WO2017116170A1 - 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지를 이용한 수용성 방청도료 조성물 - Google Patents

아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지를 이용한 수용성 방청도료 조성물 Download PDF

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WO2017116170A1
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soluble
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epoxy ester
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백재홍
봉지훈
정용욱
박영희
김준엽
조익재
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KCC Corp
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/06—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation

Definitions

  • the present invention relates to a water-soluble antirust coating composition using an acrylic modified epoxy ester resin.
  • the conventional temporary anticorrosive paint has been used by applying a one-component natural dry alkyd in various forms.
  • the oleaginous alkyd paint is an oxidative curing type and promotes curing using Co, which is a metal drying catalyst.
  • Inexpensive raw materials have advantages such as rust resistance, gloss, dispersibility of pigment, etc., and anti-rust pigments have been used to improve the performance of temporary rust prevention.
  • Such paints have a disadvantage of low drying. Recently, the range of use of such alkyd paints is gradually decreasing according to the VOC content regulation in accordance with the demand for eco-friendly paints.
  • Korean Unexamined Patent Publication No. 2000-0046298 discloses a method for preparing an alkyd resin for rust-preventive coating by reacting an aromatic or aliphatic polyacid, an unsaturated fatty acid oil having an iodine value of 100 or more, and a polyhydric alcohol, but using the alkyd resin. As mentioned above, drying and the like were problematic.
  • the present invention ensures excellent drying properties by including acrylic modified epoxy ester resins, rust preventive pigments, extender pigments, metal desiccants and solvents, and at the same time excellent salt spraying resistance, saline immersion resistance, water resistance, and water resistance compared to conventional oil paints. It is the technical problem to provide the water-soluble antirust coating composition which has oil property and adhesiveness.
  • the water-soluble antirust coating composition of the present invention is based on a total of 100% by weight of acrylic modified epoxy ester resin 30 to 60% by weight, rust preventive pigment 3 to 15% by weight sieving pigment 1 to 10% by weight, metal drying agent 0.1 to 1% by weight , Solvent 1 to 15% by weight and the balance of water.
  • the water-soluble rust-preventive coating composition of the present invention not only has excellent drying property, but also shows excellent salt spraying resistance, saline immersion resistance, water resistance, oil resistance and adhesion compared to conventional oil paints.
  • the water-soluble antirust coating composition of the present invention is based on a total of 100% by weight of acrylic modified epoxy ester resin 30 to 60% by weight, rust preventive pigment 3 to 15% by weight sieving pigment 1 to 10% by weight, metal drying agent 0.1 to 1% by weight , Solvent 1 to 15% by weight and the balance of water.
  • the acrylic modified epoxy ester resin is used to improve the adhesion of the coating composition and salt spray resistance, but is not particularly limited, the epoxy content may be 5 to 10% by weight based on a total of 100% by weight of the resin. If the epoxy content is less than 5% by weight, there may be a problem in implementing the overall physical properties such as adhesion, salt water spray resistance, water resistance, etc., if it exceeds 10% by weight may cause a defect of the resin gel according to the viscosity increase.
  • the acrylic modified epoxy ester resin is a) ester reaction of an epoxy resin with a fatty acid having an intramolecular unsaturated bond to synthesize an epoxy ester compound, b) graft polymerization of the epoxy ester and an acrylic monomer to prepare a polymer, c
  • the present invention is obtained by neutralizing a carboxyl group present at the terminal of the polymer with a basic neutralizing agent and then dispersing it in water.
  • the present invention includes a step of esterifying an epoxy resin and a fatty acid having an unsaturated bond in a molecule.
  • the said epoxy resin is not specifically limited, Preferably it is bisphenol-A epoxy resin (for example, YD-128, YD-011, YD-012, YD-014 of Kukdo Chemical) whose number average molecular weight is 300-2000. You can choose from the group consisting of. If the molecular weight of the epoxy resin exceeds the above range, the epoxy ester compound produced by the esterification reaction has a risk of gelation when copolymerized with an acrylic monomer, and if less, there is no risk of gelation when copolymerizing with an acrylic monomer and water dispersion. Although this improves, since the corrosion resistance, water resistance, and dryness of a final coating film may fall, it is preferable that the molecular weight of an epoxy resin is 300-2000.
  • the epoxy resin is preferably included in 5 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin composition. If the epoxy resin is included in less than 5 parts by weight, adhesion with the substrate may be lowered, and the corrosion resistance of the coating film may be lowered. If it is included in an amount exceeding 30 parts by weight, the copolymerization with the acrylic monomer may be difficult, and the adhesion may be reduced when the paint is applied. have.
  • the fatty acid which is esterified with the epoxy resin is not particularly limited as long as it has an intramolecular unsaturated bond, but is preferably a (semi) dry fatty acid having an iodine value of 100 or more, which indicates the degree of intramolecular unsaturation.
  • the fatty acid may be selected from the group consisting of soybean oil fatty acid, linseed oil fatty acid, castor oil fatty acid, dehydrated castor oil fatty acid, tall oil fatty acid, tung oil fatty acid, rice bran oil fatty acid, sunflower fatty acid and safflower oil fatty acid. Two or more kinds can be mixed and used.
  • the fatty acid primarily acts as a main chain of a polymer formed by esterification of a carboxyl group present at the terminal of the molecule with an epoxy resin, and secondly, an unsaturated bond in the molecule is graft-polymerized with an acrylic monomer.
  • the crosslinking density of the resin composition may be increased to improve the water resistance and the corrosion resistance of the coating film.
  • the fatty acid is preferably included in 5 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin composition.
  • the crosslinking density of the resin composition may be lowered, thereby lowering the water resistance when forming the coating film.
  • the adhesion between the substrate and the coating film may be reduced.
  • the present invention includes the step of polymerizing the epoxy ester compound and the acrylic monomer to prepare a polymer.
  • the acrylic monomer which can be used at this time is not specifically limited, but styrene, (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, lauryl (Meth) acrylate, iso-butyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate and isobornyl (meth) acrylate.
  • the acrylic monomer may improve the dryness and hardness of the final coating film as the double bond portion of the acrylic group present in the acrylic monomer undergoes graft polymerization with the unsaturated bond portion present in the epoxy ester compound, and included in the acrylic monomer.
  • the water dispersion of the polymer can be increased by acting as a hydrophilic group when dispersing the polymer in which the carboxyl group of the (meth) acrylic acid is prepared in water.
  • Such an acrylic monomer preferably contains 5 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin composition in consideration of water dispersibility, hardness of the coating film, dryness and the like.
  • a polymerization initiator may be used in the graft polymerization of the epoxy ester compound and the acrylic monomer, but the polymerization initiator which can be used is not particularly limited, but non-limiting examples include peroxides such as azo compounds and benzoperoxides. It can be used individually or in mixture of 2 or more types.
  • the present invention includes the step of neutralizing the polymer with a basic neutralizer.
  • the basic neutralizing agent neutralizes the carboxyl group present at the terminal of the polymer, and the carboxyl group is specifically a carboxyl group present in the (meth) acrylic acid contained in the acrylic monomer.
  • the acid value of the polymer before being neutralized with the basic neutralizing agent may be 20-50 (mgKOH / g).
  • the basic neutralizing agent is not particularly limited, but methylamine, trimethylamine, ethylamine, triethylamine, dimethylethanolamine, diethylethanolamine, and the like may be used, and may be used alone or in combination of two or more thereof as necessary. .
  • the neutralized product may have a degree of neutralization of 80 to 100% and a number average molecular weight of 2,000 to 10,000.
  • the present invention comprises the step of dispersing the neutralized in water.
  • the resin composition preferably has a viscosity of 0.6 to 1.0 poise (70% in a solvent), 20 to 50% solids, a number average molecular weight of 2,000 to 10,000, and an acid value of 1 to 15, and the viscosity of the resin composition and the content of solids are
  • the acid value of the polymer may vary depending on the type and amount of the organic solvent and the basic neutralizer included in the resin composition.
  • the water-soluble rust-preventive coating composition of the present invention may include an rust-preventive pigment for improving corrosion resistance, and is not particularly limited, but is selected from the group consisting of zinc phosphate, aluminum triphosphate, phosphosilicate and calcium modified silica and combinations thereof. It may include. As a specific example, zinc oxide, trizinc bis (orthophosphate), wollastonite, strontium zinc phosphosilicate are 15-25: 35-45: The composition mixed in the ratio 25-35: 5-10 can be used as an rust preventive pigment.
  • the water-soluble anti-corrosive coating composition of the present invention may include 3 to 15 wt%, such as 4 to 12 wt%, such as 5 to 10 wt%, based on a total of 100 wt%. If it is less than 3% by weight, there is a problem of rust resistance, and if it exceeds 15% by weight, there is a problem in the viscosity of the paint.
  • the water-soluble rust-preventive coating composition of the present invention may include a extender pigment in order to improve workability, but is not particularly limited and may include talc, mica or a combination thereof, and specific gravity of 2.4 to 2.8 may be used.
  • the water-soluble rust-preventive coating composition of the present invention may include 1 to 10% by weight, such as 1 to 8% by weight, such as 1 to 5% by weight, based on a total of 100% by weight. If it is less than 1% by weight, the effect of the extender pigment does not appear, and if it exceeds 10% by weight, there is a problem that gloss is lowered.
  • the water-soluble rust-preventive coating composition of the present invention may include a water-soluble metal desiccant to promote coating film formation by curing. Unlike the conventional oil-based desiccant, the metal desiccant has good miscibility with the water-soluble paint, and has an excellent drying effect.
  • the metal drying agent may be an oxidizing drying agent including cobalt (Co), manganese (Mn), barium (Ba), cerium (Ce), or the like; And it may be at least one selected from the group consisting of a polymerizable drying agent containing lead (Pb), zinc (Zn), calcium (Ca), zirconium (Zr) and the like.
  • the metal drying agent is preferably a mixture of an oxidizing drying agent and a polymerizing drying agent.
  • the oxidizing type desiccant forms a dry coating film on the surface of the coating film rapidly.
  • the oxygen is hard to diffuse into the coating film by forming a dry coating film on the surface of the coating film, a so-called surface drying phenomenon occurs. The drying slows down, resulting in streaks.
  • the polymerization type drying agent is not faster than the oxidation type drying agent, but acts uniformly to the surface and inside of the coating film to obtain a uniform dry coating film. Therefore, it is preferable not to use this alone but to mix it with an oxidizing type drying agent.
  • the mixing ratio of the said oxidizing type drying agent and a polymeric type drying agent is 1: 0.5-1: 3, and when it satisfy
  • the characteristics of each metal are as follows.
  • Co is the strongest surface drying agent, and the oxidation rate is high, but the coating film may be discolored when used a lot.
  • the dryness of Mn is about half that of Co, but once oxidation starts, oxidation polymerization proceeds rapidly.
  • Ba is used in combination with Co to prevent discoloration of the coating film and deterioration of dryness due to storage of the coating material.
  • Ce has an oxidation promoting effect but is widely used as an auxiliary drying agent such as Pb.
  • the characteristics of each metal are as follows.
  • Pb is the most commonly used polymerization type drying agent, and its amount is about 10 times that of Co.
  • Zn is used as an auxiliary drying agent for Co and prevents yellowing of the coating film.
  • Ca is used similarly to Pb.
  • Zr is used in combination with Co because it can reduce the dryness deterioration of the coating due to the improvement of hardness and storage of the coating film when used in combination with Co.
  • the metal desiccant may be a mixture of a cobalt desiccant and a zirconium desiccant.
  • the cobalt desiccant may have a kinematic viscosity (25 ° C.) of 500 to 3,000, a specific gravity of 0.960 to 1.000, a nonvolatile content of 29 to 35%, and a metal content of 3.8 to 4.2%, and the zirconium desiccant may have a kinematic viscosity (25 ° C.). ) May be 1,000 to 4,000, specific gravity of 1.100 to 1.200, nonvolatile content of 54 to 60%, and metal content of 11.7 to 12.3%.
  • the kinematic viscosity, specific gravity, non-volatile content, metal content of the metal drying agent can be adjusted according to compatibility with the resin, in particular, in the case of a metal content, the higher the content, the better the drying properties.
  • the water-soluble rustproof coating composition of the present invention may comprise 0.1 to 1% by weight, such as 0.2 to 0.8% by weight, such as 0.3 to 0.6% by weight, based on a total of 100% by weight. If less than 0.1% by weight, the improvement of drying properties is insignificant, and if it exceeds 1% by weight, there is a problem of poor paint storage and rust resistance.
  • the water-soluble rust-preventive coating composition of the present invention may include a solvent, and a polar solvent (eg, BC, butyl cellosolve) may be used as the solvent.
  • a polar solvent eg, BC, butyl cellosolve
  • the water-soluble rust-preventive coating composition of the present invention may contain 1 to 15% by weight, such as 3 to 13% by weight, such as 5 to 11% by weight, based on a total of 100% by weight. If it is less than 1% by weight, there is a problem in implementing a proper viscosity, and if it exceeds 15% by weight, there is a problem in reducing paint viscosity and storage property.
  • Acrylic modified epoxy ester resin solid content 37% by weight, acid value 12,
  • Water-soluble acrylic modified alkyd OIL TYPE: D.C.O, non-volatile content 60%, acid value 16
  • Oily alkyd OIL TYPE: D.C.O, non-volatile content 60%, acid value 30
  • Antirust pigment Raw material name SZP-391 (zinc oxide, trizinc bis (orthophosphate), wollastonite, strontium zinc phosphosilicate 35 to 45:25 to 35: 5 to 10 ratio mixed composition)
  • Metal desiccant A Raw material name COWD-A42, cobalt desiccant (kinetic viscosity (25 °C) 500 to 3,000, specific gravity 0.960 to 1.000, nonvolatile content 29 to 35%, metal content 3.8 to 4.2%)
  • Metal desiccant B Raw material name ROWD-B2, zirconium desiccant (kinematic viscosity (25 ° C) 1,000 to 4,000, specific gravity 1.100 to 1.200, nonvolatile content 54 to 60%, metal content 11.7 to 12.3%)
  • Oil-based Desiccant A Raw material name 10% CO-NAPHTHENATE,
  • Oil-based Desiccant B Raw material name 12% ZR-OCTOATE,
  • TALC Raw material name TALC POWDER N-A 400, specific gravity 2.4 to 2.8, oil absorption 102 to 110, dispersion degree MAX 3.0
  • the water-soluble rust-preventive coating composition prepared as described above was applied to COLD STEEL according to the specimen preparation conditions of Table 2 to measure the physical properties by the method of Table 3, and the results are shown in Table 4.
  • Test Items goal standard Test method Adhesion 4 or more ASTM D3359 CROSS CUT TEST Salt spray 240 HR ASTM B117 5% NaCl salt spray test Saline Immersion Resistance 240 HR - 5% NaCl immersion Water resistance 240 HR waterworks Water resistance test Hardness HB ASTM D3363 Pencil hardness test Dryness 80 °C X30MIN 50 ⁇ 80 ⁇ m Pressable, surface TACKY FREE Oil resistance 37 °C ⁇ 1.5 X24hr ⁇ 1hr OIL: 10W-30 BLISTER, CROSS CUT
  • Example 1 Example 2
  • Example 3 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Adhesion ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ Salt spray ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ Saline Immersion Resistance ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ Water resistance ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ Hardness ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ Dryness ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ Oil resistance ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇

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Abstract

본 발명은 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지, 방청안료, 체질안료, 금속건조제 및 용제를 포함함으로써 우수한 건조성을 확보함과 동시에, 종래의 유성 도료에 비해 우수한 내염수 분무성, 내염수 침지성, 내수성, 내오일성 및 부착성을 갖는 수용성 방청도료 조성물에 관한 것이다.

Description

아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지를 이용한 수용성 방청도료 조성물
본 발명은 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지를 이용한 수용성 방청도료 조성물에 관한 것이다.
종래의 일시 방청용 도료는 1액형 자연 건조형 알키드를 여러 형태로 응용하여 사용되어 왔다. 이러한 장유성 알키드 도료는 산화 경화형으로 금속 건조 촉매인 Co를 이용하여 경화 촉진 시키는 형태이다. 저렴한 원료를 이용하여 방청성, 광택, 안료의 분산성 등의 장점을 보유하고 있으며, 방청안료 등을 이용하여 일시 방청용 성능을 향상시켜 왔다. 이러한 도료는 건조성이 낮다는 단점을 가지고 있다. 최근 친환경적인 도료의 요구에 따른 VOC 함량 규제에 따라 이러한 알키드 도료의 사용범위가 점차 적어지고 있다.
대한민국 공개특허공보 제2000-0046298 호에는 방향족 또는 지방족 다가산, 요오드 값이 100 이상인 불포화 지방산 오일 및 다가 알코올을 반응시켜 방청도료용 알키드 수지를 제조하는 방법이 기재되어 있으나, 상기 알키드 수지를 이용하는 경우 전술한 바와 같이 건조성 등이 문제되었다.
따라서, 우수한 건조성을 확보함과 동시에, 종래의 유성 도료에 비해 우수한 내염수 분무성, 내염수 침지성, 내수성, 내오일성 및 부착성을 갖는 수용성 방청도료 조성물에 대한 요구가 여전히 존재하였다.
본 발명은 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지, 방청안료, 체질안료, 금속건조제 및 용제를 포함함으로써 우수한 건조성을 확보함과 동시에, 종래의 유성 도료에 비해 우수한 내염수 분무성, 내염수 침지성, 내수성, 내오일성 및 부착성을 갖는 수용성 방청도료 조성물을 제공하는 것을 그 기술적 과제로 한다.
본 발명의 수용성 방청도료 조성물은 총 100 중량%를 기준으로, 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지 30 내지 60 중량%, 방청안료 3 내지 15 중량%, 체질안료 1 내지 10 중량%, 금속건조제 0.1 내지 1 중량%, 용제 1 내지 15 중량% 및 잔부의 물을 포함한다.
본 발명의 수용성 방청도료 조성물은 건조성이 우수할 뿐만 아니라, 종래의 유성 도료에 비해 우수한 내염수 분무성, 내염수 침지성, 내수성, 내오일성 및 부착성을 나타낸다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명의 수용성 방청도료 조성물은 총 100 중량%를 기준으로, 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지 30 내지 60 중량%, 방청안료 3 내지 15 중량%, 체질안료 1 내지 10 중량%, 금속건조제 0.1 내지 1 중량%, 용제 1 내지 15 중량% 및 잔부의 물을 포함한다.
상기 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지는 도료 조성물의 부착성 및 내염수 분무성을 향상시키기 위해 사용되며, 특별히 한정하지 않으나 수지 총 100 중량%를 기준으로 에폭시 함량이 5 내지 10 중량%일 수 있다. 에폭시 함량이 5 중량% 미만인 경우 부착성, 내염수 분무성, 내수성 등 전체적인 물성을 구현하는 데 문제가 있을 수 있으며, 10 중량%를 초과하는 경우 점도상승에 따라 수지 겔의 불량이 발생할 수 있다.
상기 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지는 a) 에폭시 수지를 분자내 불포화결합을 가지는 지방산과 에스테르 반응시켜 에폭시 에스테르 화합물을 합성하고, b) 상기 에폭시 에스테르와 아크릴 모노머를 그라프트 중합시켜 중합물을 제조한 뒤, c) 상기 중합물의 말단에 존재하는 카르복실기를 염기성 중화제로 중화시킨 후 물에 분산시킴으로써 얻어지는데, 이에 대해서 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
a) 에폭시 에스테르 화합물 합성
본 발명은 에폭시 수지와 분자 내 불포화 결합을 가지는 지방산을 에스테르화 반응 시키는 단계를 포함한다.
상기 에폭시 수지는 특별히 한정되지 않으나, 바람직하게는 수평균 분자량이 300 내지 2000인 비스페놀 A형 에폭시 수지(예를 들어, 국도화학의 YD-128, YD-011, YD-012, YD-014)로 이루어진 군에서 선택할 수 있다. 에폭시 수지의 분자량이 상기 범위를 초과할 경우, 에스테르화 반응에 의해 생성되는 에폭시 에스테르 화합물은 아크릴 모노머와 공중합시 겔화될 위험이 있고, 미만일 경우, 아크릴 모노머와의 공중합시 겔화될 위험이 없고 수분산이 향상되지만, 최종 도막의 내식성, 내수성 및 건조성이 저하될 수 있기 때문에 에폭시 수지의 분자량은 300 내지 2000인 것이 바람직하다.
상기 에폭시 수지는 수지 조성물 100 중량부를 기준으로, 5 내지 30 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 에폭시 수지가 5 중량부 미만으로 포함될 경우 기재와의 부착이 저하되어 도막의 내식성이 저하될 수 있으며, 30 중량부를 초과하여 포함될 경우 아크릴 모노머와의 공중합이 어렵고, 도료 적용시 부착성이 저하될 수 있다.
상기 에폭시 수지와 에스테르화 반응하는 지방산은 분자 내 불포화결합을 가지는 것이라면 특별히 한정되지 않으나, 분자 내 불포화도를 표시하는 수치인 요오드가(Iodine value)가 100 이상인 (반)건성유지방산인 것이 바람직하다.
상기 지방산은, 구체적으로 대두유 지방산, 아마인유 지방산, 피마자유 지방산, 탈수 피마자유 지방산, 톨유 지방산, 동유 지방산, 미강유 지방산, 해바라기 지방산 및 홍화유 지방산으로 이루어진 군에서 선택 될 수 있으며, 필요에 따라 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 지방산은 1차로 분자의 말단에 존재하는 카르복실기가 에폭시 수지와 에스테르화 반응하고, 2차로 분자 내 불포화결합이 아크릴 모노머와 그라프트 중합되어 형성되는 중합물의 주쇄로서 작용하게 되는데, 이와 같이 지방산을 에폭시 수지와 반응시킴에 따라 수지 조성물의 가교밀도를 높이게 되어 도막의 내수성 및 내식성을 향상시킬 수 있다.
상기 지방산은 수지 조성물 100 중량부를 기준으로, 5 내지 30 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 지방산이 5 중량부 미만으로 포함되면 수지 조성물의 가교밀도가 떨어져 도막 형성시 내수성 저하될 수 있으며, 30 중량부를 초과하면 기재와 도막간의 부착성이 저하될 수 있다.
b) 중합물 제조
본 발명은 상기 에폭시 에스테르 화합물과 아크릴 모노머를 중합시켜 중합물을 제조하는 단계를 포함한다.
이때 사용 가능한 아크릴 모노머는 특별히 한정되지 않으나, 스티렌, (메타)아크릴산, 메틸(메타)아크릴레이트, 프로필(메타)아크릴레이트, n-부틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, 라우릴(메타)아크릴레이트, 이소-부틸(메타)아크릴레이트, 시클로헥실(메타)아크릴레이트 및 이소보닐(메타) 아크릴레이트로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 아크릴 모노머는 아크릴 모노머에 존재하는 아크릴기의 이중결합 부분이 에폭시 에스테르 화합물에 존재하는 불포화결합 부분과 그라프트 중합반응을 함에 따라 최종 도막의 건조성 및 경도를 향상시킬 수 있으며, 아크릴 모노머에 포함된 (메타)아크릴산의 카르복실기가 제조된 중합물을 물에 분산시 친수성기로 작용함에 따라 중합물의 수분산성을 높일 수 있다.
이와 같은 아크릴 모노머는 수분산성, 도막의 경도, 건조성 등을 고려할 때 수지 조성물 100중량부를 기준으로 5~30중량부를 포함되는 것이 바람직하다.
여기서, 에폭시 에스테르 화합물과 아크릴 모노머의 그라프트 중합시 중합 개시제가 사용될 수 있는데, 이때 사용 가능한 중합 개시제는 특별히 한정되지 않지만, 비제한적인 예로 아조화합물이나 벤조퍼옥사이드 등의 과산화물을 들 수 있고, 이들을 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
c) 중화물 제조
본 발명은 상기 중합물을 염기성 중화제로 중화시키는 단계를 포함한다.
상기 염기성 중화제는 상기 중합물의 말단에 존재하는 카르복실기를 중화시키는 것으로, 상기 카르복실기는 구체적으로 상기 아크릴 모노머에 포함된 (메타)아크릴산에 존재하는 카르복실기이다. 염기성 중화제로 중화되기 전 중합물의 산가는 20~50(mgKOH/g)일 수 있다.
상기 염기성 중화제는 특별히 한정되지 않으나, 메틸아민, 트리메틸아민, 에틸아민, 트리에틸아민, 디메틸에탄올아민, 디에틸에탄올아민 등을 사용할 수 있으며, 필요에 따라 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 중화물은 중화도 80~100%, 수평균 분자량 2,000~10,000일 수 있다.
d) 수분산
본 발명은 상기 중화물을 물에 분산시키는 단계를 포함한다.
상기 수지 조성물은 점도가 0.6~1.0 poise (용제 내 70%), 고형분 20~50%, 수평균 분자량이 2,000~10,000, 산가 1~15 인 것이 바람직하며, 수지 조성물의 점도와 고형분의 함량은 상기 중합물의 산가, 수지 조성물에 포함된 유기용제 및 염기성 중화제의 종류와 양에 따라 달라질 수 있다.
본 발명의 수용성 방청도료 조성물은 내식성 향상을 위해 방청안료를 포함할 수 있으며, 특별히 한정하지 않으나, 징크포스페이트, 알루미늄트리포스페이트, 포스포실리케이트 및 칼슘변성실리카 및 이들의 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 포함할 수 있다. 구체적인 예로서, 징크 옥사이드(zinc oxide), 트리징크 비스(오르소포스페이트)(trizinc bis(orthophosphate), 규회석(wollastonite), 스트론튬 징크 포스포실리케이트(strontium zinc phosphosilicate)가 15~25:35~45:25~35:5~10 비율로 혼합된 조성물을 방청안료로 사용할 수 있다.
본 발명의 수용성 방청도료 조성물은 총 100 중량%를 기준으로, 방청안료 3 내지 15 중량%, 예컨대 4 내지 12 중량%, 예컨대 5 내지 10 중량%를 포함할 수 있다. 3 중량% 미만인 경우 방청성의 문제가 있고, 15 중량%를 초과하는 경우 도료의 점도구현에 문제가 있다.
본 발명의 수용성 방청도료 조성물은 작업성 향상을 위해 체질안료를 포함할 수 있으며, 특별히 한정하지 않으나 탈크, 운모 또는 이들의 조합을 포함할 수 있으며, 비중은 2.4 내지 2.8 인 것을 사용할 수 있다.
본 발명의 수용성 방청도료 조성물은 총 100 중량%를 기준으로, 체질안료 1 내지 10 중량%, 예컨대 1 내지 8 중량%, 예컨대 1 내지 5 중량%를 포함할 수 있다. 1 중량% 미만인 경우 체질안료의 효과가 나타나지 않으며, 10 중량%를 초과하는 경우 광택이 저하되는 문제가 있다.
본 발명의 수용성 방청도료 조성물은 경화에 의한 도막 형성을 촉진하기 위해 수용성의 금속건조제를 포함할 수 있다. 상기 금속건조제는 기존의 유성 건조제와는 달리 수용성 도료와 양호한 혼화성을 가지며, 우수한 건조 효과를 가진다.
상기 금속건조제는, 코발트(Co), 망간(Mn), 바륨(Ba), 세륨(Ce) 등을 포함하는 산화형 건조제; 및 납(Pb), 아연(Zn), 칼슘(Ca), 지르코늄(Zr) 등을 포함하는 중합형 건조제;로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종일 수 있다.
상기 금속건조제는 산화형 건조제와 중합형 건조제의 혼합물인 것이 바람직하다.
상기 산화형 건조제는 도막 표면에 급속히 건조도막을 형성시키는 것으로, 도막표면에 급속히 건조도막을 형성시켜 산소가 도막내부로 확산하기 힘들게 되면 소위 표면건조 현상이 일어나게 되므로, 이를 단독으로 사용하는 경우 내부의 건조가 느려지게 되어 줄무늬 현상이 생기게 된다. 한편, 중합형 건조제는 산화형 건조제에 비해 산화속도는 빠르지 않지만, 도막표면 및 내부까지 균일히 작용하여 균일한 건조도막을 얻게 한다. 그리하여 이는 단독으로는 사용하지 않고 산화형 건조제와 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다.
상기 산화형 건조제와 중합형 건조제의 혼합비는 1 : 0.5 내지 1 : 3 인 것이 바람직하며, 상기 범위를 만족할 때 우수한 건조 효과를 얻을 수 있다.
상기 산화형 건조제에 있어서, 각 금속 별 특징은 다음과 같다.
Co는 가장 강력한 표면건조제로서, 산화속도가 크지만 많이 사용하면 도막이 퇴색되는 경우가 있다. Mn의 건조성은 Co에 비해 절반 정도이지만, 일단 산화가 개시되면 급속하게 산화중합이 진행된다. Ba은 Co와 병용하여 도막의 변색 및 도료의 저장에 의한 건조성의 저하를 방지하는 역할을 한다. Ce은 산화촉진 작용이 있지만 Pb와 같이 보조건조제로 많이 사용된다.
상기 중합형 건조제에 있어서, 각 금속 별 특징은 다음과 같다.
Pb는 가장 많이 사용되는 중합형 건조제이며, 사용량은 Co의 10배정도이다. Zn은 Co의 보조건조제로 사용하며 도막의 황변을 방지한다. Ca는 Pb와 유사하게 사용된다. Zr은 Co와 병용시 도막의 경도 향상 및 저장으로 인한 도료의 건조성 감퇴를 줄일 수 있어, Co와 혼합하여 사용된다.
일 구체예에 있어서, 상기 금속건조제는 코발트 건조제와 지르코늄 건조제의 혼합물일 수 있다. 상기 두 물질을 병용하면, 도막의 경도 향상 및 저장으로 인한 도료의 건조성 감퇴를 감소시킬 수 있다.
상기 코발트 건조제는 동점도(25℃)가 500 내지 3,000이고, 비중이 0.960 내지 1.000이며, 불휘발분이 29 내지 35%, 금속함량이 3.8 내지 4.2%인 것을 사용할 수 있고, 지르코늄 건조제는 동점도(25℃)가 1,000 내지 4,000이고, 비중이 1.100 내지 1.200이며, 불휘발분이 54 내지 60%, 금속함량이 11.7 내지 12.3%인 것을 사용할 수 있다. 상기 금속건조제의 동점도, 비중, 불휘발분, 금속함량은 수지와의 상용성에 따라 조절할 수 있으며, 특히 금속함량의 경우 함량이 높을수록 건조성이 향상된다.
본 발명의 수용성 방청도료 조성물은 총 100 중량%를 기준으로, 금속건조제 0.1 내지 1 중량%, 예컨대 0.2 내지 0.8 중량%, 예컨대 0.3 내지 0.6 중량%를 포함할 수 있다. 0.1 중량% 미만인 경우 건조성 향상이 미미하며, 1 중량%를 초과하는 경우 도료 저장성 및 방청성이 떨어지는 문제가 있다.
본 발명의 수용성 방청도료 조성물은 용제를 포함할 수 있으며, 용제로는 극성용제(예: BC, 부틸셀로솔브)를 사용할 수 있다.
본 발명의 수용성 방청도료 조성물은 총 100 중량%를 기준으로, 용제 1 내지 15 중량%, 예컨대 3 내지 13 중량%, 예컨대 5 내지 11 중량%를 포함할 수 있다. 1 중량% 미만인 경우 적정 점도 구현에 문제가 있고, 15 중량%를 초과하는 경우 도료점도 저하 및 저장성에 문제가 있다.
이하, 실시예를 통해 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐 어떠한 의미로든 본 발명의 범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.
[ 실시예 ]
1. 수용성 방청도료 조성물의 제조
하기 표 1에 나타난 바와 같은 조성으로, 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 및 2의 수용성 방청도료 조성물을 제조하였다.
(중량%)
성분 실시예1 실시예2 실시예3 비교예1 비교예2
아크릴 변성 에폭시에스테르 수지 42 42 42
수용성 아크릴 변성 알키드 42
유성 알키드 42
방청안료 7 7 7 7 7
금속건조제 A 0.5 0.2 0.03 0.5
금속건조제 B 0.5 0.2 0.07 0.5
유성건조제 A 0.5
유성건조제 B 0.5
TALC 3 3 3 3 3
탈이온수 37 37.6 37.9 37 0
용제 10 10 10 10 47
총합 100 100 100 100 100
아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지: 고형분 37 중량%, 산가 12,
에폭시함량 5~10%, 수평균 분자량 4,000 ~ 9,000
수용성 아크릴 변성 알키드: OIL TYPE: D.C.O, 불휘발분 60%, 산가 16
유성 알키드: OIL TYPE: D.C.O, 불휘발분60%, 산가 30
* DCO: dehydrated castor oil fatty acid
방청안료: 원료명 SZP-391 (징크 옥사이드(zinc oxide), 트리징크 비스(오르소포스페이트)(trizinc bis(orthophosphate), 규회석(wollastonite), 스트론튬 징크 포스포실리케이트(strontium zinc phosphosilicate)가 15~25:35~45:25~35:5~10 비율로 혼합된 조성물)
금속건조제 A: 원료명 COWD-A42, 코발트 건조제(동점도(25℃) 500 내지 3,000, 비중 0.960 내지 1.000, 불휘발분 29 내지 35%, 금속함량 3.8 내지 4.2%)
금속건조제 B: 원료명 ROWD-B2, 지르코늄 건조제(동점도(25℃) 1,000 내지 4,000, 비중 1.100 내지 1.200, 불휘발분 54 내지 60%, 금속함량 11.7 내지 12.3%)
유성건조제 A: 원료명 10% CO-NAPHTHENATE,
유성건조제 B: 원료명 12% ZR-OCTOATE,
TALC: 원료명 TALC POWDER N-A 400, 비중 2.4 내지 2.8, 흡유량 102 내지 110, 분산도 MAX 3.0
용제: 부틸셀로루솔브(BC)
상기와 같이 제조된 수용성 방청도료 조성물을 표 2의 시편 제작 조건에 따라 COLD STEEL에 적용하여 표 3의 방법으로 물성을 측정하고, 그 결과를 표 4에 나타내었다.
시편 작성 조건(건조 후 1일 방치 후 테스트 실시)
소지 CRS
전처리 유분 제거(NO SANDING)
도막 두께 40~50㎛
건조 조건 60℃ X 30MIN
건조 후 방치 시간 1 DAY
시험항목 목표 규격 테스트 방법
부착성 4 이상 ASTM D3359 CROSS CUT TEST
내염수 분무성 240 HR ASTM B117 5% NaCl 염수분무 테스트
내염수 침지성 240 HR - 5% NaCl 침지
내수성 240 HR 상수도 내수성 테스트
경도 HB ASTM D3363 연필경도 테스트
건조성 80℃X30MIN 50~80㎛ 눌림성, 표면TACKY FREE
내오일성 37℃±1.5 X24hr±1hr OIL: 10W-30 BLISTER, CROSS CUT
성분 실시예1 실시예2 실시예3 비교예1 비교예2
부착성 ◎ ◎ ◎ ◎ ○
내염수 분무성 ◎ ◎ ○ △ △
내염수 침지성 ◎ ◎ ○ △ △
내수성 ◎ ◎ ◎ △ ◎
경도 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
건조성 ◎ ○ ○ ◎ ◎
내오일성 ◎ ◎ ○ △ △
(◎: 매우 우수, ○: 우수, △: 불량)
상기 표 4에서 알 수 있는 바와 같이, 비교예 1 및 2와 같이 수용성 아크릴 변성 알키드 또는 유성 알키드를 사용한 종래의 수용성 방청도료 조성물의 내염수 분무성과 부착성, 건조성 등이 본 발명의 도료 조성물에 불량하였으나, 그 반면 본 발명의 수용성 방청도료 조성물을 사용하는 경우 건조성뿐만 아니라 부착성, 방청성(내염수 분무, 내염수 침지), 경도 등에서 우수한 물성을 나타냄을 확인할 수 있었다.

Claims (5)

  1. 총 100 중량%를 기준으로, 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지 30 내지 60 중량%, 방청안료 3 내지 15 중량%, 체질안료 1 내지 10 중량%, 금속건조제 0.1 내지 1 중량%, 용제 1 내지 15 중량% 및 잔부의 물을 포함하는, 수용성 방청도료 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지는 수지 총 100 중량%를 기준으로 에폭시 함량이 10 내지 30 중량%인, 수용성 방청도료 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지는 고형분이 20~50 중량%, 수평균 분자량이 2,000~10,000이고, 산가는 1~15인, 수용성 방청도료 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 방청안료는 징크포스페이트, 알루미늄트리포스페이트, 포스포실리케이트 및 칼슘변성실리카 및 이들의 조합으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 것을 포함하는, 수용성 방청도료 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 금속건조제는 산화형 건조제와 중합형 건조제의 혼합물인 것을 특징으로 하는, 수용성 방청도료 조성물.
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