WO2017126050A1 - 処置具 - Google Patents

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WO2017126050A1
WO2017126050A1 PCT/JP2016/051540 JP2016051540W WO2017126050A1 WO 2017126050 A1 WO2017126050 A1 WO 2017126050A1 JP 2016051540 W JP2016051540 W JP 2016051540W WO 2017126050 A1 WO2017126050 A1 WO 2017126050A1
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resin film
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庸高 銅
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オリンパス株式会社
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    • A61B2018/1457Probes having pivoting end effectors, e.g. forceps including means for cutting having opposing blades cutting tissue grasped by the jaws, i.e. combined scissors and pliers

Definitions

  • the present invention relates to a treatment tool for treating a treatment target such as a biological tissue.
  • Patent Document 1 discloses a treatment instrument that treats a treatment target (living tissue) grasped between a treatment portion and a grasping member using ultrasonic vibration transmitted to the treatment portion.
  • a treatment target living tissue grasped between a treatment portion and a grasping member using ultrasonic vibration transmitted to the treatment portion.
  • this treatment tool at least a part of the outer surface of the treatment portion is coated with a coating (resin film).
  • the present invention has been made to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a treatment instrument that can effectively prevent the peeling of the resin film from the outer surface of the treatment portion.
  • a treatment tool has an outer surface, and a first treatment unit that covers a treatment unit that treats a treatment target and a part of the outer surface of the treatment unit.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line X1-X1 of FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line X2-X2 of FIG.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line X1-X1 of FIG.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line X2-X2 of FIG. It is the schematic which looked at the treatment part which concerns on a 2nd modification from the one side of the width direction.
  • FIG. 1 is a diagram showing a treatment system 1 of the present embodiment.
  • the treatment system 1 includes a treatment tool (handpiece) 2, a transducer unit 3, and an energy control device 5.
  • the treatment tool 2 has a longitudinal axis C.
  • the direction along the longitudinal axis C be a longitudinal direction (direction shown by the arrow C1 and the arrow C2).
  • One side in the longitudinal direction is the distal end side (arrow C1 side), and the opposite side to the distal end side is the proximal end side (arrow C2 side).
  • the treatment instrument 2 includes a holdable housing 6, a shaft portion 7 connected to the housing 6 from the distal end side, and an end effector 8 provided at the distal end portion of the shaft portion 7.
  • the housing 6 includes a grip (fixed handle) 11 that extends along a direction intersecting the longitudinal axis C.
  • a handle (movable handle) 12 is rotatably attached to the housing 6. When the handle 12 is rotated with respect to the housing 6, the handle 12 is opened or closed with respect to the grip 11.
  • the shaft portion 7 includes a cylindrical sheath 13 that forms an exterior, and a movable portion 15 that extends inside the sheath 13.
  • Each of the sheath 13 and the movable portion 15 extends along the longitudinal axis C (longitudinal direction).
  • the handle 12 is connected to the proximal end portion of the movable portion 15.
  • the movable portion 15 moves in the longitudinal direction (along the longitudinal axis C) with respect to the housing 6 and the sheath 13.
  • a rod member (probe) 16 extends from the inside of the housing 6 toward the tip side.
  • the rod member 16 is made of a material having high vibration transferability and conductivity, and is made of, for example, 64 titanium, a titanium alloy, or duralumin.
  • the rod member 16 is inserted into the shaft portion 7 and extends along the longitudinal axis C through the inside of the shaft portion 7 (the sheath 13 and the movable portion 15).
  • a treatment portion (probe treatment portion) 17 is formed at the distal end portion of the rod member 16.
  • the treatment portion (first grip piece) 17 protrudes from the distal end of the shaft portion 7 toward the distal end side.
  • the central axis of the rod member 16 is substantially coaxial with the longitudinal axis C at a base end side portion relative to the treatment portion 17 (that is, a portion extending inside the shaft portion 7).
  • a gripping member (jaw) 18 is rotatably attached to the distal end portion of the sheath 13. Further, the distal end portion of the movable portion (movable pipe) 15 is connected to a gripping member (second gripping piece) 18.
  • the gripping member 18 rotates and the treatment portion 17 and the gripping member 18 are opened or closed.
  • the end effector 8 is formed by the treatment portion 17 and the gripping member 18.
  • a treatment target such as a living tissue can be grasped between the treatment portion 17 and the grasping member 18.
  • the opening / closing direction (direction shown by the arrow Y1 and the arrow Y2) between the treatment part 17 and the holding member 18 intersects the longitudinal axis C (longitudinal direction) (substantially perpendicular).
  • a rotation knob 21 is attached to the housing 6, and the rotation knob 21 is fixed to the sheath 13.
  • the shaft portion 7, the end effector 8, and the rod member (vibration transmitting member) 16 are rotated together about the longitudinal axis C with respect to the housing 6. .
  • the transducer unit 3 is connected to the housing 6 from the base end side.
  • the transducer unit 3 includes a transducer case 22 and an ultrasonic transducer (not shown) disposed inside the transducer case 22.
  • the transducer case 22 is attached to the shaft portion 7 from the base end side.
  • a rod member 16 is connected to the distal end side of the ultrasonic transducer.
  • the energy control device 5 includes a power source such as a battery or an outlet, a conversion circuit, a processor or an integrated circuit including a CPU (Central Processing Unit) or an ASIC (application specific integrated circuit), and a storage medium.
  • An operation button 25 is attached to the housing 6 as an energy operation input unit.
  • the first electrical energy (vibration-generated electrical energy) is supplied from the energy control device 5 to the ultrasonic transducer.
  • ultrasonic vibration is generated in the ultrasonic transducer, and the generated ultrasonic vibration is transmitted from the proximal end side to the distal end side in the rod member 16.
  • the rod member 16 including the treatment portion 17 resonates.
  • the treatment part 17 treats the treatment target hold
  • the second electrical energy (high-frequency electrical energy) different from the first electrical energy is supplied from the energy control device 5 to the treatment unit 17 and the grasping member 18.
  • the treatment part 17 and the grasping member 18 function as electrodes having different potentials with respect to each other. Therefore, a high-frequency current flows through the treatment target gripped between the treatment unit 17 and the gripping member 18, and the treatment target is treated using the high-frequency current.
  • FIG. 2 shows the configuration of the end effector 8.
  • 3 shows an X1-X1 cross section of FIG. 2
  • FIG. 4 shows an X2-X2 cross section of FIG.
  • a direction that intersects (substantially vertical) the longitudinal axis C (longitudinal direction) and intersects (substantially vertical) the opening / closing direction of the end effector 8 is defined as an end effector. 8 in the width direction (directions indicated by arrows W1 and W2).
  • the treatment portion 17 is shown in a cross section substantially perpendicular to the width direction of the end effector 8.
  • FIG. 3 the treatment portion 17 is shown in a cross section substantially perpendicular to the opening / closing direction of the end effector 8
  • the treatment portion 17 is shown in a cross section substantially perpendicular to the longitudinal axis C.
  • the treatment portion 17 is bent so as to be bent with respect to the longitudinal axis C to one side in the width direction of the end effector 8 (arrow W1 side).
  • An extending portion 27 is provided.
  • the bent extending portion 27 is provided at the distal end portion of the treatment portion 17.
  • the treatment portion 17 has an outer surface (treatment portion outer surface) 30.
  • the outer surface 30 includes a facing surface 31 that faces the gripping member 18 and a back surface 32 that faces away from the facing surface 31 in the opening / closing direction of the end effector 8.
  • the outer surface 30 includes a distal end surface 33 that forms the distal end of the treatment portion 17 (the distal end of the rod member 16).
  • a part of the outer surface 30 of the treatment portion 17 is covered with a first resin film (first resin coating) 35.
  • the first resin film 35 is not covered on the facing surface 31 and the tip surface 33. That is, the first resin film 35 is covered on at least a part of the outer surface 30 of the treatment portion 17 other than the opposing surface 31 and the distal end surface 33 (for example, the back surface 32), and the opposing surface 31 and the distal end surface 33 Is covered at a disengaged position.
  • a coating process is performed on the outer surface 30 of the first resin film 35 by applying a material for forming the first resin film 35 to a part of the outer surface 30 of the treatment portion 17. Is called.
  • the first resin film 35 is made of, for example, PEEK (polyetheretherketone) and has an electrical insulating property. For this reason, compared with the treatment part 17 (rod member 16) which has electroconductivity, the 1st resin film 35 has high electrical resistance.
  • the first resin film 35 has a higher thermal resistance than the treatment portion 17 (rod member 16) formed of a metal such as 64 titanium. For this reason, the first resin film 35 has lower thermal conductivity than the treatment section 17.
  • the first resin film 35 has a film thickness (first film thickness) T1. In an embodiment, the film thickness T1 is not less than 40 microns and not more than 60 microns, and is about 50 microns.
  • a part of the outer surface 30 of the treatment portion 17 is covered with a second resin film (second resin coating) 37 formed from a material different from the first resin film 35.
  • second resin film (second resin coating) 37 formed from a material different from the first resin film 35.
  • the second resin is present only at the boundary B0 between the region covered with the first resin film 35 and the region not covered with the first resin film 35 and in the vicinity thereof.
  • a membrane 37 is coated.
  • the second resin film 37 is coated at least on the boundary B0 between the region covered with the first resin film 35 and the region not covered with the first resin film 35.
  • the second resin film 37 is applied by applying a material for forming the second resin film 37 to a part of the outer surface 30 of the treatment portion 17 and a part on the first resin film 35.
  • the outer surface 30 and the first resin film 35 are coated.
  • a region where the first resin film 35 is covered on the outer surface 30 of the treatment portion 17 is covered with the second resin film 37, whereby the second resin film 37 is laminated outside the first resin film 35.
  • a two-layer structure is formed.
  • the second resin film 37 is made of a fluorine-based resin having a C—F bond (carbon-fluorine bond) such as PTFE (polytetrafluoroethylene) or PFA (perfluoroalkoxyalkane). For this reason, the second resin film 37 has water repellency and oil repellency.
  • the second resin film 37 has a film thickness (second film thickness) T2.
  • the film thickness T2 of the second resin film 37 is smaller than the film thickness T1 of the first resin film 35. In one embodiment, the film thickness T2 of the second resin film 37 is 1 micron or less and about 0.1 micron. In this case, the film thickness T2 of the second resin film 37 is 1/50 or less of the film thickness T1 of the first resin film 35.
  • the first resin film 35 has a tip boundary 38 as a part of the boundary B0.
  • the tip boundary 38 forms the tip of the first resin film 35 and is located at the tip of the treatment portion 17.
  • the second resin film 37 is at least covered by the boundary B0. For this reason, the second resin film 37 is covered at the tip boundary 38 and the vicinity thereof, and is covered in a range across the tip boundary 38. That is, the second resin film 37 is covered on both the proximal end side and the distal end side with the distal end boundary 38 interposed therebetween.
  • the end effector 8 When performing a treatment using the treatment tool 2, the end effector 8 is inserted into a body cavity such as an abdominal cavity. Then, a treatment target such as a living tissue (blood vessel) is positioned between the treatment unit 17 and the grasping member 18, and the treatment unit 17 and the grasping member 18 are closed by an operation with the handle 12. Thereby, the treatment target is grasped between the treatment portion 17 and the grasping member 18. In this state, when an operation input is performed with the operation button 25 which is an energy operation input unit, the treatment target to be grasped is treated using the ultrasonic vibration and the high-frequency current as described above.
  • a treatment target such as a living tissue (blood vessel)
  • the first resin film 35 is not covered on the facing surface 31 facing the gripping member 18. For this reason, a high-frequency current appropriately flows through the treatment target between the facing surface 31 of the treatment section 17 and the grasping member 18, and treatment performance in the treatment using the high-frequency current is ensured.
  • the outer surface 30 of the treatment portion 17 other than the facing surface 31 and the distal end surface 33 is covered with a first resin film 35 having a high electric resistance. For this reason, even if the region covered with the first resin film 35 comes into contact with a living tissue or the like other than the treatment target, the release of high-frequency electrical energy from the treatment unit 17 through the first resin film 35 is effectively prevented.
  • the treatment part 17 becomes high temperature at the time of treatment.
  • at least a part of the outer surface 30 of the treatment portion 17 other than the facing surface 31 and the distal end surface 33 is covered with the first resin film 35 having a high thermal resistance. For this reason, even if the area
  • the rod member 16 including the treatment portion 17 vibrates longitudinally substantially parallel to the longitudinal axis C.
  • a liquid such as water
  • cavitation occurs at the front end surface 33 and the vicinity thereof.
  • the tip surface 33 is not covered with the first resin film 35. For this reason, it is effectively prevented that the first resin film 35 is peeled off from the outer surface 30 of the treatment portion 17 by cavitation.
  • the treatment portion 17 may be vibrated by ultrasonic vibration while the treatment portion 17 is immersed in a liquid such as water or blood, or the treatment portion 17 may become high temperature due to treatment energy.
  • the second resin film 37 is coated at least on the boundary B0 between the region covered with the first resin film 35 and the region not covered with the first resin film 35. For this reason, even when the treatment part 17 is immersed in the liquid, the liquid enters the inside of the first resin film 35 (between the outer surface 30 of the treatment part 17 and the first resin film 35) at the boundary B0. This prevents the peeling of the first resin film 35 from the outer surface 30 of the treatment portion 17 effectively.
  • the second resin film 37 that covers at least the boundary B0 is formed of a fluorine-based resin and has water repellency and oil repellency. For this reason, it is further effectively prevented that liquid (water, oil, etc.) enters the inside of the first resin film 35 at the boundary B0, and the first resin film 35 is peeled from the outer surface 30 of the treatment portion 17. Is further effectively prevented.
  • the distal end of the treatment portion 17 becomes a vibration antinode of vibration (longitudinal vibration), and therefore, the treatment portion 17 where the distal end boundary 38 of the first resin film 35 is located.
  • the amplitude and vibration speed increase at the tip.
  • the front end boundary 38 is a part of the boundary B 0, and the range across the front end boundary 38 is covered with the second resin film 37.
  • the 2nd resin film 37 is coat
  • the second resin film 37 may be covered over the entire outer surface 30 of the treatment portion 17.
  • the second resin film 37 is formed on the boundary B0 between the region covered with the first resin film 35 and the region not covered with the first resin film 35 on the outer surface 30 of the treatment portion 17. Covered.
  • the liquid is prevented from entering the inside of the first resin film 35 (between the outer surface 30 of the treatment section 17 and the first resin film 35) at the boundary B0.
  • peeling of the first resin film 35 from the outer surface 30 of the treatment portion 17 is effectively prevented.
  • the treatment portion 17 is shown in a cross section substantially perpendicular to the width direction of the end effector 8.
  • 6 shows the X1-X1 cross section of FIG. 5, and shows the treatment section 17 in a cross section substantially perpendicular to the opening / closing direction of the end effector 8.
  • FIG. 7 shows an X2-X2 cross section of FIG. 5 and shows the treatment portion 17 in a cross section substantially perpendicular to the longitudinal axis C.
  • the treatment portion 17 is immersed in a solvent of a material for forming the second resin film 37 to coat the outer surface 30 of the second resin film 37 and the first resin film 35. Processing is performed. For this reason, compared with the case where the material which forms the 2nd resin film 37 is apply
  • the film thickness T2 of the second resin film 37 is thin and becomes 1 micron or less. That is, the film thickness T2 of the second resin film 37 is 1/50 or less of the film thickness T1 of the first resin film 35. For this reason, even if the opposing surface 31 facing the gripping member 18 is covered with the second resin film 37, the treatment target (and the second resin film) is between the opposing surface 31 of the treatment section 17 and the gripping member 18. 37) through which the high frequency current flows properly.
  • the second resin film 37 formed of a fluorine-based resin is covered with the facing surface 31, so that the lubricity of the facing surface 31 is increased. For this reason, adhesion to the opposing surface 31 of the treatment target gripped between the opposing surface 31 of the treatment portion 17 and the gripping member 18 is effectively prevented.
  • the handle 12 is positioned on the distal end side with respect to the grip 11, and moves substantially parallel to the longitudinal direction in each of the opening operation and the closing operation.
  • the present invention is not limited to this.
  • the handle 12 may be located proximal to the grip 11, and in another variation, in a direction that intersects the longitudinal direction in each of the opening and closing operations.
  • the handle 12 may move along.
  • the rotation knob 21 may not be provided.
  • the end effector 8 is provided with the gripping member 18, but the present invention is not limited to this.
  • the gripping member 18 may not be provided, and the end effector 8 may be formed only from the treatment portion (probe treatment portion) 17.
  • the treatment portion 17 includes a spatula-shaped portion 40, and the distal end of the treatment portion 17 (the distal end of the rod member 16) is formed by the spatula-shaped portion 40.
  • the dimension of the treatment portion 17 in the width direction (directions indicated by arrows W1 and W2) is larger than the dimension of the treatment portion 17 in the thickness direction (directions indicated by arrows Y1 and Y2). .
  • the outer surface 30 of the treatment portion 17 includes a first curved surface 41 facing the one side in the thickness direction (arrow Y1 side) in the spatula-shaped portion 40 and a side opposite to the first curved surface 41 in the spatula-shaped portion 40. And a second curved surface 42 facing. As viewed from one side in the width direction (for example, the arrow W1 side), each of the first curved surface 41 and the second curved surface 42 is centered on one side in the thickness direction (arrow Y1 side) with respect to the longitudinal axis C. It is formed in a substantially arc shape.
  • the outer surface 30 of the treatment portion 17 includes a distal end surface 43 that forms the distal end of the treatment portion 17 (the distal end of the spatula-shaped portion 40).
  • a part of the outer surface 30 of the treatment portion 17 is covered with a first resin film (first resin coating) 35.
  • first resin film 35 is covered with at least a part of the outer surface 30 of the treatment portion 17 other than the second curved surface 42 and the distal end surface 43 (for example, the first curved surface 41).
  • the first resin film 35 is formed of a material having high electrical resistance and thermal resistance such as PEEK. 8 is a view of the treatment portion 17 as viewed from one side in the width direction (arrow W1 side), and FIG. 9 is a view of the treatment portion 17 as viewed from the first curved surface 41 side. Further, in FIGS. 8 and 9, a region covered with the first resin film 35 is indicated by dot-shaped hatching.
  • the treatment target is cut by vibrating the treatment portion 17 (rod member 16) by ultrasonic vibration while the distal end portion of the first curved surface 41 is in contact with the treatment target. Further, by supplying high-frequency electrical energy to the treatment section 17 with the second curved surface 42 in contact with the treatment target, the second curved surface 42 and a counter electrode plate (not shown) disposed outside the body are provided. A high frequency current flows through the treatment target. As described above, also in this modification, the treatment target is treated using treatment energy such as ultrasonic vibration and high-frequency current.
  • the second resin film 37 includes an area covered by the first resin film 35 (area indicated by dot-shaped hatching) and the first resin film 35. At least a boundary B0 with a region not covered (region without hatching) is covered. For this reason, similarly to the above-described embodiment, the liquid is prevented from entering the inside of the first resin film 35 (between the outer surface 30 of the treatment section 17 and the first resin film 35) at the boundary B0. Thus, peeling of the first resin film 35 from the outer surface 30 of the treatment portion 17 is effectively prevented.
  • a hook-shaped portion 50 may be provided in the treatment portion 17 instead of the spatula-shaped portion 40.
  • the distal end of the treatment portion 17 (the distal end of the rod member 16) is formed by the hook-shaped portion 50.
  • 10 is a view of the treatment portion 17 as viewed from one side in the width direction. In FIG. 10, the direction perpendicular to the paper surface substantially coincides with the width direction of the treatment portion 17.
  • a direction intersecting (substantially perpendicular) to the longitudinal axis C (longitudinal direction) and intersecting (substantially perpendicular) to the width direction of the treatment portion 17 is defined as an intersecting direction (arrow Y1 and arrow Y2).
  • the hook-shaped portion 50 includes a first protrusion 51 that protrudes to one side (the arrow Y1 side) in the intersecting direction, and a second protrusion 52 that protrudes to the opposite side of the first protrusion 51.
  • the outer surface 30 of the treatment portion 17 includes a distal end surface 53 that forms the distal end of the treatment portion 17 (the distal end of the hook-shaped portion 50).
  • the treatment target is excised by vibrating the treatment portion 17 (rod member 16) by ultrasonic vibration while the treatment target is hooked on the first protrusion 51.
  • a high-frequency current may flow through the treatment target between the hook-shaped portion 50 and a counter electrode (not shown) disposed outside the body.
  • the treatment target is treated using treatment energy such as ultrasonic vibration.
  • a part of the outer surface 30 of the treatment portion 17 is covered with a first resin film (first resin coating) 35.
  • the hook-shaped portion 50 is not covered with the first resin film 35. That is, the first resin film 35 is covered on at least a part of the portion other than the hook-shaped portion 50 on the outer surface 30 of the treatment portion 17.
  • a region covered with the first resin film 35 is indicated by dot-shaped hatching.
  • the second resin film 37 includes an area covered by the first resin film 35 (area indicated by dot-shaped hatching) and the first resin film 35. At least a boundary B0 with a region not covered (region without hatching) is covered. For this reason, similarly to the above-described embodiment, the liquid is prevented from entering the inside of the first resin film 35 (between the outer surface 30 of the treatment section 17 and the first resin film 35) at the boundary B0. Thus, peeling of the first resin film 35 from the outer surface 30 of the treatment portion 17 is effectively prevented.
  • FIG. 11 is a view of the treatment portion 17 viewed from one side in the thickness direction. In FIG. 11, the direction perpendicular to the paper surface substantially coincides with the thickness direction of the treatment portion 17.
  • the direction intersecting (substantially perpendicular) to the longitudinal axis C (longitudinal direction) and intersecting (substantially perpendicular) to the thickness direction of the treatment portion 17 is defined as the width direction ( (Directions indicated by arrows W1 and W2).
  • the blade forming portion 60 includes a first side blade 61 formed on the edge on one side in the width direction (arrow W1 side) and a second edge formed on the edge opposite to the first side blade 61. Side blades 62.
  • the blade forming unit 60 of the treatment unit 17 includes a tip blade 63 that forms the tip of the treatment unit 17 (the tip of the blade forming unit 60).
  • the treatment portion 17 (rod member 16) is vibrated by ultrasonic vibration while at least one of the side blades 61 and 62 and the tip blade 63 is in contact with the treatment target, and the treatment portion 17 is Supply high frequency electrical energy. Thereby, the treatment target is cut. At this time, a high-frequency current flows through the treatment target between the blade forming unit 60 and a counter electrode plate (not shown) disposed outside the body. As described above, also in this modification, the treatment target is treated using treatment energy such as ultrasonic vibration and high-frequency current.
  • a part of the outer surface 30 of the treatment portion 17 is covered with a first resin film (first resin coating) 35.
  • first resin film (first resin coating) 35 In the present modification, the side blades 61 and 62 and the tip blade 63 are not covered with the first resin film 35. That is, the first resin film 35 is covered on at least a part of a portion other than the side blades 61 and 62 and the tip blade 63 on the outer surface 30 of the treatment portion 17.
  • a region covered with the first resin film 35 is indicated by dot-shaped hatching.
  • the second resin film 37 includes an area covered by the first resin film 35 (area indicated by dot-shaped hatching) and the first resin film 35. At least a boundary B0 with a region not covered (region without hatching) is covered. For this reason, similarly to the above-described embodiment, the liquid is prevented from entering the inside of the first resin film 35 (between the outer surface 30 of the treatment section 17 and the first resin film 35) at the boundary B0. Thus, peeling of the first resin film 35 from the outer surface 30 of the treatment portion 17 is effectively prevented.
  • At least one of ultrasonic vibration and high-frequency current is used as the treatment energy, but it is not limited to this.
  • heat generated by a heating element provided in the end effector (8) may be used as treatment energy.
  • the transducer unit 3 is not provided in the treatment system 1, and heat generation electrical energy is supplied from the energy control device 5 to the heating element.
  • the treatment tool (2) includes a treatment portion (17) for treating a treatment target, and the treatment portion (17) has an outer surface (30). A part of the outer surface (30) of the treatment portion (17) is covered with the first resin film (35). Further, on the outer surface (30) of the treatment portion (17), the second resin film (37) is not covered with the region covered with the first resin film (35) and the first resin film (35). At least the boundary (B0) with the region is covered.
  • Such a configuration is applicable as appropriate regardless of the configuration of the treatment section (17) (configuration of the end effector (8)), the type of treatment energy, and the like.

Abstract

処置具は、生体組織等の処置対象を処置する処置部を備える。前記処置部は、外表面を有する。また、前記処置部の前記外表面の一部には、第1の樹脂膜(第1の樹脂コーティング)が被覆される。そして、前記処置部の前記外表面では、前記第1の樹脂膜とは材料が異なる第2の樹脂膜(第2の樹脂コーティング)が被覆され、前記第2の樹脂膜は、前記第1の樹脂膜が被覆される領域と前記第1の樹脂膜が被覆されない領域との境界に、少なくとも被覆される。

Description

処置具
 本発明は、生体組織等の処置対象を処置する処置具に関する。
 特許文献1には、処置部に伝達された超音波振動を用いて、処置部と把持部材との間で把持される処置対象(生体組織)を処置する処置具が開示されている。この処置具では、処置部の外表面の少なくとも一部にコーティング(樹脂膜)が被覆されている。
国際公開第2009/073402号公報
 前記特許文献1のように処置部の外表面に樹脂膜が被覆される処置具では、樹脂膜が被覆される領域と樹脂膜が被覆されない領域との境界において水、血液等の液体が樹脂膜の内側に侵入し易い。樹脂膜が被覆される領域と樹脂膜が被覆されない領域の境界において樹脂膜の内側に液体が侵入することにより、処置部の外表面から樹脂膜が剥離し易くなる。
 本発明は前記課題を解決するためになされたものであり、その目的とするところは、処置部の外表面からの樹脂膜の剥離が有効に防止される処置具を提供することにある。
 前記目的を達成するために、本発明のある態様の処置具は、外表面を有し、処置対象を処置する処置部と、前記処置部の前記外表面の一部に被覆される第1の樹脂膜と、前記処置部の前記外表面において、前記第1の樹脂膜が被覆される領域と前記第1の樹脂膜が被覆されない領域との境界に少なくとも被覆される第2の樹脂膜と、を備える。
 本発明によれば、処置部の外表面からの樹脂膜の剥離が有効に防止される処置具を提供することができる。
第1の実施形態に係る処置システムを示す概略図である。 第1の実施形態に係るエンドエフェクタを示す概略図である。 図2のX1-X1線断面図である。 図2のX2-X2線断面図である。 第1の変形例に係るエンドエフェクタを示す概略図である。 図5のX1-X1線断面図である。 図5のX2-X2線断面図である。 第2の変形例に係る処置部を幅方向の一方側から視た概略図である。 第2の変形例に係る処置部を第1の曲面側から視た概略図である。 第3の変形例に係る処置部を示す概略図である。 第4の変形例に係る処置部を示す概略図である。
 (第1の実施形態) 
 本発明の第1の実施形態について、図1乃至図4を参照して説明する。図1は、本実施形態の処置システム1を示す図である。図1に示すように、処置システム1は、処置具(ハンドピース)2と、トランスデューサユニット3と、エネルギー制御装置5と、を備える。処置具2は、長手軸Cを有する。ここで、長手軸Cに沿う方向を長手方向(矢印C1及び矢印C2で示す方向)とする。そして、長手方向の一方側が先端側(矢印C1側)であり、先端側とは反対側が基端側(矢印C2側)である。
 処置具2は、保持可能なハウジング6と、ハウジング6に先端側から連結されるシャフト部7と、シャフト部7の先端部に設けられるエンドエフェクタ8と、を備える。ハウジング6は、長手軸Cに対して交差する方向に沿って延設されるグリップ(固定ハンドル)11を備える。また、ハウジング6には、ハンドル(可動ハンドル)12が回動可能に取付けられている。ハンドル12がハウジング6に対して回動することにより、ハンドル12がグリップ11に対して開く又は閉じる。
 シャフト部7は、外装を形成する筒状のシース13と、シース13の内部に延設される可動部15と、を備える。シース13及び可動部15のそれぞれは、長手軸C(長手方向)に沿って延設されている。ハウジング6の内部では、ハンドル12が可動部15の基端部に連結されている。ハンドル12がグリップ11に対して開く又は閉じることにより、可動部15は、ハウジング6及びシース13に対して長手方向について(長手軸Cに沿って)移動する。
 ハウジング6の内部からは、ロッド部材(プローブ)16が、先端側に向かって延設されている。本実施形態では、ロッド部材16は、振動伝達性が高く、かつ、導電性を有する材料から形成され、例えば64チタン、チタン合金又はジュラルミン等から形成されている。また、ロッド部材16は、シャフト部7に挿通され、シャフト部7(シース13及び可動部15)の内部を通って長手軸Cに沿って延設されている。ロッド部材16の先端部には、処置部(プローブ処置部)17が形成されている。処置部(第1の把持片)17は、シャフト部7の先端から先端側に向かって突出する。なお、ロッド部材16において処置部17に対して基端側の部位(すなわち、シャフト部7の内部に延設される部位)では、中心軸が長手軸Cと略同軸となる。
 シース13の先端部には、把持部材(ジョー)18が回動可能に取付けられている。また、可動部(可動パイプ)15の先端部は、把持部材(第2の把持片)18に接続されている。ハンドル12の動作に対応して可動部15が長手軸Cに沿って移動することにより、把持部材18が回動し、処置部17と把持部材18との間が開く又は閉じる。本実施形態では、処置部17及び把持部材18によってエンドエフェクタ8が形成される。処置部17と把持部材18との間が閉じることにより、処置部17と把持部材18との間で、生体組織等の処置対象を把持可能となる。なお、処置部17と把持部材18との間の開閉方向(矢印Y1及び矢印Y2で示す方向)は、長手軸C(長手方向)に対して交差する(略垂直である。)。
 また、ハウジング6には、回転ノブ21が取付けられ、回転ノブ21は、シース13に対して固定されている。回転ノブ21をハウジング6に対して長手軸C回りに回転することにより、シャフト部7、エンドエフェクタ8及びロッド部材(振動伝達部材)16が一緒にハウジング6に対して長手軸C回りに回転する。
 トランスデューサユニット3は、基端側からハウジング6に連結される。トランスデューサユニット3は、トランスデューサケース22と、トランスデューサケース22の内部に配置される超音波トランスデューサ(図示しない)と、を備える。ハウジング6の内部では、シャフト部7に基端側からトランスデューサケース22が取付けられる。また、ハウジング6の内部では、超音波トランスデューサの先端側に、ロッド部材16が接続される。
 トランスデューサユニット3には、ケーブル23の一端が接続され、エネルギー制御装置5には、ケーブル23の他端が取外し可能に接続される。エネルギー制御装置5は、バッテリー又はコンセント等の電源と、変換回路と、CPU(Central Processing Unit)又はASIC(application specific integrated circuit)等を含むプロセッサ又は集積回路等と、記憶媒体と、を備える。また、ハウジング6には、エネルギー操作入力部として操作ボタン25が取付けられている。
 処置システム1では、操作ボタン25で操作入力が行われると、エネルギー制御装置5から超音波トランスデューサに第1の電気エネルギー(振動発生電気エネルギー)が供給される。これにより、超音波トランスデューサで超音波振動が発生し、発生した超音波振動がロッド部材16において基端側から先端側へ伝達される。超音波振動を伝達することにより、処置部17を含むロッド部材16は、共振する。そして、処置部17は、伝達された超音波振動を用いて、処置部17と把持部材18との間で把持される処置対象を処置する。
 また、操作ボタン25で操作入力が行われると、エネルギー制御装置5から処置部17及び把持部材18に第1の電気エネルギーとは別の第2の電気エネルギー(高周波電気エネルギー)が供給される。これにより、処置部17及び把持部材18は互いに対して電位の異なる電極として機能する。したがって、処置部17と把持部材18との間で把持される処置対象に高周波電流が流れ、高周波電流を用いて処置対象が処置される。
 図2は、エンドエフェクタ8の構成を示す。また、図3は、図2のX1―X1断面を示し、図4は、図2のX2-X2断面を示す。ここで、長手軸C(長手方向)に交差し(略垂直で)、かつ、エンドエフェクタ8の開閉方向(矢印Y1及び矢印Y2で示す方向)に交差する(略垂直な)方向を、エンドエフェクタ8の幅方向(矢印W1及び矢印W2で示す方向)とする。図2では、処置部17をエンドエフェクタ8の幅方向に略垂直な断面で示している。また、図3では、処置部17をエンドエフェクタ8の開閉方向に略垂直な断面で示し、図4では、処置部17を長手軸Cに略垂直な断面で示している。
 図2乃至図4に示すように、本実施形態では、処置部17は、エンドエフェクタ8の幅方向の一方側(矢印W1側)へ長手軸Cに対して屈曲する状態で延設される屈曲延設部27を備える。屈曲延設部27は、処置部17の先端部に設けられている。また、処置部17は、外表面(処置部外表面)30を有する。外表面30は、把持部材18に対して対向する対向面31と、エンドエフェクタ8の開閉方向について対向面31とは反対側を向く背面32と、を備える。また、外表面30は、処置部17の先端(ロッド部材16の先端)を形成する先端面33を備える。
 処置部17の外表面30の一部には、第1の樹脂膜(第1の樹脂コーティング)35が被覆されている。ただし、本実施形態では、対向面31及び先端面33には、第1の樹脂膜35は、被覆されていない。すなわち、第1の樹脂膜35は、処置部17の外表面30において、対向面31及び先端面33以外の部位の少なくとも一部(例えば背面32等)に被覆され、対向面31及び先端面33とは外れた位置に被覆されている。本実施形態では、例えば、処置部17の外表面30の一部に第1の樹脂膜35を形成する材料を塗布することにより、第1の樹脂膜35の外表面30へのコーティング処理が行われる。
 第1の樹脂膜35は、例えばPEEK(ポリエーテルエーテルケトン)から形成され、電気的に絶縁性を有する。このため、導電性を有する処置部17(ロッド部材16)に比べて、第1の樹脂膜35は、電気抵抗が高い。また、第1の樹脂膜35は、64チタン等の金属から形成される処置部17(ロッド部材16)に比べて、熱抵抗が高い。このため、第1の樹脂膜35は、処置部17に比べて、熱伝導性が低い。第1の樹脂膜35は、膜厚(第1の膜厚)T1を有する。ある実施例では、膜厚T1は、40ミクロン以上60ミクロン以下であり、50ミクロン程度である。
 また、処置部17の外表面30の一部には、第1の樹脂膜35とは異なる材料から形成される第2の樹脂膜(第2の樹脂コーティング)37が被覆されている。本実施形態では、処置部17の外表面30において、第1の樹脂膜35が被覆される領域と第1の樹脂膜35が被覆されない領域との境界B0及びその近傍にのみ、第2の樹脂膜37が被覆される。このため、第2の樹脂膜37は、第1の樹脂膜35が被覆される領域と第1の樹脂膜35が被覆されない領域との境界B0に、少なくとも被覆される。本実施形態では、例えば処置部17の外表面30の一部及び第1の樹脂膜35上の一部に第2の樹脂膜37を形成する材料を塗布することにより、第2の樹脂膜37の外表面30及び第1の樹脂膜35上へのコーティング処理が行われる。処置部17の外表面30において第1の樹脂膜35が被覆される領域に第2の樹脂膜37が被覆されることにより、第1の樹脂膜35の外側に第2の樹脂膜37が積層される二層構造が形成される。
 第2の樹脂膜37は、例えばPTFE(ポリテトラフルオロエチレン)又はPFA(ペルフルオロアルコキシアルカン)等のC-F結合(炭素-フッ素結合)を有するフッ素系の樹脂から形成されている。このため、第2の樹脂膜37は、撥水性及び撥油性を有する。また、第2の樹脂膜37は、膜厚(第2の膜厚)T2を有する。第2の樹脂膜37の膜厚T2は、第1の樹脂膜35の膜厚T1より小さい。ある実施例では、第2の樹脂膜37の膜厚T2は、1ミクロン以下であり、0.1ミクロン程度である。この場合、第2の樹脂膜37の膜厚T2は、第1の樹脂膜35の膜厚T1の50分の1以下となる。
 また、第1の樹脂膜35は、境界B0の一部として先端境界38を有する。先端境界38は、第1の樹脂膜35の先端を形成し、処置部17の先端部に位置している。前述のように、第2の樹脂膜37は、境界B0に少なくとも被覆される。このため、第2の樹脂膜37は、先端境界38及びその近傍に被覆され、先端境界38をまたがる範囲に被覆される。すなわち、先端境界38を挟んで基端側及び先端側の両側に、第2の樹脂膜37が被覆されている。
 次に、本実施形態の処置具2の作用及び効果について説明する。処置具2を用いて処置を行う際には、エンドエフェクタ8を腹腔内等の体腔内に挿入する。そして、処置部17と把持部材18との間に生体組織(血管)等の処置対象を位置させ、ハンドル12での操作によって処置部17と把持部材18との間を閉じる。これにより、処置部17と把持部材18との間で処置対象が把持される。この状態で、エネルギー操作入力部である操作ボタン25で操作入力が行われることにより、前述のように超音波振動及び高周波電流を用いて、把持される処置対象が処置される。
 ここで、本実施形態では、把持部材18に対向する対向面31に第1の樹脂膜35は、被覆されていない。このため、処置部17の対向面31と把持部材18との間で、処置対象を通して適切に高周波電流が流れ、高周波電流を用いた処置での処置性能が確保される。
 また、処置部17の外表面30において対向面31及び先端面33以外の部位の少なくとも一部には、電気抵抗が高い第1の樹脂膜35が被覆されている。このため、第1の樹脂膜35が被覆される領域が処置対象以外の生体組織等に接触しても、処置部17から第1の樹脂膜35を通しての高周波電気エネルギーの放出が有効に防止される。これにより、処置部17の外表面30において対向面31以外の部位からの高周波電気エネルギーの放出が有効に防止され、処置部17と把持部材18との間で処置対象に流れる高周波電流の電流密度が大きくなる。処置対象を流れる高周波電流の電流密度が大きくなることにより、高周波電流を用いた処置での処置性能が向上する。
 また、超音波振動及び高周波電流等の処置エネルギーを用いた処置では、熱が発生する。このため、処置時において、処置部17は、高温になる。本実施形態では、処置部17の外表面30において対向面31及び先端面33以外の部位の少なくとも一部に、熱抵抗が高い第1の樹脂膜35が被覆されている。このため、第1の樹脂膜35が被覆される領域が処置対象以外の生体組織等に接触しても、生体組織の熱損傷が有効に防止される。
 また、超音波振動によって処置部17が共振することにより、処置部17を含むロッド部材16は、長手軸Cに対して略平行に縦振動する。この際、先端面33又はその近傍に水等の液体が存在すると、先端面33及びその近傍においてキャビテーションが発生する。本実施形態では、先端面33には、第1の樹脂膜35が被覆されていない。このため、キャビテーションによって第1の樹脂膜35が処置部17の外表面30から剥離することが有効に防止される。
 また、処置においては、水中又は血液中等の液体中に処置部17が浸った状態で、処置部17を超音波振動によって振動させたり、処置エネルギーによって処置部17が高温になったりすることがある。本実施形態では、第2の樹脂膜37は、第1の樹脂膜35が被覆される領域と第1の樹脂膜35が被覆されない領域との境界B0に、少なくとも被覆される。このため、処置部17が液体中に浸った状態においても、境界B0において第1の樹脂膜35の内側(処置部17の外表面30と第1の樹脂膜35との間)に液体が侵入することが防止され、処置部17の外表面30からの第1の樹脂膜35の剥離が有効に防止される。
 また、少なくとも境界B0に被覆される第2の樹脂膜37は、フッ素系の樹脂から形成され、撥水性及び撥油性を有する。このため、境界B0において第1の樹脂膜35の内側に液体(水及び油等)が侵入することがさらに有効に防止され、処置部17の外表面30からの第1の樹脂膜35の剥離がさらに有効に防止される。
 また、超音波振動によって処置部17が振動する状態では、処置部17の先端が振動(縦振動)の振動腹となるため、第1の樹脂膜35の先端境界38が位置する処置部17の先端部において振幅及び振動速度が大きくなる。本実施形態では、先端境界38は境界B0の一部であり、先端境界38をまたがる範囲は、第2の樹脂膜37によって被覆されている。このため、振幅及び振動速度が大きくなる処置部17の先端部においても、先端境界38(境界B0)から第1の樹脂膜35の内側への液体の侵入が有効に防止され、処置部17の外表面30からの第1の樹脂膜35の剥離が有効に防止される。
 (変形例) 
 なお、第1の実施形態では、処置部17の外表面30において、第1の樹脂膜35が被覆される領域と第1の樹脂膜35が被覆されない領域との境界B0及びその近傍にのみ、第2の樹脂膜37が被覆されるが、これに限るものではない。例えば、第1の変形例として図5乃至図7に示すように、処置部17の外表面30の全体に渡って第2の樹脂膜37が被覆されてもよい。本変形例でも、処置部17の外表面30において、第1の樹脂膜35が被覆される領域と第1の樹脂膜35が被覆されない領域との境界B0には、第2の樹脂膜37が被覆される。このため、第1の実施形態と同様に、境界B0において第1の樹脂膜35の内側(処置部17の外表面30と第1の樹脂膜35との間)に液体が侵入することが防止され、処置部17の外表面30からの第1の樹脂膜35の剥離が有効に防止される。
 なお、図5では、処置部17をエンドエフェクタ8の幅方向に略垂直な断面で示している。また、図6は、図5のX1-X1断面を示し、処置部17をエンドエフェクタ8の開閉方向に略垂直な断面で示している。さらに、図7は、図5のX2-X2断面を示し、処置部17を長手軸Cに略垂直な断面で示している。
 本実施形態では、例えば、第2の樹脂膜37を形成する材料の溶媒等に処置部17を浸すことにより、第2の樹脂膜37の外表面30及び第1の樹脂膜35上へのコーティング処理が行われる。このため、第2の樹脂膜37を形成する材料を塗布する場合に比べ、容易にコーティング処理が行われる。
 また、第2の樹脂膜37の膜厚T2は、薄く、1ミクロン以下となる。すなわち、第2の樹脂膜37の膜厚T2は、第1の樹脂膜35の膜厚T1の50分の1以下となる。このため、把持部材18に対向する対向面31に第2の樹脂膜37が被覆されても、処置部17の対向面31と把持部材18との間で、処置対象(及び第2の樹脂膜37)を通して適切に高周波電流が流れる。
 また、本変形例では、フッ素系の樹脂から形成される第2の樹脂膜37が対向面31に被覆されるため、対向面31の潤滑性が高くなる。このため、処置部17の対向面31と把持部材18との間で把持される処置対象の対向面31への粘着が、有効に防止される。
 また、前述の実施形態等では、ハンドル12は、グリップ11に対して先端側に位置し、開動作及び閉動作のそれぞれにおいて長手方向に対して略平行に移動するが、これに限るものではない。例えば、ある変形例では、ハンドル12がグリップ11に対して基端側に位置してもよく、別のある変形例では、開動作及び閉動作のそれぞれにおいて、長手方向に対して交差する方向に沿ってハンドル12が移動してもよい。また、ある変形例では、回転ノブ21は、設けられなくてもよい。
 また、前述の実施形態等では、エンドエフェクタ8に把持部材18が設けられているが、これに限るものではない。例えば、第2の変形例として図8及び図9に示すように、把持部材18が設けられず、エンドエフェクタ8が処置部(プローブ処置部)17のみから形成されてもよい。本変形例では、処置部17は、ヘラ形状部40を備え、ヘラ形状部40によって処置部17の先端(ロッド部材16の先端)が形成される。ヘラ形状部40では、処置部17の幅方向(矢印W1及び矢印W2で示す方向)についての寸法が、処置部17の厚さ方向(矢印Y1及び矢印Y2で示す方向)についての寸法より、大きい。
 また、処置部17の外表面30は、ヘラ形状部40において厚さ方向の一方側(矢印Y1側)を向く第1の曲面41と、ヘラ形状部40において第1の曲面41とは反対側を向く第2の曲面42と、を備える。幅方向の一方側(例えば矢印W1側)から視て、第1の曲面41及び第2の曲面42のそれぞれは、長手軸Cに対して厚さ方向の一方側(矢印Y1側)に中心が位置する略円弧状に形成される。また、処置部17の外表面30は、処置部17の先端(ヘラ形状部40の先端)を形成する先端面43を備える。
 本変形例でも、処置部17の外表面30の一部には、第1の樹脂膜(第1の樹脂コーティング)35が被覆されている。本変形例では、第2の曲面42及び先端面43には、第1の樹脂膜35は、被覆されていない。すなわち、第1の樹脂膜35は、処置部17の外表面30において、第2の曲面42及び先端面43以外の部位の少なくとも一部(例えば第1の曲面41等)に被覆されている。本変形例でも、第1の樹脂膜35は、PEEK等の電気抵抗及び熱抵抗が高い材料から形成されている。なお、図8は、処置部17を幅方向の一方側(矢印W1側)から視た図であり、図9は、処置部17を、第1の曲面41側から視た図である。また、図8及び図9では、第1の樹脂膜35が被覆される領域を、ドット(dot)状のハッチングで示している。
 本変形例では、第1の曲面41の先端部を処置対象に接触させた状態で、超音波振動によって処置部17(ロッド部材16)が振動することにより、処置対象が切削される。また、第2の曲面42を処置対象に接触させた状態で、処置部17に高周波電気エネルギーを供給することにより、第2の曲面42と体外に配置される対極板(図示しない)との間で処置対象を通して高周波電流が流れる。前述のようにして、本変形例でも、超音波振動及び高周波電流等の処置エネルギーを用いて、処置対象が処置される。
 本変形例でも、処置部17の外表面30において、第2の樹脂膜37は、第1の樹脂膜35が被覆される領域(ドット状のハッチングで示す領域)と第1の樹脂膜35が被覆されない領域(ハッチングがない領域)との境界B0に、少なくとも被覆される。このため、前述の実施形態等と同様に、境界B0において第1の樹脂膜35の内側(処置部17の外表面30と第1の樹脂膜35との間)に液体が侵入することが防止され、処置部17の外表面30からの第1の樹脂膜35の剥離が有効に防止される。
 また、第3の変形例として図10に示すように、ヘラ形状部40の代わりにフック形状部50が処置部17に設けられてもよい。本変形例では、フック形状部50によって処置部17の先端(ロッド部材16の先端)が形成される。なお、図10は、処置部17を幅方向の一方側から視た図であり、図10では、紙面に垂直な方向が処置部17の幅方向と略一致する。
 ここで、長手軸C(長手方向)に対して交差し(略垂直で)、かつ、処置部17の幅方向に対して交差する(略垂直な)方向を、交差方向(矢印Y1及び矢印Y2で示す方向)とする。フック形状部50は、交差方向の一方側(矢印Y1側)へ突出する第1の突起51と、第1の突起51とは反対側へ突出する第2の突起52と、を備える。また、処置部17の外表面30は、処置部17の先端(フック形状部50の先端)を形成する先端面53を備える。
 本変形例では、第1の突起51に処置対象を引っ掛けた状態で、超音波振動によって処置部17(ロッド部材16)が振動することにより、処置対象が切除される。この際、処置部17に高周波電気エネルギーを供給することにより、フック形状部50と体外に配置される対極板(図示しない)との間で処置対象を通して高周波電流が流してもよい。前述のようにして、本変形例でも、超音波振動等の処置エネルギーを用いて、処置対象が処置される。
 本変形例でも、処置部17の外表面30の一部には、第1の樹脂膜(第1の樹脂コーティング)35が被覆されている。本変形例では、フック形状部50には、第1の樹脂膜35は、被覆されていない。すなわち、第1の樹脂膜35は、処置部17の外表面30において、フック形状部50以外の部位の少なくとも一部に被覆されている。なお、図10では、第1の樹脂膜35が被覆される領域を、ドット状のハッチングで示している。
 本変形例でも、処置部17の外表面30において、第2の樹脂膜37は、第1の樹脂膜35が被覆される領域(ドット状のハッチングで示す領域)と第1の樹脂膜35が被覆されない領域(ハッチングがない領域)との境界B0に、少なくとも被覆される。このため、前述の実施形態等と同様に、境界B0において第1の樹脂膜35の内側(処置部17の外表面30と第1の樹脂膜35との間)に液体が侵入することが防止され、処置部17の外表面30からの第1の樹脂膜35の剥離が有効に防止される。
 また、第4の変形例として図11に示すように、ヘラ形状部40の代わりにブレード形成部60が処置部17に設けられてもよい。本変形例では、ブレード形成部60によって処置部17の先端(ロッド部材16の先端)が形成される。なお、図11は、処置部17を厚さ方向の一方側から視た図であり、図11では、紙面に垂直な方向が処置部17の厚さ方向と略一致する。
 ここで、長手軸C(長手方向)に対して交差し(略垂直で)、かつ、処置部17の厚さ方向に対して交差する(略垂直な)方向を、処置部17の幅方向(矢印W1及び矢印W2で示す方向)とする。ブレード形成部60は、幅方向の一方側(矢印W1側)の縁に形成される第1の側方刃61と、第1の側方刃61とは反対側の縁に形成される第2の側方刃62と、を備える。また、処置部17のブレード形成部60は、処置部17の先端(ブレード形成部60の先端)を形成する先端刃63を備える。
 本変形例では、側方刃61,62及び先端刃63の少なくとも1つを処置対象に接触させた状態で、超音波振動によって処置部17(ロッド部材16)が振動させるとともに、処置部17に高周波電気エネルギーを供給する。これにより、処置対象が切削される。この際、ブレード形成部60と体外に配置される対極板(図示しない)との間で処置対象を通して高周波電流が流れる。前述のようにして、本変形例でも、超音波振動及び高周波電流等の処置エネルギーを用いて、処置対象が処置される。
 本変形例でも、処置部17の外表面30の一部には、第1の樹脂膜(第1の樹脂コーティング)35が被覆されている。本変形例では、側方刃61,62及び先端刃63には、第1の樹脂膜35は、被覆されていない。すなわち、第1の樹脂膜35は、処置部17の外表面30において、側方刃61,62及び先端刃63以外の部位の少なくとも一部に被覆されている。なお、図11では、第1の樹脂膜35が被覆される領域を、ドット状のハッチングで示している。
 本変形例でも、処置部17の外表面30において、第2の樹脂膜37は、第1の樹脂膜35が被覆される領域(ドット状のハッチングで示す領域)と第1の樹脂膜35が被覆されない領域(ハッチングがない領域)との境界B0に、少なくとも被覆される。このため、前述の実施形態等と同様に、境界B0において第1の樹脂膜35の内側(処置部17の外表面30と第1の樹脂膜35との間)に液体が侵入することが防止され、処置部17の外表面30からの第1の樹脂膜35の剥離が有効に防止される。
 また、前述の実施形態等では、処置エネルギーとして超音波振動及び高周波電流の少なくとも一方が用いられるが、これに限るものではない。例えば、エンドエフェクタ(8)に設けられる発熱体によって発生する熱が処置エネルギーとして用いられてもよい。この場合、処置システム1にトランスデューサユニット3は設けられず、エネルギー制御装置5から発熱体に熱発生電気エネルギーが供給される。
 前述の実施形態等では、処置具(2)は、処置対象を処置する処置部(17)を備え、処置部(17)は、外表面(30)を有する。処置部(17)の外表面(30)の一部には、第1の樹脂膜(35)が被覆される。また、処置部(17)の外表面(30)では、第2の樹脂膜(37)は、第1の樹脂膜(35)が被覆される領域と第1の樹脂膜(35)が被覆されない領域との境界(B0)に、少なくとも被覆される。このような構成は、処置部(17)の構成(エンドエフェクタ(8)の構成)及び処置エネルギーの種類等に関係なく、適宜、適用可能である。
 以上、本発明の実施形態等について説明したが、本発明は前述の実施形態等に限るものではなく、発明の趣旨を逸脱することなく種々の変形ができることは、もちろんである。

Claims (9)

  1.  外表面を有し、処置対象を処置する処置部と、
     前記処置部の前記外表面の一部に被覆される第1の樹脂膜と、
     前記処置部の前記外表面において、前記第1の樹脂膜が被覆される領域と前記第1の樹脂膜が被覆されない領域との境界に少なくとも被覆される第2の樹脂膜と、
     を具備する処置具。
  2.  前記第2の樹脂膜は、前記第1の樹脂膜に比べて膜厚が薄く、撥水性及び撥油性の少なくとも一方を有する、請求項1の処置具。
  3.  前記第1の樹脂膜は、前記処置部に比べて、電気抵抗及び熱抵抗の少なくとも一方が高い、請求項1の処置具。
  4.  前記処置部は導電性を有する、請求項1の処置具。
  5.  前記処置部との間が開閉可能であり、前記処置部との間が閉じることにより、前記処置部との間で前記処置対象を把持する把持部材をさらに具備する、請求項1の処置具。
  6.  前記処置部の前記外表面は、前記把持部材に対して対向する対向面を備え、
     前記第1の樹脂膜は、前記処置部の前記外表面において前記対向面から外れた位置に被覆される、
     請求項5の処置具。
  7.  前記第2の樹脂膜は、前記対向面に被覆される、請求項6の処置具。
  8.  前記処置部は、超音波振動が伝達されることにより共振する、請求項1の処置具。
  9.  前記第1の樹脂膜は、前記第1の樹脂膜の先端を形成し、前記処置部の先端部に位置する先端境界を有し、
     前記第2の樹脂膜は、前記第1の樹脂膜の先端境界をまたがる範囲に少なくとも被覆される、
     請求項8の処置具。
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