WO2018003442A1 - 内視鏡、内視鏡の製造方法 - Google Patents

内視鏡、内視鏡の製造方法 Download PDF

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WO2018003442A1
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康平 荒木
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オリンパス株式会社
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    • G02B23/2407Optical details
    • G02B23/2461Illumination
    • G02B23/2469Illumination using optical fibres

Definitions

  • This invention relates to an endoscope having a tip cover.
  • Patent Document 1 discloses an endoscope provided with a tip cover at the tip.
  • the distal end cover is adhered to the distal end rigid portion at the distal end of the endoscope.
  • the tip cover is formed by integrating, for example, a first molded portion formed of a transparent first resin member having an illumination window by two-color molding and a second molded portion formed of a second resin member having an outer shape. Configured.
  • Patent Document 1 does not sufficiently study to prevent cracks that may occur on the boundary surface between the first molded part and the second molded part.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide an endoscope in which cracks are prevented from occurring at a boundary portion between a first molded portion and a second molded portion of a tip cover. .
  • An endoscope according to an aspect of the present invention is disposed around a distal end configuration portion provided at a distal end of an insertion portion to be inserted into a subject, a translucent plate-shaped first member, and the first member. And a second end member that is integrally formed and applied annularly so as to include a tip cover that is attached to an end face of the tip constituent portion and a boundary portion between the first member and the second member. And a resin portion that suppresses permeation of fluid.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating an endoscope system and an endoscope according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic view showing the insertion portion of the endoscope shown in FIG. 1 from the end face side.
  • 3 is a cross-sectional view taken along line F3-F3 shown in FIG.
  • FIG. 4 is an enlarged cross-sectional view of a portion A shown in FIG.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing an endoscope system and an endoscope according to a first modification of the first embodiment.
  • FIG. 6 is a schematic diagram illustrating an endoscope system and an endoscope according to the second embodiment.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view illustrating one of the steps of attaching the distal end cover of the endoscope according to the second embodiment illustrated in FIG. 6.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing an endoscope system and an endoscope according to a second modification of the second embodiment.
  • an endoscope system 11 includes an endoscope 12, an endoscope controller 13 (control unit) that performs image processing based on a subject image captured by the endoscope 12, an endoscope, And a display unit 14 (monitor) for displaying a video generated by image processing in the mirror controller 13.
  • the endoscope 12 (insertion device) includes an insertion portion 15 inserted along a longitudinal direction L (central axis C) with respect to a duct such as a lumen of a subject, It has the operation part 16 provided in the base end 15B of the insertion part 15 and hold
  • L central axis C
  • the insertion portion 15 includes a distal end configuration portion 18, a bending portion 21, and a tube portion 22 in order from the distal end 15A toward the proximal end 15B.
  • the tube part 22 may have flexibility called a so-called soft mirror.
  • the bending portion 21 can be bent in a plurality of directions such as two directions or four directions by a knob 16A of the operation portion 16 by a known mechanism.
  • the endoscope 12 includes an illumination optical system 23 for illuminating the inside of the subject, an objective optical system 24 in the imaging unit, and a treatment tool from which a treatment tool such as forceps is derived. And an insertion channel 25.
  • the endoscope 12 includes an air / water supply mechanism that supplies a fluid toward a test site in the subject, and a suction mechanism.
  • the air / water supply mechanism has an air / water supply channel 28 at the distal end of the insertion portion 15.
  • the air / water supply mechanism is operated by the first button 31 of the operation unit 16.
  • the suction mechanism communicates with the treatment instrument insertion channel 25 and is operated by the second button 32 of the operation unit 16.
  • the illumination optical system 23 and the objective optical system 24 are inserted through the distal end constituting portion 18, the bending portion 21, the tube portion 22, the operation portion 16, and the universal cord 17 of the insertion portion 15 of the endoscope 12.
  • the distal end of the treatment instrument insertion channel 25 is opened at the distal end constituting portion 18 of the insertion portion 15 of the endoscope 12, and the proximal end thereof is opened near the proximal end portion of the tube portion 22 of the insertion portion 15 or at the operation portion 16. ing.
  • the operation portion 16 has an opening (not shown) at the proximal end of the treatment instrument insertion channel 25, and the forceps plug 33 can be attached to and detached from the opening via a base.
  • the distal end of the tube of the treatment instrument insertion channel 25 is fixed to the distal end configuration portion 18 via a base. As shown in FIG.
  • the tube of the treatment instrument insertion channel 25 is branched into a known suction path 34 inside the operation unit 16, for example.
  • the suction path 34 is connected to the second button 32. By pressing the second button 32, the sucked material is discharged from the opening at the tip of the treatment instrument insertion channel 25 through the tube, the suction path 34, and the universal cord 17.
  • the tip component 18 is a metal cylinder such as stainless steel.
  • the distal end configuration portion 18 is provided at the distal end of the insertion portion 15 to be inserted into the subject.
  • the distal end constituting portion 18 includes, for example, a recess portion 35, a lens frame hole 36, a pair of light guide holes 37, a treatment channel hole 38, and air / water supply.
  • a hole 41 is provided.
  • the tip component 18 has a lens frame 42 around the lens frame hole 36. In the lens frame 42, optical members such as a plurality of lenses 24A constituting the objective optical system 24 are disposed.
  • the illumination optical system 23 includes a light guide fiber bundle 43 inserted through the light guide hole 37 and an illumination lens 44.
  • the light guide fiber bundle 43 can guide the light from the light source provided on the endoscope controller 13 side to the illumination lens 44 located at the tip thereof.
  • the illumination lens 44 is bonded and fixed to the distal end surface of the light guide fiber bundle 43 with an optical adhesive 45.
  • the illumination lens 44 is an example of an illumination unit that emits illumination light.
  • the hollow portion 35 is provided so as to be recessed from the distal end surface 18A of the distal end configuration portion 18 (insertion portion 15).
  • the hollow portion 35 has a defining surface 46 (a bottom surface 46A and a side surface 46B) that defines the recessed region.
  • the distal end portion of the light guide fiber bundle 43 and the illumination lens 44 (illumination portion) are disposed in the recess portion 35.
  • the tip cover 51 is attached to the tip constituent portion 18 so as to be flush with the tip face 18A (end surface) of the tip constituent portion 18.
  • the tip cover 51 has a ring shape (annular shape) as a whole, and most of the tip component portion 18 is a portion excluding the illumination optical system 23 located in the center portion. Covering.
  • the front end cover 51 includes a translucent plate-like (disc-like) first member 52, a second member 53 disposed so as to surround the first member 52, and these And a resin portion 55 provided so as to correspond to the boundary portion 54.
  • the second member 53 of the tip cover 51 and the tip constituent portion 18 are bonded by an adhesive 56.
  • the adhesive 56 is preferably made of the same material (thermosetting epoxy adhesive) as the resin portion 55 described later.
  • the adhesive 56 is an example of the resin portion referred to in the present invention.
  • the first member 52 and the second member 53 of the tip cover 51 are integrally formed by, for example, injection molding (so-called two-color molding) of resin.
  • the first member 52 faces the illumination lens 44.
  • the first member 52 is formed of, for example, polysulfone, and the second member 53 is disposed adjacent to the periphery of the first member 52.
  • the second member 53 is made of, for example, a black dye or pigment or polysulfone containing carbon.
  • the first member 52 and the second member 53 may be formed of different materials.
  • the first member 52 is formed of, for example, a light-transmitting plate (transparent flat plate), but may be a flat plate having at least one concave surface, for example.
  • the second member 53 is not translucent and suppresses light transmission.
  • the resin part 55 is provided on the side (inner peripheral surface side) facing the tip component part 18.
  • the resin portion 55 is applied annularly so as to include the boundary portion 54 corresponding to the boundary portion 54.
  • the “annular” is preferably that the ring is continuous without interruption, but is not limited to this, for example, even if it is a “substantial annular” having one or more points where the ring is interrupted in the middle Good.
  • the resin part 55 is an example of the resin part referred to in the present invention.
  • the resin part 55 extends over the first member 52 in the first fin part 55 ⁇ / b> A and straddles the second member 53 in the second fin part 55 ⁇ / b> B opposite to the first fin part. Glued.
  • the adhesion pool 55C of the resin portion 55 located between the first fin portion 55A and the second fin portion 55B is disposed at a position substantially overlapping the boundary portion 54.
  • a thermosetting epoxy adhesive is preferably used for the resin portion 55 in order to reliably form the adhesive pool 55C at a location corresponding to the boundary portion 54 and to maintain the bonding strength after curing.
  • the resin portion 55 formed of a thermosetting epoxy adhesive or the like can suppress the permeation of fluid (humidity or the like).
  • the tip cover 51 is preliminarily coated with a resin portion 55 and subjected to a thermosetting process. Thereafter, as shown in FIG. 3, the tip cover 51 is adhered to the recess 35 with an adhesive 56.
  • the adhesive 56 it is preferable to use a thermosetting epoxy adhesive similarly to the resin part 55.
  • a method for bonding the distal end cover 51 of the endoscope 12 according to the first embodiment (a method for manufacturing an endoscope) will be described.
  • the operator or robot
  • the resin portion 55 on the side of the boundary portion 54 facing the tip component portion 18.
  • a thermosetting epoxy adhesive that is a material of the above is applied in a ring shape.
  • the operator can attach the adhesive 56 (thermosetting epoxy-based adhesive) to the specified surface 46 of the hollow portion 35 or the position where the tip cover 51 contacts the specified surface 46.
  • the tip cover 51 is put on the recess 35. In this state, the tip cover 51 and the tip constituent portion 18 are bonded by thermally curing the adhesive 56.
  • the operation of bonding the tip cover 51 to the tip constituent portion 18 is completed.
  • the endoscope 12 includes a distal end constituting portion 18 provided at the distal end of an insertion portion 15 to be inserted into a subject, a translucent plate-like first member 52, and a first member 52 disposed around the first member 52. 2 member 53, and formed in one piece, and applied in an annular shape so as to include a tip cover 51 attached to the end surface of the tip component 18 and a boundary portion 54 between the first member 52 and the second member 53. And a resin portion 55 that suppresses permeation of fluid.
  • the boundary portion 54 is slightly deformed and the boundary portion 54 may be cracked.
  • the bonding length for bonding the first member 52 and the second member 53 is shortened, and the bonding strength is reduced, so that the crack grows and the entire boundary portion 54 is cracked. There is a fear.
  • the first member 52 and the second member 53 are joined by the resin portion 55, and even if stress is applied to the boundary portion 54 due to external impact or sterilization, the first portion 52 is acted on by the action of the resin portion 55.
  • the boundary portion 54 between the member 52 and the second member 53 is not easily deformed. For this reason, even if the said stress is added, the danger that the boundary part 54 of the 1st member 52 and the 2nd member 53 will produce a crack can be reduced. Further, even if unexpected stress is applied to the tip cover 51 due to a user's handling mistake or the like, and the boundary portion 54 between the first member 52 and the second member 53 is cracked, the resin portion 55 is protected. It becomes a wall and it can prevent that fluids, such as moisture, permeate from the endoscope 12 exterior.
  • the resin portion 55 is applied to the side of the tip cover 51 that faces the tip component portion 18. According to this configuration, when the endoscope 12 is sterilized and sterilized, the resin portion 55 is not exposed to a chemical solution or the like, and deterioration of the resin portion 55 can be suppressed as much as possible. Therefore, high bonding strength at the boundary portion 54 can be stably maintained for a long time.
  • the second member 53 is disposed so as to be adjacent to the periphery of the first member 52 and suppresses light transmission. According to this structure, the part which permeate
  • An illumination unit that emits illumination light is disposed in the tip component unit 18, and the first member 52 faces the illumination unit. According to this structure, the 1st member 52 used as the lens part for illumination can be fixed reliably by the resin part 55, and the risk of producing a crack in the 1st member 52 vicinity can be reduced.
  • a recess 35 defined by a defining surface 46 is provided in a portion where the illumination unit is disposed in the tip component 18, and the resin portion is applied between the defining surface 46 of the recess 35 and the tip cover 51. Then, the regulation surface 46 and the tip cover 51 are bonded.
  • the adhesive 56 that bonds the defining surface 46 and the tip cover 51 and the resin portion 55 described above can be formed of a common material, and the resin portion 55 does not need to be formed of a special material. . For this reason, the manufacturing cost for forming the resin part 55 can be reduced, and the manufacturing cost of the endoscope 12 as a whole can also be reduced.
  • the first member 52 and the second member 53 are two-color molded resin. According to this configuration, a structure in which the first member 52 and the second member 53 are integrated can be easily formed. As a result, the number of parts and the number of assembly steps can be reduced.
  • the resin portion 55 is applied to the side of the tip cover 51 that faces the tip component portion 18 as in the first embodiment.
  • the resin portion 55 is also provided on the side opposite to the side facing the tip component portion 18, that is, on the outer peripheral surface side of the tip cover 51.
  • the resin portion 55 is applied annularly so as to include the boundary portion 54 corresponding to the boundary portion 54.
  • the “annular” is preferably that the ring is continuous, but is not limited thereto, and may be a “substantially annular” having one or more points where the ring is interrupted.
  • the resin part 55 is bonded to these so as to straddle the first member 52 in the first fin part 55A and straddle the second member 53 in the second fin part 55B opposite to the first fin part 55A.
  • the adhesion pool 55C of the resin portion 55 located between the first fin portion 55A and the second fin portion 55B is disposed at a position substantially overlapping the boundary portion 54.
  • the resin portion 55 preferably uses, for example, a thermosetting epoxy adhesive in order to reliably form an adhesive pool in the boundary portion 54 and to maintain the bonding strength after curing.
  • the tip cover 51 can be configured more firmly.
  • the illumination optical system 23 includes a light-emitting diode 61 and a holding unit 62 that supports the light-emitting diode 61 and accommodates a conductive wire that supplies power to the light-emitting diode 61 therein.
  • the conducting wire is connected to the endoscope controller 13.
  • An application part 63 to which a fluorine-based or silicone-based release agent is applied is formed around the light emitting diode 61 and the front end side of the holding part 62.
  • the light emitting diode 61 is an example of an illumination unit.
  • the second resin part 65 is filled in the space between the tip component part 18 and the tip cover 51 (in the recess 35). Although the 2nd resin part 65 is provided so that the light emitting diode 61 may be covered, since it has translucency, the light from the light emitting diode 61 is not blocked
  • the second resin portion 65 is provided so as to be integrated with the resin portion 55.
  • the second resin portion 65 is preferably filled without leaving a gap in the space 64 between the tip component portion 18 and the tip cover 51.
  • the second resin portion 65 is filled in the space 64, there is a portion where the second resin portion 65 is not partially filled (for example, a minute recess formed on the regulation surface 46 of the recess portion 35). It is sufficient that the space 64 is substantially filled with the second resin portion 65.
  • a thermosetting epoxy adhesive is preferably used for the second resin portion 65 in order to maintain the bonding strength after curing.
  • the material of the second resin portion 65 is not limited to this.
  • the second resin portion 65 may be formed of an elastic material having rubber-like elasticity. More specifically, the 2nd resin part 65 may be comprised with elastic materials (resin material), such as urethane foam and silicon rubber, for example.
  • FIGS. 6 and 7 a method of adhering the distal end cover 51 of the endoscope 12 of the second embodiment (an endoscope manufacturing method) will be described.
  • the operator or robot
  • the operator is placed on the side facing the tip component 18 so as to include (cover) the boundary portion 54 as shown in FIG.
  • a thermosetting epoxy adhesive is applied annularly.
  • the position where the worker forms the resin portion 55 is the same as in the first embodiment.
  • the resin portion 55 is formed by thermosetting the thermosetting epoxy adhesive.
  • An operator (or a robot) forms an application part 63 coated with a release agent around the light-emitting diode 61 and the front end side of the holding part 62.
  • thermosetting epoxy adhesive is thermoset to form the second resin portion 65 in the space 64.
  • the second resin portion 65 is integrated with the resin portion 55 formed in advance.
  • the tip cover Adhesive strength sufficient to hold 51 is ensured.
  • the formation of the resin portion 55 and the formation of the second resin portion 65 are performed separately with a time interval between the first member 52 and the second member 53 (the tip 54) This is useful from the viewpoint of preventing the occurrence of sink marks in the inner corners of the cover 51. That is, when the resin portion 55 is thermally cured, the resin portion 55 is hardened and contracted, and sink marks (cavities) are likely to occur at the corners of the inner peripheral surface of the tip cover 51.
  • the resin portion 55 is formed so as to cover the inner boundary portion 54 of the tip cover 51, and then the second resin is again formed in the space 64 between the defining surface 46 of the recess 35 and the tip cover 51.
  • the portion 65 the space 64 is prevented from sinking at a position corresponding to the boundary portion 54.
  • the illumination unit is composed of the light emitting diode 61
  • a method for treating heat generated from the light emitting diode 61 becomes an issue.
  • heat accumulates inside the light emitting diode 61 due to high heat insulation.
  • the heat generated from the light emitting diode 61 is transmitted to the tip cover 51 side via the second resin portion 65.
  • the heat is released to the external environment. For this reason, the heat generated in the light emitting diode 61 is not accumulated in the light emitting diode 61, and the light emitting diode 61 is prevented from being damaged by the heat.
  • the application part 63 to which the release agent is applied is formed around the light emitting diode 61 and the front end side of the holding part 62, the light emitting diode 61 is replaced when the light emitting diode 61 fails.
  • the light emitting diode 61 and the holding part 62 can be easily detached from the tip cover 51 and the second resin part 65. This improves the work efficiency of the repair worker during maintenance.
  • the hollow portion 35 is provided with a translucent second resin portion 65 so as to cover the illumination portion. According to this configuration, the illumination unit can be protected by the second resin unit 65, and even when an impact is applied from the outside, the illumination unit can be prevented from being damaged.
  • the light-transmitting second resin portion 65 is included, and the second resin portion 65 is filled in a space 64 between the tip component portion 18 and the tip cover 51. According to this configuration, the tip cover 51 and the tip constituent portion 18 are integrated with each other via the second resin portion 65. As a result, the tip cover 51 and the tip constituent portion 18 have a structure like one rigid body, and even if a stress more than expected is applied to the boundary portion 54 between the first member 52 and the second member 53, the resin portion 55. And the 2nd resin part 65 does not peel from the 1st member 52 and the 2nd member 53, but it can prevent that the boundary part 54 deform
  • the space 64 is filled with the second resin portion 65. There is no expansion or contraction. Therefore, even when there is a pressure fluctuation outside the endoscope 12, no stress is applied to the boundary portion 54 between the first member 52 and the second member 53, and it is possible to prevent the occurrence of cracks in this portion. .
  • the light emitting element of the light emitting diode 61 is used as the illuminating unit as in the present embodiment, there is a possibility that a short circuit may occur due to the intrusion of moisture and a failure may occur. According to the present embodiment, even if the boundary portion 54 is cracked, the light emitting diode 61 is covered with the second resin portion 65, so that the failure of the light emitting diode 61 can be prevented.
  • the resin portion 55 is provided integrally with the second resin portion 65 that is applied between the tip constituting portion 18 and the second member 53. According to this configuration, since the resin portion 55 can be supported by the second resin portion 65, the risk of the resin portion 55 dropping off from the first member 52 and the second member 53 is reduced, and fluid is caused to flow by the resin portion 55. The risk of entering can be further reduced.
  • the second resin part 65 is applied so as to cover the periphery of the illumination part, and the illumination part includes a light emitting diode 61.
  • the second resin portion 65 can protect the light emitting diode 61 that may be damaged by moisture or the like. As a result, even when an impact more than expected is applied from the outside and a crack is generated in the boundary portion 54, moisture can be prevented from reaching the light emitting diode 61, and the light emitting diode 61 can be prevented from malfunctioning. .
  • the illumination unit can be easily removed from the second resin unit 65 and replaced during maintenance such as exchanging the illumination unit composed of the light emitting diodes 61.
  • the manufacturing method of the endoscope 12 is integrally formed to include the distal end configuration portion 18, the first member 52, and the second member 53 disposed around the first member 52. It is used for the endoscope 12 having the tip cover 51 to be attached, the resin portion 55 for suppressing the permeation of fluid, and the second resin portion 65, and the boundary portion 54 between the first member 52 and the second member 53 is used. After the resin portion 55 is formed by applying and curing the resin so as to include, the resin is filled into the space 64 between the tip component portion 18 and the tip cover 51 and cured so as to be integrated with the resin portion 55. By doing so, the second resin portion 65 is formed.
  • the second resin portion 65 is filled in a space 64 (gap) between the tip component portion 18 and the tip cover 51. Similar to the resin part 55, the second resin part 65 is preferably filled without leaving a gap in the space 64 between the tip component part 18 and the tip cover 51. However, when the second resin portion 65 is filled in the space 64, there is a portion where the second resin portion 65 is not partially filled (for example, a minute recess formed on the regulation surface 46 of the recess portion 35). It is sufficient that the space is substantially filled with the second resin portion 65.
  • a thermosetting epoxy adhesive is preferably used for the second resin portion 65 in order to maintain the bonding strength after curing.
  • the material of the second resin portion 65 is not limited to this.
  • the second resin portion 65 may be formed of an elastic material having rubber-like elasticity. More specifically, the 2nd resin part 65 may be comprised by urethane foam, silicon rubber, etc., for example.
  • an application unit 63 coated with a fluorine or silicone release agent is provided. Is formed.
  • a method of adhering the distal end cover 51 of the endoscope 12 of the second modification (an endoscope manufacturing method) will be described.
  • the operator attaches the thermosetting epoxy-based adhesive to the side of the boundary portion 54 facing the tip component 18 as shown in FIG.
  • the agent is applied in a ring shape.
  • the position where the worker applies the resin portion 55 is the same as in the first embodiment and the second embodiment (see FIG. 7 and the like).
  • the resin portion 55 is formed by thermosetting the thermosetting epoxy adhesive.
  • the worker applies a release agent on the inner peripheral surface of the tip cover 51 to a position away from the portion where the resin portion 55 (see FIG.
  • thermosetting epoxy adhesive is thermoset to form the second resin portion 65 in the space 64.
  • the mold release agent is applied to the inner peripheral surface of the tip cover 51.
  • the tip cover 51 can be easily removed from the tip constituent portion 18 when the tip cover 51 is removed during maintenance. At that time, the illumination part is not stressed and the illumination part is not damaged.
  • one endoscope system or endoscope can be realized by appropriately combining the components in the first embodiment, the first modified example, the second embodiment, and the second modified example.

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Abstract

内視鏡は、被検体に挿入される挿入部の先端に設けられる先端構成部と、透光性の板状の第1部材と、前記第1部材の周囲に配置された第2部材と、を含んで一体に成形され、前記先端構成部の端面に取り付けられる先端カバーと、前記第1部材と前記第2部材との境界部分を含むように環状に塗布された、流体の透過を抑制する樹脂部と、を有する。

Description

内視鏡、内視鏡の製造方法
 この発明は、先端カバーを有する内視鏡に関する。
 例えば特許文献1には、先端カバーを先端に設けた内視鏡が開示される。先端カバーは、内視鏡の先端にある先端硬性部に対して接着される。この先端カバーは、例えば2色成形によって照明窓を備える透明な第一樹脂部材で形成された第一成形部と、外形を備える第二樹脂部材で形成された第二成形部と、を一体にして構成されている。
特許5298260号公報
 しかしながら、特許文献1では、第一成形部と第二成形部との境界面に発生する可能性のあるひびを、より確実に防ぐための検討が十分に出来ていない。本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、先端カバーの第一成形部と第二成形部との境界部分にひびが発生することを防止した内視鏡を提供することを目的とする。
 この発明の一態様に係る内視鏡は、被検体に挿入される挿入部の先端に設けられる先端構成部と、透光性の板状の第1部材と、前記第1部材の周囲に配置された第2部材と、を含んで一体に成形され、前記先端構成部の端面に取り付けられる先端カバーと、前記第1部材と前記第2部材との境界部分を含むように環状に塗布された、流体の透過を抑制する樹脂部と、を有する。
図1は、第1実施形態に係る内視鏡システムおよび内視鏡を示す概略図である。 図2は、図1に示す内視鏡の挿入部を端面側から示した概略図である。 図3は、図2に示すF3-F3線に沿った断面図である。 図4は、図3に示すA部を拡大して示した断面図である。 図5は、第1実施形態の第1変形例に係る内視鏡システムおよび内視鏡を示す断面図である。 図6は、第2実施形態に係る内視鏡システムおよび内視鏡を示す概略図である。 図7は、図6に示す第2実施形態に係る内視鏡の先端カバーの取付け工程のうち、一つの工程を示す断面図である。 図8は、第2実施形態の第2変形例に係る内視鏡システムおよび内視鏡を示す断面図である。
 [第1実施形態] 
 第1実施形態の内視鏡システムについて、図1から図4を用いて説明する。図1に示すように、内視鏡システム11は、内視鏡12と、内視鏡12によって撮像された被写体像に基づいて画像処理をする内視鏡コントローラ13(制御部)と、内視鏡コントローラ13での画像処理によって生成された映像を映し出す表示部14(モニタ)と、を備えている。
 図1、図2に示すように、内視鏡12(挿入機器)は、被検体の管腔などの管路に対し長手方向L(中心軸C)に沿って挿入される挿入部15と、挿入部15の基端15Bに設けられユーザに把持される操作部16と、操作部16から延出されたユニバーサルコード17と、を有する。
 図1に示すように、挿入部15は、その先端15Aから基端15Bに向かって順に、先端構成部18、湾曲部21、および管部22を有する。管部22はいわゆる軟性鏡と称される可撓性を有するものであっても良い。湾曲部21は公知の機構により、操作部16のノブ16Aにより2方向又は4方向など、複数の方向に湾曲させることができる。
 図1、図2に示すように、内視鏡12は、被検体内を照明するための照明光学系23と、撮像ユニットにおける対物光学系24と、鉗子等の処置具が導出される処置具挿通チャンネル25と、を有する。その他、内視鏡12は、図示しないが、被検体内の被検部位に向けて流体を供給する送気/送水機構と、吸引機構とを有する。送気/送水機構は、挿入部15の先端に送気送水チャンネル28を有する。送気/送水機構は、操作部16の第1ボタン31で操作される。吸引機構は処置具挿通チャンネル25に連通され、操作部16の第2ボタン32で操作される。
 照明光学系23及び対物光学系24は、内視鏡12の挿入部15の先端構成部18、湾曲部21、管部22、操作部16、およびユニバーサルコード17に挿通されている。
 処置具挿通チャンネル25は、その先端が内視鏡12の挿入部15の先端構成部18で開口され、その基端が挿入部15の管部22の基端部近傍又は操作部16で開口されている。ここでは、図1に示すように、操作部16に処置具挿通チャンネル25の基端の開口(図示せず)があり、その開口に口金を介して鉗子栓33が着脱可能である。処置具挿通チャンネル25は、先端構成部18に口金を介してチューブの先端が固定されている。なお、処置具挿通チャンネル25のチューブは、図1に示すように、例えば操作部16の内部で公知の吸引路34に分岐されている。吸引路34は第2ボタン32に連結されている。第2ボタン32の押圧操作により処置具挿通チャンネル25の先端の開孔部からチューブ、吸引路34、ユニバーサルコード17を介して吸引物が排出される。
 先端構成部18は例えばステンレス鋼等の金属製の筒体である。先端構成部18は、被検体に挿入される挿入部15の先端に設けられる。図2、図3に示すように、先端構成部18には、例えば窪み部35と、レンズ枠用孔36と、一対のライトガイド用孔37と、処置用チャンネル用孔38と、送気送水用孔41と、が設けられている。先端構成部18は、レンズ枠用孔36の周囲にレンズ枠42を有する。レンズ枠42内には対物光学系24を構成する複数のレンズ24A等の光学部材が配設されている。
 図3に示すように、照明光学系23は、ライトガイド用孔37に挿通されるライトガイドファイバ束43と、照明用レンズ44と、を有する。ライトガイドファイバ束43は、内視鏡コントローラ13側に設けられた光源からの光をその先端位置する照明用レンズ44に導くことができる。照明用レンズ44はライトガイドファイバ束43の先端面に光学用接着剤45によって接着固定されている。照明用レンズ44は、照明光を射出する照明部の一例である。
 窪み部35は、先端構成部18(挿入部15)の先端面18Aから窪んで設けられている。窪み部35は、その窪んだ領域を規定する規定面46(底面46Aおよび側面46B)を有する。ライトガイドファイバ束43の先端部及び照明用レンズ44(照明部)は、窪み部35内に配置される。
 先端カバー51は、先端構成部18の先端面18A(端面)と面一になるように、先端構成部18に取り付けられる。図2、図3に示すように、先端カバー51は、全体としてリング形(環状の形状)をなしていて、中央部に位置する照明光学系23を除く部分で先端構成部18の大半の部分を覆っている。図3に示すように、先端カバー51は、透光性の板状(円板状)の第1部材52と、第1部材52の周囲を取り囲むように配置された第2部材53と、それらの間に位置した境界部分54と、境界部分54に対応するように設けられた樹脂部55と、を有する。先端カバー51の第2部材53と先端構成部18とは、接着剤56によって接着されている。接着剤56は、後述する樹脂部55と同一の材料(熱硬化性エポキシ系接着剤)で構成されることが好ましい。接着剤56は、本発明にいう樹脂部の一例である。
 先端カバー51の第1部材52および第2部材53は、例えば樹脂を射出成形(いわゆる2色成形)することによって一体的に形成される。第1部材52は、照明用レンズ44に対向している。第1部材52は、例えばポリサルフォンで形成され、第2部材53は、第1部材52の周囲に隣接するように配置される。第2部材53は、例えば黒色の色素または顔料またはカーボン等を含有したポリサルフォンで形成される。第1部材52および第2部材53は、互いに異なる材質で形成されていてもよい。第1部材52は、例えば、透光性のある板(透明な平板)で構成されるが、例えば少なくとも一方の面が凹形状の平板であってもよい。第2部材53には、透光性がなく、光の透過を抑制する。
 樹脂部55は、先端構成部18に対向する側(内周面側)に設けられている。樹脂部55は、境界部分54に対応して、境界部分54を含むように環状に塗布されている。ここで、「環状」とは、環が途切れることなく連続していることが好ましいが、これに限られず、例えば環が途中で途切れた箇所が1以上ある「実質的な環状」であってもよい。樹脂部55は、本発明にいう樹脂部の一例である。
 図4に示すように、樹脂部55は、第1ヒレ部55Aにおいて第1部材52に跨り、第1ヒレ部とは反対の第2ヒレ部55Bにおいて第2部材53に跨るように、これらに接着される。第1ヒレ部55Aと第2ヒレ部55Bとの間に位置する樹脂部55の接着溜まり55Cは、境界部分54と実質的に重なる位置に配置される。樹脂部55は、境界部分54に対応する箇所に確実に接着溜まり55Cを形成し、かつ硬化後の接合強度を保つために例えば熱硬化性エポキシ系接着剤を用いることが好ましい。熱硬化性エポキシ系接着剤等で形成される樹脂部55は、流体(湿気等)の透過を抑制できる。
 先端カバー51には、予め樹脂部55が塗布され熱硬化処理がなされる。その後、図3に示すように、先端カバー51は、窪み部35に対して接着剤56で接着される。接着剤56は、樹脂部55と同様に熱硬化性エポキシ系接着剤を用いることが好ましい。
 第1実施形態の内視鏡12の先端カバー51を接着する方法(内視鏡の製造方法)について説明する。 
 先端カバー51の射出成形(2色成形)が完了した後、作業者(或いはロボット)は、図3、図4に示すように、境界部分54の先端構成部18に対向する側に樹脂部55の材料となる熱硬化性エポキシ系接着剤を環状に塗布する。この接着剤を熱硬化させて樹脂部55を形成した後に、作業者は、窪み部35の規定面46或いは先端カバー51で規定面46に当接する箇所に接着剤56(熱硬化性エポキシ系接着剤)を塗布して、窪み部35に対して先端カバー51を被せる。この状態で、接着剤56を熱硬化させることで、先端カバー51と先端構成部18とを接着する。以上より先端構成部18に先端カバー51を接着する作業が完了する。
 第1実施形態によれば、以下のことがいえる。内視鏡12は、被検体に挿入される挿入部15の先端に設けられる先端構成部18と、透光性の板状の第1部材52と、第1部材52の周囲に配置された第2部材53と、を含んで一体に成形され、先端構成部18の端面に取り付けられる先端カバー51と、第1部材52と第2部材53との境界部分54を含むように環状に塗布された、流体の透過を抑制する樹脂部55と、を有する。
 一般に、第1部材52と第2部材53とを接合しただけの構造では、外部からの衝撃、滅菌消毒によって境界部分54に応力が加わった場合に、境界部分54が微小に変形して境界部分54にひび割れを生じる可能性がある。また、一度ひび割れが生じると第1部材52と第2部材53とを接合している接合長が短くなり、接合強度が低下するために、ひびが成長して境界部分54全体がひび割れしてしまう虞がある。
 上記構成によれば、第1部材52と第2部材53は樹脂部55によって接合され、外部からの衝撃、滅菌消毒によって境界部分54に応力が加わったとしても、樹脂部55の作用によって第1部材52と第2部材53との境界部分54が容易に変形することがない。このため、上記応力が加わったとしても、第1部材52と第2部材53との境界部分54にひびが生じる危険を低減できる。さらに、ユーザの取り扱いミス等に起因して、想定外の応力が先端カバー51に加わり、第1部材52と第2部材53との境界部分54にひび割れを生じたとしても、樹脂部55が防護壁となって内視鏡12外部から湿気等の流体が浸入することを防止できる。
 樹脂部55は、先端カバー51の先端構成部18に対向する側に塗布される。この構成によれば、内視鏡12を滅菌消毒する時に、樹脂部55が薬液等に暴露されることはなく、樹脂部55の劣化を極力抑えることが出来る。そのため、境界部分54における高い接合強度を長期間安定に維持できる。
 第2部材53は、第1部材52の周囲に隣接するよう配置され、光の透過を抑制する。この構成によれば、光を透過させる部分と光を透過させない部分を一体に形成することができる。
 先端構成部18には照明光を射出する照明部が配置され、第1部材52は、前記照明部に対向する。この構成によれば、照明用のレンズ部分となる第1部材52を樹脂部55によって確実に固定することができ、第1部材52付近でひび割れを生じる危険を低減できる。
 先端構成部18において前記照明部が配置される部分には規定面46によって規定される窪み部35が設けられ、樹脂部は、窪み部35の規定面46と先端カバー51との間に塗布されて規定面46と先端カバー51とを接着する。この構成によれば、規定面46と先端カバー51とを接着する接着剤56と上記した樹脂部55を共通の材料で形成することができ、樹脂部55を特別な材料で形成する必要がない。このため、樹脂部55を形成するための製造コストを低減することができ、内視鏡12全体としても製造コストを低減できる。
 第1部材52と前記第2部材53とは、2色成形された樹脂である。この構成によれば、第1部材52と第2部材53とが一体化した構造を簡単に形成できる。これによって、部品点数の削減と組立工数の削減とを実現できる。
 [第1変形例] 
 以下、図5を参照して、第1実施形態の一部を変形した第1変形例について説明する。ここでは、主として第1実施形態と異なる部分について説明し、第1実施形態と共通する部分については説明を省略する。
 本変形例では、第1実施形態と同様に、樹脂部55は、先端カバー51の先端構成部18に対向する側に塗布される。本変形例では、さらに、樹脂部55は、先端構成部18に対向する側とは反対側、すなわち、先端カバー51の外周面側にも設けられている。樹脂部55は、境界部分54に対応して、境界部分54を含むように環状に塗布されている。ここで、「環状」とは、環が連続していることが好ましいが、これに限られず、例えば環が途中で途切れた箇所が1以上ある「実質的な環状」であってもよい。
 樹脂部55は、第1ヒレ部55Aにおいて第1部材52に跨り、第1ヒレ部55Aとは反対の第2ヒレ部55Bにおいて第2部材53に跨るように、これらに接着される。第1ヒレ部55Aと第2ヒレ部55Bとの間に位置する樹脂部55の接着溜まり55Cは、境界部分54と実質的に重なる位置に配置される。樹脂部55は、境界部分54に確実に接着溜まりを形成し、かつ硬化後の接合強度を保つために例えば熱硬化性エポキシ系接着剤を用いることが好ましい。
 本変形例によれば、先端カバー51の内周面(先端構成部18に対向する側)と外周面の両方に樹脂部55が形成されるために、先端カバー51をさらに強固に構成できる。
 [第2実施形態] 
 図6、図7を参照して、内視鏡システム11の第2実施形態について説明する。ここでは、主として第1実施形態と異なる部分について説明し、第1実施形態と共通する部分については説明を省略する。
 照明光学系23は、発光ダイオード61と、発光ダイオード61を支持するとともに内部に発光ダイオード61に電力供給する導線を収納する保持部62と、を有する。導線は、内視鏡コントローラ13に接続される。発光ダイオード61の周囲と保持部62の先端側の周囲には、フッ素系またはシリコーン系の離型剤が塗布された塗布部63が形成される。発光ダイオード61は、照明部の一例である。
 第2樹脂部65は、先端構成部18と先端カバー51との間の空間内(窪み部35内)に充填される。第2樹脂部65は、発光ダイオード61を覆うように設けられるが、透光性を有するために発光ダイオード61からの光を遮ることはない。第2樹脂部65は、樹脂部55とは一体的になるように設けられている。
 第2樹脂部65は、樹脂部55と同様に、第2樹脂部65は、先端構成部18と先端カバー51との間の空間64内に隙間を残すことなく充填されることが好ましい。しかしながら、空間64内に第2樹脂部65を充填するにあたり、一部に第2樹脂部65が充填されない箇所(例えば、窪み部35の規定面46に形成された微小な凹部等)があってもよく、実質的に空間64内が第2樹脂部65によって充たされていればよい。第2樹脂部65は、硬化後の接合強度を保つために例えば熱硬化性エポキシ系接着剤を用いることが好ましい。第2樹脂部65の材質は、これに限定されるものではない。第2樹脂部65は、ゴム状の弾性を有する弾性材料によって形成されていてもよい。より具体的には、第2樹脂部65は、例えば、ウレタンフォームやシリコンゴム等の弾性材料(樹脂材料)で構成されていてもよい。
 図6、図7を参照して、第2実施形態の内視鏡12の先端カバー51を接着する方法(内視鏡の製造方法)について説明する。 
 先端カバー51の射出成形(2色成形)が完了した後、作業者(或いはロボット)は、図7に示すように、境界部分54を含む(覆う)ように先端構成部18に対向する側に熱硬化性エポキシ系接着剤を環状に塗布する。このとき、作業者が樹脂部55を形成する位置は、第1実施形態と同様である。そして、熱硬化性エポキシ系接着剤を熱硬化させて樹脂部55を形成する。また、作業者(或いはロボット)は、発光ダイオード61の周囲と保持部62の先端側に、離型剤を塗布された塗布部63を形成する。
 その後、作業者は、先端カバー51の内側と、窪み部35の規定面46とに熱硬化性エポキシ系接着剤を塗布して、窪み部35に対して先端カバー51を被せる。このようにして、先端カバー51と先端構成部18との間の空間64内に熱硬化性エポキシ系接着剤が充填されるようにする。この状態で、熱硬化性エポキシ系接着剤を熱硬化させ、空間64内に第2樹脂部65を形成する。これによって、第2樹脂部65は、予め形成されている樹脂部55と一体になる。さらに、第2樹脂部65は、空間64内に形成される部分と、先端カバー51と窪み部35の規定面46との間に形成される部分と、が一体になっているため、先端カバー51を保持するための十分な接着強度が確保される。以上より先端構成部18に先端カバー51を接着する作業が完了する。
 なお、本実施形態のように、樹脂部55の形成と第2樹脂部65の形成とを時間間隔を空けて別々に行うことは、第1部材52と第2部材53の境界部分54(先端カバー51の内周の角部)においてヒケを生じることを防止する観点で有用である。すなわち、樹脂部55を熱硬化させる際には、樹脂部55が硬化収縮して先端カバー51の内周面の角部にヒケ(空洞)を生じやすい。本変形例では、まず先端カバー51の内側の境界部分54を覆うように樹脂部55を形成し、その後に改めて窪み部35の規定面46と先端カバー51との間の空間64に第2樹脂部65を形成することで、境界部分54に対応する位置で空間64にヒケを生じることを防いでいる。
 本実施形態の内視鏡システム11の作用について説明する。本実施形態では、照明部は発光ダイオード61で構成されるために、発光ダイオード61から発生する熱の処理方法が課題となる。特に、第1実施形態のように先端カバー51と窪み部35の規定面46との間の空間64に空気が残留する場合には、空気の高い断熱性によって発光ダイオード61の内部に熱が蓄積する可能性がある。本実施形態では、発光ダイオード61から発生した熱は、第2樹脂部65を介して先端カバー51側に伝達される。先端カバー51において、当該熱は外部環境に放出される。このため、発光ダイオード61で発生した熱が発光ダイオード61内に蓄積されることがなく、熱によって発光ダイオード61が損傷してしまうことが防止される。
 また、発光ダイオード61の周囲と保持部62の先端側の周囲には、離型剤が塗布された塗布部63が形成されるために、発光ダイオード61が故障した際に発光ダイオード61を交換するメンテナンス時において、先端カバー51および第2樹脂部65から発光ダイオード61および保持部62を取り外しやすくできる。これによって、メンテナンス時に修理従事者の作業効率が向上する。
 第2実施形態によれば、以下のことがいえる。窪み部35には、前記照明部を覆うように透光性の第2樹脂部65が設けられる。この構成によれば、第2樹脂部65によって照明部を保護することができ、外部から衝撃が加えられた場合でも照明部が破損することを防止できる。
 透光性の第2樹脂部65を有し、第2樹脂部65は、先端構成部18と先端カバー51との間の空間64に充填される。この構成によれば、先端カバー51および先端構成部18は第2樹脂部65を介して一体となる。これにより、先端カバー51および先端構成部18は、1つの剛体のような構造となり、想定以上の応力が第1部材52と第2部材53との境界部分54に加わったとしても、樹脂部55および第2樹脂部65が第1部材52および第2部材53から剥離することがなく、境界部分54が変形してこの部分にひびを生じることを防止できる。
 また、内視鏡12の滅菌時や、空輸時に、内視鏡12の外部で圧力変動を生じる場合でも、空間64内に第2樹脂部65が充填されるために、空間64内で空気が膨張又は収縮することがない。このため、内視鏡12の外部において圧力変動があった場合でも、第1部材52と第2部材53との境界部分54に応力が加わることがなく、この部分にひびが生じることを防止できる。特に、本実施形態のように、照明部として発光ダイオード61の発光素子を利用する場合には、湿気の浸入によってショートして故障してしまう虞がある。本実施形態によれば、万一に境界部分54にひびが生じたとしても、第2樹脂部65によって発光ダイオード61が覆われているため、発光ダイオード61の故障を防ぐことができる。
 樹脂部55は、先端構成部18と第2部材53との間に塗布される第2樹脂部65とは一体的に設けられる。この構成によれば、樹脂部55を第2樹脂部65によって支持することができるため、樹脂部55が第1部材52および第2部材53から脱落する危険が低減され、樹脂部55によって流体が浸入する危険をさらに低減することができる。
 前記照明部の周辺を覆うように塗布される第2樹脂部65を有し、前記照明部は、発光ダイオード61を含む。この構成によれば、湿気等で破損する可能性のある発光ダイオード61を第2樹脂部65によって保護することができる。これによって、外部から想定以上の衝撃が加えられて、万一境界部分54にひび割れを生じた場合でも、発光ダイオード61に湿気が到達することを防いで、発光ダイオード61が故障することを防止できる。
 照明部の周囲には、離型剤が塗布される。この構成によれば、発光ダイオード61で構成される照明部を交換する等のメンテナンス時に、第2樹脂部65から照明部を容易に取り外して交換することができる。
 また、本実施形態によれば、次のこともいえる。内視鏡12の製造方法は、先端構成部18と、第1部材52と、第1部材52の周囲に配置された第2部材53と、を含んで一体に成形され、先端構成部18に取り付けられる先端カバー51と、流体の透過を抑制する樹脂部55と、第2樹脂部65と、を有する内視鏡12に用いられ、第1部材52と第2部材53との境界部分54を含むように樹脂を塗布して硬化させることにより樹脂部55を形成した後、先端構成部18と先端カバー51との間の空間64に樹脂を充填して樹脂部55と一体になるように硬化させることにより第2樹脂部65を形成する。この構成によれば、先端構成部18と先端カバー51との間の空間64内において境界部分54に対応する位置でヒケ(空洞)を生じることを防止できる。これによって、第2樹脂部65の形成が不完全で不良品となる内視鏡12の数を少なくすることができ、内視鏡12の歩留まりを向上できる。
 [第2変形例] 
 図8を参照して、以下に第2実施形態の一部を変形した第2変形例について説明する。ここでは、主として第2実施形態と異なる部分について説明し、第2実施形態と共通する部分については説明を省略する。
 第2樹脂部65は、先端構成部18と先端カバー51との間の空間64(隙間)内に充填される。樹脂部55と同様に、第2樹脂部65は、先端構成部18と先端カバー51との間の空間64内に隙間を残すことなく充填されることが好ましい。しかしながら、空間64内に第2樹脂部65を充填するにあたり、一部に第2樹脂部65が充填されない箇所(例えば、窪み部35の規定面46に形成された微小な凹部等)があってもよく、実質的に空間内が第2樹脂部65によって充たされていればよい。第2樹脂部65は、硬化後の接合強度を保つために例えば熱硬化性エポキシ系接着剤を用いることが好ましい。第2樹脂部65の材質は、これに限定されるものではない。第2樹脂部65は、ゴム状の弾性を有する弾性材料によって形成されていてもよい。より具体的には、第2樹脂部65は、例えば、ウレタンフォームやシリコンゴム等で構成されていてもよい。
 先端カバー51(第1部材52、第2部材53)の内面で照明部と保持部62の先端部に接触する位置には、フッ素系またはシリコーン系の離型剤を塗布された塗布部63が形成されている。
 第2変形例の内視鏡12の先端カバー51を接着する方法(内視鏡の製造方法)について説明する。 
 先端カバー51の射出成形(2色成形)が完了した後、作業者(或いはロボット)は、図8に示すように、境界部分54の先端構成部18に対向する側に熱硬化性エポキシ系接着剤を環状に塗布する。このとき、作業者が樹脂部55を塗布する位置は、第1実施形態および第2実施形態と同様である(図7等参照)。そして、熱硬化性エポキシ系接着剤を熱硬化させて樹脂部55を形成する。その後作業者は、先端カバー51の内周面で、樹脂部55(図7参照)を形成した部分から外れた位置に、離型剤を塗布して塗布部63を形成する。離型剤の乾燥後、作業者は、この離型剤の上側から先端カバー51の内面に熱硬化性エポキシ系接着剤を塗布する。これと同時に、作業者は、窪み部35の規定面46に熱硬化性エポキシ系接着剤を塗布する。そして、窪み部35に対して先端カバー51を被せる。このようにして、先端カバー51と先端構成部18との間の空間64内に熱硬化性エポキシ系接着剤が充填されるようにする。この状態で、熱硬化性エポキシ系接着剤を熱硬化させ、空間64内に第2樹脂部65を形成する。以上より先端構成部18に先端カバー51を接着する作業が完了する。
 本変形例によれば、先端カバー51の内周面には、離型剤が塗布される。この構成によれば、メンテナンス時に先端カバー51を取り外す際に、容易に先端構成部18から先端カバー51を取り外すことができる。その際、照明部に応力がかかって照明部を破損してしまうこともない。
 これまで、幾つかの実施形態について図面を参照しながら具体的に説明したが、この発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記した第1実施形態、第1変形例、第2実施形態および第2変形例中の構成要素を適宜に組み合わせて一つの内視鏡システムまたは内視鏡を実現することができる。例えば、第1実施形態の内視鏡システム11と第1変形例の内視鏡システム11を組み合わせることは当然に可能であり、それ以外の組み合わせも当然に可能である。
11…内視鏡システム、12…内視鏡、18…先端構成部、46…規定面、51…先端カバー、52…第1部材、53…第2部材、54…境界部分、55…樹脂部、61…発光ダイオード、63…塗布部、64…空間、65…第2樹脂部。

Claims (14)

  1.  被検体に挿入される挿入部の先端に設けられる先端構成部と、
     透光性の板状の第1部材と、前記第1部材の周囲に配置された第2部材と、を含んで一体に成形され、前記先端構成部に取り付けられる先端カバーと、
     前記第1部材と前記第2部材との境界部分を含むように環状に塗布された、流体の透過を抑制する樹脂部と、
     を有する内視鏡。
  2.  前記樹脂部は、前記先端カバーの前記先端構成部に対向する側に塗布される請求項1に記載の内視鏡。
  3.  前記樹脂部は、さらに前記先端カバーの前記先端構成部に対向する側とは反対側に塗布される請求項2に記載の内視鏡。
  4.  前記第2部材は、前記第1部材の周囲に隣接するよう配置され、光の透過を抑制する請求項1に記載の内視鏡。
  5.  前記先端構成部には照明光を射出する照明部が配置され、
     前記第1部材は、前記照明部に対向する請求項1に記載の内視鏡。
  6.  前記先端構成部において前記照明部が配置される部分には規定面によって規定される窪み部が設けられ、
     前記樹脂部は、前記窪み部の前記規定面と前記先端カバーとの間に塗布されて前記規定面と前記先端カバーとを接着する請求項5に記載の内視鏡。
  7.  前記窪み部には、前記照明部を覆うように透光性の第2樹脂部が設けられる請求項6に記載の内視鏡。
  8.  透光性の第2樹脂部を有し、前記第2樹脂部は、前記先端構成部と前記先端カバーとの間の空間に充填される請求項1に記載の内視鏡。
  9.  前記樹脂部は、前記先端構成部と前記第2部材との間に塗布される第2樹脂部とは一体的に設けられる請求項1に記載の内視鏡。
  10.  前記第1部材と前記第2部材とは、2色成形された樹脂である請求項1に記載の内視鏡。
  11.  前記照明部の周辺を覆うように塗布される第2樹脂部を有し、
     前記照明部は、発光ダイオードである請求項5に記載の内視鏡。
  12.  前記照明部の周囲には、離型剤が塗布される請求項11に記載の内視鏡。
  13.  前記先端カバーの内周面には、離型剤が塗布される請求項11に記載の内視鏡。
  14.  先端構成部と、
     第1部材と、前記第1部材の周囲に配置された第2部材と、を含んで一体に成形され、前記先端構成部に取り付けられる先端カバーと、
     流体の透過を抑制する樹脂部と、
     第2樹脂部と、
     を有する内視鏡の製造方法であって、
     前記第1部材と前記第2部材との境界部分を含むように樹脂を塗布して硬化させることにより前記樹脂部を形成した後、
     前記先端構成部と前記先端カバーとの間の空間に樹脂を充填して前記樹脂部と一体になるように硬化させることにより前記第2樹脂部を形成する内視鏡の製造方法。
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