WO2020110813A1 - 胚移植用具および胚移植用器具 - Google Patents

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WO2020110813A1
WO2020110813A1 PCT/JP2019/045145 JP2019045145W WO2020110813A1 WO 2020110813 A1 WO2020110813 A1 WO 2020110813A1 JP 2019045145 W JP2019045145 W JP 2019045145W WO 2020110813 A1 WO2020110813 A1 WO 2020110813A1
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fine particle
soft tube
embryo transfer
fine particles
tube
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井上　太
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株式会社北里コーポレーション
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    • A61D19/04—Instruments or methods for reproduction or fertilisation for embryo transplantation

Definitions

  • the present invention relates to an embryo transfer tool and an embryo transfer tool. Specifically, it relates to an embryo transfer tool and an embryo transfer tool used when an embryo (fertilized egg) fertilized in vitro is transplanted into a living body, specifically, the uterus of an animal.
  • an embryo When an embryo is transferred, generally, an egg and a sperm are collected, an egg is placed in a culture container, and a sperm suspension is added to this, so-called insemination is performed, and a fertilized egg or a fertilized egg of this fertilization is performed.
  • An embryo divided into 2 pieces, 4 pieces, and 8 pieces of an egg is transplanted into the uterus of an animal, for example, a human.
  • Patent Document 1 The inventor of the present invention has proposed the embryo transplantation device disclosed in JP 2004-129789 A (Patent Document 1).
  • the embryo transfer device 1 of Patent Document 1 has a flexible sheath 2 including a passage that penetrates from the front end to the rear end and a spherical bulging portion 22 provided on the outer surface of the front end, and can be removed into the flexible sheath. It can be inserted into the flexible stylet 3 that is inserted and the tip of which is slightly protruding from the distal end surface of the sheath, and the flexible sheath 2 from which the stylet has been removed.
  • the implantable tube body 4 having the projecting flexible tip portion 41a.
  • the tube body 4 for transplantation used in such an embryo transplantation device is desired to have a high ultrasonic imaging property especially at the tip portion thereof.
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-190275
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 2004-298632
  • Patent Document 4 proposes WO2017/038557
  • Patent Document 2 discloses a surgical instrument (1,1′) made of a plastic material, wherein at least a part of the instrument is selected in order to increase the visibility of the device in ultrasound imaging.
  • a device has been proposed which is characterized in that the material comprises gas bubbles (12, 12') through most of its thickness.
  • Patent Document 2 discloses an embryo replacement catheter having a flexible shaft 1 formed by extrusion molding transparent polyurethane, and the shaft 1 has a hole 10 extending in the longitudinal direction. Gas bubbles 12 with a diameter in the range of 5-10 ⁇ m are introduced in the thickness direction of the shaft wall by adding the gas during extrusion. It is disclosed that the bubbles 12 are selected to increase the visibility of the catheter during ultrasound imaging while allowing the material flowing along the catheter to be seen.
  • Patent Document 3 also discloses a catheter or other medical device for embryo transport, which has a shaft 1 having two layers 12 and 13 extruded.
  • the outer layer 13 is relatively thick and contains sufficient bubbles 22 to improve visibility in ultrasound observations, the density of the bubbles allowing the material inside the catheter to be visible to the naked eye.
  • the inner layer 12 is disclosed to be relatively thin and free of bubbles, thereby providing a smooth aperture 10 in the catheter.
  • a soft tube 11 and a hub 12 are provided, and the soft tube 11 has a first bubble-containing surface layer 13a extending a predetermined length with a predetermined width from a distal end to a base end, and a first bubble-containing surface layer 13a.
  • the first and second bubble-containing surface layers contain a large number of bubbles 14 which are long in the axial direction of the soft tube.
  • An embryo in which the thickness of the first and second bubble-containing surface layers is 1/5 to 1/3 of the wall thickness of the soft tube, and the width thereof is 5/100 to 20/100 of the outer peripheral length of the soft tube.
  • An implant device 1 is disclosed.
  • JP 2004-129789 A JP-A-2003-190275 (USP8092390) JP 2004-298632 (USP 10045756) WO2017/038557 (EP3345559)
  • the transplant tube bodies of Patent Documents 2, 3, and 4 have sufficient ultrasonic imaging properties. However, it is difficult to favorably contain bubbles in the inner wall of the tube, unevenness due to bubble breakage is easily formed on the outer surface of the tube, and the distribution of bubbles is biased, which results in contrast in ultrasound imaging. Sometimes appeared.
  • the object of the present invention is to provide good smoothness on both the inner and outer surfaces of the tube, and to have sufficient ultrasonic contrast without unevenness, and for visualizing the inside using a microscope and a light source, a sufficient light
  • an embryo transfer tool having transparency and visibility, and an embryo transfer tool using the same.
  • a transparent and transparent synthetic resin soft tube, and an embryo transfer tool having a hub provided at the proximal end of the soft tube The soft tube has a first fine particle-containing portion extending from the distal end portion toward the base end with a predetermined length and a predetermined length, and a first fine particle containing portion extending from the distal end portion toward the base end with a predetermined width.
  • a second fine particle-containing portion that faces the containing portion, and is located between the first fine particle-containing portion and the second fine particle-containing portion, and extends for a predetermined length from the distal end of the flexible tube toward the proximal end, A first colorless and transparent part in which the inside of the lumen of the tube is visible, and a second colorless and transparent part provided so as to face the first colorless and transparent part, and containing the first and second fine particles
  • the portion is located inside the inner wall of the soft tube, is not exposed to the outer surface and the inner surface of the soft tube, and the first and second fine particle-containing portions are made of synthetic resin and a material different from the synthetic resin.
  • a plurality of dispersed fine particles, wherein the fine particles are dispersed in the synthetic resin, and the first and second fine particle-containing portions have a large number of boundary surfaces formed by the synthetic resin and the fine particles.
  • FIG. 1 is a front view of an embodiment of the embryo transfer device of the present invention.
  • FIG. 2 is a front view of an embryo transfer device using the embryo transfer tool shown in FIG.
  • FIG. 3 is a front view of a sheath used in the embryo transfer device shown in FIG.
  • FIG. 4 is an enlarged view of the distal end portion of the embryo transfer device shown in FIG.
  • FIG. 5 is an enlarged view of the tip portion of the embryo transfer tool shown in FIG.
  • FIG. 6 is a sectional view taken along the line AA of FIG.
  • FIG. 7 is an enlarged cross-sectional view of the proximal end portion of the embryo transfer device shown in FIG.
  • FIG. 8 is a front view of another embodiment of the embryo transfer device of the present invention.
  • FIG. 9 is an enlarged view of the tip portion of the embryo transfer tool shown in FIG.
  • FIG. 10 is an enlarged side view of the tip of the embryo transfer tool shown in FIG.
  • the embryo transfer tool 1 of the present invention includes a soft tube 11 made of a colorless and transparent synthetic resin, and a hub 12 provided at a proximal end portion of the soft tube 11.
  • the soft tube 11 includes a first fine particle-containing portion 13a extending from the distal end portion to the base end with a predetermined width and a predetermined length, and a first fine particle containing portion 13a extending from the distal end portion to the base end with a predetermined width.
  • the second fine particle-containing portion 13b facing the 13a and the second fine particle-containing portion 13b are located between the first fine particle-containing portion 13a and the second fine particle-containing portion 13b.
  • the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b are located inside the inner wall of the soft tube 11, are not exposed to the outer surface and the inner surface of the soft tube 11, and are the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b.
  • the fine particles 14 are dispersed in the synthetic resin, and the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b are made of synthetic resin. It has a large number of boundary surfaces formed by the resin and the fine particles.
  • the embryo transfer device 1 of this embodiment has a soft tube 11 having an inner cavity penetrating from the distal end to the proximal end, and a hub 12 fixed to the proximal end of the soft tube 11.
  • the hub 12 may be formed integrally with the soft tube.
  • the soft tube 11 is a tube for transferring an embryo, and has a lumen 16 that penetrates from the front end to the rear end.
  • the length of the soft tube is preferably about 70 to 800 mm, particularly about 200 to 600 mm, and the outer diameter of the soft tube is about 0.5 to 3 mm, particularly about 1 to 2 mm.
  • the inner diameter of the soft tube is preferably about 0.3 to 0.7 mm, particularly about 0.4 to 0.6 mm.
  • the material forming the soft tube 11 is preferably colorless and transparent and has some flexibility, and examples thereof include synthetic rubber such as urethane rubber, silicone rubber, and butadiene rubber, soft vinyl chloride, polyolefin (polyethylene, polypropylene, ethylene-).
  • Propylene copolymer ethylene-vinyl acetate copolymer, mixture of polypropylene and polyethylene or polybutene), polyester (polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate), polyamide, polyolefin elastomer, polyamide elastomer, styrene elastomer (eg styrene-butadiene- Elastomers such as styrene copolymers, styrene-isoprene-styrene copolymers, styrene-ethylene butylene-styrene copolymers), polyurethanes, especially thermoplastic polyurethanes (thermoplastic polyether polyurethanes, thermoplastic polyester polyurethanes, particularly preferably with soft segment moieties) Segmented thermoplastic polyether polyurethane having a hard segment portion, more specifically, as the main component of the soft segment, polytetramethylene ether glycol, polyethylene
  • the soft tube 11 has a first fine particle-containing portion 13a extending from the distal end portion to the proximal end by a predetermined width and a first fine particle containing portion 13a extending from the distal end portion to the proximal end in a predetermined width.
  • the first fine particle-containing portion 13a extends and extends, and the second fine particle-containing portion 13b that faces the center of the soft tube 11 is provided.
  • the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b extend from the distal end portion to the proximal end portion of the soft tube 11.
  • the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b may be provided in a portion of the sheath 2 projecting from the distal end of the flexible tube 21. May be omitted.
  • the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b are located inside the inner wall of the soft tube 11, and are not exposed on the outer surface and inner surface of the soft tube 11.
  • the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b are composed of a synthetic resin and a large number of fine particles 14 made of a material different from the synthetic resin.
  • the fine particles 14 are almost uniformly dispersed in the synthetic resin.
  • the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b have a large number of boundary surfaces formed between the synthetic resin and the fine particles 14, specifically, the surfaces of the fine particles 14. Since the ultrasonic waves are reflected by the boundary surface formed by different substances, the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b containing the fine particles are imaged by the ultrasonic echo and the inside of the living body The position can be easily confirmed.
  • the synthetic resin used for the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b may be transparent and colored.
  • the coloring is preferably blue, green, gray or the like.
  • the synthetic resin forming the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b is preferably a synthetic resin having higher flexibility than the synthetic resin forming the soft tube 11.
  • the material forming the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b has a higher tendency of lowering flexibility as compared with a material which does not contain the fine particles. Therefore, by doing as described above, the difference in the physical properties between the forming material of the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b and the forming material forming the soft tube can be reduced.
  • the forming material of the first and second fine particle-containing portions made of fine particles and the synthetic resin has substantially the same flexibility as the synthetic resin (forming material) forming the soft tube.
  • the flexibility can be adjusted by adjusting the addition amounts of the synthetic resin and the fine particles forming the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b. By doing so, the difference in physical properties between the forming material of the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b and the forming material of which the soft tube is formed becomes smaller.
  • the material for forming the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b and the material for forming the soft tube may be the same.
  • the first resin and the second resin are coextruded. It is preferable to select a material having good compatibility. Good compatibility means that the thermodynamic mutual solubility is good, in other words, that the two do not separate after curing.
  • a resin having higher flexibility (higher flexibility) than the first resin is selected.
  • the first resin and the second resin it is desirable to select resins having the same system and different physical properties. Examples of the system include polyurethane-based, polyolefin-based, polyamide-based, polyester-based and the like.
  • soft polyurethane is selected as the first resin
  • polyurethane that is softer than the first resin is selected as the second resin
  • polyamide elastomer is selected as the first resin
  • second resin is selected.
  • a polyamide elastomer softer than the first resin a polyolefin-based elastomer (for example, polyethylene elastomer) is selected as the first resin
  • a polyolefin-based elastomer softer than the first resin is selected as the second resin
  • a polyethylene elastomer is selected
  • a polyester-based elastomer for example, polyester elastomer
  • a polyester-based elastomer for example, polyester elastomer that is softer than the first resin is selected as the second resin.
  • the first resin and the second resin are microscopically mixed and mixed at the boundary portion between the two. It seems to be in a state. Therefore, it is considered that there is no interface between them in the strict sense, and a boundary portion is formed by the mixture of both. ..
  • the fine particles contained in the first and second fine particle containing portions 13a and 13b are preferably light transmissive fine particles. Further, as the fine particles, light transmitting glass beads and light transmitting synthetic resin beads are preferable.
  • the fine particles are preferably solid and have a diameter of 0.5 to 200 ⁇ m. In particular, it is preferably 1 to 150 ⁇ m or less, and more specifically 10 to 120 ⁇ m. Further, the fine particles may be transparent and colored. When it is colored, the color is preferably blue, green, gray or the like.
  • the transparent resin beads silicone resin particles, acrylic resin particles, nylon resin particles, urethane resin particles, styrene resin particles, polyethylene resin particles, polyester resin particles and the like are preferable. It is preferable to select, as the light-transmissive resin fine particles, those formed of a material having a system different from that of the fine particle-containing portion forming resin.
  • the fine particles contained in the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b may be hollow fine particles, particularly hollow microspheres.
  • the hollow fine particles are preferably hollow glass beads (hollow glass microspheres) or hollow resin beads (hollow resin microspheres). Further, the hollow fine particles are preferably light transmissive fine particles.
  • light transmissive hollow glass beads (light transmissive hollow glass microspheres) and light transmissive hollow synthetic resin beads (light transmissive hollow synthetic resin microspheres) are preferable.
  • the hollow fine particles preferably have a hollow interior and a diameter of 0.5 to 200 ⁇ m. In particular, it is preferably 1 to 150 ⁇ m, and more specifically 10 to 120 ⁇ m.
  • the hollow fine particles may be transparent and colored. When it is colored, the color is preferably blue, green, gray or the like.
  • Hollow glass microparticles having an average diameter of less than about 500 ⁇ m are also commonly known as “glass microbubbles”, “glass bubbles”, “hollow glass beads” or “glass balloons”. Hollow glass microparticles (hollow glass microspheres) having various diameters can be used in the embryo transfer device of the present invention.
  • the term "diameter” is considered to be equal to the diameter and height of hollow microspheres.
  • the volume median diameter of the hollow glass microspheres is preferably 10 to 80 ⁇ m, and particularly preferably 30 to 70 ⁇ m.
  • the volume median diameter is also called the D50 diameter and means that 50% by volume of the hollow microspheres in the particle size distribution is smaller than the indicated diameter.
  • the volume median diameter is determined by laser light diffraction by dispersing hollow glass microspheres in degassed deionized water.
  • the laser light diffraction particle size analyzer for example, a product name “MASTERSIZER 2000” manufactured by Malvern Instruments, Malvern, UK can be used.
  • the average particle size of the hollow glass microspheres is preferably 10 to 80 ⁇ m, and particularly preferably 30 to 70 ⁇ m.
  • the hollow microspheres (hollow glass beads) used must have sufficient strength to remain after extrusion molding of a soft tube.
  • the effective hydrostatic pressure at which 10% by volume of the hollow microspheres collapse is 3 megapascals (MPa) or more, preferably 10 megapascals (MPa) or more.
  • the above numerical value of the pressure resistance means the numerical value MPa ⁇ 5%.
  • the residual pressure strength of 90% may be 100 MPa or more.
  • the collapse strength of hollow microspheres (hollow glass beads) is, for example, ASTM D3102-72 “Hydrostatic Strength of Hollow Glass Microspheres”, except that the sample size (in grams) is equal to 10 times the density of the glass bubbles. Is preferably used to measure a dispersion of hollow glass microspheres in glycerol.
  • hollow glass beads (microspheres) usable in the present invention examples include 3M Company, St. Paul, MN's product name "3M GLASS BUBBLES” (for example, grade S60, S60HS, iM30K, iM16K, S38HS, S38XHS, K42HS, K46 and H50/10000), product name "SPHERICEL (registered trademark) of Potters Ballotini Co., Ltd.” , Material: borosilicate glass), product number 25P45 (average particle size 45, particle size range 15 to 17 ⁇ m, pressure resistance 5 Mpa), product number 60P18 (average particle size 18 ⁇ m, particle size range 5 to 35 ⁇ m, pressure resistance 55 Mpa), Potters ⁇ Ballotini Co., Ltd.
  • 3M GLASS BUBBLES product name
  • SPHERICEL registered trademark of Potters Ballotini Co., Ltd.
  • product name Q-CEL registered trademark, material: sodium borosilicate glass
  • product number 5020FPS average particle size 40 ⁇ m, particle size range 5 to 90 ⁇ m, pressure resistance 3.4 Mpa
  • product number 7040S average particle size 45 ⁇ m, particle size range 5 to 90 ⁇ m, pressure resistance strength 13.8 Mpa
  • product number 5020 average particle size 60 ⁇ m, particle size range 5 to 115 ⁇ m, pressure resistance strength 3.4 Mpa
  • product name “SIL” from Silbrico Corp., Hodgkins, IL. -CELL” eg grades SIL 35/34, SIL-32, SIL-42 and SIL-43
  • Sinosteel Maanshan Inst. of Mining Research Co. Maanshan, China product name “Y8000” and the like.
  • the resin material is acrylic resin, styrene resin, acrylic-styrene copolymer resin, acrylic-acrylonitrile copolymer resin, acrylic-styrene-acrylonitrile copolymer resin, acrylonitrile-methacrylonitrile copolymer resin.
  • the shape of the hollow fine particles include a spherical shape, an elliptic spherical shape, a flat spherical shape, and the like, and a spherical shape is preferable.
  • the content ratio of the fine particles in the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b is preferably 0.1 to 30%, and particularly preferably 0.5 to 10%. More preferably, it is 1 to 5%.
  • the volume content of fine particles in the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b is preferably 1 to 30%, and particularly preferably 5 to 20%. More preferably, it is 7 to 15%.
  • the embryo transfer tool 1 of this embodiment is provided with an annular transparent tip 11a having no first and second fine particle-containing portions at the tip, as shown in FIGS. 4 and 5. Therefore, the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b are not exposed even at the tip end surface of the embryo transfer tool 1 (soft tube 11).
  • the thickness of the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b is preferably 1/5 to 1/3 of the wall thickness of the soft tube 11. Further, since it has two fine particle-containing portions so as to face each other, it has a sufficient ultrasonic contrast property.
  • the width of the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b is preferably 30/100 or more of the outer peripheral length of the soft tube 11.
  • the thickness T1 of the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b is preferably 1/5 to 1/3 of the wall thickness of the soft tube 11.
  • the thickness T1 is preferably 1/5 to 1/4 of the wall thickness of the soft tube 11.
  • the upper and lower portions of the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b are fine particle-free portions.
  • the thickness T3 of the fine particle non-containing portion outside the first and second fine particle containing portions 13a and 13b shown in FIG. 6 is preferably 1/5 to 1/3 of the wall thickness of the soft tube 11. ..
  • the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b are arranged with a predetermined width in a direction from the distal end to the proximal end and parallel to the central axis of the soft tube 11. It is extended.
  • the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b extend in the proximal direction with a substantially constant width.
  • the width of the first and second fine particle-containing portions 13a, 13b is 5/100 to 20/100 of the outer peripheral length of the soft tube 11, as shown in FIG. With such a width, the first and second colorless transparent portions 15a and 15b have a sufficient width.
  • the width of the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b is preferably 7/100 to 15/100 of the outer peripheral length of the soft tube 11. Further, the angle R1 of the portion where the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b are formed is preferably 15 to 70 degrees, and particularly preferably 30 to 50 degrees. The widths of the first and second fine particle-containing portions 13a and 13b are preferably substantially the same, but may be different.
  • the embryo transfer tool 1 is located between the first fine particle-containing portion 13a and the second fine particle-containing portion 13b, extends for a predetermined length from the distal end to the proximal end of the soft tube 11, and has the first colorless and transparent portion 15a. And a first colorless transparent portion 15a and a second colorless transparent portion 15b provided so as to face each other via the central axis of the soft tube. The first and second colorless transparent portions 15a and 15b are provided so as to face each other, and have sufficient light transmittance and visibility of the inside of the lumen 16 by a microscope. Thereby, the living cells retained in the lumen can be confirmed by a microscope.
  • the width of the first and second colorless transparent portions 15a and 15b is 30/100 or more of the outer peripheral length of the soft tube 11.
  • the width of the colorless transparent portions 15a and 15b is preferably 35/100 or more of the outer peripheral length of the soft tube 11.
  • the angle R2 of the portion where the first and second colorless transparent portions 15a and 15b are formed is preferably 110 to 165 degrees, and particularly preferably 130 to 150 degrees.
  • the widths of the first and second colorless transparent portions 15a and 15b are preferably substantially the same, but may be different.
  • the embryo transfer tool 1 of this embodiment is provided with a plurality of markers 35 provided at the distal end side of the hub 12 and at the proximal end of the soft tube 11 and provided at equal intervals. .. Specifically, it has five distance index markers 35 arranged at equal intervals, and an end marker 36 provided on the tip side in proximity to the distance index marker 35 located closest to the tip side.
  • the embryo transfer tool 1 has a hub 12 fixed to the proximal end of a soft tube 11. As shown in FIG. 7, the soft tube 11 is fixed to the hub 12 by a caulking member 16 inserted in the base end and an adhesive 31.
  • the hub 12 also has a hollow portion 18 having an opening at the base end and communicating with the inside of the soft tube 11.
  • the hollow portion 18 of the hub 12 is a luer taper portion that can be mounted in a liquid-tight manner with a nozzle of a medical device such as a syringe.
  • the base end of the hub 12 is provided with two projecting portions 17 that face each other and project outward.
  • the hub 12 is provided with two annular ribs 19 provided in the central portion, and the front portion of the rib 19 is a tubular portion having a smaller diameter than the rear portion of the rib 19.
  • the small-diameter tubular portion can be inserted into a sheath hub 22 of the sheath 2 described later.
  • Hard resin is used as a material for forming the hub.
  • the embryo transfer tool of the present invention may have a marker 43 at the tip, like the embryo transfer tool 1a of the embodiment shown in FIG.
  • the soft tube 11a has a plurality of markers 43 arranged on the outer surface of the distal end portion at substantially equal intervals.
  • it has five markers 43 arranged at equal intervals and an emphasis marker 43a provided on the base end side in proximity to the marker 43 located on the most base end side.
  • the number of markers 43 is preferably 3 to 10, and it is more preferable that every 5 markers have a highlighting marker 43a.
  • each of the markers 43 and 43a is not annular but has a short band extending in the circumferential direction. Further, it is provided so as to be located on the first fine particle-containing portion 13a (or the second fine particle-containing portion 13b) of the soft tube 11a. For this reason. As shown in FIG. 10, the markers 43 and 43a are not located in the first and second colorless transparent portions 15a and 15b of the soft tube 11a, but inside the first and second colorless transparent portions 15a and 15b. It does not impair visibility.
  • the embryo transfer device 10 includes the above-described embryo transfer device 1 or 1 a and the sheath 2. As shown in FIGS. 2 and 3, the sheath 2 accommodates the soft tube 11 or 11a in a state where the distal end portion of the soft tube 11 or 11a of the embryo transfer device 1 projects, and is more rigid than the soft tube 11.
  • the flexible tube 21 and a sheath hub 22 provided at the proximal end of the flexible tube 21 are provided.
  • the sheath 2 of this embodiment includes a flexible tube 21 having an inner cavity 27 penetrating from the distal end to the proximal end, and a sheath hub 22 fixed to the proximal end of the flexible tube 21.
  • the sheath hub 22 may be formed integrally with the flexible tube 21.
  • the sheath 2 comprises a flexible tube 21 having a lumen 27 penetrating from the front end to the rear end, as shown in FIGS. 2, 3 and 7.
  • the flexible tube 21 has a length of 50 to 300 mm, preferably 100 to 250 mm.
  • the outer diameter is 1 to 5 mm, preferably 1.5 to 3.5 mm.
  • the inner diameter is 0.8 to 4.8 mm, preferably 1.3 to 3.3 mm.
  • the projecting length of the soft tube 11 of the embryo transfer tool 1 projecting from the distal end of the sheath 2 is preferably about 30 to 100 mm, and particularly preferably 35 to 70 mm.
  • a material that is harder than the soft tube 11 or 11a and has a certain degree of shape retention and flexibility is used.
  • polyester, polyolefin (eg, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer), polyamide (eg, 6 nylon, 66 nylon), polyester (eg, polyethylene terephthalate), fluororesin (eg, , PTFE, ETFE) and the like can be used.
  • a plurality of insertion depth confirmation markers 23 are provided on the outer surface of the distal end portion. Specifically, it has five distance index markers 23 arranged at equal intervals and an end marker 23a provided on the proximal end side in proximity to the distance index marker 23 positioned on the most proximal end side. ..
  • the sheath hub 22 is fixed to the rear end of the flexible tube 21 with an adhesive 25.
  • the sheath hub 22 is a hollow hub having a lumen 24 that communicates with a lumen 27 in the flexible tube 21, and, as shown in FIGS. 3 and 7, on the side surface a gripping recess and a surface of this recess. It is provided with a non-slip rib formed on.
  • the sheath hub 22 includes an annular rib 26 that protrudes inward in the inner cavity 27, and the proximal end of the flexible tube 21 is in contact with the annular rib 26.
  • the flexible tube 21 is fixed to the sheath hub 22 with the adhesive 25 filled between the sheath hub 22 and the proximal end portion of the flexible tube 21.
  • the sheath hub 22 has a tapered opening.
  • Hard resin is used as a material for forming the sheath hub.
  • the embryo transfer device of the present invention is as follows. (1) An embryo transfer tool comprising a colorless and transparent synthetic resin soft tube and a hub provided at the proximal end of the soft tube, The soft tube has a first fine particle-containing portion extending from the distal end portion toward the base end with a predetermined length and a predetermined length, and a first fine particle containing portion extending from the distal end portion toward the base end with a predetermined width.
  • a second fine particle-containing portion that faces the containing portion, and is located between the first fine particle-containing portion and the second fine particle-containing portion, and extends for a predetermined length from the distal end of the flexible tube toward the proximal end, A first colorless and transparent part in which the inside of the lumen of the tube is visible, and a second colorless and transparent part provided so as to face the first colorless and transparent part, and the first and second fine particles are contained.
  • the portion is located inside the inner wall of the soft tube, is not exposed to the outer surface and the inner surface of the soft tube, and the first and second fine particle-containing portions are made of synthetic resin and a material different from the synthetic resin.
  • a plurality of dispersed fine particles, wherein the fine particles are dispersed in the synthetic resin, and the first and second fine particle-containing portions have a large number of boundary surfaces formed by the synthetic resin and the fine particles.
  • the first and second fine particle-containing portions are located inside the inner wall of the soft tube and are not exposed on the outer surface and inner surface of the soft tube, so that the inner and outer surfaces of the tube have good smoothness.
  • the first and second fine particle-containing portions are made of synthetic resin and a large number of fine particles made of a material different from the synthetic resin. Further, the first and second fine particle-containing portions are formed between the synthetic resin and fine particles. Since it has a large number of boundary surfaces formed by, it has a good ultrasonic contrast property without unevenness. Since the first colorless transparent portion and the second colorless transparent portion are provided so as to face the first colorless transparent portion, sufficient light transmissivity and visibility are provided. Therefore, good embryo transfer can be performed.
  • the above embodiment may be as follows.
  • the material for forming the first and second fine particle-containing portions composed of the fine particles and the synthetic resin has substantially the same flexibility as the synthetic resin forming the soft tube.
  • the embryo transfer device according to any one of (1) to (5) above, wherein the embryo transfer tool has an annular transparent tip having no first and second fine particle-containing portions at the tip.
  • the thickness of the first and second fine particle-containing portions is 1/5 to 1/3 of the wall thickness of the soft tube, and the width of the first and second fine particle-containing portions is 5/100 to 20/100 of the outer circumferential length of the soft tube, and the width of the first and second colorless transparent portions is 30/100 or more of the outer circumferential length of the soft tube.
  • (1) to (6) The embryo transfer tool according to any one of 1) to 4) above.
  • (8) The embryo transfer device according to any one of (1) to (7), wherein the fine particles are solid fine particles having a diameter of 0.5 to 200 ⁇ m.
  • the embryo transfer device of the present invention is as follows. (9) The embryo transfer tool according to any one of (1) to (8) above, and the soft tube is housed in a state in which the tip of the soft tube of the embryo transfer tool projects, and the soft tube An embryo transfer device comprising a flexible tube that is harder than a tube, and a sheath that includes a sheath hub provided at the proximal end of the flexible tube.
  • the above embodiment may be as follows.
  • the soft tube has a plurality of markers arranged on the outer surface of the distal end portion at substantially equal intervals, and the marker is in the form of a short strip extending in the circumferential direction. Is located on the first fine particle-containing portion or the second fine particle-containing portion, and is not located on the first and second colorless and transparent portions (11) to The embryo transfer device according to any one of (13).
  • the embryo transfer device of the present invention is as follows. (15) The embryo transfer tool according to any one of (11) to (14), and the soft tube is housed in a state in which the tip of the soft tube of the embryo transfer tool projects, and the soft tube An embryo transfer device comprising a flexible tube harder than a tube and a sheath having a sheath hub provided at a proximal end of the flexible tube. (16) The device for embryo transplantation according to (15), wherein the soft tube has the first and second fine particle-containing portions over substantially the entire length of a portion protruding from the distal end of the sheath.

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Abstract

胚移植用具１は、軟質チューブ１１とハブ１２とを有する。軟質チューブ１１は、先端部から基端に向かって所定幅にて所定長延びる第１の微粒子含有部１３ａと、第１の微粒子含有部１３ａと向かい合う第２の微粒子含有部１３ｂと、第１の微粒子含有部１３ａと第２の微粒子含有部１３ｂ間に位置する第１および第２の無色透明部１５ａ，１５ｂとを備える。第１および第２の微粒子含有部は、軟質チューブの内壁内に位置し露出せず、第１および第２の微粒子含有部は、合成樹脂と合成樹脂と異なる材料により形成された多数の微粒子１４とからなり、合成樹脂と微粒子間により形成された多数の境界面を有している。

Description

胚移植用具および胚移植用器具
　本発明は、胚移植用具および胚移植用器具に関する。具体的には、生体外にて受精された胚（受精卵）を生体、具体的には、動物の子宮内に移植する場合に用いられる胚移植用具および胚移植用器具に関する。
　胚を移植する場合には、一般的に、卵子および精子を採取し、培養容器に卵子を入れ、これに精子懸濁液を添加する、いわゆる媒精を行い、受精させた受精卵またはこの受精卵の２分割、４分割、８分割した胚を動物、例えば、人間の子宮内に移植する。
　そして、比較的硬いシースを膣口より挿入し子宮頸管を通過させる。次いで、このシース内に胚を直接もしくは胚を吸引したチューブを挿入し、さらに、チューブを押し込み、先端部を子宮口内に到達させた後、シリンジを押し胚を子宮内に移植する。そして、チューブおよび外套管を抜去し、移植を終了する。
　本件発明者は、特開２００４－１２９７８９（特許文献１）の胚移植用器具を提案している。特許文献１の胚移植用器具１は、先端から後端まで貫通した通路と先端外面に設けられた球状膨出部２２とを備える可撓性シース２と、可撓性シース内に抜去可能に挿入され、かつ先端が前記シースの先端面より若干突出する可撓性スタイレット３と、スタイレット抜去した可撓性シース２内に挿入可能であり、可撓性シース２の先端より所定長さ突出可能な柔軟先端部４１ａを備える移植用チューブ体４とを備えている。
　そして、このような胚移植用器具に用いられる移植用チューブ体４は、特にその先端部において超音波撮像性が高いものが望まれている。移植用チューブとして、超音波撮像性を有するものとしては、特開２００３－１９０２７５（特許文献２）、特開２００４－２９８６３２（特許文献３）が提案されている。また、本願発明者は、ＷＯ２０１７／０３８５５７（特許文献４）を提案している。
　特許文献２には、プラスチック材料製の外科医療用器具（１，１’）であって、超音波造影における当該装置の可視性を増加させるために選択した、当該器具の少なくとも一部において、前記材料が、その厚みの大部分を通してガスの泡（１２，１２’）を含むことを特徴とする器具が提案されている。
　さらに、特許文献２には、透明ポリウレタンを押出成型した可撓性シャフト１を有する胚置換用カテーテルであり、シャフト１は長手方向に延在する孔１０を有する。直径５μ～１０μの範囲のガスの泡１２を、押出成型中にガスを添加することによりシャフトの壁の厚み方向に導入する。泡１２は、超音波造影中でのカテーテルの可視性を増加させる一方で、カテーテルに沿って流れる物質を見ることができるように選択することが開示されている。
　また、特許文献３には、胚輸送用のカテーテルまたは他の医療器具であって、押出成型した二つの層12および13を有するシャフト1を有する。外層13は比較的厚く、超音波観察における視認性を向上させるのに十分な気泡22を含むが、気泡の密度はカテーテル内部の物質を肉眼で見ることができるものとする。内層12は比較的薄くて気泡を含まず、それによってカテーテルに滑らかな孔10を提供するものが開示されている。
　また、特許文献４には、軟質チューブ１１とハブ１２とを有し、軟質チューブ１１は、先端から基端に向かって所定幅にて所定長延びる第１の気泡含有表面層１３ａと、第１の気泡含有表面層１３ａと向かい合う第２の気泡含有表面層１３ｂと、第１の気泡含有表面層１３ａと第２の気泡含有表面層１３ｂ間に位置する第１および第２の無色透明部１５ａ，１５ｂとを備える。第１および第２の気泡含有表面層は、軟質チューブの軸方向に長い多数の気泡１４を含有する。第１および第２の気泡含有表面層の厚さは、軟質チューブの肉厚の１／５～１／３であり、幅は、軟質チューブの外周長の５／１００～２０／１００である胚移植用具１が開示されている。
特開２００４－１２９７８９ 特開２００３－１９０２７５（ＵＳＰ８０９２３９０） 特開２００４－２９８６３２（ＵＳＰ１００４５７５６） ＷＯ２０１７／０３８５５７（ＥＰ３３４５５５９）
　特許文献２、３、４の移植チューブ体は、十分な超音波撮像性を有している。しかし、チューブ内壁への気泡を良好に含有させることは難しく、チューブ外面に気泡の破泡に起因する凹凸が形成されやすく、また、気泡の分布に偏りが生じ、これが、超音波撮像においてコントラストとなって現れることがあった。
　本発明の目的は、チューブの内外面ともに良好な平滑性を備え、かつ、ムラがなくかつ十分な超音波造影性を有し、かつ、顕微鏡と光源を用いた内部の視認において、十分な光透過性と視認性を有する胚移植用具およびそれを用いた胚移植用器具を提供するものである。
　上記目的を達成するものは、以下のものである。
　無色透明の合成樹脂製の軟質チューブと、前記軟質チューブの基端部に設けられたハブとを有する胚移植用具であって、
　前記軟質チューブは、先端部から基端に向かって所定幅にて所定長延びる第１の微粒子含有部と、前記先端部から前記基端に向かって所定幅にて延び、かつ前記第１の微粒子含有部と向かい合う第２の微粒子含有部と、前記第１の微粒子含有部と前記第２の微粒子含有部間に位置し、前記軟質チューブの先端から前記基端に向かって所定長延び、前記軟質チューブの内腔内が視認可能な第１の無色透明部と、前記第１の無色透明部と向かい合うように設けられた第２の無色透明部とを備え、前記第１および第２の微粒子含有部は、前記軟質チューブの内壁内に位置し、前記軟質チューブの外面および内面に露出せず、かつ、前記第１および第２の微粒子含有部は、合成樹脂と前記合成樹脂と異なる材料により形成された多数の微粒子とからなり、前記微粒子は、前記合成樹脂中に分散しており、前記第１および第２の微粒子含有部は、前記合成樹脂と前記微粒子間により形成された多数の境界面を有している胚移植用具。
　また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
　上記の胚移植用具と、前記胚移植用具の前記軟質チューブの先端部が突出する状態にて、前記軟質チューブを収納し、かつ前記軟質チューブより硬質の可撓性チューブと、前記可撓性チューブの基端に設けられたシースハブとを備えるシースとからなる胚移植用器具。
図１は、本発明の胚移植用具の一実施例の正面図である。 図２は、図１に示した胚移植用具を用いた胚移植用器具の正面図である。 図３は、図２に示した胚移植用器具に用いられているシースの正面図である。 図４は、図２に示した胚移植用器具の先端部の拡大図である。 図５は、図１に示した胚移植用具の先端部の拡大図である。 図６は、図５のＡ－Ａ線断面図である。 図７は、図２に示した胚移植用器具の基端部の拡大断面図である。 図８は、本発明の胚移植用具の他の実施例の正面図である。 図９は、図８に示した胚移植用具の先端部の拡大図である。 図１０は、図８に示した胚移植用具の先端部の拡大側面図である。
　本発明の胚移植用具およびそれを用いた胚移植用器具を図面に示した実施例を用いて説明する。
　本発明の胚移植用具１は、無色透明の合成樹脂製の軟質チューブ１１と、軟質チューブ１１の基端部に設けられたハブ１２とを有する。軟質チューブ１１は、先端部から基端に向かって所定幅にて所定長延びる第１の微粒子含有部１３ａと、先端部から基端に向かって所定幅にて延び、かつ第１の微粒子含有部１３ａと向かい合う第２の微粒子含有部１３ｂと、第１の微粒子含有部１３ａと第２の微粒子含有部１３ｂ間に位置し、軟質チューブ１１の先端から基端に向かって所定長延び、内腔内が視認可能な第１の無色透明部１５ａと、第１の無色透明部１５ａと向かい合うように設けられた第２の無色透明部１５ｂとを備える。第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂは、軟質チューブ１１の内壁内に位置し、軟質チューブ１１の外面および内面に露出せず、かつ、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂは、合成樹脂と合成樹脂と異なる材料により形成された多数の微粒子１４とからなり、微粒子１４は、合成樹脂中に分散しており、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂは、合成樹脂と微粒子間により形成された多数の境界面を有している。
　この実施例の胚移植用具１は、先端から基端まで貫通した内腔を有する軟質チューブ１１と、軟質チューブ１１の基端部に固定されたハブ１２とを有する。なお、ハブ１２は、軟質チューブと一体に形成してもよい。
　軟質チューブ１１は、胚を移送するためのチューブであり、先端から後端まで貫通した内腔１６を備えている。軟質チューブの長さは、７０～８００ｍｍ程度、特に、２００～６００ｍｍ程度が好適であり、軟質チューブの外径は、０．５～３ｍｍ程度、特に、１～２ｍｍ程度が好適である。また、軟質チューブの内径は、０．３～０．７ｍｍ程度、特に、０．４～０．６ｍｍ程度が好適である。
　軟質チューブ１１の形成材料としては、無色透明性とある程度の柔軟性を有するものが好ましく、例えば、ウレタンゴム、シリコーンゴム、ブタジエンゴムなどの合成ゴム、軟質塩化ビニル、ポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレンコポリマー、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレンとポリエチレンもしくはポリブテンの混合物）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート）、ポリアミド、ポリオレフィン系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、スチレン系エラストマー（例えば、スチレン－ブタジエン－スチレンコポリマー、スチレン－イソプレン－スチレンコポリマー、スチレン－エチレンブチレン－スチレンコポリマー）などのエラストマー、ポリウレタン、特に、熱可塑性ポリウレタン（熱可塑性ポリエーテルポリウレタン、熱可塑性ポリエステルポリウレタン、特に、好ましくは、ソフトセグメント部分とハードセグメント部分を有するセグメント化熱可塑性ポリエーテルポリウレタン、より具体的には、ソフトセグメントの主成分としては、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどが好ましく、ハードセグメントの主成分としては、１，４－ブタンジオールなどが好ましい。）等が使用できる。好ましくは、ポリアミド、もしくはポリアミドエラストマーである。
　図４ないし図６に示すように、軟質チューブ１１は、先端部から基端に向かって所定幅にて所定長延びる第１の微粒子含有部１３ａと、先端部から基端に向かって所定幅にて延び、かつ第１の微粒子含有部１３ａと、軟質チューブ１１の中心を介して、向かい合う第２の微粒子含有部１３ｂとを有する。この実施例の胚移植用具１では、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂは、軟質チューブ１１の先端部から基端まで延びるものとなっている。なお、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂは、図４に示すように、シース２の可撓性チューブ２１の先端より突出する部分に有すればよく、それより基端側部分には、なくてもよい。
　図６に示すように、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂは、軟質チューブ１１の内壁内に位置し、軟質チューブ１１の外面および内面に露出していない。また、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂは、合成樹脂と合成樹脂と異なる材料により形成された多数の微粒子１４とからなる。微粒子１４は、合成樹脂中に、ほぼ均一に分散している。第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂは、合成樹脂と微粒子１４間、具体的には、微粒子１４の表面により形成された多数の境界面を有している。超音波は、異なる物質により形成された境界面にて反射するため、この微粒子を含有する第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂは、超音波エコーにて撮像され、その生体内での位置を容易に確認することができる。
　第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂに用いられる合成樹脂としては、透明性とある程度の柔軟性を有するものが好ましく、例えば、ウレタンゴム、シリコーンゴム、ブタジエンゴムなどの合成ゴム、軟質塩化ビニル、ポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレンコポリマー、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレンとポリエチレンもしくはポリブテンの混合物）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート）、ポリアミド、ポリオレフィン系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、スチレン系エラストマー（例えば、スチレン－ブタジエン－スチレンコポリマー、スチレン－イソプレン－スチレンコポリマー、スチレン－エチレンブチレン－スチレンコポリマー）などのエラストマー、ポリウレタン、ポリウレタンエラストマー、例えば、熱可塑性ポリウレタン（熱可塑性ポリエーテルポリウレタン、熱可塑性ポリエステルポリウレタン、特に、好ましくは、ソフトセグメント部分とハードセグメント部分を有するセグメント化熱可塑性ポリエーテルポリウレタン、より具体的には、ソフトセグメントの主成分としては、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどが好ましく、ハードセグメントの主成分としては、１，４－ブタンジオールなどが好ましい。）等が使用できる。好ましくは、ポリウレタン、ポリウレタンエラストマー、ポリアミドエラストマーである。
　なお、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂに用いられる合成樹脂としては、透明性を備えかつ着色されたものであってもよい。着色としては、青色、緑色、灰色などが好ましい。
　また、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂを形成する合成樹脂は、軟質チューブ１１を形成する合成樹脂より、可撓性が高い合成樹脂であることが好ましい。微粒子を含有することにより、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂを形成材料は、含有しないものに比べて、可撓性が低下する傾向が高い。よって、上記のようにすることにより、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂの形成材料と、軟質チューブを形成する形成材料間の物性の差が少ないものとすることができる。特に、微粒子と合成樹脂とからなる第１および第２の微粒子含有部の形成材料は、軟質チューブを形成する合成樹脂（形成材料）とほぼ同等の可撓性を有していることが好ましい。可撓性調整は、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂを形成する合成樹脂、微粒子の添加量により調整することができる。このようにすることにより、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂの形成材料と、軟質チューブを形成する形成材料間の物性の差がより少ないものとなる。なお、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂの形成材料と、軟質チューブを形成する形成材料は、同じものであってもよい。
　微粒子非含有部形成樹脂（第１の樹脂）および微粒子含有部形成樹脂（第２の樹脂）として異なる材料を選択する場合には、共押出成形性の点から第１の樹脂と第２の樹脂は、相溶性の良好な材料を選択することが好ましい。相溶性が良いとは、熱力学的な相互溶解性が良好であることを示すものであり、言い換えれば、硬化後両者間において分離しないことを示すものである。そして、第２の樹脂は、第１の樹脂より可撓性の高い（柔軟性の高い）樹脂が選択される。
　そして、第１の樹脂と第２の樹脂は、系統が同じ樹脂で物性が異なる樹脂を選択することが望ましい。系統としては、例えば、ポリウレタン系、ポリオレフィン系、ポリアミド系、ポリエステル系などがある。
　具体的には、第１の樹脂として柔軟なポリウレタンを選択し、第２の樹脂としては第１の樹脂より柔軟なポリウレタンを選択する、第１の樹脂としてポリアミドエラストマーを選択し、第２の樹脂としては第１の樹脂より柔軟なポリアミドエラストマーを選択する、第１の樹脂としてポリオレフィン系エラストマー（例えば、ポリエチレンエラストマー）を選択し、第２の樹脂としては第１の樹脂より柔軟なポリオレフィン系エラストマー（例えば、ポリエチレンエラストマー）を選択する、第１の樹脂としてポリエステル系エラストマー（例えば、ポリエステルエラストマー）を選択し、第２の樹脂としては第１の樹脂より柔軟なポリエステル系エラストマー（例えば、ポリエステルエラストマー）を選択するなどが考えられる。なお、第１の樹脂と第２の樹脂として、相溶性の高い樹脂の組み合わせを選択することにより、両者の境界部分では、第１の樹脂と第２の樹脂とはミクロ的に混合され、混合状態となっているものと思われる。このため、両者間には厳密な意味での界面がなく、両者の混合物による境界部分が形成されているものと考える。　
　第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂが含有する微粒子は、光透過性微粒子であることが好ましい。また、微粒子としては、光透過性ガラスビーズ、光透過性合成樹脂ビーズが好ましい。微粒子としては、中実であり、直径が、０．５～２００μｍであることが好ましい。特に、１～１５０μｍ以下が好ましく、より具体的には、１０～１２０μｍが好適である。また、微粒子としては、透明性を有し、かつ有色のものであってもよい。有色の場合に、色としては、青色、緑色、灰色などが好ましい。
　光透過性樹脂ビーズとしては、シリコーン樹脂粒子、アクリル樹脂粒子、ナイロン樹脂粒子、ウレタン樹脂粒子、スチレン樹脂粒子、ポリエチレン樹脂粒子、ポリエステル樹脂粒子等が好ましい。光透過性樹脂微粒子は、微粒子含有部形成樹脂と系統が異なる材料により形成されたものを選択することが好ましい。
　第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂが含有する微粒子は、中空微粒子、特に、中空微小球であってもよい。中空微粒子は、中空ガラスビーズ（中空ガラス微小球）または中空樹脂ビーズ（中空樹脂微小球）であることが好ましい。また、中空微粒子は、光透過性微粒子であることが好ましい。特に、中空微粒子としては、光透過性中空ガラスビーズ（光透過性中空ガラス微小球）、光透過性中空合成樹脂ビーズ（光透過性中空合成樹脂微小球）が好ましい。中空微粒子としては、内部が中空であり、直径が、０．５～２００μｍであることが好ましい。特に、１～１５０μｍが好ましく、より具体的には、１０～１２０μｍが好適である。また、中空微粒子としては、透明性を有し、かつ有色のものであってもよい。有色の場合に、色としては、青色、緑色、灰色などが好ましい。
　 約５００μｍ未満の平均径を有する中空ガラス微粒子（中空ガラス微小球）は、「ガラスマイクロバブル」、「ガラスバブル」、「中空ガラスビーズ」又は「ガラスバルーン」としても一般に知られている。
　本発明の胚移植用具では、 種々の径の中空ガラス微粒子（中空ガラス微小球）を用いることができる。この「径」という用語は、中空微小球の直径及び高さと等しいと考えられる。中空ガラス微小球は、体積メジアン径が、１０～８０μｍであることが好ましく、特に、３０～７０μｍの範囲であることが好ましい。体積メジアン径は、Ｄ５０径とも呼ばれ、粒径分布における中空微小球の５０体積％が、示される径よりも小さいことを意味する。体積メジアン径は、脱気脱イオン水中に中空ガラス微小球を分散させることによって、レーザー光回折により決定される。レーザー光回折粒径分析器は、例えば、Ｍａｌｖｅｒｎ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｍａｌｖｅｒｎ，ＵＫ製の商品名「ＭＡＳＴＥＲＳＩＺＥＲ　２０００」が利用できる。また、中空ガラス微小球は、平均粒径が、１０～８０μｍであることが好ましく、特に、３０～７０μｍの範囲であることが好ましい。
　使用する中空微小球（中空ガラスビーズ）は、軟質チューブの押出成形後に残存するのに十分な強度を有している必要がある。中空微小球の１０体積％が崩壊する有効静水圧（耐圧強度９０％残存）は、３メガパスカル（ＭＰａ）以上、好ましくは、１０メガパスカル（ＭＰａ）以上であることが好ましい。なお、耐圧強度の上記数値は、数値ＭＰａ±５％を意味する。耐圧強度９０％残存は、１００ＭＰａ以上であってもよい。中空微小球（中空ガラスビーズ）の崩壊強度は、例えば、（グラムでの）試料サイズが、ガラスバブルの密度の１０倍に等しいことを除いて、ＡＳＴＭ　Ｄ３１０２－７２「Ｈｙｄｒｏｓｔａｔｉｃ　Ｃｏｌｌａｐｓｅ　Ｓｔｒｅｎｇｔｈ　ｏｆ　Ｈｏｌｌｏｗ　Ｇｌａｓｓ　Ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ」を用いて、グリセロール中の中空ガラス微小球の分散体について測定することが好ましい
　本発明に使用可能な中空ガラスビーズ（微小球）としては、例えば、３Ｍ　Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮの商品名「３Ｍ　ＧＬＡＳＳ　ＢＵＢＢＬＥＳ」（例えば、グレードＳ６０、Ｓ６０ＨＳ、ｉＭ３０Ｋ、ｉＭ１６Ｋ、Ｓ３８ＨＳ、Ｓ３８ＸＨＳ、Ｋ４２ＨＳ、Ｋ４６及びＨ５０／１００００）、ポッターズ・バロティーニ株式会社の商品名「ＳＰＨＥＲＩＣＥＬ（登録商標、材料：硼珪酸ガラス）、品番２５Ｐ４５（平均粒径４５，粒径範囲１５～１７μｍ、耐圧強度５Ｍｐａ）、品番６０Ｐ１８（平均粒径１８μｍ、粒径範囲５～３５μｍ、耐圧強度５５Ｍｐａ）、ポッターズ・バロティーニ株式会社の商品名Ｑ－ＣＥＬ（登録商標、材料：硼珪酸ナトリウムガラス）、品番５０２０ＦＰＳ（平均粒径４０μｍ、粒径範囲５～９０μｍ、耐圧強度３．４Ｍｐａ）、品番７０４０Ｓ（平均粒径４５μｍ、粒径範囲５～９０μｍ、耐圧強度１３．８Ｍｐａ）、品番５０２０（平均粒径６０μｍ、粒径範囲５～１１５μｍ、耐圧強度３．４Ｍｐａ）、Ｓｉｌｂｒｉｃｏ　Ｃｏｒｐ．，Ｈｏｄｇｋｉｎｓ，ＩＬから商品名「ＳＩＬ－ＣＥＬＬ」（例えば、グレードＳＩＬ３５／３４、ＳＩＬ－３２、ＳＩＬ－４２及びＳＩＬ－４３）、Ｓｉｎｏｓｔｅｅｌ　Ｍａａｎｓｈａｎ　Ｉｎｓｔ．ｏｆ　Ｍｉｎｉｎｇ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｃｏ．，Ｍａａｎｓｈａｎ，Ｃｈｉｎａの商品名「Ｙ８０００」などがある。
　中空樹脂ビーズ（微小球）としては、樹脂材料が、アクリル樹脂、スチレン樹脂、アクリル－スチレン共重合樹脂、アクリル－アクリロニトリル共重合樹脂、アクリル－スチレン－アクリロニトリル共重合樹脂、アクリロニトリル－メタアクリロニトリル共重合樹脂、アクリル－アクリロニトリル－メタアクリロニトリル共重合樹脂、塩化ビニリデン－アクリロニトリル共重合樹脂、ポリメタクリル酸メチル、架橋ポリメタクリル酸メチル等が挙げられる。これらは１種または２種以上で使用することができる。
　中空微粒子の形状としては、球形、楕円球形、偏平球形等が挙げられ、球形であることが好ましい。
　第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂにおける微粒子の含有率は、０．１～３０％であることが好ましく、特に、０．５～１０％が好ましい。より好ましくは、１～５％である。
　第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂにおける微粒子の体積含有率は、１～３０％であることが好ましく、特に、５～２０％が好ましい。より好ましくは、７～１５％である。
　そして、この実施例の胚移植用具１では、図４および図５に示すように、先端部に、第１および第２の微粒子含有部を持たない環状透明先端部１１ａを備えている。このため、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂは、胚移植用具１（軟質チューブ１１）の先端面においても、露出しないものとなっている。
　また、第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂの厚さが、軟質チューブ１１の肉厚の１／５～１／３であることが好ましい。また、向かい合うように、２つの微粒子含有部を有するため、十分な超音波造影性を有する。第１および第２の微粒子含有部１３ａ、１３ｂの幅は、軟質チューブ１１の外周長の３０／１００以上であることが好ましい。
　さらに、図６に示すように、第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂの厚さＴ１は、軟質チューブ１１の肉厚の１／５～１／３が好ましい。特に、厚さＴ１は、軟質チューブ１１の肉厚の１／５～１／４であることが好ましい。そして、第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂの上部および下部は、微粒子非含有部となっている。第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂの厚さを上記のようなものとすることにより、軟質チューブ１１における微粒子含有部に起因する物性の変化が少なく、良好な変形性を有する。また、図６に示す第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂの内側の微粒子非含有部の厚さＴ２は、軟質チューブ１１の肉厚の１／５～１／３であることが好ましい。また、図６に示す第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂの外側の微粒子非含有部の厚さＴ３は、軟質チューブ１１の肉厚の１／５～１／３であることが好ましい。
　さらに、図４ないし図６に示すように、第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂは、所定の幅にて先端部から基端方向に、かつ、軟質チューブ１１の中心軸に平行に延びている。この実施例のものでは、第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂは、ほぼ一定の幅にて基端方向に延びている。さらに、第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂの幅は、図６に示すように、軟質チューブ１１の外周長の５／１００～２０／１００となっている。このような幅とすることにより、第１および第２の無色透明部１５ａ，１５ｂは、十分な幅を有するものとなる。第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂの幅は、軟質チューブ１１の外周長の７／１００～１５／１００が好適である。また、第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂの形成部分の角度Ｒ１は、１５～７０度が好適であり、特に、３０～５０度が好適である。なお、第１および第２の微粒子含有部１３ａ，１３ｂの幅は、ほぼ同じであることが好ましいが、異なるものであってもよい。
　そして、胚移植用具１は、第１の微粒子含有部１３ａと第２の微粒子含有部１３ｂ間に位置し、軟質チューブ１１の先端から基端に向かって所定長延び、第１の無色透明部１５ａと、第１の無色透明部１５ａと、軟質チューブの中心軸を介して向かい合うように設けられた第２の無色透明部１５ｂとを備えている。第１および第２の無色透明部１５ａ，１５ｂは、向かい合うように設けられ、かつ、十分な光透過性と、顕微鏡による内腔１６内の視認性を有する。これにより、内腔内に保有された生体細胞を顕微鏡により確認可能となっている。
　そして、第１および第２の無色透明部１５ａ，１５ｂの幅は、軟質チューブ１１の外周長の３０／１００以上となっている。特に、無色透明部１５ａ，１５ｂの幅は、軟質チューブ１１の外周長の３５／１００以上であることが好ましい。また、第１および第２の無色透明部１５ａ，１５ｂの形成部分の角度Ｒ２は、１１０～１６５度が好適であり、特に、１３０～１５０度が好適である。なお、第１および第２の無色透明部１５ａ，１５ｂの幅は、ほぼ同じであることが好ましいが、異なるものであってもよい。
　そして、この実施例の胚移植用具１は、図１に示すように、ハブ１２より先端側かつ軟質チューブ１１の基端部に設けられ、等間隔にて複数設けられたマーカー３５を備えている。具体的には、等間隔に配置された５つの距離指標マーカー３５と、最も先端側に位置する距離指標マーカー３５に近接し、かつ先端側に設けられたエンドマーカー３６を有している。
　胚移植用具１は、軟質チューブ１１の基端部に固定されたハブ１２を有している。図７に示すように、軟質チューブ１１は、基端内に挿入されたカシメ部材１６と、接着剤３１により、ハブ１２に固定されている。
　また、ハブ１２は、基端に開口部を備え、軟質チューブ１１内と連通する中空部１８を有している。ハブ１２の中空部１８は、注射器などの医療用具のノズルと液密に装着可能なルアーテーパー部となっている。ハブ１２の基端には、外方に突出する向かい合う２つの突出部１７を備えている。ハブ１２は、中央部分に設けられた２つの環状リブ１９を備え、リブ１９より前方部分は、リブ１９より後方部分より、小径の筒状部となっている。この小径の筒状部は、後述するシース２のシースハブ２２内に挿入可能なものとなっている。ハブの形成材料としては、硬質樹脂が使用される。
　さらに、本発明の胚移植用具は、図８に示す実施例の胚移植用具１ａのように、先端部にマーカー４３を有するものであってもよい。具体的には、図８および図９に示すように、軟質チューブ１１ａは、先端部の外面に、ほぼ等間隔に配置された複数のマーカー４３を有することが好ましい。図８および図９に示すものでは、等間隔に配置された５つのマーカー４３と、最も基端側に位置するマーカー４３に近接し、かつ基端側に設けられた強調マーカー４３ａを有している。マーカー４３の数としては、３～１０が好ましく、５つごとに、強調マーカー４３ａを有することがより好ましい。
　各マーカー４３，４３ａは、図９に示すように、環状ではなく、周方向に延びる短い帯状のものとなっている。さらに、軟質チューブ１１ａの第１の微粒子含有部１３ａ（または第２の微粒子含有部１３ｂ）上に位置するように設けられている。このため。図１０に示すように、マーカー４３，４３ａは、軟質チューブ１１ａの第１および第２の無色透明部１５ａ，１５ｂには、位置せず、第１および第２の無色透明部１５ａ，１５ｂにおける内部視認性を阻害しないものとなっている。
　次に、本発明の胚移植用器具１０について説明する。
　胚移植用器具１０は、上述した胚移植用具１または１ａと、シース２とからなる。図２および図３に示すように、シース２は、胚移植用具１の軟質チューブ１１または１１ａの先端部が突出する状態にて、軟質チューブ１１または１１ａを収納し、かつ軟質チューブ１１より硬質の可撓性チューブ２１と、可撓性チューブ２１の基端に設けられたシースハブ２２とを備える。
　この実施例のシース２は、先端から基端まで貫通した内腔２７を有する可撓性チューブ２１と、可撓性チューブ２１の基端部に固定されたシースハブ２２とを有する。なお、シースハブ２２は、可撓性チューブ２１と一体に形成してもよい。
　シース２は、図２、図３および図７に示すように、先端から後端まで貫通した内腔２７を有する可撓性チューブ２１を備える。可撓性チューブ２１は、長さ５０～３００ｍｍ、好ましくは、１００～２５０ｍｍである。また、外径は、１～５ｍｍ、好ましくは、１．５～３．５ｍｍである。また、内径は、０．８～４．８ｍｍ、好ましくは、１．３～３．３ｍｍである。また、シース２の先端より突出する胚移植用具１の軟質チューブ１１の突出長は、３０～１００ｍｍ程度が好ましく、特に、３５～７０ｍｍが好適である。
　可撓性チューブ２１の形成材料としては、軟質チューブ１１または１１ａより硬質でありある程度の保形性と、可撓性を備えるものが用いられる。可撓性チューブ２１の形成材料としては、ポリエステル、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレンコポリマー）、ポリアミド（例えば、６ナイロン、６６ナイロン）、ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート）、フッ素樹脂（例えば、ＰＴＦＥ、ＥＴＦＥ）などが使用できる。さらに、この実施例のシース２では、先端部の外面に、図３に示すように、複数の挿入深度確認用マーカー２３が設けられている。具体的には、等間隔に配置された５つの距離指標マーカー２３と、最も基端側に位置する距離指標マーカー２３に近接し、かつ基端側に設けられたエンドマーカー２３ａを有している。
　シースハブ２２は、図７に示すように、可撓性チューブ２１の後端に接着剤２５により固定されている。シースハブ２２は、可撓性チューブ２１内の内腔２７と連通する内腔２４を備える中空状ハブである、そして、図３および図７に示すように、側面には把持用凹部とこの凹部表面に形成された滑り止め用のリブを備えている。また、シースハブ２２は、内腔２７内にて内側に突出する環状リブ２６を備えており、この環状リブ２６に可撓性チューブ２１の基端が当接している。そして、シースハブ２２と可撓性チューブ２１の基端部間に充填された接着剤２５により、可撓性チューブ２１は、シースハブ２２に固定されている。また、シースハブ２２は、開口部がテーパー状に拡径するものとなっている。シースハブの形成材料としては、硬質樹脂が使用される。
　本発明の胚移植用具は、以下のものである。
　（１）　無色透明の合成樹脂製の軟質チューブと、前記軟質チューブの基端部に設けられたハブとを有する胚移植用具であって、
　前記軟質チューブは、先端部から基端に向かって所定幅にて所定長延びる第１の微粒子含有部と、前記先端部から前記基端に向かって所定幅にて延び、かつ前記第１の微粒子含有部と向かい合う第２の微粒子含有部と、前記第１の微粒子含有部と前記第２の微粒子含有部間に位置し、前記軟質チューブの先端から前記基端に向かって所定長延び、前記軟質チューブの内腔内が視認可能な第１の無色透明部と、前記第１の無色透明部と向かい合うように設けられた第２の無色透明部とを備え、前記第１および第２の微粒子含有部は、前記軟質チューブの内壁内に位置し、前記軟質チューブの外面および内面に露出せず、かつ、前記第１および第２の微粒子含有部は、合成樹脂と前記合成樹脂と異なる材料により形成された多数の微粒子とからなり、前記微粒子は、前記合成樹脂中に分散しており、前記第１および第２の微粒子含有部は、前記合成樹脂と前記微粒子間により形成された多数の境界面を有している胚移植用具。
　特に、第１および第２の微粒子含有部は、軟質チューブの内壁内に位置し、軟質チューブの外面および内面に露出しないため、チューブの内外面ともに良好な平滑性を備える。そして、第１および第２の微粒子含有部は、合成樹脂と合成樹脂と異なる材料により形成された多数の微粒子とからなり、さらに、第１および第２の微粒子含有部は、合成樹脂と微粒子間により形成された多数の境界面を有しているため、ムラのない良好な超音波造影性を有する。そして、第１の無色透明部とそれと向かい合うよう第２の無色透明部を備えるため、十分な光透過性と視認性を有する。よって、良好な胚移植を行うことができる。
　また、上記の実施態様は、以下のものであってもよい。
　（２）　前記微粒子は、光透過性微粒子である上記（１）に記載の胚移植用具。
　（３）　前記微粒子は、光透過性ガラスビーズまたは光透過性樹脂ビーズである上記（１）または（２）に記載の胚移植用具。
　（４）　前記第１および第２の微粒子含有部を形成する合成樹脂は、前記軟質チューブを形成する合成樹脂より、可撓性が高い合成樹脂である上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の胚移植用具。
　（５）　前記微粒子と前記合成樹脂とからなる前記第１および第２の微粒子含有部の形成材料は、前記軟質チューブを形成する合成樹脂とほぼ同等の可撓性を有している上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の胚移植用具。
　（６）　前記胚移植用具は、先端部に、前記第１および第２の微粒子含有部を持たない環状透明先端部を備えている上記（１）ないし（５）のいずれかに記の胚移植用具。
　（７）　前記第１および第２の微粒子含有部の厚さは、前記軟質チューブの肉厚の１／５～１／３であり、前記第１および第２の微粒子含有部の幅は、前記軟質チューブの外周長の５／１００～２０／１００であり、前記第１および第２の無色透明部の幅は、前記軟質チューブの外周長の３０／１００以上である上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の胚移植用具。
　（８）　前記微粒子は、直径が０．５～２００μｍの中実微粒子である上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の胚移植用具。
　また、本発明の胚移植用器具は、以下のものである。
　（９）　上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の胚移植用具と、前記胚移植用具の前記軟質チューブの先端部が突出する状態にて、前記軟質チューブを収納し、かつ前記軟質チューブより硬質の可撓性チューブと、前記可撓性チューブの基端に設けられたシースハブとを備えるシースとからなる胚移植用器具。
　また、上記の実施態様は、以下のものであってもよい。
　（１０）　前記軟質チューブは、前記シースの先端より突出する部分のほぼ全長に前記第１および第２の微粒子含有部を有している上記（９）に記載の胚移植用器具。
　（１１）　前記微粒子は、中空微粒子である上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の胚移植用具。
　（１２）　前記微粒子は、直径が０．５～２００μｍである上記（１１）に記載の胚移植用具。
　（１３）　前記微粒子は、中空ガラスビーズまたは中空樹脂ビーズである上記（１１）または（１２）に記載の胚移植用具。
　（１４）　前記軟質チューブは、先端部の外面に、ほぼ等間隔に配置された複数のマーカーを有し、前記マーカ－は、周方向に延びる短い帯状のものとなっており、さらに、前記マーカーは、前記第１の微粒子含有部または前記第２の微粒子含有部上に位置し、かつ、前記第１および第２の無色透明部上には、位置しないものとなっている上記（１１）ないし（１３）のいずれかに記載の胚移植用具。
　また、本発明の胚移植用器具は、以下のものである。
　（１５）　上記（１１）ないし（１４）のいずれかに記載の胚移植用具と、前記胚移植用具の前記軟質チューブの先端部が突出する状態にて、前記軟質チューブを収納し、かつ前記軟質チューブより硬質の可撓性チューブと、前記可撓性チューブの基端に設けられたシースハブとを備えるシースとからなることを特徴とする胚移植用器具。
　（１６）　前記軟質チューブは、前記シースの先端より突出する部分のほぼ全長に前記第１および第２の微粒子含有部を有している上記（１５）に記載の胚移植用器具。

Claims (16)

  1. 無色透明の合成樹脂製の軟質チューブと、前記軟質チューブの基端部に設けられたハブとを有する胚移植用具であって、
    　前記軟質チューブは、先端部から基端に向かって所定幅にて所定長延びる第１の微粒子含有部と、前記先端部から前記基端に向かって所定幅にて延び、かつ前記第１の微粒子含有部と向かい合う第２の微粒子含有部と、前記第１の微粒子含有部と前記第２の微粒子含有部間に位置し、前記軟質チューブの先端から前記基端に向かって所定長延び、前記軟質チューブの内腔内が視認可能な第１の無色透明部と、前記第１の無色透明部と向かい合うように設けられた第２の無色透明部とを備え、前記第１および第２の微粒子含有部は、前記軟質チューブの内壁内に位置し、前記軟質チューブの外面および内面に露出せず、かつ、前記第１および第２の微粒子含有部は、合成樹脂と前記合成樹脂と異なる材料により形成された多数の微粒子とからなり、前記微粒子は、前記合成樹脂中に分散しており、前記第１および第２の微粒子含有部は、前記合成樹脂と前記微粒子間により形成された多数の境界面を有していることを特徴とする胚移植用具。
  2. 前記微粒子は、光透過性微粒子である請求項１に記載の胚移植用具。
  3. 前記微粒子は、光透過性ガラスビーズまたは光透過性樹脂ビーズである請求項１または２に記載の胚移植用具。
  4. 前記第１および第２の微粒子含有部を形成する合成樹脂は、前記軟質チューブを形成する合成樹脂より、可撓性が高い合成樹脂である請求項１ないし３のいずれかに記載の胚移植用具。
  5. 前記微粒子と前記合成樹脂とからなる前記第１および第２の微粒子含有部の形成材料は、前記軟質チューブを形成する合成樹脂とほぼ同等の可撓性を有している請求項１ないし４のいずれかに記載の胚移植用具。
  6. 前記胚移植用具は、先端部に、前記第１および第２の微粒子含有部を持たない環状透明先端部を備えている請求項１ないし５のいずれかに記の胚移植用具。
  7. 前記第１および第２の微粒子含有部の厚さは、前記軟質チューブの肉厚の１／５～１／３であり、前記第１および第２の微粒子含有部の幅は、前記軟質チューブの外周長の５／１００～２０／１００であり、前記第１および第２の無色透明部の幅は、前記軟質チューブの外周長の３０／１００以上である請求項１ないし６のいずれかに記載の胚移植用具。
  8. 前記微粒子は、直径が０．５～２００μｍの中実微粒子である請求項１ないし７のいずれかに記載の胚移植用具。
  9. 請求項１ないし８のいずれかに記載の胚移植用具と、前記胚移植用具の前記軟質チューブの先端部が突出する状態にて、前記軟質チューブを収納し、かつ前記軟質チューブより硬質の可撓性チューブと、前記可撓性チューブの基端に設けられたシースハブとを備えるシースとからなることを特徴とする胚移植用器具。
  10. 前記軟質チューブは、前記シースの先端より突出する部分のほぼ全長に前記第１および第２の微粒子含有部を有している請求項９に記載の胚移植用器具。
  11. 前記微粒子は、中空微粒子である請求項１ないし７のいずれかに記載の胚移植用具。
  12. 前記微粒子は、直径が０．５～２００μｍである請求項１１に記載の胚移植用具。
  13. 前記微粒子は、中空ガラスビーズまたは中空樹脂ビーズである請求項１１または１２に記載の胚移植用具。
  14. 前記軟質チューブは、先端部の外面に、ほぼ等間隔に配置された複数のマーカーを有し、前記マーカ－は、周方向に延びる短い帯状のものとなっており、さらに、前記マーカーは、前記第１の微粒子含有部または前記第２の微粒子含有部上に位置し、かつ、前記第１および第２の無色透明部上には、位置しないものとなっている請求項１１ないし１３のいずれかに記載の胚移植用具。
  15. 請求項１１ないし１４のいずれかに記載の胚移植用具と、前記胚移植用具の前記軟質チューブの先端部が突出する状態にて、前記軟質チューブを収納し、かつ前記軟質チューブより硬質の可撓性チューブと、前記可撓性チューブの基端に設けられたシースハブとを備えるシースとからなることを特徴とする胚移植用器具。
  16. 前記軟質チューブは、前記シースの先端より突出する部分のほぼ全長に前記第１および第２の微粒子含有部を有している請求項１５に記載の胚移植用器具。
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