WO2019111779A1 - 生体情報測定装置、装着支援方法及び装着支援プログラム - Google Patents

生体情報測定装置、装着支援方法及び装着支援プログラム Download PDF

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WO2019111779A1
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subject
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sphygmomanometer
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PCT/JP2018/043767
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中嶋　宏
洋貴 和田
知宏 茎田
大輔 野崎
奈都子 堀口
民生 上田
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オムロンヘルスケア株式会社
オムロン株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a biological information measuring device for supporting the mounting of a biological information measuring device, a mounting support method and a mounting support program.
  • blood pressure values obtained under various conditions are expected to be utilized for estimation of abnormalities in the body of a subject, for example. For this reason, it is desirable that the wearable sphygmomanometer be always attached to the measurement site of the measurement subject.
  • the subject may temporarily remove the sphygmomanometer from the site to be measured, for example, when returning home, taking a bath or changing clothes, or performing intense exercise.
  • the subject forgets to wear a sphygmomanometer after taking a bath or after exercising, the blood pressure of the subject can not be measured in a situation where measurement of blood pressure is recommended, which is very undesirable.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a biological information measuring device, a mounting support method, and a mounting support program which reduce the mounting forgetting of the biological information measuring device by the subject.
  • the 1st mode of this invention acquires setting time information which acquires information which shows setting time beforehand set up in order to judge existence of mounting of a living body information measuring device by a to-be-measured person
  • a determination unit that determines whether the biological information measuring apparatus is attached at the set time, and the determination unit determines that the subject is not wearing the biological information measurement apparatus at the set time
  • it is a living body information measuring device provided with the directions signal output part which outputs the directions signal which directs execution of the support which makes the subject measure an attachment of the living body information measuring device.
  • the subject can recognize that it is necessary to wear the biological information measuring device. As a result, forgetting to wear the biological information measuring device by the subject is reduced.
  • the setting time is a time before the time when the measurement of biological information is performed or the time when the measurement of the biological information is performed.
  • the setting time may be based on a time input by a user interface for inputting a time at which the measurement of the biological information is performed.
  • the second aspect of the present invention it is possible to reduce the possibility that the subject may forget to wear the biological information measuring device at a time when it is preferable to obtain a blood pressure value.
  • the subject can reduce the possibility of losing the opportunity of blood pressure measurement at a time when it is preferable to obtain a blood pressure value.
  • the set time is a time when the subject is about to leave a predetermined place or the subject leaves the predetermined place. It is a time that is a predetermined time before the scheduled time, and the setting time is based on the time input by the user interface for inputting the time when the subject is scheduled to leave the predetermined place. It is a thing.
  • the subject can reduce the number of days during which the blood pressure can not be measured after leaving the predetermined place and returning to the predetermined place.
  • current position information acquisition for acquiring information indicating the current position of the biological information measurement device
  • the instruction signal output unit may change the content of the support according to the current position.
  • the living body information measurement apparatus can make the contents of the support to be performed contents in consideration of the person around the subject according to the current position of the living body information measurement apparatus. .
  • the support performed by the biological information measurement device does not cause discomfort to people around the subject.
  • priority is given to acquiring information indicating the priority associated with the set time.
  • the information signal processing unit may further include an information acquisition unit, and the instruction signal output unit may determine the necessity of the output of the instruction signal according to the priority.
  • the biological information measurement apparatus can omit the process of outputting the instruction signal depending on the priority.
  • the biological information measuring device can reduce the processing load on the output of the instruction signal.
  • the subject does not receive support for wearing the biological information measuring device more than necessary.
  • the subject can wear the habit of wearing the biological information measuring device comfortably.
  • the schedule information acquisition unit for acquiring information indicating the schedule of the subject is further included.
  • the instruction signal output unit may set a time for executing the support according to the schedule.
  • the subject does not feel stress such as receiving support for wearing the biological information measuring device in a time zone related to a schedule.
  • an acquisition process for acquiring information indicating a preset time set in advance for determining the presence or absence of the biological information measurement device attached by the subject, and the biometric information at the set time.
  • the mounting support method can obtain the same effect as that of the first aspect described above.
  • An eighth aspect of the present invention is a mounting support program that causes a computer to function as each unit provided in the biological information measurement apparatus according to any one of the first to sixth aspects.
  • the mounting support program can obtain the same effect as that of the first aspect described above.
  • FIG. 1 is a view showing an appearance of a sphygmomanometer according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a block diagram of a sphygmomanometer according to one embodiment.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of a sphygmomanometer according to an embodiment.
  • FIG. 4 is a functional block diagram of a sphygmomanometer according to one embodiment.
  • FIG. 5 is a flowchart showing a procedure for supporting the mounting of the sphygmomanometer according to an embodiment.
  • FIG. 6 is a flowchart showing a procedure of changing the content of support according to the current position of the sphygmomanometer according to one embodiment.
  • FIG. 1 is a view showing an appearance of a sphygmomanometer according to an embodiment.
  • FIG. 2 is a block diagram of a sphygmomanometer according to one embodiment.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view of a
  • FIG. 7 is a flowchart showing a procedure of determining the necessity of the output of the instruction signal according to the priority according to the embodiment.
  • FIG. 8 is a flowchart showing a procedure for setting the time to execute support according to the schedule of the subject according to one embodiment.
  • FIG. 1 is a view showing an appearance of a sphygmomanometer 1 which is an embodiment of a biological information measuring device according to the present invention.
  • the sphygmomanometer 1 is a watch-type wearable device.
  • the sphygmomanometer 1 includes a blood pressure measurement function as a blood pressure measurement unit, and further includes various information processing functions.
  • the information processing function includes, for example, an activity amount measurement function, a step count measurement function, a sleep state measurement function, and an environment (temperature and humidity) measurement function.
  • the sphygmomanometer 1 is, for example, a sphygmomanometer of a type that starts blood pressure measurement based on an input of an instruction to start blood pressure measurement by a subject or a trigger signal generated autonomously by the sphygmomanometer 1. Blood pressure measurement is an example of measurement of biological information.
  • the sphygmomanometer 1 includes a main body 10, a belt 20, and a cuff structure 30.
  • the main body 10 is configured to be able to mount a plurality of elements such as an element of a control system of the sphygmomanometer 1.
  • the main body 10 includes a case 10A, a glass 10B, and a back cover 10C.
  • the case 10A has, for example, a substantially short cylindrical shape.
  • the case 10A is provided with a pair of projecting lugs for attaching the belt 20 at two places on its side.
  • the glass 10B is attached to the top of the case 10A.
  • the glass 10B is, for example, circular.
  • the back lid 10C is detachably attached to the lower portion of the case 10A so as to face the glass 10B.
  • the main body 10 includes a display unit 101 and an operation unit 102.
  • the display unit 101 displays various information.
  • the display unit 101 is provided in the main body 10 and at a position where the subject can visually recognize via the glass 10B.
  • the display unit 101 is, for example, an LCD (Liquid Crystal Display).
  • the display unit 101 may be an organic EL (Electro Luminescence) display.
  • the display part 101 should just be equipped with the function which displays various information, and is not limited to these.
  • the display unit 101 may include an LED (Light Emitting Diode).
  • the operation unit 102 is a user interface for inputting various instructions to the sphygmomanometer 1.
  • the operation unit 102 is provided on the side surface of the main body 10.
  • the operation unit 102 includes, for example, one or more push switches.
  • the operation unit 102 may be a pressure-sensitive (resistive) or proximity (capacitive) touch panel switch.
  • the operation part 102 should just be provided with the function to input the various instruction
  • the operation unit 102 includes a measurement switch for instructing start or stop of blood pressure measurement.
  • the operation unit 102 is a home switch for returning the display screen of the display unit 101 to a predetermined home screen, and a recording call switch for causing the display unit 101 to display measurement records such as blood pressure and activity in the past. You may have.
  • the main body 10 is mounted with a plurality of elements other than the display unit 101 and the operation unit 102.
  • the several element which the main body 10 mounts is mentioned later.
  • the configuration of the belt 20 will be described.
  • the belt 20 is configured to be able to wrap around the measurement target portion (for example, the left wrist) of the person to be measured.
  • the width direction of the belt 20 is taken as the X direction.
  • the direction in which the belt 20 surrounds the measurement site is taken as the Y direction.
  • the belt 20 includes a first belt portion 201, a second belt portion 202, a tail lock 203, and a belt holding portion 204.
  • the first belt portion 201 is in the form of a strip extending from the main body 10 in one direction (right side in FIG. 1).
  • a root portion 201 a of the first belt portion 201 close to the main body 10 is rotatably attached to a pair of lugs of the main body 10 via a connecting rod 401.
  • the second belt portion 202 has a belt shape extending from the main body 10 to the other side (left side in FIG. 1).
  • a root portion 202 a of the second belt portion 202 near the main body 10 is rotatably attached to a pair of lugs of the main body 10 via a connecting rod 402.
  • a plurality of small holes 202 c are formed in the thickness direction of the second belt portion 202 between the root portion 202 a of the second belt portion 202 and the tip portion 202 b far from the main body 10.
  • the tail lock 203 is configured to be able to fasten the first belt portion 201 and the second belt portion 202.
  • the tail lock 203 is attached to the distal end portion 201 b of the first belt portion 201 which is far from the main body 10.
  • the tail lock 203 includes a frame body 203A, a stick 203B, and a connecting rod 203C.
  • the frame-like body 203A and the stick 203B are rotatably attached to the leading end portion 201b of the first belt portion 201 via a connecting rod 203C.
  • the frame body 203A and the stick 203B are made of, for example, a metal material.
  • the frame 203A and the stick 203B may be made of a plastic material.
  • the leading end portion 202b of the second belt portion 202 is passed through the frame-like body 203A.
  • the stick 203B is inserted into any one of the plurality of small holes 202c of the second belt portion 202.
  • the belt holding portion 204 is attached between the root portion 201 a and the tip end portion 201 b of the first belt portion 201.
  • the leading end portion 202 b of the second belt portion 202 is passed through the belt holding portion 204.
  • the configuration of the cuff structure 30 will be described.
  • the cuff structure 30 is configured to be able to compress the measurement site at the time of blood pressure measurement.
  • the cuff structure 30 is a strip extending along the Y direction.
  • the cuff structure 30 is opposed to the inner peripheral surface of the belt 20.
  • One end 30 a of the cuff structure 30 is attached to the main body 10.
  • the other end 30 b of the cuff structure 30 is a free end. For this reason, the cuff structure 30 can be separated from the inner circumferential surface of the belt 20.
  • the cuff structure 30 includes a curler 301, a pressure cuff 302, a back plate 303, and a sensing cuff 304.
  • the curler 301 is disposed at the outermost periphery of the cuff structure 30. In the natural state, the curler 301 is curved along the Y direction.
  • the curler 301 is a resin plate having predetermined flexibility and hardness.
  • the resin plate is made of, for example, polypropylene.
  • the pressing cuff 302 is disposed along the inner circumferential surface of the curler 301.
  • the pressure cuff 302 is in the form of a bag.
  • Attached to the pressure cuff 302 is a flexible tube 501 (shown in FIG. 2).
  • the flexible tube 501 is a component for supplying a pressure transfer fluid (hereinafter also simply referred to as “fluid”) from the main body 10 side to the pressure cuff 302 or discharging the fluid from the pressure cuff 302.
  • the fluid is, for example, air.
  • the pressing cuff 302 may include, for example, two fluid bags stacked in the thickness direction. Each fluid bag is made of, for example, a stretchable polyurethane sheet. As fluid is supplied to the pressure cuff 302, fluid flows into each fluid bladder. As each fluid bag is inflated, the pressure cuff 302 is inflated.
  • the back plate 303 is disposed along the inner circumferential surface of the pressing cuff 302.
  • the back plate 303 is band-shaped.
  • the back plate 303 is made of, for example, a resin.
  • the resin is, for example, polypropylene.
  • the back plate 303 functions as a reinforcing plate. For this reason, the back plate 303 can transmit the pressing force from the pressing cuff 302 to the entire area of the sensing cuff 304.
  • a plurality of V-shaped or U-shaped grooves extending in the X direction are provided in parallel on the inner peripheral surface and the outer peripheral surface of the back plate 303, spaced apart from each other in the Y direction. Since the back plate 303 is easily bent, the back plate 303 does not prevent the cuff structure 30 from bending.
  • the sensing cuff 304 is disposed along the inner circumferential surface of the back plate 303.
  • the sensing cuff 304 is in the form of a bag.
  • the sensing cuff 304 includes a first sheet 304A (shown in FIG. 3) and a second sheet 304B (shown in FIG. 3) facing the first sheet 304A.
  • the first sheet 304A corresponds to the inner circumferential surface 30c of the cuff structure 30. Therefore, the first sheet 304A is in contact with the measurement site.
  • the second sheet 304 B faces the inner circumferential surface of the back plate 303.
  • the first sheet 304A and the second sheet 304B are, for example, stretchable polyurethane sheets.
  • Attached to the sensing cuff 304 is a flexible tube 502 (shown in FIG. 2).
  • the flexible tube 502 is an element for supplying fluid to the sensing cuff 304 or discharging fluid from the sensing cuff 304.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a hardware configuration of the sphygmomanometer 1.
  • the main unit 10 includes a central processing unit (CPU) 103, a memory 104, an acceleration sensor 105, a temperature and humidity sensor 106, an air pressure sensor 107, and a communication unit 108 in addition to the display unit 101 and the operation unit 102 described above.
  • GPS Global Positioning System
  • the CPU 103 is an example of a processor that constitutes a computer.
  • the CPU 103 executes various functions as a control unit according to a program stored in the memory 104 and controls the operation of each unit of the sphygmomanometer 1.
  • the configuration of each unit mounted on the CPU 103 will be described later.
  • the memory 104 stores a program that causes the CPU 103 to function as each unit included in the sphygmomanometer 1.
  • the program can also be referred to as an instruction to operate the CPU 103.
  • the memory 104 stores data used to control the sphygmomanometer 1, setting data for setting various functions of the sphygmomanometer 1, data of measurement results of blood pressure values, and the like.
  • the memory 104 is also used as a work memory or the like when a program is executed.
  • the memory 104 also stores information indicating one or more set times.
  • the set time is a time at which the sphygmomanometer 1 determines whether or not the sphygmomanometer 1 is attached by the subject.
  • the set time can be appropriately set by the subject.
  • the set time is the time at which the sphygmomanometer 1 autonomously performs blood pressure measurement.
  • the time at which the blood pressure measurement is performed is a time when it is preferable to acquire the blood pressure value of the subject.
  • the time at which the blood pressure measurement is performed is not particularly limited, but the time assumed before going to bed (such as 23 o'clock), the time assumed after waking up (such as 7 o'clock) and the time assumed during stay at work or school (14 Time etc).
  • the memory 104 can store times at which to perform one or more blood pressure measurements.
  • the set time may be a time that is a first predetermined time before the time when the blood pressure monitor 1 autonomously executes the blood pressure measurement.
  • the first predetermined time is a time in consideration of the time required for the subject to wear the sphygmomanometer 1.
  • the first predetermined time is not particularly limited, and is, for example, 5 minutes.
  • the subject can wear the sphygmomanometer 1 earlier than the time when the sphygmomanometer 1 autonomously performs the blood pressure measurement.
  • the set time in this example is based on the time input by the subject on the operation unit 102.
  • the operation unit 102 is an element for inputting the time when the blood pressure monitor 1 autonomously executes blood pressure measurement.
  • the set time is a time input by the subject on the operation unit 102 or a time that is a first predetermined time before the time input on the subject by the operation unit 102.
  • the set time is a time when the subject is scheduled to leave a predetermined place.
  • the predetermined location is a home.
  • the scheduled time for the subject to leave the predetermined place is not particularly limited, but is, for example, the time for which he / she intends to leave home at work or attending school.
  • the predetermined location is work or school.
  • the time when the subject is scheduled to leave the predetermined place is not particularly limited, but is, for example, the time for leaving work after leaving the office or the time for leaving school after leaving the school.
  • the memory 104 can store the time at which one or more test persons are scheduled to leave a predetermined place.
  • the set time may be a time that is a second predetermined time before the time when the subject is scheduled to leave the predetermined place.
  • the second predetermined time is a time in consideration of the possibility that the subject will leave the predetermined place earlier than usual.
  • the second predetermined time is not particularly limited, and is, for example, 10 minutes.
  • the set time in this example is based on the time input by the subject on the operation unit 102.
  • the operation unit 102 is an element for inputting a time when the subject is about to leave a predetermined place.
  • the set time is a time input by the subject on the operation unit 102, or a time that is a second predetermined time before the time input on the subject by the operation unit 102.
  • the memory 104 stores at least one of the time at which the one or more blood pressure measurements described above are performed and the time at which the one or more measured persons are to leave the predetermined place.
  • the memory 104 also stores the set time in association with the priority.
  • the set time is associated with any one of a first priority and a second priority lower than the first priority.
  • the subject can designate either one of the first priority and the second priority with respect to the set time according to the degree of need for the support for wearing the sphygmomanometer 1 .
  • the setting time may be associated with any one of three or more different priorities.
  • the priority of the time assumed before going to bed and the time assumed after rising may be the first priority.
  • the reason is that the blood pressure values at the time assumed before going to bed and the time assumed after rising are useful information for estimating the abnormality of the body of the subject.
  • the priority of the time assumed after going to bed and the time assumed after rising may be the second priority. The reason is that the support by at least one of the sphygmomanometer 1 and the portable terminal 80 is likely to wake up the subject being asleep.
  • the priority of the time when the subject is about to leave the predetermined place or the time when the second predetermined time before the time when the subject is about to leave the predetermined place is the first priority. It is also good. The reason is that blood pressure can not be measured until the subject returns to a predetermined place after leaving the predetermined place.
  • the priority of the time assumed to be staying at work or school may be the first priority. The reason is that when the subject is suspected of so-called work-related hypertension, there is a high need for the subject to measure the blood pressure while staying at work or school. Conversely, the priority of the time assumed to be during work or school stay may be the second priority. The reason is that if the subject is not suspected of so-called work-related hypertension, it is less necessary for the subject to measure blood pressure while staying at work or school.
  • the acceleration sensor 105 is a three-axis acceleration sensor.
  • the acceleration sensor 105 outputs an acceleration signal representing acceleration in three directions orthogonal to one another to the CPU 103.
  • the CPU 103 can calculate the amount of activity in various activities such as housework and desk work as well as walking of the person to be measured using the acceleration signal.
  • the activity amount is, for example, an index related to the activity of the person to be measured, such as the movement (walking) distance, the calorie consumption or the fat burning amount.
  • the CPU 103 can also estimate the sleep state by detecting the turning state of the subject using the acceleration signal.
  • the temperature and humidity sensor 106 measures the ambient temperature and humidity around the sphygmomanometer 1.
  • the temperature and humidity sensor 106 outputs environmental data representing the environmental temperature and humidity to the CPU 103.
  • the CPU 103 stores environmental data in the memory 104 in association with the measurement time of the temperature and humidity sensor 106.
  • air temperature temperature change
  • the environmental data is information indicating the cause of the blood pressure fluctuation of the subject.
  • the atmospheric pressure sensor 107 detects an atmospheric pressure.
  • the atmospheric pressure sensor 107 outputs atmospheric pressure data to the CPU 103.
  • the CPU 103 can measure the number of steps of the person to be measured, the number of fast walking steps, the number of steps of stairs, and the like by using the air pressure data and the acceleration signal.
  • the communication unit 108 is an interface for connecting the sphygmomanometer 1 to at least one of the server 70 and the portable terminal 80.
  • the portable terminal 80 is, for example, a smartphone or a tablet terminal.
  • the portable terminal 80 is assumed to be owned by the subject.
  • the communication unit 108 is controlled by the CPU 103.
  • the communication unit 108 transmits information to at least one of the server 70 and the portable terminal 80 via the network.
  • the communication unit 108 passes the information from at least one of the server 70 and the portable terminal 80 received via the network to the CPU 103. Communication via this network may be either wireless or wired.
  • the network is, for example, the Internet, but is not limited thereto.
  • the network may be another type of network such as an in-hospital LAN (Local Area Network), or may be one-to-one communication using a USB cable or the like.
  • the communication unit 108 may include a micro USB connector.
  • the communication unit 108 may transmit the information to the portable terminal 80 by near field communication such as Bluetooth (registered trademark).
  • the GPS receiver 109 receives GPS signals transmitted from a plurality of GPS satellites, and outputs the received GPS signals to the CPU 103.
  • the CPU 103 calculates the current position of the sphygmomanometer 1, that is, the current position of the subject on which the sphygmomanometer 1 is mounted, by performing distance measurement calculation based on the above-described GPS signals.
  • the sphygmomanometer 1 may not necessarily have the distance measuring function by the GPS receiver 109 and the CPU 103. In this case, the sphygmomanometer 1 acquires information indicating the current position calculated by the portable terminal 80 from the portable terminal 80 via the communication unit 108.
  • the current position calculated by the portable terminal 80 corresponds to the current position of the sphygmomanometer 1.
  • the battery 110 is, for example, a rechargeable secondary battery.
  • the battery 110 supplies power to each element mounted on the main body 10.
  • the battery 110 includes the display unit 101, the operation unit 102, the CPU 103, the memory 104, the acceleration sensor 105, the temperature and humidity sensor 106, the pressure sensor 107, the communication unit 108, the GPS receiver 109, the first pressure sensor 111, and the second pressure.
  • Power is supplied to the sensor 112, the pump drive circuit 113, the pump 114, the on-off valve 115, and the audio output unit 116.
  • the first pressure sensor 111 is, for example, a piezoresistive pressure sensor.
  • the first pressure sensor 111 detects the pressure in the pressure cuff 302 via the flexible tube 501 and the first flow path forming member 503 that constitute the first flow path.
  • the first pressure sensor 111 outputs pressure data to the CPU 103.
  • the second pressure sensor 112 is, for example, a piezoresistive pressure sensor.
  • the second pressure sensor 112 detects the pressure in the sensing cuff 304 via the flexible tube 502 and the second flow path forming member 504 that constitute the second flow path.
  • the second pressure sensor 112 outputs pressure data to the CPU 103.
  • the pump drive circuit 113 drives the pump 114 based on a control signal from the CPU 103.
  • the pump 114 is, for example, a piezoelectric pump.
  • the pump 114 is fluidly connected to the pressure cuff 302 via a first flow path.
  • the pump 114 can supply fluid to the pressure cuff 302 through the first flow path.
  • the pump 114 is equipped with an exhaust valve (not shown) whose opening and closing are controlled according to the on / off of the pump 114. That is, the exhaust valve closes when the pump 114 is turned on to help seal fluid in the pressure cuff 302. On the other hand, the exhaust valve is opened when the pump 114 is turned off, and the fluid in the pressure cuff 302 is exhausted to the atmosphere through the first flow path.
  • this exhaust valve has a function of a check valve, and the fluid to be discharged never flows back.
  • the pump 114 is further fluidly connected to the sensing cuff 304 via a second flow path.
  • the pump 114 can supply fluid to the sensing cuff 304 through the second flow path.
  • the on-off valve 115 is interposed in the second flow path forming member 504.
  • the on-off valve 115 is, for example, a normally open solenoid valve.
  • the opening and closing (opening degree) of the on-off valve 115 is controlled based on a control signal from the CPU 103.
  • the pump 114 can supply fluid to the sensing cuff 304 through the second flow path.
  • FIG. 3 is a view showing a vertical cross section of the left wrist 90 which is a measurement site in the mounted state.
  • the main body 10 and the belt 20 are not shown.
  • a radial artery 91, an ulnar artery 92, a rib 93, an ulna 94 and a tendon 95 of the left wrist 90 are shown.
  • the curler 301 extends along the outer circumference (Z direction) of the left wrist 90.
  • the pressing cuff 302 extends along the Z direction on the inner peripheral side of the curler 301.
  • the back plate 303 is interposed between the pressing cuff 302 and the sensing cuff 304 and extends along the Z direction.
  • the sensing cuff 304 is in contact with the left wrist 90 and extends in the Z direction so as to cross the arterial passage portion 90 a of the left wrist 90.
  • the belt 20, the curler 301, the pressing cuff 302 and the back plate 303 work as a pressing member capable of generating pressing force toward the left wrist 90, and press the left wrist 90 via the sensing cuff 304.
  • FIG. 4 is a functional block diagram of the sphygmomanometer 1.
  • the CPU 103 includes a set time information acquisition unit 103A, a determination unit 103B, a blood pressure measurement unit 103C, a current position information acquisition unit 103D, a priority information acquisition unit 103E, a schedule information acquisition unit 103F, and an instruction signal output unit 103G. And implement. Note that each unit may be implemented by being distributed to two or more processors.
  • the set time information acquisition unit 103A acquires information indicating the set time from the memory 104. For example, the set time information acquisition unit 103A sequentially acquires, from the memory 104, information indicating a set time within a predetermined time from the current time. The set time information acquisition unit 103A can acquire information indicating the current time by the clock function of the sphygmomanometer 1. The set time information acquisition unit 103A outputs information indicating the set time to the determination unit 103B.
  • the determination unit 103B compares the current time with the set time, and stands by until the current time reaches the set time.
  • the determination unit 103B can acquire information on the current time by the clock function of the sphygmomanometer 1.
  • the determination unit 103B determines whether the sphygmomanometer 1 is attached at the set time. For example, the determination unit 103B determines whether the sphygmomanometer 1 is attached at the set time as follows.
  • the determination unit 103 ⁇ / b> B controls so as to put a fluid into the pressing cuff 302 and pressurize, and monitors the pressure of the pressing cuff 302.
  • the pressure cuff 302 When the subject is wearing the sphygmomanometer 1, the pressure cuff 302 is in contact with the measurement site. Even if the amount of fluid in the pressure cuff 302 is the same, the pressure of the pressure cuff 302 differs depending on whether the subject is wearing the sphygmomanometer 1 or not.
  • the determination unit 103B can determine whether or not the sphygmomanometer 1 is attached at the set time, with reference to the pressure of the pressure cuff 302.
  • the determination unit 103B executes, for example, the following process.
  • the set time is the time to execute the blood pressure measurement or the time that is a first predetermined time before the time to perform the blood pressure measurement
  • the determination unit 103B autonomously performs the blood pressure monitor 1 at the time to perform the blood pressure measurement.
  • a signal for performing blood pressure measurement (hereinafter, also referred to as “blood pressure measurement execution signal”) is output to blood pressure measurement unit 103C.
  • the determining unit 103B ends the process.
  • the reason is that the sphygmomanometer 1 performs the blood pressure measurement at a time before the subject is about to leave the predetermined place or for a second predetermined time before the time when the subject is about to leave the predetermined place. This is because the time is not necessary.
  • the determination unit 103B When determining that the subject does not wear the sphygmomanometer 1 at the set time, the determination unit 103B outputs a signal indicating that the subject does not wear the sphygmomanometer 1 to the instruction signal output part 103G.
  • the configuration of the blood pressure measurement unit 103C will be described.
  • the blood pressure measurement unit 103C controls the blood pressure measurement of the subject, for example, as follows. That is, the blood pressure measurement unit 103C initializes the processing memory area of the memory 104 based on the detection of the above-described blood pressure measurement execution signal that causes the measurement subject to be pressed or the start of the blood pressure measurement. .
  • the blood pressure measurement unit 103C turns off the pump 114 via the pump drive circuit 113, opens the exhaust valve built in the pump 114, and maintains the open / close valve 115 in an open state, so that the inside of the pressure cuff 302 and the sensing cuff 304 can be maintained. Control to drain the fluid inside.
  • the blood pressure measurement unit 103 ⁇ / b> C controls the first pressure sensor 111 and the second pressure sensor 112 to adjust 0 mmHg.
  • the blood pressure measurement unit 103C turns on the pump 114 via the pump drive circuit 113, maintains the open / close valve 115 in an open state, and controls so as to start pressurization of the pressing cuff 302 and the sensing cuff 304.
  • the blood pressure measurement unit 103C controls the pump 114 to be turned on via the pump drive circuit 113 while monitoring the pressure of the pressing cuff 302 and the sensing cuff 304 by the first pressure sensor 111 and the second pressure sensor 112, respectively.
  • the blood pressure measurement unit 103C controls so as to send fluid to the pressing cuff 302 through the first flow path and to the sensing cuff 304 through the second flow path.
  • the blood pressure measurement unit 103C waits until the pressure of the sensing cuff 304 reaches a predetermined pressure (for example, 15 mmHg) or the drive time of the pump 114 elapses for a predetermined time (for example, 3 seconds).
  • the blood pressure measurement unit 103C closes the on-off valve 115 and continues the control of supplying the fluid from the pump 114 to the pressing cuff 302 through the first flow path.
  • the pressure cuff 302 is gradually pressurized and gradually squeezes the left wrist 90.
  • the back plate 303 transmits the pressure from the pressure cuff 302 to the sensing cuff 304.
  • the sensing cuff 304 compresses the left wrist 90 (including the arterial passage portion 90a).
  • the blood pressure measurement unit 103C uses the second pressure sensor 112 to calculate the blood pressure value (systolic blood pressure SBP) and diastolic blood pressure DBP (diastolic blood pressure).
  • the pressure Pc of the left wrist 90 that is, the pressure of the arterial passage portion 90a of the left wrist 90 is monitored, and the pulse wave signal Pm as a fluctuation component is obtained ..
  • the blood pressure measurement unit 103C performs oscillometric measurement based on the pulse wave signal Pm.
  • the blood pressure measurement unit 103C turns off the pump 114 and opens the on-off valve 115 to calculate the fluid in the pressure cuff 302 and the sensing cuff 304. Control to discharge.
  • the blood pressure measurement unit 103C measures the blood pressure of the subject under the control described above.
  • the blood pressure measurement unit 103C stores the blood pressure value in the memory 104 in association with the date and time of blood pressure measurement.
  • the configuration of the current position information acquisition unit 103D will be described.
  • the current position information acquisition unit 103D acquires information indicating the current position of the sphygmomanometer 1 as exemplified below. In one example, first, the current position information acquisition unit 103D receives each GPS signal from the GPS receiver 109. Next, the current position information acquisition unit 103D calculates the current position of the sphygmomanometer 1 based on each GPS signal, and acquires information indicating the current position of the sphygmomanometer 1. In another example, the current position information acquisition unit 103D acquires, from the mobile terminal 80, information indicating the current position of the mobile terminal 80 via the communication unit 108. The current position of the portable terminal 80 corresponds to the current position of the sphygmomanometer 1. The current position information acquisition unit 103D outputs information indicating the current position of the sphygmomanometer 1 to the instruction signal output unit 103G.
  • the configuration of the priority information acquisition unit 103E will be described.
  • the priority information acquisition unit 103E acquires information indicating the priority associated with the set time, as exemplified below.
  • the priority information acquisition unit 103E refers to the set time to acquire, from the memory 104, information indicating the priority associated with the set time.
  • the priority information acquisition unit 103E outputs information indicating the priority associated with the set time to the instruction signal output unit 103G.
  • the configuration of the schedule information acquisition unit 103F will be described.
  • the schedule information acquisition unit 103F acquires information indicating the schedule of the subject from at least one of the server 70 and the portable terminal 80 as exemplified below.
  • the information indicating the schedule includes information on a time zone associated with at least one schedule.
  • the schedule information acquisition unit 103F can acquire information indicating the schedule of the subject from the server 70 via the communication unit 108.
  • the information indicating the schedule of the subject is based on the content of the schedule set by the subject using the schedule management application at work.
  • the subject can use the schedule management application to set the schedule of the meeting, the time zone associated with the schedule, and the like.
  • a to-be-measured person can also set schedules other than a meeting.
  • the information indicating the schedule of the subject is generated by the server 70.
  • the server 70 can analyze the contents of the schedule and generate information indicating the schedule by text mining processing.
  • the server 70 may analyze the content of the schedule and generate information indicating the schedule with reference to the pull-down selection used for setting the schedule.
  • the server 70 may analyze the contents of the schedule and generate information indicating the schedule by a method other than these.
  • the schedule information acquisition unit 103F can acquire information indicating the schedule of the subject from the portable terminal 80.
  • the information indicating the schedule of the subject is based on the content of the schedule set by the subject using the schedule management application on the portable terminal 80.
  • the subject can set a private schedule, a sleep schedule, and a time zone associated with them.
  • the subject can also set a schedule other than the private schedule and the sleep schedule.
  • the information indicating the schedule of the subject is generated by the portable terminal 80.
  • the portable terminal 80 may analyze the content of the schedule and generate information indicating the schedule by the same method as the server 70 described above.
  • the configuration of the instruction signal output unit 103G will be described.
  • the instruction signal output unit 103G instructs the subject to perform support for the sphygmomanometer 1 to be attached. Output an instruction signal.
  • the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal as follows, for example.
  • the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal to the display unit 101.
  • the display unit 101 displays an image prompting the subject to wear the sphygmomanometer 1 based on the instruction signal.
  • the content of the image is not limited as long as it can be recognized that the subject needs to wear the sphygmomanometer 1.
  • the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal to the audio output unit 116.
  • the voice output unit 116 outputs a voice for prompting the subject to wear the sphygmomanometer 1 based on the instruction signal.
  • the content of the sound is not limited as long as it can be recognized that the subject needs to wear the sphygmomanometer 1.
  • the voice output unit 116 may output an alarm, or may output a message instead of the alarm.
  • the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal to the server 70 via the communication unit 108.
  • the server 70 transmits an e-mail to the portable terminal 80 based on the instruction signal.
  • the content of the e-mail is not limited as long as it can be recognized that the subject needs to wear the sphygmomanometer 1 as described above.
  • the portable terminal 80 displays the image of the electronic mail received from the server 70.
  • the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal to the portable terminal 80 via the communication unit 108.
  • the portable terminal 80 outputs, based on the instruction signal, at least one of voice and image prompting the subject to wear the sphygmomanometer.
  • the content of the sound and the content of the image are not limited as long as they can recognize that the subject needs to wear the sphygmomanometer 1 as described above.
  • the instruction signal output unit 103G outputs the instruction signal to at least one of the display unit 101, the audio output unit 116, the server 70, and the portable terminal 80.
  • the subject can recognize that it is necessary to wear the sphygmomanometer 1 with the support of each element, and can wear the sphygmomanometer 1.
  • the instruction signal output unit 103G refers to the information indicating the current position of the sphygmomanometer 1 received from the current position information acquisition unit 103D, and changes the content of the support according to the current position of the sphygmomanometer 1. Good. An example of changing the content of the support will be described later.
  • the instruction signal output unit 103G refers to the information indicating the priority associated with the set time received from the priority information acquisition unit 103E, and the instruction signal output unit 103G generates an instruction signal of the instruction signal according to the priority associated with the set time.
  • the necessity may be determined. An example of determining the necessity of the instruction signal will be described later.
  • the instruction signal output unit 103G refers to the information indicating the subject's schedule received from the schedule information acquisition unit 103F, and sets the time to execute the support according to the subject's schedule. Good. An example of setting the time to execute the support will be described later.
  • FIG. 5 is a flowchart showing an example of the procedure of processing for supporting the mounting of the sphygmomanometer 1 and its contents.
  • the set time information acquisition unit 103A acquires information indicating the set time stored in the memory 104 (step S101).
  • step S101 for example, as the setting time information acquisition unit 103A, information indicating at least one of the time when the blood pressure measurement is performed and the time when the subject is scheduled to leave the predetermined place as the information indicating the setting time
  • the set time information acquisition unit 103A may acquire, as information indicating the set time, information indicating a time that is a first predetermined time before the time when blood pressure measurement is performed.
  • the set time information acquisition unit 103A may acquire, as information indicating the set time, information indicating a time that is a second predetermined time before the time when the subject is scheduled to leave the predetermined place.
  • the determination unit 103B determines whether the current time has reached the set time (step S102). If it is determined by the determination unit 103B that the current time has not reached the set time (No at Step S102), the determination unit 103B waits until the current time reaches the set time.
  • the determination unit 103B determines whether the sphygmomanometer 1 is attached at the set time (Step S103). In step S103, for example, the determination unit 103B determines the presence or absence of the measurement of the sphygmomanometer 1 by the subject by monitoring the pressure of the pressure cuff 302 as described above.
  • the blood pressure measurement unit 103C When it is determined by the determination unit 103B that the subject is wearing the sphygmomanometer 1 at the set time (Yes in step S103), the blood pressure measurement unit 103C performs the blood pressure measurement of the subject (step S104). .
  • the blood pressure measurement unit 103C controls the blood pressure measurement of the subject by controlling each element of the sphygmomanometer 1 as described above.
  • step S105 When it is determined by the determination unit 103B that the subject does not wear the sphygmomanometer 1 at the set time (No in step S103), the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal (step S105).
  • step S105 for example, the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal to at least one of the display unit 101, the audio output unit 116, the server 70, and the portable terminal 80.
  • step S101 the set time information acquisition unit 103A indicates the set time, information indicating the time when the subject is scheduled to leave the predetermined place, or the second time after the time when the subject is scheduled to leave the predetermined place. If the information indicating the time before the predetermined time is acquired, the sphygmomanometer 1 omits the process of step S104 and ends the process.
  • step S105 Next, some examples of the process of step S105 described above will be described.
  • the instruction signal output unit 103G can change the content of the support according to the current position of the sphygmomanometer 1.
  • the memory 104 stores position information of various places. The various locations are each classified as either a first location or a second location.
  • the first place is a place where output of an image is preferable to output of sound as support for attaching the sphygmomanometer 1 to a subject.
  • the workplace is an example of the first place. The reason is that if the sphygmomanometer 1 or the portable terminal 80 outputs a sound while the subject is staying at work, the influence on the surroundings, such as giving discomfort to the people around them, is large.
  • the second place is a place different from the first place.
  • the second place is a place where the output of sound is preferable to the output of image as support for attaching the sphygmomanometer 1 to the subject.
  • Home is an example of a second place.
  • the reason is that even if the sphygmomanometer 1 or the portable terminal 80 outputs a sound while the subject is staying at home, the influence on the surroundings is small unlike the workplace. Furthermore, the subject can easily recognize that the sphygmomanometer 1 needs to be attached when the sphygmomanometer 1 or the portable terminal 80 outputs a sound rather than an image.
  • FIG. 6 is a flowchart showing an example of the procedure for changing the content of the support according to the current position of the sphygmomanometer 1 and an example of the content.
  • the instruction signal output unit 103G acquires information indicating the current position of the sphygmomanometer 1 (step S201).
  • step S201 for example, the instruction signal output unit 103G acquires information indicating the current position of the sphygmomanometer 1 from the current position information acquisition unit 103D.
  • the instruction signal output unit 103G determines whether the current position is the first place (step S202). In step S202, for example, the instruction signal output unit 103G compares the information indicating the current position with the position information of various places stored in the memory 104, and determines whether the current position is the first place.
  • step S203 the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal instructing output of an image (step S203).
  • step S203 for example, the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal instructing output of an image to at least one of the display unit 101, the server 70, and the portable terminal 80.
  • the subject can recognize that it is necessary to wear the sphygmomanometer 1 by looking at an image displayed on at least one of the sphygmomanometer 1 and the portable terminal 80.
  • the instruction signal output unit 103G When the current position is not the first place (No at step S202), the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal instructing output of voice (step S204). If the current position is not the first place, this corresponds to the case where the current position is the second place. In step S204, for example, the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal instructing output of audio to at least one of the audio output unit 116 and the portable terminal 80.
  • the subject can recognize that it is necessary to wear the sphygmomanometer 1 by listening to the sound output from at least one of the sphygmomanometer 1 and the portable terminal 80.
  • the instruction signal output unit 103G can change the content of the support to the output of an image or the output of sound according to the current position.
  • the instruction signal output unit 103G may output an instruction signal instructing output of sound and an instruction signal instructing output of an image.
  • the subject is required to wear the sphygmomanometer 1 by confirming both the sound and the image output from at least one of the sphygmomanometer 1 and the portable terminal 80. It can be further recognized.
  • the instruction signal output unit 103G can determine the necessity of the instruction signal according to the priority associated with the set time.
  • FIG. 7 is a flowchart showing an example of the procedure for determining the necessity of the instruction signal according to the priority associated with the set time and an example of the content thereof.
  • the instruction signal output unit 103G acquires information indicating the priority associated with the set time from the priority information acquisition unit 103E (step S301). The instruction signal output unit 103G determines whether the first priority is associated with the set time (step S302).
  • step S303 the instruction signal output unit 103G determines that the output of the instruction signal is necessary.
  • the instruction signal output unit 103G stops the output of the instruction signal (step S304). For example, when the first priority is not associated with the set time, it corresponds to the case where the second priority is associated with the set time. That is, in step S304, the instruction signal output unit 103G determines that the output of the instruction signal is unnecessary.
  • the instruction signal output unit 103G does not need to output the instruction signal. Can be judged.
  • the instruction signal output unit 103G can set the time to execute the support according to the schedule of the subject.
  • FIG. 8 is a flowchart showing an example of the procedure for setting the time to execute support according to the schedule of the subject and an example of the content thereof.
  • the instruction signal output unit 103G acquires information indicating the schedule of the subject from the schedule information acquisition unit 103F (step S401).
  • the information indicating the schedule includes information on a time zone associated with at least one schedule.
  • the instruction signal output unit 103G determines whether the current time is included in the time zone associated with the schedule of the subject (step S402). In step S402, the instruction signal output unit 103G can acquire information on the current time by the clock function of the sphygmomanometer 1. If the current time is not included in the time zone associated with the schedule (No at step S402), the instruction signal output unit 103G outputs an instruction signal to immediately execute support (step S403). In step S403, for example, the instruction signal output unit 103G sends an instruction signal including a setting for executing support immediately to at least one of the display unit 101, the audio output unit 116, the server 70, and the portable terminal 80. Output. Thereby, at least one of the sphygmomanometer 1 and the portable terminal 80 can immediately output at least one of an image and a sound prompting attachment of the sphygmomanometer 1.
  • the instruction signal output unit 103G sets the time to execute support to the time after the elapse of the time zone associated with the schedule (Ste S404).
  • step S404 for example, the instruction signal output unit 103G immediately supports at least one of the display unit 101, the audio output unit 116, the server 70, and the portable terminal 80 after the time zone related to the schedule has elapsed. Output an instruction signal to execute. Thereby, at least any one of the sphygmomanometer 1 and the portable terminal 80 outputs at least one of an image and a sound prompting the user to wear the sphygmomanometer 1 after the time zone related to the schedule has elapsed. be able to.
  • the instruction signal output unit 103G sets the instruction signal including the setting to set the time after the time zone related to the schedule to the time to execute the support to the display unit 101, the audio output unit 116, and the server 70 and at least one of the portable terminals 80 may be output immediately.
  • at least any one of the sphygmomanometer 1 and the portable terminal 80 outputs at least one of an image and a sound prompting the user to wear the sphygmomanometer 1 after the time zone related to the schedule has elapsed. be able to.
  • the instruction signal output unit 103G may adjust the instruction signal using two or more of the current position of the sphygmomanometer 1, the priority associated with the set time, and the schedule of the subject. .
  • the sphygmomanometer 1 executes the support for mounting the sphygmomanometer 1 on the subject when the subject does not wear the sphygmomanometer 1 at the set time.
  • An instruction signal to instruct can be output.
  • the subject can recognize that the sphygmomanometer 1 needs to be attached. As a result, forgetting to wear the sphygmomanometer 1 by the subject is reduced.
  • the sphygmomanometer 1 can use, as the set time, a time that is a first predetermined time before the time of performing the blood pressure measurement or the time of performing the blood pressure measurement.
  • the subject can reduce the possibility of forgetting to wear the sphygmomanometer 1 at a time when it is preferable to obtain a blood pressure value.
  • the subject can reduce the possibility of losing the opportunity of blood pressure measurement at a time when it is preferable to obtain a blood pressure value.
  • the sphygmomanometer 1 is set to a time when the subject is about to leave the predetermined place or a time that is a second predetermined time before the time when the subject is about to leave the predetermined place. Can be used as the set time.
  • the subject can reduce the possibility of forgetting to wear the sphygmomanometer 1 when leaving the predetermined place.
  • the subject can reduce the number of days during which the blood pressure can not be measured after leaving the predetermined place and returning to the predetermined place.
  • the sphygmomanometer 1 can change the content of the support according to the current position of the sphygmomanometer 1. Thereby, the sphygmomanometer 1 can be made into the content which considered the person around a to-be-measured person the content of the support to be performed according to the present position of the sphygmomanometer 1. As a result, the support performed by the sphygmomanometer 1 does not cause discomfort to people around the subject.
  • the sphygmomanometer 1 can determine the necessity of the output of the instruction signal according to the priority associated with the set time. Thereby, the sphygmomanometer 1 can omit the process of outputting the instruction signal depending on the priority. As a result, the sphygmomanometer 1 can reduce the processing load relating to the output of the instruction signal. Further, the subject does not receive support for wearing the sphygmomanometer 1 more than necessary. As a result, the subject can wear the habit of wearing the sphygmomanometer 1 comfortably.
  • the sphygmomanometer 1 can set the time to execute support according to the schedule of the subject. As a result, the subject does not feel stress such as receiving support for wearing the sphygmomanometer 1 in a time zone related to the schedule.
  • the sphygmomanometer 1 is limited to a sphygmomanometer of a type that starts blood pressure measurement based on an input of an instruction to start blood pressure measurement by a subject or a trigger signal that the sphygmomanometer 1 generates autonomously. It is not something that can be done.
  • the sphygmomanometer 1 may be, for example, a sphygmomanometer adopting a blood pressure detection method of a continuous measurement type using a PTT (Pulse Transmit Time) method, a tonometry method, an optical method, a radio wave method, an ultrasonic method or the like.
  • PTT Pulse Transmit Time
  • the PTT method is a method of measuring pulse wave transit time (PTT) and estimating a blood pressure value from the measured pulse wave transit time.
  • the tonometry method is a method in which a pressure sensor is brought into direct contact with a living body site (a measurement site) through which an artery such as a radial artery of the wrist passes and blood pressure values are measured using information detected by the pressure sensor.
  • the optical method, the radio wave method, and the ultrasonic method are methods for applying light, radio waves or ultrasonic waves to blood vessels and measuring blood pressure values from the reflected waves.
  • the continuous measurement type sphygmomanometer can determine whether or not the sphygmomanometer is attached at a set time according to the presence or absence of a signal from a sensor provided to execute the various methods described above.
  • the various functional units described in the above embodiments may be realized by using a circuit.
  • the circuit may be a dedicated circuit that implements a specific function or may be a general-purpose circuit such as a processor.
  • the program for realizing the above process may be provided by being stored in a computer readable recording medium.
  • the program is stored in the recording medium as an installable file or an executable file.
  • the recording medium may store the program and be readable by a computer.
  • the recording medium may be a magnetic disk, an optical disk (CD-ROM (Compact Disc-Read Only Memory), a CD-R (Compact Disc-Recordable), a DVD (Digital Versatile Disc), etc.), a magneto-optical disk (MO (Magneto Optical), etc.
  • semiconductor memory semiconductor memory.
  • the program for realizing the above processing may be stored on a computer (server) connected to a network such as the Internet, and may be downloaded to the computer (client) via the network.
  • the present invention is not limited thereto, and the present invention is also applicable to measurement of other biological information such as the amount of activity, the number of steps, electrocardiogram, pulse rate, and body temperature.
  • the present invention is not limited to the above embodiment as it is, and at the implementation stage, the constituent elements can be modified and embodied without departing from the scope of the invention.
  • various inventions can be formed by appropriate combinations of a plurality of components disclosed in the above embodiments. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment. Furthermore, components in different embodiments may be combined as appropriate.
  • (Supplementary Note 1) Acquiring information indicating a preset time set in advance in order to determine whether or not the biological information measuring apparatus is attached by the subject; Determining whether or not the biological information measuring device is attached at the set time; If it is determined that the subject does not wear the biological information measuring apparatus at the set time, an instruction signal is issued to instruct the subject to support the installation of the biological information measuring apparatus A processor that is configured to A memory storing instructions for operating the processor; Biological information measuring device provided with (Supplementary Note 2) An acquisition process of acquiring information indicating a preset time set in advance for determining the presence or absence of the biological information measurement device attached by the subject using at least one processor; A determination step of determining presence or absence of attachment of the biological information measurement device at the set time using the at least one processor; Support using the at least one processor to attach the biological information measuring device to the subject when it is determined that the biological information measuring device is not attached at

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Abstract

生体情報測定装置は、被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得する設定時刻情報取得部と、前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断する判断部と、前記判断部によって前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力する指示信号出力部とを備える。

Description

生体情報測定装置、装着支援方法及び装着支援プログラム
　この発明は、生体情報測定装置の装着を支援する生体情報測定装置、装着支援方法及び装着支援プログラムに関する。
　例えば、日本国特開２０１７－０２３５４６号公報に開示されているように、近年、どこでも血圧を測定することができるウェアラブル型の血圧計の開発が進められている。
　また、種々の状況下で取得される血圧値は、例えば被測定者の体の異常に関する推定などへの活用が期待されている。このため、ウェアラブル型の血圧計は、被測定者の被測定部位に常に装着された状態にすることが望ましい。
　しかしながら、被測定者は、例えば、自宅に帰宅したときや、入浴または着替えをするとき、さらには激しい運動をするときなどにおいて、血圧計を一時的に被測定部位から取り外すことがある。この場合、被測定者が入浴後や運動終了後などにおいて血圧計を装着し忘れると、血圧の測定が推奨される状況において被測定者の血圧が測定されないことになり、非常に好ましくない。
　この発明は、上記事情に着目してなされたもので、被測定者による生体情報測定装置の装着忘れを減らす生体情報測定装置、装着支援方法及び装着支援プログラムを提供しようとするものである。
　上記課題を解決するためにこの発明の第１の態様は、被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得する設定時刻情報取得部と、前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断する判断部と、前記判断部によって前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力する指示信号出力部とを備える生体情報測定装置である。
　この発明の第１の態様によれば、被測定者は、生体情報測定装置を装着する必要があると認識することができる。その結果、被測定者による生体情報測定装置の装着忘れは減る。
　この発明の第２の態様は、第１の態様の生体情報測定装置において、前記設定時刻が、生体情報の測定を実行する時刻または前記生体情報の測定を実行する時刻よりも所定時間前の時刻であり、前記設定時刻が、前記生体情報の測定を実行する時刻を入力させるためのユーザインタフェースで入力された時刻に基づいているようにしたものである。
　この発明の第２の態様によれば、被測定者は、血圧値を取得することが好ましい時刻に生体情報測定装置を装着し忘れる可能性を減らすことができる。その結果、被測定者は、血圧値を取得することが好ましい時刻に血圧測定の機会を逸する可能性を減らすことができる。
　この発明の第３の態様は、第１の態様の生体情報測定装置において、前記設定時刻が、前記被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻または前記被測定者が前記所定の場所を離れる予定の時刻よりも所定時間前の時刻であり、前記設定時刻が、前記被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻を入力させるためのユーザインタフェースで入力された時刻に基づいているようにしたものである。
　この発明の第３の態様によれば、被測定者は、所定の場所を離れる際に生体情報測定装置を装着し忘れる可能性を減らすことができる。その結果、被測定者は、所定の場所を離れた後から所定の場所に戻るまでの間に血圧を測定することができない日を減らすことができる。
　この発明の第４の態様は、第１の態様から第３の態様のうちの何れかの態様の生体情報測定装置において、前記生体情報測定装置の現在位置を示す情報を取得する現在位置情報取得部をさらに備え、前記指示信号出力部が、前記現在位置に応じて、前記支援の内容を変更するようにしたものである。
　この発明の第４の態様によれば、生体情報測定装置は、生体情報測定装置の現在位置に応じて、実行する支援の内容を被測定者の周囲の人に配慮した内容にすることができる。その結果、生体情報測定装置が実行する支援は、被測定者の周囲の人に不快感を与えることはない。
　この発明の第５の態様は、第１の態様から第３の態様のうちの何れかの態様の生体情報測定装置において、前記設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を取得する優先度情報取得部をさらに備え、前記指示信号出力部が、前記優先度に応じて、前記指示信号の出力の要否を判断するようにしたものである。
　この発明の第５の態様によれば、生体情報測定装置は、優先度によっては指示信号の出力の処理を省略することができる。その結果、生体情報測定装置は、指示信号の出力に関する処理の負荷を減らすことができる。また、被測定者は、必要以上に生体情報測定装置を装着させる支援を受けることはない。その結果、被測定者は、生体情報測定装置を装着する習慣を快適に身につけることができる。
　この発明の第６の態様は、第１の態様から第３の態様のうちの何れかの態様の生体情報測定装置において、前記被測定者のスケジュールを示す情報を取得するスケジュール情報取得部をさらに備え、前記指示信号出力部が、前記スケジュールに応じて、前記支援を実行する時刻を設定するようにしたものである。
　この発明の第６の態様によれば、被測定者は、予定に関連する時間帯に生体情報測定装置の装着の支援を受けるといったストレスを感じることはない。
　この発明の第７の態様は、被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得する取得過程と、前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断する判断過程と、前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力する信号出力過程とを備える装着支援方法である。
　この発明の第７の態様によれば、装着支援方法は、上述の第１の態様と同様の効果を得ることができる。
　この発明の第８の態様は、第１の態様から第６の態様の何れかの態様の生体情報測定装置が備える各部としてコンピュータを機能させる装着支援プログラムである。
　この発明の第８の態様によれば、装着支援プログラムは、上述の第１の態様と同様の効果を得ることができる。
　本発明によれば、被測定者による生体情報測定装置の装着忘れを減らすことができる技術を提供することができる。
図１は、一実施形態に係る血圧計の外観を示す図である。 図２は、一実施形態に係る血圧計のブロック図である。 図３は、一実施形態に係る血圧計の断面図である。 図４は、一実施形態に係る血圧計の機能ブロック図である。 図５は、一実施形態に係る血圧計の装着を支援する手順を示すフローチャートである。 図６は、一実施形態に係る血圧計の現在位置に応じて支援の内容を変更する手順を示すフローチャートである。 図７は、一実施形態に係る優先度に応じて指示信号の出力の要否を判断する手順を示すフローチャートである。 図８は、一実施形態に係る被測定者のスケジュールに応じて支援を実行する時刻を設定する手順を示すフローチャートである。
　以下、図面を参照してこの発明に係る実施形態を説明する。
　［一実施形態］　
　（血圧計の構成）　
　図１は、この発明に係る生体情報測定装置の一実施形態である血圧計１の外観を示す図である。
　血圧計１は、腕時計型ウェアラブルデバイスである。血圧計１は、血圧測定部としての血圧測定機能を備え、さらに種々の情報処理機能を備えている。情報処理機能には、例えば、活動量測定機能、歩数計測機能、睡眠状態計測機能及び環境（温度・湿度）計測機能が含まれる。血圧計１は、例えば、被測定者による血圧測定の開始指示の入力または血圧計１が自律的に発生するトリガー信号に基づいて、血圧測定を開始するタイプの血圧計である。血圧測定は、生体情報の測定の一例である。
　血圧計１は、本体１０と、ベルト２０と、カフ構造体３０とを備えている。
　本体１０の構成について説明する。
　本体１０は、血圧計１の制御系の要素などの複数の要素を搭載可能に構成されている。
　本体１０は、ケース１０Ａと、ガラス１０Ｂと、裏蓋１０Ｃとを備えている。
　ケース１０Ａは、例えば、略短円筒状である。ケース１０Ａは、その側面の２カ所それぞれに、ベルト２０を取り付けるための１対の突起状のラグを備えている。
　ガラス１０Ｂは、ケース１０Ａの上部に取り付けられている。ガラス１０Ｂは、例えば、円形状である。
　裏蓋１０Ｃは、ガラス１０Ｂと対向するように、ケース１０Ａの下部に着脱可能に取り付けられる。
　本体１０は、表示部１０１と、操作部１０２とを搭載している。
　表示部１０１は、種々の情報を表示する。表示部１０１は、本体１０内にあって、ガラス１０Ｂを介して被測定者が視認可能な位置に設けられている。表示部１０１は、例えば、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）である。表示部１０１は、有機ＥＬ（Electro Luminescence）ディスプレイであってもよい。表示部１０１は、種々の情報を表示する機能を備えていればよく、これらに限定されるものではない。表示部１０１は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）を備えていてもよい。
　操作部１０２は、血圧計１に対する種々の指示を入力するためのユーザインタフェースである。操作部１０２は、本体１０の側面に設けられている。操作部１０２は、例えば、１以上のプッシュ式スイッチを備えている。操作部１０２は、感圧式（抵抗式）または近接式（静電容量式）のタッチパネル式スイッチであってもよい。操作部１０２は、血圧計１に対する種々の指示を入力する機能を備えていればよく、これらに限定されるものではない。
　操作部１０２が備えるスイッチの例について説明する。
　操作部１０２は、血圧測定の開始または停止を指示するための測定スイッチを備えている。また操作部１０２は、表示部１０１の表示画面を予め定められたホーム画面へ戻すためのホームスイッチや、過去の血圧、活動量などの測定記録を表示部１０１に表示させるための記録呼出スイッチを備えていてもよい。
　なお、本体１０は、表示部１０１及び操作部１０２以外の複数の要素を搭載している。本体１０が搭載する複数の要素については後述する。
　ベルト２０の構成について説明する。
　ベルト２０は、被測定者の被測定部位（例えば、左手首）を取り巻き可能に構成されている。ベルト２０の幅方向をＸ方向とする。ベルト２０が被測定部位を取り巻く方向をＹ方向とする。
　ベルト２０は、第１ベルト部２０１と、第２ベルト部２０２と、尾錠２０３と、ベルト保持部２０４とを備えている。
　第１ベルト部２０１は、本体１０から一方向片側（図１では、右側）へ延在する帯状である。第１ベルト部２０１のうち本体１０に近い根元部２０１ａは、本体１０の１対のラグに対して、連結棒４０１を介して回動自在に取り付けられている。
　第２ベルト部２０２は、本体１０から一方向他側（図１では、左側）へ延在する帯状である。第２ベルト部２０２のうち本体１０に近い根元部２０２ａは、本体１０の１対のラグに対して、連結棒４０２を介して回動自在に取り付けられている。第２ベルト部２０２のうち根元部２０２ａと本体１０から遠い先端部２０２ｂとの間には、複数の小穴２０２ｃが、第２ベルト部２０２の厚さ方向に貫通して形成されている。
　尾錠２０３は、第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２とを締結可能に構成されている。尾錠２０３は、第１ベルト部２０１のうち本体１０から遠い先端部２０１ｂに取り付けられている。尾錠２０３は、枠状体２０３Ａと、つく棒２０３Ｂと、連結棒２０３Ｃとを備えている。
　枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、第１ベルト部２０１の先端部２０１ｂに対して、連結棒２０３Ｃを介して回動自在に取り付けられている。枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、例えば、金属材料で構成されている。枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、プラスチック材料で構成されていてもよい。第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２との締結時に、第２ベルト部２０２の先端部２０２ｂは、枠状体２０３Ａに通される。つく棒２０３Ｂは、第２ベルト部２０２の複数の小穴２０２ｃのうちの何れか１つに挿通される。
　ベルト保持部２０４は、第１ベルト部２０１のうち根元部２０１ａと先端部２０１ｂとの間に取り付けられている。第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２との締結時に、第２ベルト部２０２の先端部２０２ｂは、ベルト保持部２０４に通される。
　カフ構造体３０の構成について説明する。
　カフ構造体３０は、血圧測定時に被測定部位を圧迫可能に構成されている。
　カフ構造体３０は、Ｙ方向に沿って延在する帯状である。カフ構造体３０は、ベルト２０の内周面に対向している。カフ構造体３０の一端３０ａは、本体１０に取り付けられている。カフ構造体３０の他端３０ｂは、自由端である。このため、カフ構造体３０は、ベルト２０の内周面から離間自在である。
　カフ構造体３０は、カーラ３０１と、押圧カフ３０２と、背板３０３と、センシングカフ３０４とを備えている。
　カーラ３０１は、カフ構造体３０の最外周に配置されている。カーラ３０１は、自然状態では、Ｙ方向に沿って湾曲している。カーラ３０１は、所定の可撓性及び硬さを有する樹脂板である。樹脂板は、例えば、ポリプロピレンで構成されている。
　押圧カフ３０２は、カーラ３０１の内周面に沿って配置されている。押圧カフ３０２は、袋状である。押圧カフ３０２には、可撓性チューブ５０１（図２に示す）が取り付けられている。可撓性チューブ５０１は、本体１０側から圧力伝達用の流体（以下、単に「流体」とも称する）を押圧カフ３０２に供給し、または、押圧カフ３０２から流体を排出するための要素である。流体は、例えば、空気である。流体が押圧カフ３０２に供給されると、押圧カフ３０２は膨張し、被測定部位を圧迫する。
　なお、押圧カフ３０２は、例えば、厚さ方向に積層されている２つの流体袋を含んでいてもよい。各流体袋は、例えば、伸縮可能なポリウレタンシートで構成されている。流体が押圧カフ３０２に供給されると、流体は、各流体袋に流入する。各流体袋が膨張することで、押圧カフ３０２は膨張する。
　背板３０３は、押圧カフ３０２の内周面に沿って配置されている。背板３０３は、帯状である。背板３０３は、例えば、樹脂で構成されている。樹脂は、例えば、ポリプロピレンである。背板３０３は、補強板として機能する。このため、背板３０３は、押圧カフ３０２からの押圧力をセンシングカフ３０４の全域に伝えることができる。
　背板３０３の内周面及び外周面には、Ｘ方向に延びる断面Ｖ字状またはＵ字状の溝が、Ｙ方向に関して互いに離間して複数平行に設けられている。背板３０３は屈曲し易いので、背板３０３は、カフ構造体３０が湾曲しようとすることを妨げない。
　センシングカフ３０４は、背板３０３の内周面に沿って配置されている。センシングカフ３０４は、袋状である。センシングカフ３０４は、第１のシート３０４Ａ（図３に示す）と、第１のシート３０４Ａに対向する第２のシート３０４Ｂ（図３に示す）とを備えている。第１のシート３０４Ａは、カフ構造体３０の内周面３０ｃに相当する。このため、第１のシート３０４Ａは、被測定部位に接する。第２のシート３０４Ｂは、背板３０３の内周面に対向する。第１のシート３０４Ａ及び第２のシート３０４Ｂは、例えば、伸縮可能なポリウレタンシートである。センシングカフ３０４には、可撓性チューブ５０２（図２に示す）が取り付けられている。可撓性チューブ５０２は、センシングカフ３０４に流体を供給し、または、センシングカフ３０４から流体を排出するための要素である。
　次に、本体１０が搭載する複数の要素について説明する。
　図２は、血圧計１のハードウェアの構成を示すブロック図である。
　本体１０は、上述の表示部１０１及び操作部１０２に加えて、ＣＰＵ（Central Processing Unit）１０３と、メモリ１０４と、加速度センサ１０５と、温湿度センサ１０６と、気圧センサ１０７と、通信部１０８と、ＧＰＳ（Global Positioning System）受信機１０９と、電池１１０と、第１圧力センサ１１１と、第２圧力センサ１１２と、ポンプ駆動回路１１３と、ポンプ１１４と、開閉弁１１５と、音声出力部１１６とを搭載している。
　ＣＰＵ１０３は、コンピュータを構成するプロセッサの一例である。ＣＰＵ１０３は、メモリ１０４に記憶されているプログラムに従って、制御部として各種機能を実行し、血圧計１の各部の動作を制御する。ＣＰＵ１０３に実装される各部の構成については後述する。
　メモリ１０４は、血圧計１が備える各部としてＣＰＵ１０３を機能させるプログラムを記憶する。プログラムは、ＣＰＵ１０３を動作させる命令ということもできる。さらに、メモリ１０４は、血圧計１を制御するために用いられるデータ、血圧計１の各種機能を設定するための設定データ、血圧値の測定結果のデータなどを記憶する。メモリ１０４は、プログラムが実行されるときのワークメモリなどとしても用いられる。
　また、メモリ１０４は、１以上の設定時刻を示す情報を記憶している。設定時刻は、被測定者による血圧計１の装着の有無を血圧計１が判断するための時刻である。設定時刻は、被測定者によって適宜設定可能である。
　一例では、設定時刻は、血圧計１が自律的に血圧測定を実行する時刻である。血圧測定を実行する時刻は、被測定者の血圧値を取得することが好ましい時刻である。血圧測定を実行する時刻は、特に限定されないが、就寝前を想定した時刻（２３時など）、起床後を想定した時刻（７時など）及び職場または学校での滞在中を想定した時刻（１４時など）などである。メモリ１０４は、１以上の血圧測定を実行する時刻を記憶することができる。
　なお、設定時刻は、血圧計１が自律的に血圧測定を実行する時刻よりも第１の所定時間前の時刻であってもよい。例えば、第１の所定時間は、被測定者が血圧計１の装着に要する時間を考慮した時間である。第１の所定時間は、特に限定されないが、例えば５分などである。これにより、被測定者は、血圧計１が自律的に血圧測定を実行する時刻よりも前に、血圧計１を装着することができる。
　この例における設定時刻は、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻に基づいている。操作部１０２は、血圧計１が自律的に血圧測定を実行する時刻を入力させるための要素である。例えば、設定時刻は、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻、または、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻よりも第１の所定時間前の時刻である。
　別の例では、設定時刻は、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻である。一例では、所定の場所は、自宅である。この例では、被測定者が所定の場所を離れる予定時刻は、特に限定されないが、出勤または通学で自宅を離れる予定の時刻などである。別の例では、所定の場所は、職場または学校である。この例では、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻は、特に限定されないが、退勤で職場を離れる予定の時刻または下校で学校を離れる予定の時刻などである。メモリ１０４は、１以上の被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻を記憶することができる。
　なお、設定時刻は、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻であってもよい。例えば、第２の所定時間は、被測定者が所定の場所を通常よりも早めに離れる可能性を考慮した時間である。第２の所定時間は、特に限定されないが、例えば１０分などである。これにより、被測定者は、所定の場所を通常よりも早めに離れる場合であっても、血圧計１を装着し忘れることはない。
　この例における設定時刻は、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻に基づいている。操作部１０２は、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻を入力させるための要素である。例えば、設定時刻は、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻、または、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻よりも第２の所定時間前の時刻である。
　例えば、メモリ１０４は、上述の１以上の血圧測定を実行する時刻及び１以上の被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻の少なくとも何れか一方を記憶している。
　また、メモリ１０４は、設定時刻を優先度と関連付けて記憶している。例えば、設定時刻は、第１の優先度または第１の優先度よりも優先度が低い第２の優先度の何れか一つと関連付けられている。被測定者は、血圧計１を装着するための支援を必要とする度合に応じて、設定時刻に対して第１の優先度または第２の優先度の何れか一つを指定することができる。ここでは、設定時刻が２つの異なる優先度のうちの何れか一つと関連付けられている例を説明するが、これに限られない。設定時刻は、３以上の異なる優先度のうちの何れか一つと関連付けられていてもよい。
　例えば、就寝前を想定した時刻及び起床後を想定した時刻の優先度は、第１の優先度であってもよい。その理由は、就寝前を想定した時刻及び起床後を想定した時刻の血圧値が被測定者の体の異常を推定するのに有益な情報であるからである。これとは逆に、就寝前を想定した時刻及び起床後を想定した時刻の優先度は、第２の優先度であってもよい。その理由は、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つによる支援が睡眠中の被測定者を目覚めさせる可能性が高いからである。
　例えば、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻または被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻の優先度は、第１の優先度であってもよい。その理由は、被測定者が所定の場所を離れた後から所定の場所に戻るまでの間は血圧を測定できなくなるからである。
　例えば、職場または学校での滞在中を想定した時刻の優先度は、第１の優先度であってもよい。その理由は、被測定者にいわゆる職場高血圧の疑いがある場合、被測定者が職場または学校での滞在中の血圧を測定する必要性が高いからである。これとは逆に、職場または学校での滞在中を想定した時刻の優先度は、第２の優先度であってもよい。その理由は、被測定者にいわゆる職場高血圧の疑いがない場合、被測定者が職場または学校での滞在中の血圧を測定する必要性が低いからである。
　加速度センサ１０５は、３軸加速度センサである。加速度センサ１０５は、互いに直交する３方向の加速度を表す加速度信号をＣＰＵ１０３へ出力する。ＣＰＵ１０３は、加速度信号を用いて、被測定者の歩行だけでなく、家事やデスクワークなどの様々な活動における活動量を算出することができる。活動量は、例えば、移動（歩行）距離、消費カロリーまたは脂肪燃焼量などの被測定者の活動に関連する指標である。ＣＰＵ１０３は、加速度信号を用いて、被測定者の寝返りの状態を検出することで、睡眠状態を推定することもできる。
　温湿度センサ１０６は、血圧計１の周辺の環境温度及び湿度を計測する。温湿度センサ１０６は、環境温度及び湿度を表す環境データをＣＰＵ１０３へ出力する。ＣＰＵ１０３は、環境データを温湿度センサ１０６における計測時刻と紐づけてメモリ１０４に記憶させる。例えば、気温（気温の変化）は、人間の血圧変動を引き起こしうる要素の１つとして考えられる。このため、環境データは、被測定者の血圧変動の要因を示す情報である。
　気圧センサ１０７は、気圧を検出する。気圧センサ１０７は、気圧データをＣＰＵ１０３へ出力する。ＣＰＵ１０３は、気圧データ及び加速度信号を用いて、被測定者の歩数、早歩き歩数及び階段のぼり歩数などを計測することができる。
　通信部１０８は、血圧計１をサーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つと接続するためのインタフェースである。携帯端末８０は、例えば、スマートフォンやタブレット端末などである。携帯端末８０は、被測定者が所有しているものとする。通信部１０８は、ＣＰＵ１０３によって制御される。通信部１０８は、ネットワークを介して、情報をサーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ送信する。通信部１０８は、ネットワークを介して受信したサーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つからの情報をＣＰＵ１０３へ受け渡す。このネットワークを介した通信は、無線及び有線の何れでもよい。ネットワークは、例えば、インターネットであるが、これに限定されない。ネットワークは、病院内ＬＡＮ（Local Area Network）のような他の種類のネットワークであってもよいし、ＵＳＢケーブルなどを用いた１対１の通信であってもよい。通信部１０８は、マイクロＵＳＢコネクタを含んでいてもよい。通信部１０８は、ブルートゥース（登録商標）などの近距離無線通信により、情報を携帯端末８０へ送信してもよい。
　ＧＰＳ受信機１０９は、複数のＧＰＳ衛星から送信されるＧＰＳ信号をそれぞれ受信し、受信したＧＰＳ信号をＣＰＵ１０３へ出力する。ＣＰＵ１０３は、上記各ＧＰＳ信号をもとに測距演算を行うことで、血圧計１の現在位置、つまり血圧計１を装着している被測定者の現在位置を算出する。なお、血圧計１は、ＧＰＳ受信機１０９及びＣＰＵ１０３による測距演算機能は必ずしも備えていなくてもよい。この場合、血圧計１は、携帯端末８０から当該携帯端末８０により算出された現在位置を示す情報を、通信部１０８を介して取得する。携帯端末８０により算出された現在位置は、血圧計１の現在位置に対応する。
　電池１１０は、例えば、充電可能な２次電池である。電池１１０は、本体１０に搭載されている各要素へ電力を供給する。電池１１０は、例えば、表示部１０１、操作部１０２、ＣＰＵ１０３、メモリ１０４、加速度センサ１０５、温湿度センサ１０６、気圧センサ１０７、通信部１０８、ＧＰＳ受信機１０９、第１圧力センサ１１１、第２圧力センサ１１２、ポンプ駆動回路１１３、ポンプ１１４、開閉弁１１５及び音声出力部１１６へ電力を供給する。
　第１圧力センサ１１１は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサである。第１圧力センサ１１１は、第１の流路を構成する可撓性チューブ５０１及び第１の流路形成部材５０３を介して、押圧カフ３０２内の圧力を検出する。第１圧力センサ１１１は、圧力データをＣＰＵ１０３へ出力する。
　第２圧力センサ１１２は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサである。第２圧力センサ１１２は、第２の流路を構成する可撓性チューブ５０２及び第２の流路形成部材５０４を介して、センシングカフ３０４内の圧力を検出する。第２圧力センサ１１２は、圧力データをＣＰＵ１０３へ出力する。
　ポンプ駆動回路１１３は、ＣＰＵ１０３からの制御信号に基づいて、ポンプ１１４を駆動する。
　ポンプ１１４は、例えば、圧電ポンプである。ポンプ１１４は、第１の流路を介して、押圧カフ３０２に流体流通可能に接続されている。ポンプ１１４は、第１の流路を通して、押圧カフ３０２に流体を供給することができる。なお、ポンプ１１４には、ポンプ１１４のオン／オフに伴って開閉が制御される図示しない排気弁が搭載されている。すなわち、この排気弁は、ポンプ１１４がオンされると閉じて、押圧カフ３０２内に流体を封入するのを助ける。一方、この排気弁は、ポンプ１１４がオフされると開いて、押圧カフ３０２内の流体を第１の流路を通して、大気中へ排出させる。なお、この排気弁は、逆止弁の機能を有し、排出される流体が逆流することはない。
　ポンプ１１４は、さらに、第２の流路を介して、センシングカフ３０４に流体流通可能に接続されている。ポンプ１１４は、第２の流路を通して、センシングカフ３０４に流体を供給することができる。
　開閉弁１１５は、第２の流路形成部材５０４に介挿されている。開閉弁１１５は、例えば、常開の電磁弁である。開閉弁１１５の開閉（開度）は、ＣＰＵ１０３からの制御信号に基づいて制御される。開閉弁１１５が開状態にあるとき、ポンプ１１４は、第２の流路を通して、センシングカフ３０４に流体を供給することができる。
　次に、血圧計１が被測定部位に装着された状態（以下、「装着状態」とも称する）について説明する。
　図３は、装着状態における被測定部位である左手首９０の垂直な断面を示す図である。本体１０とベルト２０の図示は省略されている。図３には、左手首９０の橈骨動脈９１、尺骨動脈９２、橈骨９３、尺骨９４及び腱９５が示されている。
　この装着状態では、カーラ３０１は、左手首９０の外周（Ｚ方向）に沿って延在する。押圧カフ３０２は、カーラ３０１の内周側で、Ｚ方向に沿って延在する。背板３０３は、押圧カフ３０２とセンシングカフ３０４との間に介挿され、Ｚ方向に沿って延在する。センシングカフ３０４は、左手首９０に接し、かつ、左手首９０の動脈通過部分９０ａを横切るようにＺ方向に延在する。ベルト２０、カーラ３０１、押圧カフ３０２及び背板３０３は、左手首９０へ向かって押圧力を発生可能な押圧部材として働き、センシングカフ３０４を介して左手首９０を圧迫する。
　次に、ＣＰＵ１０３により実装される各部の構成について説明する。
　図４は、血圧計１の機能ブロック図である。ＣＰＵ１０３は、設定時刻情報取得部１０３Ａと、判断部１０３Ｂと、血圧測定部１０３Ｃと、現在位置情報取得部１０３Ｄと、優先度情報取得部１０３Ｅと、スケジュール情報取得部１０３Ｆと、指示信号出力部１０３Ｇとを実装する。なお、各部は、２以上のプロセッサに分散されて実装されてもよい。
　設定時刻情報取得部１０３Ａの構成について説明する。
　設定時刻情報取得部１０３Ａは、メモリ１０４から設定時刻を示す情報を取得する。例えば、設定時刻情報取得部１０３Ａは、現在時刻から所定時間内の設定時刻を示す情報をメモリ１０４から逐次取得する。なお、設定時刻情報取得部１０３Ａは、血圧計１が有する時計機能により、現在時刻を示す情報を取得することができる。設定時刻情報取得部１０３Ａは、設定時刻を示す情報を判断部１０３Ｂへ出力する。
　判断部１０３Ｂの構成について説明する。
　判断部１０３Ｂは、現在時刻を設定時刻と比較し、現在時刻が設定時刻に到達するまで待機する。なお、判断部１０３Ｂは、血圧計１が有する時計機能により、現在時刻の情報を取得することができる。判断部１０３Ｂは、現在時刻が設定時刻に到達したと判断した場合、設定時刻における血圧計１の装着の有無を判断する。判断部１０３Ｂは、例えば以下のように設定時刻における血圧計１の装着の有無を判断する。判断部１０３Ｂは、押圧カフ３０２に流体を入れて加圧するように制御し、押圧カフ３０２の圧力をモニタする。被測定者が血圧計１を装着している場合、押圧カフ３０２は、被測定部位と接する。押圧カフ３０２内の流体量が同一であったとしても、押圧カフ３０２の圧力は、被測定者が血圧計１を装着しているか否かで異なる。判断部１０３Ｂは、押圧カフ３０２の圧力を参照して、設定時刻における血圧計１の装着の有無を判断することができる。
　判断部１０３Ｂは、被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していると判断した場合、例えば以下のような処理を実行する。
　設定時刻が血圧測定を実行する時刻または血圧測定を実行する時刻よりも第１の所定時間前の時刻である場合、判断部１０３Ｂは、血圧測定を実行する時刻において、血圧計１が自律的に血圧測定を実行するための信号（以下、「血圧測定実行信号」とも称する）を血圧測定部１０３Ｃへ出力する。
　設定時刻が所定の場所を離れる予定の時刻または所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻である場合、判断部１０３Ｂは、処理を終了する。その理由は、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻または被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻は、血圧計１が血圧測定を実行する必要のない時刻であるからである。
　判断部１０３Ｂは、被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していないと判断した場合、被測定者が血圧計１を装着していない旨の信号を指示信号出力部１０３Ｇへ出力する。
　血圧測定部１０３Ｃの構成について説明する。
　血圧測定部１０３Ｃは、例えば以下のように被測定者の血圧測定を制御する。
　すなわち、血圧測定部１０３Ｃは、被測定者による測定スイッチの押下の検出または血圧測定の開始のトリガーとなる上述の血圧測定実行信号の検出に基づいて、メモリ１０４の処理用メモリ領域を初期化する。血圧測定部１０３Ｃは、ポンプ駆動回路１１３を介してポンプ１１４をオフし、ポンプ１１４に内蔵された排気弁を開くとともに、開閉弁１１５を開状態に維持して、押圧カフ３０２内及びセンシングカフ３０４内の流体を排出するように制御する。血圧測定部１０３Ｃは、第１圧力センサ１１１及び第２圧力センサ１１２の０ｍｍＨｇの調整を行うように制御する。血圧測定部１０３Ｃは、ポンプ駆動回路１１３を介してポンプ１１４をオンし、開閉弁１１５を開状態に維持して、押圧カフ３０２及びセンシングカフ３０４の加圧を開始するように制御する。血圧測定部１０３Ｃは、第１圧力センサ１１１及び第２圧力センサ１１２によって押圧カフ３０２及びセンシングカフ３０４の圧力をそれぞれモニタしながら、ポンプ駆動回路１１３を介してポンプ１１４をオンするように制御する。血圧測定部１０３Ｃは、第１の流路を通して押圧カフ３０２に、また、第２の流路を通してセンシングカフ３０４に、それぞれ流体を送るように制御する。血圧測定部１０３Ｃは、センシングカフ３０４の圧力が所定の圧力（例えば、１５ｍｍＨｇ）に到達するか、もしくは、ポンプ１１４の駆動時間が所定の時間（例えば、３秒間）だけ経過するまで待つ。血圧測定部１０３Ｃは、開閉弁１１５を閉状態にして、ポンプ１１４から第１の流路を通して押圧カフ３０２に流体を供給する制御を継続する。これにより、押圧カフ３０２は、徐々に加圧され、左手首９０を徐々に圧迫していく。背板３０３は、押圧カフ３０２からの押圧力をセンシングカフ３０４へ伝える。この結果、センシングカフ３０４は、左手首９０（動脈通過部分９０ａを含む）を圧迫する。この加圧過程で、血圧測定部１０３Ｃは、血圧値（収縮期血圧ＳＢＰ（Systolic Blood Pressure）と拡張期血圧ＤＢＰ（Diastolic Blood Pressure）を算出するために、第２圧力センサ１１２によって、センシングカフ３０４の圧力Ｐｃ、すなわち、左手首９０の動脈通過部分９０ａの圧力をモニタし、変動成分としての脈波信号Ｐｍを取得する。血圧測定部１０３Ｃは、脈波信号Ｐｍに基づいて、オシロメトリック法により公知のアルゴリズムを適用して血圧値を算出する。血圧測定部１０３Ｃは、血圧値を算出すると、ポンプ１１４をオフし、開閉弁１１５を開いて、押圧カフ３０２内及びセンシングカフ３０４内の流体を排出するように制御する。
　血圧測定部１０３Ｃは、上述の制御により、被測定者の血圧を測定する。血圧測定部１０３Ｃは、血圧値を、血圧測定の日時と対応付けてメモリ１０４に記憶させる。
　現在位置情報取得部１０３Ｄの構成について説明する。
　現在位置情報取得部１０３Ｄは、以下に例示するように、血圧計１の現在位置を示す情報を取得する。一例では、まず、現在位置情報取得部１０３Ｄは、ＧＰＳ受信機１０９から各ＧＰＳ信号を受け取る。次に、現在位置情報取得部１０３Ｄは、各ＧＰＳ信号をもとに血圧計１の現在位置を算出し、血圧計１の現在位置を示す情報を取得する。別の例では、現在位置情報取得部１０３Ｄは、携帯端末８０から、携帯端末８０の現在位置を示す情報を、通信部１０８を介して取得する。携帯端末８０の現在位置は、血圧計１の現在位置に対応する。
　現在位置情報取得部１０３Ｄは、血圧計１の現在位置を示す情報を指示信号出力部１０３Ｇへ出力する。
　優先度情報取得部１０３Ｅの構成について説明する。
　優先度情報取得部１０３Ｅは、以下に例示するように、設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を取得する。優先度情報取得部１０３Ｅは、設定時刻を参照して、メモリ１０４から、設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を取得する。優先度情報取得部１０３Ｅは、設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を指示信号出力部１０３Ｇへ出力する。
　スケジュール情報取得部１０３Ｆの構成について説明する。
　スケジュール情報取得部１０３Ｆは、以下に例示するように、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つから、被測定者のスケジュールを示す情報を取得する。スケジュールを示す情報は、少なくとも１以上の予定に関連する時間帯の情報を有している。
　一例では、スケジュール情報取得部１０３Ｆは、被測定者のスケジュールを示す情報をサーバ７０から通信部１０８を介して取得することができる。被測定者のスケジュールを示す情報は、職場でスケジュール管理アプリケーションを用いて被測定者が設定した予定の内容に基づいている。例えば、被測定者は、スケジュール管理アプリケーションを用いて、会議の予定及びこの予定に関連する時間帯などを設定することができる。なお、被測定者は、会議以外の予定を設定することもできる。
　この例では、被測定者のスケジュールを示す情報は、サーバ７０によって生成される。例えば、サーバ７０は、テキストマイニング処理により、予定の内容を解析し、スケジュールを示す情報を生成することができる。サーバ７０は、テキストマイニング処理に代えて、予定の設定に用いられるプルダウン選択を参照して、予定の内容を解析し、スケジュールを示す情報を生成してもよい。サーバ７０は、これら以外の手法により、予定の内容を解析し、スケジュールを示す情報を生成してもよい。
　別の例では、スケジュール情報取得部１０３Ｆは、被測定者のスケジュールを示す情報を携帯端末８０から取得することができる。被測定者のスケジュールを示す情報は、携帯端末８０でスケジュール管理アプリケーションを用いて被測定者が設定した予定の内容に基づいている。例えば、被測定者は、プライベートな予定や睡眠予定及びこれらに関連する時間帯などを設定することができる。なお、被測定者は、プライベートな予定及び睡眠予定以外の予定を設定することもできる。
　この例では、被測定者のスケジュールを示す情報は、携帯端末８０によって生成される。携帯端末８０は、上述のサーバ７０と同様の手法により、予定の内容を解析し、スケジュールを示す情報を生成してもよい。
　指示信号出力部１０３Ｇの構成について説明する。
　指示信号出力部１０３Ｇは、判断部１０３Ｂによって被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していないと判断された場合、被測定者に対して血圧計１を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力する。指示信号出力部１０３Ｇは、例えば以下のように指示信号を出力する。
　例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を表示部１０１へ出力する。表示部１０１は、指示信号に基づいて、被測定者に対して血圧計１の装着を促す画像を表示する。画像の内容は、被測定者が血圧計１を装着する必要があることを認識できればよく、限定されるものではない。
　例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を音声出力部１１６へ出力する。音声出力部１１６は、指示信号に基づいて、被測定者に対して血圧計１の装着を促す音声を出力する。音声の内容は、被測定者が血圧計１を装着する必要があることを認識できればよく、限定されるものではない。音声出力部１１６は、アラームを出力してもよいし、アラームに代えてメッセージを出力してもよい。
　例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、通信部１０８を介して、指示信号をサーバ７０へ出力する。サーバ７０は、指示信号に基づいて、携帯端末８０へ電子メールを送信する。電子メールの内容は、上述のように、被測定者が血圧計１を装着する必要があることを認識できればよく、限定されるものではない。携帯端末８０は、サーバ７０から受信した電子メールの画像を表示する。
　例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、通信部１０８を介して、指示信号を携帯端末８０へ出力する。携帯端末８０は、指示信号に基づいて、被測定者に対して血圧計の装着を促す音声及び画像のうちの少なくとも何れか一方を出力する。音声の内容及び画像の内容は、上述のように、被測定者が血圧計１を装着する必要があることを認識できればよく、限定されるものではない。
　例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を、表示部１０１、音声出力部１１６、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ出力する。これにより、被測定者は、各要素の支援により、血圧計１を装着する必要があることを認識し、血圧計１を装着することができる。
　なお、指示信号出力部１０３Ｇは、現在位置情報取得部１０３Ｄから受け取った血圧計１の現在位置を示す情報を参照し、血圧計１の現在位置に応じて支援の内容を変更するようにしてもよい。支援の内容を変更する例については後述する。
　また、指示信号出力部１０３Ｇは、優先度情報取得部１０３Ｅから受け取った設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を参照し、設定時刻に関連付けられている優先度に応じて、指示信号の要否を判断するようにしてもよい。指示信号の要否を判断する例については後述する。
　また、指示信号出力部１０３Ｇは、スケジュール情報取得部１０３Ｆから受け取った被測定者のスケジュールを示す情報を参照し、被測定者のスケジュールに応じて、支援を実行する時刻を設定するようにしてもよい。支援を実行する時刻を設定する例については後述する。
　（動作）　
　血圧計１による被測定者に対する血圧計１の装着の支援について説明する。
　図５は、血圧計１の装着を支援する処理の手順とその内容の一例を示すフローチャートである。
　設定時刻情報取得部１０３Ａは、メモリ１０４に記憶されている設定時刻を示す情報を取得する（ステップＳ１０１）。ステップＳ１０１では、例えば、設定時刻情報取得部１０３Ａは、設定時刻を示す情報として、血圧測定を実行する時刻及び被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻のうちの少なくとも何れか一方を示す情報を取得する。設定時刻情報取得部１０３Ａは、設定時刻を示す情報として、血圧測定を実行する時刻よりも第１の所定時間前の時刻を示す情報を取得するようにしてもよい。設定時刻情報取得部１０３Ａは、設定時刻を示す情報として、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻を示す情報を取得するようにしてもよい。
　判断部１０３Ｂは、現在時刻が設定時刻に到達したか否かを判断する（ステップＳ１０２）。判断部１０３Ｂによって現在時刻が設定時刻に到達していないと判断された場合（ステップＳ１０２、Ｎｏ）、判断部１０３Ｂは、現在時刻が設定時刻に到達するまで待機する。
　判断部１０３Ｂによって現在時刻が設定時刻に到達したと判断された場合（ステップＳ１０２、Ｙｅｓ）、判断部１０３Ｂは、設定時刻における血圧計１の装着の有無を判断する（ステップＳ１０３）。ステップＳ１０３では、例えば、判断部１０３Ｂは、上述のように押圧カフ３０２の圧力をモニタすることで、被測定者による血圧計１の装着の有無を判断する。
　判断部１０３Ｂによって被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していると判断された場合（ステップＳ１０３、Ｙｅｓ）、血圧測定部１０３Ｃは、被測定者の血圧測定を実行する（ステップＳ１０４）。ステップＳ１０４では、例えば、血圧測定部１０３Ｃは、上述のように血圧計１の各要素を制御することで、被測定者の血圧測定を制御する。
　判断部１０３Ｂによって被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していないと判断された場合（ステップＳ１０３、Ｎｏ）、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を出力する（ステップＳ１０５）。ステップＳ１０５では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を、表示部１０１、音声出力部１１６、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ出力する。
　なお、ステップＳ１０１において設定時刻情報取得部１０３Ａが設定時刻を示す情報として被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻を示す情報または被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻を示す情報を取得した場合、血圧計１はステップＳ１０４の処理を省略し、処理を終了する。
　次に、上述のステップＳ１０５の処理に関するいくつかの例について説明する。
　一例では、指示信号出力部１０３Ｇは、血圧計１の現在位置に応じて、支援の内容を変更することができる。この例では、メモリ１０４は、種々の場所の位置情報を記憶している。種々の場所は、それぞれ、第１の場所または第２の場所の何れかに分類されている。
　第１の場所は、被測定者に対する血圧計１を装着させる支援として、音声の出力よりも画像の出力の方が好ましい場所である。職場は、第１の場所の一例である。その理由は、被測定者が職場に滞在しているときに血圧計１または携帯端末８０が音声を出力すると、周囲の人に不快感を与えるなど、周囲への影響が大きいからである。
　第２の場所は、第１の場所とは異なる場所である。第２の場所は、被測定者に対して血圧計１を装着させる支援として、画像の出力よりも音声の出力の方が好ましい場所である。自宅は、第２の場所の一例である。その理由は、被測定者が自宅に滞在しているときに血圧計１または携帯端末８０が音声を出力しても、職場とは異なり、周囲への影響が小さいからである。さらに、被測定者は、血圧計１または携帯端末８０が画像よりも音声を出力した方が、血圧計１を装着する必要があることを認識しやすい。
　図６は、血圧計１の現在位置に応じて支援の内容を変更する手順とその内容の一例を示すフローチャートである。
　指示信号出力部１０３Ｇは、血圧計１の現在位置を示す情報を取得する（ステップＳ２０１）。ステップＳ２０１では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、現在位置情報取得部１０３Ｄから血圧計１の現在位置を示す情報を取得する。
　指示信号出力部１０３Ｇは、現在位置が第１の場所か否かを判断する（ステップＳ２０２）。ステップＳ２０２では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、現在位置を示す情報をメモリ１０４に記憶されている種々の場所の位置情報と比較し、現在位置が第１の場所か否かを判断する。
　現在位置が第１の場所である場合（ステップＳ２０２、Ｙｅｓ）、指示信号出力部１０３Ｇは、画像の出力を指示する指示信号を出力する（ステップＳ２０３）。ステップＳ２０３では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、表示部１０１、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ、画像の出力を指示する指示信号を出力する。被測定者は、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つに表示される画像を見ることで、血圧計１を装着する必要があると認識することができる。
　現在位置が第１の場所ではない場合（ステップＳ２０２、Ｎｏ）、指示信号出力部１０３Ｇは、音声の出力を指示する指示信号を出力する（ステップＳ２０４）。現在位置が第１の場所でない場合は、現在位置が第２の場所である場合に相当する。ステップＳ２０４では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、音声出力部１１６及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ、音声の出力を指示する指示信号を出力する。被測定者は、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つから出力される音声を聞くことで、血圧計１を装着する必要があると認識することができる。
　このように、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、現在位置に応じて支援の内容を画像の出力または音声の出力に変更することができる。
　なお、ステップＳ２０４において、指示信号出力部１０３Ｇは、音声の出力を指示する指示信号を出力するとともに、画像の出力を指示する指示信号を出力するようにしてもよい。この場合、被測定者は、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つから出力される音声及び画像の両方を確認することで、血圧計１を装着する必要があると、より一層認識することができる。
　別の例では、指示信号出力部１０３Ｇは、設定時刻に関連付けられている優先度に応じて、指示信号の要否を判断することができる。
　図７は、設定時刻に関連付けられている優先度に応じて指示信号の要否を判断する手順とその内容の一例を示すフローチャートである。
　指示信号出力部１０３Ｇは、優先度情報取得部１０３Ｅから設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を取得する（ステップＳ３０１）。
　指示信号出力部１０３Ｇは、設定時刻に第１の優先度が関連付けられているか否かを判断する（ステップＳ３０２）。
　設定時刻に第１の優先度が関連付けられている場合（ステップＳ３０２、Ｙｅｓ）、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を出力する（ステップＳ３０３）。つまり、ステップＳ３０３では、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号の出力が必要であると判断している。
　設定時刻に第１の優先度が関連付けられていない場合（ステップＳ３０２、Ｎｏ）、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号の出力を中止する（ステップＳ３０４）。例えば、設定時刻に第１の優先度が関連付けられていない場合は、設定時刻に第２の優先度が関連付けられている場合に相当する。つまり、ステップＳ３０４では、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号の出力が不要であると判断している。
　このように、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、設定時刻に関連付けられている優先度が第１の優先度であるか第２の優先度であるかに応じて、指示信号の出力の要否を判断することができる。
　さらに別の例では、指示信号出力部１０３Ｇは、被測定者のスケジュールに応じて、支援を実行する時刻を設定することができる。
　図８は、被測定者のスケジュールに応じて支援を実行する時刻を設定する手順とその内容の一例を示すフローチャートである。
　指示信号出力部１０３Ｇは、スケジュール情報取得部１０３Ｆから被測定者のスケジュールを示す情報を取得する（ステップＳ４０１）。スケジュールを示す情報は、少なくとも１以上の予定に関連する時間帯の情報を有している。
　指示信号出力部１０３Ｇは、現在時刻が被測定者の予定に関連する時間帯に含まれているか否かを判断する（ステップＳ４０２）。ステップＳ４０２では、指示信号出力部１０３Ｇは、血圧計１が有する時計機能により、現在時刻の情報を取得することができる。現在時刻が予定に関連する時間帯に含まれていない場合（ステップＳ４０２、Ｎｏ）、指示信号出力部１０３Ｇは、即時に支援を実行するように指示信号を出力する（ステップＳ４０３）。ステップＳ４０３では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、即時に支援を実行する設定を含む指示信号を、表示部１０１、音声出力部１１６、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ出力する。これにより、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つは、血圧計１の装着を促す画像及び音声のうちの少なくとも何れか一方を即時に出力することができる。
　現在時刻が予定に関連する時間帯に含まれている場合（ステップＳ４０２、Ｙｅｓ）、指示信号出力部１０３Ｇは、支援を実行する時刻を予定に関連する時間帯の経過後の時刻に設定する（ステップＳ４０４）。
　ステップＳ４０４では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、予定に関連する時間帯の経過後に、表示部１０１、音声出力部１１６、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ即時に支援を実行するように指示信号を出力する。これにより、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つは、予定に関連する時間帯の経過後に、血圧計１の装着を促す画像及び音声のうちの少なくとも何れか一方を出力することができる。これに代えて、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、支援を実行する時刻を予定に関連する時間帯の経過後の時刻とする設定を含む指示信号を、表示部１０１、音声出力部１１６、サーバ７０及び携帯端末８０うちの少なくとも何れか一つへ即時に出力してもよい。これにより、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つは、予定に関連する時間帯の経過後に、血圧計１の装着を促す画像及び音声のうちの少なくとも何れか一方を出力することができる。
　なお、指示信号出力部１０３Ｇは、血圧計１の現在位置、設定時刻に関連付けられている優先度及び被測定者のスケジュールのうちの２つ以上を用いて指示信号を調整するようにしてもよい。
　（効果）　
　以上詳述したようにこの発明の一実施形態では、血圧計１は、被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していない場合、被測定者に血圧計１を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力することができる。これにより、被測定者は、血圧計１を装着する必要があると認識することができる。その結果、被測定者による血圧計１の装着忘れは減る。
　さらに、この発明の一実施形態では、血圧計１は、血圧測定を実行する時刻または血圧測定を実行する時刻よりも第１の所定時間前の時刻を設定時刻として用いることができる。これにより、被測定者は、血圧値を取得することが好ましい時刻に血圧計１を装着し忘れる可能性を減らすことができる。その結果、被測定者は、血圧値を取得することが好ましい時刻に血圧測定の機会を逸する可能性を減らすことができる。
　さらに、この発明の一実施形態では、血圧計１は、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻または被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻を設定時刻として用いることができる。これにより、被測定者は、所定の場所を離れる際に血圧計１を装着し忘れる可能性を減らすことができる。その結果、被測定者は、所定の場所を離れた後から所定の場所に戻るまでの間に血圧を測定することができない日を減らすことができる。
　さらに、この発明の一実施形態では、血圧計１は、血圧計１の現在位置に応じて、支援の内容を変更することができる。これにより、血圧計１は、血圧計１の現在位置に応じて、実行する支援の内容を被測定者の周囲の人に配慮した内容にすることができる。その結果、血圧計１が実行する支援は、被測定者の周囲の人に不快感を与えることはない。
　さらに、この発明の一実施形態では、血圧計１は、設定時刻に関連付けられている優先度に応じて、指示信号の出力の要否を判断することができる。これにより、血圧計１は、優先度によっては指示信号の出力の処理を省略することができる。その結果、血圧計１は、指示信号の出力に関する処理の負荷を減らすことができる。また、被測定者は、必要以上に血圧計１を装着させる支援を受けることはない。その結果、被測定者は、血圧計１を装着する習慣を快適に身につけることができる。
　さらに、この発明の一実施形態では、血圧計１は、被測定者のスケジュールに応じて、支援を実行する時刻を設定することができる。これにより、被測定者は、予定に関連する時間帯に血圧計１の装着の支援を受けるといったストレスを感じることはない。
　［その他の実施形態］
　なお、血圧計１は、上述のように、被測定者による血圧測定の開始指示の入力または血圧計１が自律的に発生するトリガー信号に基づいて、血圧測定を開始するタイプの血圧計に限られるものではない。血圧計１は、例えば、ＰＴＴ（Pulse Transmit Time）方式、トノメトリ方式、光学方式、電波方式または超音波方式などを用いた連続測定型の血圧検出方式を採用した血圧計であってもよい。ＰＴＴ方式は、脈波伝播時間（ＰＴＴ）を測定し、測定した脈波伝播時間から血圧値を推定する方式である。トノメトリ方式は、手首の橈骨動脈等の動脈が通る生体部位（被測定部位）に圧力センサを直接接触させて、圧力センサが検出する情報を用いて血圧値を測定する方式である。光学方式、電波方式及び超音波方式は、光、電波または超音波を血管にあててその反射波から血圧値を測定する方式である。
　連続測定型の血圧計は、上述の種々の方式を実行するために備えているセンサからの信号の有無に応じて、設定時刻における血圧計の装着の有無を判断することができる。
　上記各実施形態において説明された種々の機能部は、回路を用いることで実現されてもよい。回路は、特定の機能を実現する専用回路であってもよいし、プロセッサのような汎用回路であってもよい。
　上記各実施形態の処理の少なくとも一部は、汎用のコンピュータを基本ハードウェアとして用いることでも実現可能である。上記処理を実現するプログラムは、コンピュータで読み取り可能な記録媒体に格納して提供されてもよい。プログラムは、インストール可能な形式のファイルまたは実行可能な形式のファイルとして記録媒体に記憶される。記録媒体は、プログラムを記憶でき、かつ、コンピュータが読み取り可能であればよい。記録媒体は、磁気ディスク、光ディスク（ＣＤ－ＲＯＭ（Compact Disc-Read Only Memory）、ＣＤ－Ｒ（Compact Disc-Recordable）、ＤＶＤ（Digital Versatile Disc）等）、光磁気ディスク（ＭＯ（Magneto Optical）等）及び半導体メモリなどである。また、上記処理を実現するプログラムは、インターネットなどのネットワークに接続されたコンピュータ（サーバ）上に格納され、ネットワーク経由でコンピュータ（クライアント）にダウンロードされてもよい。
　また、前記一実施形態では、血圧計を測定する場合を例にとって説明した。しかし、それに限るものではなく、活動量や歩数、心電、脈拍数、体温などのその他の生体情報を測定する場合にも、この発明は適用可能である。
　要するにこの発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素からいくつかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合わせてもよい。
　上記の実施形態の一部または全部は、以下の付記のようにも記載され得るが、以下に限られるものではない。
　（付記１）
　被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得し、
　前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断し、
　前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力するように構成されているプロセッサと、
　前記プロセッサを動作させる命令を記憶するメモリと、
　を備える生体情報測定装置。
　（付記２）
　少なくとも１つのプロセッサを用いて、被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得する取得過程と、
　前記少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断する判断過程と、
　前記少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力する指示信号出力過程と、
　を備える装着支援方法。
　１…血圧計
　１０…本体
　１０Ａ…ケース
　１０Ｂ…ガラス
　１０Ｃ…裏蓋
　２０…ベルト
　３０…カフ構造体
　３０ａ…一端
　３０ｂ…他端
　３０ｃ…内周面
　７０…サーバ
　８０…携帯端末
　９０…左手首
　９１…橈骨動脈
　９２…尺骨動脈
　９３…橈骨
　９４…尺骨
　９５…腱
　１０１…表示部
　１０２…操作部
　１０３…ＣＰＵ
　１０３Ａ…設定時刻情報取得部
　１０３Ｂ…判断部
　１０３Ｃ…血圧測定部
　１０３Ｄ…現在位置情報取得部
　１０３Ｅ…優先度情報取得部
　１０３Ｆ…スケジュール情報取得部
　１０３Ｇ…指示信号出力部
　１０４…メモリ
　１０５…加速度センサ
　１０６…温湿度センサ
　１０７…気圧センサ
　１０８…通信部
　１０９…ＧＰＳ受信機
　１１０…電池
　１１１…第１圧力センサ
　１１２…第２圧力センサ
　１１３…ポンプ駆動回路
　１１４…ポンプ
　１１５…開閉弁
　１１６…音声出力部
　２０１…第１ベルト部
　２０１ａ…根元部
　２０１ｂ…先端部
　２０２…第２ベルト部
　２０２ａ…根元部
　２０２ｂ…先端部
　２０２ｃ…小穴
　２０３…尾錠
　２０３Ａ…枠状体
　２０３Ｂ…つく棒
　２０３Ｃ…連結棒
　２０４…ベルト保持部
　３０１…カーラ
　３０２…押圧カフ
　３０３…背板
　３０４…センシングカフ
　３０４Ａ…第１のシート
　３０４Ｂ…第２のシート
　４０１…連結棒
　４０２…連結棒
　５０１…可撓性チューブ
　５０２…可撓性チューブ
　５０３…第１の流路形成部材
　５０４…第２の流路形成部材

Claims (8)

  1. 　被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得する設定時刻情報取得部と、
    　前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断する判断部と、
    　前記判断部によって前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力する指示信号出力部と、
    　を備える生体情報測定装置。
  2. 　前記設定時刻は、生体情報の測定を実行する時刻または前記生体情報の測定を実行する時刻よりも所定時間前の時刻であり、
    　前記設定時刻は、前記生体情報の測定を実行する時刻を入力させるためのユーザインタフェースで入力された時刻に基づいている、
    　請求項１に記載の生体情報測定装置。
  3. 　前記設定時刻は、前記被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻または前記被測定者が前記所定の場所を離れる予定の時刻よりも所定時間前の時刻であり、
    　前記設定時刻は、前記被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻を入力させるためのユーザインタフェースで入力された時刻に基づいている、
    　請求項１に記載の生体情報測定装置。
  4. 　前記生体情報測定装置の現在位置を示す情報を取得する現在位置情報取得部をさらに備え、
    　前記指示信号出力部は、前記現在位置に応じて、前記支援の内容を変更する、請求項１から３のうちの何れか１項に記載の生体情報測定装置。
  5. 　前記設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を取得する優先度情報取得部をさらに備え、
    　前記指示信号出力部は、前記優先度に応じて、前記指示信号の出力の要否を判断する、請求項１から３のうちの何れか１項に記載の生体情報測定装置。
  6. 　前記被測定者のスケジュールを示す情報を取得するスケジュール情報取得部をさらに備え、
    　前記指示信号出力部は、前記スケジュールに応じて、前記支援を実行する時刻を設定する、請求項１から３のうちの何れか１項に記載の生体情報測定装置。
  7. 　被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得する取得過程と、
    　前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断する判断過程と、
    　前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力する信号出力過程と、
    　を備える装着支援方法。
  8. 　請求項１から６のうちの何れか１項に記載の生体情報測定装置が備える各部としてコンピュータを機能させる装着支援プログラム。
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