WO2019147080A1 - 세균 메타게놈 분석을 통한 우울증 진단방법 - Google Patents

세균 메타게놈 분석을 통한 우울증 진단방법 Download PDF

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WO2019147080A1
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depression
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bacterial
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김윤근
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    • C12Q2600/158—Expression markers

Definitions

  • the present invention relates to a method for diagnosing depression by analyzing a bacterial metagenome, and more specifically, by analyzing a bacterial metagenome using a sample derived from a subject to analyze the increase or decrease in the content of a specific bacterium-derived extracellular vesicle, .
  • Depression depression, English: depression
  • 'negative emotions' are manifestations of disease that affects more than 100 million people worldwide.
  • the nature of depression is a physiological and anatomical issue, and negative emotions are the consequences of such changes in body structure.
  • Depression can be divided into 'mild depression' and 'moderate depression' depending on the degree.
  • 'Mild depression' refers to a case in which a person is diagnosed with depression but has no problems with social activities such as occupational activities.
  • 'Moderate depression' is called 'depressive disorder' if a variety of depressive symptoms persist in the mental health system, or 'major depressive disorder' if a certain number of symptoms persist for a considerable period of time.
  • Serotonin and melatonin are some of the leading causes of depression, and many other nerve-related hormones, including dopamine and norepinephrine, affect depression. As can be seen from the names of pregnancy depression, postpartum depression, housewife depression, and seasonal depression, the onset of depression is affected internally and externally. Serotonin is a neuro-metabolite found in cerebrospinal fluid, circulating the brain and acting neurotransmitter. Serotonin is closely related to emotional expression. When this substance is lacking, emotions are unstable, causing anxiety and anxiety and impulsive tendencies. In the 1970s, scientists found that serotonin deficiency is closely related to depression.
  • Drugs currently used as antidepressant drugs often prevent serotonin from being reabsorbed so that they can stay in the brain for longer. Depression is usually twice as common in women than in men. Women generally have a higher level of serotonin than men, but women are more susceptible to depression because they respond sensitively to small changes in serotonin levels. Women respond more sensitively than men because the imbalance of female hormones such as estrogen and progesterone before and after the menstrual cycle stimulates the brain and changes serotonin.
  • microbiota refers to microbial communities, including bacteria, archaea, and eukarya, which are present in a given settlement.
  • Intestinal microbial guns play an important role in human physiology And is known to have a great influence on human health and disease through interaction with human cells.
  • Bacteria that coexist in our body secrete nanometer-sized vesicles to exchange information about genes, proteins, etc., into other cells.
  • the mucous membrane forms a physical barrier that can not pass through particles of 200 nanometers (nm) or larger and can not pass through the mucous membrane when the bacteria are symbiotic to the mucous membrane.
  • the bacterial-derived vesicles are usually 100 nanometers or less in size, The mucous membrane is freely absorbed into our bodies.
  • Metagenomics also referred to as environmental genomics, can be said to be an analysis of metagenomic data obtained from samples taken in the environment (Korean Patent Publication No. 2011-0073049).
  • 16s ribosomal RNA (16s rRNA) base sequence-based method has been able to catalog the bacterial composition of human microbial genome.
  • the 16s rDNA nucleotide sequence of 16s ribosomal RNA can be sequenced by next generation sequencing , NGS) platform.
  • NGS next generation sequencing
  • the present inventors extracted genes from bacterial-derived extracellular vesicles present in urine, which is a sample derived from a subject, and meta-genomic analysis was carried out in order to diagnose the causative factors of depression and risk of developing them. As a result, Derived vesicles capable of functioning as an endoplasmic reticulum were identified. Based on these findings, the present invention was completed.
  • the present invention provides a method for providing information for diagnosing depression, comprising the steps of:
  • the present invention also provides a method of diagnosing depression comprising the steps of:
  • the present invention also provides a method for predicting the risk of onset of depression, comprising the steps of:
  • step (c) one or more phylum bacterial-derived extracellular vesicles selected from the group consisting of Verrucomicrobia, Bacteroidetes, Actinobacteria, Cyanobacteria, Thermi, Fusobacteria, Acidobacteria, Chloroflexi, and Armatimonadetes Of depressed patients.
  • step (c) Erysipelotrichi, Verrucomicrobiae, Bacteroidia, Clostridia, Chloroplast, Actinobacteria, Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Saprospirae, Flavobacterias, Cytophagia, Deinococci, Sphingobacterias, Fusobacterias, Fimbriimonadia, TM7-1, Pedosphaerae,
  • the diagnosis of depression can be made by comparing the increase or decrease in the content of at least one class B cell-derived extracellular vesicle selected from the group consisting of Oscillatoriophycideae, Anaerolineae, Acidobacteria-6, Solibacteres, Nostocophycideae, and iii 1-8.
  • step (c) Turicibacterales, Erysipelotrichales, Verrucomicrobiales, RF39, Bacteroidales, Enterobacteriales, Clostridiales, Pasteurellales, Sphingomonadales, Bacillales, Xanthomonadales, Streptophyta, Rhodobacterales, Caulobacterales, Actinomycetales, Saprospirales, Rhizobiales, Flavobacteriales , Cytophagales, Myxococcales, Rickettsiales, Thermales, Rhodospirillales, Deinococcales, Sphingobacterials, Fusobacteriales, Fimbriimonadales, BD7-3, Pedosphaerales, Aeromonadales, Chroococcales, I025, Bdellovibrionales, iii1-15, Solibacterales, PYR10d3 and DS-18 Or by comparing the increase or decrease
  • step (c) at least one of Turicibacteraceae, Erysipelotrichaceae, Verrucomicrobiaceae, Rikenellaceae, Bacteroidaceae, Odoribacteraceae, S24-7, Clostridiaceae, Ruminococcaceae, Enterococcaceae, Paraprevotelaceae, Enterobacteriaceae, Leuconostocaceae, Porphyromonadaceae, Prevotellaceae, Pasteurellaceae, Actinomycetaceae , Burkholderiaceae, Xanthomonadaceae, Intrasporangiaceae, Staphylococcaceae, Sphingomonadaceae, Propionibacteriaceae, Nocardiaceae, Lactobacillaceae, Methylobacteriaceae, Rhodobacteraceae, Tissierellaceae, Acetobacteraceae, Caulobacteracea
  • the step (c) further comprises the step of administering a compound of the present invention selected from the group consisting of Butyricimonas, Turicibacter, SMB53, Eubacterium, Akkermansia, Proteus, Ruminococcus, Parabacteroides, Roseburia, Bacteroides, Phascolarctobacterium, Sporosarcina, Weissella, Faecalibacterium, Collinsella, Oscillospira, Prevotella, , Finegoldia, Chryseobacterium, Lautropia, Methylobacterium, Propionibacterium, Rhodococcus, Flavobacterium, Staphylococcus, Lactobacillus, Porphyromonas, Peptoniphilus, Adlercreutzia, Erwinia, Citrobacter, Microbispora, Corynebacterium, Leptotrichia, Pedobacter, Enhydrobacter, Cloacibacterium, Paracoccus,
  • step (c) as compared with a sample derived from a normal person,
  • An extracellular vesicle derived from one or more phylum bacteria selected from the group consisting of Actinobacteria, Cyanobacteria, Thermi, Fusobacteria, Acidobacteria, Chloroflexi, and Armatimonadetes,
  • composition is selected from the group consisting of Chloroplast, Actinobacteria, Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Saprospirae, Flavobacterias, Cytophagia, Deinococci, Sphingobacterias, Fusobacterias, Fimbriimonadia, TM7-1, Pedosphaerae, Oscillatoriophyciaeae, Anaerolineae, Acidobacteria-6, Solibacteres, Nostocophycideae, One or more classes of extracellular vesicles derived from bacteria,
  • Pasteurellales Sphingomonadales, Bacillales, Xanthomonadales, Streptophyta, Rhodobacterales, Caulobacterales, Actinomycetales, Saprospirales, Rhizobiales, Flavobacteriales, Cytophagales, Myxococcales, Rickettsiales, Thermales, Rhodospirillales, Deinococcales, Sphingobacteriales, Fusobacteriales, Fimbriimonadales, BD7-3, Pedosphaerales, Aeromonadales, Chroococcales, One or more order bacterial extracellular vesicles selected from the group consisting of I025, Bdellovibrionales, iii1-15, Solibacterales, PYR10d3, and DS-18,
  • Pasteurellaceae Actinomycetaceae, Burkholderiaceae, Xanthomonadaceae, Intrasporangiaceae, Staphylococcaceae, Sphingomonadaceae, Propionibacteriaceae, Nocardiaceae, Lactobacillaceae, Methylobacteriaceae, Rhodobacteraceae, Tissierellaceae, Acetobacteraceae, Caulobacteraceae, Nocardioidaceae, Hyphomicrobiaceae, Chitinophagaceae, Chromatiaceae, Flavobacteriaceae, Micrococcaceae, Sphingobacteriaceae, Corynebacteriaceae, Cytophagaceae, Weeksellaceae, It is selected from the group consisting of Sinobacteraceae, Thermaceae, Deinococcaceae, Rhizobiaceae, Mycobacteriaceae, Comamonadaceae, Bacillace
  • Sphingomonas Finegoldia, Chryseobacterium, Lautropia, Methylobacterium, Propionibacterium, Rhodococcus, Flavobacterium, Staphylococcus, Lactobacillus, Porphyromonas, Peptoniphilus, Adlercreutzia, Erwinia, Citrobacter, Microbispora, Corynebacterium, Leptotrichia, Pedobacter, Enhydrobacter, Cloacibacterium, Paracoccus, Kaistobacter, Thermus, Actinobacillus, Deinococcus, Anaerococcus, Hymenobacter, Achromobacter, Mycobacterium, Agrobacterium, Brachybacterium, Capnocytophaga, Bacillus, Arthrobacter, Megasphaera, Fimbriimonas, Peptostreptococcus, Modestobacter, Tepidimonas, Dermacoccus, Janthinobacterium, Wautersiella, Novo
  • step (c) as compared with a sample derived from a normal person,
  • One or more phylum bacterial-derived extracellular vesicles selected from the group consisting of Verrucomicrobia and Bacteroidetes,
  • One or more order bacterial-derived extracellular vesicles selected from the group consisting of Turicibacterales, Erysipelotrichales, Verrucomicrobiales, RF39, Bacteroidales, Enterobacteriales, and Clostridiales,
  • Derived bacterial-derived extracellular vesicles from the group consisting of Turicibacteraceae, Erysipelotrichaceae, Verrucomicrobiaceae, Rikenellaceae, Bacteroidaceae, Odoribacteraceae, S24-7, Clostridiaceae, Ruminococcaceae, Enterococcaceae, Paraprevotelaceae, Enterobacteriaceae, Leuconostocaceae, Porphyromonadaceae and Prevotellaceae , or
  • One or more genus bacterial cells selected from the group consisting of Butyricimonas, Turicibacter, SMB53, Eubacterium, Akkermansia, Proteus, Ruminococcus, Parabacteroides, Roseburia, Bacteroides, Phascolarctobacterium, Sporosarcina, Weissella, Faecalibacterium, Collinsella, Oscillospira, and Prevotella Depression can be diagnosed if the contents of the outer vesicles are reduced.
  • Corynebacterium and Enhydrobacter genus increased bacterial vesicle content
  • Bacteroides and Akkermansia genus may be diagnosed as depression if the content of bacterial-derived vesicles is reduced.
  • Corynebacterium and Enhydrobacter genus increased bacterial vesicle content
  • An extracellular vesicle derived from one or more phylum bacteria selected from the group consisting of Actinobacteria, Cyanobacteria, Thermi, Fusobacteria, Acidobacteria, Chloroflexi, and Armatimonadetes,
  • At least one class bacterium selected from the group consisting of Chloroplast, Actinobacteria, Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Saprospirae, Flavobacterias, Cytophagia, Deinococci, Sphingobacterias, Fusobacterias, Fimbriimonadia, Pedosphaerae, Oscillatoriophycideae, Anaerolineae, Acidobacteria-6, Solibacteres and Nostocophycidae Derived < / RTI > vesicles,
  • Pasteurellales Sphingomonadales, Bacillales, Xanthomonadales, Streptophyta, Rhodobacterales, Caulobacterales, Actinomycetales, Saprospirales, Rhizobiales, Flavobacteriales, Cytophagales, Myxococcales, Rickettsiales, Thermales, Rhodospirillales, Deinococcales, Sphingobacteriales, Fusobacteriales, Fimbriimonadales, Pedosphaerales, Aeromonadales, Chroococcales, Bdellovibrionales, and Solibacterales An extracellular vesicle from one or more species selected from the group consisting of:
  • Pasteurellaceae Actinomycetaceae, Burkholderiaceae, Xanthomonadaceae, Intrasporangiaceae, Staphylococcaceae, Sphingomonadaceae, Propionibacteriaceae, Nocardiaceae, Lactobacillaceae, Methylobacteriaceae, Rhodobacteraceae, Tissierellaceae, Acetobacteraceae, Caulobacteraceae, Nocardioidaceae, Hyphomicrobiaceae, Chitinophagaceae, Chromatiaceae, Flavobacteriaceae, Micrococcaceae, Sphingobacteriaceae, Corynebacteriaceae, Cytophagaceae, Weeksellaceae, Sinobacteraceae, Thermaceae, Deinococcaceae, Rhizobiaceae, Mycobacteriaceae, Comamonadaceae, Bacillaceae, Dermabacteraceae,
  • Sphingomonas Finegoldia, Chryseobacterium, Lautropia, Methylobacterium, Propionibacterium, Rhodococcus, Flavobacterium, Staphylococcus, Lactobacillus, Porphyromonas, Peptoniphilus, Adlercreutzia, Erwinia, Citrobacter, Microbispora, Leptotrichia, Pedobacter, Cloacibacterium, Paracoccus, Kaistobacter, Thermus, Actinobacillus, Deinococcus, Anaerococcus, Hymenobacter, Achromobacter, Mycobacterium, Agrobacterium, Brachybacterium, Capnocytophaga, Bacillus, Arthrobacter, Megasphaera, Fimbriimonas, Peptostreptococcus, Modestobacter, Tepidimonas, Dermacoccus, Janthinobacterium, Wautersiella, Novosphingobium, Nesterenkonia,
  • Corynebacterium and Enhydrobacter genus increased bacterial vesicle content
  • One or more phylum bacterial-derived extracellular vesicles selected from the group consisting of Verrucomicrobia and Bacteroidetes,
  • One or more order bacterial-derived extracellular vesicles selected from the group consisting of Turicibacterales, Erysipelotrichales, Verrucomicrobiales, Bacteroidales, Enterobacteriales, and Clostridiales,
  • One or more family-derived bacterial extracellular vesicles selected from the group consisting of Turicibacteraceae, Erysipelotrichaceae, Verrucomicrobiaceae, Rikenellaceae, Bacteroidaceae, Odoribacteraceae, Clostridiaceae, Ruminococcaceae, Enterococcaceae, Paraprevotelaceae, Enterobacteriaceae, Leuconostocaceae, Porphyromonadaceae and Prevotellaceae;
  • the amount of one or more genus bacterial extracellular vesicles selected from the group consisting of Butyricimonas, Turicibacter, Eubacterium, Proteus, Ruminococcus, Parabacteroides, Roseburia, Phascolarctobacterium, Sporosarcina, Weissella, Faecalibacterium, Collinsella, Oscillospira and Prevotella If you are diagnosed with depression.
  • the sample of the sample may be urine.
  • the extracellular vesicles secreted from microorganisms such as bacteria and archaea present in the environment are absorbed into the body to directly affect the inflammation, and depression characterized by an inflammatory reaction is difficult to be diagnosed before the symptoms appear. Therefore, by analyzing the metagenomic analysis of bacterial-derived extracellular vesicles using a human-derived sample according to the present invention, the risk of depression can be diagnosed in advance, thereby early diagnosis and prediction of a risk group for depression, Or can prevent the onset, early diagnosis can be diagnosed after the onset of depression can be lowered and the treatment effect can be increased. In addition, metagenomic analysis in patients diagnosed with depression can prevent the recurrence of cancer by avoiding exposure to the causative agent.
  • FIG. 1A is a photograph showing distribution patterns of bacteria and feces in the mouth after oral intestinal bacteria and bacterial-derived vesicles (EV) are administered to the mouse.
  • FIG. 1B is a photograph And various organs were extracted to evaluate the distribution patterns of bacteria and vesicles in the body.
  • FIG. 2 shows the distribution of bacterial-derived vesicles (EVs) with diagnostic performance at the phylum level by performing a metagenome analysis after separating bacterial-derived vesicles from patients with depression and normal urine.
  • EVs bacterial-derived vesicles
  • FIG. 3 is a graph showing the distribution of bacterial-derived vesicles (EVs) with diagnostic performance at the class level by performing a metagenome analysis after separating bacterial-derived vesicles from patients with depression and normal urine.
  • EVs bacterial-derived vesicles
  • FIG. 4 shows the distribution of bacterial-derived vesicles (EVs) with diagnostic performance at the order level by performing a metagenome analysis after separating bacterial-derived vesicles from patients with depression and normal urine.
  • EVs bacterial-derived vesicles
  • FIG. 5 shows the distribution of bacterial-derived vesicles (EVs) in the depressed and normal urine after bacterial-derived vesicles were separated from the normal urine.
  • EVs bacterial-derived vesicles
  • FIG. 6 shows the distribution of bacterial-derived vesicles (EVs) in the depressed and normal urine after bacterial-derived vesicles were separated from the normal urine, and the diagnostic performance was significant at the genus level by performing the metagenome analysis.
  • EVs bacterial-derived vesicles
  • the present invention relates to a method for diagnosing depression through the analysis of a bacterial metagenome.
  • the present inventors extracted a gene from a bacterial-derived extracellular vesicle using a sample derived from a subject, conducted a metagenome analysis thereof, Derived vesicle that could act as an extracellular vesicle.
  • diagnosis of depression means to determine whether depression is likely to occur in a patient, whether the possibility of depression is relatively high, or whether depression has already occurred.
  • the method of the present invention can be used to slow the onset or prevent the onset of the disease through special and appropriate management as a patient with a high risk of developing depression for any particular patient.
  • the method of the present invention can be used clinically to determine treatment by early diagnosing depression and selecting the most appropriate treatment regime.
  • metagenome refers to the total of genomes including all viruses, bacteria, fungi, etc. in an isolated area such as soil, It is used as a concept of a genome to explain the identification of many microorganisms at once by using a sequencer to analyze microorganisms that are not cultured mainly.
  • a metagenome is not a genome or a genome of a species, but a kind of mixed genome as a dielectric of all species of an environmental unit. This is a term derived from the viewpoint that when defining a species in the course of omics biology development, it functions not only as an existing species but also as a species that interacts with various species to form a complete species.
  • metagenomic analysis was carried out preferably using extracellular vesicles derived from bacteria isolated from serum.
  • the sample of the sample may be urine, but is not limited thereto.
  • the metagenomic analysis of the extracellular vesicles derived from the bacterium was performed and analyzed at the level of phylum, class, order, family, and genus, respectively To identify bacterial - derived vesicles that could actually cause depression.
  • the bacterial metagenomes were analyzed at the door level against the vesicles present in urine samples from the subject.
  • Verrucomicrobia Bacteroidetes, Actinobacteria, Cyanobacteria, Thermi, Fusobacteria, Acidobacteria, Chloroflexi, and Armatimonadetes
  • the content of extracellular vesicles derived from the germ-bacteria was significantly different between depressed and normal subjects (see Example 4).
  • the bacterial metagenomes were analyzed at the level of the vesicles against the vesicles present in the urine samples of the subject, and the result was as follows: Erysipelotrichi, Verrucomicrobiae, Bacteroidia, Clostridia, Chloroplast, Actinobacteria, Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Saprospirae, The content of extracellular vesicles derived from bacteria such as Flavobacterias, Cytophagia, Deinococci, Sphingobacterias, Fusobacterias, Fimbriimonadia, TM7-1, Pedosphaerae, Oscillatoriophycideae, Anaerolineae, Acidobacteria-6, Solibacteres, Nostocophyciaeae and iii 1-8- There was a significant difference (see Example 4).
  • the bacterial metagenomes were analyzed at the neck level for vesicles present in urine samples of the subject, and as a result, Bacillales, Xanthomonadales, Streptophyta, Rhodobacterales, Caulobacterales, Actinomycetales, Saprospirales, Rhizobiales, Flavobacteriales, Cytophagales, Myxococcales, Rickettsiales, Thermales, Rhodospirillales, Deinococcales, Sphingobacteriales, Fusobacteriales, Fimbriimonadales, BD7-3, Pedosphaerales, Aeromonadales, Chroococcales, The content of extracellular vesicles derived from iii1-15, Solibacterales, PYR10d3, and DS-18 germs was significantly different between depressed and normal subjects (see Example 4).
  • the bacterial metagenomes were analyzed at a high level against vesicles present in a urine sample from an examinee, and as a result, it was found that Turicobacteraceae, Erysipelotrichaceae, Verrucomicrobiaceae, Rikenellaceae, Bacteroidaceae, Odoribacteraceae, S24-7, Clostridiaceae, Ruminococcaceae, Enterococcaceae, Paraprevotellaceae, Enterobacteriaceae, Leuconostocaceae, Porphyromonadaceae, Prevotellaceae, Pasteurellaceae, Actinomycetaceae, Burkholderiaceae, Xanthomonadaceae, Intrasporangiaceae, Staphylococcaceae, Sphingomonadaceae, Propionibacteriaceae, Nocardiaceae, Lactobacillaceae, Methylob
  • the bacterial metagenomes were analyzed at the genus level against the vesicles present in the urine samples from the subject.
  • Example 1 Analysis of intestinal absorption, distribution, and excretion of intestinal bacteria and bacterial-derived vesicles
  • the urine was poured into a 10 ml tube, centrifuged (3,500 x g, 10 min, 4 ° C), the supernatant was collected and the supernatant was collected and transferred to a new 10 ml tube.
  • Bacteria and foreign substances were removed from the recovered supernatant using a 0.22 mu m filter, transferred to centripreigugal filters 50 kD, centrifuged at 1500 xg for 15 minutes at 4 DEG C to discard substances smaller than 50 kD, ≪ / RTI > After removing bacteria and debris using a 0.22 ⁇ m filter, the supernatant was discarded using a Type 90 rotator at 150,000 x g for 3 hours at 4 ° C, and the supernatant was discarded. The pellet was dissolved in physiological saline (PBS) A vesicle was obtained.
  • PBS physiological saline
  • PCR was performed using the 16S rDNA primer shown in Table 1 to amplify the gene and perform sequencing (Illumina MiSeq sequencer).
  • the result is output to the Standard Flowgram Format (SFF) file and the SFF file is converted into the sequence file (.fasta) and the nucleotide quality score file using the GS FLX software (v2.9) (20 bps) and less than 99% of the average base call accuracy (Phred score ⁇ 20).
  • SFF Standard Flowgram Format
  • GS FLX software v2.9
  • clustering is performed based on sequence similarity of 94% for the genus, 90% for the family, 85% for the order, 80% for the class, and 75% for the phylum Bacteria with a sequence similarity of 97% or more were analyzed using the 16S DNA sequence database (108,453 sequence) of BLASTN and GreenGenes (QIIME).
  • Example 4 Diagnosis model of depression based on bacterium-derived vesicle metagenomes isolated from urine
  • metagenomic sequencing was performed after separating vesicles from 20 patients with depression and urine of 21 normal individuals matched with age and gender.
  • the diagnostic model first the p value between the two groups was less than 0.05 and the difference between the two groups was more than 2 times, and the logistic regression analysis was used to determine the diagnostic performance index AUC under curve, sensitivity, and specificity.
  • Bacterial-derived vesicles in the urine were analyzed at the order level and the results showed that the order of the bacterial-derived vesicles in the urine was higher than those of the other bacteria, such as Turicibacterales, Erysipelotrichales, Verrucomicrobiales, RF39, Bacteroidales, Enterobacteriales, Clostridiales, Pasteurellales, Sphingomonadales, Bacillales, Xanthomonadales, Streptophyta, Rhodobacterales, Caulobacterales, Actinomycetales, Flavobacterials, Cytophagales, Myxococcales, Rickettsiales, Thermales, Rhodospirillales, Deinococcales, Sphingobacteriales, Fusobacteriales, Fimbriimonadales, BD7-3, Pedosphaerales, Aeromonadales, Chroococcales, I025, Bdellovibrionales,
  • the method for providing information on the diagnosis of depression through the analysis of the bacterial metagenomes comprises analyzing a bacterial metagenome using a sample derived from a subject and analyzing the increase or decrease in the content of the extracellular vesicles derived from a specific bacterium, And can be used to diagnose depression.

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Abstract

본 발명은 세균 메타게놈 분석을 통해 우울증을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 피검체 유래 샘플을 이용해 세균 메타게놈 분석을 수행하여 특정 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 분석함으로써 우울증을 진단하는 방법에 관한 것이다. 환경에 존재하는 세균, 고세균 등의 미생물에서 분비되는 세포밖 소포는 체내에 흡수되어 염증반응에 직접적인 영향을 미칠 수 있으며, 염증을 특징으로 하는 우울증은 증상이 나타나기 전 조기진단이 어려워 효율적인 치료가 어려운 실정이므로, 본 발명에 따른 인체 유래 샘플을 이용한 세균 유래 세포밖　소포의 메타게놈 분석을 통해 우울증 발병의 위험도를 미리 예측함으로써 우울증의 위험군을 조기에 진단 및 예측하여 적절한 관리를 통해 발병 시기를 늦추거나 발병을 예방할 수 있으며, 발병 후에도 조기진단 할 수 있어 우울증의 발병률을 낮추고 치료효과를 높일 수 있다.

Description

세균 메타게놈 분석을 통한 우울증 진단방법
본 발명은 세균 메타게놈 분석을 통해 우울증을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 피검체 유래 샘플을 이용해 세균 메타게놈 분석을 수행하여 특정 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 분석함으로써 우울증을 진단하는 방법에 관한 것이다.
우울증(憂鬱症, 영어: depression)은 감정을 조절하는 뇌의 기능에 변화가 생겨 '부정적인 감정'이 나타나는 병이며 전 세계 1억 명 이상이 앓고 있는 질환이다. 우울증의 본질은 생리학적, 해부학적 문제이고 부정적인 감정은 그런 인체 구조의 변화에 따른 결과에 해당한다. 우울증은 정도에 따라 '경한 수준의 우울증'과 '중한 수준의 우울증'으로 나뉠 수 있다. '경한 수준의 우울증'은 우울증 진단을 받았으되 직업 활동 등 사회 활동에 문제가 없는 경우를 일컫는다. '중한 수준의 우울증'은 정신건강체계에서 다양한 우울증상이 지속될 경우 '우울장애', 특정한 다수의 증상이 상당 기간 지속되는 경우 '주요우울장애' 등으로 부른다.
과학자들은 우울증의 원인을 밝혀내기 위해 노력하고 있지만 아직까지 정확한 발병 원인은 밝혀지지 않았다. 세로토닌과 멜라토닌은 우울증의 원인으로 지목되는 대표적인 물질들이고 이들뿐 아니라 도파민, 노르에피네프린 등 신경과 관련된 여러 가지 호르몬이 우울증에 영향을 미친다. 임신우울증, 산후우울증, 주부우울증, 계절우울증 등의 이름에서 알 수 있듯이 우울증의 발병은 내적·외적 영향을 받는다. 세로토닌은 뇌척수액에서 발견되는 신경대사물질로, 뇌를 순환하며 신경 전달 기능을 한다. 세로토닌은 감정 표현과 밀접한 관련을 가진 것으로, 이 물질이 부족하면 감정이 불안정해서 근심·걱정이 많아지고 충동적인 성향이 나타난다. 1970년대 과학자들은 세로토닌 결핍이 우울증과 밀접한 관련이 있다는 것을 밝혀냈다. 현재 우울증 치료제로 사용되고 있는 약에는 세로토닌이 재흡수 되는 것을 막아서 뇌 속에 더 오랫동안 머물도록 하는 것들이 많다. 우울증은 일반적으로 남성보다 여성에게서 2배 정도 많이 나타난다. 여성들은 일반적으로 남성보다 세로토닌 수치가 높은 것으로 나타나지만 여성은 세로토닌의 농도가 조금만 변해도 민감하게 반응하기 때문에 우울증에 걸릴 확률이 더 높다. 여성이 남성보다 민감하게 반응하는 이유는 월경 주기를 전후로 에스트로겐과 프로게스테론 등 여성 호르몬의 불균형이 뇌를 자극하여 세로토닌에 변화를 주기 때문으로 해석하고 있다.
한편, 인체에 공생하는 미생물은 100조에 이르러 인간 세포보다 10배 많으며, 미생물의 유전자수는 인간 유전자수의 100배가 넘는 것으로 알려지고 있다. 미생물총(microbiota 혹은 microbiome)은 주어진 거주지에 존재하는 세균(bacteria), 고세균(archaea), 진핵생물(eukarya)을 포함한 미생물 군집(microbial community)을 말하고, 장내 미생물총은 사람의 생리현상에 중요한 역할을 하며, 인체 세포와 상호작용을 통해 인간의 건강과 질병에 큰 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 우리 몸에 공생하는 세균은 다른 세포로의 유전자, 단백질 등의 정보를 교환하기 위하여 나노미터 크기의 소포(vesicle)를 분비한다. 점막은 200 나노미터(nm) 크기 이상의 입자는 통과할 수 없는 물리적인 방어막을 형성하여 점막에 공생하는 세균인 경우에는 점막을 통과하지 못하지만, 세균 유래 소포는 크기가 대개 100 나노미터 크기 이하라서 비교적 자유롭게 점막을 통화하여 우리 몸에 흡수된다.
환경 유전체학이라고도 불리는 메타게놈학은 환경에서 채취한 샘플에서 얻은 메타게놈 자료에 대한 분석학이라고 할 수 있다(국내공개특허 제2011-0073049호). 최근 16s 리보솜 RNA(16s rRNA) 염기서열을 기반으로 한 방법으로 인간의 미생물총의 세균 구성을 목록화하는 것이 가능해졌으며, 16s 리보솜 RNA의 유전자인 16s rDNA 염기서열을 차세대 염기서열분석 (next generation sequencing, NGS) 플랫폼을 이용하여 분석한다. 그러나 우울증 발병에 있어서, 소변 등의 인체 유래물에서 세균 유래 소포에 존재하는 메타게놈 분석을 통해 우울증의 원인인자를 동정하고 우울증을 진단하는 방법에 대해서는 보고된 바가 없다.
본 발명자들은 우울증의 원인인자 및 발병 위험도를 미리 진단하기 위하여, 피검체 유래 샘플인 소변에 존재하는 세균 유래 세포밖 소포로부터 유전자를 추출하고 이에 대하여 메타게놈 분석을 수행하였으며, 그 결과 우울증의 원인인자로 작용할 수 있는 세균 유래 세포밖 소포를 동정하였는바, 이에 기초하여 본 발명을 완성하였다.
이에, 본 발명은 세균 유래 세포밖 소포에 대한 메타게놈 분석을 통해 우울증을 진단하기 위한 정보제공방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는, 우울증 진단을 위한 정보제공방법을 제공한다:
(a) 피검체 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 및
(c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인 유래 샘플과 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계.
또한, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는, 우울증 진단방법을 제공한다:
(a) 피검체 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 및
(c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인 유래 샘플과 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계.
또한, 본 발명은 하기의 단계를 포함하는, 우울증의 발병 위험도 예측방법을 제공한다:
(a) 피검체 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 및
(c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인 유래 샘플과 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계.
본 발명의 일구현예로, 상기 (c) 단계에서 Verrucomicrobia, Bacteroidetes, Actinobacteria, Cyanobacteria, Thermi, Fusobacteria, Acidobacteria, Chloroflexi, 및 Armatimonadetes로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 문(phylum) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하여 우울증을 진단하는 것일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예로, 상기 (c) 단계에서 Erysipelotrichi, Verrucomicrobiae, Bacteroidia, Clostridia, Chloroplast, Actinobacteria, Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Saprospirae, Flavobacteriia, Cytophagia, Deinococci, Sphingobacteriia, Fusobacteriia, Fimbriimonadia, TM7-1, Pedosphaerae, Oscillatoriophycideae, Anaerolineae, Acidobacteria-6, Solibacteres, Nostocophycideae, 및 iii1-8로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 강(class) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하여 우울증을 진단하는 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 (c) 단계에서 Turicibacterales, Erysipelotrichales, Verrucomicrobiales, RF39, Bacteroidales, Enterobacteriales, Clostridiales, Pasteurellales, Sphingomonadales, Bacillales, Xanthomonadales, Streptophyta, Rhodobacterales, Caulobacterales, Actinomycetales, Saprospirales, Rhizobiales, Flavobacteriales, Cytophagales, Myxococcales, Rickettsiales, Thermales, Rhodospirillales, Deinococcales, Sphingobacteriales, Fusobacteriales, Fimbriimonadales, BD7-3, Pedosphaerales, Aeromonadales, Chroococcales, I025, Bdellovibrionales, iii1-15, Solibacterales, PYR10d3, 및 DS-18로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 목(order) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하여 우울증을 진단하는 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 (c) 단계에서 Turicibacteraceae, Erysipelotrichaceae, Verrucomicrobiaceae, Rikenellaceae, Bacteroidaceae, Odoribacteraceae, S24-7, Clostridiaceae, Ruminococcaceae, Enterococcaceae, Paraprevotellaceae, Enterobacteriaceae, Leuconostocaceae, Porphyromonadaceae, Prevotellaceae, Pasteurellaceae, Actinomycetaceae, Burkholderiaceae, Xanthomonadaceae, Intrasporangiaceae, Staphylococcaceae, Sphingomonadaceae, Propionibacteriaceae, Nocardiaceae, Lactobacillaceae, Methylobacteriaceae, Rhodobacteraceae, Tissierellaceae, Acetobacteraceae, Caulobacteraceae, Nocardioidaceae, Hyphomicrobiaceae, Chitinophagaceae, Chromatiaceae, Flavobacteriaceae, Micrococcaceae, Sphingobacteriaceae, Corynebacteriaceae, Cytophagaceae, Weeksellaceae, Sinobacteraceae, Thermaceae, Deinococcaceae, Rhizobiaceae, Mycobacteriaceae, Comamonadaceae, Bacillaceae, Dermabacteraceae, Erythrobacteraceae, Geodermatophilaceae, Fimbriimonadaceae, Bartonellaceae, Leptotrichiaceae, Dermacoccaceae, Rhodospirillaceae, Aeromonadaceae, Rs-045, Xenococcaceae, Sporichthyaceae, Bdellovibrionaceae, 및 Solibacteraceae로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 과(family) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하여 우울증을 진단하는 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 (c) 단계에서 Butyricimonas, Turicibacter, SMB53, Eubacterium, Akkermansia, Proteus, Ruminococcus, Parabacteroides, Roseburia, Bacteroides, Phascolarctobacterium, Sporosarcina, Weissella, Faecalibacterium, Collinsella, Oscillospira, Prevotella, Sphingomonas, Finegoldia, Chryseobacterium, Lautropia, Methylobacterium, Propionibacterium, Rhodococcus, Flavobacterium, Staphylococcus, Lactobacillus, Porphyromonas, Peptoniphilus, Adlercreutzia, Erwinia, Citrobacter, Microbispora, Corynebacterium, Leptotrichia, Pedobacter, Enhydrobacter, Cloacibacterium, Paracoccus, Kaistobacter, Thermus, Actinobacillus, Deinococcus, Anaerococcus, Hymenobacter, Achromobacter, Mycobacterium, Agrobacterium, Brachybacterium, Capnocytophaga, Bacillus, Arthrobacter, Megasphaera, Fimbriimonas, Peptostreptococcus, Modestobacter, Tepidimonas, Dermacoccus, Janthinobacterium, Wautersiella, Novosphingobium, Nesterenkonia, Sneathia, WAL_1855D, Skermanella, Shuttleworthia, Roseateles, Bdellovibrio, Actinobaculum, Candidatus Solibacter, 및 Chroococcidiopsis로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 속(genus) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하여 우울증을 진단하는 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 (c) 단계에서, 정상인 유래 샘플과 비교하여,
Actinobacteria, Cyanobacteria, Thermi, Fusobacteria, Acidobacteria, Chloroflexi, 및 Armatimonadetes로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 문(phylum) 세균 유래 세포밖 소포,
Chloroplast, Actinobacteria, Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Saprospirae, Flavobacteriia, Cytophagia, Deinococci, Sphingobacteriia, Fusobacteriia, Fimbriimonadia, TM7-1, Pedosphaerae, Oscillatoriophycideae, Anaerolineae, Acidobacteria-6, Solibacteres, Nostocophycideae, 및 iii1-8로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 강(class) 세균 유래 세포밖 소포,
Pasteurellales, Sphingomonadales, Bacillales, Xanthomonadales, Streptophyta, Rhodobacterales, Caulobacterales, Actinomycetales, Saprospirales, Rhizobiales, Flavobacteriales, Cytophagales, Myxococcales, Rickettsiales, Thermales, Rhodospirillales, Deinococcales, Sphingobacteriales, Fusobacteriales, Fimbriimonadales, BD7-3, Pedosphaerales, Aeromonadales, Chroococcales, I025, Bdellovibrionales, iii1-15, Solibacterales, PYR10d3, 및 DS-18로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 목(order) 세균 유래 세포밖 소포,
Pasteurellaceae, Actinomycetaceae, Burkholderiaceae, Xanthomonadaceae, Intrasporangiaceae, Staphylococcaceae, Sphingomonadaceae, Propionibacteriaceae, Nocardiaceae, Lactobacillaceae, Methylobacteriaceae, Rhodobacteraceae, Tissierellaceae, Acetobacteraceae, Caulobacteraceae, Nocardioidaceae, Hyphomicrobiaceae, Chitinophagaceae, Chromatiaceae, Flavobacteriaceae, Micrococcaceae, Sphingobacteriaceae, Corynebacteriaceae, Cytophagaceae, Weeksellaceae, Sinobacteraceae, Thermaceae, Deinococcaceae, Rhizobiaceae, Mycobacteriaceae, Comamonadaceae, Bacillaceae, Dermabacteraceae, Erythrobacteraceae, Geodermatophilaceae, Fimbriimonadaceae, Bartonellaceae, Leptotrichiaceae, Dermacoccaceae, Rhodospirillaceae, Aeromonadaceae, Rs-045, Xenococcaceae, Sporichthyaceae, Bdellovibrionaceae, 및 Solibacteraceae로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 과(family) 세균 유래 세포밖 소포, 또는
Sphingomonas, Finegoldia, Chryseobacterium, Lautropia, Methylobacterium, Propionibacterium, Rhodococcus, Flavobacterium, Staphylococcus, Lactobacillus, Porphyromonas, Peptoniphilus, Adlercreutzia, Erwinia, Citrobacter, Microbispora, Corynebacterium, Leptotrichia, Pedobacter, Enhydrobacter, Cloacibacterium, Paracoccus, Kaistobacter, Thermus, Actinobacillus, Deinococcus, Anaerococcus, Hymenobacter, Achromobacter, Mycobacterium, Agrobacterium, Brachybacterium, Capnocytophaga, Bacillus, Arthrobacter, Megasphaera, Fimbriimonas, Peptostreptococcus, Modestobacter, Tepidimonas, Dermacoccus, Janthinobacterium, Wautersiella, Novosphingobium, Nesterenkonia, Sneathia, WAL_1855D, Skermanella, Shuttleworthia, Roseateles, Bdellovibrio, Actinobaculum, Candidatus Solibacter, 및 Chroococcidiopsis로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 속(genus) 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 증가되어 있는 경우 우울증으로 진단할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 (c) 단계에서, 정상인 유래 샘플과 비교하여,
Verrucomicrobia 및 Bacteroidetes로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 문(phylum) 세균 유래 세포밖 소포,
Erysipelotrichi, Verrucomicrobiae, Bacteroidia, 및 Clostridia로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 강(class) 세균 유래 세포밖 소포,
Turicibacterales, Erysipelotrichales, Verrucomicrobiales, RF39, Bacteroidales, Enterobacteriales, 및 Clostridiales로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 목(order) 세균 유래 세포밖 소포,
Turicibacteraceae, Erysipelotrichaceae, Verrucomicrobiaceae, Rikenellaceae, Bacteroidaceae, Odoribacteraceae, S24-7, Clostridiaceae, Ruminococcaceae, Enterococcaceae, Paraprevotellaceae, Enterobacteriaceae, Leuconostocaceae, Porphyromonadaceae, 및 Prevotellaceae로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 과(family) 세균 유래 세포밖 소포, 또는
Butyricimonas, Turicibacter, SMB53, Eubacterium, Akkermansia, Proteus, Ruminococcus, Parabacteroides, Roseburia, Bacteroides, Phascolarctobacterium, Sporosarcina, Weissella, Faecalibacterium, Collinsella, Oscillospira, 및 Prevotella로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 속(genus) 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 감소되어 있는 경우 우울증으로 진단할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 (c) 단계에서, 정상인 유래 샘플과 비교하여
Corynebacterium 및 Enhydrobacter 속(genus) 세균 유래 소포의 함량이 증가되어 있고,
Bacteroides 및 Akkermansia 속 (genus) 세균 유래 소포의 함량이 감소되어 있는 경우 우울증으로 진단할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 (c) 단계에서, 정상인 유래 샘플과 비교하여
Corynebacterium 및 Enhydrobacter 속(genus) 세균 유래 소포의 함량이 증가되어 있고,
Bacteroides 및 Akkermansia 속 (genus) 세균 유래 소포의 함량이 감소되어 있으며;
Actinobacteria, Cyanobacteria, Thermi, Fusobacteria, Acidobacteria, Chloroflexi, 및 Armatimonadetes으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 문(phylum) 세균 유래 세포밖 소포,
Chloroplast, Actinobacteria, Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Saprospirae, Flavobacteriia, Cytophagia, Deinococci, Sphingobacteriia, Fusobacteriia, Fimbriimonadia, Pedosphaerae, Oscillatoriophycideae, Anaerolineae, Acidobacteria-6, Solibacteres, 및 Nostocophycideae로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 강(class) 세균 유래 세포밖 소포,
Pasteurellales, Sphingomonadales, Bacillales, Xanthomonadales, Streptophyta, Rhodobacterales, Caulobacterales, Actinomycetales, Saprospirales, Rhizobiales, Flavobacteriales, Cytophagales, Myxococcales, Rickettsiales, Thermales, Rhodospirillales, Deinococcales, Sphingobacteriales, Fusobacteriales, Fimbriimonadales, Pedosphaerales, Aeromonadales, Chroococcales, Bdellovibrionales, 및 Solibacterales로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 목(order) 세균 유래 세포밖 소포,
Pasteurellaceae, Actinomycetaceae, Burkholderiaceae, Xanthomonadaceae, Intrasporangiaceae, Staphylococcaceae, Sphingomonadaceae, Propionibacteriaceae, Nocardiaceae, Lactobacillaceae, Methylobacteriaceae, Rhodobacteraceae, Tissierellaceae, Acetobacteraceae, Caulobacteraceae, Nocardioidaceae, Hyphomicrobiaceae, Chitinophagaceae, Chromatiaceae, Flavobacteriaceae, Micrococcaceae, Sphingobacteriaceae, Corynebacteriaceae, Cytophagaceae, Weeksellaceae, Sinobacteraceae, Thermaceae, Deinococcaceae, Rhizobiaceae, Mycobacteriaceae, Comamonadaceae, Bacillaceae, Dermabacteraceae, Erythrobacteraceae, Geodermatophilaceae, Fimbriimonadaceae, Bartonellaceae, Leptotrichiaceae, Dermacoccaceae, Rhodospirillaceae, Aeromonadaceae, Xenococcaceae, Sporichthyaceae, Bdellovibrionaceae, 및 Solibacteraceae로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 과(family) 세균 유래 세포밖 소포, 또는
Sphingomonas, Finegoldia, Chryseobacterium, Lautropia, Methylobacterium, Propionibacterium, Rhodococcus, Flavobacterium, Staphylococcus, Lactobacillus, Porphyromonas, Peptoniphilus, Adlercreutzia, Erwinia, Citrobacter, Microbispora, Leptotrichia, Pedobacter, Cloacibacterium, Paracoccus, Kaistobacter, Thermus, Actinobacillus, Deinococcus, Anaerococcus, Hymenobacter, Achromobacter, Mycobacterium, Agrobacterium, Brachybacterium, Capnocytophaga, Bacillus, Arthrobacter, Megasphaera, Fimbriimonas, Peptostreptococcus, Modestobacter, Tepidimonas, Dermacoccus, Janthinobacterium, Wautersiella, Novosphingobium, Nesterenkonia, Sneathia, Skermanella, Shuttleworthia, Roseateles, Bdellovibrio, Actinobaculum, Candidatus Solibacter, 및 Chroococcidiopsis로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 속(genus) 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 증가되어 있는 경우 우울증으로 진단할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 (c) 단계에서, 정상인 유래 샘플과 비교하여
Corynebacterium 및 Enhydrobacter 속(genus) 세균 유래 소포의 함량이 증가되어 있고,
Bacteroides 및 Akkermansia 속 (genus) 세균 유래 소포의 함량이 감소되어 있으며;
Verrucomicrobia 및 Bacteroidetes으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 문(phylum) 세균 유래 세포밖 소포,
Erysipelotrichi, Verrucomicrobiae, Bacteroidia, 및 Clostridia로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 강(class) 세균 유래 세포밖 소포,
Turicibacterales, Erysipelotrichales, Verrucomicrobiales, Bacteroidales, Enterobacteriales, 및 Clostridiales로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 목(order) 세균 유래 세포밖 소포,
Turicibacteraceae, Erysipelotrichaceae, Verrucomicrobiaceae, Rikenellaceae, Bacteroidaceae, Odoribacteraceae, Clostridiaceae, Ruminococcaceae, Enterococcaceae, Paraprevotellaceae, Enterobacteriaceae, Leuconostocaceae, Porphyromonadaceae, 및 Prevotellaceae로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 과(family) 세균 유래 세포밖 소포, 또는
Butyricimonas, Turicibacter, Eubacterium, Proteus, Ruminococcus, Parabacteroides, Roseburia, Phascolarctobacterium, Sporosarcina, Weissella, Faecalibacterium, Collinsella, Oscillospira, 및 Prevotella로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 속(genus) 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 감소되어 있는 경우 우울증으로 진단할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예로, 상기 피검체 샘플은 소변일 수 있다.
환경에 존재하는 세균, 고세균 등의 미생물에서 분비되는 세포밖 소포는 체내에 흡수되어 염증 발생에 직접적인 영향을 미칠 수 있으며, 염증반응을 특징으로 하는 우울증은 증상이 나타나기 전 조기진단이 어려워 효율적인 치료가 어려운 실정이므로, 본 발명에 따른 인체 유래 샘플을 이용한 세균 유래 세포밖　소포의 메타게놈 분석을 통해 우울증 발병의 위험도를 미리 진단함으로써 우울증의 위험군을 조기에 진단 및 예측하여 적절한 관리를 통해 발병 시기를 늦추거나 발병을 예방할 수 있으며, 발병 후에도 조기진단 할 수 있어 우울증의 발병률을 낮추고 치료효과를 높일 수 있다. 또한, 우울증으로 진단받은 환자에서 메타게놈 분석을 통해 원인인자 노출을 피함으로써 암의 경과를 좋게 하거나, 재발을 막을 수 있다.
도 1a은, 마우스에 장내 세균과 세균유래 소포 (EV)를 구강으로 투여한 후, 시간별로 세균과 소포의 분포양상을 촬영한 사진이고, 도 1b는 구강으로 투여한 후 12시간째에, 소변 및 여러 장기를 적출하여, 세균과 소포의 체내 분포양상을 평가한 그림이다.
도 2는 우울증환자 및 정상인 소변에서 세균 유래 소포를 분리한 후, 메타게놈 분석을 수행하여 문(phylum) 수준에서 진단적 성능이 유의한 세균 유래 소포(EVs)의 분포를 나타낸 결과이다.
도 3은 우울증환자 및 정상인 소변에서 세균 유래 소포를 분리한 후, 메타게놈 분석을 수행하여 강(class) 수준에서 진단적 성능이 유의한 세균 유래 소포(EVs)의 분포를 나타낸 결과이다.
도 4는 우울증환자 및 정상인 소변에서 세균 유래 소포를 분리한 후, 메타게놈 분석을 수행하여 목(order) 수준에서 진단적 성능이 유의한 세균 유래 소포(EVs)의 분포를 나타낸 결과이다.
도 5는 우울증환자 및 정상인 소변에서 세균 유래 소포를 분리한 후, 메타게놈 분석을 수행하여 과(family) 수준에서 진단적 성능이 유의한 세균 유래 소포(EVs)의 분포를 나타낸 결과이다.
도 6은 우울증환자 및 정상인 소변에서 세균 유래 소포를 분리한 후, 메타게놈 분석을 수행하여 속(genus) 수준에서 진단적 성능이 유의한 세균 유래 소포(EVs)의 분포를 나타낸 결과이다.
본 발명은 세균 메타게놈 분석을 통해 우울증을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명자들은 피검체 유래 샘플을 이용해 세균 유래 세포밖 소포로부터 유전자를 추출하고 이에 대하여 메타게놈 분석을 수행하였으며, 우울증의 원인인자로 작용할 수 있는 세균 유래 세포밖 소포를 동정하였다.
이에, 본 발명은 (a) 피검체 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 및
(c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인 유래 샘플과 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계를 포함하는 우울증을 진단하기 위한 정보제공방법을 제공한다.
본 발명에서 사용되는 용어, "우울증 진단" 이란 환자에 대하여 우울증이 발병할 가능성이 있는지, 우울증이 발병할 가능성이 상대적으로 높은지, 또는 우울증이 이미 발병하였는지 여부를 판별하는 것을 의미한다. 본 발명의 방법은 임의의 특정 환자에 대한 우울증 발병 위험도가 높은 환자로써 특별하고 적절한 관리를 통하여 발병 시기를 늦추거나 발병하지 않도록 하는데 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 방법은 우울증을 조기에 진단하여 가장 적절한 치료방식을 선택함으로써 치료를 결정하기 위해 임상적으로 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어, "메타게놈(metagenome)"이란 "군유전체"라고도 하며, 흙, 동물의 장 등 고립된 지역 내의 모든 바이러스, 세균, 곰팡이 등을 포함하는 유전체의 총합을 의미하는 것으로, 주로 배양이 되지 않는 미생물을 분석하기 위해서 서열분석기를 사용하여 한꺼번에 많은 미생물을 동정하는 것을 설명하는 유전체의 개념으로 쓰인다. 특히, 메타게놈은 한 종의 게놈 또는 유전체를 말하는 것이 아니라, 한 환경단위의 모든 종의 유전체로서 일종의 혼합유전체를 말한다. 이는 오믹스적으로 생물학이 발전하는 과정에서 한 종을 정의할 때 기능적으로 기존의 한 종뿐만 아니라, 다양한 종이 서로 상호작용하여 완전한 종을 만든다는 관점에서 나온 용어이다. 기술적으로는 빠른 서열분석법을 이용해서, 종에 관계없이 모든 DNA, RNA를 분석하여, 한 환경 내에서의 모든 종을 동정하고, 상호작용, 대사작용을 규명하는 기법의 대상이다. 본 발명에서는 바람직하게 혈청에서 분리한 세균 유래 세포밖　소포를 이용하여 메타게놈 분석을 실시하였다.
본 발명에 있어서, 상기 피검체 샘플은 소변일 수 있으나, 이것으로 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 실시예에서는 상기 세균 유래 세포밖 소포에 대한 메타게놈 분석을 실시하였으며, 문(phylum), 강(class), 목(order), 과(family), 및 속(genus) 수준에서 각각 분석하여 실제로 우울증 발생의 원인으로 작용할 수 있는 세균 유래 소포를 동정하였다.
보다 구체적으로 본 발명의 일실시예에서는, 피검자 유래 소변 샘플에 존재하는 소포에 대하여 세균 메타게놈을 문 수준에서 분석한 결과, Verrucomicrobia, Bacteroidetes, Actinobacteria, Cyanobacteria, Thermi, Fusobacteria, Acidobacteria, Chloroflexi, 및 Armatimonadetes 문 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 우울증환자와 정상인에 사이에 유의한 차이가 있었다(실시예 4 참조).
보다 구체적으로 본 발명의 일실시예에서는, 피검자 유래 소변 샘플에 존재하는 소포에 대하여 세균 메타게놈을 강 수준에서 분석한 결과, Erysipelotrichi, Verrucomicrobiae, Bacteroidia, Clostridia, Chloroplast, Actinobacteria, Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Saprospirae, Flavobacteriia, Cytophagia, Deinococci, Sphingobacteriia, Fusobacteriia, Fimbriimonadia, TM7-1, Pedosphaerae, Oscillatoriophycideae, Anaerolineae, Acidobacteria-6, Solibacteres, Nostocophycideae, 및 iii1-8 강 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 우울증환자와 정상인에 사이에 유의한 차이가 있었다(실시예 4 참조).
보다 구체적으로 본 발명의 일실시예에서는, 피검자 유래 소변 샘플에 존재하는 소포에 대하여 세균 메타게놈을 목 수준에서 분석한 결과, Turicibacterales, Erysipelotrichales, Verrucomicrobiales, RF39, Bacteroidales, Enterobacteriales, Clostridiales, Pasteurellales, Sphingomonadales, Bacillales, Xanthomonadales, Streptophyta, Rhodobacterales, Caulobacterales, Actinomycetales, Saprospirales, Rhizobiales, Flavobacteriales, Cytophagales, Myxococcales, Rickettsiales, Thermales, Rhodospirillales, Deinococcales, Sphingobacteriales, Fusobacteriales, Fimbriimonadales, BD7-3, Pedosphaerales, Aeromonadales, Chroococcales, I025, Bdellovibrionales, iii1-15, Solibacterales, PYR10d3, 및 DS-18 목 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 우울증환자와 정상인에 사이에 유의한 차이가 있었다(실시예 4 참조).
보다 구체적으로 본 발명의 일실시예에서는, 피검자 유래 소변 샘플에 존재하는 소포에 대하여 세균 메타게놈을 과 수준에서 분석한 결과, Turicibacteraceae, Erysipelotrichaceae, Verrucomicrobiaceae, Rikenellaceae, Bacteroidaceae, Odoribacteraceae, S24-7, Clostridiaceae, Ruminococcaceae, Enterococcaceae, Paraprevotellaceae, Enterobacteriaceae, Leuconostocaceae, Porphyromonadaceae, Prevotellaceae, Pasteurellaceae, Actinomycetaceae, Burkholderiaceae, Xanthomonadaceae, Intrasporangiaceae, Staphylococcaceae, Sphingomonadaceae, Propionibacteriaceae, Nocardiaceae, Lactobacillaceae, Methylobacteriaceae, Rhodobacteraceae, Tissierellaceae, Acetobacteraceae, Caulobacteraceae, Nocardioidaceae, Hyphomicrobiaceae, Chitinophagaceae, Chromatiaceae, Flavobacteriaceae, Micrococcaceae, Sphingobacteriaceae, Corynebacteriaceae, Cytophagaceae, Weeksellaceae, Sinobacteraceae, Thermaceae, Deinococcaceae, Rhizobiaceae, Mycobacteriaceae, Comamonadaceae, Bacillaceae, Dermabacteraceae, Erythrobacteraceae, Geodermatophilaceae, Fimbriimonadaceae, Bartonellaceae, Leptotrichiaceae, Dermacoccaceae, Rhodospirillaceae, Aeromonadaceae, Rs-045, Xenococcaceae, Sporichthyaceae, Bdellovibrionaceae, 및 Solibacteraceae 과 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 우울증환자와 정상인에 사이에 유의한 차이가 있었다(실시예 4 참조).
보다 구체적으로 본 발명의 일실시예에서는, 피검자 유래 소변 샘플에 존재하는 소포에 대하여 세균 메타게놈을 속 수준에서 분석한 결과, Butyricimonas, Turicibacter, SMB53, Eubacterium, Akkermansia, Proteus, Ruminococcus, Parabacteroides, Roseburia, Bacteroides, Phascolarctobacterium, Sporosarcina, Weissella, Faecalibacterium, Collinsella, Oscillospira, Prevotella, Sphingomonas, Finegoldia, Chryseobacterium, Lautropia, Methylobacterium, Propionibacterium, Rhodococcus, Flavobacterium, Staphylococcus, Lactobacillus, Porphyromonas, Peptoniphilus, Adlercreutzia, Erwinia, Citrobacter, Microbispora, Corynebacterium, Leptotrichia, Pedobacter, Enhydrobacter, Cloacibacterium, Paracoccus, Kaistobacter, Thermus, Actinobacillus, Deinococcus, Anaerococcus, Hymenobacter, Achromobacter, Mycobacterium, Agrobacterium, Brachybacterium, Capnocytophaga, Bacillus, Arthrobacter, Megasphaera, Fimbriimonas, Peptostreptococcus, Modestobacter, Tepidimonas, Dermacoccus, Janthinobacterium, Wautersiella, Novosphingobium, Nesterenkonia, Sneathia, WAL_1855D, Skermanella, Shuttleworthia, Roseateles, Bdellovibrio, Actinobaculum, Candidatus Solibacter, 및 Chroococcidiopsis 속 세균 유래 세포밖 소포의 함량이 우울증환자와 정상인에 사이에 유의한 차이가 있었다(실시예 4 참조).
상기 실시예 결과를 통해 상기 동정된 세균 및 고세균 유래 세포밖 소포의 분포 변수가 우울증 발생 예측에 유용하게 이용될 수 있음을 확인하였다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예 1. 장내 세균 및 세균 유래 소포의 체내 흡수, 분포, 및 배설 양상 분석
장내 세균과 세균 유래 소포가 위장관을 통해 전신적으로 흡수되는 지를 평가하기 위하여 다음과 같은 방법으로 실험을 수행하였다. 마우스의 위장에 형광으로 표지한 장내세균과 장내 세균 유래 소포를 각각 50 μg의 용량으로 위장관으로 투여하고 0분, 5분, 3시간, 6시간, 12시간 후에 형광을 측정하였다. 마우스 전체 이미지를 관찰한 결과, 도 1a에 나타낸 바와 같이, 상기 세균(Bacteria)인 경우에는 전신적으로 흡수되지 않았지만, 세균 유래 소포(EV)인 경우에는, 투여 후 5분에 전신적으로 흡수되었고, 투여 3시간 후에는 방광에 형광이 진하게 관찰되어, 소포가 비뇨기계로 배설됨을 알 수 있었다. 또한, 소포는 투여 12시간까지 체내에 존재함을 알 수 있었다.
장내세균과 장내 세균유래 소포가 전신적으로 흡수된 후, 여러 장기로 침윤된 양상을 평가하기 위하여, 형광으로 표지한 50 μg의 세균과 세균유래 소포를 상기의 방법과 같이 투여한 다음 12시간째에 마우스로부터 소변(Blood), 심장(Heart), 폐(Lung), 간(Liver), 신장(Kidney), 비장(Spleen), 지방조직(Adipose tissue), 및 근육(Muscle)을 적출하였다. 상기 적출한 조직들에서 형광을 관찰한 결과, 도1b에 나타낸 바와 같이, 상기 장내 세균(Bacteria)은 각 장기에 흡수되지 않은 반면, 상기 장내 세균 유래 세포밖 소포(EV)는 소변, 심장, 폐, 간, 신장, 비장, 지방조직, 및 근육에 분포하는 것을 확인하였다.
실시예 2. 소변으로부터 소포 분리 및 DNA 추출
소변으로부터 소포를 분리하고 DNA를 추출하기 위해, 먼저 10 ㎖ 튜브에 소변을 넣고 원심분리(3,500 x g, 10min, 4℃)를 실시하여 부유물을 가라앉혀 상등액만을 회수한 후 새로운 10 ㎖ 튜브에 옮겼다. 0.22 ㎛ 필터를 사용하여 상기 회수한 상등액으로부터 세균 및 이물질을 제거한 후, 센트리프랩튜브(centripreigugal filters 50 kD)에 옮기고 1500 x g, 4℃에서 15분간 원심분리하여 50 kD 보다 작은 물질은 버리고 10 ㎖까지 농축 시켰다. 다시 한 번 0.22 ㎛ 필터를 사용하여 박테리아 및 이물질을 제거한 후, Type 90ti 로터로 150,000 x g, 4℃에서 3시간 동안 초고속원심분리방법을 사용하여 상등액을 버리고 덩어리진 pellet을 생리식염수(PBS)로 녹여 소포를 수득하였다.
상기 방법에 따라 소변으로부터 분리한 소포 100 ㎕를 100℃에서 끓여서 내부의 DNA를 지질 밖으로 나오게 한 후 얼음에 5분 동안 식혔다. 다음으로 남은 부유물을 제거하기 위하여 10,000 x g, 4℃에서 30분간 원심분리하고 상등액 만을 모은 후 Nanodrop을 이용하여 DNA 양을 정량하였다. 이후 상기 추출된 DNA에 세균 유래 DNA가 존재하는지 확인하기 위하여 하기 표 1에 나타낸 16s rDNA primer로 PCR을 수행하여 상기 추출된 유전자에 세균 유래 유전자가 존재하는 것을 확인하였다.
primer 서열 서열번호
16S rDNA 16S_V3_F 5'-TCGTCGGCAGCGTCAGATGTGTATAAGAGACAGCCTACGGGNGGCWGCAG-3' 1
16S_V4_R 5'-GTCTCGTGGGCTCGGAGATGTGTATAAGAGACAGGACTACHVGGGTATCTAATCC-3 2
실시예 3. 소변에서 추출한 DNA를 이용한 메타게놈 분석
상기 실시예 2의 방법으로 유전자를 추출한 후, 상기 표1에 나타낸 16S rDNA 프라이머를 사용하여 PCR을 실시하여 유전자를 증폭시키고 시퀀싱(Illumina MiSeq sequencer)을 수행하였다. 결과를 Standard Flowgram Format(SFF) 파일로 출력하고 GS FLX software(v2.9)를 이용하여 SFF 파일을 sequence 파일(.fasta)과 nucleotide quality score 파일로 변환한 다음 리드의 신용도 평가를 확인하고, window(20 bps) 평균 base call accuracy가 99% 미만(Phred score <20)인 부분을 제거하였다. 질이 낮은 부분을 제거한 후, 리드의 길이가 300 bps 이상인 것만 이용하였으며(Sickle version 1.33), 결과 분석을 위해 Operational Taxonomy Unit(OTU)은 UCLUST와 USEARCH를 이용하여 시퀀스 유사도에 따라 클러스터링을 수행하였다. 구체적으로 속(genus)은 94%, 과(family)는 90%, 목(order)은 85%, 강(class)은 80%, 문(phylum)은 75% 시퀀스 유사도를 기준으로 클러스터링을 하고 각 OTU의 문, 강, 목, 과, 속 레벨의 분류를 수행하고, BLASTN와 GreenGenes의 16S DNA 시퀀스 데이터베이스(108,453 시퀀스)를 이용하여 97% 이상의 시퀀스 유사도 갖는 박테리아를 분석하였다(QIIME).
실시예 4. 소변에서 분리한 세균유래 소포 메타게놈 분석 기반 우울증 진단모형
상기 실시예 3의 방법으로, 우울증환자 20명과 나이와 성별을 매칭한 정상인 21명의 소변에서 소포를 분리한 후 메타게놈 시퀀싱을 수행하였다. 진단모형 개발은 먼저 t-test에서 두 군 사이의 p값이 0.05 이하이고, 두 군 사이에 2배 이상 차이가 나는 균주를 선정하고 난 후, logistic regression analysis 방법으로 진단적 성능 지표인 AUC(area under curve), 민감도, 및 특이도를 산출하였다.
소변 내 세균유래 소포를 문(phylum) 수준에서 분석한 결과, Verrucomicrobia, Bacteroidetes, Actinobacteria, Cyanobacteria, Thermi, Fusobacteria, Acidobacteria, Chloroflexi, 및 Armatimonadetes 문 세균 바이오마커로 진단모형을 개발하였을 때, 우울증에 대한 진단적 성능이 유의하게 나타났다 (표 2 및 도 2 참조).
　 대조군 우울증 t-test
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio AUC sensitivity specificity
p__Verrucomicrobia 0.0269 0.0366 0.0017 0.0005 0.0048 0.06 0.96 0.91 1.00
p__Bacteroidetes 0.1514 0.0667 0.0514 0.0059 0.0000 0.34 0.96 0.91 1.00
p__Actinobacteria 0.0588 0.0305 0.1626 0.0144 0.0000 2.77 1.00 0.95 0.91
p__Cyanobacteria 0.0102 0.0134 0.0358 0.0050 0.0000 3.51 0.96 0.95 0.82
p__Thermi 0.0003 0.0006 0.0022 0.0006 0.0000 8.16 0.99 0.95 1.00
p__Fusobacteria 0.0011 0.0015 0.0149 0.0038 0.0000 13.17 1.00 1.00 1.00
p__Acidobacteria 0.0004 0.0015 0.0058 0.0025 0.0000 13.61 0.97 0.95 0.82
p__Chloroflexi 0.0002 0.0003 0.0026 0.0019 0.0024 14.43 1.00 1.00 1.00
p__Armatimonadetes 0.0002 0.0004 0.0031 0.0011 0.0000 18.33 1.00 0.95 0.91
소변 내 세균유래 소포를 강(class) 수준에서 분석한 결과, Erysipelotrichi, Verrucomicrobiae, Bacteroidia, Clostridia, Chloroplast, Actinobacteria, Alphaproteobacteria, Deltaproteobacteria, Saprospirae, Flavobacteriia, Cytophagia, Deinococci, Sphingobacteriia, Fusobacteriia, Fimbriimonadia, TM7-1, Pedosphaerae, Oscillatoriophycideae, Anaerolineae, Acidobacteria-6, Solibacteres, Nostocophycideae, 및 iii1-8 강 세균 바이오마커로 진단모형을 개발하였을 때, 우울증에 대한 진단적 성능이 유의하게 나타났다 (표 3 및 도 3 참조).
　 대조군 우울증 t-test
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio AUC sensitivity specificity
c__Erysipelotrichi 0.0040 0.0052 0.0001 0.0001 0.0023 0.02 0.98 0.91 0.91
c__Verrucomicrobiae 0.0268 0.0366 0.0005 0.0003 0.0036 0.02 0.98 0.95 1.00
c__Bacteroidia 0.1482 0.0651 0.0338 0.0063 0.0000 0.23 0.98 0.95 1.00
c__Clostridia 0.2139 0.0555 0.0698 0.0081 0.0000 0.33 0.99 0.95 1.00
c__Chloroplast 0.0097 0.0135 0.0298 0.0027 0.0000 3.07 0.95 0.95 0.82
c__Actinobacteria 0.0443 0.0230 0.1448 0.0121 0.0000 3.27 1.00 1.00 1.00
c__Alphaproteobacteria 0.0382 0.0328 0.1349 0.0089 0.0000 3.54 0.98 0.95 1.00
c__Deltaproteobacteria 0.0009 0.0011 0.0036 0.0006 0.0000 3.77 0.98 0.91 0.82
c__Saprospirae 0.0004 0.0010 0.0020 0.0008 0.0002 4.40 0.92 0.91 0.64
c__Flavobacteriia 0.0018 0.0019 0.0102 0.0014 0.0000 5.64 1.00 1.00 1.00
c__Cytophagia 0.0004 0.0008 0.0022 0.0007 0.0000 5.76 0.93 0.91 0.73
c__Deinococci 0.0003 0.0006 0.0022 0.0006 0.0000 8.16 0.99 0.95 1.00
c__Sphingobacteriia 0.0003 0.0005 0.0033 0.0023 0.0019 11.49 1.00 1.00 1.00
c__Fusobacteriia 0.0011 0.0015 0.0149 0.0038 0.0000 13.17 1.00 1.00 1.00
c__Fimbriimonadia 0.0002 0.0004 0.0031 0.0011 0.0000 18.33 1.00 0.95 0.91
c__TM7-1 0.0000 0.0001 0.0008 0.0005 0.0010 20.50 0.99 0.95 0.91
c__Pedosphaerae 0.0000 0.0001 0.0007 0.0006 0.0042 48.86 0.99 0.95 0.91
c__Oscillatoriophycideae 0.0000 0.0001 0.0033 0.0012 0.0000 106.00 1.00 1.00 1.00
c__Anaerolineae 0.0000 0.0000 0.0005 0.0003 0.0004 121.68 1.00 1.00 1.00
c__Acidobacteria-6 0.0000 0.0000 0.0012 0.0008 0.0006 276.36 1.00 1.00 1.00
c__Solibacteres 0.0000 0.0000 0.0025 0.0014 0.0002 570.67 1.00 1.00 1.00
c__Nostocophycideae 0.0000 0.0000 0.0006 0.0006 0.0002 >100 1.00 1.00 1.00
c__iii1-8 0.0000 0.0000 0.0005 0.0006 0.0007 >100 1.00 1.00 1.00
소변 내 세균유래 소포를 목(order) 수준에서 분석한 결과, Turicibacterales, Erysipelotrichales, Verrucomicrobiales, RF39, Bacteroidales, Enterobacteriales, Clostridiales, Pasteurellales, Sphingomonadales, Bacillales, Xanthomonadales, Streptophyta, Rhodobacterales, Caulobacterales, Actinomycetales, Saprospirales, Rhizobiales, Flavobacteriales, Cytophagales, Myxococcales, Rickettsiales, Thermales, Rhodospirillales, Deinococcales, Sphingobacteriales, Fusobacteriales, Fimbriimonadales, BD7-3, Pedosphaerales, Aeromonadales, Chroococcales, I025, Bdellovibrionales, iii1-15, Solibacterales, PYR10d3, 및 DS-18 목 세균 바이오마커로 진단모형을 개발하였을 때, 우울증에 대한 진단적 성능이 유의하게 나타났다 (표 4 및 도 4 참조).
　 대조군 우울증 t-test
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio AUC sensitivity specificity
o__Turicibacterales 0.0023 0.0037 0.0000 0.0001 0.0091 0.01 0.85 0.77 0.64
o__Erysipelotrichales 0.0040 0.0052 0.0001 0.0001 0.0023 0.02 0.98 0.91 0.91
o__Verrucomicrobiales 0.0268 0.0366 0.0005 0.0003 0.0036 0.02 0.98 0.95 1.00
o__RF39 0.0069 0.0102 0.0006 0.0008 0.0100 0.09 0.93 0.86 0.64
o__Bacteroidales 0.1482 0.0651 0.0338 0.0063 0.0000 0.23 0.98 0.95 1.00
o__Enterobacteriales 0.0808 0.0532 0.0212 0.0032 0.0000 0.26 0.88 0.82 1.00
o__Clostridiales 0.2137 0.0555 0.0697 0.0081 0.0000 0.33 0.99 0.95 1.00
o__Pasteurellales 0.0027 0.0024 0.0053 0.0015 0.0022 2.00 0.81 0.82 0.45
o__Sphingomonadales 0.0193 0.0230 0.0547 0.0047 0.0000 2.83 0.95 0.91 1.00
o__Bacillales 0.0150 0.0097 0.0458 0.0091 0.0000 3.05 0.98 0.95 0.91
o__Xanthomonadales 0.0010 0.0013 0.0030 0.0009 0.0001 3.07 0.92 0.91 0.73
o__Streptophyta 0.0093 0.0130 0.0295 0.0027 0.0000 3.18 0.95 0.95 0.82
o__Rhodobacterales 0.0037 0.0078 0.0132 0.0026 0.0000 3.57 0.94 0.91 0.73
o__Caulobacterales 0.0013 0.0018 0.0054 0.0014 0.0000 4.02 1.00 1.00 1.00
o__Actinomycetales 0.0281 0.0167 0.1140 0.0077 0.0000 4.05 1.00 1.00 1.00
o__Saprospirales 0.0004 0.0010 0.0020 0.0008 0.0002 4.40 0.92 0.91 0.64
o__Rhizobiales 0.0120 0.0112 0.0530 0.0077 0.0000 4.42 1.00 0.95 0.91
o__Flavobacteriales 0.0018 0.0019 0.0102 0.0014 0.0000 5.64 1.00 1.00 1.00
o__Cytophagales 0.0004 0.0008 0.0022 0.0007 0.0000 5.76 0.93 0.91 0.73
o__Myxococcales 0.0002 0.0004 0.0014 0.0006 0.0000 6.56 0.97 0.91 0.82
o__Rickettsiales 0.0006 0.0011 0.0039 0.0014 0.0000 6.57 0.98 0.95 0.91
o__Thermales 0.0001 0.0002 0.0008 0.0005 0.0006 7.84 0.95 0.91 0.82
o__Rhodospirillales 0.0005 0.0015 0.0037 0.0013 0.0000 7.95 0.96 0.95 0.73
o__Deinococcales 0.0002 0.0006 0.0014 0.0003 0.0000 8.36 0.95 0.95 0.91
o__Sphingobacteriales 0.0003 0.0005 0.0033 0.0023 0.0019 11.49 1.00 1.00 1.00
o__Fusobacteriales 0.0011 0.0015 0.0149 0.0038 0.0000 13.17 1.00 1.00 1.00
o__Fimbriimonadales 0.0002 0.0004 0.0031 0.0011 0.0000 18.33 1.00 0.95 0.91
o__BD7-3 0.0000 0.0001 0.0007 0.0007 0.0083 35.43 0.99 1.00 0.91
o__Pedosphaerales 0.0000 0.0001 0.0007 0.0006 0.0042 48.86 0.99 0.95 0.91
o__Aeromonadales 0.0000 0.0001 0.0020 0.0009 0.0000 55.39 1.00 1.00 1.00
o__Chroococcales 0.0000 0.0001 0.0033 0.0012 0.0000 105.88 1.00 1.00 1.00
o__I025 0.0000 0.0000 0.0010 0.0006 0.0003 107.24 1.00 1.00 1.00
o__Bdellovibrionales 0.0000 0.0001 0.0020 0.0008 0.0000 131.35 1.00 1.00 1.00
o__iii1-15 0.0000 0.0000 0.0012 0.0008 0.0010 263.10 0.97 1.00 0.91
o__Solibacterales 0.0000 0.0000 0.0025 0.0014 0.0002 570.67 1.00 1.00 1.00
o__PYR10d3 0.0000 0.0000 0.0011 0.0004 0.0000 >100 1.00 1.00 1.00
o__DS-18 0.0000 0.0000 0.0005 0.0006 0.0007 >100 1.00 1.00 1.00
소변 내 세균유래 소포를 과(family) 수준에서 분석한 결과, Turicibacteraceae, Erysipelotrichaceae, Verrucomicrobiaceae, Rikenellaceae, Bacteroidaceae, Odoribacteraceae, S24-7, Clostridiaceae, Ruminococcaceae, Enterococcaceae, Paraprevotellaceae, Enterobacteriaceae, Leuconostocaceae, Porphyromonadaceae, Prevotellaceae, Pasteurellaceae, Actinomycetaceae, Burkholderiaceae, Xanthomonadaceae, Intrasporangiaceae, Staphylococcaceae, Sphingomonadaceae, Propionibacteriaceae, Nocardiaceae, Lactobacillaceae, Methylobacteriaceae, Rhodobacteraceae, Tissierellaceae, Acetobacteraceae, Caulobacteraceae, Nocardioidaceae, Hyphomicrobiaceae, Chitinophagaceae, Chromatiaceae, Flavobacteriaceae, Micrococcaceae, Sphingobacteriaceae, Corynebacteriaceae, Cytophagaceae, Weeksellaceae, Sinobacteraceae, Thermaceae, Deinococcaceae, Rhizobiaceae, Mycobacteriaceae, Comamonadaceae, Bacillaceae, Dermabacteraceae, Erythrobacteraceae, Geodermatophilaceae, Fimbriimonadaceae, Bartonellaceae, Leptotrichiaceae, Dermacoccaceae, Rhodospirillaceae, Aeromonadaceae, Rs-045, Xenococcaceae, Sporichthyaceae, Bdellovibrionaceae, 및 Solibacteraceae 과 세균 바이오마커로 진단모형을 개발하였을 때, 우울증에 대한 진단적 성능이 유의하게 나타났다 (표 5 및 도 5 참조).
　 대조군 우울증 t-test
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio AUC sensitivity specificity
f__Turicibacteraceae 0.0023 0.0037 0.0000 0.0001 0.0091 0.01 0.85 0.77 0.64
f__Erysipelotrichaceae 0.0040 0.0052 0.0001 0.0001 0.0023 0.02 0.98 0.91 0.91
f__Verrucomicrobiaceae 0.0268 0.0366 0.0005 0.0003 0.0036 0.02 0.98 0.95 1.00
f__Rikenellaceae 0.0031 0.0030 0.0002 0.0002 0.0002 0.05 0.91 0.82 0.91
f__Bacteroidaceae 0.0607 0.0416 0.0034 0.0010 0.0000 0.06 0.98 0.95 1.00
f__Odoribacteraceae 0.0021 0.0027 0.0001 0.0001 0.0035 0.06 0.88 0.86 0.73
f__S24-7 0.0035 0.0045 0.0004 0.0002 0.0056 0.11 0.84 0.86 0.73
f__Clostridiaceae 0.0152 0.0108 0.0021 0.0006 0.0000 0.14 0.96 0.91 0.82
f__Ruminococcaceae 0.0819 0.0363 0.0152 0.0029 0.0000 0.19 0.99 0.95 0.91
f__Enterococcaceae 0.0075 0.0087 0.0014 0.0007 0.0042 0.19 0.88 0.82 0.73
f__Paraprevotellaceae 0.0027 0.0018 0.0007 0.0004 0.0000 0.25 0.86 0.82 0.64
f__Enterobacteriaceae 0.0808 0.0532 0.0212 0.0032 0.0000 0.26 0.88 0.82 1.00
f__Leuconostocaceae 0.0045 0.0032 0.0013 0.0006 0.0002 0.30 0.84 0.82 0.64
f__Porphyromonadaceae 0.0070 0.0065 0.0022 0.0009 0.0026 0.31 0.79 0.77 0.55
f__Prevotellaceae 0.0679 0.0620 0.0267 0.0056 0.0063 0.39 0.79 0.82 0.55
f__Pasteurellaceae 0.0027 0.0024 0.0053 0.0015 0.0022 2.00 0.81 0.82 0.45
f__Actinomycetaceae 0.0021 0.0030 0.0042 0.0010 0.0062 2.03 0.88 0.95 0.55
f__Burkholderiaceae 0.0010 0.0010 0.0022 0.0013 0.0074 2.26 0.78 0.86 0.36
f__Xanthomonadaceae 0.0008 0.0013 0.0019 0.0006 0.0027 2.29 0.87 0.91 0.36
f__Intrasporangiaceae 0.0015 0.0032 0.0039 0.0006 0.0038 2.53 0.90 0.91 0.55
f__Staphylococcaceae 0.0050 0.0041 0.0136 0.0027 0.0000 2.74 0.98 0.91 0.91
f__Sphingomonadaceae 0.0192 0.0231 0.0535 0.0048 0.0000 2.79 0.95 0.91 1.00
f__Propionibacteriaceae 0.0048 0.0039 0.0155 0.0035 0.0000 3.24 0.97 0.91 0.82
f__Nocardiaceae 0.0012 0.0025 0.0039 0.0015 0.0031 3.25 0.87 0.91 0.55
f__Lactobacillaceae 0.0313 0.0367 0.1029 0.0245 0.0000 3.29 0.95 0.95 0.91
f__Methylobacteriaceae 0.0047 0.0050 0.0159 0.0029 0.0000 3.36 0.97 0.95 0.91
f__Rhodobacteraceae 0.0037 0.0078 0.0132 0.0026 0.0000 3.56 0.93 0.91 0.73
f__Tissierellaceae 0.0019 0.0023 0.0071 0.0017 0.0000 3.81 0.97 0.91 0.91
f__Acetobacteraceae 0.0004 0.0015 0.0017 0.0007 0.0042 3.88 0.90 0.95 0.64
f__Caulobacteraceae 0.0013 0.0018 0.0054 0.0014 0.0000 4.02 1.00 1.00 1.00
f__Nocardioidaceae 0.0010 0.0017 0.0039 0.0013 0.0000 4.04 0.92 0.91 0.82
f__Hyphomicrobiaceae 0.0002 0.0005 0.0010 0.0007 0.0026 4.27 0.88 0.91 0.55
f__Chitinophagaceae 0.0004 0.0010 0.0019 0.0008 0.0002 4.32 0.92 0.91 0.64
f__Chromatiaceae 0.0002 0.0006 0.0008 0.0005 0.0058 4.46 0.88 0.91 0.45
f__Flavobacteriaceae 0.0010 0.0018 0.0046 0.0011 0.0000 4.58 0.95 0.91 0.82
f__Micrococcaceae 0.0058 0.0067 0.0281 0.0055 0.0000 4.82 0.98 0.95 1.00
f__Sphingobacteriaceae 0.0003 0.0005 0.0015 0.0007 0.0000 5.11 0.91 0.86 0.73
f__Corynebacteriaceae 0.0064 0.0052 0.0335 0.0061 0.0000 5.24 1.00 1.00 1.00
f__Cytophagaceae 0.0004 0.0008 0.0021 0.0007 0.0000 5.50 0.93 0.91 0.82
f__Weeksellaceae 0.0008 0.0012 0.0056 0.0011 0.0000 6.96 1.00 1.00 1.00
f__Sinobacteraceae 0.0001 0.0006 0.0011 0.0008 0.0013 7.51 0.96 0.95 0.45
f__Thermaceae 0.0001 0.0002 0.0008 0.0005 0.0006 7.84 0.95 0.91 0.82
f__Deinococcaceae 0.0002 0.0006 0.0013 0.0003 0.0000 7.99 0.95 0.95 0.91
f__Rhizobiaceae 0.0035 0.0034 0.0283 0.0048 0.0000 8.17 1.00 1.00 1.00
f__Mycobacteriaceae 0.0003 0.0008 0.0028 0.0017 0.0009 10.04 0.98 0.95 0.82
f__Comamonadaceae 0.0013 0.0015 0.0131 0.0047 0.0000 10.26 1.00 1.00 1.00
f__Bacillaceae 0.0014 0.0015 0.0157 0.0080 0.0002 11.61 1.00 1.00 1.00
f__Dermabacteraceae 0.0001 0.0002 0.0013 0.0010 0.0032 12.37 0.98 0.95 0.73
f__Erythrobacteraceae 0.0001 0.0002 0.0009 0.0005 0.0001 12.56 1.00 1.00 1.00
f__Geodermatophilaceae 0.0003 0.0008 0.0044 0.0014 0.0000 15.70 1.00 1.00 1.00
f__Fimbriimonadaceae 0.0002 0.0004 0.0031 0.0011 0.0000 18.33 1.00 0.95 0.91
f__Bartonellaceae 0.0001 0.0003 0.0027 0.0009 0.0000 26.23 1.00 1.00 1.00
f__Leptotrichiaceae 0.0004 0.0007 0.0133 0.0037 0.0000 29.87 1.00 1.00 1.00
f__Dermacoccaceae 0.0001 0.0002 0.0047 0.0005 0.0000 50.52 1.00 1.00 1.00
f__Rhodospirillaceae 0.0000 0.0001 0.0018 0.0007 0.0000 69.14 1.00 1.00 1.00
f__Aeromonadaceae 0.0000 0.0001 0.0020 0.0009 0.0000 96.40 1.00 1.00 1.00
f__Rs-045 0.0000 0.0000 0.0009 0.0005 0.0001 99.47 1.00 1.00 1.00
f__Xenococcaceae 0.0000 0.0001 0.0033 0.0012 0.0000 105.88 1.00 1.00 1.00
f__Sporichthyaceae 0.0000 0.0000 0.0005 0.0004 0.0022 142.51 0.98 1.00 0.91
f__Bdellovibrionaceae 0.0000 0.0000 0.0019 0.0008 0.0000 871.83 1.00 1.00 1.00
f__Solibacteraceae 0.0000 0.0000 0.0009 0.0011 0.0008 >100 1.00 1.00 1.00
소변 내 세균유래 소포를 속(genus) 수준에서 분석한 결과, Butyricimonas, Turicibacter, SMB53, Eubacterium, Akkermansia, Proteus, Ruminococcus, Parabacteroides, Roseburia, Bacteroides, Phascolarctobacterium, Sporosarcina, Weissella, Faecalibacterium, Collinsella, Oscillospira, Prevotella, Sphingomonas, Finegoldia, Chryseobacterium, Lautropia, Methylobacterium, Propionibacterium, Rhodococcus, Flavobacterium, Staphylococcus, Lactobacillus, Porphyromonas, Peptoniphilus, Adlercreutzia, Erwinia, Citrobacter, Microbispora, Corynebacterium, Leptotrichia, Pedobacter, Enhydrobacter, Cloacibacterium, Paracoccus, Kaistobacter, Thermus, Actinobacillus, Deinococcus, Anaerococcus, Hymenobacter, Achromobacter, Mycobacterium, Agrobacterium, Brachybacterium, Capnocytophaga, Bacillus, Arthrobacter, Megasphaera, Fimbriimonas, Peptostreptococcus, Modestobacter, Tepidimonas, Dermacoccus, Janthinobacterium, Wautersiella, Novosphingobium, Nesterenkonia, Sneathia, WAL_1855D, Skermanella, Shuttleworthia, Roseateles, Bdellovibrio, Actinobaculum, Candidatus Solibacter, 및 Chroococcidiopsis 속 세균 바이오마커로 진단모형을 개발하였을 때, 우울증에 대한 진단적 성능이 유의하게 나타났다 (표 6 및 도 6 참조).
　 대조군 우울증 t-test
Taxon Mean SD Mean SD p-value Ratio AUC sensitivity specificity
g__Butyricimonas 0.0015 0.0018 0.0000 0.0000 0.0013 0.01 0.90 0.86 0.73
g__Turicibacter 0.0023 0.0037 0.0000 0.0001 0.0091 0.01 0.85 0.77 0.64
g__SMB53 0.0007 0.0008 0.0000 0.0000 0.0004 0.01 0.97 0.91 0.82
g__Eubacterium 0.0013 0.0018 0.0000 0.0001 0.0052 0.01 0.91 0.95 0.64
g__Akkermansia 0.0267 0.0366 0.0004 0.0002 0.0034 0.01 0.98 0.95 1.00
g__Proteus 0.0063 0.0082 0.0002 0.0001 0.0028 0.03 0.88 0.82 1.00
g__Ruminococcus 0.0034 0.0035 0.0002 0.0001 0.0004 0.04 0.91 0.82 0.73
g__Parabacteroides 0.0066 0.0062 0.0003 0.0002 0.0001 0.05 0.96 0.91 0.91
g__Roseburia 0.0011 0.0015 0.0001 0.0001 0.0043 0.05 0.91 0.86 0.82
g__Bacteroides 0.0606 0.0414 0.0034 0.0010 0.0000 0.06 0.98 0.95 1.00
g__Phascolarctobacterium 0.0016 0.0021 0.0001 0.0002 0.0036 0.07 0.84 0.95 0.55
g__Sporosarcina 0.0013 0.0018 0.0001 0.0001 0.0088 0.09 0.73 0.95 0.45
g__Weissella 0.0023 0.0019 0.0003 0.0002 0.0001 0.13 0.91 0.86 0.73
g__Faecalibacterium 0.0241 0.0233 0.0031 0.0012 0.0005 0.13 0.93 0.77 0.73
g__Collinsella 0.0080 0.0103 0.0015 0.0008 0.0083 0.18 0.86 0.82 0.64
g__Oscillospira 0.0037 0.0035 0.0008 0.0013 0.0022 0.21 0.84 0.86 0.64
g__Prevotella 0.0679 0.0620 0.0267 0.0056 0.0063 0.39 0.79 0.82 0.55
g__Sphingomonas 0.0157 0.0230 0.0359 0.0032 0.0007 2.29 0.89 0.86 0.55
g__Finegoldia 0.0006 0.0011 0.0014 0.0005 0.0090 2.41 0.90 0.91 0.27
g__Chryseobacterium 0.0006 0.0011 0.0017 0.0008 0.0082 2.81 0.87 0.82 0.55
g__Lautropia 0.0007 0.0010 0.0020 0.0013 0.0039 2.87 0.80 0.86 0.36
g__Methylobacterium 0.0040 0.0049 0.0127 0.0022 0.0000 3.17 0.93 0.91 0.82
g__Propionibacterium 0.0048 0.0039 0.0155 0.0035 0.0000 3.23 0.97 0.91 0.82
g__Rhodococcus 0.0012 0.0025 0.0039 0.0015 0.0034 3.23 0.87 0.91 0.55
g__Flavobacterium 0.0006 0.0014 0.0019 0.0006 0.0008 3.25 0.87 0.86 0.55
g__Staphylococcus 0.0040 0.0035 0.0133 0.0027 0.0000 3.29 0.99 0.95 0.91
g__Lactobacillus 0.0299 0.0370 0.1024 0.0243 0.0000 3.42 0.95 0.95 0.91
g__Porphyromonas 0.0004 0.0007 0.0015 0.0009 0.0008 3.68 0.87 0.91 0.55
g__Peptoniphilus 0.0002 0.0004 0.0008 0.0005 0.0004 3.75 0.88 0.91 0.55
g__Adlercreutzia 0.0015 0.0025 0.0057 0.0021 0.0001 3.90 0.91 0.86 0.73
g__Erwinia 0.0003 0.0005 0.0013 0.0004 0.0000 4.02 0.94 0.91 0.82
g__Citrobacter 0.0005 0.0006 0.0020 0.0005 0.0000 4.24 0.97 0.95 0.82
g__Microbispora 0.0005 0.0007 0.0024 0.0009 0.0000 4.92 0.98 0.91 0.82
g__Corynebacterium 0.0064 0.0052 0.0335 0.0061 0.0000 5.24 1.00 1.00 1.00
g__Leptotrichia 0.0003 0.0005 0.0018 0.0006 0.0000 5.48 0.96 0.95 0.82
g__Pedobacter 0.0001 0.0003 0.0007 0.0005 0.0052 5.85 0.92 0.91 0.55
g__Enhydrobacter 0.0056 0.0050 0.0353 0.0070 0.0000 6.28 1.00 1.00 1.00
g__Cloacibacterium 0.0001 0.0002 0.0005 0.0003 0.0009 6.63 0.91 0.91 0.64
g__Paracoccus 0.0014 0.0021 0.0105 0.0018 0.0000 7.36 1.00 0.95 0.91
g__Kaistobacter 0.0003 0.0009 0.0024 0.0009 0.0000 7.76 0.96 0.91 0.91
g__Thermus 0.0001 0.0002 0.0008 0.0005 0.0006 7.84 0.95 0.91 0.82
g__Actinobacillus 0.0001 0.0001 0.0008 0.0005 0.0011 7.92 0.95 0.91 0.82
g__Deinococcus 0.0002 0.0006 0.0013 0.0003 0.0000 7.95 0.95 0.95 0.91
g__Anaerococcus 0.0004 0.0007 0.0035 0.0015 0.0000 9.31 1.00 1.00 1.00
g__Hymenobacter 0.0001 0.0002 0.0006 0.0003 0.0000 9.52 0.87 0.95 0.91
g__Achromobacter 0.0002 0.0006 0.0019 0.0008 0.0000 9.96 0.97 0.95 0.73
g__Mycobacterium 0.0003 0.0008 0.0028 0.0017 0.0009 10.04 0.98 0.95 0.82
g__Agrobacterium 0.0008 0.0017 0.0093 0.0024 0.0000 11.35 1.00 1.00 1.00
g__Brachybacterium 0.0001 0.0002 0.0012 0.0009 0.0037 12.07 0.97 0.95 0.73
g__Capnocytophaga 0.0002 0.0005 0.0026 0.0010 0.0000 12.59 0.99 0.95 0.91
g__Bacillus 0.0011 0.0013 0.0151 0.0080 0.0002 14.08 1.00 1.00 1.00
g__Arthrobacter 0.0000 0.0001 0.0006 0.0004 0.0009 16.55 0.99 0.95 0.91
g__Megasphaera 0.0002 0.0007 0.0042 0.0010 0.0000 17.22 1.00 1.00 1.00
g__Fimbriimonas 0.0002 0.0004 0.0031 0.0011 0.0000 18.29 1.00 0.95 0.91
g__Peptostreptococcus 0.0000 0.0001 0.0005 0.0002 0.0001 23.47 1.00 1.00 1.00
g__Modestobacter 0.0000 0.0002 0.0014 0.0007 0.0001 27.86 1.00 1.00 1.00
g__Tepidimonas 0.0000 0.0001 0.0006 0.0004 0.0004 31.14 1.00 1.00 1.00
g__Dermacoccus 0.0001 0.0002 0.0047 0.0005 0.0000 50.52 1.00 1.00 1.00
g__Janthinobacterium 0.0000 0.0000 0.0006 0.0004 0.0013 65.90 1.00 1.00 1.00
g__Wautersiella 0.0000 0.0001 0.0013 0.0010 0.0033 67.59 1.00 1.00 1.00
g__Novosphingobium 0.0001 0.0002 0.0050 0.0013 0.0000 71.05 1.00 1.00 1.00
g__Nesterenkonia 0.0000 0.0001 0.0021 0.0010 0.0001 81.66 1.00 1.00 1.00
g__Sneathia 0.0001 0.0004 0.0115 0.0037 0.0000 98.04 1.00 1.00 1.00
g__WAL_1855D 0.0000 0.0000 0.0007 0.0004 0.0002 115.00 0.99 0.95 0.91
g__Skermanella 0.0000 0.0000 0.0007 0.0003 0.0001 194.32 1.00 1.00 1.00
g__Shuttleworthia 0.0000 0.0001 0.0079 0.0036 0.0000 232.06 1.00 1.00 1.00
g__Roseateles 0.0000 0.0000 0.0031 0.0018 0.0003 310.09 1.00 1.00 1.00
g__Bdellovibrio 0.0000 0.0000 0.0019 0.0008 0.0000 871.83 1.00 1.00 1.00
g__Actinobaculum 0.0000 0.0000 0.0013 0.0008 0.0000 　>100 1.00 1.00 1.00
g__Candidatus Solibacter 0.0000 0.0000 0.0009 0.0011 0.0008 　>100 1.00 1.00 1.00
g__Chroococcidiopsis 0.0000 0.0000 0.0006 0.0004 0.0000 　>100 0.98 1.00 0.91
상기 진술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
본 발명에 따른 세균 메타게놈 분석을 통해 우울증 진단에 대한 정보를 제공하는 방법은 피검체 유래 샘플을 이용해 세균 메타게놈 분석을 수행하여 특정 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 분석함으로써 우울증의 발병 위험도를 예측하고 우울증을 진단하는데 이용할 수 있다.

Claims (14)

  1. 하기의 단계를 포함하는, 우울증 진단을 위한 정보제공방법:
    (a) 피검체 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
    (b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR(polymerase chain reaction)을 수행하는 단계; 및
    (c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인 유래 샘플과 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서 우미균문(Verrucomicrobia), 의간균문(Bacteroidetes), 방선균문(Actinobacteria), 남세균문(Cyanobacteria), 써미(Thermi), 푸조박테리아(Fusobacteria), 아키도박테리아(Acidobacteria), 클로로플렉시(Chloroflexi), 및 아르마티모나스문(Armatimonadetes)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 문(phylum) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 것을 특징으로 하는, 우울증 진단을 위한 정보제공방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서 에리시펠로트리치(Erysipelotrichi), 우미균강(Verrucomicrobiae), 박테로이디아(Bacteroidia), 클로스트리디아(Clostridia), 클로로플라스트(Chloroplast), 악티노박테리아(Actinobacteria), 알파프로테오박테리아(Alphaproteobacteria), 델타프로테오박테리아(Deltaproteobacteria), 사프로스피레(Saprospirae), 플라보박테리아(Flavobacteriia), 사이토파지아(Cytophagia), 데이노코키(Deinococci), 스핑고박테리아(Sphingobacteriia), 푸조박테리아(Fusobacteriia), 핌브리모나디아(Fimbriimonadia), TM7-1, 페도스페레(Pedosphaerae), 오실라토리오피시디에(Oscillatoriophycideae), 아나에롤리니에(Anaerolineae), 아키도박테리아-6(Acidobacteria-6), 솔리박테레스(Solibacteres), 노스토코피시디에(Nostocophycideae), 및 iii1-8로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 강(class) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 것을 특징으로 하는, 우울증 진단을 위한 정보제공방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서 터리시박테랄레스(Turicibacterales), 에리시펠로트리찰레스(Erysipelotrichales), 베루코미크로비알레스(Verrucomicrobiales), RF39, 박테로이데스목(Bacteroidales), 엔테로박테리아레스(Enterobacteriales), 클로스트리디알레스(Clostridiales), 파스테우렐라레스(Pasteurellales), 스핑고모나달레스(Sphingomonadales), 바실라레스(Bacillales), 산토모나다레스(Xanthomonadales), 스트렙토피타(Streptophyta), 로도박테랄레스(Rhodobacterales), 카울로박테라레스(Caulobacterales), 악티노마이세탈레스(Actinomycetales), 사프로스피랄레스(Saprospirales), 리조비움목(Rhizobiales), 플라보박테리알레스(Flavobacteriales), 사이토파잘레스(Cytophagales), 믹소코칼레스(Myxococcales), 리케치아레스(Rickettsiales), 써말레스(Thermales), 로도피릴라레스(Rhodospirillales), 데이노코카레스(Deinococcales), 스핑고박테리알레스(Sphingobacteriales), 푸조박테리알레스(Fusobacteriales), 핌브리모나달레스(Fimbriimonadales), BD7-3, 페도파에랄레스(Pedosphaerales), 아에로모나달레스(Aeromonadales), 남구슬말목(Chroococcales), I025, 비델로비브리오날레스(Bdellovibrionales), iii1-15, 솔리박테랄레스(Solibacterales), PYR10d3, 및 DS-18로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 목(order) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 것을 특징으로 하는, 우울증 진단을 위한 정보제공방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서 터리시박테라시에(Turicibacteraceae), 에리시펠로트리차시에(Erysipelotrichaceae), 베루코미크로비아시에(Verrucomicrobiaceae), 리케넬라시에(Rikenellaceae), 박테로이다시에(Bacteroidaceae), 오도리박테라시에(Odoribacteraceae), S24-7, 클로스트리디움과(Clostridiaceae), 루미노코카시에(Ruminococcaceae), 엔테로코카시에(Enterococcaceae), 파라프레보텔라시에(Paraprevotellaceae), 엔테로박테리아시에(Enterobacteriaceae), 류코노스토카시에(Leuconostocaceae), 포르피로모나다시에(Porphyromonadaceae), 프레보텔라과(Prevotellaceae), 파스테우렐라시에(Pasteurellaceae), 액티노마이세타시에(Actinomycetaceae), 버크홀데리아시에(Burkholderiaceae), 산토모나다시에(Xanthomonadaceae), 인트라스포란지아시에(Intrasporangiaceae), 스타필로코카시에(Staphylococcaceae), 스핑고모나다시에(Sphingomonadaceae), 프로피오니박테리아시에(Propionibacteriaceae), 노카르디아시에(Nocardiaceae), 유산균과(Lactobacillaceae), 메틸로박테리아시에(Methylobacteriaceae), 로도박테라시에(Rhodobacteraceae), 티시에렐라시에(Tissierellaceae), 아세토박테라시에(Acetobacteraceae), 카우로박테라시에(Caulobacteraceae), 노카르디오이다시에(Nocardioidaceae), 히포마이크로비아시에(Hyphomicrobiaceae), 키티노파자시에(Chitinophagaceae), 크로마티아시에(Chromatiaceae), 플라보박테리아시에(Flavobacteriaceae), 마이크로코카시에(Micrococcaceae), 스핑고박테리아시에(Sphingobacteriaceae), 코리네박테리아시에(Corynebacteriaceae), 사이토파자시에(Cytophagaceae), 위크셀라시에(Weeksellaceae), 시노박테라시에(Sinobacteraceae), 써마시에(Thermaceae), 데이노코카시에(Deinococcaceae), 리조비움과(Rhizobiaceae), 마이코박테리아시에(Mycobacteriaceae), 코마모나다시에(Comamonadaceae), 바실라시에(Bacillaceae), 데르마박테라시에(Dermabacteraceae), 에리스로박테라시에(Erythrobacteraceae), 제오데르마토필라시에(Geodermatophilaceae), 핌브리모나다시에(Fimbriimonadaceae), 바르토넬라시에(Bartonellaceae), 렙토트리치아시에(Leptotrichiaceae), 테르마코카시에(Dermacoccaceae), 로도스피릴라시에(Rhodospirillaceae), 아에로모나다시에(Aeromonadaceae), Rs-045, 제노코카시에(Xenococcaceae), 스포리치티아시에(Sporichthyaceae), 비델로비브리오나시에(Bdellovibrionaceae), 및 솔리박테라시에(Solibacteraceae)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 과(family) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 것을 특징으로 하는, 우울증 진단을 위한 정보제공방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서 부티리시모나스(Butyricimonas), 터리시박터(Turicibacter), SMB53, 에우박테리움(Eubacterium), 아케르만시아(Akkermansia), 프로데우스(Proteus), 루미노코커스(Ruminococcus), 파라박테로이데스(Parabacteroides), 로즈뷰리아(Roseburia), 박테로이데스(Bacteroides), 파스코락토박테리움(Phascolarctobacterium), 스포로사르시나(Sporosarcina), 위셀라(Weissella), 페칼리박테리움(Faecalibacterium), 콜린셀라(Collinsella), 오스실로스피라(Oscillospira), 프레보텔라(Prevotella), 스핑고모나스(Sphingomonas), 피네골디아(Finegoldia), 크리세오박테리움(Chryseobacterium), 라우트로피아(Lautropia), 메틸로박테리움(Methylobacterium), 프로피오니박테리움(Propionibacterium), 로도코커스(Rhodococcus), 플라보박테리움(Flavobacterium), 스타필로코커스(Staphylococcus), 유산균속(Lactobacillus), 포르피로모나스(Porphyromonas), 펩토니필러스(Peptoniphilus), 아들러크레우치아(Adlercreutzia), 얼위니아(Erwinia), 시트로박터(Citrobacter), 마이크로비스포라(Microbispora), 코리네박테리움(Corynebacterium), 렙토트리키아(Leptotrichia), 페도박터(Pedobacter), 엔하이드로박터(Enhydrobacter), 클로시박테리움(Cloacibacterium), 파라코커스(Paracoccus), 카이스토박터(Kaistobacter), 써머스(Thermus), 액티노바실러스(Actinobacillus), 데이노코커스(Deinococcus), 아나에로코커스(Anaerococcus), 히메노박터(Hymenobacter), 아크로모박터(Achromobacter), 미코박테리움(Mycobacterium), 아그로박테리움(Agrobacterium), 브라키박테리움(Brachybacterium), 카프노시토파가(Capnocytophaga), 바실러스(Bacillus), 아드로박터(Arthrobacter), 메가스페라(Megasphaera), 핌브리모나스(Fimbriimonas), 펩토스트렙토코커스(Peptostreptococcus), 모데스토박터(Modestobacter), 테피디모나스(Tepidimonas), 데르마코커스(Dermacoccus), 잔티노박테리움(Janthinobacterium), 오우터시엘라(Wautersiella), 노보스핑고비움(Novosphingobium), 네스테렌코니아(Nesterenkonia), 스니치아(Sneathia), WAL_1855D, 스케르마넬라(Skermanella), 셔틀워시아(Shuttleworthia), 로시텔레스(Roseateles), 비델로비브리오(Bdellovibrio), 액티노바큘럼(Actinobaculum), 캔디다투스 솔리박터(Candidatus Solibacter), 및 크루코시디옵시스(Chroococcidiopsis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 속(genus) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 것을 특징으로 하는, 우울증 진단을 위한 정보제공방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 피검체 샘플은 소변인 것을 특징으로 하는, 우울증 진단을 위한 정보제공방법.
  8. 하기의 단계를 포함하는, 우울증 진단방법:
    (a) 피검체 샘플에서 분리한 세포밖 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;
    (b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR(polymerase chain reaction)을 수행하는 단계; 및
    (c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인 유래 샘플과 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 단계.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서 우미균문(Verrucomicrobia), 의간균문(Bacteroidetes), 방선균문(Actinobacteria), 남세균문(Cyanobacteria), 써미(Thermi), 푸조박테리아(Fusobacteria), 아키도박테리아(Acidobacteria), 클로로플렉시(Chloroflexi), 및 아르마티모나스문(Armatimonadetes)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 문(phylum) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 것을 특징으로 하는, 우울증 진단방법.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서 에리시펠로트리치(Erysipelotrichi), 우미균강(Verrucomicrobiae), 박테로이디아(Bacteroidia), 클로스트리디아(Clostridia), 클로로플라스트(Chloroplast), 악티노박테리아(Actinobacteria), 알파프로테오박테리아(Alphaproteobacteria), 델타프로테오박테리아(Deltaproteobacteria), 사프로스피레(Saprospirae), 플라보박테리아(Flavobacteriia), 사이토파지아(Cytophagia), 데이노코키(Deinococci), 스핑고박테리아(Sphingobacteriia), 푸조박테리아(Fusobacteriia), 핌브리모나디아(Fimbriimonadia), TM7-1, 페도스페레(Pedosphaerae), 오실라토리오피시디에(Oscillatoriophycideae), 아나에롤리니에(Anaerolineae), 아키도박테리아-6(Acidobacteria-6), 솔리박테레스(Solibacteres), 노스토코피시디에(Nostocophycideae), 및 iii1-8로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 강(class) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 것을 특징으로 하는, 우울증 진단방법.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서 터리시박테랄레스(Turicibacterales), 에리시펠로트리찰레스(Erysipelotrichales), 베루코미크로비알레스(Verrucomicrobiales), RF39, 박테로이데스목(Bacteroidales), 엔테로박테리아레스(Enterobacteriales), 클로스트리디알레스(Clostridiales), 파스테우렐라레스(Pasteurellales), 스핑고모나달레스(Sphingomonadales), 바실라레스(Bacillales), 산토모나다레스(Xanthomonadales), 스트렙토피타(Streptophyta), 로도박테랄레스(Rhodobacterales), 카울로박테라레스(Caulobacterales), 악티노마이세탈레스(Actinomycetales), 사프로스피랄레스(Saprospirales), 리조비움목(Rhizobiales), 플라보박테리알레스(Flavobacteriales), 사이토파잘레스(Cytophagales), 믹소코칼레스(Myxococcales), 리케치아레스(Rickettsiales), 써말레스(Thermales), 로도피릴라레스(Rhodospirillales), 데이노코카레스(Deinococcales), 스핑고박테리알레스(Sphingobacteriales), 푸조박테리알레스(Fusobacteriales), 핌브리모나달레스(Fimbriimonadales), BD7-3, 페도파에랄레스(Pedosphaerales), 아에로모나달레스(Aeromonadales), 남구슬말목(Chroococcales), I025, 비델로비브리오날레스(Bdellovibrionales), iii1-15, 솔리박테랄레스(Solibacterales), PYR10d3, 및 DS-18로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 목(order) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 것을 특징으로 하는, 우울증 진단방법.
  12. 제8항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서 터리시박테라시에(Turicibacteraceae), 에리시펠로트리차시에(Erysipelotrichaceae), 베루코미크로비아시에(Verrucomicrobiaceae), 리케넬라시에(Rikenellaceae), 박테로이다시에(Bacteroidaceae), 오도리박테라시에(Odoribacteraceae), S24-7, 클로스트리디움과(Clostridiaceae), 루미노코카시에(Ruminococcaceae), 엔테로코카시에(Enterococcaceae), 파라프레보텔라시에(Paraprevotellaceae), 엔테로박테리아시에(Enterobacteriaceae), 류코노스토카시에(Leuconostocaceae), 포르피로모나다시에(Porphyromonadaceae), 프레보텔라과(Prevotellaceae), 파스테우렐라시에(Pasteurellaceae), 액티노마이세타시에(Actinomycetaceae), 버크홀데리아시에(Burkholderiaceae), 산토모나다시에(Xanthomonadaceae), 인트라스포란지아시에(Intrasporangiaceae), 스타필로코카시에(Staphylococcaceae), 스핑고모나다시에(Sphingomonadaceae), 프로피오니박테리아시에(Propionibacteriaceae), 노카르디아시에(Nocardiaceae), 유산균과(Lactobacillaceae), 메틸로박테리아시에(Methylobacteriaceae), 로도박테라시에(Rhodobacteraceae), 티시에렐라시에(Tissierellaceae), 아세토박테라시에(Acetobacteraceae), 카우로박테라시에(Caulobacteraceae), 노카르디오이다시에(Nocardioidaceae), 히포마이크로비아시에(Hyphomicrobiaceae), 키티노파자시에(Chitinophagaceae), 크로마티아시에(Chromatiaceae), 플라보박테리아시에(Flavobacteriaceae), 마이크로코카시에(Micrococcaceae), 스핑고박테리아시에(Sphingobacteriaceae), 코리네박테리아시에(Corynebacteriaceae), 사이토파자시에(Cytophagaceae), 위크셀라시에(Weeksellaceae), 시노박테라시에(Sinobacteraceae), 써마시에(Thermaceae), 데이노코카시에(Deinococcaceae), 리조비움과(Rhizobiaceae), 마이코박테리아시에(Mycobacteriaceae), 코마모나다시에(Comamonadaceae), 바실라시에(Bacillaceae), 데르마박테라시에(Dermabacteraceae), 에리스로박테라시에(Erythrobacteraceae), 제오데르마토필라시에(Geodermatophilaceae), 핌브리모나다시에(Fimbriimonadaceae), 바르토넬라시에(Bartonellaceae), 렙토트리치아시에(Leptotrichiaceae), 테르마코카시에(Dermacoccaceae), 로도스피릴라시에(Rhodospirillaceae), 아에로모나다시에(Aeromonadaceae), Rs-045, 제노코카시에(Xenococcaceae), 스포리치티아시에(Sporichthyaceae), 비델로비브리오나시에(Bdellovibrionaceae), 및 솔리박테라시에(Solibacteraceae)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 과(family) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 것을 특징으로 하는, 우울증 진단방법.
  13. 제8항에 있어서,
    상기 (c) 단계에서 부티리시모나스(Butyricimonas), 터리시박터(Turicibacter), SMB53, 에우박테리움(Eubacterium), 아케르만시아(Akkermansia), 프로데우스(Proteus), 루미노코커스(Ruminococcus), 파라박테로이데스(Parabacteroides), 로즈뷰리아(Roseburia), 박테로이데스(Bacteroides), 파스코락토박테리움(Phascolarctobacterium), 스포로사르시나(Sporosarcina), 위셀라(Weissella), 페칼리박테리움(Faecalibacterium), 콜린셀라(Collinsella), 오스실로스피라(Oscillospira), 프레보텔라(Prevotella), 스핑고모나스(Sphingomonas), 피네골디아(Finegoldia), 크리세오박테리움(Chryseobacterium), 라우트로피아(Lautropia), 메틸로박테리움(Methylobacterium), 프로피오니박테리움(Propionibacterium), 로도코커스(Rhodococcus), 플라보박테리움(Flavobacterium), 스타필로코커스(Staphylococcus), 유산균속(Lactobacillus), 포르피로모나스(Porphyromonas), 펩토니필러스(Peptoniphilus), 아들러크레우치아(Adlercreutzia), 얼위니아(Erwinia), 시트로박터(Citrobacter), 마이크로비스포라(Microbispora), 코리네박테리움(Corynebacterium), 렙토트리키아(Leptotrichia), 페도박터(Pedobacter), 엔하이드로박터(Enhydrobacter), 클로시박테리움(Cloacibacterium), 파라코커스(Paracoccus), 카이스토박터(Kaistobacter), 써머스(Thermus), 액티노바실러스(Actinobacillus), 데이노코커스(Deinococcus), 아나에로코커스(Anaerococcus), 히메노박터(Hymenobacter), 아크로모박터(Achromobacter), 미코박테리움(Mycobacterium), 아그로박테리움(Agrobacterium), 브라키박테리움(Brachybacterium), 카프노시토파가(Capnocytophaga), 바실러스(Bacillus), 아드로박터(Arthrobacter), 메가스페라(Megasphaera), 핌브리모나스(Fimbriimonas), 펩토스트렙토코커스(Peptostreptococcus), 모데스토박터(Modestobacter), 테피디모나스(Tepidimonas), 데르마코커스(Dermacoccus), 잔티노박테리움(Janthinobacterium), 오우터시엘라(Wautersiella), 노보스핑고비움(Novosphingobium), 네스테렌코니아(Nesterenkonia), 스니치아(Sneathia), WAL_1855D, 스케르마넬라(Skermanella), 셔틀워시아(Shuttleworthia), 로시텔레스(Roseateles), 비델로비브리오(Bdellovibrio), 액티노바큘럼(Actinobaculum), 캔디다투스 솔리박터(Candidatus Solibacter), 및 크루코시디옵시스(Chroococcidiopsis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 속(genus) 세균 유래 세포밖 소포의 함량 증감을 비교하는 것을 특징으로 하는, 우울증 진단방법.
  14. 제8항에 있어서,
    상기 피검체 샘플은 소변인 것을 특징으로 하는, 우울증 진단방법.
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