WO2019065980A1 - 電極及び蓄電素子 - Google Patents

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WO2019065980A1
WO2019065980A1 PCT/JP2018/036293 JP2018036293W WO2019065980A1 WO 2019065980 A1 WO2019065980 A1 WO 2019065980A1 JP 2018036293 W JP2018036293 W JP 2018036293W WO 2019065980 A1 WO2019065980 A1 WO 2019065980A1
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WO
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gas
positive electrode
intermediate layer
releasing substance
active material
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PCT/JP2018/036293
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English (en)
French (fr)
Inventor
幸平 辻田
勇太 大杉
森人 田邊
向井　寛
亘　幸洋
Original Assignee
株式会社Ｇｓユアサ
ローベルト ボッシュ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフッング
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Publication date
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    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/26—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
    • H01G11/28—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features arranged or disposed on a current collector; Layers or phases between electrodes and current collectors, e.g. adhesives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
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    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
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    • H01M4/66—Selection of materials
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    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
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    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to an electrode and a storage element.
  • Secondary batteries represented by lithium ion secondary batteries are widely used in electronic devices such as personal computers and communication terminals, automobiles, etc. because of their high energy density.
  • abnormalities such as heat generation and ignition may occur due to use that is not usually foreseen.
  • a short circuit may occur in the electrode due to an impact such as falling or a foreign substance mixed in at the time of production, and as a result, heat generation may occur.
  • the separator melts due to heat generation due to any cause, and a short circuit may occur.
  • an electrode which has a function in which current is interrupted as temperature rises, and a storage element provided with such an electrode are developed.
  • the electrode (patent document 2) provided with the undercoat layer containing is known.
  • the present invention has been made based on the circumstances as described above, and an object thereof is to provide an electrode whose safety is improved by means different from conventional means, and a storage element provided with this electrode.
  • One embodiment of the present invention made to solve the above problems is provided with a conductive substrate, an intermediate layer, and an active material layer in this order, and the intermediate layer adsorbs or includes a component at 100 ° C. or higher It is an electrode for a storage element including a gas-releasing substance released as a gas, and a binder.
  • Another aspect of the present invention made to solve the above problems is a storage element provided with the electrode.
  • FIG. 1 is an external perspective view showing a non-aqueous electrolyte secondary battery according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic view showing a power storage device configured by collecting a plurality of non-aqueous electrolyte secondary batteries according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a TG-DTA graph in an experimental example.
  • FIG. 4 is a graph showing the results of evaluation 1.
  • FIG. 5 is a graph showing the results of evaluation 2.
  • One embodiment of the present invention is a gas-releasing substance provided with a conductive substrate, an intermediate layer and an active material layer in this order, and the intermediate layer releases components adsorbed or contained as a gas at 100 ° C. or higher, And an electrode for a storage element including a binder.
  • the electrode has improved safety. Although the reason which such an effect arises in the said electrode is not certain, the following is guessed.
  • gas is released from the gas-releasing substance in the intermediate layer. That is, gas is generated in the intermediate layer during heat generation. By this gas, the electron conduction path between the substrate and the active material layer is divided, and the contact between the materials in the intermediate layer is divided, so that electricity between the substrate and the active material layer is generated. Resistance rises.
  • the shutdown function of the current works with the heat generation due to the short circuit or the like, and the heat generation can be further suppressed, so the safety is high.
  • Whether it is a "gas" or not is to be judged in the state of atmospheric pressure at the temperature at which the release occurs. For example, if release occurs at 300 ° C. and water is generated, the water is a gas. “To release the gas at 100 ° C. or higher” means to release the gas in a predetermined temperature range of at least 100 ° C., and may release some gas even at temperatures lower than 100 ° C. For example, the gas-releasing substance may start to release gas at 60 ° C., and may continue to release gas at 100 ° C. or higher, but does not substantially release gas below 150 ° C., 150 ° C. When it reaches, it may start to release gas.
  • middle layer further contains an electrically conductive agent, and content of the said electrically conductive agent in the said intermediate
  • middle layer is 2 mass% or more and 15 mass% or less.
  • Conductive agent refers to a component having conductivity. Having “conductivity” means that the volume resistivity measured according to JIS-H-0505 (1975) is 10 7 ⁇ ⁇ cm or less.
  • middle layer is 30 to 90 mass%.
  • the said binder contains a fluorine resin.
  • a fluorocarbon resin which swells with heat generation and has a suitable binding property as a binder, when gas is released during heat generation, electrons between the conductive agent and between the base material and the active material layer The conduction pathways are relatively easily separated and the shutdown function is effectively expressed.
  • the gas releasing substance has conductivity.
  • the contact between the conductive gas releasing substances is also divided. Therefore, the resistance is likely to increase as the gas is released, and the shutdown function is efficiently expressed.
  • the intermediate layer contains a conductive agent, the content of the conductive agent can be reduced and the content of the gas-releasing substance can be increased, so that the effect of the present invention is further exhibited.
  • the gas releasing substance does not have a melting point or a thermal decomposition temperature of 600 ° C. or less. In such a case, when heat is generated due to a short circuit or the like, the gas-releasing substance can be present between the base and the active material layer, which can contribute to securing insulation.
  • the gas released by the gas releasing substance contains carbon dioxide.
  • the electrode is preferably a positive electrode.
  • the conductivity of the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer is lower in the positive electrode active material layer.
  • the positive electrode base is lower in conductivity than the negative electrode base.
  • One embodiment of the present invention is a power storage element provided with the electrode. Since the storage element includes the electrode, safety is improved.
  • the positive electrode as one embodiment of the electrode of the present invention and the non-aqueous electrolyte secondary battery (hereinafter sometimes referred to simply as “secondary battery”) as one embodiment of the storage element of the present invention will be described in detail. .
  • the positive electrode according to an embodiment of the present invention includes a positive electrode base, an intermediate layer, and a positive electrode active material layer in this order.
  • the positive electrode substrate is an example of a substrate
  • the positive electrode active material layer is an example of an active material layer.
  • the positive electrode is a layer structure in which a positive electrode substrate, an intermediate layer, and a positive electrode active material layer are laminated in this order.
  • the intermediate layer and the positive electrode active material layer may be laminated only on one side of the positive electrode base material, or may be laminated on both sides.
  • the positive electrode is used as a positive electrode of a storage element.
  • the positive electrode substrate is a substrate having conductivity.
  • a material of a positive electrode base material metals, such as aluminum, titanium, a tantalum, stainless steel, or those alloys are used. Among these, aluminum and aluminum alloys are preferable in terms of the balance of potential resistance, conductivity height and cost. Examples of the form of the positive electrode substrate include foil, vapor deposited film and the like, and foil is preferable in terms of cost.
  • An aluminum foil is preferred as the positive electrode substrate.
  • aluminum or an aluminum alloy A1085P, A3003P etc. which are prescribed
  • the intermediate layer covers at least a part of the surface of the positive electrode substrate.
  • the intermediate layer contains a gas-releasing substance and a binder.
  • the intermediate layer preferably further contains a conductive agent.
  • the intermediate layer may not contain the conductive agent, for example, when the gas-releasing substance has conductivity.
  • the intermediate layer is a layer having a function of reducing the contact resistance between the positive electrode substrate and the positive electrode active material layer.
  • the intermediate layer of the electrode according to an embodiment of the present invention has a function of interrupting the current when heat is generated, in addition to the above function.
  • the gas-releasing substance is a substance that releases the component adsorbed or contained as a gas at 100 ° C. or higher.
  • a component released as a gas is adsorbed or included.
  • the lower limit of the temperature at which the gas-releasing substance releases the component adsorbed or contained is preferably 130 ° C., more preferably 160 ° C. That is, the gas-releasing substance is preferably a substance which adsorbs or includes a component released as a gas even at a stage of 130 ° C. or 160 ° C.
  • the possibility that the quantity which releases the component which has adsorbed or included as gas may increase can be reduced. Even when the temperature rises and the electrode becomes high temperature such as 130 ° C. or 160 ° C., the release of a sufficient amount of gas can also increase the resistance.
  • the upper limit of the temperature at which the gas-releasing substance releases the component adsorbed or contained is not particularly limited as long as it is equal to or lower than the maximum temperature reached inside the battery at the time of abnormality such as short circuit. The following is more preferable, and 450 degrees C or less is further more preferable.
  • the temperature at which the gas releasing substance releases the component which is adsorbed or included is equal to or lower than the above temperature, the component which is adsorbed or included without decomposition of the compound promptly when the electrode generates heat is Since it is released as a gas, the resistance can be sufficiently increased during heat generation. It is preferable that the temperature at which the gas releasing substance releases the component adsorbed or contained as gas is lower than the temperature at which the positive electrode active material thermally escapes.
  • the temperature at which the gas releasing substance releases the component adsorbed or contained is higher than the temperature at which the positive electrode active material thermally escapes. Even when the positive electrode active material thermally escapes, the gas release material releases the gas, so division of the positive electrode base material and the positive electrode active material layer progresses and a sufficient shutdown function is expressed. it can.
  • the shape of the gas-releasing substance is usually in the form of particles in the usual intermediate layer. The gas-releasing substance can be used alone or in combination of two or more.
  • an inclusion compound including a component to be a gas can be mentioned.
  • An inclusion compound generally refers to a compound in which a guest compound (including a single substance) is incorporated into a space formed by the crystal lattice of a host compound and present as a stable substance without covalent bonding. . When exothermic, this guest compound is released as a gas.
  • the guest compounds include carbon dioxide, water, nitrogen and the like.
  • components that can be host compounds constituting the inclusion compound as the gas-releasing substance include single-molecular host compounds such as crown ethers and cyclodextrins, multi-molecular host compounds such as polyphenols and ureas, starch, cellulose and the like
  • Single-molecular host compounds such as crown ethers and cyclodextrins
  • multi-molecular host compounds such as polyphenols and ureas
  • starch cellulose and the like
  • Polymer based host compounds titanium oxide, graphite, alumina, transition metal dicargonite, lanthanum fluoride, clay minerals (such as montmorillonite), silicates, phosphates, zeolites, silica, and inorganic host compounds such as porous glass Etc.
  • inorganic host compounds are preferable, and zeolite is more preferable.
  • the gas-releasing substance there may be mentioned a substance in which a component to be a gas is adsorbed.
  • the substance having such adsorptive properties include metal oxide-based adsorptive substances such as titanium oxide, tin oxide, rare earth oxides, silica gel, activated alumina and zeolite, and carbon material-based adsorptive substances such as activated carbon. it can.
  • metal oxide-based adsorptive materials may be preferred, and among these, zeolites are preferred.
  • Metal oxide-based adsorptive substances such as zeolite can particularly adsorb and release polar components such as carbon dioxide.
  • carbon material-based adsorptive materials such as activated carbon are also preferable because of their conductivity.
  • the gas released by the gas releasing substance is preferably flame retardant and non-combustible.
  • the component to which the gas releasing substance is adsorbed or included is preferably flame retardant and non-combustible.
  • flame retardant and non-combustible gas include carbon dioxide, water (steam), nitrogen and the like. Among these, carbon dioxide is preferable.
  • the gas releasing substance preferably does not have a melting point or thermal decomposition temperature of 600 ° C. or less, more preferably 800 ° C. or less. It is preferable to use a gas-releasing substance which substantially maintains its shape even when heated to the above temperature. In such a case, even when heat is generated due to a short circuit or the like, the gas-releasing substance can be present between the base and the active material layer, which can contribute to securing insulation. Examples of such gas-releasing substances include metal oxides such as zeolite and activated carbon.
  • the gas-releasing substance preferably has conductivity. In such a case, an increase in electrical resistance associated with the release of gas effectively occurs.
  • the gas-releasing substance having conductivity activated carbon and the like can be mentioned.
  • the gas-releasing substance has no conductivity, that is, has insulating properties. In this case, the presence of the gas-releasing substance between the base and the active material layer can contribute to securing insulation.
  • the lower limit of the BET specific surface area of the gas releasing material is preferably 50 m 2 / g, more preferably 100m 2 / g, 200m 2 / g is more preferred.
  • the BET specific surface area of the gas-releasing substance is equal to or more than the above lower limit, a sufficient amount of gas can be adsorbed or included in normal times, and the amount of gas released during heat generation can be increased.
  • the outflow suppressing function of the binder by the anchoring effect of the gas releasing substance is also enhanced.
  • the upper limit of the BET specific surface area may be, for example, 2,000 m 2 / g, 1,000 m 2 / g, or 600 m 2 / g.
  • the upper limit of the particle size of the gas releasing substance is preferably 100 ⁇ m, more preferably 10 ⁇ m.
  • the surface area of the gas releasing substance can be increased, and a larger amount of gas can be retained and released.
  • 0.1 micrometer is preferred, for example, and 1 micrometer is more preferred.
  • the particle diameter means a value (D50) at which 50% of the volume-based cumulative distribution calculated according to JIS-Z-8819-2 (2001) is obtained.
  • the lower limit of the content of the gas-releasing substance in the intermediate layer may be, for example, 10% by mass, preferably 30% by mass, more preferably 50% by mass, and even more preferably 60% by mass. .
  • the conductive agents or the positive electrode base material and the positive electrode active material layer are effectively divided along with the generation of gas, and a more excellent shutdown function Can be expressed.
  • the outflow suppressing function of the binder by the anchoring effect of the gas releasing substance is also enhanced.
  • the upper limit of the content of the gas-releasing substance in the intermediate layer may be, for example, 95% by mass, preferably 90% by mass, and more preferably 85% by mass.
  • the upper limit of the content of the gas-releasing substance in the intermediate layer may be more preferably 70% by mass, and 50% by mass may be more preferable. .
  • the lower limit of the content of the gas-releasing substance relative to the content of the conductive agent in the intermediate layer is preferably 2 times, more preferably 4 times, still more preferably 6 times by mass ratio .
  • the upper limit of the content of the gas-releasing substance to the content of the conductive agent in the intermediate layer is preferably 20 times by mass ratio, more preferably 16 times, and still more preferably 12 times.
  • thermoplastic resins such as fluorocarbon resin (polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinylidene fluoride (PVDF), etc.), polyethylene, polypropylene, polyimide, etc .; ethylene-propylene-diene rubber (EPDM), Elastomers such as sulfonated EPDM, styrene butadiene rubber (SBR), fluororubber, and polysaccharide polymers.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • EPDM ethylene-propylene-diene rubber
  • Elastomers such as sulfonated EPDM, styrene butadiene rubber (SBR), fluororubber, and polysaccharide polymers.
  • a resin which swells with heating is preferable.
  • a fluorine resin is preferable, and PVDF is more preferable.
  • a binder in a middle class As a minimum of content of a binder in a middle class, 5 mass% is preferred and 10 mass% is more preferred. As a maximum of this content, 30 mass% is preferred and 20 mass% is more preferred.
  • the conductive agent contained in the intermediate layer is not particularly limited as long as it has conductivity.
  • the conductive agent does not contain a conductive gas-releasing substance.
  • Examples of the conductive agent include natural or artificial graphite, carbon black such as furnace black, acetylene black and ketjen black, metal, conductive ceramics and the like. Among these, acetylene black is preferable as the conductive agent.
  • the shape of the conductive agent is usually in the form of particles.
  • the primary particle diameter of the conductive agent is preferably, for example, 20 nm or more and 1 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the content of the conductive agent in the intermediate layer may be, for example, 1% by mass, preferably 2% by mass, and more preferably 3% by mass. When the content of the conductive agent in the intermediate layer is the above lower limit or more, sufficient conductivity can be exhibited during normal use.
  • the upper limit of the content of the conductive agent in the intermediate layer may be, for example, 20% by mass, preferably 15% by mass, and more preferably 13% by mass. When the content of the conductive agent in the intermediate layer is less than or equal to the above upper limit, the conductive agents are effectively divided with the generation of gas, and a more excellent shutdown function can be exhibited.
  • the intermediate layer preferably further contains an inorganic oxide.
  • the inorganic oxide can exhibit an anchor effect that suppresses the outflow of the binder melted by heating. Usually, since the inorganic oxide itself is insulating, it can function as an insulating layer even when the binder is eluted.
  • the inorganic oxide does not contain any gas releasing substance.
  • the inorganic oxides can be used alone or in combination of two or more.
  • the inorganic oxide may, for example, be a metal oxide or a titanate compound.
  • a metal oxide is preferable from the viewpoint that a good insulating layer can be formed even when the binder flows out.
  • metal oxides include alumina, titanium oxide, magnesium oxide, silica, and aluminosilicate. Among these, alumina is preferred.
  • the inorganic oxide is usually in the form of particles.
  • the lower limit of the particle size of the inorganic oxide is preferably 50 nm, more preferably 200 nm. As a maximum of this particle size, 10 micrometers is preferred and 2 micrometers is more preferred.
  • As a lower limit of the BET specific surface area of the inorganic oxide for example, 1 m 2 / g is preferable, and 3 m 2 / g is more preferable. 100 m ⁇ 2 > / g is preferable and, as for the upper limit of this BET specific surface area, 40 m ⁇ 2 > / g is more preferable. When the particle diameter and the BET specific surface area are in such a range, the anchor effect of the inorganic oxide can be increased.
  • an inorganic oxide in a middle class As a minimum of content of an inorganic oxide in a middle class, 5 mass% is preferred and 20 mass% is more preferred. When the content of the inorganic oxide in the intermediate layer is the above lower limit or more, a more excellent shutdown function can be exhibited. As a maximum of content of an inorganic oxide in middle class, 70 mass is preferred and 50 mass% is more preferred. By setting the content of the inorganic oxide in the intermediate layer to the upper limit or less, a sufficient amount of gas-releasing substance and binder can be contained, and a suitable combination of the gas-releasing substance, binder and inorganic oxide , Can express better shutdown function.
  • the intermediate layer may further contain other components other than the gas releasing substance, the binder, the conductive agent and the inorganic oxide.
  • middle layer 20 mass% is preferable, for example. As this upper limit, 10 mass% may be sufficient, 5 mass% may be sufficient, and 1 mass% may be sufficient.
  • the average thickness of the intermediate layer is not particularly limited, but the lower limit is preferably 0.1 ⁇ m, more preferably 0.3 ⁇ m.
  • the upper limit of the average thickness is preferably 20 ⁇ m, more preferably 10 ⁇ m, still more preferably 5 ⁇ m, even more preferably 2 ⁇ m, and even more preferably 1 ⁇ m.
  • the average thickness of the intermediate layer means a value obtained by measuring and averaging the thickness of the intermediate layer at five or more points in a cross section SEM (Scanning Electron Microscope) of the electrode provided with the conductive base material, the intermediate layer and the active material layer.
  • Cross-sectional SEM is a method of producing a cut surface of a sample and observing the cross-section with a scanning electron microscope.
  • the positive electrode active material layer is formed of a so-called positive electrode mixture containing a positive electrode active material.
  • the positive electrode mixture which forms the positive electrode active material layer optionally contains optional components such as a conductive agent, a binder, a thickener, and a filler.
  • the positive electrode active material for example, a complex oxide represented by Li x MO y (M represents at least one transition metal) (Li x CoO 2 , Li x NiO having a layered ⁇ -NaFeO 2 type crystal structure) Li x Mn 2 O 4 having a spinel type crystal structure, such as 2 , Li x MnO 3 , Li x Ni ⁇ Co (1- ⁇ ) O 2 , Li x Ni ⁇ Mn ⁇ Co (1- ⁇ - ⁇ ) O 2, etc.
  • M represents at least one transition metal
  • LiFePO 4 , LiMnPO 4 , LiNiPO 4 , LiCoPO 4 , Li 3 V 2 (PO 4 ) 3 , Li 2 MnSiO 4 , Li 2 CoPO 4 F, etc. The elements or polyanions in these compounds may be partially substituted with other element or anion species.
  • one type of these compounds may be used alone, or two or more types may be mixed and used.
  • Examples of the conductive agent and the binder contained in the positive electrode active material layer can be the same as those of the intermediate layer.
  • the thickener examples include polysaccharide polymers such as carboxymethylcellulose (CMC) and methylcellulose.
  • CMC carboxymethylcellulose
  • methylcellulose a functional group that reacts with lithium
  • the said filler is not specifically limited.
  • the main component of the filler include polyolefins such as polypropylene and polyethylene, silica, alumina, zeolite and glass.
  • the manufacturing method of the said positive electrode is not specifically limited.
  • the positive electrode can be obtained by sequentially applying the intermediate layer forming paste and the positive electrode active material layer forming paste to the positive electrode substrate and drying.
  • the intermediate layer forming paste is prepared by dispersing a gas releasing substance, a binder and the like in a dispersion medium.
  • a gas releasing substance one in which a component to be a gas is adsorbed or included in advance can be used.
  • a substance that does not adsorb or include a component that is particularly a gas may be used. Even in such a case, for example, a component in the air is adsorbed or included to some extent, and for example, a gas such as carbon dioxide generated in the storage element with repeated charging and discharging is adsorbed or included.
  • the gas can be released at the time of heat generation.
  • the expansion of the storage element can also be suppressed by adsorbing or including the gas generated in the storage element by the gas-releasing substance.
  • a secondary battery according to an embodiment of the present invention has a positive electrode, a negative electrode, and a non-aqueous electrolyte.
  • the positive electrode and the negative electrode usually form an electrode body laminated or wound via a separator.
  • the electrode assembly is housed in a case, and the case is filled with the non-aqueous electrolyte.
  • the non-aqueous electrolyte is interposed between the positive electrode and the negative electrode.
  • the well-known metal case normally used as a case of a secondary battery, resin case, etc. can be used.
  • the positive electrode provided in the secondary battery includes a positive electrode base material, and a positive electrode active material layer disposed directly or via an intermediate layer on the positive electrode base material. It is preferable that the positive electrode with which the said secondary battery is equipped is a positive electrode which concerns on one Embodiment of this invention mentioned above.
  • the negative electrode has a negative electrode base material, and a negative electrode active material layer disposed directly or via an intermediate layer on the negative electrode base material.
  • the positive electrode is not the positive electrode according to the embodiment of the present invention described above, the negative electrode according to the embodiment of the present invention includes the negative electrode substrate, the intermediate layer, and the negative electrode active material layer in this order.
  • the said negative electrode base material can be made into the structure similar to a positive electrode base material.
  • a material of a negative electrode base material metals, such as copper, nickel, stainless steel, nickel plating steel, or alloys thereof are used, and copper or a copper alloy is preferable.
  • Copper foil is preferred as the negative electrode substrate.
  • a copper foil a rolled copper foil, an electrolytic copper foil, etc. are illustrated.
  • the configuration of the intermediate layer in the negative electrode is not particularly limited, and can be formed of, for example, a composition containing a binder and a conductive agent.
  • the intermediate layer in the negative electrode may be formed to have the same composition as the intermediate layer in the positive electrode described above.
  • the negative electrode active material layer is formed of a so-called negative electrode mixture containing a negative electrode active material.
  • the negative electrode mixture forming the negative electrode active material layer contains optional components such as a conductive agent, a binder, a thickener, and a filler, as necessary.
  • Optional components such as a conductive agent, a binder, a thickener, and a filler can be the same as those of the positive electrode active material layer.
  • negative electrode active material usually, a material capable of inserting and extracting lithium ions is used.
  • negative electrode active materials include metals or metalloids such as Si and Sn; metal oxides or metalloid oxides such as Si oxide and Sn oxide; polyphosphate compounds; graphite (graphite), non-graphitic Carbon materials such as carbon (graphitizable carbon or non-graphitizable carbon) can be mentioned.
  • the negative electrode composite material (negative electrode active material layer) is a typical non-metallic element such as B, N, P, F, Cl, Br, I etc., Li, Na, Mg, Al, K, Ca, Zn, Ga, Ge etc. It may contain a transition metal element such as a typical metal element, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Mo, Zr, Ta, Hf, Nb, W and the like.
  • a woven fabric, a nonwoven fabric, a porous resin film etc. are used, for example.
  • porous resin films are preferable.
  • polyolefins such as polyethylene and polypropylene are preferable from the viewpoint of strength. You may use the porous resin film which compounded these resin and resin, such as aramid and a polyimide.
  • Non-aqueous electrolyte As said non-aqueous electrolyte, the well-known electrolyte normally used for a non-aqueous electrolyte secondary battery can be used, and what the electrolyte salt was melt
  • non-aqueous solvent examples include cyclic carbonates such as ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC) and butylene carbonate (BC), diethyl carbonate (DEC), dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (EMC) and the like.
  • cyclic carbonates such as ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC) and butylene carbonate (BC), diethyl carbonate (DEC), dimethyl carbonate (DMC), ethyl methyl carbonate (EMC) and the like.
  • EC ethylene carbonate
  • PC propylene carbonate
  • BC butylene carbonate
  • DEC diethyl carbonate
  • DMC dimethyl carbonate
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • a chain carbonate etc. can be mentioned.
  • lithium salt lithium salt, sodium salt, potassium salt, magnesium salt, onium salt etc.
  • Lithium salt is preferable.
  • the lithium salt inorganic lithium salts such as LiPF 6 , LiPO 2 F 2 , LiBF 4 , LiClO 4 , LiN (SO 2 F) 2 , LiSO 3 CF 3 , LiN (SO 2 CF 3 ) 2 , LiN (SO 4 ) 2 C 2 F 5) 2, LiN (SO 2 CF 3) (SO 2 C 4 F 9), LiC (SO 2 CF 3) 3, LiC (SO 2 C 2 F 5) 3 fluorinated hydrocarbon group, And lithium salts and the like.
  • non-aqueous electrolyte a normal temperature molten salt (ionic liquid), a polymer solid electrolyte, or the like can also be used.
  • the manufacturing method of the said secondary battery is not specifically limited.
  • the method of manufacturing the secondary battery includes, for example, alternately stacking a positive electrode, a step of manufacturing a negative electrode, a step of preparing a non-aqueous electrolyte, stacking or winding the positive electrode and the negative electrode through a separator. And forming the positive electrode and the negative electrode (electrode body) in a battery case, and injecting the non-aqueous electrolyte into the battery case. After injection, the injection port can be sealed to obtain a non-aqueous electrolyte secondary battery (non-aqueous electrolyte storage element).
  • the details of the components constituting the non-aqueous electrolyte storage element (secondary battery) obtained by the manufacturing method are as described above.
  • the present invention is not limited to the above embodiment, and can be implemented in various modifications and improvements in addition to the above embodiment.
  • the intermediate layer of the positive electrode contains a gas releasing material, but the intermediate layer of the positive electrode does not contain a gas releasing material, and the intermediate layer of the negative electrode contains a gas releasing material It may be Both the positive electrode intermediate layer and the negative electrode intermediate layer may contain a gas releasing material.
  • the intermediate layer of the positive electrode contains a gas-releasing material
  • the negative electrode may not have the intermediate layer.
  • the intermediate layer of the negative electrode contains a gas-releasing substance
  • the positive electrode may not have the intermediate layer.
  • a coating layer or the like that covers the active material layer may be provided.
  • the storage element was a non-aqueous electrolyte secondary battery
  • another storage element may be used.
  • Other storage elements include capacitors (electric double layer capacitors, lithium ion capacitors), secondary batteries in which the electrolyte contains water, and the like.
  • FIG. 1 is a schematic view of a rectangular non-aqueous electrolyte secondary battery 1 (secondary battery 1) which is an embodiment of a storage element according to the present invention.
  • the figure is a perspective view of the inside of the container.
  • the electrode body 2 is accommodated in a battery case 3.
  • the electrode body 2 is formed by winding a positive electrode including a positive electrode active material and a negative electrode including a negative electrode active material via a separator.
  • the positive electrode is electrically connected to the positive electrode terminal 4 via the positive electrode lead 4 ′, and the negative electrode is electrically connected to the negative electrode terminal 5 via the negative electrode lead 5 ′.
  • a non-aqueous electrolyte is injected into the battery case 3.
  • the specific configuration of each element such as the positive electrode is as described above.
  • the configuration of the storage element according to the present invention is not particularly limited, and a cylindrical battery, a rectangular battery (rectangular battery), a flat battery and the like can be mentioned as an example.
  • the present invention can also be realized as a power storage device provided with a plurality of the above non-aqueous electrolyte power storage elements.
  • a power storage device is shown in FIG. In FIG. 2, power storage device 30 includes a plurality of power storage units 20. Each storage unit 20 includes a plurality of secondary batteries 1.
  • the power storage device 30 can be mounted as a power source for vehicles such as an electric vehicle (EV), a hybrid vehicle (HEV), and a plug-in hybrid vehicle (PHEV).
  • EV electric vehicle
  • HEV hybrid vehicle
  • PHEV plug-in hybrid vehicle
  • TG-DTA analysis was performed on the zeolite-based gas absorbent (particle diameter 1.5 to 3 ⁇ m, BET specific surface area 405.5 m 2 / g).
  • the graph of the obtained TG-DTA is shown in FIG. (1) After drying under reduced pressure at 100 ° C., adsorption of air having a dew point of -50 ° C. or less, (2) After drying under reduced pressure at 100 ° C., adsorption of carbon dioxide for 30 minutes, (3) Drying under reduced pressure at 150 ° C. was followed by adsorption of air having a dew point of ⁇ 50 ° C. or less, and (4) after drying under reduced pressure at 150 ° C., adsorption of carbon dioxide for 30 minutes. .
  • the mass decreases with heating, and it is understood that the mass continues to decrease even in the temperature range of 100 ° C. or more.
  • This zeolite-based gas adsorbent was confirmed to be a gas-releasing substance that releases the component adsorbed or contained as a gas at 100 ° C. or higher.
  • air mainly nitrogen
  • carbon dioxide is released.
  • (1) to (4) it can be seen that the carbon dioxide adsorbed in (2) and (4) has a large released amount.
  • Example 1 (Production of Positive Electrode) An intermediate layer was formed on the surface of an aluminum foil (average thickness 15 ⁇ m) as a positive electrode substrate in the following manner. Acetylene black (AB), the above-mentioned zeolitic gas adsorbent, and polyvinylidene fluoride (PVDF) were weighed at a mass ratio of 8:77:15. These were mixed with N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) as a dispersion medium to prepare a paste for forming an intermediate layer. The intermediate layer forming paste was applied to an aluminum foil. Thereafter, drying was performed to obtain an intermediate layer having an average thickness of 8 ⁇ m.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • N-methyl-2 containing Li (Ni 0.82 Co 0.15 Al 0.03 ) O 2 , AB and PVDF as a positive electrode active material at a mass ratio of 95: 3: 2 (solid content conversion) -A paste for positive electrode active material formation was prepared using pyrrolidone as a dispersion medium.
  • the paste for forming a positive electrode active material layer was applied to the surface of the intermediate layer and dried to remove the dispersion medium. Then, it pressure-molded by the roller press machine, and obtained the positive electrode of Example 1.
  • the average thickness of the intermediate layer after pressing was 4 ⁇ m.
  • the positive electrode was provided with a tab on which the intermediate layer and the positive electrode active material layer were not laminated.
  • Example 2 AB Zeolite gas adsorbent: alumina (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., particle size about 300 nm, BET specific surface area 4.9 m 2 / g): PVDF is included at a mass ratio of 8: 38.5: 38.5: 15
  • a positive electrode of Example 2 was obtained in the same manner as Example 1 except that the paste for forming an intermediate layer using NMP as a solvent was used.
  • Example 3 A positive electrode of Example 3 was obtained in the same manner as Example 1 except that an activated carbon gas adsorbent was used instead of the zeolite gas adsorbent.
  • Comparative Example 1 A positive electrode of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as Example 1 except that the intermediate layer was not provided.
  • Comparative Example 2 A positive electrode of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that AB and PVDF were used at a mass ratio of 8:92 as the material of the intermediate layer, and no gas releasing material was included.
  • Comparative Example 3 A positive electrode of Comparative Example 3 was prepared in the same manner as in Example 1 except that alumina (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., particle size about 300 nm, BET specific surface area 4.9 m 2 / g) was used instead of the zeolitic gas adsorbent. Obtained.
  • alumina manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., particle size about 300 nm, BET specific surface area 4.9 m 2 / g
  • Electrode body was produced by sandwiching a polyolefin porous resin film separator with the positive electrode of Example 1 or Comparative Example 1 and a negative electrode whose negative electrode active material is graphite. This electrode body was housed in a metal resin composite film as an exterior body so that the tab of each electrode was exposed, and after injecting the same electrolytic solution as used in Evaluation 1, it was sealed. Thus, a non-aqueous electrolyte secondary battery was obtained.
  • the charge termination condition was set to a charge current of 1/100 C and the charge termination voltage was set to 4.35 V. Thereafter, the non-aqueous electrolyte secondary battery was fixed, and was heated by a heater to measure a change in voltage. The heating rate was 5 ° C./min. The time course of the voltage is shown in FIG.
  • Example 1 maintains a higher voltage than Comparative Example 1. This means that a good shutdown function is exhibited when a short circuit occurs. That is, it can be seen that the non-aqueous electrolyte secondary battery of Example 1 is higher in safety than the non-aqueous electrolyte secondary battery of Comparative Example 1.
  • the present invention is applicable to electronic devices such as personal computers and communication terminals, and non-aqueous electrolyte secondary batteries used as power sources for automobiles and the like.

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Abstract

本発明の一態様は、導電性の基材、中間層及び活物質層をこの順に備え、上記中間層が、吸着又は包摂している成分を１００℃以上で気体として放出する気体放出性物質、及びバインダーを含む蓄電素子用の電極である。

Description

電極及び蓄電素子
　本発明は、電極及び蓄電素子に関する。
　リチウムイオン二次電池に代表される二次電池は、エネルギー密度の高さから、パーソナルコンピュータ、通信端末等の電子機器、自動車などに多用されている。このような二次電池やキャパシタ等の蓄電素子には、通常予見されない使用などにより発熱、発火等の異常が生じる場合がある。例えば、落下等の衝撃や、製造時に混入した異物などを原因として電極内で短絡が生じ、その結果、発熱が起きることがある。何らかの原因による発熱に伴ってセパレータが溶融し、短絡が生じることもある。
　このようなことから、安全性を高めるべく、温度上昇に伴って電流が遮断される機能を有する電極や、このような電極を備える蓄電素子が開発されている。上記機能を有する電極としては、所定温度以上で体積膨張を起こす熱膨張粉末を含む活物質層を備える電極（特許文献１）、及び所定温度以上に加熱された場合に蒸発又は分解する有機バインダーを含むアンダーコート層を備える電極（特許文献２）が知られている。
特開２００３－３１２０８号公報 国際公開第２０１２／００５３０１号
　このように、従来から、安全性を高める様々な機能が開発されている。しかし、安全性向上の要求はとどまるところを知らず、従来の上記機能にも改善の余地がある。安全性向上のためには多数の手段を開発し、使い分けることや併用することも有効である。
　本発明は、以上のような事情に基づいてなされたものであり、その目的は、従来と異なる手段により、安全性が向上された電極、及びこの電極を備える蓄電素子を提供することである。
　上記課題を解決するためになされた本発明の一態様は、導電性の基材、中間層及び活物質層をこの順に備え、上記中間層が、吸着又は包摂している成分を１００℃以上で気体として放出する気体放出性物質、及びバインダーを含む蓄電素子用の電極である。
　上記課題を解決するためになされた本発明の他の一態様は、当該電極を備える蓄電素子である。
　本発明によれば、従来と異なる手段により、安全性が向上された電極、及びこの電極を備える蓄電素子を提供することができる。
図１は、本発明の一実施形態に係る非水電解質二次電池を示す外観斜視図である。 図２は、本発明の一実施形態に係る非水電解質二次電池を複数個集合して構成した蓄電装置を示す概略図である。 図３は、実験例におけるＴＧ－ＤＴＡグラフである。 図４は、評価１の結果を示すグラフである。 図５は、評価２の結果を示すグラフである。
　本発明の一態様は、導電性の基材、中間層及び活物質層をこの順に備え、上記中間層が、吸着又は包摂している成分を１００℃以上で気体として放出する気体放出性物質、及びバインダーを含む蓄電素子用の電極である。
　当該電極は、安全性が向上されている。当該電極において、このような効果が生じる理由は定かではないが、以下が推測される。当該電極においては、例えば短絡により電極が発熱した際、中間層中の気体放出性物質から気体が放出される。すなわち、発熱時には中間層において、気体が発生する。この気体によって、基材と活物質層との間の電子伝導経路が分断されることや、中間層内の材料間の接触が分断されることにより、基材と活物質層との間の電気抵抗が上昇する。このように、当該電極においては、短絡等による発熱に伴って、電流のシャットダウン機能が働き、更なる発熱を抑えることができるため、安全性が高い。
　「気体」であるか否かは、放出が生じる温度における大気圧下の状態において判断するものとする。例えば、３００℃で放出が生じ、水が発生する場合、この水は気体である。「１００℃以上で気体を放出する」とは、少なくとも１００℃以上の所定の温度範囲で気体を放出することを意味し、１００℃未満でも多少の気体を放出するものであってよい。例えば、上記気体放出性物質は、６０℃で気体を放出し始め、１００℃以上でも気体を放出し続けるものであってもよいし、１５０℃未満では実質的に気体を放出せず、１５０℃に達したとき気体を放出し始めるものであってよい。
　上記中間層が、導電剤をさらに含み、上記中間層における上記導電剤の含有量が、２質量％以上１５質量％以下であることが好ましい。中間層が導電剤を含むことにより、通常時において、基材と活物質層との間の良好な導電性を確保することができる。発熱時においては、放出される気体によって導電剤同士の接触が分断されるため、良好なシャットダウン機能を発現することができる。上記導電剤の含有量を上記範囲とすることで、通常時には十分な導電性を確保しつつ、発熱時には導電剤同士が十分に分断され、効果的に抵抗を高めることができる。
　「導電剤」とは、導電性を有する成分をいう。「導電性」を有するとは、ＪＩＳ－Ｈ－０５０５（１９７５年）に準拠して測定される体積抵抗率が１０７Ω・ｃｍ以下であることを意味する。
　上記中間層における上記気体放出性物質の含有量が、３０質量％以上９０質量％以下であることが好ましい。上記気体放出性物質の含有量を上記範囲とすることで、通常時には十分な導電性を確保しつつ、発熱時には十分な量の気体が放出され、抵抗を効果的に高めることができる。このように中間層に比較的多量の気体放出性物質を含有させることで、気体放出性物質の十分なアンカー効果により、バインダーの溶融流出が抑制される。このため、バインダーのＰＴＣ（Ｐｏｓｉｔｉｖｅ　Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　Ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ）機能が効果的に発現されることからも、発熱時に抵抗を効果的に高めることができる。
　上記バインダーが、フッ素樹脂を含むことが好ましい。発熱に伴って膨潤し、また、バインダーとして適度な結着性を有するフッ素樹脂を用いることで、発熱時に気体が放出される際に、導電剤間や基材と活物質層との間の電子伝導経路が比較的容易に分離され、シャットダウン機能が効果的に発現される。
　上記気体放出性物質が、導電性を有することが好ましい。このような場合、気体放出性物質が気体を放出することにより、この導電性を有する気体放出性物質同士の接触も分断される。従って、気体の放出に伴って抵抗が上昇しやすく、効率的にシャットダウン機能が発現される。上記中間層に導電剤を含む場合は、導電剤の含有量を減らし、気体放出性物質の含有量を高くすることができるので、本発明の効果がより一層発揮される。
　上記気体放出性物質が、６００℃以下の融点又は熱分解温度を有さないことが好ましい。このような場合、短絡などにより発熱が生じたときに、この気体放出性物質が、基材と活物質層との間に存在することができ、絶縁性の確保に寄与することができる。
　上記気体放出性物質が放出する気体が、二酸化炭素を含むことが好ましい。難燃性かつ非助燃性の二酸化炭素を放出することにより、発熱に伴う発火の可能性を低減することができ、安全性がより高まる。
　当該電極は、正極であることが好ましい。一般的に、正極活物質層と負極活物質層の導電性は、正極活物質層の方が低い。基材についても、一般的に、正極基材の方が負極基材よりも導電性が低い。このように一般的に導電性が相対的に低い正極に当該電極を適用することによって、発熱時に導電性が下がるシャットダウン機能がより効果的に発現する。当該電極が正極である場合、中間層の通常時の導電性を正極活物質層の導電性よりも高く設計でき、中間層を設けることによる通常時の導電性の低下が生じ難い。このため、通常時には十分な導電性を確保しつつ、発熱時には十分に抵抗を高めることができる。
　本発明の一態様は、当該電極を備える蓄電素子である。当該蓄電素子は、当該電極を備えるため、安全性が向上されている。
　以下、本発明の電極の一実施形態としての正極、及び本発明の蓄電素子の一実施形態としての非水電解質二次電池（以下、単に「二次電池」と称することもある）について詳説する。
＜正極（電極）＞
　本発明の一実施形態に係る正極は、正極基材と中間層と正極活物質層とをこの順に備える。正極基材は、基材の一例であり、正極活物質層は、活物質層の一例である。正極は、正極基材、中間層及び正極活物質層がこの順に積層されてなる層構造体である。中間層及び正極活物質層は、正極基材の一方の面側にのみ積層されていてもよいし、両面に積層されていてもよい。当該正極は、蓄電素子の正極として用いられる。
（正極基材）
　正極基材は、導電性を有する基材である。正極基材の材質としては、アルミニウム、チタン、タンタル、ステンレス鋼等の金属又はそれらの合金が用いられる。これらの中でも、耐電位性、導電性の高さ及びコストのバランスからアルミニウム及びアルミニウム合金が好ましい。正極基材の形態としては、箔、蒸着膜等が挙げられ、コストの面から箔が好ましい。正極基材としてはアルミニウム箔が好ましい。アルミニウム又はアルミニウム合金としては、ＪＩＳ－Ｈ－４０００（２０１４年）に規定されるＡ１０８５Ｐ、Ａ３００３Ｐ等が例示できる。
（中間層）
　中間層は、正極基材の表面の少なくとも一部を被覆している。中間層は、気体放出性物質、及びバインダーを含む。中間層は、さらに導電剤を含むことが好ましい。後述するように気体放出性物質が導電性を有する場合などは、中間層は導電剤を含んでいなくてもよい。一般的に、中間層は正極基材と正極活物質層との接触抵抗を低減する機能を有する層である。本発明の一実施形態の電極が有する中間層においては、上記機能に加えて、発熱時に電流を遮断する機能を有する。
　気体放出性物質は、吸着又は包摂している成分を１００℃以上で気体として放出する物質である。中間層中の気体放出性物質においては、例えば常温から１００℃にまで温度が上昇した段階において、気体として放出される成分が吸着又は包摂されている。気体放出性物質が、吸着又は包摂している成分を放出する温度の下限は、１３０℃が好ましく、１６０℃がより好ましい。すなわち、気体放出性物質は、１３０℃又は１６０℃の段階でも気体として放出される成分を吸着又は包摂している物質であることが好ましい。これにより、電極作製後の乾燥工程において、吸着又は包摂している成分を気体として放出する量が増えるおそれが低減できる。温度上昇が進み、例えば電極が１３０℃又は１６０℃といった高温になった場合も、十分な量の気体の放出によって、抵抗を高めることができる。気体放出性物質が、吸着又は包摂している成分を放出する温度の上限は、短絡等の異常時における電池内部の最高到達温度以下であれば特に限定されないが、８００℃以下が好ましく、６００℃以下がより好ましく、４５０℃以下がさらに好ましい。上記気体放出性物質が、吸着又は包摂している成分を放出する温度が上記温度以下であることで、電極が発熱した場合に速やかに上記化合物が分解することなく吸着又は包摂している成分を気体として放出するので、発熱時に十分に抵抗を高めることができる。気体放出性物質が吸着又は包摂している成分を気体として放出する温度は、正極活物質が熱逸走する温度よりも低いことが好ましい。正極活物質の熱逸走前に気体放出性物質から気体が放出されることで、正極基材と正極活物質層との分断等が進行し、十分なシャットダウン機能が発現できる。上記気体放出性物質が、吸着又は包摂している成分を放出する温度は、正極活物質が熱逸走する温度よりも高いことが好ましいこともある。万一正極活物質が熱逸走した場合であっても、気体放出性物質から気体が放出されることで、正極基材と正極活物質層との分断等が進行し、十分なシャットダウン機能が発現できる。気体放出性物質の形状は、通常時の中間層中において、通常、粒子状である。気体放出性物質は、１種又は２種以上を混合して用いることができる。
　気体放出性物質の一例としては、気体となる成分を包摂した包摂化合物を挙げることができる。包摂化合物とは、通常、ホスト化合物の結晶格子によって作られた空間の中に、ゲスト化合物（単体を含む）が取り込まれ、共有結合によらずして安定な物質として存在しているものをいう。発熱時には、このゲスト化合物が、気体として放出される。ゲスト化合物としては、二酸化炭素、水、窒素等が挙げられる。
　上記気体放出性物質としての包摂化合物を構成するホスト化合物となり得る成分としては、クラウンエーテル、シクロデキストリン等の単分子系ホスト化合物、ポリフェノール類、尿素類等の多分子系ホスト化合物、デンプン、セルロース等の高分子系ホスト化合物、酸化チタン、グラファイト、アルミナ、遷移金属ジカルゴゲナイト、フッ化ランタン、粘土鉱物（モンモリロナイトなど）、ケイ酸塩、リン酸塩、ゼオライト、シリカ、多孔質ガラス等の無機系ホスト化合物等を挙げることができる。これらの中でも、無機系ホスト化合物が好ましく、ゼオライトがより好ましい。
　気体放出性物質の他の一例としては、気体となる成分を吸着した物質を挙げることができる。このような吸着性を有する物質としては、酸化チタン、酸化スズ、希土類酸化物、シリカゲル、活性アルミナ、ゼオライト等の金属酸化物系吸着物質や、活性炭等の炭素材料系吸着物質などを挙げることができる。これらの中では、金属酸化物系吸着物質が好ましいこともあり、この中では、ゼオライトが好ましい。ゼオライトなどの金属酸化物系吸着物質は、特に二酸化炭素等の極性を有する成分を良好に吸着及び放出することができる。後述するように、導電性を有することから、活性炭等の炭素材料系吸着物質も好ましい。
　気体放出性物質が放出する気体は、難燃性かつ非助燃性であることが好ましい。気体放出性物質が吸着又は包摂している成分は、難燃性かつ非助燃性であることが好ましい。難燃性かつ非助燃性の気体を放出することにより、発熱に伴う発火の可能性を低減することができ、安全性がより高まる。難燃性かつ非助燃性の気体としては、二酸化炭素、水（水蒸気）、窒素等が挙げられ、これらの中でも、二酸化炭素が好ましい。
　気体放出性物質は、６００℃以下、より好ましくは８００℃以下の融点又は熱分解温度を有さないことが好ましい。上記温度にまで加熱されても、その形状が実質的に維持される気体放出性物質を用いることが好ましい。このような場合、短絡などにより発熱が生じた場合にも、この気体放出性物質が、基材と活物質層との間に存在することができ、絶縁性の確保に寄与することができる。このような気体放出性物質としては、ゼオライト等の金属酸化物や活性炭などを挙げることができる。
　気体放出性物質は、導電性を有することが好ましい。このような場合、気体の放出に伴う電気抵抗の上昇が効果的に生じる。導電性を有する気体放出性物質としては、活性炭等を挙げることができる。
　気体放出性物質は、導電性を有さない、すなわち絶縁性を有することが好ましい場合もある。この場合、気体放出性物質が、基材と活物質層との間に存在することで、絶縁性の確保に寄与することができる。
　気体放出性物質のＢＥＴ比表面積の下限としては、５０ｍ２／ｇが好ましく、１００ｍ２／ｇがより好ましく、２００ｍ２／ｇがさらに好ましい。気体放出性物質のＢＥＴ比表面積が上記下限以上であることで、通常時に十分な量の気体を吸着あるいは包摂しておくことができ、発熱時の気体放出量を増やすことができる。気体放出性物質のアンカー効果によるバインダーの流出抑制機能も高まる。このＢＥＴ比表面積の上限としては、例えば２，０００ｍ２／ｇであってよく、１，０００ｍ２／ｇであってもよく、６００ｍ２／ｇであってもよい。
　気体放出性物質の粒径の上限としては、１００μｍが好ましく、１０μｍがより好ましい。このように粒径の小さい気体放出性物質を用いることで、気体放出性物質の表面積が増え、より多くの量の気体を保持及び放出することができる。この粒径の下限としては、例えば０．１μｍが好ましく、１μｍがより好ましい。本明細書において、粒径は、ＪＩＳ－Ｚ－８８１９－２（２００１年）に準拠し計算される体積基準積算分布が５０％となる値（Ｄ５０）を意味する。
　中間層における気体放出性物質の含有量の下限としては、例えば１０質量％であってもよく、３０質量％が好ましく、５０質量％がより好ましいこともあり、６０質量％がさらに好ましいこともある。中間層における気体放出性物質の含有量が上記下限以上であることにより、気体の発生に伴い、導電剤同士あるいは正極基材と正極活物質層とが効果的に分断され、より優れたシャットダウン機能を発現させることができる。気体放出性物質のアンカー効果によるバインダーの流出抑制機能も高まる。中間層における気体放出性物質の含有量の上限としては、例えば９５質量％であってもよく、９０質量％が好ましく、８５質量％がより好ましい。中間層が、後述する無機酸化物をさらに含有する場合などは、中間層における気体放出性物質の含有量の上限は、７０質量％がより好ましいこともあり、５０質量％がさらに好ましいこともある。中間層における気体放出性物質の含有量を上記上限以下とすることで、通常使用時に良好な導電性と、発熱時における良好なシャットダウン機能とをバランス良く発現することができる。
　中間層が導電剤を含む場合、中間層における導電剤の含有量に対する気体放出性物質物の含有量の下限としては、質量比で２倍が好ましく、４倍がより好ましく、６倍がさらに好ましい。導電剤に対する気体放出性物質の含有量を上記下限以上とすることで、導電剤同士あるいは正極基材と正極活物質層との分断が十分に生じるほどの気体が生じ、十分なシャットダウン機能が発現する。中間層における導電剤の含有量に対する気体放出性物質の含有量の上限としては、質量比で２０倍が好ましく、１６倍がより好ましく、１２倍がさらに好ましい。導電剤に対する気体放出性物質の含有量を上記上限以下とすることで、中間層中に十分な量の導電剤を存在させることができ、通常時における良好な導電性を確保することができる。
　上記バインダー（結着剤）としては、フッ素樹脂（ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）等）、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイミド等の熱可塑性樹脂；エチレン－プロピレン－ジエンゴム（ＥＰＤＭ）、スルホン化ＥＰＤＭ、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、フッ素ゴム等のエラストマー；多糖類高分子などが挙げられる。これらの中でも、良好なＰＴＣ機能が発現される観点から、加熱に伴って膨潤する樹脂が好ましく、具体的にはフッ素樹脂が好ましく、ＰＶＤＦがより好ましい。
　中間層におけるバインダーの含有量の下限としては、５質量％が好ましく、１０質量％がより好ましい。この含有量の上限としては、３０質量％が好ましく、２０質量％がより好ましい。中間層におけるバインダーの含有量を上記範囲とすることで、十分な結着性と、発熱時の気体発生の際の導電剤又は層間の分断性とをバランス良く発現することができる。
　中間層に含有される導電剤としては、導電性を有する限り、特に限定されない。この導電剤には、導電性を有する気体放出性物質は含まれないものとする。導電剤としては、天然又は人造の黒鉛、ファーネスブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック等のカーボンブラック、金属、導電性セラミックスなどが挙げられる。導電剤としては、これらの中でも、アセチレンブラックが好ましい。導電剤の形状は、通常、粒子状である。
　導電剤の一次粒子径としては、例えば２０ｎｍ以上１μｍ以下であることが好ましい。このような粒子径の導電剤を用いることで、気体発生によって導電剤間の電子伝導経路の分断が生じやすく、シャットダウン機能をより高めることができる。
　中間層における導電剤の含有量の下限としては、例えば１質量％であってもよく、２質量％が好ましく、３質量％がより好ましい。中間層における導電剤の含有量が上記下限以上であることにより、通常使用時に十分な導電性を発現することができる。中間層における導電剤の含有量の上限としては、例えば２０質量％であってもよく、１５質量％が好ましく、１３質量％がより好ましい。中間層における導電剤の含有量が上記上限以下であることで、気体の発生に伴い導電剤同士が効果的に分断され、より優れたシャットダウン機能を発現させることができる。
　中間層は、無機酸化物をさらに含有することが好ましい。無機酸化物は、加熱によって溶融したバインダーの流出を抑制するアンカー効果を発揮することができる。通常、無機酸化物自体が絶縁性であるため、バインダーが溶出した場合においても絶縁層として機能することができる。この無機酸化物には、気体放出性物質は含まれない。無機酸化物は、１種又は２種以上を混合して用いることができる。
　無機酸化物としては、金属酸化物、チタン酸化合物等が挙げられ、バインダーが流出した場合も、良好な絶縁層を形成することができることなどの点から、金属酸化物が好ましい。金属酸化物としては、アルミナ、酸化チタン、酸化マグネシウム、シリカ、アルミノシリケート等が挙げられる。これらの中では、アルミナが好ましい。
　無機酸化物は、通常、粒子状である。無機酸化物の粒径の下限としては、５０ｎｍが好ましく、２００ｎｍがより好ましい。この粒径の上限としては、１０μｍが好ましく、２μｍがより好ましい。無機酸化物のＢＥＴ比表面積の下限としては、例えば１ｍ２／ｇが好ましく、３ｍ２／ｇがより好ましい。このＢＥＴ比表面積の上限は、１００ｍ２／ｇが好ましく、４０ｍ２／ｇがより好ましい。粒径やＢＥＴ比表面積がこのような範囲であることで、無機酸化物のアンカー効果を増すことができる。
　中間層における無機酸化物の含有量の下限としては、５質量％が好ましく、２０質量％がより好ましい。中間層における無機酸化物の含有量が上記下限以上であることにより、より優れたシャットダウン機能を発現させることができる。中間層における無機酸化物の含有量の上限としては、７０質量が好ましく、５０質量％がより好ましい。中間層における無機酸化物の含有量を上記上限以下とすることで、十分な量の気体放出性物質やバインダーを含有させることができ、気体放出性物質、バインダー及び無機酸化物の好適な組み合わせで、より良好なシャットダウン機能を発現することができる。
　中間層には、気体放出性物質、バインダー、導電剤及び無機酸化物以外の他の成分がさらに含有されていてもよい。中間層における上記他の成分の含有量の上限としては、例えば２０質量％が好ましい。この上限としては、１０質量％であってもよく、５質量％であってもよく、１質量％であってもよい。他の成分の含有量を上記上限以下とすることにより、通常使用時における良好な導電性と、異常時におけるシャットダウン機能とをより良好に両立させることができる。
　中間層の平均厚みとしては、特に限定されないが、下限としては、０．１μｍが好ましく、０．３μｍがより好ましい。この平均厚みの上限としては、２０μｍが好ましく、１０μｍがより好ましく、５μｍがさらに好ましいことがあり、２μｍがよりさらに好ましいこともあり、１μｍがよりさらに好ましいこともある。中間層の平均厚みを上記下限以上とすることで、シャットダウン機能をより高めることができる。中間層の平均厚みを上記上限以下とすることで、正極の薄膜化を図ることなどができる。中間層の平均厚みとは、導電性の基材、中間層及び活物質層を備えた電極の断面ＳＥＭ（Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）において、上記中間層の厚みを５点以上測定し平均した値をいう。断面ＳＥＭとは、サンプルの切断面を作製し、その断面を走査電子顕微鏡で観察する方法である。
（正極活物質層）
　正極活物質層は、正極活物質を含むいわゆる正極合材から形成される。正極活物質層を形成する正極合材は、必要に応じて導電剤、バインダー、増粘剤、フィラー等の任意成分を含む。
　上記正極活物質としては、例えばＬｉｘＭＯｙ（Ｍは少なくとも一種の遷移金属を表す）で表される複合酸化物（層状のα―ＮａＦｅＯ２型結晶構造を有するＬｉｘＣｏＯ２，ＬｉｘＮｉＯ２，ＬｉｘＭｎＯ３，ＬｉｘＮｉαＣｏ（１－α）Ｏ２，ＬｉｘＮｉαＭｎβＣｏ（１－α－β）Ｏ２等、スピネル型結晶構造を有するＬｉｘＭｎ２Ｏ４，ＬｉｘＮｉαＭｎ（２－α）Ｏ４等）、ＬｉｗＭｅｘ（ＸＯｙ）ｚ（Ｍｅは少なくとも一種の遷移金属を表し、Ｘは例えばＰ、Ｓｉ、Ｂ、Ｖ等を表す）で表されるポリアニオン化合物（ＬｉＦｅＰＯ４，ＬｉＭｎＰＯ４，ＬｉＮｉＰＯ４，ＬｉＣｏＰＯ４，Ｌｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３，Ｌｉ２ＭｎＳｉＯ４，Ｌｉ２ＣｏＰＯ４Ｆ等）が挙げられる。これらの化合物中の元素又はポリアニオンは、他の元素又はアニオン種で一部が置換されていてもよい。正極活物質層においては、これら化合物の１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
　正極活物質層に含有される導電剤及びバインダーは、中間層と同様のものを挙げることができる。
　上記増粘剤としては、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、メチルセルロース等の多糖類高分子が挙げられる。増粘剤がリチウムと反応する官能基を有する場合、予めメチル化等によりこの官能基を失活させておくことが好ましい。
　上記フィラーは、特に限定されない。フィラーの主成分としては、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、シリカ、アルミナ、ゼオライト、ガラスなどが挙げられる。
（製造方法）
　当該正極の製造方法は特に限定されるものではない。例えば、正極基材に中間層形成用ペースト、及び正極活物質層形成用ペーストを順に塗工し、乾燥することにより当該正極を得ることができる。
　中間層形成用ペーストは、気体放出性物質、バインダー等を分散媒に分散することで調製される。この際、気体放出性物質においては、予め気体となる成分を吸着又は包摂させたものを用いることができる。気体放出性物質においては、特に気体となる成分を吸着又は包摂させていないものを用いてもよい。このような場合であっても、例えば大気中の成分をある程度吸着又は包摂しており、また、例えば充放電の繰り返しに伴って蓄電素子内で発生する二酸化炭素等の気体を吸着又は包摂することで、発熱時に気体を放出することができる。気体放出性物質が、蓄電素子内で発生する気体を吸着又は包摂することで、蓄電素子の膨張を抑制することもできる。
＜二次電池（非水電解質蓄電素子）＞
　本発明の一実施形態に係る二次電池は、正極、負極及び非水電解質を有する。上記正極及び負極は、通常、セパレータを介して積層又は巻回された電極体を形成する。この電極体はケースに収納され、このケース内に上記非水電解質が充填される。上記非水電解質は、正極と負極との間に介在する。上記ケースとしては、二次電池のケースとして通常用いられる公知の金属ケース、樹脂ケース等を用いることができる。
（正極）
　当該二次電池に備わる正極は、正極基材、及びこの正極基材に直接又は中間層を介して配される正極活物質層を有する。当該二次電池に備わる正極は、上述した本発明の一実施形態に係る正極であることが好ましい。
（負極）
　上記負極は、負極基材、及びこの負極基材に直接又は中間層を介して配される負極活物質層を有する。正極が上述した本発明の一実施形態に係る正極ではない場合は、負極基材と中間層と負極活物質層とをこの順に備える、本発明の一実施形態に係る負極である。
　上記負極基材は、正極基材と同様の構成とすることができる。負極基材の材質としては、銅、ニッケル、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等の金属又はそれらの合金が用いられ、銅又は銅合金が好ましい。負極基材としては銅箔が好ましい。銅箔としては、圧延銅箔、電解銅箔等が例示される。
　上記負極における中間層の構成は特に限定されず、例えばバインダー及び導電剤を含有する組成物により形成することができる。負極における中間層は、上述した正極における中間層と同様の組成で形成してもよい。
　上記負極活物質層は、負極活物質を含むいわゆる負極合材から形成される。負極活物質層を形成する負極合材は、必要に応じて導電剤、バインダー、増粘剤、フィラー等の任意成分を含む。導電剤、結着剤、増粘剤、フィラー等の任意成分は、正極活物質層と同様のものを用いることができる。
　上記負極活物質としては、通常、リチウムイオンを吸蔵及び放出することができる材質が用いられる。具体的な負極活物質としては、例えばＳｉ、Ｓｎ等の金属又は半金属；Ｓｉ酸化物、Ｓｎ酸化物等の金属酸化物又は半金属酸化物；ポリリン酸化合物；黒鉛（グラファイト）、非黒鉛質炭素（易黒鉛化性炭素または難黒鉛化性炭素）等の炭素材料などが挙げられる。
　負極合材（負極活物質層）は、Ｂ、Ｎ、Ｐ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ等の典型非金属元素、Ｌｉ、Ｎａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｋ、Ｃａ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ等の典型金属元素、Ｓｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｔａ、Ｈｆ、Ｎｂ、Ｗ等の遷移金属元素を含有してもよい。
（セパレータ）
　上記セパレータの材質としては、例えば織布、不織布、多孔質樹脂フィルム等が用いられる。これらの中でも多孔質樹脂フィルムが好ましい。多孔質樹脂フィルムの主成分としては、強度の観点から例えばポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンが好ましい。これらの樹脂とアラミドやポリイミド等の樹脂とを複合した多孔質樹脂フィルムを用いてもよい。
（非水電解質）
　上記非水電解質としては、非水電解質二次電池に通常用いられる公知の電解質が使用でき、非水溶媒に電解質塩が溶解されたものを用いることができる。
　上記非水溶媒としては、例えばエチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート（ＢＣ）等の環状カーボネート、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）等の鎖状カーボネートなどを挙げることができる。
　上記電解質塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、オニウム塩等を挙げることができ、リチウム塩が好ましい。上記リチウム塩としては、ＬｉＰＦ６、ＬｉＰＯ２Ｆ２、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｆ）２等の無機リチウム塩、ＬｉＳＯ３ＣＦ３、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）２、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）２、ＬｉＮ（ＳＯ２ＣＦ３）（ＳＯ２Ｃ４Ｆ９）、ＬｉＣ（ＳＯ２ＣＦ３）３、ＬｉＣ（ＳＯ２Ｃ２Ｆ５）３等のフッ化炭化水素基を有するリチウム塩などを挙げることができる。
　非水電解質として、常温溶融塩（イオン液体）、ポリマー固体電解質などを用いることもできる。
（製造方法）
　当該二次電池の製造方法は特に限定されるものではない。当該二次電池の製造方法は、例えば、正極を作製する工程、負極を作製する工程、非水電解質を調製する工程、正極及び負極を、セパレータを介して積層又は巻回することにより交互に重畳された電極体を形成する工程、正極及び負極（電極体）を電池容器に収容する工程、並びに上記電池容器に上記非水電解質を注入する工程を備える。注入後、注入口を封止することにより非水電解質二次電池（非水電解質蓄電素子）を得ることができる。当該製造方法によって得られる非水電解質蓄電素子（二次電池）を構成する各要素についての詳細は上述したとおりである。
＜その他の実施形態＞
　本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、上記態様の他、種々の変更、改良を施した態様で実施することができる。例えば、上記実施形態においては、正極の中間層が気体放出性物質を含有しているが、正極の中間層が気体放出性物質を含有せず、負極の中間層が気体放出性物質を含有していてもよい。正極の中間層及び負極の中間層の双方が気体放出性物質を含有していてもよい。正極の中間層が気体放出性物質を含有している場合、負極は中間層を有していなくてよい。逆に、負極の中間層が気体放出性物質を含有している場合、正極は中間層を有していなくてもよい。正極又は負極において、活物質層を被覆する被覆層等が設けられていてもよい。
　上記実施の形態においては、蓄電素子が非水電解質二次電池である形態を説明したが、その他の蓄電素子であってもよい。その他の蓄電素子としては、キャパシタ（電気二重層キャパシタ、リチウムイオンキャパシタ）や、電解質が水を含む二次電池などが挙げられる。
　図１に、本発明に係る蓄電素子の一実施形態である矩形状の非水電解質二次電池１（二次電池１）の概略図を示す。同図は、容器内部を透視した図としている。図１に示す二次電池１は、電極体２が電池容器３に収納されている。電極体２は、正極活物質を備える正極と、負極活物質を備える負極とが、セパレータを介して巻回されることにより形成されている。正極は、正極リード４’を介して正極端子４と電気的に接続され、負極は、負極リード５’を介して負極端子５と電気的に接続されている。電池容器３内に、非水電解質が注入されている。正極等の各要素の具体的構成等は、上述したとおりである。
　本発明に係る蓄電素子の構成については特に限定されるものではなく、円筒型電池、角型電池（矩形状の電池）、扁平型電池等が一例として挙げられる。本発明は、上記の非水電解質蓄電素子を複数備える蓄電装置としても実現することができる。蓄電装置の一実施形態を図２に示す。図２において、蓄電装置３０は、複数の蓄電ユニット２０を備えている。それぞれの蓄電ユニット２０は、複数の二次電池１を備えている。上記蓄電装置３０は、電気自動車（ＥＶ）、ハイブリッド自動車（ＨＥＶ）、プラグインハイブリッド自動車（ＰＨＥＶ）等の自動車用電源として搭載することができる。
　以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
［実験例］
　ゼオライト系ガス吸収剤（粒径１．５～３μｍ、ＢＥＴ比表面積４０５．５ｍ２／ｇ）について、ＴＧ－ＤＴＡ分析を行った。得られたＴＧ－ＤＴＡのグラフを図３に示す。（１）１００℃で減圧乾燥を行った後、露点－５０℃以下の空気を吸着させたもの、（２）１００℃で減圧乾燥した後、二酸化炭素を３０分吸着させたもの、（３）１５０℃で減圧乾燥を行った後、露点－５０℃以下の空気を吸着させたもの、及び（４）１５０℃で減圧乾燥した後、二酸化炭素を３０分吸着させたもの、のそれぞれで行った。
　図３に示されるように、いずれの場合も、加熱に伴い質量が減少し、１００℃以上の温度範囲においても、質量が減少し続けていることがわかる。このゼオライト系ガス吸着剤は、吸着又は包摂している成分を１００℃以上で気体として放出する気体放出性物質であることが確認された。（１）及び（３）においては、空気（主に窒素）を放出しており、（２）及び（４）においては、二酸化炭素を放出しているといえる。（１）～（４）の中でも、（２）及び（４）の二酸化炭素を吸着させたものが、放出量が多いことがわかる。
［実施例１］（正極の作製）
　正極基材としてのアルミニウム箔（平均厚さ１５μｍ）の表面に、以下の要領で中間層を形成した。アセチレンブラック（ＡＢ）、上記ゼオライト系ガス吸着剤、及びポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）を８：７７：１５の質量比で秤量した。これらを分散媒としてのＮ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）に混ぜ、中間層形成用ペーストを調製した。この中間層形成用ペーストをアルミニウム箔に塗布した。その後、乾燥を行い、平均厚さ８μｍの中間層を得た。
　正極活物質としてのＬｉ（Ｎｉ０．８２Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０３）Ｏ２、ＡＢ及びＰＶＤＦを質量比９５：３：２の割合（固形分換算）で含有し、Ｎ－メチル－２－ピロリドンを分散媒とする正極活物質形成用ペーストを調製した。この正極活物質層形成用ペーストを中間層の表面に塗布し、乾燥することで分散媒を除去した。その後、ローラープレス機により加圧成形し、実施例１の正極を得た。加圧成形後の中間層の平均厚さは４μｍだった。正極には、中間層及び正極活物質層を積層していないタブを設けた。
［実施例２］
　ＡＢ：上記ゼオライト系ガス吸着剤：アルミナ（住友化学社製、粒径約３００ｎｍ、ＢＥＴ比表面積４．９ｍ２／ｇ）：ＰＶＤＦを８：３８．５：３８．５：１５の質量比で含み、ＮＭＰを溶剤とした中間層形成用ペーストを用いたこと以外は実施例１と同様にして、実施例２の正極を得た。
［実施例３］
　ゼオライト系ガス吸着剤の代わりに活性炭系ガス吸着剤を用いたこと以外は実施例１と同様にして、実施例３の正極を得た。
［比較例１］
　中間層を設けなかったこと以外は実施例１と同様にして、比較例１の正極を得た。
［比較例２］
　中間層の材料として、ＡＢ及びＰＶＤＦを８：９２の質量比で用い、気体放出性物質を含めなかったこと以外は実施例１と同様にして、比較例２の正極を得た。
［比較例３］
　ゼオライト系ガス吸着剤の代わりにアルミナ（住友化学社製、粒径約３００ｎｍ、ＢＥＴ比表面積４．９ｍ２／ｇ）を用いたこと以外は実施例１と同様にして、比較例３の正極を得た。
［評価１］（加熱に伴う抵抗の変化）
　実施例１～３及び比較例１～３で得られた正極について、温度を上昇させながら交流インピーダンス（ＡＣＲ）を測定した。具体的には、まず、セパレータを介して同一種類の２枚の正極を正極活物質同士が対向するように配置し、ＬｉＰＦ６を１Ｍ含有したＥＣ：ＥＭＣ＝２０：８０（体積比）の電解液に含浸させた。この積層体に対し、交流抵抗計を用いて、５℃ずつ又は１０℃ずつ段階的に昇温しながら、正極基材間のＡＣＲを測定した。測定結果を図４に示す。
　図４に示されるように、実施例１～３においては、温度上昇により十分に電気抵抗が上昇し、発熱に対する優れたシャットダウン機能を有し、安全性が高いことがわかる。比較例１～３においても、ある程度の抵抗上昇は見られるものの、実施例１～３に比べてシャットダウン機能は劣る。
［評価２］（セルの加熱試験）
　実施例１又は比較例１の正極と、負極活物質が黒鉛である負極とで、ポリオレフィン製多孔質樹脂フィルムセパレータを挟むことにより、電極体を作製した。この電極体を、各電極のタブが露出するように、外装体としての金属樹脂複合フィルムに収納し、評価１で用いたのと同様の電解液を注入後、封止した。これにより、非水電解質二次電池を得た。
　得られた各非水電解質二次電池について、充電終止条件を充電電流が１／１００Ｃとなるまでとし、充電終止電圧を４．３５Ｖとして充電した。この後、非水電解質二次電池を固定した状態で、加熱器により加熱して、電圧の変化を測定した。加熱速度は、５℃／分とした。電圧の経時変化を図５に示す。
　図５に示されるように、加熱に伴い、短絡が生じ、非水電解質二次電池の電圧が低下した。実施例１は、比較例１と比べて、高い電圧が保たれていることがわかる。これは、短絡が生じた際、良好なシャットダウン機能が発現していることを意味する。すなわち、実施例１の非水電解質二次電池は、比較例１の非水電解質二次電池に比べて安全性が高いことがわかる。
　本発明は、パーソナルコンピュータ、通信端末等の電子機器、自動車などの電源として使用される非水電解質二次電池などに適用できる。
１　　非水電解質二次電池
２　　電極体
３　　電池容器
４　　正極端子
４’　正極リード
５　　負極端子
５’　負極リード
２０　蓄電ユニット
３０　蓄電装置
 

Claims (9)

  1. 　導電性の基材、中間層及び活物質層をこの順に備え、
    　上記中間層が、吸着又は包摂している成分を１００℃以上で気体として放出する気体放出性物質、及びバインダーを含む蓄電素子用の電極。
  2. 　上記中間層が、導電剤をさらに含み、
    　上記中間層における上記導電剤の含有量が、２質量％以上１５質量％以下である請求項１の電極。
  3. 　上記中間層における上記気体放出性物質の含有量が、３０質量％以上９０質量％以下である請求項１又は請求項２の電極。
  4. 　上記バインダーが、フッ素樹脂を含む請求項１、請求項２又は請求項３の電極。
  5. 　上記気体放出性物質が、導電性を有する請求項１から請求項４のいずれか１項の電極。
  6. 　上記気体放出性物質が、６００℃以下の融点又は熱分解温度を有さない請求項１から請求項５のいずれか１項の電極。
  7. 　上記気体放出性物質が放出する気体が、二酸化炭素を含む請求項１から請求項６のいずれか１項の電極。
  8. 　正極である請求項１から請求項７のいずれか１項の電極。
  9. 　請求項１から請求項８のいずれか１項の電極を備える蓄電素子。
     
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