WO2019083011A1 - 医療材料用表面処理剤及び医療材料 - Google Patents

医療材料用表面処理剤及び医療材料

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WO2019083011A1
WO2019083011A1 PCT/JP2018/039871 JP2018039871W WO2019083011A1 WO 2019083011 A1 WO2019083011 A1 WO 2019083011A1 JP 2018039871 W JP2018039871 W JP 2018039871W WO 2019083011 A1 WO2019083011 A1 WO 2019083011A1
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WO
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meth
compound
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polyoxyethylene
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PCT/JP2018/039871
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佳久 島村
伸行 坂元
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日油株式会社
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    • G02C7/04—Contact lenses for the eyes

Definitions

  • the present invention relates to a surface treatment agent for medical materials and medical materials.
  • This application claims the priority of Japanese Patent Application No. 2017-207914, which is incorporated herein by reference.
  • Patent Document 1 discloses a method of modifying the surface to be hydrophilic by graft-polymerizing acrylamide or polyoxyethylene acrylate on a material of silicone or latex and performing surface treatment.
  • Patent Document 2 discloses a method of graft-polymerizing methacrylic acid, sodium methacrylate, sodium vinyl sulfonate, and sodium styrene sulfonate onto the surface of a substrate such as polysiloxane to improve the hydrophilicity of the surface of the substrate.
  • Patent Document 3 discloses a method for improving the hydrophilicity and lubricity of the surface of a substrate by graft-polymerizing a special zwitterionic group-containing monomer onto a silicone hydrogel substrate.
  • Patent Document 4 a water-soluble polymer obtained by polymerizing polyoxyethylene methacrylate having a weight-average molecular weight of about 300 to 500 having a free radically polymerizable group is mixed in advance in a package storage solution of a hydrogel lens, and then autoclaved.
  • the method of making the surface hydrophilic is shown by the method of making it adhere to the lens surface by dissolving the water-soluble polymer in the monomer mixture beforehand and polymerizing the monomer mixture to obtain the lens. There is.
  • Patent Document 5 discloses a method of graft polymerizing N, N-dimethyl acrylamide on the surface of a polysiloxane contact lens to improve the hydrophilicity of the surface of the contact lens while maintaining the oxygen permeability.
  • the object of the present invention is to provide a surface treatment agent for medical materials that enhances the lubricity and hydrophilicity of medical material surfaces, and medical materials having excellent surface hydrophilicity and surface lubricity, particularly contact lenses, and further silicone contact lenses. It is to provide.
  • the compound of the present invention represented by the following formula (1)
  • the medical material having on the surface a constituent unit based on the compound of the present invention using the surface treatment agent for medical materials containing (a) has completed the present invention after confirming that it has surface hydrophilicity and surface lubricity. It came to That is, the present invention is as follows.
  • the surface treatment agent for medical materials containing the polyoxyethylene compound which has a (meth) acrylamide group at the terminal represented by following formula (1).
  • A is 0 or 1, n is 9 to 1150, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • the medical material which has a structural unit represented by following formula (1 ') on the surface.
  • (A is 0 or 1, n is 9 to 1150, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.)
  • the medical material according to claim 2 wherein the constituent unit has a surface via a covalent bond.
  • the medical material according to the above 2 or 3 which has on its surface a graft polymer chain containing the constituent unit. 5.
  • A is 0 or 1
  • n is 9 to 1150
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • the medical material surface-treated with the surface treatment agent for medical materials of the present invention has surface hydrophilicity and surface lubricity.
  • the surface treatment agent for medical materials of the present invention contains a polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at the end, represented by the following formula (1).
  • the polyoxyethylene compound which has a (meth) acrylamide group at the terminal represented by Formula (1) individually or in 2 or more types is contained in this surface treatment agent for medical materials.
  • a is 0 or 1
  • n is 9 to 1150
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • a is 2 or more
  • the hydrophobicity of the polymer becomes high, and sufficient hydrophilicity and lubricity can not be provided.
  • the degree of polymerization n is 8 or less, sufficient hydrophilicity and lubricity can not be imparted to the surface of the contact lens, and if n is 1151 or more, the viscosity is high and the surface of the contact lens is uniformly treated. Becomes difficult, and the function of the contact lens is impaired.
  • n is not particularly limited as long as it is in the range of 9 to 1150.
  • 9 to 1000, 9 to 800, 9 to 600, 9 to 400, 9 to 225, 9 to 21, 9 to 46, 21 to 46 It may be 46 to 225, 46 to 112 or 112 to 225, preferably 17 to 500, more preferably 21 to 230, and most preferably 21 to 120.
  • the weight-average molecular weight of the compound of the present invention is not particularly limited as long as the polymerization degree n is in the above range, but preferably 500 to 10,000, 1,000 to 5,000 or 1,000 to 2,500. is there.
  • the surface treatment agent for medical materials of the present invention is a surface treatment agent applicable to medical materials and medical devices and the like using medical materials as materials (or surface materials).
  • the surface treatment agent for medical materials of the present invention is not limited to applicable medical materials such as resins and metals, and therefore can be applied to various medical devices such as artificial organs and catheters.
  • the medical materials used in the present invention include polyethylene terephthalate (PET), polyvinyl alcohol, polystyrene, polyethylene, polypropylene, cyclic polyolefin, polyester, polyurethane, polymethylpentene, polycarbonate, polyvinyl chloride, acrylic resin, methacryl
  • PET polyethylene terephthalate
  • polyvinyl alcohol polyvinyl alcohol
  • polystyrene polyethylene
  • polypropylene polypropylene
  • cyclic polyolefin polyester
  • polyurethane polymethylpentene
  • polycarbonate polyvinyl chloride
  • acrylic resin methacryl
  • plastic materials such as resin, AS resin, ABS resin, nylon, silicone, cellulose, cellulose acetate, polysulfone, and fluorine resin are preferable.
  • various stainless steels such as SUS304, SUS316, SUS316L, SUS420J2 and SUS630, gold, platinum, silver, copper, nickel, cobalt, titanium, spelling, aluminum, tin, or nickel-titanium
  • metal materials including various alloys such as alloys, nickel-cobalt alloys, cobalt-chromium alloys and zinc-tungsten alloys.
  • the medical device exemplified in the present invention includes, but is not limited to, a medical device in contact with body fluid and blood, and includes, for example, contact lenses, artificial hearts, artificial lungs, artificial blood vessels, artificial lenses, intraocular lenses, guide wires, catheters Etc. Details are described below with respect to contact lenses, in particular silicone contact lenses, as an example.
  • the compound of the present invention represented by the formula (1) can be obtained by (meth) acrylamidoizing a hydroxyl group of polyethylene glycol monomethyl ether ⁇ see: the following formula (2) ⁇ by a known method.
  • polyethylene glycol monomethyl ether represented by the formula (2) water contained in polyethylene glycol monomethyl ether represented by the formula (2) is removed by azeotropy with an organic solvent such as toluene, and phthalimide, for example, an azo compound such as diisopropyl azodicarboxylate Add and stir until reaction is complete under appropriate temperature conditions. Thereafter, the polyoxyethylene intermediate A represented by the formula (3) is obtained by appropriate purification.
  • water contained in the polyoxyethylene intermediate B represented by the formula (4) is removed by azeotropy with an organic solvent such as toluene, for example, and (meth) acrylic acid type compounds such as acrylic acid chloride etc.
  • an organic solvent such as toluene, for example, and (meth) acrylic acid type compounds such as acrylic acid chloride etc.
  • an amine compound such as triethylamine is added and stirred under appropriate temperature conditions until the reaction is complete.
  • the compound of the present invention represented by the formula (5) can be obtained by appropriate purification.
  • N is 9 to 1150, and R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • an alkali metal hydroxide such as potassium hydroxide and acrylonitrile are added, for example, and the temperature is between 0 ° C. and room temperature. Stir until the reaction is complete under the temperature condition of. Thereafter, the pH of the solution is adjusted to 4 to 9, an organic solvent such as ethyl acetate is added, unreacted acrylonitrile and reaction byproducts are extracted and removed, and a halogenated hydrocarbon solvent such as chloroform is added. Extraction and subsequent concentration operation give polyoxyethylene intermediate C represented by formula (6).
  • N is 9 to 1150, and R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • a silicone contact lens is a lens having a siloxane bond in its component, and is roughly classified into a silicone hydrogel lens and a silicone rubber lens.
  • the silicone contact lens having on its surface a constituent unit (derived from the compound of the present invention) based on the compound of the present invention has on its surface a graft polymer chain comprising a constituent unit represented by the following formula (1 ′) . More specifically, in the silicone contact lens having a structural unit based on the compound of the present invention on the surface, a graft polymer chain containing a structural unit represented by the following formula (1 ′) is chemically modified on the surface.
  • the constituent unit represented by the following (1 ′) may be single or two or more kinds.
  • a is 0 or 1
  • n is 9 to 1150
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • a is 2 or more
  • the hydrophobicity of the polymer becomes high, and sufficient hydrophilicity and lubricity can not be provided.
  • a is not particularly limited as long as it is 0 or 1.
  • n is 8 or less
  • sufficient hydrophilicity and lubricity can not be imparted to the contact lens surface
  • n is 1151 or more
  • the viscosity is high and it is difficult to uniformly treat the surface of the contact lens.
  • the function of the contact lens is impaired.
  • n is not particularly limited as long as it is in the range of 9 to 1150.
  • 9 to 1000, 9 to 800, 9 to 600, 9 to 400, 9 to 225, 9 to 21, 9 to 46, 21 to 46 It may be 46 to 225, 46 to 112 or 112 to 225, preferably 17 to 500, more preferably 21 to 230, and most preferably 21 to 120.
  • silicone hydrogel When the surface treatment target is silicone hydrogel
  • the silicone monomer used for the contact lens substrate of the silicone hydrogel having on its surface a graft polymer containing a structural unit based on the compound of the present invention is not particularly limited. It can be exemplified, preferably, 3- [tris (trimethylsiloxy) silyl] propyl methacryloyloxyethyl succinate (Reference: WO 2010/082659).
  • (meth) acrylates having a polydimethylsiloxane skeleton ⁇ -methyl- ⁇ -methacryloyloxypropyl polydimethylsiloxane (weight average molecular weight 1,000), ⁇ , ⁇ -dimethacryloyloxypropyl polydimethylsiloxane (weight average molecular weight And the like, and, for example, FM-0711 and FM-7711 sold by JNC Corporation can be used.
  • (meth) acrylates having a trimethylsiloxy group 3- [tris (trimethylsiloxy) silyl] propyl (meth) acrylate, 3- [bis (trimethylsiloxy) methylsilyl] propyl (meth) acrylate, 3-[(trimethylsiloxy) group Siloxy) dimethylsilyl] propyl (meth) acrylate, [tris (trimethylsiloxy) silyl] methyl (meth) acrylate, [bis (trimethylsiloxy) methylsilyl] methyl (meth) acrylate, [(trimethylsiloxy) dimethylsilyl] methyl (meth) And the like), acrylate, methylbis (trimethylsiloxy) silylpropylglycerol (meth) acrylate, tris (trimethylsiloxy) silylpropylglycerol (meth) acrylate and the like.
  • Examples of (meth) acrylamides having a trimethylsiloxy group include 3- [tris (trimethylsiloxy) silyl] propyl (meth) acrylamide, 3- [bis (trimethylsiloxy) methylsilyl] propyl (meth) acrylamide, 3-[(trimethyl) Siloxy) dimethylsilyl] propyl (meth) acrylamide, [tris (trimethylsiloxy) silyl] methyl (meth) acrylamide, [bis (trimethylsiloxy) methylsilyl] methyl (meth) acrylamide, [(trimethylsiloxy) dimethylsilyl] methyl (meth) And acrylamide).
  • Examples of styrenes having a trimethylsiloxy group include [tris (trimethylsiloxy) silyl] styrene, [bis (trimethylsiloxy) methylsilyl] styrene, and [(trimethylsiloxy) dimethylsilyl] styrene.
  • vinyl carbamates having a trimethylsiloxy group vinyl N- [3- [tris (trimethylsiloxy) silyl] propyl] carbamate, vinyl N- [3- [bis (trimethylsiloxy) methylsilyl] propyl] carbamate, Examples thereof include vinyl N- [3-[(trimethylsiloxy) dimethylsilyl] propyl] carbamate and the like.
  • the polymerization component may be only a silicone monomer, but usually contains other monomers that can be polymerized with a silicone monomer. .
  • the amount of the silicone monomer used is usually 10 to 80 parts by mass, preferably 40 to 80 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the monomer composition of the silicone contact lens substrate.
  • silicone hydrogel contact lenses can be appropriately selected and used.
  • Other monomers used for a silicone hydrogel contact lens substrate are, for example, (meth) acrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, cinnamic acid, vinylbenzoic acid for the purpose of enhancing the water content of the contact lens.
  • 2- (Meth) acryloyloxyethyl phosphoryl choline polyalkylene glycol mono (meth) acrylate, polyalkylene glycol monoalkyl ether (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2,3-dihydroxypropyl (meth) acrylate , Glycerol (meth) acrylate, N-vinylformamide, N-vinylacetamide, N-methyl-N-vinylacetamide, N-vinyl-2-pyrrolidone, 2-((meth) acryloylamino) ethyl-2 '-(trimethyl) Ammonio) ethyl phosphate, N- (meth) acryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium- ⁇ -N-methylcarboxybetaine, N- (meth) acryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium- ⁇ -N-methylcar
  • 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and N-vinyl-2-pyrrolidone are more preferable from the viewpoint of enhancing the water content of the contact lens.
  • the amount used in the case of using these monomers is usually 10 to 50 parts by mass, preferably 20 to 40 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the monomer composition of the silicone hydrogel contact lens substrate.
  • Other monomers used for the contact lens substrate of silicone hydrogel are, for example, polyalkylene glycol bis (meth) acrylate, trimethylolpropane tris (meth) acrylate, for the purpose of controlling the flexibility of the contact lens.
  • the other monomer used for the contact lens base material of silicone hydrogel is, for the purpose of enhancing the shape maintaining property of the contact lens, for example, alkyl (meth) acrylates such as methyl (meth) acrylate and ethyl (meth) acrylate ; Siloxane macromonomers having carbon-carbon unsaturated bonds at both ends and polyfunctional (meth) acrylates such as ethylene glycol dimethacrylate; Halogenation such as trifluoroethyl (meth) acrylate and hexafluoroisopropyl (meth) acrylate And alkyl (meth) acrylates; aromatic vinyl monomers such as styrene, ⁇ -methylstyrene and vinylpyridine; and vinyl esters such as vinyl acetate.
  • the amount of these monomers to be used is usually 0.01 to 30 parts by mass, preferably 0.1 to 15 parts by mass, per 100 parts by mass of the monomer composition of the contact lens substrate of silicone hydrogel. It is
  • the contact lens substrate of silicone hydrogel can be produced by mixing the respective monomers and appropriately adding a thermal polymerization initiator represented by a peroxide and an azo compound, and a photopolymerization initiator.
  • a thermal polymerization initiator represented by a peroxide and an azo compound
  • a photopolymerization initiator When thermal polymerization is carried out, one having optimum decomposition characteristics for a desired reaction temperature can be selected and used. For example, peroxides having a 10-hour half-life temperature of 40 to 120 ° C. and azo compounds such as azobisisobutyronitrile can be used.
  • a photoinitiator a carbonyl compound, a sulfur compound, a halogen compound or metal salt can be mentioned, for example.
  • These polymerization initiators may be used alone or in combination of two or more. Preferably, it is used in a proportion of 0.05 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymerization component.
  • silicone rubber A silicone monomer used for a contact lens substrate of silicone rubber having on its surface a graft polymer containing a structural unit based on the compound of the present invention enhances the oxygen permeability of the contact lens
  • polyorganosiloxane is mentioned.
  • both-end silanol modified polydimethylsiloxane manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • the amount of the silicone monomer used is usually 60 to 100 parts by mass, preferably 75 to 95 parts by mass, based on 100 parts by mass of the monomer composition of the silicone rubber contact lens substrate, and the molar ratio is 75 -95% is preferable.
  • the contact lens base material of silicone rubber can be produced by mixing each structural unit and appropriately adding a curable catalyst represented by metal alkoxide.
  • a curable catalyst represented by metal alkoxide As a metal alkoxide, aluminum isopropoxide and aluminum ethoxide can be mentioned, for example.
  • the curable catalysts may be used alone or in combination of two or more.
  • the curable catalyst is preferably used in a proportion of usually less than 20%, preferably less than 10% in molar ratio to the monomer composition of the silicone rubber contact lens substrate.
  • the manufacture of silicone rubber contact lens substrates can be carried out in the presence of a solvent.
  • the solvent is preferably one that does not volatilize easily at room temperature, and examples thereof include toluene.
  • the method for producing a silicone contact lens having on its surface a graft polymer containing a constituent unit based on the compound of the present invention is particularly limited as long as the constituent unit represented by formula (1 ′) is present on the surface of the contact lens substrate
  • a manufacturing method including the following steps.
  • ⁇ Surface treatment step of contact lens substrate In the method for producing a silicone contact lens of the present invention, the constituent unit represented by the formula (1 ′) is chemically modified (eg, covalently bonded) on the surface of the contact lens substrate In order to form (coat), a peroxide (peroxide group) is formed on the surface of the substrate.
  • Step 1 A radical is formed on the surface of a contact lens substrate (preferably, a water-containing film contact lens substrate).
  • the radical formation method can be carried out by, for example, plasma discharge treatment, excimer light irradiation treatment, etc. which are known per se.
  • plasma discharge treatment for 30 seconds in a range of 10 W to 500 W of high frequency output under reduced pressure or normal pressure (1.3 Pa to 0.1 MPa), oxygen gas atmosphere, inert gas atmosphere or air atmosphere. Do for 30 minutes.
  • the excimer light irradiation process vacuum ultraviolet light irradiation of 172 nm is performed for 30 seconds to 60 minutes.
  • Step 2 The contact lens substrate having radicals formed on the surface is placed under an oxygen gas atmosphere or an air atmosphere for 1 minute to 2 hours to form a peroxide (peroxide group) on the surface.
  • a mixed solution containing a contact lens substrate on which an oxide group is formed and a polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at the end represented by the formula (1) (hereinafter referred to as “surface treatment for medical materials of the present invention Contact).
  • the surface treatment agent for medical materials of the present invention contains at least the compound of the present invention represented by the formula (1).
  • the method of contact is not particularly limited, but in order to allow the surface treatment agent for medical materials of the present invention to fully contact the entire surface of the contact lens substrate, it is preferable to immerse the substrate in the treatment agent .
  • the concentration of the compound of the present invention is preferably 0.01 mol / L to 1.0 mol / L, for example 0.01 mol / L to 0.7 mol / L, 0 .01 mol / L to 0.3 mol / L, 0.01 mol / L to 0.1 mol / L, 0.01 mol / L to 0.05 mol / L. Furthermore, in the surface treatment agent for medical materials of the present invention, the concentration of all the monomers containing the compound of the present invention is preferably 0.01 mol / L to 3.0 mol / L.
  • the surface treatment agent for medical materials of the present invention may contain, in addition to the compound of the present invention, a polymerization sensitizer, and water and / or an organic solvent as a dilution solvent. Furthermore, hydrophilic monomers (in particular, hydrophilic ethylenically unsaturated monomers), crosslinkable monomers and / or chain transfer agents can be contained as required.
  • hydrophilic monomer examples include, but are not limited to, the following, but they may be used alone or in combination of two or more.
  • polyoxyalkylene mono (meth) acrylates such as polyoxyethylene mono (meth) acrylate and polyoxypropylene mono (meth) acrylate.
  • hydrophilic monomers polyoxyethylene monomethacrylate, polyoxyethylene monoacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylamide, 2-methacryloyloxyethyl phosphoryl choline, N-vinyl-2-pyrrolidone, Methacrylic acid and N, N-dimethyl acrylamide can be exemplified.
  • the concentration of the hydrophilic monomer is 0 mol / L to 3.0 mol / L, preferably 0 mol / L to 2.99 mol / L, and 0 mol / L to 3.0 mol
  • the blending effect of the polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at the end can be obtained.
  • crosslinkable monomer examples include, but are not particularly limited to, the following ones, and single or two or more kinds may be mixed and used.
  • organic solvent although the following can be illustrated, it does not specifically limit, It can use individually or in mixture of 2 or more types.
  • Various alcohols such as methanol and ethanol, acetone, benzene, toluene, acetonitrile, tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide, methylene chloride, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, tert-butanol, tert-amyl alcohol 3,7-Dimethyl-3-octanol, xylene, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, methyl benzoate, dioctyl phthalate, ethylene glycol diacetate, diethyl ether, dioxane, ethylene glycol dialkyl ether, diethylene glycol dialkyl Ether, triethylene
  • chain transfer agent As a chain transfer agent, although the following can be illustrated, it does not specifically limit, It can use individually or in mixture of 2 or more types.
  • Various mercaptans such as ⁇ -methylstyrene dimer, n-butyl mercaptan, n-octyl mercaptan, n-lauryl mercaptan, n-dodecyl mercaptan, t-dodecyl mercaptan and the like.
  • Halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride and carbon tetrabromide.
  • benzyl dithiobenzoate 1-phenylethyl dithiobenzoate, 2-phenyl 2-propynyl dithiobenzoate, 1-acetoxyethyl dithiobenzoate, benzyl dithioacetate, t-butyl dithiobenzoate, 2-cyano 2-propynyl dithiobenzoate .
  • a chain transfer agent is included in the surface treatment agent for medical materials of the present invention, after graft polymerization, a residue derived from the chain transfer agent having a graft chain length end may sometimes occur. In this case, it is preferable to react with a sulfur-containing compound or an alkyl alcohol to remove or convert.
  • a polymerization sensitizer for example, a compound having an anthracene skeleton such as 9,10-bis (n-octanoyloxy) anthracene can be exemplified, but it is not particularly limited, and it is possible to use one or two or more kinds thereof. It can be used.
  • the polymerization sensitizer is preferably used in a proportion of 0.01 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the mixed solution component.
  • Step of graft polymerizing a polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at the end thereof, which is represented by the formula (1), onto the surface of the contact lens substrate The method for producing a silicone contact lens of the present invention is not particularly limited. It can be exemplified that the following steps are included.
  • ultraviolet light 200 nm to 450 nm
  • an illuminance of 0.5 mW / cm 2 to 100 mW / in cm 2
  • irradiated for 1 minute to 1 hour performing graft polymerization the temperature of the surface treatment agent for medical materials in ultraviolet radiation at 15 ° C. - 90 ° C..
  • the silicone contact lens which has a graft polymer containing the structural unit based on the compound of the present invention on the surface can be manufactured.
  • the present invention is also directed to a method for producing a silicone contact lens having on its surface a graft polymer chain containing a constitutional unit represented by the following formula (1 ′).
  • the manufacturing method includes the following steps. (I) Contact lens substrate surface treatment step, (II) a step of contacting the contact lens substrate obtained in (I) with a mixed solution containing a polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at an end, represented by the following formula (1), III) A step of graft polymerizing a polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at an end, represented by the following formula (1), on the surface of the contact lens substrate.
  • the production method may further include the following steps. (IV) step of removing unreacted components.
  • the present invention is also directed to a method for producing a medical material having on its surface a graft polymer chain containing a constitutional unit represented by the following formula (1 ′).
  • the manufacturing method includes the following steps. (I) surface treatment process of medical materials, (II) a step of contacting the medical material obtained in (I) with a mixed solution containing a polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at the end represented by the following formula (1), and (III) A step of graft polymerizing a polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at an end, represented by the following formula (1), on the surface of the medical material.
  • the production method may further include the following steps. (IV) step of removing unreacted components.
  • the present invention is also directed to a method for treating a surface of a medical material using a polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at an end, represented by the following formula (1).
  • the present invention is also directed to the use of a polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at the end, represented by the following formula (1), as a production of a surface treatment agent for medical materials.
  • the present invention is also directed to the use of a polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at the end, represented by the following formula (1), as a surface treatment agent for medical materials.
  • the present invention is also directed to a polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at an end, represented by the following formula (1), which is for surface treatment of medical materials.
  • R 1 hydrogen atom, a: 0, n: about 45
  • R 1 hydrogen atom, a: 1, n: about 46
  • R 1 hydrogen atom, a: 0, n: about 21
  • R 1 hydrogen atom, a: 1, n: about 22
  • R 1 methyl group, a: 0, n: about 21
  • R 1 hydrogen atom, a: 0, n: about 9
  • R 1 hydrogen atom, a: 0, n: about 112
  • R 1 hydrogen atom, a: 0, n: about 225 (9)
  • R 1 methyl group, a: 1, n: about 22
  • the polyoxyethylene compound having a (meth) acrylamide group at the end represented by the formula (1) of the present invention may be a combination of two or more types,
  • reaction solution was cooled to 40 ° C., 1.0 kg of chloroform was added, 44 g (300 mmol) of phthalimide, 79 g (300 mmol) of triphenylphosphine and 61 g (300 mmol) of diisopropyl azodicarboxylate were added and reacted at room temperature for 2 hours. Thereafter, it is dissolved in 2.0 kg of ethyl acetate at 40 ° C., cooled to room temperature and crystallized by adding 1.0 kg of n-hexane, and the filtered crystal is washed with 1.0 kg of n-hexane and then the crystal is filtered And dried under vacuum.
  • the crystals were collected by filtration, dissolved in 2.0 kg of ethyl acetate at 40 ° C., cooled to room temperature and crystallized by adding 1.0 kg of n-hexane, and the collected crystals were washed with 1.0 kg of n-hexane.
  • the crystals were collected by filtration and dried under vacuum to obtain 171 g of polyoxyethylene intermediate 1 represented by the formula (9) having a weight average molecular weight of about 2,000.
  • the weight average molecular weight of the polyoxyethylene intermediate 1 represented by the synthesized formula (9) was determined by gel permeation chromatography (GPC).
  • a suggestive refractometer is used for the detector, and three GPC columns SHODEX KF801L, KF803L and KF804L (each column size is ⁇ 8 mm ⁇ 300 mm) are connected in series, and the temperature of the column oven is 40 ° C.
  • tetrahydrofuran was used, the flow rate was 1 mL per minute, the concentration of the sample was 0.1% by mass, and the extraction volume was 0.1 mL.
  • the molecular structure of the obtained compound was confirmed by 1 H-NMR. The analysis results of 1 H-NMR are shown below.
  • the degree of polymerization n was calculated by dividing the weight average molecular weight determined from GPC by the formula weight of ethylene oxide.
  • the nuclear magnetic resonance spectrum (NMR) was measured using JMN-ECS-400 (FT-NMR, manufactured by JEOL RESONANCE Co., Ltd.).
  • solvents heavy chloroform was used unless otherwise specified, and chemical shifts were made using tetramethylsilane (TMS) as an internal standard. The same applies to the following Examples 1-2 to 1-5.
  • Embodiment 1-2 Synthesis of Polyoxyethylene Compound 1
  • the temperature was raised to 110 ° C., about 200 g of a fraction was withdrawn while performing azeotropic distillation with toluene, and dehydration was performed.
  • the reaction solution was cooled to 30 ° C., and 30 g (300 mmol) of triethylamine and 18 g (200 mmol) of acrylic acid chloride were added, and reacted at 40 ° C. for 6 hours.
  • the concentrated solution was dissolved in 1.6 kg of ethyl acetate, and hexane was added until crystals were precipitated.
  • the crystals were collected by filtration, dissolved again in 1.6 kg of ethyl acetate, and cooled to room temperature, and then hexane was added until crystals were precipitated. Thereafter, the crystals were collected by filtration and dried to obtain polyoxyethylene intermediate 2 represented by formula (11).
  • the weight average molecular weight of the polyoxyethylene intermediate 2 synthesized was determined by the same method as the polyoxyethylene intermediate 1 using GPC. Also, the molecular structure was determined from 1 H-NMR. The analysis results of 1 H-NMR are shown below.
  • Embodiment 1-4 Synthesis of polyoxyethylene intermediate 3
  • 200 g of polyoxyethylene intermediate 2, 2 kg of toluene, and 18 g of Raney nickel were added to a 1 L autoclave, and the temperature was raised to 60 ° C.
  • the pressure was increased with ammonia to an internal pressure of 0.7 MPa, and then hydrogen was pressurized to an internal pressure of 4.5 MPa and reacted at 130 ° C. for 3 hours.
  • the reaction solution was cooled to 70 ° C., and nitrogen purge was repeated until the ammonia smell disappeared.
  • the whole reaction solution was drained, filtered, and the filtrate was cooled to room temperature, and then hexane was added until crystals were precipitated.
  • polyoxyethylene intermediate 3 represented by formula (12).
  • the weight average molecular weight of the synthesized polyoxyethylene intermediate 3 was determined by the same method as the polyoxyethylene intermediate 1 using GPC. Also, the molecular structure was determined from 1 H-NMR. The analysis results of 1 H-NMR are shown below.
  • the weight average molecular weight of the polyoxyethylene compound 2 represented by the formula (13) synthesized was determined by the same method as the polyoxyethylene intermediate 1 using GPC. Also, the molecular structure was determined from 1 H-NMR. The analysis results of 1 H-NMR are shown below.
  • the surface hydrophilicity was evaluated by the following procedure.
  • a polyethylene film having on the surface, and a water-containing film having on the surface a graft polymer chain containing a constitutional unit represented by the formula (1 ′) were washed three times in 200 mL of physiological saline. After the third washing, the water-containing film was removed from the physiological saline solution in an air-free room and held over illumination.
  • the time required for the water film to break and the water-containing film surface to be exposed was visually recorded.
  • WBUT was less than 5 seconds
  • a score of “0” was given, in the case of 5 seconds or more and less than 15 seconds, a score of “1” was given, and in the case of 15 seconds or more, a score of “2” was given.
  • the surface lubricity was evaluated by the following procedure.
  • a water-containing film having on its surface a graft polymer chain containing a constitutional unit represented by the formula (1 ') surface-treated as described later was immersed in 10 mL of physiological saline and shaken overnight.
  • ten subjects evaluated the degree of lubricity when they were touched with the thumb and forefinger, and the average score was calculated.
  • lubricity evaluation made the score of seed 1dayFine (made by seed Co., Ltd.) just taken out from the blister pack 2 points, and the evaluation score of Pro Clear (R) One Day (Cooper Vision Japan Co., Ltd.) Were scored within the range of 1 to 10 with 8 points as the score.
  • This solution is poured into a cell sandwiched between a glass plate and a polypropylene plate with a polyethylene terephthalate sheet with a thickness of 0.1 mm as a spacer, nitrogen substitution in the oven is performed, and polymerization is performed by heating at 100 ° C. for 2 hours. , Molded into a film. Since the evaluation items of the present invention are hydrophilicity and lubricity, they were molded into a film shape instead of a lens shape in order to simply conduct the experiment.
  • the cured film was taken out of the cell, immersed in a solution in which ethanol and ion exchange water were mixed in a volume ratio of 3 to 1, for 12 hours, and further immersed in ion exchange water for 12 hours to prepare a water-containing film.
  • the prepared water-containing film was placed in a discharge device, the pressure in the chamber was reduced to about 2.66 Pa, and plasma discharge treatment was performed for 10 minutes in an oxygen gas atmosphere of about 13.3 Pa (frequency: 13.56 MHz, High frequency output: 50 W). Thereafter, the water-containing film was stored for 10 minutes or more in an oxygen gas atmosphere to form peroxide (peroxide group) on the surface of the water-containing film.
  • Example 2-1 Surface treatment with polyoxyethylene compound 1
  • the water-containing film prepared above was immersed and purged with nitrogen. Thereafter, ultraviolet light (wavelength: 395 nm) was irradiated at an illuminance of 50 mW / cm 2 at room temperature for 2 minutes to form a hydrophilic graft polymer coating on the surface of the water-containing film.
  • the water-containing film is removed from the composition, washed with distilled water, and extracted with a Soxhlet extractor for 16 hours using distilled water to remove unreacted residue from the water-containing film, A water-containing film having on its surface a graft polymer chain containing the structural unit represented by 1 ') was produced.
  • the surface hydrophilicity and surface lubricity of the water-containing film surface-treated as described above were evaluated. Table 1 shows the results.
  • Example 2-2 to Example 2-12 According to the same procedure as in Example 2-1 except that the components of the type and amount shown in Table 1 were used, a water-containing film having on its surface a graft polymer chain containing a structural unit represented by Formula (1 ') Made.
  • the surface hydrophilicity and surface lubricity of each example are shown in Table 1.
  • the polyoxyethylene compounds 3 to 8 can be synthesized in the same manner as in Examples 1-1 to 1-5.
  • the polyoxyethylene compound 3 means a compound represented by the formula (1) in which R 1 is a hydrogen atom, a is 0, n is 21 and the weight average molecular weight is 1,000.
  • the polyoxyethylene compound 4 means a compound represented by the formula (1) in which R 1 is a hydrogen atom, a is 1, n is 22 and the weight average molecular weight is 1,050.
  • the polyoxyethylene compound 5 means a compound represented by the formula (1) in which R 1 is a methyl group, a is 0, n is 21 and the weight average molecular weight is 1,000.
  • the polyoxyethylene compound 6 means a compound represented by the formula (1) in which R 1 is a hydrogen atom, a is 0, n is 9 and the weight average molecular weight is 500.
  • the polyoxyethylene compound 7 means a compound represented by the formula (1) in which R 1 is a hydrogen atom, a is 0, n is 112, and the weight average molecular weight is 5,000.
  • the polyoxyethylene compound 8 means a compound represented by the formula (1) in which R 1 is a hydrogen atom, a is 0, n is 225, and the weight average molecular weight is 10,000.
  • Examples 2-1, 2-4, 2-6, 2-8 to 2-12 contact lenses having on their surface graft polymer chains derived only from the compounds of the present invention
  • Examples 2-2, 2-3, 2-5, 2-7 contact lenses having a graft polymer chain derived from the compound of the present invention and a hydrophilic monomer on the surface thereof
  • the water-containing film having on its surface a graft polymer chain containing a constituent unit represented by ') exhibited excellent surface hydrophilicity and surface lubricity.
  • Comparative Example 1-1 A surface-treated water-containing film was produced in the same manner as in Example 2-1 except that the components of the types and amounts shown in Table 2 were used. More specifically, the water-containing film is composed of 10 w / w% of 2-hydroxyethyl methacrylate, 0.05 w / w% of 9,10-bis (n-octanoyloxy) anthracene and 89.95 w / w% of toluene. It was immersed and purged with nitrogen.
  • Comparative Example 1-2 to Comparative Example 1-3 A water-containing film surface-treated with various compositions was produced according to the same procedure as Comparative Example 1-1 except that the components of the types and amounts shown in Table 2 were used. The surface hydrophilicity and the surface lubricity of each comparative example are shown in Table 2.
  • Example 2 From the results shown in Table 2, in Comparative Examples 1-1 to 1-3, since the graft polymer chain containing the structural unit represented by Formula (1 ′) is not on the surface, Example 2 can be obtained.
  • the surface hydrophilicity and the surface lubricity of the water-containing film were lower than those of No.-1 to Example 2-12.
  • the contact lens having on its surface a graft polymer chain containing the constitutional unit represented by the formula (1 ') of the present invention has excellent surface hydrophilicity and surface lubricity.
  • Example 3-1 Surface treatment to polyurethane film
  • the polyurethane film was prepared by using 10 w / w% (0.0482 mol / L) of polyoxyethylene compound 1, 0.05 w / w% of 9,10-bis (n-octanoyloxy) anthracene and 89.95 w / w% of toluene. And nitrogen substitution. Thereafter, ultraviolet light (wavelength: 395 nm) was irradiated at an illuminance of 50 mW / cm 2 at room temperature for 2 minutes to form a coating of a hydrophilic graft polymer on the surface of the polyurethane film.
  • the polyurethane film After completion of the reaction, the polyurethane film is removed from the composition, washed with distilled water, and extracted with distilled water using a Soxhlet extractor for 16 hours to remove unreacted residue from the polyurethane film, The polyurethane film which has a graft polymer chain containing the structural unit represented by Formula (1 ') on the surface was produced.
  • the surface hydrophilicity was evaluated using the polyurethane film produced as described above. Table 3 shows the results.
  • Example 3-2 to Example 3-8 A polyurethane film having on its surface a graft polymer chain comprising a structural unit represented by formula (1 ') according to the same procedure as in Example 3-1 except that the components of the type and amount shown in Table 3 were used was produced.
  • the surface hydrophilicity of each example is shown in Table 3.
  • Example 2-1 to Comparative Example 2-3 A surface-treated polyurethane film was produced in the same manner as in Example 3-1 except that the components of the types and amounts shown in Table 4 were used. The surface hydrophilicity of each comparative example is shown in Table 4.
  • Example 3 From the results shown in Table 4, in Comparative Examples 2-1 to 2-3, since the graft polymer chain containing the structural unit represented by Formula (1 ′) is not on the surface, Example 3 can be obtained.
  • the surface hydrophilicity of the polyurethane film was lower than that of Example 1-9.
  • Example 4-1 (Surface treatment to polyethylene film) Polyoxyethylene Compound 1 in a composition of 10 w / w% (0.0482 mol / L), 9,10-bis (n-octanoyloxy) anthracene 0.05 w / w% and toluene 89.95 w / w%
  • the polyethylene film was immersed and purged with nitrogen. Thereafter, ultraviolet light (wavelength: 395 nm) was irradiated at an illuminance of 50 mW / cm 2 at room temperature for 2 minutes to form a coating of a hydrophilic graft polymer on the surface of the polyethylene film.
  • the polyethylene film is removed from the composition, washed with distilled water, and further extracted with distilled water for 16 hours in a Soxhlet extractor to remove unreacted residue from the polyethylene film,
  • the polyethylene film which has a graft polymer chain containing the structural unit represented by Formula (1 ') on the surface was produced.
  • the surface hydrophilicity was evaluated using the polyethylene film produced as described above. Table 5 shows the results.
  • Example 4-2 to Example 4-8 A polyethylene film having on its surface a graft polymer chain containing a structural unit represented by formula (1 ′) according to the same procedure as in Example 4-1 except that the components of the type and amount shown in Table 5 were used was produced.
  • the surface hydrophilicity of each example is shown in Table 5.
  • Example 4-8 From the results shown in Table 5, in Example 4-1 to Example 4-8, the polyethylene film having on its surface a graft polymer chain containing the structural unit represented by Formula (1 ′) is excellent in surface It showed hydrophilicity.
  • Example 3-1 to Comparative Example 3-3 A surface-treated polyethylene film was produced in the same manner as in Example 4-1 except that the components of the types and amounts shown in Table 6 were used. The surface hydrophilicity of each comparative example is shown in Table 6.
  • Example 4 The surface hydrophilicity of the polyethylene film was lower than that of Example 1-8.
  • a surface treatment agent for medical material which enhances the lubricity and hydrophilicity of the surface of medical material, and a medical material having excellent surface hydrophilicity and surface lubricity.

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Abstract

医療材料表面の潤滑性及び親水性を高める医療材料用表面処理剤、並びに、優れた表面親水性及び表面潤滑性を有する医療材料、特にコンタクトレンズ、更にはシリコーンコンタクトレンズを提供する。　（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を含有する医療材料用表面処理剤を使用した本発明の化合物に基づく構成単位を表面に有する医療材料は、表面親水性及び表面潤滑性を有することを確認した。

Description

医療材料用表面処理剤及び医療材料
　本発明は、医療材料用表面処理剤及び医療材料に関する。
　本出願は、参照によりここに援用されるところの日本出願特願2017-207914号優先権を請求する。
　人工臓器、カテーテル、眼用レンズ等の医療機器に使われる素材には、ポリエチレン、ポリウレタン、アクリル樹脂等の樹脂製のものが広く利用されている。しかし、これらの素材からなる医療機器を生体内に接触させる場合、炎症や血栓形成などの異常反応が生じることがあった。また、眼用レンズ、特にコンタクトレンズの使用には、装用時に眼の乾燥感や異物感等の不快な症状を伴うことがあった。この不快感の原因は、レンズ表面の疎水性により、レンズ表面の涙液が破綻し、眼の乾燥や角膜、眼瞼との摩擦が生じるためである。さらには、涙液破綻やそれに伴う眼球組織との摩擦による角膜障害が生じる問題が知られていた。これらの問題を解決する技術として、医療材料の表面を化学的に改質して異常反応を抑制する技術が発展してきた。
　医療材料表面の改質方法として、グラフト重合を用いる方法はこの技術分野では周知である。
　特許文献１では、シリコーンやラテックスの素材にアクリルアミドやポリオキシエチレンアクリレートをグラフト重合させて表面処理をすることで、表面を親水性に改質する方法が示されている。
　特許文献２では、ポリシロキサン等の基材表面にメタクリル酸、メタクリル酸ナトリウム、ビニルスルホン酸ナトリウム、スチレンスルホン酸ナトリウムをグラフト重合し、基材表面の親水性を改善する方法が示されている。
　特許文献３では、特殊な双性イオン性基含有モノマーをシリコーンハイドロゲル基材にグラフト重合させることで、基材表面の親水性および潤滑性を向上させる方法が示されている。
　特許文献４では、フリーラジカル重合性基を有する重量平均分子量が約３００から５００のポリオキシエチレンメタクリレートを重合して得られる水溶性ポリマーをハイドロゲルレンズのパッケージ保存液へあらかじめ混合し、オートクレーブ処理することでレンズ表面に付着させる方法や、この水溶性ポリマーをあらかじめモノマー混合物中へ溶解させておき、モノマー混合物を重合してレンズを得ることで、表面を親水性に改質させる方法が示されている。
　特許文献５では、ポリシロキサンコンタクトレンズ表面にＮ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドをグラフト重合し、酸素透過性を維持したままコンタクトレンズ表面の親水性を向上させる方法が示されている。
　しかしながら、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を用いて医療材料表面の潤滑性及び親水性を高める方法は未だ知られていない。
特表２００３－５１０３７８号公報 特表平９－５０６６６５号公報 特開２０１１－８１３９４号公報 特表２００８－５２０６６８号公報 特開平２－２２８３０９号公報
　本発明の課題は、医療材料表面の潤滑性及び親水性を高める医療材料用表面処理剤、並びに、優れた表面親水性及び表面潤滑性を有する医療材料、特にコンタクトレンズ、更にはシリコーンコンタクトレンズを提供することである。
　本発明者らは、上記課題に鑑み鋭意検討した結果、下記式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物（以後、「本発明の化合物」と称する場合がある）を含有する医療材料用表面処理剤を使用した本発明の化合物に基づく構成単位を表面に有する医療材料は、表面親水性及び表面潤滑性を有することを確認して、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は下記の通りである。
　１．下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を含有する医療材料用表面処理剤。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　２．下記の式（１’）で表される構成単位を表面に有する医療材料。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　３．前記構成単位は共有結合を介して表面に有する、前項２に記載の医療材料。
　４．前記構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有する、前項２又は３に記載の医療材料。
　５．下記の式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するシリコーンコンタクトレンズの製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　６．下記の式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有する医療材料の製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　７．下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を使用する医療材料の表面処理方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　８．下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を医療材料用表面処理剤の製造としての使用。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　９．下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を医療材料用表面処理剤としての使用。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　１０．医療材料の表面処理用である下記の式（１）で表される（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　本発明の医療材料用表面処理剤で表面処理された医療材料は、表面親水性及び表面潤滑性を有する。
　以下、本発明をさらに詳細に説明する。
［本発明の化合物］
　本発明の医療材料用表面処理剤は、下記式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を含む。単独又は２種以上の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物は、該医療材料用表面処理剤に含まれている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　式（１）中、ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。ａが２以上であると、高分子の疎水性が高くなり十分な親水性および潤滑性を付与できなくなる。また、重合度ｎが８以下であると、コンタクトレンズ表面に十分な親水性および潤滑性を付与できず、ｎが１１５１以上であると、粘度が高くなりコンタクトレンズ表面に均一に表面処理することが難しくなり、コンタクトレンズの機能を阻害してしまう。ｎは、９～１１５０の範囲内であれば特に限定されず、例えば９～１０００、９～８００、９～６００、９～４００、９～２２５、９～２１、９～４６、２１～４６、４６～２２５、４６～１１２又は１１２～２２５であってもよく、好ましくは１７～５００であり、より好ましくは２１～２３０であり、最も好ましくは２１～１２０である。
　本発明の化合物の重量平均分子量は、重合度ｎが上記の範囲内であれば特に限定されないが、好ましくは５００～１０，０００、１，０００～５，０００又は１，０００～２，５００である。
　本発明の医療材料用表面処理剤とは、医療材料並びに医療材料を材質（又は表面材質）とする医療機器等に適用可能な表面処理剤である。
　なお、本発明の医療材料用表面処理剤は、樹脂、金属など適用可能な医療材料に制限が無く、それゆえ人工臓器やカテーテルなど様々な医療機器等に適用可能である。
　より詳しくは、本発明に用いられる医療材料としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリメチルペンテン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ナイロン、シリコーン、セルロース、酢酸セルロース、ポリスルホン、フッ素樹脂などの各種プラスチック素材がよい。
　プラスチック素材の他には、医療材料としては、ＳＵＳ３０４、ＳＵＳ３１６、ＳＵＳ３１６Ｌ、ＳＵＳ４２０Ｊ２、ＳＵＳ６３０などの各種ステンレス、金、白金、銀、銅、ニッケル、コバルト、チタン、綴、アルミニウム、スズ、あるいはニッケル－チタン合金、ニッケル－コバルト合金、コバルト－クロム合金、亜鉛－タングステン合金等の各種合金などを含む金属材料が挙げられる。
　本発明で例示される医療機器としては、特に限定されないが、体液や血液が接触する医療機器が含まれ、例えば、コンタクトレンズ、人工心臓、人工肺、人工血管、眼内レンズ、ガイドワイヤー、カテーテル等が挙げられる。
　一例としてコンタクトレンズ、特にシリコーンコンタクトレンズに関して以下に詳細を記す。
［本発明の医療材料用表面処理剤に用いる本発明の化合物の合成方法］
　本発明の医療材料用表面処理剤に用いる本発明の化合物の合成方法は、特に限定されないが、以下の方法を例示することができる。
　ポリエチレングリコールモノメチルエーテル｛参照：下記式（２）｝の水酸基を公知の方法により（メタ）アクリルアミド化することにより式（１）で表される本発明の化合物を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （ｎは９～１１５０を示す。）
　具体的には、式（２）で表されるポリエチレングリコールモノメチルエーテルに含まれる水分を、例えばトルエン等の有機溶媒との共沸により除去し、フタルイミド、例えばアゾジカルボン酸ジイソプロピル等のアゾ系化合物を加え、適切な温度条件下反応が完了するまで撹拌する。その後、適宜精製により式（３）で表されるポリオキシエチレン中間体Ａを得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （ｎは９～１１５０を示す。）
　次に、式（３）で表されるポリオキシエチレン中間体Ａを、例えばメタノール等のプロトン性溶媒に溶解後、例えばエチレンジアミン等のジアミド系化合物を加え、適切な温度条件下で反応が完了するまで撹拌する。その後、適宜精製により式（４）で表されるポリオキシエチレン中間体Ｂを得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （ｎは９～１１５０を示す。）
　次に、式（４）で表されるポリオキシエチレン中間体Ｂに含まれる水分を、例えばトルエン等の有機溶媒との共沸により除去し、例えばアクリル酸クロライド等の（メタ）アクリル酸系化合物、例えばトリエチルアミン等のアミン系化合物を加え、適切な温度条件下で反応が完了するまで撹拌する。その後、適宜精製により式（５）で表される本発明の化合物を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　また、他の合成方法としては、式（２）で表されるポリエチレングリコールモノメチルエーテルを、水に溶解後、例えば水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物及びアクリロニトリルを加え、０℃から室温の間の温度条件下で反応が完了するまで撹拌する。その後、溶液のｐＨを４～９に調整し、例えば酢酸エチル等の有機溶媒を加え、未反応のアクリロニトリル及び反応副生成物を抽出除去し、例えばクロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶媒を加え、抽出とそれに続く濃縮操作により式（６）で表されるポリオキシエチレン中間体Ｃを得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （ｎは９～１１５０を示す。）
　次に、式（６）で表されるポリオキシエチレン中間体Ｃを、例えばトルエン等の芳香族炭化水素系溶媒に溶解後、ラネーニッケル等の当業者により一般的に知られている水素還元用触媒を加え、アンモニア及び水素雰囲気下、適切な圧力及び温度条件下で反応が完了するまで撹拌する。その後、溶媒を除去して式（７）で表されるポリオキシエチレン中間体Ｄを得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 （ｎは９～１１５０を示す。）
　その後、式（４）で表される化合物から式（５）で表される化合物を得る方法と同様の方法により脱水及び合成し、適宜精製することにより式（８）で表される本発明の化合物を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
[本発明の化合物に基づく構成単位を表面に有するシリコーンコンタクトレンズ]
　シリコーンコンタクトレンズとは、その構成要素にシロキサン結合を有しているレンズであり、シリコーンハイドロゲルレンズとシリコーンゴムレンズに大別される。本発明の化合物に基づく（本発明の化合物から誘導される）構成単位を表面に有するシリコーンコンタクトレンズは、下記の式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有する。より詳しくは、本発明の化合物に基づく構成単位を表面に有するシリコーンコンタクトレンズは、下記の式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖が表面に化学修飾されている。下記（１’）で表される構成単位は、単独又は２種以上であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　式（１’）中、ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。ａが２以上であると、高分子の疎水性が高くなり十分な親水性および潤滑性を付与できなくなる。ａは、０または１であれば特に限定されない。また、ｎが８以下であると、コンタクトレンズ表面に十分な親水性および潤滑性を付与できず、ｎが１１５１以上であると、粘度が高くなりコンタクトレンズ表面に均一に表面処理することが難しくなり、コンタクトレンズの機能を阻害してしまう。ｎは、９～１１５０の範囲内であれば特に限定されず、例えば９～１０００、９～８００、９～６００、９～４００、９～２２５、９～２１、９～４６、２１～４６、４６～２２５、４６～１１２又は１１２～２２５であってもよく、好ましくは１７～５００であり、より好ましくは２１～２３０であり、最も好ましくは２１～１２０である。
○表面処理対象がシリコーンハイドロゲルの場合
　本発明の化合物に基づく構成単位を含むグラフト高分子を表面に有するシリコーンハイドロゲルのコンタクトレンズ基材に用いるシリコーン単量体は、特に限定されないが、以下を例示することができ、好ましくは、メタクリロイルオキシエチルコハク酸３－［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピル（参照：ＷＯ２０１０／０８２６５９号）である。
　ポリジメチルシロキサン骨格を有する（メタ）アクリレート類としては、α‐メチル‐ω‐メタクリロイルオキシプロピルポリジメチルシロキサン（重量平均分子量１，０００）、α，ω‐ジメタクリロイルオキシプロピルポリジメチルシロキサン（重量平均分子量１，０００）等が挙げられ、例えば、ＪＮＣ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから販売されているＦＭ‐０７１１やＦＭ‐７７１１等を用いることができる。
　トリメチルシロキシ基を有する（メタ）アクリレート類としては、３－［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピル（メタ）アクリレート、３－［ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル］プロピル（メタ）アクリレート、３－［（トリメチルシロキシ）ジメチルシリル］プロピル（メタ）アクリレート、［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］メチル（メタ）アクリレート、［ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル］メチル（メタ）アクリレート、［（トリメチルシロキシ）ジメチルシリル］メチル（メタ）アクリレート、メチルビス（トリメチルシロキシ）シリルプロピルグリセロール（メタ）アクリレート、トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピルグリセロール（メタ）アクリレート等が挙げられる。
　トリメチルシロキシ基を有する（メタ）アクリルアミド類としては、３－［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピル（メタ）アクリルアミド、３－［ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル］プロピル（メタ）アクリルアミド、３－［（トリメチルシロキシ）ジメチルシリル］プロピル（メタ）アクリルアミド、［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］メチル（メタ）アクリルアミド、［ビス(トリメチルシロキシ)メチルシリル］メチル（メタ）アクリルアミド、［（トリメチルシロキシ）ジメチルシリル］メチル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。
　トリメチルシロキシ基を有するスチレン類としては、［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］スチレン、［ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル］スチレン、［（トリメチルシロキシ）ジメチルシリル］スチレン等が挙げられる。
　トリメチルシロキシ基を有するカルバミン酸ビニル類としては、Ｎ－［３－［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピル］カルバミン酸ビニル、Ｎ－［３－［ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル］プロピル］カルバミン酸ビニル、Ｎ－［３－［（トリメチルシロキシ）ジメチルシリル］プロピル］カルバミン酸ビニル等が挙げられる。
　メタクリロイルオキシエチルコハク酸３－［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピルを用いる場合、重合成分は、シリコーン単量体のみでも良いが、通常、シリコーン単量体と重合可能なその他の単量体を含む。この場合、シリコーン単量体の使用量は、シリコーンコンタクトレンズ基材の単量体組成物１００質量部に対して、通常１０～８０質量部、好ましくは４０～８０質量部である。
　さらに、シリコーンハイドロゲルのコンタクトレンズに用いる単量体として一般に用いられるその他の単量体を適宜選択して用いることが出来る。
　シリコーンハイドロゲルのコンタクトレンズ基材に用いるその他の単量体は、コンタクトレンズの含水率を増強させることを目的として、例えば、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、桂皮酸、ビニル安息香酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、ポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２，３－ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレート、Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ－ビニルアセトアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－ビニルアセトアミド、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、２－（（メタ）アクリロイルアミノ）エチル－２'－（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェート、Ｎ－(メタ)アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－メチルカルボキシベタイン、Ｎ－(メタ)アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－エチルカルボキシベタイン、Ｎ－(メタ)アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－プロピルスルホベタイン、Ｎ－(メタ)アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－ブチルスルホベタイン、Ｎ－(メタ)アクリロイルアミノプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－ブチルスルホベタイン等の水溶性単量体が好ましく挙げられる。中でも、コンタクトレンズの含水率の増強性の観点から、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートおよびＮ－ビニル－２－ピロリドンがより好ましい。これらの単量体を用いる場合の使用量は、シリコーンハイドロゲルのコンタクトレンズ基材の単量体組成物１００質量部に対して通常１０～５０質量部、好ましくは２０～４０質量部である。
　シリコーンハイドロゲルのコンタクトレンズ基材に用いるその他の単量体は、コンタクトレンズの柔軟性をコントロールすることを目的として、例えば、ポリアルキレングリコールビス（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリス（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラキス（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ－（メタ）アクリロイルピペリジン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－ビニルオキサゾリドン、１－ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニルカルバゾール、ビニルピリジン、ビニルピラジンが挙げられる。これらの単量体を用いる場合の使用量は、シリコーンハイドロゲルのコンタクトレンズ基材の単量体組成物１００質量部に対して通常１０～５０質量部、好ましくは２０～４０質量部である。
　シリコーンハイドロゲルのコンタクトレンズ基材に用いるその他の単量体は、コンタクトレンズの形状維持性を高めることを目的として、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート等のアルキル（メタ）アクリレート類；両末端に炭素－炭素不飽和結合を有するシロキサンマクロモノマーやエチレングリコールジメタクリレート等の多官能（メタ）アクリレート類；トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、ヘキサフルオロイソプロピル（メタ）アクリレート等のハロゲン化アルキル(メタ)アクリレート類；スチレン、α－メチルスチレン、ビニルピリジン等の芳香族ビニルモノマー類；酢酸ビニル等のビニルエステル類が挙げられる。これらの単量体を用いる場合の使用量は、シリコーンハイドロゲルのコンタクトレンズ基材の単量体組成物１００質量部に対して通常０．０１～３０質量部、好ましくは０．１～１５質量部である。
　シリコーンハイドロゲルのコンタクトレンズ基材は、各単量体を混合し、過酸化物、アゾ化合物に代表される熱重合開始剤や、光重合開始剤を適宜添加して作製することができる。熱重合を行う際は、所望の反応温度に対して最適な分解特性を有するものを選択して使用することが出来る。例えば、１０時間半減期温度が４０～１２０℃の過酸化物やアゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物を用いることが出来る。光重合開始剤としては、例えば、カルボニル化合物、硫黄化合物、ハロゲン化合物もしくは金属塩を挙げることが出来る。これらの重合開始剤は、単独で用いても２種類以上を混合して用いても良い。好ましくは重合成分１００質量部に対して０．０５～２質量部の割合で使用することが好ましい。
○表面処理対象がシリコーンゴムの場合
　本発明の化合物に基づく構成単位を含むグラフト高分子を表面に有するシリコーンゴムのコンタクトレンズ基材に用いるシリコーン単量体は、コンタクトレンズの酸素透過性を高めることを目的として、ポリオルガノシロキサンが挙げられる。例えば、重量平均分子量が３３０の両末端シラノール変性ポリジメチルシロキサン（信越化学工業株式会社製）が好ましい。このシリコーン単量体の使用量は、シリコーンゴムのコンタクトレンズ基材の単量体組成物１００質量部に対して通常６０～１００質量部、好ましくは７５～９５質量部であり、モル比率では７５～９５％が好ましい。
　シリコーンゴムのコンタクトレンズ基材は、各構成単位を混合し、金属アルコキシドに代表される硬化性触媒を適宜添加して作製することができる。金属アルコキシドとしては、例えば、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウムエトキシドを挙げることが出来る。硬化性触媒は、単独で用いても２種類以上を混合して用いても良い。硬化性触媒はシリコーンゴムのコンタクトレンズ基材の単量体組成物に対してモル比率では通常２０％未満、好ましくは１０％未満の割合で使用することが好ましい。
　シリコーンゴムのコンタクトレンズ基材の製造は、溶媒の存在下で行うことができる。溶媒としては、室温で容易に揮発しないものが好ましく、例えば、トルエンが挙げられる。
＜本発明の化合物に基づく構成単位を含むグラフト高分子を表面に有するシリコーンコンタクトレンズの製造方法＞
　本発明の化合物に基づく構成単位を含むグラフト高分子を表面に有するシリコーンコンタクトレンズの製造方法は、式（１’）で表される構成単位をコンタクトレンズ基材の表面に有すれば、特に限定されないが、以下の工程を含む製造方法を例示することができる。
○コンタクトレンズ基材の表面処理工程
　本発明のシリコーンコンタクトレンズの製造方法では、式（１’）で表される構成単位をコンタクトレンズ基材の表面に化学修飾（例えば、共有結合）を介して形成（被膜）させるために、該基材の表面に過酸化物（パーオキサイド基）を形成させる。
　工程１：コンタクトレンズ基材（好ましくは、含水フィルム形状のコンタクトレンズ基材）の表面にラジカルを形成させる。ラジカル形成方法は、例えば、自体公知のプラズマ放電処理、エキシマ光照射処理等で行うことができる。
　一例としてのプラズマ放電処理では、減圧下又は常圧下（１．３Ｐａ～０．１ＭＰａ）、酸素ガス雰囲気下、不活性ガス雰囲気下又は空気雰囲気下にて高周波出力１０Ｗ～５００Ｗの範囲で３０秒～３０分間行う。
　エキシマ光照射処理では、１７２ｎｍの真空紫外光照射を３０秒～６０分間行う。
　工程２：ラジカルを表面に形成したコンタクトレンズ基材を酸素ガス雰囲気下又は空気雰囲気下に１分～２時間置き、該表面に過酸化物（パーオキサイド基）を形成させる。
○パーオキサイド基が表面に形成されたコンタクトレンズ基材と式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を含む溶液（混合溶液も含む）の接触工程
　パーオキサイド基が表面形成されたコンタクトレンズ基材と式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を含む混合溶液（以後、「本発明の医療材料用表面処理剤」と称する場合がある）を接触させる。本発明の医療材料用表面処理剤は、少なくとも式（１）で表される本発明の化合物を含む。
　接触方法は、特に限定されないが、本発明の医療材料用表面処理剤がコンタクトレンズ基材の表面全体に十分に接触できるようにするために、該基材を該処理剤に浸漬させることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　本発明の医療材料用表面処理剤において、本発明の化合物の濃度は、好ましくは、０．０１ｍｏｌ／Ｌ～１．０ｍｏｌ／Ｌであり、例えば０．０１ｍｏｌ／Ｌ～０．７ｍｏｌ／Ｌ、０．０１ｍｏｌ／Ｌ～０．３ｍｏｌ／Ｌ、０．０１ｍｏｌ／Ｌ～０．１ｍｏｌ／Ｌ、０．０１ｍｏｌ／Ｌ～０．０５ｍｏｌ／Ｌであってもよい。
　さらに、本発明の医療材料用表面処理剤において、本発明の化合物を含む全単量体の濃度は、好ましくは、０．０１ｍｏｌ／Ｌ～３．０ｍｏｌ／Ｌである。
　本発明の医療材料用表面処理剤では、本発明の化合物以外には、重合増感剤、並びに、希釈溶媒として水及び／又は有機溶媒を含有しても良い。さらに必要に応じて親水性単量体（特に、親水性のエチレン性不飽和単量体）、架橋性単量体及び／又は連鎖移動剤を含有することができる。
　親水性単量体としては、以下を例示することができるが特に限定されず、単独又は２種以上を混合して用いることができる。
　（メタ）アクリル酸、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシへキシル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルホスホリルコリン等の各種（メタ）アクリレート。
　２－（メタ）アクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、２－（メタ）アクリロイルアミノエチルホスホリルコリン、Ｎ－(メタ)アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－メチルカルボキシベタイン、Ｎ－(メタ)アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－エチルカルボキシベタイン、Ｎ－(メタ)アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－プロピルスルホベタイン、Ｎ－(メタ)アクリロイルオキシエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－ブチルスルホベタイン、Ｎ－(メタ)アクリロイルアミノプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウム－α－Ｎ－ブチルスルホベタイン等の各種両性イオン型（メタ）アクリレート。
　ポリオキシエチレンモノ（メタ）アクリレート、ポリオキシプロピレンモノ（メタ）アクリレート等の各種ポリオキシアルキレンモノ（メタ）アクリレート。
　Ｎ－ビニルホルムアミド、Ｎ－ビニルアセトアミド、Ｎ－アクリロイルモルホリン、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニルピペリドン、Ｎ－ビニルカプロラクタム、Ｎ－ビニルカプリロラクタム、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２－ピロリドン等の各種の重合性アミド。
　好ましい、親水性単量体としては、ポリオキシエチレンモノメタクリレート、ポリオキシエチレンモノアクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルメタクリルアミド、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドを例示することができる。
　本発明の医療材料用表面処理剤において、親水性単量体の濃度は０ｍｏｌ／Ｌ～３．０ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは０ｍｏｌ／Ｌ～２．９９ｍｏｌ／Ｌであり、０ｍｏｌ／Ｌ～３．０ｍｏｌ／Ｌの範囲では（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物の配合効果を得ることができる。
　架橋性単量体としては、以下を例示することができるが特に限定されず、単独又は２種以上を混合して用いることができる。
　エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ビス（（メタ）アクリロイルオキシ）ブタン、１，６－ビス（（メタ）アクリロイルオキシ）ヘキサン、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリアリルイソシアヌレート、ジアリルフタレート、ジビニルベンゼン。
　有機溶媒としては、以下を例示することができるが特に限定されず、単独又は２種以上を混合して用いることができる。
　メタノール、エタノール等の各種のアルコール、アセトン、ベンゼン、トルエン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、塩化メチレン、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール、３，７－ジメチル－３－オクタノール、キシレン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸メチル、フタル酸ジオクチル、二酢酸エチレングリコール、ジエチルエーテル、ジオキサン、エチレングリコールジアルキルエーテル、ジエチレングリコールジアルキルエーテル、トリエチレングリコールジアルキルエーテル、テトラエチレングリコールジアルキルエーテル、ポリエチレングリコールジアルキルエーテル、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコールブロック共重合体、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコールランダム共重合体。
　連鎖移動剤としては、以下を例示することができるが特に限定されず、単独又は２種以上を混合して用いることができる。
　α－メチルスチレンダイマー、ｎ－ブチルメルカプタン、ｎ－オクチルメルカプタン、ｎ－ラウリルメルカプタン、ｎ－ドデシルメルカプタン、ｔ－ドデシルメルカプタン等の各種のメルカプタン類。
　四塩化炭素、四臭化炭素等のハロゲン化炭化水素類。
　その他として、ベンジルジチオベンゾエート、１－フェニルエチルジチオベンゾエート、２－フェニル－２－プロピニルジチオベンゾエート、１－アセトキシエチルジチオベンゾエート、ベンジルジチオアセテート、ｔ－ブチルジチオベンゾエート、２－シアノ－２－プロピニルジチオベンゾエート。
　連鎖移動剤が本発明の医療材料用表面処理剤に含まれる場合には、グラフト重合後において、グラフト重合鎖長末端の連鎖移動剤由来の残基が生じる場合がある。この場合には、硫黄含有化合物やアルキルアルコールと反応させ、除去又は変換することが好ましい。
　重合増感剤としては、例えば、９，１０－ビス（ｎ－オクタノイルオキシ）アントラセン等のアントラセン骨格を有する化合物を例示することができるが特に限定されず、単独又は２種以上を混合して用いることができる。本発明の医療材料用表面処理剤において、重合増感剤は、好ましくは混合溶液成分１００質量部に対して０．０１～２質量部の割合で使用することが好ましい。
○式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物をコンタクトレンズ基材の表面にグラフト重合させる工程
　本発明のシリコーンコンタクトレンズの製造方法では、特に限定されないが、以下の工程を含むことを例示することができる。
　パーオキサイド基が表面に形成されたコンタクトレンズ基材と本発明の医療材料用表面処理剤を接触させた状態において、該表面に紫外線（２００ｎｍ～４５０ｎｍ）を照度０．５ｍＷ／ｃｍ２～１００ｍＷ／ｃｍ２で、１分～１時間照射して、紫外線照射中の医療材料用表面処理剤の温度を１５℃～９０℃でグラフト重合を行う。
　上記グラフト重合後において、必要に応じて、未反応成分の除去を行う。除去方法は、自体公知のソックスレー抽出法等を使用する。
　以上により、本発明の化合物に基づく構成単位を含むグラフト高分子を表面に有するシリコーンコンタクトレンズを製造することができる。
　本発明は、下記の式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するシリコーンコンタクトレンズの製造方法も対象とする。
　該製造方法は、以下の工程を含む。
　（Ｉ）コンタクトレンズ基材の表面処理工程、
　（ＩＩ）（Ｉ）で得たコンタクトレンズ基材と、下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を含む混合溶液との接触工程、及び
　（ＩＩＩ）下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を前記コンタクトレンズ基材の表面にグラフト重合する工程。
　該製造方法は、さらに以下の工程を含んでもよい。
　（ＩＶ）未反応成分の除去工程。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　本発明は、下記の式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有する医療材料の製造方法も対象とする。
　該製造方法は、以下の工程を含む。
　（Ｉ）医療材料の表面処理工程、
　（ＩＩ）（Ｉ）で得た医療材料と、下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を含む混合溶液との接触工程、及び
　（ＩＩＩ）下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を前記医療材料の表面にグラフト重合する工程。
　該製造方法は、さらに以下の工程を含んでもよい。
　（ＩＶ）未反応成分の除去工程。
　当該医療材料の製造方法の各工程の詳細は、上述の＜本発明の化合物に基づく構成単位を含むグラフト高分子を表面に有するシリコーンコンタクトレンズの製造方法＞と同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　本発明は、下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を使用する医療材料の表面処理方法も対象とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　本発明は、下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を医療材料用表面処理剤の製造としての使用も対象とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　本発明は、下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を医療材料用表面処理剤としての使用も対象とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　本発明は、医療材料の表面処理用である下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物も対象とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
　本発明の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物の好ましい例示は以下の通りであるが、特に限定されない。
（１）Ｒ１：水素原子、ａ：０、ｎ：約４５
（２）Ｒ１：水素原子、ａ：１、ｎ：約４６
（３）Ｒ１：水素原子、ａ：０、ｎ：約２１
（４）Ｒ１：水素原子、ａ：１、ｎ：約２２
（５）Ｒ１：メチル基、ａ：０、ｎ：約２１
（６）Ｒ１：水素原子、ａ：０、ｎ：約９
（７）Ｒ１：水素原子、ａ：０、ｎ：約１１２
（８）Ｒ１：水素原子、ａ：０、ｎ：約２２５
（９）Ｒ１：メチル基、ａ：１、ｎ：約２２
　また、本発明の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物は、2種類以上を組み合わせてもよく、組み合わせは特に限定されないが、例えば、上記（１）～（９）から選択した２以上の本発明の化合物の組み合わせでもよく、上記（３）及び（７）の組み合わせ、上記（３）及び（８）の組み合わせでもよい。
　本発明の医療材料用表面処理剤で表面処理された医療材料を実施例に基づいてさらに詳細に説明する。
［実施例１－１］
（ポリオキシエチレン中間体１の合成）
　温度計、窒素吹き込み管、撹拌機、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋ管及び冷却管を付した１Ｌ四つ口フラスコに、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル（重量平均分子量約２，０００, ｎ＝約４５）を２００ｇ（１００ｍｍｏｌ）、トルエン６００ｇを加え、撹拌、窒素吹込みをしながら４０℃に加温して溶解した。１１０℃に昇温し、トルエンと共沸させながら約３００ｇの留分を抜き取り、脱水を行った。４０℃まで冷却し、クロロホルム１．０ｋｇを加え、フタルイミド４４ｇ（３００ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン７９ｇ（３００ｍｍｏｌ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル６１ｇ（３００ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間反応させた。その後、酢酸エチル２．０ｋｇに４０℃で溶解し、室温に冷却後ｎ‐ヘキサン１．０ｋｇを加えて結晶化し、濾取した結晶をｎ‐ヘキサン１．０ｋｇで洗浄した後、結晶を濾取して真空下で乾燥した。
　これにメタノール７００ｇ、エチレンジアミン７８ｇ（１．０ｍｏｌ）を加え、６０℃で４時間反応させた。これにトルエン２．０ｋｇ、吸着剤（キョーワード７００、協和化学工業（株）製、商品名）５０ｇを加え、４０℃で３０分間撹拌し、吸着処理を行い、その後濾過した。４０℃、微減圧下で約２．０ｋｇの留分を抜き取り、その後室温まで冷却し、これにｎ‐ヘキサン１．０ｋｇを加えて結晶化した。結晶を濾取した後、酢酸エチル２．０ｋｇに４０℃で溶解し、室温に冷却後ｎ‐ヘキサン１．０ｋｇを加えて結晶化し、濾取した結晶をｎ‐ヘキサン１．０ｋｇで洗浄した。結晶を濾取して真空下で乾燥して、重量平均分子量約２，０００の式（９）で表されるポリオキシエチレン中間体１を１７１ｇ得た。合成した式（９）で表されるポリオキシエチレン中間体１の重量平均分子量は、ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で決定した。詳細には、検出器には示唆屈折計を用い、ＧＰＣカラムとしてはＳＨＯＤＥＸ　ＫＦ８０１Ｌ、ＫＦ８０３Ｌ及びＫＦ８０４Ｌ（各カラムサイズはφ８ｍｍ×３００ｍｍ）を３本直列に繋ぎ、カラムオーブンの温度を４０℃とし、溶離液としてはテトラヒドロフランを用い、流速は１分当たり１ｍＬとし、試料の濃度は０．１質量％とし、抽入容量は０．１ｍＬとして測定を行った。また、得られた化合物の分子構造を１Ｈ－ＮＭＲで確認した。以下に１Ｈ－ＮＭＲの分析結果を示す。なお、重合度ｎは、ＧＰＣから決定した重量平均分子量をエチレンオキシドの式量で除することで算出した。
　核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）の測定には、ＪＭＮ－ＥＣＳ－４００（ＦＴ－ＮＭＲ，株式会社ＪＥＯＬ　ＲＥＳＯＮＡＮＣＥ製）を用いて測定した。溶媒は特記しない限り重クロロホルムを用い、化学シフトはテトラメチルシラン（ＴＭＳ）を内部標準として用いた。以下の実施例１－２～１－５についても同様である。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．０８（２Ｈ，ｔ，－ＣＨ ２ＮＨ２）、３．３８（３Ｈ，ｓ，－ＯＣＨ ３）、３．５４－３．８６（２１５Ｈ，ｍ，－Ｏ（ＣＨ ２ＣＨ ２Ｏ）ｎ－ＣＨ ２ＣＨ２ＮＨ２）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
［実施例１－２］
（ポリオキシエチレン化合物１の合成）
　温度計、窒素吹き込み管、撹拌機、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋ管及び冷却管を付した１Ｌ四つ口フラスコに、式（９）で表されるポリオキシエチレン中間体１（重量平均分子量約２，０００, ｎ＝約４５）を２００ｇ（１００ｍｍｏｌ）、トルエン８００ｇを加え、撹拌、窒素吹込みをしながら４０℃に加温して溶解した。１１０℃に昇温し、トルエンと共沸させながら約２００ｇの留分を抜き取り、脱水を行った。３０℃まで冷却し、トリエチルアミン３０ｇ（３００ｍｍｏｌ）、アクリル酸クロライド１８ｇ（２００ｍｍｏｌ）を加え、４０℃で６時間反応した。
　上記反応後、溶媒中のトリエチルアミン塩酸塩を濾別し、その後室温まで冷却した。濾液に酢酸エチル６００ｇ、ｎ－ヘキサン６００ｇを加えて結晶化させた。結晶を濾取した後、酢酸エチル１．６ｋｇに３５℃で溶解し、室温に冷却後ｎ－ヘキサン４００ｇを加えて結晶化させた。結晶を濾取し、ｎ－ヘキサン１．２ｋｇで洗浄した。結晶を濾取して真空下で乾燥させて式（１０）で示されるポリオキシエチレン化合物１（重量平均分子量約２，０００, ｎ＝約４５）を１９４ｇ得た。合成した式（１０）で示されるポリオキシエチレン化合物１の重量平均分子量は、ＧＰＣを用いポリオキシエチレン中間体１と同様の方法により決定した。また、分子構造は１Ｈ－ＮＭＲより決定した。以下に、１Ｈ－ＮＭＲの分析結果を示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．３８（３Ｈ，ｓ，－ＯＣＨ ３）、３．４７－３．９０（２１６Ｈ，ｍ，－Ｏ（ＣＨ ２ＣＨ ２Ｏ）ｎ－ＣＨ ２ＣＨ－ＮＨ－）、５．６０－５．６３（１Ｈ，ｍ，－ＣＨ＝ＣＨ ２）、６．１２－６．２２（１Ｈ，ｍ，－ＣＨ＝ＣＨ ２）、６．２７－６．３３（１Ｈ，ｍ，－ＣＨ＝ＣＨ２）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
［実施例１－３］
（ポリオキシエチレン中間体２の合成）
　温度計、窒素吹き込み管、撹拌機、滴下ロートを付した１Ｌ四つ口フラスコに、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル（重量平均分子量約２，０００，ｎ＝約４５）を２００ｇ（１００ｍｍｏｌ）とイオン交換水２００ｇを加え、４０℃に加温して溶解した。溶解後、１０℃以下に冷却し、５０％水酸化カリウム水溶液１２．５ｇを加えた。続いて、５～１０℃を保ちながらアクリロニトリル１０６ｇ（１ｍｏｌ）を２時間かけて滴下した。滴下後、更に２時間反応させ、塩酸１１ｇを滴下し中和した。続いて、反応液にイオン交換水４００ｇを加えて分液漏斗に移し変え、酢酸エチルを１２０ｇ加えて撹拌後、静置し、上層の酢酸エチル層を廃棄した。この酢酸エチル抽出は、６回繰り返した。抽出終了後、水層に食塩５０ｇを溶解し、クロロホルム２００ｇを用いて抽出した。得られたクロロホルム層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過後、濃縮した。濃縮液に酢酸エチル１．６ｋｇを加えて溶解し、ヘキサンを結晶が析出するまで加えた。結晶を濾取し、再度酢酸エチル１．６ｋｇに加温溶解し、室温に冷却後、結晶が析出するまでヘキサンを加えた。その後、結晶を濾取、乾燥し、式（１１）で示されるポリオキシエチレン中間体２を得た。合成したポリオキシエチレン中間体２の重量平均分子量は、ＧＰＣを用いポリオキシエチレン中間体１と同様の方法により決定した。また、分子構造は１Ｈ－ＮＭＲより決定した。以下に、１Ｈ－ＮＭＲの分析結果を示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．６３（２Ｈ，ｔ，－ＣＨ ２ＣＮ）、３．３８（３Ｈ，ｓ，－ＯＣＨ ３）、３．１７－３．７４（２１５Ｈ，ｍ，－Ｏ（ＣＨ ２ＣＨ ２Ｏ）ｎ－ＣＨ ２ＣＨ２ＣＮ）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
［実施例１－４］
（ポリオキシエチレン中間体３の合成）
　次に、１Ｌオートクレーブにポリオキシエチレン中間体２を２００ｇ、トルエン２ｋｇ、ラネーニッケル１８ｇを加え、６０℃まで昇温した。アンモニアで内圧０．７ＭＰａになるまで加圧し、その後、水素を内圧４．５ＭＰａとなるまで加圧し、１３０℃で３時間反応させた。反応後、反応液を７０℃に冷却し、アンモニア臭が消えるまで窒素パージを繰り返した。反応液を全量抜き取り、濾過し、濾液を室温まで冷却後、ヘキサンを結晶が析出するまで加えた。結晶を濾取、乾燥し、式（１２）で示されるポリオキシエチレン中間体３を得た。合成したポリオキシエチレン中間体３の重量平均分子量は、ＧＰＣを用いポリオキシエチレン中間体１と同様の方法により決定した。また、分子構造は１Ｈ－ＮＭＲより決定した。以下に、１Ｈ－ＮＭＲの分析結果を示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．８２（２Ｈ，ｍ，－ＣＨ２ＣＨ ２ＣＨ２ＮＨ２）、３．０８（２Ｈ，ｔ，－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ ２ＮＨ２）、３．３８（３Ｈ，ｓ，－ＯＣＨ ３）、３．４０－４．００（２１５Ｈ，ｍ，－Ｏ（ＣＨ ２ＣＨ ２Ｏ）ｎ－ＣＨ ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
［実施例１－５］
（ポリオキシエチレン化合物２の合成）
　温度計、窒素吹き込み管、撹拌機、Ｄｅａｎ－Ｓｔａｒｋ管及び冷却管を付した１Ｌ四つ口フラスコに、式（１２）で表されるポリオキシエチレン中間体３（重量平均分子量約２，０００, ｎ＝約４６）を２００ｇ（１００ｍｍｏｌ）、トルエン８００ｇを加え、撹拌、窒素吹込みをしながら４０℃に加温して溶解した。１１０℃に昇温し、トルエンと共沸させながら約２００ｇの留分を抜き取り、脱水を行った。３０℃まで冷却し、トリエチルアミン３０ｇ（３００ｍｍｏｌ）、アクリル酸クロライド１８ｇ（２００ｍｍｏｌ）を加え、４０℃で６時間反応した。
　上記反応後、溶媒中のトリエチルアミン塩酸塩を濾別し、その後室温まで冷却した。濾液に酢酸エチル６００ｇ、ｎ－ヘキサン６００ｇを加えて結晶化させた。結晶を濾取した後、酢酸エチル１．６ｋｇに３５℃で溶解し、室温に冷却後ｎ－ヘキサン４００ｇを加えて結晶化させた。結晶を濾取し、ｎ－ヘキサン１．２ｋｇで洗浄した。結晶を濾取して真空下で乾燥させて式（１３）で示されるポリオキシエチレン化合物２（重量平均分子量約２，０５０, ｎ＝約４６）を１９４ｇ得た。合成した式（１３）で示されるポリオキシエチレン化合物２の重量平均分子量は、ＧＰＣを用いポリオキシエチレン中間体１と同様の方法により決定した。また、分子構造は１Ｈ－ＮＭＲより決定した。以下に、１Ｈ－ＮＭＲの分析結果を示す。
　１Ｈ－ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．８２（２Ｈ，ｍ，－ＣＨ２ＣＨ ２ＣＨ２ＮＨ２）、３．３８（３Ｈ，ｓ，－ＯＣＨ ３）、３．４０－４．００（２１５Ｈ，ｍ，－Ｏ（ＣＨ ２ＣＨ ２Ｏ）ｎ－ＣＨ ２ＣＨ２ＣＨ ２ＮＨ－）、５．５７－５．６０（１Ｈ，ｍ，－ＣＨ＝ＣＨ ２）、６．０７－６．１４（１Ｈ，ｍ，－ＣＨ＝ＣＨ ２）、６．２３－６．２９（１Ｈ，ｍ，－ＣＨ＝ＣＨ２）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
＜表面親水性評価方法＞
　表面親水性を以下の手順で評価した。後述の通りに表面処理した式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するポリウレタン製フィルム、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するポリエチレン製フィルム、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有する含水フィルムを２００ｍＬの生理食塩液中で３回洗浄した。３回目の洗浄後、無風の室内にて、含水フィルムをこの生理食塩液から取り出して照明にかざした。水膜が破綻し、含水フィルム表面が露出するのに要する時間（ＷＢＵＴ）を目視により記録した。このＷＢＵＴが５秒未満の場合は「０」、５秒以上１５秒未満の場合は「１」、１５秒以上の場合は「２」のスコアを与えた。
＜表面潤滑性評価方法＞
　表面潤滑性を以下の手順で評価した。後述の通りに表面処理した式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有する含水フィルムを生理食塩液１０ｍＬに浸漬し、終夜振盪した。このように調製した含水フィルムについて、親指と人差し指でさする時の潤滑性の程度を１０名の被験者に評価してもらい、スコアの平均値を算出した。なお、潤滑性評価は、ブリスターパックから取り出したばかりのシード　１ｄａｙＦｉｎｅ（（株）シード製）の評価点数を２点とし、プロクリア（登録商標）　ワンデー（クーパービジョン・ジャパン（株）製）の評価点数を８点として、１～１０点の範囲内でスコア化した。
（含水フィルムの作製方法）
　式（１４）で表されるメタクリロイルオキシエチルコハク酸３－［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピル（ＷＯ２０１０／０８２６５９号公報参照）６０質量部、２－ヒドロキシエチルメタクリレート３９質量部、エチレングリコールジメタクリレート０．５質量部、アゾビスイソブチロニトリル０．５質量部を混合溶解した。この溶液を、厚さ０．１ｍｍのポリエチレンテレフタレートシートをスペーサーとしてガラス板とポリプロピレン板の間に挟みこんだセル内に流し込みオーブン内の窒素置換を行った後、１００℃で２時間加熱することにより重合し、フィルム状に成型した。本発明の評価項目は、親水性と潤滑性であるため、実験を簡便に行うためにレンズ形状ではなく、フィルム状に成型した。重合後、硬化フィルムをセルから取り出し、エタノールとイオン交換水を体積比３対１に混合した溶液に１２時間浸漬し、さらにイオン交換水に１２時間浸漬して含水フィルムを作製した。作製した含水フィルムを放電装置内に設置し、チャンバー内を約２．６６Ｐａまで減圧した後、約１３．３Ｐａの酸素ガス雰囲気下にて１０分間プラズマ放電処理を行った（周波数：１３．５６ＭＨｚ、高周波出力：５０Ｗ）。その後、含水フィルムを酸素ガス雰囲気下に１０分間以上保存し、含水フィルム表面に過酸化物（パーオキサイド基）を生成させた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
［実施例２－１］
（ポリオキシエチレン化合物１での表面処理）
　ポリオキシエチレン化合物１を３ｗ／ｗ％（０．０１３４ｍｏｌ／Ｌ）、９，１０－ビス（ｎ－オクタノイルオキシ）アントラセン０．０５ｗ／ｗ％及びトルエン９６．９５ｗ／ｗ％の組成物中に上記で作製した含水フィルムを浸漬させ、窒素置換した。その後、紫外線（波長：３９５ ｎｍ）を照度５０ ｍＷ／ｃｍ2で室温下にて２分間照射し含水フィルム表面に親水性グラフト重合物の被膜を形成させた。反応終了後、含水フィルムを前記組成物から取り出し、蒸留水にて洗浄し、更に蒸留水を用いてソックスレー抽出器にて１６時間抽出を行い、含水フィルムから未反応残留物を除去し、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有する含水フィルムを作製した。前記の通りに表面処理した含水フィルムで表面親水性、表面潤滑性を評価した。表１に結果を示す。
［実施例２－２～実施例２－１２］
　表１に示す種類及び量の成分を使用した以外は、実施例２－１と同様の手順に従って、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有する含水フィルムを作製した。各実施例の表面親水性及び表面潤滑性を表１に示す。
　なお、ポリオキシエチレン化合物３～８は、実施例１－１～１－５と同様の方法で合成できる。ポリオキシエチレン化合物３は、Ｒ１が水素原子、ａが０、ｎが２１、重量平均分子量１，０００の式（１）で表される化合物を意味する。ポリオキシエチレン化合物４は、Ｒ１が水素原子、ａが１、ｎが２２、重量平均分子量１，０５０の式（１）で表される化合物を意味する。ポリオキシエチレン化合物５は、Ｒ１がメチル基、ａが０、ｎが２１、重量平均分子量１，０００の式（１）で表される化合物を意味する。ポリオキシエチレン化合物６は、Ｒ１が水素原子、ａが０、ｎが９、重量平均分子量５００の式（１）で表される化合物を意味する。ポリオキシエチレン化合物７は、Ｒ１が水素原子、ａが０、ｎが１１２、重量平均分子量５，０００の式（１）で表される化合物を意味する。ポリオキシエチレン化合物８は、Ｒ１が水素原子、ａが０、ｎが２２５、重量平均分子量１０，０００の式（１）で表される化合物を意味する。
　表１に示された結果から、実施例２－１、２－４、２－６、２－８～２－１２（本発明の化合物のみから誘導されたグラフト高分子鎖を表面に有するコンタクトレンズ）及び実施例２－２、２－３、２－５、２－７（本発明の化合物及び親水性単量体から誘導されたグラフト高分子鎖を表面に有するコンタクトレンズ）では、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有する含水フィルムが優れた表面親水性、表面潤滑性を示した。
［比較例１－１］
　表２に示す種類及び量の成分を使用した以外は、実施例２－１と同様の手順に従って表面処理した含水フィルムを作製した。より詳しくは、含水フィルムを、２－ヒドロキシエチルメタクリレート１０ｗ／ｗ％、９，１０－ビス（ｎ－オクタノイルオキシ）アントラセン０．０５ｗ／ｗ％及びトルエン８９．９５ｗ／ｗ％の組成物中に浸漬させ、窒素置換した。その後、紫外線（波長：３９５ ｎｍ）を照度５０ ｍＷ／ｃｍ2で室温下にて２分間照射し含水フィルム表面に親水性グラフト重合物の被膜を形成させた。反応終了後、含水フィルムを前記組成物から取り出し、蒸留水にて洗浄し、更に蒸留水を用いてソックスレー抽出器にて１６時間抽出を行い、含水フィルムから未反応残留物を除去した。前記の通りに表面処理した含水フィルムで表面親水性、表面潤滑性を評価した。表２に結果を示す。
［比較例１－２～比較例１－３］
　表２に示す種類及び量の成分を使用した以外は、比較例１－１と同様の手順に従って、各種組成物で表面処理した含水フィルムを作製した。各比較例の表面親水性及び表面潤滑性を表２に示す。
　表２に示された結果から、比較例１－１～比較例１－３では、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有さないため、実施例２－１～実施例２－１２よりも含水フィルムの表面親水性と表面潤滑性は低かった。
　以上の結果より、本発明の式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するコンタクトレンズは、優れた表面親水性及び表面潤滑性を有することを確認した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
［実施例３－１］
（ポリウレタン製フィルムへの表面処理）
　ポリウレタン製フィルムを、ポリオキシエチレン化合物１を１０ｗ／ｗ％（０．０４８２ｍｏｌ／Ｌ）、９，１０－ビス（ｎ－オクタノイルオキシ）アントラセン０．０５ｗ／ｗ％及びトルエン８９.９５ｗ／ｗ％の組成物中に浸漬させ、窒素置換した。その後、紫外線（波長：３９５ ｎｍ）を照度５０ ｍＷ／ｃｍ2で室温下にて２分間照射しポリウレタン製フィルム表面に親水性グラフト重合物の被膜を形成させた。反応終了後、ポリウレタン製フィルムを前記組成物から取り出し、蒸留水にて洗浄し、更に蒸留水を用いてソックスレー抽出器にて１６時間抽出を行い、ポリウレタン製フィルムから未反応残留物を除去し、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するポリウレタン製フィルムを作製した。前記の通りに作製したポリウレタン製フィルムで表面親水性を評価した。表３に結果を示す。
［実施例３－２～実施例３－８］
　表３に示す種類及び量の成分を使用した以外は、実施例３－１と同様の手順に従って、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するポリウレタン製フィルムを作製した。各実施例の表面親水性を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
　表３に示された結果から、実施例３－１～実施例３－８では、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するポリウレタン製フィルムが優れた表面親水性を示した。
［比較例２－１～比較例２－３］
　表４に示す種類及び量の成分を使用した以外は、実施例３－１と同様の手順に従って表面処理したポリウレタン製フィルムを作製した。各比較例の表面親水性を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
　表４に示された結果から、比較例２－１～比較例２－３では、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有さないため、実施例３－１～実施例３－８よりもポリウレタン製フィルムの表面親水性は低かった。
　以上の結果より、本発明の式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するポリウレタン製フィルムは、優れた表面親水性を有することを確認した。
［実施例４－１］
（ポリエチレン製フィルムへの表面処理）
　ポリオキシエチレン化合物１を１０ｗ／ｗ％（０．０４８２ｍｏｌ／Ｌ）、９，１０－ビス（ｎ－オクタノイルオキシ）アントラセン０．０５ｗ／ｗ％及びトルエン８９.９５ｗ／ｗ％の組成物中にポリエチレン製フィルムを浸漬させ、窒素置換した。その後、紫外線（波長：３９５ ｎｍ）を照度５０ ｍＷ／ｃｍ2で室温下にて２分間照射しポリエチレン製フィルム表面に親水性グラフト重合物の被膜を形成させた。反応終了後、ポリエチレン製フィルムを前記組成物から取り出し、蒸留水にて洗浄し、更に蒸留水を用いてソックスレー抽出器にて１６時間抽出を行い、ポリエチレン製フィルムから未反応残留物を除去し、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するポリエチレン製フィルムを作製した。前記の通りに作製したポリエチレン製フィルムで表面親水性を評価した。表５に結果を示す。
［実施例４－２～実施例４－８］
　表５に示す種類及び量の成分を使用した以外は、実施例４－１と同様の手順に従って、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するポリエチレン製フィルムを作製した。各実施例の表面親水性を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
　表５に示された結果から、実施例４－１～実施例４－８では、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するポリエチレン製フィルムが優れた表面親水性を示した。
［比較例３－１～比較例３－３］
　表６に示す種類及び量の成分を使用した以外は、実施例４－１と同様の手順に従って表面処理したポリエチレン製フィルムを作製した。各比較例の表面親水性を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
　表６に示された結果から、比較例３－１～比較例３－３では、式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有さないため、実施例４－１～実施例４－８よりもポリエチレン製フィルムの表面親水性は低かった。
　以上の結果より、本発明の式（１’）で表される構成単位を含むグラフト高分子鎖を表面に有するポリエチレン製フィルムは、優れた表面親水性を有することを確認した。
　医療材料表面の潤滑性及び親水性を高める医療材料用表面処理剤、並びに、優れた表面親水性及び表面潤滑性を有する医療材料を提供する。

Claims (2)

  1. 　下記の式（１）で表される、（メタ）アクリルアミド基を末端に有するポリオキシエチレン化合物を含有する医療材料用表面処理剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
     
  2. 　下記の式（１'）で表される構成単位を表面に有する医療材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （ａは０または１であり、ｎは９～１１５０であり、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示す。）
     
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02228309A (ja) * 1989-01-13 1990-09-11 Ciba Geigy Ag 予備成形された基体上のグラフト重合による表面特性の変性方法
JPH06503118A (ja) * 1990-11-27 1994-04-07 ボシュ　アンド　ロム　インコーポレイテッド ポリマー物質の表面被覆
JPH06508645A (ja) * 1991-06-27 1994-09-29 バイオインターラクションズ　リミテッド ポリマー被覆物
JP2003508125A (ja) * 1999-09-02 2003-03-04 アルコン，インコーポレイテッド 移植片用の共有結合した親水性塗装組成物
WO2015119256A1 (ja) * 2014-02-06 2015-08-13 Jsr株式会社 レンズ用液剤、コンタクトレンズおよびその製造方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02228309A (ja) * 1989-01-13 1990-09-11 Ciba Geigy Ag 予備成形された基体上のグラフト重合による表面特性の変性方法
JPH06503118A (ja) * 1990-11-27 1994-04-07 ボシュ　アンド　ロム　インコーポレイテッド ポリマー物質の表面被覆
JPH06508645A (ja) * 1991-06-27 1994-09-29 バイオインターラクションズ　リミテッド ポリマー被覆物
JP2003508125A (ja) * 1999-09-02 2003-03-04 アルコン，インコーポレイテッド 移植片用の共有結合した親水性塗装組成物
WO2015119256A1 (ja) * 2014-02-06 2015-08-13 Jsr株式会社 レンズ用液剤、コンタクトレンズおよびその製造方法

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