KR20200018229A - 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치 - Google Patents

유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR20200018229A
KR20200018229A KR1020190073392A KR20190073392A KR20200018229A KR 20200018229 A KR20200018229 A KR 20200018229A KR 1020190073392 A KR1020190073392 A KR 1020190073392A KR 20190073392 A KR20190073392 A KR 20190073392A KR 20200018229 A KR20200018229 A KR 20200018229A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
formula
ring
groups
formula3
Prior art date
Application number
KR1020190073392A
Other languages
English (en)
Inventor
박종광
이남걸
김원삼
박정환
오현지
이선희
Original Assignee
덕산네오룩스 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 덕산네오룩스 주식회사 filed Critical 덕산네오룩스 주식회사
Priority to PCT/KR2019/009036 priority Critical patent/WO2020032428A1/ko
Publication of KR20200018229A publication Critical patent/KR20200018229A/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H01L51/0071—
    • H01L51/0072—
    • H01L51/0073—
    • H01L51/0074—
    • H01L51/50—
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene

Abstract

본 발명은 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치를 제공하며, 상기 유기물층이 본 발명의 화학식 1, 화학식 2 및 화학식 3으로 표시되는 각 화합물을 포함함으로써, 유기전기소자의 구동전압을 낮출 수 있고 발광 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.

Description

유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치{AN ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT COMPRISING COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT AND AN ELECTRONIC DEVICE THEREOF}
본 발명은 유기전기소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛 에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기전기소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물 층은 유기전기소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
유기전기소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다. 그리고 상기 발광 재료는 분자량에 따라 고분자형과 저분자형으로 분류될 수 있고, 발광 메커니즘에 따라 전자의 일중항 여기상태로부터 유래되는 형광 재료와 전자의 삼중항 여기상태로부터 유래되는 인광 재료로 분류될 수 있다. 또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트/도판트계를 사용할 수 있다. 그 원리는 발광층을 형성하는 호스트보다 에너지 대역 간극이 작은 도판트를 발광층에 소량 혼합하면, 발광층에서 발생한 엑시톤이 도판트로 수송되어 효율이 높은 빛을 내는 것이다. 이때 호스트의 파장이 도판트의 파장대로 이동하므로, 이용하는 도판트의 종류에 따라 원하는 파장의 빛을 얻을 수 있다.
현재 휴대용 디스플레이 시장은 대면적 디스플레이로 그 크기가 증가하고 있는 추세이며, 이로 인해 기존 휴대용 디스플레이에서 요구되던 소비전력보다 더 큰 소비전력이 요구되고 있다. 따라서, 배터리라는 제한적인 전력 공급원을 가지고 있는 휴대용 디스플레이 입장에서는 소비전력이 매우 중요한 요소가 되었고, 효율과 수명 문제 또한 반드시 해결해야 하는 상황이다.
효율과 수명, 구동전압 등은 서로 연관이 있으며, 효율이 증가되면 상대적으로 구동전압이 떨어지고, 구동전압이 떨어지면서 구동 시 발생하는 주울열(Joule heating)에 의한 유기물질의 결정화가 적어져 결과적으로 수명이 높아지는 경향을 나타낸다. 하지만, 유기물층을 단순히 개선한다고 하여 효율을 극대화시킬 수는 없다. 왜냐하면, 각 유기물층 간의 에너지 준위(energy level) 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 긴 수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있기 때문이다.
따라서 높은 열적 안정성을 가지며 발광층 내에서 효율적으로 전하 균형(charge balance)을 이룰 수 있는 발광 재료의 개발이 필요한 실정이다. 즉, 유기전기소자가 갖는 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지 안정하고 효율적인 유기전기소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이며, 그 중에서도 특히 발광층의 호스트 물질에 대한 개발이 절실히 요구되고 있다.
본 발명은 소자의 구동전압을 낮추고, 소자의 발광효율, 색순도, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
일 측면에서, 본 발명은 발광층에 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 각 화합물을 포함하는 유기전기소자를 제공한다.
<화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
Figure pat00001
다른 측면에서, 본 발명은 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치를 제공한다.
본 발명의 화학식 1 내지 3으로 표시되는 각 화합물을 혼합하여 발광층의 호스트로 사용함으로써 소자의 구동전압을 낮출 수 있고, 소자의 발광효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.
도 1 내지 도 3은 본 발명에 따른 유기전기발광소자의 예시도이다.
본 발명에서 사용된 용어 "아릴기" 및 "아릴렌기"는 다른 설명이 없는 한 각각 6 내지 60의 탄소수를 가지며, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명에서 아릴기 또는 아릴렌기는 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계, 스파이로 화합물 등을 포함할 수 있다. 또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한 아릴기에는 플루오렌일기가 포함될 수 있고 아릴렌기에는 플루오렌일렌기가 포함될 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어 "플루오렌일기", "플루오렌일렌기", "플루오렌트리일기"는 다른 설명이 없는 한 각각 하기 구조에서 R, R' 및 R"이 모두 수소인 1가, 2가 또는 3가의 작용기를 의미하며, "치환된 플루오렌일기", "치환된 플루오렌일렌기" 또는 "치환된 플루오렌트리일기"는 치환기 R, R', R" 중 적어도 하나가 수소 이외의 치환기인 것을 의미하며, R과 R'이 서로 결합되어 이들이 결합된 탄소와 함께 스파이로 화합물을 형성한 경우를 포함한다. 본 명세서에서는 가수와 상관없이 플루오렌일기, 플루오렌일렌기, 플루오렌트리일기를 모두 플루오렌기라고 명명할 수도 있다.
Figure pat00002
본 발명에서 사용된 용어 "스파이로 화합물"은 '스파이로 연결'을 가지며, 스파이로 연결은 2개의 고리가 오로지 1개의 원자를 공유함으로써 이루어지는 연결을 의미한다. 이때, 두 고리에 공유된 원자를 '스파이로 원자'라 하며, 한 화합물에 들어 있는 스파이로 원자의 수에 따라 이들을 각각 '모노스파이로-', '다이스파이로-', '트라이스파이로-' 화합물이라 한다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로고리기"는 "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"와 같은 방향족 고리뿐만 아니라 비방향족 고리도 포함하며, 다른 설명이 없는 한 각각 하나 이상의 헤테로원자를 포함하는 탄소수 2 내지 60의 고리를 의미하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 본 명세서에서 사용된 용어 "헤테로원자"는 다른 설명이 없는 한 N, O, S, P 또는 Si를 나타내며, 헤테로고리기는 헤테로원자를 포함하는 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계, 스파이로 화합물 등을 의미한다.
본 발명에 사용된 용어 "헤테로고리기"는, 고리를 형성하는 탄소 대신 N, O, S, P 또는 Si 등과 같은 헤테로원자가 포함된 고리를 의미하며, "헤테로아릴기" 또는 "헤테로아릴렌기"와 같은 방향족 고리뿐만 아니라 비방향족 고리도 포함하며, 고리를 형성하는 탄소 대신 하기 화합물과 같이 SO2, P=O 등과 같은 헤테로원자단을 포함하는 화합물도 포함될 수 있다.
Figure pat00003
본 발명에 사용된 용어 "지방족고리기"는 방향족탄화수소를 제외한 고리형 탄화수소를 의미하며, 단일고리형, 고리집합체, 접합된 여러 고리계, 스파이로 화합물 등을 포함하며, 다른 설명이 없는 한 탄소수 3 내지 60의 고리를 의미하나 여기에 제한되는 것은 아니다. 예컨대, 방향족고리인 벤젠과 비방향족고리인 사이클로헥산이 융합된 경우에도 지방족고리에 해당한다.
본 명세서에서 각 기호 및 그 치환기의 예로 예시되는 아릴기, 아릴렌기, 헤테로고리기 등에 해당하는 '기 이름'은 '가수를 반영한 기의 이름'을 기재할 수도 있지만, '모체화합물 명칭'으로 기재할 수도 있다. 예컨대, 아릴기의 일종인 '페난트렌'의 경우, 1가의 '기'는 '페난트릴'로 2가의 기는 '페난트릴렌' 등과 같이 가수를 구분하여 기의 이름을 기재할 수도 있지만, 가수와 상관없이 모체 화합물 명칭인 '페난트렌'으로 기재할 수도 있다. 유사하게, 피리미딘의 경우에도, 가수와 상관없이 '피리미딘'으로 기재하거나, 1가인 경우에는 피리미딘일기, 2가의 경우에는 피리미딘일렌 등과 같이 해당 가수의 '기의 이름'으로 기재할 수도 있다.
또한, 본 명세서에서는 화합물 명칭이나 치환기 명칭을 기재함에 있어 위치를 표시하는 숫자나 알파벳 등은 생략할 수도 있다. 예컨대, 피리도[4,3-d]피리미딘을 피리도피리미딘으로, 벤조퓨로[2,3-d]피리미딘을 벤조퓨로피리미딘으로, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌을 다이메틸플루오렌 등과 같이 기재할 수 있다. 따라서, 벤조[g]퀴녹살린이나 벤조[f]퀴녹살린을 모두 벤조퀴녹살린이라고 기재할 수 있다.
또한, 명시적인 설명이 없는 한,　본 발명에서 사용되는 화학식은 하기 화학식의 지수 정의에　의한 치환기 정의와 동일하게 적용된다.
Figure pat00004
여기서, a가 0의 정수인 경우 치환기 R1은 부존재하는 것을 의미하는데, 즉 a가 0인 경우는 벤젠고리를 형성하는 탄소에 모두 수소가 결합된 것을 의미하며, 이때 탄소에 결합된 수소의 표시를 생략하고 화학식이나 화합물을 기재할 수 있다. 또한, a가 1의 정수인 경우 하나의 치환기 R1은 벤젠 고리를 형성하는 탄소 중 어느 하나의 탄소에 결합하며, a가 2 또는 3의 정수인 경우 예컨대 아래와 같이 결합할 수 있고, a가 4 내지 6의 정수인 경우에도 이와 유사한 방식으로 벤젠 고리의 탄소에 결합하며, a가 2 이상의 정수인 경우 R1은 서로 같거나 상이할 수 있다.
Figure pat00005
또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한, 축합환을 표시할 때 '숫자-축합환'에서 숫자는 축합되는 고리의 개수를 나타낸다. 예컨대, 안트라센, 페난트렌, 벤조퀴나졸린 등과 같이 3개의 고리가 서로 축합한 형태는 3-축합환으로 표기할 수 있다.
또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한, 5원자 고리, 6원자 고리 등과 같이 '숫자원자' 형식으로 고리를 표현한 경우, '숫자-원자'에서 숫자는 고리를 형성하는 원소의 개수를 나타낸다. 예컨대, 싸이오펜이나 퓨란 등은 5원자 고리에 해당할 수 있고, 벤젠이나 피리딘은 6원자 고리에 해당할 수 있다.
또한, 본 명세서에서 다른 설명이 없는 한, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성한 고리는 C6~C60의 방향족고리기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
이하, 본 발명의 화합물이 포함된 유기전기소자의 적층구조에 대하여 도 1 내지 도 3을 참조하여 설명한다.
각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
본 발명의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제1, 제2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성 요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성 요소에 직접적으로 연결되거나 또는 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
또한, 층, 막, 영역, 판 등의 구성 요소가 다른 구성 요소 "위에" 또는 "상에" 있다고 하는 경우, 이는 다른 구성 요소 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 구성 요소가 있는 경우도 포함할 수 있다고 이해되어야 할 것이다. 반대로, 어떤 구성 요소가 다른 부분 "바로 위에" 있다고 하는 경우에는 중간에 또 다른 부분이 없는 것을 뜻한다고 이해되어야 할 것이다.
도 1 내지 도 3은 본 발명의 실시예에 따른 유기전기소자의 예시도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자(100)는 기판(미도시) 상에 형성된 제1 전극(110)과, 제2 전극(170), 그리고 제1 전극(110)과 제2 전극(170) 사이에 형성된 유기물층을 포함한다.
상기 제1 전극(110)은 애노드(양극)이고, 제2 전극(170)은 캐소드(음극)일 수 있으며, 인버트형의 경우에는 제1 전극이 캐소드이고 제2 전극이 애노드일 수 있다.
상기 유기물층은 정공주입층(120), 정공수송층(130), 발광층(140), 전자수송층(150) 및 전자주입층(160)을 포함할 수 있다. 구체적으로, 제1 전극(110) 상에 정공주입층(120), 정공수송층(130), 발광층(140), 전자수송층(150) 및 전자주입층(160)이 순차적으로 형성될 수 있다.
바람직하게는, 상기 제1 전극(110) 또는 제2 전극(170)의 양면 중에서 유기물층과 접하지 않는 일면에 광효율 개선층(180)이 형성될 수 있으며, 광효율 개선층(180)이 형성될 경우 유기전기소자의 광효율이 향상될 수 있다.
예를 들면, 제2 전극(170) 상에 광효율 개선층(180)이 형성될 수 있는데, 전면발광(top emission) 유기발광소자의 경우, 광효율 개선층(180)이 형성됨으로써 제2 전극(170)에서의 SPPs (surface plasmon polaritons)에 의한 광학 에너지 손실을 줄일 수 있고, 배면발광(bottom emission) 유기발광소자의 경우, 광효율 개선층(180)이 제2 전극(170)에 대한 완충 역할을 수행할 수 있다.
정공수송층(130)과 발광층(140) 사이에 버퍼층(210)이나 발광보조층(220)이 더 형성될 수 있는데 이에 대해 도 2를 참조하여 설명한다.
도 2를 참조하면, 본 발명의 다른 실시예에 따른 유기전기소자(200)는 제1 전극(110) 상에 순차적으로 형성된 정공주입층(120), 정공수송층(130), 버퍼층(210), 발광보조층(220), 발광층(140), 전자수송층(150), 전자주입층(160), 제2 전극(170)을 포함할 수 있고, 제2 전극 상에 광효율 개선층(180)이 형성될 수 있다.
도 2에 도시되지는 않았으나, 발광층(140)과 전자수송층(150) 사이에 전자수송보조층이 더 형성될 수도 있다.
또한, 본 발명의 다른 실시예에 따르면 유기물층은 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 스택이 복수개 형성된 형태일 수도 있다. 이에 대해 도 3을 참조하여 설명한다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 유기전기소자(300)는 제1 전극(110)과 제2 전극(170) 사이에 다층으로 이루어진 유기물층의 스택(ST1, ST2)이 두 세트 이상 형성될 수 있고 유기물층의 스택 사이에 전하 생성층(CGL)이 형성될 수도 있다.
구체적으로, 본 발명에 일 실시예에 따른 유기전기소자는 제1 전극(110), 제1 스택(ST1), 전하 생성층(CGL: Charge Generation Layer), 제2 스택(ST2), 제2 전극(170) 및 광효율 개선층(180)을 포함할 수 있다.
제1 스택(ST1)은 제1 전극(110) 상에 형성된 유기물층으로, 이는 제1 정공주입층(320), 제1 정공수송층(330), 제1 발광층(340) 및 제1 전자수송층(350)을 포함할 수 있고, 제2 스택(ST2)은 제2 정공주입층(420), 제2 정공수송층(430), 제2 발광층(440) 및 제2 전자수송층(450)을 포함할 수 있다. 이와 같이 제1 스택과 제2 스택은 동일한 적층 구조를 갖는 유기물층일 수도 있지만 서로 다른 적층 구조의 유기물층일 수도 있다.
제1 스택(ST1)과 제2 스택(ST2) 사이에는 전하 생성층(CGL)이 형성될 수 있다. 전하 생성층(CGL)은 제1 전하 생성층(360)과 제2 전하 생성층(361)을 포함할 수 있다. 이러한 전하 생성층(CGL)은 제1 발광층(340)과 제2 발광층(440) 사이에 형성되어 각각의 발광층에서 발생하는 전류 효율을 증가시키고, 전하를 원활하게 분배하는 역할을 한다.
제1 발광층(340)에는 청색 호스트에 청색 형광 도펀트를 포함하는 발광 재료가 포함될 수 있고, 제2 발광층(440)에는 녹색 호스트에 그리니쉬 옐로우(greenish yellow) 도펀트와 적색 도펀트가 함께 도핑된 재료가 포함될 수 있으나, 본 발명의 실시예에 따른 제1 발광층(340) 및 제2 발광층(440)의 재료가 이에 한정되는 것은 아니다.
도 3에서, n은 1~5의 정수일 수 있는데, n이 2인 경우, 제2 스택(ST2) 상에 전하 생성층(CGL)과 제3 스택이 추가적으로 더 적층될 수 있다.
도 3과 같이 다층의 스택 구조 방식에 의해 발광층이 복수개 형성될 경우, 각각의 발광층에서 발광된 광의 혼합 효과에 의해 백색 광이 발광되는 유기전기발광소자를 제조할 수 있을 뿐만 아니라 다양한 색상의 광을 발광하는 유기전기발광소자를 제조할 수도 있다.
본 발명의 화학식 1에 의해 표시되는 화합물은 정공주입층(120, 320, 420), 정공수송층(130, 330, 430), 버퍼층(210), 발광보조층(220), 전자수송층(150, 350, 450), 전자주입층(160), 발광층(140, 340, 440) 또는 광효율 개선층(180)의 재료로 사용될 수 있으나, 바람직하게는 본 발명의 화학식 1 내지 3으로 표시되는 각 화합물을 혼합한 혼합물이 발광층(140, 340, 440)의 호스트로 사용되거나/사용되고, 화학식 1로 표시되는 화합물이 정공수송층(130, 330, 430) 및/또는 발광보조층(220)과 같은 정공수송대역층의 재료로 사용될 수 있다.
동일유사한 코어일지라도 어느 위치에 어느 치환기를 결합시키냐에 따라 밴드갭(band gap), 전기적 특성, 계면 특성 등이 달라질 수 있으므로, 코어의 선택 및 이에 결합된 서브(sub)-치환체의 조합에 대한 연구가 필요하며, 특히 각 유기물층 간의 에너지 준위 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등이 최적의 조합을 이루었을 때 긴 수명과 높은 효율을 동시에 달성할 수 있다.
따라서, 본 발명의 화학식 1 내지 3으로 표시되는 각 화합물을 혼합한 혼합물이 발광층(140, 340, 440)의 호스트로 사용하거나/사용하고, 화학식 1로 표시되는 화합물이 정공수송층(130, 330, 430) 및/또는 발광보조층(220)과 같은 정공수송대역층의 재료로 사용함으로써, 각 유기물층 간의 에너지 레벨 및 T1 값, 물질의 고유특성(이동도, 계면특성 등) 등을 최적화하여 유기전기소자의 수명 및 효율을 동시에 향상시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기발광소자는 다양한 증착법(deposition)을 이용하여 제조될 수 있을 것이다. PVD나 CVD 등의 증착 방법을 사용하여 제조될 수 있는데, 예컨대, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극(110)을 형성하고, 그 위에 정공주입층(120), 정공수송층(130), 발광층(140), 전자수송층(150) 및 전자주입층(160)을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극(170)으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다. 또한, 정공수송층(130)과 발광층(140) 사이에 발광보조층(220)을, 발광층(140)과 전자수송층(150) 사이에 전자수송보조층(미도시)을 더 형성할 수도 있고 상술한 바와 같이 스택 구조로 형성할 수도 있다.
또한, 유기물층은 다양한 고분자 소재를 사용하여 증착법이 아닌 용액 공정 또는 솔벤트 프로세스(solvent process), 예컨대 스핀코팅 공정, 노즐 프린팅 공정, 잉크젯 프린팅 공정, 슬롯코팅 공정, 딥코팅 공정, 롤투롤 공정, 닥터 블레이딩 공정, 스크린 프린팅 공정, 또는 열 전사법 등의 방법에 의하여 더 적은 수의 층으로 제조할 수 있다. 본 발명에 따른 유기물층은 다양한 방법으로 형성될 수 있으므로, 그 형성방법에 의해 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전기소자는 유기전기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터, 단색 조명용 소자 및 퀀텀닷 디스플레이용 소자로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예는 상술한 본 발명의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치와, 이 디스플레이장치를 제어하는 제어부를 포함하는 전자장치를 포함할 수 있다. 이때, 전자장치는 현재 또는 장래의 유무선 통신단말일 수 있으며, 휴대폰 등의 이동 통신 단말기, PDA, 전자사전, PMP, 리모콘, 네비게이션, 게임기, 각종 TV, 각종 컴퓨터 등 모든 전자장치를 포함한다.
이하, 본 발명의 일 측면에 따른 유기전기소자에 대하여 설명한다.
본 발명의 일측면에 따른 유기전기소자 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 형성된 유기물층을 포함하는 유기전기소자에 있어서, 상기 유기물층은 인광성 발광층을 포함하고, 상기 인광성 발광층의 호스트는 하기 화학식 1로 표시되는 제 1화합물, 하기 화학식 2로 표시되는 제 2화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 제 3화합물을 포함한다.
<화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
Figure pat00006
먼저, 화학식 1에 대하여 설명한다.
상기 화학식 1에서 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
Ar1 내지 Ar4는 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
Ar1 내지 Ar4가 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트렌 등일 수 있다.
Ar1 내지 Ar4가 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C26의 헤테로고리기, 예컨대, 피리딘, 피리미딘, 인돌, 페닐-인돌, 벤조인돌, 페닐-벤조인돌, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 벤조퀴놀린, 벤조싸이오펜, 다이벤조싸이오펜, 벤조나프토싸이오펜, 벤조퓨란, 다이벤조퓨란, 벤조나프토퓨란, 벤조싸이에노피리딘, 카바졸, 페닐-카바졸, 벤조카바졸, 나프틸-벤조카바졸 등일 수 있다.
Ar1 내지 Ar4가 지방족고리기인 경우, C3~C20의 지방족고리기, 더욱 바람직하게는 C6~C16의 지방족고리기, 예컨대 사이클로헥산, 플루오란텐 등일 수 있다.
Ar1 내지 Ar4가 플루오렌일기인 경우, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌, 9,9-다이페닐-9H-플루오렌, 9,9'-스파이로플루오렌, 스파이로[벤조[b]플루오렌-11,9'-플루오렌], 벤조[b]플루오렌, 11,11-다이페닐-11H-벤조[b]플루오렌, 9-(나프탈렌-2-일)9-페닐-9H-플루오렌 등일 수 있다.
L1 내지 L6은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다. 단, m=0일 때, L5와 L6이 모두 단일결합인 경우는 제외된다. 즉, m=0일 때, L5와 L6 중에서 적어도 하나는 단일결합이 아니다.
L1 내지 L4가 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴렌기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴렌기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐, 나프탈렌, 터페닐 등일 수 있다.
L1 내지 L4가 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C18의 헤테로고리기, 예컨대, 피리미딘, 인돌, 페닐-인돌, 벤조인돌, 카바졸, 페닐카바졸 등일 수 있다.
L5 및 L6이 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴렌기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴렌기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐, 나프탈렌, 터페닐, 파이렌, 페난트렌 등일 수 있다.
L5 및 L6이 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C22의 헤테로고리기, 예컨대, 카바졸, 페닐카바졸, 나프틸카바졸, 다이벤조싸이오펜, 다이벤조퓨란, 벤조나프토퓨란, 벤조나프토싸이오펜, 벤조나프토퓨란 등일 수 있다.
L5 및 L6이 플루오렌일기인 경우, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌, 9,9-다이페닐-9H-플루오렌, 9,9'-스파이로플루오렌, 스파이로[벤조[b]플루오렌-11,9'-플루오렌], 벤조[b]플루오렌, 11,11-다이페닐-11H-벤조[b]플루오렌, 9-(나프탈렌-2-일)9-페닐-9H-플루오렌 등일 수 있다.
m은 0 또는 1이다.
X는 O, S, N(L-Ar) 또는 C(R')(R")이다,
A환 및 B환은 서로 독립적으로 C6~C20의 방향족고리기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기이며, A환 및 B환은 각각 같거나 상이한 하나 이상의 R1로 더 치환될 수 있다.
A환 및 B환이 방향족고리기인 경우, 바람직하게는 C6~C20의 방향족고리기, 더욱 바람직하게는 C6~C14의 방향족고리기, 예컨대 벤젠, 나프탈렌, 페난트렌, 안트라센 등일 수 있다.
상기 R1은 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 R' 및 R"은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, R'과 R"끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
R1이 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐 등일 수 있다.
R1, R' 및 R"이 알킬기인 경우, 바람직하게는 C1-C20의 알킬기, 더욱 바람직하게는 C1-C10의 알킬기, 예컨대, 메틸, t-부틸 등일 수 있다.
상기 L 및 L'은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 L 및 L'이 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴렌기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴렌기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐렌, 나프탈렌, 터페닐 등일 수 있다.
상기 Ar, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ar, Ra 및 Rb가 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트렌 등일 수 있다.
상기 Ar1~Ar4, Ar, L1~L6, L, R1, R', R", 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리, 및 R'과 R"끼리 서로 결합하여 형성된 고리는 각각 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다. 여기서, L', Ra, Rb는 상기에서 정의된 것과 같다.
상기 화학식 1에서 m=1인 경우, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1로 표시될 수 있다.
<화학식 1-1>
Figure pat00007
상기 화학식 1-1에서, Ar1~Ar4, L1~L6, A환 및 B환은 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같고, Y는 X와 동일할 수 있고, 바람직하게는 Y는 S 또는 O이다.
또한, 상기 화학식 1에서 m=1이고, L1, L2, L3 및 L4가 모두 단일결합인 경우, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1'로 표시될 수 있다.
<화학식 1-1'>
Figure pat00008
상기 화학식 1-1에서, Ar1~Ar4, L1~L6, A환 및 B환은 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같고, Y는 X와 동일할 수 있고, 바람직하게는 Y는 S 또는 O이다.
상기 화학식 1은 하기 화학식 1-A 내지 화학식 1-C 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 1-A>
Figure pat00009
<화학식 1-B>
Figure pat00010
<화학식 1-C>
Figure pat00011
상기 화학식 1-A 내지 화학식 1-C에서, Ar2~Ar4, L1~L3, L5, L6, A환, B환은 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같고, Y는 O 또는 S이다.
C환, D환, E환, F환, G환 및 H환은 서로 독립적으로 C6~C20의 방향족고리기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기이며, C환 내지 H환은 각각 같거나 상이한 하나 이상의 R3으로 더 치환될 수 있다.
W1, W2 및 W3은 서로 독립적으로 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이다.
상기 L1은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ar1은 서로 독립적으로 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기; 및 C3~C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 R3, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, Ra와 Rb는 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra, Rb는 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같다.
또한, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-D로 표시될 수 있다.
<화학식 1-D>
Figure pat00012
상기 화학식 1-D에서, Ar2~Ar4는 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같고, Y는 O 또는 S이며, W는 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이다.
Z1 내지 Z8, Z5' 내지 Z8'는 서로 독립적으로 C, C(Rc) 또는 N이고, Z1' 내지 Z4'는 서로 독립적으로 C(Rc) 또는 N이다.
상기 L1은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ar1은 서로 독립적으로 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기; 및 C3~C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ra 내지 Rc는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, Ra와 Rb는 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 이웃한 Rc끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, 상기 L', Ra, Rb는 상기 화학식 1에서 정의된 것과 같다. Ra와 Rb가 서로 결합하여 고리를 형성할 경우, 스파이로 화합물이 형성된다.
또한, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-E 내지 1-G 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 1-E>
Figure pat00013
<화학식 1-F>
Figure pat00014
<화학식 1-G>
Figure pat00015
상기 화학식 1-E 내지 화학식 1-G에서, Ar2~Ar4는 화학식 1에서 정의된 것과 같고, Y는 O 또는 S이며, W는 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이고, Z1 내지 Z8, Z1' 내지 Z4'는 서로 독립적으로 C(Rc) 또는 N이고, Z5' 내지 Z8'는 서로 독립적으로 C, C(Rc) 또는 N이다. 상기 L1, Ar1, Ra~Rc는 상기 화학식 1-D에서 정의된 것과 같다.
구체적으로, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00016
Figure pat00017
Figure pat00018
Figure pat00019
Figure pat00020
Figure pat00021
다음으로, 하기 화학식 2에 대하여 설명한다.
Figure pat00022
상기 화학식 2에서 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
Ar7~Ar9는 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, Ar7~Ar9 중에서 적어도 하나는 5원자 고리를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기이며, Ar7~Ar9에서 트리페닐렌은 제외한다.
Ar7~Ar9가 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트렌 등일 수 있다.
Ar7~Ar9가 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C22의 헤테로고리기, 예컨대 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 나프티리딘, 아크리딘, 벤조옥사졸, 페난트롤린, 다이벤조싸이오펜, 다이벤조퓨란, 카바졸, 벤조카바졸, 페닐-벤조카바졸, 벤조나프토퓨란, 벤조나프토싸이오펜, 벤조페난트로퓨란, 벤조페난트로싸이오펜, 벤조퀴놀린, 벤즈이미다졸, 벤조싸이에노피리미딘, 벤조퓨로피리미딘 등일 수 있다.
Ar7~Ar9가 플루오렌일기인 경우, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌, 9,9-다이페닐-9H-플루오렌, 9,9'-스파이로플루오렌 등일 수 있다.
L7 내지 L9는 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
L7 내지 L9가 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐, 나프탈렌, 터페닐 등일 수 있다.
L7 내지 L9가 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C16의 헤테로고리기, 예컨대 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 퀴녹살린, 벤즈이미다졸, 벤조퓨로피피라진, 벤조싸이에노피라진, 카바졸, 페닐-카바졸, 벤조카바졸, 다이벤조퓨란, 다이벤조싸이오펜 등일 수 있다.
X1 내지 X3은 서로 독립적으로 C(L-Ar') 또는 N이며, X1 내지 X3 중에서 적어도 하나는 N이다. 따라서, X1 내지 X3을 포함하는 링은 피리딘, 피리미딘, 트리아진 또는 그 유도체가 될 수 있다. L이 복수인 경우 각각은 서로 같거나 상이하며, Ar'이 복수인 경우 각각은 서로 같거나 상이하다.
상기 Ar'은 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; C1~C20의 알콕실기; C6~C20의 아릴옥시기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 L 및 L'은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
단, Ar7~Ar9에서 트리페닐렌을 포함하는 경우는 제외하며, 바람직하게는 (L7-Ar7) 내지 (L9-Ar9)에서 트리페닐렌을 포함하는 경우는 제외하며, 더욱 바람직하게는 화학식 2에서 트리페닐렌을 포함하는 경우는 제외한다.
상기 Ar7~Ar9, L7~L9, Ar' 및 L은 각각 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; 및 C8-C20의 아릴알켄일기; 및 L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다. 여기서, L', Ra 및 Rb는 상기에서 정의된 것과 같다.
바람직하게는, 상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-3 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 2-1> <화학식 2-2> <화학식 2-3>
Figure pat00023
상기 화학식 2-1 내지 2-3에서, L7~L9, Ar7~Ar9는 상기 화학식 2에서 정의한 것과 같다.
또한, 바람직하게는, 상기 화학식 2는 하기 화학식 2-4 내지 화학식 2-9 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 2-4> <화학식 2-5> <화학식 2-6>
Figure pat00024
<화학식 2-7> <화학식 2-8> <화학식 2-9>
Figure pat00025
상기 화학식 2-4 내지 2-9에서, X1~X3, Ar8, Ar9는 상기 화학식 2에서 정의된 것과 같고, X12 내지 X14는 서로 독립적으로 O, S, N(La-Ara) 또는 C(Ro)(Rp)이며, L10~L12는 서로 독립적으로 단일결합 또는 C6~C20의 아릴기이다.
상기 La는 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ara는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ro 및 Rp는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, Ro와 Rp끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 상기 L', Ra 및 Rb는 상기에서 정의된 것과 같다.
상기 Ar7 내지 Ar9 중에서 적어도 하나는 하기 화학식 a-1 내지 a-5로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
<화학식 a-1> <화학식 a-2>
Figure pat00026
<화학식 a-3> <화학식 a-4> <화학식 a-5>
Figure pat00027
상기 화학식 a-1 내지 a-5에서, 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
X12 및 X13은 서로 독립적으로 N, N(L2-Ar2), O, S, C(R4) 또는 C(R5)(R6)이며, Y1~Y18은 서로 독립적으로 N, C 또는 C(R7)이다. R4가 복수인 경우 R4 각각은 서로 같거나 상이하며, R5가 복수인 경우 R5 각각은 서로 같거나 상이하며, R6이 복수인 경우 R6 각각은 서로 같거나 상이하고, R7이 복수인 경우 R7 각각은 서로 같거나 상이하다.
화학식 a-1, a-2 및 a-5에서, X12가 N이거나 C(R4)이면, L7~L9가 X12에 결합하므로, Y9~Y18는 N 또는 C(R7)이 되고, Y9~Y18 중에서 하나가 C이면 이러한 C에 L7~L9가 결합하므로, X12는 N(L2-Ar2), O, S 또는 C(R5)(R6)이 될 수 있다. 즉, 반드시 X12가 N 또는 C(R4)이거나 Y9~Y18 중에서 하나가 C이어야 한다.
마찬가지로, 화학식 a-3에서는 X12가 N 또는 C(R4)이거나 Y1~Y8 중에서 하나가 C이어야 하고, 화학식 a-4에서는 X12 또는 X13이 N 또는 C(R4)이거나 Y1~Y8 중에서 하나가 C이어야 한다.
상기 L2는 서로 독립적으로 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ar2는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 R4 내지 R7은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택될 수 있고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, R5와 R6끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. 여기서 '이웃한 기'라 함은 이웃한 R7일 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 상기에서 정의된 것과 같다.
구체적으로, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00028
Figure pat00029
Figure pat00030
Figure pat00031
Figure pat00032
Figure pat00033
.
다음으로, 하기 화학식 3에 대하여 설명한다.
<화학식 3>
Figure pat00034
상기 화학식 3에서 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
Ar20은 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
Ar20이 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 페난트렌, 트리페닐렌 등일 수 있다.
Ar20이 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C18의 헤테로고리기, 예컨대 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 벤조싸이에노피라진, 벤조퓨로싸이아진, 벤조싸이에노피리미딘, 벤조퓨로피리미딘, 나프토퓨로피리미딘, 벤조퀴나졸린, 벤조퀴녹살린, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 다이벤조싸이에노피리미딘, 카바졸, 페닐카바졸, 다이벤조싸이오펜, 다이벤조퓨란, 벤즈이미다졸, 다이벤조퀴나졸린 등일 수 있다.
Ar20이 플루오렌일기인 경우, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌, 9,9-다이페닐-9H-플루오렌, 9,9'-스파이로플루오렌, 스파이로[벤조[b]플루오렌-11,9'-플루오렌], 벤조[b]플루오렌, 11,11-다이페닐-11H-벤조[b]플루오렌, 9-(나프탈렌-2-일)9-페닐-9H-플루오렌 등일 수 있다.
L20은 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
L20이 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴렌기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴렌기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐, 나프탈렌, 터페닐 등일 수 있다.
L20이 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C16의 헤테로고리기, 예컨대 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 퀴나졸린, 벤조퀴나졸린, 퀴녹살린, 벤조퀴녹살린, 벤조싸이에노피라진, 벤조퓨로싸이아진, 벤조싸이에노피리미딘, 벤조퓨로피리미딘, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 다이벤조싸이에노피리미딘, 카바졸, 다이벤조퀴나졸린, 나프토퓨로피리미딘 등일 수 있다.
X4 및 X5는 서로 독립적으로 O, S, N(L-Ar) 또는 C(R')(R")이며, y 및 z는 각각 0 또는 1의 정수이며, y+z는 1 이상의 정수이다. y나 z가 0인 경우는 직접 결합을 의미이며, y나 z 중 적어도 하나가 1이어야 하므로, X4 및 X5 포함 고리는 5환 고리 또는 6환 고리일 수 있다.
J환 및 K환은 서로 독립적으로 C6~C20의 방향족고리기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기이며, J환은 서로 같거나 상이한 하나 이상의 R2로 더 치환될 수 있고, K환은 서로 같거나 상이한 하나 이상의 R3로 더 치환될 수 있다.
J환 및 K환이 각각 방향족고리기인 경우, 바람직하게는 C6~C14의 방향족고리기, 예컨대 벤젠, 나프탈렌, 페난트렌, 안트라센 등일 수 있다.
R1 내지 R3은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 R' 및 R"은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, R'과 R"끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. R'과 R"끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 경우, 이들이 결합된 C와 함께 스파이로 화합물이 형성될 수 있다.
a는 0 내지 2의 정수이며, a가 2인 경우 R1 각각은 서로 같거나 상이하다.
이웃한 R1끼리, 이웃한 R2끼리 및/또는 이웃한 R3끼리 서로 결합하여 형성한 고리는 C6~C60의 방향족고리기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 또는 C3~C60의 지방족고리기 등일 수 있다.
이웃한 R1끼리, 이웃한 R2끼리, 또는 이웃한 R3끼리 서로 결합하여 방향족고리를 형성할 경우, 바람직하게는 C6~C30의 방향족고리기, 더욱 바람직하게는 C6~C12의 방향족고리기, 예컨대, 벤젠, 나프탈렌 등의 고리를 형성할 수 있다.
R1 내지 R3, R' 및 R"이 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐 등일 수 있다.
R1 내지 R3이 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C30의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C22의 헤테로고리기, 예컨대 트리아진, 카바졸, 페닐카바졸, 나프틸카바졸, 벤조카바졸, 벤조퓨로피리미딘 등일 수 있다.
R1 내지 R3이 알콕시기인 경우, 바람직하게는 C1~C20의 알콕실기, 더욱 바람직하게는 C1~C10의 알콕실기, 예컨대 메톡시, t-부톡시 등일 수 있다.
R1 내지 R3이 알켄일기인 경우, 바람직하게는 C2~C20의 알켄일기, 더욱 바람직하게는 C2~C10의 알켄일기, 예컨대, 에텐, 프로펜 등일 수 있다.
R1 내지 R3, R' 및 R"이 알킬기인 경우, 바람직하게는 C1~C20의 알킬기, 더욱 바람직하게는 C1~C10의 알킬기, 예컨대 메틸, t-부틸 등일 수 있다.
상기 L 및 L'은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
L 및 L'이 아릴렌기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴렌기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴렌기, 예컨대, 페닐렌, 바이페닐, 나프탈렌, 터페닐 등일 수 있다.
L 및 L'이 헤테로고리기인 경우, 바람직하게는 C2~C200의 헤테로고리기, 더욱 바람직하게는 C2~C12의 헤테로고리기, 예컨대 피리딘, 피리미딘, 트리아진, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 벤조싸이에노피리미딘, 벤조퀴나졸린, 다이벤조싸이오펜, 다이벤조퓨란 등일 수 있다.
상기 Ar, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
Ar, Ra 및 Rb가 아릴기인 경우, 바람직하게는 C6~C30의 아릴기, 더욱 바람직하게는 C6~C18의 아릴기, 예컨대, 페닐, 바이페닐, 나프틸, 터페닐, 트리페닐렌 등일 수 있다.
Ar, Ra 및 Rb가 플루오렌일기인 경우, 9,9-다이메틸-9H-플루오렌, 9,9-다이페닐-9H-플루오렌, 9,9'-스파이로플루오렌 등일 수 있다,
상기 Ar20, Ar, L20, L, R1 내지 R3, R', R", 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리, 및 R'과 R"이 서로 결합하여 형성한 고리는 각각 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다. 여기서, L', Ra 및 Rb는 상기에서 정의된 것과 같다.
바람직하게는, 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-A 또는 화학식 3-B로 표시될 수 있다.
<화학식 3-A> <화학식 3-B>
Figure pat00035
상기 화학식 3-A 및 화학식 3-B에서, J환, K환, Ar20, L20, X4, X5, R1 및 a는 상기 화학식 3에서 정의된 것과 같다.
또한, 바람직하게는, 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-C 내지 화학식 3-J 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 3-C> <화학식 3-D> <화학식 3-E> <화학식 3-F>
Figure pat00036
<화학식 3-G> <화학식 3-H> <화학식 3-I> <화학식 3-J>
Figure pat00037
상기 화학식 3-C 내지 화학식 3-J에서, J환, K환, Ar20, L20, L, Ar, R', R", R1 및 a는 상기 화학식 3에서 정의된 것과 같다.
바람직하게는, 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-44 중에서 하나로 표시될 수 있다.
<화학식 3-1> <화학식 3-2> <화학식 3-3> <화학식 3-4>
Figure pat00038
<화학식 3-5> <화학식 3-6> <화학식 3-7> <화학식 3-8>
Figure pat00039
<화학식 3-9> <화학식 3-10> <화학식 3-11> <화학식 3-12>
Figure pat00040
<화학식 3-13> <화학식 3-14> <화학식 3-15> <화학식 3-16>
Figure pat00041
<화학식 3-17> <화학식 3-18> <화학식 3-19> <화학식 3-20>
Figure pat00042
<화학식 3-21> <화학식 3-22> <화학식 3-23> <화학식 3-24>
Figure pat00043
<화학식 3-25> <화학식 3-26> <화학식 3-27> <화학식 3-28>
Figure pat00044
<화학식 3-29> <화학식 3-30> <화학식 3-31> <화학식 3-32>
Figure pat00045
<화학식 3-33> <화학식 3-34> <화학식 3-35> <화학식 3-36>
Figure pat00046
<화학식 3-37> <화학식 3-38> <화학식 3-39> <화학식 3-40>
Figure pat00047
<화학식 3-41> <화학식 3-42> <화학식 3-43> <화학식 3-44>
Figure pat00048
상기 화학식 3-1 내지 화학식 3-44에서, Ar20, L20, X4, X5, R1 내지 R3, a는 상기 화학식 3에서 정의된 것과 같고, b, c 및 h는 각각 0~4의 정수, d 및 f는 0~6의 정수, e 및 g는 각각 0~8의 정수이며, 이들 각각이 2 이상의 정수인 경우 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, R1 각각, R2 각각, R3 각각은 서로 같거나 상이하다.
바람직하게는, 상기 J환 및 K환은 하기 화학식 (C-1)~(C-7)로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
Figure pat00049
상기 화학식 C-1 내지 C-7에서, *는 축합되는 위치를 나타내며, V1~V48은 서로 독립적으로 C(R14) 또는 N이며, 여기서 R14는 화학식 3에서 정의된 R2 또는 R3과 같고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
구체적으로, 상기 화학식 3은 하기 화합물 중에서 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00050
Figure pat00051
Figure pat00052
Figure pat00053
Figure pat00054
.
바람직하게는, 상기 화학식 1 내지 3에서, L1 내지 L9, L20은 서로 독립적으로 하기 화학식 b-1 내지 b-13으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
<화학식 b-1> <화학식 b-2> <화학식 b-3>
Figure pat00055
<화학식 b-4> <화학식 b-5> <화학식 b-6>
Figure pat00056
<화학식 b-7> <화학식 b-8> <화학식 b-9> <화학식 b-10>
Figure pat00057
<화학식 b-11> <화학식 b-12> <화학식 b-13>
Figure pat00058
상기 화학식 b-1 내지 화학식 b-13에서, 각 기호는 아래와 같이 정의될 수 있다.
Z는 O, S, N(L3-Ar3) 또는 C(R11)(R12)이다.
Z49, Z50 및 Z51은 서로 독립적으로 C, C(R13) 또는 N이고, Z49, Z50 및 Z51 중에서 적어도 하나는 N이다.
R8~R10, 및 R11~R13은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, R11과 R12끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
a", c", d" 및 e"은 각각 0 내지 4의 정수이고, b"은 0 내지 6의 정수이고, f" 및 g"은 각각 0 내지 3의 정수이고, h"은 0 내지 2의 정수이며, i"는 0 내지 3의 정수이고, 이들 각각이 2 이상의 정수인 경우 R8 각각, R9 각각, R10 각각은 서로 같거나 상이하며, R13이 복수인 경우 R13 각각은 서로 같거나 상이하다.
상기 L3 및 L'은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 Ar3, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
본 발명의 일 실시예로, 발광층의 호스트는 상기 제1 화합물이 10~70중량%, 상기 제2 화합물이 10~60중량% 및 상기 제3 화합물이 10~50중량% 혼합된 혼합물이며, 바람직하게는 상기 제1 화합물이 30~60중량%, 상기 제2 화합물이 20~40중량% 및 상기 제3 화합물이 20~40중량% 혼합된 혼합물이다.
본 발명의 다른 실시예로, 상기 유기물층은 상기 양극 상에 순차적으로 형성된 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 스택을 둘 이상 포함할 수 있고, 상기 유기물층은 상기 둘 이상의 스택 사이에 형성된 전하생성층을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예로, 상기 유기물층은 상기 발광층과 양극 사이에 형성된 1층 이상의 정공수송대역층을 더 포함하고, 상기 정공수송대역층은 정공수송층 및 발광보조층 중 적어도 하나의 층을 포함하며, 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
이하에서, 본 발명에 따른 화학식 1 내지 화학식 3으로 표시되는 화합물의 합성예 및 유기전기소자의 제조예에 관하여 실시예를 들어 설명하지만, 본 발명이 하기의 실시예로 한정되는 것은 아니다.
합성예
[합성예 1] 화학식 1
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물(final product 1)은 하기 반응식 1과 같이 Sub 1과 Sub 2를 반응시켜 합성될 수 있다.
<반응식 1> (Hal1은 Br 또는 Cl임)
Figure pat00059
1. Sub 1의 합성 예시
상기 반응식 1의 Sub 1은 하기 반응식 2의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 2> (Hal2는 Br 또는 Cl임)
Figure pat00060
상기 반응식 2에서, A'은 화학식 1의 Ar1, Ar3에, B'은 화학식 1의 Ar2, Ar4에, C'은 화학식 1의 L1, L3에, D'은 화학식 1의 L2, L4에 해당한다.
Figure pat00061
1) Sub 1-1 합성예
Figure pat00062
아닐린 (12.0g, 128.24mmol)을 toluene (400mL)으로 녹인 후에, bromobenzene (20.1g, 128.24mmol), Pd2(dba)3 (5.9g, 6.44mmol), 50% P(t-Bu)3 (5.21mL, 12.89mmol), NaOt-Bu (37.16g, 386.64mmol)을 첨가하고 100℃에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하였다. 이후, 농축물을 실리카겔 칼럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 17.01g (수율: 78%)를 얻었다.
2) Sub 1-22 합성예
Figure pat00063
아닐린 (7.09g, 76.18mmol), 4-bromo-N,N-diphenylaniline (24.7g 76.18mmol), Pd2(dba)3 (3.49g, 3.81mmol), 50% P(t-Bu)3 (3.08mL, 7.62mmol), NaOt-Bu (21.96g, 228.55mmol), toluene (500mL)을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 19.22 g (수율: 75%)를 얻었다.
3) Sub 1-46 합성예
Figure pat00064
아닐린 (5.72g, 61.45mmol), 2-bromo-9-phenyl-9H-carbazole (19.80g, 61.45mmol), Pd2(dba)3 (2.81g, 3.07mmol), 50% P(t-Bu)3 (2.49mL, 6.15mmol), NaOt-Bu (17.72g, 184.35mmol), toluene (400mL)을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 14.39 g (수율: 70%)를 얻었다.
4) Sub 1-57 합성예
Figure pat00065
[1,1'-biphenyl]-4-amine (13.86g, 81.89mmol), 2-bromodibenzo[b,d]thiophene (21.55g, 81.89mmol), Pd2(dba)3 (3.75g, 4.09mmol), 50% P(t-Bu)3 (3.31mL, 8.19mmol), NaOt-Bu (23.61g, 245.68mmol), toluene (430mL)을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 20.44 g (수율: 71%)를 얻었다.
5) Sub 1-69 합성예
Figure pat00066
4-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)aniline (12.60g, 48.58mmol), 2-(4-bromophenyl)dibenzo[b,d]thiophene (16.48g, 48.58mmol), Pd2(dba)3 (2.22g, 2.43mmol), 50% P(t-Bu)3 (1.97mL, 4.86mmol), NaOt-Bu (14.0g, 145.73mmol), toluene (330mL)을 사용하여 상기 Sub 1-1 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 11.78 g (수율: 69%)를 얻었다.
Sub 1에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 1은 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
Figure pat00067
Figure pat00068
[표 1]
Figure pat00069
Figure pat00070
2. Sub 2의 합성 예시
상기 반응식 1의 Sub 2는 하기 반응식 3의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 3> (Hal1은 Br 또는 Cl이고, Hal3은 I 또는 Br이고, A'은 화학식 1의 Ar1에, B'은 화학식 1의 Ar2에, C'은 화학식 1의 L1에, D'은 화학식 1의 L2에 해당함)
Figure pat00071
1) Sub 2-1 합성예
Figure pat00072
Sub 1-2 (20.16g, 91.92mmol)을 toluene (965ml)으로 녹인 후에, 4-bromo-4'-iodo-1,1'-biphenyl (33g, 91.92mmol), Pd2(dba)3 (1.26g, 1.38mmol), P(t-Bu)3 (0.56g, 2.76mmol), NaOt-Bu (13.25g, 137.88mmol)을 첨가하고 70℃에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하였다. 이후, 농축물을 실리카겔 칼럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 28.15 g (수율: 68%)를 얻었다.
2) Sub 2- 14합성예
Figure pat00073
Sub 1-65 (24.48g, 69.64mmol), toluene (731ml), 2-bromo-6-iodonaphthalene (25g, 69.64mmol), Pd2(dba)3 (0.96g, 1.04mmol), P(t-Bu)3 (0.42g, 2.09mmol), NaOt-Bu (10.04g, 104.46mmol)을 사용하여 상기 Sub 2-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 27.18 g (수율: 67%)를 얻었다.
3) Sub 2-30 합성예
Figure pat00074
Sub 1-74 (20.73g, 66.99mmol), toluene (703ml), 3,3"-dibromo-1,1':2',1"-terphenyl (26g, 66.99mmol), Pd2(dba)3 (0.92g, 1mmol), P(t-Bu)3 (0.41g, 2.01mmol), NaOt-Bu (9.66g, 100.49mmol)을 사용하여 상기 Sub 2-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 24.78 g (수율: 60%)를 얻었다.
4) Sub 2-36 합성예
Figure pat00075
Sub 1-106 (31.12g, 69.08mmol), toluene (725ml), 2-bromo-6-iodonaphthalene (23g, 69.08mmol), Pd2(dba)3 (0.95g, 1.04mmol), P(t-Bu)3 (0.42g, 2.07mmol), NaOt-Bu (9.96g, 103.61mmol)을 사용하여 상기 Sub 2-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 28.98 g (수율: 64%)를 얻었다.
5) Sub 2-44 합성예
Figure pat00076
Sub 1-55 (25.96g, 79.76mmol), toluene (837ml), 3,7-dibromodibenzo[b,d]furan (26g, 79.76mmol), Pd2(dba)3 (1.10g, 1.20mmol), P(t-Bu)3 (0.48g, 2.39mmol), NaOt-Bu (11.5g, 119.64mmol)을 사용하여 상기 Sub 2-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 30.94 g (수율: 68%)를 얻었다.
6) Sub 2-56 합성예
Figure pat00077
Sub 1-25 (20.37g, 60.72mmol), toluene (638ml), 2-bromo-7-(4-bromophenyl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene (26g, 60.72mmol), Pd2(dba)3 (0.83g, 0.91mmol), P(t-Bu)3 (0.37g, 1.82mmol), NaOt-Bu (8.75g, 91.09mmol)을 사용하여 상기 Sub 2-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 25.70 g (수율: 62%)를 얻었다.
Sub 2에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 2는 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
Figure pat00078
Figure pat00079
[표 2]
Figure pat00080
Figure pat00081
3. 최종 화합물(final products 1)의 합성 예시
1) 1-1 합성예
Figure pat00082
Sub 2-1 (10g, 22.20mmol)을 toluene (233ml)으로 녹인 후에, Sub 1-2 (5.36g, 24.42mmol), Pd2(dba)3 (0.61g, 0.67mmol), P(t-Bu)3 (0.45g, 2.22mmol), NaOt-Bu (6.40g, 66.61mmol)을 첨가하고 100℃에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하였다. 이후, 농축물을 실리카겔 칼럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 10.46g (수율: 80%)를 얻었다.
2) 1-10 합성예
Figure pat00083
Sub 2-1 (8g, 17.76mmol), toluene (187ml), Sub 1-35 (8.98g, 19.54mmol), Pd2(dba)3 (0.49g, 0.53mmol), P(t-Bu)3 (0.36g, 1.78mmol), NaOt-Bu (5.12g, 53.29mmol)을 사용하여 상기 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 10.6g (수율: 72%)를 얻었다.
3) 1-23 합성예
Figure pat00084
Sub 2-20 (9g, 15.91mmol), toluene (167ml), Sub 1-47 (5.85g, 17.51mmol), Pd2(dba)3 (0.44g, 0.48mmol), P(t-Bu)3 (0.32g, 1.59mmol), NaOt-Bu (4.59g, 47.74mmol)을 사용하여 상기 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 10.04g (수율: 77%)를 얻었다.
4) 1-50 합성예
Figure pat00085
Sub 2-45 (9.5g, 19.77mmol), toluene (208ml), Sub 1-11 (6.99g, 21.75mmol), Pd2(dba)3 (0.54g, 0.59mmol), P(t-Bu)3 (0.40g, 1.98mmol), NaOt-Bu (5.70g, 59.32mmol)을 사용하여 상기 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 10.41g (수율: 73%)를 얻었다.
5) 1-114 합성예
Figure pat00086
Sub 2-68 (6.13 g, 13.20 mmol), toluene (130ml), Sub 1-78 (4.08 g, 13.20 mmol), Pd2(dba)3 (0.36 g, 0.40 mmol), P(t-Bu)3 (0.27 g, 1.32 mmol), NaOt-Bu (3.81 g, 39.60 mmol)을 사용하여 상기 1-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 7.32 g (수율: 80%)를 얻었다.
상기와 같은 합성예에 따라 제조된 본 발명의 화합물 1-1 내지 1-115의 FD-MS 값은 하기 표 3과 같다.
[표 3]
Figure pat00087
Figure pat00088
[합성예 2] 화학식 2
화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 반응식 4와 같이 Sub 3과 Sub 4를 반응시켜 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 4> (Hal4 및 Hal5는 I, Br 또는 Cl이며, G1은 L8 또는 L9이며, G2는 Ar8 또는 Ar9임)
Figure pat00089
I. Sub 3의 합성 예시
1. Sub 3-1 합성예
Figure pat00090
2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine (CAS Registry Number: 10202-45-6) (20 g, 66.19 mmol), 4-biphenylboronic acid (CAS Registry Number: 5122-94-1) (13.1 g, 66.19 mmol)을 THF(370 ml)에 녹이고, Pd(PPh3)4 (3.8 g, 3.31 mmol), K2CO3 ( 27.4 g, 198.57 mmol) 및 물 (165 ml)을 첨가한 후 환류교반시킨다. 반응이 완료되면, 에테르와 물로 추출한 후, 유기층을 농축시킨다. 농축된 유기층을 MgSO4로 건조하고 한번 더 농축시킨다. 최종 농축물을 실리카겔 칼럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 20.8 g을 수득하였다. (수율 75%)
2. Sub 3-8 합성예
Figure pat00091
2,4-dichloro-6-(naphthalen-2-yl)-1,3,5-triazine (20 g, 72.43 mmol), (3-(pyridin-2-yl)phenyl)boronic acid (14.3 g, 72.43 mmol), Pd(PPh3)4 (0.05 당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 사용하여 상기 Sub 3-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 20.3 g을 합성하였다. (수율 71%)
3. Sub 3-19 합성예
Figure pat00092
2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine (15 g, 49.64 mmol), (9,9-dimethyl-9H-fluoren-3-yl)boronic acid (11.8 g, 49.64 mmol), Pd(PPh3)4 (0.05 당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 사용하여 상기 Sub 3-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 15.7 g을 합성하였다. (수율 69%)
4. Sub 3-35 합성예
Figure pat00093
2,4-dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine (30 g, 132.71 mmol), dibenzo[b,d]furan-2-ylboronic acid (28.1 g, 132.71 mmol), Pd(PPh3)4 (0.05 당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 사용하여 상기 Sub 3-1 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 30.8 g을 합성하였다. (수율 65%)
Sub 3에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 4는 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
Figure pat00094
Figure pat00095
[표 4]
Figure pat00096
II. Sub 4의 합성 예시
반응식 4의 Sub 4는 하기 반응식 5의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 5> (Hal5는 I, Br 및 Cl임)
Figure pat00097
1. Sub 4-2 합성예
Figure pat00098
4-bromo-1,1'-biphenyl (5 g, 21.45 mmol)에 bis(pinacolato)diboron (7.1 g, 27.89 mmol), PdCl2(dppf), (0.78 g, 1.07 mmol), KOAc (6.3 g, 64.35 mmol), DMF (270 ml)을 넣고 120℃에서 교반환류시킨다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고, MC로 추출하고 1N HCl로 닦아준다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 칼럼으로 분리하여 Sub 4-2를 3.4 g (80%)을 얻었다.
2. Sub 4-37 합성예
Figure pat00099
2-bromodibenzo[b,d]furan (10 g, 40.47 mmol)에 bis(pinacolato)diboron (13.3 g, 52.61 mmol), PdCl2(dppf), (0.05당량), KOAc (3당량), 무수 DMF를 첨가하고 상기 Sub 4-2 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 7 g을 합성하였다. (수율 82%)
Sub 4에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 5는 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
Figure pat00100
[표 5]
Figure pat00101
III. 최종 화합물(final Product 2)의 합성예
1. 2-9의 합성예시
Figure pat00102
Sub 3-1 (5 g, 11.91 mmol), Sub 4-36 (2.8 g, 13.1 mmol)을 THF(70 ml)에 녹이고, Pd(PPh3)4 (0.7 g, 0.6 mmol), K2CO3 ( 5 g, 35.73 mmol), 및 물 (30 ml)을 첨가한 후 환류교반시킨다. 반응이 완료되면, 에테르와 물로 추출한 후, 유기층을 농축시킨다. 농축된 유기층을 MgSO4로 건조하고 한번 더 농축시킨다. 최종 농축물을 실리카겔 컬럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 5.4 g을 수득하였다. (수율 71%)
2. 2-29의 합성예시
Figure pat00103
Sub 3-39 (4 g, 14.94 mmol)에 Sub 4-47 (6.2 g, 16.43 mmol), Pd(PPh3)4 (0.05 당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 첨가하고 상기 2-9 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 8.1 g을 합성하였다. (수율 84%)
3. 2-62의 합성예시
Figure pat00104
Sub 3-33 (4 g, 10.7 mmol)에 Sub 4-32 (2.7 g, 11.8 mmol), Pd(PPh3)4 (0.05 당량), K2CO3 (3 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 첨가하고 상기 2-9 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 4.4 g을 합성하였다. (수율 80%)
4. 2-115의 합성예시
Figure pat00105
Sub 3-41 (10 g, 37.35 mmol)에 Sub 4-48 (4.7 g, 18.5 mmol), Pd(PPh3)4 (0.1 당량), K2CO3 (6 당량), 무수 THF 및 소량의 물을 첨가하고 상기 2-9 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 9.1 g을 합성하였다. (수율 78%)
상기와 같은 합성예에 따라 제조된 본 발명의 화합물 2-1 내지 2-116의 FD-MS 값은 하기 표 6과 같다.
[표 6]
Figure pat00106
Figure pat00107
[ 합성예 3] 화학식 3
본 발명에 따른 화학식 3으로 표시되는 화합물(final product 3)은 하기 반응식 6과 같이 Sub 5와 Sub 6을 반응시켜 제조될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 6>
Figure pat00108
I. Sub 5의 합성 예시
상기 반응식 6의 Sub 5는 하기 반응식 7의 반응경로에 의해 합성될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 7>
Figure pat00109
1. Sub 5-1 합성예
Figure pat00110
(1) Sub 5-1a 합성
2-bromo-9-phenyl-9H-carbazole (50g, 155.18mol), bis(pinacolato)diboron (32.17g, 126.70mmol), KOAc (45.69g, 465.54mmol), PdCl2(dppf) (3.41g, 4.66mmol)를 DMF (1L) 용매에 녹인 후, 120℃에서 12시간 동안 환류시켰다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고, CH2Cl2로 추출하고 물로 닦아주었다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 CH2Cl2와 methanol 용매를 이용하여 재결정화하여 원하는 생성물을 (47.03g, 81%)를 얻었다.
(2) Sub 5-1b 합성
Sub 5-1a (46.94g, 127.12mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (25.68g, 127.12mmol), K2CO3 (52.70g, 381.36mmol), Pd(PPh3)4 (4.41g, 3.81mmol)를 둥근바닥플라스크에 넣은 후 THF (600 mL)와 물 (300 mL)을 넣어 녹인다. 이후 80 ℃에서 12시간 동안 환류시켰다. 반응이 종료되면 반응물의 온도를 상온으로 식히고, CH2Cl2로 추출하고 물로 닦아주었다. 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축한 후 생성된 유기물을 실리카겔 칼럼으로 분리하여 생성물 (31.97g, 69%)를 얻었다.
(3) Sub 5-1 합성
Sub 5-1b (31.97g, 87.73mmol)과 PPh3 (57.53g, 219.33mmol)을 o-DCB (500mL)에 녹이고, 200℃에서 24시간 동안 환류시켰다. 반응이 종료되면 감압 증류를 이용하여 용매를 제거한 후, 농축된 생성물을 실리카겔 칼럼으로 분리 및 재결정하여 원하는 생성물 (20.42g, 70%)를 얻었다.
2. Sub 5-8 합성예
Figure pat00111
(1) Sub 5-8a 합성
2-bromodibenzo[b,d]thiophene (50g, 190mmol), bis(pinacolato)diboron (53.07g, 209 mmol), KOAc (55.94g, 570 mmol), PdCl2(dppf) (4.17 g, 5.7mmol)을 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (46.87g, 81%)를 얻었다.
(2) Sub 5-8b 합성
Sub 5-8a (46.87g, 151.09mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (30.52g, 151.09mmol), K2CO3 (62.64g, 453.27mmol), Pd(PPh3)4 (5.24g, 4.53mmol) ), THF (540mL), 물 (270mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (32.68g, 71%)를 얻었다.
(3) Sub 5-8 합성
Sub 5-8b (32.68g, 107.02mmol), PPh3 (70.18g, 267.55mmol), o-DCB (466 mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (19.83g, 68%)를 얻었다.
3. Sub 5-16 합성예
Figure pat00112
(1) Sub 5-16a 합성
5-bromobenzo[b]naphtha[1,2-d]thiophene (50g, 159.64mmol), bis(pinacolato)diboron (44.59g, 175.60mmol), KOAc (47g, 478.91mmol), PdCl2(dppf) (3.50g, 4.79mmol)를 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물을 (46.01g, 80%)를 얻었다.
(2) Sub 5-16b 합성
Sub 5-16a (45.94g, 156.17mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (38.90g, 156.17mmol), K2CO3 (64.75g, 468.51mmol), Pd(PPh3)4 (5.41g, 4.69mmol), THF (680mL), 물 (340mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (38.85g, 70%)를 얻었다.
(3) Sub 5-16 합성
Sub 5-16b (38.85g, 109.31mmol), PPh3 (71.68g, 273.28mmol), o-DCB (547mL)을 이용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (25.81g, 73%)를 얻었다.
4. Sub 5-17 합성예
Figure pat00113
(1) Sub 5-17a 합성
5-bromobenzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene (55g, 175.60mmol), bis(pinacolato)diboron (49.05g, 193.16mmol), KOAc (51.7g, 526.80mmol), PdCl2(dppf) (3.86g, 5.27mmol), DMF (1.11L)를 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (49.35g, 78%)를 얻었다.
(2) Sub 5-17b 합성
Sub 5-17a (49.22g, 136.63mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (27.60g, 136.63mmol), K2CO3 (56.65g, 409.88mmol), Pd(PPh3)4 (4.74g, 4.1mmol), THF (601mL), 물 (301mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (26.16g, 67%)를 얻었다.
(3) Sub 5-17 합성
Sub 5-17b (26.16g, 73.61mmol), PPh3 (48.26g, 184.01mmol), o-DCB (368mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (15.95g, 67%)를 얻었다.
5. Sub 5-22 합성예
Figure pat00114
(1) Sub 5-22a 합성
9-bromo-11-phenyl-11H-benzo[a]carbazole (55g, 147.74mmol), bis(pinacolato)diboron (41.27g, 162.52mmol), KOAc (43.5g, 443.23mmol), PdCl2(dppf) (3.24g, 4.43mmol)을 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (51.42g, 83%)를 얻었다.
(2) Sub 5-22b 합성
Sub 5-22a (51.42g, 122.62mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (24.77g, 122.62mmol), K2CO3 (50.84g, 367.87mmol), Pd(PPh3)4 (4.25g, 3.68mmol) ), THF (540mL), 물 (270mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (38.63g, 76%)를 얻었다.
(3) Sub 5-22 합성
Sub 5-22b (38.63g, 93.21mmol), PPh3 (61.12g, 233.01mmol), o-DCB (466 mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (14.97g, 42%)를 얻었다.
6. Sub 5-28 합성예
Figure pat00115
(1) Sub 5-28a 합성
11-bromophenanthro[9,10-b]benzofuran (60g, 172.81mmol), bis(pinacolato)diboron (48.27g, 190.09mmol), KOAc (50.88g, 518.42mmol), PdCl2(dppf) (3.79g, 5.18mmol)을 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (52.46g, 77%)를 얻었다.
(2) Sub 5-28b 합성
Sub 5-28a (52.46g, 133.05mmol), 1-bromo-2-nitrobenzene (26.88g, 133.05mmol), K2CO3 (55.17g, 399.16mmol), Pd(PPh3)4 (4.61g, 3.99mmol), THF (574mL), 물 (287mL)을 상기 Sub 5-1b의 실험방법과 동일하게 진행하여 생성물 (40.93g, 79%)를 얻었다.
(3) Sub 5-28 합성
Sub 5-28b (40.93g, 105.11mmol), PPh3 (68.92g, 262.77mmol), o-DCB (526mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 Sub 5-28 (15.03g, 40%)를 얻었다.
7. Sub 5-41 합성예
Figure pat00116
(1) Sub 5-41a 합성
2-bromo-11,11-dimethyl-11H-benzo[b]fluorene (60g, 185.63mmol), bis(pinacolato)diboron (51.85g, 204.19mmol), KOAc (54.65g, 556.88mmol), PdCl2(dppf) (4.08g, 5.57mmol)을 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (50.87g, 74%)를 얻었다.
(2) Sub 5-41b 합성
Sub 5-41a (50.87g, 137.38mmol), 2-bromo-1-nitronaphthalene (34.63g, 137.38mmol), K2CO3 (56.96g, 412.13mmol), Pd(PPh3)4 (4.76g, 4.12mmol), THF (568mL), 물 (284mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (45.09g, 79%)를 얻었다.
(3) Sub 5-41 합성
Sub 5-41b (45.09g, 108.52mmol), PPh3 (71.16g, 271.31mmol), o-DCB (543mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (15.81g, 38%)를 얻었다.
8. Sub 5-50 합성예
Figure pat00117
(1) Sub 5-50a 합성
9-bromo-7-phenyl-7H-benzo[c]carbazole (60g, 161.17mmol), bis(pinacolato)diboron (45.02g, 177.29mmol), KOAc (47.45g, 483.52mmol), PdCl2(dppf) (3.54g, 4.84mmol)을 사용하여 상기 Sub 5-1a의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (52.04g, 77%)를 얻었다.
(2) Sub 5-50b 합성
Sub 5-50a (52.04g, 124.10mmol), 2-bromo-3-nitronaphthalene (31.28g, 124.10mmol), K2CO3 (51.46g, 372.31mmol), Pd(PPh3)4 (4.30g, 3.72mmol), THF (546mL), 물 (273mL)을 사용하여 상기 Sub 5-1b의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (45.54g, 79%)를 얻었다.
(3) Sub 5-50 합성
Sub 5-50b (45.54g, 98.04mmol), PPh3 (64.29g, 245.09mmol), o-dichlorobenzene (490mL)를 사용하여 상기 Sub 5-1의 합성법과 같이 진행시켜서 생성물 (16.96g, 40%)를 얻었다.
Sub 5에 속하는 화합물은 아래와 같으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값은 표 7과 같다.
Figure pat00118
Figure pat00119
Figure pat00120
[표 7]
Figure pat00121
Figure pat00122
Ⅱ. Sub 6의 합성 예시
상기 반응식 6의 Sub 6은 하기 반응식 8에 의해 합성할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
<반응식 8> (Hal10 및 Hal11 은 서로 독립적으로 I, Br 또는 Cl임)
Figure pat00123
Sub 6에 속하는 화합물은 아래와 같은 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 표 8은 하기 화합물의 FD-MS(Field Desorption-Mass Spectrometry) 값을 나타낸 것이다.
Figure pat00124
Figure pat00125
Figure pat00126
[표 8]
Figure pat00127
Ⅲ. 최종 화합물(화학식 3)의 합성 예시
1. 3-1 합성예
Figure pat00128
Sub 5-1 (10g, 30.08mmol)을 Toluene (302 mL)에 녹인 후에, Sub 6-1 (5.19g, 33.09mmol), Pd2(dba)3 (0.83g, 0.90mmol), P(t-Bu)3 (0.61g, 3.01mmol), NaOt-Bu (8.67g, 90.24mmol)을 첨가하고 100℃에서 교반하였다. 반응이 완료되면 CH2Cl2와 물로 추출한 후 유기층을 MgSO4로 건조하고 농축하였다. 이후, 농축물을 실리카겔 칼럼으로 분리 후 재결정하여 생성물 8.14g (수율: 66%)를 얻었다.
2. 3-9 합성예
Figure pat00129
Sub 5-6 (15g, 45.12mmol), Toluene (500 mL), Sub 6-93 (13.56g, 49.63 mmol), Pd2(dba)3 (1.24g, 1.35mmol), P(t-Bu)3 (0.91g, 4.51mmol), NaOt-Bu (13.01g, 135.36mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 16.82g (수율: 71%)를 얻었다.
3. 3-21 합성예
Figure pat00130
Sub 5-22 (11g, 28.76mmol), Toluene (300 mL), Sub 6-1 (4.52g, 28.76mmol), Pd2(dba)3 (0.79g, 0.86mmol), P(t-Bu)3 (0.35g, 1.73mmol), NaOt-Bu (8.29g, 86.28mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 9.50g (수율: 72%)을 얻었다.
4. 3-26 합성예
Figure pat00131
Sub 5-16 (15.3g, 47.3 mmol), Toluene (500 mL), Sub 6-112 (14.8g, 52.0 mmol), Pd2(dba)3 (1.3g, 1.42mmol), P(t-Bu)3 (0.57g, 2.84mmol), NaOt-Bu (13.64g, 141.93mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 18.97g (수율: 72%)를 얻었다.
5. 3-27 합성예
Figure pat00132
Sub 5-16 (10g, 30.92mmol), Toluene (325mL), Sub 6-127 (10.0g, 34.01mmol), Pd2(dba)3 (0.85g, 0.93mmol), P(t-Bu)3 (0.38g, 1.86mmol), NaOt-Bu (8.91g, 92.76mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 12.81g (수율: 71%)를 얻었다.
6. 3-28 합성예
Figure pat00133
Sub 5-16 (10g, 30.92mmol), Toluene (325 mL), Sub 6-121 (9.89g, 34.01mmol), Pd2(dba)3 (0.85g, 0.93mmol), P(t-Bu)3 (0.38g, 1.86mmol), NaOt-Bu (8.91g, 92.76mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 13.04g (수율: 73%)를 얻었다.
7. 3-31 합성예
Figure pat00134
Sub 5-28 (10g, 27.98mmol), Toluene (294mL), Sub 6-23 (9.52g, 30.78mmol), Pd2(dba)3 (0.77g, 0.84mmol), P(t-Bu)3 (0.34g, 1.68mmol), NaOt-Bu (8.07g, 83.94mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 12.45g (수율: 76%)를 얻었다.
8. 3-36 합성예
Figure pat00135
Sub 5-32 (10g, 26.08mmol), Toluene (274mL), Sub 6-84 (9.24g, 28.68mmol), Pd2(dba)3 (0.72g, 0.78mmol), P(t-Bu)3 (0.32g, 1.56mmol), NaOt-Bu (7.52g, 78.23mmol)을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 11.08g (수율: 68%)를 얻었다.
9. 3-67 합성예
Figure pat00136
Sub 5-56 (10g, 27.98mmol), Toluene (294mL), Sub 6-136 (8.64g, 30.78mmol), Pd2(dba)3 (0.77g, 0.84mmol), P(t-Bu)3 (0.34g, 1.68mmol), NaOt-Bu (8.07g, 83.94mmol )을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 11.45g (수율: 68%)를 얻었다.
10. 3-72 합성예
Figure pat00137
Sub 5-61 (10g, 29.99mmol), Toluene (500 mL), Sub 6-104 (12.78g, 32.99mmol), Pd2(dba)3 (0.82g, 0.90mmol), P(t-Bu)3 (0.36 g, 1.80mmol), NaOt-Bu (8.65g, 89.97mmol )을 사용하여 상기 3-1의 합성법과 같은 방법으로 진행시켜서 생성물 13.82g (수율: 72%)를 얻었다.
상기와 같은 합성예에 의해 합성된 본 발명의 화합물 3-1 내지 3-120에 대한 FD-MS 값은 하기 표 9와 같다.
[표 9]
Figure pat00138
Figure pat00139
유기전기소자의 제조평가
[ 실시예 1] 내지 [ 실시예 36] 적색유기전기발광소자 ( 발광층 혼합 인광호스트)
유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 상에 4,4',4"-Tris[2-naphthyl(phenyl)amino]triphenylamine (이하 "2-TNATA"로 약기함)막을 진공증착하여 60 nm 두께의 정공주입층을 형성한 후, 4,4'-bis[N-(1-naphthyl)-N-phenylamino]biphenyl (이하 "NPB"로 약기함) 막을 60 nm 두께로 진공증착하여 정공수송층을 형성하였다.
다음으로, 상기 정공수송층 상에 30nm 두께의 발광층을 형성하였는데, 이때 하기 표 10에서와 같이 본 발명의 화학식 1로 표시되는 제 1화합물(제1호스트), 본 발명의 화학식 2로 표시되는 제 2화합물(제2호스트) 및 본 발명의 화학식 3으로 표시되는 화합물(제3호스트)를 5:3:2의 중량비로 혼합한 혼합물을 호스트로, bis-(1-phenylisoquinolyl)iridium(Ⅲ)(이하 "(piq)2Ir(acac)"으로 약기함)를 도펀트로 사용하되, 호스트와 도펀트의 중량비가 95:5가 되도록 도펀트를 도핑하였다.
다음으로, 상기 발광층 상에 (1,1'-biphenyl-4-olato)bis(2-methyl-8-quinolinolato)aluminum (이하 "BAlq"로 약기함)을 10 nm 두께로 진공증착하여 정공저지층을 형성하였다.
이후, 상기 정공저지층 상에 bis(10-hydroxybenzo[h]quinolinato)beryllium (이하 BeBq2로 약칭함)을 50 nm 두께로 성막하여 전자수송층을 형성하였다. 이후, 전자수송층 상에 LiF를 0.2 nm 두께로 증착하여 전자주입층을 형성하고, 이어서 Al을 150 nm의 두께로 증착하여 음극을 형성함으로써 유기전기발광소자를 제조하였다.
[ 실시예 37] 및 [ 실시예 38]
발광층의 호스트 물질로 제 1화합물, 제 2화합물 및 제 3화합물을 1:5:4으로 혼합하여 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 1] 및 [비교예 2]
발광층의 호스트 물질로 각각 화합물 2-13 및 화합물 3-18을 단독으로 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 3]
발광층의 호스트 물질로 화합물 2-13과 3-21을 5:5로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 4]
발광층의 호스트 물질로 화합물 1-6과 3-18을 5:5로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[ 비교예 5]
정공수송층과 발광층 사이에 화합물 1-6을 20nm의 두께로 증착하고, 발광층의 호스트 물질로 ref 3과 화합물 3-2를 5:5로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 6]
발광층의 호스트 물질로 ref 1과 ref 3을 5:5로 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 7]
발광층의 호스트 물질로 화합물 1-6, ref 1 및 화합물 3-17을 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
[비교예 8]
발광층의 호스트 물질로 화합물 1-6, ref 2 및 화합물 3-88을 혼합하여 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 유기전기발광소자를 제작하였다.
<ref 1> <ref 2> <ref 3>
Figure pat00140
본 발명의 실시예 1 내지 실시예 38, 비교예 1 내지 비교예 8에 의해 제조된 유기전기발광소자에 순바이어스 직류전압을 가하여 포토리서치 (photoresearch) 사의 PR-650으로 전기발광(EL) 특성을 측정하였으며, 2500cd/m2 기준휘도에서 맥사이언스사의 수명측정장비를 통해 T95 수명을 측정하였으며, 그 측정 결과는 하기 표 10과 같다.
[표 10]
Figure pat00141
Figure pat00142
상기 표 10의 결과로부터 알 수 있듯이, 화학식 1, 화학식 2 및 화학식 3으로 표시되는 본 발명의 유기전기발광소자용 화합물을 혼합하여 인광 호스트로 사용할 경우(실시예 1~38), 단일물질을 사용한 소자 (비교예 1~2), 2종의 화합물을 혼합한 혼합물을 사용한 소자(비교예 3 내지 6) 및 화학식 1 및 3으로 표시되는 각 화합물과 ref 1 또는 ref 2의 3종 화합물의 혼합물을 사용한 소자(비교예 7~8)에 비해 구동전압, 효율 및 수명이 현저하게 개선되는 것을 확인할 수 있다.
비교예를 살펴보면, 1종의 화합물을 사용한 경우(비교예 1, 2)에 비해 2종류의 화합물을 혼합한 혼합물을 사용할 경우(비교예 3~6)에 수명 및 효율이 향상되었으며, 3종류의 화합물을 혼합하여 사용할 경우(비교예 7, 8) 효율면에서 가장 우수한 것을 확인할 수 있다.
하지만, 비교예 7~8에 비해 본 발명의 각 화학식으로 표시되는 화합물 3종을 혼합한 본 발명의 경우 구동전압이 낮아지고 효율 및 수명이 현저히 향상되었다.
본 발명과 같이 화학식 1 내지 3으로 각각 표시되는 화합물을 혼합할 경우, 소자의 특성이 우수한 이유는, 정공수송물질과 HOMO 에너지 레벨차이가 최소화된 화학식 1로 표시되는 아민 화합물을 호스트로 사용함으로써 정공수송층에서 발광층으로 정공수송이 용이해져 발광층에 보다 빠르게 정공을 제공할 수 있고, 치환기가 한정된 본 발명의 화학식 2의 화합물은 deep한 LUMO 에너지레벨을 가지므로 전자수송물질과 LUMO 에너지 레벨차이를 최소화하여 electron 이동에 보다 적합하며, 화학식 3으로 표시되는 화합물은 적절한 에너지 밴드와 높은 T1을 가지기 때문이다.
따라서, 화학식 1 내지 화학식 3의 화합물을 혼합할 경우, 발광층으로 향하는 정공과 전자의 주입과 수송능력이 향상되고 안정성이 증가하게 된다. 그 결과 소자 전체의 구동이 향상되고, 정공과 전자의 발광층 내 charge balance가 증가되어 정공수송층 계면이 아닌 발광층 내부에서 발광이 잘 이루어져 효율이 증가하며, 그로 인해 HTL 계면에 열화 또한 감소하여 소자 전체의 수명이 극대화된 것으로 보인다. 결론적으로, 화학식 1, 화학식 2 및 화학식 3의 조합이 전기 화학적으로 시너지 작용을 하여 소자 전체의 성능을 향상된 것이다.
이상의 설명은 본 발명을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로, 본 발명에 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가지는 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 명세서에 개시된 실시예들은 본 발명을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 사상과 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내의 모든 기술은 본 발명의 권리범위에 포함하는 것으로 해석되어야 할 것이다.
100, 200, 300: 유기전기소자 110: 제1 전극
120: 정공주입층 130: 정공수송층
140: 발광층 150: 전자수송층
160: 전자주입층 170: 제2 전극
180: 광효율 개선층 210: 버퍼층
220: 발광보조층 320: 제1 정공주입층
330: 제1 정공수송층 340: 제1 발광층
350: 제1 전자수송 층 360: 제1 전하생성층
361: 제2 전하생성층 420: 제2 정공주입층
430: 제2 정공수송층 440: 제2 발광층
450: 제2 전자수송층 CGL: 전하생성층
ST1: 제1 스택 ST2: 제2 스택

Claims (24)

  1. 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 형성된 유기물층을 포함하는 유기전기소자에 있어서,
    상기 유기물층은 인광성 발광층을 포함하고, 상기 인광성 발광층의 호스트는 하기 화학식 1로 표시되는 제 1화합물, 하기 화학식 2로 표시되는 제 2화합물 및 하기 화학식 3으로 표시되는 제 3화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 1> <화학식 2> <화학식 3>
    Figure pat00143

    상기 화학식 1 내지 3에서,
    Ar1~Ar4, Ar7~Ar9 및 Ar20은 서로 독립적으로 C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; 및 C3~C60의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되며, Ar7~Ar9 중에서 적어도 하나는 5원자 고리를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기이며, Ar7~Ar9에서 트리페닐렌은 제외하고,
    L1~L9 및 L20은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C60의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C60의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    m은 0 또는 1이며,
    m=0일 때, L5와 L6이 모두 단일결합인 경우는 제외하며,
    A환, B환, J환 및 K환은 서로 독립적으로 C6~C20의 방향족고리기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기이며, A환 및 B환은 각각 같거나 상이한 하나 이상의 R1로 더 치환될 수 있고, J환은 서로 같거나 상이한 하나 이상의 R2로 더 치환될 수 있고, K환은 서로 같거나 상이한 하나 이상의 R3로 더 치환될 수 있으며,
    X, X4 및 X5는 서로 독립적으로 O, S, N(L-Ar) 또는 C(R')(R")이며, y 및 z는 각각 0 또는 1의 정수이며, y+z는 1 이상의 정수이고,
    X1 내지 X3은 서로 독립적으로 C(L-Ar') 또는 N이며, X1 내지 X3 중에서 적어도 하나는 N이고,
    R1~R3, 및 R1은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
    상기 R' 및 R"은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C1~C30의 알콕실기; C6~C30의 아릴옥시기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, R'과 R"끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고,
    a는 0 내지 2의 정수이며, a가 2인 경우 R1 각각은 서로 같거나 상이하며,
    상기 Ar'은 수소; 중수소; 할로겐; 시아노기; C1~C20의 알콕실기; C6~C20의 아릴옥시기; C1~C20의 알킬기; C2~C20의 알켄일기; C2~C20의 알킨일기; C6~C60의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C60의 헤테로고리기; C3~C60의 지방족고리기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 L 및 L'은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되며,
    상기 Ar1~Ar4, Ar7~Ar9, Ar20, Ar, Ar', L1~L9, L20, L, R1~R3, R1, R', R", 이웃한 기끼리 서로 결합하여 형성된 고리, 및 R'과 R"끼리 서로 결합하여 형성된 고리는 각각 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수 있다.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1'로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 1-1'>
    Figure pat00144

    상기 화학식 1-1'에서, Ar1~Ar4, L5~L6, A환 및 B환은 제1항에서 정의된 것과 같고, Y는 S 또는 O이다.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-A 내지 화학식 1-C 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 1-A>
    Figure pat00145

    <화학식 1-B>
    Figure pat00146

    <화학식 1-C>
    Figure pat00147

    상기 화학식 1-A 내지 화학식 1-C에서, Ar2~Ar4, L1~L3, L5, L6, A환, B환은 제1항에서 정의된 것과 같고,
    Y는 O 또는 S이고,
    C환, D환, E환, F환, G환 및 H환은 서로 독립적으로 C6~C20의 방향족고리기; 또는 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되고, C환 내지 H환은 각각 같거나 상이한 하나 이상의 R3으로 더 치환될 수 있고,
    W1, W2 및 W3은 서로 독립적으로 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이며,
    상기 L1은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar1은 서로 독립적으로 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기; 및 C3~C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 R3, Ra 및 Rb는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, Ra와 Rb는 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-D로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 1-D>
    Figure pat00148

    상기 화학식 1-D에서, Ar2~Ar4는 제1항에서 정의된 것과 같고,
    Y는 O 또는 S이며,
    W는 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이며,
    Z1 내지 Z8, Z5' 내지 Z8'는 서로 독립적으로 C, C(Rc) 또는 N이고,
    Z1' 내지 Z4'는 서로 독립적으로 C(Rc) 또는 N이고,
    상기 L1은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar1은 서로 독립적으로 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기; 및 C3~C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ra 내지 Rc는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, Ra와 Rb는 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1은 하기 화학식 1-E 내지 1-G 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 1-E>
    Figure pat00149

    <화학식 1-F>
    Figure pat00150

    <화학식 1-G>
    Figure pat00151

    상기 화학식 1-E 내지 화학식 1-G에서, Ar2~Ar4는 제1항에서 정의된 것과 같고,
    Y는 O 또는 S이며,
    W는 N(L1-Ar1), O, S 또는 C(Ra)(Rb)이며,
    Z1 내지 Z8, Z1' 내지 Z4'는 서로 독립적으로 C(Rc) 또는 N이고,
    Z5' 내지 Z8'는 서로 독립적으로 C, C(Rc) 또는 N이고,
    상기 L1은 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기;로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar1은 서로 독립적으로 C6~C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기; 및 C3~C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ra 내지 Rc는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, Ra와 Rb는 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1 내지 2-3 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 2-1> <화학식 2-2> <화학식 2-3>
    Figure pat00152

    상기 화학식 2-1 내지 2-3에서, L7~L9, Ar7~Ar9는 제1항에서 정의한 것과 같다.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 2는 하기 화학식 2-4 내지 화학식 2-9 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 2-4> <화학식 2-5> <화학식 2-6>
    Figure pat00153

    <화학식 2-7> <화학식 2-8> <화학식 2-9>
    Figure pat00154

    상기 화학식 2-4 내지 2-9에서, X1~X3, Ar8, Ar9는 제1항에서 정의된 것과 같고,
    X12 내지 X14는 서로 독립적으로 O, S, N(La-Ara) 또는 C(Ro)(Rp)이며,
    L10~L12는 서로 독립적으로 단일결합 또는 C6~C20의 아릴기이며,
    상기 La는 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ara는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ro 및 Rp는 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, Ro와 Rp끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 Ar7 내지 Ar9 중에서 적어도 하나는 하기 화학식 a-1 내지 a-5로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 a-1> <화학식 a-2>
    Figure pat00155

    <화학식 a-3> <화학식 a-4> <화학식 a-5>
    Figure pat00156

    상기 화학식 a-1 내지 a-5에서,
    X12 및 X13은 서로 독립적으로 N, N(L2-Ar2), O, S, C(R4) 또는 C(R5)(R6)이며, Y1~Y18은 서로 독립적으로 N, C 또는 C(R7)이며,
    상기 L2는 서로 독립적으로 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar2는 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 R4 내지 R7은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, R5와 R6끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 L1 내지 L9, L20은 서로 독립적으로 하기 화학식 b-1 내지 b-13으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 b-1> <화학식 b-2> <화학식 b-3>
    Figure pat00157

    <화학식 b-4> <화학식 b-5> <화학식 b-6>
    Figure pat00158

    <화학식 b-7> <화학식 b-8> <화학식 b-9> <화학식 b-10>
    Figure pat00159

    <화학식 b-11> <화학식 b-12> <화학식 b-13>
    Figure pat00160

    상기 화학식 b-1 내지 화학식 b-13에서,
    Z는 O, S, N(L3-Ar3) 또는 C(R11)(R12)이고,
    Z49, Z50 및 Z51은 서로 독립적으로 C, C(R13) 또는 N이고, Z49, Z50 및 Z51 중에서 적어도 하나는 N이며,
    R8~R10, 및 R11~R13은 서로 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; C1-C20의 알킬기 또는 C6-C20의 아릴기로 치환 또는 비치환된 실란기; 실록산기; 붕소기; 게르마늄기; 시아노기; 니트로기; C1-C20의 알킬싸이오기; C1-C20의 알콕시기; C6-C20의 아릴옥시기; C1-C20의 알킬기; C2-C20의 알켄일기; C2-C20의 알킨일기; C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; C3-C20의 지방족고리기; C7-C20의 아릴알킬기; C8-C20의 아릴알켄일기; 및 -L'-N(Ra)(Rb)로 이루어진 군에서 선택되고, 이웃한 기끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, R11과 R12끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 상기 L', Ra 및 Rb는 제1항에서 정의된 것과 같으며,
    a", c", d" 및 e"은 각각 0 내지 4의 정수이고, b"은 0 내지 6의 정수이고, f" 및 g"은 각각 0 내지 3의 정수이고, h"은 0 내지 2의 정수이며, i"는 0 내지 3의 정수이고, 이들 각각이 2 이상의 정수인 경우 R8 각각, R9 각각, R10 각각은 서로 같거나 상이하며, R13이 복수인 경우 R13 각각은 서로 같거나 상이하며,
    상기 L3은 서로 독립적으로 단일결합; C6~C20의 아릴렌기; 플루오렌일렌기; C3~C20의 지방족고리기; 및 O, N, S, Si 및 P 중 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2~C20의 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택되고,
    상기 Ar3은 서로 독립적으로 C6-C20의 아릴기; 플루오렌일기; O, N, S, Si 및 P로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 헤테로원자를 포함하는 C2-C20의 헤테로고리기; 및 C3-C20의 지방족고리기로 이루어진 군에서 선택된다.
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 3은 하기 화학식 3-A 또는 화학식 3-B로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 3-A> <화학식 3-B>
    Figure pat00161

    상기 화학식 3-A 및 화학식 3-B에서, J환, K환, Ar20, L20, X4, X5, R1 및 a는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  11. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 3은 하기 화학식 3-C 내지 화학식 3-J 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 3-C> <화학식 3-D> <화학식 3-E> <화학식 3-F>
    Figure pat00162

    <화학식 3-G> <화학식 3-H> <화학식 3-I> <화학식 3-J>
    Figure pat00163

    상기 화학식 3-C 내지 화학식 3-J에서, J환, K환, Ar20, L20, L, Ar, R', R", R1 및 a는 제1항에서 정의된 것과 같다.
  12. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 3은 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-44 중에서 하나로 표시되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    <화학식 3-1> <화학식 3-2> <화학식 3-3> <화학식 3-4>
    Figure pat00164

    <화학식 3-5> <화학식 3-6> <화학식 3-7> <화학식 3-8>
    Figure pat00165

    <화학식 3-9> <화학식 3-10> <화학식 3-11> <화학식 3-12>
    Figure pat00166

    <화학식 3-13> <화학식 3-14> <화학식 3-15> <화학식 3-16>
    Figure pat00167

    <화학식 3-17> <화학식 3-18> <화학식 3-19> <화학식 3-20>
    Figure pat00168

    <화학식 3-21> <화학식 3-22> <화학식 3-23> <화학식 3-24>
    Figure pat00169

    <화학식 3-25> <화학식 3-26> <화학식 3-27> <화학식 3-28>
    Figure pat00170

    <화학식 3-29> <화학식 3-30> <화학식 3-31> <화학식 3-32>
    Figure pat00171

    <화학식 3-33> <화학식 3-34> <화학식 3-35> <화학식 3-36>
    Figure pat00172

    <화학식 3-37> <화학식 3-38> <화학식 3-39> <화학식 3-40>
    Figure pat00173

    <화학식 3-41> <화학식 3-42> <화학식 3-43> <화학식 3-44>
    Figure pat00174

    상기 화학식 3-1 내지 화학식 3-44에서, Ar20, L20, X4, X5, R1 내지 R3, a는 제1항에서 정의된 것과 같고, b, c 및 h는 각각 0~4의 정수, d 및 f는 0~6의 정수, e 및 g는 각각 0~8의 정수이다.
  13. 제 1항에 있어서,
    상기 J환 및 K환은 하기 화학식 (C-1)~(C-7)로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    Figure pat00175

    상기 화학식 C-1 내지 C-7에서, *는 축합되는 위치를 나타내며, V1~V48은 서로 독립적으로 C(R14) 또는 N이며, 여기서 R14는 제1항의 R2 또는 R3과 같고, 이웃한 R14끼리 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
  14. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 하나인 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    Figure pat00176

    Figure pat00177

    Figure pat00178

    Figure pat00179

    Figure pat00180

    Figure pat00181
    .
  15. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 2로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 하나인 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    Figure pat00182

    Figure pat00183

    Figure pat00184

    Figure pat00185

    Figure pat00186

    Figure pat00187
    .
  16. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 3으로 표시되는 화합물은 하기 화합물 중에서 하나인 것을 특징으로 하는 유기전기소자:
    Figure pat00188

    Figure pat00189

    Figure pat00190

    Figure pat00191

    Figure pat00192
    .
  17. 제 1항에 있어서,
    상기 호스트는 상기 제1 화합물이 10~70중량%, 상기 제2 화합물이 10~60중량% 및 상기 제3 화합물이 10~50중량% 혼합된 혼합물인 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  18. 제 18항에 있어서,
    상기 호스트는 상기 제1 화합물이 30~60중량%, 상기 제2 화합물이 20~40중량% 및 상기 제3 화합물이 20~40중량% 혼합된 혼합물인 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  19. 제 1항에 있어서,
    상기 유기물층은 상기 양극 상에 순차적으로 형성된 정공수송층, 발광층 및 전자수송층을 포함하는 스택을 둘 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  20. 제 19항에 있어서,
    상기 유기물층은 상기 둘 이상의 스택 사이에 형성된 전하생성층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  21. 제 1항에 있어서,
    상기 유기물층은 상기 발광층과 양극 사이에 형성된 1층 이상의 정공수송대역층을 더 포함하고,
    상기 정공수송대역층은 정공수송층 및 발광보조층 중 적어도 하나의 층을 포함하며, 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  22. 제 1항에 있어서,
    상기 양극의 양면 중에서 또는 상기 음극의 양면 중에서 상기 유기물층과 접하지 않는 층에 형성된 광효율개선층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전기소자.
  23. 제1항의 유기전기소자를 포함하는 디스플레이장치; 및
    상기 디스플레이장치를 구동하는 제어부;를 포함하는 전자장치.
  24. 제 23항에 있어서,
    상기 유기전기소자는 유기전기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체, 유기트랜지스터, 단색 조명용 소자 및 퀀텀닷 디스플레이용 소자로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 전자장치.
KR1020190073392A 2018-08-09 2019-06-20 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치 KR20200018229A (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2019/009036 WO2020032428A1 (ko) 2018-08-09 2019-07-22 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180092908 2018-08-09
KR20180092908 2018-08-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20200018229A true KR20200018229A (ko) 2020-02-19

Family

ID=69670277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190073392A KR20200018229A (ko) 2018-08-09 2019-06-20 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20200018229A (ko)

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200025382A (ko) * 2018-08-30 2020-03-10 두산솔루스 주식회사 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
CN111303134A (zh) * 2020-03-25 2020-06-19 烟台显华化工科技有限公司 一种有机发光材料及有机电致发光器件
WO2021182893A1 (ko) * 2020-03-11 2021-09-16 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20210113959A (ko) * 2020-03-09 2021-09-17 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
CN113528122A (zh) * 2021-09-15 2021-10-22 浙江华显光电科技有限公司 一种二元组合物、制剂、有机发光器件及显示或照明装置
WO2021230650A1 (ko) * 2020-05-12 2021-11-18 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2021230714A1 (ko) * 2020-05-14 2021-11-18 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20210141402A (ko) * 2020-05-14 2021-11-23 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
WO2021261977A1 (ko) * 2020-06-26 2021-12-30 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
WO2021261962A1 (ko) * 2020-06-26 2021-12-30 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20220000844A (ko) * 2020-06-26 2022-01-04 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20220000856A (ko) * 2020-06-26 2022-01-04 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR102373387B1 (ko) * 2021-11-26 2022-03-11 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2022071690A1 (ko) * 2020-09-29 2022-04-07 엘티소재주식회사 헤테로고리 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자 및 유기물층 형성용 조성물
WO2023085606A1 (ko) * 2021-11-12 2023-05-19 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2023096210A1 (ko) * 2021-11-26 2023-06-01 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2023163479A1 (ko) * 2022-02-22 2023-08-31 솔루스첨단소재 주식회사 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
CN116761450A (zh) * 2023-08-18 2023-09-15 苏州驳凡熹科技有限公司 一种有机电致发光元件
WO2023243925A1 (ko) * 2022-06-17 2023-12-21 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200025382A (ko) * 2018-08-30 2020-03-10 두산솔루스 주식회사 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
KR20210113959A (ko) * 2020-03-09 2021-09-17 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
WO2021182893A1 (ko) * 2020-03-11 2021-09-16 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
JP2022534887A (ja) * 2020-03-11 2022-08-04 エルジー・ケム・リミテッド 有機発光素子
CN111303134A (zh) * 2020-03-25 2020-06-19 烟台显华化工科技有限公司 一种有机发光材料及有机电致发光器件
WO2021230650A1 (ko) * 2020-05-12 2021-11-18 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2021230714A1 (ko) * 2020-05-14 2021-11-18 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20210141402A (ko) * 2020-05-14 2021-11-23 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
WO2021261977A1 (ko) * 2020-06-26 2021-12-30 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
WO2021261962A1 (ko) * 2020-06-26 2021-12-30 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20220000844A (ko) * 2020-06-26 2022-01-04 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
KR20220000856A (ko) * 2020-06-26 2022-01-04 주식회사 엘지화학 유기 발광 소자
WO2022071690A1 (ko) * 2020-09-29 2022-04-07 엘티소재주식회사 헤테로고리 화합물, 이를 포함하는 유기 발광 소자 및 유기물층 형성용 조성물
CN113528122B (zh) * 2021-09-15 2022-03-11 浙江华显光电科技有限公司 一种二元组合物、制剂、有机发光器件及显示或照明装置
CN113528122A (zh) * 2021-09-15 2021-10-22 浙江华显光电科技有限公司 一种二元组合物、制剂、有机发光器件及显示或照明装置
WO2023085606A1 (ko) * 2021-11-12 2023-05-19 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102373387B1 (ko) * 2021-11-26 2022-03-11 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
US11665958B1 (en) 2021-11-26 2023-05-30 Duk San Neolux Co., Ltd. Compound for organic electronic element, organic electronic element using the same, and an electronic device thereof
CN116178179A (zh) * 2021-11-26 2023-05-30 德山新勒克斯有限公司 用于有机电子元件的化合物、使用该化合物的有机电子元件及其电子装置
WO2023096210A1 (ko) * 2021-11-26 2023-06-01 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2023163479A1 (ko) * 2022-02-22 2023-08-31 솔루스첨단소재 주식회사 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
WO2023243925A1 (ko) * 2022-06-17 2023-12-21 덕산네오룩스 주식회사 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN116761450A (zh) * 2023-08-18 2023-09-15 苏州驳凡熹科技有限公司 一种有机电致发光元件

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102021294B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20200018229A (ko) 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102595751B1 (ko) 이종 화합물의 혼합물을 호스트로 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102572294B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102373110B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN111164079A (zh) 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置
KR102428232B1 (ko) 복수의 발광보조층을 포함하는 유기전기소자 및 이를 포함하는 전자 장치
KR20200145198A (ko) 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20200133423A (ko) 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102380419B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102595754B1 (ko) 이종 화합물의 혼합물을 호스트로 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN114788030A (zh) 包括有机化合物的有机电致元件、包括其的电子装置
KR20200134877A (ko) 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20220105245A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN115552651A (zh) 包含用于有机电子元件的化合物的有机电子元件及其电子装置
CN112209921A (zh) 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置
KR20220062169A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102381326B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20200145270A (ko) 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20200145223A (ko) 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20200141385A (ko) 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102595746B1 (ko) 이종 화합물의 혼합물을 호스트로 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20200080010A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20200145214A (ko) 유기전기 소자용 화합물을 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR20210153439A (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal