WO2017094628A1 - 工具および被覆工具 - Google Patents

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WO2017094628A1
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WO
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boron nitride
binder phase
sintered body
cubic boron
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PCT/JP2016/085049
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雄亮 平野
雄一郎 福島
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株式会社タンガロイ
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Definitions

  • the present invention relates to a tool and a coated tool.
  • Cubic boron nitride has both hardness next to diamond and excellent thermal conductivity. In addition, cubic boron nitride has a feature of low affinity with iron.
  • Sintered bodies composed of cubic boron nitride and a binder phase of metal or ceramic (hereinafter referred to as “cubic boron nitride sintered body” in the background art section) are applied to cutting tools and wear-resistant tools. Yes.
  • the hard sintered body cutting tool made of a cubic boron nitride sintered body at least the tool rake face surface of the cutting blade is irradiated with an electron beam, thereby a range within 20 ⁇ m in depth from the tool rake face surface.
  • the surface of the tool rake face is polished by a polishing method using loose abrasive grains, whereby the ceramic structure is reduced or removed, and
  • a hard sintered cutting tool characterized in that the tool rake face is finished smoothly (see Patent Document 2).
  • the hard sintered body cutting tool with a chip breaker described in Patent Document 1 has cracks on the surface of the sintered body due to the thermal effect of laser processing that reaches 1000 ° C to 3000 ° C locally. To do. As a result, the hard sintered compact cutting tool described in Patent Document 1 has a problem that the strength of the cutting edge is lowered. Further, since the surface of the sintered body on the rake face becomes high temperature by laser processing, cubic boron nitride on the surface is transformed into hexagonal boron nitride.
  • the hard sintered compact cutting tool described in Patent Document 1 has a problem that crater wear resistance is reduced. As crater wear progresses, the strength of the cutting edge decreases, leading to chipping and chipping, and the tool life is shortened.
  • the hard sintered compact cutting tool of Patent Document 2 is polished by a free polishing method after the cubic boron nitride is converted into a ceramic structure, the cubic boron nitride is exposed. Cubic boron nitride is prone to reactive wear, so the hard sintered cutting tool of Patent Document 2 does not have sufficient crater wear resistance.
  • the present invention solves such a problem, and is a tool made of a sintered body in which at least a part of the cutting edge contains cubic boron nitride, and a coated tool having a coating layer on the surface of the tool.
  • An object of the present invention is to provide a tool and a coated tool that improve chipping resistance and fracture resistance by increasing crater wear resistance and prolong tool life.
  • the present inventors have conducted research on a tool having a sintered body portion containing cubic boron nitride.
  • the oxidation resistance of the sintered body portion has been studied.
  • the knowledge that it is effective to improve is obtained.
  • the present inventor completed the present invention based on such knowledge.
  • the gist of the present invention is as follows.
  • a tool comprising a sintered body in which at least a part of the cutting edge contains cubic boron nitride, wherein the sintered body is formed on an inner region and at least a part of the surface of the inner region.
  • a binder phase-enriched layer, and the internal region is composed of 15% by volume or more and 90% by volume or less of cubic boron nitride, 10% by volume or more and 85% by volume or less of a binder phase and inevitable impurities.
  • the binder phase-enriched layer comprises 90% by volume or more and 100% by volume or less of the mixture of the binder phase and the inevitable impurities, and 0% by volume or more and 10% by volume or less of cubic boron nitride.
  • the binder phase includes at least one element selected from the group consisting of Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, Co, Ni, and Si, and From the group consisting of elements and C, N, O and B Compound of at least one element-option, at least one selected from the group consisting of the tool.
  • the binder phase-enriched layer is present in an area of 30 to 100 area% with respect to the entire surface of the sintered body, and the internal region is the sintered body.
  • the tool according to (1) which is present in an area of 0 to 70% by area with respect to the entire surface.
  • the binder phase is Ti, Co, Cr, Ni, Al, AlN, Al 2 O 3 , AlB 2 , TiN, TiC, Ti (C, N), TiB 2 , Cr 2 N, WC, ZrO 2.
  • a coated tool comprising the tool of any one of (1) to (4) and a coating layer formed on the surface of the tool.
  • the coating layer includes at least one element selected from the group consisting of Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, and Si, and C, N, O, and B
  • the coated tool according to (5) comprising a compound comprising at least one element selected from the group consisting of: (7)
  • a tool made of a sintered body in which at least a part of the cutting edge contains cubic boron nitride, and a coated tool having a coating layer on the surface of the tool the crater wear resistance is improved.
  • a coated tool that improve the chipping resistance and fracture resistance and prolong the tool life.
  • the tool of the present embodiment is composed of a sintered body (hereinafter referred to as “cubic boron nitride sintered body”) in which at least a part of the cutting edge contains cubic boron nitride.
  • the tool of the present embodiment preferably has a configuration in which a cubic boron nitride sintered body and a base metal (base) are integrated.
  • the base metal is not particularly limited as long as it can be used as a base metal for a tool. Examples thereof include cemented carbide, cermet and ceramics, and cemented carbide is preferable. However, as a matter of course, the tool of this embodiment may not include a base metal.
  • the tool of the present embodiment can be usefully used as, for example, a drill, an end mill, a milling or turning cutting edge exchangeable cutting tip, a gear cutting tool, a reamer, and a tap.
  • the cubic boron nitride sintered body in the tool of this embodiment is composed of cubic boron nitride, a binder phase, and inevitable impurities.
  • the cubic boron nitride sintered body of the present embodiment has an internal region and a binder phase enriched layer formed on at least a part of the surface of the internal region.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing one aspect of the tool of the present embodiment.
  • the tool 100 includes a cubic boron nitride sintered body 10 and a base metal 20, and the cubic boron nitride sintered body 10 is enriched in an internal region 12 and a bonded phase formed on the surface of the internal region 12.
  • Layer 14 is inseparably integral.
  • integral indivisible means that no cleavage has occurred between the internal region of the cubic boron nitride sintered body and the binder phase enriched layer.
  • the internal region is composed of 15% by volume or more and 90% by volume or less of cubic boron nitride, and a mixture of 10% by volume or more and 85% by volume or less of a binder phase and unavoidable impurities.
  • the binder phase-enriched layer is composed of a mixture of a binder phase of 90 volume% or more and 100 volume% or less and inevitable impurities, and cubic boron nitride of 0 volume% or more and 10 volume% or less. That is, the binder phase enriched layer optionally contains cubic boron nitride.
  • the content of the cubic boron nitride is 15% by volume or more with respect to the total amount (100% by volume) of the internal region, and the mixture of the binder phase and inevitable impurities is reduced.
  • the content is 85% by volume or less, the strength of the cubic boron nitride sintered body is maintained high, so that the fracture resistance is improved.
  • the content of cubic boron nitride is 90% by volume or less with respect to the total amount (100% by volume) of the internal region, and the binder phase and inevitable impurities are reduced.
  • the internal region is preferably composed of a cubic boron nitride of 20% by volume to 90% by volume and a mixture of a binder phase of 10% by volume to 80% by volume and inevitable impurities.
  • the content of the cubic boron nitride is 10% by volume or less with respect to the total amount (100% by volume) of the binder phase enriched layer.
  • the content of the mixture with inevitable impurities is 90% by volume or more, the effect of suppressing reactive wear can be further enhanced. Therefore, the progress of crater wear is suppressed, and chipping resistance and fracture resistance are improved.
  • the binder phase in the cubic boron nitride sintered body of this embodiment is at least one selected from the group consisting of Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, Co, Ni and Si. And at least one selected from the group consisting of a seed element and a compound of the element and at least one element selected from the group consisting of C, N, O and B.
  • the binder phase is preferably at least one element selected from the group consisting of Ti, Zr, Cr, W, Al, Co, Ni and Si, and the element and C, N, O and B A compound with at least one element selected from the group consisting of: and at least one selected from the group consisting of:
  • the binder phase is more preferably Ti, Co, Cr, Ni, Al, AlN, Al 2 O 3 , AlB 2 , TiN, TiC, Ti (C, N), TiB 2 , Cr 2 N, WC, Having at least two compositions selected from the group consisting of ZrO 2 , ZrO, ZrN, ZrB 2 and Si 3 N 4, more preferably Co, Cr, Ni, Al 2 O 3 , TiN, TiC, Ti It has at least two compositions selected from the group consisting of (C, N), TiB 2 , WC, ZrO 2 , ZrO, ZrN, ZrB 2 and Si 3 N 4 .
  • the tool of this embodiment has a binder phase enriched layer on the surface of a cubic boron nitride sintered body, reactive wear can be suppressed. Therefore, crater wear resistance at least at a part of the cutting edge is improved, so that chipping resistance and chipping resistance can be improved.
  • the binder phase-enriched layer has better adhesion than conventional coating layers formed by CVD or PVD, thus improving wear resistance without reducing the chipping resistance and fracture resistance of the tool. Can be made.
  • the binder phase enriched layer is present in an area of 30 area% or more and the internal area is 70 area% or less (or no internal area is present) with respect to the entire surface.
  • the effect of suppressing reactive wear tends to increase, it is possible to further suppress a decrease in fracture resistance.
  • the average thickness of the binder phase-enriched layer is 0.1 ⁇ m or more, there is an effect of further suppressing reaction wear, and thus the fracture resistance tends to be further improved.
  • the average thickness of the binder phase-enriched layer is 8.0 ⁇ m or less, the toughness on the surface of the cubic boron nitride sintered body tends to be further increased, so that the fracture resistance tends to be improved. Therefore, the average thickness of the binder phase enriched layer is preferably 0.1 ⁇ m or more and 8.0 ⁇ m or less.
  • Examples of the inevitable impurities that are inevitably contained in the cubic boron nitride sintered body of the present embodiment include lithium contained in the raw material powder. Since the total content of inevitable impurities can usually be suppressed to 1% by mass or less with respect to the total amount of the cubic boron nitride sintered body, the characteristic value of the present embodiment is hardly affected.
  • the total content of inevitable impurities is preferably as small as possible, and the lower limit is not particularly limited.
  • the content (volume%) of the cubic boron nitride and the binder phase in the binder phase-enriched layer and the inner region was determined by cubic nitriding taken with a scanning electron microscope (SEM). It can be obtained by analyzing with a commercially available image analysis software from a structure photograph of a boron sintered body. More specifically, the cubic boron nitride sintered body is mirror-polished in a direction perpendicular to the surface thereof. Next, the reflected electron image of the mirror-polished surface of the cubic boron nitride sintered body that appears after mirror-polishing is observed using SEM.
  • SEM scanning electron microscope
  • the mirror-polished surface of the cubic boron nitride sintered body magnified 5,000 to 20,000 times using SEM is observed with a backscattered electron image.
  • EDS energy dispersive X-ray analyzer
  • the black region can be specified as cubic boron nitride
  • the gray region and the white region can be specified as a binder phase.
  • tissue photograph of the said cross section of cubic boron nitride is image
  • a region in which the total amount of the binder phase and inevitable impurities is 90% by volume to 100% by volume is defined as a binder phase enriched layer.
  • the inner region deeper than the enriched layer was defined as the inner region.
  • the mirror-polished surface of the cubic boron nitride sintered body is a cross section of the cubic boron nitride sintered body obtained by mirror-polishing the surface of the cubic boron nitride sintered body or an arbitrary cross section.
  • Examples of a method for obtaining a mirror-polished surface of a cubic boron nitride sintered body include a method of polishing using a diamond paste.
  • the composition of the binder phase can be identified using a commercially available X-ray diffractometer. For example, using an X-ray diffractometer manufactured by Rigaku Corporation (product name “RINT TTRIII”), X-ray diffraction measurement of a 2 ⁇ / ⁇ concentrated optical system using Cu—K ⁇ rays is performed under the following conditions. The composition of the phase can be identified.
  • the measurement conditions are: output: 50 kV, 250 mA, incident side solar slit: 5 °, divergence vertical slit: 1/2 °, divergence vertical limit slit: 10 mm, scattering slit 2/3 °, light receiving side solar slit: 5 ° Light receiving slit: 0.15 mm, BENT monochromator, light receiving monochrome slit: 0.8 mm, sampling width: 0.02 °, scan speed: 1 ° / min, 2 ⁇ measurement range: 20-50 ° .
  • the area ratio of the binder phase-enriched layer and the area ratio of the internal region can be obtained from the photographed tissue photograph.
  • the internal area of the tissue photograph may be filled, and the area ratio of the binder phase enriched layer and the area ratio of the internal area may be obtained by binarization processing of image analysis software.
  • the area ratio is preferably measured at an arbitrary position on the rake face or flank face that affects cutting.
  • the coated tool of the present embodiment has a tool made of the above cubic boron nitride sintered body and a coating layer formed on the surface of the tool. Such a coated tool is preferable because the wear resistance is further improved. Furthermore, the coated tool of this embodiment has a binder phase enriched layer on the surface of the cubic boron nitride sintered body. When a coating layer is formed on the surface of the binder phase enriched layer by a CVD method or a PVD method, the adhesion of the coating layer is improved. Thereby, the chipping resistance and chipping resistance of the coated tool are further improved.
  • the covering layer according to the present embodiment is not particularly limited as long as it is used as a covering layer of a covering tool.
  • the covering layer according to the present embodiment is preferably a compound layer containing a first element and a second element.
  • the coating layer which concerns on this embodiment is a single layer or a multilayer of two or more layers.
  • the first element is preferably at least one element selected from the group consisting of Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Al, and Si.
  • the second element is preferably at least one element selected from the group consisting of C, N, O and B.
  • coating layers include TiN, TiC, Ti (C, N), TiAlN, TiSiN, TiAlCrSiN, and AlCrN.
  • the coating layer may be either a single layer or a multilayer of two or more layers. From the viewpoint of further improving the wear resistance, the coating layer preferably has a structure in which a plurality of layers having different compositions are alternately laminated. When the coating layer is a multilayer of two or more layers, the average thickness of each layer is preferably 5 nm or more and 500 nm or less.
  • the average thickness of the entire coating layer is preferably 0.5 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less.
  • the wear resistance tends to be further increased.
  • the average thickness of the entire coating layer is 20 ⁇ m or less, the chipping resistance tends to be further increased.
  • each layer constituting the coating layer and the thickness of the entire coating layer in the coated tool of the present embodiment are measured from the cross-sectional structure of the coated tool using an optical microscope, SEM, transmission electron microscope (TEM), or the like. Can do.
  • the average thickness of each layer and the average thickness of the entire coating layer in the coated tool of this embodiment are 3 in the vicinity of the position of 50 ⁇ m from the blade edge of the surface facing the metal evaporation source toward the center of the surface. It can be obtained by measuring the thickness of each layer and the thickness of the entire coating layer from the cross section at more than one place, and calculating the average value.
  • composition of each layer constituting the coating layer in the coated tool of this embodiment can be measured from the cross-sectional structure of the coated tool of this embodiment using an EDS, a wavelength dispersive X-ray analyzer (WDS), or the like. it can.
  • the method for producing the coating layer in the coated tool of the present embodiment is not particularly limited, and examples thereof include physical vapor deposition methods such as ion plating method, arc ion plating method, sputtering method, and ion mixing method.
  • the arc ion plating method is more preferable because it is more excellent in adhesion between the coating layer and the cubic boron nitride sintered body.
  • the tool manufacturing method of the present embodiment includes the following steps (A) to (H).
  • the coated tool of the present embodiment is formed by forming a coating layer using a chemical vapor deposition method or a physical vapor deposition method on the tool obtained through each step from the step (A) to the step (H). May be obtained.
  • the composition of the inner region of the cubic boron nitride sintered body can be adjusted.
  • the composition of the binder phase to be blended for example, Ti, Co, Cr, Al, AlN, Al 2 O 3 , TiN, TiC, Ti (C, N), TiB 2 , WC, ZrO 2 , ZrN, ZrB 2 and Si 3 N 4 is mentioned.
  • step (B) the raw material powder having a predetermined composition can be mixed uniformly.
  • step (C) the mixture obtained in step (B) is formed into a predetermined shape.
  • the obtained molded body is sintered in the following step (D) (sintering step).
  • a cubic boron nitride sintered body can be produced by sintering at a temperature in the range of 1300 to 1500 ° C. at a pressure of 4.0 to 7.0 GPa.
  • step (E) the cubic boron nitride sintered body can be cut into an arbitrary tool shape by using an electric discharge machine.
  • step (F) the cut cubic boron nitride sintered body and the base metal can be joined by brazing.
  • step (G) the strength of the cutting edge can be improved by performing a honing process.
  • a binder phase enriched layer can be formed using a picosecond laser.
  • the output of the picosecond laser from 4 W to 12 W, the pulse width from 8 ps to 27 ps, the frequency from 800 kHz to 1500 kHz, and the speed of moving the picosecond laser from 800 mm / s to 1500 mm / s
  • the binder phase enriched layer becomes thicker as the picosecond laser output is increased or the frequency is increased.
  • the binder phase-enriched layer becomes thick.
  • the area ratio of the binder phase enriched layer and the area ratio of the internal region on the surface of the cubic boron nitride sintered body can be controlled by adjusting the area irradiated with the picosecond laser. Further, the binder phase enriched layer may be removed by polishing and grinding, and the area ratio of the binder phase enriched layer and the area ratio of the internal region may be controlled.
  • cBN Cubic boron nitride
  • the blended raw material powder was placed in a ball mill cylinder together with a cemented carbide ball and a hexane solvent, and mixed by a wet ball mill.
  • a mixture obtained by mixing with a ball mill was compacted to obtain a molded body, and then pre-sintered under conditions of 1.33 ⁇ 10 ⁇ 3 Pa and 750 ° C. to obtain a pre-sintered body.
  • the obtained temporary sintered body was housed in an ultra-high pressure and high temperature generator and sintered under the conditions shown in Table 2 to obtain the inventive cubic boron nitride sintered bodies.
  • the cubic boron nitride sintered body thus obtained is cut into a predetermined tool shape (see below) using an electric discharge machine, joined to a base metal made of cemented carbide by brazing, and subjected to honing. Through the process, it was processed into an ISO standard CNGA120408 insert shape cutting tool. In this process, the cutting tool was processed so that the entire cutting edge was made of a cubic boron nitride sintered body.
  • the cubic boron nitride sintered bodies of Inventions 1 to 16 and Comparative Products 1 and 2 were subjected to picosecond laser treatment under the conditions shown in Table 3.
  • the inventive products 10 to 16 were subjected to polishing after adjusting the irradiation area of the picosecond laser treatment and after the picosecond laser treatment. This controlled the area of the binder phase enriched layer on the surface of the cubic boron nitride sintered body.
  • a nanosecond laser was used under the conditions that the output was 30 W, the pulse width was 100 ns, the frequency was 18 kHz, and the speed of moving the nanosecond laser was 2000 mm / s.
  • the surface of the cubic boron nitride sintered body was treated.
  • the nanosecond laser affects the depth direction from the surface of the cubic nitride sintered body rather than the picosecond laser treatment. Therefore, the speed of moving the nanosecond laser was increased.
  • Comparative products 4 to 8 were not subjected to picosecond laser treatment. In Comparative Products 4 and 5, layers having different compositions were obtained on the inner side and the surface side of the cubic boron nitride sintered body.
  • the area ratio of the binder phase-enriched layer and the area ratio of the internal region with respect to the entire surface of the obtained cubic boron nitride sintered body tool are commercially available images from a structure photograph of the cubic boron nitride sintered body taken by SEM. It was determined by analysis with analysis software. More specifically, the surface of the cubic boron nitride sintered body enlarged by 2,000 times using SEM was observed with a reflected electron image. At this time, a structure photograph of the surface of the cubic boron nitride sintered body was taken using an SEM. Using commercially available image analysis software, the area ratio of the binder phase-enriched layer and the area ratio of the internal region were determined from the photographed tissue photographs.
  • the internal region in the tissue photograph was filled, and the area ratio of the binder phase-enriched layer and the area ratio of the internal region were obtained by binarization processing of image analysis software. These values are shown in Table 4.
  • the surface side region is a binder phase enriched layer and the inner side region is an inner region. .
  • Comparative product 3 using a nanosecond laser had numerous cracks on the surface of the cubic boron nitride sintered body. However, no cracks were observed in the sample treated with the picosecond laser.
  • the tool thus obtained was subjected to X-ray diffraction measurement to examine the composition of the cubic boron nitride sintered body. Further, a cross-sectional structure of a cubic boron nitride sintered body magnified 5,000 times using SEM was photographed. About the taken cross-sectional structure
  • the inner region deeper than the phase-enriched layer was defined as the inner region.
  • the thickness of the binder phase-enriched layer was measured from cross-sectional structure photographs at arbitrary three or more locations. The average thickness obtained was taken as the average thickness of the binder phase enriched layer.
  • the following cutting test was performed using the obtained tool.
  • the cutting test conditions were selected according to the content of cBN in the cubic boron nitride sintered body.
  • the cutting test 1 is a cutting test under the mildest conditions, and the conditions become severe in the order of the cutting test 1, the cutting test 2, and the cutting test 3.
  • the results are shown in Table 6, Table 7 and Table 8.
  • a crack cleavage occurred between the inner region and the binder phase enriched layer. Therefore, it was judged that the comparative product 5 cannot be evaluated by the cutting test.
  • Cutting test 1 peripheral continuous cutting (turning), Work material: SCM420, carburized and quenched Work material shape: cylinder ⁇ 100 mm ⁇ 250 mm, Cutting speed: 180 m / min, Cutting depth: 0.15 mm, Feed: 0.15mm / rev, Coolant: wet, Evaluation samples: Inventions 1, 12, 13 and comparative products 1, 6 Evaluation item: When the sample was missing or when the maximum flank wear width of the sample reached 0.15 mm, the tool life was determined, and the machining (cutting) time until reaching the tool life was measured.
  • Cutting test 2 peripheral continuous cutting (turning), Work material: SCM420, carburized and quenched Work material shape: cylinder ⁇ 100 mm ⁇ 200 mm, Cutting speed: 150 m / min, Cutting depth: 0.25mm, Feed: 0.15mm / rev, Coolant: wet, Evaluation samples: Invention products 2, 3, 6 to 11, 16, comparative products 4, 7 Evaluation item: When the sample is damaged (deficient or minute chipping) or when the maximum flank wear width of the sample reaches 0.15 mm, the tool life is measured, and the machining (cutting) time until the tool life is reached is measured. did.
  • Cutting method peripheral continuous cutting (turning), Work material: SCM420, carburized and quenched Work material shape: cylinder ⁇ 100 mm ⁇ 200 mm, Cutting speed: 120 m / min, Cutting depth: 0.25mm, Feed: 0.20mm / rev, Coolant: wet, Evaluation samples: Inventions 4, 5, 14, 15 and comparative products 2, 3, 8 Evaluation item: When the sample was missing or when the maximum flank wear width of the sample reached 0.15 mm (normal wear), the tool life was measured, and the machining (cutting) time until the tool life was reached was measured.
  • ⁇ Invention tool has a longer machining time than the comparison tool. Therefore, the tool of the inventive product has a longer tool life than the comparative product due to the improved wear resistance.
  • Example 2 A coating layer was formed on the surfaces of Inventions 1 to 16 of Example 1 using a PVD apparatus. Specifically, a product obtained by forming a TiN layer having an average thickness of 3 ⁇ m as a coating layer on the surface of the cubic boron nitride sintered bodies of the inventive products 1 to 5 is designated as the inventive products 17 to 21, and the cubic products of the inventive products 6 to 11 are provided. Inventions 22 to 27 were obtained by forming a TiAlN layer having an average thickness of 3 ⁇ m as a coating layer on the surface of a sintered boron nitride sintered body.
  • the tool and the coated tool of the present invention are excellent in wear resistance, the industrial applicability is high.

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Abstract

少なくとも切刃の一部が立方晶窒化硼素を含む焼結体からなる工具であって、前記焼結体は、内部領域と、前記内部領域の少なくとも一部の表面上に形成された結合相富化層と、を一体不可分に有し、前記内部領域は、15体積%以上90体積%以下の立方晶窒化硼素と、10体積%以上85体積%以下の結合相と不可避不純物との混合物と、からなり、前記結合相富化層は、90体積%以上100体積%以下の前記結合相と前記不可避不純物との前記混合物と、0体積%以上10体積%以下の立方晶窒化硼素と、からなり、前記結合相は、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Al、Co、NiおよびSiからなる群より選択される少なくとも1種の元素、並びに、前記元素と、C、N、OおよびBからなる群より選択される少なくとも1種の元素との化合物、からなる群より選択される少なくとも1種を含む、工具。

Description

工具および被覆工具
 本発明は、工具および被覆工具に関する。
 立方晶窒化硼素は、ダイヤモンドに次ぐ硬さと優れた熱伝導性とを併せ持つ。また、立方晶窒化硼素は、鉄との親和性が低いという特徴を有する。立方晶窒化硼素と金属やセラミックスの結合相とからなる焼結体(以下、背景技術の項において「立方晶窒化硼素焼結体」という。)は、切削工具や耐摩耗工具などに応用されている。
 例えば、そのような立方晶窒化硼素焼結体の従来技術として、立方晶窒化硼素を20容量%以上含有する硬質焼結体切削工具において、レーザーを用いた少なくとも1加工工程を経ることによる凸状、または凸と凹の組み合わせの形状で形成された工具すくい面を持ち、該工具すくい面のうち、硬質焼結体部分のすくい面の全体が遊離研磨砥粒を用いた研磨による研磨面を有することを特徴とするチップブレーカー付き硬質焼結体切削工具が知られている(特許文献1参照。)。
 また、立方晶窒化硼素焼結体からなる硬質焼結体切削工具において、少なくとも前記切刃の工具すくい面表面に電子ビームが照射されることにより、前記工具すくい面表面から深さ20μm以内の範囲にあるダイヤモンドおよび/又は立方晶窒化硼素がセラミック組織に変換された後、前記工具すくい面表面が遊離砥粒を用いた研磨方法により研磨されることによって、前記セラミック組織が減少又は除去され、且つ、前記工具すくい面が平滑に仕上げられていることを特徴とする硬質焼結体切削工具が知られている(特許文献2参照。)。
特開2004-223648号公報 特開2006-281386号公報
 加工能率を高めるため、従来よりも切削条件が厳しくなる傾向の中で、これまでよりも工具寿命を長くすることが求められている。しかしながら、上記特許文献1に記載されたチップブレーカー付き硬質焼結体切削工具は、局所的に1000℃~3000℃に達するレーザー加工による加熱の熱的影響により、焼結体の表面に亀裂が発生する。その結果、特許文献1に記載された硬質焼結体切削工具は、刃先の強度が低下するという問題がある。また、レーザー加工により、すくい面における焼結体の表面は高温になるため、その表面における立方晶窒化硼素が六方晶窒化硼素に変態する。その結果、特許文献1に記載された硬質焼結体切削工具は、耐クレーター摩耗性が低下するという問題がある。クレーター摩耗が進行すると、刃先の強度が低下し、チッピングや欠損の発生につながるため、工具寿命は短くなる。
 上記特許文献2の硬質焼結体切削工具は、立方晶窒化硼素がセラミック組織に変換された後、遊離研磨方法により研磨されるため、立方晶窒化硼素が露出する。立方晶窒化硼素は、反応摩耗が進行しやすいため、特許文献2の硬質焼結体切削工具では、耐クレーター摩耗性が十分ではない。
 本発明は、このような問題を解決するもので、少なくとも切刃の一部が立方晶窒化硼素を含む焼結体からなる工具、および、その工具の表面に被覆層を有する被覆工具であって、耐クレーター摩耗性を向上させることにより、耐チッピング性および耐欠損性を向上させ、工具寿命を長くする工具および被覆工具を提供することを目的とする。
 本発明者らは、立方晶窒化硼素を含む焼結体部分を有する工具に関する研究を行ってきたところ、焼結体部分のクレーター摩耗を抑制するためには、その焼結体部分の耐酸化性を向上させることが有効であるという知見を得た。本発明者は、このような知見に基づいて本発明を完成させた。
 本発明の要旨は、以下の通りである。
(1)少なくとも切刃の一部が立方晶窒化硼素を含む焼結体からなる工具であって、前記焼結体は、内部領域と、前記内部領域の少なくとも一部の表面上に形成された結合相富化層と、を一体不可分に有し、前記内部領域は、15体積%以上90体積%以下の立方晶窒化硼素と、10体積%以上85体積%以下の結合相と不可避不純物との混合物と、からなり、前記結合相富化層は、90体積%以上100体積%以下の前記結合相と前記不可避不純物との前記混合物と、0体積%以上10体積%以下の立方晶窒化硼素と、からなり、前記結合相は、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Al、Co、NiおよびSiからなる群より選択される少なくとも1種の元素、並びに、前記元素と、C、N、OおよびBからなる群より選択される少なくとも1種の元素との化合物、からなる群より選択される少なくとも1種を含む、工具。
(2)前記焼結体の表面において、前記結合相富化層が、前記焼結体の表面全体に対して、30面積%以上100面積%以下存在し、前記内部領域が、前記焼結体の表面全体に対して、0面積%以上70面積%以下存在する、(1)の工具。
(3)前記結合相富化層の平均厚さが、0.1μm以上8.0μm以下である、(1)または(2)の工具。
(4)前記結合相は、Ti、Co、Cr、Ni、Al、AlN、Al、AlB、TiN、TiC、Ti(C,N)、TiB、CrN、WC、ZrO、ZrO、ZrN、ZrBおよびSiからなる群より選択される少なくとも2種の組成を有する、(1)~(3)のいずれかの工具。
(5)(1)~(4)のいずれかの工具と、その工具の表面に形成された被覆層とを有する、被覆工具。
(6)前記被覆層が、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、AlおよびSiからなる群より選択される少なくとも1種の元素と、C、N、OおよびBからなる群より選択される少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む、(5)の被覆工具。
(7)前記被覆層が、単層または2層以上の多層である、(5)または(6)の被覆工具。
(8)前記被覆層全体の平均厚さが、0.5μm以上20μm以下である、(5)~(7)のいずれかの被覆工具。
 本発明によると、少なくとも切刃の一部が立方晶窒化硼素を含む焼結体からなる工具、および、その工具の表面に被覆層を有する被覆工具であって、耐クレーター摩耗性を向上させることにより、耐チッピング性および耐欠損性を向上させ、工具寿命を長くする工具および被覆工具を提供することができる。
本発明の工具の一態様を示す模式断面図である。
 以下、必要に応じて図面を参照しつつ、本発明を実施するための形態(以下、単に「本実施形態」という。)について詳細に説明するが、本発明は下記本実施形態に限定されるものではない。本発明は、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。なお、図面中、同一要素には同一符号を付すこととし、重複する説明は省略する。また、上下左右等の位置関係は、特に断らない限り、図面に示す位置関係に基づくものとする。更に、図面の寸法比率は図示の比率に限られるものではない。
 本実施形態の工具は、少なくとも切刃の一部が立方晶窒化硼素を含む焼結体(以下、「立方晶窒化硼素焼結体」という。)からなる。具体的には、本実施形態の工具は、立方晶窒化硼素焼結体と台金(基体)とが一体化された構成を有することが好ましい。台金としては、工具の台金として用いられ得るものであれば、特に限定はされず、例えば、超硬合金、サーメットおよびセラミックスが挙げられ、超硬合金が好ましい。ただし、本実施形態の工具は、当然ながら、台金を含まなくてもよい。このような構成を有する本実施形態の工具は、鉄系焼結合金や難削鋳鉄の機械加工において特に有効に用いることができる。また、一般的な金属の各種加工においても有効に用いることができる。ここで、「少なくとも切刃の一部」とは、工具が有する切刃のうち、被加工物と接触する部分を意味する。
 本実施形態の工具は、例えば、ドリル、エンドミル、フライス加工用または旋削加工用刃先交換型切削チップ、歯切工具、リーマ、およびタップ等として有用に用いることができる。
 本実施形態の工具における立方晶窒化硼素焼結体は、立方晶窒化硼素と、結合相と、不可避不純物とからなる。
 本実施形態の立方晶窒化硼素焼結体は、内部領域と、その内部領域の少なくとも一部の表面上に形成された結合相富化層と、を一体不可分に有する。図1は、本実施形態の工具の一態様を示す模式断面図である。工具100は、立方晶窒化硼素焼結体10と台金20とを備え、立方晶窒化硼素焼結体10は、内部領域12と、その内部領域12の表面上に形成された結合相富化層14とを一体不可分に有する。ここで、「一体不可分」とは、立方晶窒化硼素焼結体の内部領域と結合相富化層との間でへき開していないことを意味する。内部領域は、15体積%以上90体積%以下の立方晶窒化硼素と、10体積%以上85体積%以下の結合相と不可避不純物との混合物とからなる。また、結合相富化層は、90体積%以上100体積%以下の結合相と不可避不純物との混合物と、0体積%以上10体積%以下の立方晶窒化硼素とからなる。つまり、結合相富化層は、立方晶窒化硼素を任意に含むものである。
 立方晶窒化硼素焼結体の内部領域において、内部領域の全体量(100体積%)に対して、立方晶窒化硼素の含有量が15体積%以上になり、結合相と不可避不純物との混合物の含有量が85体積%以下になると、立方晶窒化硼素焼結体の強度が高く維持されるため、耐欠損性が向上する。一方、立方晶窒化硼素焼結体の内部領域において、内部領域の全体量(100体積%)に対して、立方晶窒化硼素の含有量が90体積%以下になり、結合相と不可避不純物との混合物の含有量が10体積%以上になると、立方晶窒化硼素粒子同士の結合に必要な結合相の量を確保できるため、巣孔の増加を抑制することができる。そのため、巣孔を起点にした欠損の発生を防止できるので、耐欠損性が向上する。同様の観点から、内部領域は、20体積%以上90体積%以下の立方晶窒化硼素と、10体積%以上80体積%以下の結合相と不可避不純物との混合物とからなると好ましい。
 立方晶窒化硼素焼結体の結合相富化層において、結合相富化層の全体量(100体積%)に対して、立方晶窒化硼素の含有量が10体積%以下になり、結合相と不可避不純物との混合物の含有量が90体積%以上になると、反応摩耗を抑制する効果をより高めことができる。そのため、クレーター摩耗の進行を抑制し、耐チッピング性および耐欠損性が向上する。
 本実施形態の立方晶窒化硼素焼結体における結合相は、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Al、Co、NiおよびSiからなる群より選択される少なくとも1種の元素、並びに、その元素とC、N、OおよびBからなる群より選択される少なくとも1種の元素との化合物、からなる群より選択される少なくとも1種を有する。その中でも、結合相は、好ましくは、Ti、Zr、Cr、W、Al、Co、NiおよびSiからなる群より選択される少なくとも1種の元素、並びに、その元素とC、N、OおよびBからなる群より選択される少なくとも1種の元素との化合物、からなる群より選択される少なくとも1種を有する。また、結合相は、より好ましくは、Ti、Co、Cr、Ni、Al、AlN、Al、AlB、TiN、TiC、Ti(C,N)、TiB、CrN、WC、ZrO、ZrO、ZrN、ZrBおよびSiからなる群より選択される少なくとも2種の組成を有し、更に好ましくは、Co、Cr、Ni、Al、TiN、TiC、Ti(C,N)、TiB、WC、ZrO、ZrO、ZrN、ZrBおよびSiからなる群より選択される少なくとも2種の組成を有する。これにより、立方晶窒化硼素焼結体の強度が向上する。
 本実施形態の工具は、立方晶窒化硼素焼結体の表面に結合相富化層を有すると、反応摩耗を抑制することができる。そのため、少なくとも切刃の一部における耐クレーター摩耗性が向上するので、耐チッピング性および耐欠損性を向上させることができる。また、結合相富化層は、CVDまたはPVDなどにより形成される従来の被覆層よりも、密着性に優れるため、工具の耐チッピング性および耐欠損性を低下させることなく、耐摩耗性を向上させることができる。
 立方晶窒化硼素焼結体において、その表面全体が結合相富化層であると特に好ましいが、表面全体が結合相富化層である必要はなく、内部領域の一部が露出していてもよい。より具体的には、立方晶窒化硼素焼結体の表面において、結合相富化層が、立方晶窒化硼素焼結体の表面全体(100面積%)に対して、30面積%以上100面積%以下存在し、内部領域が、立方晶窒化硼素焼結体の表面全体に対して、0面積%以上70面積%以下存在すると、好ましい。立方晶窒化硼素焼結体の表面において、その表面全体に対して、結合相富化層が、30面積%以上存在し、内部領域が70面積%以下存在する(又は内部領域が存在しない)と、反応摩耗を抑制する効果が高まる傾向があるため、耐欠損性の低下を更に抑制することができる。
 結合相富化層の平均厚さが0.1μm以上であると、反応摩耗をより抑制する効果があるため、耐欠損性が更に向上する傾向にある。一方、結合相富化層の平均厚さが8.0μm以下であると、立方晶窒化硼素焼結体の表面における靱性が一層高まる傾向にあるため、耐欠損性が向上する傾向にある。そのため、結合相富化層の平均厚さは、0.1μm以上8.0μm以下であると好ましい。
 本実施形態の立方晶窒化硼素焼結体に不可避的に含有される不純物である不可避不純物としては、原料粉末などに含まれるリチウムなどが挙げられる。不可避不純物の合計の含有量は、通常は立方晶窒化硼素焼結体の全体量に対して1質量%以下に抑えることができるので、本実施形態の特性値に影響を及ぼすことは極めて少ない。なお、不可避不純物の合計の含有量は少ないほど好ましく、その下限は特に限定されない。
 本実施形態の立方晶窒化硼素焼結体において、結合相富化層および内部領域における立方晶窒化硼素および結合相の含有量(体積%)は、走査電子顕微鏡(SEM)で撮影した立方晶窒化硼素焼結体の組織写真から、市販の画像解析ソフトで解析して求めることができる。より具体的には、立方晶窒化硼素焼結体を、その表面に対して直交する方向に鏡面研磨する。次に、SEMを用いて、鏡面研磨して現れた立方晶窒化硼素焼結体の鏡面研磨面の反射電子像を観察する。この際、SEMを用いて5,000~20,000倍に拡大した立方晶窒化硼素焼結体の鏡面研磨面を反射電子像にて観察する。SEMに付属しているエネルギー分散型X線分析装置(EDS)を用いることにより、黒色領域を立方晶窒化硼素と、灰色領域および白色領域を結合相と特定することができる。その後、SEMを用いて立方晶窒化硼素の上記断面の組織写真を撮影する。市販の画像解析ソフトを用い、得られた組織写真から立方晶窒化硼素および結合相の占有面積をそれぞれ求め、その占有面積から含有量(体積%)を求める。このとき、立方晶窒化硼素焼結体の表面から深さ方向に、結合相および不可避不純物の合計量が90体積%以上100体積%以下となる範囲の領域を結合相富化層とし、結合相富化層よりも深い内部の領域を内部領域とした。また、上述の方法により得られた、任意の3箇所以上の組織写真から、結合相富化層の厚さを測定して、その平均値を結合相富化層の平均厚さとすることができる。
 ここで、立方晶窒化硼素焼結体の鏡面研磨面とは、立方晶窒化硼素焼結体の表面または任意の断面を鏡面研磨して得られた立方晶窒化硼素焼結体の断面である。立方晶窒化硼素焼結体の鏡面研磨面を得る方法としては、例えばダイヤモンドペーストを用いて研磨する方法を挙げることができる。
 結合相の組成は、市販のX線回折装置を用いて同定することができる。例えば、株式会社リガク製のX線回折装置(製品名「RINT TTRIII」)を用いて、Cu-Kα線を用いた2θ/θ集中光学系のX線回折測定を、下記条件で測定すると、結合相の組成を同定することができる。ここで測定条件は、出力:50kV、250mA、入射側ソーラースリット:5°、発散縦スリット:1/2°、発散縦制限スリット:10mm、散乱スリット2/3°、受光側ソーラースリット:5°、受光スリット:0.15mm、BENTモノクロメータ、受光モノクロスリット:0.8mm、サンプリング幅:0.02°、スキャンスピード:1°/min、2θ測定範囲:20~50°という条件であるとよい。
 立方晶窒化硼素焼結体の表面全体に対する、結合相富化層の面積の比率(以下、「面積率」ともいう。)と内部領域の面積率は、SEMで撮影した立方晶窒化硼素焼結体の組織写真から市販の画像解析ソフトで解析して求めることができる。より具体的には、SEMを用いて1,000~5,000倍に拡大した立方晶窒化硼素焼結体の表面を反射電子像にて観察する。この際、立方晶窒化硼素焼結体の表面の組織写真をSEMを用いて撮影する。市販の画像解析ソフトを用い、撮影した組織写真から結合相富化層の面積率と内部領域の面積率をそれぞれ求めることができる。組織写真の内部領域を塗りつぶし、画像解析ソフトの二値化処理にて、結合相富化層の面積率と内部領域の面積率を求めてもよい。面積率は、切削加工に影響を及ぼすすくい面または逃げ面の任意の位置にて測定することが好ましい。
 本実施形態の被覆工具は、上記の立方晶窒化硼素焼結体からなる工具と、その工具の表面に形成された被覆層とを有する。このような被覆工具であると、耐摩耗性が更に向上するため、好ましい。さらに、本実施形態の被覆工具は、立方晶窒化硼素焼結体の表面に結合相富化層を有する。結合相富化層の表面に、CVD法またはPVD法により、被覆層を形成すると、一層被覆層の密着性が向上する。これにより、被覆工具の耐チッピング性および耐欠損性が更に向上する。
 本実施形態に係る被覆層は、被覆工具の被覆層として使用されるものであれば、特に限定されない。本実施形態に係る被覆層は、第1の元素と、第2の元素とを含む化合物の層であることが好ましい。また、本実施形態に係る被覆層は、単層、または、2層以上の多層であることが好ましい。第1の元素は、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、AlおよびSiからなる群より選択される少なくとも1種の元素であることが好ましい。第2の元素は、C、N、OおよびBからなる群より選択される少なくとも1種の元素であることが好ましい。被覆層がこれらのような構成を有する場合、被覆工具の耐摩耗性が更に向上する。
 被覆層の例として、TiN、TiC、Ti(C,N)、TiAlN、TiSiN、TiAlCrSiN及びAlCrNが挙げられる。被覆層は、単層、または、2層以上の多層のいずれでもよい。耐摩耗性を更に向上させる観点から、被覆層は、好ましくは、組成が異なる複数の層を交互に積層した構造を有する。被覆層が2層以上の多層である場合、各層の平均厚さは、5nm以上500nm以下であることが好ましい。
 被覆層全体の平均厚さは、0.5μm以上20μm以下であることが好ましい。被覆層全体の平均厚さが0.5μm以上である場合、耐摩耗性が更に高まる傾向にある。被覆層全体の平均厚さが20μm以下である場合、耐欠損性が更に高まる傾向にある。
 本実施形態の被覆工具における被覆層を構成する各層の厚さおよび被覆層全体の厚さは、被覆工具の断面組織から光学顕微鏡、SEM、透過型電子顕微鏡(TEM)などを用いて測定することができる。なお、本実施形態の被覆工具における各層の平均厚さおよび被覆層全体の平均厚さは、金属蒸発源に対向する面の刃先から当該面の中心部に向かって50μmの位置の近傍において、3箇所以上の断面から、各層の厚さおよび被覆層全体の厚さを測定して、その平均値を計算することで求めることができる。
 また、本実施形態の被覆工具における被覆層を構成する各層の組成は、本実施形態の被覆工具の断面組織から、EDSや波長分散型X線分析装置(WDS)などを用いて測定することができる。
 本実施形態の被覆工具における被覆層の製造方法は特に限定されるものではないが、例えば、イオンプレーティング法、アークイオンプレーティング法、スパッタ法およびイオンミキシング法などの物理蒸着法が挙げられる。その中でも、アークイオンプレーティング法は、被覆層と立方晶窒化硼素焼結体との密着性に一層優れるので、さらに好ましい。
 例えば、本実施形態の工具の製造方法は、以下の工程(A)~(H)を含む。
 工程(A):平均粒径0.2~5.0μmの立方晶窒化硼素15~90体積%と、平均粒径0.05~8.0μmの、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Al、Co、NiおよびSiからなる群より選択される少なくとも1種の元素、または、上記元素とC、N、OおよびBからなる群より選択される少なくとも1種の元素との化合物の粉末10~85体積%とを配合(ただし、これらの合計は100体積%である。)して原料粉を得る工程と、
 工程(B):工程(A)において配合した原料粉を、超硬合金製ボールにて5~24時間の湿式ボールミルにより混合し、混合物を準備する混合工程と、
 工程(C):工程(B)において得られた混合物を所定の形状に成形して成形体を得る成形工程と、
 工程(D):工程(C)において得られた成形体を超高圧発生装置に収容し、4.0~7.0GPaの圧力にて1300~1500℃の範囲の焼結温度で所定の時間保持し焼結して焼結体を得る焼結工程と、
 工程(E):工程(D)において得られた焼結体を、放電加工機により工具形状に合わせて切り出す工程と、
 工程(F):工程(E)において切り出した焼結体を、ろう付けにより台金と接合してホーニング前工具を得る工程と、
 工程(G):工程(F)を経て得られたホーニング前工具にホーニング加工を施して結合相富化層形成前工具を得る工程と、
 工程(H):工程(G)を経て得られた結合相富化層形成前工具に、ピコ秒レーザーの出力を4W~12W、パルス幅を8ps~27ps、周波数を800kHz~1500kHz、ピコ秒レーザーを移動させる速さを800mm/s~1500mm/sとする条件にて、ピコ秒レーザー処理を施すことにより、結合相富化層を形成する工程とを含む。
 本実施形態の被覆工具は、工程(A)から工程(H)までの各工程を経て得られた工具に対して、化学蒸着法または物理蒸着法を使用して、被覆層を形成することにより得られてもよい。
 工程(A)では、立方晶窒化硼素焼結体の内部領域の組成を調整することができる。配合する結合相の組成として、例えば、Ti、Co、Cr、Al、AlN、Al、TiN、TiC、Ti(C,N)、TiB、WC、ZrO、ZrN、ZrBおよびSiが挙げられる。
 工程(B)では、所定の配合組成の原料粉を均一に混合させることができる。
 工程(C)では、工程(B)において得られた混合物を所定の形状に成形する。得られた成形体を以下の工程(D)(焼結工程)において焼結する。
 工程(D)では、4.0~7.0GPaの圧力にて1300~1500℃の範囲の温度で焼結することにより、立方晶窒化硼素焼結体を作製することができる。
 工程(E)では、放電加工機を用いることにより、立方晶窒化硼素焼結体を任意の工具形状に切り出すことができる。
 工程(F)では、切り出した立方晶窒化硼素焼結体と、台金とをろう付けにより接合することができる。
 工程(G)では、ホーニング加工を施すことにより、切れ刃の強度を向上させることができる。
 工程(H)では、ピコ秒レーザーを用いて、結合相富化層を形成することができる。ピコ秒レーザーの出力を4W~12W、パルス幅を8ps~27ps、周波数を800kHz~1500kHz、ピコ秒レーザーを移動させる速さを800mm/s~1500mm/sの条件で調整することにより、結合相富化層における立方晶窒化硼素の含有量を10体積%以下にすると共に、結合相富化層の厚さを制御することができる。結合相富化層は、ピコ秒レーザーの出力を高くする、または周波数を高くするほど、厚くなる。さらに、立方晶窒化硼素焼結体の単位面積あたりにピコ秒レーザーを照射する時間が長くなるほど、結合相富化層は厚くなる。そのため、ピコ秒レーザーを移動させる速さを遅くした場合や、立方晶窒化硼素焼結体の同じ箇所に対して繰り返しピコ秒レーザーを照射した場合、結合相富化層は厚くなる。
 立方晶窒化硼素焼結体の表面における、結合相富化層の面積率と内部領域の面積率は、ピコ秒レーザーを照射する面積を調整することにより、制御することができる。また、研磨および研削により、結合相富化層を除去し、結合相富化層の面積率と内部領域の面積率を制御してもよい。
 以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
(実施例1)
 平均粒径3.0μmの立方晶窒化硼素(以下、「cBN」という。)粉末、平均粒径1.0μmのTiN粉末、平均粒径1.0μmのTi(C,N)粉末、平均粒径1.0μmのTiC粉末、平均粒径0.5μmのTiB粉末、平均粒径0.6μmのZrO粉末、平均粒径1.0μmのAl粉末、平均粒径2.0μmのWC粉末、平均粒径0.4μmのSi粉末、平均粒径1.5μmのCo粉末、平均粒径8.0μmのCr粉末、平均粒径1.5μmのNi粉末、および平均粒径1.5μmのAl粉末を用いて表1に示す配合組成にて配合した。
 比較品4および比較品5については、内部側と表面側とにおいて組成が異なる層となるように、表1に示す配合組成にて配合した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 配合した原料粉を超硬合金製ボールとヘキサン溶媒とともにボールミル用のシリンダーに収容して、湿式ボールミルにより混合した。ボールミルにより混合して得られた混合物を圧粉成型して成形体を得た後、1.33×10-3Pa、750℃の条件で仮焼結をし、仮焼結体を得た。得られた仮焼結体を超高圧高温発生装置に収容し、表2に示す条件で焼結し、発明品および比較品の立方晶窒化硼素焼結体を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 こうして得られた立方晶窒化硼素焼結体を、放電加工機により所定の工具形状(下記参照。)に切り出す工程、超硬合金からなる台金にろう付けにより接合する工程、およびホーニング加工を施す工程を経て、ISO規格CNGA120408インサート形状の切削工具に加工した。なお、この加工の際、切刃の全部が立方晶窒化硼素焼結体からなるように、切削工具に加工した。
 切削工具に加工した後、発明品1~16、比較品1、2の立方晶窒化硼素焼結体に対して、表3に示す条件でピコ秒レーザー処理を施した。このとき、発明品10~16については、ピコ秒レーザー処理の照射面積の調整、およびピコ秒レーザー処理の後に研磨処理を行った。これにより、立方晶窒化硼素焼結体がその表面に有する結合相富化層の面積を制御した。比較品3の立方晶窒化硼素焼結体については、出力を30W、パルス幅を100ns、周波数を18kHz、ナノ秒レーザーを移動させる速さを2000mm/s、とする条件でナノ秒レーザーを用いて立方晶窒化硼素焼結体の表面を処理した。ナノ秒レーザーは、ピコ秒レーザー処理よりも立方晶窒化焼結体の表面から深さ方向に影響を及ぼす。そのため、ナノ秒レーザーを移動させる速さを大きくした。比較品4~8については、ピコ秒レーザー処理を施さなかった。なお、比較品4、5については、立方晶窒化硼素焼結体の内部側と表面側とで、組成が異なる層が得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 得られた立方晶窒化硼素焼結体工具の表面全体に対する、結合相富化層の面積率と内部領域の面積率は、SEMで撮影した立方晶窒化硼素焼結体の組織写真から市販の画像解析ソフトで解析して求めた。より具体的には、SEMを用いて2,000倍に拡大した立方晶窒化硼素焼結体の表面を反射電子像にて観察した。この際、立方晶窒化硼素焼結体の表面の組織写真をSEMを用いて撮影した。市販の画像解析ソフトを用いて、撮影した組織写真から結合相富化層の面積率と内部領域の面積率をそれぞれ求めた。このとき、組織写真における内部領域を塗りつぶし、画像解析ソフトの二値化処理にて、結合相富化層の面積率と内部領域の面積率とをそれぞれ求めた。それらの値を表4に示した。なお、比較品については、立方晶窒化硼素焼結体の表面側と内部側とで組成が異なる場合、便宜上、表面側の領域を結合相富化層とし、内部側の領域を内部領域とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 ナノ秒レーザーを用いた比較品3は、立方晶窒化硼素焼結体の表面に亀裂が無数に存在していた。しかし、ピコ秒レーザー処理した試料は、亀裂が観察されなかった。
 こうして得られた工具について、X線回折測定を行って、立方晶窒化硼素焼結体の組成を調べた。また、SEMを用いて5,000倍に拡大した立方晶窒化硼素焼結体の断面組織を撮影した。撮影した断面組織写真について、市販の画像解析ソフトを用いてcBNの含有量(体積%)、結合相の含有量(体積%)を測定した。このとき、立方晶窒化硼素焼結体の表面から深さ方向に、結合相および不可避不純物の合計量が90体積%以上100体積%以下となる領域の厚さを結合相富化層とし、結合相富化層よりも深い内部の領域を内部領域とした。また、任意の3箇所以上の断面組織写真から、結合相富化層の厚さを測定した。得られた厚さの平均値を結合相富化層の平均厚さとした。これらの結果を表5に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 得られた工具を用いて、下記の切削試験(耐摩耗性試験)を行った。立方晶窒化硼素焼結体中のcBNの含有量に応じて、切削試験の条件を選択した。切削試験1が最も緩やかな条件での切削試験であり、切削試験1、切削試験2、切削試験3の順に条件が厳しくなる。その結果を表6、表7および表8に示す。但し、比較品5は、内部領域と結合相富化層との間に、亀裂(へき開)が発生していた。よって、比較品5は、切削試験による評価ができないと判断した。
[切削試験1]
切削方法:外周連続切削(旋削)、
被削材:浸炭焼入れしたSCM420、
被削材形状:円柱φ100mm×250mm、
切削速度:180m/min、 
切込み:0.15mm、
送り:0.15mm/rev、
クーラント:湿式、
評価試料:発明品1、12、13、比較品1、6
評価項目:試料が欠損したとき、または試料の最大逃げ面摩耗幅が0.15mmに至ったときを工具寿命とし、工具寿命に達するまでの加工(切削)時間を測定した。
[切削試験2]
切削方法:外周連続切削(旋削)、
被削材:浸炭焼入れしたSCM420、
被削材形状:円柱φ100mm×200mm、
切削速度:150m/min、 
切込み:0.25mm、
送り:0.15mm/rev、
クーラント:湿式、
評価試料:発明品2、3、6~11、16、比較品4、7
評価項目:試料が欠損したとき(欠損または微小なチッピング)、または試料の最大逃げ面摩耗幅が0.15mmに至ったときを工具寿命とし、工具寿命に達するまでの加工(切削)時間を測定した。
[切削試験3]
切削方法:外周連続切削(旋削)、
被削材:浸炭焼入れしたSCM420、
被削材形状:円柱φ100mm×200mm、
切削速度:120m/min、 
切込み:0.25mm、
送り:0.20mm/rev、
クーラント:湿式、
評価試料:発明品4、5、14、15、比較品2、3、8
評価項目:試料が欠損したとき、または試料の最大逃げ面摩耗幅が0.15mmに至ったとき(正常摩耗)を工具寿命とし、工具寿命に達するまでの加工(切削)時間を測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 発明品の工具は、比較品の工具に比べて、加工時間が長くなった。したがって、発明品の工具は、耐摩耗性が向上したことにより、比較品に比べて工具寿命が長くなった。
(実施例2)
 実施例1の発明品1~16の表面にPVD装置を用いて被覆層を形成した。具体的には、発明品1~5の立方晶窒化硼素焼結体の表面に被覆層として平均厚さ3μmのTiN層を形成したものを発明品17~21とし、発明品6~11の立方晶窒化硼素焼結体の表面に被覆層として平均厚さ3μmのTiAlN層を形成したものを発明品22~27とした。また、発明品12~16の立方晶窒化硼素焼結体の表面に、1層あたりの平均厚さ3nmのTiAlNと、1層あたりの平均厚さ3nmのTiAlNbWNとを交互に500層ずつ積層した被覆層を形成したものを発明品28~32とした。発明品17~32について、実施例1と同じ切削試験を行った。その結果を表9、表10および表11に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
 被覆層を形成した発明品17~32は、被覆層を形成していない場合よりも、さらに工具寿命を長くすることができた。
 本出願は、2015年12月4日出願の日本特許出願(特願2015-237489)に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
 本発明の工具および被覆工具は、耐摩耗性に優れるので、産業上の利用可能性が高い。
 10…焼結体、12…内部領域、14…結合相富化層、20…台金、100…工具。

Claims (8)

  1.  少なくとも切刃の一部が立方晶窒化硼素を含む焼結体からなる工具であって、
     前記焼結体は、内部領域と、前記内部領域の少なくとも一部の表面上に形成された結合相富化層と、を一体不可分に有し、
     前記内部領域は、15体積%以上90体積%以下の立方晶窒化硼素と、10体積%以上85体積%以下の結合相と不可避不純物との混合物と、からなり、
     前記結合相富化層は、90体積%以上100体積%以下の前記結合相と前記不可避不純物との前記混合物と、0体積%以上10体積%以下の立方晶窒化硼素と、からなり、
     前記結合相は、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Al、Co、NiおよびSiからなる群より選択される少なくとも1種の元素、並びに、前記元素と、C、N、OおよびBからなる群より選択される少なくとも1種の元素との化合物、からなる群より選択される少なくとも1種を含む、工具。
  2.  前記焼結体の表面において、前記結合相富化層が、前記焼結体の表面全体に対して、30面積%以上100面積%以下存在し、前記内部領域が、前記焼結体の表面全体に対して、0面積%以上70面積%以下存在する、請求項1に記載の工具。
  3.  前記結合相富化層の平均厚さが、0.1μm以上8.0μm以下である、請求項1または請求項2に記載の工具。
  4.  前記結合相は、Ti、Co、Cr、Ni、Al、AlN、Al、AlB、TiN、TiC、Ti(C,N)、TiB、CrN、WC、ZrO、ZrO、ZrN、ZrBおよびSiからなる群より選択される少なくとも2種の組成を有する、請求項1~3のいずれか1項に記載の工具。
  5.  請求項1~4のいずれか1項に記載の工具と、その工具の表面に形成された被覆層とを有する、被覆工具。
  6.  前記被覆層が、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、AlおよびSiからなる群より選択される少なくとも1種の元素と、C、N、OおよびBからなる群より選択される少なくとも1種の元素とからなる化合物を含む、請求項5に記載の被覆工具。
  7.  前記被覆層が、単層または2層以上の多層である、請求項5または6に記載の被覆工具。
  8.  前記被覆層全体の平均厚さが、0.5μm以上20μm以下である、請求項5~7のいずれか1項に記載の被覆工具。
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