JP6925946B2 - 生体情報測定装置、装着支援方法及び装着支援プログラム - Google Patents

Description

この発明は、生体情報測定装置の装着を支援する生体情報測定装置、装着支援方法及び装着支援プログラムに関する。

例えば、特許文献１に開示されているように、近年、どこでも血圧を測定することができるウェアラブル型の血圧計の開発が進められている。

また、種々の状況下で取得される血圧値は、例えば被測定者の体の異常に関する推定などへの活用が期待されている。このため、ウェアラブル型の血圧計は、被測定者の被測定部位に常に装着された状態にすることが望ましい。

特開２０１７−０２３５４６号公報

しかしながら、被測定者は、例えば、自宅に帰宅したときや、入浴または着替えをするとき、さらには激しい運動をするときなどにおいて、血圧計を一時的に被測定部位から取り外すことがある。この場合、被測定者が入浴後や運動終了後などにおいて血圧計を装着し忘れると、血圧の測定が推奨される状況において被測定者の血圧が測定されないことになり、非常に好ましくない。

この発明は、上記事情に着目してなされたもので、被測定者による生体情報測定装置の装着忘れを減らす生体情報測定装置、装着支援方法及び装着支援プログラムを提供しようとするものである。

上記課題を解決するためにこの発明の第１の態様は、被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得する設定時刻情報取得部と、前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断する判断部と、前記判断部によって前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力する指示信号出力部とを備える生体情報測定装置である。

この発明の第１の態様によれば、被測定者は、生体情報測定装置を装着する必要があると認識することができる。その結果、被測定者による生体情報測定装置の装着忘れは減る。

この発明の第２の態様は、第１の態様の生体情報測定装置において、前記設定時刻が、生体情報の測定を実行する時刻または前記生体情報の測定を実行する時刻よりも所定時間前の時刻であり、前記設定時刻が、前記生体情報の測定を実行する時刻を入力させるためのユーザインタフェースで入力された時刻に基づいているようにしたものである。

この発明の第２の態様によれば、被測定者は、血圧値を取得することが好ましい時刻に生体情報測定装置を装着し忘れる可能性を減らすことができる。その結果、被測定者は、血圧値を取得することが好ましい時刻に血圧測定の機会を逸する可能性を減らすことができる。

この発明の第３の態様は、第１の態様の生体情報測定装置において、前記設定時刻が、前記被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻または前記被測定者が前記所定の場所を離れる予定の時刻よりも所定時間前の時刻であり、前記設定時刻が、前記被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻を入力させるためのユーザインタフェースで入力された時刻に基づいているようにしたものである。

この発明の第３の態様によれば、被測定者は、所定の場所を離れる際に生体情報測定装置を装着し忘れる可能性を減らすことができる。その結果、被測定者は、所定の場所を離れた後から所定の場所に戻るまでの間に血圧を測定することができない日を減らすことができる。

この発明の第４の態様は、第１の態様から第３の態様のうちの何れかの態様の生体情報測定装置において、前記生体情報測定装置の現在位置を示す情報を取得する現在位置情報取得部をさらに備え、前記指示信号出力部が、前記現在位置に応じて、前記支援の内容を変更するようにしたものである。

この発明の第４の態様によれば、生体情報測定装置は、生体情報測定装置の現在位置に応じて、実行する支援の内容を被測定者の周囲の人に配慮した内容にすることができる。その結果、生体情報測定装置が実行する支援は、被測定者の周囲の人に不快感を与えることはない。

この発明の第５の態様は、第１の態様から第３の態様のうちの何れかの態様の生体情報測定装置において、前記設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を取得する優先度情報取得部をさらに備え、前記指示信号出力部が、前記優先度に応じて、前記指示信号の出力の要否を判断するようにしたものである。

この発明の第５の態様によれば、生体情報測定装置は、優先度によっては指示信号の出力の処理を省略することができる。その結果、生体情報測定装置は、指示信号の出力に関する処理の負荷を減らすことができる。また、被測定者は、必要以上に生体情報測定装置を装着させる支援を受けることはない。その結果、被測定者は、生体情報測定装置を装着する習慣を快適に身につけることができる。

この発明の第６の態様は、第１の態様から第３の態様のうちの何れかの態様の生体情報測定装置において、前記被測定者のスケジュールを示す情報を取得するスケジュール情報取得部をさらに備え、前記指示信号出力部が、前記スケジュールに応じて、前記支援を実行する時刻を設定するようにしたものである。

この発明の第６の態様によれば、被測定者は、予定に関連する時間帯に生体情報測定装置の装着の支援を受けるといったストレスを感じることはない。

この発明の第７の態様は、被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得する取得過程と、前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断する判断過程と、前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力する信号出力過程とを備える装着支援方法である。

この発明の第７の態様によれば、装着支援方法は、上述の第１の態様と同様の効果を得ることができる。

この発明の第８の態様は、第１の態様から第６の態様の何れかの態様の生体情報測定装置が備える各部としてコンピュータを機能させる装着支援プログラムである。

この発明の第８の態様によれば、装着支援プログラムは、上述の第１の態様と同様の効果を得ることができる。

本発明によれば、被測定者による生体情報測定装置の装着忘れを減らすことができる技術を提供することができる。

一実施形態に係る血圧計の外観を示す図。 一実施形態に係る血圧計のブロック図。 一実施形態に係る血圧計の断面図。 一実施形態に係る血圧計の機能ブロック図。 一実施形態に係る血圧計の装着を支援する手順を示すフローチャート。 一実施形態に係る血圧計の現在位置に応じて支援の内容を変更する手順を示すフローチャート。 一実施形態に係る優先度に応じて指示信号の出力の要否を判断する手順を示すフローチャート。 一実施形態に係る被測定者のスケジュールに応じて支援を実行する時刻を設定する手順を示すフローチャート。

以下、図面を参照してこの発明に係る実施形態を説明する。
［一実施形態］
（血圧計の構成）
図１は、この発明に係る生体情報測定装置の一実施形態である血圧計１の外観を示す図である。
血圧計１は、腕時計型ウェアラブルデバイスである。血圧計１は、血圧測定部としての血圧測定機能を備え、さらに種々の情報処理機能を備えている。情報処理機能には、例えば、活動量測定機能、歩数計測機能、睡眠状態計測機能及び環境（温度・湿度）計測機能が含まれる。血圧計１は、例えば、被測定者による血圧測定の開始指示の入力または血圧計１が自律的に発生するトリガー信号に基づいて、血圧測定を開始するタイプの血圧計である。血圧測定は、生体情報の測定の一例である。
血圧計１は、本体１０と、ベルト２０と、カフ構造体３０とを備えている。

本体１０の構成について説明する。
本体１０は、血圧計１の制御系の要素などの複数の要素を搭載可能に構成されている。
本体１０は、ケース１０Ａと、ガラス１０Ｂと、裏蓋１０Ｃとを備えている。
ケース１０Ａは、例えば、略短円筒状である。ケース１０Ａは、その側面の２カ所それぞれに、ベルト２０を取り付けるための１対の突起状のラグを備えている。
ガラス１０Ｂは、ケース１０Ａの上部に取り付けられている。ガラス１０Ｂは、例えば、円形状である。
裏蓋１０Ｃは、ガラス１０Ｂと対向するように、ケース１０Ａの下部に着脱可能に取り付けられる。

本体１０は、表示部１０１と、操作部１０２とを搭載している。
表示部１０１は、種々の情報を表示する。表示部１０１は、本体１０内にあって、ガラス１０Ｂを介して被測定者が視認可能な位置に設けられている。表示部１０１は、例えば、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）である。表示部１０１は、有機ＥＬ（Electro Luminescence）ディスプレイであってもよい。表示部１０１は、種々の情報を表示する機能を備えていればよく、これらに限定されるものではない。表示部１０１は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）を備えていてもよい。

操作部１０２は、血圧計１に対する種々の指示を入力するためのユーザインタフェースである。操作部１０２は、本体１０の側面に設けられている。操作部１０２は、例えば、１以上のプッシュ式スイッチを備えている。操作部１０２は、感圧式（抵抗式）または近接式（静電容量式）のタッチパネル式スイッチであってもよい。操作部１０２は、血圧計１に対する種々の指示を入力する機能を備えていればよく、これらに限定されるものではない。

操作部１０２が備えるスイッチの例について説明する。
操作部１０２は、血圧測定の開始または停止を指示するための測定スイッチを備えている。また操作部１０２は、表示部１０１の表示画面を予め定められたホーム画面へ戻すためのホームスイッチや、過去の血圧、活動量などの測定記録を表示部１０１に表示させるための記録呼出スイッチを備えていてもよい。

なお、本体１０は、表示部１０１及び操作部１０２以外の複数の要素を搭載している。本体１０が搭載する複数の要素については後述する。

ベルト２０の構成について説明する。
ベルト２０は、被測定者の被測定部位（例えば、左手首）を取り巻き可能に構成されている。ベルト２０の幅方向をＸ方向とする。ベルト２０が被測定部位を取り巻く方向をＹ方向とする。
ベルト２０は、第１ベルト部２０１と、第２ベルト部２０２と、尾錠２０３と、ベルト保持部２０４とを備えている。

第１ベルト部２０１は、本体１０から一方向片側（図１では、右側）へ延在する帯状である。第１ベルト部２０１のうち本体１０に近い根元部２０１ａは、本体１０の１対のラグに対して、連結棒４０１を介して回動自在に取り付けられている。

第２ベルト部２０２は、本体１０から一方向他側（図１では、左側）へ延在する帯状である。第２ベルト部２０２のうち本体１０に近い根元部２０２ａは、本体１０の１対のラグに対して、連結棒４０２を介して回動自在に取り付けられている。第２ベルト部２０２のうち根元部２０２ａと本体１０から遠い先端部２０２ｂとの間には、複数の小穴２０２ｃが、第２ベルト部２０２の厚さ方向に貫通して形成されている。

尾錠２０３は、第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２とを締結可能に構成されている。尾錠２０３は、第１ベルト部２０１のうち本体１０から遠い先端部２０１ｂに取り付けられている。尾錠２０３は、枠状体２０３Ａと、つく棒２０３Ｂと、連結棒２０３Ｃとを備えている。
枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、第１ベルト部２０１の先端部２０１ｂに対して、連結棒２０３Ｃを介して回動自在に取り付けられている。枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、例えば、金属材料で構成されている。枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、プラスチック材料で構成されていてもよい。第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２との締結時に、第２ベルト部２０２の先端部２０２ｂは、枠状体２０３Ａに通される。つく棒２０３Ｂは、第２ベルト部２０２の複数の小穴２０２ｃのうちの何れか１つに挿通される。

ベルト保持部２０４は、第１ベルト部２０１のうち根元部２０１ａと先端部２０１ｂとの間に取り付けられている。第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２との締結時に、第２ベルト部２０２の先端部２０２ｂは、ベルト保持部２０４に通される。

カフ構造体３０の構成について説明する。
カフ構造体３０は、血圧測定時に被測定部位を圧迫可能に構成されている。
カフ構造体３０は、Ｙ方向に沿って延在する帯状である。カフ構造体３０は、ベルト２０の内周面に対向している。カフ構造体３０の一端３０ａは、本体１０に取り付けられている。カフ構造体３０の他端３０ｂは、自由端である。このため、カフ構造体３０は、ベルト２０の内周面から離間自在である。
カフ構造体３０は、カーラ３０１と、押圧カフ３０２と、背板３０３と、センシングカフ３０４とを備えている。

カーラ３０１は、カフ構造体３０の最外周に配置されている。カーラ３０１は、自然状態では、Ｙ方向に沿って湾曲している。カーラ３０１は、所定の可撓性及び硬さを有する樹脂板である。樹脂板は、例えば、ポリプロピレンで構成されている。

押圧カフ３０２は、カーラ３０１の内周面に沿って配置されている。押圧カフ３０２は、袋状である。押圧カフ３０２には、可撓性チューブ５０１（図２に示す）が取り付けられている。可撓性チューブ５０１は、本体１０側から圧力伝達用の流体（以下、単に「流体」とも称する）を押圧カフ３０２に供給し、または、押圧カフ３０２から流体を排出するための要素である。流体は、例えば、空気である。流体が押圧カフ３０２に供給されると、押圧カフ３０２は膨張し、被測定部位を圧迫する。

なお、押圧カフ３０２は、例えば、厚さ方向に積層されている２つの流体袋を含んでいてもよい。各流体袋は、例えば、伸縮可能なポリウレタンシートで構成されている。流体が押圧カフ３０２に供給されると、流体は、各流体袋に流入する。各流体袋が膨張することで、押圧カフ３０２は膨張する。

背板３０３は、押圧カフ３０２の内周面に沿って配置されている。背板３０３は、帯状である。背板３０３は、例えば、樹脂で構成されている。樹脂は、例えば、ポリプロピレンである。背板３０３は、補強板として機能する。このため、背板３０３は、押圧カフ３０２からの押圧力をセンシングカフ３０４の全域に伝えることができる。
背板３０３の内周面及び外周面には、Ｘ方向に延びる断面Ｖ字状またはＵ字状の溝が、Ｙ方向に関して互いに離間して複数平行に設けられている。背板３０３は屈曲し易いので、背板３０３は、カフ構造体３０が湾曲しようとすることを妨げない。

センシングカフ３０４は、背板３０３の内周面に沿って配置されている。センシングカフ３０４は、袋状である。センシングカフ３０４は、第１のシート３０４Ａ（図３に示す）と、第１のシート３０４Ａに対向する第２のシート３０４Ｂ（図３に示す）とを備えている。第１のシート３０４Ａは、カフ構造体３０の内周面３０ｃに相当する。このため、第１のシート３０４Ａは、被測定部位に接する。第２のシート３０４Ｂは、背板３０３の内周面に対向する。第１のシート３０４Ａ及び第２のシート３０４Ｂは、例えば、伸縮可能なポリウレタンシートである。センシングカフ３０４には、可撓性チューブ５０２（図２に示す）が取り付けられている。可撓性チューブ５０２は、センシングカフ３０４に流体を供給し、または、センシングカフ３０４から流体を排出するための要素である。

次に、本体１０が搭載する複数の要素について説明する。
図２は、血圧計１のハードウェアの構成を示すブロック図である。
本体１０は、上述の表示部１０１及び操作部１０２に加えて、ＣＰＵ（Central Processing Unit）１０３と、メモリ１０４と、加速度センサ１０５と、温湿度センサ１０６と、気圧センサ１０７と、通信部１０８と、ＧＰＳ（Global Positioning System）受信機１０９と、電池１１０と、第１圧力センサ１１１と、第２圧力センサ１１２と、ポンプ駆動回路１１３と、ポンプ１１４と、開閉弁１１５と、音声出力部１１６とを搭載している。

ＣＰＵ１０３は、コンピュータを構成するプロセッサの一例である。ＣＰＵ１０３は、メモリ１０４に記憶されているプログラムに従って、制御部として各種機能を実行し、血圧計１の各部の動作を制御する。ＣＰＵ１０３に実装される各部の構成については後述する。

メモリ１０４は、血圧計１が備える各部としてＣＰＵ１０３を機能させるプログラムを記憶する。プログラムは、ＣＰＵ１０３を動作させる命令ということもできる。さらに、メモリ１０４は、血圧計１を制御するために用いられるデータ、血圧計１の各種機能を設定するための設定データ、血圧値の測定結果のデータなどを記憶する。メモリ１０４は、プログラムが実行されるときのワークメモリなどとしても用いられる。

また、メモリ１０４は、１以上の設定時刻を示す情報を記憶している。設定時刻は、被測定者による血圧計１の装着の有無を血圧計１が判断するための時刻である。設定時刻は、被測定者によって適宜設定可能である。

一例では、設定時刻は、血圧計１が自律的に血圧測定を実行する時刻である。血圧測定を実行する時刻は、被測定者の血圧値を取得することが好ましい時刻である。血圧測定を実行する時刻は、特に限定されないが、就寝前を想定した時刻（２３時など）、起床後を想定した時刻（７時など）及び職場または学校での滞在中を想定した時刻（１４時など）などである。メモリ１０４は、１以上の血圧測定を実行する時刻を記憶することができる。

なお、設定時刻は、血圧計１が自律的に血圧測定を実行する時刻よりも第１の所定時間前の時刻であってもよい。例えば、第１の所定時間は、被測定者が血圧計１の装着に要する時間を考慮した時間である。第１の所定時間は、特に限定されないが、例えば５分などである。これにより、被測定者は、血圧計１が自律的に血圧測定を実行する時刻よりも前に、血圧計１を装着することができる。

この例における設定時刻は、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻に基づいている。操作部１０２は、血圧計１が自律的に血圧測定を実行する時刻を入力させるための要素である。例えば、設定時刻は、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻、または、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻よりも第１の所定時間前の時刻である。

別の例では、設定時刻は、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻である。一例では、所定の場所は、自宅である。この例では、被測定者が所定の場所を離れる予定時刻は、特に限定されないが、出勤または通学で自宅を離れる予定の時刻などである。別の例では、所定の場所は、職場または学校である。この例では、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻は、特に限定されないが、退勤で職場を離れる予定の時刻または下校で学校を離れる予定の時刻などである。メモリ１０４は、１以上の被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻を記憶することができる。

なお、設定時刻は、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻であってもよい。例えば、第２の所定時間は、被測定者が所定の場所を通常よりも早めに離れる可能性を考慮した時間である。第２の所定時間は、特に限定されないが、例えば１０分などである。これにより、被測定者は、所定の場所を通常よりも早めに離れる場合であっても、血圧計１を装着し忘れることはない。

この例における設定時刻は、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻に基づいている。操作部１０２は、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻を入力させるための要素である。例えば、設定時刻は、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻、または、操作部１０２で被測定者によって入力された時刻よりも第２の所定時間前の時刻である。

例えば、メモリ１０４は、上述の１以上の血圧測定を実行する時刻及び１以上の被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻の少なくとも何れか一方を記憶している。

また、メモリ１０４は、設定時刻を優先度と関連付けて記憶している。例えば、設定時刻は、第１の優先度または第１の優先度よりも優先度が低い第２の優先度の何れか一つと関連付けられている。被測定者は、血圧計１を装着するための支援を必要とする度合に応じて、設定時刻に対して第１の優先度または第２の優先度の何れか一つを指定することができる。ここでは、設定時刻が２つの異なる優先度のうちの何れか一つと関連付けられている例を説明するが、これに限られない。設定時刻は、３以上の異なる優先度のうちの何れか一つと関連付けられていてもよい。

例えば、就寝前を想定した時刻及び起床後を想定した時刻の優先度は、第１の優先度であってもよい。その理由は、就寝前を想定した時刻及び起床後を想定した時刻の血圧値が被測定者の体の異常を推定するのに有益な情報であるからである。これとは逆に、就寝前を想定した時刻及び起床後を想定した時刻の優先度は、第２の優先度であってもよい。その理由は、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つによる支援が睡眠中の被測定者を目覚めさせる可能性が高いからである。

例えば、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻または被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻の優先度は、第１の優先度であってもよい。その理由は、被測定者が所定の場所を離れた後から所定の場所に戻るまでの間は血圧を測定できなくなるからである。
例えば、職場または学校での滞在中を想定した時刻の優先度は、第１の優先度であってもよい。その理由は、被測定者にいわゆる職場高血圧の疑いがある場合、被測定者が職場または学校での滞在中の血圧を測定する必要性が高いからである。これとは逆に、職場または学校での滞在中を想定した時刻の優先度は、第２の優先度であってもよい。その理由は、被測定者にいわゆる職場高血圧の疑いがない場合、被測定者が職場または学校での滞在中の血圧を測定する必要性が低いからである。

加速度センサ１０５は、３軸加速度センサである。加速度センサ１０５は、互いに直交する３方向の加速度を表す加速度信号をＣＰＵ１０３へ出力する。ＣＰＵ１０３は、加速度信号を用いて、被測定者の歩行だけでなく、家事やデスクワークなどの様々な活動における活動量を算出することができる。活動量は、例えば、移動（歩行）距離、消費カロリーまたは脂肪燃焼量などの被測定者の活動に関連する指標である。ＣＰＵ１０３は、加速度信号を用いて、被測定者の寝返りの状態を検出することで、睡眠状態を推定することもできる。

温湿度センサ１０６は、血圧計１の周辺の環境温度及び湿度を計測する。温湿度センサ１０６は、環境温度及び湿度を表す環境データをＣＰＵ１０３へ出力する。ＣＰＵ１０３は、環境データを温湿度センサ１０６における計測時刻と紐づけてメモリ１０４に記憶させる。例えば、気温（気温の変化）は、人間の血圧変動を引き起こしうる要素の１つとして考えられる。このため、環境データは、被測定者の血圧変動の要因を示す情報である。

気圧センサ１０７は、気圧を検出する。気圧センサ１０７は、気圧データをＣＰＵ１０３へ出力する。ＣＰＵ１０３は、気圧データ及び加速度信号を用いて、被測定者の歩数、早歩き歩数及び階段のぼり歩数などを計測することができる。

通信部１０８は、血圧計１をサーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つと接続するためのインタフェースである。携帯端末８０は、例えば、スマートフォンやタブレット端末などである。携帯端末８０は、被測定者が所有しているものとする。通信部１０８は、ＣＰＵ１０３によって制御される。通信部１０８は、ネットワークを介して、情報をサーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ送信する。通信部１０８は、ネットワークを介して受信したサーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つからの情報をＣＰＵ１０３へ受け渡す。このネットワークを介した通信は、無線及び有線の何れでもよい。ネットワークは、例えば、インターネットであるが、これに限定されない。ネットワークは、病院内ＬＡＮ（Local Area Network）のような他の種類のネットワークであってもよいし、ＵＳＢケーブルなどを用いた１対１の通信であってもよい。通信部１０８は、マイクロＵＳＢコネクタを含んでいてもよい。通信部１０８は、ブルートゥース（登録商標）などの近距離無線通信により、情報を携帯端末８０へ送信してもよい。

ＧＰＳ受信機１０９は、複数のＧＰＳ衛星から送信されるＧＰＳ信号をそれぞれ受信し、受信したＧＰＳ信号をＣＰＵ１０３へ出力する。ＣＰＵ１０３は、上記各ＧＰＳ信号をもとに測距演算を行うことで、血圧計１の現在位置、つまり血圧計１を装着している被測定者の現在位置を算出する。なお、血圧計１は、ＧＰＳ受信機１０９及びＣＰＵ１０３による測距演算機能は必ずしも備えていなくてもよい。この場合、血圧計１は、携帯端末８０から当該携帯端末８０により算出された現在位置を示す情報を、通信部１０８を介して取得する。携帯端末８０により算出された現在位置は、血圧計１の現在位置に対応する。

電池１１０は、例えば、充電可能な２次電池である。電池１１０は、本体１０に搭載されている各要素へ電力を供給する。電池１１０は、例えば、表示部１０１、操作部１０２、ＣＰＵ１０３、メモリ１０４、加速度センサ１０５、温湿度センサ１０６、気圧センサ１０７、通信部１０８、ＧＰＳ受信機１０９、第１圧力センサ１１１、第２圧力センサ１１２、ポンプ駆動回路１１３、ポンプ１１４、開閉弁１１５及び音声出力部１１６へ電力を供給する。

第１圧力センサ１１１は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサである。第１圧力センサ１１１は、第１の流路を構成する可撓性チューブ５０１及び第１の流路形成部材５０３を介して、押圧カフ３０２内の圧力を検出する。第１圧力センサ１１１は、圧力データをＣＰＵ１０３へ出力する。

第２圧力センサ１１２は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサである。第２圧力センサ１１２は、第２の流路を構成する可撓性チューブ５０２及び第２の流路形成部材５０４を介して、センシングカフ３０４内の圧力を検出する。第２圧力センサ１１２は、圧力データをＣＰＵ１０３へ出力する。

ポンプ駆動回路１１３は、ＣＰＵ１０３からの制御信号に基づいて、ポンプ１１４を駆動する。

ポンプ１１４は、例えば、圧電ポンプである。ポンプ１１４は、第１の流路を介して、押圧カフ３０２に流体流通可能に接続されている。ポンプ１１４は、第１の流路を通して、押圧カフ３０２に流体を供給することができる。なお、ポンプ１１４には、ポンプ１１４のオン／オフに伴って開閉が制御される図示しない排気弁が搭載されている。すなわち、この排気弁は、ポンプ１１４がオンされると閉じて、押圧カフ３０２内に流体を封入するのを助ける。一方、この排気弁は、ポンプ１１４がオフされると開いて、押圧カフ３０２内の流体を第１の流路を通して、大気中へ排出させる。なお、この排気弁は、逆止弁の機能を有し、排出される流体が逆流することはない。

ポンプ１１４は、さらに、第２の流路を介して、センシングカフ３０４に流体流通可能に接続されている。ポンプ１１４は、第２の流路を通して、センシングカフ３０４に流体を供給することができる。

開閉弁１１５は、第２の流路形成部材５０４に介挿されている。開閉弁１１５は、例えば、常開の電磁弁である。開閉弁１１５の開閉（開度）は、ＣＰＵ１０３からの制御信号に基づいて制御される。開閉弁１１５が開状態にあるとき、ポンプ１１４は、第２の流路を通して、センシングカフ３０４に流体を供給することができる。

次に、血圧計１が被測定部位に装着された状態（以下、「装着状態」とも称する）について説明する。
図３は、装着状態における被測定部位である左手首９０の垂直な断面を示す図である。本体１０とベルト２０の図示は省略されている。図３には、左手首９０の橈骨動脈９１、尺骨動脈９２、橈骨９３、尺骨９４及び腱９５が示されている。

この装着状態では、カーラ３０１は、左手首９０の外周（Ｚ方向）に沿って延在する。押圧カフ３０２は、カーラ３０１の内周側で、Ｚ方向に沿って延在する。背板３０３は、押圧カフ３０２とセンシングカフ３０４との間に介挿され、Ｚ方向に沿って延在する。センシングカフ３０４は、左手首９０に接し、かつ、左手首９０の動脈通過部分９０ａを横切るようにＺ方向に延在する。ベルト２０、カーラ３０１、押圧カフ３０２及び背板３０３は、左手首９０へ向かって押圧力を発生可能な押圧部材として働き、センシングカフ３０４を介して左手首９０を圧迫する。

次に、ＣＰＵ１０３により実装される各部の構成について説明する。
図４は、血圧計１の機能ブロック図である。ＣＰＵ１０３は、設定時刻情報取得部１０３Ａと、判断部１０３Ｂと、血圧測定部１０３Ｃと、現在位置情報取得部１０３Ｄと、優先度情報取得部１０３Ｅと、スケジュール情報取得部１０３Ｆと、指示信号出力部１０３Ｇとを実装する。なお、各部は、２以上のプロセッサに分散されて実装されてもよい。

設定時刻情報取得部１０３Ａの構成について説明する。
設定時刻情報取得部１０３Ａは、メモリ１０４から設定時刻を示す情報を取得する。例えば、設定時刻情報取得部１０３Ａは、現在時刻から所定時間内の設定時刻を示す情報をメモリ１０４から逐次取得する。なお、設定時刻情報取得部１０３Ａは、血圧計１が有する時計機能により、現在時刻を示す情報を取得することができる。設定時刻情報取得部１０３Ａは、設定時刻を示す情報を判断部１０３Ｂへ出力する。

判断部１０３Ｂの構成について説明する。
判断部１０３Ｂは、現在時刻を設定時刻と比較し、現在時刻が設定時刻に到達するまで待機する。なお、判断部１０３Ｂは、血圧計１が有する時計機能により、現在時刻の情報を取得することができる。判断部１０３Ｂは、現在時刻が設定時刻に到達したと判断した場合、設定時刻における血圧計１の装着の有無を判断する。判断部１０３Ｂは、例えば以下のように設定時刻における血圧計１の装着の有無を判断する。判断部１０３Ｂは、押圧カフ３０２に流体を入れて加圧するように制御し、押圧カフ３０２の圧力をモニタする。被測定者が血圧計１を装着している場合、押圧カフ３０２は、被測定部位と接する。押圧カフ３０２内の流体量が同一であったとしても、押圧カフ３０２の圧力は、被測定者が血圧計１を装着しているか否かで異なる。判断部１０３Ｂは、押圧カフ３０２の圧力を参照して、設定時刻における血圧計１の装着の有無を判断することができる。

判断部１０３Ｂは、被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していると判断した場合、例えば以下のような処理を実行する。
設定時刻が血圧測定を実行する時刻または血圧測定を実行する時刻よりも第１の所定時間前の時刻である場合、判断部１０３Ｂは、血圧測定を実行する時刻において、血圧計１が自律的に血圧測定を実行するための信号（以下、「血圧測定実行信号」とも称する）を血圧測定部１０３Ｃへ出力する。

設定時刻が所定の場所を離れる予定の時刻または所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻である場合、判断部１０３Ｂは、処理を終了する。その理由は、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻または被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻は、血圧計１が血圧測定を実行する必要のない時刻であるからである。

判断部１０３Ｂは、被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していないと判断した場合、被測定者が血圧計１を装着していない旨の信号を指示信号出力部１０３Ｇへ出力する。

血圧測定部１０３Ｃの構成について説明する。
血圧測定部１０３Ｃは、例えば以下のように被測定者の血圧測定を制御する。
すなわち、血圧測定部１０３Ｃは、被測定者による測定スイッチの押下の検出または血圧測定の開始のトリガーとなる上述の血圧測定実行信号の検出に基づいて、メモリ１０４の処理用メモリ領域を初期化する。血圧測定部１０３Ｃは、ポンプ駆動回路１１３を介してポンプ１１４をオフし、ポンプ１１４に内蔵された排気弁を開くとともに、開閉弁１１５を開状態に維持して、押圧カフ３０２内及びセンシングカフ３０４内の流体を排出するように制御する。血圧測定部１０３Ｃは、第１圧力センサ１１１及び第２圧力センサ１１２の０ｍｍＨｇの調整を行うように制御する。血圧測定部１０３Ｃは、ポンプ駆動回路１１３を介してポンプ１１４をオンし、開閉弁１１５を開状態に維持して、押圧カフ３０２及びセンシングカフ３０４の加圧を開始するように制御する。血圧測定部１０３Ｃは、第１圧力センサ１１１及び第２圧力センサ１１２によって押圧カフ３０２及びセンシングカフ３０４の圧力をそれぞれモニタしながら、ポンプ駆動回路１１３を介してポンプ１１４をオンするように制御する。血圧測定部１０３Ｃは、第１の流路を通して押圧カフ３０２に、また、第２の流路を通してセンシングカフ３０４に、それぞれ流体を送るように制御する。血圧測定部１０３Ｃは、センシングカフ３０４の圧力が所定の圧力（例えば、１５ｍｍＨｇ）に到達するか、もしくは、ポンプ１１４の駆動時間が所定の時間（例えば、３秒間）だけ経過するまで待つ。血圧測定部１０３Ｃは、開閉弁１１５を閉状態にして、ポンプ１１４から第１の流路を通して押圧カフ３０２に流体を供給する制御を継続する。これにより、押圧カフ３０２は、徐々に加圧され、左手首９０を徐々に圧迫していく。背板３０３は、押圧カフ３０２からの押圧力をセンシングカフ３０４へ伝える。この結果、センシングカフ３０４は、左手首９０（動脈通過部分９０ａを含む）を圧迫する。この加圧過程で、血圧測定部１０３Ｃは、血圧値（収縮期血圧ＳＢＰ（Systolic Blood Pressure）と拡張期血圧ＤＢＰ（Diastolic Blood Pressure）を算出するために、第２圧力センサ１１２によって、センシングカフ３０４の圧力Ｐｃ、すなわち、左手首９０の動脈通過部分９０ａの圧力をモニタし、変動成分としての脈波信号Ｐｍを取得する。血圧測定部１０３Ｃは、脈波信号Ｐｍに基づいて、オシロメトリック法により公知のアルゴリズムを適用して血圧値を算出する。血圧測定部１０３Ｃは、血圧値を算出すると、ポンプ１１４をオフし、開閉弁１１５を開いて、押圧カフ３０２内及びセンシングカフ３０４内の流体を排出するように制御する。

血圧測定部１０３Ｃは、上述の制御により、被測定者の血圧を測定する。血圧測定部１０３Ｃは、血圧値を、血圧測定の日時と対応付けてメモリ１０４に記憶させる。

現在位置情報取得部１０３Ｄの構成について説明する。
現在位置情報取得部１０３Ｄは、以下に例示するように、血圧計１の現在位置を示す情報を取得する。一例では、まず、現在位置情報取得部１０３Ｄは、ＧＰＳ受信機１０９から各ＧＰＳ信号を受け取る。次に、現在位置情報取得部１０３Ｄは、各ＧＰＳ信号をもとに血圧計１の現在位置を算出し、血圧計１の現在位置を示す情報を取得する。別の例では、現在位置情報取得部１０３Ｄは、携帯端末８０から、携帯端末８０の現在位置を示す情報を、通信部１０８を介して取得する。携帯端末８０の現在位置は、血圧計１の現在位置に対応する。
現在位置情報取得部１０３Ｄは、血圧計１の現在位置を示す情報を指示信号出力部１０３Ｇへ出力する。

優先度情報取得部１０３Ｅの構成について説明する。
優先度情報取得部１０３Ｅは、以下に例示するように、設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を取得する。優先度情報取得部１０３Ｅは、設定時刻を参照して、メモリ１０４から、設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を取得する。優先度情報取得部１０３Ｅは、設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を指示信号出力部１０３Ｇへ出力する。

スケジュール情報取得部１０３Ｆの構成について説明する。
スケジュール情報取得部１０３Ｆは、以下に例示するように、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つから、被測定者のスケジュールを示す情報を取得する。スケジュールを示す情報は、少なくとも１以上の予定に関連する時間帯の情報を有している。

一例では、スケジュール情報取得部１０３Ｆは、被測定者のスケジュールを示す情報をサーバ７０から通信部１０８を介して取得することができる。被測定者のスケジュールを示す情報は、職場でスケジュール管理アプリケーションを用いて被測定者が設定した予定の内容に基づいている。例えば、被測定者は、スケジュール管理アプリケーションを用いて、会議の予定及びこの予定に関連する時間帯などを設定することができる。なお、被測定者は、会議以外の予定を設定することもできる。

この例では、被測定者のスケジュールを示す情報は、サーバ７０によって生成される。例えば、サーバ７０は、テキストマイニング処理により、予定の内容を解析し、スケジュールを示す情報を生成することができる。サーバ７０は、テキストマイニング処理に代えて、予定の設定に用いられるプルダウン選択を参照して、予定の内容を解析し、スケジュールを示す情報を生成してもよい。サーバ７０は、これら以外の手法により、予定の内容を解析し、スケジュールを示す情報を生成してもよい。

別の例では、スケジュール情報取得部１０３Ｆは、被測定者のスケジュールを示す情報を携帯端末８０から取得することができる。被測定者のスケジュールを示す情報は、携帯端末８０でスケジュール管理アプリケーションを用いて被測定者が設定した予定の内容に基づいている。例えば、被測定者は、プライベートな予定や睡眠予定及びこれらに関連する時間帯などを設定することができる。なお、被測定者は、プライベートな予定及び睡眠予定以外の予定を設定することもできる。

この例では、被測定者のスケジュールを示す情報は、携帯端末８０によって生成される。携帯端末８０は、上述のサーバ７０と同様の手法により、予定の内容を解析し、スケジュールを示す情報を生成してもよい。

指示信号出力部１０３Ｇの構成について説明する。
指示信号出力部１０３Ｇは、判断部１０３Ｂによって被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していないと判断された場合、被測定者に対して血圧計１を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力する。指示信号出力部１０３Ｇは、例えば以下のように指示信号を出力する。

例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を表示部１０１へ出力する。表示部１０１は、指示信号に基づいて、被測定者に対して血圧計１の装着を促す画像を表示する。画像の内容は、被測定者が血圧計１を装着する必要があることを認識できればよく、限定されるものではない。

例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を音声出力部１１６へ出力する。音声出力部１１６は、指示信号に基づいて、被測定者に対して血圧計１の装着を促す音声を出力する。音声の内容は、被測定者が血圧計１を装着する必要があることを認識できればよく、限定されるものではない。音声出力部１１６は、アラームを出力してもよいし、アラームに代えてメッセージを出力してもよい。

例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、通信部１０８を介して、指示信号をサーバ７０へ出力する。サーバ７０は、指示信号に基づいて、携帯端末８０へ電子メールを送信する。電子メールの内容は、上述のように、被測定者が血圧計１を装着する必要があることを認識できればよく、限定されるものではない。携帯端末８０は、サーバ７０から受信した電子メールの画像を表示する。

例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、通信部１０８を介して、指示信号を携帯端末８０へ出力する。携帯端末８０は、指示信号に基づいて、被測定者に対して血圧計の装着を促す音声及び画像のうちの少なくとも何れか一方を出力する。音声の内容及び画像の内容は、上述のように、被測定者が血圧計１を装着する必要があることを認識できればよく、限定されるものではない。

例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を、表示部１０１、音声出力部１１６、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ出力する。これにより、被測定者は、各要素の支援により、血圧計１を装着する必要があることを認識し、血圧計１を装着することができる。

なお、指示信号出力部１０３Ｇは、現在位置情報取得部１０３Ｄから受け取った血圧計１の現在位置を示す情報を参照し、血圧計１の現在位置に応じて支援の内容を変更するようにしてもよい。支援の内容を変更する例については後述する。

また、指示信号出力部１０３Ｇは、優先度情報取得部１０３Ｅから受け取った設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を参照し、設定時刻に関連付けられている優先度に応じて、指示信号の要否を判断するようにしてもよい。指示信号の要否を判断する例については後述する。

また、指示信号出力部１０３Ｇは、スケジュール情報取得部１０３Ｆから受け取った被測定者のスケジュールを示す情報を参照し、被測定者のスケジュールに応じて、支援を実行する時刻を設定するようにしてもよい。支援を実行する時刻を設定する例については後述する。

（動作）
血圧計１による被測定者に対する血圧計１の装着の支援について説明する。
図５は、血圧計１の装着を支援する処理の手順とその内容の一例を示すフローチャートである。
設定時刻情報取得部１０３Ａは、メモリ１０４に記憶されている設定時刻を示す情報を取得する（ステップＳ１０１）。ステップＳ１０１では、例えば、設定時刻情報取得部１０３Ａは、設定時刻を示す情報として、血圧測定を実行する時刻及び被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻のうちの少なくとも何れか一方を示す情報を取得する。設定時刻情報取得部１０３Ａは、設定時刻を示す情報として、血圧測定を実行する時刻よりも第１の所定時間前の時刻を示す情報を取得するようにしてもよい。設定時刻情報取得部１０３Ａは、設定時刻を示す情報として、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻を示す情報を取得するようにしてもよい。

判断部１０３Ｂは、現在時刻が設定時刻に到達したか否かを判断する（ステップＳ１０２）。判断部１０３Ｂによって現在時刻が設定時刻に到達していないと判断された場合（ステップＳ１０２、Ｎｏ）、判断部１０３Ｂは、現在時刻が設定時刻に到達するまで待機する。

判断部１０３Ｂによって現在時刻が設定時刻に到達したと判断された場合（ステップＳ１０２、Ｙｅｓ）、判断部１０３Ｂは、設定時刻における血圧計１の装着の有無を判断する（ステップＳ１０３）。ステップＳ１０３では、例えば、判断部１０３Ｂは、上述のように押圧カフ３０２の圧力をモニタすることで、被測定者による血圧計１の装着の有無を判断する。

判断部１０３Ｂによって被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していると判断された場合（ステップＳ１０３、Ｙｅｓ）、血圧測定部１０３Ｃは、被測定者の血圧測定を実行する（ステップＳ１０４）。ステップＳ１０４では、例えば、血圧測定部１０３Ｃは、上述のように血圧計１の各要素を制御することで、被測定者の血圧測定を制御する。

判断部１０３Ｂによって被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していないと判断された場合（ステップＳ１０３、Ｎｏ）、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を出力する（ステップＳ１０５）。ステップＳ１０５では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を、表示部１０１、音声出力部１１６、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ出力する。

なお、ステップＳ１０１において設定時刻情報取得部１０３Ａが設定時刻を示す情報として被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻を示す情報または被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻を示す情報を取得した場合、血圧計１はステップＳ１０４の処理を省略し、処理を終了する。

次に、上述のステップＳ１０５の処理に関するいくつかの例について説明する。

一例では、指示信号出力部１０３Ｇは、血圧計１の現在位置に応じて、支援の内容を変更することができる。この例では、メモリ１０４は、種々の場所の位置情報を記憶している。種々の場所は、それぞれ、第１の場所または第２の場所の何れかに分類されている。

第１の場所は、被測定者に対する血圧計１を装着させる支援として、音声の出力よりも画像の出力の方が好ましい場所である。職場は、第１の場所の一例である。その理由は、被測定者が職場に滞在しているときに血圧計１または携帯端末８０が音声を出力すると、周囲の人に不快感を与えるなど、周囲への影響が大きいからである。

第２の場所は、第１の場所とは異なる場所である。第２の場所は、被測定者に対して血圧計１を装着させる支援として、画像の出力よりも音声の出力の方が好ましい場所である。自宅は、第２の場所の一例である。その理由は、被測定者が自宅に滞在しているときに血圧計１または携帯端末８０が音声を出力しても、職場とは異なり、周囲への影響が小さいからである。さらに、被測定者は、血圧計１または携帯端末８０が画像よりも音声を出力した方が、血圧計１を装着する必要があることを認識しやすい。

図６は、血圧計１の現在位置に応じて支援の内容を変更する手順とその内容の一例を示すフローチャートである。

指示信号出力部１０３Ｇは、血圧計１の現在位置を示す情報を取得する（ステップＳ２０１）。ステップＳ２０１では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、現在位置情報取得部１０３Ｄから血圧計１の現在位置を示す情報を取得する。

指示信号出力部１０３Ｇは、現在位置が第１の場所か否かを判断する（ステップＳ２０２）。ステップＳ２０２では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、現在位置を示す情報をメモリ１０４に記憶されている種々の場所の位置情報と比較し、現在位置が第１の場所か否かを判断する。

現在位置が第１の場所である場合（ステップＳ２０２、Ｙｅｓ）、指示信号出力部１０３Ｇは、画像の出力を指示する指示信号を出力する（ステップＳ２０３）。ステップＳ２０３では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、表示部１０１、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ、画像の出力を指示する指示信号を出力する。被測定者は、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つに表示される画像を見ることで、血圧計１を装着する必要があると認識することができる。

現在位置が第１の場所ではない場合（ステップＳ２０２、Ｎｏ）、指示信号出力部１０３Ｇは、音声の出力を指示する指示信号を出力する（ステップＳ２０４）。現在位置が第１の場所でない場合は、現在位置が第２の場所である場合に相当する。ステップＳ２０４では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、音声出力部１１６及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ、音声の出力を指示する指示信号を出力する。被測定者は、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つから出力される音声を聞くことで、血圧計１を装着する必要があると認識することができる。

このように、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、現在位置に応じて支援の内容を画像の出力または音声の出力に変更することができる。
なお、ステップＳ２０４において、指示信号出力部１０３Ｇは、音声の出力を指示する指示信号を出力するとともに、画像の出力を指示する指示信号を出力するようにしてもよい。この場合、被測定者は、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つから出力される音声及び画像の両方を確認することで、血圧計１を装着する必要があると、より一層認識することができる。

別の例では、指示信号出力部１０３Ｇは、設定時刻に関連付けられている優先度に応じて、指示信号の要否を判断することができる。

図７は、設定時刻に関連付けられている優先度に応じて指示信号の要否を判断する手順とその内容の一例を示すフローチャートである。

指示信号出力部１０３Ｇは、優先度情報取得部１０３Ｅから設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を取得する（ステップＳ３０１）。
指示信号出力部１０３Ｇは、設定時刻に第１の優先度が関連付けられているか否かを判断する（ステップＳ３０２）。

設定時刻に第１の優先度が関連付けられている場合（ステップＳ３０２、Ｙｅｓ）、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号を出力する（ステップＳ３０３）。つまり、ステップＳ３０３では、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号の出力が必要であると判断している。

設定時刻に第１の優先度が関連付けられていない場合（ステップＳ３０２、Ｎｏ）、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号の出力を中止する（ステップＳ３０４）。例えば、設定時刻に第１の優先度が関連付けられていない場合は、設定時刻に第２の優先度が関連付けられている場合に相当する。つまり、ステップＳ３０４では、指示信号出力部１０３Ｇは、指示信号の出力が不要であると判断している。

このように、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、設定時刻に関連付けられている優先度が第１の優先度であるか第２の優先度であるかに応じて、指示信号の出力の要否を判断することができる。

さらに別の例では、指示信号出力部１０３Ｇは、被測定者のスケジュールに応じて、支援を実行する時刻を設定することができる。

図８は、被測定者のスケジュールに応じて支援を実行する時刻を設定する手順とその内容の一例を示すフローチャートである。

指示信号出力部１０３Ｇは、スケジュール情報取得部１０３Ｆから被測定者のスケジュールを示す情報を取得する（ステップＳ４０１）。スケジュールを示す情報は、少なくとも１以上の予定に関連する時間帯の情報を有している。

指示信号出力部１０３Ｇは、現在時刻が被測定者の予定に関連する時間帯に含まれているか否かを判断する（ステップＳ４０２）。ステップＳ４０２では、指示信号出力部１０３Ｇは、血圧計１が有する時計機能により、現在時刻の情報を取得することができる。現在時刻が予定に関連する時間帯に含まれていない場合（ステップＳ４０２、Ｎｏ）、指示信号出力部１０３Ｇは、即時に支援を実行するように指示信号を出力する（ステップＳ４０３）。ステップＳ４０３では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、即時に支援を実行する設定を含む指示信号を、表示部１０１、音声出力部１１６、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ出力する。これにより、これにより、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つは、血圧計１の装着を促す画像及び音声のうちの少なくとも何れか一方を即時に出力することができる。

現在時刻が予定に関連する時間帯に含まれている場合（ステップＳ４０２、Ｙｅｓ）、指示信号出力部１０３Ｇは、支援を実行する時刻を予定に関連する時間帯の経過後の時刻に設定する（ステップＳ４０４）。

ステップＳ４０４では、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、予定に関連する時間帯の経過後に、表示部１０１、音声出力部１１６、サーバ７０及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つへ即時に支援を実行するように指示信号を出力する。これにより、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つは、予定に関連する時間帯の経過後に、血圧計１の装着を促す画像及び音声のうちの少なくとも何れか一方を出力することができる。これに代えて、例えば、指示信号出力部１０３Ｇは、支援を実行する時刻を予定に関連する時間帯の経過後の時刻とする設定を含む指示信号を、表示部１０１、音声出力部１１６、サーバ７０及び携帯端末８０うちの少なくとも何れか一つへ即時に出力してもよい。これにより、血圧計１及び携帯端末８０のうちの少なくとも何れか一つは、予定に関連する時間帯の経過後に、血圧計１の装着を促す画像及び音声のうちの少なくとも何れか一方を出力することができる。

なお、指示信号出力部１０３Ｇは、血圧計１の現在位置、設定時刻に関連付けられている優先度及び被測定者のスケジュールのうちの２つ以上を用いて指示信号を調整するようにしてもよい。

（効果）
以上詳述したようにこの発明の一実施形態では、血圧計１は、被測定者が設定時刻に血圧計１を装着していない場合、被測定者に血圧計１を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力することができる。これにより、被測定者は、血圧計１を装着する必要があると認識することができる。その結果、被測定者による血圧計１の装着忘れは減る。

さらに、この発明の一実施形態では、血圧計１は、血圧測定を実行する時刻または血圧測定を実行する時刻よりも第１の所定時間前の時刻を設定時刻として用いることができる。これにより、被測定者は、血圧値を取得することが好ましい時刻に血圧計１を装着し忘れる可能性を減らすことができる。その結果、被測定者は、血圧値を取得することが好ましい時刻に血圧測定の機会を逸する可能性を減らすことができる。

さらに、この発明の一実施形態では、血圧計１は、被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻または被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻よりも第２の所定時間前の時刻を設定時刻として用いることができる。これにより、被測定者は、所定の場所を離れる際に血圧計１を装着し忘れる可能性を減らすことができる。その結果、被測定者は、所定の場所を離れた後から所定の場所に戻るまでの間に血圧を測定することができない日を減らすことができる。

さらに、この発明の一実施形態では、血圧計１は、血圧計１の現在位置に応じて、支援の内容を変更することができる。これにより、血圧計１は、血圧計１の現在位置に応じて、実行する支援の内容を被測定者の周囲の人に配慮した内容にすることができる。その結果、血圧計１が実行する支援は、被測定者の周囲の人に不快感を与えることはない。

さらに、この発明の一実施形態では、血圧計１は、設定時刻に関連付けられている優先度に応じて、指示信号の出力の要否を判断することができる。これにより、血圧計１は、優先度によっては指示信号の出力の処理を省略することができる。その結果、血圧計１は、指示信号の出力に関する処理の負荷を減らすことができる。また、被測定者は、必要以上に血圧計１を装着させる支援を受けることはない。その結果、被測定者は、血圧計１を装着する習慣を快適に身につけることができる。

さらに、この発明の一実施形態では、血圧計１は、被測定者のスケジュールに応じて、支援を実行する時刻を設定することができる。これにより、被測定者は、予定に関連する時間帯に血圧計１の装着の支援を受けるといったストレスを感じることはない。

［その他の実施形態］
なお、血圧計１は、上述のように、被測定者による血圧測定の開始指示の入力または血圧計１が自律的に発生するトリガー信号に基づいて、血圧測定を開始するタイプの血圧計に限られるものではない。血圧計１は、例えば、ＰＴＴ（Pulse Transmit Time）方式、トノメトリ方式、光学方式、電波方式または超音波方式などを用いた連続測定型の血圧検出方式を採用した血圧計であってもよい。ＰＴＴ方式は、脈波伝播時間（ＰＴＴ）を測定し、測定した脈波伝播時間から血圧値を推定する方式である。トノメトリ方式は、手首の橈骨動脈等の動脈が通る生体部位（被測定部位）に圧力センサを直接接触させて、圧力センサが検出する情報を用いて血圧値を測定する方式である。光学方式、電波方式及び超音波方式は、光、電波または超音波を血管にあててその反射波から血圧値を測定する方式である。
連続測定型の血圧計は、上述の種々の方式を実行するために備えているセンサからの信号の有無に応じて、設定時刻における血圧計の装着の有無を判断することができる。

上記各実施形態において説明された種々の機能部は、回路を用いることで実現されてもよい。回路は、特定の機能を実現する専用回路であってもよいし、プロセッサのような汎用回路であってもよい。

上記各実施形態の処理の少なくとも一部は、汎用のコンピュータを基本ハードウェアとして用いることでも実現可能である。上記処理を実現するプログラムは、コンピュータで読み取り可能な記録媒体に格納して提供されてもよい。プログラムは、インストール可能な形式のファイルまたは実行可能な形式のファイルとして記録媒体に記憶される。記録媒体は、プログラムを記憶でき、かつ、コンピュータが読み取り可能であればよい。記録媒体は、磁気ディスク、光ディスク（ＣＤ−ＲＯＭ（Compact Disc-Read Only Memory）、ＣＤ−Ｒ（Compact Disc-Recordable）、ＤＶＤ（Digital Versatile Disc）等）、光磁気ディスク（ＭＯ（Magneto Optical）等）及び半導体メモリなどである。また、上記処理を実現するプログラムは、インターネットなどのネットワークに接続されたコンピュータ（サーバ）上に格納され、ネットワーク経由でコンピュータ（クライアント）にダウンロードされてもよい。

また、前記一実施形態では、血圧計を測定する場合を例にとって説明した。しかし、それに限るものではなく、活動量や歩数、心電、脈拍数、体温などのその他の生体情報を測定する場合にも、この発明は適用可能である。

要するにこの発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素からいくつかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合わせてもよい。

上記の実施形態の一部または全部は、以下の付記のようにも記載され得るが、以下に限られるものではない。
（付記１）
被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得し、
前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断し、
前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力するように構成されているプロセッサと、
前記プロセッサを動作させる命令を記憶するメモリと、
を備える生体情報測定装置。
（付記２）
少なくとも１つのプロセッサを用いて、被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得する取得過程と、
前記少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断する判断過程と、
前記少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力する指示信号出力過程と、
を備える装着支援方法。

１…血圧計、１０…本体、１０Ａ…ケース、１０Ｂ…ガラス、１０Ｃ…裏蓋、２０…ベルト、３０…カフ構造体、３０ａ…一端、３０ｂ…他端、３０ｃ…内周面、７０…サーバ、８０…携帯端末、９０…左手首、９１…橈骨動脈、９２…尺骨動脈、９３…橈骨、９４…尺骨、９５…腱、１０１…表示部、１０２…操作部、１０３…ＣＰＵ、１０３Ａ…設定時刻情報取得部、１０３Ｂ…判断部、１０３Ｃ…血圧測定部、１０３Ｄ…現在位置情報取得部、１０３Ｅ…優先度情報取得部、１０３Ｆ…スケジュール情報取得部、１０３Ｇ…指示信号出力部、１０４…メモリ、１０５…加速度センサ、１０６…温湿度センサ、１０７…気圧センサ、１０８…通信部、１０９…ＧＰＳ受信機、１１０…電池、１１１…第１圧力センサ、１１２…第２圧力センサ、１１３…ポンプ駆動回路、１１４…ポンプ、１１５…開閉弁、１１６…音声出力部、２０１…第１ベルト部、２０１ａ…根元部、２０１ｂ…先端部、２０２…第２ベルト部、２０２ａ…根元部、２０２ｂ…先端部、２０２ｃ…小穴、２０３…尾錠、２０３Ａ…枠状体、２０３Ｂ…つく棒、２０３Ｃ…連結棒、２０４…ベルト保持部、３０１…カーラ、３０２…押圧カフ、３０３…背板、３０４…センシングカフ、３０４Ａ…第１のシート、３０４Ｂ…第２のシート、４０１…連結棒、４０２…連結棒、５０１…可撓性チューブ、５０２…可撓性チューブ、５０３…第１の流路形成部材、５０４…第２の流路形成部材。

Claims (7)

1. 被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得する設定時刻情報取得部と、
   前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断する判断部と、
   前記設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を取得する優先度情報取得部と、
   前記判断部によって前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合において、前記取得された情報に示される優先度が第１の優先度であるときに、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力し、前記取得された情報に示される優先度が前記第１の優先度とは異なる第２の優先度であるときに、前記指示信号を出力しない指示信号出力部と、
   を備える生体情報測定装置。
2. 前記設定時刻は、生体情報の測定を実行する時刻または前記生体情報の測定を実行する時刻よりも所定時間前の時刻であり、
   前記設定時刻は、前記生体情報の測定を実行する時刻を入力させるためのユーザインタフェースで入力された時刻に基づいている、
   請求項１に記載の生体情報測定装置。
3. 前記設定時刻は、前記被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻または前記被測定者が前記所定の場所を離れる予定の時刻よりも所定時間前の時刻であり、
   前記設定時刻は、前記被測定者が所定の場所を離れる予定の時刻を入力させるためのユーザインタフェースで入力された時刻に基づいている、
   請求項１に記載の生体情報測定装置。
4. 前記生体情報測定装置の現在位置を示す情報を取得する現在位置情報取得部をさらに備え、
   前記指示信号出力部は、前記現在位置に応じて、前記支援の内容を変更する、請求項１から３のうちの何れか１項に記載の生体情報測定装置。
5. 前記被測定者のスケジュールを示す情報を取得するスケジュール情報取得部をさらに備え、
   前記指示信号出力部は、前記スケジュールに応じて、前記支援を実行する時刻を設定する、請求項１から３のうちの何れか１項に記載の生体情報測定装置。
6. 被測定者による生体情報測定装置の装着の有無を判断するために予め設定されている設定時刻を示す情報を取得する取得過程と、
   前記設定時刻における前記生体情報測定装置の装着の有無を判断する判断過程と、
   前記設定時刻に関連付けられている優先度を示す情報を取得する優先度情報取得過程と、
   前記被測定者が前記設定時刻に前記生体情報測定装置を装着していないと判断された場合において、前記取得された情報に示される優先度が第１の優先度であるときに、前記被測定者に対して前記生体情報測定装置を装着させる支援の実行を指示する指示信号を出力し、前記取得された情報に示される優先度が前記第１の優先度とは異なる第２の優先度であるときに、前記指示信号を出力しない信号出力過程と、
   を備える装着支援方法。
7. 請求項１から５のうちの何れか１項に記載の生体情報測定装置が備える各部としてコンピュータを機能させる装着支援プログラム。

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