JP2012051760A - 炭化ケイ素単結晶の製造方法 - Google Patents

炭化ケイ素単結晶の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2012051760A
JP2012051760A JP2010195610A JP2010195610A JP2012051760A JP 2012051760 A JP2012051760 A JP 2012051760A JP 2010195610 A JP2010195610 A JP 2010195610A JP 2010195610 A JP2010195610 A JP 2010195610A JP 2012051760 A JP2012051760 A JP 2012051760A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
silicon carbide
single crystal
hydrogen
crucible
type dopant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2010195610A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenji Okino
賢司 沖野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bridgestone Corp filed Critical Bridgestone Corp
Priority to JP2010195610A priority Critical patent/JP2012051760A/ja
Priority to PCT/JP2011/069801 priority patent/WO2012029864A1/ja
Publication of JP2012051760A publication Critical patent/JP2012051760A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/36Carbides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B23/00Single-crystal growth by condensing evaporated or sublimed materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

【課題】N型ドーパントとP型ドーパントとのバランスをより制御しやすくすることによって、半絶縁性の優れた炭化ケイ素単結晶の製造方法を提供する。
【解決手段】炭化ケイ素原料20を坩堝10に配置する工程と、坩堝10に配置された炭化ケイ素原料20を加熱し、炭化ケイ素単結晶を成長させる工程とを含む炭化ケイ素単結晶の製造方法であって、炭化ケイ素原料20を加熱する工程では、坩堝10に水素ガスを導入する。
【選択図】図1

Description

本発明は、炭化ケイ素単結晶の製造方法に関する。
炭化ケイ素単結晶は、ケイ素単結晶に比べて電気的特性・機械的物性に優れるため、LED、高周波半導体デバイス用の基板材料として利用されている。炭化ケイ素単結晶に適切な半絶縁性を付与するためには、N型ドーパント(例えば、As、P、N等)や、P型ドーパント(例えば、B、Al等)を適切なバランスで配合する必要がある。
このため、余剰となるN型ドーパントやP型ドーパントが炭化ケイ素単結晶内に混入しないようにする方法が提案されている。例えば、使用する部材に含まれる不純物を除去する方法(特許文献1参照)、使用する原料粉に含まれる不純物を除去する方法(特許文献2参照)、使用する雰囲気ガスに含まれる不純物を除去する方法(特許文献3参照)がある。
特開2005―8473号公報 特開平11−116398号公報 特開2002−274994号公報
炭化ケイ素単結晶は、ケイ素単結晶に比べて、多くの深い準位が形成される。深い準位とは、伝導帯や価電子帯の端から離れたところ、すなわち禁止帯の中ほどに位置しているものである。この深い準位が形成される主な原因に点欠陥(空孔)が挙げられる。点欠陥には、炭素又はケイ素があるべき位置に、結合端のみが存在している。結合端には、N型ドーパント及びP型ドーパントが結合する。このため、深い準位は、正孔及び電子トラップとして働いていた。このため、上述した方法により、余剰のN型ドーパントとP型ドーパントとを除去して、N型ドーパントとP型ドーパントとを適切なバランスで導入しても、電子トラップとして働く深い準位により、導入したN型ドーパントとP型ドーパントとのバランスを制御することが困難であった。このため、成長初期において、高抵抗、すなわち半絶縁性の優れた炭化ケイ素単結晶部分が得られても、成長するに従ってN型ドーパントとP型ドーパントのバランスを適切に保てずに、全体として半絶縁性の優れた炭化ケイ素単結晶を得られないこともあった。
そこで、本発明は、N型ドーパントとP型ドーパントとのバランスをより制御しやすくすることによって、半絶縁性の優れた炭化ケイ素単結晶の製造方法を提供することを目的とする。
上述した課題を解決するため、本発明は、次のような特徴を有している。本発明の特徴は、炭化ケイ素原料を坩堝に配置する工程と、前記坩堝に配置された前記炭化ケイ素原料を加熱し、炭化ケイ素単結晶を成長させる工程とを含む炭化ケイ素単結晶の製造方法であって、前記炭化ケイ素単結晶を成長させる工程では、前記坩堝に水素を導入することを要旨とする。
本発明の特徴によれば、前記炭化ケイ素単結晶を成長させる工程では、前記坩堝に水素を導入する。導入された水素は、炭化ケイ素単結晶に存在する空孔の結合端と結合する。すなわち、水素は、深い準位を不活性化するため、結合端には、N型ドーパントが結合しない。これによって、導入したN型ドーパント及びP型ドーパントは、それぞれ全てN型ドーパント及びP型ドーパントとして機能することが可能であるため、N型ドーパントとP型ドーパントのバランスをより制御しやすくなる。これによって、半絶縁性の優れた炭化ケイ素単結晶が得られる。
本発明の他の特徴は、前記水素には、水素原子が含まれることを要旨とする。
本発明の他の特徴は、前記坩堝の内部において、前記水素の密度が、5×1016/cm以上になるように、前記水素を導入することを要旨とする。
なお、水素の密度について、水素に水素原子が含まれる場合には、2個の前記水素原子を1個の水素分子に換算した場合の水素の密度である。
本発明によれば、N型ドーパントとP型ドーパントとのバランスをより制御しやすくすることによって、半絶縁性の優れた炭化ケイ素単結晶の製造方法を提供することができる。
図1は、本実施形態に係る炭化ケイ素単結晶の製造方法に用いられる製造装置の断面図である。
本発明に係る炭化ケイ素単結晶の製造方法の一例について、図面を参照しながら説明する。具体的には、(1)炭化ケイ素単結晶製造装置1の概略構成、(2)炭化ケイ素単結晶の製造方法、(3)実施例、(4)作用・効果、について説明する。
以下の図面の記載において、同一または類似の部分には、同一または類似の符号を付している。図面は模式的なものであり、各寸法の比率などは現実のものとは異なることに留意すべきである。したがって、具体的な寸法などは以下の説明を参酌して判断すべきである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれ得る。
(1)炭化ケイ素単結晶製造装置1の構成
本実施形態に係る炭化ケイ素単結晶製造装置1について、図1を参照しながら説明する。図1は、本実施形態に係る炭化ケイ素単結晶の製造方法に用いられる製造装置の断面図である。図1に示されるように、炭化ケイ素単結晶製造装置1(以下、適宜、単結晶製造装置1と略す)は、坩堝10、石英管50、チャンバ60、加熱コイル70とを備える。
坩堝10は、坩堝本体10aと坩堝蓋体10bとを有する。坩堝本体10aには、単結晶の原料となる炭化ケイ素原料20が配置される。坩堝蓋体10bには、炭化ケイ素原料20の再結晶を誘起する種結晶30が配置される。の一端部(すなわち、坩堝本体10aの底部)には、炭化ケイ素原料20が配置され、坩堝10の一端部に対向する坩堝10の他端部(すわなち、坩堝蓋体10b)には、種結晶30が配置される。従って、炭化ケイ素原料20と種結晶30とは対向している。坩堝10は、支持棒55により石英管50の内部に固定される。
石英管50は、坩堝10の外側に配置される。石英管50の両端(図1において、上端及び下端)には、チャンバ60が取り付けられている。一方のチャンバ60(下端)には、石英管50及びチャンバ60の内部に雰囲気ガスを導入する導入口65aが設けられている。他方のチャンバ60(上端)には、石英管50及びチャンバ60の内部の雰囲気ガスを排出する排出口65bが設けられている。坩堝10は、密閉されていないため、石英管50及びチャンバ60の内部に雰囲気ガスを導入すると、坩堝10の内部にも雰囲気ガスによって満たされる。雰囲気ガスの導入及び排出によって、単結晶製造装置1の内部の雰囲気を調整する。
加熱コイル70は、石英管50の外周に設けられる。加熱コイル70により、坩堝10が加熱される。なお、坩堝10は、断熱材(不図示)で覆われている。
図示していないが、導入口65aは、水素反応室から水素原子が導入できる管と接続されていても良い。水素反応室は、水素分子を水素原子に分解する機構が備えられている。
(2)炭化ケイ素単結晶の製造方法
本実施形態に係る炭化ケイ素単結晶(以下、適宜、単結晶と略す)の製造方法について、説明する。本実施形態に係る炭化ケイ素単結晶の製造方法は、工程S1及び工程S2を有する。
(2.1)準備工程S1
工程S1は、炭化ケイ素原料20及び種結晶30を準備する工程である。炭化ケイ素原料20は、どのような製造方法で製造されたものを準備しても構わない。例えば、化学気相成長法(CVD法)で製造された炭化ケイ素を炭化ケイ素原料20としてもよいし、ケイ素含有原料と炭素含有原料とから炭化ケイ素前駆体を生成し、生成された炭化ケイ素前駆体を焼成することで得られる炭化ケイ素を炭化ケイ素原料20としてもよい。この炭化ケイ素原料20を坩堝10に配置する。
種結晶30は、坩堝蓋体10bに配置される。種結晶30は、炭化ケイ素単結晶の成長起点となるため、炭化ケイ素単結晶からなるものを用いることが好ましい。種結晶30が配置された坩堝蓋体10bを坩堝本体10aに取り付ける。
(2.2)成長工程
工程S2は、炭化ケイ素単結晶を成長させる工程である。坩堝蓋体10bを坩堝本体10aに取り付けた後、導入口65a及び排出口65bを除いて単結晶製造装置1から気体が流出・流入しないように密封する。
次に、導入口65aから石英管50の内部へ水素ガス(水素分子)を導入する。また、加熱コイル70により坩堝10を加熱することによって、炭化ケイ素原料20を加熱する。昇華温度以上に加熱された炭化ケイ素原料20は、種結晶30上に再結晶する。このため、炭化ケイ素原料20の位置の温度に比べて、種結晶30の位置の温度がやや低温となるように加熱することが好ましい。一般的に加熱温度は、2000℃から2500℃である。
N型ドーパント及び/又はP型ドーパントは、導入口65aから導入される。N型ドーパント及び/又はP型ドーパントは、坩堝10内部の雰囲気に応じて、適宜調整される。
水素は、単結晶の成長により形成された点欠陥の結合端と結合する。すなわち、点欠陥の結合端は、水素によって終端化される。これによって、導入されたP型ドーパントが点欠陥の結合端と結合することを抑制できる。従って、N型ドーパントとP型ドーパントとのバランスをより制御しやすくなる。
単結晶の成長によって点欠陥は形成されるため、水素ガスは、単結晶が成長している間、導入されることが好ましい。従って、昇温開始から降温終了まで水素ガスを導入することが好ましい。
水素分子よりも水素原子の方が、結合端と結合しやすいため、水素原子を導入した方が効率よく終端化することができる。
水素は、結合端と結合により終端するだけでなく、結合が切れて脱終端化も生じる。従って、空孔において、終端と脱終端とが繰り返されるが、水素密度が1×1013/cm〜5×1016/cmの範囲で、水素が単結晶内に残っていれば、結合端とP型ドーパントとの結合を充分に抑制できる。このため、坩堝10の内部において、水素の密度が、5×1016/cm以上になるように、水素を導入することが好ましい。なお、水素の密度について、水素に水素原子が含まれる場合には、2個の前記水素原子を1個の水素分子に換算した場合の水素の密度である。
(3)実施例
本発明の実施例を説明する。なお、本発明は、以下の実施例に限定されない。
炭化ケイ素原料と種結晶とが配置された単結晶製造装置に、アルゴンガスと。水素分子及び水素原子を含む水素ガスを導入した。これによって、単結晶製造装置の内部を1〜10torr程度の圧力になるように調整した。なお、水素ガスは、降温するまで導入し続けた。
導入口は、水素反応室とつながっている。水素反応室には、タングステンフィラメントが設けられている。タングステンフィラメントから放出される熱電子によって、水素反応室を通った水素分子は、水素原子へと分解される。
加熱コイルにより、加熱するとともに、導入口から窒素ガス(N)を略20ppm導入した。単結晶の成長中は、窒素ガスは、単結晶内にNが1×1017/cmとなるように窒素ガスを調整する。窒素(N)は、炭化ケイ素原料及び坩堝に含まれるため、結晶成長初期においては、Nの濃度は高くなるものの、坩堝内部の温度が高くなるにつれて、Nに気化して、排出口から排出される。このため、Nの濃度は、単結晶の成長が進むにつれて減少していく。このため、成長初期よりも成長中期以降に、導入する窒素ガスの量が多くなるように調整した。
B(すなわち、P型ドーパント)は、炭化ケイ素原料及び坩堝に含まれているため、本実施例において、P型ドーパントを導入口から意図的に導入しなかった。炭化ケイ素原料及び坩堝に含まれるBの濃度は、一定であるため、単結晶中において、Bの濃度は一定となる。具体的には、5×1016/cm程度であった。
水素を導入するため、Bは、点欠陥の結合端との結合が抑制される。従って、単結晶の抵抗に寄与するBの濃度は、水素が導入されない場合に比べて、大きくなる。結晶の抵抗に寄与するBの濃度が小さい場合、高抵抗の単結晶を得るためには、導入する窒素ガスの濃度も小さくする必要があるが、微量な量の調整が必要となるため、制御が難しくなる。一方、本実施例では、Bの濃度は大きくなるため、導入する窒素ガスの量も多くすることができるため、窒素ガスの制御・調整が容易となる。
単結晶の成長終了後、単結晶をスライスした。スライスした単結晶基板の抵抗値を測定した。成長初期部分の単結晶基板も、成長中期及び成長後期の単結晶基板のいずれも抵抗値は、1×10Ω・cmであった。従って、本実施例によれば、半絶縁性の優れた炭化ケイ素単結晶が得られることが分かった。
(4)作用効果
本実施形態における炭化ケイ素単結晶の製造方法によれば、炭化ケイ素原料20を加熱する工程では、坩堝10に水素ガス(水素分子)を導入する。導入された水素分子は、炭化ケイ素単結晶に存在する空孔の結合端と結合する。すなわち、水素分子は、深い準位を不活性化するため、結合端には、N型ドーパント及びP型ドーパントが結合しない。これによって、導入したN型ドーパント及びP型ドーパントは、それぞれ全てN型ドーパント及びP型ドーパントとして機能することが可能であるため、N型ドーパントとP型ドーパントのバランスをより制御することができる。
本実施形態における炭化ケイ素単結晶の製造方法によれば、水素には、水素原子が含まれても良い。水素原子よりも水素原子の方が、結合端と結合しやすいため、水素原子を導入した方が効率よく終端化することができる。このため、坩堝10に水素原子のみを導入することがより好ましい。
本実施形態における炭化ケイ素単結晶の製造方法によれば、坩堝10の内部において、水素の密度が、5×1016/cm以上になるように、水素を導入しても良い。これによって、結合端とN型ドーパント及びP型ドーパントとの結合を充分に抑制できるため、N型ドーパントとP型ドーパントのバランスをより制御することができる。
本発明の実施形態を通じて本発明の内容を開示したが、この開示の一部をなす論述及び図面は、本発明を限定するものであると理解すべきではない。本発明はここでは記載していない様々な実施形態を含む。従って、本発明はここでは記載していない様々な実施形態を含む。従って、本発明の技術的範囲は上記の説明から妥当な特許請求の範囲に係る発明特定事項によってのみ定められるものである。
1…炭化ケイ素単結晶製造装置、 10…坩堝、 10a…坩堝本体、 10b…坩堝蓋体、 20…炭化ケイ素原料、 30…種結晶、 50…石英管、 55…支持棒、 60…チャンバ、 65a…導入口、 65b…排出口、 70…加熱コイル、

Claims (3)

  1. 炭化ケイ素原料を坩堝に配置する工程と、前記坩堝に配置された前記炭化ケイ素原料を加熱し、炭化ケイ素単結晶を成長させる工程とを含む炭化ケイ素単結晶の製造方法であって、
    前記炭化ケイ素単結晶を成長させる工程では、前記坩堝に水素を導入する炭化ケイ素単結晶の製造方法。
  2. 前記水素には、水素原子が含まれる請求項1に記載の炭化ケイ素単結晶の製造方法。
  3. 前記坩堝の内部において、前記水素の密度が、5×1016/cm以上になるように、前記水素を導入する請求項1又は2に記載の炭化ケイ素単結晶の製造方法。
JP2010195610A 2010-09-01 2010-09-01 炭化ケイ素単結晶の製造方法 Pending JP2012051760A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010195610A JP2012051760A (ja) 2010-09-01 2010-09-01 炭化ケイ素単結晶の製造方法
PCT/JP2011/069801 WO2012029864A1 (ja) 2010-09-01 2011-08-31 炭化ケイ素単結晶の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010195610A JP2012051760A (ja) 2010-09-01 2010-09-01 炭化ケイ素単結晶の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2012051760A true JP2012051760A (ja) 2012-03-15

Family

ID=45772941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010195610A Pending JP2012051760A (ja) 2010-09-01 2010-09-01 炭化ケイ素単結晶の製造方法

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2012051760A (ja)
WO (1) WO2012029864A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019095631A1 (zh) * 2017-11-14 2019-05-23 山东天岳先进材料科技有限公司 高纯半绝缘碳化硅单晶的制备方法
US10490635B2 (en) 2016-03-04 2019-11-26 Denso Corporation Semiconductor substrate made of silicon carbide and method for manufacturing same
US11415536B2 (en) 2016-12-20 2022-08-16 Nissha Co., Ltd. Gas sensor module and method of manufacturing gas sensor module

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002520251A (ja) * 1998-07-13 2002-07-09 シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト SiC単結晶の成長方法
JP2003137696A (ja) * 2001-11-05 2003-05-14 Denso Corp 炭化珪素単結晶の製造方法および製造装置
JP2007500667A (ja) * 2003-07-28 2007-01-18 クリー インコーポレイテッド 水素含有雰囲気下で昇華成長させることによる炭化珪素結晶中の窒素含有量の低下
US20080072817A1 (en) * 2006-09-26 2008-03-27 Ii-Vi Incorporated Silicon carbide single crystals with low boron content
JP2008260665A (ja) * 2007-04-13 2008-10-30 Bridgestone Corp 炭化ケイ素単結晶の製造方法および製造装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002520251A (ja) * 1998-07-13 2002-07-09 シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト SiC単結晶の成長方法
JP2003137696A (ja) * 2001-11-05 2003-05-14 Denso Corp 炭化珪素単結晶の製造方法および製造装置
JP2007500667A (ja) * 2003-07-28 2007-01-18 クリー インコーポレイテッド 水素含有雰囲気下で昇華成長させることによる炭化珪素結晶中の窒素含有量の低下
US20080072817A1 (en) * 2006-09-26 2008-03-27 Ii-Vi Incorporated Silicon carbide single crystals with low boron content
JP2008260665A (ja) * 2007-04-13 2008-10-30 Bridgestone Corp 炭化ケイ素単結晶の製造方法および製造装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6008011079; 江藤淳平、成田克、安井寛治、赤羽正志: 'HM-CVD法を用いた炭化ケイ素膜の作製' 電子情報通信学会大会講演論文集 Vol.2003エレクトロニクスソサイエティ2, 20030910, p.6 *
JPN6011050535; T.FURUSHO, et al.: 'Crystal growth of silicon carbide in hydrogen atmosphere by sublimation close space technique' Journal of Crystal Growth Volumes 237-239, Part 2, 200204, Pages 1235-1238 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10490635B2 (en) 2016-03-04 2019-11-26 Denso Corporation Semiconductor substrate made of silicon carbide and method for manufacturing same
US11415536B2 (en) 2016-12-20 2022-08-16 Nissha Co., Ltd. Gas sensor module and method of manufacturing gas sensor module
WO2019095631A1 (zh) * 2017-11-14 2019-05-23 山东天岳先进材料科技有限公司 高纯半绝缘碳化硅单晶的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012029864A1 (ja) 2012-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20100028240A1 (en) Process for producing silicon carbide single crystal
JP4818754B2 (ja) 炭化珪素単結晶インゴットの製造方法
CN106968017A (zh) 用于生长高纯半绝缘碳化硅晶体的坩埚
JP5186733B2 (ja) AlN結晶の成長方法
US20220090296A1 (en) SILICON CARBIDE SUBSTRATE AND METHOD OF GROWING SiC SINGLE CRYSTAL BOULES
US10026610B2 (en) Silicon carbide semiconductor device manufacturing method
JP2008522943A (ja) 高品質で大きなサイズの炭化ケイ素結晶を製造するための方法
CN110396723A (zh) 一种高纯半绝缘碳化硅单晶及其高效制备方法和应用
CN106894091A (zh) 用于物理气相传输法生长碳化硅晶体的坩埚
JP2007320790A (ja) 炭化珪素単結晶の製造方法、炭化珪素単結晶インゴット及び炭化珪素単結晶基板
JP5031651B2 (ja) 炭化珪素単結晶インゴットの製造方法
JP4470690B2 (ja) 炭化珪素単結晶、炭化珪素基板および炭化珪素単結晶の製造方法
CN113501525A (zh) 一种碳化硅粉体的合成方法
JP4573713B2 (ja) 単結晶の製造方法及び単結晶の製造装置
JP4733882B2 (ja) 炭化珪素単結晶及びその製造方法並びに炭化珪素単結晶育成用炭化珪素結晶原料
WO2012029864A1 (ja) 炭化ケイ素単結晶の製造方法
KR20160054514A (ko) 벌크 확산 결정 성장 방법
JPWO2012029952A1 (ja) 炭化ケイ素単結晶の製造方法、炭化ケイ素単結晶、及び炭化ケイ素単結晶基板
JP5744052B2 (ja) 窒化アルミニウム単結晶の製造装置及び製造方法
JPH04193799A (ja) 炭化珪素単結晶の製造方法
JP2021502944A (ja) 少量のバナジウムをドーピングした半絶縁炭化ケイ素単結晶、基板、製造方法
JP2019048766A (ja) α−Ga2O3単結晶、α−Ga2O3の製造方法、および、それを用いた半導体素子
JP5418210B2 (ja) 窒化物半導体結晶の製造方法、AlN結晶および窒化物半導体結晶の製造装置
JPH06219898A (ja) n型炭化珪素単結晶の製造方法
KR101480491B1 (ko) 원료 분말 소결체 벌크 제조 방법과 장치 및 소결체 벌크를 이용한 단결정 성장 방법

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130723

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20130829

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20141007

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20141202

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20150331