WO2017179316A1 - 塗膜、塗膜用組成物、製膜剤、塗膜を有する物品、及び塗膜形成方法 - Google Patents

塗膜、塗膜用組成物、製膜剤、塗膜を有する物品、及び塗膜形成方法 Download PDF

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徹也 上原
増田　英二
健太 島田
大地 柴崎
井上　冨士夫
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ダイキン工業株式会社
大塚包装工業株式会社
株式会社大塚製薬工場
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Definitions

  • the present invention relates to a coating film, a coating composition, a film-forming agent, an article having a coating film, and a method for forming a coating film. More specifically, the present invention relates to a coating film having excellent water and oil repellency, a coating film composition, a film forming agent, an article having a coating film, and a coating film forming method.
  • Patent Document 1 discloses a method using metal oxide fine particles coated with a specific fluorine resin
  • Patent Document 2 discloses a binder such as a silicone resin, fine particles such as silica, and a repellent material such as a fluorine compound.
  • a method using a compound composed of a water / oil repellent compound Patent Document 3 discloses a method using a silica having a specific particle diameter dispersed in a fluorine resin
  • Patent Document 4 discloses an aggregate and a fluorine resin.
  • a method using a material such as the above is disclosed.
  • the present invention provides a coating film exhibiting excellent water and oil repellency, a coating film composition or film-forming agent capable of forming the coating film, an article having the coating film, and the
  • the main object is to provide a method for forming a coating film.
  • the present inventors have intensively studied to solve the above problems.
  • (a) calcium carbonate having an average particle size of 600 nm to 9000 nm, (b) polyvinyl alcohol, and (c) a copolymer containing a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms as a constituent unit is included. It has been found that the coating film exhibits excellent water and oil repellency and exhibits an excellent water and oil repellency effect for, for example, foods having high viscosity.
  • the present invention has been completed by further studies based on these findings.
  • Item 1 (A) calcium carbonate having an average particle size of 600 nm to 9000 nm, A coating film comprising (b) polyvinyl alcohol, and (c) a copolymer containing a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms in a structural unit.
  • Item 2. Item 2. The coating film according to Item 1, wherein the saponification degree of the (b) polyvinyl alcohol is 97 mol% or more.
  • Item 3. Item 3.
  • Item 4. (A) a first layer containing calcium carbonate having an average particle size of 600 to 9000 nm and (b) polyvinyl alcohol; (C) a second layer containing a copolymer containing a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms in a structural unit; Item 4.
  • (A) calcium carbonate having an average particle size of 600 to 9000 nm The composition for coating films containing the copolymer which contains (b) polyvinyl alcohol and (c) the monomer which has a C6 or less perfluoroalkyl group in a structural unit.
  • Item 6. The coating film composition according to Item 5, wherein the saponification degree of the (b) polyvinyl alcohol is 97 mol% or more.
  • Item 7. Item 7.
  • A a first agent comprising calcium carbonate having an average particle size of 600 nm to 9000 nm, and (b) polyvinyl alcohol, (C) a second agent containing a copolymer containing a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms in a structural unit; A film-forming agent.
  • Item 10. An article comprising the coating film according to any one of items 1 to 4 on at least a part of a surface thereof. Item 11. Item 11. The article according to Item 10, wherein the surface is formed of paper, plastic, glass, or metal. Item 12. Item 12. The article according to Item 10 or 11, which is a packaging material. Item 13. Item 5.
  • Item 14 A method of forming the coating film according to item 4 on the surface of an article, (A) applying a first agent containing calcium carbonate having an average particle diameter of 600 to 9000 nm and (b) polyvinyl alcohol to the surface of an article and drying to form a first layer; , From above the first layer, (c) a second agent containing a copolymer containing a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms as a constituent unit is applied and dried to form a second layer. Forming step 2; A method for forming a coating film.
  • Item 15 A method of forming a coating film on the surface of an article, Item 9. A method for forming a coating film comprising a step of applying the coating film composition according to any one of Items 5 to 8 to a surface of an article and then drying the composition.
  • a coating film exhibiting excellent water and oil repellency can be provided. Furthermore, according to the present invention, it is also possible to provide a coating film composition or film-forming agent capable of forming the coating film, an article having the coating film, and a method for forming the coating film.
  • Coating the coating present invention (a) calcium carbonate having an average particle diameter of 600 nm ⁇ 9000 nm, the (b) polyvinyl alcohol, and (c) structural units of a monomer having a perfluoroalkyl group having a carbon number of 6 or less It contains the copolymer which contains.
  • the coating film of the present invention can exhibit excellent water and oil repellency by including these components (a), (b), and (c).
  • “(a) calcium carbonate having an average particle diameter of 600 nm to 9000 nm” is defined as “component (a)”, “(b) polyvinyl alcohol” as “component (b)”, and “(c) carbon number”. May be referred to as “component (c)” or the like.
  • (A) Calcium carbonate having an average particle size of 600 nm to 9000 nm contained in the coating film of the present invention is not particularly limited, and commercially available products can also be used. In the coating film of this invention, it becomes possible to exhibit the outstanding water / oil repellency because the average particle diameter of the calcium carbonate contained in a coating film exists in such a specific range.
  • the type of calcium carbonate is not particularly limited, but is preferably at least one of porous calcium carbonate and agglomerated calcium carbonate from the viewpoint of exhibiting excellent water and oil repellency, and particularly BET specific surface area (ratio measured by gas adsorption method)
  • the surface area is preferably 10 m 2 / g to 40 m 2 / g.
  • whether or not the calcium carbonate particles become aggregated calcium carbonate depends on the shape, diameter, uniformity, presence / absence of surface treatment, and the like of the primary particles.
  • the average particle diameter of calcium carbonate is a median diameter (D50) measured by a laser diffraction method, and what exists as a primary particle shows the particle diameter, and what aggregates shows the diameter of the aggregated particle.
  • the BET specific surface area is a value measured by the BET method, that is, the amount of adsorption of nitrogen gas molecules whose adsorption occupation area is known.
  • a more preferable range of the average particle diameter of the component (a) is 1000 nm to 8000 nm, and a particularly preferable range is 3000 nm to 7000 nm. Moreover, when it is agglomerated calcium carbonate, that whose primary particle diameter is not too small is preferable, and the thing of 160 nm or more is suitable.
  • the content of (a) calcium carbonate having an average particle size of 600 nm to 9000 nm in the coating film of the present invention is not particularly limited, but is preferably 30% by mass to 80% from the viewpoint of exhibiting excellent water and oil repellency. About mass%, more preferably about 35 mass% to 75 mass%.
  • Polyvinyl alcohol contained in the coating film of the present invention is not particularly limited, and known polyvinyl alcohol can be used. Since the coating film of the present invention exhibits excellent water and oil repellency and is excellent in durability, (b) polyvinyl alcohol is preferably a saponified body of polyvinyl acetate. From the same viewpoint, the saponification degree of (b) polyvinyl alcohol is preferably 97 mol% or more. (B) As polyvinyl alcohol, a commercial item can be used.
  • the degree of polymerization of (b) polyvinyl alcohol is preferably about 100 to 2500, more preferably about 250 to 2000.
  • the content of (b) polyvinyl alcohol in the coating film of the present invention is not particularly limited, but is preferably about 0.1 to 35% by mass, more preferably from the viewpoint of exhibiting excellent water and oil repellency. Is about 0.3% by mass to 25% by mass.
  • Component (c) is a copolymer containing a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms as a constituent unit.
  • the monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms may be one type or two or more types.
  • the component (c) is preferably an anionic copolymer.
  • the monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms is not particularly limited as long as it is a monomer having a linear or branched perfluoroalkyl group containing 1 to 6 carbon atoms.
  • Specific examples of the monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms preferably include a fluorine-containing (meth) acrylate monomer represented by the following general formula (c1).
  • “(meth) acrylate” means “acrylate or methacrylate”, and similar expressions are also the same.
  • the Rf group represents a linear or branched perfluoroalkyl group containing 1 to 6 carbon atoms.
  • the A group is an aliphatic group having 1 to 10 carbon atoms, an aromatic group having 6 to 10 carbon atoms or a cyclic aliphatic group, an —SO 2 N (R 1 ) CH 2 CH 2 — group, where R 1 is An alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) or —CH 2 CH (OZ 1 ) CH 2 — group (wherein Z 1 is a hydrogen atom or an acetyl group) or — (CH 2 ) m—SO 2 — (CH 2 ) n— group or — (CH 2 ) m—S— (CH 2 ) n— group (where m is 0 to 10 and n is 1 to 10).
  • the B group represents —O— or —NH—.
  • R 11 and R 12 one represents a hydrogen atom, the other represents a hydrogen atom, an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a CFX 1 X 2 group (provided that X 1 and X 2 are Each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, or a chlorine atom), a cyano group, a linear or branched fluoroalkyl group containing 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted benzyl group Or a substituted or unsubstituted phenyl group.
  • the Rf group is a perfluoro group in which all the hydrogen atoms of the alkyl group are substituted with fluorine atoms.
  • the Rf group may be a straight chain structure or a branched structure.
  • the number of carbon atoms in the Rf group is preferably 2 to 6, more preferably 4 to 6.
  • Rf group examples include —CF 3 , —CF 2 CF 3 , —CF 2 CF 2 CF 3 , —CF (CF 3 ) 2 , —CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , —CF 2 CF (CF 3) 2, -C (CF 3 ) 3, - (CF 2) 4 CF 3, - (CF 2) 2 CF (CF 3) 2, -CF 2 C (CF 3) 3, -CF (CF 3) CF 2 CF 2 CF 3 , — (CF 2 ) 5 CF 3 , — (CF 2 ) 3 CF (CF 3 ) 2 and the like can be mentioned.
  • — (CF 2 ) 5 CF 3 is particularly preferable.
  • R 11 or R 12 is a halogen atom
  • preferred halogen atoms include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • the fluorine-containing (meth) acrylate monomer represented by the general formula (c1) is preferably a compound represented by the following formula.
  • R ′ is a hydrogen atom, an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, or a CFX 1 X 2 group (where X 1 and X 2 are each independently a hydrogen atom , A fluorine atom or a chlorine atom), a cyano group, a linear or branched fluoroalkyl group containing 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted benzyl group, or a substituted or unsubstituted group.
  • a phenyl group in particular a hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group;
  • the Rf group is the same as the general formula (c1).
  • the A group preferably does not contain S (sulfur atom) or N (nitrogen atom).
  • an alkylene group is more preferable, and for example, a methylene group, an ethylene group, a propylene group, and the like are particularly preferable.
  • fluorine-containing (meth) acrylate monomers represented by the general formula (c1) include compounds represented by the following formulas.
  • the proportion of the portion of the monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms is not particularly limited, but preferably 55 masses when the total amount of the component (c) is 100 mass parts. To about 99 parts by mass, more preferably about 60 to 95 parts by mass, and still more preferably about 65 to 90 parts by mass.
  • the monomer that can be copolymerized with a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms can be any monomer that can be copolymerized with a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms.
  • the cation donating group include nitrogen-containing monomers represented by the following general formulas (c2-1-1) to (c2-1-3), preferably dimethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminopropyl methacrylate, diethylaminoethyl Methacrylate, diethylaminopropyl methacrylate, N-tert-butylaminoethyl methacrylate, dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminopropyl acrylate, diethylaminoethyl acrylate, diethylaminopropyl acrylate, or N-tert-butylaminoethyl acrylate or a salt thereof, or N- It may be selected from the group consisting of oxides.
  • the anion donor group may be a carboxyl group or a sulfonic acid group.
  • L represents a linear or branched alkylene group containing 1 to 4 carbon atoms
  • R 20 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 21 , R 22 and R 23 are the same or different and are a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms, a hydroxyethyl group or a benzyl group, or R 21 And R 22 together represent a divalent organic group containing 2 to 30 carbon atoms, and X ⁇ represents an anionic group.
  • the oxyalkylene group is represented by the following general formula (c2-2-1) or (c2-2-2), preferably 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, ⁇ -hydroxy-polyoxyethylene (meth) acrylate (The average degree of polymerization (n) of the polyoxyethylene group is 2 to 10), polyoxyethylene di (meth) acrylate (the average degree of polymerization (n) of the polyoxyethylene group is 2 to 14), It may be selected from the group consisting of 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, methyl (meth) acrylate, and n-butyl (meth) acrylate.
  • Each of the monomers containing a cation donating group, an anion donating group and an oxyalkylene group may be one kind or two or more kinds.
  • T is a hydrogen atom or a methyl group
  • U is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms
  • V is a hydrogen atom or 1 to carbon atoms 22 unsaturated or saturated hydrocarbon groups
  • q represents an integer of 1 to 90.
  • the proportion of the portion constituting the monomer containing a cation donating group is not particularly limited. More preferably, about 1 to 30 parts by mass, and still more preferably 5 to 20 parts by mass.
  • the proportion of the moiety constituting the monomer containing an anion-donating group is not particularly limited, but is preferably about 0 to 45 parts by mass, more preferably about 1 to 30 parts by mass, and even more preferably 5 parts by mass. Up to 20 parts by weight.
  • the ratio of the portion constituting the monomer containing the oxyalkylene group is not particularly limited, but is preferably about 0 to 45 parts by weight, more preferably about 1 to 30 parts by weight, and even more preferably 5 parts by weight. Up to 20 parts by weight.
  • the monomer copolymerized with a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms includes a monomer containing a cation donating group, a monomer containing an anion donating group, and an oxyalkylene group
  • Other monomer components (c3) other than the monomer to be copolymerized may be copolymerized.
  • the other monomer component (c3) that is copolymerized with a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms is not particularly limited.
  • the ratio of the portion constituting the other monomer component (c3) is not particularly limited.
  • a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms and a monomer containing a cation donor group Preferably 0 parts by weight to 25 parts by weight, more preferably 0.1 parts by weight with respect to 100 parts by weight as a total of the parts composed of the monomer containing an anion-donating group and the monomer containing an oxyalkylene group About 15 parts by mass.
  • the mass average molecular weight of the component (c) is not particularly limited, and examples thereof include about 2000 to 5000000, preferably about 3000 to 5000000, and more preferably about 10,000 to 1000000.
  • the mass average molecular weight of a component (c) is calculated
  • Component (c) can be produced by a usual polymerization method such as solution polymerization or emulsion polymerization.
  • the conditions for the polymerization reaction can also be arbitrarily selected.
  • the polymerization can be carried out by using at least one initiator, for example, in a proportion of 0.1% by mass to 2.0% by mass with respect to the total mass of the monomers.
  • the initiator known ones can be used, for example, peroxides such as benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, succinyl peroxide, tert-butyl perpivalate; 2,2-azobisisobutyronitrile, 4 , 4-azobis (4-cyanopentanoic acid), azo compounds such as azodicarbonamide, and the like can be used.
  • peroxides such as benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, succinyl peroxide, tert-butyl perpivalate; 2,2-azobisisobutyronitrile, 4 , 4-azobis (4-cyanopentanoic acid), azo compounds such as azodicarbonamide, and the like can be used.
  • the polymerization can be carried out in the temperature range from 40 ° C. to the boiling point of the reaction mixture.
  • the polymerization is preferably performed in a temperature range of 60 ° C to 90 ° C.
  • Solution polymerization can be carried out in an organic solvent.
  • organic solvent examples include those which are inert to the monomer and dissolve them, and include, for example, acetone, chloroform, HCHC225, N, N-dimethylformamide, isopropyl alcohol, pentane, hexane, heptane, octane, cyclohexane, benzene, Toluene, xylene, petroleum ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, 1,1,2,2-tetrachloroethane, 1,1,1-trichloroethane, trichloroethylene, perchloro Examples thereof include ethylene, tetrachlorodifluoroethane, trichlorotrifluoroethane, hydrofluoro
  • the emulsion polymerization can be carried out in an aqueous medium.
  • the aqueous medium means a liquid containing water and a volatile organic solvent content of 1% by mass or less. Specifically, water or an azeotrope containing water is preferable.
  • the volatile organic solvent means an organic solvent such as alcohol that volatilizes at room temperature. Specifically, the organic solvent has a boiling point at 1 ⁇ 10 5 Pa (hereinafter simply referred to as “boiling point”) of 100 ° C. or less. It is a solvent. Note that a solvent that forms an azeotrope with water is not included in the volatile organic solvent.
  • Component (c) can be self-emulsified to form an emulsion (particularly, an aqueous emulsion) even in the absence of an emulsifier, or can be dissolved in water to form an aqueous solution.
  • the emulsion may contain an emulsifier, but it is preferable that the emulsion does not contain an emulsifier.
  • the amount of the emulsifier is, for example, 0.01 to 40 parts by mass, particularly 0.1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (c).
  • Component (c) functions as a water / oil repellent material.
  • a commercial item can also be used as a component (c).
  • an aqueous dispersion of component (c) is readily available, and such an aqueous dispersion may be used as component (c) for forming the coating film of the present invention.
  • the amount of component (c) is calculated based on the content of the copolymer in the aqueous dispersion.
  • the content of the component (c) in the coating film of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of exhibiting excellent water and oil repellency, the mass of the copolymer is preferably 3% by mass to 60% by mass. About 4% by mass to 55% by mass, more preferably about 4% by mass.
  • the coating film of the present invention comprises (a) calcium carbonate having an average particle diameter of 600 nm to 9000 nm, (b) polyvinyl alcohol, and (c) a monomer having a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms in a constituent unit. It may have a single layer structure in which the polymer is uniformly dispersed.
  • the coating film of the present invention comprises (a) the first layer containing calcium carbonate having an average particle diameter of 600 to 9000 nm and (b) polyvinyl alcohol, and (c) the number of carbon atoms of 6 or less. And a second layer containing a copolymer containing a monomer having a perfluoroalkyl group as a constituent unit.
  • a 1st layer is normally located in the surface side of articles
  • the first layer does not include the component (c), may be formed of the component (a) and the component (b), and may further include the component (c).
  • the second layer does not contain the component (a) and the component (b), and may be formed of the component (c) alone, and further includes at least one of the component (a) and the component (b). May be included.
  • the coating amount of the coating film of the present invention is not particularly limited, but preferably about 1 g / m 2 to 50 g / m 2 , more preferably about 3 g / m 2 to 20 g / m 2 .
  • the coating amount of the first layer is not particularly limited, but is preferably about 0.9 g / m 2 to 45 g / m 2 , more preferably 2.7 g. / M 2 to about 18 g / m 2 .
  • the coating amount of the second layer is not particularly limited, but is preferably about 0.1 g / m 2 to 5 g / m 2 , more preferably about 0.3 g / m 2 to 2 g / m 2 .
  • the coating film composition of the present invention comprises (a) calcium carbonate having an average particle diameter of 600 nm to 9000 nm, (b) polyvinyl alcohol, and (c) a perfluoroalkyl group having 6 or less carbon atoms. And a copolymer containing a monomer having a structural unit as a constituent unit.
  • the types and contents of the components (a), (b) and (c) in the coating film composition of the present invention are the same as those of the coating film of the present invention described in detail in the section “1. It is. Further, the coating film composition of the present invention preferably contains a dispersion medium.
  • the content of the dispersion medium in the coating film composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably about 45% by mass to 90% by mass, more preferably about 65% by mass to 85% by mass. Note that this amount includes the amount of the dispersion medium contained in the dispersion when the component (c) is used in the form of the dispersion.
  • the dispersion medium is not particularly limited, but preferably includes water, ethanol, isopropyl alcohol and the like, and particularly preferably water.
  • the coating film composition of the present invention is preferably an aqueous dispersion of components (a), (b) and (c).
  • the component (c) for example, an easily available commercially available aqueous dispersion can be used, and the coating composition of the present invention includes the aqueous dispersion and the component (a). , (B) can be suitably prepared.
  • the compounding quantity of the component (c) in this case is calculated by the content of the copolymer in the aqueous dispersion.
  • the component (a) is about 5% by mass to 30% by mass, more preferably about 10% by mass to 20% by mass, and particularly preferably 10% by mass to 15% by mass.
  • the ratio of water as a dispersion medium in the aqueous dispersion is not particularly limited, but is preferably about 45 to 90% by mass, more preferably about 65 to 85% by mass.
  • the coating amount of the coating film composition of the present invention on the coating object (article) is not particularly limited, and may be the coating amount of the coating film described above after drying. Moreover, the detail of the formation method of the coating film using the composition for coating films of this invention is as below-mentioned.
  • the film-forming agent of the present invention comprises (a) a first agent containing calcium carbonate having an average particle diameter of 600 nm to 9000 nm, (b) polyvinyl alcohol, and (c) perfluoro having 6 or less carbon atoms. And a second agent containing a copolymer containing a monomer having an alkyl group as a constituent unit.
  • the types and contents of the components (a), (b) and (c) in the film-forming agent of the present invention are the same as those of the coating film of the present invention described in detail in the section “1. .
  • the film-forming agent of the present invention is a two-agent type film-forming agent comprising a first agent containing components (a) and (b) and a second agent containing component (c).
  • the first agent is applied to the surface of the object to be applied (article), dried to form the first layer, and then from above the first layer.
  • the second agent is applied and dried to form the second layer, so that the multilayer-structured coating film described in detail in the section “1.
  • Coating film” can be suitably formed.
  • the first agent and the second agent are uniformly mixed at the time of use, and the above-mentioned components (a), (b) and (c) are uniformly dispersed.
  • a coating film may be formed.
  • the content of the component (a) in the first agent is preferably about 5 to 30% by mass, more preferably about 10 to 20% by mass, and particularly preferably about 10 to 15% by mass. It is done.
  • the content of the component (b) in the first agent is preferably about 0.1 to 15% by mass, more preferably 2 to 15% by mass, and particularly preferably 3 to 10% by mass.
  • the content of the component (c) in the second agent is preferably about 0.2% by mass to 20% by mass, more preferably about 1% by mass to 20% by mass, and further preferably about 1% by mass to 7% by mass. Particularly preferred is about 2 to 6% by mass.
  • the aqueous dispersion containing a component (c) as a 2nd agent in the film forming agent of this invention.
  • the content of the component (c) in the aqueous dispersion containing the component (c) is not particularly limited, but preferably 10% by mass to 30% by mass.
  • aqueous dispersion for example, a commercially available product can be easily obtained as described above.
  • the blending amount in that case is calculated by the content of the copolymer in the aqueous dispersion.
  • the first agent and the second agent may each contain a dispersion medium.
  • the dispersion medium is not particularly limited, and examples thereof include the same dispersion medium as exemplified in the above-mentioned column of “2. Coating film composition”.
  • the content of the dispersion medium in the first agent is not particularly limited, but is preferably about 45 to 90% by mass, more preferably about 65 to 85% by mass.
  • the content of the dispersion medium in the second agent is not particularly limited, but is preferably about 45 to 90% by mass, more preferably about 65 to 85% by mass.
  • the amount of application of the film-forming agent of the present invention to the application object (article) is not particularly limited, and the amount of the above-mentioned coating film applied after drying (in the case of a multilayer structure, the first layer and the second layer). Layer). Moreover, the detail of the formation method of the coating film using the film forming agent of this invention is as below-mentioned.
  • Article having a coating film of the present invention is obtained by applying the above-described coating composition or film-forming agent of the present invention to the surface of an article to be coated. That is, the article having the coating film of the present invention has the coating film of the present invention described in detail in the above-mentioned "1. coating film” formed on at least a part of the surface of the article to be coated. It is.
  • the article to be coated is not particularly limited, but is preferably an article in which at least a part of the surface (at least one of the outer surface and the inner surface) is formed of paper, plastic, glass, metal, or the like. Can be mentioned. Among these, paper centering on paperboard such as corrugated paperboard, paperboard board, and building material basepaper is preferable because the coating film of the present invention is relatively firmly fixed on the surface thereof. Examples of the use of the article include packaging materials. For example, in a paper container provided with the coating film of the present invention on the inner surface, the contents hardly adhere to the inner surface, and the contents can be suitably discharged from the paper container.
  • Forming method of coating film As a method of forming the coating film of the present invention on the surface of an object to be coated (article), for example, the coating film composition of the present invention is coated on the surface of the coating object and then dried. A method including a process may be mentioned.
  • the coating amount of the coating film composition of the present invention to the coating target is not particularly limited, and may be the coating amount of the coating film described above after drying.
  • the drying temperature is not particularly limited as long as it is a temperature at which the dispersion medium contained in the coating composition evaporates, and preferably about 100 ° C. to 200 ° C. is mentioned. Further, the drying time is not particularly limited, but preferably about 5 to 30 minutes.
  • the coating film of the present invention on the surface of the object to be coated (article), for example, using the film-forming agent described above, the first agent containing the component (a) and the component (b), Applying to the surface of the object to be coated and drying to form the first layer, and applying the second agent containing the component (c) from above the first layer and drying the second layer And a step 2 of forming a layer.
  • a coating film having a multilayer structure including the first layer and the second layer described above can be suitably formed.
  • the application amount of the first agent and the second agent to the application target (article) is not particularly limited, and may be the application amount of the first layer and the second layer described above.
  • the drying temperature of the first agent is not particularly limited as long as it is a temperature at which the dispersion medium contained in the first agent evaporates, but it is preferably about 100 ° C. to 200 ° C. Further, the drying time is not particularly limited, but preferably about 5 to 30 minutes.
  • the drying temperature of the second agent is not particularly limited as long as it is a temperature at which the dispersion medium contained in the second agent evaporates, but it is preferably about 100 ° C. to 200 ° C. Further, the drying time is not particularly limited, but preferably about 5 to 30 minutes.
  • Example 1 calcium carbonate shown in Table 1 is added to water, mixed in a water tank with an ultrasonic transmitter for 1 minute, and an aqueous dispersion of an anionic copolymer containing a monomer having a perfluoroalkyl group as a constituent unit.
  • F (CF 2 ) 6 CH 2 CH 2 OCOC (CH 3 ) CH 2 : 75 parts by mass, acrylic acid: 5 parts by mass, 2-hydroxyethyl methacrylate: 20 parts by mass 20 mass%)
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the composition of the mixed solution was 15% by mass of calcium carbonate, 10% by mass of the aqueous dispersion (2% by mass as the mass of the copolymer), 5.0% by mass of polyvinyl alcohol, and 70.0% by mass of water. Is an amount that gives a mass after drying of 4.0 g / m 2 .
  • 0.04 ml of various samples are dropped on the surface of the coating film in a range of about 0.8 cm 2 in a circular shape, and the paper is gradually tilted to obtain a sample.
  • the inclination angle (°) at which the roll begins to roll was measured. The results are shown in Table 1 below.
  • salad oil is Nisshin Oilio's brand name “Nisshin Salad Oil” (mixed oil of soybean oil and soybean oil)
  • yogurt is Meiji's brand name “Meiji Bulgaria Yogurt” (with aloe)
  • Kagome's trade name “Sauce Tonkatsu Brewing” was used, and for Ketchup, Kagome's trade name “Tomato Ketchup” was used.
  • the calcium carbonate and PVA shown in Table 1 are as follows.
  • ⁇ Calcium carbonate (1) Trade name “Callite KT” manufactured by Taiyo Chemical Co., Ltd., average particle size (D50) 5800 nm (porous), BET specific surface area 35-40 m 2 / g, primary particle size 200 nm (BET ratio) Calculated from surface area)
  • ⁇ Calcium carbonate (2) Trade name “Callite SA” manufactured by Taiyo Chemical Co., Ltd., average particle size (D50) 5000 nm (porous), BET specific surface area 10-15 m 2 / g, primary particle size 1000 nm (major axis (Measured with an electron microscope)
  • Comparative Example 1 In Comparative Example 1, a coating film was formed in the same manner as in Example 1 except that the following inorganic particles were used instead of calcium carbonate (1) and (2). Next, in the same manner as in Example 1, 0.04 ml of various samples were dropped on the surface of the coating film in a circular range of about 0.8 cm 2 , the paper was gradually inclined, and the sample began to roll. The angle (°) was measured. As a result, when salad oil was used as a sample, the salad oil spread on the surface of the coating film, formed no liquid balls, and gradually dropped along the surface of the coating film even when the paper was erected vertically . From this result, it was confirmed that all the coating films formed in Comparative Example 1 were inferior in water and oil repellency.
  • Example 2 A coating film was formed in the same manner as in Example 1 except that the following water-soluble polymer was used instead of PVA (1) to (3). Next, in the same manner as in Example 1, 0.04 ml of various samples were dropped on the surface of the coating film in a circular range of about 0.8 cm 2 , the paper was gradually inclined, and the sample began to roll. The angle (°) was measured. As a result, as for the water-soluble polymer using sodium polyacrylate or starch paste, the coating film was not sufficiently fixed to the paper, and the coating film was peeled off when the surface of the coating film was traced with a finger.
  • Example 2 Using a mixture having the composition shown in Table 1 below, a coating film was formed in the same manner as in Example 1. Next, in the same manner as in Example 1, 0.04 ml of various samples were dropped on the surface of the coating film in a circular range of about 0.8 cm 2 , the paper was gradually inclined, and the sample began to roll. The angle (°) was measured. A test was conducted in the same manner as in Example 1 using a coating solution having the same composition as in Example 1. As a result, in each of the compositions (5) to (10) of Example 2, the same water and oil repellency effect as in Example 1 was exhibited for all the samples.
  • Example 3 Calcium carbonate (1) was added to water, mixed for 1 minute in a water tank with an ultrasonic transmitter, PVA (1) was added thereto, and mixed for 1 minute in a water tank with an ultrasonic transmitter. Next, the obtained mixed liquid was used as the first agent, and applied onto a cardboard having a thickness of 0.4 mm using a bar coater (No. 9 manufactured by Matsuo Sangyo Co., Ltd.), and in an oven at 180 ° C. The first layer was formed by heating and drying for 10 minutes. The composition of the mixed solution is 15% by mass of calcium carbonate, 5% of polyvinyl alcohol (PVA (1)), 80% by mass of water, and the coating amount is such that the mass after drying is 4.0 g / m 2. did.
  • PVA (1) polyvinyl alcohol
  • Example 3 an aqueous dispersion of an anionic copolymer containing a monomer having a perfluoroalkyl group as a constituent unit (same as that used in Example 1) was used as the second agent, and the same volume as the first agent was applied.
  • the second layer was formed by heating and drying in an oven at 180 ° C. for 10 minutes.
  • 0.04 ml of various samples were dropped on the surface of the coating film in a circular range of about 0.8 cm 2 , the paper was gradually inclined, and the sample began to roll. The angle (°) was measured.
  • Example 3 the same water and oil repellent effect as in Example 1 was shown for all samples.
  • Example 4 18% by mass (as the mass of the copolymer) of anionic copolymer containing the same component as (1) of Example 1 and having a monomer having a perfluoroalkyl group as a constituent unit, and 0.1% by mass of polyvinyl alcohol A sample was prepared in the same manner as in Example 1 except that.

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Abstract

優れた撥水撥油を発揮する塗膜を提供する。　（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウム、　（ｂ）ポリビニルアルコール、及び　（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体 を含む、塗膜。

Description

塗膜、塗膜用組成物、製膜剤、塗膜を有する物品、及び塗膜形成方法
　本発明は、塗膜、塗膜用組成物、製膜剤、塗膜を有する物品および塗膜の形成方法に関する。より具体的には、本発明は、優れた撥水撥油性を備える塗膜、塗膜用組成物、製膜剤、塗膜を有する物品、及び塗膜形成方法に関する。
　従来、食品容器などの包装材料には、撥水性や撥油性を付与することが求められている。物体の表面に撥水性と撥油性を付与する方法としては、例えば、表面に金属酸化物等の微粒子による凹凸を設け、更にフッ素系ポリマーのような撥水撥油材で被覆する方法が知られている。
　例えば、特許文献１には、特定のフッ素系樹脂でコーティングした金属酸化物微粒子を用いる方法、特許文献２には、シリコーン系樹脂等のバインダーと、シリカ等の微粒子と、フッ素系化合物等の撥水撥油性化合物から構成されたものを用いる方法、特許文献３には、フッ素系樹脂中に特定粒子径のシリカを分散させたものを用いる方法、特許文献４には、骨材とフッ素系樹脂等からなるものを用いる方法などが開示されている。
　一方、紙や繊維など物品の表面をフッ素系ポリマー等の撥水撥油材で被覆する際に、その被覆を強固にするために、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、デンプン等の水溶性高分子を併用する方法が知られている（例えば、特許文献５～７を参照）。
特許第５２４２８４１号公報 特開２０１４－６９７号公報 特開平１０－２８７８６７号公報 特開平７－２６８２４５号公報 特開昭５０－９４２９３号公報 特開平８－２０９５９０号公報 特開２０１２－２１９２２０号公報
　しかしながら、前述の従来の方法では、撥水性及び撥油性の両効果を十分に発揮できておらず、例えば、高い粘性を有する食品などに対する撥水撥油効果が、不十分であるという問題がある。
　このような状況下、本発明は、優れた撥水撥油性を発揮する塗膜、当該塗膜を形成することができる塗膜用組成物または製膜剤、当該塗膜を有する物品、及び当該塗膜の形成方法を提供することを主な目的とする。
　本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウム、（ｂ）ポリビニルアルコール、及び（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を含む塗膜は、優れた撥水撥油性を発揮し、例えば、高い粘性を有する食品などに対しても優れた撥水撥油効果を示すことを見出した。本発明は、これらの知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。
　即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１．　（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウム、
　（ｂ）ポリビニルアルコール、及び
　（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体
を含む、塗膜。
項２．　前記（ｂ）ポリビニルアルコールのけん化度が、９７ｍｏｌ％以上である、項１に記載の塗膜。
項３．　前記（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウムが、多孔質炭酸カルシウム及び凝集炭酸カルシウムの少なくとも一方である、項１または２に記載の塗膜。
項４．　前記（ａ）平均粒子径が６００～９０００ｎｍの炭酸カルシウム及び前記（ｂ）ポリビニルアルコールを含む第１の層と、
　前記（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を含む第２の層と、
を備える、項１～３のいずれかに記載の塗膜。
項５．　（ａ）平均粒子径が６００～９０００ｎｍの炭酸カルシウム、
　（ｂ）ポリビニルアルコール、及び
　（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体
を含む、塗膜用組成物。
項６．　前記（ｂ）ポリビニルアルコールのけん化度が、９７ｍｏｌ％以上である、項５に記載の塗膜用組成物。
項７．　前記（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウムが、多孔質炭酸カルシウム及び凝集炭酸カルシウムの少なくとも一方である、項５または６に記載の塗膜用組成物。
項８．　前記（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウムの含有量が、５質量％～３０質量％であり、
　前記（ｂ）ポリビニルアルコールの含有量が、０．１質量％～１５質量％であり、及び
　前記（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体の含有量が、０．２質量％～２０質量％であり、
　水性分散液である、項５～７のいずれかに記載の塗膜用組成物。
項９．　（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウムと、（ｂ）ポリビニルアルコールとを含む第１剤と、
　（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を含む第２剤と、
を備える、製膜剤。
項１０．　項１～４のいずれかに記載の塗膜を表面の少なくとも一部に備えている、物品。
項１１．　前記表面が、紙、プラスチック、ガラス、または金属により形成されている、項１０に記載の物品。
項１２．　包装用材料である、項１０または１１に記載の物品。
項１３．　項１～４のいずれかに記載の塗膜を内表面に備えている、紙製容器。
項１４．　項４に記載の塗膜を物品の表面に形成する方法であって、
　前記（ａ）平均粒子径が６００～９０００ｎｍの炭酸カルシウムと、前記（ｂ）ポリビニルアルコールとを含む第１剤を、物品の表面に塗布し、乾燥させて第１の層を形成する工程１と、
　前記第１の層の上から、前記（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を含む第２剤を塗布し、乾燥させて第２の層を形成する工程２と、
を備える、塗膜形成方法。
項１５．　物品の表面に塗膜を形成する方法であって、
　項５～８のいずれかに記載の塗膜用組成物を、物品の表面に塗布した後、乾燥させる工程を備える、塗膜形成方法。
　本発明によれば、優れた撥水撥油性を発揮する塗膜を提供することができる。さらに、本発明によれば、当該塗膜を形成することができる塗膜用組成物または製膜剤、当該塗膜を有する物品、及び当該塗膜の形成方法を提供することもできる。
１．塗膜
　本発明の塗膜は、（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウム、（ｂ）ポリビニルアルコール、及び（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を含むことを特徴とする。本発明の塗膜は、これらの成分（ａ）、成分（ｂ）、及び成分（ｃ）を含んでいることにより、優れた撥水撥油性を発揮することができる。なお、本発明において、「（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウム」を「成分（ａ）」、「（ｂ）ポリビニルアルコール」を「成分（ｂ）」、「（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体」を「成分（ｃ）」などと表記することがある。
　本発明の塗膜に含まれる（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウムとしては、特に制限されず、市販品を使用することもできる。本発明の塗膜においては、塗膜に含まれる炭酸カルシウムの平均粒子径が、このような特定の範囲内にあることによって、優れた撥水撥油性を発揮することが可能となる。
　炭酸カルシウムの種類としては、特に制限されないが、優れた撥水撥油性を発揮する観点から、多孔質炭酸カルシウム及び凝集炭酸カルシウムの少なくとも一方が好ましく、特にBET比表面積（ガス吸着法により測定した比表面積）が１０ｍ2／ｇ～４０ｍ2／ｇのものが好ましい。ここで、炭酸カルシウム粒子が凝集した凝集炭酸カルシウムとなるか否かは、一次粒子の形状、径、均一性、表面処理の有無などに左右される。なお、炭酸カルシウムの平均粒子径は、レーザー回折法により測定されたメジアン径（Ｄ５０）であり、一次粒子のまま存在するものはその粒子径を、凝集するものはその凝集粒子の径を示す。また、BET比表面積は、BET法、即ち、吸着占有面積が判っている窒素ガス分子の吸着量により測定された値である。
　成分（ａ）の平均粒子径のより好ましい範囲としては１０００ｎｍ～８０００ｎｍ、特に好ましい範囲としては３０００ｎｍ～７０００ｎｍを例示できる。また、凝集炭酸カルシウムである場合、その一次粒子径が小さすぎないものが好ましく、１６０ｎｍ以上のものが好適である。なお、一次粒子径は、上記BET比表面積から計算式［一次粒子径＝６÷（密度×BET比表面積）］で近似的に求めることが出来る。
　本発明の塗膜中における（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウムの含有量としては、特に制限されないが、優れた撥水撥油性を発揮する観点から、好ましくは３０質量％～８０質量％程度、より好ましくは３５質量％～７５質量％程度が挙げられる。
　本発明の塗膜に含まれる（ｂ）ポリビニルアルコールとしては、特に制限されず、公知のポリビニルアルコールを使用することができる。本発明の塗膜が優れた撥水撥油性を発揮しつつ、耐久性に優れることから、（ｂ）ポリビニルアルコールは、ポリ酢酸ビニルのけん化体が好ましい。同様の観点から、（ｂ）ポリビニルアルコールのけん化度は、９７ｍｏｌ％以上であることが好ましい。（ｂ）ポリビニルアルコールとしては、市販品を用いることができる。
　本発明の塗膜が優れた撥水撥油性を発揮する観点から、（ｂ）ポリビニルアルコールの重合度としては、好ましくは１００～２５００程度、より好ましくは２５０～２０００程度が挙げられる。
　本発明の塗膜中における（ｂ）ポリビニルアルコールの含有量としては、特に制限されないが、優れた撥水撥油性を発揮する観点から、好ましくは０．１質量％～３５質量％程度、より好ましくは０．３質量％～２５質量％程度が挙げられる。
　成分（ｃ）は、炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体である。なお、成分（ｃ）において、炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーは、１種類であってもよいし、２種類以上であってもよい。
　本発明の塗膜が優れた撥水撥油性を発揮する観点から、成分（ｃ）は、アニオン性共重合体であることが好ましい。
　炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーとしては、１個から６個の炭素原子を含む直鎖状または分岐状のパーフルオロアルキル基を有するモノマーであれば、特に制限されない。炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーの具体例としては、好ましくは、下記一般式（ｃ１）で表される含フッ素（メタ）アクリレートモノマーが挙げられる。なお、本発明において、「（メタ）アクリレート」とは、「アクリレートまたはメタクリレート」を意味し、これに類する表現も同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　一般式（ｃ１）において、Ｒｆ基は、１個から６個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状のパーフルオロアルキル基を示す。A基は、炭素数1～10の脂肪族基、炭素数6～10の芳香族基または環状脂肪族基、－SO2N(R1) CH2CH2－基、（但し、R1は炭素数1～4のアルキル基である。）または－CH2CH(OZ1)CH2－基（但し、Z1は水素原子またはアセチル基である。）または－(CH2)m－SO2－(CH2)n－基 または－(CH2)m－S－(CH2)n－基(但し、mは0～10、nは1～10)を示す。B基は、－O－または－NH－を示す。Ｒ11及びＲ12のうち、一方は水素原子を示し、他方は水素原子、１個から４個の炭素原子を含むアルキル基、ハロゲン原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、または塩素原子である）、シアノ基、１個から２０個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状のフルオロアルキル基、置換又は非置換のベンジル基、或いは置換又は非置換のフェニル基を示す。
　一般式（ｃ１）において、Ｒf基は、アルキル基の水素原子が全てフッ素原子に置換されたパーフルオロ基である。Ｒf基は、直鎖構造であっても分岐構造であってもよい。Ｒf基の炭素数は、好ましくは２個から６個、より好ましくは４個から６個が挙げられる。
　Ｒｆ基の具体例としては、－ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ(ＣＦ3)2、－ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ(ＣＦ3)2、－Ｃ(ＣＦ3)3、－(ＣＦ2)4ＣＦ3、－(ＣＦ2)2ＣＦ(ＣＦ3)2、－ＣＦ2Ｃ(ＣＦ3)3、－ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、－(ＣＦ2)5ＣＦ3、－(ＣＦ2)3ＣＦ(ＣＦ3)2等が挙げられる。これらの中でも、特に－(ＣＦ2)5ＣＦ3が好ましい。
　Ｒ11又はＲ12がハロゲン原子である場合、好ましいハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
　一般式（ｃ１）で表される含フッ素（メタ）アクリレートモノマーとしては、好ましくは、次式で表される化合物が挙げられる。CH2=CR’COO(CH2)2Rf、CH2=CR’COOC6H4Rf、CH2=CR’COO(CH2)2N(CH3)SO2Rf、CH2=CR’COO(CH2)2N(C2H5)SO2Rf、CH2=CR’COOCH2CH(OH)CH2Rf、CH2=CR’COOCH2CH(OCOCH3)CH2Rf、CH2=CR’COO(CH2)2SRf、CH2=CR’COO(CH2)2S(CH2)2Rf、CH2=CR’COO(CH2)3SO2Rf、CH2=CR’COO(CH2)2SO2(CH2)2Rf、 CH2=CR’CONH(CH2)2Rf。
　これらの式において、R’は、水素原子、１個から４個の炭素原子を含むアルキル基、ハロゲン原子、ＣＦＸ1Ｘ2基（但し、Ｘ1及びＸ2は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、または塩素原子である）、シアノ基、１個から２０個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状のフルオロアルキル基、置換又は非置換のベンジル基、或いは、置換又は非置換のフェニル基を示し、特に、水素原子、ハロゲン原子、またはメチル基を示す。Ｒf基は、前記一般式（ｃ１）と同じである。
　また、これらの式において、Ａ基は、Ｓ（硫黄原子）又はＮ（窒素原子）を含まないことが好ましい。Ａ基としてはアルキレン基がより好ましく、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基等が特に好ましい。
　一般式（ｃ１）で表される含フッ素（メタ）アクリレートモノマーとして特に好ましい具体例としては、次式で表される化合物が挙げられる。F(CF2)5CH2 CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)4CH2CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)6CH2CH2OCOCR’=CH2、H(CF2)6CH2CH2OCOCR’=CH2、H(CF2)4CH2 CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)2CH2CH2OCOCR’=CH2、(CF3)2CFCH2CH2OCOCR’=CH2、(CF3)2CF(CF2)3CH2CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)6SO2CH2CH2CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)4SO2CH2CH2CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)6SCH2CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)4SCH2CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)6CH2CH2SCH2CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)4CH2CH2SCH2CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)6CH2CH2SO2CH2CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)4CH2CH2SO2CH2CH2OCOCR’=CH2、F(CF2)6CH2CH2NHCOCR’=CH2、F(CF2)4CH2CH2NHCOCR’=CH2。これらの式において、R’は、水素原子、ハロゲン原子、又はメチル基を示す。
　成分（ｃ）において、炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーが構成する部分の割合としては、特に制限されないが、成分（ｃ）の全体を１００質量部とすると、好ましくは５５質量部～９９質量部程度、より好ましくは６０質量部～９５質量部程度、さらに好ましくは６５質量部～９０質量部程度が挙げられる。
　また、成分（ｃ）において、炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーと共重合するモノマーとしては、炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーと共重合できるモノマーであれば、特に制限されないが、好ましくは、カチオン供与基を含有するモノマー、アニオン供与基を含有するモノマー、オキシアルキレン基を含有するモノマーのうち少なくとも１種類を含むのがよい。
　カチオン供与基の具体例としては、下記一般式（c２－１－１）～（c２－１－３）で表される含窒素モノマー、好ましくは、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノプロピルメタクリレート、Ｎ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノプロピルアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノプロピルアクリレート、またはＮ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノエチルアクリレートまたはそれらの塩、もしくはN-オキシドからなる群から選択されたものであってもよい。アニオン供与基はカルボキシル基またはスルホン酸基であってもよい。好ましくは、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、ビニルスルホン酸、（メタ）アリルスルホン酸、スチレンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸、アクリルアミド－ｔｅｒｔ－ブチルスルホン酸、またはそれらの塩、からなる群から選択されたものであってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　一般式（c２－１－１）～（c２－１－３）において、Ｌは、１～４個の炭素原子を含む直鎖または分岐アルキレン基を表し、Ｒ20は、水素原子又はメチル基を示す。Ｒ21、Ｒ22およびＲ23は、同じかまたは異なっており、水素原子、１～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐アルキル基、またはヒドロキシエチル基またはベンジル基であるか、またはＲ21およびＲ22は、一体となって２～３０個の炭素原子を含む２価の有機基を表し、Ｘ-はアニオン基を表す。
　オキシアルキレン基としては下記一般式（c２－２－１）または（c２－２－２）で表され、好ましくは、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ω－ヒドロキシ－ポリオキシエチレン（メタ）アクリレート（ポリオキシエチレン基の平均重合度（ｎ）が２～１０である。）、ポリオキシエチレンジ（メタ）アクリレート（ポリオキシエチレン基の平均重合度（ｎ）が２～１４である。）、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、ｎ―ブチル（メタ）アクリレートからなる群から選択されたものであってよい。カチオン供与基、アニオン供与基、オキシアルキレン基を含有するモノマーは、それぞれ１種類であってもよいし、２種類以上であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　一般式（c２－２－１）及び（c２－２－２）において、Ｔは、水素原子またはメチル基、Ｕは、炭素数２～６のアルキレン基、Ｖは、水素原子または炭素数１～２２の不飽和または飽和の炭化水素基、ｑは、１～９０の整数を示す。
　成分（ｃ）において、カチオン供与基を含有するモノマーが構成する部分の割合としては、特に制限されないが、成分（ｃ）の全体を１００質量部とすると、好ましくは０質量部～４５質量部程度、より好ましくは１質量部～３０質量部程度、さらに好ましくは５質量部～２０質量部が挙げられる。アニオン供与基を含有するモノマーが構成する部分の割合としては、特に制限されないが、好ましくは０質量部～４５質量部程度、より好ましくは１質量部～３０質量部程度、さらに好ましくは５質量部～２０質量部が挙げられる。オキシアルキレン基を含有するモノマーが構成する部分の割合としては、特に制限されないが、好ましくは０質量部～４５質量部程度、より好ましくは１質量部～３０質量部程度、さらに好ましくは５質量部～２０質量部が挙げられる。
　また、成分（ｃ）において、炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーと共重合するモノマーとしては、カチオン供与基を含有するモノマー、アニオン供与基を含有するモノマー、オキシアルキレン基を含有するモノマーを除く、さらに他のモノマー成分（ｃ３）が共重合されていてもよい。
　炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーと共重合する、他のモノマー成分（ｃ３）としては、特に制限されず、例えば、エチレン、酢酸ビニル、ハロゲン化ビニル（例えば、塩化ビニル）、ハロゲン化ビニリデン（例えば、塩化ビニリデン）、アクリロニトリル、スチレン、ベンジル(メタ)アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベヘニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、トリシクロペンタニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、２－メチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレート、２－エチル－２－アダマンチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ミリスチル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、グリセロールモノ(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、３－クロロ－２－ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－３－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－４－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－５－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－３，３－ジメチル－２－ピロリドン、ビニルアルキルケトン、ビニルアルキルエーテル、イソプレン、クロロプレン、ブタジエン等が挙げられる。成分（ｃ）に他のモノマー成分（ｃ３）が共重合されている場合、共重合されている他のモノマー成分（ｃ３）は、１種類であってもよいし、２種類以上であってもよい。
　成分（ｃ）において、他のモノマー成分（ｃ３）が構成する部分の割合としては、特に制限されないが、例えば、炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーとカチオン供与基を含有するモノマー、アニオン供与基を含有するモノマー、オキシアルキレン基を含有するモノマーとが構成する部分の合計割合１００質量部に対して、好ましくは０質量部～２５質量部程度、より好ましくは０．１質量部～１５質量部程度が挙げられる。
　成分（ｃ）の質量平均分子量としては、特に制限されないが、例えば２０００～５００００００程度、好ましくは３０００～５００００００程度、さらに好ましくは１００００～１００００００程度が挙げられる。なお、成分（ｃ）の質量平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）により求めたものである（ポリスチレン換算）。
　成分（ｃ）は、溶液重合、乳化重合等の通常の重合方法によって製造可能である。また、重合反応の条件も任意に選択できる。重合は、少なくとも一種の開始剤を、例えば、モノマー全質量に対して０．１質量％～２．０質量％の割合で使用することで実施可能である。開始剤としては、公知のものが使用でき、例えば、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、過酸化スクシニル、過ピバル酸ｔｅｒｔ－ブチル等の過酸化物；２，２－アゾビスイソブチロニトリル、４，４－アゾビス（４－シアノペンタン酸）、アゾジカーボンアミド等のアゾ化合物等を使用することができる。重合は、４０℃から反応混合物の沸点までの温度範囲で行うことができる。重合は６０℃～９０℃の温度範囲で行うことが好ましい。
　溶液重合は、有機溶媒中で実施することができる。有機溶媒としては、単量体に不活性でこれらを溶解するものであり、例えば、アセトン、クロロホルム、ＨＣＨＣ２２５、N,N-ジメチルホルムアミド、イソプロピルアルコール、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、石油エーテル、テトラヒドロフラン、１,４－ジオキサン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、１,１,２,２－テトラクロロエタン、１,１,１－トリクロロエタン、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、テトラクロロジフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタン、ハイドロフルオロエーテル類等が挙げられる。有機溶媒は、モノマーの合計１００質量部に対して、例えば５０質量部～２０００質量部程度、好ましくは５０質量部～１０００質量部の範囲で用いることができる。
　また、乳化重合は、水性媒体中で実施することができる。水性媒体とは、水を含み、揮発性有機溶媒の含有量が１質量％以下である液体を意味しており、具体的には水又は水を含む共沸混合物が好ましい。揮発性有機溶媒とは、常温で揮発するアルコール等の有機溶媒を意味しており、具体的には１×１０5Ｐａにおける沸点（以下、単に「沸点」という。）が１００℃以下である有機溶媒である。なお、水と共沸混合物を作る溶媒は、該揮発性有機溶媒には含まれないものとする。
　成分（ｃ）は、乳化剤が存在しなくとも、自己乳化してエマルション（特に、水性エマルション）を形成可能であり、または、水に溶解して水溶液を形成可能である。必要に応じて、エマルションが乳化剤を含んでいてもよいが、どちらかといえば乳化剤を含まないほうが好ましい。乳化剤の量は、成分（ｃ）１００質量部に対して、例えば０．０１～４０質量部、特に０．１～２０質量部である。
　成分（ｃ）は、撥水撥油材として機能する。成分（ｃ）としては、市販品を使用することもできる。例えば、成分（ｃ）の水性分散液が容易に入手可能であり、本発明の塗膜の形成には、そのような水性分散液を、成分（ｃ）として使用してもよい。なお、この場合の成分（ｃ）の配合量は、水性分散液中の共重合体の含有量に基づき計算する。
　本発明の塗膜中における成分（ｃ）の含有量としては、特に制限されないが、優れた撥水撥油性を発揮する観点から、共重合体の質量として、好ましくは３質量％～６０質量％程度、より好ましくは４質量％～５５質量％程度が挙げられる。
　本発明の塗膜は、（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウム、（ｂ）ポリビニルアルコール、及び（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体が均一に分散した単層構造を有していてもよい。また、本発明の塗膜は、前述の（ａ）平均粒子径が６００～９０００ｎｍの炭酸カルシウム及び前述の（ｂ）ポリビニルアルコールを含む第１の層と、前述の（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を含む第２の層とを備える、多層構造を有していてもよい。なお、本発明の塗膜を多層構造とする場合、通常、第１の層が物品の表面側に位置し、第２の層が最表面となる。
　なお、第１の層は、成分（ｃ）を含まず、成分（ａ）及び成分（ｂ）により形成されていてもよいし、さらに成分（ｃ）を含んでいてもよい。また、第２の層は、成分（ａ）及び成分（ｂ）を含まず、成分（ｃ）の単独により形成されていてもよいし、さらに成分（ａ）及び成分（ｂ）の少なくとも一方を含んでいてもよい。
　本発明の塗膜の塗布量としては、特に制限されないが、好ましくは１ｇ／ｍ2～５０ｇ／ｍ2程度、より好ましくは３ｇ／ｍ2～２０ｇ／ｍ2程度が挙げられる。また、本発明の塗膜が多層構造を有する場合、第１の層の塗布量としては、特に制限されないが、好ましくは０．９ｇ／ｍ2～４５ｇ／ｍ2程度、より好ましくは２．７ｇ／ｍ2～１８ｇ／ｍ2程度が挙げられる。第２の層の塗布量としては、特に制限されないが、好ましくは０．１ｇ／ｍ2～５ｇ／ｍ2程度、より好ましくは０．３ｇ／ｍ2～２ｇ／ｍ2程度が挙げられる。
２．塗膜用組成物
　本発明の塗膜用組成物は、（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウム、（ｂ）ポリビニルアルコール、及び（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を含むことを特徴とする。本発明の塗膜用組成物を、塗布対象物（物品）の表面に塗布し、乾燥させることにより、前述の「１．塗膜」の欄で詳述した本発明の塗膜が形成される。
　本発明の塗膜用組成物における成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の種類、含有量などは、前述の「１．塗膜」の欄で詳述した本発明の塗膜と同じである。さらに、本発明の本発明の塗膜用組成物においては、分散媒を含むことが好ましい。本発明の塗膜用組成物における分散媒の含有量としては、特に制限されないが、好ましくは４５質量％～９０質量％程度、より好ましくは６５質量％～８５質量％程度が挙げられる。なお、この量は、成分（ｃ）を分散液の形態で用いる場合は、その分散液に含まれる分散媒の量も含んでいる。
　分散媒としては、特に制限されないが、好ましくは水、エタノール、イソプロピルアルコールなどが挙げられ、特に好ましくは水が挙げられる。本発明の塗膜用組成物は、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の水性分散液であることが好ましい。前述の通り、成分（ｃ）としては、例えば、容易に入手可能な市販の水性分散液を使用することができ、本発明の塗膜用組成物は、当該水性分散液と、成分（ａ）、（ｂ）を混合することによって好適に調製することができる。なお、この場合の成分（ｃ）の配合量は、水性分散液中の共重合体の含有量で計算する。
　本発明の塗膜用組成物の具体例としては、成分（ａ）を５質量％～３０質量％程度、より好ましくは１０質量％～２０質量％程度、特に好ましくは１０質量％～１５質量％程度、成分（ｂ）を０．１質量％～１５質量％程度、より好ましくは２質量％～１５質量％、特に好ましくは３質量％～１０質量％程度、成分（ｃ）を０．２質量％～２０質量％程度、より好ましくは１質量％～２０質量％程度、更に好ましくは１質量％～７質量％程度、特に好ましくは２質量％～６質量％程度を含む、水性分散液が挙げられる。当該水性分散液における分散媒である水の割合としては、特に制限されないが、好ましくは４５質量％～９０質量％程度、より好ましくは６５質量％～８５質量％程度が挙げられる。
　本発明の塗膜用組成物の塗布対象物（物品）への塗布量としては、特に制限されず、乾燥後に前述の塗膜の塗布量となるようにすればよい。また、本発明の塗膜用組成物を用いた塗膜の形成方法の詳細は、後述の通りである。
３．製膜剤
　本発明の製膜剤は、（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウムと、（ｂ）ポリビニルアルコールとを含む第１剤と、（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を含む第２剤とを備えることを特徴とする。本発明の製膜剤における成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の種類、含有量などは、前述の「１．塗膜」の欄で詳述した本発明の塗膜と同じである。
　本発明の製膜剤は、成分（ａ）、（ｂ）を含む第１剤と、成分（ｃ）を含む第２剤とを備える、２剤タイプの製膜剤である。本発明の製膜剤を用いることにより、例えば、第１剤を塗布対象物（物品）の表面に塗布し、乾燥させて第１の層を形成し、次に、第１の層の上から、第２剤を塗布し、乾燥させて第２の層を形成して、前述の「１．塗膜」の欄で詳述した多層構造の塗膜を好適に形成することができる。また、本発明の製膜剤を用い、用時に第１剤と第２剤とを均一に混合し、前述の成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）が均一に分散した単層構造の塗膜を形成してもよい。
　第１剤における成分（ａ）の含有量としては、好ましくは５質量％～３０質量％程度、より好ましくは１０質量％～２０質量％程度、特に好ましくは１０質量％～１５質量％程度が挙げられる。また、第１剤における成分（ｂ）の含有量としては、好ましくは０．１質量％～１５質量％程度、より好ましくは２質量％～１５質量％、特に好ましくは３質量％～１０質量％程度が挙げられる。第２剤における成分（ｃ）の含有量としては、好ましくは０．２質量％～２０質量％程度、より好ましくは１質量％～２０質量％程度、更に好ましくは１質量％～７質量％程度、特に好ましくは２質量％～６質量％程度が挙げられる。なお、本発明の製膜剤における第２剤としては、成分（ｃ）を含む水性分散液を用いてもよい。成分（ｃ）を含む水性分散液における成分（ｃ）の含有量としては、特に制限されないが、好ましくは１０質量％～３０質量％が挙げられる。当該水性分散液としては、例えば、前述のとおり市販品が容易に入手可能である。もちろんその場合の配合量は、水性分散液中の共重合体の含有量で計算する。
　本発明の製膜剤において、第１剤及び第２剤には、それぞれ、分散媒が含まれていてもよい。分散媒としては、特に制限されず、前述の「２．塗膜用組成物」の欄で例示した分散媒と同じものが例示できる。第１剤における分散媒の含有量としては、特に制限されないが、好ましくは４５質量％～９０質量％程度、より好ましくは６５質量％～８５質量％程度が挙げられる。また、第２剤における分散媒の含有量としては、特に制限されないが、好ましくは４５質量％～９０質量％程度、より好ましくは６５質量％～８５質量％程度が挙げられる。
　本発明の製膜剤の塗布対象物（物品）への塗布量としては、特に制限されず、乾燥後に前述の塗膜の塗布量（多層構造とする場合には、第１の層及び第２の層）となるようにすればよい。また、本発明の製膜剤を用いた塗膜の形成方法の詳細は、後述の通りである。
４．塗膜を有する物品
　本発明の塗膜を有する物品は、前述の本発明の塗膜用組成物または製膜剤を塗布対象物である物品の表面に塗布することにより得られるものである。すなわち、本発明の塗膜を有する物品は、塗布対象物となる物品の表面の少なくとも一部に、前述の「１．塗膜」の欄で詳述した本発明の塗膜が形成されたものである。
　塗布対象物となる物品としては、特に制限されないが、好ましくは、表面（外表面及び内表面の少なくとも一方）の少なくとも一部が、紙、プラスチック、ガラス、または金属などにより形成されている物品が挙げられる。これらの中でも、段ボール原紙、紙器用板紙、建材原紙などの板紙を中心とした紙は、本発明の塗膜が、その表面に比較的強固に固定されるため、好ましい。物品の用途としては、例えば包装用材料が挙げられる。例えば、本発明の塗膜を内表面に備えている紙製容器は、内容物が内表面に付着しにくく、紙製容器から内容物を好適に排出させることができる。
５．塗膜の形成方法
　本発明の塗膜を塗布対象物（物品）の表面に形成する方法としては、例えば、本発明の塗膜用組成物を、塗布対象物の表面に塗布した後、乾燥させる工程を備える方法が挙げられる。
　本発明の塗膜用組成物の塗布対象物への塗布量としては、特に制限されず、乾燥後に前述の塗膜の塗布量となるようにすればよい。乾燥温度としては、塗膜用組成物に含まれる分散媒が蒸発する温度であれば、特に制限されないが、好ましくは１００℃～２００℃程度が挙げられる。また、乾燥時間としては、特に制限されないが、好ましくは５分間～３０分間程度が挙げられる。
　また、本発明の塗膜を塗布対象物（物品）の表面に形成する方法としては、例えば前述の製膜剤などを用い、成分（ａ）と成分（ｂ）とを含む第１剤を、塗布対象物の表面に塗布し、乾燥させて第１の層を形成する工程１と、第１の層の上から、成分（ｃ）を含む第２剤を塗布し、乾燥させて第２の層を形成する工程２とを備える方法が挙げられる。この塗膜形成方法により、前述の第１の層及び第２の層を備える多層構造の塗膜を好適に形成することができる。
　第１剤及び第２剤の塗布対象物（物品）への塗布量としては、特に制限されず、前述の第１の層及び第２の層の塗布量となるようにすればよい。第１剤の乾燥温度としては、第１剤に含まれる分散媒が蒸発する温度であれば、特に制限されないが、好ましくは１００℃～２００℃程度が挙げられる。また、乾燥時間としては、特に制限されないが、好ましくは５分間～３０分間程度が挙げられる。一方、第２剤の乾燥温度としては、第２剤に含まれる分散媒が蒸発する温度であれば、特に制限されないが、好ましくは１００℃～２００℃程度が挙げられる。また、乾燥時間としては、特に制限されないが、好ましくは５分間～３０分間程度が挙げられる。
　以下に実施例及び比較例を示して本発明を詳細に説明する。但し本発明は実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
　それぞれ、表１に示す炭酸カルシウムを水に加え、超音波発信器付き水槽にて１分間混合し、そこに、パーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含むアニオン性共重合体の水性分散液［F(CF2)6CH2CH2OCOC（CH3）=CH2：７５質量部、アクリル酸：５質量部、２－ヒドロキシエチルメタクリレート：２０質量部からなる共重合物の水分散体（２０質量％）］と、表１に示すポリビニルアルコール（ＰＶＡ）を加え、超音波発信器付き水槽にて１分間混合した。得られた混合液を、厚さ０．４ｍｍのカード紙の上にバーコーター（松尾産業株式会社社製のNo.9）を用いて塗布し、オーブン中、１８０℃で1０分間、加熱乾燥して塗膜を形成した。なお、混合液の組成は、炭酸カルシウム１５質量％、水性分散液１０質量％（共重合体の質量として２質量％）、ポリビニルアルコール５．０質量％、水７０．０質量％とし、塗布量は、乾燥後の質量が４．０g／ｍ2となる量とした。乾燥後、紙を室温に冷まし、水平にした状態で、塗膜の表面に各種サンプルを、円形状の約０．８ｃｍ2の範囲に０．０４ｍｌ滴下し、紙を徐々に傾斜させて、サンプルが転がり始める傾斜角度（°）を測定した。結果を下表１に示す。
　なお、サンプルとして、サラダ油は、日清オイリオ社製の商品名「日清サラダ油」（大豆油となたね油の混合油）を、ヨーグルトは、明治社製の商品名「明治ブルガリアヨーグルト」（アロエ入り）を、トンカツソースは、カゴメ社製の商品名「ソースとんかつ醸熟」を、ケチャップは、カゴメ社製の商品名「トマトケチャップ」を使用した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表１に示す炭酸カルシウム及びＰＶＡは、それぞれ以下の通りである。
・炭酸カルシウム（１）：太陽化学工業株式会社製の商品名「カルライトKT」、平均粒子径（D50）5800nm(多孔質)、BET比表面積35-40m2/g、一次粒子径200nm（ＢＥＴ比表面積より算出）
・炭酸カルシウム（２）：太陽化学工業株式会社製の商品名「カルライトSA」、平均粒子径（D50） 5000nm(多孔質)、BET比表面積10-15m2/g、一次粒子径1000nm（長径を電子顕微鏡にて測定した値）
・ＰＶＡ（１）：株式会社クラレ製のポリビニルアルコール、商品名「RS-2117」、けん化度97.5mol%、重合度1700
・ＰＶＡ（２）：株式会社クラレ製のポリビニルアルコール、商品名「PVA-117H」、けん化度99.3mol%、重合度1700
・ＰＶＡ（３）：日本合成化学株式会社製のポリビニルアルコール、商品名「Z-100」、けん化度99.3mol%、重合度500
　表１に示される結果から明らかな通り、（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウム、（ｂ）ポリビニルアルコール、及び（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を配合した混合液から形成した実施例１の（１）～（４）の塗膜は、いずれも、各種サンプルが低傾斜角にて転がり、撥水撥油性に非常に優れていることが確認された。
（比較例１）
　比較例１においては、炭酸カルシウム（１）、（２）の代わりに、下記の無機粒子を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、塗膜を形成した。次に、実施例１と同様にして、塗膜の表面に各種サンプルを、円形状の約０．８ｃｍ2の範囲に０．０４ｍｌ滴下し、紙を徐々に傾斜させて、サンプルが転がり始める傾斜角度（°）を測定した。その結果、何れも、サンプルとしてサラダ油を用いた場合に、サラダ油が塗膜の表面に広がり、液玉を形成せず、紙を垂直に立てても、塗膜の表面に沿って徐々に垂れた。この結果から、比較例１で形成した塗膜は、全て撥水撥油性に劣ることが確認された。
［無機粒子］
・炭酸カルシウム（３）：白石工業株式会社製の商品名「Brilliant-1500」、平均粒子径（D50） 500nm、BET比表面積10-14m2/g、一次粒子径150nm（ＢＥＴ比表面積より算出）
・炭酸カルシウム（４）：白石工業株式会社製の商品名「ポアカルN」、平均粒子径（D50） 9500nm(多孔質)、BET比表面積10-18m2/g、一次粒子径80nm（ＢＥＴ比表面積より算出）
・親水性フュームドシリカ：日本アエロジル株式会社製の商品名「AEROSIL 200」
・疎水性フュームドシリカ：日本アエロジル株式会社製の商品名「AEROSIL RX300」
・タルク：日本タルク株式会社製の商品名「D-600」
・低温焼成フェライト粉：ＪＦＥケミカル株式会社製の商品名「JMG-1B」
・高温焼成フェライト粉：ＪＦＥケミカル株式会社製の商品名「JMG-1A」
・酸化鉄（III）粉：パウダーテック株式会社製の商品名「RDL-300A」を空気中に２４時間放置して酸化させたもの
（比較例２）
　ＰＶＡ（１）～（３）の代わりに、下記の水溶性高分子を用いたこと以外は、実施例１と同様にして、塗膜を形成した。次に、実施例１と同様にして、塗膜の表面に各種サンプルを、円形状の約０．８ｃｍ2の範囲に０．０４ｍｌ滴下し、紙を徐々に傾斜させて、サンプルが転がり始める傾斜角度（°）を測定した。その結果、水溶性高分子として、ポリアクリル酸ナトリウムまたはデンプン糊を用いたものは、塗膜が紙に十分固定されず、塗膜の表面を指でなぞると塗膜が剥がれてしまった。また、水溶性高分子として、紙用耐水剤であるアクリル系共重合体を用いたものは、水以外のサンプルでは紙を垂直まで傾斜させても転がらなかった。さらに、水溶性高分子として、アクリル・酢酸ビニル・エチレン共重合体を用いたものは、全てのサンプルで、紙を垂直まで傾斜させても転がらなかった。
・ポリアクリル酸ナトリウム：片山化学工業株式会社製の試薬
・デンプン糊：不易糊工業株式会社製の商品名「FC10」
・紙用耐水剤：BASF社製の商品名「BASOPLAST 400 DS」
・アクリル・酢酸ビニル・エチレン共重合体：日栄化工株式会社製の商品名「AV-650S」
（実施例２）
　下表１の組成を有する混合物を用い、実施例１と同様にして、塗膜を形成した。次に、実施例１と同様にして、塗膜の表面に各種サンプルを、円形状の約０．８ｃｍ2の範囲に０．０４ｍｌ滴下し、紙を徐々に傾斜させて、サンプルが転がり始める傾斜角度（°）を測定した。実施例１と同様にしての組成の塗布液を用いて、実施例１と同様にして、試験を行った。その結果、それぞれ、実施例２の（５）～（１０）の組成において、全てのサンプルに対して、実施例１と同様の撥水撥油効果を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
（実施例３）
　炭酸カルシウム（１）を水に加え、超音波発信器付き水槽にて１分間混合し、そこにＰＶＡ（１）を加え、超音波発信器付き水槽にて１分間混合した。次に、得られた混合液を第１剤とし、厚さ０．４ｍｍのカード紙の上にバーコーター（松尾産業株式会社社製のNo.9）を用いて塗布し、オーブン中１８０℃で１０分間、加熱乾燥して第１の層を形成した。なお、混合液の組成は、炭酸カルシウム１５質量％、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ（１））５％、水８０質量％とし、塗布量は、乾燥後の質量が４．０g／ｍ2となる量とした。次に、パーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含むアニオン性共重合体の水性分散液（実施例１で用いたものと同じ）を第２剤とし、第１剤と同じ体積だけ塗布し、オーブン中１８０℃で１０分間、加熱乾燥して第２の層を形成した。次に、実施例１と同様にして、塗膜の表面に各種サンプルを、円形状の約０．８ｃｍ2の範囲に０．０４ｍｌ滴下し、紙を徐々に傾斜させて、サンプルが転がり始める傾斜角度（°）を測定した。その結果、それぞれ、実施例３では、全てのサンプルに対して、実施例１と同様の撥水撥油効果を示した。
（実施例４）
　実施例１の(1)と同じ成分で、パーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含むアニオン性共重合体を１８質量％（共重合体の質量として）、ポリビニルアルコールを０．１質量％とした他は実施例１と同様にして、サンプルを作製した。また、実施例１の(1)において、アニオン性共重合体の水性分散液の代わりに、カチオン系共重合体の水性分散液［F(CF2)6CH2CH2OCOC（CH3）=CH2：７５質量部、ジエチルアミノエチルメタクリレート：１０質量部、２－ヒドロキシエチルメタクリレート：１０質量部、ポリオキシエチレンジメタクリレート（ポリオキシエチレン基の平均重合度（ｎ）が３である）：５質量部からなる共重合物の水分散体（２０質量％）］、または、ノニオン系共重合体の水性分散液［F(CF2)6CH2CH2OCOC（CH3）=CH2：６５質量部、ω－ヒドロキシ－ポリオキシエチレンアクリレート（ポリオキシエチレン基の平均重合度（ｎ）が１０である）：２０質量部、２－ヒドロキシエチルアクリレート：１５質量部からなる共重合物の水分散体（２０質量％）］を用いた他は実施例１と同様にして、同様にサンプルを作製した。これらのサンプルも、実施例１には若干劣るものの、ほぼ遜色ない撥水撥油効果を示した。

Claims (15)

  1. 　（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウム、
    　（ｂ）ポリビニルアルコール、及び
    　（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体
    を含む、塗膜。
  2. 　前記（ｂ）ポリビニルアルコールのけん化度が、９７ｍｏｌ％以上である、請求項１に記載の塗膜。
  3. 　前記（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウムが、多孔質炭酸カルシウム及び凝集炭酸カルシウムの少なくとも一方である、請求項１または２に記載の塗膜。
  4. 　前記（ａ）平均粒子径が６００～９０００ｎｍの炭酸カルシウム及び前記（ｂ）ポリビニルアルコールを含む第１の層と、
    　前記（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を含む第２の層と、
    を備える、請求項１～３のいずれかに記載の塗膜。
  5. 　（ａ）平均粒子径が６００～９０００ｎｍの炭酸カルシウム、
    　（ｂ）ポリビニルアルコール、及び
    　（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体
    を含む、塗膜用組成物。
  6. 　前記（ｂ）ポリビニルアルコールのけん化度が、９７ｍｏｌ％以上である、請求項５に記載の塗膜用組成物。
  7. 　前記（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウムが、多孔質炭酸カルシウム及び凝集炭酸カルシウムの少なくとも一方である、請求項５または６に記載の塗膜用組成物。
  8. 　前記（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウムの含有量が、５質量％～３０質量％であり、
    　前記（ｂ）ポリビニルアルコールの含有量が、０．１質量％～１５質量％であり、及び
    　前記（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体の含有量が、０．２質量％～２０質量％であり、
    　水性分散液である、請求項５～７のいずれかに記載の塗膜用組成物。
  9. 　（ａ）平均粒子径が６００ｎｍ～９０００ｎｍの炭酸カルシウムと、（ｂ）ポリビニルアルコールとを含む第１剤と、
    　（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を含む第２剤と、
    を備える、製膜剤。
  10. 　請求項１～４のいずれかに記載の塗膜を表面の少なくとも一部に備えている、物品。
  11. 　前記表面が、紙、プラスチック、ガラス、または金属により形成されている、請求項１０に記載の物品。
  12. 　包装用材料である、請求項１０または１１に記載の物品。
  13. 　請求項１～４のいずれかに記載の塗膜を内表面に備えている、紙製容器。
  14. 　請求項４に記載の塗膜を物品の表面に形成する方法であって、
    　前記（ａ）平均粒子径が６００～９０００ｎｍの炭酸カルシウムと、前記（ｂ）ポリビニルアルコールとを含む第１剤を、物品の表面に塗布し、乾燥させて第１の層を形成する工程１と、
    　前記第１の層の上から、前記（ｃ）炭素数が６以下のパーフルオロアルキル基を有するモノマーを構成単位に含む共重合体を含む第２剤を塗布し、乾燥させて第２の層を形成する工程２と、
    を備える、塗膜形成方法。
  15. 　物品の表面に塗膜を形成する方法であって、
    　請求項５～８のいずれかに記載の塗膜用組成物を、物品の表面に塗布した後、乾燥させる工程を備える、塗膜形成方法。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5469584A (en) * 1977-11-14 1979-06-04 Kyodo Yushi Kk Product surfact protecting agent composition
JPS5887196A (ja) * 1981-11-20 1983-05-24 Nippon Fueroo Kk 繊維強化熱硬化性樹脂製品の成形に使用する艶消し用薄膜型離型剤
JPH0641520A (ja) * 1992-07-24 1994-02-15 Asahi Glass Co Ltd 防汚加工剤組成物
WO2015048797A1 (en) * 2013-09-30 2015-04-02 Certainteed Corporation Stain repellent and voc eliminating coatings and use thereof

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5315199B2 (ja) 1973-12-26 1978-05-23
JPH07268245A (ja) 1994-03-30 1995-10-17 Nippon Paint Co Ltd 超撥水性被覆組成物
JPH08209590A (ja) 1995-01-30 1996-08-13 Nippon Paper Ind Co Ltd 耐油紙及びその製造方法
JPH10287867A (ja) 1997-04-14 1998-10-27 Seimi Chem Co Ltd 撥水撥油性材料
DE602007003995D1 (de) 2006-08-25 2010-02-04 Clariant Finance Bvi Ltd Öl-, wasser- und schmutzabweisende perfluoralkylethylmethacrylat-copolymere
JP5757652B2 (ja) 2011-04-12 2015-07-29 特種東海製紙株式会社 撥水耐油剤及び撥水耐油紙、並びに、撥水耐油紙の製造方法
US8975322B2 (en) * 2011-04-13 2015-03-10 Maruo Calcium Co., Ltd. Calcium carbonate filler for resin, process for producing the same, and resin composition containing the filler
US9435923B2 (en) * 2011-05-20 2016-09-06 Konica Minolta, Inc. Infrared shielding film
EP2762504A4 (en) 2011-09-30 2015-05-27 Daikin Ind Ltd WATER- AND OIL-REPELLING COMPOSITION
JP2013136668A (ja) * 2011-12-28 2013-07-11 Daikin Industries Ltd 含フッ素組成物および含フッ素重合体
DK2626388T3 (en) 2012-02-09 2016-08-15 Omya Int Ag A composition and method for controlling the wetting ability of surfaces
JP2014000697A (ja) 2012-06-18 2014-01-09 Konica Minolta Inc 撥水撥油性防汚フィルム、撥水撥油性防汚フィルムの製造方法及び撥水撥油性防汚板
JP5242841B1 (ja) 2012-10-13 2013-07-24 日本アエロジル株式会社 撥水・撥油性塗膜及びその塗膜を含む物品

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5469584A (en) * 1977-11-14 1979-06-04 Kyodo Yushi Kk Product surfact protecting agent composition
JPS5887196A (ja) * 1981-11-20 1983-05-24 Nippon Fueroo Kk 繊維強化熱硬化性樹脂製品の成形に使用する艶消し用薄膜型離型剤
JPH0641520A (ja) * 1992-07-24 1994-02-15 Asahi Glass Co Ltd 防汚加工剤組成物
WO2015048797A1 (en) * 2013-09-30 2015-04-02 Certainteed Corporation Stain repellent and voc eliminating coatings and use thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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