WO2018230586A1 - 微生物菌体含有炭酸飲料、および炭酸飲料における微生物菌体粉末の沈澱物または凝集物の分散性向上方法 - Google Patents

微生物菌体含有炭酸飲料、および炭酸飲料における微生物菌体粉末の沈澱物または凝集物の分散性向上方法 Download PDF

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WO2018230586A1
WO2018230586A1 PCT/JP2018/022502 JP2018022502W WO2018230586A1 WO 2018230586 A1 WO2018230586 A1 WO 2018230586A1 JP 2018022502 W JP2018022502 W JP 2018022502W WO 2018230586 A1 WO2018230586 A1 WO 2018230586A1
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WO
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sucrose
hlb
microbial cell
fatty acid
carbonated beverage
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/022502
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English (en)
French (fr)
Inventor
啓一 松浦
一道 佐藤
良子 石川
Original Assignee
アサヒ飲料株式会社
アサヒグループホールディングス株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation

Definitions

  • the present invention relates to a carbonated beverage containing microbial cells such as lactic acid bacteria, and a method for improving the dispersibility of precipitates or aggregates of microbial cell powder in such carbonated beverages.
  • Lactic acid bacteria are attracting attention as a functional ingredient having physiological activity beneficial to health against the background of health-consciousness in recent years. So far, lactic acid bacteria are known to have various physiological activities depending on the strain, such as intestinal regulating action, antiallergic action, cholesterol reducing action, blood pressure lowering action, skin beautifying action, and sleep resting action. In addition, research on lactic acid strains having novel physiological activities is underway. For example, Lactobacillus amylovorous CP1563 strain is effective in improving lipid metabolism and / or sugar metabolism (Patent Documents) 1) It has been reported that the lipid metabolism improving effect is improved by destroying the strain (Patent Document 2). In view of the fact that such lactic acid bacteria can be easily and routinely ingested, lactic acid bacteria-containing beverages are expected to meet the needs of consumers and become increasingly important in the future.
  • a method for producing a lactic acid bacteria-containing beverage for example, a method of blending fermented milk obtained by adding lactic acid bacteria to fermented raw material and fermenting, or a method of blending cell powder obtained by drying lactic acid bacteria cells by freeze drying or the like and so on.
  • the lactic acid bacteria-containing beverage produced by such a method has problems such as aggregation or precipitation of milk protein or cell powder in fermented milk during storage, or white turbidity due to fermented milk.
  • Patent Documents 3 and 4 A method of adding fermented cellulose and soybean polysaccharide (Patent Document 5) has been reported.
  • Patent Document 6 discloses that a milk beverage having a good emulsification state and excellent storage stability can be obtained by using a polyglycerin fatty acid ester and a sucrose fatty acid ester in combination.
  • Patent Document 7 discloses (A) an emulsifier such as sucrose fatty acid ester having an average HLB of 14 or less, (B) crystalline cellulose, (C) xanthan gum, (D) gellan gum, and (E) monosaccharide.
  • an anti-settling agent for protein beverages that contains the components as essential components, of which 4 components (A) to (D) are contained in a specific ratio, the protein beverage can be a high-salt beverage or a low-viscosity beverage. It is disclosed that even a beverage can improve dispersion stability.
  • Patent Documents 3 to 7 are intended to stabilize by suppressing aggregation of milk protein and promoting dispersion of milk fat, and precipitates and aggregates of microbial cells such as lactic acid bacteria It does not improve the dispersibility.
  • Patent Document 8 describes “a composition comprising a lactic acid bacterium having an immunostimulatory effect and a composition enhancing a lactic acid bacterium immunostimulatory effect comprising an ester conjugate of a polyhydric alcohol and a saturated fatty acid as an active ingredient”, “Food and drink” is exemplified as “composition”, and “sucrose fatty acid ester” is exemplified as “ester-bound product of polyhydric alcohol and saturated fatty acid”.
  • the polyhydric alcohol and the saturated fatty acid ester conjugate are only used as components for enhancing the immunostimulatory action of lactic acid bacteria, and the “food” is “beverage”.
  • sucrose fatty acid esters sucrose palmitate esters (Ryoto Sugar Esters P-1570, P-1670), sucrose stearates (Ryoto Sugar Esters S- 1570, S-1670) or sucrose oleate (Ryoto Sugar ester O-1570) is disclosed, but “Lactic acid bacteria (JCM5805 strain) prepared in this example and described in FIG.
  • the “sample mixture” is for addition to the cell suspension of spleen cells (Example 1) for verifying the immunostimulatory effect, and is not a “beverage”.
  • Each product of the above sucrose fatty acid ester has been verified only for its immunostimulatory effect when added to cells, and from the perspective of whether it exhibits a practical effect in improving dispersion stability when added to beverages. It has not been verified.
  • Patent Document 9 describes a food composition containing a lactic acid bacterium belonging to Lactobacillus kunkee or a treated product thereof, and examples of the food composition include beverages. There is no disclosure of further formulating sucrose fatty acid esters having a specific range of HLB. In an example of Patent Document 9, it is described that a mixture of a specific lactic acid bacterium powder and a sucrose fatty acid ester (usually in a powder or paste form) is filled into a hard capsule to obtain a “lactic acid bacterium capsule”. However, the composition is not “beverage”, and the compound names of HLB and fatty acid (residue) of sucrose fatty acid ester are unknown.
  • Japanese Patent No. 5690416 Japanese Patent No. 5801802 JP 2005-185132 A JP 2006-325606 A (Patent No. 4017175) Japanese Patent Laid-Open No. 2014-19 (Japanese Patent No. 5887991) JP 11-75683 A (Patent No. 3509566) JP 2000-312572 A Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-5452 WO2013 / 099883
  • microbial cells such as lactic acid bacteria
  • carbonated beverages it is preferable to contain microbial cell powder in carbonated beverages in order to widen the range of final product forms, and physiologically active substances present inside the cells
  • a destructive cell powder that has destroyed the microbial cell.
  • the microbial cell powder tends to form precipitates or aggregates in the carbonated beverage during storage.
  • the microbial cell powder is a destruction-treated cell powder, a deposit of the cell powder adheres to the bottom of the container, or the cell powder in the liquid or the precipitate aggregates to form a hard aggregate.
  • a carbonated beverage containing a powder of microbial cells such as lactic acid bacteria
  • the dispersibility and / or dispersibility of precipitates and aggregates of the microbial cell powder generated during production and storage Alternatively, it is an object to provide an effective means for improving disintegration.
  • the present inventors have blended a carbonated beverage with a specific type of sucrose fatty acid ester having a specific HLB, together with a microbial cell powder such as lactic acid bacteria. It has been found that the dispersibility and / or disintegration property of the precipitates and aggregates of microbial cell powder generated during the production and storage of the carbonated beverage can be remarkably improved, and the present invention has been completed.
  • the sucrose fatty acid ester is a compound that has been widely blended in various foods and drinks as a food additive (emulsifier), but the present invention has a specific type of sucrose fatty acid ester having a specific HLB.
  • sucrose fatty acid esters having a specific HLB can be problematic for carbonated beverages, especially when formulated with emulsifiers as described above, and at the time of opening and / or Spilling during filling can be made difficult to occur, that is, by selecting a preferred sucrose fatty acid ester, the dispersibility and / or disintegration of the precipitates and aggregates of the above microbial cell powder can be improved.
  • the spilling at the time of opening and / or filling can be suppressed to the same level as when no emulsifier is added.
  • the present applicant uses a polyglycerin fatty acid ester alone or a polyglycerin fatty acid ester and an organic acid monoglyceride together with a microbial cell powder in a carbonated or non-carbonated beverage.
  • a polyglycerin fatty acid ester alone or a polyglycerin fatty acid ester and an organic acid monoglyceride together with a microbial cell powder in a carbonated or non-carbonated beverage See Japanese Patent Application No. 2016-240827, hereinafter the invention related to the application is referred to as “prior invention”.
  • the present invention has an effect that improves the dispersibility and / or disintegration of the precipitates and aggregates of microbial cells at least equivalently, preferably at the time of opening and / or filling. It is more excellent that spilling is less likely (similar to when polyglycerin fatty acid ester or the like is not used).
  • the present invention includes the following inventions.
  • [Claim 1] (A) microbial cell powder, (B) sucrose stearate with HLB 6-17, sucrose oleate with HLB 14-16, sucrose laurate with HLB 15-17, and HLB And at least one sucrose fatty acid ester selected from the group consisting of 14 to 17 sucrose palmitate esters.
  • the sucrose fatty acid ester (B) is a sucrose stearate having an HLB of 15.5 to 16.5, an sucrose oleate having an HLB of 14 to 16, an sucrose laurate having an HLB of 15 to 17, Item 5.
  • the microbial cell-containing carbonated beverage according to Item 1 which is at least one selected from the group consisting of sucrose palmitate having 14 to 17 and HLB.
  • the sucrose fatty acid ester (B) is a sucrose oleate having an HLB of 14 to 16, a sucrose laurate having an HLB of 15 to 17, and a sucrose palmitate having an HLB of 14.5 to 15.5 Item 5.
  • the microbial cell-containing carbonated beverage according to Item 2 which is at least one selected from the group consisting of: [Claim 4] Item 5.
  • Item 8 The microbial cell-containing carbonated beverage according to any one of Items 1 to 7, wherein the beverage further comprises milk.
  • [Claim 9] Dispersibility and / or disintegration of precipitates or aggregates of microbial cell powder in carbonated beverages during production or storage, characterized by coexistence of microbial cell powder and sucrose fatty acid ester in solution Improvement method.
  • the present invention contains a microbial cell powder such as lactic acid bacteria useful as a functional component for maintaining and promoting health, and has excellent dispersion stability and / or aggregate disintegration during production and storage.
  • a carbonated beverage is provided.
  • the carbonated beverage of the present invention has good dispersibility and / or disintegration of the precipitate or aggregate of microbial cells generated during storage, and the precipitate or aggregate does not adhere to the bottom of the container. Can be redispersed by gently shaking the container (so that the carbonated beverage does not spout) before drinking.
  • the carbonated beverage of the present invention can be further suppressed from spilling during opening and / or filling.
  • the dispersibility of the microbial cells and / or the disintegration property of the precipitate mass during the production can be improved, so that the microbial cells can be uniformly filled in the carbonated beverage.
  • Such effects of the present invention are sufficiently exerted even when the microbial cell is a destruction-treated product in which precipitates or aggregates are likely to be generated.
  • FIG. 1 is a photograph of the external appearance of the bottom surface of a container showing evaluation criteria for dispersibility during standing (see Test Example 1, (2-1)).
  • FIG. 2 is a photograph of the external appearance of the bottom surface of the container, showing the evaluation criteria for the precipitate lump disintegration property (see Test Example 1, (2-2)).
  • the carbonated beverage of the present invention has the ability to disperse and / or disintegrate microbial cell powder (A) and precipitates and aggregates of the microbial cell powder generated during production and storage.
  • microbial cell powder A
  • a specific sucrose fatty acid ester (B) having a specific HLB (sometimes referred to simply as “sucrose fatty acid ester (B)” in this specification).
  • the type of carbonated drink is not particularly limited as long as microbial cells such as lactic acid bacteria and yeast can be blended.
  • microbial cells such as lactic acid bacteria and yeast
  • milk drink, fruit juice / vegetable juice drink, tea drink, coffee drink, functional drink examples include sports drinks.
  • the “carbonated beverage” is a carbonated beverage corresponding to a general food, as well as a food that can be ingested for the purpose of maintaining or promoting health other than pharmaceutical products, for example, health food, functional food, health functional food, or It is used as a term that includes carbonated beverages that fall under special-purpose foods.
  • the health food includes foods provided under the names of nutritional supplements, health supplements, supplements, and the like.
  • Functional health foods are defined by the Food Sanitation Law or Health Promotion Law, and are based on specific health foods and nutritional functional foods that can display the effects of specific health, function of nutritional components, reduction of disease risk, etc. Includes functionally labeled foods that can display the content that is defined and reported to the Commissioner for Consumer Affairs for functionality based on scientific evidence.
  • Special-purpose foods include foods for the sick, foods for the elderly, foods for infants, foods for pregnant women, etc. that indicate that they are suitable for specific subjects and patients with specific diseases.
  • the microbial cell used for the preparation of the microbial cell powder contained in the carbonated beverage of the present invention typically refers to a lactic acid microbial cell, but is not limited thereto, for example, a yeast cell. Also good.
  • lactic acid bacteria include bifidobacteria as lactic acid bacteria in a broad sense.
  • the bacterial body of lactic acid bacteria is not limited as long as it is generally used in foods and drinks, for example, Lactobacillus genus, Bifidobacterium genus, Leuconostoc genus , Lactococcus genus, Pediococcus genus, Enterococcus genus, Streptococcus genus, Weissella genus lactic acid bacteria and so on, among them Lactobacillus genus
  • the bacterial body of the lactic acid bacteria to which it belongs is preferred. These lactic acid bacteria may be used alone or in combination of two or more.
  • Lactobacillus examples include, for example, Lactobacillus amyloboraus, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus previs, Lactobacillus casei, Lactobacillus delprucchi, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus Helveticas, Lactobacillus kefir, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivaius, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus gallinalum Is mentioned.
  • the genus Bifidobacterium is also referred to as Bifidobacterium, and examples of such lactic acid bacteria include Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adrecentis, Bifidobacterium prube, and Bifidobacterium. Longum, Bifidobacterium pseudolongum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium catenatum, Bifidobacterium pseudocatenatum , And Bifidobacterium magnum.
  • Examples of lactic acid bacteria belonging to the genus Leuconostoc include Leuconostoc mesenteroides and Leuconostoc lactis.
  • Lactococcus lactis examples include Lactococcus lactis, Lactococcus plantarum, Lactococcus raffinolactis, Lactococcus cremolith and the like.
  • Examples of lactic acid bacteria belonging to the genus Pediococcus include Pediococcus pentosaceus and Pediococcus damnosus.
  • lactic acid bacteria belonging to the genus Enterococcus examples include Enterococcus faecalis, Enterococcus hirae, Enterococcus faecium, and the like.
  • Examples of lactic acid bacteria belonging to the genus Streptococcus include Streptococcus thermophilus, Streptococcus lactis, Streptococcus diacetylactis, Streptococcus faecalis and the like.
  • the lactic acid bacteria belonging to the genus Weisella include: Weisera Chibaria, Weisera Confuser, Weisera Halorelancer, Weisera Helenica, Weisera Kandreri, Weisera Kimchii, Weisera Coleensis, Weisera Minol, Weisera Paramesenteloides, Weicera Sled, Weisera Tyrandensis, Weisera Virides Sense and so on.
  • the strain belonging to the above-mentioned lactic acid bacteria species used in the carbonated beverage of the present invention may be any of natural isolates, deposited strains, conserved strains, commercially available strains, and the like.
  • the microbial cells used in the carbonated beverages of the present invention preferably selected from lactic acid bacteria belonging to the genus Lactobacillus, using a medium usually used for culturing microbial cells under the conditions normally used It can be grown and recovered by culturing.
  • the culture medium usually contains a carbon source, a nitrogen source, inorganic salts, and the like, and any of a natural medium and a synthetic medium may be used as long as the above-mentioned bacterial species can be efficiently cultured.
  • a carbon source for example, lactose, glucose, sucrose, fructose, galactose, molasses and the like
  • the nitrogen source for example, casein hydrolyzate, whey protein hydrolyzate, soy protein hydrolysate, yeast Organic nitrogen-containing materials such as extracts and meat extracts can be used.
  • inorganic salts that can be used include phosphate, sodium, potassium, magnesium, manganese, iron, and zinc.
  • Examples of a medium suitable for culturing lactic acid bacteria include MRS liquid medium, GAM medium, BL medium, Briggs Liver Broth, animal milk, skim milk, and milky whey.
  • MRS liquid medium MRS liquid medium
  • GAM medium GAM medium
  • BL medium BL medium
  • Briggs Liver Broth animal milk
  • skim milk milky whey
  • a sterilized MRS medium can be used.
  • a medium composed only of food materials and food additives can also be used.
  • the natural medium tomato juice, carrot juice, other vegetable juice, apple, pineapple, grape juice, etc. can be used.
  • Cultivation is carried out at 20-50 ° C., preferably 25-42 ° C., more preferably about 37 ° C. under anaerobic conditions.
  • the temperature condition can be adjusted by a thermostatic bath, a mantle heater, a jacket, or the like.
  • the anaerobic condition refers to a low oxygen environment in which bacteria can grow.
  • an anaerobic chamber, an anaerobic box, a sealed container or bag containing an oxygen scavenger, or the like is used.
  • Anaerobic conditions can be achieved by sealing the culture vessel.
  • the culture format is stationary culture, shake culture, tank culture, or the like.
  • the culture time is not particularly limited, but can be, for example, 3 hours to 96 hours.
  • the pH of the medium at the start of the culture is preferably maintained at 4.0 to 8.0, for example.
  • Lactobacillus amyloborus CP 1563 strain (Accession No. FERM BP-11255)
  • the lactic acid bacterium is inoculated in a medium for food grade lactic acid bacteria and is overnight at about 37 ° C. (about 18 hours).
  • the “microbial cell powder” used in the carbonated beverage of the present invention can be obtained by drying a culture solution of microbial cells using a method and equipment known in the art to form a powder. it can. Specific drying methods are not particularly limited, and examples include spray drying, drum drying, hot air drying, vacuum drying, freeze drying, and the like, and these drying means can be used alone or in combination.
  • the microbial cell powder is damaged by destroying the cell structure of the microbial cell, and is made into a finer powder than the microbial cell powder simply dried by freeze drying or other methods. It may be “powder”.
  • the destruction-treated microbial cell powder can be obtained by recovering the entire destroyed microbial cell body (that is, essentially all components constituting the cell) as they are.
  • the destruction treatment of the microbial cells can be performed by, for example, physical crushing, grinding treatment, enzyme dissolution treatment, chemical treatment, self-dissolution treatment, or the like using methods and equipment known in the art.
  • Physical crushing may be carried out either wet (treating microbial cells in suspension) or dry (treating in microbial powder) using a homogenizer, ball mill, bead mill, planetary mill, etc.
  • a homogenizer ball mill, bead mill, planetary mill, etc.
  • the microbial cells can be damaged by pressure using a jet mill, a French press, a cell crusher or the like, or by filter filtration.
  • the enzyme dissolution treatment is performed, for example, by destroying the cell wall of the microbial cell body using an enzyme such as lysozyme.
  • the chemical treatment is performed by destroying the cell structure of the microbial cell using a surfactant such as glycerin fatty acid ester and soybean phospholipid.
  • the self-dissolution treatment is performed by dissolving microbial cells with the enzyme of the microorganism itself.
  • the physical crushing is performed by using various known ball types (eg, zirconia 10 mm ball, zirconia 5 mm ball, alumina 1 mm ball) in a known dry planetary mill cell crusher (GOT5 Galaxy 5 or the like).
  • a known dry planetary mill cell crusher such as a jet O-mizer
  • a known dry jet mill cell crusher such as a jet O-mizer
  • the suspension of the microbial cells is circulated at a peripheral speed of 10.0 to 20.0 m / s (for example, about 14.0 m / s) using glass peas in a known dynomill cell crusher (such as a DYNO-MILL crusher). s), a method of treating 1 to 7 times (eg, 3 to 5 times) at a crushing tank temperature of 10 to 30 ° C.
  • the microbial cell suspension is discharged in a known wet jet mill cell crusher (such as JN20 Nanojet Pal) at a discharge pressure of 50 to 1,000 MPa (for example, 270 MPa) and a processing flow rate of 50 to 1,000 ml / min (for example 300 ml). / Min) at a time of 1 to 30 times (for example, 10 times).
  • a known wet jet mill cell crusher such as JN20 Nanojet Pal
  • the destruction-treated microbial cells obtained by the above method can be used as they are in the case of a dry type or dried to be a powdery product in the case of a wet type.
  • Specific drying methods are not particularly limited, and examples include spray drying, drum drying, hot air drying, vacuum drying, freeze drying, and the like, and these drying means can be used alone or in combination.
  • the content of the microbial cell powder (A) in the carbonated beverage of the present invention is not particularly limited, but is preferably an amount that can be expected to have physiological activity (for example, an effect of improving lipid metabolism and / or sugar metabolism). For example, it is 0.001 to 1.0% by mass, and more preferably 0.01 to 0.1% by mass.
  • the carbonated beverage of the present invention includes a sucrose fatty acid ester having a specific HLB, that is, a sucrose stearate ester having an HLB of 6 to 17, a sucrose oleate ester having an HLB of 14 to 16, and an HLB. 15 to 17 sucrose laurate, or HLB 14 to 17 sucrose palmitate. Any one of these sucrose fatty acid esters may be used, or two or more thereof may be used in combination.
  • sucrose stearate having an HLB of 15.5 to 16.5 and an HLB of sucrose fatty acid ester It is preferable to use sucrose oleate having 14 to 16, sucrose laurate having an HLB of 15 to 17, or sucrose palmitate having an HLB of 14 to 17. Any one of these sucrose fatty acid esters may be used, or two or more thereof may be used in combination.
  • sucrose fatty acid As the ester, it is preferable to use a sucrose oleate having an HLB of 14 to 16, a sucrose laurate having an HLB of 15 to 17, or a sucrose palmitate having an HLB of 14.5 to 15.5. Any one of these sucrose fatty acid esters may be used, or two or more thereof may be used in combination.
  • Sucrose fatty acid ester is a compound that is permitted as a food additive (food emulsifier) in the Food Sanitation Law. It is a nonionic surfactant that has sucrose as a hydrophilic group and ester-bonded fatty acid as a lipophilic group. is there. One molecule of sucrose has 8 hydroxyl groups, and one or more fatty acids are ester-bonded to the hydroxyl groups, so that they exist from monoesters to octaesters. Sucrose glyceric acid ester is usually produced and sold as a composition containing plural kinds of compounds from monoester to octaester.
  • the HLB varies depending on the type of fatty acid and the proportion of each ester compound contained (the composition of the ester compound). Generally, the more ester compounds having a smaller number of fatty acid bonds, the more sucrose as the composition. The HLB of the fatty acid ester becomes large (hydrophilic), and the more the ester compound having a larger number of fatty acid bonds, the smaller the HLB of the sucrose fatty acid ester as a composition (which is lipophilic). In other words, the smaller the average number (average number of bonds) of fatty acid bonds per molecule of sucrose, the higher the HLB of the sucrose fatty acid esters, and the larger the average number of fatty acid bonds, the more sucrose fatty acid esters. The HLB becomes smaller.
  • a sucrose fatty acid ester having a desired HLB can be produced by a known method (for example, a transesterification reaction between sucrose and a higher alcohol ester of a fatty acid), and can also be obtained as a commercial product.
  • HLB about 9
  • HLB for the above products is outlined in the catalog (Mitsubishi Chemical Foods website, http://www.mfc.co.jp/product/nyuuka/ryoto_syuga/list.html) ("About") Although described, the above-mentioned integer is represented as an approximate value by rounding off to the nearest decimal point. For example, if the HLB is “about 9”, it is estimated to be “8.5 or more and less than 9.5”. When using other products, HLB can refer to catalog values. When the catalog value is unknown or when the sucrose fatty acid ester is prepared and used by itself, the HLB can be determined according to a known method.
  • the calculation method of HLB includes Atlas method, Griffin method, Davis method, Kawakami method and the like, and there is also a method of determining from the retention time in high performance liquid chromatography.
  • the weighted average is assumed to be the HLB of the sucrose fatty acid ester
  • the HLB of the sucrose fatty acid ester is determined from the retention time in high-performance liquid chromatography by comparison with a sample of sucrose fatty acid ester with a known HLB. We will ask for it.
  • the content of the specific sucrose fatty acid ester (B) having a specific HLB in the carbonated beverage of the present invention can be appropriately adjusted in consideration of the effect of improving the dispersibility of the microbial cell powder (A).
  • the lower limit of the content of the sucrose fatty acid ester (B) in the carbonated beverage is preferably 0.001% by mass, more preferably 0.01% by mass, further preferably 0.02% by mass, and particularly preferably 0.04% by mass.
  • 0.05 mass% is the most preferable.
  • 0.2 mass% is preferable, as for the upper limit of content of sucrose fatty acid ester (B) in carbonated beverages, 0.15 mass% is more preferable, and 0.11 mass% is further more preferable. If the lower limit is lower than this, the effect of dispersibility cannot be expected.
  • the carbonated beverage of the present invention contains water in addition to the essential components, microbial cell powder (A) and sucrose fatty acid ester (B) as described above, and further, as long as the effects of the present invention are not impaired, as necessary. And may contain other components (optional components).
  • Optional ingredients can be appropriately selected from other raw materials usually used in general beverages, such as milk, fruit juice / vegetable juice, thickening stabilizer (milk protein stabilizer), acidulant, sweetness. Materials, fragrances, antifoaming agents, pigments, and other additives.
  • the moisture for example, ion exchange water can be used.
  • moisture content contained in raw materials, such as milk, fruit juice, and vegetable juice can also be made into the water
  • the content of water in the carbonated beverage of the present invention is in the range where the content of the microbial cell powder (A) and the sucrose fatty acid ester (B) is particularly appropriate or the above-mentioned while considering the content of other components. It can adjust suitably so that it may be settled in such a preferable range.
  • the milk may be any milk derived from animals or plants.
  • animal milk such as cow's milk, goat milk, sheep milk and horse milk
  • vegetable milk such as soy milk
  • milk is generally used.
  • These milks may be used alone or in admixture of two or more.
  • the form of milk is not particularly limited, and may be any of whole milk, skim milk, whey, powdered milk, milk protein concentrate, reduced milk from concentrated milk, and the like.
  • fermented milk fermented using microorganisms such as lactic acid bacteria and bifidobacteria, can also be used as milk. These milks may be used alone or in admixture of two or more.
  • the amount of non-fat milk solid content (SNF) contained in the carbonated beverage is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 10% by mass from the viewpoint of flavor and storage stability. 0.1 to 4% by mass is more preferable, 0.1 to 2% by mass is more preferable, and 0.2 to 1.2% by mass is most preferable.
  • the non-fat milk solid content (SNF) is a component excluding moisture and fat among components constituting milk, and mainly includes proteins, carbohydrates, minerals, vitamins and the like.
  • the gas volume of the carbon dioxide gas contained in the carbonated beverage of the present invention is not particularly limited, but is preferably 1.0 or more and 5.0 or less, and more preferably 2.0 or more and 4.0 or less.
  • the gas volume refers to a value obtained by dividing the volume of carbon dioxide dissolved in the carbonated beverage at 1 atm and 20 ° C. by the volume of the carbonated beverage.
  • the pH of the carbonated beverage of the present invention is not particularly limited as long as it is acidic, but is preferably less than 6.5, more preferably less than 6.0, even more preferably less than 4.5, and even more preferably less than 4.2, Particularly preferred is less than 4.0.
  • pH in carbonated beverages is measured after removing gas by a conventional method (using a stirrer or the like).
  • pH adjustment is not necessary if the pH is in the above range, but if it is not in the above range, The pH is adjusted using a pH adjuster.
  • a pH adjuster an organic or inorganic edible acid generally used as a sour agent or a salt thereof may be used.
  • citric acid, malic acid, tartaric acid, acetic acid, phytic acid, lactic acid, fumaric acid examples thereof include organic acids such as succinic acid and gluconic acid, inorganic acids such as phosphoric acid, or sodium salts, calcium salts or potassium salts thereof.
  • the usage-amount of a pH adjuster will not be specifically limited if it can be set as desired pH, and is a range which does not affect the flavor of a drink.
  • the sugar content (Brix value) of the carbonated beverage of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 16, more preferably 0.1 to 11, and still more preferably 0.1 to 5, from the viewpoint of flavor and calories.
  • the Brix value (unit: Bx) is the reading of a refractometer for sugar at 20 ° C., and the amount of soluble solid content measured at 20 ° C. using a digital refractometer “Rx-5000” (manufactured by Atago Co., Ltd.), for example. Say.
  • high-intensity sweeteners such as sucralose, aspartame, acesulfame potassium, stevia, saccharin sodium, glycyrrhizin, dipotassium glycyrrhizinate, thaumatin, and neotame can be used.
  • fruit juice examples include fruit juices such as apple, orange, mandarin, lemon, grapefruit, melon, grape, banana, peach, strawberry, blueberry, mango and the like.
  • vegetable juice examples include vegetable juices such as tomato, carrot, pumpkin, bell pepper, cabbage, broccoli, celery, spinach, kale, and moroheiya.
  • the fruit juice or vegetable juice may be a fruit juice or vegetable juice as it is, or may be concentrated. Further, it may be a turbid fruit juice or vegetable juice containing insoluble solids, or a transparent fruit juice or vegetable juice from which insoluble solids have been removed by a process such as microfiltration, enzyme treatment, or ultrafiltration.
  • Additives acceptable for carbonated beverages include, for example, thickening stabilizers (soy polysaccharides, pectin, carrageenan, gellan gum, xanthan gum, guar gum, etc.), antifoaming agents (glycerin fatty acid esters, silicone preparations, etc.), antioxidants (Tocopherol, ascorbic acid, cysteine hydrochloride, etc.), fragrance (lemon flavor, orange flavor, grape flavor, peach flavor, apple flavor, etc.), pigment (carotenoid pigment, anthocyanin pigment, safflower pigment, gardenia pigment, caramel pigment, various synthetic colors Charge).
  • Use various functional ingredients such as vitamins (vitamin B group, vitamin C, vitamin E, vitamin D, etc.), minerals (calcium, potassium, magnesium, etc.), dietary fiber, etc. in order to enhance health functions. You can also.
  • the carbonated beverage of the present invention comprises a solution or dispersion containing microbial cell powder (A) (sometimes referred to herein as “microorganism cell powder solution”) and sucrose fatty acid ester (B). It is obtained by a production method including a step of homogenizing after mixing a solution or dispersion (sometimes referred to herein as a “sucrose fatty acid ester solution”) and a step of dissolving carbon dioxide. It is done.
  • A microbial cell powder
  • sucrose fatty acid ester sucrose fatty acid ester
  • the sucrose fatty acid ester solution can be prepared, for example, by dispersing sucrose fatty acid ester in cold water and then heating to 70 ° C. or higher and dissolving.
  • the homogenization treatment may be performed by a conventional method using a homogenizer generally used for food processing, and the pressure is preferably about 10 to 30 MPa with a homogenizer.
  • the temperature at the time of homogenization may be any temperature (eg, 5 to 25 ° C.), and homogenization under general heating conditions (eg, 50 to 90 ° C.) is also possible.
  • other components for example, milk, thickening stabilizer, acidulant and antifoaming agent
  • the steps other than the homogenization treatment step using the microbial cell powder solution and the sucrose fatty acid ester solution described above can be in accordance with the usual method for producing a carbonated beverage.
  • the method for producing a carbonated beverage of the present invention can further include a carbon dioxide dissolving step, a filtration treatment step, a filling step, a sterilization treatment step, and the like.
  • the syrup liquid prepared as described above and the treated water are continuously deaerated and mixed continuously, cooled to a temperature suitable for carbon dioxide gas dissolution, and then a predetermined carbon dioxide gas volume. It can carry out by injecting a carbon dioxide gas so that it may become.
  • the filling step into the container can be performed, for example, by cooling the carbonated beverage to a temperature suitable for filling the container and aseptically filling the container in a pre-cleaned and sterilized container.
  • the sterilization treatment step can be performed, for example, by heat sterilization treatment having a sterilization value equal to or higher than 10 minutes at 65 ° C.
  • the sterilization treatment is usually performed by hot water shower sterilization such as retort sterilization or pastorizer after the container filling step. If necessary, sterilization treatment at a plurality of times such as before and after the homogenization process and before the filling process may be added.
  • the method of sterilization treatment in that case is not particularly limited, and methods such as ordinary batch sterilization, autoclave sterilization, plate sterilization, and tubular sterilization can be employed.
  • the kind of container filled with the carbonated beverage of the present invention is not particularly limited, glass, plastic (polyethylene terephthalate (PET), polyethylene (PE), polypropylene (PP), etc.), metal, paper container Can be used. Further, the volume is not particularly limited, and examples thereof include 100 to 2,000 ml, and can be appropriately selected in consideration of the amount of microbial cells.
  • “improved dispersibility” refers to a microorganism microorganism powder-containing solution (including carbonated beverages) containing microorganism microorganism powder (A) but not containing sucrose fatty acid ester (B).
  • the mixed liquid including carbonated beverage
  • the sucrose fatty acid ester B
  • Dispersed for example, microbial cell powder adhering to the bottom surface of the container, and confirmed by the small amount of precipitates or aggregates remaining on the bottom surface even when the container is mixed by overturning The effect that can be done.
  • disintegration improvement refers to microbial bacteria as compared with a microbial cell powder-containing solution (including carbonated beverages) containing microbial cell powder (A) but not containing sucrose fatty acid ester (B).
  • the mixed liquid containing both the body powder (A) and the sucrose fatty acid ester (B) (including carbonated beverages) is more disintegrating in the precipitate or aggregate of the microbial cell powder formed after standing. Confirmed that the agglomerates of the microbial cell powder peeled from the bottom of the container collapsed in the solution and the diameter of the agglomerates of the microbial cell powder became smaller by mixing the container by inversion. The effect that can be done.
  • the method for improving dispersibility and / or disintegration of the present invention can be applied to both carbonated beverages during production (which can be said to be intermediate products during production) and carbonated beverages during storage. Further, the method for improving dispersibility of the present invention is a state in which the microbial cell powder (A) is in a uniformly dispersed state, that is, in a state where a precipitate or an aggregate has not yet been formed, It can be used to keep the state of food and drink during storage.
  • the matters related to the carbonated beverage of the present invention and the method for producing the same described in the present specification, in particular, the matters related to the microbial cell powder (A), the sucrose fatty acid ester (B), and the homogenization treatment are the dispersibility and / or the present invention.
  • the method can be applied mutatis mutandis to the method for improving disintegration.
  • the microbial cell powder as an object of improving the dispersibility and / or disintegration of precipitates or aggregates is the above-described destruction-treated microbial cell powder. May be.
  • the effect related to the improvement of dispersibility and / or disintegration may be accompanied by the effect related to suppression of spillage at the time of opening and / or filling.
  • “suppression of spilling when opening” means that the beverage is prevented from spilling out of the container when the beverage after filling is opened.
  • “suppression of spilling at the time of filling” means that the beverage is pushed up by bubbles generated when the beverage is filled and the beverage reaches the container opening of the beverage. For example, not only does the beverage spill out of the container, but also prevents the beverage from being only held by the surface tension at the top of the container mouth until the beverage does not spill completely. Is also included.
  • Preparation Example 1 Preparation of disrupted lactic acid bacteria cell powder Lactobacillus amylovorus CP1563 strain (Accession No. FERMBP-11255) is cultured at 37 ° C for 18 hours using a food grade lactic acid bacteria culture medium prepared in-house, and collected by filter concentration did. The concentrated solution was sterilized at 90 ° C. and freeze-dried to obtain a lyophilized powder of lactic acid bacteria.
  • the obtained lyophilized powder of lactic acid bacteria was crushed using a dry jet mill (FS-4, Seishin Enterprise Co., Ltd.), and the average major axis of the cells was reduced to 70% or less before the treatment (example: 2.77 ⁇ m ⁇ 1.30 ⁇ m)
  • a destruction-treated lactic acid bacterium cell powder was obtained.
  • lactic acid bacteria cell powder (non-destructive product) Lactobacillus gasseri CP2305 strain (accession number FERMBP-11331) was cultured at 37 ° C. for 18 hours using a food grade lactic acid bacteria culture medium by self-prescription. Bacteria were collected by filter concentration. The concentrated solution was sterilized at 90 ° C. and freeze-dried to obtain lactic acid bacteria cell powder.
  • sucrose fatty acid esters or control compounds commercially available as food emulsifiers are added in the amounts shown in Table 2. did. These food emulsifiers are preliminarily dispersed in water at room temperature to a concentration of 2% by mass, dissolved by heating to about 70 ° C., and then cooled to room temperature to prepare a solution, It was added using it.
  • level 14 glyceryl succinate monostearate a solution dispersed in 85 g of a trisodium citrate aqueous solution having a concentration of 10% by mass was prepared so as to have a concentration of 2% by mass, and added thereto. I did it. Furthermore, at level 15, the sucrose fatty acid ester or the control compound was not added, but instead the same amount of water was increased, and the resulting solution was used as the raw material solution (II).
  • sucrose fatty acid ester A is a sucrose stearate used as emulsifier f in the comparative example of the prior invention (Comparative Example 2 etc.)
  • Unsoft A- 121E is a polyglycerin fatty acid ester (pentaglycerin monolaurate) used as an emulsifier c in the examples of the prior invention (Examples 7 and 8, etc.)
  • Sunsoft No. 681SPV Organic acid monoglyceride (glyceryl succinate monostearate) used as emulsifier d (used in combination with emulsifier c) in the examples of the prior invention (Example 7 and the like).
  • the raw material solution (II) was homogenized to obtain a beverage stock solution.
  • the homogenization treatment was performed at a treatment temperature of 20 ° C. and a treatment pressure of 15 MPa using a laboratory homogenizer (model 15MR, manufactured by APV Gorin).
  • the resulting beverage stock solution was diluted to a specified amount (10000 g) with ion-exchanged water and additive-free carbon dioxide so that the carbon dioxide volume was 2.4, and then filled into a heat-resistant pressure plastic bottle. Thereafter, sterilization was performed with a cold spot at 65 ° C. for 10 minutes to obtain a packed dairy carbonated drink (hereinafter referred to as “beverage sample”).
  • the sugar content (Bx) of the beverage was 1.1, the acidity was 0.24, the pH was 3.5, the SNF was 0.5, and the carbon dioxide volume was 2.4 as described above.
  • beverage samples containing specific types of sucrose fatty acid esters having specific HLB were beverage samples containing other sucrose fatty acid esters (Comparative Example 1).
  • a beverage sample containing a sucrose fatty acid ester whose HLB is unknown (Reference Example 1), and a beverage sample containing a polyglycerol fatty acid ester (monolauric acid pentaglycerin) evaluated to be effective in the prior invention (Comparative Example) 2) and a beverage sample that does not contain sucrose fatty acid ester or the like (Comparative Example 3) is superior in the effect of improving the dispersibility at rest and / or the precipitate lump disintegration property of the disrupted lactic acid bacterial cell powder.
  • Polyglycerin fatty acid ester (monolauric acid pentaglycerin) and organic acid monoglyceride disclosed in the prior invention Lido with equal or more effect as beverage samples containing a combination (Reference Example 2) and (succinic acid glyceryl monostearate).
  • Examples 5, 6, 7, 8 and 9 are preferred embodiments having a higher overall rank than the other examples. Furthermore, Examples 6, 8 and 9 are more preferable embodiments in which both the spillage at the time of opening and the spillage at the time of filling are evaluated in addition to the overall rank of dispersibility during storage and sediment mass disintegration. Yes.
  • the present invention can be used in carbonated beverages containing microbial cells such as lactic acid bacteria and the field of production thereof.

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Abstract

本発明は、乳酸菌などの微生物菌体を含有する炭酸飲料において、製造時及び保存中に発生する該微生物菌体の沈澱物や凝集物の分散性を向上させる有効な手段を提供する。本発明の微生物菌体含有炭酸飲料は、（Ａ）微生物菌体粉末と、（Ｂ）ＨＬＢが６～１７のショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢが１４～１６のショ糖オレイン酸エステル、ＨＬＢが１５～１７のショ糖ラウリン酸エステル、およびＨＬＢが１４～１７のショ糖パルミチン酸エステルからなる群より選ばれる少なくとも１種のショ糖脂肪酸エステルとを含有することを特徴とする。

Description

微生物菌体含有炭酸飲料、および炭酸飲料における微生物菌体粉末の沈澱物または凝集物の分散性向上方法
　本発明は、乳酸菌などの微生物菌体を含有する炭酸飲料、及びそのような炭酸飲料における微生物菌体粉末の沈澱物または凝集物の分散性向上方法に関する。
　近年の健康志向などを背景に、健康上有益な生理活性を有する機能性成分として、乳酸菌が注目されている。乳酸菌は、これまでに整腸作用、抗アレルギー作用、コレステロール低減作用、血圧降下作用、美肌作用、安眠作用など、菌株により様々な生理活性を有することが知られている。また、新規な生理活性を有する乳酸菌株の研究が進められており、例えば、ラクトバチルス・アミロボラス（Lactobacillus amylovorous）CP1563株は、脂質代謝及び／又は糖代謝の改善に有効であることや（特許文献１）、当該菌株を破壊することによって脂質代謝改善効果が向上することが報告されている（特許文献２）。このような乳酸菌を簡便に日常的に摂取できる点において、乳酸菌含有飲料は、消費者の健康志向に合致し、今後ますますニーズが高まることが予想される。
　乳酸菌含有飲料の製造方法としては、例えば、原料乳に乳酸菌を加えて発酵させて得られる発酵乳を配合する方法や、乳酸菌の菌体を凍結乾燥等により乾燥させた菌体粉末を配合する方法などがある。しかしながら、このような方法で製造された乳酸菌含有飲料は、保存中に発酵乳中の乳蛋白質または菌体粉末の凝集や沈澱が発生したり、発酵乳による白濁が起こるなどの問題があった。
　これまで、乳酸菌含有飲料において乳蛋白質などの沈殿の発生を抑制し、保存安定性を向上させるために、ペクチン、ガム類、大豆多糖類などの安定剤を添加する方法（特許文献３、４）、発酵セルロース及び大豆多糖類を添加する方法（特許文献５）などが報告されている。
　また、グリセリン脂肪酸エステルやショ糖脂肪酸エステルなどの乳化剤は、食品加工の際に乳化、分散、浸透、洗浄、起泡、消泡、離型等の目的で使用され、飲料においては、保存中の油脂分の分離を防止する目的で使用されることが多い。例えば、特許文献６には、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びショ糖脂肪酸エステルを併用することによって、乳化状態が良好で保存安定性に優れる乳飲料が得られることが開示されている。特許文献７には、（Ａ）平均ＨＬＢが１４以下であるショ糖脂肪酸エステル等の乳化剤、（Ｂ）結晶セルロース、（Ｃ）キサンタンガム、（Ｄ）ジェランガム、および（Ｅ）単糖類等、の５成分を必須成分として含有し、そのうち（Ａ）～（Ｄ）の４成分を特定の比率で含有する、蛋白飲料用の沈澱防止剤を配合することによって、その蛋白飲料が高塩分飲料や低粘度飲料であっても分散安定性を向上させることができることが開示されている。
　しかしながら、特許文献３～７に記載された発明はいずれも乳蛋白質の凝集の抑制や乳脂肪分の分散の促進により安定化を図るものであり、乳酸菌などの微生物菌体の沈殿物や凝集物の分散性を向上させるものではない。
　一方、特許文献８には、「免疫賦活作用を有する乳酸菌及び多価アルコールと飽和脂肪酸のエステル結合物を有効成分として含む乳酸菌免疫賦活作用増強組成物を含む組成物」が記載されており、前記「組成物」としては「飲食品」が例示されており、前記「多価アルコールと飽和脂肪酸のエステル結合物」としては「ショ糖脂肪酸エステル」が例示されている。しかしながら、特許文献８に記載の発明において、多価アルコールと飽和脂肪酸エステル結合物は、乳酸菌の免疫賦活作用を高めるための成分として用いられているにすぎず、「飲食品」が「飲料」であるかその他のもの（固形物等）であるかは当該効果との関係で特に区別されていない。換言すれば、特許文献８には、多価アルコールと飽和脂肪酸エステル結合物、中でも特定の範囲のＨＬＢを有するショ糖脂肪酸エステルを「飲料」（例えば乳酸菌飲料）に配合したときに、乳酸菌（粉末）の分散安定性を向上させるという効果を有することは、そのようなことが具体的に認識できるようには開示されていない。特許文献８の実施例３および図３には、ショ糖脂肪酸エステルとして、ショ糖パルミチン酸エステル（リョートーシュガーエステルP-1570, P-1670）、ショ糖ステアリン酸エステル（リョートーシュガーエステルS-1570, S-1670）またはショ糖オレイン酸エステル（リョートーシュガーエステルO-1570）を用いることが開示されているが、当該実施例で調製されている「乳酸菌（JCM5805株）と図３に記載のサンプルの混合物」は、免疫賦活作用を検証するための脾臓細胞の細胞懸濁液（実施例１）に添加するためのものであって、「飲料」ではない。上記ショ糖脂肪酸エステルの各製品は、細胞に添加したときの免疫賦活作用についてのみ検証されており、飲料に添加したときに分散安定性の向上に実際的な効果を発揮するかという観点からの検証はなされていない。
　特許文献９には、ラクトバチルス・クンキーに属する乳酸菌またはその菌体処理物を含有する食品組成物が記載されており、食品組成物としては飲料類も例示されているが、当該食品組成物に特定の範囲のＨＬＢを有するショ糖脂肪酸エステルをさらに配合することは開示されていない。特許文献９の実施例には、特定の乳酸菌粉末と、ショ糖脂肪酸エステル（通常は粉末状またはペースト状）との混合物をハードカプセルに充填して「乳酸菌カプセル」を得たことが記載されているが、当該組成物は「飲料」ではなく、ショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢおよび脂肪酸（残基）の化合物名も不明である。
特許第5690416号公報 特許第5801802号公報 特開2005-185132号公報 特開2006-325606号公報（特許第4017175号公報） 特開2014-19号公報（特許第5868791号公報） 特開平11-75683号公報（特許第3509566号公報） 特開2000-312572号公報 特開2016-5452号公報 WO2013/099883号
　乳酸菌などの微生物菌体を炭酸飲料によって摂取しようとする場合、最終製品形態の幅を広げるために微生物菌体粉末を炭酸飲料に含有することが好ましく、また、菌体内部に存在する生理活性物質を摂取しようとする場合には、微生物菌体を破壊した破壊処理菌体粉末を炭酸飲料に含有することが好ましい。ところが、この場合、保存中に微生物菌体粉末が炭酸飲料中で沈殿物または凝集物を形成しやすい。特に、微生物菌体粉末が破壊処理菌体粉末の場合には、菌体粉末の沈殿物が容器底面に付着したり、液中または沈殿物中の菌体粉末同士が凝集して固い凝集物を形成したりしやすいため、生理活性物質を摂取しづらく、炭酸飲料の見た目にも悪いという課題を見出した。特に、飲料容器を振って飲用できない炭酸飲料では、容器底面の沈澱物を分散させたり、凝集物を崩壊させたりしにくいという問題が発生する。また、炭酸飲料の製造時においても、微生物菌体粉末（特に破壊処理菌体粉末）が凝集して、微生物菌体を容器に均一に充填できないという課題を見出した。
　そこで、本発明は一つの側面において、乳酸菌などの微生物菌体の粉末を含有する炭酸飲料において、製造時及び保存中に発生する該微生物菌体粉末の沈澱物や凝集物の、分散性および／または崩壊性を向上させる有効な手段を提供することを課題とする。
　本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、炭酸飲料に、乳酸菌などの微生物菌体粉末とともに、特定のＨＬＢを有する特定の種類のショ糖脂肪酸エステルを配合することにより、この炭酸飲料の製造時及び保存中に発生する微生物菌体粉末の沈澱物や凝集物の分散性および／または崩壊性を顕著に向上させることができることを見出し、本発明を完成させるに至った。ショ糖脂肪酸エステルは従来、食品添加物（乳化剤）として様々な飲食品に広く配合されている化合物であるが、本発明は、特定の種類のショ糖脂肪酸エステルのうち特定のＨＬＢを有するものに限って、炭酸飲料に含まれる微生物菌体粉末の沈澱物および凝集物の分散性および／または崩壊性を向上させることができるという、意外な属性（用途）を有することに基づいてなされたものである。さらに本発明者らは、特定のＨＬＢを有する特定の種類のショ糖脂肪酸エステルのいくつかは、特に上記のような乳化剤を配合した場合に、炭酸飲料にとって問題となりやすい、開栓時および／または充填時の噴きこぼれを起こりにくくすることができる、つまり、好ましいショ糖脂肪酸エステルを選択することによって、上記のような微生物菌体粉末の沈澱物および凝集物の分散性および／または崩壊性を向上させることができる一方で、開栓時および／または充填時の噴きこぼれは上記のような乳化剤を配合しない場合と同程度に抑えることも可能であることも見出した。
　なお、本出願人は、上記の課題を解決するために、炭酸もしくは非炭酸の飲料に、微生物菌体粉末とともに、ポリグリセリン脂肪酸エステルを単独で、またはポリグリセリン脂肪酸エステルと有機酸モノグリセリドを併用して配合する発明を特許出願している（特願２０１６－２４０８２７号、以下、当該出願に係る発明を「先行発明」と呼ぶ）。本発明は先行発明と比べて、微生物菌体の沈澱物および凝集物の分散性および／または崩壊性を向上させる作用効果が同等以上に優れたもの、好ましくは開栓時および／または充填時の噴きこぼれが起こりにくい（ポリグリセリン脂肪酸エステル等を使用しない場合と同程度である）というより優れたものとなっている。
　即ち、本発明は以下の発明を包含する。
［項１］
　（Ａ）微生物菌体粉末と、（Ｂ）ＨＬＢが６～１７のショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢが１４～１６のショ糖オレイン酸エステル、ＨＬＢが１５～１７のショ糖ラウリン酸エステル、およびＨＬＢが１４～１７のショ糖パルミチン酸エステルからなる群より選ばれる少なくとも１種のショ糖脂肪酸エステルとを含有することを特徴とする、微生物菌体含有炭酸飲料。
［項２］
　前記ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）が、ＨＬＢが１５．５～１６．５のショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢが１４～１６のショ糖オレイン酸エステル、ＨＬＢが１５～１７のショ糖ラウリン酸エステル、およびＨＬＢが１４～１７のショ糖パルミチン酸エステルからなる群より選ばれる少なくとも１種である、項１に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
［項３］
　前記ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）が、ＨＬＢが１４～１６のショ糖オレイン酸エステル、ＨＬＢが１５～１７のショ糖ラウリン酸エステル、およびＨＬＢが１４．５～１５．５のショ糖パルミチン酸エステルからなる群より選ばれる少なくとも１種である、項２に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
［項４］
　前記飲料中の前記ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）の含有量が０．００１～０．２質量％である、項１～３のいずれか１項に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
［項５］
　前記微生物菌体粉末（Ａ）が、破壊処理微生物菌体粉末である、項１～４のいずれか１項に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
［項６］
　前記微生物菌体粉末（Ａ）が、乳酸菌の菌体粉末である、項１～５のいずれか１項に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
［項７］
　前記乳酸菌が、ラクトバチルス属に属する乳酸菌である、項６に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
［項８］
　前記飲料がさらに乳を含む、項１～７のいずれか１項に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
［項９］
　溶液中で、微生物菌体粉末と、ショ糖脂肪酸エステルとを共存させることを特徴とする、製造時または保管中の炭酸飲料における微生物菌体粉末の沈澱物または凝集物の分散性および／または崩壊性向上方法。
　本発明によれば、健康の維持増進のための機能成分として有用な乳酸菌などの微生物菌体粉末を含有し、かつ製造時及び保存時における分散安定性および／または凝集塊の崩壊性に優れた炭酸飲料が提供される。本発明の炭酸飲料は、保存中に発生する微生物菌体の沈澱物または凝集物の分散性および／または崩壊性が良く、沈澱物または凝集物が容器底に固着しないため、沈澱物または凝集物が生じても飲用前に容器を（炭酸飲料が噴き出さない程度に）軽く振れば再分散させることができる。本発明の炭酸飲料はさらに、開栓時および／または充填時の噴きこぼれが抑制されたものとすることができる。また、本発明によれば、製造時における微生物菌体の分散性および／または沈殿塊の崩壊性を向上させることができるので、炭酸飲料に微生物菌体を均一に充填させることが可能となる。このような本発明の作用効果は、沈殿物または凝集物が生じやすい、微生物菌体が破壊処理物である場合でも、十分に奏される。
図１は、静置時分散性の評価基準（試験例１、（２－１）の項参照）を示す、容器の底面の外観の写真である。 図２は、沈澱塊崩壊性の評価基準（試験例１、（２－２）の項参照）を示す、容器の底面の外観の写真である。
　１．微生物菌体含有炭酸飲料
　本発明の炭酸飲料は、微生物菌体粉末（Ａ）と、製造時及び保存中に発生する該微生物菌体粉末の沈澱物や凝集物の分散性および／または崩壊性を向上させるための成分としての、特定のＨＬＢを有する特定のショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）（本明細書において、単に「ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）」と記載することがある。）とを含有する、炭酸飲料である。
　炭酸飲料の種類は、乳酸菌や酵母などの微生物菌体を配合しうる限り特に限定されるものではないが、例えば、乳性飲料、果汁・野菜汁飲料、茶飲料、コーヒー飲料、機能性飲料、スポーツ飲料などが挙げられる。
　ここで、「炭酸飲料」は、一般的な食品に該当する炭酸飲料のほか、医薬品以外で健康の維持や増進を目的として摂取できる食品、例えば、健康食品、機能性食品、保健機能食品、または特別用途食品に該当する炭酸飲料を包含する用語として用いられる。健康食品には、栄養補助食品、健康補助食品、サプリメント等の名称で提供される食品を含む。保健機能食品は食品衛生法または健康増進法により定義され、特定の保健の効果や栄養成分の機能、疾病リスクの低減などを表示できる、特定保健用食品及び栄養機能食品、ならびに、食品表示法により定義され、科学的根拠に基づいた機能性について消費者庁長官に届け出た内容を表示できる機能性表示食品が含まれる。また特別用途食品には、特定の対象者や特定の疾患を有する患者に適する旨を表示する病者用食品、高齢者用食品、乳児用食品、妊産婦用食品等が含まれる。
　［微生物菌体粉末］
　本発明の炭酸飲料が含有する、微生物菌体粉末の調製に用いる微生物菌体は、代表的には乳酸菌の菌体をいうが、これに限定はされず、例えば、酵母の菌体であってもよい。また、乳酸菌には、乳酸桿菌、乳酸球菌のほか、広義の乳酸菌としてビフィズス菌をも包含するものとする。乳酸菌の菌体としては、飲食品に一般的に使用されるものであれば限定はされないが、例えば、ラクトバチルス（Lactobacillus）属、ビフィドバクテリウム（Bifidobacterium）属、ロイコノストック（Leuconostoc）属、ラクトコッカス（Lactococcus）属、ペディオコッカス（Pediococcus）属、エンテロコッカス（Enterococcus）属、ストレプトコッカス（Streptococcus）属、ワイセラ（Weissella）属などに属する乳酸菌の菌体が挙げられ、なかでもラクトバチルス属に属する乳酸菌の菌体が好ましい。これらの乳酸菌の菌体は１種を用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
　ラクトバチルス属に属する乳酸菌としては、例えば、ラクトバチルス・アミロボラス、ラクトバチルス・ガセリ、ラクトバチルス・アシドフィルス、ラクトバチルス・プレビス、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・デルプリュッキイ、ラクトバチルス・ファーメンタム、ラクトバチルス・ヘルベティカス、ラクトバチルス・ケフィア、ラクトバチルス・パラカゼイ、ラクトバチルス・プランタラム、ラクトバチルス・ブルガリカス、ラクトバチルス・ラムノーサス、ラクトバチルス・サリバリウス、ラクトバチルス・ジョンソニー、ラクトバチルス・クリスパタス、ラクトバチルス・ガリナルム等が挙げられる。
　ビフィドバクテリウム属は、ビフィズス菌とも称され、このような乳酸菌としては、例えば、ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバクテリウム・アドレセンティス、ビフィドバクテリウム・プレーベ、ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィドバクテリウム・シュードロンガム、ビフィドバクテリウム・アニマリス、ビフィドバクテリウム・ビフィダム、ビフィドバクテリウム・ラクティス、ビフィドバクテリウム・カテニュラータム、ビフィドバクテリウム・シュードカテニュラータム、及びビフィドバクテリウム・マグナム等が挙げられる。
　ロイコノストック属に属する乳酸菌としては、例えば、ロイコノストック・メセンテロイデス、ロイコノストック・ラクティス等が挙げられる。
　ラクトコッカス属に属する乳酸菌としては、例えば、ラクトコッカス・ラクティス、ラクトコッカス・プランタラム、ラクトコッカス・ラフィノラクティス、ラクトコッカス・クレモリス等が挙げられる。
　ペディオコッカス属に属する乳酸菌としては、例えば、ペディオコッカス・ペントサセウス、及びペディオコッカス・ダムノサス等が挙げられる。
　エンテロコッカス属に属する乳酸菌としては、例えば、エンテロコッカス・フェカリス、エンテロコッカス・ヒラエ、及びエンテロコッカス・フェシウム等が挙げられる。
　ストレプトコッカス属に属する乳酸菌としては、例えば、ストレプトコッカス・サーモフィルス、ストレプトコッカス・ラクチス、ストレプトコッカス・ダイアセチラクチス、ストレプトコッカス・フェカリス等が挙げられる。
　ワイセラ属に属する乳酸菌としては、ワイセラ・チバリア、ワイセラ・コンフューザ、ワイセラ・ハロトレランス、ワイセラ・ヘレニカ、ワイセラ・カンドレリ、ワイセラ・キムチイ、ワイセラ・コレエンシス、ワイセラ・ミノール、ワイセラ・パラメセンテロイデス、ワイセラ・ソリ、ワイセラ・タイランデンシス、ワイセラ・ビリデスセンス等が挙げられる。
　本発明の炭酸飲料において使用する上記の乳酸菌種に属する菌株は、天然からの単離株、寄託株、保存株、市販株などのいずれであってもよい。
　本発明の炭酸飲料に使用する微生物菌体、好ましくはラクトバチルス属に属する乳酸菌から選択される菌体は、微生物菌体の培養に通常用いられる培地を使用して、通常使用される条件下で培養することにより増殖し回収することができる。
　培養培地は、通常、炭素源、窒素源、無機塩類等を含有し、上記の菌種の培養を効率的に行うことができる培地であれば、天然培地、合成培地のいずれを用いてもよい。炭素源としては、例えばラクトース、グルコース、スクロース、フラクトース、ガラクトース、廃糖蜜などを使用することができ、窒素源としては、例えばカゼイン加水分解物、ホエータンパク質加水分解物、大豆タンパク質加水分解物、酵母エキス、肉エキス等の有機窒素含有物を使用することができる。また無機塩類としては、例えばリン酸塩、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、亜鉛などを用いることができる。乳酸菌の培養に適した培地としては、例えばＭＲＳ液体培地、ＧＡＭ培地、ＢＬ培地、Briggs Liver Broth、獣乳、脱脂乳、乳性ホエーなどが挙げられる。好ましくは、滅菌されたMRS培地を使用することができる。また食品用途で用いる場合には食品素材ならびに食品添加物のみで構成した培地も使用可能である。天然培地としては、トマトジュース、ニンジンジュース、その他野菜ジュース、あるいはリンゴ、パイナップル、ブドウ果汁なども使用することができる。
　培養は、２０～５０℃、好ましくは２５～４２℃、より好ましくは約３７℃において、嫌気条件下で行う。温度条件は、恒温槽、マントルヒーター、ジャケットなどにより調整することができる。また、嫌気条件下とは、菌が増殖可能な程度の低酸素環境下のことであり、例えば嫌気チャンバー、嫌気ボックスまたは脱酸素剤を入れた密閉容器もしくは袋などを使用することにより、あるいは単に培養容器を密閉することにより、嫌気条件とすることができる。培養の形式は、静置培養、振とう培養、タンク培養などである。また、培養時間は、特に制限されないが、例えば３時間～９６時間とすることができる。培養開始時の培地のｐＨは、例えば４．０～８．０に維持することが好ましい。
　例えば、微生物菌体として乳酸菌、ラクトバチルス・アミロボラスＣＰ１５６３株（受託番号ＦＥＲＭ　ＢＰ－１１２５５）を用いる場合には、食品グレードの乳酸菌用培地に当該乳酸菌を植菌し、約３７℃で一晩（約１８時間）かけて培養を行うことができる。
　本発明の炭酸飲料に用いる「微生物菌体粉末」は、微生物菌体の培養液を、当技術分野で公知の方法及び機器を使用して乾燥して、粉状物とすることにより得ることができる。具体的な乾燥方法としては、特に制限されないが、例えば、噴霧乾燥、ドラム乾燥、熱風乾燥、真空乾燥、凍結乾燥などが挙げられ、これらの乾燥手段を単独でまたは組み合わせて使用できる。
　微生物菌体粉末は、微生物菌体の細胞構造を破壊することによって菌体を損傷させ、単に凍結乾燥などの手法で乾燥した微生物菌体粉末よりもさらに微細な粉末にした「破壊処理微生物菌体粉末」であってもよい。破壊処理微生物菌体粉末は、破壊された微生物菌体全体（すなわち、細胞を構成する本質的にすべての成分）をそのまま回収することによって得られる。
　微生物菌体の破壊処理は、当技術分野で公知の方法及び機器を使用して、例えば物理的破砕、磨砕処理、酵素溶解処理、薬品処理、または自己溶解処理などによって行うことができる。
　物理的破砕は、湿式（微生物菌体を懸濁液の状態で処理）または乾式（微生物菌体粉末の状態で処理）のいずれで行ってもよく、ホモゲナイザー、ボールミル、ビーズミル、遊星ミル等を使用した撹拌により、ジェットミル、フレンチプレス、細胞破砕機等を使用した圧力により、あるいはフィルター濾過により、微生物菌体を損傷させることができる。
　酵素溶解処理は、例えばリゾチームなどの酵素を用いて、微生物菌体の細胞壁を破壊することによって行われる。
　薬品処理は、例えばグリセリン脂肪酸エステル、ダイズリン脂質などの界面活性剤を使用して、微生物菌体の細胞構造を破壊することによって行われる。
　自己溶解処理は、微生物自身の酵素により微生物菌体を溶解することによって行われる。
　上記の各処理のなかでも、他の試薬または成分を添加する必要がないため物理的破砕が好ましく、乾式による物理的破砕がより好ましい。
　物理的破砕は、より具体的には、公知の乾式遊星ミル細胞破砕機（ＧＯＴ５　ギャラクシー５など）において、微生物菌体粉末を各種ボール（例えばジルコニア製１０ｍｍボール、ジルコニア製５ｍｍボール、アルミナ製１ｍｍボール）共存下で、回転数５０～１０，０００ｒｐｍ（例えば１９０ｒｐｍ）で３０分～２０時間（例えば５時間）処理する方法、微生物菌体粉末を公知の乾式ジェットミル細胞破砕機（ジェットＯマイザーなど）において、供給速度０．０１～１０，０００ｇ／ｍｉｎ（例えば０．５ｇ／ｍｉｎ）、吐出圧力１～１，０００ｋｇ／ｃｍ2（例えば６ｋｇ／ｃｍ2）の圧力にて、１～１０回（例えば１回）処理する方法などによって行うことができる。また、微生物菌体懸濁液を公知のダイノミル細胞破砕機（ＤＹＮＯ－ＭＩＬＬ破砕装置など）において、ガラスピーズを使用して、周速１０．０～２０．０ｍ／ｓ（例えば約１４．０ｍ／ｓ）、処理流速０．１～１０Ｌ／１０ｍｉｎ（例えば約１Ｌ／１０ｍｉｎ）にて、破砕槽温度１０～３０℃（例えば約１５℃）で１～７回（例えば３～５回）処理する方法、微生物菌体懸濁液を、公知の湿式ジェットミル細胞破砕機（ＪＮ２０　ナノジェットパルなど）において、吐出圧力５０～１，０００Ｍｐａ（例えば２７０ＭＰａ）、処理流速５０～１，０００ｍｌ／ｍｉｎ（例えば３００ｍｌ／ｍｉｎ）にて、１～３０回（例えば１０回）処理する方法などによっても行うことができる。
　上記の方法より得られた破壊処理微生物菌体は、乾式の場合はそのまま、また、湿式の場合は、乾燥して粉状物とすることができる。具体的な乾燥方法としては、特に制限されないが、例えば、噴霧乾燥、ドラム乾燥、熱風乾燥、真空乾燥、凍結乾燥などが挙げられ、これらの乾燥手段を単独でまたは組み合わせて使用できる。
　本発明の炭酸飲料における、微生物菌体粉末（Ａ）の含有量は、特に限定されないが、生理活性（例えば脂質代謝及び／又は糖代謝の改善効果）を期待し得る量であることが好ましく、例えば、０．００１～１．０質量％であり、より好ましくは０．０１～０．１質量％である。
　［ショ糖脂肪酸エステル］
　本発明の炭酸飲料には、微生物菌体粉末とともに、特定のＨＬＢを有するショ糖脂肪酸エステル、すなわちＨＬＢが６～１７のショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢが１４～１６のショ糖オレイン酸エステル、ＨＬＢが１５～１７のショ糖ラウリン酸エステル、またはＨＬＢが１４～１７のショ糖パルミチン酸エステルを配合する。これらのショ糖脂肪酸エステルは、いずれか１種を用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　微生物菌体粉末の沈澱物および凝集物の分散性および／または崩壊性に対する作用効果の観点からは、ショ糖脂肪酸エステルとして、ＨＬＢが１５．５～１６．５のショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢが１４～１６のショ糖オレイン酸エステル、ＨＬＢが１５～１７のショ糖ラウリン酸エステル、またはＨＬＢが１４～１７のショ糖パルミチン酸エステルを用いることが好ましい。これらのショ糖脂肪酸エステルは、いずれか１種を用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　さらに、微生物菌体粉末の沈澱物および凝集物の分散性および／または崩壊性に対する作用効果だけでなく、開栓時噴きこぼれおよび充填時噴きこぼれに対する作用効果も加えた観点からは、ショ糖脂肪酸エステルとして、ＨＬＢが１４～１６のショ糖オレイン酸エステル、ＨＬＢが１５～１７のショ糖ラウリン酸エステル、またはＨＬＢが１４．５～１５．５のショ糖パルミチン酸エステルを用いることが好ましい。これらのショ糖脂肪酸エステルは、いずれか１種を用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　ショ糖脂肪酸エステルは、食品衛生法において食品添加物（食品用乳化剤）として許可されている化合物であり、ショ糖を親水基、エステル結合した脂肪酸を親油基とする、非イオン界面活性剤である。ショ糖１分子には８個の水酸基があり、この水酸基に１個以上の脂肪酸がエステル結合することで、モノエステルからオクタエステルまで存在する。ショ糖グリセリン酸エステルは通常、モノエステルからオクタエステルまでの化合物のうち複数種を含有する組成物として製造、販売されている。脂肪酸の種類と、含有されるエステル化合物それぞれの割合（エステル化合物の配合組成）によってＨＬＢは変動し、一般的に、脂肪酸の結合数が少ないエステル化合物を多く含有するほど、組成物としてのショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢは大きくなり（親水性であり）、脂肪酸の結合数が多いエステル化合物を多く含有するほど、組成物としてのショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢは小さくなる（親油性である）。別の言い方をすれば、ショ糖１分子あたりの脂肪酸の結合数の平均値（平均結合数）が小さいほどショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢは大きくなり、脂肪酸の平均結合数が大きいほどショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢは小さくなる。
　所望のＨＬＢを有するショ糖脂肪酸エステルは、公知の方法（例えば、ショ糖と脂肪酸の高級アルコールエステルとのエステル交換反応）により製造することが可能であり、また市販品として入手することもできる。ＨＬＢが６～１７のショ糖ステアリン酸エステルとしては、例えば、三菱ケミカルフーズ株式会社製「リョートー（登録商標）シュガーエステル」、銘柄「Ｓ－７７０」（ＨＬＢ＝約７）、「Ｓ－９７０」（ＨＬＢ＝約９）、「Ｓ－１１７０」（ＨＬＢ＝約１１）；ＨＬＢが１４～１６のショ糖オレイン酸エステルとしては、同じく「Ｏ－１５７０」（ＨＬＢ＝約１５）；ＨＬＢが１５～１７のショ糖ラウリン酸エステルとしては、同じく「Ｌ－１６９５」（ＨＬＢ＝約１６）；ＨＬＢが１４～１７のショ糖パルミチン酸エステルとしては、同じく「Ｐ－１５７０」（ＨＬＢ＝約１５）、「Ｐ－１６７０」（ＨＬＢ＝約１６）が挙げられる。
　なお、上記製品のＨＬＢはカタログ（三菱ケミカルフーズ株式会社のホームページ、http://www.mfc.co.jp/product/nyuuka/ryoto_syuga/list.html）では概略である旨（「約」と）記載されているが、小数点以下の四捨五入により上記の整数が概略値として表されており、例えばＨＬＢが「約９」であれば「８．５以上９．５未満」であるものと推定する。その他の製品を用いる場合も、ＨＬＢはカタログ値を参照することができる。カタログ値が不明である場合、あるいはショ糖脂肪酸エステルを自ら調製して用いる場合、ＨＬＢは公知の方法に従って決定することができる。ＨＬＢの算出方法にはアトラス法、グリフィン法、デイビス法、川上法などがあり、高速液体クロマトグラフィーでの保持時間から決定する方法もある。本発明においては、（i）ショ糖脂肪酸エステル（混合物）の組成が分かる場合には、各化合物のＨＬＢをグリフィン法で算出した後、その加重平均をショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢとすることとし、（ii）ショ糖脂肪酸エステル（混合物）の組成が分からない場合には、ＨＬＢが既知のショ糖脂肪酸エステルのサンプルとの対比により、高速液体クロマトグラフィーでの保持時間からショ糖脂肪酸エステルのＨＬＢを求めることとする。
　本発明の炭酸飲料における、特定のＨＬＢを有する特定のショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）の含有量は、微生物菌体粉末（Ａ）の分散性改善効果などを考慮しながら適宜調整することができる。炭酸飲料における、ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）の含有量の下限は０．００１質量％が好ましく、０．０１質量％がより好ましく、０．０２質量％がさらに好ましく、０．０４質量％が特に好ましく、０．０５質量％が最も好ましい。また、炭酸飲料における、ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）の含有量の上限は０．２質量％が好ましく、０．１５質量％がより好ましく、０．１１質量％がさらに好ましい。下限がこれより低いと分散性の効果が期待できず、上限がこれより高いと風味やコスト、液色の濁りの観点から望ましくない。
　［他の成分など］
　本発明の炭酸飲料は、上述したような必須成分、微生物菌体粉末（Ａ）およびショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）のほかに水分を含み、さらに本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて他の成分（任意成分）を含んでいてもよい。任意成分は、一般的な飲料に通常用いられる他の原材料の中から適宜選択することができ、例えば、乳、果汁・野菜汁、増粘安定剤（乳蛋白質安定化剤）、酸味料、甘味料、香料、消泡剤、色素、その他の添加剤等を挙げられる。
　水分としては、例えば、イオン交換水を用いることができる。また、乳、果汁・野菜汁等の原料に含まれる水分も、非炭酸液状飲食品中の水分とすることができる。本発明の炭酸飲料における水分の含有量は、他の成分の含有量などを考慮しながら、特に微生物菌体粉末（Ａ）およびショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）の含有量が適切な範囲ないし前述したような好ましい範囲に収まるよう、適宜調整することができる。
　乳は、動物または植物由来のいずれの乳であってもよい。例えば、牛乳、山羊乳、羊乳、馬乳等の獣乳、豆乳等の植物乳を用いることができ、牛乳が一般的である。これらの乳は、単独でまたは２種類以上を混合して用いてもよい。
　乳の形態は特に限定されず、全脂乳、脱脂乳、乳清及びこれらの粉乳、乳蛋白濃縮物、濃縮乳からの還元乳等のいずれであってもよい。また、乳として、乳酸菌やビフィズス菌等の微生物を用いて発酵させた発酵乳を用いることもできる。これらの乳は、単独でまたは２種類以上を混合して用いてもよい。
　本発明の炭酸飲料において乳を配合する場合、該炭酸飲料に含まれる無脂乳固形分（ＳＮＦ）量は特に限定されないが、風味と保存安定性の観点から０．１～１０質量％が好ましく、０．１～４質量％がより好ましく、０．１～２質量％がさらに好ましく、０．２～１．２質量％が最も好ましい。ここで、無脂乳固形分（ＳＮＦ）とは、乳を構成する成分のうち、水分および脂肪分を除いた成分であり、主にタンパク質、炭水化物、ミネラル、ビタミンなどを含む。
　本発明の炭酸飲料が含有する炭酸ガスのガスボリュームは、特に限定されないが、１．０以上５．０以下が好ましく、２．０以上４．０以下がより好ましい。なお、ガスボリュームとは、１気圧、２０℃において、炭酸飲料に溶解している炭酸ガスの体積を炭酸飲料の体積で割った値をいう。
　本発明の炭酸飲料のｐＨは酸性であれば特に限定がされないが、６．５未満が好ましく、６．０未満がより好ましく、４．５未満がさらに好ましく、４．２未満がさらにより好ましく、４．０未満が特に好ましい。なお、炭酸飲料におけるｐＨは、ガスを常法によって（スターラーなどを用いて）抜いた後に測定される。
　本発明の炭酸飲料を製造する場合、用いる原材料によって、例えば任意成分として発酵乳、果汁などを用いる場合、ｐＨが上記の範囲となればｐＨ調整は必要としないが、上記の範囲でない場合は、ｐＨ調整剤を用いてｐＨ調整を行う。ｐＨ調整剤としては、酸味料として一般的に使用される有機もしくは無機の食用酸またはそれらの塩を用いればよく、例えば、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、酢酸、フィチン酸、乳酸、フマル酸、コハク酸、グルコン酸等の有機酸、リン酸等の無機酸、またはこれらのナトリウム塩、カルシウム塩もしくはカリウム塩等が挙げられる。ｐＨ調整剤の使用量は、所望のｐＨとすることができ、かつ飲料の風味に影響がない範囲であれば特に限定されない。
　本発明の炭酸飲料の糖度（Ｂｒｉｘ値）は特に限定されないが、風味やカロリーの観点から、０．１～１６が好ましく、０．１～１１がより好ましく、０．１～５がさらに好ましい。Ｂｒｉｘ値（単位：Ｂｘ）とは、２０℃における糖用屈折計の示度であり、例えばデジタル屈折計「Ｒｘ－５０００」（アタゴ社製）を使用して２０℃で測定した、可溶性固形分量をいう。
　本発明の炭酸飲料に、甘みを付与し、かつ糖度（Ｂｒｉｘ値）を上記範囲に調整するための甘味料（糖度調整剤）としては、例えば、単糖（ブドウ糖、果糖、キシロース、ガラクトース等）、二糖（ショ糖、麦芽糖、乳糖、トレハロース、イソマルツロース等）、オリゴ糖（フラクトオリゴ糖、マルトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、カップリングシュガー、ニゲロオリゴ糖等）、糖アルコール（エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、ラクチトール、還元イソマルツロース、還元水飴等）、果糖ぶどう糖液糖等の異性化糖などが挙げられる。また、スクラロース、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、ステビア、サッカリンナトリウム、グリチルリチン、グリチルリチン酸ジカリウム、ソーマチン、ネオテーム等の高甘味度甘味料を用いることもできる。
　果汁としては、例えば、リンゴ、オレンジ、ミカン、レモン、グレープフルーツ、メロン、ブドウ、バナナ、モモ、イチゴ、ブルーベリー、マンゴーなどの果汁が挙げられる。また、野菜汁としては、例えば、トマト、ニンジン、カボチャ、ピーマン、キャベツ、ブロッコリー、セロリ、ホウレンソウ、ケール、モロヘイヤなどの野菜汁が挙げられる。果汁や野菜汁は果物や野菜の絞り汁そのままでもよく、濃縮されていてもよい。また、不溶性固形物を含む混濁果汁または野菜汁であっても、精密濾過や酵素処理、限外濾過等の処理により不溶性固形物を除去した透明果汁または野菜汁であってもよい。
　炭酸飲料に許容される添加剤としては、例えば、増粘安定剤（大豆多糖類、ペクチン、カラギーナン、ジェランガム、キサンタンガム、グアーガム等）、消泡剤（グリセリン脂肪酸エステル、シリコン製剤等）、酸化防止剤（トコフェロール、アスコルビン酸、塩酸システイン等）、香料（レモンフレーバー、オレンジフレーバー、グレープフレーバー、ピーチフレーバー、アップルフレーバー等）、色素（カロチノイド色素、アントシアニン色素、ベニバナ色素、クチナシ色素、カラメル色素、各種合成着色料等）などが挙げられる。また、健康機能の増強を期待して、ビタミン類（ビタミンＢ群、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ビタミンＤ等）、ミネラル類（カルシウム、カリウム、マグネシウム等）、食物繊維等の各種機能成分を用いることもできる。
　［製造方法］
　本発明の炭酸飲料は、微生物菌体粉末（Ａ）を含有する溶液ないし分散液（本明細書において「微生物菌体粉末溶液」と呼ぶことがある。）と、ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）を含有する溶液ないし分散液（本明細書において「ショ糖脂肪酸エステル溶液」と呼ぶことがある。）とを混合した後、均質化処理する工程、および炭酸ガスを溶解させる工程を含む製造方法により得られる。
　ショ糖脂肪酸エステル溶液は、例えば、ショ糖脂肪酸エステルを冷水に分散させた後、加温して７０℃以上にして溶解させるようにして、調製することができる。
　均質化処理は、食品加工用に一般に用いられるホモジナイザーを用いて常法により行えばよく、その圧力は、ホモジナイザーで１０～３０ＭＰａ程度が好ましい。また、均質化時の温度は任意の温度（例えば５～２５℃）でよく、一般的な加熱条件下（例えば５０～９０℃）での均質化も可能である。均質化処理工程では、微生物菌体粉末溶液と、ショ糖脂肪酸エステル溶液とを混合する際に、必要に応じて配合されるその他の成分（例えば乳、増粘安定剤、酸味料および消泡剤）を、上記いずれかの溶液に予め添加し、または上記溶液の混合液に添加し、微生物菌体粉末およびショ糖脂肪酸エステルと一緒に混合することにより、本発明の炭酸飲料に配合することができる。
　本発明の炭酸飲料の製造方法において、上述した微生物菌体粉末溶液およびショ糖脂肪酸エステル溶液を用いる均質化処理工程以外の工程は、炭酸飲料の通常の製造方法に準じたものとすることができる。例えば、本発明の炭酸飲料の製造方法は、さらに炭酸ガス溶解工程、濾過処理工程、充填工程、殺菌処理工程などを含むことができる。
　炭酸ガス溶解工程は、例えば、上述したようにして調合したシロップ液と処理水とを脱気した後に連続的に定量混合し、炭酸ガス溶解に適した温度まで冷却した後に、所定の炭酸ガスボリュームになるように炭酸ガスを圧入することにより行うことができる。
　容器への充填工程は、例えば、容器充填に適した温度まで炭酸飲料を冷却して、予め洗浄殺菌した容器に無菌充填する方法により行うことができる。
　殺菌処理工程は、例えば、６５℃で１０分間と同等以上の殺菌価を有する加熱殺菌処理により行うことができる。殺菌処理は、通常、容器への充填工程の後にレトルト殺菌あるいはパストライザーなどの温水シャワー殺菌にて行う。必要に応じて１回だけでなく、均質化工程の前後や充填工程の前など複数の時点での殺菌処理を追加してもよい。その際の殺菌処理の方法は特に制限されず、通常のバッチ殺菌、オートクレーブ殺菌、プレート式殺菌、チューブラー式殺菌などの方法を採用することができる。
　本発明の炭酸飲料を充填する容器の種類は、特に限定されるものではないが、ガラス、プラスチック（ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等）、金属、紙製の容器を使用することができる。また、容量についても特に限定はされず、例えば１００～２，０００ｍｌが挙げられ、微生物菌体量等を考慮して適宜選択することができる。
　２．炭酸飲料における微生物菌体粉末の沈澱物または凝集物の分散性および／または崩壊性向上方法
　本発明による、炭酸飲料における微生物菌体粉末の沈澱物または凝集物の分散性および／または崩壊性向上方法（本明細書において単に「本発明の分散性および／または崩壊性向上方法」と呼ぶことがある。）は、溶液中ないし分散液中で、微生物菌体粉末（Ａ）と、ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）とを共存させることを含む。
　本発明において「分散性向上」は、微生物菌体粉末（Ａ）を含有するがショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）を含有しない微生物菌体粉末含有溶液（炭酸飲料を含む）と比較して、微生物菌体粉末（Ａ）およびショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）の両方を含有する混合液（炭酸飲料を含む）の方が、静置後に生じる微生物菌体粉末の沈澱物または凝集物が容易に溶液中に分散し、例えば、容器の底面に付着している微生物菌体粉末であって、容器を転倒混和しても底面に付着したまま残存している、沈澱物又は凝集物の量が少ないことをもって確認することができる効果を指す。
　本発明において「崩壊性向上」は、微生物菌体粉末（Ａ）を含有するがショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）を含有しない微生物菌体粉末含有溶液（炭酸飲料を含む）と比較して、微生物菌体粉末（Ａ）およびショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）の両方を含有する混合液（炭酸飲料を含む）の方が、静置後に形成された微生物菌体粉末の沈澱物または凝集物の崩壊性に優れていること、例えば、容器を転倒混和することにより、容器の底面から剥離した微生物菌体粉末の凝集塊が溶液中で崩壊し、微生物菌体粉末の凝集塊の直径が小さくなることをもって確認することができる効果を指す。
　本発明の分散性および／または崩壊性向上方法は、製造時の（製造途中の中間産物ともいえる）炭酸飲料、及び保存中の炭酸飲料の、いずれに対しても適用できる。また、本発明の分散性向上方法は、微生物菌体粉末（Ａ）が均一に分散している状態にある、つまりまだ沈殿物または凝集物が形成されていない状態にあるにある、製造時または保管中の飲食品において、その状態を保持するために利用することができる。
　本明細書に記載した本発明の炭酸飲料およびその製造方法に関する事項、特に微生物菌体粉末（Ａ）、ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）、均質化処理に関する事項は、本発明の分散性および／または崩壊性向上方法に適宜準用することができる。例えば、本発明の分散性および／または崩壊性向上方法において、沈澱物または凝集物の分散性および／または崩壊性向上の対象としての微生物菌体粉末は、前述した破壊処理微生物菌体粉末であってもよい。
　本発明における分散性および／または崩壊性の向上に係る作用効果は、さらに、開栓時および／または充填時の噴きこぼれの抑制に係る作用効果を伴うものであってもよい。本発明において「開栓時の噴きこぼれの抑制」は、充填後の飲料を開栓した際に、飲料が容器外に噴きこぼれることを抑制することを指す。また、本発明において「充填時の噴きこぼれの抑制」は、飲料を充填した際に生じる気泡によって飲料が押し上げられ、飲料の容器口部まで飲料が到達することを抑制することを指す。例えば、飲料が容器からこぼれだすことだけでなく、飲料が完全にこぼれださないまでも、容器口部の上部に飲料が表面張力によって保持されているに過ぎない状態となることを抑制することをも含む。
　以下、実施例によって本発明を更に具体的に説明するが、これらの実施例は本発明を限定するものでない。
　［調製例１］破壊処理乳酸菌菌体粉末の調製
　Lactobacillus amylovorus CP1563株（受託番号FERMBP-11255）を自家処方による食品グレードの乳酸菌培地を用いて、37℃、18時間培養し、フィルター濃縮により集菌した。濃縮液を90℃達温殺菌し、凍結乾燥により乳酸菌凍結乾燥粉末を得た。得られた乳酸菌凍結乾燥粉末を、乾式ジェットミル（FS-4、株式会社セイシン企業）を使用して破砕し、菌体の平均長径が処理前の70%以下に縮小した（例：2.77μm→1.30μm）破壊処理乳酸菌菌体粉末を得た。
　［調製例２］乳酸菌菌体粉末（非破壊処理物）の調製
　Lactobacillus gasseri CP2305株（受託番号FERMBP-11331）を、自家処方による食品グレードの乳酸菌培地を用いて、37℃、18時間培養し、フィルター濃縮により集菌した。濃縮液を90℃達温殺菌し、凍結乾燥により乳酸菌菌体粉末を得た。
　［試験例１］炭酸飲料における、破壊処理乳酸菌菌体粉末の分散性等に対するショ糖脂肪酸エステルの添加効果試験（実施例１～１０、比較例１～４、参考例１～２）
　（１）飲料サンプルの調製
　下記表１に示す配合組成を有する乳性炭酸飲料のサンプルを、以下の手順により調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　濃度20質量％の還元脱脂乳250gと濃度3質量％の大豆多糖類溶液（商品名：SM-1200、三栄源エフ・エフ・アイ（株）製）400gを混合し、そこに濃度10質量％のクエン酸水溶液240gを添加し、十分に攪拌して、原料溶液（I）を調製した。
　別途調製した濃度10質量％のクエン酸三ナトリウム水溶液85gを原料溶液（I）に添加後、食品用乳化剤として市販されている下記のショ糖脂肪酸エステルまたは対照化合物を表２に示す配合量で添加した。これらの食品用乳化剤は、あらかじめ、濃度2質量％となるように常温の水に分散させ、70℃程度まで昇温して溶解させた後、常温まで冷却することにより溶液を調合しておき、それを用いて添加するようにした。その後、1質量％の破壊処理乳酸菌菌体粉末（参考例１で調製）の希釈液400gを添加して、均一になるように撹拌して、別途調製した濃度10質量％のグリセリン脂肪酸エステル（商品名：アワブレークG-109(A)、太陽化学(株)製）を4.1g添加し、さらに別途調製した濃度10質量％のシリコン製剤（商品名：KM-72、信越化学工業(株)製）を0.45g添加して、原料溶液（II）を調製した。ただし、水準１４のコハク酸モノステアリン酸グリセリンについては、濃度2質量％となるように濃度10質量％のクエン酸三ナトリウム水溶液85gに分散させた溶液を調合しておき、それを用いて添するようにした。さらに、水準１５においては、ショ糖脂肪酸エステルまたは対照化合物を添加せず、代わりに同量の水を増量して、得られた溶液を原料溶液（II）とした。
　表２に示したショ糖ステアリン酸エステルおよび対照化合物の商品名等の情報は下記の通りである。なお、下記商品１３）「ショ糖脂肪酸エステルＡ」は、先行発明の比較例（比較例２等）において乳化剤ｆとして使用されたショ糖ステアリン酸エステルであり、下記商品１３）「サンソフトＡ－１２１Ｅ」は、先行発明の実施例（実施例７，８等）において乳化剤ｃとして使用されたポリグリセリン脂肪酸エステル（モノラウリン酸ペンタグリセリン）であり、下記商品１４）「サンソフトＮｏ．６８１ＳＰＶ」は、先行発明の実施例（実施例７等）において乳化剤ｄとして使用された（乳化剤ｃと併用された）有機酸モノグリセリド（コハク酸モノステアリン酸グリセリン）である。
　１）ショ糖ステアリン酸エステル／ＨＬＢ＝５：商品名「リョートーシュガーエステル　Ｓ－５７０」（三菱ケミカルフーズ株式会社）
　２）ショ糖ステアリン酸エステル／ＨＬＢ＝７：商品名「リョートーシュガーエステル　Ｓ－７７０」（三菱ケミカルフーズ株式会社）
　３）ショ糖ステアリン酸エステル／ＨＬＢ＝９：商品名「リョートーシュガーエステル　Ｓ－９７０」（三菱ケミカルフーズ株式会社）
　４）ショ糖ステアリン酸エステル／ＨＬＢ＝１１：商品名「リョートーシュガーエステル　Ｓ－１１７０」（三菱ケミカルフーズ株式会社）
　５）ショ糖ステアリン酸エステル／ＨＬＢ＝１５：商品名「リョートーシュガーエステル　Ｓ－１５７０」（三菱ケミカルフーズ株式会社）
　６）ショ糖ステアリン酸エステル／ＨＬＢ＝１６：商品名「リョートーシュガーエステル　Ｓ－１６７０」（三菱ケミカルフーズ株式会社）
　７）ショ糖パルミチン酸エステル／ＨＬＢ＝１５：商品名「リョートーシュガーエステル　Ｐ－１５７０」（三菱ケミカルフーズ株式会社）
　８）ショ糖パルミチン酸エステル／ＨＬＢ＝１６：商品名「リョートーシュガーエステル　Ｐ－１６７０」（三菱ケミカルフーズ株式会社）
　９）ショ糖ミリスチン酸エステル／ＨＬＢ＝１６：商品名「リョートーシュガーエステル　Ｍ－１６９５」（三菱ケミカルフーズ株式会社）
　１０）ショ糖オレイン酸エステル／ＨＬＢ＝１５：商品名「リョートーシュガーエステル　Ｏ－１５７０」（三菱ケミカルフーズ株式会社）
　１１）ショ糖ラウリン酸エステル／ＨＬＢ＝１６：商品名「リョートーシュガーエステル　Ｌ－１６９５」（三菱ケミカルフーズ株式会社）
　１２）ショ糖ステアリン酸エステル／ＨＬＢ不明：商品名「ショ糖脂肪酸エステルＡ（ＳＥ－Ａ）」（太陽化学株式会社）
　１３）モノラウリン酸ペンタグリセリン／ＨＬＢ１４：商品名「サンソフトＡ－１２１Ｅ」（太陽化学株式会社）
　１４）コハク酸モノステアリン酸グリセリン／ＨＬＢ８．５：商品名「サンソフトＮｏ．６８１ＳＰＶ」（太陽化学株式会社）
　前記原料溶液（II）を均質化処理し、飲料原液を得た。均質化処理は、試験室用ホモゲナイザー（型式15MR、APVゴーリン社製）を用いて、処理温度20℃、処理圧15MPaで行なった。
　得られた飲料原液に対して、炭酸ガスボリュームが2.4となるよう、イオン交換水と無添加炭酸ガスとによって規定量（10000g）にメスアップした後、耐熱圧ペットボトルに充填した。その後、コールドスポットで65℃、10分間が確保できる殺菌を行い、容器詰めした乳性炭酸飲料（以下、「飲料サンプル」という）を得た。なお、飲料の糖度（Bx）は1.1、酸度は0.24、pHは3.5、SNFは0.5、炭酸ガスボリュームは上記の通り2.4であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　（２）飲料サンプルの評価試験
　　（２－１）保存時分散性
　（１）で調製した飲料サンプルを、5℃に設定したインキュベータに7日間静置した。静置後のサンプルを１秒間に1回程度の速度で4回転倒混和した後、開栓し、内容液を排出後、容器底面を観察した。評価は4段階で行い、乳酸菌菌体粉末が底面のほぼ全体に残存しているものをスコア１（×）、ペタロイドのすべての先端部にやや残存しているものをスコア２（△）、ペタロイドの一部の先端部に残存しているものをスコア３（○）、ほとんど残存しないものをスコア４（◎）とした。図１に保存時分散性の評価基準となる容器の底面の外観の写真を示す。保存時分散性の評価結果を表２に示す。
　　（２－２）沈澱塊崩壊性
　（１）で調製した飲料サンプルを、5℃に設定したインキュベータに7日間静置した。静置後のサンプルを15回転倒混和し、底面に沈澱し固着した凝集塊（沈澱塊）を底面から完全に剥離させた（一部の水準では剥離しなかった）。10分間縦置きで静置した後、容器底面を観察した。評価は3段階で行い、沈澱塊が完全には剥離せずペタロイドの先端部に残存しているものをスコア１（×）、沈澱塊は底面から剥離するが未崩壊の塊が一部底部に沈澱したものをスコア２（△）、沈澱塊が完全に剥離、崩壊し、底部に沈澱が見られないものをスコア３（○）とした。図２に沈澱塊崩壊性の評価基準となる容器の底面の外観の写真を示す。沈澱塊崩壊性評価結果を表２にあわせて示す。
　保存時分散性（２－１）および沈澱塊崩壊性（２－２）のどちらかの評価がスコア３（○）以上、かつスコア１（×）が付いていない水準を合格とし、それ以外を不合格とした。合格の飲料サンプルのうち、所定のショ糖脂肪酸エステルを含有するものを「実施例」、それ以外の対象化合物（先行発明で用いられているもの）を含有するものを「参考例」とした。不合格の飲料サンプルは「比較例」とした。
　表２に示すように、特定のＨＬＢを有する特定の種類のショ糖脂肪酸エステルを含有する飲料サンプル（実施例１～１１）は、それ以外のショ糖脂肪酸エステルを含有する飲料サンプル（比較例１）、ＨＬＢが不明のショ糖脂肪酸エステルを含有する飲料サンプル（参考例１）、ならびに先行発明において効果があると評価されたポリグリセリン脂肪酸エステル（モノラウリン酸ペンタグリセリン）を含有する飲料サンプル（比較例２）及びショ糖脂肪酸エステル等を含有しない飲料サンプル（比較例３）よりも、破壊処理された乳酸菌菌体粉末の静置時分散性および／または沈澱塊崩壊性を向上させる効果に優れており、先行発明に開示されている、ポリグリセリン脂肪酸エステル（モノラウリン酸ペンタグリセリン）と有機酸モノグリセリド（コハク酸モノステアリン酸グリセリン）との組み合わせを含有する飲料サンプル（参考例２）と同等以上の効果を有する。
　　（２－３）開栓時の噴きこぼれ
　（１）で調製した飲料サンプルを、5℃に設定したインキュベータに7日間静置した。静置後のサンプルを４回転倒混和した後、開栓し、噴きこぼれの様子を観察した。評価は3段階で行い、容器口部から飲料が噴きこぼれたものをスコア１（×）、噴きこぼれないものの飲料の容器口部付近まで泡によって液面が上昇したものをスコア２（△）、多少の液面上昇はあるものの実使用上問題ないレベルあるいは液面上昇がほとんど見られなかったものをスコア３（○）とした。結果を表３に示す。
　　（２－４）充填時の噴きこぼれ
　（１）において、飲料原液に対して、イオン交換水と無添加炭酸ガスとによって規定量にメスアップした飲料サンプルを調製した際の、充填時の噴きこぼれの様子を観察した。評価は3段階で行い、容器口部から飲料が噴きこぼれたものをスコア１（×）、やや噴きこぼれたものをスコア２（△）、液面上昇はあるものの噴きこぼれなかったものをスコア３（○）とした。結果を表３に示す。
　まず、保存時分散性（２－１）および沈澱塊崩壊性（２－２）の評価に基づき、本発明の作用効果である沈澱塊崩壊性および保存時分散性の少なくとも一方が○であるものを実施例（ランクＥ以上）とし、どちらもスコア２または１（△または×）であるものを比較例（ランクＦ）とした。その上で、沈澱塊崩壊性よりも保存時分散性の方がより重要であり、後者の評価が高い方がより高いランクとするという視点に立って、総合ランクを算定した。ただし、分散性がスコア４（◎）で沈澱塊崩壊性がスコア２（△）の場合よりも、両者ともにスコア３（○）の方が総合的な見た目がより好ましいと考え、より高いランク（Ｂランク）とした。結果を表３にあわせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　上記実施例のうち、実施例５，６，７，８および９は、他の実施例よりも総合ランクの高い好ましい実施形態となっている。さらに実施例６，８および９は、保存時分散性および沈澱塊崩壊性の総合ランクに加えて、開栓時噴きこぼれおよび充填時噴きこぼれの両方の評価が高い、より好ましい実施形態となっている。
　［試験例２］炭酸飲料における、乳酸菌菌体粉末（非破壊処理物）の分散性に対するショ糖脂肪酸エステルの添加効果（実施例１０～１１、比較例５～６）
　破壊処理乳酸菌菌体粉末（調製例１）の代わりに、破壊処理されていない乳酸菌菌体粉末（調製例２）を用いたこと以外は、水準１０（実施例８）、水準１１（実施例９）、水準１３（比較例３）および水準１５（比較例４）と同様にして飲料サンプル（水準１６～１９）を調製し、それを用いて保存時分散性の評価試験を行った。
　評価結果を下記表４に示す。所定のショ糖脂肪酸エステルは、破壊処理の有無にかかわらず、また微生物（乳酸菌）の菌種にかかわらず、微生物（乳酸菌）菌体粉末の分散性向上効果を有することが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　本発明は、乳酸菌などの微生物菌体を含有する炭酸飲料及びその製造分野などにおいて利用できる。

Claims (9)

  1. 　（Ａ）微生物菌体粉末と、（Ｂ）ＨＬＢが６～１７のショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢが１４～１６のショ糖オレイン酸エステル、ＨＬＢが１５～１７のショ糖ラウリン酸エステル、およびＨＬＢが１４～１７のショ糖パルミチン酸エステルからなる群より選ばれる少なくとも１種のショ糖脂肪酸エステルとを含有することを特徴とする、微生物菌体含有炭酸飲料。
  2. 　前記ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）が、ＨＬＢが１５．５～１６．５のショ糖ステアリン酸エステル、ＨＬＢが１４～１６のショ糖オレイン酸エステル、ＨＬＢが１５～１７のショ糖ラウリン酸エステル、およびＨＬＢが１４～１７のショ糖パルミチン酸エステルからなる群より選ばれる少なくとも１種である、請求項１に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
  3. 　前記ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）が、ＨＬＢが１４～１６のショ糖オレイン酸エステル、ＨＬＢが１５～１７のショ糖ラウリン酸エステル、およびＨＬＢが１４．５～１５．５のショ糖パルミチン酸エステルからなる群より選ばれる少なくとも１種である、請求項２に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
  4. 　前記飲料中の前記ショ糖脂肪酸エステル（Ｂ）の含有量が０．００１～０．２質量％である、請求項１～３のいずれか１項に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
  5. 　前記微生物菌体粉末（Ａ）が、破壊処理微生物菌体粉末である、請求項１～４のいずれか１項に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
  6. 　前記微生物菌体粉末（Ａ）が、乳酸菌の菌体粉末である、請求項１～５のいずれか１項に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
  7. 　前記乳酸菌が、ラクトバチルス属に属する乳酸菌である、請求項６に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
  8. 　前記飲料がさらに乳を含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の微生物菌体含有炭酸飲料。
  9. 　溶液中で、微生物菌体粉末と、ショ糖脂肪酸エステルとを共存させることを特徴とする、製造時または保管中の炭酸飲料における微生物菌体粉末の沈澱物または凝集物の分散性および／または崩壊性向上方法。
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