WO2017217693A1 - 광촉매 기능성 필터 - Google Patents
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Definitions
- a photocatalytic functional filter A photocatalytic functional filter.
- One embodiment of the present invention provides a photocatalytic functional filter capable of adsorbing harmful substances in the air in a short time and rapidly decomposing the adsorbed harmful substances.
- a photocatalyst layer, an adsorbent layer and a substrate layer sequentially include, wherein the photocatalyst layer has a hydrophilic first inorganic binder; And a photocatalyst, wherein the adsorbent layer comprises a second inorganic binder different from the first inorganic binder; And it provides a photocatalytic functional filter comprising an adsorbent.
- the first inorganic binder may include one selected from the group consisting of a titanium dioxide (TiO 2 ) binder, colloidal silica, a silicon dioxide (SiO 2 ) -based binder, an alumina sol, a zirconia sol, and a combination thereof. .
- the first inorganic binder may have a contact angle with respect to water of 0 ° to 20 °.
- the photocatalyst may include metal oxides and metal particles.
- the metal oxide may include one selected from the group consisting of titanium oxide, tungsten oxide, zinc oxide, niobium oxide, and combinations thereof.
- the metal particles are made of tungsten, chromium, vanadium, molybdenum, copper, iron, cobalt, manganese, nickel, platinum, gold, silver, cerium, cadmium, zinc, magnesium, calcium, strontium, barium, and combinations thereof. It may include one selected from.
- the photocatalyst may have a particle diameter of 20 nm to 100 nm.
- the photocatalyst layer may include 50 to 100 parts by weight of the first inorganic binder based on 100 parts by weight of the photocatalyst.
- the photocatalyst layer may have a thickness of 0.2 ⁇ m to 1 ⁇ m.
- the second inorganic binder is tetraethyl orthosilicate (TEOS), trimethoxy (methyl) silane (Trimethoxy (methyl) silane), triethoxy (methyl) silane (triethoxy (methyl) silane) and a combination thereof It may include one selected from.
- TEOS tetraethyl orthosilicate
- trimethoxy (methyl) silane Trimethoxy (methyl) silane
- Trimethoxy (methyl) silane Trimethoxy (methyl) silane
- triethoxy (methyl) silane triethoxy (methyl) silane
- the adsorbent may include one selected from the group consisting of activated carbon, zeolite, apatite, alumina, silica, and combinations thereof.
- the adsorbent may have a particle diameter of 0.02 ⁇ m to 1 ⁇ m.
- the adsorbent layer may include 50 to 100 parts by weight of the second inorganic binder based on 100 parts by weight of the adsorbent.
- the thickness of the adsorbent layer may be 0.2um to 1um.
- the substrate layer may include one selected from the group consisting of a nonwoven fabric, a polymer film, a glass substrate, and a combination thereof.
- the photocatalyst functional filter can be easily trapped in the air by the adsorbent in a short time, and can be prevented from contamination of the substrate layer thanks to the deodorization, antibacterial, antiviral performance of the photocatalyst, even if the gas phase material is caught Reaction can be broken down into substances that are harmless to the human body.
- the photocatalyst is advantageously dispersed on the surface of the photocatalyst functional filter to improve the decomposition efficiency of harmful substances in the air.
- FIG. 1 schematically illustrates a cross section of an organic fiber of a photocatalytic functional nonwoven fabric in accordance with one embodiment of the present invention.
- FIG. 2 schematically illustrates a photocatalyst according to an embodiment of the present invention.
- a photocatalyst layer, an adsorbent layer and a substrate layer sequentially include, wherein the photocatalyst layer has a hydrophilic first inorganic binder; And a photocatalyst, wherein the adsorbent layer comprises a second inorganic binder different from the first inorganic binder; And it provides a photocatalytic functional filter comprising an adsorbent.
- FIG. 1 schematically illustrates a cross section of a photocatalytic functional filter according to one embodiment of the invention.
- the photocatalytic functional filter 100 sequentially includes a photocatalyst layer 110, an adsorbent layer 120, and a base layer 130.
- the photocatalyst layer 110 includes a photocatalyst 150 and a first inorganic binder 140, and the adsorbent layer 120 includes a second inorganic binder 160 and an adsorbent 170.
- the photocatalyst layer may be positioned on the outermost surface of the photocatalyst functional filter and distinguished from the adsorbent layer to improve the decomposition efficiency of harmful substances in the air.
- the photocatalyst filter effectively captures and decomposes harmful substances in the air.
- the photocatalyst layer should be able to easily react with harmful substances in the air, and the adsorbent layer should be able to be exposed to the surface of the photocatalytic functional filter as much as possible.
- the photocatalyst functional filter can perform the above-described function excellently by appropriately controlling or designing the formation, composition, composition, etc. of the photocatalyst layer and the adsorbent layer.
- the photocatalyst layer may be located on the outermost surface of the photocatalyst functional filter to improve the decomposition of harmful substances in the air.
- the photocatalyst layer may have a thickness of about 0.2 ⁇ m to about 1 ⁇ m.
- the thickness range of the photocatalyst layer By maintaining the thickness range of the photocatalyst layer, harmful substances in the air may be efficiently adsorbed and decomposed, and when the photocatalyst layer is less than the thickness range, the binding force of the photocatalyst and the photocatalyst layer may be lowered to reduce durability. However, it may not be possible to obtain a sufficient amount of photocatalyst for the photoreaction.
- the adsorbent When the photocatalyst layer exceeds the thickness range, the adsorbent may not be exposed to the outside of the photocatalyst layer, thereby reducing the degree of adsorption of harmful substances in the air and having a high probability of cracking on the surface, thereby increasing durability of the photocatalyst layer. This may be lowered, and the problem of rising production costs may occur.
- the photocatalyst layer includes a first inorganic binder having hydrophilicity.
- the first inorganic binder may include one selected from the group consisting of a titanium dioxide (TiO 2 ) binder, colloidal silica, a silicon dioxide (SiO 2 ) -based binder, an alumina sol, a zirconia sol, and a combination thereof. .
- the first inorganic binder allows the photocatalyst to adhere well to the photocatalyst functional filter.
- the first inorganic binder includes a titanium dioxide (TiO 2 ) binder
- the first inorganic binder has excellent compatibility with the photocatalyst.
- the photocatalyst may be firmly attached to the surface of the photocatalyst functional filter without impairing the catalytic function of the photocatalyst.
- the first inorganic binder may have a contact angle with respect to water of about 20 ° or less. Specifically, it may be about 0 ° to about 20 °.
- the contact angle of the water was measured at 25 ° C. and 1 atm using a contact angle measuring apparatus (dataphysics, contact angle system OCA), and the contact angle was measured at room temperature and atmospheric pressure by setting the dosing volume to '2 uL'.
- '2uL' is the volume of water dropped on the surface to measure the contact angle.
- the contact angle of the first inorganic binder exceeds the above range, the hydrophilic surface is not formed, the photocatalyst performance may be reduced. Specifically, if the surface of the photocatalyst is not sufficiently hydrophilic, water molecules required for the photocatalytic reaction may not be effectively adsorbed, and as a result, the photocatalyst performance may be degraded. That is, when the contact angle of the first inorganic binder satisfies the above range, it is possible to easily ensure the expression of effective photocatalytic performance.
- the first inorganic binder Since the first inorganic binder has hydrophilicity, it can effectively adsorb water molecules necessary for implementing photocatalytic performance by the hydrophilic surface, thereby maximizing photocatalytic performance than the non-hydrophilic binder.
- the photocatalyst layer includes a photocatalyst.
- the photocatalyst generally means a material capable of promoting a chemical reaction when exposed to light. For example, organic odor-causing substances, volatile organic compounds, and substances capable of promoting redox reactions related to decomposition or oxidation of organic base dyes.
- the photocatalyst may include metal oxides and metal particles.
- Figure 2 schematically shows the appearance of the photocatalyst according to an embodiment of the present invention.
- the photocatalyst 150 may have a shape in which metal particles 210 are dispersed and attached to a surface of the metal oxide 220. Specifically, the photocatalyst 150 may be in the form of photo-deposition of the metal particles 210 on the surface of the metal oxide 220.
- the metal oxide may include one selected from the group consisting of titanium oxide, tungsten oxide, zinc oxide, niobium oxide, and combinations thereof.
- the metal oxide may include tungsten oxide, and in this case, it is possible to obtain an advantage in that it is excellent in exhibiting photocatalytic properties by reacting in visible light and inexpensive price.
- the metal particles are made of tungsten, chromium, vanadium, molybdenum, copper, iron, cobalt, manganese, nickel, platinum, gold, silver, cerium, cadmium, zinc, magnesium, calcium, strontium, barium, and combinations thereof. It may include one selected from.
- the metal particles may comprise platinum, in which case the advantage of exhibiting the highest photocatalytic performance can be obtained.
- Each of the metal oxide and the metal particles is a spherical particle, and the term 'spherical particle' does not mean a particle having a mathematically perfect sphere shape, but means a particle having a projection image that is identical or similar to a circle or an ellipse. .
- the metal oxide and the metal particles are each spherical particles, and as a result, the photocatalyst particles have a shape in which spherical metal particles are deposited on the surface of the spherical metal oxide particles.
- the particle diameter of the metal particles may be several nanometers (nm), for example, about 3 nm to about 5 nm.
- the particle diameter of the metal particles is very small compared to the particle diameter of the metal oxide, and the metal particles have a particle diameter in the above range, so that the metal particles may be photo-deposited to an appropriate content on the surface of the metal oxide, thereby exhibiting excellent photocatalytic activity.
- the particle diameter of the metal particles can be derived by measuring the diameter of the projection image when the metal particles are projected with parallel light in a predetermined direction, which can be applied to the photocatalyst.
- the photocatalyst may have a particle diameter of about 20 nm to about 100 nm, and specifically about 30 nm to about 60 nm.
- the particle diameter of the photocatalyst particles can be derived by measuring SEM or TEM photographs. When the particle diameter of the photocatalyst particles satisfies the above range, high adhesion to the photocatalyst layer may be ensured, and the photocatalyst particles may be dispersed with an appropriate degree of dispersion to exhibit excellent photocatalytic activity.
- the size of the photocatalyst particles is mainly determined by the particle diameter of the metal oxide. That is, when the photocatalyst particles have a particle size in the above range, the metal oxide of the photocatalyst particles may have a particle size within an error range of several nanometers (nm), for example, about 3 nm to about 5 nm in the above range. . In this case, the amount of metal particles photo-deposited on the surface of the metal oxide may be sufficient, and may exhibit excellent catalytic activity efficiency. In addition, the photocatalyst particles may be evenly distributed in the photocatalyst layer by having a particle diameter in the above range.
- the photocatalyst layer may include about 50 parts by weight to about 100 parts by weight of the first inorganic binder based on 100 parts by weight of the photocatalyst.
- the photocatalyst layer may include the first inorganic binder in the range of parts by weight, thereby implementing appropriate hardness and improving durability without inhibiting the function of the photocatalyst.
- the weight part of the first inorganic binder is less than the range, there may occur a problem in that sufficient adhesion between the photocatalyst layer and the photocatalyst may not be secured, and when the weight part of the first inorganic binder is more than the range, Most of them may be covered by the first inorganic binder, which may cause a problem that the activity of the photocatalyst may be reduced.
- the photocatalytic functional filter 100 includes an adsorbent layer 120 on one surface of the photocatalyst layer 110.
- the adsorbent layer should be located between the photocatalyst layer and the substrate layer to easily adsorb harmful substances in the air, and should be compatible with the substrate layer and the photocatalyst layer.
- the photocatalytic functional filter can perform the above-described function excellent by controlling the composition and components of the adsorbent.
- the adsorbent layer may have a thickness of about 0.2um to about 1um.
- the adsorbent layer maintains the thickness range so that harmful substances in the air can be efficiently adsorbed and have proper durability, and when the adsorbent layer is less than the thickness range, the adsorption performance may be lowered, and the adsorbent layer is in the thickness range. If exceeded, cracks may occur in the adsorbent layer, thereby reducing durability of the adsorbent layer, and the thicker the adsorbent layer, the higher the production cost.
- the adsorbent layer includes a second inorganic binder different from the first inorganic binder of the photocatalyst layer.
- the structure in which the adsorbent layer and the photocatalytic layer are separated can be maintained better than when the same kind of binder is used, and the second inorganic binder is included in the photocatalyst layer.
- the adsorbent layer may realize uniform coating property and excellent durability without cracking by the second inorganic binder included in the adsorbent layer while maximizing photocatalytic efficiency due to the hydrophilic property of the first inorganic binder.
- the second inorganic binder is composed of tetraethyl orthosilicate (TEOS), trimethoxy (methyl) silane (trimethoxy (methyl) silane), triethoxy (methyl) silane and a combination thereof It may include one selected from the group.
- TEOS tetraethyl orthosilicate
- trimethoxy (methyl) silane trimethoxy (methyl) silane
- triethoxy (methyl) silane and a combination thereof It may include one selected from the group.
- the second inorganic binder allows the adsorbent to adhere well to the photocatalytic functional filter.
- the second inorganic binder includes a tetraethylosilicate (TEOS) binder
- TEOS tetraethylosilicate
- the adsorbent layer includes an adsorbent, and the adsorbent may include one selected from the group consisting of activated carbon, zeolite, apatite, alumina, silica, and combinations thereof.
- the adsorbent may include one selected from the group consisting of activated carbon, zeolite, apatite, alumina, silica, and combinations thereof.
- the adsorbent may have a porous structure.
- the adsorbent may have a high surface area through the porous structure, the greater the surface area in terms of adsorption of harmful substances in the air may be advantageous.
- the adsorbent may have a surface area of about 500 m 2 / g to about 1000 m 2 / g.
- the adsorbent may be attached to at least a portion of the photocatalyst on the surface.
- the adsorbent 170 of the adsorbent layer 120 has a structure partially exposed out of the layer. As a result, at least a portion of the adsorbent 170 may penetrate into the photocatalyst layer 110, thereby forming a structure attached to at least a portion of the photocatalyst 150. By adhering at least a portion of the photocatalyst to the surface of the adsorbent, the adsorption and decomposition rate of harmful substances in the air may be improved.
- the adsorbent may have a particle diameter of about 0.02 ⁇ m to about 1 ⁇ m.
- the particle size of the adsorbent particles satisfies the above range, high adhesion to the adsorbent layer can be ensured, and dispersed with an appropriate degree of dispersion can exhibit excellent adsorbability.
- the adsorbent When the particle diameter of the adsorbent is less than the range, the adsorbent may be smaller than the photocatalyst particles, and in this case, the amount of the adsorbent exposed to the outside may be difficult to implement an effective adsorption performance, and the particle size of the adsorbent may be If it exceeds the range may cause a problem that the uniformity and durability of the adsorbent layer may be lowered.
- the adsorbent has a surface area and a particle diameter at the same time satisfying the aforementioned range, the adsorption effect of harmful substances in the air and the hardness of the adsorbent layer. At the same time, the effect of improving mechanical properties such as durability can be greatly improved.
- the adsorbent layer may include about 50 parts by weight to about 100 parts by weight of the second inorganic binder based on 100 parts by weight of the adsorbent.
- the second inorganic binder By including the second inorganic binder in the weight part range, it is possible to implement appropriate hardness and improve durability without inhibiting the function of the adsorbent.
- the weight part of the second inorganic binder When the weight part of the second inorganic binder is less than the range, a problem may occur in that sufficient adhesion between the adsorbent layer and the adsorbent may not be secured.
- the weight part of the second inorganic binder is more than the range, the surface of the adsorbent may be In most cases, a problem may occur in which the adsorption performance may be reduced by being covered by the second inorganic binder.
- the photocatalyst filter 100 includes a base layer 130 on one surface of the adsorbent layer 120.
- the base layer may include, but is not limited to, one selected from the group consisting of nonwoven fabrics, polymer films, glass substrates, and combinations thereof.
- the base layer may include a nonwoven fabric, and in this case, compatibility with the second inorganic binder is good, and the second inorganic binder has good adhesiveness to the nonwoven fabric and does not easily peel off even in physical impact. Durability of the photocatalytic functional filter can be improved.
- IPA Isopropyl alcohol
- TTIP titanium isopropoxide
- Titanium dioxide photocatalyst (Pt / WO3) including platinum nanoparticles and a particle diameter of 30 nm to 60 nm is added to the titanium dioxide (TiO 2) binder sol and mixed, based on 100 parts by weight of the tungsten oxide photocatalyst, the titanium dioxide A photocatalyst coating solution containing 100 parts by weight of a (TiO 2) binder was prepared.
- TEOS tetraethyl orthosilicate
- An adsorbent comprising 100 parts by weight of the tetraethyl orthosilicate (TEOS) binder based on 100 parts by weight of the adsorbent by adding and mixing a plurality of zeolites having a particle diameter of 0.02 ⁇ m to 1 ⁇ m to the tetraethyl orthosilicate (TEOS) binder sol.
- a coating solution was prepared.
- a photocatalyst aqueous solution having a concentration of 10% by weight was prepared by adding a plurality of tungsten oxide photocatalysts (Pt / WO3) containing platinum nanoparticles in the aqueous solution and having a particle diameter of 30 nm to 60 nm.
- the adsorbent coating solution prepared above was coated on one surface of a nonwoven fabric having a thickness of 1 mm and thermoset to form an adsorbent layer having a thickness of 500 nm. Then, the prepared photocatalyst coating solution was applied and thermally cured to form a photocatalyst layer having a thickness of 500 nm.
- a non-woven fabric having a thickness of 1 mm was coated on one surface of the adsorbent coating solution and thermoset to form an adsorbent layer having a thickness of 500 nm to prepare a filter.
- the photocatalyst coating solution prepared above was applied to one surface of a nonwoven fabric having a thickness of 1 mm and thermoset to form a photocatalyst layer having a thickness of 500 nm to prepare a filter.
- One side of the nonwoven fabric having a thickness of 1 mm was coated with the adsorbent coating solution prepared above, and thermally cured to form an adsorbent layer having a thickness of 500 nm. Then, the prepared photocatalyst aqueous solution was applied and thermally cured to form a photocatalyst layer to prepare a filter.
- thermosetting layer having a thickness of 500 nm to prepare a filter.
- the mass of the adsorbent or photocatalyst peeled off by attaching a cellophane tape having a width of 5 cm and a length of 1.5 cm to the surface of the functional filter according to the Examples and Comparative Examples was measured, and the amount of the peeled was mixed with the Examples and Comparative Examples. It is good when the content is 3% or less relative to the mass of the adsorbent or photocatalyst, and when the content is more than 3%, the result is insufficient and the results are shown in Table 1 below.
- the photocatalytic functional filter prepared according to Example 1 can be confirmed that the harmful gas decomposition performance of the harmful gas decomposition performance of more than 90, and at the same time excellent surface durability to implement the optimized properties as a photocatalytic functional filter.
- Comparative Example 1 it can be seen that the filter treatment is performed only with the adsorbent coating liquid without the photocatalyst, and the harmful gas decomposition performance is significantly reduced.
- Comparative Example 4 it is confirmed that tetraethyl orthosilicate (TEOS) contained in the adsorbent coating liquid is exposed to the surface, making it difficult to form a hydrophilic surface, thereby limiting the expression of photocatalytic performance.
- TEOS tetraethyl orthosilicate
- Comparative Example 3 it can be seen that the surface durability is reduced by including a photocatalyst aqueous solution instead of a photocatalyst binder.
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Abstract
광촉매층, 흡착제층 및 기재층을 순차적으로 포함하고, 상기 광촉매층은 친수성을 갖는 제1 무기 바인더; 및 광촉매를 포함하며, 상기 흡착제층은 상기 제1 무기 바인더와 상이한 제2 무기 바인더; 및 흡착제를 포함하는 광촉매 기능성 필터를 제공한다.
Description
광촉매 기능성 필터에 관한 것이다.
의료용 마스크, 자동차용 시트 등에 사용되는 일반적인 필터는 세균이나 가스상의 물질들을 붙잡아 거르는 기능을 갖고 있다. 다만, 이러한 일반적인 필터의 경우 세균 또는 가스상의 물질들을 자체적으로 분해하는 기능을 갖고 있지는 않다. 이에 광촉매만을 필터에 코팅한 경우, 자체적 분해 기능은 있으나 유해물질이 공기 중에서 확산되어 광촉매 표면에 흡착되기까지의 시간이 필요하기 때문에, 단시간에 효과를 보기에는 어렵고 흡착제만을 필터에 코팅한 경우, 단시간에 세균이나 가스상 물질을 제거할 수 있으나, 흡착제가 포화된 이후에는 그 효과를 볼 수가 없는 문제점을 가지고 있었다.
따라서, 광촉매 및 흡착제를 함께 사용하면서 필터의 효율을 높일 수 있는 방법에 대한 연구가 더 필요한 실정이다.
본 발명의 일 구현예는 단시간에 공기 중의 유해물질을 흡착하고, 흡착된 유해물질을 빠르게 분해할 수 있는 광촉매 기능성 필터를 제공한다.
본 발명의 일 구현예에서, 광촉매층, 흡착제층 및 기재층을 순차적으로 포함하고, 상기 광촉매층은 친수성을 갖는 제1 무기 바인더; 및 광촉매를 포함하며, 상기 흡착제층은 상기 제1 무기 바인더와 상이한 제2 무기 바인더; 및 흡착제를 포함하는 광촉매 기능성 필터를 제공한다.
상기 제1 무기 바인더는 이산화티탄(TiO2) 바인더, 콜로이드 규산(colloidal silica), 이산화규소(SiO2)계 바인더, 알루미나 졸, 지르코니아 졸 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.
상기 제1 무기 바인더는 물에 대한 접촉각이 0°내지 20°일 수 있다.
상기 광촉매는 금속 산화물 및 금속 입자를 포함할 수 있다.
상기 금속 산화물은 산화티탄, 산화텅스텐, 산화아연, 산화니오븀 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.
상기 금속 입자는 텅스텐, 크롬, 바나듐, 몰리브데넘, 구리, 철, 코발트, 망간, 니켈, 백금, 금, 은, 세륨, 카드늄, 아연, 마그네슘, 칼슘, 스트론튬, 바륨 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.
상기 광촉매는 입경(particle diameter)이 20nm 내지 100nm 일 수 있다.
상기 광촉매층은 상기 광촉매 100중량부 기준, 상기 제1 무기 바인더 50 내지 100 중량부를 포함할 수 있다.
상기 광촉매층의 두께가 0.2㎛ 내지 1㎛일 수 있다.
상기 제2 무기 바인더는 테트라에틸오소실리케이트(TEOS), 트리메톡시(메틸)실란(Trimethoxy(methyl)silane), 트리에톡시(메틸)실란(triethoxy(methyl)silane) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.
상기 흡착제는 활성탄, 제올라이트, 아파타이트, 알루미나, 실리카 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.
상기 흡착제는 입경(particle diameter)이 0.02㎛ 내지 1㎛일 수 있다.
상기 흡착제층은 상기 흡착제 100중량부 기준, 상기 제2 무기 바인더 50 내지 100 중량부를 포함할 수 있다.
상기 흡착제층의 두께가 0.2um 내지 1um 일 수 있다.
상기 기재층은 부직포, 폴리머 필름, 유리 기판 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.
상기 광촉매 기능성 필터는 흡착제에 의해 공기 중 오염물질 등이 단시간 내에 쉽게 포집될 수 있고, 광촉매의 탈취, 향균, 항바이러스 성능 덕분에 기재층의 오염을 막을 수 있으며, 가스상 물질이 걸리진 경우에도 광반응에 의해 인체에 무해한 물질로 분해시킬 수 있다.
상기 광촉매는 광촉매 기능성 필터의 표면에 집중적으로 분산되어 공기 중 유해물질의 분해효율을 향상시킬 수 있는 이점이 있다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 광촉매 기능성 부직포의 유기 섬유의 단면을 개략적으로 도시한 것이다.
도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 광촉매를 개략적으로 도시한 것이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 후술하는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성요소를 지칭한다.
도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다. 그리고 도면에서, 설명의 편의를 위해, 일부 층 및 영역의 두께를 과장되게 나타내었다.
또한, 본 명세서에서 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "위에" 또는 "상부에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 어떤 부분이 다른 부분 "바로 위에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다. 아울러, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "아래에" 또는 "하부에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분 "바로 아래에" 있는 경우뿐 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 어떤 부분이 다른 부분 "바로 아래에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다.
본 발명의 일 구현예에서, 광촉매층, 흡착제층 및 기재층을 순차적으로 포함하고, 상기 광촉매층은 친수성을 갖는 제1 무기 바인더; 및 광촉매를 포함하며, 상기 흡착제층은 상기 제1 무기 바인더와 상이한 제2 무기 바인더; 및 흡착제를 포함하는 광촉매 기능성 필터를 제공한다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 광촉매 기능성 필터의 단면을 개략적으로 도시한 것이다.
도 1을 참조할 때, 상기 광촉매 기능성 필터(100)는 광촉매층(110), 흡착제층(120) 및 기재층(130)을 순차적으로 포함한다.
상기 광촉매층(110)은 광촉매(150) 및 제1 무기 바인더(140)를 포함하고, 상기 흡착제층(120)은 제2 무기 바인더(160) 및 흡착제(170)를 포함한다.
종래의 필터의 경우, 별도의 층 구별 없이 흡착제 표면에 광촉매를 부착시켜 이용하였다. 이 경우 같은 양의 광촉매를 첨가하더라도 필터의 표면에 노출되는 광촉매의 양이 적어 공기중의 유기물 분해 효율이 저하될 수 있었다.
이에, 본 발명에서는 상기 광촉매층을 상기 광촉매 기능성 필터의 최외각 표면에 위치시키고 상기 흡착제층과 구별하여 공기중의 유해물질 분해 효율을 향상시킬 수 있다.
상기 광촉매 필터는 효과적으로 공기 중의 유해물질을 포집 및 분해하는 역할을 한다. 이를 위해 상기 광촉매층은 공기중의 유해물질과 쉽게 반응할 수 있어야 하며, 상기 흡착제층은 상기 광촉매 기능성 필터의 표면에 최대한 노출될 수 있어야 한다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 광촉매 기능성 필터는 상기 광촉매층과 흡착제층의 형성, 성분, 조성 등을 적절히 제어하거나 설계함으로써 전술한 기능을 우수하게 수행할 수 있다.
상기 광촉매층은 상기 광촉매 기능성 필터의 최외각 표면에 위치하여 공기중의 유해물질 분해 효과가 향상될 수 있다.
구체적으로, 상기 광촉매층은 두께가 약 0.2㎛ 내지 약 1㎛일 수 있다. 상기 광촉매층이 상기 두께 범위를 유지함으로써 효율적으로 공기 중의 유해물질이 흡착되고 분해될 수 있으며, 상기 광촉매층이 상기 두께 범위 미만인 경우 상기 광촉매와 상기 광촉매층의 결합력이 저하되어 내구성이 저하될 수 있고, 광반응에 필요한 충분한 양의 광촉매를 확보할 수 없을 수 있다. 상기 광촉매층이 상기 두께 범위 초과인 경우 상기 흡착제가 상기 광촉매층 밖으로 노출되지 않아 공기 중의 유해물질이 흡착되는 정도가 저하될 수 있고, 표면에 크랙(crack)이 발생할 확률이 높아 상기 광촉매층의 내구성이 저하될 수 있으며, 생산 원가가 상승하는 문제가 발생할 수 있다.
상기 광촉매층은 친수성을 갖는 제1 무기 바인더를 포함한다. 상기 제1 무기 바인더는 이산화티탄(TiO2) 바인더, 콜로이드 규산(colloidal silica), 이산화규소(SiO2)계 바인더, 알루미나 졸, 지르코니아 졸 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다. 상기 제1 무기 바인더는 상기 광촉매가 상기 광촉매 기능성 필터에 잘 부착될 수 있도록 하는 것으로 예를 들어, 제1 무기 바인더가 이산화티탄(TiO2) 바인더를 포함하는 경우 상기 광촉매와의 상용성이 우수하고, 상기 광촉매의 촉매 기능을 손상시키지 않으면서 상기 광촉매 기능성 필터의 표면에 단단하게 부착되도록 할 수 있다.
상기 제1 무기 바인더는 물에 대한 접촉각이 약 20°이하 일 수 있다. 구체적으로, 약 0(zero) ° 내지 약 20°일 수 있다. 상기 물에 대한 접촉각은 접촉각 측정 장비(dataphysics, Contact angle system OCA)을 이용하여 25℃ 및 1기압 상태에서, 계량체적(dosing volume)을 '2uL' 으로 설정하여 상온 대기압 상태에서 접촉각을 측정하였고, 상기 '2uL'은 접촉각을 측정하기 위하여 표면에 떨어뜨린 물의 부피이다.
상기 제1 무기 바인더의 접촉각이 상기 범위 초과인 경우, 친수성 표면이 형성되지 못한 것으로, 광촉매 성능이 저하될 수 있다. 구체적으로, 상기 광촉매의 표면이 충분한 친수성이 아니라면, 광촉매 반응에 필요한 물 분자가 효과적으로 흡착되지 못해 결과적으로 광촉매 성능이 저하될 수 있다. 즉, 상기 제1 무기 바인더의 접촉각이 상기 범위를 만족함으로써 효과적인 광촉매 성능 발현을 용이하게 확보할 수 있다.
상기 제1 무기 바인더는 친수성을 가짐으로써 친수성 표면에 의한 광촉매 성능 구현에 필요한 물 분자를 효과적으로 흡착할 수 있으므로, 비친수성의 바인더보다 광촉매 성능의 극대화를 구현할 수 있다.
상기 광촉매층은 광촉매를 포함한다. 상기 광촉매는 일반적으로 빛에 노출시킬 때 화학 반응을 촉진할 수 있는 물질을 의미한다. 예를 들어 유기 냄새 유발 물질, 휘발성 유기 화합물, 및 유기 기재 염색제의 분해 또는 산화에 관련되는 산화환원 반응들을 촉진시킬 수 있는 물질을 지칭한다.
구체적으로 상기 광촉매는 빛에 노출 시, 약 400㎚ 내지 약 700㎚ 파장대의 빛을 흡수하여 얻은 에너지로부터 생성된 전자와 정공이 퍼옥사이드 음이온 또는 하이드록시 라디칼 등을 생성하고, 이들이 공기중의 유해 물질을 분해 및 제거하여 공기 청정, 탈취 또는 향균 작용을 수행할 수 있다.
상기 광촉매는 금속 산화물 및 금속 입자를 포함할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 광촉매의 외관을 개략적으로 도시한 것이다.
도 2를 참조할 때, 상기 광촉매(150)는 금속 산화물(220)의 표면에 금속 입자(210)가 분산되어 부착된 형상일 수 있다. 구체적으로, 상기 광촉매 (150)는 상기 금속 산화물(220)의 표면에 상기 금속 입자(210)가 광-증착(photo-deposition)된 형태일 수 있다.
상기 금속 산화물은 산화티탄, 산화텅스텐, 산화아연, 산화니오븀 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 금속 산화물은 산화텅스텐을 포함할 수 있고, 이 경우 가시광에서 반응하여 광촉매 특성을 나타내는 정도가 우수하고, 가격이 저렴한 장점을 얻을 수 있다.
상기 금속 입자는 텅스텐, 크롬, 바나듐, 몰리브데넘, 구리, 철, 코발트, 망간, 니켈, 백금, 금, 은, 세륨, 카드늄, 아연, 마그네슘, 칼슘, 스트론튬, 바륨 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 금속 입자는 백금을 포함할 수 있고, 이 경우 가장 높은 광촉매 성능을 나타낸다는 장점을 얻을 수 있다.
상기 금속 산화물 및 금속 입자 각각은 구형의 입자로서, '구형의 입자'란 수학적으로 완전한 구의 형상을 갖는 입자를 의미하는 것은 아니고, 투영상이 원 또는 타원과 동일 또는 유사한 형상을 나타내는 입자를 의미한다. 상기 금속 산화물 및 상기 금속 입자가 각각 구형의 입자이며, 그 결과 상기 광촉매 입자는 구형의 금속 산화물 입자 표면에 구형의 금속 입자가 증착된 형상을 갖게 된다.
이때, 상기 금속 입자의 입경(particle diameter)은 수 나노미터(㎚)로서, 예를 들어 약 3㎚ 내지 약 5㎚일 수 있다. 상기 금속 입자의 입경은 상기 금속 산화물의 입경에 비해 매우 작으며, 상기 금속 입자가 상기 범위의 입경을 가짐으로써 상기 금속 산화물의 표면에 적절한 함량으로 광-증착되어 우수한 광촉매 활성을 나타낼 수 있다.
상기 금속 입자의 입경은 일정 방향의 평행한 빛으로 상기 금속 입자를 투영했을 때의 투영상의 지름을 측정함으로써 도출될 수 있고 이는 광촉매의 경우에도 적용될 수 있다.
상기 광촉매는 입경(particle diameter)이 약 20nm 내지 약 100nm 일 수 있고, 구체적으로 약 30nm 내지 약 60nm 일 수 있다. 상기 광촉매 입자의 입경은 SEM 또는 TEM 사진을 측정함으로써 도출될 수 있다. 상기 광촉매 입자의 입경이 상기 범위를 만족함으로써 상기 광촉매층에 대한 높은 부착성을 확보할 수 있고, 적절한 분산도를 가지면서 분산되어 우수한 광촉매 활성을 나타낼 수 있다.
상기 금속 입자의 입경이 상기 금속 산화물의 입경에 비하여 매우 작은 점을 고려할 때, 상기 광촉매 입자의 크기, 즉 상기 광촉매 입자의 입경은 주로 상기 금속 산화물의 입경에 의해 결정되는 것으로 이해될 수 있다. 즉, 상기 광촉매 입자가 상기 범위의 입경을 갖는 경우, 상기 광촉매 입자의 금속 산화물은 상기 범위에서 수 나노미터(㎚), 예를 들어 약 3㎚ 내지 약 5㎚의 오차 범위 내의 입경을 가질 수 있다. 이 경우, 상기 금속 산화물의 표면에 광-증착된 금속 입자의 양이 충분할 수 있고, 우수한 촉매 활성 효율을 나타낼 수 있다. 또한, 상기 광촉매 입자가 상기 범위의 입경을 가짐으로써 광촉매층 내에서 고르게 분포될 수 있다.
상기 광촉매층은 상기 광촉매 100중량부 기준, 상기 제1 무기 바인더 약 50 중량부 내지 약 100 중량부를 포함할 수 있다.
상기 광촉매층이 상기 중량부 범위의 상기 제1 무기 바인더를 포함함으로써 상기 광촉매의 기능을 저해하지 않으면서 적절한 경도를 구현하고 내구성을 향상 시킬 수 있다. 상기 제1 무기 바인더의 중량부가 상기 범위 미만인 경우 상기 광촉매층과 상기 광촉매간의 충분한 부착력을 확보할 수 없는 문제가 발생할 수 있고, 상기 제1 무기 바인더의 중량부가 상기 범위 초과인 경우 상기 광촉매의 표면의 대부분이 상기 제1 무기 바인더에 의해 덮여 상기 광촉매의 활성이 저하될 수 있는 문제가 발생할 수 있다.
도 1을 참조할 때, 상기 광촉매 기능성 필터(100)는 상기 광촉매층(110) 일면에 흡착제층(120)을 포함한다. 상기 흡착제층은 상기 광촉매층과 상기 기재층 사이에 위치하고 공기 중의 유해물질을 용이하게 흡착시킬 수 있어야 하고, 상기 기재층 및 상기 광촉매층과 상용성이 좋아야 한다.
발명의 일 구현예에서, 상기 광촉매 기능성 필터는 상기 흡착제의 조성 및 성분을 제어하여 전술한 기능을 우수하게 수행할 수 있다.
구체적으로, 상기 흡착제층은 두께가 약 0.2um 내지 약 1um 일 수 있다. 상기 흡착제층이 상기 두께 범위를 유지함으로써 효율적으로 공기 중의 유해물질이 흡착되고 적절한 내구성을 가질 수 있으며, 상기 흡착제층이 상기 두께 범위 미만인 경우 흡착 성능이 저하될 수 있으며, 상기 흡착제층이 상기 두께 범위 초과인 경우 상기 흡착제층에 크랙(crack)이 발생하여 상기 흡착제층의 내구성이 저하될 수 있고, 상기 흡착제층이 두꺼울수록 생산원가가 상승할 수 있다.
상기 흡착제층은 상기 광촉매층의 제1 무기 바인더와 상이한 제2 무기 바인더를 포함한다. 상기 제2 무기 바인더가 상기 제1 무기 바인더와는 상이한 것을 사용함으로써 서로 동일한 종류의 바인더를 사용하는 경우에 비해 상기 흡착제층 및 광촉매층이 분리된 구조를 잘 유지할 수 있고, 상기 광촉매층에 포함된 상기 제1 무기 바인더의 친수성 특성으로 광촉매 효율을 극대화 하는 동시에 상기 흡착제층에 포함된 제2 무기 바인더에 의해 상기 흡착제층은 크랙(crack)없이 균일한 코팅성 및 우수한 내구성을 구현할 수 있다.
상기 제2 무기 바인더는, 테트라에틸오소실리케이트(TEOS), 트리메톡시(메틸)실란(Trimethoxy(methyl)silane), 트리에톡시(메틸)실란(triethoxy(methyl)silane) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다. 상기 제2 무기 바인더는 상기 흡착제가 상기 광촉매 기능성 필터에 잘 부착될 수 있도록 하는 것으로 예를 들어, 상기 제2 무기 바인더가 테트라에틸오소실리케이트(TEOS) 바인더를 포함하는 경우 상기 흡착제 및 상기 제1 무기 바인더와의 상용성이 우수하고, 상기 흡착제의 흡착 기능을 손상시키지 않으면서 상기 광촉매 기능성 필터의 표면에 단단하게 부착되도록 할 수 있다.
상기 흡착제층은 흡착제를 포함하며, 상기 흡착제는 활성탄, 제올라이트, 아파타이트, 알루미나, 실리카 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있다. 상기 종류의 흡착제를 사용함으로써 상기 제2 무기 바인더와 우수한 상용성을 확보할 수 있고, 공기 중의 유해물질을 빠르게 흡착할 수 있는 이점을 얻을 수 있다.
상기 흡착제는 다공성 구조를 가질 수 있다. 상기 흡착제는 다공성 구조를 통해 높은 표면적을 가질 수 있으며, 공기 중의 유해물질의 흡착 측면에서 표면적이 클수록 유리할 수 있다. 구체적으로, 상기 흡착제는 약 500㎡/g 내지 약 1000㎡/g의 표면적을 가질 수 있다. 상기 흡착제가 상기 범위의 표면적을 가짐으로써 공기 중의 유해물질이 상기 흡착제 표면에 더 빠르게 흡착되는 될 수 있다.
또한, 상기 흡착제는 그 표면에 상기 광촉매 중 적어도 일부가 부착될 수 있다.
구체적으로, 도 1을 참조할 때, 상기 흡착제층(120)의 흡착제(170)는 층 밖으로 일부 노출된 구조를 갖는다. 이로써, 상기 흡착제(170)의 적어도 일부는 상기 광촉매층(110)에 침투될 수 있고, 이로써 상기 광촉매(150) 중 적어도 일부와 부착된 구조를 형성할 수 있다. 상기 흡착제의 표면에 상기 광촉매 중 적어도 일부가 부착됨으로써 공기 중 유해물질의 흡착 및 분해 속도가 향상될 수 있다.
상기 흡착제는 입경(particle diameter)이 약 0.02㎛ 내지 약 1㎛일 수 있다. 상기 흡착제 입자의 입경이 상기 범위를 만족함으로써 상기 흡착제층에 대한 높은 부착성을 확보할 수 있고, 적절한 분산도를 가지면서 분산되어 우수한 흡착성을 나타낼 수 있다. 상기 흡착제의 입경이 상기 범위 미만인 경우 상기 흡착제가 상기 광촉매 입자보다 작아지게 되고, 이 경우 외부에 노출되는 흡착제의 양이 적어 효과적인 흡착 성능을 구현하기 어려운 문제가 발생할 수 있고, 상기 흡착제의 입경이 상기 범위 초과인 경우 상기 흡착제층의 균일도 및 내구성이 저하될 수 있는 문제가 발생할 수 있다.
상기 흡착제는 표면적 및 입경이 각각 동시에 전술한 범위를 만족함으로써 공기중의 유해물질 흡착효과 및 흡착제층의 경도. 내구성 등의 기계적 물성 향상 효과를 동시에 크게 향상시킬 수 있다.
상기 흡착제층은 상기 흡착제 100 중량부 기준, 상기 제2 무기 바인더 약 50 중량부 내지 약 100 중량부를 포함할 수 있다.
상기 중량부 범위의 상기 제2 무기 바인더를 포함함으로써 상기 흡착제의 기능을 저해하지 않으면서 적절한 경도를 구현하고 내구성을 향상 시킬 수 있다. 상기 제2 무기 바인더의 중량부가 상기 범위 미만인 경우 상기 흡착제층과 상기 흡착제간의 충분한 부착력을 확보할 수 없는 문제가 발생할 수 있고, 상기 제2 무기 바인더의 중량부가 상기 범위 초과인 경우 상기 흡착제의 표면이 대부분 상기 제2 무기 바인더에 의해 덮여 흡착 성능이 저하될 수 있는 문제가 발생할 수 있다.
도 1을 참조할 대, 상기 광촉매 필터(100)는 상기 흡착제층(120)의 일면에 기재층(130)을 포함한다. 상기 기재층은 부직포, 폴리머 필름, 유리 기판 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함할 수 있고 이에 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 상기 기재층은 부직포를 포함할 수 있고, 이 경우 상기 제2 무기 바인더와 상용성이 좋고, 상기 제2 무기 바인더가 상기 부직포에 대한 접착성이 좋고 물리적 충격에도 쉽게 박리되지 않아 상기 광촉매 기능성 필터의 내구성이 향상될 수 있다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다.
<제조예>
제조예
1: 이산화티탄(
TiO2
) 바인더의 제조
이소프로필 알코올(IPA)과 티타늄 이소프로폭사이드(TTIP)을 비커에 넣고 혼합한 뒤 질산을 넣어 이산화티탄(TiO2) 바인더 졸을 제조하였다.
제조예
2:
광촉매
코팅액의 제조
상기 이산화티탄(TiO2) 바인더 졸에 백금 나노입자를 포함하고 입경이 30㎚ 내지 60㎚ 이내인 복수의 산화텅스텐 광촉매(Pt/WO3)를 첨가하고 혼합하여 산화텅스텐 광촉매 100 중량부 기준, 상기 이산화티탄(TiO2) 바인더 100 중량부 포함하는 광촉매 코팅액을 제조하였다.
제조예
3:
테트라에틸오소실리케이트(TEOS)바인더의
제조
비커에 에탄올을 넣고, 테트라에틸 오소실리케이트(TEOS)를 혼합한 뒤 염산 및 증류수를 혼합한 용액을 준비하고, 이 용액을 테트라에틸 오소실리케이트(TEOS) 와 에탄올이 섞여있는 용액에 액적 형태로 주입하여 테트라에틸 오소실리케이트(TEOS) 바인더 졸을 제조하였다.
제조예
4: 흡착제 코팅액 제조
상기 테트라에틸 오소실리케이트(TEOS) 바인더 졸에 입경이 0.02㎛ 내지 1㎛ 이내인 복수의 제올라이트를 첨가하고 혼합하여 상기 흡착제 100 중량부 기준, 상기 테트라에틸 오소실리케이트(TEOS) 바인더 100 중량부를 포함하는 흡착제 코팅액을 제조하였다.
제조예
5:
광촉매
수용액 제조
수용액에 백금 나노입자를 포함하고 입경이 30㎚ 내지 60㎚ 이내인 복수의 산화텅스텐 광촉매(Pt/WO3)를 첨가하여 10중량% 농도의 광촉매 수용액을 제조하였다.
<
실시예
및
비교예
>
실시예
1
두께 1mm인 부직포 일면에 상기 제조된 흡착제 코팅액을 도포하고 열경화하여 두께 500nm인 흡착제층을 형성하고 그 다음 상기 제조된 광촉매 코팅액을 도포하고 열경화하여 두께 500nm인 광촉매층을 형성해 필터를 제작하였다.
비교예
1
두께 1mm인 부직포 일면에 상기 제조된 흡착제 코팅액을 도포하고 열경화하여 두께 500nm인 흡착제층을 형성해 필터를 제작하였다.
비교예
2
두께 1mm인 부직포 일면에 상기 제조된 광촉매 코팅액을 도포하고 열경화하여 두께 500nm인 광촉매층을 형성해 필터를 제작하였다.
비교예
3
두께 1mm인 부직포 일면에 상기 제조된 흡착제 코팅액을 도포하고 열경화하여 두께 500nm인 흡착제층을 형성하고 그 다음 상기 제조된 광촉매 수용액을 도포하고 열경화하여 광촉매층을 형성해 필터를 제작하였다.
비교예4
두께 10mm인 부직포 일면에 상기 제조된 흡착제 코팅액 및 광촉매 수용액을 혼합하여 도포하고 열경화하여 두께 500nm인 열경화층을 형성해 필터를 제작하였다.
<평가>
실험예
1: 유해 가스 분해 성능 측정
스몰 챔버 테스트(Small chamber test)방법(ISO 18560-1:2014)에 의해 측정하며, 주입 가스 농도는 0.1ppm, 광원은 1000lux의 백색 엘이디(white LED)이다. 그 결과는 하기 표 1에 기재된 바와 같다.
실험예
2: 표면 내구성 평가
실시예 및 비교예에 따른 기능성 필터의 표면에 가로 5cm 및 세로1.5cm인 셀로판테이프를 접착한 뒤 떼어내어 박리되는 흡착제 또는 광촉매의 질량을 측정하고, 박리된 양이 실시예 및 비교예에 혼합했던 흡착제 또는 광촉매의 질량 대비 3% 이하인 경우 양호로, 3% 초과인 경우 미흡으로 하고 그 결과를 하기 표1에 기재하였다.
| 유해가스 분해 정도 | 표면 내구성 | |
| 실시예1 | 93 | 양호 |
| 비교예1 | 14 | 양호 |
| 비교예2 | 81 | 양호 |
| 비교예3 | 93 | 미흡 |
| 비교예4 | 23 | 미흡 |
실시예 1에 따라 제조된 광촉매 기능성 필터는 유해가스 분해 성능이 90이 넘을 정도로 우수한 유해가스 분해 기능을 구현하는 동시에 표면 내구성이 양호하여 광촉매 기능성 필터로서 최적화된 물성을 구현함을 확인할 수 있다.
반면, 비교예 1 내지 4에 따라 제조된 기능성 필터는 90이상의 유해가스 분해 성능 및 양호한 표면 내구성을 동시에 충족하지 못한 것을 확인할 수 있다.
구체적으로, 비교예 1의 경우, 광촉매 없이 흡착제 코팅액만으로 필터처리가 되어, 유해가스 분해성능이 현저히 저하됨을 확인할 수 있다. 비교예 4 경우, 흡착제 코팅액에 포함된 테트라에틸 오소실리케이트(TEOS)가 표면에 노출되어 친수성 표면 형성이 어려워 광촉매 성능 발현이 제한됨을 확인할 수 있다.
비교예 3의 경우, 광촉매 바인더 대신 광촉매 수용액을 포함하여 표면 내구성이 저하됨을 확인할 수 있다.
<부호의 설명>
100: 광촉매 기능성 필터
110: 광촉매층
120: 흡착제층
130: 기재층
140: 제1 무기 바인더
150: 광촉매
160: 제2 무기 바인더
170: 흡착제
210: 금속 입자
220: 금속 산화물
Claims (15)
- 광촉매층, 흡착제층 및 기재층을 순차적으로 포함하고,상기 광촉매층은 친수성을 갖는 제1 무기 바인더; 및 광촉매를 포함하며,상기 흡착제층은 상기 제1 무기 바인더와 상이한 제2 무기 바인더; 및 흡착제를 포함하는광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 제1 무기 바인더는 이산화티탄(TiO2) 바인더, 콜로이드 규산(colloidal silica), 이산화규소(SiO2)계 바인더, 알루미나 졸, 지르코니아 졸 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함하는광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 제1 무기 바인더는 물에 대한 접촉각이 0°내지 20°인광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 광촉매는 금속 산화물 및 금속 입자를 포함하는광촉매 기능성 필터.
- 제4항에 있어서,상기 금속 산화물은 산화티탄, 산화텅스텐, 산화아연, 산화니오븀 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함하는광촉매 기능성 필터.
- 제4항에 있어서,상기 금속 입자는 텅스텐, 크롬, 바나듐, 몰리브데넘, 구리, 철, 코발트, 망간, 니켈, 백금, 금, 은, 세륨, 카드늄, 아연, 마그네슘, 칼슘, 스트론튬, 바륨 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함하는광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 광촉매는 입경(particle diameter)이 20nm 내지 100nm 인광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 광촉매층은 상기 광촉매 100중량부 기준, 상기 제1 무기 바인더 50 내지 100 중량부를 포함하는광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 광촉매층의 두께가 0.2㎛ 내지 1㎛인광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 제2 무기 바인더는 테트라에틸오소실리케이트(TEOS), 트리메톡시(메틸)실란(Trimethoxy(methyl)silane), 트리에톡시(메틸)실란(triethoxy(methyl)silane) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함하는광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 흡착제는 활성탄, 제올라이트, 아파타이트, 알루미나, 실리카 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함하는광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 흡착제는 입경(particle diameter)이 0.02㎛ 내지 1㎛인광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 흡착제층은 상기 흡착제 100중량부 기준, 상기 제2 무기 바인더 50 내지 100 중량부를 포함하는광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 흡착제층의 두께가 0.2um 내지 1um 인광촉매 기능성 필터.
- 제1항에 있어서,상기 기재층은 부직포, 폴리머 필름, 유리 기판 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나를 포함하는광촉매 기능성 필터.
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|---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7328165B2 (ja) * | 2020-03-11 | 2023-08-16 | シャープ株式会社 | 光触媒分散液、光触媒被覆部材、光触媒フィルタ及び光触媒層の形成方法 |
| CN111617633A (zh) * | 2020-07-02 | 2020-09-04 | 江苏博霖环保科技有限公司 | 一种多壳层光催化剂和活性炭复合降解VOCs的制备方法 |
| KR102285448B1 (ko) | 2020-11-13 | 2021-08-02 | 박성준 | 광촉매가 증착 도포된 세라믹 발포 스펀지 필터 및 그 제조 방법 |
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| KR102725216B1 (ko) * | 2021-10-28 | 2024-11-05 | 한국철도기술연구원 | 이산화 타이타늄이 코팅된 acf 기반의 공기 정화장치 및 운전방법 |
| KR102615265B1 (ko) * | 2022-02-17 | 2023-12-20 | 주식회사 대우컴프레셔 | 광촉매필터, 공기처리장치 및 광촉매필터의 제조 방법 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000197827A (ja) * | 1999-01-08 | 2000-07-18 | Kawasaki Steel Corp | 大気浄化用材料 |
| JP2003305371A (ja) * | 1996-09-20 | 2003-10-28 | Hitachi Ltd | 光触媒薄膜及びそれを備えた物品 |
| JP2006043581A (ja) * | 2004-08-04 | 2006-02-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 吸湿性フィルタおよびその製造方法および再生方法および加湿装置および除湿装置 |
| KR20150065196A (ko) * | 2013-12-04 | 2015-06-15 | (주)엘지하우시스 | 항균 필름, 항균 필름의 제조 방법 및 항균 기능성 물품 |
| KR20150121279A (ko) * | 2014-04-17 | 2015-10-29 | (주)엘지하우시스 | 친환경 기능성 필름 및 이를 부착한 친환경 기능성 물품 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6830785B1 (en) * | 1995-03-20 | 2004-12-14 | Toto Ltd. | Method for photocatalytically rendering a surface of a substrate superhydrophilic, a substrate with a superhydrophilic photocatalytic surface, and method of making thereof |
| KR100342150B1 (ko) * | 1995-03-20 | 2002-10-25 | 도토기키 가부시키가이샤 | 기재의표면을광촉매적으로초친수성이되게하는방법,초친수성의광촉매성표면을갖는기재및그의제조방법 |
| WO1998012048A1 (en) * | 1996-09-20 | 1998-03-26 | Hitachi, Ltd. | Thin photocatalytic film and articles provided with the same |
| JP3027739B2 (ja) * | 1998-03-20 | 2000-04-04 | 石原産業株式会社 | 光触媒体およびその製造方法 |
| JP2001170497A (ja) * | 1999-12-14 | 2001-06-26 | Cataler Corp | 空気浄化触媒 |
| KR100945311B1 (ko) * | 2009-09-04 | 2010-03-03 | 주식회사 무진하이테크 | 가시광 반응형 복합 광촉매 필터 및 이를 이용한 공기정화장치 |
| CN103582526B (zh) * | 2011-06-07 | 2016-04-27 | 株式会社大赛璐 | 光触媒涂膜及其制造方法 |
-
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003305371A (ja) * | 1996-09-20 | 2003-10-28 | Hitachi Ltd | 光触媒薄膜及びそれを備えた物品 |
| JP2000197827A (ja) * | 1999-01-08 | 2000-07-18 | Kawasaki Steel Corp | 大気浄化用材料 |
| JP2006043581A (ja) * | 2004-08-04 | 2006-02-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 吸湿性フィルタおよびその製造方法および再生方法および加湿装置および除湿装置 |
| KR20150065196A (ko) * | 2013-12-04 | 2015-06-15 | (주)엘지하우시스 | 항균 필름, 항균 필름의 제조 방법 및 항균 기능성 물품 |
| KR20150121279A (ko) * | 2014-04-17 | 2015-10-29 | (주)엘지하우시스 | 친환경 기능성 필름 및 이를 부착한 친환경 기능성 물품 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102020121204B3 (de) | 2020-08-12 | 2021-10-21 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein | Selbstdesinfizierendes antivirales Filtermaterial, dessen Herstellung und Anwendung, sowie Luftfiltereinrichtung mit dem Filtermaterial |
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