WO2017038557A1 - 胚移植用具および胚移植用器具 - Google Patents
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- A61K49/223—Microbubbles, hollow microspheres, free gas bubbles, gas microspheres
Definitions
- the present invention relates to an embryo transfer device and an embryo transfer device. Specifically, the present invention relates to an embryo transfer device and an embryo transfer device used when transplanting an embryo (fertilized egg) fertilized in vitro into a living body, specifically, an uterus of an animal.
- an embryo When an embryo is transplanted, generally, an egg and sperm are collected, the egg is placed in a culture container, and a sperm suspension is added thereto. Embryos that are divided into two, four, and eight eggs are transferred into the uterus of an animal such as a human. Then, a relatively hard sheath is inserted through the vaginal opening and passed through the cervix. Next, an embryo is directly inserted into the sheath or a tube in which the embryo has been sucked is inserted. Further, the tube is pushed in, and the tip reaches the uterine ostium, and then the syringe is pushed to transplant the embryo into the uterus. Then, the tube and the outer tube are removed, and the transplantation is completed.
- Patent Document 1 The embryo transfer device 1 of Patent Document 1 includes a flexible sheath 2 including a passage penetrating from the distal end to the rear end and a spherical bulging portion 22 provided on the outer surface of the distal end, and can be extracted into the flexible sheath. It can be inserted into the flexible stylet 3 that is inserted and the distal end slightly protrudes from the distal end surface of the sheath, and the flexible sheath 2 from which the stylet has been removed, and has a predetermined length from the distal end of the flexible sheath 2.
- a transplantable tube body 4 having a projecting flexible tip 41a.
- JP-A-2003-190275 Patent Document 2
- JP-A-2004-298632 Patent Document 3
- Patent Document 2 discloses a surgical instrument (1,1 ′) made of plastic material, wherein at least a portion of the instrument selected to increase the visibility of the apparatus in ultrasound contrast, An instrument has been proposed, characterized in that the material contains gas bubbles (12, 12 ') throughout most of its thickness. Further, Patent Document 2 is an embryo replacement catheter having a flexible shaft 1 formed by extrusion molding of transparent polyurethane, and the shaft 1 has a hole 10 extending in the longitudinal direction. Gas bubbles 12 having a diameter in the range of 5 ⁇ to 10 ⁇ are introduced in the thickness direction of the shaft wall by adding gas during extrusion. It is disclosed that the foam 12 is selected so that the substance flowing along the catheter can be seen while increasing the visibility of the catheter during ultrasound imaging.
- Patent Document 3 has a shaft 1 having two layers 12 and 13 which are extrusion-molded catheters or other medical instruments.
- the outer layer 13 is relatively thick and contains sufficient bubbles 22 to improve the visibility in ultrasonic observation, but the bubble density is such that the substance inside the catheter can be seen with the naked eye.
- the inner layer 12 is disclosed as being relatively thin and free of bubbles, thereby providing a smooth hole 10 in the catheter.
- the transplanted tube bodies of Patent Documents 2 and 3 have sufficient ultrasonic imaging properties.
- the amount of contained bubbles is large, and a partially fragile portion is formed in the tube.
- an embryo to be transplanted is accommodated in the transplant tube and transplanted to the subject. For this reason, it is preferable that it can be confirmed using a microscope that the embryo is securely stored in the transplantation tube.
- the bubble-containing part may be provided in the partial enemy, but when the bubble-containing part is provided, the ultrasonic contrast becomes insufficient, conversely, There were many air bubbles contained, and the visibility was sometimes poor by a microscope.
- An embryo transfer device having a soft tube having a lumen penetrating from the distal end to the proximal end, and a hub provided at the proximal end portion of the soft tube,
- the soft tube has a first bubble-containing surface layer extending from the distal end toward the base end with a predetermined width by a predetermined length, extending from the distal end toward the base end with a predetermined width, and the first tube A second bubble-containing surface layer facing the bubble-containing surface layer; and the first bubble-containing surface layer and the second bubble-containing surface layer, and a predetermined distance from the distal end of the flexible tube toward the proximal end
- a first colorless and transparent portion that extends long and is visible in a microscope, and a second colorless and transparent portion that is provided so as to face the first colorless and transparent portion.
- the second bubble-containing surface layer contains a number of bubbles that are long in the axial direction of the soft tube, and the thickness of the first and second bubble-containing surface layers is one of the thickness of the soft tube. / 5 to 1/3, containing the first and second bubbles
- the width of the face layer is 5/100 to 20/100 of the outer peripheral length of the soft tube, and the width of the first and second colorless and transparent portions is 30/100 or more of the outer peripheral length of the soft tube.
- the above-described embryo transfer device a flexible tube that is housed in the state where the distal end portion of the soft tube of the embryo transfer device protrudes, and is harder than the soft tube, and the flexible tube
- An embryo transfer device comprising a sheath provided with a tube bab provided at the proximal end of the device.
- the thickness of the first and second bubble-containing surface layers is 1/5 to 1/3 of the thickness of the soft tube, and the contained bubbles are long in the axial direction of the soft tube. Therefore, there is very little weakening of the said part of the soft tube resulting from bubble inclusion. Moreover, since it has two bubble-containing surface layers so as to face each other, it has sufficient ultrasonic contrast properties, and has a colorless and transparent portion facing each other whose width is 30/100 or more of the outer peripheral length of the soft tube. Sufficient light transmission and visibility with a microscope.
- FIG. 1 is a front view of an embodiment of an embryo transfer device of the present invention.
- FIG. 2 is a front view of an embryo transfer device using the embryo transfer tool shown in FIG.
- FIG. 3 is a front view of a sheath used in the embryo transfer device shown in FIG.
- FIG. 4 is an enlarged view of the distal end portion of the embryo transfer device shown in FIG.
- FIG. 5 is an enlarged view of the distal end portion of the embryo transfer device shown in FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
- FIG. 7 is an enlarged cross-sectional view of the proximal end portion of the embryo transfer device shown in FIG.
- the embryo transfer device 1 of the present invention includes a soft tube 11 having a lumen 16 penetrating from the distal end to the proximal end, and a hub 12 provided at the proximal end portion of the soft tube 11.
- the soft tube 11 includes a first bubble-containing surface layer 13a extending from the distal end to the base end with a predetermined length and a predetermined length, and a first bubble-containing surface layer extending from the distal end to the base end with a predetermined width.
- the bubble-containing surface layers 13 a and 13 b contain a large number of bubbles 14 that are long in the axial direction of the soft tube 11, and the thickness of the first and second bubble-containing surface layers 13 a and 13 b is the thickness of the soft tube 11.
- the widths of the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b are 5/100 to 20/100 of the outer peripheral length of the soft tube 11, and the widths of the first and second colorless and transparent portions 15a and 15b are soft.
- the outer peripheral length of the tube 11 is 30/100 or more.
- the thickness of the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b is 1/5 to 1/3 of the thickness of the soft tube 11, and the contained bubbles 14 are the axis of the soft tube 11. Since it is long in the direction, there is very little weakening of the said part (bubble containing layer holding part) of the soft tube 11 resulting from bubble inclusion. Moreover, since it has two bubble containing surface layers so that it may face, it has sufficient ultrasonic contrast property. Moreover, by having two colorless and transparent parts facing each other that are 30/100 or more of the outer peripheral length of the soft tube 11, it has sufficient light transmission and visibility by a microscope.
- the embryo transfer device 1 of this embodiment includes a soft tube 11 having a lumen penetrating from the distal end to the proximal end, and a hub 12 fixed to the proximal end portion of the soft tube 11.
- the hub 12 may be formed integrally with the soft tube.
- the soft tube 11 is a tube for transferring an embryo, and includes a lumen 16 penetrating from the front end to the rear end.
- the length of the soft tube is preferably about 70 to 800 mm, particularly about 200 to 600 mm, and the outer diameter of the soft tube is preferably about 0.5 to 3 mm, particularly about 1 to 2 mm.
- the inner diameter of the soft tube is preferably about 0.3 to 0.7 mm, particularly about 0.4 to 0.6 mm.
- the material for forming the soft tube 11 is preferably a material having a certain degree of flexibility.
- synthetic rubber such as urethane rubber, silicone rubber and butadiene rubber, natural rubber such as latex rubber, soft vinyl chloride, polyolefin (polyethylene, polypropylene).
- Ethylene-propylene copolymer ethylene-vinyl acetate copolymer, a mixture of polypropylene and polyethylene or polybutene
- polyester polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate
- polyamide polyolefin elastomer, polyamide elastomer, styrene elastomer (for example, styrene) -Butadiene-styrene copolymer, styrene-isoprene-styrene copolymer, styrene-ethylenebutylene-styrene copolymer), etc.
- thermoplastic polyurethanes thermoplastic polyurethanes
- thermoplastic polyurethanes thermoplastic polyether polyurethanes, thermoplastic polyester polyurethanes, particularly preferably segmented thermoplastic polyether polyurethanes having a soft segment part and a hard segment part, more particularly soft
- polytetramethylene ether glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol and the like are preferable, and as the main component of the hard segment, 1,4-butanediol and the like are preferable.
- a rubber such as silicone rubber or an elastomer is preferable.
- silicone rubber one having a 200% modulus of about 30 to 90 kg / cm 2 , preferably 40 to 60 kg / cm 2 is used.
- the soft tube 11 includes a first bubble-containing surface layer 13a extending a predetermined length from the distal end to the proximal end and a predetermined width from the distal end to the proximal end.
- the first bubble-containing surface layer 13a extends and has a second bubble-containing surface layer 13b facing each other through the center of the soft tube 11.
- the first and second bubble-containing surface layers 13 a and 13 b extend from the distal end to the proximal end of the soft tube 1.
- the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b may be provided at a portion protruding from the distal end of the flexible tube 21 of the sheath 2, and the proximal end portion thereof. Is not necessary.
- the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b have a large number of bubbles 14 in the layers.
- the bubble 14 is long in the axial direction of the soft tube 11, as shown in FIG.
- the bubble 14 has an axial length L of the soft tube 11 that is twice or more the width W of the bubble 14.
- the axial length L of the bubble soft tube 11 is preferably 1.5 to 4 times the width W of the bubble 14, and particularly preferably 2 to 3 times.
- the bubbles 14 have a cross-sectional area that decreases in the distal direction and the proximal direction.
- the axial length L of the bubbles 14 is preferably 0.01 to 0.80 mm, particularly preferably 0.02 to 0.6 mm.
- the width W of the bubbles 14 is preferably 0.005 to 0.5 mm, and particularly preferably 0.01 to 0.4 mm.
- the volume bubble content in the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b is preferably 3 to 15% by volume, and particularly preferably 5 to 10% by volume.
- the axial cross sectional area of the bubble is preferably 0.0001 ⁇ 0.10 mm 2, in particular, is preferably 0.001 ⁇ 0.80 mm 2. Further, it is preferably 0.01 to 0.3 mm 2 .
- the thickness X of the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b is 1/5 to 1/3 of the wall thickness Y of the soft tube 11.
- the thickness X is preferably 1/5 to 1/4 of the thickness Y of the soft tube 11.
- the inside of the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b is a bubble-free layer.
- the bubble-free layer 51 having a thickness of 2/3 or more of the thickness Y of the soft tube 11 is provided below the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b. is doing.
- the thickness of the bubble-free layer 51 is preferably 3/4 or more.
- the first and second bubble-containing surface layers 13 a and 13 b have a predetermined width from the distal end to the proximal direction and parallel to the central axis of the soft tube 11. It extends.
- the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b extend in the proximal direction with a substantially constant width.
- the width S of the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b is 5/100 to 20/100 of the outer peripheral length of the soft tube 11, as shown in FIG. By setting it as such a width
- the width S of the first and second bubble-containing surface layers 13 a and 13 b is preferably 7/100 to 15/100 of the outer peripheral length of the soft tube 11. Further, the angle R1 of the portions where the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b are formed is preferably 15 to 70 degrees, and particularly preferably 30 to 50 degrees. The widths of the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b are preferably substantially the same, but may be different.
- the first and second bubble-containing surface layers 13b have a bubble content rate in the surface layer portion of the bubble-containing surface layer, It is higher than the lower layer. That is, more bubbles in the bubble-containing surface layer are present in the surface layer portion than in the lower layer portion.
- the bubbles in the bubble-containing layer increase toward the surface side. In other words, the bubbles in the bubble-containing layer are reduced toward the lower portion of the containing layer. In this way, the bubbles are concentrated on the surface portion, so that the ultrasonic contrast property is improved.
- the surfaces of the first and second bubble-containing surface layers 13a and 13b have no irregularities due to bubbles, and no bubble-containing portions It has a similar smooth surface.
- the embryo transfer device 1 is located between the first bubble-containing surface layer 13a and the second bubble-containing surface layer 13b, extends a predetermined length from the distal end of the soft tube 11 toward the proximal end, and is a first colorless and transparent. It includes a portion 15a, a first colorless and transparent portion 15a, and a second colorless and transparent portion 15b provided so as to face each other via the central axis of the soft tube.
- the first and second colorless and transparent portions 15a and 15b are provided so as to face each other, and have sufficient light transmittance and visibility within the lumen 16 by a microscope. Thereby, the biological cells held in the lumen can be confirmed with a microscope.
- the widths of the first and second colorless and transparent portions 15a and 15b are 30/100 or more of the outer peripheral length of the soft tube 11.
- the width of the colorless and transparent portions 15 a and 15 b is preferably 35/100 or more of the outer peripheral length of the soft tube 11.
- the angle R2 of the formation portions of the first and second colorless and transparent portions 15a and 15b is preferably 110 to 165 degrees, and particularly preferably 130 to 150 degrees.
- the widths of the first and second colorless and transparent portions 15a and 15b are preferably substantially the same, but may be different.
- the embryo transfer device 1 of this embodiment includes a plurality of markers 35 provided at the distal end side of the hub 12 and at the proximal end portion of the soft tube 11 and provided at equal intervals. . Specifically, it has five distance index markers 35 arranged at equal intervals, and an end marker 36 provided near the distance index marker 35 located on the most distal end side and provided on the distal end side.
- the embryo transfer device 1 has a hub 12 fixed to the proximal end portion of the soft tube 11. As shown in FIG. 7, the soft tube 11 is fixed to the hub 12 by a caulking member 16 inserted into the proximal end and an adhesive 31.
- the hub 12 has a hollow portion 18 having an opening at the base end and communicating with the inside of the soft tube 11.
- the hollow portion 18 of the hub 12 is a luer taper portion that can be liquid-tightly attached to a nozzle of a medical device such as a syringe.
- two projecting portions 17 projecting outward are provided at the base end of the hub 12.
- the hub 12 includes two annular ribs 19 provided at the center portion, and a front portion of the rib 19 is a cylindrical portion having a smaller diameter than a rear portion of the rib 19.
- the small-diameter cylindrical portion can be inserted into a sheath hub 22 of the sheath 2 described later.
- a hard resin is used as a material for forming the hub.
- the embryo transfer device 10 includes the embryo transfer device 1 and the sheath 2 described above. As shown in FIGS. 2 and 3, the sheath 2 accommodates the soft tube 11 in a state where the distal end portion of the soft tube 11 of the embryo transfer device 1 protrudes, and is a flexible tube harder than the soft tube 11. 21 and a tube bab 22 provided at the proximal end of the flexible tube 21.
- the sheath 2 of this embodiment includes a flexible tube 21 having a lumen 27 penetrating from the distal end to the proximal end, and a sheath hub 22 fixed to the proximal end portion of the flexible tube 21.
- the sheath hub 22 may be formed integrally with the flexible tube 11.
- the sheath 2 includes a flexible tube 21 having a lumen 27 penetrating from the front end to the rear end.
- the flexible tube 21 has a length of 50 to 300 mm, preferably 100 to 250 mm.
- the outer diameter is 1 to 5 mm, preferably 1.5 to 3.5 mm.
- the inner diameter is 0.8 to 4.8 mm, preferably 1.3 to 3.3 mm.
- the protruding length of the soft tube 11 of the embryo transfer device 1 protruding from the distal end of the sheath 2 is preferably about 30 to 100 mm, and particularly preferably 35 to 70 mm.
- a material that is harder than the soft tube 11 and has a certain degree of shape retention and flexibility is used.
- the material for forming the flexible tube 21 include polyester, polyolefin (for example, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer), polyamide (for example, 6 nylon, 66 nylon), polyester (for example, polyethylene terephthalate), fluororesin (for example, , PTFE, ETFE) and the like can be used.
- a plurality of insertion depth confirmation markers 23 are provided on the outer surface of the distal end portion. Specifically, it has five distance index markers 23 arranged at equal intervals, and an end marker 23a provided close to the distance index marker 23 located on the most proximal side and provided on the proximal end side. .
- the sheath hub 22 is fixed to the rear end of the flexible tube 21 with an adhesive 25 as shown in FIG.
- the sheath hub 22 is a hollow hub provided with a lumen 24 communicating with a lumen 27 in the flexible tube 21.
- FIGS. Is provided with a non-slip rib formed.
- the sheath hub 22 includes an annular rib 26 that protrudes inward within the lumen 27, and the proximal end of the flexible tube 21 is in contact with the annular rib 26.
- the flexible tube 21 is fixed to the sheath hub 22 by an adhesive 25 filled between the sheath hub 22 and the proximal end portion of the flexible tube 21. Further, the sheath hub 22 has an opening whose diameter is increased in a tapered shape.
- a hard resin is used as a material for forming the sheath hub.
- the embryo transfer device of the present invention is as follows. (1) An embryo transfer device having a soft tube having a lumen penetrating from a distal end to a proximal end, and a hub provided at a proximal end portion of the soft tube,
- the soft tube has a first bubble-containing surface layer extending from the distal end toward the base end with a predetermined width by a predetermined length, extending from the distal end toward the base end with a predetermined width, and the first tube A second bubble-containing surface layer facing the bubble-containing surface layer; and the first bubble-containing surface layer and the second bubble-containing surface layer, and a predetermined distance from the distal end of the flexible tube toward the proximal end
- a first colorless and transparent portion that extends long and is visible in a microscope, and a second colorless and transparent portion that is provided so as to face the first colorless and transparent portion.
- the second bubble-containing surface layer contains a number of bubbles that are long in the axial direction of the soft tube, and the thickness of the first and second bubble-containing surface layers is one of the thickness of the soft tube. / 5 to 1/3, containing the first and second bubbles
- the width of the face layer is 5/100 to 20/100 of the outer peripheral length of the soft tube, and the width of the first and second colorless and transparent portions is 30/100 or more of the outer peripheral length of the soft tube.
- Embryo transfer tool Particularly, the thickness of the first and second bubble-containing surface layers is 1/5 to 1/3 of the thickness of the soft tube, and the contained bubbles are long in the axial direction of the soft tube. Therefore, there is very little weakening of the said part of the soft tube resulting from bubble inclusion.
- the soft tube since it has two bubble-containing surface layers so as to face each other, it has sufficient ultrasonic contrast properties, and has a colorless and transparent portion facing each other whose width is 30/100 or more of the outer peripheral length of the soft tube. Sufficient light transmission and visibility with a microscope.
- the above embodiment may be as follows. (2) In the first and second bubble-containing surface layers, the bubble content in the surface layer portion of the bubble-containing surface layer is higher than that in the lower layer portion of the bubble-containing surface layer (1 ) Embryo transfer device. (3) The embryo transfer device according to (1) or (2), wherein the thickness of the first and second bubble-containing surface layers is 1/5 to 1/4 of the thickness of the soft tube. (4) The embryo transfer according to any one of (1) to (3), wherein the width of the first and second bubble-containing surface layers is 7/100 to 15/100 of the outer peripheral length of the soft tube. Tools. (5) The embryo transfer device according to any one of (1) to (4), wherein an axial length of the bubble in the bubble is at least twice as large as a width of the bubble.
- the embryo transfer device according to any one of (1) to (5), wherein the volume bubble content in the bubble-containing surface layer is 3 to 15% by volume.
- the embryo transfer device includes a plurality of markers provided at a distal end side from the hub and at a proximal end portion of the soft tube and provided at equal intervals. The embryo transfer device according to 1.
- the embryo transfer device of the present invention is as follows. (8) The embryo transfer device according to any one of (1) to (7) and the soft tube are housed in a state in which a distal end portion of the soft tube of the embryo transfer device protrudes, and the soft An embryo transfer device comprising a flexible tube harder than a tube and a sheath comprising a tube bab provided at the proximal end of the flexible tube.
- the above embodiment may be as follows.
- (9) The instrument for embryo transfer according to (8), wherein the soft tube has the first and second bubble-containing surface layers over the entire length of a portion protruding from the distal end of the sheath.
- (10) The embryo transplanting device according to (8) or (9), wherein the sheath includes a plurality of markers provided at a distal end portion at equal intervals.
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Abstract
胚移植用具1は、軟質チューブ11とハブ12とを有する。軟質チューブ11は、先端から基端に向かって所定幅にて所定長延びる第1の気泡含有表面層13aと、第1の気泡含有表面層13aと向かい合う第2の気泡含有表面層13bと、第1の気泡含有表面層13aと第2の気泡含有表面層13b間に位置する第1および第2の無色透明部15a,15bとを備える。第1および第2の気泡含有表面層は、軟質チューブの軸方向に長い多数の気泡14を含有する。第1および第2の気泡含有表面層の厚さは、軟質チューブの肉厚の1/5~1/3であり、幅は、軟質チューブの外周長の5/100~20/100である。
Description
本発明は、胚移植用具および胚移植用器具に関する。具体的には、生体外にて受精された胚(受精卵)を生体、具体的には、動物の子宮内に移植する場合に用いられる胚移植用具および胚移植用器具に関する。
胚を移植する場合には、一般的に、卵子および精子を採取し、培養容器に卵子を入れ、これに精子懸濁液を添加する、いわゆる媒精を行い、受精させた受精卵またはこの受精卵の2分割、4分割、8分割した胚を動物、例えば、人間の子宮内に移植する。
そして、比較的硬いシースを膣口より挿入し子宮頸管を通過させる。次いで、このシース内に胚を直接もしくは胚を吸引したチューブを挿入し、さらに、チューブを押し込み、先端部を子宮口内に到達させた後、シリンジを押し胚を子宮内に移植する。そして、チューブおよび外套管を抜去し、移植を終了する。
そして、比較的硬いシースを膣口より挿入し子宮頸管を通過させる。次いで、このシース内に胚を直接もしくは胚を吸引したチューブを挿入し、さらに、チューブを押し込み、先端部を子宮口内に到達させた後、シリンジを押し胚を子宮内に移植する。そして、チューブおよび外套管を抜去し、移植を終了する。
本件発明者は、特開2004-129789(特許文献1)の胚移植用器具を提案している。特許文献1の胚移植用器具1は、先端から後端まで貫通した通路と先端外面に設けられた球状膨出部22とを備える可撓性シース2と、可撓性シース内に抜去可能に挿入され、かつ先端が前記シースの先端面より若干突出する可撓性スタイレット3と、スタイレット抜去した可撓性シース2内に挿入可能であり、可撓性シース2の先端より所定長さ突出可能な柔軟先端部41aを備える移植用チューブ体4とを備えている。
そして、このような胚移植用器具に用いられる移植用チューブ体4は、特にその先端部において超音波撮像性が高いものが望まれている。移植用チューブとして、超音波撮像性を有するものとしては、特開2003-190275(特許文献2)、特開2004-298632(特許文献3)が提案されている。
そして、このような胚移植用器具に用いられる移植用チューブ体4は、特にその先端部において超音波撮像性が高いものが望まれている。移植用チューブとして、超音波撮像性を有するものとしては、特開2003-190275(特許文献2)、特開2004-298632(特許文献3)が提案されている。
特許文献2には、プラスチック材料製の外科医療用器具(1,1’)であって、超音波造影における当該装置の可視性を増加させるために選択した、当該器具の少なくとも一部において、前記材料が、その厚みの大部分を通してガスの泡(12,12’)を含むことを特徴とする器具が提案されている。さらに、特許文献2には、透明ポリウレタンを押出成型した可撓性シャフト1を有する胚置換用カテーテルであり、シャフト1は長手方向に延在する孔10を有する。直径5μ~10μの範囲のガスの泡12を、押出成型中にガスを添加することによりシャフトの壁の厚み方向に導入する。泡12は、超音波造影中でのカテーテルの可視性を増加させる一方で、カテーテルに沿って流れる物質を見ることができるように選択することが開示されている。
また、特許文献3には、胚輸送用のカテーテルまたは他の医療器具であって、押出成型した二つの層12および13を有するシャフト1を有する。外層13は比較的厚く、超音波観察における視認性を向上させるのに十分な気泡22を含むが、気泡の密度はカテーテル内部の物質を肉眼で見ることができるものとする。内層12は比較的薄くて気泡を含まず、それによってカテーテルに滑らかな孔10を提供するものが開示されている。
特許文献2および3の移植チューブ体は、十分な超音波撮像性を有している。しかし、特許文献2および3のものでは、含有気泡量が多く、チューブに部分的脆弱部を形成している。また、移植チューブ内には、移植対象の胚が収納され、対象者に移植される。このため、移植チューブ内に確実に胚が収納されていることを顕微鏡を用いて確認できることが好ましい。引用文献2または3には、部分敵に気泡含有部を設けてもよい旨の開示があるが、気泡含有部の設け方により、超音波造影性が不十分なものとなる場合、逆に、気泡含有が多く、顕微鏡により視認性が悪いものとなることがあった。
本発明の目的は、十分な超音波造影性を有し、かつ、顕微鏡と光源を用いた内部の視認において、十分な光透過性と視認性を有し、さらに、チューブ壁に部分敵脆弱部の形成がない胚移植用具およびそれを用いた胚移植用器具を提供するものである。
上記目的を達成するものは、以下のものである。
先端から基端まで貫通した内腔を有する軟質チューブと、前記軟質チューブの基端部に設けられたハブとを有する胚移植用具であって、
前記軟質チューブは、前記先端から前記基端に向かって所定幅にて所定長延びる第1の気泡含有表面層と、前記先端から前記基端に向かって所定幅にて延び、かつ前記第1の気泡含有表面層と向かい合う第2の気泡含有表面層と、前記第1の気泡含有表面層と前記第2の気泡含有表面層間に位置し、前記軟質チューブの前記先端から前記基端に向かって所定長延び、前記内腔内を顕微鏡にて視認可能な第1の無色透明部と、前記第1の無色透明部と向かい合うように設けられた第2の無色透明部とを備え、前記第1および第2の気泡含有表面層は、前記軟質チューブの軸方向に長い多数の気泡を含有し、かつ、前記第1および第2の気泡含有表面層の厚さは、前記軟質チューブの肉厚の1/5~1/3であり、前記第1および第2の気泡含有表面層の幅は、前記軟質チューブの外周長の5/100~20/100であり、前記第1および第2の無色透明部の幅は、前記軟質チューブの外周長の30/100以上である胚移植用具。
先端から基端まで貫通した内腔を有する軟質チューブと、前記軟質チューブの基端部に設けられたハブとを有する胚移植用具であって、
前記軟質チューブは、前記先端から前記基端に向かって所定幅にて所定長延びる第1の気泡含有表面層と、前記先端から前記基端に向かって所定幅にて延び、かつ前記第1の気泡含有表面層と向かい合う第2の気泡含有表面層と、前記第1の気泡含有表面層と前記第2の気泡含有表面層間に位置し、前記軟質チューブの前記先端から前記基端に向かって所定長延び、前記内腔内を顕微鏡にて視認可能な第1の無色透明部と、前記第1の無色透明部と向かい合うように設けられた第2の無色透明部とを備え、前記第1および第2の気泡含有表面層は、前記軟質チューブの軸方向に長い多数の気泡を含有し、かつ、前記第1および第2の気泡含有表面層の厚さは、前記軟質チューブの肉厚の1/5~1/3であり、前記第1および第2の気泡含有表面層の幅は、前記軟質チューブの外周長の5/100~20/100であり、前記第1および第2の無色透明部の幅は、前記軟質チューブの外周長の30/100以上である胚移植用具。
また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
上記の胚移植用具と、前記胚移植用具の前記軟質チューブの先端部が突出する状態にて、前記軟質チューブを収納し、かつ前記軟質チューブより硬質の可撓性チューブと、前記可撓性チューブの基端に設けられたチューブバブとを備えるシースとからなる胚移植用器具。
上記の胚移植用具と、前記胚移植用具の前記軟質チューブの先端部が突出する状態にて、前記軟質チューブを収納し、かつ前記軟質チューブより硬質の可撓性チューブと、前記可撓性チューブの基端に設けられたチューブバブとを備えるシースとからなる胚移植用器具。
特に、第1および第2の気泡含有表面層の厚さが、軟質チューブの肉厚の1/5~1/3であり、かつ、含有する気泡が、軟質チューブの軸方向に長いものとなっているため、気泡含有に起因する軟質チューブの当該部分の脆弱化が極めて少ない。また、向かい合うように、2つの気泡含有表面層を有するため、十分な超音波造影性を有し、幅が、軟質チューブの外周長の30/100以上である向かい合う無色透明部を有することにより、十分な光透過性と顕微鏡により視認性を有する。
本発明の胚移植用具およびそれを用いた胚移植用器具を図面に示した実施例を用いて説明する。
本発明の胚移植用具1は、先端から基端まで貫通した内腔16を有する軟質チューブ11と、軟質チューブ11の基端部に設けられたハブ12とを有する。軟質チューブ11は、先端から基端に向かって所定幅にて所定長延びる第1の気泡含有表面層13aと、先端から基端に向かって所定幅にて延び、かつ第1の気泡含有表面層13aと向かい合う第2の気泡含有表面層13bと、第1の気泡含有表面層13aと第2の気泡含有表面層13b間に位置し、軟質チューブ11の先端から基端に向かって所定長延び、内腔内を顕微鏡にて視認可能な第1の無色透明部15aと、第1の無色透明部15aと向かい合うように設けられた第2の無色透明部15bとを備え、第1および第2の気泡含有表面層13a、13bは、軟質チューブ11の軸方向に長い多数の気泡14を含有し、かつ、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bの厚さは、軟質チューブ11の肉厚の1/5~1/3であり、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bの幅は、軟質チューブ11の外周長の5/100~20/100であり、第1および第2の無色透明部15a,15bの幅は、軟質チューブ11の外周長の30/100以上となっている。
特に、第1および第2の気泡含有表面層13a、13bの厚さが、軟質チューブ11の肉厚の1/5~1/3であり、かつ、含有する気泡14が、軟質チューブ11の軸方向に長いものとなっているため、気泡含有に起因する軟質チューブ11の当該部分(気泡含有層保有部分)の脆弱化が極めて少ない。また、向かい合うように、2つの気泡含有表面層を有するため、十分な超音波造影性を有する。また、軟質チューブ11の外周長の30/100以上である向かい合う2つの無色透明部を有することにより、十分な光透過性と顕微鏡により視認性を有する。
この実施例の胚移植用具1は、先端から基端まで貫通した内腔を有する軟質チューブ11と、軟質チューブ11の基端部に固定されたハブ12とを有する。なお、ハブ12は、軟質チューブと一体に形成してもよい。
軟質チューブ11は、胚を移送するためのチューブであり、先端から後端まで貫通した内腔16を備えている。軟質チューブの長さは、70~800mm程度、特に、200~600mm程度が好適であり、軟質チューブの外径は、0.5~3mm程度、特に、1~2mm程度が好適である。また、軟質チューブの内径は、0.3~0.7mm程度、特に、0.4~0.6mm程度が好適である。
軟質チューブ11は、胚を移送するためのチューブであり、先端から後端まで貫通した内腔16を備えている。軟質チューブの長さは、70~800mm程度、特に、200~600mm程度が好適であり、軟質チューブの外径は、0.5~3mm程度、特に、1~2mm程度が好適である。また、軟質チューブの内径は、0.3~0.7mm程度、特に、0.4~0.6mm程度が好適である。
軟質チューブ11の形成材料としては、ある程度の柔軟性を有するものが好ましく、例えば、ウレタンゴム、シリコーンゴム、ブタジエンゴムなどの合成ゴム、ラテックスゴムなどの天然ゴム、軟質塩化ビニール、ポリオレフィン(ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレンコポリマー、エチレン-酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレンとポリエチレンもしくはポリブテンの混合物)、ポリエステル(ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート)、ポリアミド、ポリオレフィン系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、スチレン系エラストマー(例えば、スチレン-ブタジエン-スチレンコポリマー、スチレン-イソプレン-スチレンコポリマー、スチレン-エチレンブチレン-スチレンコポリマー)などのエラストマー、ポリウレタン、特に、熱可塑性ポリウレタン(熱可塑性ポリエーテルポリウレタン、熱可塑性ポリエステルポリウレタン、特に、好ましくは、ソフトセグメント部分とハードセグメント部分を有するセグメント化熱可塑性ポリエーテルポリウレタン、より具体的には、ソフトセグメントの主成分としては、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどが好ましく、ハードセグメントの主成分としては、1,4-ブタンジオールなどが好ましい。)等が使用できる。好ましくは、シリコーンゴムなどのゴム、もしくはエラストマーである。特に、好ましくは、シリコーンゴムである。シリコーンゴムとしては、200%モジュラス30~90kg/cm2程度、好ましくは、40~60kg/cm2のものが用いられる。
図4ないし図6に示すように、軟質チューブ11は、先端から基端に向かって所定幅にて所定長延びる第1の気泡含有表面層13aと、先端から基端に向かって所定幅にて延び、かつ第1の気泡含有表面層13aと、軟質チューブ11の中心を介して、向かい合う第2の気泡含有表面層13bとを有する。この実施例の胚移植用具1では、第1および第2の気泡含有表面層13a、13bは、軟質チューブ1の先端から基端まで延びるものとなっている。なお、第1および第2の気泡含有表面層13a、13bは、図4に示すように、シース2の可撓性チューブ21の先端より突出する部分に有すればよく、それより基端側部分には、なくてもよい。
第1および第2の気泡含有表面層13a、13bは、図5および図6に示すように、多数の気泡14を層内に保有している。そして、気泡14は、図5に示すように、軟質チューブ11の軸方向に長いものとなっている。この実施例の胚移植用具1では、図5に示すように、気泡14は、軟質チューブ11の軸方向長Lが、気泡14の幅Wの2倍以上のものとなっている。なお、気泡の軟質チューブ11の軸方向長Lは、気泡14の幅Wの1.5~4倍であることが好ましく、特に、2~3倍が好ましい。そして、気泡14は、その先端方向および基端方向に向かって断面積が減少するものとなっている。
また、気泡14の軸方向長Lは、0.01~0.80mmであることが好ましく、特に、0.02~0.6mmが好ましい。また、気泡14の幅Wは、0.005~0.5mmであることが好ましく、特に、0.01~0.4mmが好ましい。また、第1および第2の気泡含有表面層13a、13bにおける体積気泡含有率は、3~15体積%であることが好ましく、特に、5~10体積%であることが好ましい。また、気泡の軸方向断面積は、0.0001~0.10mm2であることが好ましく、特に、0.001~0.80mm2であることが好ましい。さらには、0.01~0.3mm2であることが好ましい。
さらに、図6に示すように、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bの厚さXは、軟質チューブ11の肉厚Yの1/5~1/3となっている。特に、厚さXは、軟質チューブ11の肉厚Yの1/5~1/4であることが好ましい。そして、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bより内側は、気泡非含有層となっている。第1および第2の気泡含有表面層13a,13bの厚さを上記のようなものとすることにより、軟質チューブ11は、十分な厚さの気泡非含有層を有するため、気泡含有層保有部分における軟質チューブの脆弱化が極めて少ない。本発明の胚移植用具1では、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bの下層に、軟質チューブ11の肉厚Yの2/3以上の肉厚を有する気泡非含有層51を保有している。気泡非含有層51の厚さは、3/4以上であることが好ましい。
さらに、図4ないし図6に示すように、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bは、所定の幅にて先端から基端方向に、かつ、軟質チューブ11の中心軸に平行に延びている。この実施例のものでは、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bは、ほぼ一定の幅にて基端方向に延びている。さらに、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bの幅Sは、図6に示すように、軟質チューブ11の外周長の5/100~20/100となっている。このような幅とすることにより、第1および第2の無色透明部15a,15bは、十分な幅を有するものとなる。第1および第2の気泡含有表面層13a,13bの幅Sは、軟質チューブ11の外周長の7/100~15/100が好適である。また、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bの形成部分の角度R1は、15~70度が好適であり、特に、30~50度が好適である。なお、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bの幅は、ほぼ同じであることが好ましいが、異なるものであってもよい。
さらに、この実施例の胚移植用具1では、図6に示すように、第1および第2の気泡含有表面層13bは、気泡含有表面層の表層部における気泡含有率が、気泡含有表面層の下層部に比べて高いものとなっている。つまり、気泡含有表面層における気泡は、下層部に比べて、表層部に多く存在している。特に、この実施例の胚移植用具1では、気泡含有層における気泡は、その表面側に向かうに従い増加している。言い換えれば、気泡含有層における気泡は、含有層の下部に向かうに従い減少している。このように表面部位に気泡が集中することにより、超音波造影性を良好なものとしている。
なお、この実施例の胚移植用具1では、図6に示すように、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bの表面には、気泡に起因する凹凸はなく、気泡非含有部分と同様の平滑な表面となっている。
なお、この実施例の胚移植用具1では、図6に示すように、第1および第2の気泡含有表面層13a,13bの表面には、気泡に起因する凹凸はなく、気泡非含有部分と同様の平滑な表面となっている。
そして、胚移植用具1は、第1の気泡含有表面層13aと第2の気泡含有表面層13b間に位置し、軟質チューブ11の先端から基端に向かって所定長延び、第1の無色透明部15aと、第1の無色透明部15aと、軟質チューブの中心軸を介して向かい合うように設けられた第2の無色透明部15bとを備えている。第1および第2の無色透明部15a,15bは、向かい合うように設けられ、かつ、十分な光透過性と、顕微鏡による内腔16内の視認性を有する。これにより、内腔内に保有された生体細胞を顕微鏡により確認可能となっている。
そして、第1および第2の無色透明部15a,15bの幅は、軟質チューブ11の外周長の30/100以上となっている。特に、無色透明部15a,15bの幅は、軟質チューブ11の外周長の35/100以上であることが好ましい。また、第1および第2の無色透明部15a,15bの形成部分の角度R2は、110~165度が好適であり、特に、130~150度が好適である。なお、第1および第2の無色透明部15a,15bの幅は、ほぼ同じであることが好ましいが、異なるものであってもよい。
そして、この実施例の胚移植用具1は、図1に示すように、ハブ12より先端側かつ軟質チューブ11の基端部に設けられ、等間隔にて複数設けられたマーカー35を備えている。具体的には、等間隔に配置された5つの距離指標マーカー35と、最も先端側に位置する距離指標マーカー35に近接し、かつ先端側に設けられたエンドマーカー36を有している。
胚移植用具1は、軟質チューブ11の基端部に固定されたハブ12を有している。図7に示すように、軟質チューブ11は、基端内に挿入されたカシメ部材16と、接着剤31により、ハブ12に固定されている。
また、ハブ12は、基端に開口部を備え、軟質チューブ11内と連通する中空部18を有してている。ハブ12の中空部18は、注射器などの医療用具のノズルと液密に装着可能なルアーテーパー部となっている。ハブ12の基端には、外方に突出する向かい合う2つの突出部17を備えている。ハブ12は、中央部分に設けられた2つの環状リブ19を備え、リブ19より前方部分は、リブ19より後方部分より、小径の筒状部となっている。この小径の筒状部は、後述するシース2のシースハブ22内に挿入可能なものとなっている。ハブの形成材料としては、硬質樹脂が使用される。
また、ハブ12は、基端に開口部を備え、軟質チューブ11内と連通する中空部18を有してている。ハブ12の中空部18は、注射器などの医療用具のノズルと液密に装着可能なルアーテーパー部となっている。ハブ12の基端には、外方に突出する向かい合う2つの突出部17を備えている。ハブ12は、中央部分に設けられた2つの環状リブ19を備え、リブ19より前方部分は、リブ19より後方部分より、小径の筒状部となっている。この小径の筒状部は、後述するシース2のシースハブ22内に挿入可能なものとなっている。ハブの形成材料としては、硬質樹脂が使用される。
次に、本発明の胚移植用器具10について説明する。
胚移植用器具10は、上述した胚移植用具1と、シース2とからなる。図2および図3に示すように、シース2は、胚移植用具1の軟質チューブ11の先端部が突出する状態にて、軟質チューブ11を収納し、かつ軟質チューブ11より硬質の可撓性チューブ21と、可撓性チューブ21の基端に設けられたチューブバブ22とを備える。
胚移植用器具10は、上述した胚移植用具1と、シース2とからなる。図2および図3に示すように、シース2は、胚移植用具1の軟質チューブ11の先端部が突出する状態にて、軟質チューブ11を収納し、かつ軟質チューブ11より硬質の可撓性チューブ21と、可撓性チューブ21の基端に設けられたチューブバブ22とを備える。
この実施例のシース2は、先端から基端まで貫通した内腔27を有する可撓性チューブ21と、可撓性チューブ21の基端部に固定されたシースハブ22とを有する。なお、シースハブ22は、可撓性チューブ11と一体に形成してもよい。
シース2は、図2、図3および図7に示すように、先端から後端まで貫通した内腔27を有する可撓性チューブ21を備える。可撓性チューブ21は、長さ50~300mm、好ましくは、100~250mmである。また、外径は、1~5mm、好ましくは、1.5~3.5mmである。また、内径は、0.8~4.8mm、好ましくは、1.3~3.3mmである。また、シース2の先端より突出する胚移植用具1の軟質チューブ11の突出長は、30~100mm程度が好ましく、特に、35~70mmが好適である。
シース2は、図2、図3および図7に示すように、先端から後端まで貫通した内腔27を有する可撓性チューブ21を備える。可撓性チューブ21は、長さ50~300mm、好ましくは、100~250mmである。また、外径は、1~5mm、好ましくは、1.5~3.5mmである。また、内径は、0.8~4.8mm、好ましくは、1.3~3.3mmである。また、シース2の先端より突出する胚移植用具1の軟質チューブ11の突出長は、30~100mm程度が好ましく、特に、35~70mmが好適である。
可撓性チューブ21の形成材料としては、軟質チューブ11より硬質でありある程度の保形性と、可撓性を備えるものが用いられる。可撓性チューブ21の形成材料としては、ポリエステル、ポリオレフィン(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-プロピレンコポリマー)、ポリアミド(例えば、6ナイロン、66ナイロン)、ポリエステル(例えば、ポリエチレンテレフタレート)、フッ素樹脂(例えば、PTFE、ETFE)などが使用できる。さらに、この実施例のシース2では、先端部の外面に、図3に示すように、複数の挿入深度確認用マーカー23が設けられている。具体的には、等間隔に配置された5つの距離指標マーカー23と、最も基端側に位置する距離指標マーカー23に近接し、かつ基端側に設けられたエンドマーカー23aを有している。
シースハブ22は、図7に示すように、可撓性チューブ21の後端に接着剤25により固定されている。シースハブ22は、可撓性チューブ21内の内腔27と連通する内腔24を備える中空状ハブである、そして、図3および図7に示すように、側面には把持用凹部とこの凹部表面に形成された滑り止め用のリブを備えている。また、シースハブ22は、内腔27内にて内側に突出する環状リブ26を備えており、この環状リブ26に可撓性チューブ21の基端が当接している。そして、シースハブ22と可撓性チューブ21の基端部間に充填された接着25により、可撓性チューブ21は、シースハブ22に固定されている。また、シースハブ22は、開口部がテーパー状に拡径するものとなっている。シースハブの形成材料としては、硬質樹脂が使用される。
本発明の胚移植用具は、以下のものである。
(1) 先端から基端まで貫通した内腔を有する軟質チューブと、前記軟質チューブの基端部に設けられたハブとを有する胚移植用具であって、
前記軟質チューブは、前記先端から前記基端に向かって所定幅にて所定長延びる第1の気泡含有表面層と、前記先端から前記基端に向かって所定幅にて延び、かつ前記第1の気泡含有表面層と向かい合う第2の気泡含有表面層と、前記第1の気泡含有表面層と前記第2の気泡含有表面層間に位置し、前記軟質チューブの前記先端から前記基端に向かって所定長延び、前記内腔内を顕微鏡にて視認可能な第1の無色透明部と、前記第1の無色透明部と向かい合うように設けられた第2の無色透明部とを備え、前記第1および第2の気泡含有表面層は、前記軟質チューブの軸方向に長い多数の気泡を含有し、かつ、前記第1および第2の気泡含有表面層の厚さは、前記軟質チューブの肉厚の1/5~1/3であり、前記第1および第2の気泡含有表面層の幅は、前記軟質チューブの外周長の5/100~20/100であり、前記第1および第2の無色透明部の幅は、前記軟質チューブの外周長の30/100以上である胚移植用具。
特に、第1および第2の気泡含有表面層の厚さが、軟質チューブの肉厚の1/5~1/3であり、かつ、含有する気泡が、軟質チューブの軸方向に長いものとなっているため、気泡含有に起因する軟質チューブの当該部分の脆弱化が極めて少ない。また、向かい合うように、2つの気泡含有表面層を有するため、十分な超音波造影性を有し、幅が、軟質チューブの外周長の30/100以上である向かい合う無色透明部を有することにより、十分な光透過性と顕微鏡により視認性を有する。
(1) 先端から基端まで貫通した内腔を有する軟質チューブと、前記軟質チューブの基端部に設けられたハブとを有する胚移植用具であって、
前記軟質チューブは、前記先端から前記基端に向かって所定幅にて所定長延びる第1の気泡含有表面層と、前記先端から前記基端に向かって所定幅にて延び、かつ前記第1の気泡含有表面層と向かい合う第2の気泡含有表面層と、前記第1の気泡含有表面層と前記第2の気泡含有表面層間に位置し、前記軟質チューブの前記先端から前記基端に向かって所定長延び、前記内腔内を顕微鏡にて視認可能な第1の無色透明部と、前記第1の無色透明部と向かい合うように設けられた第2の無色透明部とを備え、前記第1および第2の気泡含有表面層は、前記軟質チューブの軸方向に長い多数の気泡を含有し、かつ、前記第1および第2の気泡含有表面層の厚さは、前記軟質チューブの肉厚の1/5~1/3であり、前記第1および第2の気泡含有表面層の幅は、前記軟質チューブの外周長の5/100~20/100であり、前記第1および第2の無色透明部の幅は、前記軟質チューブの外周長の30/100以上である胚移植用具。
特に、第1および第2の気泡含有表面層の厚さが、軟質チューブの肉厚の1/5~1/3であり、かつ、含有する気泡が、軟質チューブの軸方向に長いものとなっているため、気泡含有に起因する軟質チューブの当該部分の脆弱化が極めて少ない。また、向かい合うように、2つの気泡含有表面層を有するため、十分な超音波造影性を有し、幅が、軟質チューブの外周長の30/100以上である向かい合う無色透明部を有することにより、十分な光透過性と顕微鏡により視認性を有する。
また、上記の実施態様は、以下のものであってもよい。
(2) 前記第1および第2の気泡含有表面層は、前記気泡含有表面層の表層部における気泡含有率が、前記気泡含有表面層の下層部に比べて高いものとなっている上記(1)に記載の胚移植用具。
(3) 前記第1および第2の気泡含有表面層の厚さは、前記軟質チューブの肉厚の1/5~1/4である上記(1)または(2)に記載の胚移植用具。
(4) 前記第1および第2の気泡含有表面層の幅は、前記軟質チューブの外周長の7/100~15/100である上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の胚移植用具。
(5) 前記気泡の前記軟質チューブの軸方向長は、前記気泡の幅の2倍以上である上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の胚移植用具。
(6) 前記気泡含有表面層における体積気泡含有率は、3~15体積%である上記(1)ないし(5)のいずれかに記載の胚移植用具。
(7) 前記胚移植用具は、前記ハブより先端側かつ前記軟質チューブの基端部に設けられ、等間隔にて複数設けられたマーカーを備えている上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の胚移植用具。
(2) 前記第1および第2の気泡含有表面層は、前記気泡含有表面層の表層部における気泡含有率が、前記気泡含有表面層の下層部に比べて高いものとなっている上記(1)に記載の胚移植用具。
(3) 前記第1および第2の気泡含有表面層の厚さは、前記軟質チューブの肉厚の1/5~1/4である上記(1)または(2)に記載の胚移植用具。
(4) 前記第1および第2の気泡含有表面層の幅は、前記軟質チューブの外周長の7/100~15/100である上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の胚移植用具。
(5) 前記気泡の前記軟質チューブの軸方向長は、前記気泡の幅の2倍以上である上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の胚移植用具。
(6) 前記気泡含有表面層における体積気泡含有率は、3~15体積%である上記(1)ないし(5)のいずれかに記載の胚移植用具。
(7) 前記胚移植用具は、前記ハブより先端側かつ前記軟質チューブの基端部に設けられ、等間隔にて複数設けられたマーカーを備えている上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の胚移植用具。
また、本発明の胚移植用器具は、以下のものである。
(8) 上記(1)ないし(7)のいずれかに記載の胚移植用具と、前記胚移植用具の前記軟質チューブの先端部が突出する状態にて、前記軟質チューブを収納し、かつ前記軟質チューブより硬質の可撓性チューブと、前記可撓性チューブの基端に設けられたチューブバブとを備えるシースとからなる胚移植用器具。
(8) 上記(1)ないし(7)のいずれかに記載の胚移植用具と、前記胚移植用具の前記軟質チューブの先端部が突出する状態にて、前記軟質チューブを収納し、かつ前記軟質チューブより硬質の可撓性チューブと、前記可撓性チューブの基端に設けられたチューブバブとを備えるシースとからなる胚移植用器具。
また、上記の実施態様は、以下のものであってもよい。
(9) 前記軟質チューブは、前記シースの先端より突出する部分の全長に前記第1および第2の気泡含有表面層を有している上記(8)に記載の胚移植用器具。
(10) 前記シースは、先端部に、等間隔にて複数設けられたマーカーを備えている上記(8)または(9)に記載の胚移植用器具。
(9) 前記軟質チューブは、前記シースの先端より突出する部分の全長に前記第1および第2の気泡含有表面層を有している上記(8)に記載の胚移植用器具。
(10) 前記シースは、先端部に、等間隔にて複数設けられたマーカーを備えている上記(8)または(9)に記載の胚移植用器具。
Claims (10)
- 先端から基端まで貫通した内腔を有する軟質チューブと、前記軟質チューブの基端部に設けられたハブとを有する胚移植用具であって、
前記軟質チューブは、前記先端から前記基端に向かって所定幅にて所定長延びる第1の気泡含有表面層と、前記先端から前記基端に向かって所定幅にて延び、かつ前記第1の気泡含有表面層と向かい合う第2の気泡含有表面層と、前記第1の気泡含有表面層と前記第2の気泡含有表面層間に位置し、前記軟質チューブの前記先端から前記基端に向かって所定長延び、前記内腔内を顕微鏡にて視認可能な第1の無色透明部と、前記第1の無色透明部と向かい合うように設けられた第2の無色透明部とを備え、前記第1および第2の気泡含有表面層は、前記軟質チューブの軸方向に長い多数の気泡を含有し、かつ、前記第1および第2の気泡含有表面層の厚さは、前記軟質チューブの肉厚の1/5~1/3であり、前記第1および第2の気泡含有表面層の幅は、前記軟質チューブの外周長の5/100~20/100であり、前記第1および第2の無色透明部の幅は、前記軟質チューブの外周長の30/100以上であることを特徴とする胚移植用具。 - 前記第1および第2の気泡含有表面層は、前記気泡含有表面層の表層部における気泡含有率が、前記気泡含有表面層の下層部に比べて高いものとなっている請求項1に記載の胚移植用具。
- 前記第1および第2の気泡含有表面層の厚さは、前記軟質チューブの肉厚の1/5~1/4である請求項1または2に記載の胚移植用具。
- 前記第1および第2の気泡含有表面層の幅は、前記軟質チューブの外周長の7/100~15/100である請求項1ないし3のいずれかに記載の胚移植用具。
- 前記気泡の前記軟質チューブの軸方向長は、前記気泡の幅の2倍以上である請求項1ないし4のいずれかに記載の胚移植用具。
- 前記気泡含有表面層における体積気泡含有率は、3~15体積%である請求項1ないし5のいずれかに記載の胚移植用具。
- 前記胚移植用具は、前記ハブより先端側かつ前記軟質チューブの基端部に設けられ、等間隔にて複数設けられたマーカーを備えている請求項1ないし6のいずれかに記載の胚移植用具。
- 請求項1ないし7のいずれかに記載の胚移植用具と、前記胚移植用具の前記軟質チューブの先端部が突出する状態にて、前記軟質チューブを収納し、かつ前記軟質チューブより硬質の可撓性チューブと、前記可撓性チューブの基端に設けられたチューブバブとを備えるシースとからなることを特徴とする胚移植用器具。
- 前記軟質チューブは、前記シースの先端より突出する部分の全長に前記第1および第2の気泡含有表面層を有している請求項8に記載の胚移植用器具。
- 前記シースは、先端部に、等間隔にて複数設けられたマーカーを備えている請求項8または9に記載の胚移植用器具。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020110813A1 (ja) | 2018-11-29 | 2020-06-04 | 株式会社北里コーポレーション | 胚移植用具および胚移植用器具 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1119094A (ja) * | 1997-07-08 | 1999-01-26 | Kitazato Supply:Kk | 卵子もしくは胚移植用カテーテル |
JP2004298632A (ja) * | 2003-03-29 | 2004-10-28 | Smiths Group Plc | 医療器具 |
JP2007523716A (ja) * | 2004-02-25 | 2007-08-23 | フェマシス インコーポレイテッド | 導管を閉塞させるための方法及び装置 |
JP2007236451A (ja) * | 2006-03-06 | 2007-09-20 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療用チューブ |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58198353A (ja) * | 1982-05-14 | 1983-11-18 | 株式会社東海メデイカルプロダクツ | 医療用チユ−ブ |
US5201314A (en) * | 1989-03-09 | 1993-04-13 | Vance Products Incorporated | Echogenic devices, material and method |
US5081997A (en) * | 1989-03-09 | 1992-01-21 | Vance Products Incorporated | Echogenic devices, material and method |
JPH05108553A (ja) * | 1991-10-21 | 1993-04-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | バス結合装置 |
US5383466A (en) * | 1993-05-14 | 1995-01-24 | Becton, Dickinson And Company | Instrument having enhanced ultrasound visibility |
NL9401517A (nl) * | 1994-09-19 | 1996-05-01 | Cordis Europ | MR-zichtbare catheter. |
US20030032896A1 (en) * | 2000-09-25 | 2003-02-13 | Vance Products, Inc., D/B/A/ Cook Urological, Inc. | Microvolume embryo transfer system |
GB0120645D0 (en) * | 2001-08-24 | 2001-10-17 | Smiths Group Plc | Medico-surgical devices |
FR2926451B1 (fr) * | 2008-01-21 | 2021-08-06 | Prodimed | Dispositif pour prelevement ou transfert dans les organes genitaux presentant une visibilite aux ultra-sons amelioree |
US20130190609A1 (en) * | 2012-01-25 | 2013-07-25 | Cook Medical Technologies Llc | Echogenic medical device |
-
2016
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1119094A (ja) * | 1997-07-08 | 1999-01-26 | Kitazato Supply:Kk | 卵子もしくは胚移植用カテーテル |
JP2004298632A (ja) * | 2003-03-29 | 2004-10-28 | Smiths Group Plc | 医療器具 |
JP2007523716A (ja) * | 2004-02-25 | 2007-08-23 | フェマシス インコーポレイテッド | 導管を閉塞させるための方法及び装置 |
JP2007236451A (ja) * | 2006-03-06 | 2007-09-20 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 医療用チューブ |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020110813A1 (ja) | 2018-11-29 | 2020-06-04 | 株式会社北里コーポレーション | 胚移植用具および胚移植用器具 |
US20210307785A1 (en) * | 2018-11-29 | 2021-10-07 | Kitazato Corporation | Embryo transfer tool and embryo transfer device |
JPWO2020110813A1 (ja) * | 2018-11-29 | 2021-10-21 | 株式会社北里コーポレーション | 胚移植用具および胚移植用器具 |
JP7411234B2 (ja) | 2018-11-29 | 2024-01-11 | 株式会社北里コーポレーション | 胚移植用具および胚移植用器具 |
JP7497091B2 (ja) | 2018-11-29 | 2024-06-10 | 株式会社北里コーポレーション | 胚移植用具および胚移植用器具 |
Also Published As
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