WO2019182129A1 - 化合物、組成物、硬化物、光学異方体、反射膜 - Google Patents

化合物、組成物、硬化物、光学異方体、反射膜 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a compound, a composition, a cured product, an optical anisotropic body, and a reflective film.
  • Liquid crystal compounds can be applied to various applications.
  • the present invention is applied to the production of an optical anisotropic body typified by a retardation film or the production of a reflection film in which a cholesteric phase is fixed.
  • an optical anisotropic body typified by a retardation film or the production of a reflection film in which a cholesteric phase is fixed.
  • ⁇ n refractive index anisotropy ⁇ n
  • Patent Document 1 discloses a compound having a tolan skeleton linked as a compound having a high ⁇ n.
  • An object of the present invention is to provide a compound (liquid crystal compound) that can achieve both high refractive index anisotropy ⁇ n and suppression of coloring property.
  • Another object of the present invention is to provide a composition, a cured product, an optical anisotropic body, and a reflective film containing the above compound.
  • [1] A compound represented by the following general formula (1).
  • [2] The compound according to [1], wherein Y in the general formula (1) described later represents —C (R ya ) (R yb ) —.
  • [3] The compound according to [1] or [2], wherein in general formula (1) described later, at least one of m 1 to m 4 represents an integer of 1 or more.
  • At least one of m 1 to m 4 represents an integer of 1 or more
  • At least one of R 1 to R 4 corresponding to at least one of m 1 to m 4 representing an integer of 1 or more is an alkyloxycarbonyl group having 1 to 20 carbon atoms, or 1 to 20 carbon atoms
  • An alkylaminocarbonyl group of In the alkyloxycarbonyl group and the alkylaminocarbonyl group, one or more methylene groups in the alkyl group moiety may each independently be substituted with —O— or —C ( ⁇ O) —.
  • the compound according to any one of [1] to [3], wherein the alkyl group moiety may have a fluorine atom.
  • L 1 represents a group represented by formula (A) described later
  • L 2 represents a group represented by formula (B) described later.
  • [1] to [4] The compound in any one of. [6] [1] A composition comprising the compound according to any one of [5]. [7] Furthermore, the composition as described in [6] containing a polymerization initiator. [8] Furthermore, the composition as described in [6 or 7] containing a chiral agent. [9] [6] A cured product obtained by curing the composition according to any one of [8]. [10] An optically anisotropic body obtained by curing the composition according to any one of [6] to [8]. [11] [6] A reflective film obtained by curing the composition according to any one of [8].
  • the compound which can make high refractive index anisotropy (DELTA) n and suppression of coloring property compatible can be provided.
  • cured material, an optical anisotropic body, and a reflecting film can be provided.
  • a numerical range represented by using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • the “(meth) acryloyloxy group” is a notation representing both an acryloyloxy group and a methacryloyloxy group.
  • the notation which does not describe substitution and unsubstituted includes the group which has a substituent with the group which does not have a substituent.
  • the “alkyl group” includes not only an alkyl group having no substituent (unsubstituted alkyl group) but also an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group).
  • substituent T when simply referred to as a substituent, examples of the substituent include the following substituent T.
  • substituent T a halogen atom, alkyl group, cycloalkyl group, alkenyl group, cycloalkenyl group, alkynyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, hydroxyl group, nitro group, carboxyl group, alkoxy group, aryloxy Group, silyloxy group, heterocyclic oxy group, acyloxy group, carbamoyloxy group, amino group (including alkylamino group and anilino group), acylamino group, aminocarbonylamino group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfo group Famoylamino group, alkyl or arylsulfonylamino group, mercapto group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, sulfamoyl group, sulfo group, alkyl or arylsulfon
  • those having a hydrogen atom may be further substituted with any of the above substituents on the hydrogen atom portion in the substituent.
  • the compound of the present invention can achieve both high refractive index anisotropy ⁇ n and suppression of coloring property.
  • the reason why such an effect is obtained is not necessarily clear, but by connecting a tolan skeleton with a specific linking group, the refractive index anisotropy ⁇ n can be improved without increasing the absorption wavelength of the compound. It is thought that there is.
  • the compound of the present invention is a compound represented by the following general formula (1).
  • the compound of the present invention preferably exhibits liquid crystallinity.
  • the compound exhibits liquid crystallinity means that the compound has a property of developing an intermediate phase between the crystal phase (low temperature side) and the isotropic phase (high temperature side) when the temperature is changed. .
  • the optical anisotropy and fluidity derived from the liquid crystal phase are confirmed by observing the compound with a hot stage system FP90 manufactured by METTLER TOLEDO or the like while heating or lowering the temperature under a polarizing microscope. it can.
  • the compound of the present invention preferably exhibits liquid crystallinity alone, but may exhibit liquid crystallinity in a mixed system with other compounds.
  • P 1 and P 2 each independently represent a polymerizable group.
  • the type of the polymerizable group is not particularly limited, and examples thereof include known polymerizable groups. From the viewpoint of reactivity, a functional group capable of addition polymerization reaction is preferable, and a polymerizable ethylenically unsaturated group or a ring polymerizable group is preferable. More preferred.
  • the polymerizable group include a (meth) acryloyloxy group, a vinyl group, a maleimide group, an acetyl group, a styryl group, an allyl group, an epoxy group, an oxetane group, and a group containing these groups.
  • each said group may be substituted by other substituents, such as a halogen atom.
  • substituents such as a halogen atom.
  • P-1 to (P-19) substituents represented by the following general formulas (P-1) to (P-19).
  • * represents a bonding position.
  • L 1 and L 2 each independently represents a single bond or a divalent linking group.
  • the atom directly bonded to the benzene ring group in the general formula (1) is preferably a carbon atom, and the carbon atom is preferably an sp3 carbon atom (a carbon atom having only a single bond).
  • the divalent linking group is preferably a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • One or more methylene groups in the divalent hydrocarbon group may each independently be substituted with —O— or —C ( ⁇ O) —.
  • One methylene group may be substituted with —O—, and the adjacent methylene group may be substituted with —C ( ⁇ O) — to form an ester group.
  • the divalent hydrocarbon group may have, for example, a fluorine atom is preferable.
  • the divalent hydrocarbon group has 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms, and more preferably 1 to 5 carbon atoms.
  • the divalent hydrocarbon group may be linear or branched and may have a cyclic structure.
  • L 1 preferably represents a group represented by the formula (A), and L 2 represents a group represented by the formula (B).
  • Formula (B) * -Z 2 -Sp 2 -** Z 1 and Z 2 each independently represents —C (R za ) (R zb ) —.
  • R za and R zb each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and preferably a hydrogen atom.
  • Sp 1 and Sp 2 each independently represent a divalent hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms which may have a fluorine atom, or a single bond.
  • One or more methylene groups in the divalent hydrocarbon group may each independently be substituted with —O— or —C ( ⁇ O) —.
  • One methylene group may be substituted with —O—, and the adjacent methylene group may be substituted with —C ( ⁇ O) — to form an ester group.
  • the divalent hydrocarbon group may be linear or branched and may have a cyclic structure. * Represents a bonding position with a benzene ring group directly bonded to L 1 or L 2 , respectively, and ** represents a bonding position with P 1 or P 2 , respectively.
  • X represents —C (R xa ) (R xb ) —.
  • R xa and R xb each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • R xa and R xb are preferably a hydrogen atom.
  • Y represents —C (R ya ) (R yb ) —, —O—, —NR yn —, or —S—.
  • R ya and R yb each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • R yn represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (which may be linear or branched, may have a cyclic structure, and may further have a substituent).
  • Y is preferably —C (R ya ) (R yb ) — or —O—, and is more preferably —C (R ya ) (R yb ) — from the viewpoint that the coloring of the compound can be further suppressed.
  • R 1 to R 4 each independently represents a substituent.
  • the above substituents are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (preferably 1 to 10 carbon atoms, more preferably 2 to 5 carbon atoms), an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, and 1 to 20 alkanoyl groups, alkanoyloxy groups having 1 to 20 carbon atoms, alkyloxycarbonyl groups having 1 to 20 carbon atoms (preferably 2 to 6 carbon atoms), alkylamino groups having 1 to 20 carbon atoms, 1 to 20 carbon atoms An alkylaminocarbonyl group, an alkanoylamino group having 1 to 20 carbon atoms, a cyano group, a nitro group, a halogen atom, or a group having a polymerizable group (the polymerizable group includes, for example, the description of P 1 and P 2 The exemplified groups are preferred).
  • the above-described substituent may be linear or branched. If possible, it may have a ring structure.
  • One or more methylene groups of the alkyl group and the alkyl group part of the substituent described above are each independently —O— or —C ( ⁇ O )- May be substituted.
  • the substituent mentioned above may have a substituent (preferably a fluorine atom), if possible.
  • the alkyl group is preferably a fluoroalkyl group (for example, a perfluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms such as a trifluoromethyl group).
  • the alkyl group part of the substituent mentioned above has a fluorine atom.
  • the substituent is preferably the alkyl group, the alkyloxycarbonyl group, or the alkylaminocarbonyl group, an alkyl group having 2 or more carbon atoms, or fluoromethyl. More preferably a group (preferably a trifluoromethyl group), the alkyloxycarbonyl group or the alkylaminocarbonyl group, more preferably the alkyloxycarbonyl group or the alkylaminocarbonyl group, and the alkyloxycarbonyl group. Particularly preferred.
  • m 1 to m 4 each independently represents an integer of 0 to 4.
  • the plurality of R 1 to R 4 may be the same or different.
  • at least one of m 1 to m 4 represents an integer of 1 or more.
  • m 3 represents an integer of 1 or more.
  • At least one of m 1 ⁇ m 4 represents an integer of 1 or more
  • at least one of R 1 ⁇ R 4 corresponding to at least one of m 1 ⁇ m 4 representing an integer of 1 or more are preferably the above alkyl group, the above alkyloxycarbonyl group, or the above alkylaminocarbonyl group, an alkyl group having 2 or more carbon atoms, a fluoromethyl group (preferably a trifluoromethyl group), and the above alkyloxycarbonyl group.
  • the alkylaminocarbonyl group is more preferable
  • the alkyloxycarbonyl group or the alkylaminocarbonyl group is more preferable
  • the alkyloxycarbonyl group is particularly preferable.
  • m 3 represents an integer of 1 or more, and at least one of R 3 is preferably the alkyl group, the alkyloxycarbonyl group, or the alkylaminocarbonyl group.
  • “at least one of R 1 to R 4 corresponding to at least one of m 1 to m 4 representing an integer of 1 or more is the alkyl group or the like” means, for example, that m 1 is When the integer of 1 or more and m 2 to m 4 are 0, R 1 corresponding to m 1 is the group described above.
  • m 1 ⁇ m 2 represents an integer of 1 or more, when m 3 ⁇ m 4 is 0, the R 2 corresponding to R 1 and m 2 corresponding to m 1, at least 1 In which one is the above-mentioned group.
  • the refractive index anisotropy ⁇ n of the compound of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.23 or more, more preferably 0.28 or more, and further preferably 0.30 or more.
  • the upper limit is not particularly limited, but is often 0.60 or less.
  • a method for measuring ⁇ n a method using a wedge-shaped liquid crystal cell described in page 202 of a liquid crystal manual (Liquid Crystal Manual Editorial Committee, published by Maruzen Co., Ltd.) is generally used. In the case of a compound that is easily crystallized, evaluation with a mixture with another liquid crystal can be performed, and ⁇ n can be estimated from the extrapolated value. Note that ⁇ n corresponds to a measured value at a wavelength of 550 nm at 30 ° C.
  • the compound of the present invention can be synthesized by a known method.
  • Examples of the compound of the present invention include the following compounds.
  • the compound of this invention can be used with the form of the composition containing this compound.
  • components other than the compound of this invention may be contained in the composition.
  • the content of the compound of the present invention in the composition is not particularly limited, but is preferably 20 to 100% by mass and more preferably 40 to 100% by mass with respect to the total mass of the solid content in the composition.
  • solid content intends components (nonvolatile content) other than the solvent in a composition. If it is other than a solvent, even if the property is a liquid component, it is regarded as a solid content.
  • the compound of the present invention may be used alone or in combination of two or more. When using 2 or more types, it is preferable that the total content is in the said range.
  • other components contained in the composition will be described in detail.
  • the composition may contain other liquid crystal compounds other than the compound of the present invention.
  • the other liquid crystal compound may be a rod-like liquid crystal compound or a disk-like liquid crystal compound, but is preferably a rod-like liquid crystal compound.
  • the other liquid crystal compound is preferably a liquid crystal compound having a polymerizable group (other polymerizable liquid crystal compound). Examples of rod-like liquid crystal compounds that are other liquid crystal compounds include rod-like nematic liquid crystal compounds.
  • rod-shaped nematic liquid crystal compound examples include azomethines, azoxys, cyanobiphenyls, cyanophenyl esters, benzoic acid esters, cyclohexanecarboxylic acid phenyl esters, cyanophenylcyclohexanes, cyano-substituted phenylpyrimidines, and alkoxy-substituted phenylpyrimidines.
  • Phenyldioxanes, tolanes or alkenylcyclohexylbenzonitriles are preferred. Not only low-molecular liquid crystal compounds but also high-molecular liquid crystal compounds can be used.
  • a liquid crystal compound having a polymerizable group can be obtained by introducing a polymerizable group into the liquid crystal compound.
  • the polymerizable group include the polymerizable groups exemplified in P 1 and P 2 of the general formula (1).
  • the number of polymerizable groups contained in the liquid crystal compound having a polymerizable group is preferably 1 to 6, and more preferably 1 to 3.
  • Other liquid crystal compounds preferably have a high ⁇ n, specifically 0.15 or more, more preferably 0.18 or more, and further preferably 0.22 or more.
  • the upper limit is not particularly limited, but is often 0.60 or less.
  • the crystallization temperature as a whole can also be greatly reduced by mixing and using the compound of this invention and another liquid crystal compound.
  • liquid crystal compounds examples include those described in Makromol. Chem. 190, 2255 (1989), Advanced Materials 5, 107 (1993), U.S. Pat. No. 4,683,327, U.S. Pat. Nos. 4,983,479, 5622648, 5770107.
  • the content of the other liquid crystal compound in the composition is not particularly limited, but is preferably 10 to 200% by mass, and preferably 50 to 150% with respect to the total mass of the compound of the present invention. The mass% is more preferable.
  • other liquid crystal compounds may be used alone or in combination of two or more. When using 2 or more types, it is preferable that the total content is in the said range.
  • the composition may contain a polymerization initiator.
  • the polymerization initiator is preferably a photopolymerization initiator capable of initiating a polymerization reaction by ultraviolet irradiation.
  • Examples of the photopolymerization initiator include ⁇ -carbonyl compounds, acyloin ethers, ⁇ -hydrocarbon substituted aromatic acyloin compounds, polynuclear quinone compounds, phenazine compounds, and oxadiazole compounds.
  • a compound having an oxime ester structure is also preferable.
  • the content of the polymerization initiator in the composition is not particularly limited, but with respect to the total mass of the compound of the present invention (when the composition contains other polymerizable liquid crystal compounds)
  • the total weight of the compound of the present invention and the other polymerizable liquid crystal compound) is preferably 0.1 to 20% by mass, and more preferably 1 to 8% by mass.
  • one kind of polymerization initiator may be used alone, or two or more kinds thereof may be used. When using 2 or more types, it is preferable that the total content is in the said range.
  • the composition may contain a surfactant that contributes to the formation of a stable or rapid liquid crystal phase (eg, nematic phase, cholesteric phase).
  • a surfactant that contributes to the formation of a stable or rapid liquid crystal phase (eg, nematic phase, cholesteric phase).
  • the surfactant include fluorine-containing (meth) acrylate-based polymers, compounds represented by general formulas (X1) to (X3) described in WO2011 / 162291, and paragraphs 0082 to 0090 of JP2014-119605A.
  • Examples thereof include the compounds represented by the general formula (I) and the compounds described in paragraphs 0020 to 0031 of JP2013-47204A. These compounds can reduce the tilt angle of the molecules of the liquid crystal compound at the air interface of the layer, or can substantially align the liquid crystal compound horizontally.
  • horizontal alignment means that the molecular axis of the liquid crystal compound (corresponding to the long axis of the liquid crystal compound when the liquid crystal compound is a rod-like liquid crystal compound) and the film surface are parallel. It is not required to be strictly parallel, and in this specification, it means an orientation having an inclination angle of less than 20 degrees with the film surface.
  • the liquid crystal compound is horizontally aligned in the vicinity of the air interface, alignment defects are less likely to occur, and thus transparency in the visible light region is increased.
  • the molecules of the liquid crystal compound are aligned at a large tilt angle, for example, in the case of a cholesteric phase, the helical axis deviates from the normal of the film surface.
  • the fluorine-containing (meth) acrylate-based polymer that can be used as the surfactant include the polymers described in paragraphs 0018 to 0043 of JP-A-2007-272185.
  • the content of the surfactant is not particularly limited, but the total mass of the compound of the present invention (when the composition contains other liquid crystal compounds, the compound of the present invention and other 0.001 to 10% by mass, and more preferably 0.05 to 3% by mass, based on the total mass of the liquid crystal compound.
  • one type of surfactant may be used alone, or two or more types may be used. When using 2 or more types, it is preferable that the total content is in the said range.
  • the composition may contain a chiral agent.
  • a cholesteric phase can be formed.
  • the kind of chiral agent is not particularly limited.
  • the chiral agent may be liquid crystalline or non-liquid crystalline.
  • Chiral agents generally contain asymmetric carbon atoms.
  • an axially asymmetric compound or a planar asymmetric compound that does not contain an asymmetric carbon atom can also be used as a chiral agent.
  • Examples of the axial asymmetric compound or the planar asymmetric compound include binaphthyl, helicene, paracyclophane, and derivatives thereof.
  • the chiral agent may have a polymerizable group.
  • the content of the chiral agent in the composition is not particularly limited, but the total mass of the compound of the present invention (when the composition contains other liquid crystal compounds, 0.1 to 15% by mass, and more preferably 1.0 to 10% by mass, based on the total mass of the compound and the other liquid crystal compound).
  • one chiral agent may be used alone, or two or more chiral agents may be used. When using 2 or more types, it is preferable that the total content is in the said range.
  • the composition may contain a solvent.
  • the solvent is preferably capable of dissolving each component of the composition, and examples thereof include chloroform.
  • the content of the solvent in the composition is preferably such that the solid content concentration of the composition is 0.5 to 20% by mass, and more preferably 1 to 10.
  • one type of solvent may be used alone, or two or more types may be used. When using 2 or more types, it is preferable that the total content is in the said range.
  • the composition includes an antioxidant, an ultraviolet absorber, a sensitizer, a stabilizer, a plasticizer, a chain transfer agent, a polymerization inhibitor, an antifoaming agent, a leveling agent, a thickener, and a flame retardant.
  • an antioxidant an ultraviolet absorber, a sensitizer, a stabilizer, a plasticizer, a chain transfer agent, a polymerization inhibitor, an antifoaming agent, a leveling agent, a thickener, and a flame retardant.
  • Surfactants, dispersants, and other additives such as colorants such as dyes and pigments.
  • the present invention also includes a cured product obtained by curing the composition as described above.
  • the method for curing (polymerization curing) the composition is not particularly limited, and a known method can be adopted.
  • a predetermined substrate and a composition are brought into contact with each other to form a composition layer on the substrate, and the composition layer is subjected to a heat treatment to orient the compound of the present invention, followed by a curing treatment.
  • the aspect which has the process Y is mentioned.
  • the compound of the present invention can be fixed in an aligned state, and a layer formed by fixing a so-called optical anisotropic body or a cholesteric liquid crystal phase can be formed.
  • the procedure of the process X and the process Y is explained in full detail.
  • the process X is a process of forming a composition layer on a substrate by bringing a predetermined substrate into contact with the composition.
  • substrate used is not restrict
  • substrate (For example, a resin substrate, a glass substrate, a ceramic substrate, a semiconductor substrate, and a metal substrate) is mentioned.
  • the method for bringing the substrate into contact with the composition is not particularly limited, and examples thereof include a method of applying the composition on the substrate and a method of immersing the substrate in the composition.
  • a drying process as needed.
  • Step Y is a step in which a heat treatment is performed on the composition layer to orient the compound of the present invention, followed by a curing treatment.
  • a heat treatment is performed on the composition layer to orient the compound of the present invention, followed by a curing treatment.
  • the composition layer By subjecting the composition layer to heat treatment, the compound of the present invention is aligned and a liquid crystal phase is formed.
  • a chiral agent is contained in the composition layer, a cholesteric liquid crystal phase is formed.
  • the conditions for the heat treatment are not particularly limited, and optimum conditions are selected according to the type of the compound of the present invention.
  • the method for the curing treatment is not particularly limited, and examples thereof include photocuring treatment and thermosetting treatment. Of these, light irradiation treatment is preferable, and ultraviolet irradiation treatment is more preferable. For ultraviolet irradiation, a light source such as an ultraviolet lamp is used.
  • cured material obtained by the said process corresponds to the layer formed by fixing a liquid crystal phase.
  • a layer formed by fixing a cholesteric liquid crystal phase is formed.
  • These layers no longer need to exhibit liquid crystallinity.
  • the state in which the cholesteric liquid crystal phase is “fixed” is the most typical and preferred mode in which the orientation of the compound of the present invention in the cholesteric liquid crystal phase is maintained.
  • the layer has no fluidity in the temperature range of usually 0 to 50 ° C., and under the severer conditions of ⁇ 30 to 70 ° C., and the orientation form is changed by an external field or an external force. It is preferable that the fixed orientation form can be kept stable.
  • Optical anisotropic body, reflective film A cured product is obtained by subjecting the composition to a curing treatment as described above.
  • the cured product obtained by curing the composition of the present invention can be applied to various uses, and examples thereof include an optical anisotropic body and a reflective film.
  • an optical anisotropic body or a reflective film obtained by curing the above composition can be mentioned as a preferred embodiment.
  • an optical anisotropic body intends the substance which has optical anisotropy.
  • the reflective film corresponds to a layer formed by fixing the above-described cholesteric liquid crystal phase, and can reflect light in a predetermined reflection band.
  • the obtained solution was extracted twice with ethyl acetate, and the obtained organic phases were combined, washed with a 10% by mass aqueous sodium thiosulfate solution and saturated brine, and dried over magnesium sulfate.
  • the organic phase after drying was filtered, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting residue was purified by flash column chromatography to obtain pale yellow oily compound 1 (195.4 g, 0.79 mol). It was. The yield was 81.8%.
  • the resulting solution was washed once with a saturated aqueous ammonium chloride solution, once with water and saturated brine, and dried over magnesium sulfate. After filtering the organic phase after drying, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting residue was purified by flash column chromatography to obtain pale yellow oily compound 2 (163.4 g, 0.75 mol). It was. The yield was 94.7%.
  • phase transition temperature Each compound was heated on a hot stage and observed under a polarizing microscope to examine the phase transition behavior.
  • the results are shown in Table 1.
  • “Cr”, “Ne”, “Sc”, “SA”, and “Iso” represent a crystalline state, a nematic phase, a smectic C phase, a smectic A phase, and an isotropic liquid, respectively.
  • A-1 and A-2 had a melting point of 200 ° C. or higher, and caused a polymerization reaction during heating, so that the liquid crystallinity could not be evaluated.
  • ⁇ n (refractive index anisotropy) measurement> ⁇ n of each compound was measured by a method using a wedge-shaped liquid crystal cell described in page 202 of Liquid Crystal Handbook (edited by Liquid Crystal Handbook Editorial Committee, published by Maruzen Co., Ltd.)
  • the compound which is easy to crystallize it evaluated by the mixture with another liquid crystal, and estimated (DELTA) n from the extrapolated value.
  • the results are shown in Table 1. The values in the table represent ⁇ n at 550 nm and 30 ° C.
  • ⁇ Solution absorption spectrum measurement (colorability evaluation)> The solution absorption spectrum of each compound was measured using a spectrophotometer UV-3100PC manufactured by Shimadzu Corporation. A solution in which a predetermined amount of compound was dissolved using chloroform as a solvent was measured in a 1 cm cell, and ⁇ max and ⁇ (1000) were calculated from the obtained spectrum and molecular weight. Note that ⁇ max represents a wavelength indicating the maximum absorption coefficient in a region of 300 nm or more, and ⁇ (1000) represents a wavelength where the absorption coefficient ⁇ is 1000 in a region of 300 nm or more.
  • ⁇ max is preferably 310 nm or less.
  • ⁇ (1000) is preferably 350 nm or less, and more preferably 325 nm or less.
  • ⁇ Light resistance evaluation> (Preparation of optically anisotropic film) A coating solution having the following composition was prepared and spin-coated on a rubbing-treated glass with an alignment film. Each composition was irradiated with ultraviolet rays of 500 mJ / cm 2 through a filter that cuts light of 350 nm or less on a hot plate heated to a temperature exhibiting a nematic phase, thereby producing an optically anisotropic film.
  • composition of coating solution ⁇ -50 parts by mass of the compound (A-1 to A-7 or B-1)-50 parts by mass of the following polymerizable liquid crystal compound (B-2)-2 parts by mass of the following photopolymerization initiator (P-1)- Surfactant (F-1) 0.1 parts by mass, 1940 parts by mass of chloroform ⁇ -
  • the produced optically anisotropic film was irradiated with light using a Super Xenon Weather Meter SX75 manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd. A KU-1000100 manufactured by King Seisakusho Co., Ltd. was used as a UV cut filter, and a light resistance test was performed by irradiating 5 million lxh of light for 50 hours under oxygen-blocking conditions.
  • the temperature of the subject (temperature in the test apparatus) was set to 63 ° C.
  • the relative humidity in the test apparatus was 50% RH.
  • the numerical value in parentheses represents the crystallization temperature when the temperature is lowered.
  • “Cr 109 (88) Ne 196 Iso” of Compound A-3 has a phase transition temperature from the crystalline state to the nematic phase at a temperature of 109 ° C. when the temperature is raised, and the phase from the nematic phase to the isotropic liquid It represents that the transition temperature is 196 ° C., the temperature transition temperature from the isotropic liquid to the nematic phase is 196 ° C., and the phase transition temperature from the nematic phase to the crystalline state is 88 ° C.
  • A-1 and A-2 had a melting point of 200 ° C. or higher, and caused a polymerization reaction during heating, so that the liquid crystallinity could not be evaluated.
  • ⁇ n in Comparative Example 1 is a measured value in the nematic phase.
  • the compound of the present invention can achieve both high refractive index anisotropy ⁇ n and suppression of colorability ( ⁇ max is 310 nm or less and ⁇ (1000) is 350 nm or less). Moreover, it was confirmed that the compound of this invention is excellent also in light resistance.
  • the general formula (1) when at least one of m 1 to m 4 represents an integer of 1 or more and a substituent is present, the compound of the present invention exhibits a wide nematic temperature range and high solubility. This was confirmed (results of Examples 3 to 7).
  • the alkyl group is an alkyl group having 2 or more carbon atoms or a fluoromethyl group or an alkyloxycarbonyl group
  • the solubility of the compound of the present invention is more excellent. This was confirmed (results of Examples 4 to 7).
  • Y is —C (R ya ) (R yb ) —
  • the compound of the present invention can further suppress the colorability (result of Example 1).

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Abstract

本発明は高い屈折率異方性Δｎと、着色性の抑制とを両立できる化合物を提供する。また、本発明は、上記化合物を含む組成物、硬化物、光学異方体、および、反射膜を提供する。本発明の化合物は、一般式（１）で表される化合物である。

Description

化合物、組成物、硬化物、光学異方体、反射膜
　本発明は、化合物、組成物、硬化物、光学異方体、および、反射膜に関する。
　液晶化合物（以後、単に液晶化合物とも称する）は、種々の用途に適用できる。例えば、位相差膜に代表される光学異方体の製造、または、コレステリック相を固定しなる反射膜の製造に適用される。
　これらの光学異方性体およびコレステリック反射膜の薄膜化のためには、液晶化合物の屈折率異方性Δｎ（以後、単にΔｎとも称する）の向上が求められている。
　例えば特許文献１では、高いΔｎを有する化合物として、トラン骨格を連結した化合物が開示されている。
特開２００５－１５４０６号
　一方で、一般的に高Δｎ化する際に、長波長化に伴う着色が問題となる場合が多い。特にコレステリック反射膜など、比較的厚膜にする必要がある場合には、その問題は顕著となる。
　本発明は、高い屈折率異方性Δｎと、着色性の抑制とを両立できる化合物（液晶化合物）を提供することを課題とする。
　また、本発明は、上記化合物を含む組成物、硬化物、光学異方体、および、反射膜を提供することも課題とする。
　本発明者らは、鋭意検討の結果、下記構成により、上記課題が解決できることを見出した。また、下記のような構成をとれば、本発明の化合物を液晶化合物として使用した場合、耐光性も向上することを見出した。
　〔１〕
　後述する一般式（１）で表される化合物。
　〔２〕
　後述する一般式（１）中、Ｙが－Ｃ(Ｒｙａ)(Ｒｙｂ)－を表す、〔１〕に記載の化合物。
　〔３〕
　後述する一般式（１）中、ｍ１～ｍ４のうちの少なくとも１つが１以上の整数を表す、〔１〕または〔２〕に記載の化合物。
　〔４〕
　後述する一般式（１）中、ｍ１～ｍ４のうちの少なくとも１つが１以上の整数を表し、
　１以上の整数を表すｍ１～ｍ４のうちの少なくとも１つに対応するＲ１～Ｒ４のうちの少なくとも１つが、炭素数１～２０のアルキルオキシカルボニル基、または、炭素数１～２０のアルキルアミノカルボニル基であり、
　上記アルキルオキシカルボニル基および上記アルキルアミノカルボニル基中の、アルキル基部分のうちの１個以上のメチレン基は、それぞれ独立に、－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）－で置換されていてもよく、
　上記アルキル基部分はフッ素原子を有していてもよい、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の化合物。
　〔５〕
　後述する一般式（１）中、Ｌ１が後述する式（Ａ）で表される基を表し、Ｌ２が後述する式（Ｂ）で表される基を表す、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の化合物。
　〔６〕
　〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の化合物を含む組成物。
　〔７〕
　さらに、重合開始剤を含む、〔６〕に記載の組成物。
　〔８〕
　さらに、キラル剤を含む、〔６または７〕に記載の組成物。
　〔９〕
　〔６〕～〔８〕のいずれかに記載の組成物を硬化してなる硬化物。
　〔１０〕
　〔６〕～〔８〕のいずれかに記載の組成物を硬化してなる光学異方体。
　〔１１〕
　〔６〕～〔８〕のいずれかに記載の組成物を硬化してなる反射膜。
　本発明によれば、高い屈折率異方性Δｎと、着色性の抑制とを両立できる化合物を提供できる。
　また、本発明によれば、上記化合物を含む組成物、硬化物、光学異方体、および、反射膜を提供できる。
　以下、本発明について詳細に説明する。なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　また、本明細書において、「（メタ）アクリロイルオキシ基」とは、アクリロイルオキシ基およびメタクリロイルオキシ基の両方を表す表記である。
　本明細書における基（原子団）の表記において、置換及び無置換を記していない表記は、置換基を有さない基と共に置換基を有する基をも包含する。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含する。
　本明細書において、単に置換基という場合、置換基としては、例えば、下記置換基Ｔが挙げられる。
（置換基Ｔ）
　置換基Ｔとしては、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アミノ基（アルキルアミノ基及びアニリノ基を含む）、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルキルオキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、及び、シリル基などが挙げられる。
　上記の置換基の中で、水素原子を有するものは、置換基中の水素原子の部分が、更に、上記いずれかの置換基で置換されていてもよい。
　本発明の化合物は、高い屈折率異方性Δｎと、着色性の抑制とを両立できる。このような効果が得られる理由は必ずしも明確ではないが、特定の連結基でトラン骨格を連結することにより、化合物の吸収波長を長波化することなく、屈折率異方性Δｎを向上させられていると考えられる。
〔化合物〕
　以下、本発明の化合物について詳述する。本発明の化合物は、下記一般式（１）で表される化合物である。
　本発明の化合物は、液晶性を示すことが好ましい。なお、化合物が液晶性を示すとは、温度を変化させたときに、結晶相（低温側）と等方相（高温側）の間に中間相を発現する性質を化合物が有することを意図する。具体的な観察方法としては、メトラートレド社製ホットステージシステムＦＰ９０等で化合物を加熱または降温しながら、偏光顕微鏡下で観察することで、液晶相に由来する光学性異方性と流動性を確認できる。
　本発明の化合物は、単独で液晶性を発現するのが好ましいが、他の化合物との混合系で液晶性を示してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　一般式（１）中、
　Ｐ１およびＰ２は、それぞれ独立に、重合性基を表す。
　重合性基の種類は特に制限されず、公知の重合性基が挙げられ、反応性の点から、付加重合反応が可能な官能基が好ましく、重合性エチレン性不飽和基または環重合性基がより好ましい。重合性基としては、例えば、（メタ）アクリロイルオキシ基、ビニル基、マレイミド基、アセチル基、スチリル基、アリル基、エポキシ基、オキセタン基、および、これらの基を含む基などが挙げられる。なお、上記各基中の水素原子は、ハロゲン原子など他の置換基で置換されていてもよい。
　重合性基の好適な具体例としては、以下の一般式（Ｐ－１）～（Ｐ－１９）で表される基が挙げられる。なお、以下式中の＊は結合位置を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に、単結合または２価の連結基を表す。
　上記２価の連結基としては、例えば、エーテル基（－Ｏ－）、カルボニル基（－ＣＯ－）、エステル基（－ＣＯＯ－）、チオエーテル基（－Ｓ－）、－ＳＯ２－、－ＮＲ－（Ｒは、水素原子、または、アルキル基を表す）、２価の炭化水素基（例えば、アルキレン基等の飽和炭化水素基、アルケニレン基（例：－ＣＨ＝ＣＨ－）、アルキニレン基（例：－Ｃ≡Ｃ－）、および、アリーレン基）、ならびに、これらを組み合わせた基が挙げられる。
　上記２価の連結基のうちの一般式（１）中のベンゼン環基と直接結合する原子は、炭素原子が好ましく、上記炭素原子はｓｐ３炭素原子（一重結合のみを有する炭素原子）が好ましい。
　上記２価の連結基としては、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の２価の炭化水素基が好ましい。上記２価の炭化水素基のうちの１個以上のメチレン基は、それぞれ独立に、－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）－で置換されていてもよい。なお、１つのメチレン基が－Ｏ－で置換され、それに隣り合うメチレン基が－Ｃ（＝Ｏ）－で置換されて、エステル基を形成してもよい。
　上記２価の炭化水素基が有していてもよい置換基としては、例えば、フッ素原子が好ましい。
　上記２価の炭化水素基の炭素数は、１～２０であり、１～１０が好ましく、１～５がより好ましい。
　上記２価の炭化水素基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。
　中でも、Ｌ１は式（Ａ）で表される基を表し、Ｌ２は式（Ｂ）で表される基を表すのが好ましい。
　式（Ａ）　＊－Ｚ１－Ｓｐ１－＊＊
　式（Ｂ）　＊－Ｚ２－Ｓｐ２－＊＊
　Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立に、－Ｃ(Ｒｚａ)(Ｒｚｂ)－を表す。
　ＲｚａおよびＲｚｂは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、水素原子が好ましい。
　Ｓｐ１およびＳｐ２は、それぞれ独立に、フッ素原子を有していてもよい炭素数１～１９の２価の炭化水素基、または、単結合を表す。上記２価の炭化水素基のうちの１個以上のメチレン基は、それぞれ独立に、－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）－で置換されていてもよい。なお、１つのメチレン基が－Ｏ－で置換され、それに隣り合うメチレン基が－Ｃ（＝Ｏ）－で置換されて、エステル基を形成してもよい。
　上記２価の炭化水素基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。
　＊は、それぞれ、Ｌ１またはＬ２と直接結合するベンゼン環基との結合位置を表し、＊＊は、それぞれ、Ｐ１またはＰ２との結合位置を表す。
　Ｘは、－Ｃ(Ｒｘａ)(Ｒｘｂ)－を表す。ＲｘａおよびＲｘｂは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
　ＲｘａおよびＲｘｂは、水素原子が好ましい。
　Ｙは、－Ｃ(Ｒｙａ)(Ｒｙｂ)－、－Ｏ－、－ＮＲｙｎ－、または、－Ｓ－を表す。ＲｙaおよびＲｙｂは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒｙｎは、水素原子または炭素数１～６のアルキル基（直鎖状でも分岐鎖状でもよく、環状構造を有していてもよい。また、さらに置換基を有していてもよい）を表す。
　中でも、Ｙは、－Ｃ(Ｒｙａ)(Ｒｙｂ)－または－Ｏ－が好ましく、化合物の着色をより抑制できる点からは、－Ｃ(Ｒｙａ)(Ｒｙｂ)－がより好ましい。
　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に、置換基を表す。
　上記置換基としては、それぞれ独立に、炭素数１～２０（好ましくは炭素数１～１０、より好ましくは炭素数２～５）のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数１～２０のアルカノイル基、炭素数１～２０のアルカノイルオキシ基、炭素数１～２０（好ましくは炭素数２～６）のアルキルオキシカルボニル基、炭素数１～２０のアルキルアミノ基、炭素数１～２０のアルキルアミノカルボニル基、炭素数１～２０のアルカノイルアミノ基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、または、重合性基を有する基（重合性基としては、例えば、Ｐ１およびＰ２の説明で例示した基が挙げられる）が好ましい。
　上述した置換基が、直鎖状にも分岐鎖状にもなり得る場合、上述した置換基は、直鎖状であってもよく分岐鎖状であってもよい。また、可能な場合、環状構造を有していてもよい。
　上記アルキル基および上述した置換基のアルキル基部分（例えば、上記アルコキシ基における－Ｏ－以外の部分）のうちの１個以上のメチレン基は、それぞれ独立に、－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）－で置換されていてもよい。
　また、上述した置換基は、可能な場合、さらに置換基（好ましくはフッ素原子）を有していてもよい。例えば上記アルキル基が、フルオロアルキル基（例えば、トリフルオロメチル基などの炭素数１～１０のパーフルオロアルキル基）となるのも好ましい。また、例えば、上述した置換基のアルキル基部分がフッ素原子を有するのも好ましい。
　中でも、化合物の液晶性および溶解性が優れる点から、置換基としては、上記アルキル基、上記アルキルオキシカルボニル基、または、上記アルキルアミノカルボニル基が好ましく、炭素数が２以上のアルキル基、フルオロメチル基（好ましくはトリフルオロメチル基）、上記アルキルオキシカルボニル基、または、上記アルキルアミノカルボニル基がより好ましく、上記アルキルオキシカルボニル基、または、上記アルキルアミノカルボニル基がさらに好ましく、上記アルキルオキシカルボニル基が特に好ましい。
　ｍ１～ｍ４は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。ｍ１～ｍ４が２以上であることによって対応するＲ１～Ｒ４がそれぞれ複数存在する場合、複数存在するＲ１～Ｒ４は、それぞれ同一でもよく異なっていてもよい。
　化合物の液晶性および溶解性が優れる点から、ｍ１～ｍ４のうちの少なくとも１つが１以上の整数を表すのが好ましい。中でも、ｍ３が１以上の整数を表すのが好ましい。
　中でも、ｍ１～ｍ４のうちの少なくとも１つが１以上の整数を表し、１以上の整数を表すｍ１～ｍ４のうちの少なくとも１つに対応するＲ１～Ｒ４のうちの少なくとも１つが、上記アルキル基、上記アルキルオキシカルボニル基、または、上記アルキルアミノカルボニル基であるのが好ましく、炭素数が２以上のアルキル基、フルオロメチル基（好ましくはトリフルオロメチル基）、上記アルキルオキシカルボニル基、または、上記アルキルアミノカルボニル基であるのがより好ましく、上記アルキルオキシカルボニル基、または、上記アルキルアミノカルボニル基であるのがさらに好ましく、上記アルキルオキシカルボニル基であるのが特に好ましい。特に、ｍ３が１以上の整数を表し、Ｒ３のうちの少なくとも１つが、上記アルキル基、上記アルキルオキシカルボニル基、または、上記アルキルアミノカルボニル基であるのが好ましい。
　なお、「１以上の整数を表すｍ１～ｍ４のうちの少なくとも１つに対応するＲ１～Ｒ４のうちの少なくとも１つが、上記アルキル基等である」とは、例えば、ｍ１が１以上の整数を表し、ｍ２～ｍ４が０である場合、ｍ１に対応するＲ１が上述した基である態様が挙げられる。また、別の例としては、ｍ１～ｍ２が１以上の整数を表し、ｍ３～ｍ４が０である場合、ｍ１に対応するＲ１およびｍ２に対応するＲ２の少なくとも１つが上述した基である態様が挙げられる。
　本発明の化合物の屈折率異方性Δｎは特に制限されないが、０．２３以上が好ましく、０．２８以上がより好ましく、０．３０以上がさらに好ましい。上限は特に制限されないが、０．６０以下の場合が多い。
　Δｎの測定方法としては、液晶便覧（液晶便覧編集委員会編、丸善株式会社刊）２０２頁に記載の楔形液晶セルを用いた方法が一般的である。なお、結晶化しやすい化合物の場合は、他の液晶との混合物による評価を行い、その外挿値からΔｎを見積もることもできる。
　なお、上記Δｎは、３０℃における波長５５０ｎｍでの測定値に該当する。
　本発明の化合物は、公知の方法で合成することができる。
　本発明の化合物としては、例えば、以下の化合物が例示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
〔組成物〕
　本発明の化合物は、この化合物を含む組成物の形態で使用することができる。なお、組成物には、本発明の化合物以外の成分が含まれていてもよい。
　組成物中での本発明の化合物の含有量は特に制限されないが、組成物中の固形分の全質量に対して、２０～１００質量％が好ましく、４０～１００質量％がより好ましい。
　なお、固形分とは、組成物中の溶剤以外の成分（不揮発分）を意図する。溶剤以外であれば、その性状が液体状の成分であっても固形分とみなす。
　組成物は、本発明の化合物を１種単独で使用してもよく、２種以上使用してもよい。２種以上使用する場合は、その合計含有量が上記範囲内であるのが好ましい。
　以下、組成物に含まれる他の成分について詳述する。
＜その他の液晶化合物＞
　組成物は、本発明の化合物以外のその他の液晶化合物を含んでいてもよい。
　その他の液晶化合物は、棒状液晶化合物であっても、円盤状液晶化合物であってもよいが、棒状液晶化合物であることが好ましい。また、その他の液晶化合物は、重合性基を有する液晶化合物（その他の重合性液晶化合物）であるのが好ましい。
　その他の液晶化合物である棒状液晶化合物の例としては、棒状ネマチック液晶化合物が挙げられる。上記棒状ネマチック液晶化合物としては、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類、または、アルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類が好ましい。低分子液晶化合物だけではなく、高分子液晶化合物も用いることができる。
　重合性基を有する液晶化合物は、重合性基を液晶化合物に導入することで得られる。重合性基の例には、一般式（１）のＰ１およびＰ２において例示した重合性基が挙げられる。
　重合性基を有する液晶化合物が有する重合性基の個数は、１～６が好ましく、１～３がより好ましい。
　その他の液晶化合物は、Δｎが高いことが好ましく、具体的には、０．１５以上が好ましく、０．１８以上がより好ましく、０．２２以上がさらに好ましい。上限は特に制限されないが、０．６０以下の場合が多い。
　また、本発明の化合物とその他の液晶化合物とを混合して使用することで、全体としての結晶化温度を大きく低下させることもできる。
　その他の液晶化合物の例としては、Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９０巻、２２５５頁（１９８９年）、Ａｄｖａｎｃｅｄ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　５巻、１０７頁（１９９３年）、米国特許第４６８３３２７号明細書、米国特許第４９８３４７９号明細書、同５６２２６４８号明細書、同５７７０１０７号明細書、国際公開ＷＯ９５／２２５８６号公報、同９５／２４４５５号公報、同９７／００６００号公報、同９８／２３５８０号公報、同９８／５２９０５号公報、特開平１－２７２５５１号公報、同６－１６６１６号公報、同７－１１０４６９号公報、同１１－８００８１号公報、および、特開２００１－３２８９７３号公報などに記載の化合物が挙げられる。
　組成物がその他の液晶化合物を含む場合、組成物中でのその他の液晶化合物の含有量は特に制限されないが、本発明の化合物全質量に対して、１０～２００質量％が好ましく、５０～１５０質量％がより好ましい。
　組成物は、その他の液晶化合物を１種単独で使用してもよく、２種以上使用してもよい。２種以上使用する場合は、その合計含有量が上記範囲内であるのが好ましい。
＜重合開始剤＞
　組成物は、重合開始剤を含んでいてもよい。
　重合開始剤は、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤であることが好ましい。光重合開始剤としては、例えば、α－カルボニル化合物、アシロインエーテル、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物、多核キノン化合物、フェナジン化合物、および、オキサジアゾール化合物が挙げられる。また、オキシムエステル構造を有する化合物も好ましい。
　組成物が重合開始剤を含む場合、組成物中での重合開始剤の含有量は特に制限されないが、本発明の化合物全質量に対して（組成物がその他の重合性液晶化合物を含む場合は、本発明の化合物とその他の重合性液晶化合物との合計質量に対して）、０．１～２０質量％が好ましく、１～８質量％がより好ましい。
　組成物は、重合開始剤を１種単独で使用してもよく、２種以上使用してもよい。２種以上使用する場合は、その合計含有量が上記範囲内であるのが好ましい。
＜界面活性剤＞
　組成物は、安定的または迅速な液晶相（例えば、ネマチック相、コレステリック相）の形成に寄与する界面活性剤を含んでいてもよい。
　界面活性剤としては、例えば、含フッ素（メタ）アクリレート系ポリマー、ＷＯ２０１１／１６２２９１号に記載の一般式（Ｘ１）～（Ｘ３）で表される化合物、特開２０１４－１１９６０５の段落００８２～００９０に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物、および、特開２０１３－４７２０４号の段落００２０～００３１に記載の化合物が挙げられる。これらの化合物は、層の空気界面において、液晶化合物の分子のチルト角を低減させる、または、液晶化合物を実質的に水平配向させることができる。
　なお、本明細書で「水平配向」とは、液晶化合物の分子軸（液晶化合物が棒状液晶化合物である場合、液晶化合物の長軸に該当。）と膜面が平行であることをいうが、厳密に平行であることを要求するものではなく、本明細書では、膜面とのなす傾斜角が２０度未満の配向を意味するものとする。液晶化合物が空気界面付近で水平配向する場合、配向欠陥が生じ難いため、可視光領域での透明性が高くなる。一方、液晶化合物の分子が大きなチルト角で配向すると、例えば、コレステリック相とする場合は、その螺旋軸が膜面法線からずれるため、反射率が低下したり、フィンガープリントパターンが発生し、ヘイズの増大または回折性を示したりするため好ましくない。
　界面活性剤として利用可能な含フッ素（メタ）アクリレート系ポリマーとしては、特開２００７－２７２１８５号公報の段落００１８～００４３に記載されるポリマーも挙げられる。
　組成物が界面活性剤を含む場合、界面活性剤の含有量は特に制限されないが、本発明の化合物全質量に対して（組成物がその他の液晶化合物を含む場合は、本発明の化合物とその他の液晶化合物との合計質量に対して）、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０５～３質量％がより好ましい。
　組成物は、界面活性剤を１種単独で使用してもよく、２種以上使用してもよい。２種以上使用する場合は、その合計含有量が上記範囲内であるのが好ましい。
＜キラル剤＞
　組成物は、キラル剤を含んでいてもよい。組成物がキラル剤を含む場合、コレステリック相を形成できる。
　キラル剤の種類は、特に制限されない。キラル剤は液晶性であっても、非液晶性であってもよい。キラル剤は、一般に不斉炭素原子を含む。ただし、不斉炭素原子を含まない軸性不斉化合物または面性不斉化合物を、キラル剤として用いることもできる。軸性不斉化合物または面性不斉化合物としては、例えば、ビナフチル、ヘリセン、パラシクロファン、および、これらの誘導体が挙げられる。キラル剤は、重合性基を有していてもよい。
　組成物がキラル剤を含む場合、組成物中でのキラル剤の含有量は特に制限されないが、本発明の化合物全質量に対して（組成物がその他の液晶化合物を含む場合は、本発明の化合物とその他の液晶化合物との合計質量に対して）、０．１～１５質量％が好ましく、１．０～１０質量％がより好ましい。
　組成物は、キラル剤を１種単独で使用してもよく、２種以上使用してもよい。２種以上使用する場合は、その合計含有量が上記範囲内であるのが好ましい。
＜溶剤＞
　組成物は溶剤を含んでいてもよい。溶剤は、組成物の各成分を溶解できるのが好ましく、例えば、クロロホルムが挙げられる。組成物が溶剤を含む場合、組成物中の溶剤の含有量は、組成物の固形分濃度を０．５～２０質量％とする量が好ましく、１～１０とする量がより好ましい。
　組成物は、溶剤を１種単独で使用してもよく、２種以上使用してもよい。２種以上使用する場合は、その合計含有量が上記範囲内であるのが好ましい。
　上記以外にも、組成物は、酸化防止剤、紫外線吸収剤、増感剤、安定剤、可塑剤、連鎖移動剤、重合禁止剤、消泡剤、レべリング剤、増粘剤、難燃剤、界面活性剤、分散剤、ならびに、染料および顔料などの色材、などの他の添加剤を含んでいてもよい。
〔硬化物〕
　本発明は、上述したような組成物を硬化してなる硬化物も含む。
＜硬化方法および硬化物＞
　上記組成物を硬化（重合硬化）する方法は特に制限されず、公知の方法を採用できる。例えば、所定の基板と組成物とを接触させて、基板上に組成物層を形成する工程Ｘと、組成物層に加熱処理を施し、本発明の化合物を配向させた後、硬化処理を施す工程Ｙとを有する態様が挙げられる。本態様によれば、本発明の化合物を配向させた状態で固定化することができ、いわゆる光学異方体、または、コレステリック液晶相を固定化してなる層を形成することができる。
　以下、工程Ｘおよび工程Ｙの手順について詳述する。
　工程Ｘは、所定の基板と組成物とを接触させて、基板上に組成物層を形成する工程である。使用される基板の種類は特に制限されず、公知の基板（例えば、樹脂基板、ガラス基板、セラミック基板、半導体基板、および、金属基板）が挙げられる。
　基板と組成物とを接触させる方法は特に制限されず、例えば、基板上に組成物を塗布する方法、および、組成物中に基板を浸漬する方法が挙げられる。
　なお、基板と組成物とを接触させた後、必要に応じて、基板上の組成物層から溶剤を除去するために、乾燥処理を実施してもよい。
　工程Ｙは、組成物層に加熱処理を施し、本発明の化合物を配向させた後、硬化処理を施す工程である。
　組成物層に加熱処理を施すことにより、本発明の化合物が配向し、液晶相が形成される。例えば、組成物層にキラル剤が含まれる場合は、コレステリック液晶相が形成される。
　加熱処理の条件は特に制限されず、本発明の化合物の種類に応じて最適な条件が選択される。
　硬化処理の方法は特に制限されず、光硬化処理および熱硬化処理が挙げられる。なかでも、光照射処理が好ましく、紫外線照射処理がより好ましい。
　紫外線照射には、紫外線ランプなどの光源が利用される。
　上記処理により得られる硬化物は、液晶相を固定してなる層に該当する。特に、組成物がキラル剤を含む場合は、コレステリック液晶相を固定してなる層が形成される。
　なお、これらの層は、もはや液晶性を示す必要はない。より具体的には、例えば、コレステリック液晶相を「固定化した」状態は、コレステリック液晶相となっている本発明の化合物の配向が保持された状態が最も典型的、且つ、好ましい態様である。より具体的には、通常０～５０℃、より過酷な条件下では－３０～７０℃の温度範囲において、層に流動性が無く、また、外場もしくは外力によって配向形態に変化を生じさせることなく、固定化された配向形態を安定に保ち続けることができる状態であることが好ましい。
〔光学異方体、反射膜〕
　上記のように組成物に硬化処理を施すことにより、硬化物が得られる。
　本発明の組成物を硬化してなる硬化物は、種々の用途に適用することができ、例えば、光学異方体および反射膜が挙げられる。言い換えると、上記組成物を硬化してなる光学異方体または反射膜が好適態様として挙げられる。
　なお、光学異方体とは、光学異方性を有する物質を意図する。
　また、反射膜とは、上述したコレステリック液晶相を固定してなる層に相当し、所定の反射帯域の光を反射することができる。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、試薬、割合、および、操作などは本発明の趣旨から逸脱しないかぎり適宜変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に制限されるものではない。
〔化合物の合成〕
＜合成例１：化合物Ａ－１の合成＞
　化合物Ａ－１を以下のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（１）化合物１の合成
　４－アミノフェニル－２－エタノール（１３２．１ｇ、０．９６ｍｏｌ）を水（１０５６ｍＬ）および濃硫酸９０ｍＬ（１．６９ｍｏｌ）中で溶解させた。温度を５℃以下に保ちながら、この溶液に、亜硝酸ナトリウム（８３．０ｇ、１．２０ｍｏｌ）を水（２６４ｍＬ）に溶かした水溶液を滴下し、ジアゾ化を行った。その後、この溶液に、ヨウ化カリウム（５４５．１ｇ、３．２８ｍｏｌ）を水（６６０ｍＬ）に溶かした水溶液を滴下し、室温で２時間撹拌した。得られた溶液を酢酸エチルで２回抽出した後、得られた有機相を合わせ、１０質量％チオ硫酸ナトリウム水溶液、および、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥後の有機相をろ過した後、溶剤を減圧留去し、得られた残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーにて精製して、淡黄色オイル状の化合物１（１９５．４ｇ、０．７９ｍｏｌ）を得た。収率は８１．８％であった。
（２）化合物２の合成
　窒素雰囲気下にて、化合物１（１９５．４ｇ、０．７９ｍｏｌ）およびトリメチルシリルアセチレン（１１６．０ｇ、１．１８ｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１９７４ｍＬ）およびトリエチルアミン（７９６．９ｇ、７．８８ｍｏｌ）の混合溶液に溶解させた。得られた溶液に窒素バブリングを３０分間行った後、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（２７．６ｇ、３９．４ｍｍｏｌ）およびＣｕＩ（１５．０ｇ、７８．８ｍｍｏｌ）を溶液に加えて、溶液を５５℃で２時間撹拌した。溶液を室温に冷却後、溶液から不溶物をろ過により除いた。得られた溶液を飽和塩化アンモニウム水溶液で１回、水および飽和食塩水で１回それぞれ洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥後の有機相をろ過した後、溶剤を減圧留去し、得られた残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーにて精製して、淡黄色オイル状の化合物２（１６３．４ｇ、０．７５ｍｏｌ）を得た。収率は９４．７％であった。
（３）化合物３の合成
　化合物２（１６３．４ｇ、０．７５ｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（８２０ｍＬ）に溶解させた。得られた溶液にテトラブチルアンモニウムフルオリドの１Ｍテトラヒドロフラン溶液（８２２．９ｍｌ、０．８２ｍｏｌ）を加えた後、溶液を室温にて１時間撹拌した。得られた溶液に１Ｎ塩酸を加え、その後、酢酸エチルで４回抽出した。抽出により得られた有機相を食塩水で１回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥後の有機相をろ過した後、溶剤を減圧留去し、得られた残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーにて精製して、淡黄色オイル状の化合物３（１０３．７ｇ、０．７１ｍｏｌ）を得た。収率は９４．６％であった。
（４）化合物４の合成
　４，４‘－エチレンジアニリン（２．００ｇ、９．４２ｍｍｏｌ）を１Ｎ塩酸水（１１３ｍＬ中）で溶解させた。温度を５℃以下に保ちながら、この溶液に、亜硝酸ナトリウム（１．９５ｇ、２８．３ｍｍｏｌ）を水（１０ｍＬ）に溶かした水溶液を滴下し、ジアゾ化を行った。その後、ヨウ化カリウム（４．２４ｇ、２８．３ｍｍｏｌ）を水（１０ｍＬ）に溶かした水溶液を滴下し、室温で２時間撹拌した。析出した固体を一旦ろ過し、水で洗浄した後、酢酸エチルに再溶解させ、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥後の有機相をろ過した後、溶剤を減圧留去し、得られた残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物４（０．４５ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を得た。収率は１１．０％であった。
（５）化合物５の合成
　窒素雰囲気下にて、化合物４（０．４０ｇ、０．９２ｍｍｏｌ）および化合物３（０．３０ｇ、２．０５ｍｍｏｌ）をジメチルアセトアミド（１０ｍＬ）およびトリエチルアミン（０．９３ｇ、９．１８ｍｍｏｌ）の混合溶液に溶解させた。得られた溶液の窒素バブリングを３０分間行った後、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（３２．３ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）およびＣｕＩ（１７．５ｍｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）を溶液に加えて、溶液を５５℃で２時間撹拌した。溶液を室温に冷却後、溶液から不溶物をろ過により除いた。得られた溶液に水を加えて析出した固体をろ過した後、メタノール中で懸濁洗浄を行い、化合物５（０．２５ｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を得た。収率は５７．７％であった。
（６）化合物Ａ－１の合成
　化合物５（０．２５ｇ、０．５３ｍｍｏｌ）をジメチルアセトアミド（１０ｍｌ）に溶解させた。氷冷下にて、塩化アクリル（０．３７ｍｌ、４．６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．６４ｍＬ、４．６ｍｍｏｌ）を加え、溶液を室温にて２時間撹拌した。得られた溶液に１Ｎ塩酸を加え、その後、酢酸エチルで抽出した。抽出により得られた有機相を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で１回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥後の有機相をろ過した後、溶剤を減圧留去し、得られた残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーにて精製し、化合物Ａ－１（０．１８ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を得た。収率は５８．７％であった。
　得られた化合物Ａ－１を１Ｈ－ＮＭＲ（Ｎｕｃｌｅａｒ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）を用いて同定した結果は以下の通りであった。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝２．８２（ｔ、４Ｈ）、３．００（ｔ、４Ｈ）、４．３７（ｔ、４Ｈ）、５．８２（ｄ、２Ｈ）、６．１０（ｄｄ、２Ｈ）、６．３８（ｄ、２Ｈ）、７．１０（ｄ、４Ｈ）、７．２０（ｄ、４Ｈ）、７．４５（ｍ、８Ｈ）
＜合成例２：化合物Ａ－２の合成＞
　化合物Ａ－２を以下のスキームに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（７）化合物６の合成
　４－ヨードベンジルアルコール（３０．０ｇ、０．１２８ｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）に溶解させて溶液を得た。氷冷下にて、得られた溶液に、メタンスルホニルクロリド（１５．４ｇ、０．１３５ｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１４．３ｇ、０．１４１ｍｏｌ）を加え、室温にて３時間撹拌した。得られた溶液に酢酸エチルおよび水を加えて抽出した後、有機相を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥後の有機相をろ過した後、溶剤を減圧留去し、得られた残渣にヘキサンを加えて懸濁洗浄した後、化合物６（３８．４ｇ、０．１２３ｍｏｌ）を得た。収率は９６．１％であった。
（８）化合物７の合成
　化合物６（５．００ｇ、１６．０ｍｍｏｌ）および４－ヨードフェノール（３．５２ｇ、１６．０ｍｍｏｌ）をジメチルアセトアミド（３０ｍＬ）に溶解させて溶液を得た。溶液に炭酸カリウム（２．６５ｇ、１９．２ｍｍｏｌ）およびヨウ化カリウム（０．２７ｇ、１．６３ｍｍｏｌ）を加え、８５℃にて２時間撹拌した。溶液を室温に冷却後、酢酸エチルおよび水を加えて抽出した後、有機相を１Ｎ塩酸水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥後の有機相をろ過した後、溶剤を減圧留去し、得られた残渣にメタノールを加えて懸濁洗浄した後、化合物７（４．８４ｇ、１１．１ｍｍｏｌ）を得た。収率は６９．４％であった。
（９）化合物８の合成
　化合物５の合成（５）における、化合物４の代わりに化合物７を用いること以外は（５）と同様にして、化合物８を合成した。
（１０）化合物Ａ－２の合成
　化合物Ａ－１の合成（６）における、化合物５の代わりに化合物８を用いること以外は（６）と同様にして、化合物Ａ－２を合成した。
　得られた化合物Ａ－２を１Ｈ－ＮＭＲ（Ｎｕｃｌｅａｒ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）を用いて同定した結果は以下の通りであった。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝２．９９（ｔ、４Ｈ）、４．３８（ｔ、４Ｈ）、５．１０（ｓ、２Ｈ）、５．８１（ｄ、２Ｈ）、６．１０（ｄｄ、２Ｈ）、６．３８（ｄ、２Ｈ）、６．９２（ｄ、２Ｈ）、７．２０（ｍ、４Ｈ）、７．４４（ｍ、８Ｈ）、７．５５（ｄ、２Ｈ）
＜合成例３：化合物Ａ－３の合成＞
　化合物Ａ－２の合成における４－ヨードフェノールの代わりに、２－メチル－４－ヨードフェノールを用いたこと以外は同様にして、化合物Ａ－３を合成した。
　得られた化合物Ａ－３を１Ｈ－ＮＭＲを用いて同定した結果は以下の通りであった。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝２．２９（ｓ、３Ｈ）、２．９９（ｔ、４Ｈ）、４．３８（ｔ、４Ｈ）、５．１０（ｓ、２Ｈ）、５．８１（ｄ、２Ｈ）、６．１０（ｄｄ、２Ｈ）、６．３８（ｄ、２Ｈ）、６．８３（ｄ、１Ｈ）、７．２０（ｍ、４Ｈ）、７．３２（ｄ、２Ｈ）、７．４４（ｍ、６Ｈ）、７．５５（ｄ、２Ｈ）
＜合成例４：化合物Ａ－４の合成＞
　化合物Ａ－２の合成における４－ヨードフェノールの代わりに、２－トリフルオロメチル－４－ブロモフェノールを用いたこと以外は同様にして、化合物Ａ－４を合成した。
　得られた化合物Ａ－４を１Ｈ－ＮＭＲを用いて同定した結果は以下の通りであった。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝２．９９（ｔ、４Ｈ）、４．３８（ｔ、４Ｈ）、５．２３（ｓ、２Ｈ）、５．８１（ｄ、２Ｈ）、６．１０（ｄｄ、２Ｈ）、６．３８（ｄ、２Ｈ）、６．９８（ｄ、１Ｈ）、７．２１（ｍ、４Ｈ）、７．４４（ｍ、６Ｈ）、７．５２（ｄ、２Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ）、７．７５（ｓ、１Ｈ）
＜合成例５：化合物Ａ－５の合成＞
　化合物Ａ－２の合成における４－ヨードフェノールの代わりに、下記の方法で合成した２－ターシャリーブチル－４－ブロモフェノールを用いること以外は同様にして、化合物Ａ－５を合成した。
（１１）２－ターシャリーブチル－４－ブロモフェノールの合成
　２－ターシャリーブチルフェノール（１０．０ｇ、６６．６ｍｍｏｌ）をクロロホルム（１００ｍＬ）に溶解させた溶液を得た。溶液にテトラブチルアンモニウムトリブロミド（３８．６ｇ、８０．０ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を、室温で１時間撹拌した後、１Ｎ塩酸水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機相をさらに１Ｎ塩酸水、１０％食塩水および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥後の有機相をろ過した後、溶剤を減圧留去し、得られた残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィーにて精製し、２－ターシャリーブチル－４－ブロモフェノール（６．６０ｇ、２８．８ｍｍｏｌ）を得た。収率は４３．３％であった。
　得られた化合物Ａ－５を１Ｈ－ＮＭＲを用いて同定した結果は以下の通りであった。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１．４０（ｓ、９Ｈ）、３．００（ｔ、４Ｈ）、４．３８（ｔ、４Ｈ）、５．１３（ｓ、２Ｈ）、５．８１（ｄ、２Ｈ）、６．１０（ｄｄ、２Ｈ）、６．３８（ｄ、２Ｈ）、６．８８（ｄ、１Ｈ）、７．２１（ｍ、４Ｈ）、７．３５（ｄ、１Ｈ）、７．４５（ｍ、７Ｈ）、７．５６（ｄ、２Ｈ）
＜合成例６：化合物Ａ－６の合成＞
　化合物Ａ－２の合成における４－ヨードフェノールの代わりに、２－メトキシカルボニル－４－ヨードフェノールを用いること以外は同様にして、化合物Ａ－６を合成した。
　得られた化合物Ａ－６を１Ｈ－ＮＭＲを用いて同定した結果は以下の通りであった。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝２．９９（ｔ、４Ｈ）、３．８９（ｓ、３Ｈ）、４．３８（ｔ、４Ｈ）、５．２１（ｓ、２Ｈ）、５．８１（ｄ、２Ｈ）、６．１０（ｄｄ、２Ｈ）、６．３８（ｄ、２Ｈ）、６．９８（ｄ、１Ｈ）、７．２１（ｍ、４Ｈ）、７．４８（ｍ、６Ｈ）、７．５２（ｄ、２Ｈ）、７．６０（ｄ、１Ｈ）、８．００（ｓ、１Ｈ）
＜合成例７：化合物Ａ－７の合成＞
　化合物Ａ－２の合成における４－ヨードフェノールの代わりに、下記の方法で合成した２－ターシャリーブトキシカルボニル－４－ヨードフェノールを用いること以外は同様にして、化合物Ａ－７を合成した。
（１２）２－ターシャリーブトキシカルボニル－４－ヨードフェノールの合成
　２－カルボキシル－４－ヨードフェノール（５．００ｇ、１８．９ｍｍｏｌ）およびジメチルアミノピリジン（０．１２ｇ、０．９５ｍｍｏｌ）をターシャリーブタノール（５０ｍＬ）に溶解させた溶液を得た。溶液に１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（５．４４ｇ、２８．４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）に溶かした溶液を滴下した。室温で２時間撹拌した後、蓚酸（２．５６ｇ、２８．４ｍｍｏｌ）を加え、さらに１時間撹拌した。不溶物をろ過にて取り除いた後、溶媒を減圧留去し、得られた残渣を水および酢酸エチルで抽出した。有機相を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥後の有機相をろ過した後、溶剤を減圧留去し、得られた残渣にノルマルヘキサンを加えて、析出物をろ過にて取り除いた。ろ液を減圧留去し、結晶化した２－ターシャリーブトキシカルボニル－４－ヨードフェノール（２．７０ｇ、８．４３ｍｍｏｌ）を得た。収率は４４．６％であった。
　得られた化合物Ａ－７を１Ｈ－ＮＭＲを用いて同定した結果は以下の通りであった。
１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１．５５（ｓ、９Ｈ）、２．９９（ｔ、４Ｈ）、４．３８（ｔ、４Ｈ）、５．１７（ｓ、２Ｈ）、５．８１（ｄ、２Ｈ）、６．１０（ｄｄ、２Ｈ）、６．３８（ｄ、２Ｈ）、６．９２（ｄ、１Ｈ）、７．２１（ｍ、４Ｈ）、７．４５（ｍ、６Ｈ）、７．５３（ｍ、３Ｈ）、７．８５（ｓ、１Ｈ）
＜化合物Ｂ－１の合成＞
　特開２００５－１５４０６号の合成例１に従って、比較用化合物として下記化合物Ｂ－１を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　以下に化合物Ａ－１～Ａ－７および化合物Ｂ－１を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
〔評価〕
　上述した化合物Ａ－１～Ａ－７および化合物Ｂ－１を用いて、以下の各種評価を実施した。
＜相転移温度測定＞
　各化合物をホットステージ上で加熱し、偏光顕微鏡観察を行い、相転移挙動を調べた。結果を表１に示す。
　表中、「Ｃｒ」、「Ｎｅ」、「Ｓｃ」、「ＳＡ」および「Ｉｓｏ」は、それぞれ、結晶状態、ネマチック相、スメクチックＣ相、スメクチックＡ相、および、等方性液体を表す。
　Ａ－１、および、Ａ－２は、融点が２００℃以上あり、加熱中に重合反応を起こすため、液晶性の評価ができなかった。
＜Δｎ（屈折率異方性）測定＞
　各化合物のΔｎは、液晶便覧（液晶便覧編集委員会編、丸善株式会社刊）２０２頁に記載の楔形液晶セルを用いた方法にて測定した。なお、結晶化しやすい化合物の場合は、他の液晶との混合物による評価を行い、その外挿値からΔｎを見積もった。結果を表１に示す。表中の値は、５５０ｎｍ、３０℃におけるΔｎを表す。
＜溶液吸収スペクトル測定（着色性評価）＞
　各化合物の溶液吸収スペクトルを、島津製作所（株）社製分光光度計ＵＶ－３１００ＰＣを用いて測定した。溶媒としてクロロホルムを用い、所定量の化合物を溶かした溶液を、１ｃｍセルにて測定し、得られたスペクトルと分子量からλｍａｘおよびλ（１０００）を算出した。なお、λｍａｘは３００ｎｍ以上の領域における最大吸光係数を示す波長を表し、λ（１０００）は３００ｎｍ以上の領域において、吸光係数εが１０００を示す波長を表す。λｍａｘおよびλ（１０００）の波長が小さいほど（短波側であるほど）、その化合物の着色性が抑制されていると評価できる。
　例えば、λｍａｘは３１０ｎｍ以下が好ましい。また、λ（１０００）は、３５０ｎｍ以下が好ましく、３２５ｎｍ以下がより好ましい。
＜溶解性評価＞
　各化合物のメチルエチルケトンに対する溶解性を評価した。化合物を超音波溶解または加熱溶解させた溶液を作製した後、室温（２３℃）にて溶液中に化合物が析出するかどうかを観察した。化合物ごとに各種濃度で溶液を作製し、化合物の析出が生じる濃度を析出濃度として、下記の基準にて化合物の溶解性を評価した。なお、析出濃度が大きいほど、化合物は溶解性に優れる。
　Ａ；析出濃度が２０質量％以上
　Ｂ；析出濃度が１０質量％以上２０質量％未満
　Ｃ；析出濃度が１０質量％未満
＜耐光性評価＞
（光学異方性膜の作製）
　下記組成の塗布液を調製し、ラビング処理済みの配向膜付きガラス上にスピンコート塗布した。各組成物が、ネマチック相を示す温度まで加熱したホットプレート上で３５０ｎｍ以下の光をカットするフィルターを介して、５００ｍＪ／ｃｍ２の紫外線照射を行い、光学異方性膜を作製した。
――――――――――――――――――――――――――――――――――
塗布液の組成
――――――――――――――――――――――――――――――――――
・化合物（Ａ－１～Ａ－７またはＢ－１）　　　　　　　　　　５０質量部
・下記重合性液晶化合物（Ｂ－２）　　　　　　　　　　　　　５０質量部
・下記の光重合開始剤（Ｐ－１）　　　　　　　　　　　　　　　２質量部
・下記の界面活性剤（Ｆ－１）　　　　　　　　　　　　　　０．１質量部
・クロロホルム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１９４０質量部
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（耐光性試験）
　作製した光学異方性膜に対し、スガ試験機（株）社製スーパーキセノンウェザーメーター　ＳＸ７５を用いて光照射した。ＵＶカットフィルターとして、キング製作所（株）社製ＫＵ－１０００１００を用い、酸素遮断条件下にて、５００万ｌｘｈの光を５０時間で照射して、耐光性試験を行った。被検体の温度（試験装置内温度）は６３℃に設定した。試験装置内の相対湿度は５０％ＲＨとした。
　耐光性試験前後での光学異方性膜の透過率変化を測定し、４２０ｎｍにおける透過率変化が５％未満である場合の耐光性をＡと評価し、５％以上である場合の耐光性をＢと評価した。透過率変化が小さいほど耐光性に優れる。
　下記表に結果を記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　なお、上記表１中、相転移温度欄において、括弧内の数値は降温時の結晶化温度を表す。
　また、例えば、化合物Ａ－３の「Ｃｒ　１０９（８８）　Ｎｅ　１９６　Ｉｓｏ」は、昇温時、結晶状態からネマチック相への相転移温度が１０９℃で、ネマチック相から等方性液体への相転移温度が１９６℃であることを表し、降温時に等方性液体からネマチック相への相転移温度が１９６℃で、ネマチック相から結晶状態への相転移温度が８８℃であることを表す。
　Ａ－１、および、Ａ－２は、融点が２００℃以上あり、加熱中に重合反応を起こすため、液晶性の評価ができなかった。
　比較例１のΔｎは、ネマチック相における測定値である。
　表１に示すように、本発明の化合物は、高い屈折率異方性Δｎと、着色性の抑制（λｍａｘが３１０ｎｍ以下、λ（１０００）が３５０ｎｍ以下）とを両立できることが確認された。また、本発明の化合物は、耐光性にも優れることが確認された。
　また、一般式（１）中、ｍ１～ｍ４のうちの少なくとも１つが１以上の整数を表し、置換基が存在する場合、本発明の化合物は、広いネマチック温度領域および高い溶解性を示すことが確認された（実施例３～７の結果）。
　上記置換基としては、アルキル基であって炭素数が２以上であるかもしくはフルオロメチル基であるアルキル基、または、アルキルオキシカルボニル基である場合、本発明の化合物の溶解性がより優れることが確認された（実施例４～７の結果）。
　一般式（１）中、Ｙが－Ｃ(Ｒｙａ)(Ｒｙｂ)－である場合、本発明の化合物は、着色性をより抑制できることが確認された（実施例１の結果）。
 

Claims (11)

  1. 　一般式（１）で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　一般式（１）中、Ｐ１およびＰ２は、それぞれ独立に、重合性基を表す。
    　Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に、単結合または２価の連結基を表す。
    　Ｘは、－Ｃ(Ｒｘａ)(Ｒｘｂ)－を表す。ＲｘａおよびＲｘｂは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
    　Ｙは、－Ｃ(Ｒｙａ)(Ｒｙｂ)－、－Ｏ－、－ＮＲｙｎ－、または、－Ｓ－を表す。ＲｙａおよびＲｙｂは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒｙｎは、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表す。
    　Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に、置換基を表す。
    　ｍ１～ｍ４は、それぞれ独立に、０～４の整数を表す。
    　Ｒ１～Ｒ４がそれぞれ複数存在する場合、複数存在するＲ１～Ｒ４は、それぞれ同一でもよく異なっていてもよい。
  2. 　Ｙが－Ｃ(Ｒｙａ)(Ｒｙｂ)－を表す、請求項１に記載の化合物。
  3. 　ｍ１～ｍ４のうちの少なくとも１つが１以上の整数を表す、請求項１または２に記載の化合物。
  4. 　ｍ１～ｍ４のうちの少なくとも１つが１以上の整数を表し、
    　１以上の整数を表すｍ１～ｍ４のうちの少なくとも１つに対応するＲ１～Ｒ４のうちの少なくとも１つが、炭素数１～２０のアルキルオキシカルボニル基、または、炭素数１～２０のアルキルアミノカルボニル基であり、
    　前記アルキルオキシカルボニル基および前記アルキルアミノカルボニル基中の、アルキル基部分のうちの１個以上のメチレン基は、それぞれ独立に、－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）－で置換されていてもよく、
    　前記アルキル基部分はフッ素原子を有していてもよい、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. 　Ｌ１が式（Ａ）で表される基を表し、Ｌ２が式（Ｂ）で表される基を表す、請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物。
    　式（Ａ）　＊－Ｚ１－Ｓｐ１－＊＊
    　式（Ｂ）　＊－Ｚ２－Ｓｐ２－＊＊
    　Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立に、－Ｃ(Ｒｚａ)(Ｒｚｂ)－を表す。ＲｚａおよびＲｚｂは、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
    　Ｓｐ１およびＳｐ２は、それぞれ独立に、フッ素原子を有していてもよい炭素数１～１９の２価の炭化水素基、または、単結合を表す。前記２価の炭化水素基のうちの１個以上のメチレン基は、それぞれ独立に、－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）－で置換されていてもよい。
    　＊は、それぞれ、Ｌ１またはＬ２と直接結合するベンゼン環基との結合位置を表し、＊＊は、それぞれ、Ｐ１またはＰ２との結合位置を表す。
  6. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物を含む組成物。
  7. 　さらに、重合開始剤を含む、請求項６に記載の組成物。
  8. 　さらに、キラル剤を含む、請求項６または７に記載の組成物。
  9. 　請求項６～８のいずれか１項に記載の組成物を硬化してなる硬化物。
  10. 　請求項６～８のいずれか１項に記載の組成物を硬化してなる光学異方体。
  11. 　請求項６～８のいずれか１項に記載の組成物を硬化してなる反射膜。
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