WO2019117105A1 - 口腔用組成物 - Google Patents

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WO2019117105A1
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component
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oil
mass
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志織 石井
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ライオン株式会社
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    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Definitions

  • the present invention relates to an oral composition.
  • Patent Document 1 The technique of Patent Document 1 is to suppress coloring of teeth, and does not improve the whiteness of the teeth themselves. Further, the dentifrice composition of Patent Document 2 is a technology aiming at the whitening effect on enamel composed of 97% of the inorganic substance, and the whitening effect on exposed root dentin containing a large amount of collagen is not sufficient.
  • An object of the present invention is to provide an oral composition which can improve the whitening effect on the root surface and its durability and can improve the feeling of use due to the metallic taste.
  • an oral composition which can improve the whitening effect on the root surface and its durability and can improve the feeling of use due to the metallic taste.
  • each component is a compounding quantity of each component used for preparation of the composition for oral cavity.
  • composition for oral cavity of the present invention contains (A) component which is pyrrolidone carboxylic acid or its inorganic base salt, and (B) component which is zinc oxide. Since the composition for oral cavity of the present invention contains the component (A), it can improve the durability of the whitening effect on the root surface and improve the feeling in use. Moreover, since the composition for oral cavity of this invention contains (B) component, it can improve the whitening effect with respect to a root surface. The details of each component are described below.
  • Component (A) is pyrrolidone carboxylic acid or an inorganic base salt thereof.
  • the structural formula of pyrrolidone carboxylic acid is shown in the following formula (1).
  • Pyrrolidonecarboxylic acid is produced by dehydrating glutamic acid extracted from seaweed, wheat flour and sugar cane, and has a structure represented by the above formula (1).
  • One obtained by binding sodium ion to pyrrolidone carboxylic acid is called PCA soda.
  • PCA soda By becoming PCA soda, the oxidation stability is improved and the stability is enhanced. It is also a component of NMF (natural moisturizing factor), which is a water-retaining substance of the stratum corneum of the skin.
  • Examples of the inorganic base salt of pyrrolidone carboxylic acid include a monovalent to trivalent inorganic base salt of pyrrolidone carboxylic acid.
  • Examples of monovalent to trivalent inorganic base salts include alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts; alkaline earth metal salts such as calcium salts and magnesium salts; metal salts such as copper salts, zinc salts and aluminum salts It can be mentioned. Among these, sodium salts, potassium salts, calcium salts, magnesium salts and aluminum salts are preferable, and sodium salts and potassium salts are more preferable.
  • the preparation method of pyrrolidone carboxylic acid or its inorganic base salt is not particularly limited.
  • a method for producing an inorganic base salt of pyrrolidone carboxylic acid for example, glutamic acid extracted from an organism such as seaweed or sugar cane or from a processed product such as wheat flour is dehydrated to obtain pyrrolidone carboxylic acid, and metal ions (for example, , Sodium ion) can be mentioned.
  • a commercially available product may be used as the pyrrolidone carboxylic acid or the inorganic base salt thereof.
  • the content of the component (A) in the composition for oral cavity of the present invention is not particularly limited. 0.1 mass% or more is preferable, and, as for the lower limit of content of (A) component, 0.3 mass% or more is more preferable. Moreover, 10 mass% or less is preferable, and, as for the upper limit, 5 mass% or less is more preferable.
  • content of the component (A) is 0.1% by mass or more, the durability of the whitening effect on the root surface can be improved, and the feeling of use due to the metallic taste can be improved. Moreover, the fall of the whitening effect with respect to a root surface can be suppressed as content of (A) component is 10 mass% or less.
  • One embodiment of the content of the component (A) is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.3 to 5% by mass, based on the total amount of the composition for oral cavity.
  • the component (B) is zinc oxide.
  • Zinc oxide is a water insoluble zinc salt. Therefore, when the composition for oral cavity is prepared, it does not react with pyrrolidone carboxylic acid which is the component (A) or a salt thereof to form a zinc salt of pyrrolidone carboxylic acid. Therefore, the composition for oral cavity of the present invention can not be achieved only by the zinc salt of pyrrolidone carboxylic acid which is the component (A), and the whitening effect on the root surface by the combined use of zinc oxide and pyrrolidone carboxylic acid or its inorganic base salt It has the effect of improving its durability and improving the feeling of use due to its metallic taste.
  • the average particle size of zinc oxide is not particularly limited, but is preferably 0.005 to 5 ⁇ m, and more preferably 0.01 to 1 ⁇ m.
  • the average particle size is 0.005 ⁇ m or more, the light scattering effect is high, and in particular, the white effect is excellent.
  • the average particle size is 5 ⁇ m or less, the durability of the whitening effect is particularly excellent.
  • the above average particle diameter is calculated using a cumulative particle volume of 100% as the cumulative curve when measuring with a shape and particle size distribution measuring device such as Microtrac (manufactured by Cruz). It is the particle diameter of the point which becomes%. In addition, you may use a commercial item for zinc oxide.
  • the content of the component (B) in the composition for oral cavity of the present invention is not particularly limited. 0.01 mass% or more is preferable, and, as for the lower limit of content of (B) component, 0.1 mass% or more is more preferable. Moreover, 10 mass% or less is preferable, and, as for the upper limit, 3 mass% or less is more preferable.
  • the content of the component (B) is 0.01% by mass or more, the whitening effect on the root surface can be improved. Moreover, the fall of the usability
  • the content of the component (B) is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 3% by mass, based on the total amount of the composition for oral cavity.
  • the mass ratio ((A) component / (B) component) of the (A) component and the (B) component is not particularly limited. 0.1 or more is preferable and, as for the lower limit of mass ratio ((A) component / (B) component), 0.2 or more is more preferable. Moreover, 50 or less is preferable and, as for the upper limit, 30 or less is more preferable.
  • mass ratio ((A) component / (B) component) is 0.1 or more, the durability of the whitening effect on the root surface can be improved, and the feeling of use due to the metallic taste can be improved. Moreover, the whitening effect to a root surface and its duration can be improved by being 50 or less.
  • mass ratio ((A) component / (B) component) of (A) component and (B) component 0.1-50 are preferable and 0.2-30 are more preferable.
  • the composition for oral cavity of the present invention may contain optional components necessary for the composition, in addition to the above components (A) and (B).
  • optional components include solvents such as surfactants, binders, abrasives, thickeners, sweeteners, preservatives, flavors, medicinal ingredients, water and the like.
  • the content of the optional components does not impair the stability of the (A) component and the (B) component, the whitening effect and its durability, the ease of use due to the metallic taste, the usability such as the extrudability in toothpaste It can be blended in a range.
  • the optional components are exemplified below.
  • anionic surfactants such as N-acyl amino acid salt, ⁇ -olefin sulfonate, N-acyl sulfonate, alkyl sulfate, sulfate of glycerin fatty acid ester, etc .
  • polyoxyethylene alkyl ether Nonionic surfactants such as polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene ether of glycerin ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, alkylolamide, glycerin fatty acid ester, etc.
  • amphoteric surfactants such as alkyl betaine surfactants, amine oxide surfactants and imidazolinium betaine surfactants.
  • the surfactant may be used alone or in combination of two or more.
  • N-acylamino acid salts, ⁇ -olefin sulfonates, alkyl sulfates and the like are preferably used in view of versatility in particular. More preferably, sodium lauroyl sarcosine, sodium ⁇ -olefin sulfonate having 10 to 16 carbon atoms as the carbon chain length of the alkyl chain, sodium lauryl sulfate and the like can be mentioned from the viewpoint of foamability and hardness resistance.
  • polyoxyethylene alkyl ether having 14 to 18 carbon atoms and 15 to 30 ethylene oxide average added moles as the carbon chain length of the alkyl chain
  • polyoxyethylene cured 40 to 100 ethylene oxide added average moles
  • Castor oil alkylolam having 12 to 14 carbons as carbon chain length of alkyl chain
  • sorbitan fatty acid ester having 12 to 18 carbons of fatty acid, 16 to 18 carbons of fatty acid, average addition mole number of ethylene oxide
  • polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters of 10 to 40.
  • Amphoteric surfactants include, for example, betaine acetate type amphoteric surfactants such as alkyl dimethylamino acetic acid betaine and fatty acid amidopropyl dimethylamino acetic acid betaine; N-fatty acid acyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl ethylenediamine salts and the like
  • the imidazoline type amphoteric surfactant is mentioned.
  • coconut oil fatty acid amido alkyl betaine is used suitably. More preferably, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine is mentioned.
  • the content thereof is usually 10% by mass or less, preferably 0.01 to 5% by mass, with respect to the total amount of the composition for oral cavity.
  • caking agent examples include organic caking agents and inorganic caking agents.
  • a caking additive may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • organic binders examples include pullulan, gelatin, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, xanthan gum, gum arabic, guar gum, locust bean gum, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, sodium polyacrylate, Carrageenan, sodium alginate, methylcellulose, propylene glycol alginate, carboxyvinyl polymer may be mentioned.
  • the inorganic binder include anhydrous silicic acid (hereinafter, also referred to as “thickening silica” or “anhydrous silicic acid (thickening)" as silicic anhydride as a caking agent) and bentonite.
  • the liquid absorption capacity of the thickening silica silica is preferably 2.1 mL / g or more, and more preferably 2.1 to 5 mL / g.
  • the amount of liquid absorption is a value measured by the following method. 1 g of a sample is weighed on a glass plate, and mixed using a burette so that the solution becomes uniform with a spatula while dropping a 42.5 mass% glycerin aqueous solution.
  • the amount of the aqueous glycerin solution required for 1.0 g of the sample is represented as the amount of liquid absorption (mL / g), where the sample is one lump and the end point is when the sample becomes cleanly separated from the glass plate with a spatula.
  • Each of the organic binder and the inorganic binder may be of one type or a combination of two or more types.
  • the caking agent may be a combination of an organic caking agent and an inorganic caking agent.
  • the content thereof is usually 0.01 to 10% by mass with respect to the total amount of the composition for oral cavity.
  • abrasive for example, anhydrous silicic acid (hereinafter, silicic anhydride as the abrasive is also referred to as "abrasive silica” or “anhydrous silicic acid (abrasive)”), crystalline silica, amorphous silica, silica gel Silica-based abrasives such as aluminosilicate, zeolite, calcium hydrogen phosphate anhydrate, calcium hydrogen phosphate dihydrate, calcium pyrophosphate, calcium carbonate, aluminum carbonate, aluminum hydroxide, alumina, magnesium carbonate, tribasic magnesium phosphate, Examples thereof include zirconium silicate, tribasic calcium phosphate, hydroxyapatite, tetrabasic calcium phosphate, and synthetic resin abrasives.
  • the absorption capacity of the abrasive silica is usually 0.5 to 2.0 mL / g, preferably 0.7 to 1.5 mL / g.
  • the abrasives can be used singly or in combination of two or more.
  • the content thereof in the dentifrice is preferably 2 to 40% by mass, and more preferably 5 to 20% by mass, based on the entire composition.
  • thickener examples include propylene glycol, butylene glycol, glycerin, sorbitol (sorbite), polyethylene glycol and the like.
  • a thickener may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the content thereof can be determined within a range that does not hinder the effects of the present invention. For example, it is usually 1 to 60% by mass with respect to the total amount of the composition for oral cavity.
  • sweetening agent for example, saccharin sodium, stevioside, neohesperidin hydrochalcone, glycyrrhizin, perillartine, p-methoxycinnamic aldehyde, thaumatin, maltitol can be mentioned.
  • a sweetening agent may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • composition for oral cavity contains a sweetening agent
  • the content thereof can be appropriately determined as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • preservative examples include parahydroxybenzoic acid esters such as sodium benzoate, methylparaben, ethylparaben and butylparaben, ethylenediaminetetraacetate, and benzalkonium chloride.
  • the preservative may be used alone or in combination of two or more.
  • composition for oral cavity contains a preservative
  • content thereof can be appropriately determined as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • flavor for example, natural flavor and its processing (pre-reserved part cut, post-reserved part cut, pre-reserved part, post-reserved part cut etc. Reservoir part cut (5% to 50% of arbitrary reserved part cut etc. ), Fractional distillation, liquid-liquid extraction, essence formation, powder flavoring, etc.) flavors, synthetic flavors (single-use flavors), formulated flavors (oil and fat flavors (oil-based flavors), powder flavors, etc.).
  • a spice can be used also as a spice composition which used 1 type individually or in combination of 2 or more types among the said spice.
  • Examples of natural flavors include peppermint oil, spearmint oil, anise oil, eucalyptus oil, eucalyptus oil, wintergreen oil, cassia oil, clove oil, thyme oil, sage oil, lemon oil, orange oil, mint oil, cardamom oil, coriander oil, Mandarin oil, lime oil, lavender oil, rosemary oil, laurel oil, chamomile oil, caraway oil, basil oil, marjoram oil, bay oil, lemongrass oil, origanum oil, pine needle oil, neroli oil, rose oil, jasmine Oil, iris concrete, absolute peppermint, absolute rose, orange flower oil, iris oil, mastic oil, parsley oil, parsley oil, menthol oil, citrus oil, mixed fruit oil, strawberry oil, cinnamon oil, cinnamon oil, grape oil, grapefruit oil, sweetie oil Citrus oil, mango absolute, orange flower absolute, capsicum extract, ginger extract, pepper extract, Japanese pepper extract, ginger oleoresin, pepper oleoresin, capsicum
  • maltol As a single-component flavor, maltol, ethyl maltol, menthol (l-menthol, etc.), carvone, anethole, cineole (1,8-cineole, etc.), methyl salicylate, cinnamic aldehyde, eugenol, 3-1-mentoxypropane-1 , 2-Diol, thymol, linalool, linalyl acetate, limonene, menthon, menthyl acetate, N-substituted paramenthane-3-carboxamide, pinene, octylaldehyde, citral, decanal, pragan, carbeto acetate, anisaldehyde, ethyl acetate Ethyl butyrate, allyl cyclohexane propionate, methyl anthranilate, ethyl methyl anthranilate, ethyl
  • the single item perfume may be a cooling agent.
  • a cooling agent N-ethyl-p-menthane-3-carboxamide, N-[(ethoxycarbonyl) methyl] -p-menthane-3-carboxamide (N- (ethoxycarbonylmethyl) -3-p-menthane Carboxamide), N, 2,3-trimethyl-2-isopropylbutanamide, 3- (L-methoxy) propane-1,2-diol, menthyl lactate (menthyl lactate), monomenthyl succinate, menthon glycerol acetal, 3- l-menthoxypropane-1,2-diol, menthol glycerol ether, spiranthol, monomentyl succinate, N-ethyl-2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarboxamide, Np-benzeneacetonitrile menthancarboxamide, N- (2 -(Pyridyl-2-yl
  • a compounded perfume is a perfume made by blending a single-piece perfume and / or a natural perfume.
  • Compounding flavors include, for example, menthol micron, strawberry flavor, apple flavor, banana flavor, pineapple flavor, grape flavor, mango flavor, butter flavor, milk flavor, fruit mix flavor, yogurt flavor, tropical fruit flavor, herb mint flavor Be
  • the form of the flavor is not limited, and may be any of an essential oil, an extract, a solid, and a powder obtained by spray-drying any of these.
  • the composition for oral cavity contains a flavor
  • its content is preferably 0.000001 to 1% by mass with respect to the total amount of the composition for oral cavity.
  • the flavoring agent containing the above-mentioned flavor is contained, the content thereof is preferably 0.1 to 2.0% by mass with respect to the total amount of the composition for oral cavity.
  • a caries preventive agent such as fluoride (for example, sodium fluoride, sodium monofluorophosphate, stannous fluoride); a germicidal or antibacterial agent such as chlorhexidine, zinc gluconate, zinc citrate or the like
  • Anti-calculus agents such as condensed phosphates and ethanehydroxy diphosphonates
  • Anti-inflammatory agents such as tranexamic acid, glycyrrhizin dipotassium salt, ⁇ -aminocaproic acid, oobac extract, etc.
  • Coating agents such as hydroxyethyl cellulose dimethyl diallyl ammonium chloride Allantoin, allantoin chlorohydroxyaluminium, vitamin C, lysozyme chloride, glycyrrhetinic acid and salts thereof, astringent agents such as sodium chloride; hypersensitivity inhibitors such as strontium chloride, potassium nitrate, aluminum lactate and the like.
  • composition for oral cavity contains a medicinal component
  • the content thereof may be appropriately set within a pharmaceutically acceptable range for each medicinal component.
  • solvent examples include water and alcohols (for example, lower monohydric alcohols such as ethanol), preferably water.
  • the content thereof is usually 60% by mass or more based on the total amount of the composition.
  • the composition for oral cavity contains lower monohydric alcohol, its content is usually at most 30% by mass, preferably at most 20% by mass.
  • the dosage form and shape of the oral composition are not particularly limited.
  • liquid solution, emulsion, suspension, syrup, etc.
  • semi-solid gel, cream, paste etc.
  • solid tablet, particulate agent, capsule, film agent, kneaded product, molten solid, waxy solid
  • Elastic solid, soft capsule etc. Preferably, the liquid is semisolid.
  • Oral compositions in solid dosage form include, for example, troches, gummies, gums, tooth powders.
  • Oral compositions in semi-solid dosage forms include, for example, toothpastes, gel-like dentifrices.
  • a mouthwash As a composition for oral cavity of a liquid dosage form, a mouthwash, liquid dentifrice, mouth freshener (spray etc.) are mentioned, for example. Among them, dentifrices (toothpaste, gel-like dentifrice, etc.) and mouthwash are preferable from the viewpoint of efficacy and stability.
  • the pH of the composition for oral cavity is usually 5 to 9, preferably 6 to 8. This may maintain efficacy and stability.
  • the pH can be measured 3 minutes later at 25 ° C. using a pH meter (model Hm-30S, manufactured by Toa Denpa Kogyo Co., Ltd.) immediately after preparation of the composition for oral cavity.
  • the composition for oral cavity may contain a pH adjuster as needed for pH adjustment.
  • a pH adjuster for example, phosphoric acid and its salt (eg, sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate), citric acid and its salt (eg, sodium citrate), malic acid and its salt, gluconic acid and its salt And maleic acid and salts thereof, succinic acid and salts thereof, glutamic acid and salts thereof, lactic acid, hydrochloric acid, acetic acid, nitric acid, sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • the content thereof may be appropriately determined (eg, within the range that does not impair the effects of the present invention) as necessary.
  • the color difference (L * 0, a * 0, b * 0) of the sample was measured using a spectrocolorimeter (“CM-2022” manufactured by Minolta Co., Ltd.) as an initial value.
  • the sputum saliva was centrifuged (10000 g, 20 minutes, 20 ° C.), and the root surface dentin sample was stirred and immersed in the obtained supernatant for 30 minutes at 37 ° C.
  • the samples were then immersed in a 3-fold water dilution of the oral composition for 3 minutes at room temperature.
  • the measurement window was lightly rinsed with distilled water and excess water was blotted off with filter paper.
  • Treatment solution containing oral composition (dentifrice) diluted 3 times with distilled water was included in the mouth and rinsed for 30 seconds. After that, five judges judged the lack of metallic taste. The average value of 5 persons was determined and evaluated according to the following rating criteria. [The standard of non-metallic taste rating] 4 points: very good 3 points: good 2 points: not very good 1 point: very bad [evaluation criteria] A: Average point of 3.5 points or more B: Average point of 3.0 points or more and less than 3.5 points C: Average point of 2.0 or more and less than 3.0 points D: Average point of less than 2.0 points
  • Component sodium pyrrolidone carboxylate (AJIDEW (registered trademark) N-50 (manufactured by Ajinomoto Co.))
  • AJIDEW registered trademark
  • N-50 manufactured by Ajinomoto Co.
  • the other ingredients used the cosmetic raw material standard standard goods.
  • the composition for oral cavity of the present invention containing the (A) component and the (B) component significantly improves the whitening effect on dentin and the duration thereof. Moreover, when the water-soluble zinc citrate was contained instead of (B) component, the whitening effect of dentine was not seen at all (refer comparative example 3).
  • the same effect as the spice composition A was obtained.
  • the details of the perfume compositions A to P are described in Tables 3 and 4 below, and the details of the flavor used for the preparation of the perfume composition are described in Tables 5 to 11.
  • Examples 13-15 with modified dosage forms, were evaluated as follows. As a result, in any of the examples, the evaluation of the whitening effect, the durability of the whitening effect, and the feeling in use was A.
  • Example 13 mouthwash
  • Table 12 shows formulation examples when the composition for oral cavity of the present invention is used as a mouthwash.
  • Table 13 shows formulation examples in the case of using the composition for oral cavity of the present invention as a mouth cooling agent.
  • Example 15 Gel-like toothpaste
  • Table 14 shows formulation examples when the composition for oral cavity of the present invention is used as a gel-like dentifrice.

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Abstract

歯根面に対する美白効果及びその持続性を向上するとともに、金属味による使用感を改善し得る口腔用組成物を提供することを課題とし、（Ａ）成分：ピロリドンカルボン酸又はその無機塩基塩と、（Ｂ）成分：酸化亜鉛と、を含有する口腔用組成物である。

Description

口腔用組成物
　本発明は、口腔用組成物に関する。
　高齢化の進展に伴い、露出した歯根面の着色や黄変による審美性の低下が取り沙汰されており、露出歯根面に対する美白化技術が求められている。
　例えば、根面象牙質に対する着色抑制として、飲食物由来のポリフェノール系着色に対するピロリドンカルボン酸による抑制技術が提案されている（特許文献１参照）。
　また、歯のホワイトニング法として、亜鉛化合物及び研磨剤を含有する歯磨剤組成物が開発されている（特許文献２参照）。
国際公開第２０１３／０４７８２６号 特表２０１６－５２９３００号公報
　特許文献１の技術は、歯の着色抑制であり、歯自体の白さを向上させるものではない。また、特許文献２の歯磨剤組成物は、９７％が無機質で構成されたエナメル質に対するホワイトニング効果を狙った技術であり、コラーゲンを多く含む露出した歯根象牙質に対するホワイトニング効果は十分でない。
　本発明の課題は、歯根面に対する美白効果及びその持続性を向上するとともに、金属味による使用感を改善し得る口腔用組成物を提供することである。
　本発明者は、上記課題について鋭意検討した結果、ピロリドンカルボン酸と酸化亜鉛を組み合わせることにより、歯根面が強力に美白化されるとともに、その持続性が向上することを見出し、本発明を完成するに至った。また、酸化亜鉛による金属味がピロリドンカルボン酸により緩和されることにより、使用感が向上するという予想外の効果も得られることを見出した。
　即ち、本発明者らは、下記の〔１〕～〔４〕を提供する。
〔１〕（Ａ）成分：ピロリドンカルボン酸又はその無機塩基塩と、（Ｂ）成分：酸化亜鉛と、を含有する口腔用組成物。
〔２〕前記（Ａ）成分の含有量が、０．１～１０質量％である上記〔１〕に記載の口腔用組成物。
〔３〕前記（Ｂ）成分の含有量が、０．０１～１０質量％である上記〔１〕又は〔２〕に記載の口腔用組成物。
〔４〕前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分の質量比（（Ａ）成分／（Ｂ）成分）が、０．１～５０である上記〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の口腔用組成物。
　本発明によれば、歯根面に対する美白効果及びその持続性を向上するとともに、金属味による使用感を改善し得る口腔用組成物を提供することができる。
　以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。
　なお、本明細書中、別途記載がない限り、各成分の含有量は、口腔用組成物の調製に用いる各成分の配合量である。
［１．口腔用組成物］
　本発明の口腔用組成物は、ピロリドンカルボン酸又はその無機塩基塩である（Ａ）成分と、酸化亜鉛である（Ｂ）成分と、を含有する。本発明の口腔用組成物は、（Ａ）成分を含有するので、歯根面に対する美白効果の持続性を向上するとともに、使用感を改善し得る。また、本発明の口腔用組成物は、（Ｂ）成分を含有するので、歯根面に対する美白効果を向上し得る。以下、各成分の詳細を記す。
［１－１．（Ａ）成分］
　（Ａ）成分は、ピロリドンカルボン酸又はその無機塩基塩である。ピロリドンカルボン酸の構造式を下記式（１）に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　ピロリドンカルボン酸は、海草・小麦粉、サトウキビから抽出されたグルタミン酸を脱水することで生成され、上記式（１）で表される構造を有する。ピロリドンカルボン酸に、ナトリウムイオンを結合させたものをＰＣＡソーダという。ＰＣＡソーダになることで酸化安定性が向上し、安定性が高くなる。また、皮膚角質層の水分保持物質であるＮＭＦ（天然保湿因子）の構成要素でもある。
　ピロリドンカルボン酸の無機塩基塩としては、例えば、ピロリドンカルボン酸の１～３価の無機塩基塩が挙げられる。１～３価の無機塩基塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；銅塩、亜鉛塩、アルミニウム塩等の金属塩が挙げられる。これらのうち、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩がより好ましい。
　ピロリドンカルボン酸又はその無機塩基塩の製法は、特に制限されない。ピロリドンカルボン酸の無機塩基塩の製法としては、例えば、海藻、サトウキビ等の生物から、又は小麦粉等の加工品から抽出されたグルタミン酸を脱水してピロリドンカルボン酸を得て、これに金属イオン（例えば、ナトリウムイオン）を結合させる方法が挙げられる。
　ピロリドンカルボン酸又はその無機塩基塩は、市販品を用いてもよい。ピロリドンカルボン酸の市販品としては、味の素社製の「ＡＪＩＤＥＷ　Ａ－１００（登録商標）」、ピロリドンカルボン酸の塩として、例えば、ピロリドンカルボン酸ナトリウムの市販品としては、味の素社製の「ＡＪＩＤＥＷ－Ｎ－５０、ＰＣＡソーダ（ＡＩ＝１００％水溶液）」等が挙げられる。
　本発明の口腔用組成物における（Ａ）成分の含有量は、特に制限されない。（Ａ）成分の含有量の下限値は、０．１質量％以上が好ましく、０．３質量％以上がより好ましい。また、その上限値は、１０質量％以下が好ましく、５質量％以下がより好ましい。（Ａ）成分の含有量が０．１質量％以上であると、歯根面に対する美白効果の持続性を向上するとともに、金属味による使用感を改善し得る。また、（Ａ）成分の含有量が１０質量％以下であると、歯根面に対する美白効果の低下を抑制し得る。
　（Ａ）成分の含有量の一実施態様としては、口腔用組成物全量に対して、０．１～１０質量％が好ましく、０．３～５質量％がより好ましい。
［１－２．（Ｂ）成分］
　（Ｂ）成分は、酸化亜鉛である。酸化亜鉛は、水不溶性の亜鉛塩である。そのため、口腔用組成物を調製した際に、（Ａ）成分であるピロリドンカルボン酸又はその塩と反応してピロリドンカルボン酸の亜鉛塩を形成しない。従って、本発明の口腔用組成物は、（Ａ）成分であるピロリドンカルボン酸の亜鉛塩のみでは奏し得ない、酸化亜鉛とピロリドンカルボン酸又はその無機塩基塩の併用による、歯根面に対する美白効果とその持続性を向上し、金属味による使用感を改善し得るという効果を奏する。
　酸化亜鉛の平均粒子径は、特に制限されるものではないが、０．００５～５μｍが好ましく、０．０１～１μｍがより好ましい。平均粒子径が０．００５μｍ以上である場合、光散乱効果が高く、特に白色効果に優れる。また、平均粒子径が５μｍ以下の場合、特に美白効果の持続性に優れる。
　なお、上記平均粒子径はマイクロトラック（クルーズ社製）等の形状・粒子径分布測定装置による測定を行った際の、粉体全体積を１００％として累積カーブを算出し、その累積カーブが５０％となる点の粒子径である。
　なお、酸化亜鉛は、市販品を用いてもよい。市販品としては、例えば、「超微粒子酸化亜鉛ＦＩＮＥＸシリーズ」（堺化学工業社製）、「大酸化亜鉛ＬＰＺＩＮＣシリーズ」（境化学工業社製）、「微粒子酸化亜鉛」（テイカ社製）が挙げられる。
　本発明の口腔用組成物における（Ｂ）成分の含有量は特に制限されない。（Ｂ）成分の含有量の下限値は、０．０１質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましい。また、その上限値は、１０質量％以下が好ましく、３質量％以下がより好ましい。（Ｂ）成分の含有量が０．０１質量％以上であると、歯根面に対する美白効果を向上し得る。また、（Ｂ）成分の含有量が１０質量％以下であると、金属味による使用感の低下を抑制し得る。
　（Ｂ）成分の含有量の一実施態様としては、口腔用組成物全量に対して、０．０１～１０質量％が好ましく、０．１～３質量％がより好ましい。
　（Ａ）成分と（Ｂ）成分の質量比（（Ａ）成分／（Ｂ）成分）は、特に制限されない。質量比（（Ａ）成分／（Ｂ）成分）の下限値は、０．１以上が好ましく、０．２以上がより好ましい。また、その上限値は、５０以下が好ましく、３０以下がより好ましい。質量比（（Ａ）成分／（Ｂ）成分）が０．１以上であると、歯根面に対する美白効果の持続性を向上するとともに、金属味による使用感を改善し得る。また、５０以下であることにより、歯根面に対する美白効果とその持続時間を向上し得る。
　（Ａ）成分と（Ｂ）成分の質量比（（Ａ）成分／（Ｂ）成分）の一実施態様としては、０．１～５０が好ましく、０．２～３０がより好ましい。
［１－３．任意成分］
　本発明の口腔用組成物は、上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分に加えて、組成物に必要な任意成分を含有してもよい。任意成分としては、例えば、界面活性剤、粘結剤、研磨剤、粘稠剤、甘味剤、防腐剤、香料、薬用成分、水等の溶媒が挙げられる。任意成分の含有量は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の安定性、美白効果及びその持続性、金属味による使用感の緩和や練歯磨とした際の押し出し性等の使用性を損なわない範囲で配合し得る。
　以下に任意成分を例示する。
［界面活性剤］
　界面活性剤の種類としては、Ｎ－アシルアミノ酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、Ｎ－アシルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、グリセリン脂肪酸エステルの硫酸塩等のアニオン界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンブロック共重合体、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリンエステルのポリオキシエチレンエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキロールアミド、グリセリン脂肪酸エステル等のノニオン界面活性剤；アルキルベタイン系界面活性剤、アミンオキサイド系界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン系界面活性剤等の両性界面活性剤が挙げられる。
　なお、界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　アニオン界面活性剤としては、特に汎用性の点で、Ｎ－アシルアミノ酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等が好適に用いられる。より好ましくは、発泡性・耐硬水性の点で、ラウロイルサルコシンナトリウム、アルキル鎖の炭素鎖長として炭素数が１０～１６のα－オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム等が挙げられる。
　ノニオン界面活性剤としては、特に汎用性の点で、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキロールアミド、ソルビタン脂肪酸エステル等が好適に用いられる。より好ましくは、アルキル鎖の炭素鎖長として炭素数が１４～１８、エチレンオキサイド平均付加モル数が１５～３０のポリオキシエチレンアルキルエーテル、エチレンオキサイド平均付加モル数が４０～１００のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アルキル鎖の炭素鎖長として炭素数が１２～１４のアルキロールアミド、脂肪酸の炭素数が１２～１８のソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸の炭素数が１６～１８で、エチレンオキサイド平均付加モル数が１０～４０のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。
　両性界面活性剤としては、例えば、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン型両性界面活性剤；Ｎ－脂肪酸アシル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩等のイミダゾリン型両性界面活性剤が挙げられる。両性界面活性剤としては、ヤシ油脂肪酸アミドアルキルベタインが好適に用いられる。より好ましくは、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタインが挙げられる。
　口腔用組成物が界面活性剤を含有する場合、その含有量は、口腔用組成物の全量に対して、通常、１０質量％以下であり、０．０１～５質量％が好ましい。
［粘結剤］
　粘結剤としては、有機系粘結剤、無機系粘結剤が例示される。なお、粘結剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　有機系粘結剤としては、例えば、プルラン、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、キサンタンガム、アラビアガム、グアーガム、ローカストビーンガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、アルギン酸プロピレングリコールエステル、カルボキシビニルポリマーが挙げられる。
　無機系粘結剤としては、例えば、無水ケイ酸（以下、粘結剤としての無水ケイ酸を「増粘性シリカ」又は「無水ケイ酸（増粘性）」ともいう）、ベントナイトが挙げられる。中でも、増粘性シリカが好ましい。増粘性シリカシリカの吸液量は、２．１ｍＬ／ｇ以上が好ましく、２．１～５ｍＬ／ｇであることがより好ましい。
　ここで、吸液量は、以下の方法により測定した値である。試料１ｇをガラス板上に量りとり、ビュレットを用いて４２．５質量％グリセリン水溶液を滴下しながらヘラで液が均一になるように混合する。試料が１つの塊となり、ヘラでガラス板よりきれいにはがれるようになったときを終点とし、試料１．０ｇに対して要したグリセリン水溶液量を吸液量（ｍＬ／ｇ）として表す。
　有機系粘結剤、無機粘結剤は、各々、１種であってもよいし、２種以上の組み合わせであってもよい。また、粘結剤は、有機系粘結剤及び無機系粘結剤の組み合わせであってもよい。
　口腔用組成物が粘結剤を含有する場合、その含有量は、口腔用組成物の全量に対して、通常、０．０１～１０質量％である。
［研磨剤］
　研磨剤としては、例えば、無水ケイ酸（以下、研磨剤としての無水ケイ酸を「研磨性シリカ」又は「無水ケイ酸（研磨性）」ともいう）、結晶性シリカ、非晶性シリカ、シリカゲル、アルミノシリケート等のシリカ系研磨剤、ゼオライト、リン酸水素カルシウム無水和物、リン酸水素カルシウム２水和物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウム、ケイ酸ジルコニウム、第３リン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイト、第４リン酸カルシウム、合成樹脂系研磨剤が挙げられる。研磨性シリカの吸液量は、通常、０．５～２．０ｍＬ／ｇであり、好ましくは０．７～１．５ｍＬ／ｇである。
　研磨剤は、１種単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することができる。研磨剤を含有する場合、その含有量は、歯磨剤においては組成物全体の２～４０質量％が好ましく、５～２０質量％がより好ましい。
［粘稠剤］
　粘稠剤としては、例えば、プロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、ソルビトール（ソルビット）、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
　粘稠剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　口腔用組成物が粘稠剤を含有する場合、その含有量は、本発明の効果を妨げない範囲で定めることができる。例えば、口腔用組成物の全量に対して、通常、１～６０質量％である。
［甘味剤］
　甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジンヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、ｐ－メトキシシンナミックアルデヒド、ソーマチン、マルチトールが挙げられる。
　甘味剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　口腔用組成物が甘味剤を含有する場合、その含有量は、本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。
［防腐剤］
　防腐剤としては、例えば、安息香酸ナトリウム、メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン等のパラオキシ安息香酸エステル、エチレンジアミン四酢酸塩、塩化ベンザルコニウムが挙げられる。
　防腐剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　口腔用組成物が防腐剤を含有する場合、その含有量は、本発明の効果を損なわない範囲で適宜定めることができる。
［香料］
　香料としては、例えば、天然香料やその加工処理（前溜部カット、後溜部カット、前溜部・後溜部カット等の溜部カット（５％～５０％の任意の溜部のカット等）、分留、液液抽出、エッセンス化、粉末香料化等）した香料、合成香料（単品香料）、調合香料（油脂香料（油性香料）、粉末香料等）が挙げられる。香料は、前記香料のうち、１種単独で、又は２種以上を組み合わせた香料組成物としても使用することができる。
　天然香料としては、例えば、ペパーミント油、スペアミント油、アニス油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、クローブ油、タイム油、セージ油、レモン油、オレンジ油、ハッカ油、カルダモン油、コリアンダー油、マンダリン油、ライム油、ラベンダー油、ローズマリー油、ローレル油、カモミール油、キャラウェイ油、バジル油、マジョラム油、ベイ油、レモングラス油、オリガナム油、パインニードル油、ネロリ油、ローズ油、ジャスミン油、イリスコンクリート、アブソリュートペパーミント、アブソリュートローズ、オレンジフラワー油、イリス油、マスティック油、パセリ油、メントール油、シトラス油、ミックスフルーツ油、ストロベリー油、シナモン油、グレープ油、グレープフルーツ油、スウィーティー油、柚子油、マンゴーアブソリュート、オレンジフラワーアブソリュート、トウガラシ抽出物、ジンジャー抽出物、ペッパー抽出物、サンショウ抽出物、ジンジャーオレオレジン、ペッパーオレオレジン、カプシカムオレオレジン、バニラが挙げられる。
　単品香料としては、マルトール、エチルマルトール、メントール（ｌ－メントール等）、カルボン、アネトール、シネオール（１，８－シネオール等）、メチルサリシレート、シンナミックアルデヒド、オイゲノール、３－１－メントキシプロパン－１，２－ジオール、チモール、リナロール、リナリールアセテート、リモネン、メントン、メンチルアセテート、Ｎ－置換－パラメンタン－３－カルボキサミド、ピネン、オクチルアルデヒド、シトラール、デカナール、プレゴン、カルビートアセテート、アニスアルデヒド、エチルアセテート、エチルブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、メチルアンスラニレート、エチルメチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、バニリン、エチルバニリン、ヘキサラクトン（γ－ヘキサラクトン、δ－ヘキサラクトン等）、ノナラクトン（γ－ノナラクトン、δ－ノナラクトン等）、デカラクトン（γ－デカラクトン、δ－デカラクトン等）、ウンデカラクトン（γ－ウンデカラクトン、δ－ウンデカラクトン等）、ヘキサナール（シス－３－ヘキセナール、トランス－２－ヘキセナール等）、エチルアルコール、エチノンアルコール、プロピルアルコール、ブタノール、イソアミルアルコール、ヘキセノール（シス－３－ヘキセノール等）、ジメチルサルファイド、シクロテン、フルフラール、トリメチルピラジン、エチルラクテート、メチルラクテート、エチルチオアセテート、メンソフラン、リナロールオキサイド、バニリルブチルエーテル、イソプレゴール、フラネオール、エチルシクロペンテノロン、４，５－ジメチル－３－ヒドロキシ－２（５Ｈ）－フラノン、２－メチルブチリックアシッド、アセチックアシッド、プロピオニックアシッド、イソアミルアセテート、ベンズアルデヒド、ヘキシルアセテート、エチル－２－メチルブチレート、ベンジルアルコール、α－テルピネオール、フェニルエチルグリシデート、フェニルエチルアルコール、アリルヘキサノエート、オクタノール、メチルシンナメート、メチルへプチンカーボネート、ヨノン、エチルβ－メチルチオプロピオネート、シス－６－ノネノール、キャロン、７－メチル－２Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－３（４Ｈ）－オン、メチルジャスモネート等が挙げられる。
　単品香料は冷感剤であってもよい。冷感剤としては、Ｎ－エチル－ｐ－メンタン－３－カルボキシアミド、Ｎ－［（エトキシカルボニル）メチル］－ｐ－メンタン－３－カルボキサミド（Ｎ－（エトキシカルボニルメチル）－３－ｐ－メンタンカルボキシアミド）、Ｎ，２，３－トリメチル－２－イソプロピルブタンアミド、３－（Ｌ－メトキシ）プロパン－１，２－ジオール、乳酸メンチル（メンチルラクテート）、コハク酸モノメンチル、メントングリセリンアセタール、３－ｌ－メントキシプロパン－１，２－ジオール、メントングリセリンエーテル、スピラントール、モノメンチルサクシネート、Ｎ－エチル－２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキサンカルボキサミド、Ｎ－ｐ－ベンゼンアセトニトリルメンタンカルボキサミド、Ｎ－（２－（ピリジル－２－イル）エチル）－３－ｐ－メンタンカルボキサミド、メンチルグリセリルエーテル、メンチルサクシネート等が例示される。
　調合香料とは、単品香料及び／又は天然香料を調合して作られる香料である。調合香料としては、例えば、メントールミクロン、ストロベリーフレーバー、アップルフレーバー、バナナフレーバー、パイナップルフレーバー、グレープフレーバー、マンゴーフレーバー、バターフレーバー、ミルクフレーバー、フルーツミックスフレーバー、ヨーグルトフレーバー、トロピカルフルーツフレーバー、ハーブミントフレーバーが挙げられる。
　香料の形態は限定されず、精油、抽出物、固形物、及びこれらのいずれかを噴霧乾燥した粉体のいずれでも構わない。
　口腔用組成物が香料を含有する場合、その含有量は、口腔用組成物全量に対して、０．０００００１～１質量％が好ましい。また、上記香料を使用した賦香用香料を含有する場合、その含有量は、口腔用組成物全量に対して、０．１～２．０質量％が好ましい。
［薬用成分］
　薬用成分としては、例えば、フッ化物（例えば、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化第一スズ）等のう蝕予防剤；クロロヘキシジン、グルコン酸亜鉛、クエン酸亜鉛等の殺菌又は抗菌剤；縮合リン酸塩、エタンヒドロキシジホスフォネート等の歯石予防剤；トラネキサム酸、グリチルリチン２カリウム塩、ε-アミノカプロン酸、オウバクエキス等の抗炎症剤；ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド等のコーティング剤；アラントイン、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、ビタミンＣ、塩化リゾチーム、グリチルレチン酸及びその塩類、塩化ナトリウム等の収斂剤；塩化ストロンチウム、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム等の知覚過敏抑制剤を挙げられる。
　口腔用組成物が薬用成分を含有する場合、その含有量は、それぞれの薬用成分について薬剤学的に許容できる範囲で適宜設定すればよい。
［溶媒］
　溶媒としては、例えば、水、アルコール（例えば、エタノール等の低級一価アルコール）が挙げられ、好ましくは水である。
　口腔用組成物が水を含有する場合、その含有量は、組成物全量に対して、通常、６０質量％以上である。口腔用組成物が低級一価アルコールを含有する場合、その含有量は、通常、３０質量％以下であり、好ましくは２０質量％以下である。
［１－４．剤形］
　口腔用組成物の剤形及び形状は特に制限されない。例えば、液体（溶液、乳液、懸濁液、シロップ等）、半固体（ゲル、クリーム、ペースト等）、固体（錠剤、粒子状剤、カプセル剤、フィルム剤、混練物、溶融固体、ロウ状固体、弾性固体、ソフトカプセル剤等）が挙げられる。好ましくは、液体、半固体である。
　固体の剤形の口腔用組成物としては、例えば、トローチ、グミ、ガム、歯磨粉が挙げられる。半固体の剤形の口腔用組成物としては、例えば、練歯磨剤、ジェル状歯磨剤が挙げられる。液体の剤形の口腔用組成物としては、例えば、洗口剤、液体歯磨剤、口中清涼剤（スプレー等）が挙げられる。これらのうち、有効性及び安定性の観点から、歯磨剤（練歯磨剤、ジェル状歯磨剤等）及び洗口剤が好ましい。
［ｐＨ］
　口腔用組成物のｐＨは、通常、５～９であり、６～８が好ましい。これにより有効性及び安定性を保持し得る。
　ｐＨは、口腔用組成物を調製直後に、東亜電波工業社製のｐＨメーター（型番Ｈｍ－３０Ｓ）を用いて、２５℃、３分後に測定することができる。
　ｐＨ調整の必要に応じて、口腔用組成物はｐＨ調整剤を含有してもよい。ｐＨ調整剤としては、例えば、リン酸及びその塩（例えば、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム）、クエン酸及びその塩（例えば、クエン酸ナトリウム）、リンゴ酸及びその塩、グルコン酸及びその塩、マレイン酸及びその塩、コハク酸及びその塩、グルタミン酸及びその塩、乳酸、塩酸、酢酸、硝酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが挙げられる。
　口腔用組成物がｐＨ調整剤を含有する場合、その含有量は、必要に応じて（例えば本発明の効果を損なわない範囲で）適宜決定すればよい。
　以下、本発明を実施例により詳細に説明する。以下の実施例は、本発明を好適に説明するためのものであって、本発明を限定するものではない。なお、評価方法を下記に記す。
［美白効果の評価方法］
　牛歯根をブロック状に切断し、表面研磨によりセメント質を除去した。セメント質を除去した部分の内、約３．５ｍｍ×３．５ｍｍを脱灰ウィンドウ用とし、それ以外の部分をマニキュア被覆した。マニキュアを室温で乾燥後、水溶液０．１ｍｏｌ／Ｌの酢酸水溶液（ｐＨ４．５）中に５０時間浸漬してウィンドウ部にコラーゲンを露出させた根面象牙質サンプルを調製した。
　最初に初期値として、分光測色計（ミノルタ社製、「ＣＭ－２０２２」）を用いてサンプルの色差（Ｌ＊０、ａ＊０、ｂ＊０）を測定した。吐出唾液を遠心分離（１００００ｇ、２０分、２０℃）し、得られた上清液に根面象牙質サンプルを３０分間、３７℃で攪拌浸漬した。その後、サンプルを口腔用組成物の３倍水希釈液に３分間、室温で浸漬した。
　測定ウィンドウを蒸留水で軽くすすぎ、余分な水分をろ紙で吸い取った。サンプルを乾燥した後、色差（Ｌ＊１、ａ＊１、ｂ＊１）測定を実施し、平均値（ｎ＝３）を算出した。美白効果は、下記式（１）より算出したΔＥ値を用いて、下記評価基準により評価した。
式（１）：
　ΔＥ値＝（（Ｌ＊１－Ｌ＊０）２＋（ａ＊１－ａ＊０）２＋（ｂ＊１－ｂ＊０）２）１/２
［美白効果の評価基準］
　Ａ：　　１０≦ΔＥ
　Ｂ：　　　５≦ΔＥ＜１０
　Ｃ：　　　３≦ΔＥ＜５
　Ｄ：　　　　　ΔＥ＜３
［美白の持続効果の評価方法］
　上記の美白効果を評価した根面象牙質サンプルを、人工唾液中に３時間浸漬した。その後、上記と同様に、測定ウィンドウを蒸留水で軽くすすぎ、余分な水分をろ紙で吸い取った。サンプルを乾燥した後、色差（Ｌ＊２、ａ＊２、ｂ＊２）を３点測定した。美白の持続効果は、色差平均値から下記式を用いて算出し、下記評価基準により評価した。
式（２）：
　ΔＥ値＝（（Ｌ＊２－Ｌ＊１）２＋（ａ＊２－ａ＊１）２＋（ｂ＊２－ｂ＊１）２）１/２
［美白効果の持続性の評価基準]
　Ａ：　　ΔＥ≦１
　Ｂ：　　１＜ΔＥ≦３
　Ｃ：　　３＜ΔＥ≦６
　Ｄ：　　６＜ΔＥ
［使用感の評価方法］
　口腔用組成物（歯磨剤）を蒸留水で３倍希釈した処置液を口に含み、３０秒間すすいだ。その後、金属味のなさについて判定士５名が判定した。５名の平均値を求め、下記評点基準に従って評価した。
［金属味のなさ評点基準］
　４点：非常によい
　３点：良い
　２点：あまり良くない
　１点：非常に良くない
［評価基準］
　Ａ：平均点３．５点以上
　Ｂ：平均点３．０点以上３．５点未満
　Ｃ：平均点２．０点以上３．０点未満
　Ｄ：平均点２．０点未満
　実施例及び比較例で用いた各成分の詳細を記す。
　（Ａ）成分：ピロリドンカルボン酸ナトリウム（ＡＪＩＤＥＷ（登録商標）　Ｎ―５０（味の素社製））
　（Ｂ）成分：酸化亜鉛（和光純薬社製：平均粒子径　５μｍ以下）
　その他の成分は化粧品原料基準規格品を用いた。
　（練歯磨剤組成物の調製方法）
　精製水に、（Ａ）成分：ピロリドンカルボン酸ナトリウム、（Ｂ）成分：酸化亜鉛、１００質量％ソルビトール（ソルビットＡＩ＝１００）、サッカリンナトリウムを溶解させた後、別途、プロピレングリコール、キサンタンガムを分散させた液を加え、攪拌した。その後、香料組成物Ａ、無水ケイ酸を加え、更に減圧下（圧力４ｋＰａ）で攪拌し、口腔用組成物（練歯磨剤組成物）を調製した。
　なお、製造には、１．５Ｌニーダー（石山工作所社製）を用いた。調製した口腔用組成物について、上記手順に従って、美白効果及びその持続性の評価、並びに使用感の評価を行った。評価結果を表１及び２に併せて記す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表１及び表２から次のことがわかる。（Ｂ）成分だけを含有する場合、美白効果の評価が「Ｃ」であり、象牙質に対する美白効果はわずかしかなかった（比較例１参照）。また、（Ａ）成分だけを含有する場合、使用感は優れるものの、象牙質に対する美白効果は全く見られなかった（比較例２参照）。これに対し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を含有する本発明の口腔用組成物は、象牙質に対する美白効果と持続時間が優れるものであるとともに、使用感も良好であった（実施例１～１２参照）。即ち、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を含有する本発明の口腔用組成物は、象牙質に対する美白効果やその持続時間が著しく向上していることがわかる。また、（Ｂ）成分の代わりに水溶性のクエン酸亜鉛を含有する場合、象牙質の美白効果は全く見られなかった（比較例３参照）。
　なお、実施例１，３，７の香料組成物Ａの代わりに香料組成物Ｂ～Ｐを同量使用した口腔用組成物を調製したところ、香料組成物Ａと同様の効果が得られた。香料組成物Ａ～Ｐの詳細を下記表３及び４に記し、香料組成物の調製に用いたフレーバーの詳細を表５～１１に記す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　以下の通り剤形を変更した実施例１３～１５を評価した。その結果、いずれの実施例においても美白効果、美白効果の持続性、使用感の評価はＡであった。
（実施例１３：洗口剤）
　本発明の口腔用組成物を洗口剤として用いる場合の製剤例を表１２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
（実施例１４：口中清涼剤）
　本発明の口腔用組成物を口中清涼剤として用いる場合の製剤例を表１３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
（実施例１５：ジェル状歯磨剤）
　本発明の口腔用組成物をジェル状歯磨剤として用いる場合の製剤例を表１４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015

Claims (4)

  1. 　（Ａ）成分：ピロリドンカルボン酸又はその無機塩基塩と、
    　（Ｂ）成分：酸化亜鉛と、を含有する口腔用組成物。
  2. 　前記（Ａ）成分の含有量が、０．１～１０質量％である請求項１に記載の口腔用組成物。
  3. 　前記（Ｂ）成分の含有量が、０．０１～１０質量％である請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
  4. 　前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分の質量比（（Ａ）成分／（Ｂ）成分）が、０．１～５０である請求項１～３のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
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