WO2018084132A1 - 含フッ素重合体および表面処理剤組成物 - Google Patents

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晋一 南
福森　正樹
孝司 榎本
拓也 吉岡
育男 山本
斌 周
敏 朱
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ダイキン工業株式会社
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    • D06M2200/10—Repellency against liquids
    • D06M2200/12—Hydrophobic properties

Definitions

  • the present invention relates to a fluorine-containing polymer and a surface treatment agent composition such as a water / oil repellent composition containing the same.
  • a fluorine-containing polymer and a surface treatment agent composition such as a water / oil repellent composition containing the same.
  • the present invention can impart excellent water repellency, oil repellency and antifouling properties to textile products (for example, carpets), paper, non-woven fabrics, stones, electrostatic filters, dust masks, and fuel cell components.
  • the present invention relates to a water / oil repellent composition.
  • the fluorine-containing compound has an advantage of excellent properties such as heat resistance, oxidation resistance, and weather resistance.
  • the fluorine-containing compound is used as, for example, a water / oil repellent and an antifouling agent by utilizing the characteristic that the free energy of the fluorine-containing compound is low, that is, it is difficult to adhere.
  • Examples of the fluorine-containing compound that can be used as a water / oil repellent include a fluorine-containing polymer having a (meth) acrylate ester having a fluoroalkyl group as a constituent monomer.
  • a fluorine-containing polymer having a (meth) acrylate ester having a fluoroalkyl group as a constituent monomer In practical treatment of fibers with surface treatment agents, various research results so far indicate that dynamic contact angles, particularly receding contact angles, are important as surface characteristics, not static contact angles. That is, the advancing contact angle of water does not depend on the carbon number of the side chain of the fluoroalkyl group, but the receding contact angle of water is significantly smaller at 7 or less than the carbon number of the side chain of 8 or more. .
  • JP2013-151651A discloses (A) a fluorine-containing monomer which is an ⁇ -chloroacrylate having a fluoroalkyl group, and (B) a linear or branched hydrocarbon group having no fluoroalkyl group. And (C) a fluorine-containing composition comprising a fluorine-containing polymer having a repeating unit derived from a monomer having no cyclic alkyl group and having no fluoroalkyl group is doing.
  • JP-T-2010-534740 discloses a plurality of types of fluorinated monomers, but the combined use of fluorinated monomers is not specifically described or studied.
  • One object of the present invention is to provide a fluorine-containing polymer and a surface treating agent composition capable of imparting excellent washing durability and water / oil repellency to fibers.
  • the present invention relates to (1) a fluorine-containing polymer having a repeating unit derived from a fluorine-containing monomer including a first fluorine-containing monomer (a1) and a second fluorine-containing monomer (a2).
  • the present invention (1) A fluorine-containing polymer having a repeating unit derived from a fluorine-containing monomer including the first fluorine-containing monomer (a1) and the second fluorine-containing monomer (a2),
  • the fluorine-containing polymer which is a compound shown by is provided.
  • the surface treating agent composition of the present invention can be used as a water / oil repellent composition, an antifouling agent composition and / or a soil release agent composition.
  • the surface treating agent composition of the present invention can impart good water repellency, oil repellency, antifouling property and dirt detachability to an object to be treated even when the heat treatment temperature of the object to be treated is low.
  • the surface treating agent composition is (1) a fluoropolymer, (2) A liquid medium and (3) a surfactant.
  • the surface treatment agent composition further includes: (4) A curing agent may be included.
  • the surface treating agent composition may further contain (5) other components.
  • the fluoropolymer has a repeating unit derived from a monomer containing a fluoromonomer.
  • the fluorine-containing polymer may have only a repeating unit derived from the fluorine-containing monomer (a).
  • the fluorine-containing polymer preferably has a repeating unit derived from the non-fluorine monomer (b) in addition to the repeating unit derived from the fluorine-containing monomer.
  • the fluorinated monomer (a) comprises a fluoroalkyl group and a first fluorinated monomer (a1) having an acrylic acid group having a halogen group at the ⁇ -position, a fluoroalkyl group, and A combination of the second fluorine-containing monomer (a2) having a monovalent organic group or an acrylic acid group having a hydrogen atom at the ⁇ -position is included.
  • the fluorine-containing monomer (a) may contain other fluorine-containing monomers other than the first fluorine-containing monomer (a1) and the second fluorine-containing monomer (a2). It preferably comprises only the monomer (a1) and the second fluorine-containing monomer (a2).
  • X 1 is preferably a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom. Typical examples of X 1 are Cl, Br, I and F, and X 1 is preferably Cl.
  • Y 1 is preferably —O—.
  • Z 1 are a direct bond, an aliphatic group having 1 to 10 carbon atoms, an aromatic group having 6 to 18 carbon atoms or a cyclic aliphatic group, A group represented by the formula —R 2 (R 1 ) N—SO 2 — or —R 2 (R 1 ) N—CO— (wherein R 1 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; R 2 Is a straight-chain alkylene group or branched alkylene group having 1 to 10 carbon atoms), Formula —CH 2 CH (OR 3 ) CH 2 — (Ar—O) p — (wherein R 3 is a hydrogen atom or an acyl group having 1 to 10 carbon atoms (eg, formyl or acetyl), Ar is An arylene group optionally having a substituent, p represents 0 or 1), A group represented by the formula — (CH 2 ) r —Ar— (O) q — (wherein Ar is an arylene
  • the aliphatic group is preferably an alkylene group (particularly having 1 to 4, for example, 1 or 2 carbon atoms).
  • the aromatic group or cycloaliphatic group may be substituted or unsubstituted.
  • the S group or SO 2 group may be directly bonded to the Rf 1 group.
  • the Rf 1 group is preferably a perfluoroalkyl group.
  • the number of carbon atoms in the Rf 1 group is preferably 1 to 12, for example 1 to 6, particularly 4 to 6, and more preferably 6.
  • Rf 1 groups are —CF 3 , —CF 2 CF 3 , —CF 2 CF 2 CF 3 , —CF (CF 3 ) 2 , —CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , —CF 2 CF (CF 3 ) 2 , —C (CF 3 ) 3 , — (CF 2 ) 4 CF 3 , — (CF 2 ) 2 CF (CF 3 ) 2 , —CF 2 C (CF 3 ) 3 , —CF (CF 3 ) CF 2 CF 2 CF 3 , — (CF 2 ) 5 CF 3 , — (CF 2 ) 3 CF (CF 3 ) 2 , — (CF 2 ) 4 CF (CF 3 ) 2
  • the monomer (a1) include, for example, the following, but are not limited thereto.
  • X 2 is preferably a linear or branched alkyl group having 2 to 21 carbon atoms or a hydrogen atom. Typical examples of X 2 are a methyl group and a hydrogen atom, and a hydrogen atom is particularly preferable.
  • Y 2 is preferably —O—.
  • Z 2 are a direct bond, an aliphatic group having 1 to 10 carbon atoms, an aromatic group having 6 to 18 carbon atoms or a cyclic aliphatic group, a formula —R 2 (R 1 ) N—SO 2 — or a formula — A group represented by R 2 (R 1 ) N—CO— (wherein R 1 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R 2 is a linear alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or a branched group) Or a group of formula —CH 2 CH (OR 3 ) CH 2 — (Ar—O) p — (wherein R 3 is a hydrogen atom or an acyl group having 1 to 10 carbon atoms (for example, Ar represents an arylene group optionally having a substituent, p represents 0 or 1, or a group represented by the formula — (CH 2 ) n —Ar— (O) q — (Wherein Ar is an arylene group optional
  • the aliphatic group is preferably an alkylene group (particularly having 1 to 4, for example, 1 or 2 carbon atoms).
  • the aromatic group or cycloaliphatic group may be substituted or unsubstituted.
  • the S group or SO 2 group may be directly bonded to the Rf 2 group.
  • the Rf 2 group is preferably a perfluoroalkyl group.
  • the number of carbon atoms in the Rf 2 group is preferably 1 to 12, for example 1 to 6, particularly 4 to 6, and more preferably 6.
  • Rf 2 groups are —CF 3 , —CF 2 CF 3 , —CF 2 CF 2 CF 3 , —CF (CF 3 ) 2 , —CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , —CF 2 CF (CF 3 ) 2 , —C (CF 3 ) 3 , — (CF 2 ) 4 CF 3 , — (CF 2 ) 2 CF (CF 3 ) 2 , —CF 2 C (CF 3 ) 3 , —CF (CF 3 ) CF 2 CF 2 CF 3 , — (CF 2 ) 5 CF 3 , — (CF 2 ) 3 CF (CF 3 ) 2 , — (CF 2 ) 4 CF (CF 3 ) 2
  • the monomer (a2) include, but are not limited to, for example, the following.
  • the non-fluorine monomer (b) is a monomer having no fluorine atom.
  • the non-fluorine monomer (b) is a compound having at least one ethylenically unsaturated double bond.
  • the non-fluorine monomer (b) may be a non-fluorine non-crosslinkable monomer (b1) or a non-fluorine crosslinkable monomer (b2).
  • linear or cyclic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms examples include straight or branched saturated or unsaturated (eg, ethylenically unsaturated) aliphatic hydrocarbon groups having 1 to 30 carbon atoms, carbon number 4 to 30 saturated or unsaturated (eg, ethylenically unsaturated) cycloaliphatic group, 6 to 30 carbon aromatic hydrocarbon group, and 7 to 30 carbon aromatic hydrocarbon group.
  • the non-fluorine non-crosslinkable monomer (b1) may be an acrylate ester monomer (b1-1), a halogenated olefin monomer (b1-2), or the like.
  • a 21 is preferably a hydrogen atom, a methyl group or a chlorine atom.
  • a 22 may be an acyclic aliphatic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, a cyclic hydrocarbon-containing group having 4 to 30 carbon atoms, or the like.
  • the number of carbon atoms of the acyclic aliphatic hydrocarbon group is preferably 12-30, more preferably 18-25.
  • Specific examples of acyclic aliphatic hydrocarbon groups are lauryl, cetyl, stearyl and behenyl.
  • cyclic hydrocarbon group examples include a cyclohexyl group, a t-butylcyclohexyl group, an isobornyl group, a dicyclopentanyl group, a dicyclopentenyl group, and an adamantyl group.
  • acrylate ester monomer having an acyclic aliphatic hydrocarbon group examples include lauryl (meth) acrylate, cetyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and behenyl (meth) acrylate.
  • acrylate ester monomer having a cyclic hydrocarbon-containing group examples include cyclohexyl (meth) acrylate, t-butylcyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, dicyclopentanyl (meth) ) Acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, dicyclopentanyloxyethyl (meth) acrylate, tricyclopentanyl (meth) acrylate, adamantyl (meth) acrylate, 2-methyl-2-adamantyl (meth) acrylate, 2 -Ethyl-2-adamantyl (meth) acrylate and the like.
  • the halogenated olefin monomer (b1-2) does not have a fluorine atom.
  • the halogenated olefin monomer may be an olefin having 2 to 20 carbon atoms substituted with 1 to 10 chlorine atom, bromine atom or iodine atom.
  • the halogenated olefin monomer is preferably a chlorinated olefin having 2 to 20 carbon atoms, particularly an olefin having 2 to 5 carbon atoms having 1 to 5 chlorine atoms.
  • halogenated olefin monomer (b1-2) are vinyl halides such as vinyl chloride, vinyl bromide, vinyl iodide, and vinylidene halides such as vinylidene chloride, vinylidene bromide, and vinylidene iodide. . Since water / oil repellency (particularly durability of water / oil repellency) becomes high, vinyl chloride and vinylidene chloride are preferable, and vinyl chloride is particularly preferable.
  • the non-fluorine crosslinkable monomer (b2) is a monomer containing no fluorine atom.
  • the non-fluorine crosslinkable monomer may be a compound having at least two reactive groups and / or olefinic carbon-carbon double bonds (preferably (meth) acrylate groups) and not containing fluorine.
  • the non-fluorine crosslinkable monomer is a compound having at least two olefinic carbon-carbon double bonds (preferably a (meth) acrylate group), or at least one olefinic carbon-carbon double bond and at least one It may be a compound having a reactive group. Examples of reactive groups are hydroxyl groups, epoxy groups, chloromethyl groups, blocked isocyanate groups, amino groups, carboxyl groups and the like.
  • the non-fluorine crosslinkable monomer may be mono (meth) acrylate, di (meth) acrylate, mono (meth) acrylamide or di (meth) acrylamide having a reactive group.
  • the non-fluorine crosslinkable monomer may be di (meth) acrylate or di (meth) acrylamide.
  • E 1 is a hydrogen atom, a methyl group or a halogen atom other than a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom)
  • E 2 is -O- or -NH-
  • E 3 represents an organic group having 1 to 20 carbon atoms, such as a linear or branched aliphatic group (particularly an alkylene group) having 1 to 20 carbon atoms, such as a formula — (CH 2 ) x — (wherein , X is 1 to 10.)
  • E 4 is a hydroxyl group, an epoxy group, a chloromethyl group, a blocked isocyanate group, an amino group, or a carboxyl group.
  • It is a compound shown by these.
  • Examples of the monomer (b2) having a hydroxyl group include N-methylol (meth) acrylamide, N-2-propalol (meth) acrylamide, N-butyrol (meth) acrylamide, and hydroxyethyl (meth) acrylate. Is done.
  • non-fluorine crosslinkable monomer (b2) examples include, for example, (meth) acrylic acid, diacetone (meth) acrylamide, (meth) acrylamide, 3-chloro-2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2 Examples include acetoacetoxyethyl (meth) acrylate, butadiene, isoprene, chloroprene, glycidyl (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, and the like.
  • the other non-fluorine monomer fluorine- containing polymer may contain another non-fluorine monomer (b3) other than the monomers (b1) and (b2).
  • non-fluorine monomers (b3) include, for example, ethylene, vinyl acetate, acrylonitrile, styrene, polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, methoxypolypropylene Examples include glycol (meth) acrylate and vinyl alkyl ether.
  • Other non-fluorine monomers are not limited to these examples.
  • Monomer (b) may be used alone or in combination of two or more.
  • Each of the monomers (a1), (a2), (b1), (b1-1), (b1-2), (b2) and (b3) may be single or a combination of two or more It may be.
  • the amount of the fluorine-containing monomer (a) is the fluorine-containing polymer. It may be 10% by weight or more, for example 40% by weight or more.
  • the amount of the fluorine-containing monomer (a) may be 95% by weight or less, for example, 80% by weight or less, or 75% by weight or less or 70% by weight or less based on the fluorine-containing polymer.
  • the weight ratio (a1) :( a2) of the first fluorine-containing monomer (a1) to the second fluorine-containing monomer (a2) is 5:95 to 95: 5, for example, 10 : 90-90: 10, especially 15: 85-85: 15, specially 20: 80-80: 20.
  • the weight ratio (a1) :( a2) of the first fluorine-containing monomer (a1) and the second fluorine-containing monomer (a2) is 5:95 to 75:25, preferably 10:90 to 50 : 50, more preferably 15:85 to 45:55, still more preferably 20:80 to 45:55, especially 20:80 to 40:60.
  • the weight ratio (a1) :( a2) of the first fluorine-containing monomer (a1) and the second fluorine-containing monomer (a2) is 25:75 to 95: 5, preferably 35:65 to 85. : 15, more preferably 45:55 to 80:20, still more preferably 50:50 to 75:25.
  • This weight ratio is particularly preferred when the fluoropolymer is applied to knitted fabrics (knitted fabrics and woven fabrics), particularly knitted fabrics (knitted fabrics and woven fabrics).
  • the amount of the non-fluorine monomer (b) may be 1 to 300 parts by weight, preferably 10 to 200 parts by weight.
  • the amount of the non-fluorine non-crosslinkable monomer (b1) may be 1 to 200 parts by weight, preferably 10 to 100 parts by weight
  • the amount of the non-fluorine crosslinkable monomer (b2) may be 0 to 100 parts by weight, for example 1 to 30 parts by weight
  • the amount of the other non-fluorine monomer (b3) may be 0 to 100 parts by weight, for example 1 to 30 parts by weight.
  • the amount of monomer (b1-1) may be 0 to 150 parts by weight, preferably 1 to 70 parts by weight
  • the amount of the halogenated olefin monomer (b1-2) is 0 to 150 parts by weight, preferably 1 to 60 parts by weight, and may be other non-fluorine monomers.
  • the amount of the fluorine-containing monomer (a) is 20 to 90 with respect to the total of the fluorine-containing monomer (a) and the non-fluorine monomer (b) (generally with respect to the fluorine-containing polymer). % By weight, preferably 30-80% by weight, more preferably 35-70% by weight, in particular 40-65% by weight, The amount of the non-fluorine monomer (b) may be 10 to 80% by weight, preferably 20 to 70% by weight, more preferably 30 to 65% by weight, especially 35 to 60% by weight.
  • the amount of the non-fluorine non-crosslinkable monomer (b1) relative to the fluoropolymer may be 20 to 70% by weight, preferably 25 to 60% by weight, particularly 30 to 55% by weight
  • the amount of the non-fluorine crosslinkable monomer (b2) may be 0 to 30 parts by weight, for example 1 to 10 parts by weight
  • the amount of the other non-fluorine monomer (b3) may be 0 to 30 parts by weight, for example 1 to 10 parts by weight.
  • the amount of the acrylate ester monomer (b1-1) may be 20 to 70% by weight, preferably 25 to 60% by weight, particularly 30 to 55% by weight, based on the fluorine-containing polymer.
  • the amount of the monomer (b1-2) may be 0 to 60% by weight, for example 5 to 50% by weight, in particular 10 to 40% by weight.
  • the amount of the fluorine-containing polymer (solid content) is about 0.01 to 60% by weight, preferably about 0.1 to 40% by weight, more preferably about 0.1% by weight based on the fluorine-containing treatment agent or surface treatment agent composition. It may be in the amount of 5 to 35% by weight.
  • the fluoropolymer may be present in the form of a solution dissolved in an organic solvent, but is preferably present in the form of an aqueous dispersion.
  • acrylate when simply referred to as “acrylate” or “acrylamide”, not only a compound in which the ⁇ -position is a hydrogen atom but also other groups (for example, a methyl group at the ⁇ -position). And a compound substituted with a monovalent organic group or halogen atom).
  • (meth) acrylate means acrylate or methacrylate
  • (meth) acrylamide means acrylamide or methacrylamide.
  • the liquid medium may be an aqueous medium.
  • the liquid medium may be water alone or a mixture of water and a (water miscible) organic solvent.
  • the amount of the organic solvent may be 30% by weight or less, for example, 10% by weight or less (preferably 0.1% or more) with respect to the liquid medium.
  • the liquid medium is preferably water alone.
  • the liquid medium may be only an organic solvent.
  • the amount of the liquid medium may be 30 to 99.5% by weight, particularly 50 to 99% by weight, based on the fluorine-containing treatment agent (or surface treatment agent composition).
  • the aqueous medium may be added after the fluoropolymer is produced by polymerization. For example, after the monomer is polymerized in the presence of an organic solvent to produce a fluoropolymer, water is added and the organic solvent is distilled off. The organic solvent need not be distilled off.
  • the surfactant may be added before or after polymerization, or may not be added. Even when no surfactant is added, an aqueous dispersion in which the fluoropolymer is well dispersed in an aqueous medium can be obtained.
  • the surfactant surface treating agent composition may contain a surfactant when it is an aqueous dispersion.
  • the surfactant includes at least one of a nonionic surfactant, a cationic surfactant, and an anionic surfactant. Further, the surfactant may include an amphoteric surfactant. Moreover, it is not necessary to contain a surfactant.
  • the surface treatment agent composition is an aqueous dispersion, it generally contains a surfactant.
  • the surface treatment composition is an aqueous solution, it generally does not contain a surfactant.
  • the nonionic surfactant is a nonionic surfactant having an oxyalkylene group.
  • the number of carbon atoms of the alkylene group in the oxyalkylene group is preferably 2 to 10. In general, the number of oxyalkylene groups in the molecule of the nonionic surfactant is preferably 2 to 100.
  • Nonionic surfactants are alkylene oxide adducts of linear and / or branched aliphatic (saturated and / or unsaturated) groups, linear and / or branched fatty acids (saturated and / or unsaturated).
  • Polyalkylene glycol ester polyoxyethylene (POE) / polyoxypropylene (POP) copolymer (random copolymer or block copolymer), alkylene oxide adduct of acetylene glycol, and the like.
  • the structures of the alkylene oxide addition moiety and the polyalkylene glycol moiety are polyoxyethylene (POE) or polyoxypropylene (POP) or POE / POP copolymer (random copolymer or block copolymer) Is preferred).
  • the nonionic surfactant preferably has a structure that does not contain an aromatic group because of environmental problems (biodegradability, environmental hormones, etc.).
  • the cationic surfactant may be an amine salt, a quaternary ammonium salt, or an oxyethylene addition type ammonium salt.
  • Specific examples of the cationic surfactant include, but are not limited to, alkylamine salts, amino alcohol fatty acid derivatives, polyamine fatty acid derivatives, amine salt type surfactants such as imidazoline, alkyltrimethylammonium salts, dialkyldimethylammonium salts, Quaternary ammonium salt type surfactants such as alkyldimethylbenzylammonium salt, pyridinium salt, alkylisoquinolinium salt, benzethonium chloride and the like can be mentioned.
  • cationic surfactant examples include dodecyltrimethylammonium acetate, trimethyltetradecylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium bromide, trimethyloctadecylammonium chloride, (dodecylmethylbenzyl) trimethylammonium chloride, benzyldodecyldimethylammonium chloride, methyldodecyl Di (hydropolyoxyethylene) ammonium chloride, benzyldodecyl di (hydropolyoxyethylene) ammonium chloride, N- [2- (diethylamino) ethyl] oleamide hydrochloride are included.
  • anionic surfactant examples include a fatty acid salt (the fatty acid has 8 to 30 carbon atoms, for example), a sulfonate (for example, an alkylsulfonic acid, an alkylbenzene sulfonate (the alkyl group has 8 to 8 carbon atoms, for example) 30)), and sulfuric acid ester salts (for example, alkyl sulfuric acid ester salts (wherein the alkyl group has 8 to 30 carbon atoms, for example).
  • a fatty acid salt the fatty acid has 8 to 30 carbon atoms, for example
  • a sulfonate for example, an alkylsulfonic acid, an alkylbenzene sulfonate (the alkyl group has 8 to 8 carbon atoms, for example) 30
  • sulfuric acid ester salts for example, alkyl sulfuric acid ester salts (wherein the alkyl group has 8 to 30 carbon atoms, for example).
  • anionic surfactants include sodium lauryl sulfate, lauryl sulfate triethanolamine, polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate, polyoxyethylene nonylphenyl ether sodium sulfate, polyoxyethylene lauryl ether sulfate triethanolamine, cocoyl sarcosine sodium, Examples include sodium N-cocoyl methyl taurine, sodium polyoxyethylene coconut alkyl ether sulfate, sodium diether hexyl sulfosuccinate, sodium ⁇ -olefin sulfonate, sodium lauryl phosphate, sodium polyoxyethylene lauryl ether phosphate, and the like.
  • amphoteric surfactants include alanines, imidazolinium betaines, amide betaines, betaine acetate, and the like. Specific examples include lauryl betaine, stearyl betaine, lauryl carboxymethylhydroxyethyl imidazolinium betaine, lauryl dimethyl. Examples include aminoacetic acid betaine and fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine.
  • Each of the nonionic surfactant, the cationic surfactant, the anionic surfactant, and the amphoteric surfactant may be one or a combination of two or more.
  • the surfactant is preferably an anionic surfactant and / or a nonionic surfactant. A combination of an anionic surfactant and a nonionic surfactant is preferred.
  • a fluoropolymer dispersion particularly an aqueous dispersion, can be formed.
  • the amount of the surfactant may be 0.1 to 50 parts by weight, for example 1 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the fluoropolymer (or the total amount of monomers).
  • the fluoropolymer in the present invention can be produced by any ordinary polymerization method, and the conditions for the polymerization reaction can be arbitrarily selected.
  • Examples of such polymerization methods include solution polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization.
  • solution polymerization there is a method in which a monomer is dissolved in an organic solvent in the presence of a polymerization initiator, and after substitution with nitrogen, is heated and stirred in the range of 30 to 120 ° C. for 30 minutes to 48 hours, for example, 3 to 24 hours.
  • a polymerization initiator include azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, lauryl peroxide, cumene hydroperoxide, t-butyl peroxypivalate, and diisopropyl peroxydicarbonate.
  • the polymerization initiator is used in the range of 0.01 to 20 parts by weight, for example, 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the monomer.
  • the organic solvent is inert to the monomer and dissolves them.
  • an ester for example, an ester having 2 to 30 carbon atoms, specifically, ethyl acetate or butyl acetate
  • a ketone for example, carbon It may be a ketone having a number of 2 to 30, specifically methyl ethyl ketone or diisobutyl ketone, or an alcohol (for example, an alcohol having 1 to 30 carbon atoms, specifically, isopropyl alcohol).
  • organic solvent examples include acetone, chloroform, HCHC225, isopropyl alcohol, pentane, hexane, heptane, octane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene, petroleum ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, Examples include diisobutyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, 1,1,2,2-tetrachloroethane, 1,1,1-trichloroethane, trichloroethylene, perchloroethylene, tetrachlorodifluoroethane, trichlorotrifluoroethane, and the like.
  • the organic solvent is used in the range of 10 to 2000 parts by weight, for example, 50 to 1000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total
  • a monomer is emulsified in water in the presence of a polymerization initiator and an emulsifier, and after nitrogen substitution, polymerization is carried out by stirring at 50 to 80 ° C. for 30 minutes to 48 hours, for example, 3 to 24 hours. Is adopted.
  • Polymerization initiators include benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butyl perbenzoate, 1-hydroxycyclohexyl hydroperoxide, 3-carboxypropionyl peroxide, acetyl peroxide, azobisisobutylamidine dihydrochloride, azo Water-soluble materials such as bisisobutyronitrile, sodium peroxide, potassium persulfate, ammonium persulfate, azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, lauryl peroxide, cumene hydroperoxide Oil-soluble ones such as t-butyl peroxypivalate and diisopropyl peroxydicarbonate are used.
  • the polymerization initiator is used in the range of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the monomer.
  • the monomer is polymerized by submerging the monomer into water using an emulsifier that can impart strong crushing energy such as a high-pressure homogenizer or an ultrasonic homogenizer. It is desirable.
  • an emulsifier various anionic, cationic or nonionic emulsifiers can be used, and the emulsifier is used in the range of 0.5 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the monomer. Preference is given to using anionic and / or nonionic and / or cationic emulsifiers.
  • a compatibilizing agent such as a water-soluble organic solvent or a low molecular weight monomer that is sufficiently compatible with these monomers.
  • water-soluble organic solvent examples include acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, propylene glycol, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol, tripropylene glycol, ethanol and the like, and 1 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water.
  • the low molecular weight monomer examples include methyl methacrylate, glycidyl methacrylate, 2,2,2-trifluoroethyl methacrylate, etc., and 1 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of monomers.
  • it may be used in the range of 10 to 40 parts by weight.
  • a chain transfer agent may be used.
  • the molecular weight of the polymer can be varied.
  • chain transfer agents include mercaptan group-containing compounds such as lauryl mercaptan, thioglycol and thioglycerol (especially alkyl mercaptans (for example, having 1 to 30 carbon atoms)), inorganic salts such as sodium hypophosphite and sodium bisulfite. Etc.
  • the chain transfer agent may be used in an amount of 0.01 to 10 parts by weight, for example, 0.1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of monomers.
  • the fluoropolymer by an emulsion polymerization method or a solution polymerization method.
  • water or an aqueous medium
  • water may be added after the fluoropolymer is produced by polymerization.
  • the monomer is polymerized in the presence of an organic solvent to produce a fluoropolymer
  • water is added to the polymer mixture, the organic solvent is distilled off, and the fluoropolymer is dissolved in water. It may be dispersed.
  • the organic solvent need not be distilled off.
  • the surfactant may be added before or after polymerization, or may not be added. Even when no surfactant is added, a good aqueous dispersion can be obtained.
  • the surface treatment agent composition may contain (4) a curing agent (active hydrogen reactive compound or active hydrogen-containing compound). Generally, after manufacturing a fluoropolymer, a hardening
  • the surface treatment agent composition may contain a curing agent (crosslinking agent) so as to cure the curing agent fluoropolymer well. Since the non-fluorine crosslinkable (meth) acrylate or (meth) acrylamide monomer is an active hydrogen-containing monomer or an active hydrogen-reactive group-containing monomer, the fluorine-containing polymer is active hydrogen or active hydrogen reactive. Has a group.
  • the curing agent is an active hydrogen reactive compound or an active hydrogen-containing compound so as to react with the active hydrogen or active hydrogen reactive group of the fluoropolymer. Examples of active hydrogen reactive compounds are polyisocyanate compounds, epoxy compounds, chloromethyl group-containing compounds, carboxyl group-containing compounds and hydrazide compounds.
  • active hydrogen-containing compounds examples include hydroxyl group-containing compounds, amino group-containing compounds and carboxyl group-containing compounds, ketone group-containing compounds, hydrazide compounds and melamine compounds.
  • the amount of the curing agent may be 100 parts by weight or less, for example, 0.01 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the fluoropolymer.
  • the curing agent is preferably a polyisocyanate compound.
  • a polyisocyanate compound is a compound having two or more isocyanate groups in one molecule.
  • the polyisocyanate compound serves as a crosslinking agent. Examples of the polyisocyanate compound include aliphatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates, araliphatic polyisocyanates, aromatic polyisocyanates, and derivatives of these polyisocyanates.
  • aliphatic polyisocyanates examples include trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, 1,2-propylene diisocyanate, 1,2-butylene diisocyanate, 2,3-butylene diisocyanate, 1,3-butylene.
  • Diisocyanates 2,4,4- or 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, 2,6-diisocyanatomethylcaproate aliphatic diisocyanate, and lysine ester triisocyanate, 1,4,8-triisocyanate Octane, 1,6,11-triisocyanatoundecane, 1,8-diisocyanato-4-isocyanatomethyloctane, 1,3,6-triisocyanatohexane, 2,5,7-tri Aliphatic triisocyanates such as chill-1,8-diisocyanato-5-isocyanatomethyl octane, and the like.
  • alicyclic polyisocyanates are alicyclic diisocyanates and alicyclic triisocyanates. Specific examples of the alicyclic polyisocyanate are 1,3-cyclopentene diisocyanate, 3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate (isophorone diisocyanate), and 1,3,5-triisocyanatocyclohexane.
  • araliphatic polyisocyanates examples include araliphatic diisocyanates and araliphatic triisocyanates.
  • Specific examples of araliphatic polyisocyanates include 1,3- or 1,4-xylylene diisocyanate or mixtures thereof, 1,3- or 1,4-bis (1-isocyanato-1-methylethyl) benzene (tetramethyl Xylylene diisocyanate) or a mixture thereof, 1,3,5-triisocyanatomethylbenzene.
  • aromatic polyisocyanates are aromatic diisocyanates, aromatic triisocyanates, aromatic tetraisocyanates.
  • aromatic polyisocyanates are: m-phenylene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, 4,4′-diphenyl diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate, 2,4′- or 4,4′-diphenylmethane diisocyanate or mixtures thereof, 2,4- or 2,6 -Tolylene diisocyanate or mixtures thereof, triphenylmethane-4,4 ', 4 "-triisocyanate, 4,4'-diphenylmethane-2,2', 5,5'-tetraisocyanate and the like.
  • polyisocyanate derivatives examples include various derivatives such as dimers, trimers, biurets, allophanates, carbodiimides, uretdiones, uretoimines, isocyanurates, and iminooxadiazinediones of the above polyisocyanate compounds.
  • polyisocyanates can be used alone or in combination of two or more.
  • a blocked polyisocyanate compound blocked isocyanate which is a compound obtained by blocking the isocyanate group of the polyisocyanate compound with a blocking agent. It is preferable to use a blocked polyisocyanate compound because it is relatively stable even in an aqueous solution and can be used in the same aqueous solution as the surface treating agent.
  • the blocking agent blocks free isocyanate groups.
  • the blocked polyisocyanate compound is heated to, for example, 100 ° C. or higher, for example, 130 ° C. or higher, the isocyanate group is regenerated and can easily react with the hydroxyl group.
  • the blocking agent are phenolic compounds, lactam compounds, aliphatic alcohol compounds, oxime compounds and the like.
  • Polyisocyanate compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the epoxy compound is a compound having an epoxy group.
  • epoxy compounds are epoxy compounds having polyoxyalkylene groups, such as polyglycerol polyglycidyl ether and polypropylene glycol diglycidyl ether; and sorbitol polyglycidyl ether.
  • a chloromethyl group-containing compound is a compound having a chloromethyl group. Examples of the chloromethyl group-containing compound include chloromethyl polystyrene.
  • a carboxyl group-containing compound is a compound having a carboxyl group. Examples of the carboxyl group-containing compound include (poly) acrylic acid and (poly) methacrylic acid.
  • a ketone group-containing compound is a compound having a ketone group.
  • the ketone group-containing compound are (poly) diacetone acrylamide, diacetone alcohol and the like.
  • a hydrazide compound is a compound having a hydrazide group.
  • Examples of hydrazide compounds are hydrazine, carbohydrazide, adipic acid hydrazide and the like.
  • Examples of melamine compounds are melamine resins, methyl etherified melamine resins and the like.
  • the surface treating agent composition may contain a component (5) other than the components (1) to (4). Generally, after producing the fluoropolymer, the other component (5) is added. Examples of other components are non-fluorine water repellent compounds.
  • the non-fluorine water repellent compound surface treating agent composition may contain a water repellent compound containing no fluorine atom (non-fluorine water repellent compound).
  • the non-fluorine water repellent compound may be a non-fluorine acrylate polymer, a saturated or unsaturated hydrocarbon compound, or a silicone compound.
  • the non-fluorine acrylate polymer is a homopolymer composed of one type of non-fluorine acrylate monomer, a copolymer composed of at least two types of non-fluorine acrylate monomers, or at least one type of non-fluorine acrylate monomer. It is a copolymer composed of an acrylate monomer and at least one other non-fluorine monomer (ethylenically unsaturated compound such as ethylene or vinyl monomer).
  • A is a hydrogen atom, a methyl group or a halogen atom other than a fluorine atom (for example, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom);
  • T is a hydrogen atom, a linear or cyclic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, or a linear or cyclic organic group having 1 to 31 carbon atoms having an ester bond.
  • linear or cyclic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms examples include a linear or branched aliphatic hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, a cyclic aliphatic group having 4 to 30 carbon atoms, and 6 to 6 carbon atoms. 30 aromatic hydrocarbon groups, and aromatic aliphatic hydrocarbon groups having 7 to 30 carbon atoms.
  • non-fluorinated acrylate monomers include, for example, alkyl (meth) acrylate, polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, and methoxypolypropylene glycol (meth) acrylate It is.
  • the non-fluorine acrylate monomer is preferably an alkyl (meth) acrylate ester.
  • the number of carbon atoms in the alkyl group may be 1-30, for example, 6-30 (eg 10-30).
  • Specific examples of non-fluorine acrylate monomers are lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate and behenyl (meth) acrylate.
  • the non-fluorinated acrylate polymer can be produced by the same polymerization method as that of the fluoropolymer.
  • the saturated or unsaturated hydrocarbon compound is preferably a saturated hydrocarbon.
  • the carbon number may be 15 or more, preferably 20 to 300, for example 25 to 100.
  • Specific examples of the saturated or unsaturated hydrocarbon compound include paraffin.
  • Silicone compounds are generally used as water repellents. The silicone compound is not limited as long as it is a compound exhibiting water repellency.
  • the amount of the non-fluorine water repellent compound may be 500 parts by weight or less, for example, 5 to 200 parts by weight, particularly 5 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the fluoropolymer.
  • the treatment agent composition of the present invention may be in the form of a solution, an emulsion (particularly an aqueous dispersion) or an aerosol, but is preferably an aqueous dispersion.
  • the treating agent composition comprises a polymer (active component of the surface treating agent) and a medium (particularly a liquid medium such as an organic solvent and / or water).
  • the amount of the medium may be, for example, 5 to 99.9% by weight, particularly 10 to 80% by weight, based on the treatment agent composition.
  • the concentration of the polymer may be 0.01 to 95% by weight, such as 5 to 50% by weight.
  • the treating agent composition of the present invention can be applied to an object to be treated by a conventionally known method.
  • the treatment agent composition is dispersed in an organic solvent or water, diluted, and attached to the surface of an object to be treated by a known method such as dip coating, spray coating, foam coating, etc., and then dried. Taken. Further, if necessary, it may be applied together with an appropriate crosslinking agent and cured.
  • an insect repellent, a softener, an antibacterial agent, a flame retardant, an antistatic agent, a paint fixing agent, an anti-wrinkle agent and the like can be added to the treatment agent composition of the present invention.
  • the concentration of the polymer in the treatment liquid brought into contact with the textile product may be 0.01 to 10% by weight (particularly in the case of dip coating), for example 0.05 to 10% by weight.
  • Examples of the object to be treated with the treating agent composition (for example, water and oil repellent) of the present invention include textile products, stone materials, filters (for example, electrostatic filters), dust masks, fuel cell components (for example, gas). Diffusion electrodes and gas diffusion supports), glass, paper, wood, leather, fur, asbestos, bricks, cement, metals and oxides, ceramic products, plastics, painted surfaces, plasters and the like.
  • Various examples can be given as textile products.
  • natural animal and vegetable fibers such as cotton, hemp, wool, and silk
  • synthetic fibers such as polyamide, polyester, polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, polyvinyl chloride, and polypropylene
  • semi-synthetic fibers such as rayon and acetate, glass fibers, and carbon fibers
  • Inorganic fibers such as asbestos fibers, or mixed fibers thereof.
  • the fiber product may be in the form of a fiber, cloth or the like.
  • the treatment agent composition of the present invention can also be used as an internal release agent or an external release agent.
  • the polymer can be applied to the textile product by any of the known methods for treating textile products (eg, cloth) with a liquid.
  • the textile product may be immersed in the solution, or the solution may be deposited or sprayed on the textile product.
  • the treated textile product is preferably dried and cured by heating in order to develop water repellency and oil repellency.
  • the heating temperature may be, for example, 100 ° C to 200 ° C, 100 ° C to 170 ° C, or 100 ° C to 120 ° C. In the present invention, good performance can be obtained even by low-temperature heating (for example, 100 ° C. to 140 ° C.).
  • the heating time may be 5 seconds to 60 minutes, for example, 30 seconds to 3 minutes.
  • the polymer may be applied to the textile by a cleaning method, for example, it may be applied to the textile by a laundry application or a dry cleaning method.
  • the textile products to be treated are typically fabrics, including woven fabrics, knitted fabrics and non-woven fabrics, clothing-form fabrics and carpets, etc., but fibers or yarns or It may be an intermediate fiber product (for example, sliver or roving yarn).
  • the treatment agent of the present invention is particularly effective in making synthetic fibers hydrophobic and water repellent.
  • the method of the present invention also generally makes the textile product hydrophobic and water repellent.
  • fibers constituting the fiber product are natural fibers, synthetic fibers, semi-synthetic fibers, recycled fibers, and inorganic fibers.
  • a fiber may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
  • wood pulp examples include mechanical pulp such as ground wood pulp (GP), pressure-rise grandwood pulp (PGW), and thermomechanical pulp (TMP), high yield unbleached kraft pulp (HNKP; N material), conifer Chemical pulp such as bleached kraft pulp (NBKP; N material, NB material), hardwood unbleached kraft pulp (LUKP; L material), hardwood bleached kraft pulp (LBKP, L material), deinking pulp (DIP), waste pulp ( Waste paper pulp such as WP) and semi-chemical pulp (CP).
  • mechanical pulp such as ground wood pulp (GP), pressure-rise grandwood pulp (PGW), and thermomechanical pulp (TMP), high yield unbleached kraft pulp (HNKP; N material), conifer Chemical pulp such as bleached kraft pulp (NBKP; N material, NB material), hardwood unbleached kraft pulp (LUKP; L material), hardwood bleached kraft pulp (LBKP, L material), deinking pulp (DIP), waste pulp ( Waste paper pulp such as WP)
  • synthetic fibers include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, copolymer polyester and other polyesters; linear low density polyethylene, low density polyethylene, high density polyethylene, polyolefins such as polypropylene; nylon 6, nylon 66, Polyamides such as nylon 610 and nylon 46; acrylic fibers such as polyacrylonitrile; polyvinyl alcohol, polyurethane, and polyvinyl chloride.
  • Examples of semisynthetic fibers are acetate and triacetate.
  • Examples of regenerated fibers are rayon, cupra, polynosic rayon, lyocell, and tencel.
  • Examples of the inorganic fiber are glass fiber and carbon fiber.
  • the textile product may be leather.
  • aqueous solutions or aqueous emulsifications at various stages of leather processing, for example during the wet processing of leather or during the finishing of leather You may apply it to leather from things.
  • the textile product may be paper.
  • the production polymer may be applied to preformed paper or may be applied at various stages of papermaking, for example during the drying period of the paper.
  • “Processing” means applying a treatment agent to an object to be treated by dipping, spraying, coating, or the like. By the treatment, the polymer which is an active ingredient of the treatment agent penetrates into the treatment object and / or adheres to the surface of the treatment object.
  • shower water repellency test (Spray) A shower water repellency test was conducted according to JIS-L-1092. The shower water repellency test was performed (as shown in Table 1). Represented by. A glass funnel with a volume of at least 250 ml and a spray nozzle capable of spraying 250 ml of water for 20-30 seconds are used. The specimen frame is a metal frame having a diameter of 15 cm. Three test piece sheets having a size of about 20 cm ⁇ 20 cm are prepared, and the sheet is fixed to the test piece holder frame so that the sheet is not wrinkled. Center the spray on the center of the sheet. Room temperature water (250 mL) is placed in a glass funnel and sprayed onto the specimen sheet (over a time period of 25-30 seconds).
  • Oil repellency test Store the treated test cloth in a constant temperature and humidity chamber at 21 ° C and 65% humidity for at least 4 hours.
  • the test solution (shown in Table 2) is also stored at a temperature of 21 ° C.
  • the test is performed in a constant temperature and humidity chamber at a temperature of 21 ° C and a humidity of 65%.
  • When 0.05 ml of the test liquid is gently dropped on the test cloth and left for 30 seconds, if the liquid remains on the test cloth, the test liquid is passed.
  • the water repellency is evaluated based on 9 levels of Fail, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 and 8 from the poor water repellency to a good level, with the highest number of test solutions passed.
  • IPA Water repellency test
  • IPA isopropyl alcohol
  • Water pressure test (Hydro Head) In accordance with the AATCC 127-2003 water pressure resistance test method, the water pressure resistance was measured using a water pressure measuring device.
  • IPR (Wate Impact Penetration Resitance) test The test was performed according to AATCC TES Method 42-2000.
  • Washing durability Washing by JIS L-0217-103 method is repeated 5, 10, 20 times, and the subsequent water and oil repellency is evaluated (HL5, 10, 20). HL0 means that the evaluation was performed without washing.
  • VCM vinyl chloride
  • VCM vinyl chloride
  • VCM vinyl chloride
  • VCM vinyl chloride
  • VCM vinyl chloride
  • VCM vinyl chloride
  • VCM vinyl chloride
  • VCM vinyl chloride
  • Example 1 The aqueous liquid produced in Production Example 1 was diluted with pure water so that the fluoropolymer concentration was 30% solids, and then further diluted with water so that the proportion of this 30% diluted solution was 5%. A 5.00% test solution (100 g) was prepared. After adding a methyl ketoxime block methylene diisocyanate aqueous dispersion (BI) as a crosslinking agent to 1.00% and stirring sufficiently, 10 PET (PolyEthylene Terephthalate) woven fabrics (500 mm x 200 mm), Nylon woven A cloth (500 mm ⁇ 200 mm) was continuously dipped in this test solution, passed through a mangle and treated with a pin tenter at 170 ° C. for 1 minute.
  • BI methyl ketoxime block methylene diisocyanate aqueous dispersion
  • Example 2 After the aqueous liquid produced in Production Example 2 was diluted with pure water so that the fluoropolymer concentration was 30% solids, it was treated and evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table A.
  • Example 3 The aqueous liquid produced in Production Example 3 was diluted with pure water so that the fluoropolymer concentration was 30% solids, and thereafter treated and evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table A
  • Example 4 The aqueous liquid produced in Production Example 4 was diluted with pure water so that the fluoropolymer concentration was 30% solids, and thereafter treated and evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table A
  • Example 5 The aqueous liquid produced in Production Example 5 was diluted with pure water so that the fluoropolymer concentration was 30% solids, and thereafter treated and evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table A
  • Comparative Example 1 After the aqueous liquid produced in Comparative Production Example 1 was diluted with pure water so that the fluoropolymer concentration was 30% solids, it was treated and evaluated in the same manner as in Example 1 thereafter. The results are shown in Table A
  • Comparative Example 2 After the aqueous liquid produced in Comparative Production Example 2 was diluted with pure water so that the fluoropolymer concentration was 30% solids, it was treated and evaluated in the same manner as in Example 1 thereafter. The results are shown in Table A
  • Comparative Example 3 The aqueous liquid produced in Comparative Production Example 3 was diluted with pure water so that the fluoropolymer concentration was 30% solids, and thereafter treated and evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table A
  • Comparative Example 4 After the aqueous liquid produced in Comparative Production Example 4 was diluted with pure water so that the fluoropolymer concentration was 30% solids, it was treated and evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table A
  • Comparative Example 5 The aqueous liquid produced in Comparative Production Example 5 was diluted with pure water so that the fluoropolymer concentration was 30% solids, and thereafter treated and evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table A
  • the surface treating agent composition of the present invention can be used as, for example, a water / oil repellent, an antifouling agent and a soil release agent.

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Abstract

繊維に優れた洗濯耐久性および撥水撥油性を付与できる、CH2=C(－X1)－C(=O)－Y1－Z1－Rf1［式中、X1はハロゲン原子であり、Y1は、-O-または-NH-であり、Z1は、直接結合または二価の有機基であり、Rf1は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。］で示される第１含フッ素単量体（ａ１）および、CH2=C(－X2)－C(=O)－Y2－Z2－Rf2［式中、X2は一価の有機基または水素原子であり、Y2は、-O-または-NH-であり、Z2は、直接結合または二価の有機基であり、Rf2は、炭素数１～20のフルオロアルキル基である。］で示される第２含フッ素単量体（ａ２）を含む含フッ素単量体（ａ）から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体を提供する。

Description

含フッ素重合体および表面処理剤組成物
　本発明は、含フッ素重合体、およびそれを含む撥水撥油剤組成物などの表面処理剤組成物に関する。具体的には、本発明は、繊維製品（例えば、カーペット）、紙、不織布、石材、静電フィルター、防塵マスク、燃料電池の部品に、優れた撥水性、撥油性、防汚性を付与できる撥水撥油剤組成物に関する。
　従来、種々の含フッ素化合物が提案されている。含フッ素化合物には、耐熱性、耐酸化性、耐候性などの特性に優れているという利点がある。含フッ素化合物の自由エネルギーが低い、すなわち、付着し難いという特性を利用して、含フッ素化合物は、例えば、撥水撥油剤および防汚剤として使用されている。
　撥水撥油剤として使用できる含フッ素化合物として、フルオロアルキル基を有する（メタ）アクリレートエステルを構成モノマーとする含フッ素重合体が挙げられる。表面処理剤の繊維への実用処理では、これまでの種々の研究結果からその表面特性として静的な接触角ではなく、動的接触角、特に後退接触角が重要であることを示している。すなわち、水の前進接触角はフルオロアルキル基の側鎖炭素数に依存しないが、水の後退接触角は、側鎖の炭素数8以上に比較して7以下では著しく小さくなることを示している。これと対応してX線解析は側鎖の炭素数が７以上では側鎖の結晶化が起こることを示している。実用的な撥水性が側鎖の結晶性と相関関係を有していること、および表面処理剤分子の運動性が実用性能発現の重要な要因であることが知られている（例えば、前川隆茂、ファインケミカル、Vol23, No.6, P12(1994)）。上記理由により、側鎖の炭素数が７（特に６）以下と短いフルオロアルキル基をもつ（メタ）アクリレート系ポリマーでは側鎖の結晶性が低いためそのままでは実用性能を満足しない問題があった。また、撥水撥油加工では柔軟剤、帯電防止剤との助剤併用加工が多くあり、これらの薬剤の併用時に実用性能を満足しない問題があった。
　特開２０１３－１５１６５１号公報は、（Ａ）フルオロアルキル基を有するα-クロロアクリレートである含フッ素単量体、（Ｂ）フルオロアルキル基を有さず、直鎖状または分岐状の炭化水素基を有する単量体、および（Ｃ）フルオロアルキル基を有さず、環状炭化水素基を有する単量体から誘導された繰り返し単位を有してなる含フッ素重合体を含む含フッ素組成物を開示している。しかし、洗濯耐久性に関しては充分に検討されていない。また、特表２０１０－５３４７４０号公報は複数の種類のフッ素化モノマーを開示しているが、フッ素化モノマーの併用については特に記載、検討されていない。
特開２０１３－１５１６５１号公報 特表２０１０－５３４７４０号公報
　本発明の１つの目的は、繊維に優れた洗濯耐久性および撥水撥油性を付与できる含フッ素重合体および表面処理剤組成物を提供することにある。
　本発明は
　（１）第１含フッ素単量体（ａ１）および第２含フッ素単量体（ａ２）を含む含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体に関する。
　本発明は、
　（１）第１含フッ素単量体（ａ１）および第２含フッ素単量体（ａ２）を含む含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体であり、
　第１含フッ素単量体（ａ１）は、式：
　　CH2=C(－X1)－C(=O)－Y1－Z1－Rf1 
［式中、X1は、ハロゲン原子であり、
Y1は、-O-または-NH-であり、
Z1は、直接結合または二価の有機基であり、
Rf1は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物であり、
　第２含フッ素単量体（ａ２）は、式：
　　CH2=C(－X2)－C(=O)－Y2－Z2－Rf2 
［式中、X2は、一価の有機基または水素原子であり、Y2は、-O-または-NH-であり、
Z2は、直接結合または二価の有機基であり、
Rf2は、炭素数１～20のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物である含フッ素重合体を提供する。
　本発明によれば、優れた撥水性、撥油性、防汚性および汚れ脱離性、例えば、撥水撥油性の優れた耐久性が得られる。
　本発明の表面処理剤組成物は、撥水撥油剤組成物、防汚剤組成物および／または汚れ脱離剤組成物として使用できる。
　本発明の表面処理剤組成物は、被処理物の熱処理温度が低くても、良好な撥水性、撥油性、防汚性および汚れ脱離性を被処理物に付与することができる。
　表面処理剤組成物は、
（１）含フッ素重合体、
（２）液状媒体、および
（３）界面活性剤
を含んでなる。
　表面処理剤組成物は、さらに、
（４）硬化剤
を含んでよい。
　表面処理剤組成物は、さらに（５）他の成分を含んでもよい。
（１）含フッ素重合体
　含フッ素重合体は、含フッ素単量体を含む単量体から誘導された繰り返し単位を有する。含フッ素重合体は、含フッ素単量体（ａ）から誘導された繰り返し単位のみを有していてよい。含フッ素重合体は、含フッ素単量体から誘導された繰り返し単位に加えて、非フッ素単量体（ｂ）から誘導された繰り返し単位を有することが好ましい。
（ａ）含フッ素単量体
　含フッ素単量体（ａ）は、フルオロアルキル基およびα位にハロゲン基を有するアクリル酸基を有する第１含フッ素単量体（ａ１）と、フルオロアルキル基およびα位に一価の有機基または水素原子を有するアクリル酸基を有する第２含フッ素単量体（ａ２）の組合せを含む。含フッ素単量体（ａ）は、第１含フッ素単量体（ａ１）および第２含フッ素単量体（ａ２）以外の他の含フッ素単量体を含んでもよいが、第１含フッ素単量体（ａ１）および第２含フッ素単量体（ａ２）のみからなることが好ましい。
（ａ１）第１含フッ素単量体
　第１含フッ素単量体（ａ１）は、式：
　　CH2=C(－X1)－C(=O)－Y1－Z1－Rf1
［式中、X1は、ハロゲン原子であり、
Y1は、-O-または-NH-であり、
Z1は、直接結合または二価の有機基であり、
Rf1は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物であることが好ましい。
　X1は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子であることが好ましい。X1の代表的な具体例は、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆであり、X1はＣｌであることが好ましい。
　Y1は、－Ｏ－であることが好ましい。
　Z1の例は、直接結合、炭素数１～１０の脂肪族基、炭素数６～１８の芳香族基もしくは環状脂肪族基、
式－Ｒ２（Ｒ１）Ｎ－ＳＯ２－もしくは－Ｒ２（Ｒ１）Ｎ－ＣＯ－で示される基（式中、Ｒ１は、炭素数１～１０のアルキル基であり、Ｒ２は、炭素数１～１０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基である。）、
式－ＣＨ２ＣＨ（ＯＲ３）ＣＨ２－（Ａｒ－Ｏ）p－（式中、Ｒ３は、水素原子または炭素数１～１０のアシル基（例えば、ホルミルまたはアセチルなど）、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基、ｐは０または１を表す。）で示される基、
式-(CH2)r－Ａｒ－(Ｏ)ｑ－（式中、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基、ｑは０または１、rは０～１０である。）で示される基、あるいは式-(CH2)m－SO2－(CH2)n－もしくは-(CH2)m－S－(CH2)n－（式中、mは１～１０、nは０～１０である）で示される基である。脂肪族基は、アルキレン基（特に炭素数は１～４、例えば１または２である。）であることが好ましい。芳香族基または環状脂肪族基は、置換または非置換であってよい。S 基または SO2基はRf1基に直接に結合していてよい。
　単量体（ａ１）において、Rf1基が、パーフルオロアルキル基であることが好ましい。Rf1基の炭素数は、1～１２、例えば１～６、特別には４～６、更に好ましくは６であることが好ましい。Rf1基の例は、－ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ(ＣＦ3) 2、－ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ(ＣＦ3)2、－Ｃ(ＣＦ３)3、－(ＣＦ2)4ＣＦ3、－(ＣＦ2)2ＣＦ(ＣＦ3)2、－ＣＦ2Ｃ(ＣＦ3)3、－ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－(ＣＦ2)5ＣＦ3、－(ＣＦ2)3ＣＦ(ＣＦ3)2、－(ＣＦ2)4ＣＦ(ＣＦ3)2、－Ｃ8Ｆ17等である。
　単量体（ａ１）の具体例としては、例えば以下のものを例示できるが、これらに限定されるものではない。
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)2－Rf1
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)2－S－Rf1
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)2－S－(CH2)2－Rf1
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－Rf1
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－(CH2)2－Rf1
　　CH2=C(－F)－C(=O)－NH－(CH2)2－Rf1
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)2－S－Rf1
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)2－S－(CH2)2－Rf1
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－Rf1
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－(CH2)2－Rf1
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－NH－(CH2)2－Rf1
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)3－S－Rf1
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)3－S－(CH2)2－Rf1
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－Rf1
　　CH2=C(－F)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－(CH2)2－Rf1
　　CH2=C(－F)－C(=O)－NH－(CH2)3－Rf1
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)3－S－Rf1
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)3－S－(CH2)2－Rf1
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－Rf1
　　CH2=C(－Cl)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－(CH2)2－Rf1
（ａ２）第２含フッ素単量体
　第２含フッ素単量体（ａ２）は、式：
　　CH2=C(－X2)－C(=O)－Y2－Z2－Rf2 
［式中、X2は、一価の有機基または水素原子であり、Y2は、-O-または-NH-であり、
Z2は、直接結合または二価の有機基であり、
Rf2は、炭素数１～20のフルオロアルキル基である。］
で示される化合物であることが好ましい。
　X2は、炭素数２～２１の直鎖状または分岐状のアルキル基、または水素原子であることが好ましい。X2の代表的な例はメチル基、水素原子であり、水素原子が特に好ましい。
　Y2は、－Ｏ－であることが好ましい。
　Z2の例は、直接結合、炭素数１～１０の脂肪族基、炭素数６～１８の芳香族基または環状脂肪族基、式－Ｒ２（Ｒ１）Ｎ－ＳＯ２－または式－Ｒ２（Ｒ１）Ｎ－ＣＯ－で示される基（式中、Ｒ１は、炭素数１～１０のアルキル基であり、Ｒ２は、炭素数１～１０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基である。）、あるいは、式－ＣＨ２ＣＨ（ＯＲ３）ＣＨ２－（Ａｒ－Ｏ）p－（式中、Ｒ３は、水素原子または炭素数１～１０のアシル基（例えば、ホルミルまたはアセチルなど）、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基、ｐは０または１を表す。）で示される基、あるいは、式-(CH2)n－Ａｒ－(Ｏ)ｑ－（式中、Ａｒは、置換基を必要により有するアリーレン基、ｑは０または１である。）で示される基、-(CH2)m－SO2－(CH2)n－基または  -(CH2)m－S－(CH2)n－基（但し、mは１～１０、nは０～１０である。）である。脂肪族基は、アルキレン基（特に炭素数は１～４、例えば１または２である。）であることが好ましい。芳香族基または環状脂肪族基は、置換または非置換であってよい。S 基または SO2基はRf2基に直接に結合していてよい。
　単量体（ａ２）において、Rf2基が、パーフルオロアルキル基であることが好ましい。Rf2基の炭素数は、1～１２、例えば１～６、特別には４～６、更に好ましくは６であることが好ましい。Rf2基の例は、－ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ(ＣＦ3) 2、－ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ(ＣＦ3)2、－Ｃ(ＣＦ３)3、－(ＣＦ2)4ＣＦ3、－(ＣＦ2)2ＣＦ(ＣＦ3)2、－ＣＦ2Ｃ(ＣＦ3)3、－ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－(ＣＦ2)5ＣＦ3、－(ＣＦ2)3ＣＦ(ＣＦ3)2、－(ＣＦ2)4ＣＦ(ＣＦ3)2、－Ｃ8Ｆ17等である。
　単量体（ａ２）の具体例としては、例えば以下のものを例示できるが、これらに限定されるものではない。
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2－Rf2
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－C6H4－Rf2
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2N(－CH3) SO2－Rf2
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2N(－C2H5) SO2－Rf2
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－CH2CH(－OH) CH2－Rf2
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－CH2CH(－OCOCH3) CH2－Rf2
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2－S－Rf2
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2－S－(CH2)2－Rf2
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－Rf2
　　CH2=C(－H)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－(CH2)2－Rf2
　　CH2=C(－H)－C(=O)－NH－(CH2)2－Rf2 
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2－Rf2
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－C6H4－Rf2
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2N(－CH3) SO2－Rf2
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2N(－C2H5) SO2－Rf2
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－CH2CH(－OH) CH2－Rf2
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－CH2CH(－OCOCH3) CH2－Rf2
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2－S－Rf2
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2－S－(CH2)2－Rf2
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)3－SO2－Rf2
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－O－(CH2)2－SO2－(CH2)2－Rf2
　　CH2=C(－CH3)－C(=O)－NH－(CH2)2－Rf2
（ｂ）非フッ素単量体
　非フッ素単量体（ｂ）は、フッ素原子を有しない単量体である。非フッ素単量体（ｂ）は、少なくとも１つのエチレン性不飽和二重結合を有する化合物である。
　非フッ素単量体（ｂ）は、非フッ素非架橋性単量体（ｂ１）または非フッ素架橋性単量体（ｂ２）であってよい。
（ｂ１）非フッ素非架橋性単量体
　非フッ素非架橋性単量体（ｂ１）の例は、式：
　　CH2=CA-T
［式中、Aは、水素原子、メチル基またはフッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Tは、水素原子、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）、炭素数1～30の鎖状または環状の炭化水素基またはエステル結合を有する鎖状または環状の炭素数1～30の有機基である。］
で示される化合物であってよい。
　炭素数1～30の鎖状または環状の炭化水素基の例は、炭素数1～30の直鎖または分岐の飽和または不飽和（例えば、エチレン性不飽和）の脂肪族炭化水素基、炭素数4～30の飽和または不飽和（例えば、エチレン性不飽和）の環状脂肪族基、炭素数6～30の芳香族炭化水素基、炭素数7～30の芳香脂肪族炭化水素基である。
　エステル結合を有する鎖状または環状の炭素数1～30の有機基の例は、-C(=O)-O-Qおよび-O-C(=O)-Q（ここで、Qは、炭素数1～20の直鎖または分岐の飽和または不飽和（例えば、エチレン性不飽和）の脂肪族炭化水素基、炭素数4～20の飽和または不飽和（例えば、エチレン性不飽和）の環状脂肪族基、炭素数6～20の芳香族炭化水素基、炭素数7～20の芳香脂肪族炭化水素基）である。
　非フッ素非架橋性単量体（ｂ１）は、アクリレートエステル単量体（ｂ１－１）およびハロゲン化オレフィン単量体（ｂ１－２）などであってよい。
　アクリレートエステル単量体（ｂ１－１）の例は、
　CH2=CA21-C(=O)-O-A22
［式中、A21は、水素原子、一価の有機基またはフッ素原子以外のハロゲン原子であり、A22は、炭素数1～30の炭化水素基である。]
で示される化合物であってよい。
　A21は、水素原子、メチル基または塩素原子であることが好ましい。
　A22（炭化水素基）は、炭素数1～30の非環式の脂肪族炭化水素基、および炭素数4～30の環状炭化水素含有基などであってよい。非環式の脂肪族炭化水素基の炭素数は、好ましくは１２～３０、より好ましくは１８～２５である。非環式の脂肪族炭化水素基の具体例は、ラウリル、セチル、ステアリル、およびベヘニルである。環状炭化水素基の具体例は、シクロヘキシル基、ｔ－ブチルシクロヘキシル基、イソボルニル基、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基、およびアダマンチル基である。
　非環式の脂肪族炭化水素基を有するアクリレートエステル単量体の具体例は、ラウリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレートなどである。
　環状炭化水素含有基を有するアクリレートエステル単量体の具体例は、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、t－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、トリシクロペンタニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、2－メチル－2－アダマンチル（メタ）アクリレート、2－エチル－2－アダマンチル（メタ）アクリレートなどである。
　ハロゲン化オレフィン単量体（ｂ１－２）は、フッ素原子を有しない。
　ハロゲン化オレフィン単量体は、1～10の塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子で置換されている炭素数2～20のオレフィンであってよい。ハロゲン化オレフィン単量体は、炭素数2～20の塩素化オレフィン、特に1～5の塩素原子を有する炭素数2～5のオレフィンであることが好ましい。ハロゲン化オレフィン単量体（ｂ１－２）の好ましい具体例は、ハロゲン化ビニル、例えば塩化ビニル、臭化ビニル、ヨウ化ビニル、ハロゲン化ビニリデン、例えば塩化ビニリデン、臭化ビニリデン、ヨウ化ビニリデンである。撥水撥油性（特に撥水撥油性の耐久性）が高くなるので、塩化ビニルおよび塩化ビニリデンが好ましく、塩化ビニルが特に好ましい。
（ｂ２）非フッ素架橋性単量体
　非フッ素架橋性単量体（ｂ２）は、フッ素原子を含まない単量体である。非フッ素架橋性単量体は、少なくとも２つの反応性基および／またはオレフィン性炭素－炭素二重結合（好ましくは、（メタ）アクリレート基）を有し、フッ素を含有しない化合物であってよい。非フッ素架橋性単量体は、少なくとも２つのオレフィン性炭素－炭素二重結合（好ましくは、（メタ）アクリレート基）を有する化合物、あるいは少なくとも１つのオレフィン性炭素－炭素二重結合および少なくとも１つの反応性基を有する化合物であってよい。反応性基の例は、ヒドロキシル基、エポキシ基、クロロメチル基、ブロックイソシアネート基、アミノ基、カルボキシル基などである。
　非フッ素架橋性単量体は、反応性基を有するモノ（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリレート、モノ（メタ）アクリルアミドまたはジ（メタ）アクリルアミドであってよい。あるいは、非フッ素架橋性単量体は、ジ（メタ）アクリレートまたはジ（メタ）アクリルアミドであってよい。
　好ましい非フッ素架橋性単量体は、式：
　　ＣＨ２＝ＣE1-C(=O)-E2-E3-E4
［式中、E1は、水素原子、メチル基または、フッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
E2は、-O- または -NH-であり、
E3は、炭素数１～２０の有機基、例えば、炭素数１～２０の直鎖状または分岐状脂肪族基（特に、アルキレン基）、例えば、式－（ＣＨ２）ｘ－（式中、ｘは１～１０である。）で示される基であり、
E4はヒドロキシル基、エポキシ基、クロロメチル基、ブロックイソシアネート基、アミノ基、カルボキシル基である。］
で示される化合物である。
　ヒドロキシル基を有する単量体（ｂ２）としては、例えば、Ｎ－メチロール(メタ)アクリルアミド、Ｎ－２－プロパロール(メタ)アクリルアミド、N-ブチロール（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートが例示される。
　非フッ素架橋性単量体（ｂ2）の他の例としては、例えば、(メタ)アクリル酸、ジアセトン(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリルアミド、３－クロロ－２－ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-アセトアセトキシエチル（メタ）アクリレート、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、グリシジル(メタ)アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレートなどが例示される。
（ｂ３）他の非フッ素単量体
　含フッ素重合体は、単量体（ｂ１）および（ｂ２）以外の他の非フッ素単量体（ｂ３）を含有してもよい。
　他の非フッ素単量体（ｂ３）の例には、例えば、エチレン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、およびビニルアルキルエーテルなどが含まれる。他の非フッ素単量体はこれらの例に限定されない。
　単量体（ｂ）は、単独であってよく、あるいは２種以上の組合せであってもよい。単量体（ａ１）、（ａ２）、（ｂ１）、（ｂ１-１）、（ｂ１-２）、（ｂ２）および（ｂ３）のそれぞれは、単独であってよく、あるいは２種以上の組合せであってもよい。
　含フッ素重合体において、含フッ素単量体（ａ）の量（一般に、第１含フッ素単量体（ａ１）および第２含フッ素単量体（ａ２）の合計量）は、含フッ素重合体に対して、１０重量％以上、例えば４０重量％以上であってよい。含フッ素単量体（ａ）の量は、含フッ素重合体に対して、９５重量％以下、例えば８０重量％以下、あるいは７５重量％以下または７０重量％以下であってよい。
　含フッ素重合体において、第１含フッ素単量体（ａ１）と第２含フッ素単量体（ａ２）の重量比（ａ１）：（ａ２）は、5：95～95：5、例えば、10：90～90：10、特に15：85～85：15、特別に20:80～80:20であってよい。
　例えば、第１含フッ素単量体（ａ１）と第２含フッ素単量体（ａ２）の重量比（ａ１）：（ａ２）は、5：95～75：25、好ましくは10：90～50：50、より好ましくは15:85～45：55、更に好ましくは20：80～45：55、特に20：80～40：60であってよい。この重量比は含フッ素重合体を不織布に適用する場合に特に好ましい。
　あるいは、第１含フッ素単量体（ａ１）と第２含フッ素単量体（ａ２）の重量比（ａ１）：（ａ２）は、25：75～95：5、好ましくは35：65～85：15、より好ましくは45：55～80：20、更に好ましくは50：50～75：25であってよい。この重量比は含フッ素重合体を編織物（編物および織物）、特に編織布（編布および織布）に適用する場合に特に好ましい。
　含フッ素重合体において、含フッ素単量体（ａ）１００重量部に対して、
非フッ素単量体（ｂ）の量は、１～３００重量部、好ましくは１０～２００重量部であってよい。
　含フッ素重合体において、含フッ素単量体（ａ）１００重量部に対して、
非フッ素非架橋性単量体（ｂ１）の量が１～２００重量部、好ましくは１０～１００重量部であってよく、
非フッ素架橋性単量体（ｂ２）の量が０～１００重量部、例えば１～３０重量部であってよく、
他の非フッ素単量体（ｂ３）の量が０～１００重量部、例えば１～３０重量部であってよい。
　含フッ素重合体において、含フッ素単量体（ａ）１００重量部に対して、
単量体（ｂ１－１）の量が０～１５０重量部、好ましくは１～７０重量部であってよく、
ハロゲン化オレフィン単量体（ｂ１－２）の量が０～１５０重量部、好ましくは１～６０重量部、他の非フッ素単量体であってよい。
　あるいは、含フッ素単量体（ａ）と非フッ素単量体（ｂ）の合計に対して（一般に、含フッ素重合体に対して）、含フッ素単量体（ａ）の量が２０～９０重量％、好ましくは３０～８０重量％、より好ましくは３５～７０重量％、特に４０～６５重量％であってよく、
非フッ素単量体（ｂ）の量が１０～８０重量％、好ましくは２０～７０重量％、より好ましくは３０～６５重量％、特に３５～６０重量％であってよい。
　含フッ素重合体に対して、非フッ素非架橋性単量体（ｂ１）の量が２０～７０重量％、好ましくは２５～６０重量％、特に３０～５５重量％であってよく、
非フッ素架橋性単量体（ｂ２）の量が０～３０重量部、例えば１～１０重量部であってよく、
他の非フッ素単量体（ｂ３）の量が０～３０重量部、例えば１～１０重量部であってよい。
　含フッ素重合体に対して、アクリレートエステル単量体（ｂ１－１）の量が２０～７０重量％、好ましくは２５～６０重量％、特に３０～５５重量％であってよく、ハロゲン化オレフィン単量体（ｂ１－２）の量が０～６０重量％、例えば５～５０重量％、特に１０～４０重量％であってよい。
　含フッ素重合体（固形分）の量は、含フッ素処理剤または表面処理剤組成物に対して、約０．０１～６０重量％、好ましくは約０．１～４０重量％、より好ましくは約５～３５重量％の量であってよい。
　含フッ素重合体は、有機溶媒に溶解した溶液の形態で存在してよいが、水系分散体の形態で存在することが好ましい。
　本明細書において、明示的に示されない場合、単に「アクリレート」または「アクリルアミド」と呼ぶ場合には、α位が水素原子である化合物のみならず、α位が他の基（例えば、メチル基を含めた一価の有機基またはハロゲン原子）で置換されている化合物も含む。本明細書において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレートまたはメタクリレートを意味し、「（メタ）アクリルアミド」とは、アクリルアミドまたはメタクリルアミドを意味する。
（２）液状媒体
　液状媒体は、水系媒体であってよい。液状媒体は、水の単独、あるいは水と（水混和性）有機溶媒との混合物であってよい。有機溶媒の量は、液状媒体に対して、３０重量％以下、例えば１０重量％以下（好ましくは０．１％以上）であってよい。液状媒体は、水の単独であることが好ましい。液状媒体は、有機溶媒のみであってもよい。
　液状媒体の量は、含フッ素処理剤（または表面処理剤組成物）に対して、３０～９９．５重量％、特に５０～９９重量％であってよい。
　水性媒体は、含フッ素重合体を重合により製造した後に、添加してもよい。例えば、単量体を有機溶媒の存在下で重合して、含フッ素重合体を製造した後に、水を添加、有機溶媒を留去する。有機溶媒は留去しなくてもよい。界面活性剤は、重合前または重合後に添加してよく、あるいは添加しなくてもよい。界面活性剤を添加しない場合にも、含フッ素重合体が水性媒体に良好に分散した水性分散液が得られる。
（３）界面活性剤
　表面処理剤組成物は、水性分散液である場合に、界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤は、ノニオン性界面活性剤およびカチオン性界面活性剤およびアニオン界面活性剤の少なくとも１種を含む。さらに、界面活性剤は、両性界面活性剤を含んでもよい。また、界面活性剤を含有しなくてもよい。
　表面処理剤組成物は、水性分散液である場合に、一般に、界面活性剤を含む。表面処理剤組成物は水溶液である場合に、一般に、界面活性剤を含まない。
　ノニオン性界面活性剤は、オキシアルキレン基を有するノニオン性界面活性剤である。オキシアルキレン基におけるアルキレン基の炭素数は、２～１０であることが好ましい。ノニオン性界面活性剤の分子におけるオキシアルキレン基の数は、一般に、２～１００であることが好ましい。
　ノニオン性界面活性剤は、直鎖状および／または分岐状の脂肪族（飽和および／または不飽和）基のアルキレンオキシド付加物、直鎖状および／または分岐状脂肪酸（飽和および／または不飽和）のポリアルキレングリコールエステル、ポリオキシエチレン（POE）／ポリオキシプロピレン（POP）共重合体（ランダム共重合体またはブロック共重合体）、アセチレングリコールのアルキレンオキシド付加物等であってよい。これらの中で、アルキレンオキシド付加部分およびポリアルキレングリコール部分の構造がポリオキシエチレン（POE）またはポリオキシプロピレン（POP）またはPOE/POP共重合体（ランダム共重合体であってもブロック共重合体であってよい）であるものが好ましい。
　また、ノニオン性界面活性剤は、環境上の問題（生分解性、環境ホルモンなど）から芳香族基を含まない構造が好ましい。
　カチオン性界面活性剤は、アミン塩、４級アンモニウム塩、オキシエチレン付加型アンモニウム塩であってよい。カチオン性界面活性剤の具体例としては、特に限定されないが、アルキルアミン塩、アミノアルコール脂肪酸誘導体、ポリアミン脂肪酸誘導体、イミダゾリン等のアミン塩型界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ピリジニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、塩化ベンゼトニウム等の４級アンモニウム塩型界面活性剤等が挙げられる。
　カチオン性界面活性剤の具体例には、ドデシルトリメチルアンモニウムアセテート、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロライド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、トリメチルオクタデシルアンモニウムクロライド、（ドデシルメチルベンジル）トリメチルアンモニウムクロライド、ベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロライド、メチルドデシルジ（ヒドロポリオキシエチレン）アンモニウムクロライド、ベンジルドデシルジ（ヒドロポリオキシエチレン）アンモニウムクロライド、Ｎ－［２－（ジエチルアミノ）エチル］オレアミド塩酸塩が包含される。
　アニオン性界面活性剤の例としては、脂肪酸塩（脂肪酸の炭素数は例えば８～３０である）、スルホン酸塩（例えば、アルキルスルホン酸、アルキルベンゼンスルホン酸塩（アルキル基の炭素数は例えば８～３０である。））、硫酸エステル塩（例えば、アルキル硫酸エステル塩（アルキル基の炭素数は例えば８～３０である。）が挙げられる。
　アニオン性界面活性剤の例は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ココイルサルコシンナトリウム、ナトリウムＮ － ココイルメチルタウリン、ポリオキシエチレンヤシアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ジエーテルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、α － オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム等が包含される。
　両性界面活性剤としては、アラニン類、イミダゾリニウムベタイン類、アミドベタイン類、酢酸ベタイン等が挙げられ、具体的には、ラウリルベタイン、ステアリルベタイン、ラウリルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。
　ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、および両性界面活性剤のそれぞれが１種または２以上の組み合わせであってよい。
　界面活性剤はアニオン性界面活性剤および／またはノニオン性界面活性剤であることが好ましい。アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組み合わせが好ましい。
　本発明において、界面活性剤を使用しない場合にも、含フッ素重合体の分散液、特に水性分散液を形成できる。
　界面活性剤の量は、含フッ素重合体（または単量体の合計）１００重量部に対して、０．１～５０重量部、例えば、１～３０重量部であってよい。
［含フッ素重合体の製造方法］
　本発明における含フッ素重合体は通常の重合方法の何れでも製造でき、また重合反応の条件も任意に選択できる。このような重合方法として、溶液重合、懸濁重合、乳化重合が挙げられる。
　溶液重合では、重合開始剤の存在下で、単量体を有機溶媒に溶解させ、窒素置換後、３０～１２０℃の範囲で３０分間～４８時間、例えば３～２４時間、加熱撹拌する方法が採用される。重合開始剤としては、例えばアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t－ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどが挙げられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１～２０重量部、例えば０.０１～１０重量部の範囲で用いられる。
　有機溶媒は、単量体に不活性でこれらを溶解するものであり、例えば、エステル（例えば、炭素数２～３０のエステル、具体的には、酢酸エチル、酢酸ブチル）、ケトン（例えば、炭素数２～３０のケトン、具体的には、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン）、アルコール（例えば、炭素数１～３０のアルコール、具体的には、イソプロピルアルコール）であってよい。有機溶媒の具体例としては、アセトン、クロロホルム、ＨＣＨＣ２２５、イソプロピルアルコール、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、石油エーテル、テトラヒドロフラン、１,４－ジオキサン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、１,１,２,２－テトラクロロエタン、１,１,１－トリクロロエタン、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、テトラクロロジフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタンなどが挙げられる。有機溶媒は単量体の合計１００重量部に対して、１０～２０００重量部、例えば、５０～１０００重量部の範囲で用いられる。
　乳化重合では、重合開始剤および乳化剤の存在下で、単量体を水中に乳化させ、窒素置換後、５０～８０℃の範囲で３０分間～４８時間、例えば３～２４時間、撹拌して重合させる方法が採用される。重合開始剤は、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、ｔ－ブチルパーベンゾエート、１－ヒドロキシシクロヘキシルヒドロ過酸化物、３－カルボキシプロピオニル過酸化物、過酸化アセチル、アゾビスイソブチルアミジン－二塩酸塩、アゾビスイソブチロニトリル、過酸化ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの水溶性のものやアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、t－ブチルパーオキシピバレート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネートなどの油溶性のものが用いられる。重合開始剤は単量体１００重量部に対して、０.０１～１０重量部の範囲で用いられる。
　放置安定性の優れた重合体水分散液を得るためには、高圧ホモジナイザーや超音波ホモジナイザーのような強力な破砕エネルギーを付与できる乳化装置を用いて、単量体を水中に微粒子化して重合することが望ましい。また、乳化剤としてはアニオン性、カチオン性あるいはノニオン性の各種乳化剤を用いることができ、単量体１００重量部に対して、０.５～２０重量部の範囲で用いられる。アニオン性および／またはノニオン性および／またはカチオン性の乳化剤を使用することが好ましい。単量体が完全に相溶しない場合は、これら単量体に充分に相溶させるような相溶化剤、例えば、水溶性有機溶媒や低分子量の単量体を添加することが好ましい。相溶化剤の添加により、乳化性および共重合性を向上させることが可能である。
　水溶性有機溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、エタノールなどが挙げられ、水１００重量部に対して、１～５０重量部、例えば１０～４０重量部の範囲で用いてよい。また、低分子量の単量体としては、メチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、２,２,２－トリフルオロエチルメタクリレートなどが挙げられ、単量体の総量１００重量部に対して、１～５０重量部、例えば１０～４０重量部の範囲で用いてよい。
　重合においては、連鎖移動剤を使用してもよい。連鎖移動剤の使用量に応じて、重合体の分子量を変化させることができる。連鎖移動剤の例は、ラウリルメルカプタン、チオグリコール、チオグリセロールなどのメルカプタン基含有化合物（特に、（例えば炭素数１～３０の）アルキルメルカプタン）、次亜リン酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウムなどの無機塩などである。連鎖移動剤の使用量は、単量体の総量１００重量部に対して、０．０１～１０重量部、例えば０．１～５重量部の範囲で用いてよい。
　含フッ素重合体を乳化重合法または溶液重合法により製造することが好ましい。
　含フッ素重合体を重合により製造した後に、水（または水性媒体）を添加して、含フッ素重合体を水に分散させることが好ましい。
　水（または水性媒体）は、含フッ素重合体を重合により製造した後に、添加してもよい。例えば、単量体を有機溶媒の存在下で重合して、含フッ素重合体を製造した後に、重合体混合物に水を添加して、有機溶媒を留去して、含フッ素重合体を水に分散させてよい。有機溶媒は留去しなくてもよい。界面活性剤は、重合前または重合後に添加してよく、あるいは添加しなくてもよい。界面活性剤を添加しない場合にも、良好な水性分散液が得られる。
　表面処理剤組成物は、（４）硬化剤（活性水素反応性化合物または活性水素含有化合物）を含んでよい。一般に、含フッ素重合体を製造した後に、硬化剤（４）を加える。
（４）硬化剤
　含フッ素重合体を良好に硬化させるように、表面処理剤組成物は、硬化剤（架橋剤）を含んでいてよい。非フッ素架橋性（メタ）アクリレートまたは（メタ）アクリルアミド単量体は活性水素含有単量体または活性水素反応性基含有単量体であるので、含フッ素重合体は、活性水素または活性水素反応性基を有する。硬化剤は、含フッ素重合体の活性水素または活性水素反応性基と反応するように、活性水素反応性化合物または活性水素含有化合物である。
　活性水素反応性化合物の例は、ポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物、クロロメチル基含有化合物、カルボキシル基含有化合物およびヒドラジド化合物である。
　活性水素含有化合物の例は、ヒドロキシル基含有化合物、アミノ基含有化合物およびカルボキシル基含有化合物、ケトン基含有化合物、ヒドラジド化合物およびメラミン化合物である。
　硬化剤の量は、含フッ素重合体１００重量部に対して、１００重量部以下、例えば、０．０１～３０重量部でよい。
　硬化剤はポリイソシアネート化合物であることが好ましい。
　ポリイソシアネート化合物は、１分子中にイソシアネート基を２個以上有する化合物である。ポリイソシアネート化合物は、架橋剤として働く。ポリイソシアネート化合物の例は、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート及びこれらポリイソシアネートの誘導体などを挙げることができる。
　脂肪族ポリイソシアネートの例は、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、１，２－プロピレンジイソシアネート、１，２－ブチレンジイソシアネート、２，３－ブチレンジイソシアネート、１，３－ブチレンジイソシアネート、２，４，４－または２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，６－ジイソシアナトメチルカプロエートの脂肪族ジイソシアネート、およびリジンエステルトリイソシアネート、１，４，８－トリイソシアナトオクタン、１，６，１１－トリイソシアナトウンデカン、１，８－ジイソシアナト－４－イソシアナトメチルオクタン、１，３，６－トリイソシアナトヘキサン、２，５，７－トリメチル－１，８－ジイソシアナト－５－イソシアナトメチルオクタンなどの脂肪族トリイソシアネートなどである。
　脂環族ポリイソシアネートの例は、脂環族ジイソシアネートおよび脂環族トリイソシアネートなどである。脂環族ポリイソシアネートの具体例は、１，３－シクロペンテンジイソシアネート、３－イソシアナトメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（イソホロンジイソシアネート）、１，３，５－トリイソシアナトシクロヘキサンである。
　芳香脂肪族ポリイソシアネートの例は、芳香脂肪族ジイソシアネートおよび芳香脂肪族トリイソシアネートである。芳香脂肪族ポリイソシアネートの具体例は、１，３－もしくは１，４－キシリレンジイソシアネートまたはその混合物、１，３－または１，４－ビス（１－イソシアナト－１－メチルエチル）ベンゼン（テトラメチルキシリレンジイソシアネート）もしくはその混合物、１，３，５－トリイソシアナトメチルベンゼンである。
　芳香族ポリイソシアネートの例は、芳香族ジイソシアネート、芳香族トリイソシアネート、芳香族テトライソシアネートである。芳香族ポリイソシアネートの具体例は、
ｍ－フェニレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、２，４’－または４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネートもしくはその混合物、２，４－または２，６－トリレンジイソシアネートもしくはその混合物、トリフェニルメタン－４，４’，４’’－トリイソシアネート、および４，４’－ジフェニルメタン－２，２’，５，５’－テトライソシアネートなどである。
　ポリイソシアネートの誘導体は、例えば、上記したポリイソシアネート化合物のダイマー、トリマー、ビウレット、アロファネート、カルボジイミド、ウレトジオン、ウレトイミン、イソシアヌレート、イミノオキサジアジンジオン等の各種誘導体を挙げることができる。
　これらポリイソシアネートは、１種又は２種以上を組合せて使用することができる。
　ポリイソシアネート化合物として、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基をブロック剤でブロックした化合物であるブロック化ポリイソシアネート化合物(ブロックイソシアネート)を使用することが好ましい。水溶液中でも比較的安定であり、表面処理剤と同じ水溶液中でも使用可能である等の理由からブロック化ポリイソシアネート化合物を使用することが好ましい。
　ブロック剤は、遊離のイソシアネート基を封鎖するものである。ブロック化ポリイソシアネート化合物は、例えば、１００℃以上、例えば１３０℃以上に加熱することにより、イソシアネート基が再生し、ヒドロキシル基と容易に反応することができる。ブロック剤の例は、フェノール系化合物、ラクタム系化合物、脂肪族アルコール系化合物、オキシム系化合物などである。
　ポリイソシアネート化合物は、単独で又は２種以上を組合せて使用することができる。
　エポキシ化合物は、エポキシ基を有する化合物である。エポキシ化合物の例は、ポリオキシアルキレン基を有するエポキシ化合物、例えば、ポリグリセロールポリグリシジルエーテルおよびポリプロピレングリコ－ルジグリシジルエ－テル；ならびにソルビトールポリグリシジルエーテルなどである。
　クロロメチル基含有化合物はクロロメチル基を有する化合物である。クロロメチル基含有化合物の例は、クロロメチルポリスチレンなどである。
　カルボキシル基含有化合物はカルボキシル基を有する化合物である。カルボキシル基含有化合物の例は、(ポリ)アクリル酸、(ポリ)メタクリル酸などである。
　ケトン基含有化合物はケトン基を有する化合物である。ケトン基含有化合物の例は、（ポリ）ジアセトンアクリルアミド、ジアセトンアルコールなどである。
　ヒドラジド化合物はヒドラジド基を有する化合物である。ヒドラジド化合物の例は、ヒドラジン、カルボヒドラジド、アジピン酸ヒドラジドなどである。
　メラミン化合物の例は、メラミン樹脂、メチルエーテル化メラミン樹脂などである。
（５）他の成分
　表面処理剤組成物は、上記成分（１）～（４）以外の他の成分（５）を含んでよい。一般に、含フッ素重合体を製造した後に、他の成分（５）を加える。他の成分の例は、非フッ素撥水性化合物である。
非フッ素撥水性化合物
　表面処理剤組成物は、フッ素原子を含まない撥水性化合物（非フッ素撥水性化合物）を含有することがある。
　非フッ素撥水性化合物は、非フッ素アクリレート重合体、飽和または不飽和の炭化水素化合物またはシリコーン系化合物であってよい。
　非フッ素アクリレート重合体は、１種類の非フッ素アクリレート単量体によって構成される単独重合体、あるいは少なくとも２種類の非フッ素アクリレート単量体によって構成される共重合体、あるいは少なくとも１種類の非フッ素アクリレート単量体および少なくとも１種類の他の非フッ素単量体（エチレン性不飽和化合物、例えば、エチレン、ビニル系単量体）によって構成される共重合体である。
　非フッ素アクリレート重合体を構成する非フッ素アクリレート単量体は、式：
　　ＣＨ２＝ＣＡ－Ｔ
［式中、Ａは、水素原子、メチル基またはフッ素原子以外のハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子）であり、
Ｔは、水素原子、炭素数１～３０の鎖状または環状の炭化水素基またはエステル結合を有する鎖状または環状の炭素数１～３１の有機基である。］
で示される化合物である。
　炭素数１～３０の鎖状または環状の炭化水素基の例は、炭素数１～３０の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基、炭素数４～３０の環状脂肪族基、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、炭素数７～３０の芳香脂肪族炭化水素基である。
　エステル結合を有する鎖状または環状の炭素数１～３１の有機基の例は、-C(=O)-O-Q および-O-C(=O)-Q（ここで、Ｑは、炭素数１～３０の直鎖または分岐の脂肪族炭化水素基、炭素数４～３０の環状脂肪族基、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、炭素数７～３０の芳香脂肪族炭化水素基）である。
　非フッ素アクリレート単量体の例には、例えば、アルキル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレートが含まれる。
　非フッ素アクリレート単量体は、アルキル（メタ）アクリレートエステルであることが好ましい。アルキル基の炭素原子の数は１～３０であってよく、例えば、６～３０（例えば、１０～３０）であってよい。非フッ素アクリレート単量体の具体例は、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレートおよびベヘニル（メタ）アクリレートである。
　非フッ素アクリレート重合体は、含フッ素重合体と同様の重合方法で製造できる。
　飽和または不飽和の炭化水素系化合物は飽和の炭化水素であることが好ましい。飽和または不飽和の炭化水素系化合物において、炭素数は、１５以上、好ましくは２０～３００、例えば２５～１００であってよい。飽和または不飽和の炭化水素系化合物の具体例は、パラフィンなどである。
　シリコーン系化合物は、一般に、撥水剤として使用されているものである。シリコーン系化合物は、撥水性を示す化合物であれば、限定されない。
　非フッ素撥水性化合物の量は、含フッ素重合体１００重量部に対して、５００重量部以下、例えば、５～２００重量部、特に、５～１００重量部であってよい。
　本発明の処理剤組成物は、溶液、エマルション（特に、水性分散液）またはエアゾールの形態であってよいが、水性分散液であることが好ましい。処理剤組成物は、重合体（表面処理剤の活性成分）および媒体（特に、液状媒体、例えば、有機溶媒および／または水）を含んでなる。媒体の量は、例えば、処理剤組成物に対して、５～９９．９重量％、特に１０～８０重量％であってよい。
　処理剤組成物において、重合体の濃度は、０．０１～９５重量％、例えば５～５０重量％であってよい。
　本発明の処理剤組成物は、従来既知の方法により被処理物に適用することができる。通常、該処理剤組成物を有機溶媒または水に分散して希釈して、浸漬塗布、スプレー塗布、泡塗布などのような既知の方法により、被処理物の表面に付着させ、乾燥する方法が採られる。また、必要ならば、適当な架橋剤と共に適用し、キュアリングを行ってもよい。さらに、本発明の処理剤組成物に、防虫剤、柔軟剤、抗菌剤、難燃剤、帯電防止剤、塗料定着剤、防シワ剤などを添加して併用することも可能である。繊維製品と接触させる処理液における重合体の濃度は０.０１～１０重量％（特に、浸漬塗布の場合）、例えば０.０５～１０重量％であってよい。
　本発明の処理剤組成物（例えば、撥水撥油剤）で処理される被処理物としては、繊維製品、石材、フィルター（例えば、静電フィルター）、防塵マスク、燃料電池の部品（例えば、ガス拡散電極およびガス拡散支持体）、ガラス、紙、木、皮革、毛皮、石綿、レンガ、セメント、金属および酸化物、窯業製品、プラスチック、塗面、およびプラスターなどを挙げることができる。繊維製品としては種々の例を挙げることができる。例えば、綿、麻、羊毛、絹などの動植物性天然繊維、ポリアミド、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレンなどの合成繊維、レーヨン、アセテートなどの半合成繊維、ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト繊維などの無機繊維、あるいはこれらの混合繊維が挙げられる。
　繊維製品は、繊維、布等の形態のいずれであってもよい。
　本発明の処理剤組成物は、内部離型剤あるいは外部離型剤としても使用できる。
　重合体は、繊維製品（例えば、布）を液体で処理するために知られている方法のいずれかによって繊維製品に適用することができる。繊維製品を溶液に浸してよく、あるいは、繊維製品に溶液を付着または噴霧してよい。処理された繊維製品は、撥水性および撥油性を発現させるために、好ましくは、加熱により乾燥およびキュアリングが行われる。加熱温度は例えば１００℃～２００℃、１００℃～１７０℃または１００℃～１２０℃であってよい。本発明において低温加熱（例えば、１００℃～１４０℃）であっても良好な性能が得られる。本発明において加熱時間は５秒～６０分であってよく、例えば３０秒～３分であってよい。
　あるいは、重合体はクリーニング法によって繊維製品に適用してよく、例えば、洗濯適用またはドライクリーニング法などにおいて繊維製品に適用してよい。
　処理される繊維製品は、典型的には布であり、これには、織物（織布）、編物（編布）および不織布、衣料品形態の布およびカーペットなどが含まれるが、繊維または糸または中間繊維製品（例えば、スライバーまたは粗糸など）であってもよい。本発明の処理剤は、合成繊維を疎水性および撥水性にすることにおいて特に効果的である。また、本発明の方法は一般に、繊維製品を疎水性および撥水性にする。
　繊維製品を構成する繊維の例は、天然繊維、合成繊維、半合成繊維、再生繊維および無機繊維である。繊維は、１種単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
　天然繊維の例は、綿、亜麻、ウッドパルプ等のセルロース系繊維、キチン、キトサン、羊毛、絹である。ウッドパルプの具体例は、グランドウッドパルプ（ＧＰ），プレッシャーライズドグランドウッドパルプ（ＰＧＷ），サーモメカニカルパルプ（ＴＭＰ）等の機械パルプ、針葉樹高歩留り未晒クラフトパルプ（ＨＮＫＰ；Ｎ材），針葉樹晒クラフトパルプ（ＮＢＫＰ；Ｎ材、ＮＢ材），広葉樹未晒クラフトパルプ（ＬＵＫＰ；Ｌ材），広葉樹晒クラフトパルプ（ＬＢＫＰ、Ｌ材）等の化学パルプ、デインキングパルプ（ＤＩＰ），ウェイストパルプ（ＷＰ）等の古紙パルプやセミケミカルパルプ（ＣＰ）などである。
　合成繊維の例は、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、共重合ポリエステル等のポリエステル；線状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン；ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン４６等のポリアミド；ポリアクリロニトリル等のアクリル繊維；ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポリ塩化ビニルである。
　半合成繊維の例は、アセテート、トリアセテートである。
　再生繊維の例は、レーヨン、キュプラ、ポリノジックレーヨン、リヨセル、テンセルである。
　無機繊維の例は、ガラス繊維、炭素繊維である。
　あるいは、繊維製品は皮革であってよい。製造重合体を、皮革を疎水性および疎油性にするために、皮革加工の様々な段階で、例えば、皮革の湿潤加工の期間中に、または、皮革の仕上げの期間中に、水溶液または水性乳化物から皮革に適用してよい。
　あるいは、繊維製品は紙であってもよい。製造重合体を、予め形成した紙に適用してよく、または、製紙の様々な段階で、例えば、紙の乾燥期間中に適用してもよい。
　「処理」とは、処理剤を、浸漬、噴霧、塗布などにより被処理物に適用することを意味する。処理により、処理剤の有効成分である重合体が被処理物の内部に浸透するおよび／または被処理物の表面に付着する。
　以下、実施例を挙げて本発明を詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　以下において、部または％または比は、特記しない限り、重量部または重量％または重量比を表す。
　試験の手順は次のとおりである。
シャワー撥水性試験（Spray）
　シャワー撥水性試験をＪＩＳ－Ｌ－１０９２に従って行った。シャワー撥水性試験は（表１に示されるように）撥水性Ｎｏ．によって表された。
　体積が少なくとも２５０ｍｌであるガラス漏斗、および、２５０ｍｌの水を２０秒間～３０秒間にわたって噴霧することができるスプレーノズルを使用する。試験片フレームは、直径が１５ｃｍの金属フレームである。サイズが約２０ｃｍｘ２０ｃｍである３枚の試験片シートを準備し、シートを試験片ホルダーフレームに固定し、シートにしわがないようにする。噴霧の中心をシートの中心に置く。室温の水（２５０ｍＬ）をガラス漏斗に入れ、試験片シートに（２５秒～３０秒の時間にわたって）噴霧する。保持フレームを台から取り外し、保持フレームの一方の端をつかんで、前方表面を下側にし、反対側の端を堅い物質で軽くたたく。保持フレームを１８０°さらに回転させ、同じ手順を繰り返して、過剰な水滴を落とす。湿った試験片を、撥水性が不良から優れた順で、０、５０、７０、８０、９０および１００の評点をつけるために、湿潤比較標準物と比較する。結果を３回の測定の平均から得る。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
撥油性試験
　処理済み試験布を温度21℃、湿度65%の恒温恒湿機に４時間以上保管する。試験液（表２に示す）も温度21℃で保存したものを使用する。試験は温度21℃、湿度65％の恒温恒湿室で行う。試験液を試験布上に　0.05ml静かに滴下し、３０秒間放置後、液滴が試験布上に残っていれば、その試験液をパスしたものとする。撥水性は、パスした試験液の最高点数とし、撥水性不良なものから良好なレベルまでFail、１、２、３、４、５、６、７および８の９段階で評価する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
撥水性試験（IPA）
　処理済み試験布を温度21℃、湿度65%の恒温恒湿機に4時間以上保管する。試験液（イソプロピルアルコール（IPA）、水およびその混合液、表３に示す）も温度21℃で保存したものを使用する。試験は温度21℃、湿度65%の恒温恒湿室で行う。試験液を試験布上に50マイクロリットル静かに滴下し、30秒間放置後、液滴が試験布上に残っていれば、その試験液をパスしたものとする。撥水性は、パスした試験液のイソプロピルアルコール（IPA）含量（体積％）の最大なものをその点数とし、撥水性不良なものから良好なレベルまでFail、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、および１０の１２段階で評価する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
耐水圧試験（Hydro Head）
　AATCC 127-2003耐水圧試験法に準拠し、耐水圧測定装置を使用し、耐水圧を測定した。
IPR(Wate Impact Penetration Resitance)試験
　AATCC TES Method 42-2000に準拠して行った。
洗濯耐久性
　JIS L-0217-103法による洗濯を5, 10, 20回繰り返して行い、その後の撥水撥油性を評価する(HL5, 10, 20)。HL0は、未洗濯で評価を行ったことを意味する。
製造例１
　1000mLオートクレーブにCF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOC(Cl)=CH2　(n=2.0)（13FClA）　65.1ｇ、CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCＨ=CH2　(n=2.0)（13FA）　65.1ｇ、ステアリルアクリレート30.9ｇ、純水400ｇ、水溶性グリコール系溶剤56g、塩化アルキルジメチルアンモニウム1.56g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル16.1g、を入れ、攪拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。フラスコ内を窒素置換後、塩化ビニル（VCM）61.2gを圧入充填し、アゾ基含有水溶性開始剤0.4ｇを添加し、６０℃で２０時間反応させ、重合体の水性分散液を得た。重合体の組成は、仕込みモノマーの組成にほぼ一致した。
製造例２
　1000mLオートクレーブにCF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOC(Cl)=CH2　(n=2.0)（13FClA）　91.14ｇ、CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCＨ=CH2　(n=2.0)（13FA）　39.06ｇ、ステアリルアクリレート30.9ｇ、純水400ｇ、水溶性グリコール系溶剤56g、塩化アルキルジメチルアンモニウム　1.56g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル16.1g、を入れ、攪拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。フラスコ内を窒素置換後、塩化ビニル（VCM）61.2gを圧入充填し、アゾ基含有水溶性開始剤0.4ｇを添加し、６０℃で２０時間反応させ、重合体の水性分散液を得た。重合体の組成は、仕込みモノマーの組成にほぼ一致した。
製造例３
　1000mLオートクレーブにCF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOC(Cl)=CH2　(n=2.0)（13FClA）　39.53ｇ、CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCＨ=CH2　(n=2.0)（13FA）　79.29ｇ、ステアリルアクリレート46.01ｇ、純水415ｇ、水溶性グリコール系溶剤60g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル20.5g、攪拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。フラスコ内を窒素置換後、塩化ビニル（VCM）50gを圧入充填し、アゾ基含有水溶性開始剤0.4ｇを添加し、６０℃で２０時間反応させ、重合体の水性分散液を得た。重合体の組成は、仕込みモノマーの組成にほぼ一致した。
製造例4
　1000mLオートクレーブにCF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOC(Cl)=CH2　(n=2.0)（13FClA）　65.1ｇ、CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2　(n=2.0)（13FMA）　65.1ｇ、ステアリルアクリレート30.9ｇ、純水400ｇ、水溶性グリコール系溶剤56g、塩化アルキルジメチルアンモニウム　1.56g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル16.1g、を入れ、攪拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。フラスコ内を窒素置換後、塩化ビニル（VCM）61.2gを圧入充填し、アゾ基含有水溶性開始剤0.4ｇを添加し、６０℃で２０時間反応させ、重合体の水性分散液を得た。重合体の組成は、仕込みモノマーの組成にほぼ一致した。
製造例5
　1000mLオートクレーブにCF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOC(Cl)=CH2　(n=2.0)（13FClA）　100ｇ、CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCＨ=CH2　(n=2.0)（13FA）　33ｇ、ステアリルアクリレート89ｇ、純水400ｇ、水溶性グリコール系溶剤56g、塩化アルキルジメチルアンモニウム　1.56g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル16.1g、を入れ、攪拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。フラスコ内を窒素置換後、アゾ基含有水溶性開始剤0.4ｇを添加し、６０℃で２０時間反応させ、重合体の水性分散液を得た。重合体の組成は、仕込みモノマーの組成にほぼ一致した。
比較製造例１
　1000mLオートクレーブにCF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCH=CH2　(n=3.2) （NSFA） 108ｇ、ステアリルアクリレート81.7g、純水565ｇ、水溶性グリコール系溶剤47g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル30.3g、を入れ、攪拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。フラスコ内を窒素置換後、塩化ビニル（VCM）62gを圧入充填し、アゾ基含有水溶性開始剤0.4ｇを添加し、６０℃で２０時間反応させ、重合体の水性分散液を得た。重合体の組成は、仕込みモノマーの組成にほぼ一致した。
比較製造例２
　1000mLオートクレーブにCF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOC(Cl)=CH2　(n=2.0)（13FClA）　130ｇ、ステアリルアクリレート30.9ｇ、純水400ｇ、水溶性グリコール系溶剤56g、塩化アルキルジメチルアンモニウム　1.56g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル16.1g、を入れ、攪拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。フラスコ内を窒素置換後、塩化ビニル（VCM）61.2gを圧入充填し、アゾ基含有水溶性開始剤0.4ｇを添加し、６０℃で２０時間反応させ、重合体の水性分散液を得た。重合体の組成は、仕込みモノマーの組成にほぼ一致した。
比較製造例３
　1000mLオートクレーブにCF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCH=CH2　(n=2.0)（13FA）　130ｇ、ステアリルアクリレート30.9ｇ、純水400ｇ、水溶性グリコール系溶剤56g、塩化アルキルジメチルアンモニウム　1.56g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル16.1g、を入れ、攪拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。フラスコ内を窒素置換後、塩化ビニル（VCM）61.2gを圧入充填し、アゾ基含有水溶性開始剤0.4ｇを添加し、６０℃で２０時間反応させ、重合体の水性分散液を得た。重合体の組成は、仕込みモノマーの組成にほぼ一致した。
比較製造例4
　1000mLオートクレーブにCF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2　(n=2.0)（13FMA）　130ｇ、ステアリルアクリレート30.9ｇ、純水400ｇ、水溶性グリコール系溶剤56g、塩化アルキルジメチルアンモニウム　1.56g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル16.1g、を入れ、攪拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。フラスコ内を窒素置換後、塩化ビニル（VCM）61.2gを圧入充填し、アゾ基含有水溶性開始剤0.4ｇを添加し、６０℃で２０時間反応させ、重合体の水性分散液を得た。重合体の組成は、仕込みモノマーの組成にほぼ一致した。
比較製造例5
　1000mLオートクレーブにCF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOCH=CH2　(n=2.0)（13FA）　65ｇ、CF3CF2-(CF2CF2)n-CH2CH2OCOC(CH3)=CH2　(n=2.0)（13FMA）　65ｇ、ステアリルアクリレート30.9ｇ、純水400ｇ、水溶性グリコール系溶剤56g、塩化アルキルジメチルアンモニウム　1.56g、ポリオキシエチレンアルキルエーテル16.1g、を入れ、攪拌下に６０℃で１５分間、超音波で乳化分散させた。フラスコ内を窒素置換後、塩化ビニル（VCM）61.2gを圧入充填し、アゾ基含有水溶性開始剤0.4ｇを添加し、６０℃で２０時間反応させ、重合体の水性分散液を得た。重合体の組成は、仕込みモノマーの組成にほぼ一致した。
実施例１
　製造例１おいて製造した水性液体を純水により含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、この３０％希釈液の割合が５％になるように水でさらに希釈して５．００％の試験液（１００ｇ）を調製した。架橋剤であるメチルケトオキシムブロックメチレンジイソシアネート水分散体（BI）を１．００％となるよう添加し十分に撹拌した後、１０枚のＰＥＴ（PolyEthylene Terephthalate）織布（５００ｍｍ ｘ ２００ｍｍ）、Ｎｙｌｏｎ織布（５００ｍｍ ｘ ２００ｍｍ）、をこの試験液に連続的に浸し、マングルに通し、１７０℃で１分間、ピンテンターで処理した。同様に含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、この３０％希釈液の割合が1％になるように水でさらに希釈してＰＰ(Poly Propylene)不織布（５００ｍｍ ｘ ２００ｍｍ）を浸しマングルに通し、135℃ 30秒でピンテンターで処理した。その後、ＰＥＴ織布およびＮｙｌｏｎ織布それぞれの生地についてシャワー撥水性試験、撥油性試験およびその洗濯耐久性試験に付し、ＰＰ不織布について撥水性試験（シャワー撥水性試験、撥水性試験（IPA）、IPR試験、耐水圧試験）に付した。結果を表Ａに示す。
実施例２
　製造例２において製造した水性液体を純水により含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、以降は実施例１と同様に処理し評価した。結果を表Ａに示す。
実施例３
　製造例３において製造した水性液体を純水により含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、以降は実施例１と同様に処理し評価した。結果を表Ａに示す
実施例４
　製造例4において製造した水性液体を純水により含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、以降は実施例１と同様に処理し評価した。結果を表Ａに示す
実施例5
　製造例5において製造した水性液体を純水により含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、以降は実施例１と同様に処理し評価した。結果を表Ａに示す
比較例１
　比較製造例１において製造した水性液体を純水により含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、以降は実施例１と同様に処理し評価した。結果を表Ａに示す
比較例２
　比較製造例２において製造した水性液体を純水により含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、以降は実施例１と同様に処理し評価した。結果を表Ａに示す
比較例３
　比較製造例３において製造した水性液体を純水により含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、以降は実施例１と同様に処理し評価した。結果を表Ａに示す
比較例４
　比較製造例４において製造した水性液体を純水により含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、以降は実施例１と同様に処理し評価した。結果を表Ａに示す
比較例5
　比較製造例5において製造した水性液体を純水により含フッ素重合体濃度が３０％固形分となるように希釈した後、以降は実施例１と同様に処理し評価した。結果を表Ａに示す
　略号の意味は次のとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　本発明の表面処理剤組成物は、例えば、撥水撥油剤、防汚剤および汚れ脱離剤として使用できる。

Claims (15)

  1. 　（１）第１含フッ素単量体（ａ１）および第２含フッ素単量体（ａ２）を含む含フッ素単量体（ａ）から誘導された繰り返し単位を有する含フッ素重合体であり、
    第１含フッ素単量体（ａ１）は、式：
    　CH2=C(－X1)－C(=O)－Y1－Z1－Rf1
    ［式中、X1はハロゲン原子であり、
    Y1は、-O-または-NH-であり、
    Z1は、直接結合または二価の有機基であり、
    Rf1は、炭素数１～２０のフルオロアルキル基である。］
    で示される化合物であり、
    第２含フッ素単量体（ａ２）は、式：
    　CH2=C(－X2)－C(=O)－Y2－Z2－Rf2 
    ［式中、X2は一価の有機基または水素原子であり、
    Y2は-O-または-NH-であり、
    Z2は、直接結合または二価の有機基であり、
    Rf2は、炭素数１～20のフルオロアルキル基である。］
    で示される化合物である含フッ素重合体。
  2. 　第１含フッ素単量体（ａ１）において、X1は塩素原子であり、第２含フッ素単量体（ａ２）において、X2は水素原子であり、
    　第１含フッ素単量体（ａ１）と第２含フッ素単量体（ａ２）の重量比（ａ１）：（ａ２）は、5：95～95：5である請求項１に記載の含フッ素重合体。
  3. 　第１含フッ素単量体（ａ１）および第２含フッ素単量体（ａ２）において、
    Y1およびY2のそれぞれは、-O-であり、
    Z1およびZ2のそれぞれは、同一または異なって、直接結合、炭素数１～１０の脂肪族基、炭素数６～１８の芳香族基もしくは環状脂肪族基、式－Ｒ２（Ｒ１）Ｎ－ＳＯ２－もしくは－Ｒ２（Ｒ１）Ｎ－ＣＯ－で示される基（式中、Ｒ１は、炭素数１～１０のアルキル基であり、Ｒ２は、炭素数１～１０の直鎖アルキレン基または分枝状アルキレン基である。）、式－ＣＨ２ＣＨ（ＯＲ３）ＣＨ２－（Ａｒ－Ｏ）p－（式中、Ｒ３は、水素原子または炭素数１～１０のアシル基、Ａｒは、アリーレン基、ｐは０または１を表す。）で示される基、式-(CH2)r－Ａｒ－(Ｏ)ｑ－（式中、Ａｒは、アリーレン基、ｑは０または１、rは０～１０である。）で示される基、あるいは式-(CH2)m－SO2－(CH2)n－もしくは-(CH2)m－S－(CH2)n－（式中、mは１～１０、nは０～１０である。）で示される基であり、
    Rf1およびRf2のそれぞれは、同一または異なって、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基である請求項１または２に記載の含フッ素重合体。
  4. 　含フッ素重合体は、さらに、
    （ｂ）非フッ素単量体から誘導された繰り返し単位を有し、
    　非フッ素単量体（ｂ）は、
    （ｂ１）式：
    　CH2=CA-T
    ［式中、Aは、水素原子、メチル基またはフッ素原子以外のハロゲン原子であり、
    Tは、水素原子、フッ素原子以外のハロゲン原子、炭素数1～30の鎖状または環状の炭化水素基またはエステル結合を有する鎖状または環状の炭素数1～30の有機基である。］
    で示される非フッ素非架橋性単量体を含んでなる請求項１～３のいずれかに記載の含フッ素重合体。
  5. 　非フッ素非架橋性単量体（ｂ１）は、
    （ｂ１－１）式：
    　CH2=CA21-C(=O)-O-A22
    ［式中、A21は、水素原子、一価の有機基またはフッ素原子以外のハロゲン原子であり、A22は、炭素数1～30の炭化水素基である。]
    で示されるアクリレートエステル単量体、または
    （ｂ１－２）1～10の塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子で置換されている炭素数2～20のオレフィンであるハロゲン化オレフィン単量体
    の少なくとも１種である請求項４に記載の含フッ素重合体。
  6. 　アクリレートエステル単量体（ｂ１－１）における、Ａ22は炭素数１２～３０の非環式の脂肪族炭化水素基である請求項５に記載の含フッ素重合体。
  7. 　ハロゲン化オレフィン単量体（ｂ１－２）は、塩化ビニルまたは塩化ビニリデンである請求項５に記載の含フッ素重合体。
  8. 　含フッ素単量体（ａ）と非フッ素単量体（ｂ）の合計に対して、含フッ素単量体（ａ）の量が２０～９０重量％であり、非フッ素単量体（ｂ）の量が１０～８０重量％である請求項１～７のいずれかに記載の含フッ素重合体。
  9. 　（１）請求項１～８のいずれかに記載の含フッ素重合体、
    　（２）液状媒体、および
    　（３）界面活性剤
    を含んでなる表面処理剤組成物。
  10. 　表面処理剤組成物は、さらに、（４）硬化剤を含み、硬化剤は、ブロック化ポリイソシアネート化合物である請求項９に記載の表面処理剤組成物。
  11. 　含フッ素重合体（１）の量が、表面処理剤組成物に対して０．０１～６０重量％であり、液状媒体（２）の量が、表面処理剤組成物に対して３０～９９．５重量％であり、界面活性剤（３）の量が含フッ素重合体１００重量部に対して０．１～５０重量部である請求項９または１０に記載の表面処理剤組成物。
  12. 　請求項９～１１のいずれかに記載の表面処理剤組成物を繊維製品に適用する工程を含む、処理された繊維製品の製造方法。
  13. 　繊維製品が不織布であり、含フッ素重合体における繰り返し単位（ａ１）と繰り返し単位（ａ２）の重量比（ａ１）：（ａ２）が20：80～45：55である、請求項１２に記載の製造方法。
  14. 　繊維製品が編織布であり、含フッ素重合体における繰り返し単位（ａ１）と繰り返し単位（ａ２）の重量比（ａ１）：（ａ２）が50：50～75：25である、請求項１２に記載の製造方法。
  15. 　請求項９～１１のいずれかに記載の表面処理剤組成物によって処理することによって得られた、処理された繊維製品。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021177459A1 (ja) * 2020-03-06 2021-09-10 ダイキン工業株式会社 分散液

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111499905B (zh) * 2019-01-30 2023-08-18 大金工业株式会社 含氟聚合物、涂料组合物、涂装物品的制造方法和涂装物品
EP3922694A4 (en) * 2019-02-08 2022-11-09 Daikin Industries, Ltd. WATER-REPELLENT COMPOSITION
KR20240053369A (ko) * 2022-10-17 2024-04-24 한국화학연구원 불소계 고분자 및 이의 제조 방법

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6399285A (ja) * 1986-05-28 1988-04-30 Daikin Ind Ltd 撥水撥油剤
JPH01223104A (ja) * 1988-03-02 1989-09-06 Mitsubishi Rayon Co Ltd 光ファイバー鞘材用重合体
JPH06235831A (ja) * 1993-02-09 1994-08-23 Toray Ind Inc 光ファイバクラッド材の製造法
JP2010534740A (ja) 2007-07-25 2010-11-11 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー フルオロポリマーエマルション
JP2012046674A (ja) * 2010-08-27 2012-03-08 Asahi Glass Co Ltd コーティング組成物、及びその製造方法
JP2012130885A (ja) * 2010-12-22 2012-07-12 Asahi Glass Co Ltd 撥油防水性通気フィルタおよびその製造方法
WO2013058334A1 (ja) * 2011-10-19 2013-04-25 ダイキン工業株式会社 含フッ素組成物
JP2013151651A (ja) 2011-12-28 2013-08-08 Daikin Industries Ltd 含フッ素組成物および含フッ素重合体
WO2015080060A1 (ja) * 2013-11-26 2015-06-04 旭硝子株式会社 撥水撥油剤組成物、物品、および物品の製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3787118T2 (de) * 1986-05-28 1994-01-20 Daikin Ind Ltd Fluor enthaltende, Wasser und Ölabweisende Zubereitung.
US5888290A (en) * 1996-05-24 1999-03-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composition and process for imparting durable repellency to substrates
JP3815357B2 (ja) * 2002-03-28 2006-08-30 東レ株式会社 プラスチック光ファイバ
EP1580578A4 (en) * 2002-12-13 2006-12-27 Daikin Ind Ltd FLUOROUS OPTICAL MATERIAL AND FLUORINATED COPOLYMER
KR100807451B1 (ko) * 2004-04-20 2008-02-25 다이킨 고교 가부시키가이샤 발수 발유제 조성물 및 그의 제조 방법
CN103205893A (zh) * 2004-08-25 2013-07-17 大金工业株式会社 防水防油剂组合物
JP6235831B2 (ja) * 2013-08-22 2017-11-22 ゼネラル株式会社 転写具

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6399285A (ja) * 1986-05-28 1988-04-30 Daikin Ind Ltd 撥水撥油剤
JPH01223104A (ja) * 1988-03-02 1989-09-06 Mitsubishi Rayon Co Ltd 光ファイバー鞘材用重合体
JPH06235831A (ja) * 1993-02-09 1994-08-23 Toray Ind Inc 光ファイバクラッド材の製造法
JP2010534740A (ja) 2007-07-25 2010-11-11 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー フルオロポリマーエマルション
JP2012046674A (ja) * 2010-08-27 2012-03-08 Asahi Glass Co Ltd コーティング組成物、及びその製造方法
JP2012130885A (ja) * 2010-12-22 2012-07-12 Asahi Glass Co Ltd 撥油防水性通気フィルタおよびその製造方法
WO2013058334A1 (ja) * 2011-10-19 2013-04-25 ダイキン工業株式会社 含フッ素組成物
JP2013151651A (ja) 2011-12-28 2013-08-08 Daikin Industries Ltd 含フッ素組成物および含フッ素重合体
WO2015080060A1 (ja) * 2013-11-26 2015-06-04 旭硝子株式会社 撥水撥油剤組成物、物品、および物品の製造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MAEKAWA TAKASHIGE, FINE CHEMICAL, vol. 23, no. 6, 1994, pages 12
See also references of EP3536718A4

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021177459A1 (ja) * 2020-03-06 2021-09-10 ダイキン工業株式会社 分散液

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