WO2020032235A1 - Ｎｉ基合金からなる窒化物分散型成形体 - Google Patents

Ｎｉ基合金からなる窒化物分散型成形体 Download PDF

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WO2020032235A1
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less
nitride
preferably equal
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Inventor
裕樹 池田
由夏 西面
Original Assignee
山陽特殊製鋼株式会社
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C1/00—Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04—Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C30/00—Alloys containing less than 50% by weight of each constituent

Definitions

  • the present invention relates to a nitride-dispersed compact formed of a Ni-based alloy. More specifically, the present invention relates to a compact obtained by solidifying a powder of a Ni-based alloy.
  • Heat resistance and oxidation resistance are required for members used in high-temperature environments, such as blades and vanes of gas turbines and members for high-temperature combustion furnaces.
  • a Ni-based alloy to which elements such as Mo, W, Al, and Ti are added in a large amount is used.
  • Patent Document 1 JP-A-9-279287 discloses a powder made of a heat-resistant alloy. This alloy contains Zr and rare earth elements such as Y, Ce and La. In this alloy, Zr and the rare earth elements produce fine oxides in the powder grains. This oxide contributes to the strength of the molded article.
  • Patent Document 2 International Publication WO2009 / 1422278 discloses a Ni-based alloy for nuclear power generation containing a carbonitride of Ti or Nb. In this alloy, the crystal grains are refined by the carbonitride.
  • Patent Document 1 JP-A-9-279287
  • JP-A-9-279287 The method of strengthening by oxide dispersion disclosed in Patent Document 1 (JP-A-9-279287) is inferior in versatility.
  • the alloy systems to which this strengthening method can be applied are limited.
  • NiIn the Ni-based alloy disclosed in Patent Document 2 International Publication WO2009 / 1422278, the amounts of Nb and Ti added are small. This Ni-based alloy has room for improvement in strength.
  • An object of the present invention is to provide a molded body made of a Ni-based alloy and having excellent strength in a high-temperature environment, and a powder of a Ni-based alloy that is a raw material of the molded body.
  • the present invention relates to a powder of a Ni-based alloy,
  • the Ni-based alloy 40.0% by mass or more and 80.0% by mass or less of Ni; 13.0% by mass or more and 30.0% by mass or less of Cr; 0.001% by mass or more and 0.30% by mass or less of C; 0.10% to 5.0% by mass of Al, 0.10% to 12.0% by mass of Mo, 0.10% to 20.0% by mass of Co, and 0.10% by mass.
  • At least one element selected from the group consisting of W and 6.0 wt% W At least one element selected from the group consisting of W and 6.0 wt% W; One or more elements selected from the group consisting of Nb, Ti and Zr in a total of 0.1% by mass to 8.0% by mass; 0.010 mass% to 0.20 mass% N; and 0 mass% to 0.50 mass% Si Including A powder, wherein the balance of the Ni-based alloy is Fe and inevitable impurities.
  • the present invention provides a powder compact of the Ni-based alloy according to the present invention.
  • the compact according to the present invention is obtained by solidifying the powder of the Ni-based alloy according to the present invention.
  • a nitride is dispersed in the molded article according to the present invention.
  • the nitride is a nitride of one or more elements selected from the group consisting of Nb, Ti, and Zr.
  • the nitride is dispersed in the crystal grain boundaries and in the crystal grains of the compact.
  • the average Aa of the major axis A of the nitride is 3.0 ⁇ m or less.
  • the density Dn of the nitride having a major axis A of 3.0 ⁇ m or more is 0.75 / 100 ⁇ m 2 or less.
  • the molded article according to the present invention has excellent strength in a high-temperature environment.
  • the compact according to the present invention is a compact of the Ni-based alloy powder according to the present invention, and is obtained by solidifying the Ni-base alloy powder according to the present invention.
  • a nitride is dispersed in the molded article according to the present invention.
  • a nitride is a compound of N and another element.
  • the concept of nitride includes carbonitride.
  • Carbonitrides are compounds of N, C and other elements.
  • Nitride is dispersed in the compact according to the present invention. Nitride suppresses Ostwald growth more than carbide.
  • the molded body in which the nitride is dispersed has excellent strength in a high-temperature environment. This molded article also has excellent creep strength.
  • Ni-based alloy according to the present invention comprises 40.0% by mass to 80.0% by mass of Ni, 13.0% by mass to 30.0% by mass of Cr, and 0.001% by mass to 0.30% by mass. It contains C by mass% or less.
  • Ni contributes to the corrosion resistance of the molded body.
  • Ni contributes to corrosion resistance at high temperatures in an acidic environment and an environment containing chlorine ions.
  • the Ni content in the Ni-based alloy is preferably 40.0% by mass or more, more preferably 45.0% by mass or more, and particularly preferably 50.0% by mass or more.
  • the Ni content is preferably equal to or less than 80.0% by mass, more preferably equal to or less than 75.0% by mass, and is preferably 70.0% by mass. % Is particularly preferred.
  • [Chromium (Cr)] Cr contributes to oxidation resistance when the molded body is used at a high temperature.
  • the content of Cr in the Ni-based alloy is preferably 13.0% by mass or more, more preferably 15.0% by mass or more, and particularly preferably 16.0% by mass or more.
  • Excess Cr causes the formation of the ⁇ phase.
  • the ⁇ phase impairs the high-temperature strength and toughness of the compact.
  • the content of Cr is preferably equal to or less than 30.0% by mass, more preferably equal to or less than 25.0% by mass, still more preferably equal to or less than 23.0% by mass, and particularly preferably equal to or less than 22.0% by mass. preferable.
  • C Carbon (C)
  • C combines with Nb, Ti and the like to form MC type carbide.
  • C further combines with Cr, Mo, W, etc. to form carbides such as M6C, M7C3 and M23C6.
  • carbides contribute to the high-temperature strength of the compact.
  • the content of C in the Ni-based alloy is preferably equal to or greater than 0.001 mass%, more preferably equal to or greater than 0.010 mass%, and particularly preferably equal to or greater than 0.020 mass%.
  • Excess C precipitates continuous carbide at the grain boundaries. This carbide impairs the corrosion resistance and toughness of the compact.
  • the C content is preferably equal to or less than 0.30 mass%, more preferably equal to or less than 0.20 mass%, and particularly preferably equal to or less than 0.15 mass%.
  • the Ni-based alloy according to the present invention contains one or more elements selected from the group consisting of Al, Mo, Co, and W.
  • Al, Mo, Co and W contribute to heat resistance, oxidation resistance and strength (high-temperature strength) of the molded body.
  • the Ni-based alloy may contain solely one selected from the group consisting of Al, Mo, Co and W.
  • the Ni-based alloy may contain two or more elements selected from the group consisting of Al, Mo, Co, and W.
  • Al produces a ⁇ 'phase.
  • the ⁇ 'phase contributes to the creep rupture strength and oxidation resistance of the molded body.
  • the content of Al in the Ni-based alloy is preferably 0.10% by mass or more, more preferably 0.20% by mass or more, and particularly preferably 0.25% by mass or more. Excess Al inhibits the toughness of the compact. In light of toughness, the Al content is preferably equal to or less than 5.0% by mass, more preferably equal to or less than 4.0% by mass, and particularly preferably equal to or less than 3.5% by mass.
  • Mo Mo contributes to solid solution strengthening.
  • the content of Mo in the Ni-based alloy is preferably equal to or greater than 0.10% by mass, more preferably equal to or greater than 1.0% by mass, and particularly preferably equal to or greater than 2.0% by mass.
  • Excess Mo promotes the formation of the ⁇ or ⁇ phase.
  • the ⁇ phase and the ⁇ phase impair the toughness of the compact.
  • the Mo content is preferably 12.0% by mass or less, more preferably 10.0% by mass or less, and particularly preferably 8.0% by mass or less.
  • the content of Co in the Ni-based alloy is preferably 0.10% by mass or more, more preferably 3.0% by mass or more, and particularly preferably 5.0% by mass or more. Excessive Co impairs the toughness and strength of the compact. In light of toughness and strength, the Co content is preferably equal to or less than 20.0% by mass, more preferably equal to or less than 18.0% by mass, and particularly preferably equal to or less than 17.0% by mass.
  • [Tungsten (W)] W contributes to solid solution strengthening.
  • the W content in the Ni-based alloy is preferably equal to or greater than 0.10% by mass, more preferably equal to or greater than 0.50% by mass, and particularly preferably equal to or greater than 1.0% by mass.
  • Excessive W impairs the toughness and strength of the compact.
  • the content of W is preferably equal to or less than 6.0% by mass, more preferably equal to or less than 5.0% by mass, and particularly preferably equal to or less than 4.5% by mass.
  • Ni-based alloy contains one or more elements selected from the group consisting of Nb, Ti, and Zr.
  • the Ni-based alloy may contain solely one selected from the group consisting of Nb, Ti and Zr.
  • the Ni-based alloy may contain two or more elements selected from the group consisting of Nb, Ti, and Zr.
  • Nb, Ti and Zr combines with C and N (detailed below) to form carbonitrides. This carbonitride contributes to the strength of the compact.
  • the total content of Nb, Ti, and Zr in the Ni-based alloy is preferably equal to or greater than 0.1% by mass, more preferably equal to or greater than 1.0% by mass, and particularly preferably equal to or greater than 1.5% by mass.
  • Excessive Nb, Ti and Zr impair the toughness and strength of the compact.
  • the total content of Nb, Ti, and Zr is preferably equal to or less than 8.0% by mass, more preferably equal to or less than 7.5% by mass, and particularly preferably equal to or less than 7.0% by mass.
  • the Ni-based alloy according to the present invention contains N.
  • N combines with one or more elements selected from the group consisting of Nb, Ti and Zr to form nitrides (including carbonitrides).
  • This nitride contributes to the strength of the compact.
  • the N content in the Ni-based alloy is preferably equal to or greater than 0.010 mass%, more preferably equal to or greater than 0.030 mass%, and particularly preferably equal to or greater than 0.040 mass%.
  • Excess N produces excess nitride.
  • Excess nitride impairs the toughness of the compact.
  • the N content is preferably equal to or less than 0.20 mass%, more preferably equal to or less than 0.15 mass%, and particularly preferably equal to or less than 0.10 mass%.
  • the Ni-based alloy according to the present invention may include Si.
  • Si may be added for deoxidation of the molten metal, but if it exceeds 0.50%, the weldability decreases.
  • the content of Si in the Ni-based alloy is preferably equal to or less than 0.50% by mass, more preferably equal to or less than 0.35% by mass, and particularly preferably equal to or less than 0.20% by mass.
  • the lower limit of the Si content is not particularly limited as long as it is 0% by mass or more.
  • the lower limit of the Si content is not particularly limited as long as it is more than 0%, but the Si content is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, 0.10% by mass or more is particularly preferred. Si may not be added (0.00% by mass).
  • the balance of the Ni-based alloy is Fe and inevitable impurities.
  • the nitride is dispersed in the molded article according to the present invention.
  • the concept of nitride also includes carbonitride.
  • the nitride can contribute to the high-temperature strength of the compact.
  • Nitride can also contribute to the creep resistance of the compact.
  • carbonitrides Nb-CN compounds, Ti-CN compounds, Zr-CN compounds, Nb-Ti-CN compounds, Ti-Zr-CN compounds, Zr-Nb-C- Examples include N compounds and Nb-Ti-Zr-CN compounds.
  • Nb-N compounds Ti-N compounds, Zr-N compounds, Nb-Ti-N compounds, Ti-Zr-N compounds, Zr-Nb-N compounds and Nb-Ti-Zr —N compounds are exemplified.
  • Nitride can be dispersed at the grain boundaries of the compact.
  • the nitride may also be dispersed within the grains.
  • a compact in which nitrides are dispersed both in the crystal grain boundaries and in the crystal grains is excellent in high-temperature strength and creep resistance.
  • the average Aa of the major axis A of the nitride is preferably 3.0 ⁇ m or less. In other words, it is preferable that fine nitrides are dispersed in the compact.
  • a compact in which fine nitrides are dispersed has excellent high-temperature strength and creep resistance.
  • the average Aa of the major axis A is more preferably equal to or less than 2.5 ⁇ m, and particularly preferably equal to or less than 2.0 ⁇ m.
  • the lower limit of the average Aa of the major axis A is not particularly limited, but the average Aa of the major axis A is preferably 0.01 ⁇ m or more, more preferably 0.10 ⁇ m or more, and particularly preferably 0.50 ⁇ m or more.
  • the major axis A can be measured by observing a cross section of the molded body by EMPA mapping. The longest line segment that can be drawn within the outline of each nitride is the major axis A.
  • the major axes of 10 or more randomly selected nitrides are measured and averaged.
  • the density Dn of the nitride having a major axis A of 3.0 ⁇ m or more is preferably 0.75 / 100 ⁇ m 2 or less.
  • a molded article having a density Dn within this range is excellent in high-temperature strength and creep resistance.
  • the density Dn is more preferably equal to or less than 0.50 / 100 ⁇ m 2 and particularly preferably equal to or less than 0.40 / 100 ⁇ m 2 .
  • the density Dn is preferably 0.001 pieces / 100 [mu] m 2 or more, more preferably 0.005 pieces / 100 [mu] m 2 or more, particularly preferably 0.01 pieces / 100 [mu] m 2 or more.
  • the measurement of the density Dn is performed by observing the cross section of the molded body by EMPA mapping. In a randomly extracted zone of 20 ⁇ m ⁇ 20 ⁇ m, the number of nitrides having a major axis A of 3.0 ⁇ m or more is counted. This number is the density Dn.
  • the powder can be obtained by atomization.
  • Preferred atomizing is gas atomizing.
  • a raw material is charged into a container (quartz crucible) having a pore at the bottom. This raw material is heated and melted in a high-frequency induction furnace in an atmosphere of argon gas or nitrogen gas. Argon gas or nitrogen gas is injected into the raw material flowing out of the pores. The raw material is quenched and solidified to obtain a powder.
  • the powder is classified (for example, particles having a particle size of 500 ⁇ m or less are extracted).
  • the powder after classification is filled in a carbon steel capsule.
  • the inside of the capsule is evacuated to a vacuum, and the capsule is sealed to obtain a billet.
  • the billet is subjected to HIP molding (hot isostatic pressing).
  • the preferable pressure of the HIP molding is 50 MPa or more and 300 MPa or less
  • the preferable sintering temperature is 1000 ° C. or more and 1350 ° C. or less
  • the preferable sintering time is 5 hours or more and 10 hours or less.
  • a molded article is obtained by HIP molding.
  • N contained in the Ni-based alloy may combine with other elements to form nitrides.
  • HIP HIP
  • a compact in which fine nitrides are dispersed can be obtained.
  • heat treatment for example, aging
  • Example 1 A raw material having a predetermined composition was prepared. This raw material was heated in an alumina crucible in an argon gas atmosphere by a high-frequency induction heating method. The raw material was melted by this heating to obtain a molten metal. The molten metal was dropped from a nozzle having a diameter of 5 mm below the crucible. Nitrogen gas was sprayed on the molten metal to obtain a powder. The composition of this powder is shown in Table 1 below. This powder was placed in a carbon steel capsule and vacuum degassed. The capsule was sealed to obtain a billet. This billet was subjected to HIP molding. The temperature, pressure and time of the HIP were 1200 ° C., 147 MPa and 5 hours, respectively.
  • Example 2-8 and Comparative Example 13-20 Except for changing the composition of the raw materials, the molded articles of Example 2-8 and Comparative Examples 13-20 were obtained in the same manner as in Example 1. The composition of the powder is shown in Tables 1 and 3 below.
  • Test piece was produced from the molded body by cutting. This test piece was subjected to a tensile test in an environment of 649 ° C. (1200 F), and the tensile strength and the elongation at break were measured. The results are shown in Tables 1-3 below.
  • the molded articles according to the examples are superior in the high-temperature strength to the molded articles of the comparative examples having substantially the same composition except that the N content is different. From the evaluation results, the superiority of the present invention is clear.
  • the molded body described above is suitable for various members used in a high-temperature environment.

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Abstract

本発明は、Ｎｉ基合金からなり、かつ高温環境下での強度に優れた成形体を提供することを課題とし、かかる課題を解決するために、本発明は、４０．０質量％以上８０．０質量％以下のＮｉ；１３．０質量％以上３０．０質量％以下のＣｒ；０．００１質量％以上０．３０質量％以下のＣ；０．１０質量％以上５．０質量％以下のＡｌ、０．１０質量％以上１２．０質量％以下のＭｏ、０．１０質量％以上２０．０質量％以下のＣｏ、及び、０．１０質量％以上６．０質量％以下のＷからなる群から選択された１種又は２種以上の元素；合計で０．１質量％以上８．０質量％以下のＮｂ、Ｔｉ及びＺｒからなる群から選択された１種又は２種以上の元素；０．０１０質量％以上０．２０質量％以下のＮ；並びに０質量％以上０．５０質量％以下のＳｉを含み、残部がＦｅ及び不可避的不純物である、Ｎｉ基合金の粉末の成形体であって、窒化物が分散している成形体を提供する。

Description

Ｎｉ基合金からなる窒化物分散型成形体
　本発明は、Ｎｉ基合金からなる窒化物分散型成形体に関する。詳細には、本発明は、Ｎｉ基合金の粉末が固化されて得られる成形体に関する。
　ガスタービンの動翼及び静翼、並びに高温燃焼炉用部材のような、高温環境下で使用される部材には、耐熱性及び耐酸化性が要求される。かかる部材に、Ｍｏ、Ｗ、Ａｌ、Ｔｉ等の元素が多量に添加されたＮｉ基合金が用いられている。
　このＮｉ基合金からなる部材が溶製（鋳造による製造）されると、添加元素が大幅に偏析する。この偏析は、部材のその後の熱間加工性を損なう。
　高温環境下で使用される部材の、粉末冶金による製造が提案されている。粉末冶金によって得られた部材では、偏析が抑制される。
　特許文献１（特開平９－２７９２８７号公報）には、耐熱合金からなる粉末が開示されている。この合金は、Ｚｒを含有し、かつ、Ｙ、Ｃｅ及びＬａのような希土類元素を含有する。この合金では、Ｚｒ及び希土類元素が、粉末粒内に微細な酸化物を生成させる。この酸化物は、成形品の強度に寄与する。
　特許文献２（国際公開第ＷＯ２００９／１４２２２８号公報）には、Ｔｉ又はＮｂの炭窒化物を含有する原子力発電用Ｎｉ基合金が開示されている。この合金では、炭窒化物によって結晶粒が微細化される。
特開平９－２７９２８７号公報 国際公開第ＷＯ２００９／１４２２２８号公報
　特許文献１（特開平９－２７９２８７号公報）に開示された、酸化物分散による強化方法は、汎用性に劣る。この強化方法が適用されうる合金系は、限定的である。
　特許文献２（国際公開第ＷＯ２００９／１４２２２８号公報）に開示されたＮｉ基合金では、Ｎｂ及びＴｉの添加量が少ない。このＮｉ基合金には、強度改善の余地がある。
　本発明の目的は、Ｎｉ基合金からなり、かつ高温環境下での強度に優れた成形体、及び、該成形体の原料であるＮｉ基合金の粉末の提供にある。
　本発明は、Ｎｉ基合金の粉末であって、
　前記Ｎｉ基合金が、
　４０．０質量％以上８０．０質量％以下のＮｉ；
　１３．０質量％以上３０．０質量％以下のＣｒ；
　０．００１質量％以上０．３０質量％以下のＣ；
　０．１０質量％以上５．０質量％以下のＡｌ、０．１０質量％以上１２．０質量％以下のＭｏ、０．１０質量％以上２０．０質量％以下のＣｏ、及び、０．１０質量％以上６．０質量％以下のＷからなる群から選択された１種又は２種以上の元素；
　合計で０．１質量％以上８．０質量％以下のＮｂ、Ｔｉ及びＺｒからなる群から選択された１種又は２種以上の元素；
　０．０１０質量％以上０．２０質量％以下のＮ；並びに
　０質量％以上０．５０質量％以下のＳｉ
を含み、
　前記Ｎｉ基合金の残部が、Ｆｅ及び不可避的不純物である、粉末を提供する。
　本発明は、本発明に係るＮｉ基合金の粉末の成形体を提供する。本発明に係る成形体は、本発明に係るＮｉ基合金の粉末が固化されて得られる。本発明に係る成形体には、窒化物が分散している。
　好ましくは、窒化物は、Ｎｂ、Ｔｉ及びＺｒからなる群から選択された１種又は２種以上の元素の窒化物である。
　好ましくは、窒化物は、成形体の結晶粒界及び結晶粒内に分散している。
　好ましくは、窒化物の長径Ａの平均Ａａは、３．０μｍ以下である。
　好ましくは、長径Ａが３．０μｍ以上である窒化物の密度Ｄｎは、０．７５個／１００μｍ２以下である。
　本発明に係る成形体は、高温環境下での強度に優れる。
　以下、好ましい実施形態に基づいて、本発明が詳細に説明される。
　本発明に係る成形体は、本発明に係るＮｉ基合金の粉末の成形体であり、本発明に係るＮｉ基合金の粉末が固化されて得られる。本発明に係る成形体には、窒化物が分散している。窒化物は、Ｎと他の元素との化合物である。本発明において、窒化物の概念には、炭窒化物も含まれる。炭窒化物は、Ｎ、Ｃ及び他の元素の化合物である。
　本発明に係る成形体には、窒化物が分散している。窒化物は、炭化物に比べ、よりオストワルド成長を抑制する。窒化物が分散した成形体は、高温環境下での強度に優れている。この成形体はさらに、クリープ強度にも優れている。
［ニッケル（Ｎｉ）、クロム（Ｃｒ）、炭素（Ｃ）］
　本発明に係るＮｉ基合金は、４０．０質量％以上８０．０質量％以下のＮｉ、１３．０質量％以上３０．０質量％以下のＣｒ、及び、０．００１質量％以上０．３０質量％以下のＣを含む。
［ニッケル（Ｎｉ）］
　Ｎｉは、成形体の耐食性に寄与する。特にＮｉは、酸性環境下及び塩素イオン含有環境下における高温での耐食性に寄与する。この観点から、Ｎｉ基合金におけるＮｉの含有率は４０．０質量％以上が好ましく、４５．０質量％以上がより好ましく、５０．０質量％以上が特に好ましい。オーステナイト相の安定性の観点、及びＣｒ等の他元素との相互作用の観点から、Ｎｉの含有率は８０．０質量％以下が好ましく、７５．０質量％以下がより好ましく、７０．０質量％以下が特に好ましい。
［クロム（Ｃｒ）］
　Ｃｒは、成形体が高温で使用されるときの耐酸化性に寄与する。この観点から、Ｎｉ基合金におけるＣｒの含有率は１３．０質量％以上が好ましく、１５．０質量％以上がより好ましく、１６．０質量％以上が特に好ましい。過剰のＣｒは、δ相を生成させる。δ相は、成形体の高温強度と靭性とを阻害する。δ相抑制の観点から、Ｃｒの含有率は３０．０質量％以下が好ましく、２５．０質量％以下がより好ましく、２３．０質量％以下がより一層好ましく、２２．０質量％以下が特に好ましい。
［炭素（Ｃ）］
　Ｃは、Ｎｂ、Ｔｉ等と結合し、ＭＣ型炭化物を形成する。Ｃはさらに、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ等と結合し、Ｍ６Ｃ、Ｍ７Ｃ３及びＭ２３Ｃ６のような炭化物を形成する。これらの炭化物は、成形体の高温強さに寄与する。この観点から、Ｎｉ基合金におけるＣの含有率は０．００１質量％以上が好ましく、０．０１０質量％以上がより好ましく、０．０２０質量％以上が特に好ましい。過剰のＣは、結晶粒界に連続的な炭化物を析出させる。この炭化物は、成形体の耐食性及び靭性を阻害する。耐食性及び靱性の観点から、Ｃの含有率は０．３０質量％以下が好ましく、０．２０質量％以下がより好ましく、０．１５質量％以下が特に好ましい。
［アルミニウム（Ａｌ）、モリブデン（Ｍｏ）、コバルト（Ｃｏ）、タングステン（Ｗ）］
　本発明に係るＮｉ基合金は、Ａｌ、Ｍｏ、Ｃｏ及びＷからなる群から選択された１種又は２種以上の元素を含む。Ａｌ、Ｍｏ、Ｃｏ及びＷは、成形体の耐熱性、耐酸化性及び強度（高温強度）に寄与する。Ｎｉ基合金は、Ａｌ、Ｍｏ、Ｃｏ及びＷからなる群から選択されたいずれか１種を単独で含有してもよい。Ｎｉ基合金は、Ａｌ、Ｍｏ、Ｃｏ及びＷからなる群から選択された２種以上の元素を含有してもよい。
［アルミニウム（Ａｌ）］
　Ａｌは、γ’相を生成させる。γ’相は、成形体のクリープ破断強さ及び耐酸化性に寄与する。これらの観点から、Ｎｉ基合金におけるＡｌの含有率は０．１０質量％以上が好ましく、０．２０質量％以上がより好ましく、０．２５質量％以上が特に好ましい。過剰のＡｌは、成形体の靱性を阻害する。靱性の観点から、Ａｌの含有率は５．０質量％以下が好ましく、４．０質量％以下がより好ましく、３．５質量％以下が特に好ましい。
［モリブデン（Ｍｏ）］
　Ｍｏは、固溶強化に寄与する。この観点から、Ｎｉ基合金におけるＭｏの含有率は０．１０質量％以上が好ましく、１．０質量％以上がより好ましく、２．０質量％以上が特に好ましい。過剰のＭｏは、μ相又はσ相の生成を助長する。μ相及びσ相は、成形体の靱性を損なう。靱性の観点から、Ｍｏの含有率は１２．０質量％以下が好ましく、１０．０質量％以下がより好ましく、８．０質量％以下が特に好ましい。
［コバルト（Ｃｏ）］
　Ｃｏは、γ’相のＮｉ固溶体に対する溶解度を高める。従ってＣｏは、成形体の高温延性及び高温強度を高める。これらの観点から、Ｎｉ基合金におけるＣｏの含有率は０．１０質量％以上が好ましく、３．０質量％以上がより好ましく、５．０質量％以上が特に好ましい。過剰のＣｏは、成形体の靱性及び強度を損なう。靱性及び強度の観点から、Ｃｏの含有率は２０．０質量％以下が好ましく、１８．０質量％以下がより好ましく、１７．０質量％以下が特に好ましい。
［タングステン（Ｗ）］
　Ｗは、固溶強化に寄与する。この観点から、Ｎｉ基合金におけるＷの含有率は０．１０質量％以上が好ましく、０．５０質量％以上がより好ましく、１．０質量％以上が特に好ましい。過剰のＷは、成形体の靱性及び強度を損なう。靱性及び強度の観点から、Ｗの含有率は６．０質量％以下が好ましく、５．０質量％以下がより好ましく、４．５質量％以下が特に好ましい。
［ニオブ（Ｎｂ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）］
　本発明に係るＮｉ基合金は、Ｎｂ、Ｔｉ及びＺｒからなる群から選択された１種又は２種以上の元素を含む。Ｎｉ基合金は、Ｎｂ、Ｔｉ及びＺｒからなる群から選択されたいずれか１種を単独で含有してもよい。Ｎｉ基合金は、Ｎｂ、Ｔｉ及びＺｒからなる群から選択された２種以上の元素を含有してもよい。Ｎｂ、Ｔｉ及びＺｒのそれぞれは、Ｃ及びＮ（後に詳説）と結合して炭窒化物を生成する。この炭窒化物は、成形体の強度に寄与する。この観点から、Ｎｉ基合金におけるＮｂ、Ｔｉ及びＺｒの合計含有率は０．１質量％以上が好ましく、１．０質量％以上がより好ましく、１．５質量％以上が特に好ましい。過剰のＮｂ、Ｔｉ及びＺｒは、成形体の靱性及び強度を損なう。靱性及び強度の観点から、Ｎｂ、Ｔｉ及びＺｒの合計含有率は８．０質量％以下が好ましく、７．５質量％以下がより好ましく、７．０質量％以下が特に好ましい。
［窒素（Ｎ）］
　本発明に係るＮｉ基合金は、Ｎを含む。ＮはＮｂ、Ｔｉ及びＺｒからなる群から選択された１種又は２種以上の元素と結合し、窒化物（炭窒化物を含む）を形成する。この窒化物は、成形体の強度に寄与する。この観点から、Ｎｉ基合金におけるＮの含有率は０．０１０質量％以上が好ましく、０．０３０質量％以上がより好ましく、０．０４０質量％以上が特に好ましい。過剰のＮは、過剰の窒化物を生成する。過剰な窒化物は、成形体の靱性を阻害する。靱性の観点から、Ｎの含有率は０．２０質量％以下が好ましく、０．１５質量％以下がより好ましく、０．１０質量％以下が特に好ましい。
［ケイ素（Ｓｉ）］
　本発明に係るＮｉ基合金は、Ｓｉを含んでもよい。Ｓｉは溶湯の脱酸のために添加してもよいが、０．５０％を超えると溶接性が低下する。この観点から、Ｎｉ基合金におけるＳｉの含有率は０．５０質量％以下が好ましく、０．３５質量％以下がより好ましく、０．２０質量％以下が特に好ましい。Ｓｉの含有率の下限値は０質量％以上である限り特に限定されない。Ｓｉが添加される場合、Ｓｉの含有率の下限値は０％超である限り特に限定されないが、Ｓｉの含有率は０．０１質量％以上が好ましく、０．０５質量％以上がより好ましく、０．１０質量％以上が特に好ましい。Ｓｉは、無添加（０．００質量％）であってもよい。
［残部］
　Ｎｉ基合金の残部は、Ｆｅ及び不可避的不純物である。
［窒化物］
　前述の通り、本発明に係る成形体には、窒化物が分散している。窒化物の概念には、炭窒化物も含まれる。窒化物は、成形体の高温強度に寄与しうる。窒化物はさらに、成形体の耐クリープ性にも寄与しうる。炭窒化物として、Ｎｂ－Ｃ－Ｎ化合物、Ｔｉ－Ｃ－Ｎ化合物、Ｚｒ－Ｃ－Ｎ化合物、Ｎｂ－Ｔｉ－Ｃ－Ｎ化合物、Ｔｉ－Ｚｒ－Ｃ－Ｎ化合物、Ｚｒ－Ｎｂ－Ｃ－Ｎ化合物及びＮｂ－Ｔｉ－Ｚｒ－Ｃ－Ｎ化合物が例示される。炭窒化物以外の窒化物として、Ｎｂ－Ｎ化合物、Ｔｉ－Ｎ化合物、Ｚｒ－Ｎ化合物、Ｎｂ－Ｔｉ－Ｎ化合物、Ｔｉ－Ｚｒ－Ｎ化合物、Ｚｒ－Ｎｂ－Ｎ化合物及びＮｂ－Ｔｉ－Ｚｒ－Ｎ化合物が例示される。
　窒化物は、成形体の結晶粒界に分散しうる。窒化物はさらに、結晶粒内にも分散しうる。結晶粒界及び結晶粒内の両方に窒化物が分散した成形体は、高温強度及び耐クリープ性に優れる。
　窒化物の長径Ａの平均Ａａは、３．０μｍ以下が好ましい。換言すれば、成形体に微細な窒化物が分散することが好ましい。微細な窒化物が分散した成形体は、高温強度及び耐クリープ性に優れる。高温強度及び耐クリープ性の観点から、長径Ａの平均Ａａは２．５μｍ以下がより好ましく、２．０μｍ以下が特に好ましい。長径Ａの平均Ａａの下限値は特に限定されないが、長径Ａの平均Ａａは０．０１μｍ以上が好ましく、０．１０μｍ以上がより好ましく、０．５０μｍ以上が特に好ましい。長径Ａは、成形体の断面がＥＭＰＡマッピングで観察されることで測定されうる。それぞれの窒化物の輪郭内に画かれうる最長の線分が、長径Ａである。無作為に抽出された１０個以上の窒化物の長径が測定され、平均される。
　長径Ａが３．０μｍ以上である窒化物の密度Ｄｎは、０．７５個／１００μｍ２以下が好ましい。密度Ｄｎがこの範囲内である成形体は、高温強度及び耐クリープ性に優れる。高温強度及び耐クリープ性の観点から、密度Ｄｎは０．５０個／１００μｍ２以下がより好ましく、０．４０個／１００μｍ２以下が特に好ましい。密度Ｄｎの下限値は特に限定されないが、密度Ｄｎは０．００１個／１００μｍ２以上が好ましく、０．００５個／１００μｍ２以上がより好ましく、０．０１個／１００μｍ２以上が特に好ましい。密度Ｄｎの測定は、成形体の断面がＥＭＰＡマッピングで観察されることでなされる。無作為に抽出された２０μｍ×２０μｍのゾーンにおいて、長径Ａが３．０μｍ以上である窒化物の個数が、カウントされる。この個数が、密度Ｄｎである。
［粉末の製造］
　粉末の製造方法には、種々の方法が採用されうる。好ましくは、粉末は、アトマイズによって得られうる。好ましいアトマイズは、ガスアトマイズである。ガスアトマイズでは、底部に細孔を有する容器（石英坩堝）の中に、原料が投入される。この原料が、アルゴンガス又は窒素ガスの雰囲気中で、高周波誘導炉によって加熱され、溶融する。細孔から流出する原料に、アルゴンガス又は窒素ガスが噴射される。原料は急冷されて凝固し、粉末が得られる。
　噴射されるガスとして窒素ガスが採用されることで、適量のＮを含有するＮｉ基合金からなる粉末が得られうる。原料が加熱され溶融されるときの雰囲気がアルゴンガスとされることで、過剰なＮを含有しないＮｉ基合金が得られうる。このＮｉ基合金から、微細な窒化物が分散する成形体が得られうる。
［ＨＩＰ］
　この粉末に、必要に応じ、分級（例えば粒子径が５００μｍ以下の粒子を抽出）がなされる。分級後の粉末が、炭素鋼製のカプセルに充填される。このカプセルの内部が真空脱気され、さらにこのカプセルが封止されてビレットが得られる。このビレットに、ＨＩＰ成形（熱間等方圧プレス）が施される。ＨＩＰ成形の、好ましい圧力は５０ＭＰａ以上３００ＭＰａ以下であり、好ましい焼結温度は１０００℃以上１３５０℃以下であり、好ましい焼結時間は５時間以上１０時間以下である。ＨＩＰ成形により、成形体が得られる。
　ＨＩＰにおいて、Ｎｉ基合金に含有されたＮが他の元素と結合し、窒化物が生成しうる。このＨＩＰにより、微細は窒化物が分散した成形体が得られうる。成形体に熱処理（例えば時効）が施されることで、窒化物が生成してもよい。
　以下、実施例によって本発明の効果が明らかにされるが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるべきではない。
［実施例１］
　所定の組成を有する原料を、準備した。この原料を、アルゴンガス雰囲気中にてアルミナ製坩堝で、高周波誘導加熱法にて加熱した。この加熱によって原料を溶融させ、溶湯を得た。坩堝下にある直径が５ｍｍのノズルから、溶湯を落下させた。この溶湯に、窒素ガスを噴霧し、粉末を得た。この粉末の組成が、下記の表１に示されている。この粉末を炭素鋼製のカプセルに入れ、真空脱気した。このカプセルを封止し、ビレットを得た。このビレットに、ＨＩＰ成形を施した。ＨＩＰの温度、圧力及び時間は、それぞれ、１２００℃、１４７ＭＰａ及び５時間であった。ＨＩＰにより、φ５０の棒状成形体が得られた。この成形体に、熱処理を施した。熱処理において、溶体化（１１５０℃で１時間の処理）、水冷、時効処理（７２０℃で８時間の処理の後、６２０℃で１０時間の処理）及び空冷を順に行った。
［実施例２－８及び比較例１３－２０］
　原料の組成を変更した他は、実施例１と同様にして、実施例２－８及び比較例１３－２０の成形体を得た。粉末の組成が、下記の表１及び３に示されている。
［比較例９－１２］
　溶製により、下記の表２に示される組成の成形体を得た。この成形体に、実施例１と同様にして熱処理を施した。
［引張り試験］
　成形体から、切削にて試験片を製作した。この試験片を、６４９℃（１２００Ｆ）の環境下で引張り試験に供し、引っ張り強度と破断伸びとを測定した。この結果が、下記の表１－３に示されている。
［引張り試験］
　ＥＭＰＡのマッピングを実施し、画像解析により長径の平均Ａａ及び密度Ｄｎを算出した。この結果が、下記の表１－３に示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表１－３に示されるように、各実施例に係る成形体は、Ｎの含有率が異なる以外はほぼ同等の組成を有する比較例の成形体に比べ、高温強度に優れている。この評価結果から、本発明の優位性は明らかである。
　以上説明された成形体は、高温環境下で使用される種々の部材に適している。

Claims (6)

  1. 　Ｎｉ基合金の粉末であって、
    　前記Ｎｉ基合金が、
    　４０．０質量％以上８０．０質量％以下のＮｉ；
    　１３．０質量％以上３０．０質量％以下のＣｒ；
    　０．００１質量％以上０．３０質量％以下のＣ；
    　０．１０質量％以上５．０質量％以下のＡｌ、０．１０質量％以上１２．０質量％以下のＭｏ、０．１０質量％以上２０．０質量％以下のＣｏ、及び、０．１０質量％以上６．０質量％以下のＷからなる群から選択された１種又は２種以上の元素；
    　合計で０．１質量％以上８．０質量％以下のＮｂ、Ｔｉ及びＺｒからなる群から選択された１種又は２種以上の元素；
    　０．０１０質量％以上０．２０質量％以下のＮ；並びに
    　０質量％以上０．５０質量％以下のＳｉ
    を含み、
    　前記Ｎｉ基合金の残部が、Ｆｅ及び不可避的不純物である、粉末。
  2. 　請求項１に記載の粉末の成形体であって、窒化物が分散している、成形体。
  3. 　前記窒化物が、Ｎｂ、Ｔｉ及びＺｒからなる群から選択された１種又は２種以上の元素の窒化物である、請求項２に記載の成形体。
  4. 　前記窒化物が、前記成形体の結晶粒界及び結晶粒内に分散している、請求項２又は３に記載の成形体。
  5. 　前記窒化物の長径Ａの平均Ａａが３．０μｍ以下である、請求項２～４のいずれか一項に記載の成形体。
  6. 　前記長径Ａが３．０μｍ以上である窒化物の密度Ｄｎが、０．７５個／１００μｍ２以下である、請求項２～５のいずれか一項に記載の成形体。
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