WO2017082130A1 - 積層ポリエステルフィルム - Google Patents

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WO2017082130A1
WO2017082130A1 PCT/JP2016/082554 JP2016082554W WO2017082130A1 WO 2017082130 A1 WO2017082130 A1 WO 2017082130A1 JP 2016082554 W JP2016082554 W JP 2016082554W WO 2017082130 A1 WO2017082130 A1 WO 2017082130A1
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mass
polyester film
zirconia
particles
parts
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PCT/JP2016/082554
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English (en)
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理恵 田川
洋平 山口
Original Assignee
東洋紡株式会社
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Publication date
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    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers

Definitions

  • the present invention relates to an easily-adhesive polyester film that can secure low interference and can solve the problem of rainbow unevenness and is excellent in transparency. More specifically, the present invention relates to an easily-adhesive polyester film that has few fine scratches and can be suitably used in high-definition optical applications.
  • a hard coat film in which a transparent hard coat layer is laminated is used on the front surface of displays such as touch panels, computers, televisions, and liquid crystal display devices, and decorative materials.
  • a transparent plastic film of the base material a transparent polyester film is generally used, and in order to improve the adhesion between the base material polyester film and the hard coat layer, these intermediate layers have easy adhesion.
  • a coating layer is provided.
  • the hard coat film is required to have temperature, humidity, light resistance, transparency, chemical resistance, scratch resistance, antifouling property, and the like. Moreover, since it is often used on the surface of a display or a decoration material, visibility and design are required. Therefore, in order to suppress glare and iris-like color caused by reflected light when viewed from an arbitrary angle, the antireflection of a multilayer structure in which a high refractive index layer and a low refractive index layer are laminated on top of the hard coat layer. It is common practice to provide a layer.
  • the iris-like color (interference spots) of the hard coat film includes the refractive index (eg, 1.62-1.65) of the base polyester film and the refractive index (eg, 1.49) of the hard coat layer made of acrylic resin or the like. It is said that it occurs because of the large difference.
  • a coating layer is provided on the polyester film of the base material, the refractive index difference between the polyester film and the coating layer, the refraction of the coating layer and the hard coat layer
  • a method is disclosed in which the refractive index of the coating layer is controlled by the contents of the resin constituting the coating layer and the high refractive additive so as to reduce the difference in rate.
  • an optically easy-adhesive polyester film having an effect of suppressing interference spots and having high adhesion to transparency and a hard coat layer without scratching the coating layer even during high-speed processing is being eagerly desired.
  • the present invention has been made against the background of the problems of the prior art. That is, the object of the present invention is excellent in the balance of characteristics such as slipperiness and transparency, excellent in handling properties in manufacturing and in subsequent processes such as a polarizing plate manufacturing process of a liquid crystal display device, less scratched, and rainbow unevenness.
  • An object of the present invention is to provide an easy-adhesive polyester film that can be suitably used in optical applications that are also excellent in low interference for suppression.
  • this invention consists of the following structures.
  • the present invention low interference that can suppress rainbow unevenness can be secured, the balance between transparency and slipperiness is excellent, scratches are small, and handling in the post-process such as the manufacturing process of a polarizing plate of a liquid crystal display device. It has become possible to provide an easy-adhesive polyester film that can be suitably used in optical applications with excellent properties.
  • the polyester film used as a substrate in the present invention is a film composed of a polyester resin, and a polyester film mainly comprising at least one of polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate is preferred. . Moreover, the film which a 3rd component monomer consists of copolyester in the above polyesters may be sufficient. Among these polyester films, a polyethylene terephthalate film is most preferable from the balance between physical properties and cost.
  • the polyester film may be a single layer or a multilayer. Moreover, as long as it exists in the range with the effect of this invention, each of these layers can contain various additives in a polyester resin as needed.
  • the additive include an antioxidant, a light resistance agent, an antigelling agent, an organic wetting agent, an antistatic agent, an ultraviolet absorber, and a surfactant.
  • the easy-adhesive polyester film of the present invention is one in which an easy-adhesive coating layer is laminated on a polyester base film as described above.
  • the coating layer contains zirconia / titania mixed particles A (hereinafter sometimes simply referred to as particles A), lubricant particles B (hereinafter sometimes simply referred to as particles B), and a binder resin.
  • Particle A is a zirconia / titania mixed particle.
  • the mixed particles referred to in the present invention are a particle group containing both zirconia and titania in an aggregated state in which zirconia and titania are each dispersed in a single liquid and do not form a complex.
  • the liquid component is hardly evaporated in the drying process and the curing process.
  • the liquid is preferably an aqueous liquid in order to easily form an application layer by a so-called in-line coating method described later.
  • the particles A may contain other components other than zirconia / titania, and may be inorganic particles or organic particles, and are not particularly limited.
  • the inorganic particles are inert to metal oxides such as titanium, zirconium oxide, talc, and kaolinite, and polyesters such as calcium carbonate, calcium phosphate, and barium sulfate.
  • the ratio of the total mass of zirconia and titania to the mass of particles A is preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and still more preferably 90% by mass. % Or more. Of course, it may be 100% by mass. If the ratio of the total mass of zirconia and titania in the particles A is 70% by mass or more, it is preferable that a balance between slipperiness and transparency is achieved.
  • the ratio of the mass of zirconia to the total mass of zirconia and titania constituting the mixed particle A is preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and further preferably 30% by mass or more. It is particularly preferably 40% by mass or more, more particularly preferably 50% by mass or more, and most preferably 55% by mass or more.
  • the ratio of the mass of zirconia to the total mass of zirconia and titania is 10% by mass or more, the surface roughness does not become excessively large, the slipping property with the guide roll becomes appropriate, and it is difficult to be damaged. Therefore, the haze does not increase and the transparency is excellent.
  • the ratio of the mass of zirconia to the total mass of zirconia and titania constituting the particles A is preferably 90% by mass or less, more preferably 85% by mass or less, still more preferably 80% by mass or less, particularly Preferably it is 77 mass% or less. If the ratio of the mass of zirconia to the total mass of zirconia and titania is 90% by mass or less, the surface roughness will not be too small, moderate slipperiness is maintained, handling properties are good, and unwinding Sometimes it is hard to get scratched and preferable.
  • the ratio of the mass of titania to the total mass of zirconia and titania constituting the particle A is preferably 10% by mass or more, more preferably 15% by mass or more, still more preferably 20% by mass or more, and particularly preferably 23% by mass. % Or more.
  • the ratio of the titania mass to the total mass of zirconia and titania is 10 mass% or more, the slipperiness is improved, the handling is improved, and the scratch resistance is improved.
  • an increase in the ratio of the mass of titania to the total mass of zirconia and titania means a decrease in the ratio of the mass of zirconia, so that it is preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass. Or less, more preferably 70% by mass or less, particularly preferably 60% by mass or less, still more preferably 50% by mass or less, and most preferably 45% by mass or less.
  • the average particle size of the particles A is preferably 5 nm or more, more preferably 10 nm or more, still more preferably 15 nm or more, and particularly preferably 20 nm or more. It is preferable that the average particle diameter of the particles A is 5 nm or more because they are less likely to aggregate.
  • the average particle diameter of the particles A is preferably 200 nm or less, more preferably 150 nm or less, still more preferably 100 nm or less, and particularly preferably 60 nm or less.
  • the average particle size of the particles A is preferably 200 nm or less because of good transparency.
  • Particle B consists of (1) silica, kaolinite, talc, light calcium carbonate, heavy calcium carbonate, zeolite, alumina, barium sulfate, carbon black, zinc oxide, zinc sulfate, zinc carbonate, titanium dioxide, satin white, aluminum silicate Inorganic particles such as diatomaceous earth, calcium silicate, aluminum hydroxide, hydrous halloysite, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, (2) acrylic or methacrylic, vinyl chloride, vinyl acetate, nylon, styrene / acrylic, Styrene / butadiene, polystyrene / acrylic, polystyrene / isoprene, polystyrene / isoprene, methyl methacrylate / butyl methacrylate, melamine, polycarbonate, urea, epoxy, urethane, phenol , Diallyl phthalate, but include organic particles of polyester or the like, to give an appropriate sliding property to the coating layer
  • the average particle size of the particles B is preferably 200 nm or more, more preferably 250 nm or more, still more preferably 300 nm or more, and particularly preferably 350 nm or more. It is preferable that the average particle diameter of the particles B is 200 nm or more because aggregation is difficult and slipperiness can be secured.
  • the average particle size of the particles B is preferably 2000 nm or less, more preferably 1500 nm, still more preferably 1000 nm, and particularly preferably 700 nm. It is preferable that the average particle size of the particles B is 2000 nm or less because transparency is maintained and the particles do not fall off.
  • the surface treatment of the particles A and B may be performed, and the surface treatment method includes physical surface treatment such as plasma discharge treatment and corona discharge treatment and chemical surface treatment using a coupling agent.
  • a coupling agent an organoalkoxy metal compound (eg, titanium coupling agent, silane coupling agent) is preferably used.
  • the particles B are silica, silane coupling treatment is particularly effective.
  • the surface treatment agent for particles B may be used in advance for surface treatment prior to preparation of the layer coating solution, or may be further added as an additive during preparation of the layer coating solution and contained in the layer. Of course, it may be used for the particles A.
  • the binder resin constituting the coating layer is not particularly limited as long as it provides easy adhesion, but specific examples of the polymer include polyester resin, acrylic resin, urethane resin, polyvinyl resin (polyvinyl alcohol, etc.), polyalkylene. Examples include glycol, polyalkyleneimine, methylcellulose, hydroxycellulose, and starches. Among these, it is preferable to use a polyester resin, an acrylic resin, or a urethane resin from the viewpoint of particle retention and adhesion. Moreover, when considering familiarity with a polyester film, a polyester resin is optimal. These binder resins may be used in combination.
  • the polyester resin may be 100% by mass in the total solid component in the coating layer, but is preferably contained in an amount of 10% by mass to 90% by mass. More preferably, it is 20% by mass or more and 80% by mass or less.
  • the content of the polyester resin is 90% by mass or less, the adhesion with the hard coat layer under high temperature and high humidity is preferably maintained.
  • the content is 10% by mass or more, the adhesion with a polyester film under normal temperature and high temperature and high humidity is preferably maintained due to the presence of other urethane resins and the like.
  • the coating layer may include a crosslinking agent.
  • a crosslinking agent By containing a crosslinking agent, it becomes possible to further improve the adhesion under high temperature and high humidity.
  • Specific examples of the crosslinking agent include urea, epoxy, melamine, isocyanate, oxazoline, and carbodiimide.
  • melamine-based, isocyanate-based, oxazoline-based, and carbodiimide-based crosslinking agents are preferred because of the stability over time of the coating solution and the effect of improving adhesion under high-temperature and high-humidity treatment.
  • a catalyst etc. can be used suitably as needed.
  • content in the application layer of a crosslinking agent 5 mass% or more and 50 mass% or less are preferable in all the solid components. More preferably, it is 10 mass% or more and 40 mass% or less. If it is 10% by mass or more, the strength of the resin of the coating layer is maintained, the adhesiveness under high temperature and high humidity is good, and if it is 40% by mass or less, the flexibility of the resin of the coating layer is maintained, Adhesion at normal temperature and high temperature and high humidity is maintained, which is preferable.
  • the content of the particles A in the coating layer is preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, still more preferably 4% by mass or more, and particularly preferably 5% by mass or more.
  • the content of the particles A in the coating layer is 2% by mass or more, the refractive index of the coating layer can be kept high, and low interference is effectively obtained, which is preferable.
  • the particle A content in the coating layer is preferably 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less, still more preferably 30% by mass or less, and particularly preferably 20% by mass or less.
  • the particle A content in the coating layer is 50% by mass or less, the film forming property is maintained, which is preferable.
  • the particle B content in the coating layer is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and further preferably 1% by mass or more.
  • an appropriate slip property is maintained, which is preferable.
  • the particle B content in the coating layer is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, and still more preferably 10% by mass or less.
  • the haze is kept low, which is preferable in terms of transparency.
  • the film thickness of the coating layer is preferably 0.001 ⁇ m or more, more preferably 0.01 ⁇ m or more, still more preferably 0.02 ⁇ m or more, and particularly preferably 0.05 ⁇ m or more.
  • the thickness of the coating layer is 0.001 ⁇ m or more, the adhesiveness is good, which is preferable.
  • the film thickness of the coating layer is preferably 2 ⁇ m or less, more preferably 1 ⁇ m or less, still more preferably 0.8 ⁇ m or less, and particularly preferably 0.5 ⁇ m or less. It is preferable that the coating layer has a thickness of 2 ⁇ m or less because there is no risk of blocking.
  • the coating layer may contain a surfactant for the purpose of improving leveling properties during coating and defoaming the coating solution.
  • the surfactant may be any of cationic, anionic, and nonionic surfactants, but is preferably a silicone, acetylene glycol, or fluorine surfactant. These surfactants are preferably contained in the coating layer within a range that does not impair the effect of suppressing the iris-like color and the adhesion under a fluorescent lamp.
  • additives may be included in a range that does not impair the effect of suppressing the iris-like color and the adhesiveness under a fluorescent lamp.
  • the additive include fluorescent dyes, fluorescent brighteners, plasticizers, ultraviolet absorbers, pigment dispersants, foam suppressors, antifoaming agents, and preservatives.
  • any of a so-called in-line coating method in which a polyester base film is simultaneously formed and a so-called off-line coating method in which a polyester base film is formed and then coated with a coater can be applied.
  • An in-line coating method is more efficient and more preferable.
  • any known method can be used as a method for applying a coating solution to a polyethylene terephthalate (hereinafter abbreviated as PET) film.
  • PET polyethylene terephthalate
  • reverse roll coating method gravure coating method, kiss coating method, die coater method, roll brush method, spray coating method, air knife coating method, wire bar coating method, pipe doctor method, impregnation coating method, curtain coating method, etc. It is done. These methods are applied alone or in combination.
  • a method of providing a coating layer on a polyester film a method of coating and drying a coating solution containing a solvent, particles and a resin on the polyester film can be mentioned.
  • the solvent include organic solvents such as toluene, water, and a mixed system of water and a water-soluble organic solvent.
  • water alone or a mixture of a water-soluble organic solvent and water is used from the viewpoint of environmental problems. preferable.
  • the solid content concentration of the coating liquid is preferably 2% by mass or more, and more preferably 4% by mass, although it depends on the type of binder resin and the type of solvent.
  • the solid content concentration of the coating liquid is preferably 35% by mass or less, and more preferably 15% by mass or less.
  • the drying temperature after coating also depends on the type of binder resin, the type of solvent, the presence or absence of a crosslinking agent, the solid content concentration, etc., but is preferably 80 ° C. or higher, and preferably 250 ° C. or lower.
  • the surface roughness (Ra) of the coating layer is related to the slipperiness of the surface of the coating layer, and is preferably 0.01 nm or more, more preferably 0.1 nm or more, and further preferably 0.2 nm or more. And particularly preferably 0.5 nm or more.
  • the upper limit of the surface roughness (Ra) of the coating layer is preferably 200 nm or less, more preferably 100 nm or less, still more preferably 80 nm or less, and particularly preferably 50 nm or less.
  • the easily adhesive polyester film for optics of the present invention can be manufactured according to a general method for manufacturing a polyester film.
  • the polyester resin is melted and the non-oriented polyester extruded and formed into a sheet shape is stretched in the longitudinal direction by utilizing the speed difference of the roll at a temperature equal to or higher than the glass transition temperature, and then stretched in the transverse direction by a tenter.
  • the method of performing heat processing is mentioned.
  • the polyester film of the present invention may be a uniaxially stretched film or a biaxially stretched film, but when the biaxially stretched film is used as a protective film on the front surface of the liquid crystal panel, it is observed from directly above the film surface. However, rainbow-like color spots are not seen, but care must be taken because rainbow-like color spots may be observed when observed from an oblique direction.
  • This phenomenon is that a biaxially stretched film is composed of refractive index ellipsoids having different refractive indexes in the running direction, width direction, and thickness direction, and the retardation becomes zero depending on the light transmission direction inside the film (refractive index ellipse). This is because there is a direction in which the body appears to be a perfect circle. Therefore, when the liquid crystal display screen is observed from a specific oblique direction, a point where the retardation becomes zero may be generated, and a rainbow-like color spot is generated concentrically around that point.
  • the angle ⁇ increases as the birefringence in the film increases, and the rainbow-like color increases. Spots are difficult to see.
  • the biaxially stretched film tends to reduce the angle ⁇ , and therefore the uniaxially stretched film is more preferable because rainbow-like color spots are less visible.
  • the present invention has biaxiality (biaxiality) in a range that does not substantially cause rainbow-like color spots or a range that does not cause rainbow-like color spots in the viewing angle range required for a liquid crystal display screen. It is preferable.
  • the laminated polyester film used mainly for optical applications of the present invention is a hard coat layer comprising an electron beam, an ultraviolet curable acrylic resin, a siloxane thermosetting resin, or the like on the coating layer of the easily adhesive polyester film of the present invention. Etc. are provided.
  • Functional layers are anti-glare layers, anti-glare anti-reflection layers, anti-reflection layers, low reflection layers, and the like in addition to the hard coat layers described above for the purpose of preventing reflections, suppressing glare, suppressing rainbow unevenness, and suppressing scratches.
  • a layer having functionality such as an antistatic layer.
  • the functional layer various types known in the art can be used, and the type is not particularly limited. Hereinafter, each functional layer will be described.
  • a known hard coat layer can be used, and is not particularly limited, but is polymerized by drying, heat, chemical reaction, or irradiation with any of electron beam, radiation, and ultraviolet rays. And / or a reactive resin compound can be used.
  • curable resins include melamine-based, acrylic-based, silicone-based, and polyvinyl alcohol-based curable resins.
  • a photocurable acrylic curable resin is used. Resins are preferred.
  • an acrylic curable resin a polyfunctional (meth) acrylate monomer or an acrylate oligomer can be used.
  • acrylate oligomer examples include polyester acrylate, epoxy acrylate, urethane acrylate, Examples include ether acrylate, polybutadiene acrylate, and silicone acrylate.
  • a coating composition for forming the optical functional layer can be obtained by mixing a reactive diluent, a photopolymerization initiator, a sensitizer and the like with these acrylic curable resins.
  • the hard coat layer may have an antiglare function (antiglare function) that scatters external light.
  • the antiglare function (antiglare function) can be obtained by forming irregularities on the surface of the hard coat layer.
  • the haze of the film is ideally preferably 0 to 50%, more preferably 0 to 40%, and particularly preferably 0 to 30%.
  • 0% is ideal and may be 0.2% or more, or 0.5% or more.
  • the film of the present invention is mainly used for optical films in general, such as prism lens sheets, AR (anti-reflection) films, hard coat films, diffusion plates, anti-crush films, LCDs, flat TVs, CRTs, etc. It can be suitably used for a base film for a member, a near-infrared absorbing filter as a member on a front plate for a plasma display, a transparent conductive film such as a touch panel or electroluminescence, and the like.
  • the acrylic resin curable by electron beam or ultraviolet rays for forming the hard coat layer described above has an acrylate functional group, for example, a relatively low molecular weight polyester resin, polyether resin, acrylic resin. , Epoxy or urethane resins, alkyd resins, spiroacetal resins, polybutadiene resins, polythiol polyene resins, oligomers or prepolymers of polyfunctional compounds such as polyhydric alcohols or prepolymers and ethyl (meth) as a reactive diluent Monofunctional monomers such as acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, styrene, methylstyrene, N-vinylpyrrolidone, and polyfunctional monomers such as trimethylolpropane tri (meth) acrylate, hexanediol (meth) acrylate Relate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, diethylene
  • acetophenones acetophenones, benzophenones, Michler benzoylbenzoate, ⁇ -amyloxime ester, tetramethyltyramium monosulfide, thioxanthone
  • n-butylamine, triethylamine, tri-n-butylphosphine or the like can be used as a photosensitizer.
  • the silicone-based (siloxane-based) thermosetting resin can be produced by hydrolyzing and condensing a single or a mixture of two or more organosilane compounds under an acid or base catalyst.
  • the above-mentioned electron beam, UV curable acrylic resin or siloxane thermosetting resin is applied to the surface of the easy-adhesive polyester film.
  • the coating layer is provided on both surfaces, it is coated on at least one coating layer surface.
  • an organic solvent such as the viscosity, wettability, coating thickness, etc.
  • the coating layer is obtained by curing the coating layer by applying an electron beam or ultraviolet ray and heating according to the curing conditions of the coating solution after applying the coating solution to the above-mentioned film and drying it as necessary. Then, a hard coat layer is formed.
  • the thickness of the hard coat layer is preferably 1 to 15 ⁇ m. It is preferable that the thickness of the hard coat layer is 1 ⁇ m or more, since the effects on the chemical resistance, scratch resistance, antifouling property, etc. as the hard coat layer are efficiently exhibited. On the other hand, when the thickness is 15 ⁇ m or less, the flexibility of the hard coat layer is maintained, and there is no possibility that cracks or the like occur, which is preferable.
  • scratch resistance it is preferable that scratches are not noticeable visually when the coated surface is worn with a black mount. If scratches are not conspicuous in the above evaluation, it is difficult to be damaged when passing through the guide roll, which is preferable from the viewpoint of handling properties.
  • the lower limit of the static friction coefficient ( ⁇ s) is preferably 0.3, and if it is 0.3 or more, there is no problem of slipping too much, so it is easy to wind up with a hard chrome plating roll or the like in the manufacturing process. Handling properties and blocking resistance are preferably maintained.
  • the upper limit of the static friction coefficient ( ⁇ s) is preferably 0.5, and it is preferably 0.5 or less because there is no fear of scratching the film that becomes the contact surface during winding.
  • the lower limit of the dynamic friction coefficient ( ⁇ d) is preferably 0.4, and if it is 0.4 or more, there is no problem of slipping too much, so that it is easy to wind up with a hard chrome plating roll or the like in the manufacturing process. Handling properties and blocking resistance are preferably maintained.
  • the upper limit of the dynamic friction coefficient ( ⁇ d) is preferably 0.6, and it is preferably 0.6 or less because there is no fear of scratching the film that becomes the contact surface during winding.
  • the polyester film of the present invention is mainly used as an easily adhesive film for optics, it is preferable that the polyester film has high transparency.
  • the lower limit of the haze is ideally 0%, and the closer to 0%, the more preferable.
  • the upper limit of haze is preferably 2%, and it is preferably 2% or less because the light transmittance is good and a clear image can be obtained in a liquid crystal display device.
  • the haze of the polyester film can be measured, for example, according to a method described later.
  • the lower limit of the adhesiveness between the easy-adhesive layer coating layer and the hard coat layer is preferably 80%, and the upper limit is preferably 100%, as evaluated by the measurement method described later. It can be said that the adhesiveness of a coating layer and a hard-coat layer is fully hold
  • the lower limit is preferably 10%
  • the upper limit of the high temperature and high humidity adhesion is preferably 100%. is there.
  • it is 10% or more, the adhesiveness between the easy-adhesion layer and the hard coat layer is fully satisfied under high temperature and high humidity conditions, and the passability in the post-processing step is fully satisfied. More preferably, it is 50% or more.
  • the polyester film for protecting a polarizer formed with a hard coat is preferably not able to confirm interference spots by the evaluation method described later, and if the interference spots by the evaluation method cannot be confirmed, the visibility of the liquid crystal image device becomes good. preferable.
  • the easy-adhesive polyester film of the present invention can be used for various applications, but is preferably used in the production process of a polarizing plate used in a liquid crystal display device, and particularly preferably used as a protective film for a polarizer constituting the polarizing plate.
  • the polarizer is often made of polyvinyl alcohol
  • the easy-adhesive polyester film of the present invention is bonded to the polarizer using an adhesive made of polyvinyl alcohol or a crosslinking agent or the like, if necessary. In that case, it is more preferable to use the coating layer of the easily adhesive polyester film of the present invention not on the surface to be bonded to the polarizer but on the opposite surface.
  • the surface of the easy-adhesive polyester film of the present invention to be bonded to the polarizer contains an easy-adhesion containing, for example, a polyester resin, a polyvinyl alcohol resin, and a crosslinking agent as described in International Publication No. 2012/105607. It is preferable that the layers are laminated.
  • Average particle size [measurement method using a scanning electron microscope]
  • the average particle diameter of the above particles can be measured by the following method. Take a picture of the particles with a scanning electron microscope (SEM) and at a magnification such that the size of one smallest particle is 2-5 mm, the maximum diameter of 300-500 particles (between the two most distant points) Distance) is measured, and the average value is taken as the average particle diameter.
  • the average particle diameter of the particles present in the coating layer in the present invention can be measured by the measurement method.
  • the average particle diameter of the particles can also be determined by a dynamic scattering method at the time of producing the particles and film.
  • the sol was diluted with a dispersion medium, measured with a submicron particle analyzer N4 PLUS (manufactured by Beckman Coulter, Inc.) using parameters of the dispersion medium, and calculated by a cumulant method to obtain an average particle diameter.
  • the dynamic light scattering method the average particle diameter of the particles in the sol is observed. When there is aggregation between the particles, the average particle diameter of the aggregated particles is observed.
  • the refractive index of the particles can be measured by the following method. After the inorganic particles are dried at 150 ° C., the powder pulverized in a mortar is immersed in the solvent 1 (having a lower refractive index than the particles), and then the solvent 2 (having a higher refractive index than the particles) is little by little transparent. Added until. The refractive index of this solution was measured using an Abbe refractometer (Abago Abbe refractometer). The measurement was performed at 23 ° C. and D line (wavelength 589 nm). The solvent 1 and the solvent 2 are selected so that they can be mixed with each other.
  • the solvent include carbon, toluene, and glycerin.
  • Interference fringe improvement (iris color)
  • a hard coat layer was formed on the easy-adhesion layer of the optically-adhesive polyester film obtained in each Example.
  • the optically easy-adhesive polyester film on which a hard coat was formed was cut into an area of 10 cm (film width direction) ⁇ 15 cm (film longitudinal direction) to prepare a sample film.
  • a black glossy tape (manufactured by Nitto Denko Corporation, vinyl tape No. 21; black) was bonded to the surface opposite to the hard coat layer surface of the obtained sample film.
  • the results of visual observation are ranked according to the following criteria.
  • the observation is performed by five people who are familiar with the evaluation, and the highest rank is the evaluation rank. If two ranks have the same number, the center of the rank divided into three is adopted.
  • ⁇ and ⁇ are 2 people each and ⁇ is 1 person
  • ⁇ is ⁇
  • ⁇ is 1 person
  • ⁇ and ⁇ are 2 people each
  • ⁇ , ⁇ and ⁇ are 2 people each and ⁇ is 1
  • ⁇ is adopted.
  • ⁇ Iridescent colors are not observed even when observed from all angles.
  • ⁇ Some iris colors are observed at some angles.
  • ⁇ Slightly iris colors are observed.
  • X Clear iris colors are observed. Be done
  • Resin composition The resin was dissolved in deuterated chloroform, 1H-NMR analysis was performed using a nuclear magnetic resonance analyzer (NMR) Gemini-200 manufactured by Varian, and the mol% ratio of each composition was determined from the integral ratio.
  • NMR nuclear magnetic resonance analyzer
  • Ra Surface roughness (Ra) Based on JIS-B0601-2001, Ra was measured with Surfcom (registered trademark) 304B (manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd.). The measurement conditions were a cutoff of 0.08 ⁇ m, a stylus radius of 2 ⁇ m, a measurement length of 0.8 mm, and a measurement speed of 0.03 mm / second.
  • the temperature was raised to 255 ° C., the pressure of the reaction system was gradually reduced, and the mixture was reacted for 1 hour 30 minutes under a reduced pressure of 30 Pa to obtain a copolymerized polyester resin (I).
  • the obtained copolyester resin (I) was light yellow and transparent.
  • the reduced viscosity of the copolyester resin (I) was measured and found to be 0.70 dl / g.
  • the glass transition temperature by DSC was 40 ° C., and the number average molecular weight was 20000.
  • the composition of the copolyester resin (I) is as follows.
  • Dicarboxylic acid formation terephthalic acid 49 mol%, isophthalic acid 48 mol%, 5-sodium isophthalic acid 3 mol% -Diol component: ethylene glycol 40 mol%, diethylene glycol 60 mol%
  • Polymerization of block polyisocyanate crosslinking agent 100 parts by mass of a polyisocyanate compound having an isocyanurate structure using hexamethylene diisocyanate as a raw material (manufactured by Asahi Kasei Chemicals, Duranate TPA) in a flask equipped with a stirrer, a thermometer and a reflux condenser, 55 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether acetate, 30 parts by mass of polyethylene glycol monomethyl ether (average molecular weight 750) was charged and held at 70 ° C. for 4 hours in a nitrogen atmosphere.
  • a polyisocyanate compound having an isocyanurate structure using hexamethylene diisocyanate as a raw material manufactured by Asahi Kasei Chemicals, Duranate TPA
  • reaction solution temperature was lowered to 50 ° C., and 47 parts by mass of methyl ethyl ketoxime was added dropwise.
  • the infrared spectrum of the reaction solution was measured to confirm that the absorption of the isocyanate group had disappeared, and a block polyisocyanate aqueous dispersion (III) having a solid content of 75% by mass was obtained.
  • Epoxy-based crosslinking agent Denacol EX-521 (solid content concentration 100%) manufactured by Nagase ChemteX Corporation was used as the epoxy crosslinking agent (epoxy crosslinking agent (VI)).
  • melamine crosslinking agent As the melamine-based crosslinking agent, DIC's Becamine M-3 (solid content concentration 60%) was used (melamine-based crosslinking agent (VII)).
  • Zirconia particles A 3 liter glass container was charged with 2283.6 g of pure water and 403.4 g of oxalic acid dihydrate and heated to 40 ° C. to prepare a 10.72 mass% oxalic acid aqueous solution. While stirring this aqueous solution, 495.8 g of zirconium oxycarbonate powder (ZrOCO 3 , manufactured by AMR International Corp., containing 39.76% by mass in terms of ZrO 2 ) was gradually added and mixed for 30 minutes. And heating at 90 ° C. for 30 minutes.
  • ZrOCO 3 zirconium oxycarbonate powder
  • the transmittance measured by adjusting the sol to a ZrO 2 concentration of 2.0% by mass with pure water was 88%.
  • the particles were observed with a transmission electron microscope, most of the aggregated particles of ZrO 2 primary particles of around 7 nm were found.
  • 4000 g of zirconia sol having a ZrO 2 concentration of 4.0% by mass obtained by performing the hydrothermal treatment was washed and concentrated while gradually adding pure water to obtain a ZrO 2 concentration.
  • 953 g of zirconia sol having a transmittance of 76% when 13.1% by mass, pH 4.9, and ZrO 2 concentration of 13.1% by mass were obtained.
  • titanium tetrachloride aqueous solution containing 7.75% by mass of titanium tetrachloride manufactured by Osaka Titanium Technologies Co., Ltd.
  • ammonia water containing 15% by mass of ammonia manufactured by Ube Industries
  • the obtained mixed aqueous solution was cooled to room temperature, and then concentrated with an ultrafiltration membrane device (ACV-3010, manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.).
  • ACV-3010 manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd.
  • 9.90 kg of an aqueous dispersion sol containing “P-1” was obtained.
  • the solids contained in the sol thus obtained were measured by the above method. As a result, they were titanium-based fine particles (primary particles) having a rutile crystal structure and composed of a composite oxide containing titanium and tin. It was. Furthermore, when the content of the metal component contained in the titanium-based fine particles was measured, 87.2% by mass of TiO 2 , 11.0% by mass of SnO 2 , and K 2 O based on the oxide conversion standard of each metal component.
  • the pH of the mixed aqueous solution was 10.0.
  • the water-dispersed sol containing the titanium-based fine particles is transparent milky white, the average particle size of the titanium-based fine particles contained in the water-dispersed sol is 35 nm, and coarse particles having a particle size of 100 nm or more.
  • the distribution frequency was 0%.
  • the refractive index of the obtained titanium-based fine particles could be regarded as 2.42.
  • zirconia / titania mixed particles The zirconia / titania mixed particles having a solid content concentration of 13% by mass were prepared by mixing the zirconia particles obtained above and titania particles at respective ratios.
  • a coating liquid for forming a hard coat layer having the following composition was applied to the surface of the polyester film manufactured in the examples described later on the side opposite to the surface to be bonded to the polarizer, using a # 10 wire bar, and at 70 ° C. for 1 minute. Dry and remove the solvent.
  • the film coated with the hard coat layer was irradiated with 300 mJ / cm 2 ultraviolet rays using a high-pressure mercury lamp to obtain a polarizer protective film having a hard coat layer with a thickness of 5 ⁇ m.
  • Example 1 (Coating solution adjustment) A coating solution having the following composition was prepared. Water 34.94 parts by weight Isopropyl alcohol 30.00 parts by weight Particle A-1 7.24 parts by weight (Zirconia / titania mixed particles having an average particle diameter of 23 nm, 75% by mass of zirconia based on the total mass of zirconia / titania, Solid content concentration 13% by mass) Particle B-1 0.90 parts by mass (silica sol with an average particle diameter of 450 nm, solid content concentration 40% by mass) Polyester aqueous dispersion (I ⁇ ) 17.92 parts by mass (solid content concentration 28.2% by mass) Block isocyanate based crosslinking agent (III) 2.90 parts by mass (solid content concentration 75% by mass) Surfactant 0.30 parts by mass (Fuso-based, solid content concentration 10% by mass) High boiling point solvent 3.00 parts by weight Dispersing aid 0.26 parts by weight
  • 0.62 dl / g and substantially free of particles are obtained at 135 ° C. under a reduced pressure of 133 Pa. Dry for hours.
  • the sheet was supplied to an extruder, melted and extruded into a sheet at about 280 ° C., and rapidly cooled and solidified on a rotating cooling metal roll maintained at a surface temperature of 20 ° C. to obtain an unstretched PET sheet.
  • the unstretched PET sheet was heated to 100 ° C. with a heated roll group and an infrared heater, and then stretched 3.5 times in the longitudinal direction with a roll group having a difference in peripheral speed to obtain a uniaxially stretched PET film.
  • Example 2 instead of the coating liquid particle A-1, an easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the ratio of the zirconia mass to the total mass of zirconia and titania was changed to the particle A-2 having a mass of 50 mass%. Got.
  • Example 3 instead of the coating liquid particle A-1, an easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the ratio of the zirconia mass to the total mass of zirconia and titania was changed to the particle A-3 having a mass of 25 mass%. Got.
  • Example 4 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating solution having the following composition was prepared and used instead of the coating solution prepared and used in Example 1.
  • Particle A-1 3.79 parts by mass (Zirconia / titania mixed particles having an average particle diameter of 23 nm, 75% by mass of zirconia based on the total mass of zirconia / titania, Solid content concentration 13% by mass)
  • Particle B-1 0.95 parts by mass (silica sol with an average particle diameter of 450 nm, solid content concentration 40% by mass)
  • Block isocyanate-based crosslinking agent (III) 3.03 parts by mass (solid content concentration 75% by mass)
  • Surfactant 0.30 parts by mass (Fuso-based, solid content concentration 10% by mass)
  • Example 5 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating solution having the following composition was prepared and used instead of the coating solution prepared and used in Example 1.
  • Particle A-1 10.39 parts by weight (Zirconia / titania mixed particles having an average particle diameter of 23 nm, 75% by mass of zirconia based on the total mass of zirconia / titania, Solid content concentration 13% by mass)
  • Particle B-1 0.87 parts by mass (silica sol with an average particle diameter of 450 nm, solid concentration 40% by mass)
  • Polyester aqueous dispersion (I ⁇ ) 17.15 parts by mass (solid content concentration 28.2% by mass)
  • Block isocyanate-based crosslinking agent (III) 2.80 parts by mass (solid content concentration 75% by mass)
  • Surfactant 0.30 parts by mass (Fuso-based, solid content concentration 10% by mass)
  • Example 6 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating solution having the following composition was prepared and used instead of the coating solution prepared and used in Example 1.
  • Particle A-1 7.24 parts by weight (Zirconia / titania mixed particles having an average particle diameter of 23 nm, 75% by mass of zirconia based on the total mass of zirconia / titania, Solid content concentration 13% by mass)
  • Particle B-1 0.90 parts by mass (silica sol with an average particle diameter of 450 nm, solid content concentration 40% by mass)
  • Polyurethane aqueous dispersion (II) 13.70 parts by mass (solid content concentration 37% by mass)
  • Block isocyanate based crosslinking agent (III) 2.90 parts by mass (solid content concentration 75% by mass)
  • Surfactant 0.30 parts by mass (Fuso-based, solid content concentration 10% by mass)
  • Example 7 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating solution having the following composition was prepared and used instead of the coating solution prepared and used in Example 1.
  • Particle A-1 7.24 parts by weight (Zirconia / titania mixed particles having an average particle diameter of 23 nm, 75% by mass of zirconia based on the total mass of zirconia / titania, Solid content concentration 13% by mass)
  • Particle B-1 0.90 parts by mass (silica sol with an average particle diameter of 450 nm, solid content concentration 40% by mass)
  • Polyurethane aqueous dispersion (II) 4.98 parts by mass (solid content concentration 37% by mass)
  • Block isocyanate based crosslinking agent (III) 2.90 parts by mass (solid content concentration 7
  • Example 8 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the blocked isocyanate-based crosslinking agent (III) in the coating solution was changed to a water-soluble resin (IV) having an oxazoline group and the content was adjusted. It was.
  • Example 9 Block diisocyanate-based crosslinking agent (III) of coating solution is carbodiimide water-soluble resin (V)
  • the easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the content was adjusted.
  • Example 10 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the blocked isocyanate-based crosslinking agent (III) in the coating solution was changed to the melamine-based crosslinking agent (VII) and the content thereof was adjusted.
  • Example 11 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the blocked isocyanate crosslinking agent (III) in the coating solution was changed to the epoxy crosslinking agent (VI) and the content thereof was adjusted.
  • Example 12 An easily-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the average particle diameter was changed to 40 nm particles A-4 instead of the coating solution particles A-1.
  • Example 13 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the average particle diameter was changed to the particle A-5 having a thickness of 30 nm instead of the particle A-1 in the coating solution.
  • Example 14 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the coating layer was changed to 0.05 ⁇ m.
  • Example 15 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the coating layer was changed to 0.075 ⁇ m.
  • Example 16 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the coating layer was changed to 0.125 ⁇ m.
  • Example 17 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating solution having the following composition was prepared and used instead of the coating solution prepared and used in Example 1.
  • Particle A-1 7.26 parts by mass (Zirconia / titania mixed particles having an average particle diameter of 23 nm, 75% by mass of zirconia based on the total mass of zirconia / titania, Solid content concentration 13% by mass)
  • Particle B-1 0.36 parts by mass (silica sol having an average particle diameter of 450 nm, solid content concentration of 40% by mass)
  • Block isocyanate based crosslinking agent (III) 2.90 parts by mass (solid content concentration 75% by mass)
  • Surfactant 0.30 parts by mass (Fuso-based, solid content concentration 10% by mass) High boiling
  • Example 18 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating solution having the following composition was prepared and used instead of the coating solution prepared and used in Example 1.
  • Particle A-1 7.22 parts by mass (Zirconia / titania mixed particles having an average particle diameter of 23 nm, 75% by mass of zirconia based on the total mass of zirconia / titania, Solid content concentration 13% by mass)
  • Particle B-1 1.44 parts by mass (silica sol with an average particle diameter of 450 nm, solid concentration 40% by mass)
  • Polyester aqueous dispersion (I ⁇ ) 17.88 parts by mass (solid content concentration 28.2% by mass)
  • Block isocyanate based crosslinking agent (III) 2.90 parts by mass (solid content concentration 75% by mass)
  • Surfactant 0.30 parts by mass (Fuso-based, solid content concentration 10% by mass)
  • Example 1 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating liquid particles A-1 were replaced with non-mixed zirconia single particles A-6 containing no titania.
  • Example 2 The same procedure as in Example 1 was conducted, except that the coating liquid particle A-1 was replaced with non-mixed titania-based single particle A-7 containing no zirconia and the mass% was adjusted in consideration of the solid content concentration. An easily adhesive polyester film was obtained.
  • Example 3 An easy-adhesive polyester film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating solution having the following composition was prepared and used instead of the coating solution prepared and used in Example 1.
  • Water 35.71 parts by mass Isopropyl alcohol 30.00 parts by mass Particle A-1 7.27 parts by mass (Zirconia / titania mixed particles having an average particle diameter of 23 nm, 75% by mass of zirconia based on the total mass of zirconia / titania, Solid content concentration 13% by mass)
  • Surfactant 0.30 parts by mass (Fuso-based, solid content concentration 10% by mass)
  • the easy-adhesive polyester film obtained in each example has good scratch resistance, moderate static friction coefficient and dynamic friction coefficient, and is satisfactory in each evaluation item of transparency, adhesion, moist heat resistance, and low interference. A good result was obtained.
  • the easily adhesive polyester film obtained in Comparative Example 1 was not satisfactory in heat and moisture resistance because the particles A in the coating layer did not contain zirconia.
  • the easily adhesive polyester film obtained by Comparative Example 2 did not contain titania in the particles A in the coating layer, it was not satisfactory in scratch resistance.
  • the easily adhesive polyester film obtained by the comparative example 3 does not contain the lubricant particles B in the coating layer, the coefficient of friction was large.
  • Example 19 On the coating layer of the easy-adhesive polyester film obtained in Example 1, a coating solution for forming an antiglare layer having the following composition was applied using a # 5 wire bar and dried at 70 ° C. for 1 minute to remove the solvent. did. Next, the film coated with the antiglare layer was irradiated with 300 mJ / cm 2 of ultraviolet light using a high-pressure mercury lamp to obtain a laminated polyester film having an antiglare layer having a thickness of 5 ⁇ m. A preferred laminated polyester film having an antiglare property was obtained.
  • Coating solution for antiglare layer formation 34 parts by mass of toluene 50 parts by mass of pentaerythritol triacrylate Silica (average particle size 1 ⁇ m) 12 parts by mass Silicone (leveling agent) 1 part by mass 1 part by weight of photopolymerization initiator (Irgacure 184 manufactured by Ciba Specialty Chemicals)
  • Example 20 On the coating layer of the easily adhesive polyester film obtained in Example 1, a medium refractive index layer-forming coating solution having the following composition was coated using a bar coater, dried at 70 ° C. for 1 minute, and then using a high-pressure mercury lamp. Irradiation with ultraviolet rays of 400 mJ / cm 2 yielded a medium refractive index layer having a dry film thickness of 5 ⁇ m. Next, on the formed medium refractive index layer, using a bar coater, a coating solution for forming a high refractive index layer having the following composition is formed by the same method as that for the medium refractive index layer.
  • a coating solution for forming a low refractive index layer was formed by the same method as that for the middle refractive index layer to obtain a laminated polyester film on which an antireflection layer was laminated.
  • a preferred laminated polyester film having antireflection properties was obtained.

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Abstract

滑り性と透明性等の特性のバランスに優れ、製造時や液晶表示装置の偏光板製造工程等の後工程でのハンドリング性に優れ、キズ付きが少なく、虹ムラ抑制のための低干渉性にも優れる光学用途において好適に使用できる易接着性ポリエステルフィルムを提供すること。　少なくとも片面に塗布層を有するポリエステルフィルムであって、前記塗布層が、ジルコニア／チタニア混合粒子Ａ、滑剤粒子Ｂ、及びバインダー樹脂を含有し、前記ジルコニア／チタニア混合粒子Ａにおけるジルコニアとチタニア合計質量に対するジルコニアの含有率が１０～９０質量％であり、前記滑剤粒子Ｂの平均粒径が２００ｎｍ以上である易接着性ポリエステルフィルム。

Description

積層ポリエステルフィルム
　本発明は、虹ムラの問題を解消できる低干渉性を確保でき、透明性に優れた易接着性ポリエステルフィルムに関する。更に詳しくは、微細なキズ付きが少なく、高精細な光学用途においても好適に用いられ得る易接着性ポリエステルフィルムに関する。
　タッチパネル、コンピューター、テレビ、液晶表示装置等のディスプレイ、装飾材等の前面には、透明なハードコート層を積層させたハードコートフィルムが使用されている。また、基材の透明プラスティックフィルムとしては、透明なポリエステルフィルムが一般的に用いられ、基材のポリエステルフィルムとハードコート層との密着性を向上させるために、これらの中間層として易接着性を有する塗布層を設ける場合が多い。
　前記のハードコートフィルムには、温度、湿度、光に対する耐久性、透明性、耐薬品性、耐擦傷性、防汚性等が求められている。また、ディスプレイや装飾材などの表面に用いられることが多いため、視認性や意匠性が要求されている。そのため、任意の角度から見たときの反射光によるぎらつきや虹彩状色彩等を抑えるため、ハードコート層の上層に、高屈折率層と低屈折率層を相互に積層した多層構造の反射防止層を設けることが一般的に行われている。
　しかしながら、ディスプレイや装飾材などの用途では、近年、さらなる大画面化（大面積化）及び高精細化が求められ、それにともなって特に蛍光灯下での虹彩状色彩（干渉斑）の抑制に対する要求レベルが高くなってきている。また、蛍光灯は昼光色の再現性のため３波長形が主流となってきており、より干渉斑が出やすくなっている。さらに、反射防止層の簡素化によるコストダウン要求も高くなってきている。そのため、反射防止層を付加しないハードコートフィルムのみでも干渉斑をできるだけ抑制するものが求められている。
　ハードコートフィルムの虹彩状色彩（干渉斑）は、基材のポリエステルフィルムの屈折率（例えば１．６２～１．６５）とアクリル樹脂等からなるハードコート層の屈折率（例えば１．４９）との差が大きいため発生するといわれている。積層間の屈折率差を小さくして干渉斑の発生を防止するため、基材のポリエステルフィルム上に塗布層を設け、ポリエステルフィルムと塗布層との屈折率差、塗布層とハードコート層の屈折率差を小さくするように、塗布層を構成する樹脂と高屈折添加剤の含有量で塗布層の屈折率を制御する方法が開示されている。
　従来、光学用易接着性フィルムの分野において、易接着層中に特定の微粒子を含ませることにより虹ムラが低減する技術が知られていた（例えば特許文献１参照）。しかし、かかる従来技術は、接着性と虹ムラ抑制の観点では一定の成果を上げているものと見られるものの、滑り性が悪さに起因する傷付きやすさの問題があり、滑り性を高めるために他の粒子を加えると透明性が低下するなど、滑り性と透明性、虹ムラ低減のための低干渉性のバランスが取れないという問題点があった。
特開２００７－２０３７１２号公報
　モバイル技術の発展により携帯電話、カーナビゲーションや電子ブックなど携帯機器の屋外領域での使用が拡大している。また、上記携帯機器は薄型化の点から液晶パネルによるディスプレイがほとんどである。このような分野では、例えばタッチパネルを搭載した携帯電話では、ディスプレイの表面保護のためのハードコートフィルムとして、塗布面に接する両界面の反射光による干渉縞やアイコンシートなどハードコートフィルムの裏面に意匠性を施す用途では干渉縞による視認性の欠点がより顕在化しつつある。
　しかしながら、高い低干渉性を得ようと高屈折添加剤を多量に添加すると、透明性が損なわれ低干渉性と透明性を両立できない場合が出てきた。また、高精細なディスプレイでの使用用途もあるため、キズを抑制しようと滑剤を添加してすべり性を良くしても透明性が維持できないということがあった。
　さらに、近年の生産性の向上のため、ハードコート層の積層やスリット加工等、後加工処理の高速化が進むにつれて塗布層へ強い摩擦が加わり、従来問題とならなかった塗布層のキズ付きによる厚み変動、品質変動が課題となりつつある。特に、屈折率を高めるために用いる樹脂は比較的硬度が高く、脆いため、干渉斑を抑制した塗布層ほどこの塗布層のキズ付き性は大きくなる傾向にある。
　よって、干渉斑の抑制効果を有しつつ、さらに高速加工においても塗布層にキズが付くことなく、透明性やハードコート層との高い密着性を有する光学易接着ポリエステルフィルムが切望されつつある。
　本発明は、かかる従来技術の課題を背景になされたものである。すなわち、本発明の目的は、滑り性と透明性等の特性のバランスに優れ、製造時や液晶表示装置の偏光板製造工程等の後工程でのハンドリング性に優れ、キズ付きが少なく、虹ムラ抑制のための低干渉性にも優れる光学用途において好適に使用できる易接着性ポリエステルフィルムを提供することにある。
　本発明者は、かかる目的を達成するために鋭意検討した結果、本発明の完成に至った。即ち、本発明は、以下の構成よりなる。
１．　少なくとも片面に塗布層を有するポリエステルフィルムであって、前記塗布層が、ジルコニア／チタニア混合粒子Ａ、滑剤粒子Ｂ、及びバインダー樹脂を含有し、前記ジルコニア／チタニア混合粒子Ａにおけるジルコニアとチタニア合計質量に対するジルコニアの含有率が１０～９０質量％であり、前記滑剤粒子Ｂの平均粒径が２００ｎｍ以上である易接着性ポリエステルフィルム。
２．　ジルコニア／チタニア混合粒子Ａの平均粒径が、５～２００ｎｍである上記第１に記載の易接着性ポリエステルフィルム。
３．　塗布層の固形分に対する滑剤粒子Ｂの含有率が、０．１～２０質量％である上記第１又は第２に記載の易接着性ポリエステルフィルム。
４．　塗布層の固形分に対するジルコニア／チタニア混合粒子Ａの含有率が、２～５０質量％である上記第１～第３のいずれかに記載の易接着性ポリエステルフィルム。
５．　上記第１～第４のいずれかに記載の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層上に、ハードコート層、防眩層、防眩性反射防止層、反射防止層及び低反射層からなる群より選択される１以上の機能層を有する積層ポリエステルフィルム。
　本発明により、虹ムラを抑制できる低干渉性を確保でき、透明性と滑り性とのバランスに優れ、キズ付きが少なく、製造時や液晶表示装置の偏光板製造工程等の後工程でのハンドリング性に優れた光学用途において好適に使用できる易接着性ポリエステルフィルムの提供が可能となった。
（ポリエステルフィルム）
　本発明で基材として用いるポリエステルフィルムは、ポリエステル樹脂より構成されるフィルムであり、主に、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートの少なくとも１種を構成成分とするポリエステルフィルムが好ましい。また、前記のようなポリエステルに第三成分モノマーが共重合ポリエステルからなるフィルムであってもよい。これらのポリエステルフィルムの中でも、物性とコストのバランスからポリエチレンテレフタレートフィルムが最も好ましい。
　また、前記のポリエステルフィルムは、単層であっても複層であってもかまわない。また、本発明の効果を奏する範囲内であれば、これらの各層には、必要に応じて、ポリエステル樹脂中に各種添加剤を含有させることができる。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、耐光剤、ゲル化防止剤、有機湿潤剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤などが挙げられる。
（塗布層）
　本発明の易接着性ポリエステルフィルムは、上記のようなポリエステル製の基材フィルム上に易接着性の塗布層が積層されているものである。塗布層中は、ジルコニア／チタニア混合粒子Ａ（以下、単に粒子Ａと記す場合がある）、滑剤粒子Ｂ（以下、単に粒子Ｂと記す場合がある）、及びバインダー樹脂を含んでいる。
　粒子Ａはジルコニア／チタニア混合粒子である。本発明でいう混合粒子とは、ジルコニアとチタニアが単一の液体中でそれぞれ単独で分散し、複合体を形成していないような集合状態でジルコニアとチタニアの両者を含む粒子群である。もちろん、塗布層中では液体成分は乾燥工程や硬化工程で殆ど蒸発してなくなっている。このような粒子Ａを塗布層が含んでいることで滑り性と透明性のバランス優れ、高い透明性と低干渉性を確保できるものである。液体は後述の所謂インラインコーティング法で塗布層を形成し易くするため、水系の液体であることが好ましい。
　粒子Ａ中には、ジルコニア／チタニア以外の他の成分が含まれていても構わず、無機粒子であっても、有機粒子であってもよく、特に限定されるものではないが、シリカ、二酸化チタン、酸化ジルコニウム、タルク、カオリナイト等の金属酸化物、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、硫酸バリウムなどのポリエステルに対し不活性な無機粒子が例示される。
　混合粒子である粒子Ａの質量（液体の質量を含まない）に対するジルコニアとチタニア合計質量の割合は７０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは８０質量％以上であり、さらに好ましくは９０質量％以上である。もちろん、１００質量％であっても構わない。粒子Ａ中におけるジルコニアとチタニア合計質量の割合は７０質量％以上であれば、滑り性と透明性のバランスが取れて好ましい。
　混合粒子である粒子Ａを構成するジルコニアとチタニアの合計質量に対するジルコニアの質量の割合は、１０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは２０質量％以上であり、さらに好ましくは３０質量％以上であり、特に好ましくは４０質量％以上であり、更に特に好ましくは５０質量％以上、最も好ましくは５５質量％以上である。ジルコニアとチタニアの合計質量に対するジルコニアの質量の割合が１０質量％以上であると、表面粗さが大きくなり過ぎることがなく、ガイドロールとの滑り性が適度となり、傷付きにくい。従って、ヘイズが高くなることがなく、透明性に優れたものとなる。
　粒子Ａを構成するジルコニアとチタニアの合計質量に対するジルコニアの質量の割合は、９０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは８５質量％以下であり、さらに好ましくは８０質量％以下であり、特に好ましくは７７質量％以下である。ジルコニアとチタニアの合計質量に対するジルコニアの質量の割合が９０質量％以下であれば、表面粗さが小さくなり過ぎることがなく、適度な滑り性が保たれて、ハンドリング性が良好であり、巻き出し時に傷付きにくく好ましい。
　粒子Ａを構成するジルコニアとチタニアの合計質量に対するチタニアの質量の割合は、１０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは１５質量％以上、更に好ましくは２０質量％以上、特に好ましくは２３質量％以上である。ジルコニアとチタニアの合計質量に対するチタニアの質量の割合が１０質量％以上であると、滑り性が向上し、ハンドリングが向上して、耐傷付き性が良好となり好ましい。但し、ジルコニアとチタニアの合計質量に対するチタニアの質量の割合が大きくなることは、ジルコニアの質量の割合が小さくなることを意味するので、９０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは８０質量％以下であり、更に好ましくは７０質量％以下であり、特に好ましくは６０質量％以下であり、更に特に好ましくは５０質量％以下であり、最も好ましくは４５質量％以下である。
　粒子Ａの平均粒径は５ｎｍ以上であることが好ましく、より好ましくは１０ｎｍ以上であり、さらに好ましくは１５ｎｍ以上であり、特に好ましくは２０ｎｍ以上である。粒子Ａの平均粒径は５ｎｍ以上であると、凝集しにくく好ましい。
　粒子Ａの平均粒径は２００ｎｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１５０ｎｍ以下であり、さらに好ましくは１００ｎｍ以下であり、特に好ましくは６０ｎｍ以下である。粒子Ａの平均粒径は２００ｎｍ以下であると透明性が良好で好ましい。
　粒子Ｂは、（１）シリカ、カオリナイト、タルク、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、ゼオライト、アルミナ、硫酸バリウム、カーボンブラック、酸化亜鉛、硫酸亜鉛、炭酸亜鉛、二酸化チタン、サチンホワイト、珪酸アルミニウム、ケイソウ土、珪酸カルシウム、水酸化アルミニウム、加水ハロイサイト、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、等の無機粒子、（２）アクリルあるいはメタアクリル系、塩化ビニル系、酢酸ビニル系、ナイロン、スチレン／アクリル系、スチレン／ブタジエン系、ポリスチレン／アクリル系、ポリスチレン／イソプレン系、ポリスチレン／イソプレン系、メチルメタアクリレート／ブチルメタアクリレート系、メラミン系、ポリカーボネート系、尿素系、エポキシ系、ウレタン系、フェノール系、ジアリルフタレート系、ポリエステル系等の有機粒子が挙げられるが、塗布層に適度な滑り性を与えるために、シリカが特に好ましく使用される。
　粒子Ｂの平均粒径は２００ｎｍ以上であることが好ましく、より好ましくは２５０ｎｍ以上であり、さらに好ましくは３００ｎｍ以上であり、特に好ましくは３５０ｎｍ以上である。粒子Ｂの平均粒径は２００ｎｍ以上であると、凝集しにくく、滑り性が確保できて好ましい。
　粒子Ｂの平均粒径は２０００ｎｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１５００ｎｍであり、さらに好ましくは１０００ｎｍであり、特に好ましくは７００ｎｍである。粒子Ｂの平均粒径が２０００ｎｍ以下であると、透明性が保たれ、また、粒子が脱落することがなく好ましい。
　粒子Ａ及びＢの表面処理を行っても良く、表面処理法としてはプラズマ放電処理やコロナ放電処理のような物理的表面処理とカップリング剤を使用する化学的表面処理があるが、カップリング剤の使用が好ましい。カップリング剤としては、オルガノアルコキシメタル化合物（例、チタンカップリング剤、シランカップリング剤）が好ましく用いられる。粒子Ｂがシリカの場合はシランカップリング処理が特に有効である。粒子Ｂの表面処理剤として該層塗布液調製以前にあらかじめ表面処理を施すために用いても良いし、該層塗布液調製時にさらに添加剤として添加して該層に含有させても良い。もちろん粒子Ａに用いてもよい。
　塗布層を構成するバインダー樹脂としては易接着性をもたらす樹脂であれば特に限定されないが、ポリマーの具体例としては、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリビニル系樹脂（ポリビニルアルコール等）、ポリアルキレングリコール、ポリアルキレンイミン、メチルセルロース、ヒドロキシセルロース、でんぷん類等が挙げられる。これらの中でも粒子の保持、密着性の観点から、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂を使用することが好ましい。また、ポリエステルフィルムとのなじみを考慮した場合、ポリエステル樹脂が最適である。これら前記のバインダー樹脂を併用してもよい。
　前記ポリエステル樹脂は塗布層中に、全固形成分中、１００質量％であってもよいが、１０質量％以上９０質量％以下含有することが好ましい。より好ましくは２０％質量％以上８０質量％以下である。ポリエステル樹脂の含有量が９０質量％以下の場合には、高温高湿下のハードコート層との密着性が保持されて好ましい。逆に、含有量が１０質量％以上であると、他のウレタン樹脂等の存在によって、常温、高温高湿下のポリエステルフィルムとの密着性が保持されて好ましい。
　本発明において、塗布層中に架橋構造を形成させるために、塗布層は架橋剤が含まれて形成されていてもよい。架橋剤を含有させることにより、高温高湿下での密着性を更に向上させることが可能になる。具体的な架橋剤としては、尿素系、エポキシ系、メラミン系、イソシアネート系、オキサゾリン系、カルボジイミド系等が挙げられる。これらの中で、塗液の経時安定性、高温高湿処理下の密着性向上効果からメラミン系、イソシアネート系、オキサゾリン系、カルボジイミド系の架橋剤が好ましい。また、架橋反応を促進させるため、触媒等を必要に応じて適宜使用することができる。
　架橋剤の塗布層中の含有量としては、全固形成分中、５質量％以上５０質量％以下が好ましい。より好ましくは１０質量％以上４０質量％以下である。１０質量％以上であれば、塗布層の樹脂の強度が保持され、高温高湿下での密着性が良好であり、４０質量％以下であれば、塗布層の樹脂の柔軟性が保持され、常温、高温高湿下での密着性が保持されて好ましい。
　塗布層中の粒子Ａの含有量は２質量％以上であることが好ましく、より好ましくは３質量％以上であり、さらに好ましくは４質量％以上であり、特に好ましくは５質量％以上である。塗布層中の粒子Ａの含有量は２質量％以上であると、塗布層の屈折率を高く保つことができ、低干渉性が効果的に得られて好ましい。
　塗布層中の粒子Ａ含有量は５０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは４０質量％以下であり、さらに好ましくは３０質量％以下であり、特に好ましくは２０質量％以下である。塗布層中の粒子Ａ含有量は５０質量％以下であると、造膜性が保たれて好ましい。
　塗布層中の粒子Ｂ含有量は０．１質量％以上であることが好ましく、より好ましくは０．５質量％以上であり、さらに好ましくは１質量％以上である。塗布層中の粒子Ｂ含有量は０．１質量％以上であると、適度な滑り性が保たれて好ましい。
　塗布層中の粒子Ｂ含有量は２０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは１５質量％以下であり、さらに好ましくは１０質量％以下である。塗布層中の粒子Ｂ含有量は２０質量％以下であると、ヘイズが低く保たれて透明性の点で好ましい。
　塗布層の膜厚は０．００１μｍ以上であることが好ましく、より好ましくは０．０１μｍ以上であり、さらに好ましくは０．０２μｍ以上であり、特に好ましくは０．０５μｍ以上である。塗布層の膜厚が０．００１μｍ以上であると、接着性が良好であり好ましい。
　塗布層の膜厚は２μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１μｍ以下であり、さらに好ましくは０．８μｍ以下であり、特に好ましくは０．５μｍ以下である。塗布層の膜厚が２μｍ以下であると、ブロッキングが生じるおそれがなく好ましい。
　塗布層には、塗布時のレベリング性の向上、塗布液の脱泡を目的に界面活性剤を含有させることもできる。界面活性剤は、カチオン系、アニオン系、ノニオン系などいずれのものでも構わないが、シリコーン系、アセチレングリコール系又はフッ素系界面活性剤が好ましい。これらの界面活性剤は、蛍光灯下での虹彩状色彩の抑制効果や密着性を損なわない程度の範囲で塗布層に含有させることが好ましい。
　塗布層に他の機能性を付与するために、蛍光灯下での虹彩状色彩の抑制効果や密着性を損なわない程度の範囲で、各種の添加剤を含有させても構わない。前記添加剤としては、例えば、蛍光染料、蛍光増白剤、可塑剤、紫外線吸収剤、顔料分散剤、抑泡剤、消泡剤、防腐剤等が挙げられる。
　塗工方法としては、ポリエステル基材フィルム製膜時に同時に塗工する所謂インラインコーティング法、及び、ポリエステル基材フィルムを製膜後、別途コーターで塗工する所謂オフラインコーティング法のいずれも適用できるが、インラインコーティング法が効率的でより好ましい。
　塗工方法としては塗布液をポリエチレンテレフタレート（以下、ＰＥＴと略記する）フィルムに塗布するための方法は、公知の任意の方法を用いることができる。例えば、リバースロールコート法、グラビアコート法、キスコート法、ダイコーター法、ロールブラッシュ法、スプレーコート法、エアナイフコート法、ワイヤーバーコート法、パイプドクター法、含浸コート法、カーテンコート法、などが挙げられる。これらの方法を単独で、あるいは組み合わせて塗工する。
　本発明において、ポリエステルフィルム上に塗布層を設ける方法としては、溶媒、粒子、樹脂を含有する塗布液をポリエステルフィルムに塗布、乾燥する方法が挙げられる。溶媒として、トルエン等の有機溶剤、水、あるいは水と水溶性の有機溶剤の混合系が挙げられるが、好ましくは、環境問題の点から水単独あるいは水に水溶性の有機溶剤を混合したものが好ましい。
　塗工液の固形分濃度はバインダー樹脂の種類や溶媒の種類などにもよるが、２質量％以上であることが好ましく、４質量%であることがより好ましい。塗工液の固形分濃度は３５質量％以下であることが好ましく、より好ましくは１５質量％以下である。
　塗布後の乾燥温度についても、バインダー樹脂の種類、溶媒の種類、架橋剤の有無、固形分濃度などにもよるが、８０℃以上であることが好ましく、２５０℃以下であることが好ましい。
　塗布層の表面粗さ（Ｒａ）は、塗布層表面の滑り性等と関係があり、０．０１ｎｍ以上であることが好ましく、より好ましくは０．１ｎｍ以上であり、さらに好ましくは０．２ｎｍ以上であり、特に好ましくは０．５ｎｍ以上である。一方、塗布層の表面粗さ（Ｒａ）の上限については、２００ｎｍ以下であることが好ましく、より好ましくは１００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは８０ｎｍ以下であり、特に好ましくは５０ｎｍ以下である。
（光学用易接着性ポリエステルフィルムの製造）
　本発明の光学用易接着性ポリエステルフィルムは、一般的なポリエステルフィルムの製造方法に従って製造することができる。例えば、ポリエステル樹脂を溶融し、シート状に押出し成形された無配向ポリエステルをガラス転移温度以上の温度において、ロールの速度差を利用して縦方向に延伸した後、テンターにより横方向に延伸し、熱処理を施す方法が挙げられる。
　本発明のポリエステルフィルムは一軸延伸フィルムであっても、二軸延伸フィルムであってもかまわないが、二軸延伸フィルムを液晶パネル前面の保護フィルムとして用いた場合、フィルム面の真上から観察しても虹状の色斑が見られないが、斜め方向から観察した時に虹状の色斑が観察される場合があるので注意が必要である。
　この現象は、二軸延伸フィルムが、走行方向、幅方向、厚さ方向で異なる屈折率を有する屈折率楕円体からなり、フィルム内部での光の透過方向によりリタデーションがゼロになる（屈折率楕円体が真円に見える）方向が存在するためである。従って、液晶表示画面を斜め方向の特定の方向から観察すると、リタデーションがゼロになる点を生じる場合があり、その点を中心として虹状の色斑が同心円状に生じることとなる。そして、フィルム面の真上（法線方向）から虹状の色斑が見える位置までの角度をθとすると、この角度θは、フィルム面内の複屈折が大きいほど大きくなり、虹状の色斑は見え難くなる。二軸延伸フィルムでは角度θが小さくなる傾向があるため、一軸延伸フィルムのほうが虹状の色斑は見え難くなり好ましい。
　しかしながら、完全な一軸性（一軸対称）フィルムでは配向方向と直行する方向の機械的強度が著しく低下するので好ましくない。本発明は、実質的に虹状の色斑を生じない範囲、または液晶表示画面に求められる視野角範囲において虹状の色斑を生じない範囲で、二軸性（二軸対象性）を有していることが好ましい。
（積層ポリエステルフィルム）
　本発明の主に光学用途に用いられる積層ポリエステルフィルムは、本発明の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層上に、電子線または紫外線硬化型アクリル樹脂またはシロキサン系熱硬化性樹脂等からなるハードコート層等を設けることにより得られる。
　本発明の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層上に、機能層を設けることも好ましい形態である。機能層とは、写り込み防止やギラツキ抑制、虹ムラ抑制、キズ抑制などを目的として、前述のハードコート層の他、防眩層、防眩性反射防止層、反射防止層、低反射層および帯電防止層などの機能性を有する層のことをいう。機能層は、当該技術分野において公知の各種のものを使用することができ、その種類は特に制限されない。以下、各機能層について説明する。
　例えば、ハードコート層の形成には、公知のハードコート層を用いることができ、特に限定されないが、乾燥、熱、化学反応、もしくは電子線、放射線、紫外線のいずれかを照射することによって重合、および／または反応する樹脂化合物を用いることができる。このような、硬化性樹脂としては、メラミン系、アクリル系、シリコーン系、ポリビニルアルコール系の硬化性樹脂が挙げられるが、高い表面硬度もしくは光学設計を得る点で光硬化性型のアクリル系硬化性樹脂が好ましい。このようなアクリル系硬化性樹脂としては、多官能（メタ）アクリレート系モノマーやアクリレート系オリゴマーを用いることができ、アクリレート系オリゴマーの例としては、ポリエステルアクリレート系、エポキシアクリレート系、ウレタンアクリレート系、ポリエーテルアクリレート系、ポリブタジエンアクリレート系、シリコーンアクリレート系などが挙げられる。これらアクリル系硬化性樹脂に反応希釈剤、光重合開始剤、増感剤などを混合することで、前記光学機能層を形成するためのコート用組成物を得ることができる。
　上記のハードコート層は、外光を散乱させる防眩機能（アンチグレア機能）を有していてもよい。防眩機能（アンチグレア機能）は、ハードコート層の表面に凹凸を形成することにより得られる。このとき、フィルムのヘイズは、理想的には０～５０％であることが好ましく、より好ましくは０～４０％、特に好ましくは０～３０％である。もちろん、０％は理想的なもので、０．２％以上であっても構わず、０．５％以上であっても構わない。
　そのため、本発明のフィルムの用途は主に光学用フィルムの全般にわたり、プリズムレンズシート、ＡＲ（アンチリフレクション）フィルム、ハードコートフィルム、拡散板、破砕防止フィルムなどのＬＣＤやフラットＴＶ、ＣＲＴなどの光学用部材のベースフィルム、プラズマディスプレイ用の前面板に部材である近赤外線吸収フィルタ、タッチパネルやエレクトロルミネッセンスなどの透明導電性フィルム、などに好適に使用することができる。
　上述のハードコート層形成のための電子線または紫外線により硬化するアクリル樹脂としてより詳しくは、アクリレート系の官能基を有するものであり、例えば、比較的低分子量のポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アルキッド樹脂、スピロアセタール樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリチオールポリエン樹脂、多価アルコール等の多官能化合物の（メタ）アクリレート等のオリゴマーまたはプレポリマーおよび反応性希釈剤としてエチル（メタ）アクリレート、エチルヘキシル（メタ）アクリレート、スチレン、メチルスチレン、Ｎ－ビニルピロリドン等の単官能モノマー並びに多官能モノマー、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオール（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート等を含有するものが使用できる。
　但し、電子線または紫外線硬化型樹脂の場合には、前述の樹脂中に光重合開始剤として、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ミヒラーベンゾイルベンゾエート、α－アミロキシムエステル、テトラメチルチラウムモノサルファイド、チオキサントン類や、光増感剤としてｎ－ブチルアミン、トリエチルアミン、トリ－ｎ－ブチルホスフィン等を混合して用いることができる。
　また、シリコーン系（シロキサン系）熱硬化性樹脂は、酸または塩基触媒下においてオルガノシラン化合物を単独または２種以上混合して加水分解及び縮合反応させて製造することができる。特に、低反射用の場合においてフルオロシラン化合物を１種以上混合して加水分解及び縮合反応させることが低屈折率性、耐汚染性などの向上においてさらに良い。
（積層ポリエステルフィルムの製造）
　本発明における積層ポリエステルフィルムの製造方法について、易接着性ポリエステルフィルムを例にして説明するが、当然これに限定されるものではない。
　前述の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層面に、前記の電子線または紫外線硬化型アクリル樹脂またはシロキサン系熱硬化性樹脂を塗布する。塗布層が両面に設けられている場合は、少なくとも一方の塗布層面に塗布する。塗布液は特に希釈する必要はないが、塗布液の粘度、濡れ性、塗膜厚等の必要に応じて有機溶剤により希釈しても特に問題はない。塗布層は、前述のフィルムに前記塗布液を塗布後、必要に応じて乾燥させた後、塗布液の硬化条件に合わせて、電子線または紫外線照射及び加熱することにより塗布層を硬化させることにより、ハードコート層を形成する。
　本発明において、ハードコート層の厚みは、１～１５μｍであることが好ましい。ハードコート層の厚みが１μｍ以上であると、ハードコート層としての耐薬品性、耐擦傷性、防汚性等に対する効果が効率的に発揮されて好ましい。一方、厚みが１５μｍ以下であるとハードコート層のフレキシブル性が保たれて、亀裂等が発生するおそれがなく好ましい。
　耐傷付き性としては塗工面を黒台紙で磨耗させたとき、目視でキズが目立たないことが好ましい。前記の評価でキズが目立なければ、ガイドロール通過時に傷が付きにくく、ハンドリング性等の観点で好ましい。
　静摩擦係数（μｓ）の下限は好ましくは0.3であり、0.3以上であると滑り過ぎる問題がないので、製造工程においてハードクロムメッキのロール等で巻き上げが容易となり。ハンドリング性、耐ブロッキング性が保たれて好ましい。静摩擦係数（μｓ）の上限は好ましくは0.5であり、0.5以下であると、巻上げ時に接触相手面となるフィルムにキズをつけてしまう恐れがなく好ましい。
　動摩擦係数（μｄ）の下限は好ましくは0.4であり、0.4以上であると滑り過ぎる問題がないので、製造工程においてハードクロムメッキのロール等で巻き上げが容易となり。ハンドリング性、耐ブロッキング性が保たれて好ましい。動摩擦係数（μｄ）の上限は好ましくは0.6であり、0.6以下であると、巻上げ時に接触相手面となるフィルムにキズをつけてしまう恐れがなく好ましい。
　本発明のポリエステルフィルムは光学用易接着フィルムとして主に用いるため、高い透明性を有することが好ましい。ヘイズの下限は理想的には０％であり、０％に近いほどより好ましい。ヘイズの上限は好ましくは２％であることが好ましく、２％以下であると光線透過率が良好であり、液晶表示装置において鮮明な画像を得ることができて好ましい。ポリエステルフィルムのヘイズは、例えば、後述する方法に従って測定することができる。
　易接着層性の塗布層とハードコート層との密着性は、後述の測定法による評価によって、下限は好ましくは８０％であることが好ましく、上限は好ましくは１００％である。８０％以上であると、塗布層とハードコート層との密着性が十分保持された状態といえる。
　後述の方法に従って評価する易接着層とハードコート層との高温高湿条件下における密着性について、下限は好ましくは１０％であることが好ましく、高温高湿密着性の上限は好ましくは１００％である。１０％以上であると、高温高湿条件下において易接着層とハードコート層の密着性が一通り満足され、後加工工程での通過性が一通り満足する。より好ましくは、５０％以上である。
　ハードコートを形成した偏光子保護用ポリエステルフィルムは、後述の評価方法による干渉斑が確認できないことが好ましく、当該評価方法による干渉斑が確認できないものであれば、液晶画像装置の視認性が良好となり好ましい。
　本発明の易接着性ポリエステルフィルムは、種々の用途に用いることができるが、液晶表示装置に用いられる偏光板の製造工程で好ましく用いられ、偏光板を構成する偏光子の保護フィルムとして特に好ましく用いられるものである。通常、偏光子はポリビニルアルコール製のものが多く、本発明の易接着性ポリエステルフィルムは、偏光子に必要に応じてポリビニルアルコール製やそれに架橋剤等を加えた接着剤を用いて接着される。その際、本発明の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層は、偏光子と接着する側の面ではなく、その反対面に向けて用いることがより好ましい。本発明の易接着性ポリエステルフィルムの偏光子と接着される表面には、例えば、国際公開第２０１２／１０５６０７号に記載されるような、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂及び架橋剤を含む易接着層が積層されていることが好ましい。
　次に、実施例、比較例、及び参考例を用いて本発明を詳細に説明するが、本発明は当然以下の実施例に限定されるものではない。また、本発明で用いた評価方法は以下の通りである。
（１）平均粒径
〔走査型電子顕微鏡による測定法〕　
　上記の粒子の平均粒径の測定は下記の方法により行うことができる。粒子を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で写真を撮り、最も小さい粒子１個の大きさが２～５ｍｍとなるような倍率で、３００～５００個の粒子の最大径（最も離れた２点間の距離）を測定し、その平均値を平均粒径とする。本発明における塗布層中に存在する粒子の平均粒径は当該測定方法により測定できる。
〔動的光散乱法〕
　粒子の平均粒径は、粒子やフィルムの製造時においては動的散乱法により求めることもできる。ゾルを分散媒で希釈し、分散媒のパラメーターを用いてサブミクロン粒子アナライザーＮ４　ＰＬＵＳ（ベックマン・コールター社製）にて測定し、キュムラント法にて演算することで平均粒子径を得た。動的光散乱法ではゾル中の粒子の平均粒子径が観測され、粒子同士の凝集があるときは、それらの凝集粒子の平均粒子径が観測される。
（２）粒子の屈折率　
　粒子の屈折率測定は下記の方法により行うことができる。無機粒子を１５０℃で乾燥後、乳鉢で粉砕した粉末を、溶媒１（粒子より低屈折率のもの）に浸漬した後、溶媒２（粒子より高屈折率のもの）を少量ずつ微粒子がほぼ透明になるまで添加した。この液の屈折率をアッベの屈折計（株式会社アタゴ製アッベ屈折率計）を用いて測定した。測定は２３℃、Ｄ線（波長５８９ｎｍ）で行われた。上記溶媒１と溶媒２は互いに混合可能なものを選定し、屈折率に応じて、例えば１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－プロパノール、２－プロパノール、クロロホルム、四塩化炭素、トルエン、グリセリン等の溶媒が挙げられる。
（３）易接着性ポリエステルフィルムのヘイズ
　易接着性ポリエステルフィルムのヘイズはＪＩＳ　Ｋ　７１３６：２０００に準拠し、濁度計（日本電色製、ＮＤＨ２０００）を用いて測定した。
（４）密着性
　実施例で得られたポリエステルフィルムの易接着層上に、前述のハードコート層の形成の項目で記述したハードコート層を形成した。ハードコートを形成した易接着用ポリエステルフィルムをＪＩＳ－Ｋ５４００－１９９０の８．５．１の記載に準拠し、ハードコート層と基材フィルムとの密着性を求める。
　具体的には、隙間間隔２ｍｍのカッターガイドを用いて、ハードコート層を貫通して基材フィルムに達する１００個のマス目状の切り傷をハードコート層面につける。次いで、セロハン粘着テープ（ニチバン製、４０５番；２４ｍｍ幅）をマス目状の切り傷面に貼り付け、消しゴムでこすって完全に付着させる。その後、垂直にセロハン粘着テープをハードコート積層偏光子保護フィルムのハードコート層面から引き剥がして、ハードコート積層偏光子保護フィルムのハードコート層面から剥がれたマス目の数を目視で数え、下記の式からハードコート層と基材フィルムとの密着性を求める。なお、マス目の中で部分的に剥離しているものも剥がれたマス目として数える。

　　密着性（％）＝｛１－（剥がれたマス目の数／１００）｝×１００
（５）耐湿熱性
　前記のハードコートを形成した偏光子保護用積層フィルムを、高温高湿槽中で８５℃、８５ＲＨ％の環境下５００時間放置し、次いで、ハードコート積層偏光子保護フィルムを取りだし、室温で１２時間放置した。その後、前記と同様の方法でハードコート層と基材フィルムとの密着性を求めて、耐湿熱性とした。
（６）静摩擦係数、動摩擦係数（μｓ、μｄ）
　実施例で得られたポリエステルフィルムの摩擦係数はJIS K7125-1999 プラスチック-フィルムおよびシート摩擦係数試験方法に準拠し、テンシロン（東洋ボールドウィン、RTM-100）を用いて測定した。
（７）干渉縞改善性（虹彩状色彩）
　各実施例で得られた光学用易接着ポリエステルフィルムの易接着層上にハードコート層を形成した。ハードコートを形成した光学用易接着ポリエステルフィルムを１０ｃｍ（フィルム幅方向）×１５ｃｍ（フィルム長手方向）の面積に切り出し、試料フィルムを作成した。得られた試料フィルムのハードコート層面とは反対面に、黒色光沢テープ（日東電工株式会社製、ビニルテープ　No21；黒）を貼り合わせた。この試料フィルムのハードコート面を上面にして、３波長形昼白色（ナショナル　パルック、F.L 15EX-N 15W）を光源として、斜め上から目視でもっとも反射が強く見える位置関係（光源からの距離４０～６０ｃｍ、１５～４５°の角度）で観察した。
　目視で観察した結果を、下記の基準でランク分けをする。なお、観察は該評価に精通した５名で行ない、最も多いランクを評価ランクとする。仮に、２つのランクで同数となった場合には、３つに分かれたランクの中心を採用した。例えば、◎と○が各２名で△が１名の場合は○を、◎が１名で○と△が各２名の場合には○を、◎と△が各２名で○が１名の場合には○を、それぞれ採用する。
　◎：あらゆる角度からの観察でも虹彩状色彩が見られない
　○：ある角度によっては僅かに虹彩状色彩が見られる
　△：僅かに虹彩状色彩が観察される
　×：はっきりとした虹彩状色彩が観察される
（８）塗布層の耐傷付き性
　摩擦堅牢度試験機（大栄科学精器製作所製、ＲＴ－２００）に光学用易接着性ポリエステルフィルムを３ｃｍ（フィルム幅方向）×２０ｃｍ（フィルム長手方向）を取り付け、おもり（３００ｇ）を付けた荷重ヘッド部（２ｃｍｘ２ｃｍ、２００ｇ）と試料フィルムの接触部に黒台紙（厚さ８０μｍ、算術的平均表面粗さ０．０３μｍ）を用い、１０ｃ
ｍの距離を１往復２０秒の速度で３往復させた。黒台紙の上に得られた試料フィルムを
のせ、傷が付いているか目視で確認した。
　○：黒台紙上で傷付きが確認できない、又は場所によってわずかな傷付きが確認できる
　△：黒台紙上で全体的にわずかな傷付きが確認できる
　×：黒台紙上で傷付きがはっきりと確認できる
（９）ガラス転移温度 
ＪＩＳ　Ｋ７１２１－１９８７に準拠し、示差走査熱量計（セイコーインスツルメンツ製、ＤＳＣ６２００）を使用して、樹脂サンプル１０ｍｇを２５～３００℃の温度範囲にわたって２０℃／ｍｉｎで昇温させ、ＤＳＣ曲線から得られた補外ガラス転移開始温度をガラス転移温度とした。
（１０）数平均分子量 
　樹脂０．０３ｇをテトラヒドロフラン　１０ｍｌ　に溶かし、ＧＰＣ－ＬＡＬＬＳ装置低角度光散乱光度計　ＬＳ－８０００（東ソー株式会社製、テトラヒドロフラン溶媒、リファレンス：ポリスチレン）を用い、カラム温度３０℃、流量１ｍｌ／分、カラム（昭和電工社製ｓｈｏｄｅｘ　ＫＦ－８０２、８０４、８０６）を用い、数平均分子量を測定した。 
（１１）樹脂組成 
　樹脂を重クロロホルムに溶解し、ヴァリアン社製核磁気共鳴分析計（ＮＭＲ）ジェミニ－２００を用いて、１Ｈ－ＮＭＲ分析を行ってその積分比より各組成のモル％比を決定した。 
（１２）表面粗さ（Ｒａ）
　ＪＩＳ－Ｂ０６０１－２００１に基づいて、サーフコム（登録商標）３０４Ｂ（株式会社東京精密製）にてＲａを測定した。なお測定条件は、カットオフ０．０８μｍ、触針半径２μｍ、測定長０．８ｍｍ、測定速度０．０３ｍｍ／秒で行った。
（ポリエステル樹脂の重合）
　攪拌機、温度計、および部分還流式冷却器を具備するステンレススチール製オートクレーブに、ジメチルテレフタレート１９４．２質量部、ジメチルイソフタレート１８４．５質量部、ジメチルー５－ナトリウムスルホイソフタレート１４．８質量部、ジエチレングリコール２３３．５質量部、エチレングリコール１３６．６質量部、およびテトラーｎーブチルチタネート０．２質量部を仕込み、１６０℃から２２０℃の温度で４時間かけてエステル交換反応を行なった。次いで２５５℃まで昇温し、反応系を徐々に減圧した後、３０Ｐａの減圧下で１時間３０分反応させ、共重合ポリエステル樹脂（Ｉ）を得た。得られた共重合ポリエステル樹脂（Ｉ）は、淡黄色透明であった。共重合ポリエステル樹脂（Ｉ）の還元粘度を測定したところ，０．７０ｄｌ／ｇであった。ＤＳＣによるガラス転移温度は４０℃、数平均分子量は２００００であった。
　共重合ポリエステル樹脂（Ｉ）の組成は以下の通りである。
・ジカルボン酸成：分テレフタル酸４９モル％、イソフタル酸４８モル％、５－ナトリウムイソフタル酸３モル％
・ジオール成分：エチレングリコール４０モル％、ジエチレングリコール６０モル％ 
（ポリエステル水分散体の製造）
　攪拌機、温度計と還流装置を備えた反応器に、共重合ポリエステル樹脂（Ｉ）３０質量部、エチレングリコール－ｎ－ブチルエーテル１５質量部を入れ、１１０℃で加熱、攪拌し樹脂を溶解した。樹脂が完全に溶解した後、水５５質量部をポリエステル溶液に攪拌しつつ徐々に添加した。添加後、液を攪拌しつつ室温まで冷却して、固形分２８．２質量％の乳白色のポリエステル水分散体（Ｉα）を作製した。
（ポリウレタン水分散体の製造）
　撹拌機、ジムロート冷却器、窒素導入管、シリカゲル乾燥管、及び温度計を備えた４つ口フラスコに、４，４－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート４３．７５質量部、ジメチロールブタン酸１２．８５質量部、数平均分子量２０００のポリヘキサメチレンカーボネートジオール１５３．４１質量部、ジブチルスズジラウレート０．０３質量部、及び溶剤としてアセトン８４．００質量部を投入し、窒素雰囲気下、７５℃において３時間撹拌し、反応液が所定のアミン当量に達したことを確認した。次に、この反応液を４０℃にまで降温した後、トリエチルアミン８．７７質量部を添加し、ポリウレタンプレポリマー溶液を得た。次に、高速攪拌可能なホモディスパーを備えた反応容器に、水４５０ｇを添加して、２５℃に調整して、２０００ｍｉｎ－１で攪拌混合しながら、ポリウレタンプレポリマー溶液を添加して水分散した。その後、減圧下で、アセトンおよび水の一部を除去することにより、固形分３７質量％の水溶性ポリウレタン樹脂溶液（II）を調製した。得られたポリウレタン樹脂（II）のガラス転移点温度は－３０℃であった。
（ブロックポリイソシアネート系架橋剤の重合） 
　撹拌機、温度計、還流冷却管を備えたフラスコにヘキサメチレンジイソシアネートを原料としたイソシアヌレート構造を有するポリイソシアネート化合物（旭化成ケミカルズ製、デュラネートＴＰＡ）１００質量部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５質量部、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル（平均分子量７５０）３０質量部を仕込み、窒素雰囲気下、７０℃で４時間保持した。その後、反応液温度を５０℃に下げ、メチルエチルケトオキシム４７質量部を滴下した。反応液の赤外スペクトルを測定し、イソシアネート基の吸収が消失したことを確認し、固形分７５質量％のブロックポリイソシアネート水分散液（III）を得た。
（オキサゾリン系架橋剤の重合）
　温度計、窒素ガス導入管、還流冷却器、滴下ロート、および攪拌機を備えたフラスコに水性媒体としてのイオン交換水５８質量部とイソプロパノール５８質量部との混合物、および、重合開始剤（２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）・二塩酸塩）４質量部を投入した。一方、滴下ロートに、オキサゾリン基を有する重合性不飽和単量体としての２－イソプロペニル－２－オキサゾリン１６質量部、メトキシポリエチレングリコールアクリレート（エチレングリコールの平均付加モル数・９モル、新中村化学製）３２質量部、およびメタクリル酸メチル３２質量部の混合物を投入し、窒素雰囲気下、７０℃において１時間にわたり滴下した。滴下終了後、反応溶液を９時間攪拌し、冷却することで固形分濃度４０質量％のオキサゾリン基を有する水溶性樹脂（IV）を得た。
（カルボジイミド系架橋剤の重合）
　撹拌機、温度計、還流冷却管を備えたフラスコにヘキサメチレンジイソシアネート１６８質量部とポリエチレングリコールモノメチルエーテル（Ｍ４００、平均分子量４００）２２０質量部を仕込み、１２０℃で１時間、撹拌し、更に４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート２６質量部とカルボジイミド化触媒として３－メチル－１－フェニル－２－フォスフォレン－１－オキシド３．８質量部（全イソシイアネートに対し２質量％）を加え、窒素気流下１８５℃で更に５時間撹拌した。反応液の赤外スペクトルを測定し、波長２２００～２３００ｃｍ－１の吸収が消失したことを確認した。６０℃まで放冷し、イオン交換水を５６７質量部加え、固形分４０質量％のカルボジイミド水溶性樹脂（Ｖ）を得た。
（エポキシ系架橋剤）
　エポキシ系架橋剤として、ナガセケムテックス社製　デナコールＥＸ－５２１（固形分濃度１００％）を使用した（エポキシ系架橋剤（VI））。
（メラミン系架橋剤）
　メラミン系架橋剤として、ＤＩＣ社製　ベッカミンＭ－３（固形分濃度６０％）を使用した（メラミン系架橋剤（VII））。
（ジルコニア粒子）
　３リットルのガラス製容器に、純水２２８３．６ｇとシュウ酸二水和物４０３．４ｇとを投入し、４０℃に加熱して１０．７２質量％シュウ酸水溶液を調製した。この水溶液を撹拌しながら、オキシ炭酸ジルコニウム粉末（ＺｒＯＣＯ3、ＡＭＲ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｃｏｒｐ．製、ＺｒＯ2に換算して３９．７６質量％を含有する。）４９５．８ｇを徐々に添加し３０分間混合した後、９０℃で３０分の加熱を行った。次いで、２５．０質量％水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液（多摩化学工業（株）製）１７４７．２ｇを１時間かけて徐々に添加した。この時点で混合液はスラリー状であり、ＺｒＯ2換算で４．０質量％含有した。このスラリーをステンレス製オートクレーブ容器に移し替え、１４５℃で５時間の水熱処理を行った。この水熱処理後の生成物は、未解膠物がなく完全にゾル化した。得られたゾルは、ＺｒＯ2として４．０質量％含有し、ｐＨ６．８、動的光散乱法による平均粒子径は１９ｎｍであった。また、ゾルをＺｒＯ2濃度２．０質量％に純水で調整して測定した透過率は８８％であった。透過型電子顕微鏡により粒子を観察したところ、７ｎｍ前後のＺｒＯ2一次粒子の凝集粒子がほとんどであった。上記の水熱処理を行って得られたＺｒＯ2濃度４．０質量％のジルコニアゾル４０００ｇを限外濾過装置を使用して、純水を徐々に添加しながら洗浄及び濃縮を行って、ＺｒＯ２濃度１３．１質量％、ｐＨ４．９、ＺｒＯ2濃度１３．１質量％のときの透過率７６％のジルコ
ニアゾル９５３ｇが得られた。
　上記の洗浄及び濃縮を行って得られたＺｒＯ2濃度１３．１質量％のジルコニアゾル３００ｇに２０質量％クエン酸水溶液３．９３ｇ及び２５質量％水酸化テトラメチルアンモニウム水溶液１１．０ｇを添加した後、更に限外濾過装置で濃縮を行ったところ、ＺｒＯ2濃度３０．５質量％の高濃度のジルコニアゾル１２９ｇが得られた。この得られた高濃度のジルコニアゾルは、ｐＨ９．３、動的光散乱法による平均粒子径１９ｎｍであった。また、このジルコニアゾルは沈降物がなく、５０℃の条件下で１ヶ月以上安定であった。
（チタニア粒子）
　四塩化チタン（大阪チタニウムテクノロジ-ズ（株）製）をＴｉＯ2換算基準で７．７５質量％含む四塩化チタン水溶液１２．０９ｋｇと、アンモニアを１５質量％含むアンモニア水（宇部興産（株）製）４．６９ｋｇとを混合し、ｐＨ９．５の白色スラリー液を調製した。次いで、このスラリーを濾過した後、純水で洗浄して、固形分含有量が１０質量％の含水チタン酸ケーキ９．８７ｋｇを得た。次に、このケーキに、過酸化水素を３５質量％含む過酸化水素水（三菱瓦斯化学（株）製）１１．２８ｋｇと純水２０．００ｋｇとを加えた後、８０℃の温度で１時間、撹拌下で加熱し、さらに純水５７．５２ｋｇを加えて、過酸化チタン酸をＴｉＯ2換算基準で１質量％含む過酸化チタン酸水溶液を９８．６７ｋｇ得た。この過酸化チタン酸水溶液は、透明な黄褐色でｐＨは８．５であった。
　次いで、前記過酸化チタン酸水溶液９８．６７ｋｇに陽イオン交換樹脂（三菱化学（株）製）４．７０ｋｇを混合して、これに、スズ酸カリウム（昭和化工(株)製）をＳｎＯ2換算基準で１質量％含むスズ酸カリウム水溶液１２．３３ｋｇを撹拌下で徐々に添加した。次に、カリウムイオンなどを取り込んだ陽イオン交換樹脂を分離した後、オートクレーブ（耐圧硝子工業（株）製、１２０Ｌ）に入れて、１６５℃の温度で１８時間、加熱した。
　次に、得られた混合水溶液を室温まで冷却した後、限外濾過膜装置（旭化成（株）製、ＡＣＶ－３０１０）で濃縮して、固形分含有量が１０質量％の、チタン系微粒子（以下、「Ｐ－１」という）を含む水分散ゾル９．９０ｋｇを得た。このようにして得られたゾル中に含まれる固形物を上記の方法で測定したところ、ルチル型の結晶構造を有する、チタニウムおよびスズを含む複合酸化物からなるチタン系微粒子（一次粒子）であった。さらに、このチタン系微粒子中に含まれる金属成分の含有量を測定したところ、各金属成分の酸化物換算基準で、ＴｉＯ2　８７．２質量％、ＳｎＯ2　１１．０質量％、およびＫ2Ｏ　１．８質量％であった。また、該混合水溶液のｐＨは１０．０であった。さらに、前記チタン系微粒子を含む水分散ゾルは透明な乳白色であり、この水分散ゾル中に含まれる前記チタン系微粒子の平均粒子径は３５ｎｍであり、さらに１００ｎｍ以上の粒子径を有する粗大粒子の分布頻度は０％であった。さらに、得られたチタン系微粒子の屈折率は２．４２であるとみなすことができた。
（ジルコニア／チタニア混合粒子）
　上記で得られたジルコニア粒子とチタニア粒子をそれぞれの比率で混合することで固形分濃度１３質量％のジルコニア／チタニア混合粒子を作成した。
（ハードコート層の形成） 
　後述する実施例で製造したポリエステルフィルムの偏光子と接着する面とは反対側の面に、下記組成のハードコート層形成用塗布液を＃１０ワイヤーバーを用いて塗布し、７０℃で１分間乾燥し、溶剤を除去した。次いで、ハードコート層を塗布したフィルムに高圧水銀灯を用いて３００ｍJ／ｃｍ２の紫外線を照射し、厚み５μｍのハードコート層を有
する偏光子保護フィルムを得た。 
・ハードコート層形成用塗布液 
　メチルエチルケトン　　　　　　　　　　　　　　　６５．００質量％ 
　ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート　　　　２７．２０質量％ 
　（新中村化学製Ａ－ＤＰＨ）　　　　　　　　　　　 
　ポリエチレンジアクリレート　　　　　　　　　　　　６．８０質量％ 
　（新中村化学製Ａ－４００） 
　光重合開始剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．００質量％ 
（チバスペシャリティーケミカルズ社製イルガキュア１８４） 
（実施例１）
（塗布液の調整）
　下記の組成の塗布液を調整した。
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　34.94質量部
　イソプロピルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　30.00質量部
　粒子Ａ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 7.24質量部
　　（平均粒径２３ｎｍのジルコニア／チタニア混合粒子、
　　　ジルコニア／チタニア合計質量に対するジルコニア質量７５質量％、
　　　固形分濃度１３質量％）
　粒子Ｂ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.90質量部
　　（平均粒径４５０ｎｍのシリカゾル、固形分濃度４０質量％）
　ポリエステル水分散体（Ｉα）　　　　　　　　　　　　17.92質量部
　　（固形分濃度２８．２質量％）
　ブロックイソシアネート系架橋剤（III）　　　　　　　　2.90質量部
　　（固形分濃度７５質量％）
　界面活性剤 0.30質量部
　　（フッソ系、固形分濃度１０質量％）
　高沸点溶媒 3.00質量部
　分散助剤 0.26質量部
（易接着性ポリエステルフィルムの製造）
　フィルム原料ポリマーとして、固有粘度（溶媒：フェノール／テトラクロロエタン＝６０／４０）が０．６２ｄｌ／ｇで、かつ粒子を実質上含有していないＰＥＴ樹脂ペレットを、１３３Ｐａの減圧下、１３５℃で６時間乾燥した。その後、押し出し機に供給し、約２８０℃でシート状に溶融押し出しして、表面温度２０℃に保った回転冷却金属ロール上で急冷密着固化させ、未延伸ＰＥＴシートを得た。
　この未延伸ＰＥＴシートを加熱されたロール群及び赤外線ヒーターで１００℃に加熱し、その後周速差のあるロール群で長手方向に３．５倍延伸して、一軸延伸ＰＥＴフィルムを得た。
　次いで、上記塗布液をロールコート法でＰＥＴフィルムの片面に塗布した後、８０℃で１５秒間乾燥した。なお、最終延伸後の乾燥後の塗布量が０．１２ｇ／ｍ２になるように調整した。引続いてテンターで、１５０℃で幅方向に４．０倍に延伸し、フィルムの幅方向の長さを固定した状態で、２３０℃で０．５秒間加熱し、さらに２３０℃で１０秒間３％の幅方向の弛緩処理を行ない、厚さ３８μｍの易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例２）
　塗布液の粒子Ａ－１の代わりに、ジルコニアとチタニアの合計質量に対するジルコニアの質量の割合が５０質量％の粒子Ａ－２に変更した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例３）
　塗布液の粒子Ａ－１の代わりに、ジルコニアとチタニアの合計質量に対するジルコニアの質量の割合が２５質量％の粒子Ａ－３に変更した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例４）
　実施例１で調整、使用した塗布液に代えて、下記の組成の塗布液を調整、使用した他は実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　37.23質量部
　イソプロピルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　30.00質量部
　粒子Ａ－１ 3.79質量部
　　（平均粒径２３ｎｍのジルコニア／チタニア混合粒子、
　　　ジルコニア／チタニア合計質量に対するジルコニア質量７５質量％、
　　　固形分濃度１３質量％）
　粒子Ｂ－１ 0.95質量部
　　（平均粒径４５０ｎｍのシリカゾル、固形分濃度４０質量％）
　ポリエステル水分散体（Ｉα）　　　　　　　　　　　　18.77質量部
　　（固形分濃度２８．２質量％）
　ブロックイソシアネート系架橋剤（III）　　　　　　　　3.03質量部
　　（固形分濃度７５質量％）
　界面活性剤 0.30質量部
　　（フッソ系、固形分濃度１０質量％）
　高沸点溶媒 3.00質量部
　分散助剤 0.27質量部
（実施例５）
　実施例１で調整、使用した塗布液に代えて、下記の組成の塗布液を調整、使用した他は実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　32.85質量部
　イソプロピルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　30.00質量部
　粒子Ａ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　10.39質量部
　　（平均粒径２３ｎｍのジルコニア／チタニア混合粒子、
　　　ジルコニア／チタニア合計質量に対するジルコニア質量７５質量％、
　　　固形分濃度１３質量％）
　粒子Ｂ－１ 0.87質量部
　　（平均粒径４５０ｎｍのシリカゾル、固形分濃度４０質量％）
　ポリエステル水分散体（Ｉα）　　　　　　　　　　　　17.15質量部
　　（固形分濃度２８．２質量％）
　ブロックイソシアネート系架橋剤（III）　　　　　　　　2.80質量部
　　（固形分濃度７５質量％）
　界面活性剤 0.30質量部
　　（フッソ系、固形分濃度１０質量％）
　高沸点溶媒 3.00質量部
　分散助剤 0.25質量部
（実施例６）　
　実施例１で調整、使用した塗布液に代えて、下記の組成の塗布液を調整、使用した他は実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　39.17質量部
　イソプロピルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　30.00質量部
　粒子Ａ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 7.24質量部
　　（平均粒径２３ｎｍのジルコニア／チタニア混合粒子、
　　　ジルコニア／チタニア合計質量に対するジルコニア質量７５質量％、
　　　固形分濃度１３質量％）
　粒子Ｂ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.90質量部
　　（平均粒径４５０ｎｍのシリカゾル、固形分濃度４０質量％）
　ポリウレタン水分散体（II）　　　　　　　　　　　　　13.70質量部
　　（固形分濃度３７質量％）
　ブロックイソシアネート系架橋剤（III）　　　　　　　　2.90質量部
　　（固形分濃度７５質量％）
　界面活性剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.30質量部
　　（フッソ系、固形分濃度１０質量％）
　高沸点溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 3.00質量部
　分散助剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.26質量部
（実施例７）
　実施例１で調整、使用した塗布液に代えて、下記の組成の塗布液を調整、使用した他は実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　34.94質量部
　イソプロピルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　30.00質量部
　粒子Ａ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 7.24質量部
　　（平均粒径２３ｎｍのジルコニア／チタニア混合粒子、
　　　ジルコニア／チタニア合計質量に対するジルコニア質量７５質量％、
　　　固形分濃度１３質量％）
　粒子Ｂ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.90質量部
　　（平均粒径４５０ｎｍのシリカゾル、固形分濃度４０質量％）
　ポリエステル水分散体（Ｉα）　　　　　　　　　　　　13.27質量部
　　（固形分濃度２８．２質量％）
　ポリウレタン水分散体（II）　　　　　　　　　　　　　　4.98質量部
　　（固形分濃度３７質量％）
　ブロックイソシアネート系架橋剤（III）　　　　　　　　 2.90質量部
　　（固形分濃度７５質量％）
　界面活性剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.30質量部
　　（フッソ系、固形分濃度１０質量％）
　高沸点溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3.00質量部
　分散助剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.26質量部
（実施例８）　
　塗布液のブロックイソシアネート系架橋剤（III）をオキサゾリン基を有する水溶性樹
脂（IV）に変更して、その含有量を調節した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例９）
　塗布液のブロックイソシアネート系架橋剤（III）をカルボジイミド水溶性樹脂（Ｖ）
に変更して、その含有量を調節した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例１０）
　塗布液のブロックイソシアネート系架橋剤（III）をメラミン系架橋剤（VII）に変更して、その含有量を調節した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例１１）
　塗布液のブロックイソシアネート系架橋剤（III）をエポキシ系架橋剤（VI）に変更し
て、その含有量を調節した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例１２）
　塗布液の粒子Ａ－１の代わりに、平均粒径を４０ｎｍの粒子Ａ－４に変更した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例１３）
　塗布液の粒子Ａ－１の代わりに、平均粒径を３０ｎｍの粒子Ａ－５に変更した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例１４）
　塗布層の膜厚を０．０５μｍに変更した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例１５）
　塗布層の膜厚を０．０７５μｍに変更した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリ
エステルフィルムを得た。
（実施例１６）
　塗布層の膜厚を０．１２５μｍに変更した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（実施例１７）
　実施例１で調整、使用した塗布液に代えて、下記の組成の塗布液を調整、使用した他は実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
　水 35.40質量部
　イソプロピルアルコール 30.00質量部
　粒子Ａ－１ 7.26質量部
　　（平均粒径２３ｎｍのジルコニア／チタニア混合粒子、
　　　ジルコニア／チタニア合計質量に対するジルコニア質量７５質量％、
　　　固形分濃度１３質量％）
　粒子Ｂ－１ 0.36質量部
　　（平均粒径４５０ｎｍのシリカゾル、固形分濃度４０質量％）
　ポリエステル水分散体（Ｉα） 17.98質量部
　　（固形分濃度２８．２質量％）
　ブロックイソシアネート系架橋剤（III） 2.90質量部
　　（固形分濃度７５質量％）
　界面活性剤 0.30質量部
　　（フッソ系、固形分濃度１０質量％）
　高沸点溶媒 3.00質量部
　分散助剤 0.26質量部
（実施例１８）
　実施例１で調整、使用した塗布液に代えて、下記の組成の塗布液を調整、使用した他は実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　34.48重量部
　イソプロピルアルコール　　　　　　　　　　　　　　30.00質量部
　粒子Ａ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 7.22質量部
　　（平均粒径２３ｎｍのジルコニア／チタニア混合粒子、
　　　ジルコニア／チタニア合計質量に対するジルコニア質量７５質量％、
　　　固形分濃度１３質量％）
　粒子Ｂ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　1.44質量部
　　（平均粒径４５０ｎｍのシリカゾル、固形分濃度４０質量％）
　ポリエステル水分散体（Ｉα）　　　　　　　　　　　　17.88質量部
　　（固形分濃度２８．２質量％）
　ブロックイソシアネート系架橋剤（III）　　　　　　　　2.90質量部
　　（固形分濃度７５質量％）
　界面活性剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.30質量部
　　（フッソ系、固形分濃度１０質量％）
　高沸点溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 3.00質量部
　分散助剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 0.26質量部
（比較例１）
　塗布液の粒子Ａ－１の代わりに、チタニアを含有しない非混合ジルコニア単独粒子Ａ－６に変更した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（比較例２）
　塗布液の粒子Ａ－１の代わりに、ジルコニアを含有しない非混合チタニア系単独粒子Ａ－７に変更し、固形分濃度を考慮して質量％を調整した以外は、実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
（比較例３）
　実施例１で調整、使用した塗布液に代えて、下記の組成の塗布液を調整、使用した他は実施例１と同様にして易接着性ポリエステルフィルムを得た。
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　35.71質量部
　イソプロピルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　30.00質量部
　粒子Ａ－１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 7.27質量部
　　（平均粒径２３ｎｍのジルコニア／チタニア混合粒子、
　　　ジルコニア／チタニア合計質量に対するジルコニア質量７５質量％、
　　　固形分濃度１３質量％）
　ポリエステル水分散体（Ｉα）　　　　　　　　　　　　28.58質量部
　　（固形分濃度２８．２質量％）
　ブロックイソシアネート系架橋剤（III）　　　　　　　　1.38質量部
　　（固形分濃度７５質量％）
　界面活性剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.30質量部
　　（フッソ系、固形分濃度１０質量％）
　高沸点溶媒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　3.00質量部
　分散助剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.26質量部
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　各実施例により得られた易接着性ポリエステルフィルムは、耐傷付き性が良好で、静摩擦係数、動摩擦係数も適度であり、透明性、密着性、耐湿熱性、低干渉性の各評価項目においても満足のいく結果が得られた。それに対して、比較例１により得られた易接着性ポリエステルフィルムは、塗布層中の粒子Ａにジルコニアが含まれていないため、耐湿熱性において満足できなかった。また、比較例２により得られた易接着性ポリエステルフィルムは、塗布層中の粒子Ａにチタニアが含まれていないため、耐傷付き性において満足できなかった。そして、比較例３により得られた易接着性ポリエステルフィルムは、塗布層中の滑剤粒子Ｂが含まれていないため、摩擦係数が大きかった。
（実施例１９）
　実施例１において得られた易接着性ポリエステルフィルムの塗布層上に、下記組成の防眩層形成用塗布液を＃５ワイヤーバーを用いて塗布し、７０℃で１分間乾燥し、溶剤を除去した。次いで、防眩層を塗布したフィルムに高圧水銀灯を用いて３００ｍJ／ｃｍ２の
紫外線を照射し、厚み５μｍの防眩層を有する積層ポリエステルフィルムを得た。防眩性の付与された好ましい積層ポリエステルフィルムが得られた。 
・防眩層形成用塗布液 
　トルエン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３４質量部 
　ペンタエリスリトールトリアクリレート　　　　　　　　５０質量部　 
　シリカ（平均粒径１μｍ）　　　　　　　　　　　　　　１２質量部 
　シリコーン（レベリング剤）　　　　　　　　　　　　　　１質量部 
　光重合開始剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１質量部 
　（チバスペシャリティーケミカルズ社製イルガキュア１８４） 
（実施例２０） 
　実施例１において得られた易接着性ポリエステルフィルムの塗布層上に、下記組成の中屈折率層形成用塗布液をバーコーターを用いて塗布し、７０℃１分間乾燥後、高圧水銀灯を用いて４００ｍJ／ｃｍ２の紫外線を照射し、乾燥膜厚５μｍの中屈折率層を得た。次
に、形成した中屈折率層の上に、バーコーターを用いて、下記組成の高屈折率層形成用塗布液を中屈折率層と同様の方法で形成し、さらにその上に下記組成の低屈折率層形成用塗布液を中屈折率層と同様の方法で形成し、反射防止層を積層した積層ポリエステルフィルムを得た。反射防止性を有する好ましい積層ポリエステルフィルムが得られた。 

・中屈折率層形成用塗布液（屈折率１．５２） 
　ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート　　　　　　　　７０質量部 
　１,６－ビス（３－アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピルオキシ）ヘキサン 
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０質量部 
　光重合開始剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４質量部 
　（チバスペシャルティケミカルズ（株）製、イルガキュア１８４） 
　イソプロパノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００質量部 
・高屈折率層形成用塗布液（屈折率１．６４） 
　ＩＴＯ微粒子（平均粒径０．０７μｍ）　　　　　　　　　　８５質量部 
　テトラメチロールメタントリアクリレート　　　　　　　　　１５質量部 
　光重合開始剤（ＫＡＹＡＣＵＲＥ　ＢＭＳ、日本化薬製）　　　５質量部 
　ブチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９００質量部 
・低屈折率層形成用塗布液（屈折率１．４２） 
　１，１０－ジアクリロイルオキシ－２,２,３,３,４,４,５,５,６，６，７，７，８，８，９，９－ヘキサデカフルオロデカン　　　　　　７０質量部 
　ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート　　　　　　　　１０質量部 
　シリカゲル微粒子（ＸＢＡ－ＳＴ、日産化学製）　　　　　　６０質量部 
　光重合開始剤（ＫＡＹＡＣＵＲＥ　ＢＭＳ、日本化薬製）　　　５質量部

Claims (5)

  1. 　少なくとも片面に塗布層を有するポリエステルフィルムであって、前記塗布層が、ジルコニア／チタニア混合粒子Ａ、滑剤粒子Ｂ、及びバインダー樹脂を含有し、前記ジルコニア／チタニア混合粒子Ａにおけるジルコニアとチタニア合計質量に対するジルコニアの含有率が１０～９０質量％であり、前記滑剤粒子Ｂの平均粒径が２００ｎｍ以上である易接着性ポリエステルフィルム。
  2. 　ジルコニア／チタニア混合粒子Ａの平均粒径が、５～２００ｎｍである請求項１に記載の易接着性ポリエステルフィルム。
  3. 　塗布層の固形分に対する滑剤粒子Ｂの含有率が、０．１～２０質量％である請求項１又は２に記載の易接着性ポリエステルフィルム。
  4. 　塗布層の固形分に対するジルコニア／チタニア混合粒子Ａの含有率が、２～５０質量％である請求項１～３のいずれかに記載の易接着性ポリエステルフィルム。
  5. 　請求項１～４のいずれかに記載の易接着性ポリエステルフィルムの塗布層上に、ハードコート層、防眩層、防眩性反射防止層、反射防止層及び低反射層からなる群より選択される１以上の機能層を有する積層ポリエステルフィルム。
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