[실시예 37] 및 [실시예 38]
발광층의 호스트 물질로 제 1화합물, 제 2화합물 및 제 3화합물을 1:5:4으로 혼합하여 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 1] 및 [비교예 2]
발광층의 호스트 물질로 각각 화합물 2-13 및 화합물 3-18을 단독으로 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 3]
발광층의 호스트 물질로 화합물 2-13과 3-21을 5:5로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 4]
발광층의 호스트 물질로 화합물 1-6과 3-18을 5:5로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 5]
정공수송층과 발광층 사이에 화합물 1-6을 20nm의 두께로 증착하고, 발광층의 호스트 물질로 ref 3과 화합물 3-2를 5:5로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 6]
발광층의 호스트 물질로 ref 1과 ref 3을 5:5로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 7]
발광층의 호스트 물질로 화합물 1-6, ref 1 및 화합물 3-17을 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 8]
발광층의 호스트 물질로 화합물 1-6, ref 2 및 화합물 3-88을 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
<ref 1> <ref 2> <ref 3>
Figure PCTKR2019009036-appb-I000140
본 발명의 실시예 1 내지 실시예 38, 비교예 1 내지 비교예 8에 의해 제조된 유기전기발광소자에 순바이어스 직류전압을 가하여 포토리서치 (photoresearch) 사의 PR-650으로 전기발광(EL) 특성을 측정하였으며, 2500cd/m2 기준휘도에서 맥사이언스사의 수명측정장비를 통해 T95 수명을 측정하였으며, 그 측정 결과는 하기 표 10과 같다.
[표 10]
Figure PCTKR2019009036-appb-I000141
Figure PCTKR2019009036-appb-I000142
상기 표 10의 결과로부터 알 수 있듯이, 화학식 1, 화학식 2 및 화학식 3으로 표시되는 본 발명의 유기전기발광소자용 화합물을 혼합하여 인광 호스트로 사용할 경우(실시예 1~38), 단일물질을 사용한 소자 (비교예 1~2), 2종의 화합물을 혼합한 혼합물을 사용한 소자(비교예 3 내지 6) 및 화학식 1 및 3으로 표시되는 각 화합물과 ref 1 또는 ref 2의 3종 화합물의 혼합물을 사용한 소자(비교예 7~8)에 비해 구동전압, 효율 및 수명이 현저하게 개선되는 것을 확인할 수 있다.
비교예를 살펴보면, 1종의 화합물을 사용한 경우(비교예 1, 2)에 비해 2종류의 화합물을 혼합한 혼합물을 사용할 경우(비교예 3~6)에 수명 및 효율이 향상되었으며, 3종류의 화합물을 혼합하여 사용할 경우(비교예 7, 8) 효율면에서 가장 우수한 것을 확인할 수 있다.
하지만, 비교예 7~8에 비해 본 발명의 각 화학식으로 표시되는 화합물 3종을 혼합한 본 발명의 경우 구동전압이 낮아지고 효율 및 수명이 현저히 향상되었다.
본 발명과 같이 화학식 1 내지 3으로 각각 표시되는 화합물을 혼합할 경우, 소자의 특성이 우수한 이유는, 정공수송물질과 HOMO 에너지 레벨차이가 최소화된 화학식 1로 표시되는 아민 화합물을 호스트로 사용함으로써 정공수송층에서 발광층으로 정공수송이 용이해져 발광층에 보다 빠르게 정공을 제공할 수 있고, 치환기가 한정된 본 발명의 화학식 2의 화합물은 deep한 LUMO 에너지레벨을 가지므로 전자수송물질과 LUMO 에너지 레벨차이를 최소화하여 electron 이동에 보다 적합하며, 화학식 3으로 표시되는 화합물은 적절한 에너지 밴드와 높은 T1을 가지기 때문이다.
따라서, 화학식 1 내지 화학식 3의 화합물을 혼합할 경우, 발광층으로 향하는 정공과 전자의 주입과 수송능력이 향상되고 안정성이 증가하게 된다. 그 결과 소자 전체의 구동이 향상되고, 정공과 전자의 발광층 내 charge balance가 증가되어 정공수송층 계면이 아닌 발광층 내부에서 발광이 잘 이루어져 효율이 증가하며, 그로 인해 HTL 계면에 열화 또한 감소하여 소자 전체의 수명이 극대화된 것으로 보인다. 결론적으로, 화학식 1, 화학식 2 및 화학식 3의 조합이 전기 화학적으로 시너지 작용을 하여 소자 전체의 성능을 향상된 것이다.
이상의 설명은 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명에 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 사상과 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내의 모든 기술은 본 발명의 권리범위에 포함하는 것으로 해석되어야 할 것이다.
CROSS-REFERENCE TO RELATED APPLICATION
본 특허출원은 2018년 08월 09일 한국에 출원한 특허출원번호 제10-2018-0092908호 및 2019년 06월 20일 한국에 출원한 특허출원번호 제10-2019-0073392호에 대해 미국 특허법 119조 내지 121조, 365조 (35 U.S.C §19조 내지 §121조, §365조)에 따라 우선권을 주장하며, 그 모든 내용은 참고문헌으로 본 특허출원에 병합된다. 아울러, 본 특허출원은 미국 이외에 국가에 대해서도 위와 동일한 이유로 우선권을 주장하면 그 모든 내용은 참고문헌으로 본 특허출원에 병합된다.

Claims (24)

  1. 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 형성된 유기물층을 포함하는 유기전기소자에 있어서,
    상기 유기물층은 인광성 발광층을 포함하고, 상기 인광성 발광층의 호스트는 하기 화학식 1로 표시되는 제 1화합물, 하기 화학식 2로 표시되는 제 2화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 제 3화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000143
    상기 화학식 1 내지 3에서,
    Ar1~Ar4, Ar7~Ar9 및 Ar20은 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되며, Ar7~Ar9 중에서 적어도 하나는 5원자 고리를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기이며, Ar7~Ar9에서 트리페닐렌은 제외하고,
    L1~L9 및 L20은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    m은 0 또는 1이며,
    m=0일 때, L5와 L6이 모두 단일결합인 경우는 제외하며,
    A환, B환, J환 및 K환은 서로 독립적으로 C6~C20의 방향족고리기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기이며, A환 및 B환은 각각 같거나 상이한 하나 이상의 R1로 더 치환될 수 있고, J환은 서로 같거나 상이한 하나 이상의 R2로 더 치환될 수 있고, K환은 서로 같거나 상이한 하나 이상의 R3로 더 치환될 수 있으며,
    X, X4 및 X5는 서로 독립적으로 O, S, N(L-Ar) 또는 C(R')(R")이며, y 및 z는 각각 0 또는 1의 정수이며, y+z는 1 이상의 정수이고,
    X1 내지 X3은 서로 독립적으로 C(L-Ar') 또는 N이며, X1 내지 X3 중에서 적어도 하나는 N이고,
    R1~R3, 및 R1은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
    상기 R' 및 R"은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, R'과 R"끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
    a는 0 내지 2의 정수이며, a가 2인 경우 R1 각각은 서로 같거나 상이하며,
    상기 Ar'은 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; C1~C20의 알콕실기; C6~C20의 아릴옥시기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 L 및 L'은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되며,
    상기 Ar1~Ar4, Ar7~Ar9, Ar20, Ar, Ar', L1~L9, L20, L, R1~R3, R1, R', R", 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리, 및 R'과 R"끼리 서로 결합하여 형성된 고리는 각각 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1'로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 1-1'>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000144
    상기 화학식 1-1'에서, Ar1~Ar4, L5~L6, A환 및 B환은 제1항에서 정의된 것과 같고, Y는 S 또는 O이다.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-A 내지 화학식 1-C 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 1-A>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000145
    <화학식 1-B>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000146
    <화학식 1-C>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000147
    상기 화학식 1-A 내지 화학식 1-C에서, Ar2~Ar4, L1~L3, L5, L6, A환, B환은 제1항에서 정의된 것과 같고,
    Y는 O 또는 S이고,
    C환, D환, E환, F환, G환 및 H환은 서로 독립적으로 C6~C20의 방향족고리기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되고, C환 내지 H환은 각각 같거나 상이한 하나 이상의 R3으로 더 치환될 수 있고,
    W1, W2 및 W3은 서로 독립적으로 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이며,
    상기 L1은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar1은 서로 독립적으로 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기; 및 C3~C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 R3, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, Ra와 Rb는 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-D로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 1-D>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000148
    상기 화학식 1-D에서, Ar2~Ar4는 제1항에서 정의된 것과 같고,
    Y는 O 또는 S이며,
    W는 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이며,
    Z1 내지 Z8, Z5' 내지 Z8'는 서로 독립적으로 C, C(Rc) 또는 N이고,
    Z1' 내지 Z4'는 서로 독립적으로 C(Rc) 또는 N이고,
    상기 L1은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar1은 서로 독립적으로 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기; 및 C3~C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ra 내지 Rc는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, Ra와 Rb는 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-E 내지 1-G 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 1-E>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000149
    <화학식 1-F>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000150
    <화학식 1-G>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000151
    상기 화학식 1-E 내지 화학식 1-G에서, Ar2~Ar4는 제1항에서 정의된 것과 같고,
    Y는 O 또는 S이며,
    W는 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이며,
    Z1 내지 Z8, Z1' 내지 Z4'는 서로 독립적으로 C(Rc) 또는 N이고,
    Z5' 내지 Z8'는 서로 독립적으로 C, C(Rc) 또는 N이고,
    상기 L1은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar1은 서로 독립적으로 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기; 및 C3~C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ra 내지 Rc는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, Ra와 Rb는 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1 내지 2-3 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 2-1> <화학식 2-2> <화학식 2-3>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000152
    상기 화학식 2-1 내지 2-3에서, L7~L9, Ar7~Ar9는 제1항에서 정의한 것과 같다.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 2-4 내지 화학식 2-9 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 2-4> <화학식 2-5> <화학식 2-6>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000153
    <화학식 2-7> <화학식 2-8> <화학식 2-9>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000154
    상기 화학식 2-4 내지 2-9에서, X1~X3, Ar8, Ar9는 제1항에서 정의된 것과 같고,
    X12 내지 X14는 서로 독립적으로 O, S, N(La-Ara) 또는 C(Ro)(Rp)이며,
    L10~L12는 서로 독립적으로 단일결합 또는 C6~C20의 아릴기이며,
    상기 La는 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ara는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ro 및 Rp는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, Ro와 Rp끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 Ar7 내지 Ar9 중에서 적어도 하나는 하기 화학식 a-1 내지 a-5로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 a-1> <화학식 a-2>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000155
    <화학식 a-3> <화학식 a-4> <화학식 a-5>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000156
    상기 화학식 a-1 내지 a-5에서,
    X12 및 X13은 서로 독립적으로 N, N(L2-Ar2), O, S, C(R4) 또는 C(R5)(R6)이며, Y1~Y18은 서로 독립적으로 N, C 또는 C(R7)이며,
    상기 L2는 서로 독립적으로 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar2는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 R4 내지 R7은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, R5와 R6끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 L1 내지 L9, L20은 서로 독립적으로 하기 화학식 b-1 내지 b-13으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 b-1> <화학식 b-2> <화학식 b-3>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000157
    <화학식 b-4> <화학식 b-5> <화학식 b-6>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000158
    <화학식 b-7> <화학식 b-8> <화학식 b-9> <화학식 b-10>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000159
    <화학식 b-11> <화학식 b-12> <화학식 b-13>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000160
    상기 화학식 b-1 내지 화학식 b-13에서,
    Z는 O, S, N(L3-Ar3) 또는 C(R11)(R12)이고,
    Z49, Z50 및 Z51은 서로 독립적으로 C, C(R13) 또는 N이고, Z49, Z50 및 Z51 중에서 적어도 하나는 N이며,
    R8~R10, 및 R11~R13은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, R11과 R12끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같으며,
    a", c", d" 및 e"은 각각 0 내지 4의 정수이고, b"은 0 내지 6의 정수이고, f" 및 g"은 각각 0 내지 3의 정수이고, h"은 0 내지 2의 정수이며, i"는 0 내지 3의 정수이고, 이들 각각이 2 이상의 정수인 경우 R8 각각, R9 각각, R10 각각은 서로 같거나 상이하며, R13이 복수인 경우 R13 각각은 서로 같거나 상이하며,
    상기 L3은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar3은 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택된다.
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 3은 하기 화학식 3-A 또는 화학식 3-B로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 3-A> <화학식 3-B>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000161
    상기 화학식 3-A 및 화학식 3-B에서, J환, K환, Ar20, L20, X4, X5, R1 및 a는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  11. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 3은 하기 화학식 3-C 내지 화학식 3-J 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 3-C> <화학식 3-D> <화학식 3-E> <화학식 3-F>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000162
    <화학식 3-G> <화학식 3-H> <화학식 3-I> <화학식 3-J>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000163
    상기 화학식 3-C 내지 화학식 3-J에서, J환, K환, Ar20, L20, L, Ar, R', R", R1 및 a는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  12. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 3은 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-44 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 3-1> <화학식 3-2> <화학식 3-3> <화학식 3-4>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000164
    <화학식 3-5> <화학식 3-6> <화학식 3-7> <화학식 3-8>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000165
    <화학식 3-9> <화학식 3-10> <화학식 3-11> <화학식 3-12>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000166
    <화학식 3-13> <화학식 3-14> <화학식 3-15> <화학식 3-16>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000167
    <화학식 3-17> <화학식 3-18> <화학식 3-19> <화학식 3-20>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000168
    <화학식 3-21> <화학식 3-22> <화학식 3-23> <화학식 3-24>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000169
    <화학식 3-25> <화학식 3-26> <화학식 3-27> <화학식 3-28>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000170
    <화학식 3-29> <화학식 3-30> <화학식 3-31> <화학식 3-32>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000171
    <화학식 3-33> <화학식 3-34> <화학식 3-35> <화학식 3-36>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000172
    <화학식 3-37> <화학식 3-38> <화학식 3-39> <화학식 3-40>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000173
    <화학식 3-41> <화학식 3-42> <화학식 3-43> <화학식 3-44>
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000174
    상기 화학식 3-1 내지 화학식 3-44에서, Ar20, L20, X4, X5, R1 내지 R3, a는 제1항에서 정의된 것과 같고, b, c 및 h는 각각 0~4의 정수, d 및 f는 0~6의 정수, e 및 g는 각각 0~8의 정수이다.
  13. 제 1항에 있어서,
    상기 J환 및 K환은 하기 화학식 (C-1)~(C-7)로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000175
    상기 화학식 C-1 내지 C-7에서, *는 축합되는 위치를 나타내며, V1~V48은 서로 독립적으로 C(R14) 또는 N이며, 여기서 R14는 제1항의 R2 또는 R3과 같고, 이웃한 R14끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
  14. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 하나인 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000176
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000177
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000178
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000179
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000180
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000181
    .
  15. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 하나인 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000182
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000183
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000184
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000185
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000186
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000187
    .
  16. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 3으로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 하나인 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000188
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000189
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000190
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000191
    Figure PCTKR2019009036-appb-I000192
    .
  17. 제 1항에 있어서,
    상기 호스트는 상기 제1 화합물이 10~70중량%, 상기 제2 화합물이 10~60중량% 및 상기 제3 화합물이 10~50중량% 혼합된 혼합물인 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  18. 제 18항에 있어서,
    상기 호스트는 상기 제1 화합물이 30~60중량%, 상기 제2 화합물이 20~40중량% 및 상기 제3 화합물이 20~40중량% 혼합된 혼합물인 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  19. 제 1항에 있어서,
    상기 유기물층은 상기 양극 상에 순차적으로 형성된 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 스택을 둘 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  20. 제 19항에 있어서,
    상기 유기물층은 상기 둘 이상의 스택 사이에 형성된 전하생성층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  21. 제 1항에 있어서,
    상기 유기물층은 상기 발광층과 양극 사이에 형성된 1층 이상의 정공수송대역층을 더 포함하고,
    상기 정공수송대역층은 정공수송층 및 발광보조층 중 적어도 하나의 층을 포함하며, 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  22. 제 1항에 있어서,
    상기 양극의 양면 중에서 또는 상기 음극의 양면 중에서 상기 유기물층과 접하지 않는 층에 형성된 광효율개선층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  23. 제1항의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치; 및
    상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부;를 포함하는 전자장치.
  24. 제 23항에 있어서,
    상기 유기전기소자는 유기전기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터, 단색 조명용 소자 및 퀀텀닷 디스플레이용 소자로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 전자장치.
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