WO2017191826A1

WO2017191826A1 - アイオノマー積層シートとその製造方法

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Publication number: WO2017191826A1
Application number: PCT/JP2017/017132
Authority: WO
Inventors: 祐作野本; 大介太田
Original assignee: 株式会社クラレ
Priority date: 2016-05-06
Filing date: 2017-05-01
Publication date: 2017-11-09
Also published as: JP6835833B2; JPWO2017191826A1

Abstract

本発明は、メタクリル系樹脂を含む樹脂層とアイオノマーを含む樹脂層とを備え、層間接着性および各種基材との接着性に優れた積層シートを提供する。本発明の積層シート（１０Ｘ）は、メタクリル酸メチル単量体単位を７０質量％以上有するメタクリル系樹脂を含む第１の樹脂層（１１）と、スチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマーを含む第２の樹脂層（１２）と、アイオノマーを含む第３の樹脂層（１３）とを備え、第２の樹脂層（１２）と第３の樹脂層（１３）とが互いに隣接したものである。本発明の積層体（２０Ｘ）は、基材（２１）上に第３の樹脂層（１３）が隣接して、積層シート（１０Ｘ）が積層されたものである。

Description

アイオノマー積層シートとその製造方法

　本発明は、メタクリル系樹脂を含む樹脂層とアイオノマーを含む樹脂層とを備えた積層シートとその製造方法、および積層体に関する。

　α－オレフィンとα，β－不飽和カルボン酸またはα，β－不飽和ジカルボン酸無水物との共重合体のイオン中和誘導体（以下、単に「アイオノマー」と略記する場合がある。）は、靭性、反発弾性、耐寒性、耐摩耗性、透明性、および熱接着性等に優れる。かかるアイオノマーは、ゴルフボールカバー材、包装材、鋼線被膜材、およびガラス中間膜等、基材へ接着して使用する用途に広く用いられている。

　基材とアイオノマーとの接着は、アイオノマー分子内のカルボキシ基と基材に存在する極性基間での水素結合が主である。そのため、アイオノマーは特に、金属、紙、およびポリアミド等の極性ポリマー等に対して良好な接着性を示す。また、アイオノマーは分子内に非極性のエチレン鎖を多数有するため、ポリオレフィン等の非極性基材に対しても良好な接着性を示す。しかしながら、アイオノマーは、アクリル系樹脂のような比較的極性が弱いポリマーとは接着し難いため、その用途範囲に制限がある。

　特許文献１には、非極性ポリオレフィンのセグメントとアルキルメタクリレートからなる極性セグメントとを有するセグメント化ポリマーからなる結合層を介して、ポリオレフィン基体と極性ポリマーとを接着する方法が開示されている（請求項１）。極性ポリマーとしては、ポリメチルメタクリレートが挙げられている（請求項６）。

　特許文献２には、カルボキシ基、酸無水基、水酸基、およびグリシジル基から選ばれた少なくとも１種の官能基を含有する変性オレフィン系重合体からなる接着層を介して、アクリル系重合体とオレフィン系重合体とを積層する方法が開示されている（請求項１、段落０００７）。

　特許文献３には、エポキシ系、ウレタン系、酢酸ビニル系、シリコン系、およびクロロプレン系等の接着剤層を介して、ポリオレフィン系樹脂基材シートにアクリル系樹脂シートを積層した積層シート（化粧シート）が開示されている（請求項１、段落００３１）。

　特許文献４には、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸エステル、不飽和カルボン酸無水物、および酢酸ビニルの中から選ばれる少なくとも１種の化合物とエチレンとを重合してなるエチレン系共重合体を含むオレフィン系樹脂層とアクリル系樹脂層とを直接接着した積層シートが開示されている（請求項１）。

　特許文献５には、エチレン成分とα－オレフィン成分とを含む共重合体からなる中間層を介して、オレフィン系樹脂と耐候性熱可塑性重合体とを積層する方法が開示されている（請求項１）。耐候性熱可塑性重合体としては、ポリメチルメタクリレートが挙げられている（請求項１０）。

　特許文献６には、アクリル酸エステル成分が６０～８０質量％であり、メタクリル酸エステル成分が２０～４０質量％であるアクリル系樹脂からなるＡ層と、酸変性水添スチレン系熱可塑性エラストマーからなるＢ層と、熱可塑性エチレン系樹脂からなるＣ層とからなる積層シートが開示されている（請求項１）。熱可塑性エチレン系樹脂としては、ポリエチレンまたはエチレンとアクリル酸エステルとの共重合体が挙げられている（段落００２１）。

　特許文献７には、融点が９８℃以上の熱可塑性樹脂を含有する熱可塑性樹脂組成物からなる最外層と、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のイオン中和誘導体であるアイオノマーを含有する樹脂組成物からなる少なくとも１層とを含む積層フィルムが開示されている（請求項１、２）。融点が９８℃以上の熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィンおよびポリエステル系エラストマーが挙げられている（請求項４）。
　特許文献８には、ガラスシートおよびアイオノマー中間層シートを含むガラスラミネートが開示されている（請求項１）。

特開平６－２５６５３５号公報特開平９－１９３１８９号公報特開２０００－２５１６８号公報特開２０００－３３６７６号公報特開平９－３１４７６７号公報特開２００７－１０３６１５号公報国際公開第２０１２／０１４４８７号特表２０１２－５１９６４６号公報

　特許文献１～６はいずれも、アクリル系樹脂とオレフィン系樹脂とを接着層を介して／または介さずに積層する技術に関する。特許文献７は、エチレン系アイオノマーとの相溶性に優れるポリオレフィンおよびポリエステル系エラストマー等の熱可塑性樹脂を含有する樹脂組成物とアイオノマーとを接着層を介さず積層する技術に関する。特許文献８は、ガラスシートとアイオノマー層とを積層する技術に関する。
　上記のように、従来は、アクリル系樹脂を含む樹脂層とアイオノマー層との積層に関する報告はなされていない。アイオノマー分子中のイオン架橋がアクリル系樹脂を含む樹脂層との相溶性を低下させ、アイオノマー層／アクリル系樹脂を含む樹脂層間の接着を阻害すると考えられる。特許文献７で使用されているポリオレフィンおよびポリエステル系エラストマーは、相溶性に優れるエチレン系アイオノマーとは接着性が良好であるが、相溶性の良くないアクリル系樹脂との接着性は不良である。アクリル系樹脂を含む樹脂層とアイオノマー層とを良好に接着できれば、各種用途に有用である。

　本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、メタクリル系樹脂を含む樹脂層とアイオノマーを含む樹脂層とを備え、層間接着性および各種基材との接着性に優れた積層シートを提供することを目的とする。

　本発明者らは鋭意研究を重ね、メタクリル系樹脂とスチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマーとの接着性が良好であることを見出し、この知見を踏まえて本発明を完成した。すなわち、本発明は、以下の［１］～［１３］の積層シートとその製造方法および積層体を提供する。

［１］　メタクリル酸メチル単量体単位を７０質量％以上有するメタクリル系樹脂を含む第１の樹脂層と、スチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマーを含む第２の樹脂層と、アイオノマーを含む第３の樹脂層とを備え、前記第１の樹脂層と前記第２の樹脂層とが互いに隣接した、積層シート。
［２］　前記第１の樹脂層が、前記メタクリル系樹脂９０～５質量％と、芳香族ビニル化合物単量体単位および不飽和ジカルボン酸無水物単量体単位を有するビニル共重合体１０～９５質量％とを含む、［１］の積層シート。

［３］　前記スチレン系ブロック共重合体が芳香族ビニル重合体ブロックと脂肪族炭化水素重合体ブロックとを有する、［１］または［２］の積層シート。
［４］　前記スチレン系ブロック共重合体中の芳香族ビニル化合物単量体単位の含有量が５～４０質量％である、［３］の積層シート。
［５］　前記スチレン系ブロック共重合体中の芳香族ビニル化合物単量体単位がα－メチルスチレン単量体単位である、［３］または［４］の積層シート。
［６］　前記熱可塑性エラストマーがアミン変性体である、［３］～［５］のいずれかの積層シート。
［７］　前記第２の樹脂層がさらにメタクリル系樹脂を１０～５０質量％含む、［１］～［６］のいずれかの積層シート。
［８］　前記第２の樹脂層に含まれる前記メタクリル系樹脂の重量平均分子量が５０，０００以下である、［７］の積層シート。

［９］　前記アイオノマーは、α－オレフィンとα，β－不飽和カルボン酸またはα，β－不飽和ジカルボン酸無水物との共重合体のイオン中和誘導体である、［１］～［８］のいずれかの積層シート。
［１０］　前記共重合体中のα，β－不飽和カルボン酸またはα，β－不飽和ジカルボン酸無水物に由来する単量体単位の含有量が２～３０質量％である、［９］の積層シート。

［１１］　［１］～［１０］のいずれかの積層シートの前記第３の樹脂層が基材上に隣接して積層された、積層体。
［１２］　前記基材が、ガラス、金属、セラミック、木材、紙、不織布、織布、皮革、または樹脂を含む、［１１］の積層体。

［１３］　前記第１の樹脂層と前記第２の樹脂層と前記第３の樹脂層のうち、互いに隣接する少なくとも２層を溶融共押出しにより積層する、［１］～［１０］のいずれかの積層シートの製造方法。

　本発明によれば、メタクリル系樹脂を含む樹脂層とアイオノマーを含む樹脂層とを備え、層間接着性および各種基材との接着性に優れた積層シートを提供することができる。

本発明に係る一実施形態の積層シートの模式断面図である。本発明に係る他の実施形態の積層シートの模式断面図である。本発明に係る一実施形態の積層体の模式断面図である。本発明に係る他の実施形態の積層体の模式断面図である。

　以下、本発明について詳細に説明する。
「積層シート」
　本発明の積層シートは、メタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層と、スチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む第２の樹脂層と、アイオノマー（Ｃ）を含む第３の樹脂層とを備え、第１の樹脂層と第２の樹脂層とが互いに隣接した積層シートである。
　本発明の積層シートは、各種基材に積層して、各種基材の表皮材として用いることができる。本発明の積層シートは、各種基材の表面保護シートまたは意匠性付与シート等として好適に用いることができる。

　一般的に、薄膜成形体としては、厚さ５～２５０μｍの平面状成形体（主に「フィルム」に分類される。）および２５０μｍより厚い平面状成形体（主に「シート」に分類される。）等が挙げられる。本明細書では、フィルムとシートとを明確に区別せず、両者を合わせて「シート」と称す。

　図１に、本発明に係る一実施形態の積層シートの模式断面図を示す。図中、符号１０Ｘは本実施形態の積層シート、符号１１はメタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層、符号１２はスチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む第２の樹脂層、符号１３はアイオノマー（Ｃ）を含む第３の樹脂層をそれぞれ示す。
　図示例の積層シート１０Ｘは、１層の第１の樹脂層と１層の第２の樹脂層１２と１層の第３の樹脂層１３とからなる３層構造シートである。なお、本発明の積層シートは３層構造に限定されない。本発明の積層シートにおいて、第１～第３の樹脂層はいずれも単層でも複層でもよい。本発明の積層シートは、他の任意の層を含んでいてもよい。

　図２に、本発明に係る他の実施形態の積層シートの模式断面図を示す。この積層シートは、他の樹脂層を含む態様である。図中、符号１０Ｙは本実施形態の積層シート、符号１４は他の樹脂層をそれぞれ示す。符号１１～１３は図１と同様である。なお、他の樹脂層を含む態様は、適宜設計変更可能である。

　本発明者らは、メタクリル系樹脂（Ａ）とスチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー（Ｂ）との接着性が良好であることを見出した。上記構成の本発明の積層シートでは、メタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層とアイオノマー（Ｂ）を含む第３の樹脂層との層間接着性に優れる。ただし、スチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む樹脂層は、ガラス転移温度（Ｔｇ）が比較的低く、表面硬度が比較的低い傾向がある。スチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー（Ｂ）よりもＴｇが高く、表面硬度が高いメタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層を併用することで、積層シートの耐熱性と表面硬度が良好となる。その結果、基材への積層時等において軟化および傷付き等による積層シートの表面形状の悪化を抑制することができる。アイオノマー（Ｃ）を含む第３の樹脂層は各種基材との接着性に優れるため、第３の樹脂層が基材に隣接するように、本発明の積層シートを基材に積層することで、基材と積層シートとの接着性に優れた積層体を提供することができる。

（第１の樹脂層）
＜メタクリル系樹脂（Ａ）＞
　第１の樹脂層は、１種または２種以上のメタクリル系樹脂（Ａ）を含む。
　第１の樹脂層は、メタクリル系樹脂（Ａ）の含有量が増す程、Ｔｇが増加して耐熱性が向上し、表面硬度が高くなる傾向がある。第１の樹脂層中のメタクリル系樹脂（Ａ）の含有量は特に制限されず、第１の樹脂層の耐熱性および表面硬度が優れることから、好ましくは５０～８０質量％、より好ましくは７０～８０質量％である。

　メタクリル系樹脂（Ａ）は、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）の単独重合体であるポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）、または、ＭＭＡと他の１種または２種以上の単量体との共重合体である。
　メタクリル系樹脂（Ａ）中のＭＭＡ単量体単位の含有量は７０質量％以上であり、第１の樹脂層の耐熱性が優れることから、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上、さらに好ましくは９５質量％以上、特に好ましくは９９質量％以上、最も好ましくは１００質量％である。

　メタクリル系樹脂（Ａ）中のＭＭＡ単量体単位の含有量は、メタクリル系樹脂（Ａ）をメタノール中で再沈殿することにより精製した後、熱分解ガスクロマトグラフィを用いて熱分解および揮発成分の分離を行い、ＭＭＡと共重合成分とのピーク面積の比から算出することができる。

　メタクリル系樹脂（Ａ）は、ＭＭＡ単量体単位以外の１種または２種以上の単量体単位を含むことができる。ＭＭＡと共重合可能な単量体としては、ＭＭＡ以外のメタクリル酸エステルが挙げられる。ＭＭＡ以外のメタクリル酸エステルとしては、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ－プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ－ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル等のメタクリル酸アルキルエステル；メタクリル酸１－メチルシクロペンチル等のメタクリル酸シクロアルキルエステル；メタクリル酸フェニル等のメタクリル酸アリールエステル；メタクリル酸ベンジル等のメタクリル酸アラルキルエステル等が挙げられる。

　ＭＭＡと共重合可能なメタクリル酸エステル以外の単量体としては、アクリル酸メチル（ＭＡ）、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ－プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ－ブチル（ＢＡ）、アクリル酸イソブチル、およびアクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル等のアクリル酸エステルが挙げられる。

　メタクリル系樹脂（Ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は特に制限されず、好ましくは４０，０００～５００，０００、より好ましくは６０，０００～３００，０００、特に好ましくは８０，０００～２００，０００である。Ｍｗが４０，０００以上であることで、第１の樹脂層は力学強度に優れたものとなる。Ｍｗが５００，０００以下であることで、第１の樹脂層は成形性に優れるものとなる。

　メタクリル系樹脂（Ａ）のメルトフローレート（ＭＦＲ）は特に制限されず、好ましくは０．１～１０ｇ／１０分、より好ましくは０．５～８ｇ／１０分、特に好ましくは１～５ｇ／１０分である。ＭＦＲが０．１～１０ｇ／１０分であることで、第１の樹脂層は成形性に優れるものとなる。本明細書において、「メタクリル系樹脂（Ａ）のＭＦＲ」は、ＪＩＳＫ７２１０に準拠して、２３０℃、３．８ｋｇ荷重の条件において測定される値である。

　メタクリル系樹脂（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は特に制限されず、好ましくは１００℃以上、より好ましくは１０５℃以上、特に好ましくは１１０℃以上である。Ｔｇが１００℃以上であることで、第１の樹脂層は耐熱性に優れたものとなる。

　メタクリル系樹脂（Ａ）は、重合開始剤の存在下、ＭＭＡを含む１種または２種以上の単量体を重合することで製造できる。重合には必要に応じて、連鎖移動剤等の任意成分を用いることができる。重合方法としては特に制限されず、ラジカル重合法およびアニオン重合法等が挙げられる
　ラジカル重合法を用いる場合、懸濁重合法、塊状重合法、溶液重合法、または乳化重合法を選択することが可能である。かかる重合方法において、生産性および耐熱分解性の観点から、懸濁重合法および塊状重合法が好ましい。塊状重合は連続流通式で行うことが好ましい。
　メタクリル系樹脂（Ａ）をアニオン重合する方法としては、有機アルカリ金属化合物を重合開始剤としアルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩等の鉱酸塩の存在下でアニオン重合する方法（特公平７－２５８５９号公報を参照）、有機アルカリ金属化合物を重合開始剤とし有機アルミニウム化合物の存在下でアニオン重合する方法（特開平１１－３３５４３２号公報を参照）、および有機希土類金属錯体を重合開始剤としてアニオン重合する方法（特開平６－９３０６０号公報を参照）等が挙げられる。

　本明細書に記載するメタクリル系樹脂（Ａ）の各種特性値は、重合温度、重合時間、重合開始剤の種類と量、および、連鎖移動剤の種類と量等の重合条件を調整することによって、好ましい範囲内に調整することができる。

　第１の樹脂層は、メタクリル系樹脂（Ａ）の他にさらに、芳香族ビニル化合物単量体単位および不飽和ジカルボン酸無水物単量体単位を有するビニル共重合体（以下、「ＳＭＡ樹脂（Ｓ）」と称す。）を含むことが好ましい。第１の樹脂層がＳＭＡ樹脂（Ｓ）を含むことで、隣接する層との層間接着性を一層向上させることができる。

　第１の樹脂層は、メタクリル系樹脂（Ａ）９０～５質量％とＳＭＡ樹脂（Ｓ）１０～９５質量％とを含むことが好ましい。第１の樹脂層中のＳＭＡ樹脂（Ｓ）の含有量は、より好ましくは１５質量％以上、さらに好ましくは２０質量％以上、特に好ましくは２５質量％以上、最も好ましくは４０質量%以上である。第１の樹脂層中のＳＭＡ樹脂（Ｓ）の含有量は、より好ましくは９０質量％以下、さらに好ましくは８５質量％以下、特に好ましくは８０質量％以下、最も好ましくは７０質量％以下である。第１の樹脂層は、ＳＭＡ樹脂（Ｓ）の含有量が１０質量％以上であることで隣接する層との層間接着性に優れたものとなり、９５質量％以下であることで耐擦傷性に優れたものとなる。

　ＳＭＡ樹脂（Ｓ）は、芳香族ビニル化合物単量体単位および不飽和ジカルボン酸無水物単量体単位を有するビニル共重合体である。以下、ＳＭＡ樹脂（Ｓ）の原料単量体について説明する。

　芳香族ビニル化合物としては、スチレン（Ｓｔ）、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、エチルスチレン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルスチレン、α－メチルスチレン、およびα－メチル－ｐ－メチルスチレン等のスチレン系単量体が挙げられる。中でも、スチレン（Ｓｔ）が好ましい。芳香族ビニル単量体は、１種または２種以上用いることができる。

　ＳＭＡ樹脂（Ｓ）中の芳香族ビニル化合物単量体単位の含有量は好ましくは４５質量％以上、より好ましくは５０質量％以上、特に好ましくは５５質量％以上である。ＳＭＡ樹脂（Ｓ）中の芳香族ビニル化合物単量体単位の含有量は好ましくは８９質量％以下、より好ましくは８７質量％以下、特に好ましくは８５質量％以下である。芳香族ビニル化合物単量体単位の含有量が４５～８９質量％であると、第１の樹脂層が透明性に優れたものとなる。但し、ＳＭＡ樹脂（Ｓ）が芳香族ビニル化合物単量体単位および不飽和ジカルボン酸単量体単位のみからなる場合には、ＳＭＡ樹脂（Ｓ）中の芳香族ビニル化合物単量体単位の含有量は好ましくは４５～９０質量％である。

　不飽和ジカルボン酸無水物としては、マレイン酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無水物、およびアコニット酸無水物等が挙げられる。中でも、マレイン酸無水物が好ましい。不飽和ジカルボン酸無水物は、１種または２種以上用いることができる。

　ＳＭＡ樹脂（Ｓ）中の不飽和ジカルボン酸単量体単位の含有量は好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上、特に好ましくは２０質量％以上である。ＳＭＡ樹脂（Ｓ）中の不飽和ジカルボン酸単量体単位の含有量は好ましくは５４質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、特に好ましくは４５質量％以下である。不飽和ジカルボン酸単量体単位の含有量が１０～５４質量％の範囲にあることで、第１の樹脂層が透明性と耐熱性に優れたものとなる。但し、ＳＭＡ樹脂（Ｓ）が芳香族ビニル化合物単量体単位および不飽和ジカルボン酸単量体単位のみからなる場合には、ＳＭＡ樹脂（Ｓ）中の不飽和ジカルボン酸単量体単位の含有量は好ましくは１０～５５質量％である。

　ＳＭＡ樹脂（Ｓ）は、芳香族ビニル化合物単量体単位および不飽和ジカルボン酸単量体単位に加え、メタクリル酸エステル単量体単位を有することが好ましい。ＳＭＡ樹脂（Ｓ）中のメタクリル酸エステル単量体単位の含有量は好ましくは１質量％以上、より好ましくは３質量％以上、特に好ましくは５質量％以上、最も好ましくは１０質量％以上である。ＳＭＡ樹脂（Ｓ）中のメタクリル酸エステル単量体単位の含有量は好ましくは３５質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、特に好ましくは２６質量％以下である。メタクリル酸エステル単量体単位の含有量が１～３５質量％の範囲にあることで、第１の樹脂層が透明性と熱安定性により優れたものとなる。

　メタクリル酸エステルとしては、ＭＭＡおよびＭＭＡと共重合可能な単量体としてメタクリル系樹脂（Ａ）の項で例示したものが挙げられる。中でも、アルキル基の炭素数が１～７のメタクリル酸アルキルエステルが好ましく、ＳＭＡ樹脂（Ｓ）の耐熱性および透明性が優れることから、ＭＭＡが特に好ましい。メタクリル酸エステルは、１種または２種以上用いることができる。

　ＳＭＡ樹脂（Ｓ）のＭｗは、好ましくは４０，０００～３００，０００である。Ｍｗが４０，０００以上であることで、第１の樹脂層は力学強度に優れたものとなる。Ｍｗが３００，０００以下であることで、メタクリル系樹脂（Ａ）との相溶性が良好となり、第１の樹脂層の透明性が優れたものとなる。

　ＳＭＡ樹脂（Ｓ）のＴｇは好ましくは１１５℃以上、より好ましくは１２０℃以上、特に好ましくは１２５℃以上である。Ｔｇが１１５℃以上であることで、第１の樹脂層は耐熱性に優れたものとなり、熱に起因する積層シートの反りを抑制できる。

　第１の樹脂層がメタクリル系樹脂（Ａ）とＳＭＡ樹脂（Ｓ）とを含む場合、これらの樹脂の混合方法としては、溶融混合法および溶液混合法等が挙げられる。溶融混合法では、単軸または二軸以上の混練押出機、オープンロール、バンバリーミキサー、およびニーダー等の溶融混練機を用い、必要に応じて、窒素ガス、アルゴンガス、およびヘリウムガス等の不活性ガス雰囲気下で、溶融混練を行うことができる。

　第１の樹脂層は、本発明の効果を損なわない範囲で、メタクリル系樹脂（Ａ）およびＳＭＡ樹脂（Ｓ）以外の他の重合体を含有していてもよい。他の重合体としては、ポリオレフィン；スチレン系樹脂；メタクリル酸メチル－スチレン共重合体；ポリエステル；ポリアミド；ポリカーボネート等の他の熱可塑性樹脂；アクリル系コアシェルゴム、アクリル系ブロック共重合体；オレフィン系ゴム等が挙げられる。これらは１種または２種以上用いることができる。第１の樹脂層中の他の重合体の含有量は特に制限されず、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、特に好ましくは１０質量％以下である。

　第１の樹脂層は必要に応じて、各種添加剤を含有していてもよい。添加剤としては、酸化防止剤、熱劣化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、滑剤、離型剤、高分子加工助剤、帯電防止剤、難燃剤、染料・顔料、光拡散剤、艶消し剤、耐衝撃性改質剤、フィラー、および蛍光体等が挙げられる。添加剤の含有量は、本発明の効果を損なわない範囲で適宜設定できる。例えば、酸化防止剤の含有量は好ましくは０．０１～１質量％、紫外線吸収剤の含有量は好ましくは０．０１～３質量％、光安定剤の含有量は好ましくは０．０１～３質量％、滑剤の含有量は好ましくは０．０１～３質量％、染料・顔料の含有量は好ましくは０．０１～３質量である。

　紫外線吸収剤は、紫外線を吸収する能力を有する化合物である。紫外線吸収剤は、主に光エネルギーを熱エネルギーに変換する機能を有すると言われる化合物である。紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、トリアジン類、ベンゾエート類、サリシレート類、シアノアクリレート類、蓚酸アニリド類、マロン酸エステル類、およびホルムアミジン類等が挙げられる。これらは１種または２種以上用いることができる。中でも、ベンゾトリアゾール類、トリアジン類、または波長３８０～４５０ｎｍにおけるモル吸光係数の最大値εmaxが１２００ｄｍ^３・ｍｏｌ^－１ｃｍ^－１以下である紫外線吸収剤が好ましい。

　紫外線吸収剤を併用して用いる場合、紫外線吸収剤のうち、骨格内に硫黄原子を含有しないベンゾトリアゾール類を［１］、骨格内に硫黄原子を含有しないトリアゾール類を［２］、骨格内に硫黄原子を含有する紫外線吸収剤を［３］と標記すると、例えば、［１］と［２］；［１］と［３］；［２］と［３］：［１］と［２］と［３］等の組合せが挙げられる。さらに、［１］～［３］のいずれにも該当しない紫外線吸収剤を［４］を併用してもよい。

　メタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層に任意成分を含有させる場合、メタクリル系樹脂（Ａ）と混合してもよいし、メタクリル系樹脂（Ａ）の重合時に添加してもよい。
　メタクリル系樹脂（Ａ）とＳＭＡ樹脂（Ｓ）とを含む第１の樹脂層に任意成分を含有させる場合、メタクリル系樹脂（Ａ）および／またはＳＭＡ樹脂（Ｓ）の重合時に添加してもよいし、メタクリル系樹脂（Ａ）および／またはＳＭＡ樹脂（Ｓ）を混合する際に添加してもよいし、メタクリル系樹脂（Ａ）およびＳＭＡ樹脂（Ｓ）を混合した後に添加してもよい。

　第１の樹脂層がＳＭＡ樹脂（Ｓ）または他の任意成分を含む場合、第１の樹脂層の原料樹脂組成物のＴｇは特に制限されず、耐熱性の観点から、好ましくは９８～１２０℃、より好ましくは１００～１１８℃、特に好ましくは１０２～１１５℃である。
　第１の樹脂層がＳＭＡ樹脂（Ｓ）または他の任意成分を含む場合、第１の樹脂層の原料樹脂組成物のＭＦＲは特に制限されず、第１の樹脂層の成形性が良好となることから、好ましくは１～２０ｇ／１０分である。ＭＦＲの下限値は、好ましくは１．５ｇ／１０分、より好ましくは２．０ｇ／１０分である。ＭＦＲの上限値は好ましくは１０．０ｇ／１０分、より好ましくは７．０ｇ／１０分である。

（第２の樹脂層）
＜熱可塑性エラストマー（Ｂ）＞
　第２の樹脂層は、少なくとも１種のスチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む。第２の樹脂層は、熱可塑性エラストマー（Ｂ）の含有量が増す程、アイオノマー（Ｃ）を含む第３の樹脂層との層間接着性が向上する傾向がある。ただし、熱可塑性エラストマー（Ｂ）の含有量が増す程、第２の樹脂層のＴｇが低下するため、耐熱性が低下し、また表面硬度が低下する傾向がある。本発明では、これらの欠点をメタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層を用いることで、解消する。

　スチレン系ブロック共重合体は、少なくとも１つの芳香族ビニル重合体ブロックと少なくとも１つの脂肪族炭化水素重合体ブロックとを有する。これらの重合体ブロックの結合形態は特に制限されず、直鎖状結合、分岐状結合、放射状結合、およびこれらの組合せのいずれでもよいが、直鎖状結合が好ましい。

　以下、芳香族ビニル重合体ブロックを「ａ」、脂肪族不飽和炭化水素重合体ブロックを「ｂ」と表記する。直鎖状の結合形態としては、ａ－ｂで表されるジブロック共重合体、ａ－ｂ－ａまたはｂ－а－ｂで表されるトリブロック共重合体、ａ－ｂ－ａ－ｂで表されるテトラブロック共重合体、ａ－ｂ－ａ－ｂ－ａまたはｂ－ａ－ｂ－ａ－ｂで表されるペンタブロック共重合体、（а－ｂ）_ｎＸ型共重合体（ここで、符号Ｘはカップリング残基を表し、ｎは２以上の整数を表す。）、およびこれらの組合せが挙げられる。中でも、ジブロック共重合体またはトリブロック共重合体が好ましい。トリブロック共重合体としては、ａ－ｂ－ａで表されるトリブロック共重合体が特に好ましい。

　スチレン系ブロック共重合体における芳香族ビニル単量体単位および脂肪族不飽和炭化水素単量体単位の合計含有量は、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上、特に好ましくは９８質量％以上である。

　スチレン系ブロック共重合体における芳香族ビニル単量体単位の含有量は、好ましくは５～４０質量％、より好ましくは１０～３０質量％、特に好ましくは１２～２０質量％である。芳香族ビニル単量体単位の含有量が５質量％以上であると、本発明の積層シートは成形性に優れたものとなる。芳香族ビニル単量体単位の含有量が４０質量％以下であると、第２の樹脂層とアイオノマー（Ｃ）を含む第３層の樹脂層との層間接着性が優れたものとなる。なお、芳香族ビニル単量体単位の含有量は、スチレン系ブロック共重合体を合成する際の原料単量体の仕込み組成またはスチレン系ブロック共重合体の^１Ｈ－ＮＭＲ等の測定結果から求めることができる。

　芳香族ビニル重合体ブロックは、芳香族ビニル単量体単位以外に少量の他の単量体単位を含んでいてもよい。芳香族ビニル重合体ブロック中の芳香族ビニル単量体単位の割合は、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上、特に好ましくは９８質量％以上である。

　芳香族ビニル単量体としては、スチレン（Ｓｔ）；α－メチルスチレン、２－メチルスチレン、３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、４－プロピルスチレン、４－シクロヘキシルスチレン、および４－ドデシルスチレン等のアルキルスチレン；２－エチル－４－ベンジルスチレン、４－（フェニルブチル）スチレン、１－ビニルナフタレン、および２－ビニルナフタレン等のアリールスチレン；ハロゲン化スチレン；アルコキシスチレン；ビニル安息香酸エステル等が挙げられる。中でも、スチレン（Ｓｔ）およびα－メチルスチレンが好ましく、α－メチルスチレンがより好ましい。芳香族ビニル単量体は、１種または２種以上用いることができる。

　スチレン系ブロック共重合体における脂肪族不飽和炭化水素単量体単位の含有量は、好ましくは６０～９５質量％、より好ましくは７０～９０質量％、特に好ましくは８０～８８質量％である。脂肪族不飽和炭化水素単量体単位の含有量が６０質量％以上であると、エラストマーとしての特性が良好に発現する。脂肪族不飽和炭化水素単量体単位の含有量が９５質量％以下であると、積層シートの成形性が優れたものとなる。なお、脂肪族不飽和炭化水素単量体単位の含有量は、スチレン系ブロック共重合体を合成する際の原料単量体の仕込み組成およびスチレン系ブロック共重合体の^１Ｈ－ＮＭＲ等の測定結果から求めることができる。

　脂肪族不飽和炭化水素重合体ブロックは、脂肪族不飽和炭化水素単量体以外に少量の他の単量体を含んでいてもよい。脂肪族不飽和炭化水素重合体ブロック中の脂肪族不飽和炭化水素単量体単位の割合は、好ましくは８０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上、特に好ましくは９８質量％以上である。

　脂肪族不飽和炭化水素単量体としては、入手容易性および取り扱い性の観点から、炭素数２～１２の脂肪族不飽和炭化水素が好ましく、炭素数４～８の脂肪族炭化水素がより好ましい。中でも、ブタジエン、イソプレン、およびこれらの組合せが好ましい。

　脂肪族不飽和炭化水素単量体としては、入手容易性、取り扱い性、および合成のしやすさの観点から、共役ジエンが好ましい。共役ジエンを用いたスチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー（Ｂ）は、少なくとも一部の共役ジエン単量体単位が水素添加（水添）されていることが好ましい。一般的に、少なくとも一部の共役ジエン単量体単位が水添されたスチレン系熱可塑性エラストマーは、「水添スチレン系熱可塑性エラストマー（ＳＥＢＳ）」と称される。ＳＥＢＳの水添率は、好ましくは８０％以上、より好ましくは９０％以上である。なお、「水添率」は、水素添加反応前後のスチレン系ブロック共重合体のヨウ素価を測定して求められる。

　スチレン系ブロック共重合体の製造方法としては、アニオン重合法、カチオン重合法、およびラジカル重合法等が挙げられる。
　例えばアニオン重合の場合、具体的には、（i）アルキルリチウム化合物を開始剤として用い、芳香族ビニル単量体、共役ジエン単量体、および芳香族ビニル単量体を逐次重合させる方法；（ii）アルキルリチウム化合物を開始剤として用い、芳香族ビニル単量体および共役ジエン単量体を逐次重合させ、さらにカップリング剤を加えてカップリングする方法；（iii）ジリチウム化合物を開始剤として用い、共役ジエン単量体および芳香族ビニル単量体を逐次重合させる方法等が挙げられる。
　脂肪族不飽和炭化水素単量体として共役ジエンを用いる場合、アニオン重合の際に有機ルイス塩基を添加することによって熱可塑性エラストマーの１，２－結合量および３，４－結合量を増やすことができる。また、有機ルイス塩基の添加量によって熱可塑性エラストマーの１，２－結合量および３，４－結合量を調整することができる。

　有機ルイス塩基としては、酢酸エチル等のエステル；トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）、およびＮ－メチルモルホリン等のアミン；ピリジン等の含窒素複素環式芳香族化合物；ジメチルアセトアミド等のアミド；ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、およびジオキサン等のエーテル；エチレングリコールジメチルエーテルおよびジエチレングリコールジメチルエーテル等のグリコールエーテル；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド；アセトンおよびメチルエチルケトン等のケトン等が挙げられる。

　未水添スチレン系熱可塑性エラストマーの水素添加反応方法としては、重合反応終了後に得られる未水添スチレン系熱可塑性エラストマーを含む反応液、または、この反応液から単離した未水添スチレン系熱可塑性エラストマーを水素添加触媒に対して不活性な溶媒に溶解させた溶液を用いて、水素添加触媒の存在下、水素と反応させる方法が挙げられる。

　水素添加触媒としては、ラネーニッケル；Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｕ、Ｒｈ、およびＮｉ等の金属をカーボン、アルミナ、および珪藻土等の担体に担持させた不均一系触媒；遷移金属化合物とアルキルアルミニウム化合物またはアルキルリチウム化合物等との組合わせからなるチーグラー系触媒；メタロセン系触媒等が挙げられる。水素添加反応は通常、水素圧力０．１～２０ＭＰａ、反応温度２０～２５０℃、反応時間０．１～１００時間の条件で行うことができる。

　熱可塑性エラストマー（Ｂ）は、分子鎖および／または分子末端が極性官能基で変性された変性熱可塑性エラストマー（ＢＸ）であってもよい。極性官能基は、少なくとも一方の分子末端に導入されていることが好ましい。極性官能基としては、無水マレイン酸無水物基等の酸無水物基、カルボキシ基、マレイン酸基等のジカルボキシ基、アミノ基、イミノ基、アルコキシシリル基、シラノール基、シリルエーテル基、ヒドロキシル基、およびエポキシ等が挙げられる。中でも、アミノ基が好ましい。

　変性熱可塑性エラストマー（ＢＸ）の製造方法としては、未変性のスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ）を共重合し、必要に応じて水素添加処理した後に極性官能基を導入する方法、および、極性官能基を有する単量体を用いて変性スチレン系熱可塑性エラストマー（ＢＸ）を直接共重合する方法が挙げられる。

　変性熱可塑性エラストマー（ＢＸ）としては、アミノ基で変性されたＳＥＢＳ（アミン変性ＳＥＢＳ）、および無水マレイン酸基で変性されたＳＥＢＳ（無水マレイン酸変性ＳＥＢＳ）等が挙げられる。中でも、アミン変性ＳＥＢＳが好ましい。

　変性熱可塑性エラストマー（ＢＸ）の市販品としては、旭化成ケミカルズ社製の「タフテックＭＰ１０」、ＪＳＲ社製の「ダイナロン８６３０Ｐ」、および旭化成ケミカルズ社製の「タフテックＭ１９１３」等が挙げられる。

　スチレン系ブロック共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、力学特性および成形加工性の観点から、好ましくは３０，０００～４００，０００、より好ましくは５０，０００～３００，０００である。スチレン系ブロック共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比である分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は好ましくは１．０～２．０、より好ましくは１．０～１．５である。なお、本明細書において、「Ｍｗ」はゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）測定によって求めたポリスチレン換算の重量平均分子量である。「Ｍｎ」はＧＰＣ測定によって求めたポリスチレン換算の数平均分子量である。

　第２の樹脂層は、スチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー（Ｂ）に合わせて、１種または２種以上のメタクリル系樹脂を含むことが好ましい。第２の樹脂層がメタクリル系樹脂を含むことで、第１層のメタクリル系樹脂（Ａ）との相溶性を高め、第１の樹脂層と第２の樹脂層との層間接着性を向上させることができる。第２の樹脂層に用いられるメタクリル系樹脂は、第１の樹脂層で挙げたメタクリル系樹脂（Ａ）でもよいし、他の任意のメタクリル系樹脂でもよい。好ましい構造および物性は上記の（第１の樹脂層）の項を参照されたい。なお、第１の樹脂層中のメタクリル系樹脂（Ａ）と第２の樹脂層中のメタクリル系樹脂とは同一でも非同一でもよい。

　第２の樹脂層中のメタクリル系樹脂の含有量は特に制限されず、第２の樹脂層が透明性に優れることから、好ましくは１０～５０質量％、より好ましくは１５～４５質量％。特に好ましくは２０～４０質量％である。

　第２の樹脂層中のメタクリル系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は特に制限されず、好ましくは５０，０００以下、より好ましくは４５，０００以下、特に好ましくは４０，０００以下である。Ｍｗが５０，０００以下であることで、第２の樹脂層は透明性に優れたものとなる。

　第２の樹脂層が熱可塑性エラストマー（Ｂ）とメタクリル系樹脂とを含む場合、これらの樹脂の混合方法としては、溶融混合法および溶液混合法等が挙げられる。溶融混合法では、単軸または二軸以上の混練押出機、オープンロール、バンバリーミキサー、およびニーダー等の溶融混練機を用い、必要に応じて、窒素ガス、アルゴンガス、およびヘリウムガス等の不活性ガス雰囲気下で、溶融混練を行うことができる。溶液混合法では、熱可塑性エラストマー（Ｂ）とメタクリル系樹脂とを双方の良溶媒である有機溶媒に溶解させて混合することができる。これらの混合方法の中で、溶融混合法が好ましく、特に単軸または二軸の混練押出機を用いる方法が好ましい。混合・混練時の温度は、使用する熱可塑性エラストマー（Ｂ）とメタクリル系樹脂の溶融温度等に応じて適宜調節することができ、好ましくは１１０～３００℃である。

　第２の樹脂層は、本発明の効果を損なわない範囲で、熱可塑性エラストマー（Ｂ）およびメタクリル系樹脂以外の他の重合体および／または各種添加剤を含有してもよい。使用可能な他の重合体および各種添加剤の種類と好ましい含有量は、第１の樹脂層と同様であり、上記の（第１の樹脂層）の項を参照されたい。

　熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む第２の樹脂層に任意成分を含有させる場合、熱可塑性エラストマー（Ｂ）と混合してもよいし、熱可塑性エラストマー（Ｂ）の重合時に添加してもよい。
　熱可塑性エラストマー（Ｂ）とメタクリル系樹脂とを含む第２の樹脂層に任意成分を含有させる場合、熱可塑性エラストマー（Ｂ）および／またはメタクリル系樹脂の重合時に添加してもよいし、熱可塑性エラストマー（Ｂ）および／またはメタクリル系樹脂を混合する際に添加してもよいし、熱可塑性エラストマー（Ｂ）およびメタクリル系樹脂を混合した後に添加してもよい。

（第３の樹脂層）
＜アイオノマー（Ｃ）＞
　第３の樹脂層は、１種または２種以上のアイオノマー（Ｃ）を含む。第３の樹脂層中のアイオノマー（Ｃ）の含有量は特に制限されず、第３の樹脂層の透明性および基材接着性が優れることから、好ましくは９０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上、特に好ましくは９８質量％以上、最も好ましくは１００質量％である。

　アイオノマー（Ｃ）は、α－オレフィン単量体単位とα，β－エチレン性不飽和カルボン酸またはα，β－エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物に由来する単量体単位とを含む共重合体（以下、単に「酸コポリマー」と称することがある。）を部分的または完全に中和することによって得られるポリマーである。酸コポリマーは、α，β－エチレン性不飽和カルボン酸エステル等の他の１種または２種以上の共重合単位を含んでいてもよい。すなわち、アイオノマー（Ｃ）としては、α－オレフィン単位とα，β－エチレン性不飽和カルボン酸またはα，β－エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物に由来する単量体単位とを含む酸コポリマーのイオン中和誘導体が好ましい。酸コポリマーの中和は、酸コポリマー中のアニオンをカチオンを用いて中和する反応である。カチオン源としては、アルカリ金属、アルカリ土類金属、および遷移金属等を用いることができる。

　酸コポリマーの原料であるα－オレフィンとしては、２～１０個の炭素原子を有するα－オレフィンが好ましい。かかるα－オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、３－メチル－１－ブテン、および４－メチル－１－ペンテン等が挙げられる。これらは１種または２種以上用いることができる。中でも、エチレンが好ましい。

　酸コポリマーの原料であるα，β－エチレン性不飽和カルボン酸またはα，β－エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物としては、３～８個の炭素原子を有するα，β－エチレン性不飽和カルボン酸またはα，β－エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物が好ましい。かかるα，β－エチレン性不飽和カルボン酸またはα，β－エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、マレイン酸無水物、フマル酸、およびマレイン酸モノメチル等が挙げられる。これらは１種または２種以上用いることができる。中でも、アクリル酸、メタクリル酸、およびこれらの組合せが好ましく、メタクリル酸が特に好ましい。

　酸コポリマー中のα，β－エチレン性不飽和カルボン酸またはα，β－エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物に由来する単量体単位の含有量は特に制限されず、好ましくは２～３０質量％、より好ましくは５～２５質量％、特に好ましくは１８～２４質量％である。当該含有量が２質量％以上であると基材との接着性が良好となり、３０質量％以下であると硬度および弾力性が良好となる。

　酸コポリマーは、α－オレフィン、α，β－エチレン性不飽和カルボン酸、およびα，β－エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物以外の他の単量体に由来する単量体単位を含むことができる。これにより、例えば積層シートの剛性および巻取り易さ等を調節できる。

　酸コポリマーに用いられる他の単量体としては、不飽和カルボン酸アミドおよび不飽和カルボン酸エステル等が挙げられ、不飽和カルボン酸エステルが好ましい。これらは１種または２種以上用いることができる。中でも、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸グリシジル、酢酸ビニル、およびこれらの組合せが好ましく、アクリル酸ブチルがより好ましい。

　酸コポリマー中のα－オレフィン、α，β‐エチレン性不飽和カルボン酸、およびα，β－エチレン性不飽和ジカルボン酸無水物以外の他の単量体に由来する単量体単位の含有量は特に制限されず、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下、特に好ましくは１質量％以下、最も好ましくは０％である。

　酸コポリマーのＭＦＲは特に制限されず、好ましくは１～１０００ｇ／１０分、より好ましくは２０～９００ｇ／１０分である。本明細書において、「酸コポリマーのＭＦＲ」は、ＡＳＴＭ方法Ｄ１２３８に準拠して、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重の条件において測定される値である。

　酸コポリマーとしては、三井・デュポンポリケミカル株式会社製のニュクレルシリーズ等の市販品を用いることができる。酸コポリマーは、米国特許第３，４０４，１３４号明細書、米国特許第５，０２８，６７４号明細書、米国特許第６，５００，８８８号明細書、および米国特許第６，５１８，３６５号明細書等に記載の公知方法にて、重合して用いてもよい。

　アイオノマー（Ｃ）は、上記の酸コポリマーを１つ以上の塩基との反応により部分的または完全に中和することで得られる。中和反応の後、酸コポリマー中のα，β－エチレン性不飽和カルボキシ基の水素原子の１～１００％が中和されていることが好ましく、５～９０％中和されていることがより好ましく、１０～６０％中和されていることが特に好ましい。

　アイオノマー（Ｃ）は、カルボキシレートアニオンに対する対イオンとして、カチオンを含む。カチオンとしては特に制限されず、一価、二価、三価、または四価以上の多価の金属カチオンが好ましい。金属カチオンは１種または２種以上用いることができる。一価の金属カチオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン、銀イオン、水銀イオン、銅イオン、およびこれらの組合せが挙げられる。二価の金属カチオンとしては、ベリリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン、バリウムイオン、銅イオン、カドミウムイオン、水銀イオン、錫イオン、鉛イオン、鉄イオン、コバルトイオン、ニッケルイオン、亜鉛イオン、およびこれらの組合せが挙げられる。三価の金属カチオンとしては、アルミニウムイオン、スカンジニウムイオン、鉄イオン、イットリウムイオン、およびこれらの組合せが挙げられる。四価以上の多価の金属カチオンとしては、チタンイオン、ジルコニウムイオン、ハフニウムイオン、バナジウムイオン、タンタルイオン、タングスチンイオン、クロムイオン、セリウムイオン、鉄イオン、およびこれらの組合せが挙げられる。金属カチオンが四価以上の多価イオンである場合、米国特許第３，４０４，１３４号明細書中に記載されるように、ステアレート、オレエート、サリチレートおよびフェノレートラジカル等の錯化剤を用いてもよい。中でも、一価または二価の金属カチオンが好ましく、ナトリウムイオン、リチウムイオン、マグネシウムイオン、亜鉛イオン、カリウムイオン、およびこれらの組合せがより好ましく、ナトリウムイオン、亜鉛イオン、およびこれらの組合せが特に好ましい。

　アイオノマー（Ｃ）のＭＦＲは特に制限されず、第３の樹脂層の成形性が良好となることから、好ましくは２５ｇ／１０分以下、より好ましくは２０ｇ／１０分以下、特に好ましくは１０ｇ／１０分以下、最も好ましくは５ｇ／１０分以下である。本明細書において、「アイオノマー（Ｃ）のＭＦＲ」は、ＡＳＴＭ方法Ｄ１２３８に準拠して、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重の条件において測定される値である。

　アイオノマー（Ｃ）としては、デュポン社製のサーリンシリーズ、および三井・デュポンポリケミカル株式会社製のハイミランシリーズ等の市販品を用いることができる。
　酸コポリマーを中和し、アイオノマー（Ｃ）を得る方法は、米国特許第３，４０４，１３４号明細書および米国特許第６，５１８，３６５号明細書等に記載されている。これら公知方法にしたがって、アイオノマー（Ｃ）を合成して用いてもよい。

　第３の樹脂層は、本発明の効果を損なわない範囲で、アイオノマー（Ｃ）以外の他の重合体を含有していてもよい。第３の樹脂層は、メタクリル系樹脂（Ａ）および／またはスチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含有していてもよい。第３の樹脂層は、メタクリル系樹脂（Ａ）およびスチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー（Ｂ）以外の各種重合体を含有していてもよい。
　第３の樹脂層は、公知の添加剤を含んでいてもよい。
　メタクリル系樹脂（Ａ）および熱可塑性エラストマー（Ｂ）以外の各種重合体および各種添加剤の種類と好ましい含有量は、第１の樹脂層と同様であり、上記の（第１の樹脂層）の項を参照されたい（ただし、エチレン系アイオノマーは除く）。

（積層構成）
　本発明の積層シートにおいて、第１～第３の樹脂層はいずれも単層でも複層でもよく、第１～第３の樹脂層以外の他の樹脂層を有していてもよい。他の樹脂層の構成樹脂は特に制限されず、メタクリル系樹脂（Ａ）、熱可塑性エラストマー（Ｂ）、およびアイオノマー（Ｃ）を除く１種または２種以上の熱可塑性樹脂、１種または２種以上の熱硬化樹脂、１種または２種以上のエネルギー線硬化樹脂、およびこれらの組合せが挙げられる。

　他の樹脂層の機能は特に制限されず、第１～第３の樹脂層を支持する支持層、耐擦傷層、帯電防止層、防汚層、摩擦低減層、防眩層、反射防止層、粘着層、熱線吸収層、遮音層、および衝撃強度付与層等の各種機能層として機能してもよい。他の樹脂層は単数でも複数でもよい。他の樹脂層が複数である場合、組成は同一でも非同一でもよい。

　本発明の積層シートにおいて、第１の樹脂層の厚さは特に制限されず、耐擦傷性、耐候性、および耐衝撃性等の観点から、好ましくは０．０１～９．０ｍｍ、より好ましくは０．０５～５．０ｍｍ、特に好ましくは０．０２～３．０ｍｍである。
　本発明の積層シートにおいて、第２の樹脂層の厚さは特に制限されず、層間接着性の観点から、好ましくは０．０１～９．０ｍｍ、より好ましくは０．０１５～３．０ｍｍ、特に好ましくは０．０２～１．０ｍｍである。
　本発明の積層シートにおいて、第３の樹脂層の厚さは特に制限されず、耐貫通性、接着性、透明性、および生産性等の観点から、好ましくは０．０１～９．０ｍｍ、より好ましくは０．０５～４．０ｍｍ、特に好ましくは０．１～２．０ｍｍである。
　本発明の積層シートの全体厚さは特に制限されず、外観不良なく生産性よく製造する観点から、好ましくは０．１～１０．０ｍｍ、より好ましくは０．５～６．０ｍｍ、特に好ましくは１．０～４．０ｍｍである。

　本発明の積層シートは、耐擦傷性向上の観点から、一方の最表層は第１の樹脂層であることが好ましい。各種基材への接着性の観点から、他方の最表層は第３の樹脂層であることが好ましい。

「積層シートの製造方法」
　本発明の積層シートの製造方法は特に制限されず、第１～第３の樹脂層の積層は、公知の多層成形によって行うことが好ましい。多層成形としては、多層押出成形；多層ブロー成形；多層プレス成形；多色射出成形；インサート射出成形等の貼合成形法等が挙げられる。生産性の観点から多層押出成形が好ましい。なお、本明細書において、「多層成形」は２層以上の積層成形を意味する。

　他の樹脂層をさらに積層する方法としては特に制限されず、第１～第３の樹脂層とともに他の樹脂層を前記した方法で多層成形する方法、あらかじめ作製した第１～第３の樹脂層のうちいずれかの層の表面に流動性の他の樹脂を塗布して乾燥固化または硬化する方法、あらかじめ作製した第１～第３の樹脂層のうちいずれかの層の表面に粘着層を介して他の樹脂層を貼り合わせる方法等が挙げられる。

　多層押出成形は公知方法にて実施することができ、第１～第３の樹脂層のうち互いに隣接する少なくとも２層を溶融共押出しにより積層することができる。
　溶融状態の第１～第３の樹脂層の原料樹脂（組成物）を積層状態でシート状に押出すＴダイと、Ｔダイから押し出された溶融状態のシート状物を冷却しながら加圧する互いに隣接配置された複数のロールからなるロールユニットとを備えた装置を用いて、多層押出成形を実施することが好ましい。

　積層方式としては、溶融状態の第１～第３の樹脂層の原料樹脂（組成物）をＴダイ流入前に積層するフィードブロック方式、および、溶融状態の第１～第３の樹脂層の原料樹脂（組成物）をＴダイ内部で積層するマルチマニホールド方式が挙げられる。中でも、積層シートの各層間の界面平滑性を高める観点から、マルチマニホールド方式が好ましい。

　ロールユニットを構成するロールとしては例えば、ロール表面が鏡面仕上げされたポリシングロール；金属、ステンレス鋼、および炭素鋼のコアの表面にゴムが巻き付けられたゴムロール；ロール表面に微細なエンボス模様（凹凸模様）を有するエンボスロール等が挙げられる。一方の最表層をなす第１の樹脂層と接する側のロールは、鏡面性付与の目的からポリシングロールが好ましい。他方の最表層をなす第３の樹脂層と接する側のロールは、ロールからの剥離性の観点からゴムロールまたはエンボスロールが好ましい。

　ポリシングロールとしては例えば、金属ロールおよび外周部に金属製薄膜を備えた弾性ロール（金属弾性ロール）が挙げられる。金属ロールとしては、高剛性であれば特に限定されず、ドリルドロール、およびスパイラルロール等が挙げられる。金属ロールの表面状態は特に限定されず、鏡面であってもよく、模様あるいは凹凸等があってもよい。金属弾性ロールは例えば、略円柱状の回転自在な軸ロールと、この軸ロールの外周面を覆うように配置され、シート状物に接触する円筒形の金属製薄膜と、これら軸ロールおよび金属製薄膜の間に封入された流体とからなり、流体により金属弾性ロールは弾性を示す。軸ロールは特に限定されず、例えばステンレス鋼等からなる。金属製薄膜は例えばステンレス鋼等からなり、その厚みは２～５ｍｍ程度であるのが好ましい。金属製薄膜は、屈曲性および可撓性等を有しているのが好ましく、溶接継ぎ部のないシームレス構造であるのが好ましい。このような金属製薄膜を備えた金属弾性ロールは、耐久性に優れると共に、金属製薄膜を鏡面化すれば通常の鏡面ロールと同様の取り扱いができ、金属製薄膜に模様や凹凸を付与すればその形状を転写できるロールになるので、使い勝手がよい。

　ゴムロールとしては、シリコーンゴムロール、フッ素ゴムロール、ニトリルブタジエンゴムロール、スチレンブタジエンゴム、および、離型性を上げるために砂を混ぜたゴムロール等が挙げられる。使用するゴムロールは特に限定されず、耐熱性の観点からシリコーンゴムロールが好ましい。シリコーンゴムロールの表面仕上げには、公知の加工方法を使用できる。

　エンボスロールとしては、金属ロールの表面に酸化アルミニウムおよび酸化珪素等の研削材を用いてブラスト処理を行い、次いで表面の過大ピークを減少させるためにバーチカル研削等を用いてラッピングを行うことにより、ロール表面に微細なエンボス模様（凹凸模様）を付与したエンボスロールが挙げられる。他にも、彫刻ミル（マザーミル）を用いてエンボス模様（凹凸模様）を金属ロールの表面に転写することにより、ロール表面に微細なエンボス模様（凹凸模様）を付与したエンボスロールが挙げられる。さらに、エッチング（蝕刻）によりロール表面に微細なエンボス模様（凹凸模様）を付与したエンボスロールが挙げられる。エンボスロールの表面に離形処理を施すことが好ましい。離形処理としては、シリコーン処理、テフロン（登録商標）処理、およびプラズマ処理等が挙げられる。

　積層シートの各層の原料樹脂（組成物）は、多層成形前および／または多層成形時に、フィルタ濾過することが好ましい。フィルタ濾過した原料樹脂（組成物）を用いて多層成形することにより、異物およびゲルに起因する欠点の少ない積層シートが得られる。使用されるフィルタの材質は特に制限されず、使用温度、粘度、および濾過精度等に応じて適宜選択され、ポリプロピレン、ポリエステル、レーヨン、コットン、およびグラスファイバ等からなる不織布；フェノール系樹脂含浸セルロースフィルム；金属繊維不織布焼結フィルム；金属粉末焼結フィルム；金網；およびこれらの組合せ等が挙げられる。中でも、耐熱性および耐久性の観点から、金属繊維不織布焼結フィルムを複数枚積層して用いることが好ましい。フィルタの開口径は特に制限されず、好ましくは３０μｍ以下、より好ましくは１０μｍ以下、特に好ましくは５μｍ以下である。

「積層体」
　本発明の積層体は、基材上に第３の樹脂層が隣接して上記の本発明の積層シートが積層されたものである。
　図３および図４に、本発明に係る実施形態の積層体の模式断面図を示す。図１および図２と同じ構成要素には同じ参照符号を付してある。図中、符号２０Ｘ、２０Ｙは積層体であり、符号２１は基材である。

　基材の形態は特に制限されず、基板、シート、および任意形態の成形品等が挙げられる。基材の材質は特に制限されず、ガラス、金属、セラミック、木材、紙、不織布、織布、皮革（人工皮革または天然皮革）、樹脂、およびこれらの組合せ等が挙げられる。上記の本発明の積層シートは、基材保護または意匠性付与等の目的で、各種基材に積層して、基材の表皮材（表面保護シートまたは意匠性付与シート等）として用いることができる。なお、基材と積層シートとの接着性が良好となることから、基材に対して第３の樹脂層が隣接するように積層を行うことが好ましい。

　基材に用いられる樹脂としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、エネルギー線硬化性樹脂、およびこれらの組合せ等が挙げられる。例えば、ポリエステル類、ポリアミド類、ポリイミド類、ポリオレフィン類、ポリスチレン類、スチレン－メタクリレートコポリマー、アクリロニトリル－スチレンコポリマー、ポリスルホン類、ポリウレタン類、アクリルポリマー、セルロースアセテート類、セロファン類、塩化ビニルポリマー、フルオロポリマー、およびこれらの組合せ等が挙げられる。

　基材に用いられるガラスとしては、ケイ酸塩ガラス、低鉄ガラス、強化ガラス（Ｃｏｒｎｉｎｇ　ｉｎｃ．社製「Ｇｏｒｉｌｌａ　Ｇｌａｓｓ（登録商標）」、および旭硝子株式会社製「Ｄｒａｇｏｎｔｒａｉｌ（登録商標）等の化学強化ガラス等）、無ＣｅＯ強化ガラス、フロートガラス、色ガラス、特殊ガラス（太陽光の光または熱を制御する成分を含むガラス等）、コートガラス（太陽光の光または熱を制御する目的で、表面に銀等の金属またはインジウム錫酸化物等の金属酸化物のスパッタリングが施されたガラス等）、低Ｅガラス、Ｓａｉｎｔ－Ｇｏｂａｉｎ　Ｎ．Ａ．Ｉｎｃ．（Ｔｒｕｍｂａｕｅｒｓｖｉｌｌｅ、ＰＡ）社製「Ｔｏｒｏｇｌａｓ（登録商標）」、ＰＰＧ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ、ＰＡ）社製「Ｓｏｌｅｘｉａ（登録商標）」、およびＰＰＧ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社製「Ｓｔａｒｐｈｉｒｅ（登録商標））等が挙げられる。

　基材に用いられる金属としては、鉄、銅、アルミニウム、マグネシウム、ニッケル、クロム、亜鉛、およびこれらの組合せ等が挙げられる。基材は、任意材質の基材の表面に、銅メッキ、ニッケルメッキ、クロムメッキ、錫メッキ、亜鉛メッキ、白金メッキ、金メッキ、および銀メッキ等の金属メッキが施されたものでもよい。

　基材に用いられるセラミックとしては、金属酸化物、金属炭化物、および金属窒化物等が挙げられる。具体的には、セメント類、アルミナ、ジルコニア、酸化亜鉛系セラミックス、チタン酸バリウム、チタン酸ジルコン酸鉛、炭化ケイ素、窒化ケイ素、およびフェライト類等が挙げられる。

　基材に用いられる木材としては、オバンコール、ブビンガ、バーズアイメープル、カーリーメープル、ホワイトアッシュ、サペリマホガニー、タモ、スギ、ヒノキ、チェリー、およびチーク等が挙げられる。

　積層体の製造方法としては特に制限されず、第１～第３の樹脂層とともに他の樹脂からなる基材（基材層）を上記した方法で多層成形する方法、本発明の積層シートを直接、任意材質の基材に熱ロールラミネートする方法、本発明の積層シートを押出ラミネート成形によって任意材質の基材上にコーティングする方法等が挙げられる。なお、本発明の積層シートを積層する基材の表面には、接着力を向上させるために、例えばコロナ放電処理等の公知の表面処理を予め施してもよい。

　本発明の積層体は例えば、広告塔、スタンド看板、袖看板、欄間看板、および屋上看板等の看板部品またはマーキングフィルム；ショーケース、仕切板、および店舗ディスプレイ等のディスプレイ部品；蛍光灯カバー、ムード照明カバー、ランプシェード、光天井、光壁、およびシャンデリア等の照明部品；家具、ペンダント、およびミラー等のインテリア部品；ドア、ドーム、およびＦＲＰ等の外装装飾部材；安全窓ガラス、間仕切り、階段腰板、バルコニー腰板、およびレジャー用建築物の屋根等の建築用部品；航空機風防、パイロット用バイザー、オートバイ、モーターボート風防、バス用遮光板、自動車内装／外装部材（サイドバイザー、リアバイザー、ヘッドウィング、ヘッドライトカバー、バンパー、サンルーフ、およびグレージング等）等の輸送機関係部品；音響映像用銘板、ステレオカバー、テレビ保護マスク；保育器およびレントゲン部品等の医療機器部品；機械カバー、計器カバー、実験装置、定規、文字盤、および観察窓等の機器関係部品；液晶保護板、導光板、導光フィルム、フレネルレンズ、レンチキュラーレンズ、各種ディスプレイの前面板、および拡散板等の光学関係部品；道路標識、案内板、カーブミラー、および防音壁等の交通関係部品；その他、温室、大型水槽、箱水槽、浴室部材、時計パネル、バスタブ、サニタリー、デスクマット、遊技部品、玩具、熔接時の顔面保護用マスク；パソコン、携帯電話、家具、自動販売機、および浴室部材等に用いる表面材料等が挙げられる。

　以上説明したように、本発明の積層シートは、メタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層と、スチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む第２の樹脂層と、アイオノマー（Ｃ）を含む第３の樹脂層とを備える。メタクリル系樹脂（Ａ）と熱可塑性エラストマー（Ｂ）との接着性が良好であることから、本発明によれば、メタクリル系樹脂（Ａ）を含む樹脂層とアイオノマー（Ｃ）を含む樹脂層とを備え、層間接着性および各種基材との接着性に優れた積層シートを提供することができる。
　本発明によれば、メタクリル系樹脂（Ａ）を含む樹脂層とアイオノマー（Ｃ）を含む樹脂層とを含み、層間接着性および各種基材との接着性に優れ、かつ、透明性が高く、表面硬度が高い積層シートを提供することも可能である。
　本発明の積層シートは、メタクリル系樹脂（Ａ）を含む樹脂層と熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む第２の樹脂層との接着性に優れるため、溶融共押出し等により好適に製造することができる。本発明の積層シートは表面保護シートまたは意匠性付与シート等として各種基材に積層することができ、各種基材と積層シートとの接着性に優れた積層体を提供することができる。

　以下、本発明に係る製造例と実施例、および比較例について説明する。

［評価項目および評価方法］
　製造例、実施例、および比較例における評価項目および評価方法は、以下の通りである。
（重量平均分子量（Ｍｗ）、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ））
　樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）、および、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比である分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、ＧＰＣ法（ガスクロマトグラフィ法）により求めた。溶離液としてテトラヒドロフランを用いた。カラムとして、東ソー株式会社製のＴＳＫｇｅｌ　ＳｕｐｅｒＭｕｌｔｉｐｏｒｅ　ＨＺＭ－Ｍの２本とＳｕｐｅｒＨＺ４０００とを直列に繋いだものを用いた。ＧＰＣ装置として、示差屈折率検出器（ＲＩ検出器）を備えた東ソー株式会社製のＨＬＣ－８３２０（品番）を使用した。測定対象樹脂４ｍｇをテトラヒドロフラン５ｍｌに溶解させて試料溶液を調製した。カラムオーブンの温度を４０℃に設定し、溶離液流量０．３５ｍｌ／分で、試料溶液２０μｌを装置内に注入して、クロマトグラムを測定した。分子量が４００～５００００００の範囲内にある標準ポリスチレン１０点をＧＰＣ測定し、保持時間と分子量との関係を示す検量線を作成した。この検量線に基づいて測定対象樹脂のＭｗおよびＭｗ／Ｍｎを決定した。

（全光線透過率、ヘイズ）
　単層シートまたは積層シートについて、分光色差計（日本電色工業（株）製「ＳＥ５０００」）を使用し、ＪＩＳ－Ｋ７３６１に準拠して全光線透過率およびヘイズを測定した。
　全光線透過率が９０％以上のものを良（○）、９０％未満のものを不良（×）と判定した。また、ヘイズ値が５％未満のものを良（○）、５％以上のものを不良（×）と判定した。
　なお、樹脂（組成物）の全光線透過率およびヘイズは、溶融状態の樹脂（組成物）を金型枠に入れ、２３０℃、５０ｋｇ／ｃｍ^２にて５分間プレス成形して得られた厚さ１ｍｍの単層シートについて、評価を実施した。

（表面硬度（鉛筆引掻き硬度））
　単層シートまたは積層シートについて、テーブル移動式鉛筆引掻き試験機（型式Ｐ）（東洋精機社製）を用いて、表面の鉛筆引掻き硬度（鉛筆硬度）を測定した。なお、積層シートの場合の評価表面は、表５に示す第１の樹脂層の表面とした。
　角度４５°、荷重７５０ｇの条件で、単層シートまたは積層シートの表面に鉛筆の芯を押し付けながら引っ掻き、引っ掻き傷の傷跡の有無を確認した。鉛筆の芯の硬度は順に増していき、傷跡を生じた時点よりも１段階軟かい芯の硬度を鉛筆硬度のデータとした。
　鉛筆硬度がＦ以上のものを良（○）、Ｆ未満のものを不良（×）と判定した。
　なお、樹脂（組成物）の鉛筆硬度は、溶融状態の樹脂（組成物）を金型枠に入れ、２３０℃、５０ｋｇ／ｃｍ^２にて５分間プレス成形して得られた厚さ１ｍｍの単層シートについて、評価を実施した。

（ガラス転移温度（Ｔｇ））
　樹脂（組成物）１０ｍｇを８０℃で２４時間乾燥した後、アルミパンに入れた。示差走査熱量計（ＴＡ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製「Ｑ２０」）を用い、３０分以上窒素置換を行った後、１０ｍｌ／分の窒素気流中、２５℃から２００℃まで２０℃／分の速度で昇温し、２００℃で１０分間保持した後、２５℃まで自然冷却した（１次走査）。次いで、１０℃／分の速度で再度２００℃まで昇温し（２次走査）、中点法にてガラス転移温度（Ｔｇ）を算出した。

（層間接着力）
　積層シートの９０°剥離接着強さをＪＩＳ－Ｋ６８５４－１に準拠して測定した。積層シートを幅１５ｍｍ、長さ１５０ｍｍのサイズに切り出した。測定は、２３℃、相対湿度５０％環境下で２４時間調温調湿されたサンプルについて、２３℃、相対湿度５０％の環境下で実施した。小型卓上試験機（ＳＨＩＭＡＤＺＵ社製「ＥＺ－ＳＸ」）を用い、引張速度３００ｍｍ／ｍｉｎの条件で、少なくとも５０ｍｍの剥離が生じるまで測定を行い、得られた力－つかみ移動距離曲線から平均剥離力を求め、層間接着力を評価した。なお、剥離前に少なくとも１つの層が破断したもの、もしくは、層間接着が強固で剥離試験が実施不可能であったものに関しては、「剥離なし」と評価した。

（基材に対する接着性）
　実施例および比較例で得られた積層体において、基材と積層シートとの１８０°剥離接着強さをＪＩＳ－Ｋ６８５０に準拠して測定した。試験は、２３℃、相対湿度５０％環境下で２４時間調温調湿した積層体について、２３℃、相対湿度５０％の環境下で実施した。島津製作所製「オートグラフＡＧ－１Ｓ」を用い、引張速度５０ｍｍ／ｍｉｎの条件で、引張りせん断接着強さ試験を実施し、下記基準にて目視評価した。
＜評価基準＞
良（○）：接着強度が高く、接着界面で凝集破壊が生じた。
可（△）：接着強度が比較的高く、接着界面で部分的に凝集破壊が生じた。
不可（×）：接着強度が低く、接着界面で剥離が生じた。

［樹脂原料］
　以下の製造例、実施例、および比較例では、以下の樹脂を用いた。これらの樹脂の各種物性を表１および表２に示す。
（メタクリル系樹脂）
メタクリル系樹脂（Ａ１）：株式会社クラレ社製「パラペット」、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）の単独重合体。
メタクリル系樹脂（Ａ２）：株式会社クラレ社製「パラペット」、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）とアタクリル酸メチル（ＭＡ）との共重合体（ＭＭＡ／ＭＡ（質量比）＝８６／１４）。
メタクリル系樹脂（Ａ３）：株式会社クラレ社製「パラペット」、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）とｎ－アクリル酸ブチル（ＢＡ）との共重合体（ＭＭＡ／ＢＡ（質量比）＝３０／７０）。

（ＳＭＡ樹脂（Ｓ））
ＳＭＡ樹脂（Ｓ１）：デンカ株式会社製「レジスファイ」、スチレン（Ｓｔ）と無水マレイン酸とメタクリル酸メチル（ＭＭＡ）との共重合体（Ｓｔ／無水マレイン酸／ＭＭＡ（質量比）＝５６／１８／２６））。

（熱可塑性エラストマー（Ｂ））
水添スチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ１）：旭化成株式会社製「タフテック　Ｈ１２２１」、スチレン（Ｓｔ）ブロックとエチレン・ブチレン（ＥＢ）ブロックとからなるブロック共重合体（Ｓｔブロック／ＥＢブロック（質量比）＝１２／８８。
水添スチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ２）：旭化成株式会社製「タフテック　ＭＰ１０」、スチレン（Ｓｔ）ブロックとエチレン・ブチレン（ＥＢ）ブロックとからなるブロック共重合体（Ｓｔブロック／ＥＢブロック（質量比）＝３０／７０、アミン変性グレード。
水添スチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ３）：後記製造例１で製造したα―メチルスチレン（ＭＳｔ）ブロックとエチレン・ブチレン（ＥＢ）ブロックとからなるブロック共重合体（ＭＳｔブロック／ＥＢブロック（質量比）＝３３／６７）。
水添スチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ４）：旭化成株式会社製「タフテック　Ｍ１９１３」、スチレン（Ｓｔ）ブロックとエチレン・ブチレン（ＥＢ）ブロックとからなるブロック共重合体（Ｓｔブロック／ＥＢブロック（質量比）＝３０／７０、無水マレイン酸変性グレード）。

（ＥＭＡＡ樹脂（Ｅ））
ＥＭＡＡ樹脂（Ｅ１）：三井・デュポンポリケミカル株式会社製「ニュクレル　Ｎ１５２５」、エチレン－メタクリル酸ランダム共重合体。

（ポリエステル系ブロック共重合体（Ｆ））
ポリエステル系ブロック共重合体からなるポリエステル系熱可塑性エラストマー（Ｆ１）：東レ・デュポン株式会社製「ハイトレル　４７７７」。

（アイオノマー（Ｃ））
アイオノマー（Ｃ１）：デュポン社製。

［基材］
　実施例および比較例では、下記に示す基材を使用した。
ガラス：フロートガラス板（日本板硝子株式会社製、厚さ５．０ｍｍ）、
金属：アルミニウム板（日本軽金属株式会社製５Ｎ材、厚さ０．３ｍｍ）、
セラミック：セメント板（ノザワ株式会社製「アスロック（登録商標）」、厚さ６０ｍｍ）、
木材：天然木突板化粧合板（服部突板社製、厚さ２．５ｍｍ）、
ポリオレフィン：無延伸透明ポリプロピレンシート（出光ユニテック株式会社製「スーパーピュアレイ（登録商標）」、厚さ０．４ｍｍ）。

［製造例１］
（１）窒素置換した撹拌装置付き耐圧容器に、α―メチルスチレン９０．９ｇ、シクロヘキサン１３８ｇ、メチルシクロヘキサン１５．２ｇ、およびテトラヒドロフラン５．７ｇを仕込んだ。この混合液にｓｅｃ－ブチルリチウム（１．３Ｍシクロヘキサン溶液）２．１ｍｌを添加し、－１０℃で３時間重合させた（ブロックＡ）。次いで、この反応混合液にブタジエン４．４ｇを添加し、－１０℃で３０分間撹拌後、シクロヘキサン９３０ｇを加えた（ブロックｂ１）。次に、この反応液にさらにブタジエン１５８．０ｇを加え、５０℃で２時間重合反応を行った（ブロックｂ２）。この時点のサンプリングで得られたスチレン系ブロック共重合体（構造：Ａ－ｂ１－ｂ２）の^１Ｈ－ＮＭＲ測定から求めた１，４－結合量は５３％であった。
（２）続いて、この重合反応溶液に、安息香酸フェニル（０．５Ｍトルエン溶液）２．７ｍｌを加え、５０℃にて１時間撹拌し、α－メチルスチレン－ブタジエン－α－メチルスチレントリブロック共重合体を得た。^１Ｈ－ＮＭＲ解析の結果、このトリブロック共重合体中のα－メチルスチレン重合体ブロック含有量は３３％であり、ブタジエン重合体ブロック全体（すなわち、ブロックｂ１およびブロックｂ２）の１，４結合量は５１％であった。
（３）上記（２）で得られた重合反応溶液中に、オクチル酸ニッケルおよびトリエチルアルミニウムから形成されたＺｉｅｇｌｅｒ系水素添加触媒を水素雰囲気下に添加し、水素圧力０．８ＭＰａ、８０℃で５時間の水素添加反応を行うことにより、α－メチルスチレン－ブタジエンブロック共重合体の水素添加物からなるスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ３）を得た。なお、^１Ｈ－ＮＭＲ測定から求めた、ブロックｂ１およびブロックｂ２から構成されるブタジエンブロックの水素転化率は９９％であった。

［製造例２、３］
　表３に示す配合比でメタクリル系樹脂（Ａ１）とＳＭＡ樹脂（Ｓ１）とを二軸押出機のホッパーに供給し、シリンダ温度２３０℃で溶融混練して押出成形し、ペレット状のメタクリル系樹脂組成物（ＲＡ１）、（ＲＡ２）を得た。これらの樹脂組成物の物性を表３に示す。なお、ここでは便宜上、メタクリル系樹脂（Ａ）を１０質量％以上含む樹脂組成物を「メタクリル系樹脂組成物」と称している。

［製造例４、５］
　表４に示す配合比でスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ３）とメタクリル系樹脂（Ａ２）とを二軸押出機のホッパーに供給し、シリンダ温度２００℃で溶融混錬して押出成形し、ペレット状のスチレン系熱可塑性エラストマー組成物（ＲＢ１）、（ＲＢ２）を得た。これらの樹脂組成物の物性を表３に示す。

［実施例１］
　軸径５０ｍｍのベント式単軸押出機にメタクリル系樹脂（Ａ１）のペレットを連続的に投入し、シリンダ温度１９０～２３０℃、吐出量２０ｋｇ／ｈｒの条件にて溶融押出した。軸径３０ｍｍのベント式単軸押出機にスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ１）のペレットを連続的に投入し、シリンダ温度１３０～２１０℃、吐出量５ｋｇ／ｈｒの条件にて溶融押出した。軸径３０ｍｍの単軸押出機にアイオノマー（Ｃ１）のペレットを連続的に投入し、シリンダ温度１５０～１９０℃、吐出量５ｋｇ／時の条件にて溶融押出した。
　上記の溶融状態のメタクリル系樹脂（Ａ１）とスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ１）とアイオノマー（Ｃ１）とをジャンクションブロックに導入し、２３０℃に設定した幅３００ｍｍのマルチマニホールドダイより積層押出（共押出）し、４０℃に設定したエンボスロールと１００℃に設定した金属鏡面ロールとでニップすることでシート状に成形し、０．５５ｍ／ｍｉｎの速度にて引き取った。
　以上のようにして、メタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層（厚さ２０００μｍ）とスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む第２の樹脂層（厚さ５００μｍ）とアイオノマー（Ｃ）を含む第３の樹脂層（厚さ５００μｍ）とが順次積層された３層構造の積層シート（総厚さ３０００μｍ）を得た。得られた共押出成形積層シートの各層の組成を表５に示す。
　また、別途、各種評価用に、鏡面仕上げの金型を用いプレス機により作製した同一３層構造のプレス成形積層シートを得た。プレス成形積層シートの全光線透過率、ヘイズ、および鉛筆硬度の評価結果を表５に示す。また、各層の層間接着性の評価結果を表６に示す。
　さらに、得られた共押出成形積層シート（幅２５ｍｍ、長さ１００ｍｍ）と上記の各種基材（幅２５ｍｍ、長さ１００ｍｍ）とを、第３の樹脂層と基材とが隣接するように部分的に重ねて金型枠に入れ、２３０℃、５０ｋｇ／ｃｍ^２の条件にて５分間プレスし、幅２５ｍｍ、長さ１７５ｍｍの積層体を得た。なお、重ね合わせ部の幅は２５ｍｍ、長さは２５ｍｍとした。積層シートと各種基材との接着性の評価結果を表７に示す。

［実施例２～８］
　第１～第３の樹脂層の原料を変更した以外は実施例１と同様にして、メタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層とスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む第２の樹脂層とアイオノマー（Ｃ）を含む第３の樹脂層とが順次積層された３層構造の共押出成形積層シートおよびプレス成形積層シートを作製し、評価した。各層の組成と評価結果を表５、表６に示す。また、実施例１と同様にして、得られた共押出成形シートと各種基材との積層体を得、評価した。積層シートと各種基材との接着性の評価結果を表７に示す。

［比較例１、２］
　第１の樹脂層と第３の樹脂層との２層構造または第１の樹脂層と第２の樹脂層との２層構造とした以外は、実施例１と同様にして、共押出成形積層シートおよびプレス成形積層シートを作製し、評価した。各層の組成と評価結果を表５、表６に示す。また、実施例１と同様にして、得られた共押出成形シートと各種基材との積層体を得、評価した。積層シートと各種基材との接着性の評価結果を表７に示す。

［比較例３］
　実施例１のスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ１）の代わりにＥＭＡＡ樹脂（Ｅ１）を使用した以外は、実施例１と同様にして、共押出成形積層シートおよびプレス成形積層シートを作製し、評価した。各層の組成と評価結果を表５、表６に示す。また、実施例１と同様にして、得られた共押出成形積層シートと各種基材との積層体を得、評価した。積層シートと各種基材との接着性の評価結果を表７に示す。

［比較例４］
　実施例１のスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ１）の代わりにポリエステル系熱可塑性エラストマー（Ｆ１）を使用した以外は、実施例１と同様にして、共押出成形積層シートおよびプレス成形積層シートを作製し、評価した。各層の組成と評価結果を表５、表６に示す。また、実施例１と同様にして、得られた共押出成形積層シートと各種基材との積層体を得、評価した。積層シートと各種基材との接着性の評価結果を表７に示す。

［比較例５］
　実施例１のメタクリル系樹脂（Ａ１）の代わりにメタクリル系樹脂（Ａ３）を使用した以外は、実施例１と同様にして、共押出成形積層シートおよびプレス成形積層シートを作製し、評価した。各層の組成と評価結果を表５、表６に示す。また、実施例１と同様にして、得られた共押出成形積層シートと各種基材との積層体を得、評価した。積層シートと各種基材との接着性の評価結果を表７に示す。

［評価結果のまとめ］
　実施例１～８では、メタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層とスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む第２の樹脂層とアイオノマー（Ｃ）を含む第３の樹脂層との３層構造の積層シートを得た。メタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層は、スチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む第２の樹脂層との層間接着性が良好であった。実施例２、７、８の比較から、第１の樹脂層は、ＳＭＡ樹脂（Ｓ）を添加することでＳＭＡ樹脂（Ｓ）に含まれる無水マレイン酸部位とスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ２）に含まれるアミン部位との反応により、スチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む第２の樹脂層との層間接着性が向上することが分かった。また、実施例３、５、６の比較から、第２の樹脂層にメタクリル系樹脂（Ａ）を添加することで、第２の樹脂層の透明性を保ちつつ、第１の樹脂層との層間接着性を高めることができることが分かった。実施例１～４の比較から、第２の樹脂層にα－メチルスチレンブロックを有するスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ３）を用いることで、第１の樹脂層との層間接着性を高めることができることが分かった。実施例１～８の積層シートは、各層単体でもシート全体でも全光線透過率が９０％以上であり、透明性も良好であった。アイオノマー（Ｃ）を含む第３の樹脂層は各種基材に対する接着性が良好であった。

　メタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層とアイオノマー（Ｃ）を含む第３の樹脂層との２層構造の積層シートを得た比較例１では、積層シートの層間接着性が不良であった。
　メタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層とスチレン系熱可塑性エラストマー（Ｂ）を含む第２の樹脂層との２層構造の積層シートを得た比較例２では、積層シートの各種基材への接着性が不良であった。
　第２の樹脂層にＥＭＡＡ樹脂（Ｅ）を用いた比較例３と第２の樹脂層にポリエステル系熱可塑性エラストマー（Ｆ）を用いた比較例４では、全光線透過率が９０％未満、ヘイズが５％以上であり、透明性が不良であった。さらに、これら比較例３、４の第２の樹脂層は、メタクリル系樹脂（Ａ）を含む第１の樹脂層との層間接着性が不良であった。

　本発明は上記実施形態および実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて、適宜設計変更が可能である。

　この出願は、２０１６年５月６日に出願された日本出願特願２０１６－０９３０３３号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。

１０Ｘ、１０Ｙ　積層シート
１１　第１の樹脂層
１２　第２の樹脂層
１３　第３の樹脂層
１４　他の樹脂層
２０Ｘ、２０Ｙ　積層体
２１　基材

Claims

　メタクリル酸メチル単量体単位を７０質量％以上有するメタクリル系樹脂を含む第１の樹脂層と、スチレン系ブロック共重合体からなる熱可塑性エラストマーを含む第２の樹脂層と、アイオノマーを含む第３の樹脂層とを備え、前記第１の樹脂層と前記第２の樹脂層とが互いに隣接した、積層シート。
　前記第１の樹脂層が、前記メタクリル系樹脂９０～５質量％と、芳香族ビニル化合物単量体単位および不飽和ジカルボン酸無水物単量体単位を有するビニル共重合体１０～９５質量％とを含む、請求項１に記載の積層シート。
　前記スチレン系ブロック共重合体が芳香族ビニル重合体ブロックと脂肪族炭化水素重合体ブロックとを有する、請求項１または２に記載の積層シート。
　前記スチレン系ブロック共重合体中の芳香族ビニル化合物単量体単位の含有量が５～４０質量％である、請求項３に記載の積層シート。
　前記スチレン系ブロック共重合体中の芳香族ビニル化合物単量体単位がα－メチルスチレン単量体単位である、請求項３または４に記載の積層シート。
　前記熱可塑性エラストマーがアミン変性体である、請求項３～５のいずれかに記載の積層シート。
　前記第２の樹脂層がさらにメタクリル系樹脂を１０～５０質量％含む、請求項１～６のいずれかに記載の積層シート。
　前記第２の樹脂層に含まれる前記メタクリル系樹脂の重量平均分子量が５０，０００以下である、請求項７に記載の積層シート。
　前記アイオノマーは、α－オレフィンとα，β－不飽和カルボン酸またはα，β－不飽和ジカルボン酸無水物との共重合体のイオン中和誘導体である、請求項１～８のいずれかに記載の積層シート。
　前記共重合体中のα，β－不飽和カルボン酸またはα，β－不飽和ジカルボン酸無水物に由来する単量体単位の含有量が２～３０質量％である、請求項９に記載の積層シート。
　請求項１～１０のいずれかに記載の積層シートの前記第３の樹脂層が基材上に隣接して積層された、積層体。
　前記基材が、ガラス、金属、セラミック、木材、紙、不織布、織布、皮革、または樹脂を含む、請求項１１に記載の積層体。
　前記第１の樹脂層と前記第２の樹脂層と前記第３の樹脂層のうち、互いに隣接する少なくとも２層を溶融共押出しにより積層する、請求項１～１０のいずれかに記載の積層シートの製造方法。