WO2017170983A1 - 圧力変動吸着式ガス製造装置 - Google Patents

圧力変動吸着式ガス製造装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2017170983A1
WO2017170983A1 PCT/JP2017/013532 JP2017013532W WO2017170983A1 WO 2017170983 A1 WO2017170983 A1 WO 2017170983A1 JP 2017013532 W JP2017013532 W JP 2017013532W WO 2017170983 A1 WO2017170983 A1 WO 2017170983A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
gas
adsorption
pressure
concentration
raw material
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/013532
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
川嶋祥太
小谷保
Original Assignee
大阪瓦斯株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 大阪瓦斯株式会社 filed Critical 大阪瓦斯株式会社
Priority to CN201780020689.6A priority Critical patent/CN108778466A/zh
Priority to PL427936A priority patent/PL427936A1/pl
Priority to AU2017245115A priority patent/AU2017245115A1/en
Publication of WO2017170983A1 publication Critical patent/WO2017170983A1/ja

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/047Pressure swing adsorption
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10Working-up natural gas or synthetic natural gas

Definitions

  • the present invention is a form filled with an adsorbent that adsorbs the miscellaneous gas from the source gas containing the gas to be purified and other miscellaneous gas, and connects the source gas supply path and the off-gas discharge path to one end side, And about each of a plurality of adsorption towers provided in a form where the product gas discharge path is connected to the other end side, An adsorption process for adsorbing the miscellaneous gas from the source gas supplied through the source gas supply path and discharging the purification target gas through the product gas discharge path, and desorption for discharging the miscellaneous gas through the off-gas discharge path
  • the present invention relates to a pressure fluctuation adsorption type gas production apparatus provided with an operation control unit that sequentially performs operation cycles including processes with different phases.
  • Patent Document 1 describes a hydrogen-containing gas containing hydrogen as a purification target gas as a source gas and carbon monoxide, carbon dioxide, methane, and the like as miscellaneous gases.
  • the supply pressure for supplying the raw material gas to the adsorption tower is a constant pressure determined according to the type of the raw material gas and the like. Is maintained.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and its purpose is to improve the recovery rate of the purification target gas for each of the changed concentrations when the concentration of the purification target gas of the source gas changes.
  • the object is to provide a pressure fluctuation adsorption type gas production apparatus that can be used.
  • the pressure fluctuation adsorption gas production apparatus of the present invention is filled with an adsorbent that adsorbs the miscellaneous gas from the source gas containing the gas to be purified and other miscellaneous gases, and the source gas supply path and off-gas discharge About each of a plurality of adsorption towers provided in a form in which the path is connected to one end side and the product gas discharge path is connected to the other end side,
  • An operation control unit that sequentially performs operation cycles including processes with different phases is provided.
  • a pressure adjusting unit for adjusting a source gas supply pressure for supplying the source gas to the adsorption tower in the adsorption step, and a source gas concentration detecting unit for detecting the concentration of the purification target gas of the source gas, Based on the detection information of the source gas concentration detector, the operation control unit adjusts the pressure to adjust the source gas supply pressure to a target pressure determined according to the concentration of the purification target gas of the source gas. The point is to adjust the part.
  • the operation control unit adjusts the pressure adjustment unit based on the detection information of the source gas concentration detection unit, so that the source gas supply pressure for supplying the source gas to the adsorption tower in the adsorption step is the gas to be purified of the source gas.
  • the target pressure is adjusted according to the concentration of the liquid.
  • the source gas supply pressure is adjusted to the target pressure determined according to the concentration of the purification target gas of the source gas, so that even if the concentration of the purification target gas of the source gas changes, each of the changed concentrations Thus, the recovery rate of the gas to be purified can be improved.
  • the inventor of the present invention has made an appropriate adjustment of the raw material gas supply pressure (corresponding to the adsorption pressure) for each of the changing concentrations.
  • the inventors have found that the recovery rate of the gas to be purified at each of the changing concentrations can be improved by changing the pressure.
  • the raw material gas supply pressure (corresponding to the adsorption pressure) is set to a high pressure in order to properly adsorb a large amount of miscellaneous gas to the adsorbent packed in the adsorption tower.
  • the source gas supply pressure (corresponding to the adsorption pressure) is set to a lower pressure than when the concentration is low. They have found that the recovery rate can be improved.
  • the reason for this is that when the concentration of the gas to be purified of the raw material gas is high, if the raw material gas supply pressure (equivalent to the adsorption pressure) is set to a high pressure, as in the case of the low concentration, the raw material containing the gas to be purified at a high concentration The amount of gas filled into the adsorption tower in the adsorption process is increased, and a large amount of such raw material gas containing the gas to be purified is discharged as off-gas through the off-gas discharge passage in the desorption process. Because it becomes.
  • the target pressure of the source gas supply pressure (equivalent to the adsorption pressure) is determined according to the change in the concentration of the source gas purification target gas, and the source gas supply pressure (equivalent to the adsorption pressure) is set to the source gas purification target.
  • the recovery rate of the purification target gas can be improved for each of the changed concentrations.
  • the operation control unit has at least one of the concentration of the purification target gas in the source gas and the concentration of the purification target gas discharged from the adsorption tower. Based on the above, the adsorption time for performing the adsorption step is changed and adjusted.
  • the operation control unit changes the adsorption time for performing the adsorption process based on at least one of the concentration of the purification target gas of the source gas and the concentration of the purification target gas discharged from the adsorption tower. Even if the concentration of the purification target gas changes, the concentration of the purification target gas discharged through the product gas discharge path can be maintained at an appropriate concentration.
  • the concentration of the gas to be purified of the raw material gas the shorter the adsorption time.
  • the concentration of the gas to be purified of the product gas discharged from the adsorption tower the lower the adsorption time.
  • the concentration of the gas to be purified of the raw material gas and the concentration of the gas to be purified of the product gas discharged from the adsorption tower the lower the concentration of the gas to be purified of the raw material gas, the shorter the adsorption time is changed.
  • the adsorption time is set in a feed-forward manner, and the adsorption time is changed so that the adsorption time is shortened as the concentration of the product gas to be purified discharged from the adsorption tower decreases. May be corrected.
  • the concentration of the gas to be purified discharged from the adsorption tower can be maintained at an appropriate concentration.
  • a further characteristic configuration of the pressure fluctuation adsorption gas production apparatus of the present invention is that the raw material gas is a methane-containing gas containing 50% or more of methane as the purification target gas, and is discharged through the product gas discharge passage.
  • the product gas is a product gas containing 80% or more of methane.
  • a methane-containing gas containing 50% or more of methane as a gas to be purified can be purified into a product gas containing 80% or more of methane with excellent recovery efficiency.
  • methane-containing gas examples include biogas, coal mine methane, natural gas, etc.
  • Biogas is a gas containing, for example, about 70% methane and about 30% carbon dioxide.
  • the gas can also be purified to a product gas containing 80% or more of methane with good recovery efficiency.
  • a methane-containing gas containing 50% or more of methane as a gas to be purified can be purified to a product gas containing 80% or more of methane with high recovery efficiency.
  • FIG. 2 is a schematic view showing a pressure fluctuation adsorption gas production apparatus.
  • FIG. 3 is a block diagram showing a control configuration. Is a table showing the operation cycle. These are tables showing the relationship between the methane concentration in the raw material gas and the process correction value. These are tables showing the behavior of the adsorption time correction value. These are the tables
  • the raw material gas G is coal mine methane containing 50% or more of methane as the gas to be purified and air as the miscellaneous gas, and the miscellaneous gas is adsorbed by the adsorbent of the adsorption tower 1 and the methane is 90
  • the methane gas containing at least% is discharged from the adsorption tower 1 as the product gas H.
  • the coal mine methane as the raw material gas G is mainly composed of methane and air, and has a methane content of about 70%, for example.
  • the pressure fluctuation adsorption type gas manufacturing apparatus of this embodiment is comprised so that the gas purification for obtaining the product gas H containing 90% or more of methane may be performed, for example.
  • a main component of at least one material selected from activated carbon, molecular sieve carbon, zeolite, and a porous metal complex can be used as the adsorbent filled in the adsorption tower 1.
  • the pore diameter is 0.38 nm or more measured by the MP method
  • the pore volume at the pore diameter does not exceed 0.01 cm 3 / g
  • the pore volume at the pore diameter of 0.34 nm is 0. .
  • Molecular sieve carbon of 20 cm 3 / g or more is used.
  • a tower, B tower, C tower, and D tower are provided as four adsorption towers 1, and the lower end side of the four adsorption towers 1 is provided with a compressor 2 as a raw material booster.
  • a source gas supply path 3 that supplies the pressurized source gas G and an offgas discharge path 4 that discharges offgas are connected.
  • source gas supply valves A1, B1, C1, D1 for opening and closing the source gas supply path 3 and off gas discharge valves A5, B5 for opening and closing the off gas discharge path 4, C5 and D5 are provided.
  • the offgas discharge path 4 is provided with an offgas tank T for storing offgas.
  • the internal pressure of the off-gas tank T is a pressure close to atmospheric pressure, and off-gas discharged from the adsorption tower 1 through the off-gas discharge path 4 is stored in a desorption process described later.
  • the off gas stored in the off gas tank T is supplied to a combustion section for various uses and burned or used as a recycle gas.
  • a pressure sensor 11 that detects a source gas supply pressure, which is a pressure at which the source gas G is supplied by the compressor 2, is provided.
  • a source gas supply pressure which is a pressure at which the source gas G is supplied by the compressor 2
  • the raw material gas supply pressure is the adsorption tower 1. This corresponds to the adsorption pressure at.
  • the source gas supply pressure is adjusted between 650 and 900 (kPaG), details of which will be described later.
  • a product gas discharge path 5 for sending the product gas H is provided, and the product gas H is stored in the product gas tank 6 through the product gas discharge path 5.
  • a tower communication passage 7 for connecting the four adsorption towers 1 to each other is connected to the upper part of the four adsorption towers 1.
  • product gas delivery valves A 2, B 2, C 2, D 2 for opening and closing the product gas discharge path 5, and communication on / off valves A 4, B 4 for opening and closing the tower communication path 7, C4 and D4 are provided.
  • the product gas discharge path 5 is provided with a pressure control valve 10 that functions as a pressure adjusting unit that adjusts a source gas supply pressure for supplying the source gas G to the adsorption tower 1. That is, by adjusting the opening degree of the pressure control valve 10, the outflow of gas from the adsorption tower 1 is limited, and the above-described source gas supply pressure is changed and adjusted, and the adjusted source gas supply pressure is a pressure sensor. 11 is detected.
  • a pressure control valve 10 that functions as a pressure adjusting unit that adjusts a source gas supply pressure for supplying the source gas G to the adsorption tower 1. That is, by adjusting the opening degree of the pressure control valve 10, the outflow of gas from the adsorption tower 1 is limited, and the above-described source gas supply pressure is changed and adjusted, and the adjusted source gas supply pressure is a pressure sensor. 11 is detected.
  • the raw material side concentration sensor that detects the methane gas concentration (the methane concentration in the raw material gas) that is the concentration of the gas to be purified of the raw material gas G.
  • the product gas discharge path 5 is provided with a product-side concentration sensor SH that detects a methane gas concentration (a methane concentration in the product gas) that is a concentration of the gas to be purified of the product gas H.
  • an operation control unit F for controlling the operation of the pressure fluctuation adsorption gas production apparatus is provided, and the operation control unit F is connected to the raw material gas supply valves A1 to D1, the product gas delivery valves A2 to D2, and the communication is intermittent.
  • the valves A4 to D4 and the off-gas discharge valves A5 to D5 each of the four adsorption towers 1 is configured to perform the operation cycle shown in the table of FIG.
  • each of the four adsorption towers 1 is configured to sequentially execute an operation process determined in a form in which an operation cycle is divided into 16 steps with phases different from each other.
  • the operation cycle will be described on behalf of the tower A.
  • Steps 1 to 3 the source gas supply valve A1 and the product gas delivery valve A2 corresponding to the A tower are opened, and the source pressure and adsorption corresponding to the adsorption process are performed. That is, miscellaneous gas is adsorbed on the adsorbent while increasing the internal pressure of the A tower, and the product gas H is discharged through the product gas discharge path 5.
  • the communication on / off valve A4 and off-gas discharge valve A5 are closed.
  • step 4 the open / close valves A ⁇ b> 4 and B ⁇ b> 4 of the A tower and the B tower are opened, and the adsorption pressure equalization AB corresponding to the first-stage pressure equalizing step for pressure reduction for supplying the internal gas of the A tower to the B tower is performed.
  • the raw material gas supply valve A1, the product gas delivery valve A2, and the off-gas discharge valve A5 are closed.
  • the meaning of “AB” in the adsorption pressure equalization AB means that the internal gas of the high-pressure side A tower described above is supplied to the low-pressure side B tower described later, and so on. .
  • step 5 all valves associated with Tower A are closed and waited.
  • step 6 open / close valves A ⁇ b> 4 and C ⁇ b> 4 of the A tower and the C tower are opened, and pressure equalization AC corresponding to a middle pressure equalizing step for pressure reduction for supplying the internal gas of the A tower to the C tower is performed.
  • the raw material gas supply valve A1, the product gas delivery valve A2, and the off-gas discharge valve A5 are closed.
  • Step 7 the pressure on and off valves A4 and D4 of the A tower and the D tower are opened, and the pressure equalization AD corresponding to the final pressure equalizing step for pressure reduction for supplying the internal gas of the A tower to the D tower is performed.
  • the raw material gas supply valve A1, the product gas delivery valve A2, and the off-gas discharge valve A5 are closed.
  • Steps 8 to 10 the off-gas discharge valve A5 of the A tower is opened, and pressure reduction corresponding to the desorption process is performed. Incidentally, in this desorption process, the raw material gas supply valve A1, the product gas delivery valve A2, and the communication on / off valve A4 are closed.
  • step 11 the pressure equalization BA corresponding to the first-stage pressure equalization step for boosting is performed by opening the communication on / off valves A4 and B4 of the A tower and the B tower and supplying the internal gas of the B tower to the A tower.
  • the raw material gas supply valve A1, the product gas delivery valve A2, and the off-gas discharge valve A5 are closed.
  • steps 12 and 13 all valves associated with Tower A are closed and waited.
  • step 14 open / close valves A ⁇ b> 4 and C ⁇ b> 4 of the A tower and the C tower are opened, and pressure equalization CA corresponding to the middle pressure equalizing process for pressurization for supplying the internal gas of the C tower to the A tower is performed.
  • the middle pressure equalizing step for boosting the raw material gas supply valve A1, the product gas delivery valve A2, and the off gas discharge valve A5 are closed.
  • step 15 all valves associated with Tower A are closed and waited.
  • step 16 the adsorbing pressure equalization DA corresponding to the final pressure equalizing step for pressurization is performed by opening the communication on / off valves A4 and D4 of the A column and the D column and supplying the internal gas of the D column to the A column.
  • the raw material gas supply valve A1, the product gas delivery valve A2, and the off-gas discharge valve A5 are closed.
  • the operation control unit F performs the adsorption process, the first pressure equalization process for pressure reduction, the middle pressure equalization process for pressure reduction, the final pressure equalization process for pressure reduction, the desorption in a state where the phases of the four adsorption towers 1 are different.
  • An operation cycle including a process, an initial pressure equalizing process for boosting, a middle pressure equalizing process for boosting, and a final pressure equalizing process for boosting is sequentially executed.
  • the operation control unit F sequentially executes an operation cycle including an adsorption process, a pressure-lowering pressure equalizing process, a desorption process, and a pressure-boosting pressure equalizing process in a state where the phases of the four adsorption towers 1 are different from each other. Is configured to do.
  • X, t1, t2, and t3 are determined as step times (seconds) for executing each step for each of steps 1 to 16, and Each process is configured to be executed accordingly.
  • the step times of Step 1, Step 5, Step 9, and Step 13 are times corresponding to the adsorption time correction value X for changing and adjusting the adsorption time for executing the adsorption process, and as will be described later, By correcting the time correction value X, the suction time for executing the suction process is changed and adjusted.
  • the operation control unit F is configured to change and adjust the adsorption time for performing the adsorption process based on the detection information of the raw material side concentration sensor SG.
  • the adsorption time correction value X corresponding to the time of Step 1, the time of Step 5, the time of Step 9, and the time of Step 13 is adjusted at once.
  • the time of Step 1 corresponds to the adsorption time of Tower A
  • the time of Step 5 corresponds to the adsorption time of Tower B
  • the time of Step 9 corresponds to the adsorption time of Tower C
  • the time of Step 13 Is a time corresponding to the adsorption time of the D tower.
  • An example of the set time for steps 1 to 16 is shown in the lower part of FIG.
  • the adsorption time of Tower A is the time obtained by adding the adsorption time correction value X in Step 1, the step time in Step 2, and the step time in Step 3.
  • the adsorption time of the A tower is changed and adjusted, and the same applies to the adsorption time of the B tower, the adsorption time of the C tower, and the adsorption time of the D tower.
  • the relationship between the methane gas concentration in the raw material gas detected by the raw material side concentration sensor SG and the process correction value is predetermined as shown in the table of FIG.
  • the process correction value for the methane gas concentration in the raw material gas not shown in FIG. 4 is obtained by linear approximation.
  • the adsorption time correction value X is set to an initial value (for example, 100 seconds). Then, each time the adsorption process is performed in each of the adsorption towers 1, the average methane concentration in the raw material gas, which is the average value of the methane concentration in the raw material gas during the cycle, is obtained. Note that the methane concentration in the average raw material gas is obtained as an average value of the sampled detection values by sampling the detection information of the raw material side concentration sensor SG every set time (for example, 500 ms).
  • the process correction value is obtained based on the relationship of FIG. 4 with the average methane concentration in the raw material gas being the methane concentration in the raw material gas, and then, as shown in FIG. A value added to the correction value (initial value) X is set as a new adsorption time correction value X in the next adsorption process.
  • the average methane concentration in the average raw material gas during the cycle is 65 (%) when the adsorption process of the number of elapsed adsorption processes y + 1 is executed, the adsorption process of the next number of elapsed adsorption processes y + 2 is “100 (seconds). ) ”And the process correction value“ ⁇ 5 (seconds) ”are added to the suction time correction value X. The same applies to the subsequent adsorption steps with the number of elapsed adsorption steps y + 3 to y + 6.
  • the operation control unit F is configured to adjust the pressure control valve 10 so as to adjust the source gas supply pressure to the target pressure determined according to the methane concentration in the source gas based on the detection information of the source side concentration sensor SG. Has been.
  • the operation control unit F is configured to adjust the opening degree of the pressure control valve 10 so that the source gas supply pressure detected by the pressure sensor 11 becomes the target pressure. Further, as the methane concentration in the raw material gas detected by the raw material side concentration sensor SG, the average methane concentration in the raw material gas obtained as an average value in the “adsorption time adjustment control” is used. That is, every time the adsorption process is executed, the target pressure in the adsorption process is set.
  • the target pressure corresponding to the methane concentration in the raw material gas is obtained through experiments. That is, as shown in FIG. 11, for the same methane concentration in the raw material gas, the raw material gas supply pressure (corresponding to the adsorption pressure) with an excellent methane recovery rate is obtained while changing the raw material gas supply pressure (corresponding to the adsorption pressure). Thus, the source gas supply pressure is set to the target pressure.
  • the target pressure is set to 650 kPaG, and when the methane concentration in the raw material gas is 80%, the target pressure is set to 700 kPaG, When the medium methane concentration is 70%, the target pressure for the methane concentration in the raw material gas is set, for example, the target pressure is set to 800 kPaG.
  • the target pressure when the methane concentration in the raw material gas is 65%, the target pressure is set to 800 kPaG, and when it is 60%, the target pressure is set to 900 kPaG at 50%. In some cases, the target pressure may be set to 850 kPaG, but when the methane concentration in the raw material gas is less than 70%, the target pressure may be set to 800 kPaG.
  • the target pressure is decreased as the concentration is higher, and when the methane concentration in the source gas is less than the set concentration (70%).
  • the target pressure corresponding to the methane concentration in the raw material gas it is preferable to obtain the target pressure for many points of the methane concentration in the raw material gas. However, as shown in FIG.
  • the target pressure is obtained by experiment, the methane concentration in the raw material gas for which the target pressure is not obtained is obtained using a linear approximation or the like with reference to the target pressure of the methane concentration in the nearby raw material gas.
  • adsorption time adjustment control maintains the methane concentration in the product gas above the target concentration by changing and adjusting the adsorption time for performing the adsorption process according to the methane concentration in the raw material gas.
  • the methane recovery rate can be improved by changing and adjusting the raw material supply pressure (corresponding to the adsorption pressure) according to the methane concentration in the raw material gas by the “control of the raw material supply pressure”.
  • the operation control part F illustrated the case where the adsorption
  • the relationship between the methane gas concentration in the product gas detected by the product side concentration sensor SH and the process correction value is determined in advance.
  • the operation is started with the adsorption time correction value X as a preset initial value (for example, 100 seconds), and then the adsorption process is performed in each of the adsorption towers 1.
  • the average methane concentration in the product gas which is the average value of the methane concentration in the product gas during the cycle, is obtained.
  • the methane concentration in the average product gas is obtained as an average value of the sampled detection values by sampling the detection information of the product side concentration sensor SH every set time (for example, 500 ms).
  • the process correction value is obtained based on the relationship of FIG. 6 with the average methane concentration in the product gas as the methane concentration in the product gas.
  • a value obtained by adding the process correction value to the current adsorption time correction value (initial value) X is set as a new adsorption time correction value X in the next adsorption process.
  • the process correction value is obtained based on the relationship of FIG.
  • the suction time correction value X is set.
  • the next process In the adsorption process with the number of adsorption processes y + 1, “100 (seconds)” obtained by adding the initial value “100 (seconds)” and the process correction value “0 (seconds)” is set as the adsorption time correction value X.
  • the process correction value “0” of the first cycle is used in the adsorption process for the next number of elapsed adsorption processes y + 2.
  • (Seconds) and the process correction value “ ⁇ 3 (seconds)” of the second cycle are added to the initial value “100 (seconds)” “97 (seconds)”.
  • Second) is set as the suction time correction value X. The same applies to the subsequent number of adsorption steps y + 3 to y + 6.
  • the methane concentration in the product gas is maintained above the target concentration by changing and adjusting the adsorption time for performing the adsorption process according to the methane concentration in the product gas by “adsorption time adjustment control”.
  • the methane recovery rate can be improved by changing and adjusting the raw material supply pressure (corresponding to the adsorption pressure) according to the methane concentration in the raw material gas by the “control of the raw material supply pressure”.
  • the operation control unit F changes and adjusts the adsorption time for performing the adsorption process based on the detection information of the raw material side concentration sensor SG and the detection information of the product side concentration sensor SH. .
  • the relationship between the methane gas concentration in the raw material gas detected by the raw material side concentration sensor SG and the process correction value is determined in advance, and as shown in the table of FIG.
  • the relationship between the methane gas concentration in the product gas detected by the side concentration sensor SH and the process correction value is predetermined. Then, at the start of the operation of the pressure fluctuation adsorption gas production apparatus, the operation is started with the adsorption time correction value X set as an initial value (for example, 100 seconds) set in advance.
  • the average methane concentration in the raw material gas which is the average value of the methane concentration in the raw material gas in the cycle
  • the methane concentration in the product gas in the cycle Obtain the average product gas methane concentration, which is the average value.
  • the methane concentration in the raw material gas is obtained by sampling the detection information of the raw material side concentration sensor SG every set time (for example, 500 ms) and obtaining the average value of the sampled detection values.
  • the detection information of the product side concentration sensor SH is sampled every set time (for example, 500 ms), and the average value of the sampled detection values is obtained.
  • a process correction value for the raw material gas G is obtained based on the relationship shown in FIG.
  • a process correction value for the product gas H is obtained based on the relationship shown in FIG.
  • the current adsorption time correction value (initial value) X, the process correction value related to the raw material gas G corresponding to the adsorption process of the immediately preceding cycle, and the product corresponding to the adsorption process of the immediately preceding cycle The value obtained by adding the process correction value related to the gas H to the integrated value of the process correction value related to the product gas obtained when the adsorption process of the previous cycle is completed, and a new adsorption time correction value X in the next adsorption process It is comprised so that.
  • the adsorption process of the first elapsed adsorption process number y is executed with the adsorption time correction value X being 100 (seconds), the average raw material gas methane concentration is 70 (%), and the average product gas methane If the concentration is 95 (%), the initial value “100 (seconds)”, the process correction value “0 (seconds)” for the raw material gas G, and the product gas in the next adsorption step with the number of elapsed adsorption steps y + 1
  • the suction time correction value X is “100 (seconds)” added with the process correction value “0 (seconds)” for H.
  • the methane concentration in the product gas can be improved by changing and adjusting the raw material supply pressure (equivalent to the adsorption pressure) according to the methane concentration in the raw material gas by “control of the raw material supply pressure” while maintaining the target concentration above the target concentration. .
  • the raw material gas G is coal mine methane containing methane as the purification target gas and air or the like as the miscellaneous gas
  • various gases such as biogas containing carbon dioxide, etc., gas modified from city gas, etc., that is, hydrogen as a gas to be purified, and various gases such as carbon dioxide, carbon monoxide, and nitrogen as miscellaneous gases. This gas can be used as the source gas G.
  • an apparatus including four adsorption towers 1 has been described as a pressure fluctuation adsorption gas production apparatus. However, three or five or more adsorption towers 1 are provided, In each of the adsorption towers 1, the adsorption process, the pressure-lowering pressure equalizing process, the desorption process, and the pressure-rising pressure equalizing process may be sequentially executed in a state where the phases are different.
  • the raw material gas supply path 3 and the off-gas discharge path 4 are connected to the lower end side as one end side of the adsorption tower 1 and the other end side of the adsorption tower 1 is used.
  • the product gas discharge path 5 is connected to the upper end side of the adsorption tower 1, but the raw material gas supply path 3 and the off-gas discharge path 4 are connected to the upper end side as one end side of the adsorption tower 1, and the adsorption tower
  • the product gas discharge path 5 may be connected to the lower end side as the other end side of the first embodiment.
  • the off-gas discharged from the adsorption tower 1 in the desorption step is stored in the off-gas tank T having an internal pressure of about atmospheric pressure.
  • the offgas may be sucked at a pressure lower than the atmospheric pressure, for example, by reducing the internal pressure of the offgas tank T below the atmospheric pressure.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)

Abstract

原料ガスの精製対象ガスの濃度が変化する場合において、変化した濃度の夫々について、精製対象ガスの回収率を向上できる圧力変動吸着式ガス製造装置を提供する。 複数の吸着塔1の夫々について、原料ガス供給路3を通して供給される原料ガスGから雑ガスを吸着して製品ガス排出路5を通して精製対象ガスを排出する吸着工程、及び、オフガス排出路4を通して雑ガスを排出する脱着工程を含む運転サイクルを、位相を異ならせて順次行う運転制御部が、原料ガスGの精製対象ガスの濃度を検出する原料ガス濃度検出部SGの検出情報に基づいて、原料ガスGを吸着塔1に供給する原料ガス供給圧を原料ガスの精製対象ガスの濃度に応じて定めた目標圧力に調整すべく、原料ガス供給圧を調整する圧力調整部10を調整するように構成されている。

Description

圧力変動吸着式ガス製造装置
 本発明は、精製対象ガス及びそれ以外の雑ガスを含む原料ガスから前記雑ガスを吸着する吸着材を充填させた形態で、且つ、原料ガス供給路及びオフガス排出路を一端側に接続し、かつ、製品ガス排出路を他端側に接続させた形態で設けた複数の吸着塔の夫々について、
 前記原料ガス供給路を通して供給される前記原料ガスから前記雑ガスを吸着して前記製品ガス排出路を通して前記精製対象ガスを排出する吸着工程、及び、前記オフガス排出路を通して前記雑ガスを排出する脱着工程を含む運転サイクルを、位相を異ならせて順次行う運転制御部が設けられた圧力変動吸着式ガス製造装置に関する。
 かかる圧力変動吸着式ガス製造装置は、原料ガスに含まれている雑ガスを吸着塔の吸着材に吸着させることにより、精製対象ガスの濃度が高い製品ガスを製造できるようにしたものである(例えば、特許文献1参照。)。
 特許文献1においては、原料ガスとして、精製対象ガスとしての水素を含み、雑ガスとして、一酸化炭素、二酸化炭素及びメタン等を含む水素含有ガスが記載されている。
 ちなみに、特許文献1においては詳細な説明が省略されているが、従来一般に、原料ガスを吸着塔に供給する供給圧力(いわゆる吸着圧)は、原料ガスの種類等に応じて定めた一定の圧力に維持されている。
特開2016-2531号公報
 圧力変動吸着式ガス製造装置においては、原料ガスに含まれている精製対象ガスの全てを回収することはできないものの、原料ガスに含まれている精製対象ガスの回収率を向上させることが望まれる。
 しかしながら、従来では、原料ガスを吸着塔に供給する圧力(吸着圧)を一定に維持するものであるため、原料ガスの精製対象ガスの濃度が変化した場合において、変化した濃度の夫々について、精製対象ガスの回収率を向上できないものであった。
 本発明は、上記実状に鑑みて為されたものであって、その目的は、原料ガスの精製対象ガスの濃度が変化する場合において、変化した濃度の夫々について、精製対象ガスの回収率を向上できる圧力変動吸着式ガス製造装置を提供する点にある。
 本発明の圧力変動吸着式ガス製造装置は、精製対象ガス及びそれ以外の雑ガスを含む原料ガスから前記雑ガスを吸着する吸着材を充填させた形態で、且つ、原料ガス供給路及びオフガス排出路を一端側に接続し、かつ、製品ガス排出路を他端側に接続させた形態で設けた複数の吸着塔の夫々について、
 前記原料ガス供給路を通して供給される前記原料ガスから前記雑ガスを吸着して前記製品ガス排出路を通して前記精製対象ガスを排出する吸着工程、及び、前記オフガス排出路を通して前記雑ガスを排出する脱着工程を含む運転サイクルを、位相を異ならせて順次行う運転制御部が設けられたものであって、その特徴構成は、
 前記吸着工程において前記原料ガスを前記吸着塔に供給する原料ガス供給圧を調整する圧力調整部、及び、前記原料ガスの前記精製対象ガスの濃度を検出する原料ガス濃度検出部が設けられ、
 前記運転制御部が、前記原料ガス濃度検出部の検出情報に基づいて、前記原料ガス供給圧を前記原料ガスの前記精製対象ガスの濃度に応じて定めた目標圧力に調整すべく、前記圧力調整部を調整する点にある。
 すなわち、運転制御部が、原料ガス濃度検出部の検出情報に基づいて圧力調整部を調整することによって、吸着工程において原料ガスを吸着塔に供給する原料ガス供給圧が、原料ガスの精製対象ガスの濃度に応じて定めた目標圧力に調整される。
 このように、原料ガス供給圧が原料ガスの精製対象ガスの濃度に応じて定めた目標圧力に調整されることにより、原料ガスの精製対象ガスの濃度が変化しても、変化した濃度の夫々において、精製対象ガスの回収率を向上できる。
 説明を加えると、本発明の発明者は鋭意研究により、原料ガスの精製対象ガスの濃度が変化する場合には、変化する濃度の夫々について、原料ガス供給圧(吸着圧に相当)を適正な圧力に変化させることにより、変化する濃度の夫々における精製対象ガスの回収率を向上できる点を見出すに至ったのである。
 つまり、原料ガスの精製対象ガスの濃度が低い場合には、多量の雑ガスを吸着塔に充填された吸着材に適切に吸着させる上では、原料ガス供給圧(吸着圧に相当)を高い圧力にすることが好ましいものの、原料ガスの精製対象ガスの濃度が高い場合には、濃度が低い場合よりも、原料ガス供給圧(吸着圧に相当)を低い圧力にすることにより、精製対象ガスの回収率を向上できることを見出すに至ったのである。
 その理由は、原料ガスの精製対象ガスの濃度が高い場合において、濃度が低い場合と同様に、原料ガス供給圧(吸着圧に相当)を高い圧力にすると、高濃度で精製対象ガスを含む原料ガスが吸着工程において吸着塔の内部に充填される量が多くなり、そのような高濃度で精製対象ガスを含む原料ガスが、脱着工程においては、オフガス排出路を通してオフガスとして多量に排出されることになるからである。
 したがって、原料ガス供給圧(吸着圧に相当)の目標圧力を、原料ガスの精製対象ガスの濃度の変化に応じて定めて、原料ガス供給圧(吸着圧に相当)を、原料ガスの精製対象ガスの濃度に応じた目標圧力に調整することにより、原料ガスの精製対象ガスの濃度が変化しても、変化する濃度の夫々における精製対象ガスの回収率を向上できるのである。
 要するに、本発明の圧力変動吸着式ガス製造装置の特徴構成によれば、原料ガスの精製対象ガスの濃度が変化する場合において、変化した濃度の夫々について、精製対象ガスの回収率を向上できる。
 本発明の圧力変動吸着式ガス製造装置の更なる特徴構成は、前記運転制御部が、前記原料ガスの前記精製対象ガスの濃度及び前記吸着塔から排出される前記精製対象ガスの濃度の少なくとも一方に基づいて、前記吸着工程を行う吸着時間を変更調整する点にある。
 すなわち、運転制御部が、原料ガスの精製対象ガスの濃度及び吸着塔から排出される精製対象ガスの濃度の少なくとも一方に基づいて、吸着工程を行う吸着時間を変更するものであるから、原料ガスの精製対象ガスの濃度が変化すること等があっても、製品ガス排出路を通して排出される精製対象ガスの濃度を適正濃度に維持することができる。
 つまり、例えば、原料ガスの精製対象ガスの濃度が低いほど、吸着時間を短くするように変更し、同様に、吸着塔から排出される製品ガスの精製対象ガスの濃度が低いほど、吸着時間を短くするように変更することにより、吸着塔から排出される精製対象ガスの濃度を適正に維持することができる。
 ちなみに、原料ガスの精製対象ガスの濃度と吸着塔から排出される製品ガスの精製対象ガスの濃度とに基づいて、原料ガスの精製対象ガスの濃度が低いほど、吸着時間を短くするように変更する形態で吸着時間をフィードフォワード的に設定し、且つ、吸着塔から排出される製品ガスの精製対象ガスの濃度が低いほど、吸着時間を短くするように変更する形態で、フィードバック的に吸着時間を補正してもよい。
 要するに、本発明の圧力変動吸着式ガス製造装置の更なる特徴構成によれば、吸着塔から排出される精製対象ガスの濃度を適正な濃度に維持できる。
 本発明の圧力変動吸着式ガス製造装置の更なる特徴構成は、前記原料ガスが、前記精製対象ガスとしてのメタンを50%以上含有するメタン含有ガスであり、前記製品ガス排出路を通して排出される前記製品ガスが、メタンを80%以上含有する製品ガスである点にある。
 すなわち、精製対象ガスとしてのメタンを50%以上含有するメタン含有ガスを、回収効率の優れた状態で、メタンを80%以上含有する製品ガスに精製することができる。
 ちなみに、メタン含有ガスとして、バイオガス、炭鉱メタン、天然ガス等を挙げることができ、バイオガスは、例えば、メタンを70%、二酸化炭素を30%程度含有するガスであるが、このようなバイオガスについても、回収効率良く、メタンを80%以上含有する製品ガスに精製することができる。
 要するに、本発明の更なる特徴構成によれば、精製対象ガスとしてのメタンを50%以上含有するメタン含有ガスを、回収効率良く、メタンを80%以上含有する製品ガスに精製することができる。
は、圧力変動吸着式ガス製造装置を示す概略図である。 は、制御構成を示すブロック図である。 は、運転サイクルを示す表である。 は、原料ガス中メタン濃度と工程補正値との関係を示す表である。 は、吸着時間補正値の挙動を示す表である。 は、第2実施形態の製品ガス中メタン濃度と工程補正値との関係を示す表である。 は、第2実施形態の吸着時間補正値の挙動を示す表である。 は、第3実施形態の原料ガス中メタン濃度と工程補正値との関係を示す表である。 は、第3実施形態の製品ガス中メタン濃度と工程補正値との関係を示す表である。 は、第3実施形態の吸着時間補正値の挙動を示す表である。 は、原料ガス中メタン濃度と原料ガス供給圧との関係を示すグラフである。
〔第1実施形態〕
 以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
 (圧力変動吸着式ガス製造装置の全体構成)
 本実施形態においては、原料ガスGが、精製対象ガスとしてメタンを50%以上含み、雑ガスとして空気を含む炭鉱メタンであり、雑ガスが、吸着塔1の吸着材に吸着され、メタンを90%以上含有するメタンガスが製品ガスHとして吸着塔1から排出されるように構成されている。
 つまり、原料ガスGとしての炭鉱メタンは、主成分がメタンと空気であり、例えば、メタン含有率が70%程度のものである。そして、本実施形態の圧力変動吸着式ガス製造装置は、例えば、メタンを90%以上含有する製品ガスHを得るためのガス精製を行うように構成されている。
 ちなみに、吸着塔1に充填する吸着材としては、活性炭、モレキュラーシーブカーボン、ゼオライト、多孔性の金属錯体から選ばれる少なくとも一種の材料を主成分とするものが使用できる。本実施形態においては、例えば、MP法で測定した細孔径0.38nm以上において、その細孔径における細孔容積が0.01cm/gを超えず、細孔径0.34nmにおける細孔容積が0.20cm/g以上であるモレキュラーシーブカーボンを用いる。
 図1に示すように、4つの吸着塔1として、A塔、B塔、C塔、D塔が設けられ、4つの吸着塔1の下端側には、原料昇圧部としての圧縮機2にて昇圧された原料ガスGを供給する原料ガス供給路3、及び、オフガスを排出するオフガス排出路4が接続されている。
 そして、4つの吸着塔1の夫々に対応して、原料ガス供給路3を開閉する原料ガス供給弁A1、B1、C1、D1、及び、オフガス排出路4を開閉するオフガス排出弁A5、B5、C5、D5が設けられている。
 本実施形態においては、オフガス排出路4には、オフガスを貯留するオフガスタンクTが設けられている。ちなみに、オフガスタンクTの内部圧は、大気圧に近い圧力であり、後述する脱着工程において、オフガス排出路4を通して吸着塔1から排出されるオフガスを貯留することになる。
 尚、オフガスタンクTに貯留されたオフガスは、諸々の用途の燃焼部に供給されて燃焼されたり、リサイクルガスとして用いられたりする。
 原料ガス供給路3における圧縮機2の下流側には、圧縮機2により原料ガスGを供給する圧力である原料ガス供給圧を検出する圧力センサ11が設けられている。
 ちなみに、圧縮機2に昇圧された原料ガスGは、配管抵抗により多少減圧して吸着塔1に供給されることになるものの、減圧量は少ないものであるから、原料ガス供給圧は吸着塔1における吸着圧に相当することになる。
 尚、本実施形態においては、原料ガス供給圧は、650~900(kPaG)の間で調整されることになり、その詳細は後述する。
 4つの吸着塔1の上端側には、製品ガスHを送出する製品ガス排出路5が設けられ、この製品ガス排出路5を通して製品ガスタンク6に、製品ガスHが貯留されるように構成されている。また、4つの吸着塔1の上部には、4つの吸着塔1を互いに連通接続するための塔連通路7が接続されている。
 そして、4つの吸着塔1の夫々に対応して、製品ガス排出路5を開閉する製品ガス送出弁A2、B2、C2、D2、及び、塔連通路7を開閉する連通断続弁A4、B4、C4、D4が設けられている。
 製品ガス排出路5には、原料ガスGを吸着塔1に供給する原料ガス供給圧を調整する圧力調整部として機能する圧力制御弁10が設けられている。
 つまり、圧力制御弁10の開度調整により、吸着塔1からのガスの流出が制限されて、上述の原料ガス供給圧が変更調整されることになり、調整された原料ガス供給圧が圧力センサ11にて検出されることになる。
 また、本実施形態においては、原料ガス供給路3における圧縮機2の下流側には、原料ガスGの精製対象ガスの濃度であるメタンガス濃度(原料ガス中メタン濃度)を検出する原料側濃度センサSGが設けられ、製品ガス排出路5には、製品ガスHの精製対象ガスの濃度であるメタンガス濃度(製品ガス中メタン濃度)を検出する製品側濃度センサSHが設けられている。
(圧力変動吸着式ガス製造装置の運転制御)
 図2に示すように、圧力変動吸着式ガス製造装置の運転を制御する運転制御部Fが設けられ、運転制御部Fが原料ガス供給弁A1~D1、製品ガス送出弁A2~D2、連通断続弁A4~D4、及び、オフガス排出弁A5~D5を制御することにより、4つの吸着塔1の夫々が、図3の表に示す運転サイクルを行うように構成されている。
 すなわち、4つの吸着塔1の夫々は、運転サイクルを16ステップに分割した形態で定められる運転工程を、位相を異ならせた状態で順次実行するように構成されている。
 4つの吸着塔1のうち、A塔を代表して、運転サイクルについて説明する。
 ステップ1~3においては、A塔に対応する原料ガス供給弁A1及び製品ガス送出弁A2を開いて、吸着工程に相当する原料昇圧、吸着を行う。つまり、A塔の内部圧を昇圧しながら、雑ガスを吸着材に吸着し、製品ガスHを、製品ガス排出路5を通して排出することになる。ちなみに、この吸着工程においては、連通断続弁A4及びオフガス排出弁A5を閉じる。
 ステップ4においては、A塔及びB塔の連通断続弁A4及びB4を開いて、A塔の内部ガスをB塔に供給する降圧用初段均圧工程に相当する吸着均圧ABを行う。ちなみに、この降圧用初段均圧工程においては、原料ガス供給弁A1、製品ガス送出弁A2及びオフガス排出弁A5を閉じる。
 尚、吸着均圧ABにおける「AB」の意味は、先に記載の高圧側のA塔の内部ガスを後に記載の低圧側のB塔に供給することを意味するものであり、以下同様である。
 ステップ5においては、A塔に関連する全ての弁を閉じて待機する。
 ステップ6においては、A塔及びC塔の連通断続弁A4及びC4を開いて、A塔の内部ガスをC塔に供給する降圧用中段均圧工程に相当する均圧ACを行う。ちなみに、この降圧用中段均圧工程においては、原料ガス供給弁A1、製品ガス送出弁A2及びオフガス排出弁A5を閉じる。
 ステップ7においては、A塔及びD塔の連通断続弁A4及びD4を開いて、A塔の内部ガスをD塔に供給する降圧用終段均圧工程に相当する均圧ADを行う。ちなみに、この降圧用終段均圧工程においては、原料ガス供給弁A1、製品ガス送出弁A2及びオフガス排出弁A5を閉じる。
 ステップ8~10においては、A塔のオフガス排出弁A5を開いて、脱着工程に対応する減圧を行う。ちなみに、この脱着工程においては、原料ガス供給弁A1、製品ガス送出弁A2及び連通断続弁A4を閉じる。
 ステップ11においては、A塔及びB塔の連通断続弁A4及びB4を開いて、B塔の内部ガスをA塔に供給する昇圧用初段均圧工程に相当する均圧BAを行う。ちなみに、この昇圧用初段均圧工程においては、原料ガス供給弁A1、製品ガス送出弁A2及びオフガス排出弁A5を閉じる。
 ステップ12及び13においては、A塔に関連する全ての弁を閉じて待機する。
 ステップ14においては、A塔及びC塔の連通断続弁A4及びC4を開いて、C塔の内部ガスをA塔に供給する昇圧用中段均圧工程に相当する均圧CAを行う。この昇圧用中段均圧工程においては、原料ガス供給弁A1、製品ガス送出弁A2及びオフガス排出弁A5を閉じる。
 ステップ15においては、A塔に関連する全ての弁を閉じて待機する。
 ステップ16においては、A塔及びD塔の連通断続弁A4及びD4を開いて、D塔の内部ガスをA塔に供給する昇圧用終段均圧工程に相当する吸着均圧DAを行う。ちなみに、この昇圧用終段均圧工程においては、原料ガス供給弁A1、製品ガス送出弁A2及びオフガス排出弁A5を閉じる。
 つまり、運転制御部Fが、4つの吸着塔1の夫々について、位相を異ならせる状態で、吸着工程、降圧用初段均圧工程、降圧用中段均圧工程、降圧用終段均圧工程、脱着工程、昇圧用初段均圧工程、昇圧用中段均圧工程、及び、昇圧用終段均圧工程からなる運転サイクルを順次実行させるように構成されている。
 換言すれば、運転制御部Fが、4つの吸着塔1の夫々について、位相を異ならせる状態で、吸着工程、降圧用均圧工程、脱着工程、昇圧用均圧工程からなる運転サイクルを順次実行するように構成されている。
 そして、図3の下段に示すように、ステップ1~16の夫々について、各ステップを実行するステップ時間(秒)として、X、t1、t2、t3が定められており、定められたステップ時間に応じて各工程を実行するように構成されている。
 ちなみに、ステップ1、ステップ5、ステップ9、及び、ステップ13のステップ時間は、吸着工程を実行する吸着時間を変更調整するための吸着時間補正値Xに相当する時間であり、後述の如く、吸着時間補正値Xを補正することにより、吸着工程を実行する吸着時間が変更調整されるように構成されている。
(吸着時間の調整制御)
 運転制御部Fが、原料側濃度センサSGの検出情報に基づいて、吸着工程を行う吸着時間を変更調整するように構成されている。
 本実施形態においては、ステップ1の時間、ステップ5の時間、ステップ9の時間、及び、ステップ13の時間に対応する吸着時間補正値Xを、一挙に増減調整するように構成されている。
 ちなみに、ステップ1の時間は、A塔の吸着時間に対応し、ステップ5の時間は、B塔吸着時間に対応し、ステップ9の時間は、C塔の吸着時間に対応し、ステップ13の時間は、D塔の吸着時間に対応する時間である。
 尚、図3の下段には、ステップ1~16についての設定時間の一例を記載している。
 例えば、A塔の吸着時間は、ステップ1の吸着時間補正値X、ステップ2のステップ時間、ステップ3のステップ時間を加えた時間であり、ステップ1の吸着時間補正値Xを補正することにより、A塔の吸着時間が変更調整されるのであり、B塔の吸着時間、C塔の吸着時間、D塔の吸着時間についても同様である。
 本実施形態においては、原料側濃度センサSGにて検出される原料ガス中メタンガス濃度と工程補正値との関係が、図4の表に示すように予め定められている。
 尚、図4にて示されていない原料ガス中メタンガス濃度についての工程補正値は、線形近似により求められることになる。
 そして、操作指令部12から運転制御部Fに運転開始指令を指令して、圧力変動吸着式ガス製造装置の運転を開始する時には、吸着時間補正値Xを予め設定した初期値(例えば、100秒)として運転を開始し、その後、吸着塔1の夫々にて吸着工程を行うごとに、そのサイクル中の原料ガス中メタン濃度の平均値である平均原料ガス中メタン濃度が求められる。
 尚、平均原料ガス中メタン濃度は、設定時間(例えば、500ms)ごとに原料側濃度センサSGの検出情報をサンプリングし、サンプリングした検出値の平均値として求めることになる。
 次に、平均原料ガス中メタン濃度を原料ガス中メタン濃度として、図4の関係に基づいて、工程補正値を求め、その後、図5に示すように、求めた工程補正値を現在の吸着時間補正値(初期値)Xに加えた値を、次の吸着工程における新たな吸着時間補正値Xとするように構成されている。
 例えば、吸着時間補正値Xを100(秒)とする状態で経過吸着工程数yの吸着工程を実行したときに、サイクル中の平均原料ガス中メタン濃度が70(%)であれば、次の経過吸着工程数y+1の吸着工程では、「100(秒)」と工程補正値「0(秒)」とを加えた「100(秒)」を吸着時間補正値Xとすることになる。
 また、経過吸着工程数y+1の吸着工程を実行したときに、サイクル中の平均原料ガス中メタン濃度が65(%)であれば、次の経過吸着工程数y+2の吸着工程では、「100(秒)」と工程補正値「-5(秒)」とを加えた「95(秒)」を吸着時間補正値Xとすることになる。
 続く、経過吸着工程数y+3~y+6の吸着工程についても同様である。
(原料供給圧の調整制御)
 運転制御部Fが、原料側濃度センサSGの検出情報に基づいて、原料ガス供給圧を原料ガス中メタン濃度に応じて定めた目標圧力に調整すべく、圧力制御弁10を調整するように構成されている。
 具体的には、運転制御部Fが、圧力センサ11にて検出される原料ガス供給圧が目標圧力になるように、圧力制御弁10の開度を調整するように構成されている。
 また、原料側濃度センサSGにて検出される原料ガス中メタン濃度として、「吸着時間の調整制御」にて平均値として求めた平均原料ガス中メタン濃度を用いるように構成されている。つまり、吸着工程を実行するごとに、次に、吸着工程における目標圧力が設定されるように構成されている。
 原料ガス中メタン濃度に応じた目標圧力は、実験により求められることになる。
 すなわち、図11に示すように、同じ原料ガス中メタン濃度について、原料ガス供給圧(吸着圧に相当)を変化させながら、メタン回収率が優れた原料ガス供給圧(吸着圧に相当)を求めて、その原料ガス供給圧を目標圧力に設定することになる。
 例えば、原料ガス中メタン濃度が、90%である場合には、目標圧力を650kPaGに設定し、原料ガス中メタン濃度が、80%である場合には、目標圧力を700kPaGに設定し、原料ガス中メタン濃度が、70%である場合には、目標圧力を800kPaGに設定する等、原料ガス中メタン濃度についての目標圧力を設定することになる。
 ちなみに、図11に基づいて、原料ガス中メタン濃度が、65%である場合には、目標圧力を800kPaGに設定し、60%である場合には、目標圧力を900kPaGに設定し、50%である場合には、目標圧力を850kPaGに設定するようにしてもよいが、原料ガス中メタン濃度が70%未満である場合には、目標圧力を800kPaGに設定する形態で実施してもよい。
 つまり、原料ガス中メタン濃度が設定濃度(70%)以上である場合には、濃度が高いほど目標圧力を減少させるようにし、原料ガス中メタン濃度が設定濃度(70%)未満である場合には、目標圧力を一定値(800kPaG)に維持する形態で実施してもよい。
 尚、原料ガス中メタン濃度に応じた目標圧力は、原料ガス中メタン濃度の多数点についての目標圧力を求めることが好ましいが、図11に示すように、原料ガス中メタン濃度の複数点についての目標圧力を実験により求める場合には、目標圧力を求めていない原料ガス中メタン濃度については、近傍の原料ガス中メタン濃度の目標圧力を参照して、線形近似等を用いて求めるようにする。
(第1実施形態のまとめ)
 第1実施形態によれば、「吸着時間の調整制御」により、原料ガス中メタン濃度に応じて、吸着工程を行う吸着時間を変更調整することによって、製品ガス中メタン濃度を目標濃度以上に維持しながら、「原料供給圧の調整制御」により、原料ガス中メタン濃度に応じて、原料供給圧(吸着圧に相当)を変更調節することにより、メタン回収率を向上できる。
〔第2実施形態〕
 次に、圧力変動吸着式ガス製造装置の第2実施形態を説明するが、この第2実施形態は、上記第1実施形態における「吸着時間の調整制御」の別実施形態を示すものであって、基本的な構成は上記第1実施形態と同様であるから、以下の説明においては、上記第1実施形態と異なる点を詳述する。
 上記第1実施形態においては、運転制御部Fが、原料側濃度センサSGの検出情報に基づいて、吸着工程を行う吸着時間を変更調整する場合を例示したが、本第2実施形態においては、製品側濃度センサSHの検出情報に基づいて、吸着時間を変更調整するように構成されている。
 すなわち、図6の表に示すように、製品側濃度センサSHにて検出される製品ガス中メタンガス濃度と工程補正値との関係が予め定められている。
 そして、圧力変動吸着式ガス製造装置の運転開始時には、吸着時間補正値Xを予め設定した初期値(例えば、100秒)として運転を開始し、その後、吸着塔1の夫々にて吸着工程を行うサイクルごとに、そのサイクル中の製品ガス中メタン濃度の平均値である平均製品ガス中メタン濃度を求める。尚、平均製品ガス中メタン濃度は、設定時間(例えば、500ms)ごとに製品側濃度センサSHの検出情報をサンプリングし、サンプリングした検出値の平均値として求めることになる。
 次に、図7に示すように、最初のサイクルの吸着工程を終了したときには、平均製品ガス中メタン濃度を製品ガス中メタン濃度として、図6の関係に基づいて、工程補正値を求め、求めた工程補正値を現在の吸着時間補正値(初期値)Xに加えた値を、次の吸着工程における新たな吸着時間補正値Xとするように構成されている。
 その後、2回目以降のサイクルの吸着工程を終了したときには、平均製品ガス中メタン濃度を製品ガス中メタン濃度として、図6の関係に基づいて、工程補正値を求め、求めた工程補正値と以前のサイクルの吸着工程を終了したときに求めた工程補正値の全てを加えた積算値を求め、その積算値を初期値(例えば、100秒)に加えた値を、次の吸着工程における新たな吸着時間補正値Xとするように構成されている。
 例えば、吸着時間補正値Xを100(秒)とする状態で最初の経過吸着工程数yの吸着工程を実行したときに、平均製品ガス中メタン濃度が95(%)であれば、次の経過吸着工程数y+1の吸着工程では、初期値の「100(秒)」と工程補正値「0(秒)」とを加えた「100(秒)」を吸着時間補正値Xとする。
 次に、2回目の吸着工程を終了したときに、平均製品ガス中メタン濃度が92(%)であれば、次の経過吸着工程数y+2の吸着工程では、最初のサイクルの工程補正値「0(秒)」と2回目のサイクルの工程補正値「-3(秒)」とを加えた積算値「-3(秒)」を、初期値の「100(秒)」に加えた「97(秒)」を吸着時間補正値Xとする。続く、経過吸着工程数y+3~y+6についても同様である。
(第2実施形態のまとめ)
 この第2実施形態においても、「吸着時間の調整制御」により、製品ガス中メタン濃度に応じて、吸着工程を行う吸着時間を変更調整することによって、製品ガス中メタン濃度を目標濃度以上に維持しながら、「原料供給圧の調整制御」により、原料ガス中メタン濃度に応じて、原料供給圧(吸着圧に相当)を変更調節することにより、メタン回収率を向上できる。
〔第3実施形態〕
 次に、圧力変動吸着式ガス製造装置の第3実施形態を説明するが、この第3実施形態は、上記第1実施形態における「吸着時間の調整制御」の別実施形態を示すものであって、基本的な構成は上記第1実施形態と同様であるから、以下の説明においては、上記第1実施形態と異なる点を詳述する。
 この第3実施形態においては、運転制御部Fが、原料側濃度センサSGの検出情報、及び、製品側濃度センサSHの検出情報に基づいて、吸着工程を行う吸着時間を変更調整するものである。
 すなわち、図8の表に示すように、原料側濃度センサSGにて検出される原料ガス中メタンガス濃度と工程補正値との関係が予め定められ、また、図9の表に示すように、製品側濃度センサSHにて検出される製品ガス中メタンガス濃度と工程補正値との関係が予め定められている。
 そして、圧力変動吸着式ガス製造装置の運転開始時には、吸着時間補正値Xを予め設定した初期値(例えば、100秒)として運転を開始する。
 その後、吸着塔1の夫々にて吸着工程を行うサイクルごとに、そのサイクル中の原料ガス中メタン濃度の平均値である平均原料ガス中メタン濃度、及び、そのサイクル中の製品ガス中メタン濃度の平均値である平均製品ガス中メタン濃度を求める。
 尚、原料ガス中メタン濃度は、設定時間(例えば、500ms)ごとに原料側濃度センサSGの検出情報をサンプリングし、サンプリングした検出値の平均値を求めることになり、同様に、平均製品ガス中メタン濃度は、設定時間(例えば、500ms)ごとに製品側濃度センサSHの検出情報をサンプリングし、サンプリングした検出値の平均値を求めることになる。
 次に、平均原料ガス中メタン濃度を原料ガス中メタン濃度として、図8の関係に基づいて、原料ガスGに関する工程補正値を求め、同様に、平均製品ガス中メタン濃度を製品ガス中メタン濃度として、図9の関係に基づいて、製品ガスHに関する工程補正値を求める。
 そして、図10に示すように、現在の吸着時間補正値(初期値)Xと、直前のサイクルの吸着工程に対応する原料ガスGに関する工程補正値と、直前のサイクルの吸着工程に対応する製品ガスHに関する工程補正値を以前のサイクルの吸着工程を終了したときに求めた製品ガスに関する工程補正値の積算値に加えた値とを加えて、次の吸着工程における新たな吸着時間補正値Xとするように構成されている。
 例えば、吸着時間補正値Xを100(秒)とする状態で最初の経過吸着工程数yの吸着工程を実行したときに、平均原料ガス中メタン濃度が70(%)で、平均製品ガス中メタン濃度が95(%)であれば、次の経過吸着工程数y+1の吸着工程では、初期値の「100(秒)」と、原料ガスGに関する工程補正値「0(秒)」と、製品ガスHに関する工程補正値「0(秒)」とを加えた「100(秒)」を吸着時間補正値Xとすることになる。
 次に、2回目の吸着工程を終了したときに、原料ガス中メタン濃度が65(%)で、平均製品ガス中メタン濃度が92(%)であれば、原料ガスGに関する工程補正値「-5(秒)」と製品ガスHに関する工程補正値「-3(秒)」とを求め、さらに、前回の経過吸着工程数yの吸着工程における製品ガスHに関する工程補正値「0(秒)」と今回の経過吸着工程数y+1の吸着工程における製品ガスHに関する工程補正値「-3(秒)」とを加えて、製品ガスHに関する工程補正値の積算値「-3(秒)」を求める。
 そして、初期値の「100(秒)」と、原料ガスGに関する工程補正値「-5(秒)」と、製品ガスHに関する工程補正値の積算値「-3(秒)」とを加えた「92(秒)」を、吸着時間補正値Xとすることになる。
 続く、サイクルy+3~y+6についても同様である。
(第3実施形態のまとめ)
 この第3実施形態においても、「吸着時間の調整制御」により、原料ガス中メタン濃度及び製品ガス中メタン濃度に応じて、吸着工程を行う吸着時間を変更調整することによって、製品ガス中メタン濃度を目標濃度以上に維持しながら、「原料供給圧の調整制御」により、原料ガス中メタン濃度に応じて、原料供給圧(吸着圧に相当)を変更調節することにより、メタン回収率を向上できる。
〔その他の別実施形態〕
 次に、その他の別実施形態を列記する。
(1)上記第1~第3実施形態においては、原料ガス供給圧を検出する圧力センサ11を原料ガス供給路3に設ける場合を例示したが、圧力センサ11を、各吸着塔1の夫々における原料ガスGの入口部に対応する箇所に設ける形態や、圧力センサ11を製品ガス排出路5に設ける形態で実施してもよい。
(2)上記第1~第3実施形態においては、原料ガスGが、精製対象ガスとしてメタンを含み、雑ガスとして空気等を含む炭鉱メタンである場合を例示したが、例えば、原料ガスGとしては、二酸化炭素等を含むバイオガスや、都市ガス等を改質したガス、つまり、精製対象ガスとして水素を含み、雑ガスとして、二酸化炭素、一酸化炭素、及び、窒素を含むガス等、種々のガスを原料ガスGとして適用できるものである。
(3)上記第1~第3実施形態においては、圧力変動吸着式ガス製造装置として、4つの吸着塔1を備える装置を説明したが、3つや5つ以上の吸着塔1を備えさせて、それらの吸着塔1の夫々にて、位相を異ならせる状態で、吸着工程、降圧用均圧工程、脱着工程、昇圧用均圧工程を順次実行させるようにしてもよい。
(4)上記第1~第3実施形態においては、吸着塔1の一端側としての下端側に、原料ガス供給路3及びオフガス排出路4を接続し、かつ、吸着塔1の他端側としての上端側に、製品ガス排出路5を接続させた形態を例示したが、吸着塔1の一端側としての上端側に、原料ガス供給路3及びオフガス排出路4を接続し、かつ、吸着塔1の他端側としての下端側に、製品ガス排出路5を接続させる形態で実施してもよい。
(5)上記第1~第3実施形態においては、脱着工程において吸着塔1から排出されるオフガスを大気圧程度の内圧となるオフガスタンクTに貯留させるようにしたが、例えば、真空ポンプにてオフガスタンクTの内圧を大気圧よりも減圧させる等、オフガスを大気圧よりも低い圧力で吸引させるようにしてもよい。
 尚、上記実施形態(別実施形態を含む、以下同じ)で開示される構成は、矛盾が生じない限り、他の実施形態で開示される構成と組み合わせて適用することが可能であり、また、本明細書において開示された実施形態は例示であって、本発明の実施形態はこれに限定されず、本発明の目的を逸脱しない範囲内で適宜改変することが可能である。
1    吸着塔
3    原料ガス供給路
4    オフガス排出路
5    製品ガス排出路
10   圧力調整部
G    原料ガス
H    製品ガス

Claims (3)

  1.  精製対象ガス及びそれ以外の雑ガスを含む原料ガスから前記雑ガスを吸着する吸着材を充填させた形態で、且つ、原料ガス供給路及びオフガス排出路を一端側に接続し、かつ、製品ガス排出路を他端側に接続させた形態で設けた複数の吸着塔の夫々について、
     前記原料ガス供給路を通して供給される前記原料ガスから前記雑ガスを吸着して前記製品ガス排出路を通して製品ガスを排出する吸着工程、及び、前記オフガス排出路を通して前記雑ガスを排出する脱着工程を含む運転サイクルを、位相を異ならせて順次行う運転制御部が設けられた圧力変動吸着式ガス製造装置であって、
     前記吸着工程において前記原料ガスを前記吸着塔に供給する原料ガス供給圧を調整する圧力調整部、及び、前記原料ガスの前記精製対象ガスの濃度を検出する原料ガス濃度検出部が設けられ、
     前記運転制御部が、前記原料ガス濃度検出部の検出情報に基づいて、前記原料ガス供給圧を前記原料ガスの前記精製対象ガスの濃度に応じて定めた目標圧力に調整すべく、前記圧力調整部を調整する圧力変動吸着式ガス製造装置。
  2.  前記運転制御部が、前記原料ガスの前記精製対象ガスの濃度及び前記吸着塔から排出される前記精製対象ガスの濃度の少なくとも一方に基づいて、前記吸着工程を行う吸着時間を変更調整する請求項1記載の圧力変動吸着式ガス製造装置。
  3.  前記原料ガスが、前記製品ガスとしてのメタンを50%以上含有するメタン含有ガスであり、前記製品ガス排出路を通して排出される前記製品ガスが、メタンを80%以上含有する製品ガスである請求項2記載の圧力変動吸着式ガス製造装置。
PCT/JP2017/013532 2016-03-31 2017-03-31 圧力変動吸着式ガス製造装置 WO2017170983A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201780020689.6A CN108778466A (zh) 2016-03-31 2017-03-31 压力变动吸附式气体制造装置
PL427936A PL427936A1 (pl) 2016-03-31 2017-03-31 Urządzenie do wytwarzania gazu metodą adsorpcji zmiennociśnieniowej
AU2017245115A AU2017245115A1 (en) 2016-03-31 2017-03-31 Pressure swing adsorption type gas manufacturing device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-072350 2016-03-31
JP2016072350A JP2017177066A (ja) 2016-03-31 2016-03-31 圧力変動吸着式ガス製造装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017170983A1 true WO2017170983A1 (ja) 2017-10-05

Family

ID=59965975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/013532 WO2017170983A1 (ja) 2016-03-31 2017-03-31 圧力変動吸着式ガス製造装置

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP2017177066A (ja)
CN (1) CN108778466A (ja)
AU (1) AU2017245115A1 (ja)
PL (1) PL427936A1 (ja)
WO (1) WO2017170983A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109266415A (zh) * 2018-11-13 2019-01-25 安徽理工大学 一种低浓度瓦斯抑爆式变压吸附浓缩成天然气的模拟装置

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7126470B2 (ja) * 2019-03-27 2022-08-26 大阪瓦斯株式会社 水素製造装置の運転方法及び水素製造装置
FR3111281B1 (fr) 2020-06-10 2022-08-05 Air Liquide Procédé de gestion d’une unité de traitement d’un gaz par adsorption à modulation de pression
CN115646132B (zh) * 2022-12-14 2023-04-07 南通亚泰工程技术有限公司 一种自适应控制方法及基于该方法的惰气系统控制器

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5830321A (ja) * 1981-08-14 1983-02-22 Hitachi Ltd ガス精製装置
JP2010209036A (ja) * 2009-03-12 2010-09-24 Taiyo Nippon Sanso Corp メタン濃縮方法
WO2014204131A1 (ko) * 2013-06-21 2014-12-24 현대건설 주식회사 바이오 가스의 정제장치 및 그 제어방법

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1984097A4 (en) * 2005-06-15 2009-08-26 Questair Technologies Inc ADSORPTION MASS SEPARATION FOR GAS FLOW VALUATION
CN101617031B (zh) * 2006-10-31 2015-07-29 大阪瓦斯株式会社 可燃性气体浓缩装置及可燃性气体浓缩方法
AU2008274180B2 (en) * 2007-07-12 2010-12-16 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method and apparatus for separating nitrogen from a mixed nitrogen and methane containing stream by using a metal organic framework
JP5968252B2 (ja) * 2013-03-04 2016-08-10 大阪瓦斯株式会社 メタンガス濃縮方法
CN105188884B (zh) * 2013-03-19 2018-07-03 大阪瓦斯株式会社 气体精制方法
SG11201610842RA (en) * 2014-06-27 2017-02-27 Osaka Gas Co Ltd Gas-condensing method

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5830321A (ja) * 1981-08-14 1983-02-22 Hitachi Ltd ガス精製装置
JP2010209036A (ja) * 2009-03-12 2010-09-24 Taiyo Nippon Sanso Corp メタン濃縮方法
WO2014204131A1 (ko) * 2013-06-21 2014-12-24 현대건설 주식회사 바이오 가스의 정제장치 및 그 제어방법

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109266415A (zh) * 2018-11-13 2019-01-25 安徽理工大学 一种低浓度瓦斯抑爆式变压吸附浓缩成天然气的模拟装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017177066A (ja) 2017-10-05
AU2017245115A1 (en) 2018-11-22
AU2017245115A2 (en) 2018-11-29
CN108778466A (zh) 2018-11-09
PL427936A1 (pl) 2019-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017170983A1 (ja) 圧力変動吸着式ガス製造装置
JP6091681B1 (ja) 圧力変動吸着式ガス製造装置
KR101681543B1 (ko) 질소 농축 가스 제조 방법, 가스 분리 방법 및 질소 농축 가스 제조 장치
JP6198646B2 (ja) 圧力変動吸着式水素製造方法
WO2005120680A1 (fr) Processus d'adsorption modulee en pression a deux etages ameliore de production d'oxygene enrichi
US9732297B2 (en) Gas purification method
CN110382408B (zh) 压力变动吸附式氢制造装置
US20160016866A1 (en) Methane Gas Concentration Method
CN111971251B (zh) 一种移动式变压吸附氧气生产装置的方法
JP2022054755A (ja) 圧力変動吸着装置
JP6091683B1 (ja) 圧力変動吸着式ガス製造装置
JP6231363B2 (ja) 混合ガスの分離装置および方法
JP6091682B1 (ja) 圧力変動吸着式ガス製造装置
JP5554649B2 (ja) ガス生成方法及びガス生成装置
JP6218464B2 (ja) 圧力スイング吸着装置の使用方法と圧力スイング吸着装置
TWI626214B (zh) 二氧化碳之純化方法及純化系統
TW587955B (en) Pressure swing adsorption process with controlled internal depressurization flow
JP7261926B1 (ja) 圧力変動吸着装置及び方法
JP6748321B1 (ja) 窒素富化ガスの製造装置及び製造方法
JP6745694B2 (ja) ガス分離装置の運転方法および、制御装置
JPH0938443A (ja) 気体分離装置
JPH0731825A (ja) 気体分離装置
JP4908997B2 (ja) 圧力変動吸着式ガス分離方法および分離装置
JP2006095473A (ja) 窒素富化ガス分離方法

Legal Events

Date Code Title Description
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017245115

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20170331

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17775515

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 17775515

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1