WO2017098889A1 - ホットメルト組成物、ホットメルト組成物の製造方法、シール材、電子装置、及び灯具 - Google Patents

ホットメルト組成物、ホットメルト組成物の製造方法、シール材、電子装置、及び灯具 Download PDF

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melt composition
thermoplastic polymer
sealing material
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黒川　洋
勝人 福田
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株式会社Moresco
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Definitions

  • the present invention relates to a hot melt composition, a method for producing the hot melt composition, a sealing material, an electronic device, and a lamp.
  • the hot melt composition is melted by heating, and can be applied to a desired location by coating or the like in the molten state, and then solidified by cooling.
  • the solidified hot melt composition can exhibit various functions.
  • the hot melt composition can be used as a hot melt adhesive. Since the hot melt composition can be applied in a melted state by heating, it does not need to contain a solvent, and can be a solvent-free adhesive when used as an adhesive.
  • the hot melt composition can also be used as a sealing material. After applying the hot melt composition in a molten state to the location where the seal material is to be disposed by coating or the like, the solidified material becomes the seal material. For this reason, unlike a sealing material such as an O-ring, it is not necessary to form in advance. For this reason, when incorporating a sealing material into a product, a sealing material can be formed in a desired shape.
  • hot melt compositions are used, for example, in the packaging field such as cardboard and small boxes, sanitary material fields such as paper diapers and sanitary products, bookbinding field, plywood field, woodworking field, automobile field, home appliance field, and housing field. It is used in various fields such as.
  • the hot melt composition when used as a sealing material, it is required that the member to which the sealing material is applied can exhibit flexibility such that the sealing function can be maintained by following expansion, contraction, warping, and the like. Further, the sealing material is also required to have heat resistance. For example, when it is used as a sealing material for automobile members, high heat resistance is required because the inside of an engine room, a vehicle interior in summer, and the like are extremely hot. Moreover, it is also required that the hot melt composition used as the sealing material can be appropriately applied.
  • hot melt compositions examples include those described in Patent Documents 1 to 3.
  • Patent Document 1 discloses a weight average molecular weight of 370000 to 500,000, in which a block copolymer composed of at least a polymer block mainly composed of aromatic vinyl compound units and a copolymer block mainly composed of conjugated diene units is hydrogenated.
  • a thermoplastic elastomer composition containing a hydrogenated block copolymer having a crystal melting heat of 5 to 25 mJ / mg, a rubber softener, and a polyolefin resin is described.
  • thermoplastic elastomer composition having remarkably improved heat resistance can be obtained while maintaining processability and flexibility.
  • Patent Document 2 describes a sealing material made of butyl rubber as a flexible seal between two casing parts.
  • Patent Document 2 when a sealing material made of butyl rubber is used between two casing parts, the sealing material may enter into the minute rough surface recess of the joining surface when both casing parts are joined together. It is disclosed that it can be done. And it is disclosed that both casing parts are combined elastically and with extremely great sealing properties.
  • Patent Document 3 discloses an isocyanate-terminated polyurethane prepolymer produced by reacting urethane diol, polyol and excess polyisocyanate, wherein the urethane diol is polyisocyanate and excess low molecular weight diol.
  • a sealant composition comprising a urethane prepolymer that is a reaction product of is described.
  • Patent Document 3 it is disclosed that a material having an irreversible solid form can be solidified and cured after being applied to adhere an article.
  • the hot melt composition when used as a sealing material disposed between members, is required not only to have the above-mentioned performance, but also to maintain excellent airtightness even in a high temperature environment even when repeatedly opened and closed. It is done.
  • JP 2010-248328 A JP-T-2001-525985 Special table 2011-518239 gazette
  • One aspect of the present invention is a hot melt composition
  • a hot melt composition comprising a modified thermoplastic polymer having an alkoxysilyl group in a molecule, a softening agent, and a catalyst.
  • thermoplastic polymer modified with a silane coupling agent, a softening agent, and a catalyst.
  • Another aspect of the present invention is a step of mixing a thermoplastic polymer, a silane coupling agent, an organic peroxide, a softening agent, and a catalyst, and stirring the mixture obtained by the mixing. And a step of heating, wherein the thermoplastic polymer is modified with the silane coupling agent.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an electronic device according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a schematic sectional view showing the lamp according to the present embodiment.
  • the composition described in Patent Document 1 when used as a sealing material, airtightness may not be sufficiently maintained.
  • the composition described in Patent Document 1 contains a hydrogenated block copolymer such as a hydrogenated product of polystyrene-poly (butadiene / isoprene) -polystyrene triblock copolymer. Conceivable.
  • the composition containing such a hydrogenated block copolymer containing polystyrene begins to soften at a temperature exceeding 100 ° C., which is the glass transition temperature of polystyrene.
  • the glass transition temperature of the composition is increased, and at low temperatures, the sealing material may be peeled off from the base material interface, or cracks may be generated in some cases. For these reasons, it may be difficult to maintain sufficient airtightness.
  • a sealing material made of butyl rubber has insufficient heat resistance, such as a sealing material for automobile members, When used in a high temperature environment, airtightness may be reduced due to thermal deterioration. Furthermore, since the sealing material made of butyl rubber has a low cohesive force, if both casing parts are joined together with the sealing material and then opened, the sealing material may stick to the casing part and damage the sealing material. there were. For this reason, the sealing material made of butyl rubber is difficult to use when it is repeatedly opened and closed.
  • composition described in Patent Documents 1 to 3 when used as a sealing material disposed between members, it is preferable that it does not maintain excellent hermeticity even when repeatedly opened and closed. The material was not obtained.
  • the compositions described in Patent Documents 1 to 3 are used as a sealing material, for example, when the members between the sealing materials cannot be opened, the sealing materials or In some cases, the member was damaged, and the member did not have excellent airtightness. That is, when the compositions described in Patent Documents 1 to 3 are used as a sealing material, they do not allow the members between the sealing materials to be opened or do not have excellent airtightness.
  • the hot melt composition according to the embodiment of the present invention includes a modified thermoplastic polymer, a softening agent, and a catalyst.
  • the modified thermoplastic polymer includes a modified thermoplastic polymer having an alkoxysilyl group in the molecule and a thermoplastic polymer modified with a silane coupling agent.
  • the modified thermoplastic polymer modified with a silane coupling agent is a thermoplastic polymer having a hydrolyzable group in the molecule, and the hydrolyzable group is preferably an alkoxysilyl group. Further, the thermoplastic polymer reacts with the silane coupling agent to become a modified thermoplastic polymer.
  • the hot melt composition containing a modified thermoplastic polymer modified with a silane coupling agent contains a thermoplastic polymer, a softening agent, a silane coupling agent, and a catalyst.
  • the hot melt composition is a composition that is solid (solid) at room temperature, exhibits fluidity when heated, and can be applied.
  • a melt obtained by heating and melting such a hot melt composition can be suitably applied to a predetermined position.
  • a sealing material can be formed at a predetermined position of the member.
  • the applied hot melt composition was cured by touching moisture in the air, and reacting (crosslinking reaction) with hydrolyzable groups such as alkoxysilyl groups of the modified thermoplastic polymer.
  • the sealing material is considered to be excellent in airtightness. That is, it is considered that the following reaction occurs.
  • the hydrolyzable group is an alkoxysilyl group (—SiOR)
  • the alkoxysilyl group (—SiOR) of a certain modified thermoplastic polymer and the alkoxysilyl group of the modified thermoplastic polymer adjacent to the modified thermoplastic polymer It is considered that (—SiOR) is hydrolyzed with moisture in the air, and alcohol (ROH) is eliminated. It is considered that alcohol (ROH) is eliminated and a bond (—Si—O—Si—) formed by the reaction of alkoxysilyl groups between the modified thermoplastic polymers is formed. Therefore, the modified thermoplastic polymer is considered to be crosslinked in this way.
  • this sealing material is bridge
  • the hot melt composition according to the present embodiment can be repeatedly opened and closed, and can suitably form a sealing material that can maintain excellent airtightness even in a high temperature environment.
  • the modified thermoplastic polymer used in the present embodiment is not particularly limited as long as it is a thermoplastic polymer having an alkoxysilyl group in the molecule and a thermoplastic polymer modified with a silane coupling agent as described above.
  • thermoplastic polymer before modification of the modified thermoplastic polymer is not particularly limited as long as it is a thermoplastic polymer used as a component constituting a hot melt composition such as a hot melt adhesive.
  • thermoplastic polymer the thermoplastic polymer etc. which are used as a base polymer which is a main component of hot-melt compositions, such as a hot-melt adhesive agent, are mentioned.
  • specific examples of the thermoplastic polymer include elastomer-based, olefin-based, ethylene vinyl acetate copolymer (EVA) -based, polyester-based, and polyamide-based thermoplastic polymers such as a styrene block copolymer and an acrylic block copolymer. .
  • EVA ethylene vinyl acetate copolymer
  • polyamide-based thermoplastic polymers such as a styrene block copolymer and an acrylic block copolymer.
  • elastomer-based and olefin-based thermoplastic polymers are preferable
  • the elastomeric thermoplastic polymer is not particularly limited as long as it is used as an elastomeric thermoplastic polymer in the hot melt composition.
  • a heavy polymer having a structural unit (conjugated diene unit) based on a conjugated diene compound examples thereof include a conjugated diene polymer which is a polymer.
  • Specific examples of the elastomeric thermoplastic polymer include a thermoplastic block copolymer that is a copolymer of a conjugated diene compound and a vinyl aromatic hydrocarbon. That is, such a thermoplastic block copolymer is preferably used as the thermoplastic polymer.
  • the conjugated diene compound is not particularly limited as long as it is a diolefin compound having at least a pair of conjugated double bonds.
  • Specific examples of the conjugated diene compound include 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene), 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, and Examples include 1,3-hexadiene.
  • the vinyl aromatic hydrocarbon is not particularly limited as long as it is an aromatic hydrocarbon having a vinyl group.
  • Specific examples of the vinyl aromatic hydrocarbon include styrene, o-methylstyrene, p-methylstyrene, p-tert-butylstyrene, 1,3-dimethylstyrene, ⁇ -methylstyrene, vinylnaphthalene, and vinyl. Anthracene etc. are mentioned.
  • the conjugated diene polymer may be a hydrogenated conjugated diene copolymer that has been hydrogenated, or a non-hydrogenated conjugated diene copolymer that has not been hydrogenated.
  • thermoplastic block copolymer As the thermoplastic polymer, a thermoplastic block copolymer is preferable, and specific examples thereof include, for example, a styrene-butadiene block copolymer, a styrene-isoprene block copolymer, a hydrogenated styrene-butadiene block copolymer, and a hydrogenated styrene-butadiene block copolymer. Examples thereof include styrene-isoprene block copolymers. Further, these copolymers include ABA type triblock copolymers.
  • Examples of the styrene-butadiene block copolymer include styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS).
  • Examples of the styrene-isoprene block copolymer include styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS).
  • Examples of the hydrogenated styrene-butadiene block copolymer include styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer (SEBS).
  • Examples of the hydrogenated styrene-isoprene block copolymer include styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer (SEPS).
  • the modified thermoplastic polymer used in the present embodiment is preferably a copolymer composition of a conjugated diene compound and a vinyl aromatic hydrocarbon. That is, as the thermoplastic polymer before modification of the modified thermoplastic polymer used in the present embodiment, the thermoplastic block copolymer is preferable.
  • the thermoplastic polymer is more preferably a hydrogenated conjugated diene copolymer.
  • the olefin-based thermoplastic polymer is not particularly limited as long as it is used as the olefin-based thermoplastic polymer in the hot melt adhesive.
  • the olefin-based thermoplastic polymer include polymers polymerized using an olefin (alkene) such as an ⁇ -olefin as a monomer.
  • the olefin-based thermoplastic polymer include a propylene homopolymer (propylene homopolymer), a copolymer of propylene and another monomer (copolymer, terpolymer), and the like.
  • this copolymer examples include ethylene-propylene copolymer such as ethylene-propylene copolymer, and more specifically, using a single site catalyst such as metallocene catalyst, Examples thereof include ethylene-propylene copolymers obtained by polymerizing propylene.
  • a propylene homopolymer the propylene homopolymer obtained by superposing
  • the EVA-based thermoplastic polymer is not particularly limited as long as it is used as an EVA-based thermoplastic polymer in the hot-melt adhesive, and examples thereof include a copolymer synthesized from ethylene and vinyl acetate. .
  • the polyester-based thermoplastic polymer is not particularly limited as long as it is used as a polyester-based thermoplastic polymer in the hot melt adhesive.
  • Examples of the polyester-based thermoplastic polymer include polyester polymerized using dimer acid as a monomer.
  • the polyamide-based thermoplastic polymer is not particularly limited as long as it is used as a polyamide-based thermoplastic polymer in the hot melt adhesive, and examples thereof include polyamide.
  • thermoplastic polymer as described above may be used alone or in combination of two or more.
  • the weight average molecular weight of the thermoplastic polymer varies depending on the kind of the thermoplastic polymer, and is not particularly limited. For example, it is preferably 10,000 to 500,000, and more preferably 50,000 to 300,000. If the molecular weight of the thermoplastic polymer is too small, the cohesive force tends to decrease, and the stability over time tends to decrease. On the other hand, when the molecular weight of the thermoplastic polymer is too large, the melt viscosity increases and the coatability tends to decrease.
  • the weight average molecular weight here should just be the weight average molecular weight measured by the general measuring method, for example, the weight average molecular weight measured using gel permeation chromatography (GPC) etc. are mentioned.
  • the silane coupling agent is not particularly limited as long as it becomes a modified thermoplastic polymer having a hydrolyzable group such as an alkoxysilyl group in the molecule by reacting with the thermoplastic polymer.
  • the silane coupling agent include those having in the molecule a hydrolyzable group such as an alkoxysilyl group and a reactive group capable of reacting with a resin or the like.
  • the reactive group include a vinyl group, an epoxy group, a styryl group, an acrylic group, a methacryl group, an amino group, a ureido group, a mercapto group, a sulfide group, and an isocyanate group.
  • silane coupling agent examples include vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltriisopropoxysilane, vinyltris (isobutoxy) silane, vinylmethyldimethoxysilane, vinyltris (2- methoxyethoxy) silane, vinyltris ( Methylethylketoxime) silane, vinyltris (n-butylamino) silane, vinyltri (isopropenoxy) silane, vinyltriacetoxysilane, vinyltris (trimethylsiloxy) silane, vinyldimethoxymethylaminosilane, methacryloxypropyltrimethoxysilane, methacryloxypropyltriethoxysilane , Methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, methacryloxypropylmethyldiethoxysilane, acryloxy Propyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohe
  • the silane coupling agents as described above may be used alone or in combination of two or more.
  • the modified thermoplastic polymer is not particularly limited as long as it is a thermoplastic polymer having an alkoxysilyl group in the molecule and a thermoplastic polymer modified with a silane coupling agent as described above.
  • examples of the thermoplastic polymer modified with the silane coupling agent include those obtained by reacting the thermoplastic polymer with the silane coupling agent. This reaction occurs in the presence of the thermoplastic polymer and the silane coupling agent. For example, stirring or heating may be performed, or an organic peroxide compound may be added.
  • the organic peroxide compound used in the above reaction is not particularly limited as long as it can cause the above reaction to proceed, and can be appropriately selected from known compounds.
  • organic peroxide compounds include di-tert-butyl peroxide, dicumyl peroxide, tert-butyl cumyl peroxide, benzoyl peroxide, dilauryl peroxide, cumene hydroperoxide, and tert-butyl hydroperoxide.
  • the organic peroxide compound the organic peroxide compounds exemplified above may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
  • the amount of the organic peroxide compound added is not particularly limited as long as the above reaction can be suitably advanced.
  • the addition amount of the organic peroxide compound is preferably 0.1 to 5% by mass with respect to the total mass of the silane coupling agent and the thermoplastic polymer, that is, the mass of the modified thermoplastic polymer. It is more preferably 5 to 2% by mass.
  • the softener used in the present embodiment is not particularly limited as long as it is a softener generally used in a hot melt composition such as a hot melt adhesive.
  • the softening agent include hydrocarbons that are liquid or pasty at normal temperature and pressure.
  • Specific examples of the softening agent include paraffinic oils such as liquid paraffin, naphthenic oils, aromatic oils, liquid polypropylene, polybutene, polyisoprene, hydrogenated polyisoprene, hydrogenated polybutadiene, and esters such as vegetable oil. Examples include oil having a structure.
  • each of the softeners exemplified above may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
  • the catalyst used in the present embodiment is not particularly limited as long as it is a catalyst that promotes the reaction between hydrolyzable groups.
  • the catalyst include organic metal compounds, carboxylic acids, carboxylic acid metal salts, organic sulfonic acids, acidic phosphate esters, and amine compounds.
  • the organometallic compound include an organotin compound, an organotitanate compound, an organoaluminum compound, an organozirconium compound, and an organoboron compound.
  • the organometallic compound examples include dibutyltin diacetate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin dimaleate, dioctyltin dilaurate, dioctyltin dimaleate, and titanium acetylacetonate.
  • the said catalyst may use each catalyst illustrated above independently, and may be used in combination of 2 or more type.
  • the hot melt composition according to this embodiment preferably further contains a tackifier.
  • the tackifier used in this embodiment is not particularly limited as long as it is a tackifier generally used in a hot melt composition such as a hot melt adhesive.
  • examples of tackifiers include rosin resins, terpene resins, and petroleum resins.
  • the rosin resin examples include natural rosins such as gum rosin, tall rosin and wood rosin, disproportionated rosin, polymerized rosin, glycerin ester and pentaerythritol ester of these rosins. Further, the rosin resin may be one in which each of the rosin resins is not hydrogenated, or hydrogenated, that is, a hydrogenated product (hydride) of the rosin resin. Also good.
  • terpene resins include terpene resins, hydrocarbon-modified terpene resins, aromatic-modified terpene resins, and phenol-modified terpene resins.
  • the terpene resin may be one in which each of the terpenes is not hydrogenated, or one obtained by hydrogenation, that is, a hydrogenated product (hydride) of the terpene resin.
  • the terpene resin is preferably an aromatic modified terbene resin hydride, an aromatic modified terbene resin, or a terpene resin hydride, and more preferably an aromatic modified terbene resin hydride.
  • Examples of petroleum resins include aliphatic petroleum resins, alicyclic petroleum resins, aromatic petroleum resins, and hydrogenated products (hydrides) thereof.
  • a petroleum resin hydride an aliphatic petroleum resin hydride, an alicyclic petroleum resin hydride, and an aromatic petroleum resin hydride are preferable.
  • the said tackifier may be used independently and may be used in combination of 2 or more type.
  • each content of the silane coupling agent, the thermoplastic polymer, the softening agent, and the catalyst is within a range that does not hinder the desired characteristics of the present invention. There is no particular limitation. As said each content, the following ranges are mentioned, for example.
  • the content of the silane coupling agent is preferably 0.5 to 15% by mass and more preferably 1 to 10% by mass with respect to the total mass of the thermoplastic polymer and the softening agent. . If the amount of the silane coupling agent is too small, curing tends to be insufficient. Moreover, when there are too many said silane coupling agents, there exists a tendency for the flexibility of what hardened
  • the content of the thermoplastic polymer is preferably 5 to 50% by mass, more preferably 10 to 40% by mass with respect to the total mass of the thermoplastic polymer and the softening agent. That is, the content of the modified thermoplastic polymer is preferably 5.5 to 65% by mass, and preferably 11 to 50% by mass with respect to the total mass of the thermoplastic polymer and the softening agent. More preferred.
  • the content of the thermoplastic polymer is too small, the cohesive force tends to decrease. For this reason, when the obtained sealing material is repeatedly opened and closed, it tends to be damaged.
  • the hot-melt composition used as a more suitable sealing material is obtained by making content of the said thermoplastic polymer into the said range.
  • the content of the softening agent is preferably 50 to 95% by mass, and more preferably 60 to 90% by mass with respect to the total mass of the thermoplastic polymer and the softening agent. If the content of the softening agent is too small, the effect as a softening agent (plasticizer), that is, the effect of improving the coating property and the flexibility cannot be sufficiently exhibited, and the flexibility of the obtained sealing material Etc. tend to decrease. Moreover, when there is too much content of the said softening agent, there exists a tendency for mechanical strength, such as what hardened
  • the catalyst content is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass, based on the total mass of the thermoplastic polymer and the softening agent. preferable.
  • the catalyst content is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass, based on the total mass of the thermoplastic polymer and the softening agent. preferable.
  • the content is preferably 40% by mass or less based on the total mass of the thermoplastic polymer and the softener. Moreover, although the tackifier does not need to contain, in order to fully exhibit the effect, when containing, it is preferable that content of the said tackifier is 5 mass% or more. That is, the content is preferably 5 to 40% by mass, and more preferably 10 to 30% by mass. When there is too little content of the said tackifier, there exists a tendency which cannot fully exhibit the effect containing the tackifier. That is, there is a tendency that the adhesive strength and the like cannot be sufficiently improved.
  • the hot-melt composition which can manufacture a more suitable sealing material is obtained by containing the said tackifier by the said content.
  • the hot melt composition according to the present embodiment contains a material other than the silane coupling agent, the thermoplastic polymer, the softening agent, and the catalyst as long as the desired characteristics of the present invention are not impaired. May be. Specifically, addition of antioxidants, heat stabilizers, light stabilizers, UV absorbers, fillers, surfactants, coupling agents, colorants, antistatic agents, flame retardants, waxes, plasticizers, etc. An agent may be contained.
  • examples of the antioxidant include phenolic antioxidants and organic sulfur antioxidants.
  • examples of phenolic antioxidants include 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, n-octadecyl-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 2 -Tert-butyl-6- (3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl) -4-methylphenyl acrylate, tetrakis [methylene-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy Phenyl) propionate] methane and the like.
  • organic sulfur-based antioxidants examples include dilauryl-3,3′-thiodipropionate, dimyristyl-3,3′-thiodipropionate, distearyl-3,3′-thiodipropionate, and pentaerythris. Lithyltetrakis (3-lauryl thiopropionate) and the like can be mentioned. As these antioxidants, the above-exemplified antioxidants may be used alone or in combination of two or more.
  • the wax is not particularly limited as long as it is a wax contained in the hot melt adhesive.
  • the wax include synthetic wax, petroleum wax, and natural wax.
  • synthetic waxes include polyolefin waxes such as Fischer-Tropsch wax, polyethylene wax, and polypropylene wax.
  • petroleum waxes include paraffin wax, microcrystalline wax, and petratam.
  • natural waxes include montan wax, wood wax, carbana wax, beeswax, and castor wax. These waxes may be used alone or in combination of two or more.
  • the hot melt composition preferably has a glass transition temperature of ⁇ 20 ° C. or lower. Further, the lower the glass transition temperature, the better. However, the limit is about ⁇ 80 ° C. That is, the glass transition temperature of the hot melt composition is preferably ⁇ 80 to ⁇ 20 ° C., more preferably ⁇ 60 to ⁇ 20 ° C., and more preferably ⁇ 50 to ⁇ 30 ° C. If the glass transition temperature is too high, a material obtained by curing the hot melt composition, for example, a sealing material, may be peeled off from the surface of the base material in a low temperature environment, or may crack in some cases.
  • the glass transition temperature of a hot-melt composition is in the said range, the hot-melt composition used as the sealing material with more airtightness will be obtained. This is considered to be because the occurrence of the peeling of the sealing material and the occurrence of cracks in a low temperature environment can be suppressed by adjusting the composition so that the glass transition temperature is within the above range. Therefore, it is considered that a sealing material with better airtightness can be obtained.
  • the glass transition temperature can be measured by a general measurement method, and can be measured by, for example, dynamic viscoelasticity measurement (rheometer).
  • the melt viscosity at 180 ° C. is preferably 100,000 mPa ⁇ s or less. Further, the lower the melt viscosity, the better the tendency, but the limit is about 1,000 mPa ⁇ s. That is, the melt viscosity at 180 ° C. of the hot melt composition is preferably 1,000 to 100,000 mPa ⁇ s, more preferably 2,000 to 50,000 mPa ⁇ s. When this melt viscosity is too high, there is a tendency that it cannot be applied suitably. Moreover, even if this melt viscosity is too low, there is a tendency that it cannot be suitably applied.
  • the hot-melt composition used as a more suitable sealing material is obtained by making melt viscosity into the said range. That is, it is possible to more suitably form a sealing material that can be repeatedly opened and closed and can maintain excellent airtightness even in a high temperature environment.
  • the melt obtained by heating and melting the hot melt composition is suitable for a predetermined position of the member. This is considered to be due to the fact that it can be applied to.
  • the sealing material can be formed at a predetermined position.
  • the melt viscosity at 180 ° C. can be measured by a general measurement method.
  • a Brookfield viscometer can be used as the viscometer.
  • the method for producing the hot melt composition according to the present embodiment is not particularly limited as long as it is a production method capable of producing the hot melt composition having the above configuration.
  • Examples of the method for producing a hot melt composition include a method in which components constituting the hot melt composition are heated and melted and stirred and kneaded. By doing so, a hot melt composition with high dispersibility of the components constituting the hot melt composition can be obtained.
  • the stirring kneader provided with the heating apparatus, a roll, a Banbury mixer, a kneader, an extruder, etc. are mentioned, for example.
  • the method for producing a hot melt composition specifically includes a step of mixing a thermoplastic polymer, a silane coupling agent, an organic peroxide, a softening agent, and a catalyst. And a step of heating the mixture obtained by the mixing while stirring. Then, the thermoplastic polymer is modified with the silane coupling agent.
  • a hot melt composition that can be repeatedly opened and closed and that can suitably form a sealing material that can maintain excellent hermeticity even in a high-temperature environment can be produced. This is considered to be due to the following.
  • thermoplastic polymer is modified with the silane coupling agent by the mixing step and the heating step.
  • the thermoplastic polymer becomes a modified thermoplastic polymer modified with the silane coupling agent.
  • This modified thermoplastic polymer has a hydrolyzable group such as an alkoxysilyl group derived from a silane coupling agent.
  • This hydrolyzable group is considered to crosslink the modified thermoplastic polymer as described above.
  • This crosslinking is considered to be a hot melt composition that can be repeatedly opened and closed and can suitably form a sealing material that can maintain excellent airtightness even in a high temperature environment. Therefore, it is considered that the production method can produce a hot melt composition that can be repeatedly opened and closed and that can suitably form a sealing material that can maintain excellent airtightness even in a high temperature environment.
  • the hot melt composition according to the present embodiment can be used for various applications such as a hot melt adhesive.
  • a sealing material it is preferable to use for a sealing material.
  • the hot melt composition is melted by heating. And the hot-melt composition of the molten state is apply
  • a material obtained by curing the hot melt composition thus obtained is a sealing material. That is, the sealing material according to the present embodiment is made of a hot melt composition. Since such a sealing material consists of the said hot-melt composition, it can be repeatedly opened and closed, and is a sealing material which can maintain the excellent airtightness also in a high temperature environment.
  • the sealing material according to the present embodiment can be used as, for example, a sealing material for electronic devices, a sealing material for lamps such as an automotive lamp, and a sealing material for exterior parts of an automobile.
  • a sealing material for electronic devices e.g., a sealing material for a sealing material for a sealing material for a sealing material for a sealing material for lamps such as an automotive lamp
  • a sealing material for exterior parts of an automobile e.g., a sealing material for exterior parts of an automobile.
  • automobile exterior products include emblems and ornaments.
  • the electronic device 10 includes an electronic circuit component 11, a container 12 that houses the electronic circuit component 11, a lid 13 that covers the container 12, and a sealing material that is interposed between the container 12 and the lid 13. 14.
  • this sealing material 14 is the said sealing material, ie, the sealing material which can be opened and closed repeatedly and can maintain excellent airtightness even in a high temperature environment.
  • the electronic device 10 including the electronic circuit component 11 housed in the container 12 and the lid 13 with high airtightness is obtained.
  • the electronic device 10 can open the lid while suppressing damage to the container 12, the lid 13, and the sealing material 14 while having high airtightness.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing the electronic device according to this embodiment.
  • the lamp 20 includes a light source 27, a housing 23 that holds the light source 27, a lens 21 that covers the housing 23, and a sealing material that is interposed between the lens 21 and the housing 23. 26.
  • the housing 23 includes a reflector 24 that reflects light emitted from the light source 27 toward the lens 21, and a holding unit 25 that holds the light source 27 and the reflector 24 on the outside thereof.
  • the lens 21 is not particularly limited as long as it is a member that can transmit the light emitted from the light source 27.
  • the sealing material 26 is the above-described sealing material, that is, a sealing material that can be repeatedly opened and closed and can maintain excellent airtightness even in a high temperature environment.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing the lamp according to the present embodiment.
  • One aspect of the present invention is a hot melt composition
  • a hot melt composition comprising a modified thermoplastic polymer having an alkoxysilyl group in a molecule, a softening agent, and a catalyst.
  • a hot melt composition capable of suitably forming a sealing material that can maintain excellent airtightness even when repeatedly opened and closed, that is, a sealing material that can be repeatedly opened and closed and has excellent airtightness. can do. This is considered to be due to the following.
  • this hot melt composition when this hot melt composition is applied between the members on which the sealing material is disposed, the applied hot melt composition comes into contact with moisture in the air, and the alkoxysilyl groups of the modified thermoplastic polymer are in contact with each other. It is believed to react and cure. That is, it is considered that a crosslinking reaction occurs. This crosslinking reaction is considered to provide a sealing material that is excellent in airtightness even in a high temperature environment.
  • this sealing material is cross-linked, it is considered that damage to the sealing material due to opening and closing can be suppressed even when the members are repeatedly opened and closed. Furthermore, since this sealing material is flexible after reaction and does not damage the member even if the member is repeatedly opened and closed, the member can be reused.
  • the melt obtained by heating and melting the hot melt composition can be suitably applied to a predetermined position of the member, it is considered that the sealing material can be formed at the predetermined position.
  • such a hot melt composition can be suitably opened and closed, and can suitably form a sealing material that can maintain excellent airtightness even in a high temperature environment.
  • thermoplastic polymer modified with a silane coupling agent, a softening agent, and a catalyst.
  • a sealing material that can maintain excellent hermeticity even when repeatedly opened and closed, that is, a hot melt composition that can be repeatedly opened and closed and from which a sealing material having excellent hermetic properties can be obtained.
  • a hot melt composition that can be repeatedly opened and closed and from which a sealing material having excellent hermetic properties can be obtained.
  • the modified thermoplastic polymer modified with a silane coupling agent has a hydrolyzable group such as an alkoxysilyl group in the molecule, so that the hot melt composition is exposed to moisture in the air as described above. This is probably because a crosslinking reaction occurs.
  • such a hot melt composition can also form a sealing material at a predetermined position as described above.
  • such a hot melt composition can be suitably opened and closed, and can suitably form a sealing material that can maintain excellent airtightness even in a high temperature environment.
  • the modified thermoplastic polymer has an alkoxysilyl group in the molecule.
  • the modified thermoplastic polymer has an alkoxysilyl group as a hydrolyzable group, and therefore, a reaction caused by contact with moisture in the air, that is, a product caused by a crosslinking reaction is considered to be an alcohol. It is done. If what is generated is alcohol, voids are less likely to be generated than carbon dioxide, and it is considered that the decrease in airtightness can be suppressed. For this reason, the sealing material which can be opened and closed repeatedly and can maintain more excellent airtightness even in a high temperature environment can be obtained.
  • the silane coupling agent is selected from the group consisting of a vinyl group, an epoxy group, a styryl group, an acrylic group, a methacryl group, an amino group, a ureido group, a mercapto group, a sulfide group, and an isocyanate group. It is preferable to have at least one selected.
  • the silane coupling agent can suitably modify the thermoplastic polymer
  • the modified thermoplastic polymer preferably has a hydrolyzable group such as an alkoxysilyl group in the molecule. Therefore, it is considered that the curing reaction by the hydrolyzable group proceeds appropriately. Therefore, it is considered that the sealing material is more excellent in airtightness and can maintain the excellent airtightness more.
  • the modified thermoplastic polymer is preferably a modified product of a copolymer of a conjugated diene compound and a vinyl aromatic hydrocarbon.
  • the copolymer may be at least one selected from the group consisting of a styrene-butadiene block copolymer, a styrene-isoprene block copolymer, a hydrogenated styrene-butadiene block copolymer, and a hydrogenated styrene-isoprene block copolymer. More preferably.
  • the content of the thermoplastic polymer is preferably 5 to 50% by mass with respect to the total mass of the thermoplastic polymer and the softening agent.
  • the content of the softening agent is preferably 50 to 95% by mass with respect to the total mass of the thermoplastic polymer and the softening agent.
  • the hot melt composition further includes a tackifier.
  • content of the said tackifier is 40 mass% or less with respect to the total mass of the said thermoplastic polymer and the said softener.
  • thermoforming a hot melt composition that can be repeatedly opened and closed, can maintain excellent hermeticity even in a high temperature environment, and can provide a sealing material with improved adhesiveness.
  • the glass transition temperature is preferably ⁇ 60 to ⁇ 20 ° C.
  • the melt viscosity at 180 ° C. is preferably 1,000 to 100,000 mPa ⁇ s.
  • the melt obtained by heating and melting the hot melt composition is suitable for a predetermined position of the member. This is considered to be due to the fact that it can be applied to. Thus, it is considered that the sealing material can be formed at a predetermined position.
  • Another aspect of the present invention is a step of mixing a thermoplastic polymer, a silane coupling agent, an organic peroxide, a softening agent, and a catalyst, and stirring the mixture obtained by the mixing. And a step of heating, wherein the thermoplastic polymer is modified with the silane coupling agent.
  • a hot melt composition that can suitably form a sealing material that can maintain excellent airtightness even when repeatedly opened and closed. That is, it is possible to produce a hot melt composition that can be repeatedly opened and closed and that can suitably form a sealing material that can maintain better airtightness even in a high temperature environment. This is considered to be due to the following.
  • thermoplastic polymer is modified with the silane coupling agent by the mixing step and the heating step.
  • the thermoplastic polymer becomes a modified thermoplastic polymer modified with the silane coupling agent.
  • This modified thermoplastic polymer has a hydrolyzable group such as an alkoxysilyl group derived from a silane coupling agent.
  • This hydrolyzable group is considered to crosslink the modified thermoplastic polymer as described above.
  • This crosslinking is considered to be a hot melt composition that can be repeatedly opened and closed and can suitably form a sealing material that can maintain excellent airtightness even in a high temperature environment. Therefore, it is thought that the said manufacturing method can manufacture the hot-melt composition which can form the sealing material which can be opened and closed repeatedly and can maintain the outstanding airtightness also in a high temperature environment suitably.
  • another aspect of the present invention is a sealing material comprising the hot melt composition.
  • Another aspect of the present invention includes an electronic circuit component, a container that houses the electronic circuit component, a lid that covers the container, and a sealing material that is interposed between the container and the lid, This sealing material is the above-described sealing material.
  • an electronic device including an electronic circuit component housed in a container and a lid with high airtightness. Further, since the sealing material can be repeatedly opened and closed and can maintain excellent airtightness even in a high temperature environment, an electronic device sealed with this sealing material has a high airtightness and a lid. The lid can be opened while suppressing damage to the container and the sealing material.
  • Another aspect of the present invention includes a light source, a housing that holds the light source, a lens that covers the housing, and a sealing material that is interposed between the lens and the housing.
  • a lamp characterized by being the above-mentioned sealing material.
  • this lamp it is possible to provide a lamp provided with a light source held in a housing covered with high airtightness by a lens.
  • the sealing material can be repeatedly opened and closed and can maintain excellent airtightness even in a high temperature environment, this lamp has high airtightness, and has a lens, a housing, and a sealing material. It is possible to open the lens while suppressing damage.
  • the present invention it is possible to provide a hot melt composition capable of suitably forming a sealing material that can maintain excellent airtightness even when repeatedly opened and closed. Moreover, according to this invention, the sealing material which consists of the said hot-melt composition, the electronic device using the said sealing material, and the lamp using the said sealing material are provided.
  • Thermoplastic polymer Thermoplastic polymer 1: styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer (SEBS) (Kuraray Co., Ltd. Septon 8006, weight average molecular weight Mw: 200,000)
  • SEBS styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer
  • Thermoplastic polymer 3 SEBS (Kuraray Co., Ltd. Septon 8007L, weight average molecular weight Mw: 70,000)
  • Thermoplastic polymer 4 Styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer (SEPS) (Kuraray Co., Ltd.
  • Thermoplastic polymer 5 SEBS (KRATON 1652MU manufactured by Kraton Polymers, weight average molecular weight Mw: 70,000)
  • Modified thermoplastic polymer Silane modified amorphous polyalphaolefin (silane modified APAO) (Vestplast 206 manufactured by Evonik Resource Efficiency GmbH: modified thermoplastic polymer having an alkoxysilyl group in the molecule)
  • Softener Paraffinic oil (Process oil, Diana Fresia S32 manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.)
  • Softener 2 Paraffinic oil (polybutene, polybutene 10N manufactured by NOF Corporation) [Organic peroxide compounds (organic peroxides)] Dicumyl peroxide (Park Mill D manufactured by NOF Corporation) [catalyst] Dibutyltin dilaurate (manufactured by Tokyo
  • the melt viscosity at 180 ° C. of the hot melt composition before curing was measured as follows. Specifically, based on the measurement method described in JIS K 6682, the viscosity of the melt melted at 180 ° C. of the hot melt composition was measured with a Brookfield viscometer. This viscosity is the melt viscosity at 180 ° C. of the hot melt composition before curing.
  • melt viscosity is 50,000 mPa ⁇ s or less, it is evaluated as “ ⁇ ”, and if it is higher than 50,000 mPa ⁇ s and less than or equal to 100,000 mPa ⁇ s, it is evaluated as “ ⁇ ” and 100,000 mPa ⁇ s. If it was higher, it was evaluated as “x”.
  • G ′ at 23 ° C. of the hot-melt composition after curing was measured as follows. Specifically, first, a sample having a diameter of 8 mm was cut out from a cured hot melt composition having a thickness of 1 mm (cured product of the hot melt composition). The dynamic viscoelasticity of the obtained sample was measured using a dynamic viscoelasticity measuring apparatus (ARES rheometer manufactured by TA Instruments). As measurement conditions, dynamic viscoelasticity at ⁇ 50 ° C. to 180 ° C. was measured with a flat plate, a frequency of 1 Hz and a strain of 0.05%. By this measurement, G ′ (Pa) at 23 ° C. of the cured product of the hot melt composition was measured.
  • RATS rheometer dynamic viscoelasticity measuring apparatus
  • G ′ at 23 ° C. is 10 4 Pa or more and 10 6 Pa or less, it is evaluated as “ ⁇ ”, and if it is higher than 10 3 Pa and lower than 10 4 Pa, it is evaluated as “ ⁇ ” and 10 3 Pa or less. Or it evaluated as "x” if it was higher than 10 ⁇ 6 > Pa.
  • G ′ at 150 ° C. of the hot melt composition after curing was measured as follows. Specifically, G ′ (Pa) at 150 ° C. of the cured product of the hot melt composition was measured by the dynamic viscoelasticity measurement.
  • G ′ at 150 ° C. is 10 4 Pa or more, it is evaluated as “ ⁇ ”, and if it is higher than 10 3 Pa and lower than 10 4 Pa, it is evaluated as “ ⁇ ”, and if it is 10 3 Pa or less, “ “ ⁇ ”. If the shape could not be maintained at 150 ° C., it was evaluated as “not measurable”.
  • Tg of the hot melt composition after curing was measured as follows. Specifically, tan ⁇ of the cured product of the hot melt composition was measured by the dynamic viscoelasticity measurement. The peak temperature of tan ⁇ in this measured dynamic viscoelasticity measurement was measured as Tg.
  • Tg When Tg is ⁇ 40 ° C. or lower, it is evaluated as “ ⁇ ”, when it is higher than ⁇ 40 ° C. and lower than ⁇ 20 ° C., it is evaluated as “ ⁇ ”, and when it is ⁇ 20 ° C. or lower, it is evaluated as “ ⁇ ”. did.
  • the repairability was examined.
  • an evaluation jig a jig capable of arranging a sealing material between two members was used.
  • a hot melt composition was applied between two members of the evaluation jig to form a sealing material.
  • the sealing material and members when opened were visually confirmed. Coating properties, flexibility, and temperature characteristics such as high temperature characteristics and low temperature characteristics are good, the seal material and the member after the evaluation of the repair property are not damaged, and the seal material can be easily peeled off from the member.
  • the case where no cleaning operation was required was evaluated as “ ⁇ ”.
  • the hot melt compositions according to Examples 1 to 15 had a melt viscosity that was easy to apply, and were excellent in flexibility and temperature characteristics such as high temperature characteristics and low temperature characteristics. Furthermore, the sealing material comprising these hot melt compositions is less likely to cause damage to the member or the sealing material even if the member is separated from the member after being interposed between the members. Further, in the case of a hot melt composition comprising a thermoplastic polymer, a softener and a tackifier (Comparative Example 4), when the reusability is evaluated, the member is damaged and the reusability is improved. It turned out to be low.
  • the hot melt compositions according to Examples 1 to 15 hardly generated voids even when cured. Specifically, the occurrence of voids could not be confirmed under the following conditions.
  • the hot melt composition was applied in a bead shape having a width of 5 mm. The applied hot melt composition was allowed to stand at a temperature of 40 ° C. and a humidity of 60% RH for 72 hours, and then left at 60 ° C. for 24 hours. The left hot melt composition was visually confirmed. The visually observed hot melt composition was cured, and this observation confirmed the presence or absence of voids generated during the curing. As a result, no voids were found in the hot melt compositions according to Examples 1 to 15 cured under the above conditions.
  • a hot melt composition capable of suitably forming a sealing material that can maintain excellent airtightness even when repeatedly opened and closed.
  • the sealing material which consists of the said hot-melt composition, the electronic device using the said sealing material, and the lamp using the said sealing material are provided.

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Abstract

本発明の一局面は、分子内にアルコキシシリル基を有する変性熱可塑性ポリマーと、軟化剤と、触媒とを含むホットメルト組成物である。

Description

ホットメルト組成物、ホットメルト組成物の製造方法、シール材、電子装置、及び灯具
　本発明は、ホットメルト組成物、ホットメルト組成物の製造方法、シール材、電子装置、及び灯具に関する。
　ホットメルト組成物は、加熱によって溶融され、その溶融状態で、塗布等によって、所望の箇所に適用でき、その後、冷却によって、固化される。この固化されたホットメルト組成物が、種々の機能を発揮しうる。例えば、ホットメルト組成物は、ホットメルト接着剤として用いることができる。ホットメルト組成物は、加熱によって溶融された状態で塗布可能であるので、溶剤を含ませる必要がなく、接着剤として用いた場合、無溶剤の接着剤となりえる。
　また、ホットメルト組成物は、シール材としても用いることができる。シール材を配置したい箇所に、溶融状態のホットメルト組成物を、塗布等により適用した後、固化したものがシール材となる。このため、Ｏリング等のシール材等と異なり、予め成形しておく必要がない。このため、シール材を製品に組み込むときに、シール材を所望の形状に形成させることができる。
　これらのことから、ホットメルト組成物は、例えば、段ボールや小箱等の包装分野、紙おむつや生理用品等の衛生材料分野、製本分野、合板分野、木工分野、自動車分野、家電分野、及び住宅分野等の、様々な分野に用いられている。
　また、ホットメルト組成物には、様々な性能が求められる。例えば、シール材として用いる場合、シール材を適用する部材の、膨張、収縮、及び反り等に追従して、シール機能を維持できるような柔軟性を発揮できることが求められる。また、シール材には、耐熱性も求められる。例えば、自動車用部材のシール材として用いる場合、エンジンルーム内や、夏季の車室内等は非常に高温になるため、高い耐熱性が求められる。また、シール材として用いられるホットメルト組成物には、適切な塗布が可能であることも求められる。
　このようなホットメルト組成物としては、特許文献１～３に記載のものが挙げられる。
　特許文献１には、芳香族ビニル化合物単位から主としてなる重合体ブロックと共役ジエン単位を主としてなる共重合体ブロックとから少なくとも構成されるブロック共重合体が水素添加された、重量平均分子量３７００００～５０００００、結晶融解熱５～２５ｍＪ／ｍｇである水添ブロック共重合体、ゴム用軟化剤、及びポリオレフィン樹脂を含有する熱可塑性エラストマー組成物が記載されている。
　特許文献１によれば、加工性と柔軟性とを維持しつつ、耐熱性を格段に向上させた熱可塑性エラストマー組成物が得られる旨が開示されている。
　また、特許文献２には、２つのケーシング部分の間の可とう性のシールとしてのブチルゴムからなるシール材が記載されている。
　特許文献２によれば、２つのケーシング部分の間に、ブチルゴムからなるシール材を用いると、両方のケーシング部分を接ぎ合わせる際にシール材が接ぎ合わせ面の微小粗面凹所内に侵入することができる旨が開示されている。そして、これによって、両方のケーシング部分が弾性的にかつ極めて大きな密封性をもって結合される旨が開示されている。
　また、特許文献３には、ウレタンジオール、ポリオールおよび過剰のポリイソシアネートを反応させることによって製造されるイソシアネート末端ポリウレタンプレポリマーであって、ここで前記ウレタンジオールが、ポリイソシアネートと過剰量の低分子量ジオールとの反応生成物であるウレタンプレポリマーを含むシーラント組成物が記載されている。
　特許文献３によれば、物品を接着するために塗布された後、不可逆の固体状形態を有する材料に固化及び硬化させることができる旨が開示されている。
　そして、ホットメルト組成物には、部材間に配置されるシール材として用いる場合、上記のような性能だけではなく、繰り返し開閉しても、高温環境下でも、優れた気密性を維持できることも求められる。
特開２０１０－２４８３２８号公報 特表２００１－５２５９８５号公報 特表２０１１－５１８２３９号公報
　本発明は、繰り返し開閉しても、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できるホットメルト組成物を提供することを目的とする。また、本発明は、前記ホットメルト組成物からなるシール材、前記シール材を用いた電子機器、及び前記シール材を用いた灯具を提供することを目的とする。
　本発明の一局面は、分子内にアルコキシシリル基を有する変性熱可塑性ポリマーと、軟化剤と、触媒とを含むことを特徴とするホットメルト組成物である。
　また、本発明の他の一局面は、シランカップリング剤で変性した変性熱可塑性ポリマーと、軟化剤と、触媒とを含むことを特徴とするホットメルト組成物である。
　また、本発明の他の一局面は、熱可塑性ポリマーと、シランカップリング剤と、有機過酸化物と、軟化剤と、触媒とを混合する工程と、前記混合により得られた混合物を攪拌しながら、加熱する工程とを備え、前記熱可塑性ポリマーを、前記シランカップリング剤で変性することを特徴とするホットメルト組成物の製造方法である。
　上記並びにその他の本発明の目的、特徴及び利点は、以下の詳細な記載と添付図面とから明らかになるだろう。
図１は、本実施形態に係る電子装置を示す概略断面図である。 図２は、本実施形態に係る灯具を示す概略断面図である。
　本発明者等の検討によれば、特許文献１に記載の組成物をシール材として用いると、気密性を充分に維持できない場合があった。このことは、特許文献１に記載の組成物には、ポリスチレン－ポリ（ブタジエン／イソプレン）－ポリスチレントリブロック共重合体の水素添加物等の水添ブロック共重合体が含まれていることによると考えられる。また、このようなポリスチレンを含む水添ブロック共重合体を含む組成物は、ポリスチレンのガラス転移温度である１００℃を超える温度になると、軟化しはじめる。一方で、粘着付与剤を配合すると、組成物のガラス転移温度が上昇し、低温において、シール材が基材界面から剥離したり、場合によっては、ひび割れが発生する場合があった。これらのことから、気密性を充分に維持することが困難な場合があった。
　また、本発明者等の検討によれば、特許文献２に記載されているような、ブチルゴムからなるシール材は、耐熱性が不充分であり、例えば、自動車用部材のシール材のような、高温環境下で用いる場合、熱劣化により、気密性が低下する場合があった。さらに、ブチルゴムからなるシール材は、凝集力が小さいため、両方のケーシング部分をシール材で接ぎ合わせた後、開放した場合、ケーシング部分にシール材がくっついて、シール材が破損してしまう場合があった。このことから、ブチルゴムからなるシール材は、繰り返し開閉するような場合には、使用しにくいものであった。
　また、本発明者等の検討によれば、特許文献３に記載の組成物をシール材として用いると、不可逆の固体状形態を有する材料に固化及び硬化する際の反応による二酸化炭素が発生することにより、ボイドと呼ばれる気泡がシール材に発生し、気密性が低下するおそれがあった。
　これらのことから、特許文献１～３に記載の組成物を、部材間に配置するシール材に用いた場合、繰り返し開閉しても、優れた気密性を維持できるものではない等、好適なシール材が得られなかった。特許文献１～３に記載の組成物をシール材として用いると、例えば、シール材を介した部材間を開放することができない場合、シール材を介した部材間を開放したときに、シール材や部材を損傷してしまう場合、及び優れた気密性を有するものでない場合等があった。すなわち、特許文献１～３に記載の組成物をシール材として用いた場合、シール材を介した部材間を開放可能にするものではなかったり、優れた気密性を有するものではなかった。
　本発明者等は、種々検討した結果、上記目的は、以下の発明により達成されることを見出した。
　以下、本発明に係る実施形態について説明するが、本発明は、これらに限定されるものではない。
　本発明の実施形態に係るホットメルト組成物は、変性熱可塑性ポリマーと、軟化剤と、触媒とを含む。そして、変性熱可塑性ポリマーとしては、分子内にアルコキシシリル基を有する変性熱可塑性ポリマー、及びシランカップリング剤で変性した熱可塑性ポリマーである。また、シランカップリング剤で変性した変性熱可塑性ポリマーは、加水分解性基を分子内に有する熱可塑性ポリマーであり、この加水分解性基としては、アルコキシシリル基であることが好ましい。また、熱可塑性ポリマーは、シランカップリング剤と反応して、変性熱可塑性ポリマーとなる。このことから、シランカップリング剤で変性した変性熱可塑性ポリマーを含むホットメルト組成物は、熱可塑性ポリマーと、軟化剤と、シランカップリング剤と、触媒とを含む。なお、ホットメルト組成物は、常温で固形（固体）であり、加熱することで流動性を発揮し、塗布可能になる組成物である。
　このようなホットメルト組成物を加熱溶融して得られた溶融物は、所定の位置に好適に塗布できる。このような溶融物を、例えば、シール性が求められる部材間に塗布することによって、部材の所定の位置にシール材を形成することができる。その際、塗布されたホットメルト組成物が、空気中の水分に触れて、変性熱可塑性ポリマーの有する、アルコキシシリル基等の加水分解性基同士が反応（架橋反応）することによって、硬化されたシール材は、気密性に優れたものとなると考えられる。すなわち、以下のような反応が起こると考えられる。加水分解性基がアルコキシシリル基（－ＳｉＯＲ）である場合、まず、ある変性熱可塑性ポリマーに有するアルコキシシリル基（－ＳｉＯＲ）と、その変性熱可塑性ポリマーに隣接する変性熱可塑性ポリマー有するアルコキシシリル基（－ＳｉＯＲ）とが、それぞれ、空気中の水分で加水分解され、アルコール（ＲＯＨ）が脱離されると考えられる。そして、アルコール（ＲＯＨ）が脱離されるとともに、変性熱可塑性ポリマー間に、アルコキシシリル基同士が反応したことにより形成される結合（－Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ－）が形成されると考えられる。よって、変性熱可塑性ポリマーは、このように架橋されると考えられる。
　そして、このシール材は、架橋されているので、部材間を繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、開閉によるシール材の損傷を抑制できると考えられる。
　これらのことから、本実施形態に係るホットメルト組成物は、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できると考えられる。
　まず、本実施形態において用いられる変性熱可塑性ポリマーは、上記のように、分子内にアルコキシシリル基を有する熱可塑性ポリマー、及びシランカップリング剤で変性した熱可塑性ポリマーであれば、特に限定されない。
　また、前記変性熱可塑性ポリマーの変性前の熱可塑性ポリマーは、ホットメルト接着剤等のホットメルト組成物を構成する成分として用いられる熱可塑性ポリマーであれば、特に限定されない。また、この熱可塑性ポリマーとしては、ホットメルト接着剤等のホットメルト組成物の主成分であるベースポリマーとして用いられる熱可塑性ポリマー等が挙げられる。熱可塑性ポリマーとしては、具体的には、スチレンブロックコポリマー・アクリルブロックコポリマー等の、エラストマー系、オレフィン系、エチレン酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）系、ポリエステル系、及びポリアミド系の熱可塑性ポリマー等が挙げられる。この中でも、本実施形態においては、エラストマー系及びオレフィン系の熱可塑性ポリマーが好ましく、エラストマー系の熱可塑性ポリマーがより好ましい。
　エラストマー系の熱可塑性ポリマーは、ホットメルト組成物における、エラストマー系の熱可塑性ポリマーとして用いられるものであれば、特に限定されず、例えば、共役ジエン化合物に基づく構成単位（共役ジエン単位）を有する重合体である共役ジエン系重合体等が挙げられる。また、エラストマー系の熱可塑性ポリマーとしては、具体的には、共役ジエン系化合物とビニル系芳香族炭化水素との共重合体である熱可塑性ブロック共重合体等が挙げられる。すなわち、前記熱可塑性ポリマーとして、このような熱可塑性ブロック共重合体が好ましく用いられる。
　共役ジエン系化合物は、少なくとも一対の共役二重結合を有するジオレフィン化合物であれば、特に限定されない。共役ジエン系化合物としては、具体的には、１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ブタジエン（イソプレン）、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、及び１，３－ヘキサジエン等が挙げられる。
　ビニル系芳香族炭化水素は、ビニル基を有する芳香族炭化水素であれば、特に限定されない。ビニル系芳香族炭化水素としては、具体的には、スチレン、ｏ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルスチレン、１，３－ジメチルスチレン、α－メチルスチレン、ビニルナフタレン、及びビニルアントラセン等が挙げられる。
　共役ジエン系重合体としては、水素添加した水素添加型の共役ジエン系共重合体であってもよいし、水素添加していない非水素添加型の共役ジエン系共重合体であってもよい。
　熱可塑性ポリマーとしては、熱可塑性ブロック共重合体が好ましく、その具体例としては、例えば、スチレン－ブタジエンブロックコポリマー、スチレン－イソプレンブロックコポリマー、水素添加されたスチレン－ブタジエンブロックコポリマー、及び水素添加されたスチレン－イソプレンブロックコポリマー等が挙げられる。また、これらの共重合体は、ＡＢＡ型トリブロック共重合体を含む。スチレン－ブタジエンブロックコポリマーとしては、例えば、スチレン－ブタジエン－スチレンブロックコポリマー（ＳＢＳ）等が挙げられる。また、スチレン－イソプレンブロックコポリマーとしては、例えば、スチレン－イソプレン－スチレンブロックコポリマー（ＳＩＳ）等が挙げられる。また、水素添加されたスチレン－ブタジエンブロックコポリマーとしては、例えば、スチレン－エチレン－ブチレン－スチレンブロックコポリマー（ＳＥＢＳ）等が挙げられる。また、水素添加されたスチレン－イソプレンブロックコポリマーとしては、例えば、スチレン－エチレン－プロピレン－スチレンブロックコポリマー（ＳＥＰＳ）等が挙げられる。
　また、本実施形態において用いられる変性熱可塑性ポリマーとしては、共役ジエン系化合物とビニル系芳香族炭化水素との共重合体の組成物であることが好ましい。すなわち、本実施形態において用いられる変性熱可塑性ポリマーの変性前の熱可塑性ポリマーとしては、前記熱可塑性ブロック共重合体が好ましい。また、この熱可塑性ポリマーとしては、水素添加型の共役ジエン系共重合体がより好ましい。このような熱可塑性ポリマーの変性物を用いると、得られたホットメルト組成物が、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、より優れた気密性をより維持できるシール材が得られる。
　オレフィン系の熱可塑性ポリマーは、ホットメルト接着剤における、オレフィン系の熱可塑性ポリマーとして用いられるものであれば、特に限定されない。オレフィン系の熱可塑性ポリマーとしては、例えば、α－オレフィン等のオレフィン（アルケン）をモノマーとして重合されたポリマー等が挙げられる。オレフィン系の熱可塑性ポリマーとしては、具体的には、プロピレンの単独重合体（プロピレンホモポリマー）、及びプロピレンと他のモノマーとの共重合体（コポリマー、ターポリマー）等が挙げられる。また、この共重合体としては、例えば、エチレン－プロピレンコポリマー等の、エチレンとプロピレンとの共重合体等が挙げられ、より具体的には、メタロセン触媒等のシングルサイト触媒を用いて、エチレンとプロピレンとを重合して得られたエチレン－プロピレンコポリマー等が挙げられる。また、プロピレンホモポリマーとしては、例えば、メタロセン触媒等のシングルサイト触媒を用いてプロピレンを重合して得られたプロピレンホモポリマー等が挙げられる。
　ＥＶＡ系の熱可塑性ポリマーは、ホットメルト接着剤における、ＥＶＡ系の熱可塑性ポリマーとして用いられるものであれば、特に限定されず、例えば、エチレンと酢酸ビニルから合成される共重合体等が挙げられる。
　ポリエステル系の熱可塑性ポリマーは、ホットメルト接着剤における、ポリエステル系の熱可塑性ポリマーとして用いられるものであれば、特に限定されない。ポリエステル系の熱可塑性ポリマーとしては、例えば、モノマーとしてダイマー酸を用いて重合されたポリエステル等が挙げられる。
　ポリアミド系の熱可塑性ポリマーは、ホットメルト接着剤における、ポリアミド系の熱可塑性ポリマーとして用いられるものであれば、特に限定されず、例えば、ポリアミド等が挙げられる。
　前記熱可塑性ポリマーは、上述したような熱可塑性ポリマーを単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　前記熱可塑性ポリマーの重量平均分子量は、熱可塑性ポリマーの種類等によっても異なり、特に限定されないが、例えば、１万～５０万であることが好ましく、５万～３０万であることがより好ましい。熱可塑性ポリマーの分子量が小さすぎると、凝集力が低下し、また経時安定性が低下する傾向がある。また、熱可塑性ポリマーの分子量が大きすぎると、溶融粘度が上昇して塗工性が低下する傾向がある。なお、ここでの重量平均分子量は、一般的な測定方法で測定した重量平均分子量であればよく、例えば、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した重量平均分子量等が挙げられる。
　また、前記シランカップリング剤としては、前記熱可塑性ポリマーと反応することにより、分子内にアルコキシシリル基等の加水分解性基を有する変性熱可塑性ポリマーとなるものであれば、特に限定されない。前記シランカップリング剤としては、例えば、分子内に、アルコキシシリル基等の加水分解性基と、樹脂等と反応しうる反応性基とを有するものが挙げられる。この反応性基としては、例えば、ビニル基、エポキシ基、スチリル基、アクリル基、メタクリル基、アミノ基、ウレイド基、メルカプト基、スルフィド基、及びイソシアネート基等が挙げられる。
　また、前記シランカップリング剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリス（イソブトキシ）シラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルトリス（２－ メトキシエトキシ） シラン、ビニルトリス（メチルエチルケトオキシム）シラン、ビニルトリス（ｎ－ブチルアミノ）シラン、ビニルトリ（イソプロペノキシ）シラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリス（トリメチルシロキシ）シラン、ビニルジメトキシメチルアミノシラン、メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、及び３－イソシアネートプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
　前記シランカップリング剤は、上述したようなシランカップリング剤を単独で用いてもよいし、２種以上組み合わせて用いてもよい。
　また、前記変性熱可塑性ポリマーは、上述したように、分子内にアルコキシシリル基を有する熱可塑性ポリマー、及びシランカップリング剤で変性した熱可塑性ポリマーであれば、特に限定されない。このシランカップリング剤で変性した熱可塑性ポリマーとしては、前記熱可塑性ポリマーと前記シランカップリング剤とが反応して得られたもの等が挙げられる。この反応は、前記熱可塑性ポリマーと前記シランカップリング剤との共存下で起こり、例えば、攪拌や加熱等をしてもよく、また、有機過酸化物系化合物を添加してもよい。
　上記反応に用いられる有機過酸化物系化合物は、上記反応を進行させることができるものであれば、特に限定されず、公知のものの中から適宜選択することができる。有機過酸化物系化合物としては、例えば、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔｅｒｔ－ブチルクミルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ジラウリルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔｅｒｔ－ブチルハイドロパーオキサイド、１，１－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）－３，５，５－トリメチルシクロヘキサン、２，５－ジメチル－２，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）ヘキサン、１，１－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）－シクロヘキサン、シクロヘキサノンパーオキサイド、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシベンゾエ－ト、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、クミルパーオキシオクトエート等が挙げられる。この中でも、ジクミルパーオキサイドが好ましい。また、有機過酸化物系化合物は、上記例示した有機過酸化物系化合物を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　有機過酸化物系化合物の添加量は、上記反応を好適に進行させることができれば、特に限定されない。有機過酸化物系化合物の添加量としては、シランカップリング剤及び熱可塑性ポリマーの合計質量、すなわち、変性熱可塑性ポリマーの質量に対し、０．１～５質量％であることが好ましく、０．５～２質量％であることがより好ましい。有機過酸化物系化合物の添加量を上記範囲内とすることにより、熱可塑性ポリマーにシランカップリング剤を好適に反応させることができる。
　本実施形態において用いられる軟化剤は、ホットメルト接着剤等のホットメルト組成物に一般的に用いられる軟化剤であれば、特に限定されない。軟化剤としては、例えば、常温常圧で液状又はペースト状の炭化水素等が挙げられる。軟化剤としては、具体的には、流動パラフィン等のパラフィン系オイル、ナフテン系オイル、芳香族系オイル、液状のポリプロピレン、ポリブテン、ポリイソプレン、水素化ポリイソプレン、水素化ポリブタジエン、及び植物油等のエステル構造を持つオイル等が挙げられる。また、前記軟化剤は、上記例示した各軟化剤を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　本実施形態において用いられる触媒は、加水分解性基同士の反応を促進する触媒であれば、特に限定されない。前記触媒としては、例えば、有機金属化合物、カルボン酸、カルボン酸金属塩、有機スルホン酸、酸性リン酸エステル類、及アミン化合物等が挙げられる。また、前記有機金属化合物としては、例えば、有機錫化合物、有機チタネート化合物、有機アルミニウム化合物、有機ジルコニウム化合物、及び有機ホウ素化合物等が挙げられる。また、前記有機金属化合物としては、具体的には、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジマレエート、ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジマレエート、及びチタンアセチルアセトネート等が挙げられる。また、前記触媒は、上記例示した各触媒を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　次に、本実施形態に係るホットメルト組成物には、粘着付与剤をさらに含有することが好ましい。この実施形態において用いられる粘着付与剤は、ホットメルト接着剤等のホットメルト組成物に一般的に用いられる粘着付与剤であれば、特に限定されない。粘着付与剤としては、例えば、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、及び石油系樹脂等が挙げられる。
　ロジン系樹脂としては、例えば、ガムロジン、トールロジン及びウッドロジン等の天然ロジン、不均斉化ロジン、重合ロジン、これらのロジンのグリセリンエステル及びペンタエリスリトールエステル等が挙げられる。また、このロジン系樹脂は、上記各ロジン系樹脂を、水素添加していないものであってもよいし、水素添加したもの、すなわち、上記ロジン系樹脂の水素添加物（水素化物）であってもよい。
　テルペン系樹脂としては、テルペン樹脂、炭化水素変性テルペン樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、及びフェノール系変性テルペン樹脂等が挙げられる。また、このテルペン系樹脂は、上記各テルペンを、水素添加していないものであってもよいし、水素添加したもの、すなわち、上記テルペン系樹脂の水素添加物（水素化物）であってもよい。また、テルペン系樹脂としては、芳香族変性テルベン樹脂水素化物、芳香族変性テルベン樹脂、テルペン樹脂水素化物が好ましく、芳香族変性テルベン樹脂水素化物がより好ましい。
　石油系樹脂としては、例えば、脂肪族系石油樹脂、脂環族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、及びこれらの水素添加物（水素化物）等が挙げられる。また、石油系樹脂水素化物としては、脂肪族石油樹脂水素化物、脂環族石油樹脂水素化物、芳香族石油樹脂水素化物が好ましい。
　また、粘着付与剤としては、上記粘着付与剤を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　また、前記ホットメルト組成物において、前記シランカップリング剤、前記熱可塑性ポリマー、前記軟化剤、及び前記触媒の各含有量は、本発明の目的とする所望の特性を阻害しない範囲であれば、特に限定されない。前記各含有量としては、例えば、以下のような範囲が挙げられる。
　前記シランカップリング剤の含有量は、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、０．５～１５質量％であることが好ましく、１～１０質量％であることがより好ましい。前記シランカップリング剤が少なすぎると、硬化が不充分になる傾向がある。また、前記シランカップリング剤が多すぎると、ホットメルト組成物を硬化したもの、例えば、シール材等の可撓性が低下する傾向がある。よって、前記シランカップリング剤の含有量を上記範囲内にすることによって、より好適なシール材となるホットメルト組成物が得られる。
　また、前記熱可塑性ポリマーの含有量は、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、５～５０質量％であることが好ましく、１０～４０質量％であることがより好ましい。すなわち、前記変性熱可塑性ポリマーの含有量は、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、５．５～６５質量％であることが好ましく、１１～５０質量％であることがより好ましい。前記熱可塑性ポリマーの含有量が少なすぎると、凝集力が低下する傾向がある。このため、得られたシール材を繰り返し開閉すると、損傷してしまう傾向がある。また、前記熱可塑性ポリマーの含有量が多すぎると、ホットメルト組成物の粘度が高くなりすぎて、好適に塗布できなくなる傾向がある。よって、前記熱可塑性ポリマーの含有量を上記範囲内にすることによって、より好適なシール材となるホットメルト組成物が得られる。
　また、前記軟化剤の含有量は、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、５０～９５質量％であることが好ましく、６０～９０質量％であることがより好ましい。前記軟化剤の含有量が少なすぎると、軟化剤（可塑剤）としての効果、すなわち、塗工性の改善と柔軟性の向上という効果を充分に発揮できなくなり、得られたシール材の柔軟性等が低下する傾向がある。また、前記軟化剤の含有量が多すぎると、ホットメルト組成物を硬化したもの、例えば、シール材等の機械的強度が低下する傾向がある。よって、前記軟化剤の含有量を上記範囲内にすることによって、より好適なシール材となるホットメルト組成物が得られる。
　また、前記触媒の含有量は、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、０．０１～２０質量％であることが好ましく、０．５～１０質量％であることがより好ましい。前記触媒の含有量が少なすぎると、ホットメルト組成物の硬化が好適に進まない傾向がある。また、前記触媒の含有量が多すぎると、ホットメルト組成物のポットライフが短くなり、保存安定性が低下する傾向がある。よって、前記触媒の含有量を上記範囲内にすることによって、シール材を好適に製造できる、保存安定性に優れるホットメルト組成物が得られる。
　また、前記粘着付与剤を含有する場合は、その含有量が、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、４０質量％以下であることが好ましい。また、粘着付与剤は含有していなくてもよいが、含有する場合は、その効果を充分に発揮するために、前記粘着付与剤の含有量は５質量％以上であることが好ましい。すなわち、５～４０質量％であることが好ましく、１０～３０質量％であることがより好ましい。前記粘着付与剤の含有量が少なすぎると、粘着付与剤を含有した効果を充分に発揮できない傾向がある。すなわち、粘着力等を充分に向上されることができない傾向ある。また、前記粘着付与剤の含有量が多すぎると、柔軟性が低下するとともに、ガラス転移温度の上昇により低温特性が損なわれる傾向がある。よって、前記粘着付与剤を、上記含有量で含有させることにより、より好適なシール材を製造できるホットメルト組成物が得られる。
　本実施形態に係るホットメルト組成物には、本発明の目的とする所望の特性を阻害しない範囲で、前記シランカップリング剤、前記熱可塑性ポリマー、前記軟化剤、及び前記触媒以外のものを含有してもよい。具体的には、酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、充填材、界面活性剤、カップリング剤、着色剤、帯電防止剤、難燃剤、ワックス、及び可塑剤等の添加剤を含有してもよい。
　また、酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤や有機硫黄系酸化防止剤等が挙げられる。フェノール系酸化防止剤としては、例えば、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、ｎ－オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２－ｔｅｒｔ－ブチル－６－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－４－メチルフェニルアクリレート、テトラキス［メチレン－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン等が挙げられる。有機硫黄系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリル－３，３’－チオジプロピオネート、ジミリスチル－３，３’－チオジプロピオネート、ジステアリル－３，３’－チオジプロピオネート、ペンタエリスリチルテトラキス（３－ラウリルチオプロピオネート）等が挙げられる。これらの酸化防止剤は、上記例示した酸化防止剤を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　ワックスは、ホットメルト接着剤に含有されるワックスであれば、特に限定されない。ワックスとしては、例えば、合成ワックス、石油ワックス、及び天然ワックス等が挙げられる。また、合成ワックスとしては、例えば、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックスやポリプロピレンワックス等の、ポリオレフィンワックス等が挙げられる。石油ワックスとしては、例えば、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、及びペトラタム等が挙げられる。天然ワックスとしては、例えば、モンタンワックス、木ロウ、カルバナロウ、ミツロウ、及びカスターワックス等が挙げられる。これらのワックスは、上記例示したワックスを単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　また、前記ホットメルト組成物は、ガラス転移温度が、－２０℃以下であることが好ましい。また、このガラス転移温度は、低いほど好ましい傾向があるが、－８０℃程度が限界である。すなわち、ホットメルト組成物のガラス転移温度は、－８０～－２０℃であることが好ましく、－６０～－２０℃であることがより好ましく、－５０～－３０℃であることがより好ましい。ガラス転移温度が高すぎると、低温環境下で、ホットメルト組成物を硬化したもの、例えば、シール材等が基材表面から剥離したり、場合によっては、ひび割れが発生する場合がある。このことから、ホットメルト組成物のガラス転移温度が上記範囲内であれば、気密性のより優れたシール材となるホットメルト組成物が得られる。このことは、ガラス転移温度が、上記範囲内になるように、組成を調整することによって、低温環境下におけるシール材の剥離やひび割れの発生を抑制できることによると考えられる。よって、気密性のより優れたシール材が得られると考えられる。
　なお、ガラス転移温度は、一般的な測定方法で測定することができ、例えば、動的粘弾性測定（レオメータ）で測定することができる。
　また、前記ホットメルト組成物において、１８０℃での溶融粘度は、１００，０００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましい。また、この溶融粘度は、低いほど好ましい傾向があるが、１，０００ｍＰａ・ｓ程度が限界である。すなわち、ホットメルト組成物の１８０℃での溶融粘度は、１，０００～１００，０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、２，０００～５０，０００ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。この溶融粘度が高すぎると、好適に塗布できなくなる傾向がある。また、この溶融粘度が低すぎても、好適に塗布できなくなる傾向がある。よって、溶融粘度を上記範囲内にすることによって、より好適なシール材となるホットメルト組成物が得られる。すなわち、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材をより好適に形成することができる。このことは、１８０℃での溶融粘度が、上記範囲内になるように、組成を調整することによって、ホットメルト組成物を加熱溶融して得られた溶融物を、部材の所定の位置に好適に塗布できることによると考えられる。このことにより、シール材を所定の位置に形成できると考えられる。
　なお、１８０℃での溶融粘度は、一般的な測定方法で測定することができる。粘度計としては、例えば、ブルックフィールド粘度計を用いることができる。
　また、本実施形態に係るホットメルト組成物を製造する方法としては、上記構成のホットメルト組成物を製造することができる製造方法であれば、特に限定されない。ホットメルト組成物を製造する方法としては、例えば、ホットメルト組成物を構成する成分を加熱溶融し、攪拌混練する方法等が挙げられる。そうすることによって、ホットメルト組成物を構成する成分の分散性の高いホットメルト組成物が得られる。また、この方法を実現する装置としては、例えば、加熱装置を備えた、攪拌混練機、ロール、バンバリーミキサー、ニーダー、及び押出機等が挙げられる。
　また、本実施形態に係るホットメルト組成物の製造方法は、具体的には、熱可塑性ポリマーと、シランカップリング剤と、有機過酸化物と、軟化剤と、触媒とを混合する工程と、前記混合により得られた混合物を攪拌しながら、加熱する工程とを備える。そして、前記熱可塑性ポリマーを前記シランカップリング剤により変性する。そうすることによって、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できるホットメルト組成物を製造することができる。このことは、以下のことによると考えられる。
　前記混合する工程及び前記加熱する工程により、前記熱可塑性ポリマーを、前記シランカップリング剤で変性する。このことにより、前記熱可塑性ポリマーが、前記シランカップリング剤で変性した変性熱可塑性ポリマーとなる。この変性熱可塑性ポリマーは、シランカップリング剤由来の、アルコキシシリル基等の加水分解性基を有する。この加水分解性基によって、上記のように、変性熱可塑性ポリマーが架橋されると考えられる。この架橋により、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できるホットメルト組成物となると考えられる。よって、前記製造方法は、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できるホットメルト組成物を製造することができると考えられる。
　また、本実施形態に係るホットメルト組成物は、ホットメルト接着剤等の様々な用途に用いることができる。この中でも、シール材に用いることが好ましい。具体的には、まず、ホットメルト組成物を、加熱によって溶融させる。そして、その溶融状態のホットメルト組成物を、部材間等のシール材を配置する位置に塗布する。そして、この部材間等に塗布された状態で、ホットメルト組成物を放置することで、ホットメルト組成物が、冷却し、固化される。このようにして得られたホットメルト組成物が硬化されたものがシール材となる。すなわち、本実施形態に係るシール材は、ホットメルト組成物からなる。このようなシール材は、上記ホットメルト組成物からなるので、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材である。
　また、本実施形態に係るシール材は、例えば、電子装置のシール材、自動車用灯具等の灯具のシール材及び自動車の外装品用のシール材等として用いることができる。自動車の外装品としては、例えば、エンブレムや装飾品等が挙げられる。
　本実施形態に係るシール材を用いた電子装置は、例えば、以下のようなものが挙げられる。電子装置１０は、図１に示すように、電子回路部品１１と、電子回路部品１１を収容する容器１２と、容器１２を覆う蓋１３と、容器１２と蓋１３との間に介在するシール材１４とを備える。そして、このシール材１４が、上記シール材、すなわち、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材である。そうすることによって、高い気密性で容器１２と蓋１３とに収納された電子回路部品１１を備える電子装置１０が得られる。また、この電子装置１０は、高い気密性を有しつつ、容器１２、蓋１３、及びシール材１４の損傷を抑制しつつ、蓋を開けることが可能である。なお、図１は、本実施形態に係る電子装置を示す概略断面図である。
　本実施形態に係るシール材を用いた灯具は、例えば、以下のようなものが挙げられる。具体的には、灯具２０は、図２に示すように、光源２７と、光源２７を保持するハウジング２３と、ハウジング２３を覆うレンズ２１と、レンズ２１とハウジング２３との間に介在するシール材２６とを備える。ハウジング２３は、光源２７から出射された光をレンズ２１側に反射させるリフレクタ２４を備え、その外側に、光源２７とリフレクタ２４とを保持する保持部２５とを備える。また、レンズ２１は、光源２７から出射された光を透過させることができる部材であれば、特に限定されない。そして、前記シール材２６が、上記シール材、すなわち、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材である。そうすることによって、レンズ２１によって高い気密性で覆われたハウジング２３に保持された光源２７を備える灯具２０が得られる。また、この灯具２０は、高い気密性を有しつつ、レンズ２１、ハウジング２３、及びシール材２６の損傷を抑制しつつ、レンズを開けることが可能である。また、この灯具は、前記シール材が、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるので、自動車等の車両用としても用いることができる。なお、図２は、本実施形態に係る灯具を示す概略断面図である。
　本明細書は、上述したように、様々な態様の技術を開示しているが、そのうち主な技術を以下に纏める。
　本発明の一局面は、分子内にアルコキシシリル基を有する変性熱可塑性ポリマーと、軟化剤と、触媒とを含むことを特徴とするホットメルト組成物である。
　このような構成によれば、繰り返し開閉しても、優れた気密性を維持できるシール材、すなわち、繰り返し開閉可能で、優れた気密性を有するシール材を好適に形成できるホットメルト組成物を提供することができる。このことは、以下のことによると考えられる。
　例えば、シール材を配置する部材間に、このホットメルト組成物を塗布する場合、その塗布されたホットメルト組成物が、空気中の水分に触れて、変性熱可塑性ポリマーの有するアルコキシシリル基同士が反応して硬化すると考えられる。すなわち、架橋反応が起こると考えられる。この架橋反応により、高温環境下でも気密性に優れたシール材となると考えられる。
　さらに、このシール材は、架橋されているので、部材間を繰り返し開閉しても、開閉によるシール材の損傷を抑制できると考えられる。さらに、このシール材は、反応後も柔軟であり、部材間を繰り返し開閉しても、部材を損傷させないため、部材を再利用できる。
　また、このホットメルト組成物を加熱溶融して得られた溶融物は、部材の所定の位置に好適に塗布できるので、シール材を所定の位置に形成できると考えられる。
　よって、このようなホットメルト組成物は、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できると考えられる。
　また、本発明の他の一局面は、シランカップリング剤で変性した変性熱可塑性ポリマーと、軟化剤と、触媒とを含むことを特徴とするホットメルト組成物である。
　このような構成によれば、繰り返し開閉しても、優れた気密性を維持できるシール材、すなわち、繰り返し開閉可能で、優れた気密性を有するシール材が得られるホットメルト組成物を提供することができる。このことは、シランカップリング剤で変性した変性熱可塑性ポリマーは、分子内にアルコキシシリル基等の加水分解性基を有するので、このホットメルト組成物は、上記と同様、空気中の水分に触れて、架橋反応が起こるためと考えられる。
　また、このようなホットメルト組成物も、上記と同様、シール材を所定の位置に形成できると考えられる。
　よって、このようなホットメルト組成物は、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できると考えられる。
　また、前記ホットメルト組成物において、前記変性熱可塑性ポリマーが、分子内にアルコキシシリル基を有することが好ましい。
　このような構成によれば、繰り返し開閉しても、より優れた気密性をより維持できるシール材が得られる。すなわち、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、より優れた気密性をより維持できるシール材が得られる。このことは、変性熱可塑性ポリマーには、加水分解性基として、アルコキシシリル基を有するので、空気中の水分に触れることによる反応、すなわち、架橋反応により生じるものは、アルコールであることによると考えられる。発生するものがアルコールであれば、二酸化炭素よりボイドが発生しにくくなるため、気密性の低下を抑制できると考えられる。このため、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、より優れた気密性をより維持できるシール材が得られる。
　また、前記ホットメルト組成物において、前記シランカップリング剤が、ビニル基、エポキシ基、スチリル基、アクリル基、メタクリル基、アミノ基、ウレイド基、メルカプト基、スルフィド基、及びイソシアネート基からなる群から選ばれる少なくとも１種を有することが好ましい。
　このような構成によれば、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、より優れた気密性をより維持できるシール材が得られる。このことは、以下のことによると考えられる。シランカップリング剤が熱可塑性ポリマーを好適に変性させることができるので、前記変性熱可塑性ポリマーが、分子内にアルコキシシリル基等の加水分解性基を好適に有するものとなると考えられる。よって、加水分解性基による硬化反応が好適に進行するものと考えられる。よって、気密性により優れ、その優れた気密性をより維持できるシール材となると考えられる。
　また、前記ホットメルト組成物において、前記変性熱可塑性ポリマーが、共役ジエン系化合物とビニル系芳香族炭化水素との共重合体の変性物であることが好ましい。また、前記共重合体が、スチレン－ブタジエンブロックコポリマー、スチレン－イソプレンブロックコポリマー、水素添加されたスチレン－ブタジエンブロックコポリマー、及び水素添加されたスチレン－イソプレンブロックコポリマーからなる群から選ばれる少なくとも１種であることがより好ましい。
　このような構成によれば、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、より優れた気密性をより維持できるシール材が得られる。
　また、前記ホットメルト組成物において、前記熱可塑性ポリマーの含有量が、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、５～５０質量％であることが好ましい。また、前記軟化剤の含有量が、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、５０～９５質量％であることが好ましい。
　このような構成によれば、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、より優れた気密性をより維持できるシール材が得られる。
　また、前記ホットメルト組成物において、粘着付与剤をさらに含むことが好ましい。また、前記粘着付与剤の含有量が、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、４０質量％以下であることがより好ましい。
　このような構成によれば、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持でき、さらに、粘着性を向上させたシール材が得られるホットメルト組成物を提供することができる。
　また、前記ホットメルト組成物において、ガラス転移温度が、－６０～－２０℃であることが好ましい。
　このような構成によれば、気密性のより優れたシール材が得られる。
　このことは、ガラス転移温度が、上記範囲内になるように、組成を調整することによって、低温環境下におけるシール材の剥離やひび割れの発生を抑制できることによると考えられる。よって、気密性のより優れたシール材が得られると考えられる。
　また、前記ホットメルト組成物において、１８０℃での溶融粘度が、１，０００～１００，０００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。
　このような構成によれば、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材をより好適に形成することができる。
　このことは、１８０℃での溶融粘度が、上記範囲内になるように、組成を調整することによって、ホットメルト組成物を加熱溶融して得られた溶融物を、部材の所定の位置に好適に塗布できることによると考えられる。このことにより、シール材を所定の位置に形成できると考えられる。
　また、本発明の他の一局面は、熱可塑性ポリマーと、シランカップリング剤と、有機過酸化物と、軟化剤と、触媒とを混合する工程と、前記混合により得られた混合物を攪拌しながら、加熱する工程とを備え、前記熱可塑性ポリマーを、前記シランカップリング剤で変性することを特徴とするホットメルト組成物の製造方法である。
　このような構成によれば、繰り返し開閉しても、優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できるホットメルト組成物を製造することができる。すなわち、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、より優れた気密性をより維持できるシール材を好適に形成できるホットメルト組成物を製造することができる。このことは、以下のことによると考えられる。
　前記混合する工程及び前記加熱する工程により、前記熱可塑性ポリマーを、前記シランカップリング剤で変性する。このことにより、前記熱可塑性ポリマーが、前記シランカップリング剤で変性した変性熱可塑性ポリマーとなる。この変性熱可塑性ポリマーは、シランカップリング剤由来の、アルコキシシリル基等の加水分解性基を有する。この加水分解性基によって、上記のように、変性熱可塑性ポリマーが架橋されると考えられる。この架橋により、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できるホットメルト組成物となると考えられる。よって、前記製造方法は、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できるホットメルト組成物を製造することができると考えられる。
　また、本発明の他の一局面は、前記ホットメルト組成物からなることを特徴とするシール材である。
　このような構成によれば、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材を提供することができる。
　また、本発明の他の一局面は、電子回路部品と、前記電子回路部品を収納する容器と、前記容器を覆う蓋と、前記容器と前記蓋との間に介在するシール材とを備え、このシール材が、上述のシール材であることを特徴とする電子装置である。
　このような構成によれば、高い気密性で容器と蓋とに収納された電子回路部品を備える電子装置を提供することができる。また、前記シール材が、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材であるので、このシール材で封止した電子装置は、高い気密性を有しつつ、蓋、容器、及びシール材の損傷を抑制しつつ、蓋を開けることが可能である。
　また、本発明の他の一局面は、光源と、前記光源を保持するハウジングと、前記ハウジングを覆うレンズと、前記レンズと前記ハウジングとの間に介在するシール材とを備え、前記シール材が、上述のシール材であることを特徴とする灯具である。
　このような構成によれば、レンズによって高い気密性で覆われたハウジングに保持された光源を備える灯具を提供することができる。また、前記シール材が、繰り返し開閉可能で、高温環境下でも、優れた気密性を維持できるシール材であるので、この灯具は、高い気密性を有しつつ、レンズ、ハウジング、及びシール材の損傷を抑制しつつ、レンズを開けることが可能である。
　本発明によれば、繰り返し開閉しても、優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できるホットメルト組成物を提供することができる。また、本発明によれば、前記ホットメルト組成物からなるシール材、前記シール材を用いた電子機器、及び前記シール材を用いた灯具が提供される。
　以下に、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
　まず、ホットメルト組成物を構成する各成分について説明する。
　［シランカップリング剤］
　メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（東レ・ダウコーニング株式会社製のＯＦＳ－６０３０）
　メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業株式会社製のＫＢＥ－５０３）
　［熱可塑性ポリマー］
　熱可塑性ポリマー１：スチレン－エチレン－ブチレン－スチレンブロックコポリマー（ＳＥＢＳ）（株式会社クラレ製のセプトン８００６、重量平均分子量Ｍｗ：２０万）
　熱可塑性ポリマー２：ＳＥＢＳ（株式会社クラレ製のセプトン８００４、重量平均分子量Ｍｗ：１０万）
　熱可塑性ポリマー３：ＳＥＢＳ（株式会社クラレ製のセプトン８００７Ｌ、重量平均分子量Ｍｗ：７万）
　熱可塑性ポリマー４：スチレン－エチレン－プロピレン－スチレンブロックコポリマー（ＳＥＰＳ）（株式会社クラレ製のセプトン２００２、重量平均分子量Ｍｗ：１０万）
　熱可塑性ポリマー５：ＳＥＢＳ（Ｋｒａｔｏｎ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社製のＫＲＡＴＯＮ１６５２ＭＵ、重量平均分子量Ｍｗ：７万）
　［変性熱可塑性ポリマー］
　変性熱可塑性ポリマー：シラン変性非結晶ポリアルファオレフィン（シラン変性ＡＰＡＯ）（Ｅｖｏｎｉｋ　Ｒｅｓｏｕｒｃｅ　Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ　ＧｍｂＨ社製のＶｅｓｔｏｐｌａｓｔ２０６：分子内にアルコキシシリル基を有する変性熱可塑性ポリマー）
　［軟化剤］
　軟化剤１：パラフィン系オイル（プロセス油、出光興産株式会社製のダイアナフレシアＳ３２）
　軟化剤２：パラフィン系オイル（ポリブテン、日油株式会社製のポリブテン１０Ｎ）
　［有機過酸化物系化合物（有機過酸化物）］
　ジクミルパーオキサイド（日油株式会社製のパークミルＤ）
　［触媒］
　ジブチル錫ジラウレート（東京化成工業株式会社製）
　［粘着付与剤］
　芳香族変性テルペン樹脂水素化物（ヤスハラケミカル株式会社製のクリアロンＫ４１００）
　脂肪族系石油樹脂（Ｃｒａｙ　Ｖａｌｌｅｙ　ＵＳＡ，ＬＬＣ社製のＷＩＮＧＴＡＣＫ９５）
　［酸化防止剤］
　テトラキス［メチレン－３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン（ＢＡＳＦ　Ｊａｐａｎ　Ｌｔｄ．社製のイルガノックス１０１０）
　［ホットメルト組成物の製造方法］
　上記各成分を、下記表１及び表２に示す配合量（組成：質量部）となるように、攪拌混練機中に投入し、１５０～１９０℃になるように加熱した状態で混練することによって、充分に溶融させた。その際、可能な限り、ホットメルト組成物の均一性が高まるまで混練した。そうすることで、ホットメルト組成物を製造した。
　［評価］
　（塗工性）
　以下のようにして、硬化前のホットメルト組成物の１８０℃での溶融粘度を測定した。具体的には、ＪＩＳ　Ｋ　６６８２に記載の測定方法に準拠し、ホットメルト組成物の１８０℃で溶融させた溶融液の粘度を、ブルックフィールド粘度計により、測定した。この粘度が、硬化前のホットメルト組成物の１８０℃での溶融粘度である。
　溶融粘度が、５万ｍＰａ・ｓ以下であれば、「◎」と評価し、５万ｍＰａ・ｓより高く１０万ｍＰａ・ｓ以下であれば、「○」と評価し、１０万ｍＰａ・ｓより高ければ、「×」と評価した。
　（柔軟性）
　以下のようにして、硬化後のホットメルト組成物の２３℃でのＧ’を測定した。具体的には、まず、厚み１ｍｍの硬化後のホットメルト組成物（ホットメルト組成物の硬化物）から、直径８ｍｍのサンプルを切り出した。動的粘弾性測定装置（ＴＡ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製のＡＲＥＳ　ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ）を用いて、得られたサンプルの動的粘弾性を測定した。測定条件としては、フラットプレート、周波数１Ｈｚ、歪み０．０５％として、－５０℃～１８０℃の動的粘弾性を測定した。この測定により、ホットメルト組成物の硬化物の２３℃でのＧ’（Ｐａ）を測定した。
　２３℃でのＧ’が１０４Ｐａ以上１０６Ｐａ以下であれば、「○」と評価し、１０３Ｐａより高く１０４Ｐａより低ければ、「△」と評価し、１０３Ｐａ以下、又は、１０６Ｐａより高ければ、「×」と評価した。
　（高温特性）
　以下のようにして、硬化後のホットメルト組成物の１５０℃でのＧ’を測定した。具体的には、上記動的粘弾性測定により、ホットメルト組成物の硬化物の１５０℃でのＧ’（Ｐａ）を測定した。
　１５０℃でのＧ’が１０４Ｐａ以上であれば、「○」と評価し、１０３Ｐａより高く１０４Ｐａより低ければ、「△」と評価し、１０３Ｐａ以下であれば、「×」と評価した。また、１５０℃で形状を保持できなければ、「測定不可」と評価した。
　（低温特性）
　以下のようにして、硬化後のホットメルト組成物のＴｇを測定した。具体的には、上記動的粘弾性測定により、ホットメルト組成物の硬化物のｔａｎδを測定した。この測定した動的粘弾性測定におけるｔａｎδのピーク温度をＴｇとして測定した。
　Ｔｇが－４０℃以下であれば、「◎」と評価し、－４０℃より高く－２０℃未満であれば、「○」と評価し、－２０℃以下であれば、「×」と評価した。
　(再利用容易性)
　ホットメルト組成物をシール材として用いる場合、そのシール材を介して封止していた部材と部材とを開放しても、部材が破損（損傷）することなく、シール機能を維持できることが求められる。また、このことは、常温環境下だけではなく、高温環境下でも求められる。さらに、これらの特性は、部材を繰り返し開閉可能なことも、使用現場の利便性を考慮し、求められる事項である。これらのことから、再利用容易性を以下のようにして、評価した。
　まず、リペア性について検討した。評価用治具として、２つの部材間にシール材を配置できるものを用いた。この評価用治具の２つの部材間に、ホットメルト組成物を塗布し、シール材を形成させた。その後、この２つの部材を締め付けた後、開けたときのシール材及び部材を目視で確認した。塗工性、柔軟性、及び高温特性や低温特性等の温度特性が良好であり、前記リペア性の評価後のシール材及び部材に損傷がなく、シール材を部材から容易に剥離できること等により、部材を再利用する際に、クリーニング作業を必要としない場合を「○」と評価した。また、高温特性や低温特性等の温度特性が劣ったり、前記リペア性の評価後のシール材及び部材に、使用不可能なほどの損傷ではないものの、損傷している場合には、「△」と評価し、前記リペア性の評価後のシール材及び部材に、使用不可能なほどの損傷が発生していたり、シール材を部材から容易に剥離できない等により、部材を再利用する際に、クリーニング作業を必要とする場合を「×」と評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１及び表２から、シランカップリング剤と、熱可塑性ポリマーと、軟化剤と、触媒とを含むホットメルト組成物の場合（実施例１～９，１１～１５）は、シランカップリング剤を含まない場合（比較例１，２）や触媒を含まない場合（比較例３）と比較して、再利用容易性が高いことがわかった。このことは、シランカップリング剤が、熱可塑性ポリマーを変性するので、ホットメルト組成物には、シランカップリング剤で変性した変性熱可塑性ポリマーが含まれることによると考えられる。また、分子内にアルコキシシリル基を有する変性熱可塑性ポリマーを含む場合（実施例１０）も、再利用可能性が高かった。具体的には、実施例１～１５に係るホットメルト組成物は、塗工しやすい溶融粘度であり、柔軟性、及び高温特性や低温特性等の温度特性に優れていた。さらに、これらのホットメルト組成物からなるシール材は、部材間に介在させた後、部材と部材とを離間させても、部材やシール材の損傷が発生しにくいものであった。また、熱可塑性ポリマーと軟化剤と粘着付与剤とからなるホットメルト組成物の場合（比較例４）は、再利用容易性の評価をした際、部材が損傷してしまい、再利用容易性が低いものであることがわかった。
　また、実施例１～１５に係るホットメルト組成物は、硬化させても、空隙（ボイド）が発生しにくいものであった。具体的には、以下のような条件では、空隙（ボイド）の発生が確認できなかった。まず、幅５ｍｍのビード状にホットメルト組成物を塗布した。この塗布したホットメルト組成物を、温度４０℃、湿度６０％ＲＨで７２時間放置した後、６０℃で２４時間放置した。この放置したホットメルト組成物を目視で確認した。なお、この目視したホットメルト組成物は、硬化しており、この目視は、硬化時に発生した空隙の有無等を確認した。そうしたところ、実施例１～１５に係るホットメルト組成物を、上記条件で硬化させたものには、空隙（ボイド）の発生を確認できなかった。
　この出願は、２０１５年１２月７日に出願された日本国特許出願特願２０１５－２３８１４０号を基礎とするものであり、その内容は、本願に含まれるものである。
　本発明を表現するために、上述において図面を参照しながら実施形態を通して本発明を適切且つ十分に説明したが、当業者であれば上述の実施形態を変更および／または改良することは容易に為し得ることであると認識すべきである。したがって、当業者が実施する変更形態または改良形態が、請求の範囲に記載された請求項の権利範囲を離脱するレベルのものでない限り、当該変更形態または当該改良形態は、当該請求項の権利範囲に包括されると解釈される。
　本発明によれば、繰り返し開閉しても、優れた気密性を維持できるシール材を好適に形成できるホットメルト組成物が提供される。また、本発明によれば、前記ホットメルト組成物からなるシール材、前記シール材を用いた電子機器、及び前記シール材を用いた灯具が提供される。

Claims (15)

  1. 　分子内にアルコキシシリル基を有する変性熱可塑性ポリマーと、軟化剤と、触媒とを含むことを特徴とするホットメルト組成物。
  2. 　シランカップリング剤で変性した変性熱可塑性ポリマーと、軟化剤と、触媒とを含むことを特徴とするホットメルト組成物。
  3. 　前記変性熱可塑性ポリマーが、分子内にアルコキシシリル基を有する請求項２に記載のホットメルト組成物。
  4. 　前記シランカップリング剤が、ビニル基、エポキシ基、スチリル基、アクリル基、メタクリル基、アミノ基、ウレイド基、メルカプト基、スルフィド基、及びイソシアネート基からなる群から選ばれる少なくとも１種を有する請求項２又は請求項３に記載のホットメルト組成物。
  5. 　前記変性熱可塑性ポリマーが、共役ジエン系化合物とビニル系芳香族炭化水素との共重合体の変性物である請求項１～４のいずれか１項に記載のホットメルト組成物。
  6. 　前記共重合体が、スチレン－ブタジエンブロックコポリマー、スチレン－イソプレンブロックコポリマー、水素添加されたスチレン－ブタジエンブロックコポリマー、及び水素添加されたスチレン－イソプレンブロックコポリマーからなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項５に記載のホットメルト組成物。
  7. 　前記熱可塑性ポリマーの含有量が、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、５～５０質量％であり、
    　前記軟化剤の含有量が、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、５０～９５質量％である請求項１～６のいずれか１項に記載のホットメルト組成物。
  8. 　粘着付与剤をさらに含む請求項１～７のいずれか１項に記載のホットメルト組成物。
  9. 　前記粘着付与剤の含有量が、前記熱可塑性ポリマーと前記軟化剤との合計質量に対して、４０質量％以下である請求項８に記載のホットメルト組成物。
  10. 　ガラス転移温度が、－６０～－２０℃である請求項１～９のいずれか１項に記載のホットメルト組成物。
  11. 　１８０℃での溶融粘度が、１，０００～１００，０００ｍＰａ・ｓである請求項１～１０のいずれか１項に記載のホットメルト組成物。
  12. 　熱可塑性ポリマーと、シランカップリング剤と、有機過酸化物と、軟化剤と、触媒とを混合する工程と、
    　前記混合により得られた混合物を攪拌しながら、加熱する工程とを備え、
    　前記熱可塑性ポリマーを、前記シランカップリング剤で変性することを特徴とするホットメルト組成物の製造方法。
  13. 　請求項１～１１のいずれか１項に記載のホットメルト組成物からなることを特徴とするシール材。
  14. 　電子回路部品と、前記電子回路部品を収納する容器と、前記容器を覆う蓋と、前記容器と前記蓋との間に介在するシール材とを備え、
    　前記シール材が、請求項１３に記載のシール材であることを特徴とする電子装置。
  15. 　光源と、前記光源を保持するハウジングと、前記ハウジングを覆うレンズと、前記レンズと前記ハウジングとの間に介在するシール材とを備え、
    　前記シール材が、請求項１３に記載のシール材であることを特徴とする灯具。
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