WO2017149945A1 - 炭化珪素にて構成される半導体基板およびその製造方法 - Google Patents

炭化珪素にて構成される半導体基板およびその製造方法 Download PDF

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Definitions

  • the present disclosure relates to a semiconductor substrate in which an epitaxial film composed of SiC is formed on a SiC substrate composed of silicon carbide (hereinafter referred to as SiC), and a method for manufacturing the same.
  • a semiconductor substrate composed of SiC there is one in which an epitaxial film composed of SiC is formed on a SiC substrate.
  • a semiconductor substrate made of SiC is used as a SiC semiconductor device, for example, for forming a pn diode or a bipolar transistor.
  • an epitaxial film is grown on the surface of the SiC substrate by a CVD (abbreviation of chemical vapor deposition) method using hydrogen as a carrier, using an SiC substrate grown by sublimation under an argon atmosphere. Formed by.
  • CVD abbreviation of chemical vapor deposition
  • the carrier lifetime in SiC semiconductor devices depends on the hydrogen concentration in the crystal. For this reason, when an epitaxial film composed of SiC is formed on a SiC substrate, if hydrogen is introduced as a carrier when growing the epitaxial film, the carrier lifetime in the epitaxial film is increased. Becomes longer.
  • An object of the present disclosure is to provide a semiconductor substrate capable of suppressing the diffusion of hydrogen from an epitaxial film composed of SiC to the SiC substrate side, and capable of improving the characteristics of the SiC semiconductor device, and a method for manufacturing the same.
  • a semiconductor substrate is configured by a SiC single crystal, includes a SiC substrate including hydrogen, and an epitaxial film including hydrogen formed on the SiC substrate, and a hydrogen concentration of the SiC substrate.
  • the concentration ratio of the hydrogen concentration of the epitaxial film to is 0.2 to 5.
  • the concentration ratio of the hydrogen concentration of the epitaxial film to the hydrogen concentration of the SiC substrate is set to 0.2 to 5.
  • a semiconductor substrate manufacturing method is a silicon carbide single crystal containing hydrogen by using hydrogen as a carrier gas in a gas growth method of synthesizing silicon carbide from a Si-containing gas and a C-containing gas.
  • the concentration ratio of the hydrogen concentration of the epitaxial film to the hydrogen concentration of the silicon carbide substrate is set to 0.2 to 5.
  • the SiC ingot for producing the SiC substrate is formed by using the gas growth method
  • the hydrogen concentration is easily increased as compared with the case of using the sublimation method.
  • the semiconductor substrate according to the present embodiment is obtained by growing an epitaxial film 2 made of SiC on a SiC substrate 1.
  • the SiC substrate 1 is made to be n-type SiC or p-type SiC by doping nitrogen or the like as an n-type impurity or aluminum or the like as a p-type impurity. Further, the SiC substrate 1 is doped with hydrogen, for example, with a hydrogen concentration of 2 ⁇ 10 18 to 5 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 .
  • the hydrogen concentration is arbitrary, but it is preferably set to a concentration necessary for obtaining a desired carrier lifetime in an SiC semiconductor device formed using a semiconductor substrate. As described above, when the hydrogen concentration is at least 2 ⁇ 10 18 to 5 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 , a desired carrier lifetime can be obtained.
  • the epitaxial film 2 is a film epitaxially grown on the surface of the SiC substrate 1 by the CVD method.
  • the epitaxial film 2 is also made to be n-type SiC or p-type SiC by being doped with, for example, nitrogen as an n-type impurity or aluminum as a p-type impurity.
  • the epitaxial film 2 is also doped with hydrogen, and the concentration ratio of the hydrogen concentration of the epitaxial film 2 to the hydrogen concentration of the SiC substrate 1 is set to 0.2 to 5, preferably 0.5 to 2.
  • the conductivity type of the SiC substrate 1 and the epitaxial film 2 is arbitrary, and is determined according to the SiC semiconductor device to be formed.
  • the SiC substrate 1 is composed of n-type SiC
  • the epitaxial film 2 is composed of p-type SiC.
  • the concentration ratio of the hydrogen concentration of the epitaxial film 2 to the hydrogen concentration of the SiC substrate 1 is set to 0.2 to 5, preferably 0.5 to 2. .
  • the semiconductor substrate thus configured is used for forming a SiC semiconductor device.
  • the SiC semiconductor device includes a bipolar element such as a pn diode.
  • the SiC substrate 1 is manufactured. Specifically, a SiC ingot for forming SiC substrate 1 is formed by a gas growth method, and SiC substrate 1 is manufactured by slicing the SiC ingot.
  • an SiC single crystal substrate serving as a seed crystal is disposed on a pedestal, and an Si-containing gas such as silane (SiH 4 ) and propane (C 3 H 8 ) or the like are disposed on the SiC single crystal substrate.
  • a mixed gas containing a C-containing gas is supplied as a SiC source gas.
  • the growth space in which gas growth is performed is heated to about 2300 to 2500 ° C. Thereby, the SiC ingot comprised by a SiC single crystal can be grown on the surface of a SiC single crystal substrate.
  • hydrogen is introduced as a carrier gas for the Si-containing gas and the C-containing gas so that the SiC ingot is doped with hydrogen.
  • the amount of hydrogen doped at this time is determined by the partial pressure of hydrogen in the gas atmosphere supplied to the SiC single crystal substrate.
  • the partial pressure of hydrogen is determined by the amount of hydrogen introduced as a carrier gas, etc., and when a hydrogen element is contained in a Si-containing gas or a C-containing gas as in the present embodiment, It depends on the amount and the total amount of hydrogen introduced as carrier gas.
  • the hydrogen concentration of the epitaxial film 2 with respect to the hydrogen concentration of the SiC substrate 1 is set to the above value.
  • the concentration ratio of the hydrogen concentration of the epitaxial film 2 to the hydrogen concentration of the SiC substrate 1 is included in the above value.
  • the hydrogen concentration in the SiC ingot can be set.
  • the hydrogen concentration of the SiC substrate 1 was 1 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 .
  • the amount obtained by adding the amount of the hydrogen element contained in the SiC source gas and the amount of hydrogen introduced as the carrier gas is the above What is necessary is just to determine the introduction amount of hydrogen so that it may become the amount according to the ratio.
  • the SiC substrate 1 is manufactured by slicing the SiC ingot thus obtained, the SiC substrate 1 is placed in a chemical vapor deposition (hereinafter referred to as CVD (chemical vapor deposition)) apparatus (not shown). Then, using a CVD apparatus, epitaxial film 2 is grown on one surface of SiC substrate 1 by the CVD method.
  • CVD chemical vapor deposition
  • hydrogen is used as a carrier gas, and hydrogen is doped during the growth of the epitaxial film 2.
  • Si-containing gas such as silane and C-containing gas such as propane are introduced into the CVD apparatus using hydrogen as a carrier gas, and the epitaxial film 2 is grown at a temperature of 1500 to 1600 ° C. it can.
  • the hydrogen concentration in the epitaxial film 2 is adjusted to the above value by adjusting the amount of hydrogen introduced as the carrier gas and adjusting the partial pressure of hydrogen in the gas atmosphere. That is, the concentration ratio of the hydrogen concentration of the epitaxial film 2 to the hydrogen concentration of the SiC substrate 1 is set to 0.2 to 5, preferably 0.5 to 2. By setting the hydrogen concentration of the epitaxial film 2 in this way, it is possible to suppress the diffusion of hydrogen from the SiC substrate 1 into the epitaxial film 2 or in the opposite direction.
  • an epitaxial film 2 as the hydrogen concentration of the epitaxial film 2 also becomes 1 ⁇ 10 19 cm -3
  • the hydrogen concentration distribution when formed was examined.
  • the SiC substrate 1 was manufactured by the sublimation method
  • the hydrogen concentration distribution when the epitaxial film 2 was formed on the SiC substrate 1 was examined.
  • a SiC raw material is placed in a graphite crucible and a SiC single crystal substrate is placed on a pedestal, and a SiC raw material gas sublimated at 2200 to 2400 ° C. is made tens to hundreds of degrees C lower than that SiC.
  • the SiC raw material is heated and sublimated in an argon (Ar) atmosphere, so that the SiC single crystal ingot is hardly doped with hydrogen.
  • the hydrogen concentration of the SiC substrate 1 is less than 1 ⁇ 10 18 cm ⁇ 3, which is one or more orders of magnitude less than the hydrogen concentration of the epitaxial film 2 doped with hydrogen for lifetime control. Become.
  • FIG. 2 shows the results of examining the hydrogen concentration distribution of the SiC substrate 1 and the epitaxial film 2 by SIMS (abbreviation of Secondary Ion Mass Spectrometry) when these experiments were performed.
  • SIMS abbreviation of Secondary Ion Mass Spectrometry
  • the SiC substrate 1 having a low hydrogen concentration was manufactured by using the sublimation method, the hydrogen concentration gradually changed at the boundary position between the SiC substrate 1 and the epitaxial film 2. From this, it can be seen that hydrogen in the epitaxial film 2 is diffused into the SiC substrate 1. As described above, when the hydrogen concentration in the epitaxial film 2 is lowered, the carrier lifetime is shortened and the electrical resistance is increased, thereby deteriorating the characteristics of the SiC semiconductor device.
  • a pn diode was prepared using a diode less than 1/10.
  • the pn diode formed on the latter semiconductor substrate has a large electric resistance.
  • the carrier lifetime depends on the hydrogen concentration in the epitaxial film 2, it is considered that the carrier concentration is shortened because the hydrogen concentration is lowered on the interface side of the epitaxial film 2 with the SiC substrate 1.
  • the pn diode formed on the former semiconductor substrate had a smaller electric resistance than the pn diode formed on the latter semiconductor substrate. This is presumably because the reduction of the carrier lifetime was suppressed because the hydrogen concentration of the epitaxial film 2 did not decrease.
  • the concentration ratio of the hydrogen concentration of epitaxial film 2 to the hydrogen concentration of SiC substrate 1 is 0.2 to 5, preferably 0.5 to 2. It is trying to become. Thereby, diffusion of hydrogen at the boundary position between epitaxial film 2 and SiC substrate 1 can be suppressed, and a semiconductor substrate capable of suppressing a decrease in hydrogen concentration can be obtained. Therefore, it is possible to improve the characteristics of a SiC semiconductor device formed using a semiconductor substrate, for example, a bipolar device such as a pn diode.
  • the SiC substrate 1 is manufactured by the gas growth method in which the hydrogen concentration is easily increased has been described.
  • other methods may be used as long as the SiC substrate 1 having a desired hydrogen concentration can be manufactured.
  • the SiC substrate 1 having a hydrogen concentration of 5 ⁇ 10 16 cm ⁇ 3 or more can be manufactured. While using the SiC substrate 1 manufactured in this way, the concentration ratio of the hydrogen concentration of the epitaxial film 2 to the hydrogen concentration of the SiC substrate 1 is 0.2 to 5, preferably 0.5 to 2. The same effect as the first embodiment can be obtained. Also in that case, the SiC substrate 1 can be made into a desired conductivity type by introducing a raw material containing nitrogen as an N-type dopant and aluminum as a P-type dopant into the SiC substrate 1.

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Abstract

ＳｉＣ基板（１）およびエピタキシャル膜（２）を有する半導体基板において、ＳｉＣ基板（１）の水素濃度に対するエピタキシャル膜（２）の水素濃度の濃度比が０．２～５、好ましくは０．５～２となるようにする。これにより、エピタキシャル膜（２）とＳｉＣ基板（１）との境界位置における水素の拡散を抑制でき、水素濃度の低下が抑制できる半導体基板とすることが可能となる。したがって、半導体基板を用いて形成されるＳｉＣ半導体デバイス、例えばｐｎダイオードなどのバイポーラデバイスの特性の向上を図ることが可能となる。

Description

炭化珪素にて構成される半導体基板およびその製造方法 関連出願への相互参照
　本出願は、２０１６年３月４日に出願された日本特許出願番号２０１６－４２４５１号に基づくもので、ここにその記載内容が参照により組み入れられる。
　本開示は、炭化珪素（以下、ＳｉＣという）にて構成されたＳｉＣ基板の上にＳｉＣにて構成されたエピタキシャル膜が形成されてなる半導体基板およびその製造方法に関するものである。
　従来より、ＳｉＣにて構成される半導体基板として、ＳｉＣ基板の上にＳｉＣにて構成されたエピタキシャル膜が形成されたものがある。ＳｉＣにて構成される半導体基板は、ＳｉＣ半導体デバイスとして、例えばｐｎダイオードやバイポーラトランジスタの形成に用いられる。
　このような半導体基板は、アルゴン雰囲気下で昇華法によって結晶成長させたＳｉＣ基板を用いて、水素をキャリアとしたＣＶＤ（chemical vapordepositionの略）法により、ＳｉＣ基板の表面にエピタキシャル膜を成長させることによって形成される。
　また、ＳｉＣ基板の成長を昇華法にて行う場合に、昇華法の成長チャンバー内に水素を導入することによって成長結晶中への窒素の取り込みを防止すれば、超高純度のＳｉＣ単結晶を得ることが可能となり、半絶縁性の結晶を作成することもできる（特許文献１参照）。
特許第４８９１７６７号公報
　ＳｉＣ半導体デバイスにおけるキャリアライフタイムが結晶中の水素濃度に依存する。このため、ＳｉＣ基板の上にＳｉＣにて構成されたエピタキシャル膜を構成する場合、エピタキシャル膜を成長させる際にキャリアとして水素を用いて水素が導入されるようにすると、エピタキシャル膜中のキャリアライフタイムが長くなる。
　しかしながら、水素濃度レベルの低いＳｉＣ基板の上にエピタキシャル膜を構成する場合、図３に示すように、水素濃度レベルの高いエピタキシャル膜側から水素濃度レベルの低いＳｉＣ基板側へ水素が拡散してしまうことが確認された。このため、ＳｉＣ基板とエピタキシャル膜との界面において、エピタキシャル膜中の水素濃度が低下し、それに起因してキャリアライフタイムが短くなって、電気抵抗が大きくなるなど、ＳｉＣ半導体デバイスの特性を悪化させるという課題が生じる。
　上記した特許文献１のように、ＳｉＣ基板の成長を昇華法にて行う場合において、成長チャンバー内に水素を導入すれば、ＳｉＣ基板中に水素が導入され得る。ところが、水素濃度の差によってエピタキシャル膜からＳｉＣ基板側への水素の拡散が起こるため、単にＳｉＣ基板中に水素が導入されただけでは水素の拡散を抑制できない。よって、上記問題が発生する。
　本開示は、ＳｉＣにて構成されたエピタキシャル膜からＳｉＣ基板側への水素の拡散を抑制でき、ＳｉＣ半導体デバイスの特性の向上を図ることが可能な半導体基板およびその製造方法を提供することを目的とする。
　本開示の１つの観点における半導体基板は、ＳｉＣ単結晶にて構成され、水素を含むＳｉＣ基板と、ＳｉＣ基板の上に形成され、水素を含むエピタキシャル膜と、を有し、ＳｉＣ基板の水素濃度に対するエピタキシャル膜の水素濃度の濃度比が０．２～５とされている。
　このように、ＳｉＣ基板およびエピタキシャル膜を有する半導体基板において、ＳｉＣ基板の水素濃度に対するエピタキシャル膜の水素濃度の濃度比が０．２～５となるようにしている。これにより、エピタキシャル膜とＳｉＣ基板との界面における水素の拡散を抑制でき、エピタキシャル膜の水素濃度の低下が抑制できる半導体基板とすることが可能となる。したがって、半導体基板を用いて形成されるＳｉＣ半導体デバイス、例えばバイポーラデバイスの特性の向上を図ることが可能となる。
　本開示のもう１つの観点における半導体基板の製造方法は、Ｓｉ含有ガスとＣ含有ガスから炭化珪素を合成するガス成長法にて、水素をキャリアガスとして用いることで水素を含有する炭化珪素単結晶を形成し、該炭化珪素単結晶にて炭化珪素基板を製造することと、炭化珪素基板の上に、水素をキャリアガスとして用いることで水素を含むエピタキシャル膜を形成することと、を含み、炭化珪素基板を製造することおよびエピタキシャル膜を形成することにおいては、炭化珪素基板の水素濃度に対するエピタキシャル膜の水素濃度の濃度比を０．２～５としている。
　このように、ガス成長法を用いてＳｉＣ基板を製造するためのＳｉＣインゴットを形成すると、昇華法を用いる場合と比較して、水素濃度を高くしやすくなる。このため、ガス成長法を用いてＳｉＣ基板を形成すると、ＳｉＣ基板の水素濃度に対するエピタキシャル膜の水素濃度の濃度比を０．２～５に設定し易く、好適である。
第１実施形態にかかる半導体基板の断面図である。 ＳＩＭＳ（Secondary Ion Mass Spectrometryの略）測定によってＳｉＣ基板およびエピタキシャル膜の水素濃度分布を調べた結果を示す図である。 ＳｉＣ基板上にエピタキシャル膜を構成する場合の水素の拡散を調べた結果を示す図である。
　以下、本開示の実施形態について図に基づいて説明する。なお、以下の各実施形態相互において、互いに同一もしくは均等である部分には、同一符号を付して説明を行う。
　（第１実施形態）
　第１実施形態について説明する。図１に示すように、本実施形態にかかる半導体基板は、ＳｉＣ基板１の上にＳｉＣにて構成されるエピタキシャル膜２を成長させたものである。
　ＳｉＣ基板１は、ｎ型不純物である窒素等もしくはｐ型不純物であるアルミニウム等がドーピングされることでｎ型ＳｉＣもしくはｐ型ＳｉＣとされている。また、ＳｉＣ基板１には水素がドーピングされており、例えば水素濃度が２×１０18～５×１０19ｃｍ-3とされている。水素濃度については任意であるが、半導体基板を使用して形成するＳｉＣ半導体デバイスにおいて、所望のキャリアライフタイムを得るために必要な濃度に設定するのが好ましい。上記したように、水素濃度が少なくとも２×１０18～５×１０19ｃｍ-3とされていれば、所望のキャリアライフタイムを得ることができる。
　エピタキシャル膜２は、ＳｉＣ基板１の表面にＣＶＤ法によってエピタキシャル成長させられた膜である。このエピタキシャル膜２も、例えばｎ型不純物である窒素等もしくはｐ型不純物であるアルミニウム等がドーピングされることでｎ型ＳｉＣもしくはｐ型ＳｉＣとされている。また、エピタキシャル膜２にも水素がドーピングされており、ＳｉＣ基板１の水素濃度に対するエピタキシャル膜２の水素濃度の濃度比が０．２～５、好ましくは０．５～２とされている。
　ＳｉＣ基板１やエピタキシャル膜２の導電型については任意であり、形成するＳｉＣ半導体デバイスに応じて決められる。例えば、ＳｉＣ半導体デバイスとしてｐｎダイオードを形成する場合には、ＳｉＣ基板１をｎ型ＳｉＣで構成し、エピタキシャル膜２をｐ型ＳｉＣで構成する。
　ＳｉＣ基板１の水素濃度とエピタキシャル膜２の水素濃度とに差があると、水素濃度が高い方側から低い方側への水素の拡散が発生し、特に１桁以上濃度が異なってくるとその拡散が顕著になることを確認している。この拡散を抑制できる範囲について検討を行ったところ、水素濃度の高い方に対して低い方の濃度が１／５の値となるまでは拡散抑制効果が得られ、それ以上になると拡散抑制効果が得られなくなるという結果が得られた。そして、ＳｉＣ基板１の水素濃度とエピタキシャル膜２の水素濃度が近いほど、水素の拡散を抑制することが可能となり、より好ましくは水素濃度の高い方に対して低い方の濃度が半分以上の値になると拡散抑制効果がより高くなるという結果が得られた。このため、上記したように、ＳｉＣ基板１の水素濃度に対するエピタキシャル膜２の水素濃度の濃度比が０．２～５となるようにしており、好ましくは０．５～２となるようにしている。
　このように構成された半導体基板は、ＳｉＣ半導体デバイスの形成に用いられる。例えば、ＳｉＣ半導体デバイスとしてはｐｎダイオードなどのバイポーラ素子が挙げられる。
　このようなｐｎダイオードにおいて、ＳｉＣ基板１の水素濃度に対するエピタキシャル膜２の水素濃度の濃度比が上記した値とされていることから、エピタキシャル膜２中の水素の拡散が抑制される。このため、キャリアライフタイムが短くなることを抑制でき、電気抵抗が大きくなることなどが抑制できる。したがって、ＳｉＣ半導体デバイスの特性悪化を抑制できる。同様の効果は、ＩＧＢＴ（Insulated GateBipolarTransistorの略）等のバイポーラトランジスタにおいても期待できる。
　続いて、上記のように構成される半導体基板の製造方法について説明する。
　まず、ＳｉＣ基板１を製造する。具体的には、ガス成長法によってＳｉＣ基板１を形成するためのＳｉＣインゴットを形成し、ＳｉＣインゴットをスライスすることによってＳｉＣ基板１を製造する。
　例えば、図示しないが、台座上に種結晶となるＳｉＣ単結晶基板を配置し、ＳｉＣ単結晶基板に対して例えばシラン（ＳｉＨ4）などのＳｉ含有ガスと例えばプロパン（Ｃ3Ｈ8）などのＣ含有ガスを含む混合ガスをＳｉＣ原料ガスとして供給する。また、ガス成長が行われる成長空間を２３００～２５００℃程度に加熱する。これにより、ＳｉＣ単結晶基板の表面にＳｉＣ単結晶にて構成されるＳｉＣインゴットを成長させることができる。
　そして、このＳｉＣインゴットの成長の際に、Ｓｉ含有ガスとＣ含有ガスのキャリアガスとして水素を導入し、ＳｉＣインゴット中に水素がドープされるようにしている。このときの水素のドープ量は、ＳｉＣ単結晶基板に供給されるガス雰囲気中における水素の分圧によって決まる。水素の分圧は、キャリアガスとして導入する水素の量などによって決まり、本実施形態のようにＳｉ含有ガスやＣ含有ガス中に水素元素が含まれている場合には、これらに含まれる水素の量とキャリアガスとして導入する水素の総量によって決まる。このため、導入する水素の量を調整し、エピタキシャル膜２中に導入されるライフタイム制御のために好適な水素濃度を加味した上で、ＳｉＣ基板１の水素濃度に対するエピタキシャル膜２の水素濃度の濃度比が上記値となるようにしている。
　例えば、ガス成長法によってＳｉＣインゴットを製造する場合には、Ｓｉ：Ｈが１：１０程度となるようにすると、ＳｉＣ基板１の水素濃度に対するエピタキシャル膜２の水素濃度の濃度比が上記値に含まれるようにＳｉＣインゴット中の水素濃度を設定できる。実験により、このような比率で水素の導入量を調整したところ、ＳｉＣ基板１の水素濃度は１×１０19ｃｍ-3となった。したがって、ＳｉＣ原料ガスとなるＳｉ含有ガスやＣ含有ガスとしてシランやプロパンを用いる場合、ＳｉＣ原料ガス中に含まれる水素元素の量とキャリアガスとなる水素の導入量とを足した量が、上記比率に即した量となるように水素の導入量を決めればよい。
　このようにして得られるＳｉＣインゴットをスライスすることでＳｉＣ基板１を製造した後、図示しない化学気相成長（以下、ＣＶＤ（chemical vapordepositionの略）という）装置内にＳｉＣ基板１を配置する。そして、ＣＶＤ装置を用いて、ＳｉＣ基板１の一面にＣＶＤ法にてエピタキシャル膜２を成長させる。ＣＶＤ法では、キャリアガスとして水素を用いており、エピタキシャル膜２の成長中に水素がドーピングされる。具体的には、水素をキャリアガスとして、例えばシランなどのＳｉ含有ガスと例えばプロパンなどのＣ含有ガスとをＣＶＤ装置内に導入し、１５００～１６００℃の温度でエピタキシャル膜２を成長させることができる。
　このとき、キャリアガスとして導入する水素の導入量を調整し、ガス雰囲気中における水素の分圧を調整することで、エピタキシャル膜２中における水素濃度が上記値となるようにする。すなわち、ＳｉＣ基板１の水素濃度に対するエピタキシャル膜２の水素濃度の濃度比が０．２～５となるようにしており、好ましくは０．５～２となるようにしている。このようにエピタキシャル膜２の水素濃度を設定することで、ＳｉＣ基板１中からエピタキシャル膜２中へ、もしくは、その逆方向への水素の拡散を抑制できる。
　実験により、ガス成長法によって水素濃度が１×１０19ｃｍ-3となるＳｉＣ基板１を製造した場合において、エピタキシャル膜２の水素濃度も１×１０19ｃｍ-3となるようにエピタキシャル膜２を形成した場合の水素濃度分布について調べた。また、参考として、昇華法によってＳｉＣ基板１を製造した場合において、そのＳｉＣ基板１の上にエピタキシャル膜２を形成した場合の水素濃度分布について調べた。昇華法は、黒鉛製坩堝内にＳｉＣ原料を配置すると共に台座上にＳｉＣ単結晶基板を配置し、２２００～２４００℃で昇華させたＳｉＣ原料ガスをそれより数十～数百℃低温としたＳｉＣ単結晶基板に供給してＳｉＣ単結晶インゴットを成長させる手法である。昇華法ではアルゴン（Ａｒ）雰囲気中においてＳｉＣ原料を加熱昇華させるため、ＳｉＣ単結晶インゴット中に水素が殆どドーピングされない。昇華法によって形成した場合、ＳｉＣ基板１の水素濃度は１×１０18ｃｍ-3未満となり、ライフタイム制御の為に水素がドーピングされるエピタキシャル膜２の水素濃度に対して１桁以上少ない濃度となる。
　これらの実験を行った場合において、ＳＩＭＳ（Secondary Ion Mass Spectrometryの略）測定によってＳｉＣ基板１およびエピタキシャル膜２の水素濃度分布を調べた結果を図２に示す。
　この図に示すように、昇華法を用いて水素濃度が低いＳｉＣ基板１を製造した場合には、ＳｉＣ基板１とエピタキシャル膜２との境界位置において水素濃度が緩やかに変化していた。このことから、エピタキシャル膜２中の水素がＳｉＣ基板１中へ拡散していることが判る。このように、エピタキシャル膜２中における水素濃度が低下してしまうと、キャリアライフタイムが短くなり、電気抵抗が大きくなるなど、ＳｉＣ半導体デバイスの特性悪化が生じることとなる。
　一方、ガス成長法を用いてＳｉＣ基板１の水素濃度をエピタキシャル膜２の水素濃度に近づけた場合には、ＳｉＣ基板１の水素濃度とエピタキシャル膜２の水素濃度の変化が見られなかった。このことから、ＳｉＣ基板１中からエピタキシャル膜２中へ、もしくは、その逆方向への水素の拡散を抑制できていることが判る。これにより、キャリアライフタイムが短くなることを抑制でき、電気抵抗が大きくなることなどが抑制できる。したがって、ＳｉＣ半導体デバイスの特性悪化を抑制できる。
　図２の実験で製造した半導体基板、つまりＳｉＣ基板１の水素濃度に対するエピタキシャル膜２の水素濃度の濃度比が０．２～５のものと、ＳｉＣ基板１の水素濃度がエピタキシャル膜２の水素濃度の１／１０未満のものを用いて、ｐｎダイオードを作成した。
　その結果、後者の半導体基板に形成したｐｎダイオードにおいては、電気抵抗が大きい値となった。キャリアライフタイムがエピタキシャル膜２中における水素濃度に依存しているが、エピタキシャル膜２のうちのＳｉＣ基板１との界面側において水素濃度が低くなって、キャリアライフタイムが短くなったためと考えられる。
　これに対して、前者の半導体基板に形成したｐｎダイオードおいては、後者の半導体基板に形成したｐｎダイオードと比較して、電気抵抗が小さな値となった。これは、エピタキシャル膜２の水素濃度の低下が生じていないために、キャリアライフタイムが短くなることが抑制されたためと考えられる。
　以上説明したように、ＳｉＣ基板１およびエピタキシャル膜２を有する半導体基板において、ＳｉＣ基板１の水素濃度に対するエピタキシャル膜２の水素濃度の濃度比が０．２～５、好ましくは０．５～２となるようにしている。これにより、エピタキシャル膜２とＳｉＣ基板１との境界位置における水素の拡散を抑制でき、水素濃度の低下が抑制できる半導体基板とすることが可能となる。したがって、半導体基板を用いて形成されるＳｉＣ半導体デバイス、例えばｐｎダイオードなどのバイポーラデバイスの特性の向上を図ることが可能となる。
　このような半導体基板の製造方法については任意であるが、上記したように、ガス成長法を用いてＳｉＣ基板１を製造するためのＳｉＣインゴットを形成すると、昇華法を用いる場合と比較して、水素濃度を高くしやすくなる。このため、ガス成長法を用いてＳｉＣ基板１を形成すると、ＳｉＣ基板１とエピタキシャル膜２の水素濃度比を上記した値に設定し易く、好適である。
　（他の実施形態）
　本開示は、上記した実施形態に準拠して記述されたが、当該実施形態に限定されるものではなく、様々な変形例や均等範囲内の変形をも包含する。加えて、様々な組み合わせや形態、さらには、それらに一要素のみ、それ以上、あるいはそれ以下、を含む他の組み合わせや形態をも、本開示の範疇や思想範囲に入るものである。
　上記第１実施形態では、ＳｉＣ基板１を水素濃度が高くしやすいガス成長法によって製造する場合について説明したが、所望の水素濃度のＳｉＣ基板１を製造できれば他の方法であっても良い。
　例えば、昇華法において、結晶成長の工程中に水素を導入するようにすれば、５×１０16ｃｍ-3以上の水素濃度となるＳｉＣ基板１を製造することもできる。このように製造されるＳｉＣ基板１を用いつつ、ＳｉＣ基板１の水素濃度に対するエピタキシャル膜２の水素濃度の濃度比が０．２～５、好ましくは０．５～２となるようにすれば、第１実施形態と同様の効果が得られる。その場合にも、ＳｉＣ基板１に対してＮ型ドーパントとなる窒素やＰ型ドーパントとなるアルミニウムを含む原料を導入することで、ＳｉＣ基板１を所望の導電型にすることができる。

Claims (6)

  1. 　炭化珪素単結晶にて構成され、水素を含む炭化珪素基板（１）と、
    　前記炭化珪素基板の上に形成され、水素を含むエピタキシャル膜（２）と、を有し、
    　前記炭化珪素基板の水素濃度に対する前記エピタキシャル膜の水素濃度の濃度比が０．２～５とされている半導体基板。
  2. 　前記炭化珪素基板の水素濃度に対する前記エピタキシャル膜の水素濃度の濃度比が０．５～２とされている請求項１に記載の半導体基板。
  3. 　前記炭化珪素基板の水素濃度が２×１０18～５×１０19ｃｍ-3である請求項１または２に記載の半導体基板。
  4. 　Ｓｉ含有ガスとＣ含有ガスから炭化珪素を合成するガス成長法にて、水素をキャリアガスとして用いることで水素を含有する炭化珪素単結晶を形成し、該炭化珪素単結晶にて炭化珪素基板（１）を製造することと、
    　前記炭化珪素基板の上に、水素をキャリアガスとして用いることで水素を含むエピタキシャル膜（２）を形成することと、を含み、
    　前記炭化珪素基板を製造することおよび前記エピタキシャル膜を形成することにおいては、前記炭化珪素基板の水素濃度に対する前記エピタキシャル膜の水素濃度の濃度比を０．２～５とする半導体基板の製造方法。
  5. 　前記炭化珪素基板を製造することおよび前記エピタキシャル膜を形成することにおいては、前記炭化珪素基板の水素濃度に対する前記エピタキシャル膜の水素濃度の濃度比を０．５～２とする請求項４に記載の半導体基板の製造方法。
  6. 　前記炭化珪素基板を製造することにおいては、前記炭化珪素基板の水素濃度を２×１０18～５×１０19ｃｍ-3とする請求項４または５に記載の半導体基板の製造方法。
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