WO2016139848A1

WO2016139848A1 - Ａｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペースト並びにこのＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストを用いて接合もしくは封止された電子部品

Info

Publication number: WO2016139848A1
Application number: PCT/JP2015/082578
Authority: WO
Inventors: 井関　隆士
Original assignee: Sumitomo Metal Mining Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Metal Mining Co Ltd
Priority date: 2015-03-05
Filing date: 2015-11-19
Publication date: 2016-09-09
Anticipated expiration: 2017-09-05
Also published as: TW201701985A; JP2018069243A

Abstract

　本願発明は、はんだ合金粉末とフラックスとを混合してなるはんだペーストであって、該はんだ合金粉末はその合計を１００質量％としたとき、Ｓｎを２７．５質量％以上３３．０質量％未満含有し、Ａｇを８．０質量％以上１４．５質量％以下含有し、残部が製造上、不可避に含まれる元素を除き、Ａｕからなることを特徴とするＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストにより、電子部品の組立などで用いるのに好適な約３００℃以下の固相線温度を有し、耐酸化性、濡れ性に優れると共に加工性、応力緩和特性及び信頼性にも優れ、Ｐｂを含まず、且つＡｕ－Ｓｎ系はんだ合金等のＡｕ系はんだ合金に比較して格段に安価なＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系合金からなる高温用はんだペーストを提供する。

Description

Ａｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペースト並びにこのＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストを用いて接合もしくは封止された電子部品

　本発明は高温用のＰｂフリーはんだペーストに関する。特に高温用として好適なＡｕを主成分としたＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだ合金とフラックスを混合して得られるＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペースト、及び該はんだペーストを用いて接合もしくは封止した電子部品に関する。

　近年、環境に有害な化学物質に対する規制がますます厳しくなってきている。この規制は電子部品などを基板に接合する目的で使用されるはんだ材料に対しても例外ではない。はんだ材料には古くから鉛が主成分として使われ続けてきたが、既にＲｏｈｓ指令などで規制対象物質になっている。このため、鉛（Ｐｂ）を含まないはんだ材料（以下、鉛フリーはんだ材料又は無鉛はんだ材料と称する。）の開発が盛んに行われている。

　電子部品を基板に接合する際に使用するはんだ材料は、その使用限界温度によって高温用（約２６０℃～４００℃）と中低温用（約１４０℃～２３０℃）とに大別される。高温用と中低温用のうち、中低温用はんだ材料に関してはＳｎを主成分とするもので鉛フリーが実用化されている。
　例えば、特許文献１には「Ｓｎを主成分とし、Ａｇを１.０～４.０重量％、Ｃｕを２.０重量％以下、Ｎｉを１.０重量％以下、Ｐを０.２重量％以下含有する無鉛はんだ合金組成」が記載されている。
　また、特許文献２には「Ａｇを０.５～３.５重量％、Ｃｕを０.５～２.０重量％含有し、残部がＳｎからなる合金組成の無鉛はんだ」が記載されている。

　一方、高温用のＰｂフリーはんだ材料に関しても、種々開発が行われている。例えば、特許文献３には、「Ｂｉを３０～８０at％含んだ溶融温度が３５０～５００℃のＢｉ／Ａｇろう材」が開示されている。
　また、特許文献４には、「Ｂｉを含む共晶合金に２元共晶合金を加え、更に添加元素を加えたはんだ合金」が開示されている。このはんだ合金は、４元系以上の多元系はんだ合金ではあるものの、液相線温度の調整とばらつきの減少が可能となることが示されている。

　高価な高温用のＰｂフリーはんだ材料としては、すでにＡｕ－Ｓｎ合金やＡｕ－Ｇｅ合金などが水晶デバイス、ＳＡＷフィルター、そして、ＭＥＭＳ等で使用されている。

　Ａｕ－２０質量％Ｓｎ（８０質量％のＡｕと２０質量％のＳｎから構成されることを意味する。以下同様。）は共晶点の組成であり、その融点は２８０℃である。一方、Ａｕ－１２．５質量％Ｇｅは共晶点の組成であり、その融点は３５６℃である。

　Ａｕ－Ｓｎ合金とＡｕ－Ｇｅ合金の使い分けは、まずはこの融点の違いによる。即ち、高温用といっても比較的温度の低い箇所の接合に用いる場合はＡｕ－Ｓｎ合金を用いる。そして、比較的高い温度の場合にはＡｕ－Ｇｅ合金を用いる。更にＡｕ系はんだ合金はＰｂ系はんだ合金やＳｎ系はんだ合金に比較し非常に硬い。特にＡｕ－Ｇｅ合金はＧｅが半金属であることから、シート形状などに加工することが非常に難しい。従って、生産性や収率が悪く、コストアップの原因になっている。

　Ａｕ－Ｓｎ合金もＡｕ－Ｇｅ合金ほどではないにしても加工しづらく、プリフォーム材などへの加工時の生産性や収率は悪い。つまり、Ａｕ－２０質量％Ｓｎは共晶点の組成であるとはいえ、金属間化合物から構成されている。従って、転位が移動しづらく、よって、変形しづらく、薄く圧延したり、プレスで打抜いたりするとクラックやバリが発生しやすい。

　当然、Ａｕ系はんだ合金の場合、材料コストが他のはんだ材料と比較して、桁違いに高い。Ａｕ－Ｓｎ合金は、融点や加工性を活かし、特に高信頼性が要求される水晶デバイス封止用として多用されている。そして、このＡｕ―Ｓｎ合金を安価で更に使い易くするように、例えば、次のようなＡｕ系はんだ合金が開発されている。
特許文献５には、
　「組成比（Ａｕ（ｗｔ％），Ａｇ（ｗｔ％），Ｓｎ（ｗｔ％））が、
  Ａｕ、Ａｇ、Ｓｎの三元組成図において、
  点Ａ１（４１．８，  ７．６，５０．５）、
  点Ａ２（６２．６，  ３．４，３４．０）、
  点Ａ３（７５．７，  ３．２，２１．１）、
  点Ａ４（５３．６，２２．１，２４．３）、
  点Ａ５（３０．３，３３．２，３６．６）
に囲まれる領域にあることを特徴とするろう材」が示されている。
　本文献は「比較的低融点で扱い易く、強度、接着性に優れ、かつ安価であるろう材、及び圧電デバイスを提供する」ことを目的としている。

　特許文献６には、「Ａｇ２～１２質量％、Ａｕ４０～５５質量％、残部Ｓｎからなることを特徴とする溶融封止用高温鉛フリーはんだ合金」が示されている。
　本文献は「Ａｕの添加量が従来のＡｕ-Ｓｎ共晶合金よりも少なくて済むばかりでなく、固相線温度が２７０℃以上である鉛フリーの高温はんだを提供する」こと、を目的としている。また、「容器本体と蓋部材間の接合部が耐ヒートサイクルや機械的強度に優れたパッケージを提供する」こと、を目的としている。

　また特許文献７には、「リードフレームのピンの先端に、ＡｇにＡｕ２０～５０ｗｔ％とＧｅ１０～２０ｗｔ％又はＳｎ２０～４０ｗｔ％とが添加されて成るろう材が取付けられていることを特徴とするろう付きリードフレーム」が示されている。
　本文献は「融点が低く、Ｆｅ－Ｎｉ合金のリードフレームを脆化せず、適度のろう流れで接合強度が安定し、しかもリードフレームの耐蝕性を低下させることのないろう材を備えたろう付きリードフレームを提供する」ことを目的としている。

　また、特許文献８には、
「（Ａ）ＡｕとＳｎとの合計１００質量部に対して、Ｓｎを５５～７０質量部含むＡｕ－Ｓｎ混合粉末と、（Ｂ）フラックスとを含み、
　成分（Ａ）が、（Ａ１）ＡｕとＳｎとの合計１００質量部に対して、Ｓｎを１８～２３．５質量部含むＡｕ－Ｓｎ合金はんだ粉末、及び（Ａ２）ＡｕとＳｎとの合計１００質量部に対して、Ｓｎを８８～９２質量部含むＡｕ－Ｓｎ合金はんだ粉末を含むことを特徴とするＡｕ－Ｓｎ合金はんだペースト」が示されている。
　本文献は「２８０℃以下の低温で接合が可能なＡｕ－Ｓｎ合金はんだペーストであって、かつこのペーストにより形成されたＡｕ－Ｓｎ合金はんだは、Ｓｎ－Ａｇ系鉛フリーはんだによるセカンドリフロー時にも溶融しない。ＬＥＤ素子にやさしい接合が可能で、かつ、セカンドリフロー時にも溶融することがなく、低Ａｕ化による材料コスト低減を可能とするＡｕ－Ｓｎ合金はんだペーストを提供する」ことを目的としている。

特開平１１－７７３６６号公報特開平８－２１５８８０号公報特開２００２－１６００８９号公報特開２００６－１６７７９０号公報特開２００８－１５５２２１号公報特許第４３０５５１１号公報特許第２６７００９８号公報特開２０１１－１６７７６１号公報

　高温用のＰｂフリーはんだ材料に関しては、上記特許文献以外にもさまざまな機関で開発されてはいるが、未だ低コストで汎用性のあるはんだ材料は見つかっていない。即ち、一般的に電子部品や基板には、熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂などの比較的耐熱温度の低い材料が多用されている。そのため、作業温度を４００℃未満、望ましくは３７０℃以下にする必要がある。しかしながら、例えば特許文献３に開示されているＢｉ／Ａｇ合金をろう材として用いる場合は、液相線温度が４００～７００℃と高い。よって、接合時の作業温度も４００～７００℃以上になり、接合される電子部品や基板の耐熱温度を超えてしまうことになる。

　実用化されているＡｕ－Ｓｎ系はんだ材料やＡｕ－Ｇｅ系はんだ材料は、水晶デバイス、ＳＡＷフィルター、及びＭＥＭＳなどの特に高い信頼性を必要とする箇所のはんだ付けに使用されている。しかし、Ａｕ系はんだ材料は非常に高価なＡｕを多量に使用するため、汎用のＰｂ系はんだ材料やＳｎ系はんだ材料などに比較して非常に高価であり、広く一般的に使用されているとは言い難い。加えて、Ａｕ系はんだ合金は、非常に硬く、加工しづらい。そのため、例えば、シート形状に圧延加工する際に時間がかかったり、ロールに疵がつき難い特殊な材質のものを用いたりしなければならず、コストがかかる。また、プレス成形時にもＡｕ系はんだ合金の硬くて脆い性質のため、クラックやバリが発生し易い。従って、他のはんだ合金に比較して収率が格段に低い。ワイヤ形状に加工する場合にも似たような深刻な問題があり、非常に圧力の高い押出機を使用しても硬いため押出速度が遅く、Ｐｂ系はんだ合金の数１００分の１程度の生産性しかない。

　以上のような問題を含め、Ａｕ系はんだ材料は用途や使用時の形状等によってさまざまな問題がある。そのような課題を解決すべく、例えば、特許文献５に示すような技術が開示されている。即ち、特許文献５では、比較的低融点で扱いやすく、強度及び接着性に優れ、かつ安価であるろう材、及び圧電デバイスを提供する、と述べられている。更に、Ａｕ、Ｓｎ、Ａｇそれぞれの組成範囲を限定したことで、Ａｕ含有量を従来に比して減少させつつ、封止材として同等の特性が得られるようにしている、とも述べられている。

　しかし、Ａｇを添加することによってＡｕ－Ｓｎ合金の強度や接着性が向上する理由が記載されていない。また、封止材として同等の特性（Ａｕ－Ｇｅ合金と同等の特性と解釈できる）が得られる理由も記載されていない。即ち、Ａｕ－Ｇｅ共晶合金やＡｕ－Ｓｎ共晶合金と同等の特性、例えば、同等の信頼性が得られる理由について記載が全くなく、発明の技術的根拠が不明である。そして以下に述べる理由により信頼性等を含め、Ａｕ－Ｇｅ共晶合金やＡｕ－Ｓｎ共晶合金より優れるどころか、特許文献５が示す広い組成範囲の全ての領域においてＡｕ－Ｇｅ共晶合金やＡｕ－Ｓｎ共晶合金と同等の特性を得ることもできないと思われる。よって特許文献５の技術は実施不可能であると考える。

　以下、特許文献５の技術が実施不可能であると考える理由について説明する。特許文献５は、組成比（Ａｕ（ｗｔ％），Ａｇ（ｗｔ％），Ｓｎ（ｗｔ％））を
  Ａｕ、Ａｇ、Ｓｎの三元組成図において、
  点Ａ１（４１．８，  ７．６，５０．５）、
  点Ａ２（６２．６，  ３．４，３４．０）、
  点Ａ３（７５．７，  ３．２，２１．１）、
  点Ａ４（５３．６，２２．１，２４．３）、
  点Ａ５（３０．３，３３．２，３６．６）
に囲まれる領域にある組成としている。しかし、この領域はあまりにも高範囲過ぎていて、このような広い組成範囲全ての領域において目的とする特性を同じように得ることは論理的に不可能である。例えば、点Ａ３と点Ａ５はＡｕ含有量が４５．４質量％も異なる。このようにＡｕ含有量に大きな差があるのに、点Ａ３と点Ａ５で似たような特性が得られるとは到底考えられない。Ａｕ，Ｓｎ，Ａｇの組成比が異なれば生成される金属間化合物は異なり、液相線温度や固相線温度も大きく異なる。最も酸化しづらいＡｕ含有量が４５．４質量％も違えば当然、濡れ性も大きく変わることとなる。接合時に生成される金属間化合物の種類やその量も大きく異なり、特許文献５に示されるような広い範囲において加工性と応力緩和性について同じような優れた特性を実現できるものではない。

　特許文献６に記載のろう材は、Ａｇが２～１２質量％、Ａｕが４０～５５質量％であることから、残部のＳｎは３３～５８質量％である。しかし、このようにＳｎの含有量が多いと、酸化が進行して濡れ性等が十分に得られない可能性がある。Ａｕ－２０質量％Ｓｎが実用上問題なく使用されていることから、Ｓｎが３０数質量％であれば、濡れ性は確保できる可能性はある。一方、Ｓｎが４０質量％を越えてしまうと濡れ性の確保は困難であると推測される。また、この組成範囲では共晶合金でないため、結晶粒が粗大であったり、液相線温度と固相線温度の差が大きく接合時に溶け別れ現象が生じたりして、十分な接合信頼性を得ることは困難である。

　また特許文献７に記載のろう材は、Ａｕの含有量が最大で５０質量％であり、Ａｕ原料の削減効果は非常に大きい。Ｓｎの含有量も４０質量％以下（または４０質量％未満）であることから、ある程度の濡れ性を確保できる可能性はある。しかし、この発明は、Ｆｅ－Ｎｉ合金製のリードフレームが脆化しないようにしたり、適度なろう流れで接合強度が安定したりするようにし、しかもリードフレームの耐蝕性を低下させないようにすることが目的である。このような観点から発明された特許文献７に示されるろう材では、例えば熱による膨張収縮による応力緩和など、半導体素子の接合用として求められる特性を満たしているとは考え難い。そして、この組成範囲では共晶合金でないため、結晶粒が粗大であったり、液相線温度と固相線温度の差が大きく、接合時に溶け別れ現象が生じたりして、十分な接合信頼性を得ることは困難であると言える。さらに、Ｆｅ－Ｎｉ合金用として発明されたろう材では半導体素子のメタライズ層やＣｕなどの接合用基板に適した合金を生成するとは考えにくい。このような観点から考えても、このろう材は水晶デバイス等との接合用としては適していないことは明らかである。

　特許文献８には、低Ａｕで低コストのＡｕ－Ｓｎはんだペーストが記載されている。このようにＡｕ系はんだ材料においては低コスト化が重要な課題であり、この市場の要求に応えることは技術進歩のために非常に重要である。しかし、特許文献８に記載の技術については、非常に大きな問題があると言える。
　即ち、はんだ合金粉末は２つの組成からなるＡｕ－Ｓｎ合金を組み合わせて使用しているが、単にこれらのはんだ合金粉末を混ぜ合わせても個々の組成の合金粉末の融点を変えることはできない。よって、（Ａ２）（Ｓｎ＝約９０％）の低融点相は存在することになり高温用はんだペーストとして使用することは困難である。
　特許文献８には「本発明の成分（Ａ１）と成分（Ａ２）を含むＡｕ－Ｓｎ合金はんだペーストが、ＬＥＤ等の半導体素子と基板を接合するメカニズムは明確ではないが、２６０～２８０℃での加熱により、まず、成分（Ａ２）が溶融して、ＬＥＤ等の半導体素子、基板等の被着物を濡らし、この後、溶融した成分（Ａ２）と成分（Ａ１）との間の拡散により、成分（Ａ２）と成分（Ａ１）が混合したＡｕ－Ｓｎ合金はんだが形成されると考えられる。このメカニズムにより、ＬＥＤ素子にやさしい２８０℃以下での加熱による接合が可能であり、かつ接合後に固相線温度が２５０℃以上であるＡｕ－Ｓｎ合金はんだを形成することが可能なＡｕ－Ｓｎ合金はんだペーストを実現することができる。」と記載されている。
　しかし、仮にＳｎリッチである（Ａ２）成分が溶け、Ａｕ－Ｓｎ共晶点に近い成分（Ａ１）と拡散し接合した場合、接合部のＡｕ－Ｓｎ合金は共晶点の組成から大きく外れてしまう。そうすると、組織がラメラ組織ではなく、非常に硬くて脆い相から構成され、応力緩和性等がなく、接合信頼性も非常に低いと考えられる。また、拡散が均一に起こる保証はなく、微細なはんだ合金粉末がフラックスと混合されている中で均一に溶融、拡散する可能性は限りなくゼロに近いと言える。従って、Ａｕ含有量を下げてはんだペーストのコストを下げるという観点では非常に優れているものの、上記の理由により実用的な技術でないことは明白である。

　Ａｕ系はんだ材料は、はんだペーストを含めて上記のとおり、様々な改善すべき課題がある。本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、水晶デバイス、ＳＡＷフィルターやＭＥＭＳ等の非常に高い信頼性を要求される接合においても十分に使用できる各種特性に優れた高温用Ａｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペースト、特に、低コストで良好な濡れ性を有し、且つ、加工性、応力緩和性、及び接合信頼性等に優れたＰｂフリーはんだペーストを提供することを目的とする。

　上記目的を達成するため、本発明によるＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストは、はんだ合金粉末とフラックスとを混合してなり、該はんだ合金粉末は、その合計を１００質量％としたとき、Ｓｎを２７．５質量％以上３３．０質量％未満含有し、Ａｇを８．０質量％以上１４．５質量％以下含有し、残部が製造上、不可避に含まれる元素を除き、Ａｕからなることを特徴とする。

　また、本発明によるＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストは、前記フラックスが、ロジンを含むことを特徴とする。

　また、本発明によるＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストは、Ｓｎを２９．０質量％以上３２．０質量％以下含有し、Ａｇを１０．０質量％以上１４．０質量％以下含有し、残部が製造上、不可避に含まれる元素を除き、Ａｕからなることを特徴とする。

　また、本発明によるＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストは、はんだ合金粉末の金属組織の少なくとも一部が、ラメラ組織であることを特徴とする。

　また、本発明によるＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストは、はんだ合金粉末の金属組織がラメラ組織であり、その割合が９０体積％以上であることを特徴とする。

　また、本発明は、上記ＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストを用いて接合されていることを特徴とするＳｉ半導体素子接合体を提供する。

　また、本発明は、上記ＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストを用いて封止されていることを特徴とする水晶振動子封止素子を提供する。

　本発明によれば、水晶デバイス、ＳＡＷフィルター、そして、ＭＥＭＳなどの非常に高い信頼性を要求される箇所に使われるはんだ材料を従来のＡｕ系はんだ材料よりも安価に提供できる。

　さらに、本発明のはんだ合金粉末は共晶金属を基本としており、よって金属組織が細かいラメラ組織になっていて優れた柔軟性を有し応力緩和性、接合信頼性に優れ、かつ、フラックスと混合してはんだペーストとすることによって優れた濡れ性、接合性を有するＡｕ系はんだペーストを提供することができる。従って、工業的な貢献度は極めて高い。

Ａｇ－Ｓｎ－Ａｇ三元系状態図である。Ａｕ系はんだ合金の金属組織を示す写真である。Ｎｉ層を有するＣｕ基板上にはんだ材料をはんだ付けした濡れ性試験の実施形態を模式的に示す断面図である。図３の濡れ性試験でのアスペクト比測定状態を模式的に示す側面図である。Ｎｉ層を有するＣｕ基板上にはんだ材料を用いてＳｉチップを接合した接合体を模式的に示す断面図である。水晶振動子パッケージを模式的に示す断面図である。

　本発明者は、鋭意研究を重ねた結果、ＡｕとＳｎとＡｇの三元共晶点の組成付近を基本としているＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだ合金粉末とフラックスを混合してなるはんだペーストにおいて、所定のはんだ合金組成範囲を満たすと次の特性や効果を有することを見出し、本発明に至った。まず、Ａｕ－Ｓｎ合金に比べて柔らかく、加工性や応力緩和性に優れ、且つ、高価なＡｕの一部をＳｎとＡｇで代替することによってＡｕ含有量を大幅に下げて、はんだ合金のコストを下げたＡｕ系合金粉末を得ることができる。更に、フラックスと混ぜてはんだペーストとすることにより形状自由度が大きくなり、濡れ広がり性、接合信頼性等に優れた接合材となる。

　以下、本発明のＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストにおけるはんだ合金粉末、フラックスについて詳しく説明する。まず本発明のＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだ合金の組成は、Ｓｎを２７．５質量％以上３３．０質量％未満含有し、Ａｇを８．０質量％以上１４．５質量％以下含有し、残部が製造上不可避に含まれる元素を除きＡｕから構成されることを特徴とする。

　本発明のはんだ合金は、非常に高コストであるＡｕ系はんだ合金のコストを下げるとともに、優れた加工性や応力緩和性を持たせるために柔らかい金属であるＡｇを含有させ、かつ三元共晶付近の組成とすることにより結晶を微細化して成るものである（図１参照）。つまり、Ａｕ－Ｓｎ－Ａｇ三元共晶点の組成であるＡｕ＝５７．２質量％、Ｓｎ＝３０．８質量％、Ａｇ＝１２．０質量％（ａｔ％表示では、Ａｕ＝４３．９ａｔ％、Ｓｎ＝３９．３ａｔ％、Ａｇ＝１６．８ａｔ％）を基本的な組成とする。これにより、結晶構造がラメラ組織となり、加工性、応力緩和性等が格段に向上し、かつ、Ｓｎ、Ａｇを多く含有させることができ、よってＡｕ含有量が低減でき、大きなコスト削減効果を得ることができる。また、反応性が高く、酸化し難いＡｇを多く含有することによって良好な濡れ性、接合性を得ることができる。以下、本発明に使用するはんだ合金に必須の元素について、さらに詳しく説明する。

＜Ａｕ＞
　Ａｕは本発明に使用するはんだ合金の主成分であり、当然、必須の元素である。Ａｕは非常に酸化しづらいため、高い信頼性が要求される電子部品類の接合や封止用のはんだ材料の成分として、特性面においては最も適している。このため、水晶デバイスやＳＡＷフィルターの封止用としてＡｕ系はんだ材料が多用されている。本発明に使用するはんだ合金もＡｕを基本とし、このような高信頼性を要求される技術分野に属するはんだ材料を提供する。ただし、Ａｕは非常に高価な金属であるため、コスト面からするとできるだけ使わない方がよい。このため、一般的なレベルの信頼性を要求される電子部品にはほとんど使用されていない。本発明に使用するはんだ合金は、濡れ性や接合性といった特性面ではＡｕ－２０質量％Ｓｎはんだ合金や、Ａｕ－１２．５質量％Ｇｅはんだ合金と同等以上である。且つ、柔軟性、加工性を向上させ、加えてＡｕ含有量を減らしてコストを下げるべく、Ａｕ－Ｓｎ－Ａｇ系の三元共晶点の組成付近の合金としている。

＜Ｓｎ＞
　Ｓｎは本発明に使用するはんだ合金において必須の元素であり、基本を成す元素である。Ａｕ－Ｓｎはんだ合金は、通常、共晶点付近の組成、つまりＡｕ－２０質量％Ｓｎ付近の組成で使用される。これによって、固相線温度が２８０℃になり、かつ、結晶が微細化し、比較的柔軟性が得られるのである。しかし、共晶合金と言ってもＡｕ－２０質量％Ｓｎ合金は、Ａｕ_１Ｓｎ_１金属間化合物とＡｕ_５Ｓｎ_１金属間化合物から構成されているため、硬くて脆い。このため、加工しづらく、例えば、圧延によってシート状に加工する際には少しずつしか薄くしていくことができない。このため、生産性が悪かったり、圧延時に多数のクラックが入って収率が悪かったりするが、金属間化合物の硬くて脆い性質は一般的には変えることができない。このように硬くて脆い材料ではあるが、酸化しにくく濡れ性、信頼性に優れるため、高信頼性を要求される用途に使用されているのである。
　本発明に使用するはんだ合金は、Ａｕ_１Ｓｎ_１金属間化合物とζ相（ζ相はＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ金属間化合物であり、その組成の比率はａｔ％でＡｕ：Ｓｎ：Ａｇ＝３０．１：１６．１：５３．８である。参考文献：Ternary Alloys, A Comprehensive Compendium of Evaluated Constitutional Data and Phase Diagrams, Edited by G. Petzow and Effenberg, VCH）から構成され、かつ共晶点付近の組成を基本とする。このζ相が比較的柔軟性を有すること、そして共晶点付近を基本組成としておりラメラ組織を形成することから、本発明に使用するはんだ合金は加工性、応力緩和性等に優れることになるのである。そして融点も下げることができＡｕ－Ｇｅ合金の共晶点温度と大差ない３７０℃の共晶点温度を有するのである。このような高温用はんだ合金として適切な融点を持つことも本発明に使用するはんだ合金の優れる点の一つである。
　Ｓｎの含有量は２７．５質量％以上３３．０質量％未満である。２７．５質量％未満であると結晶粒が大きくなってしまい柔軟性、加工性向上等の効果が十分に発揮されない。その上、液相線温度と固相線温度の差が大きくなり過ぎて溶け別れ現象などが生じてしまう。更にＡｕ含有量も多くなりやすくなるため、コスト削減効果も限定されたものとなってしまう。一方、Ｓｎの含有量が３３．０質量％以上になると共晶点の組成から外れ過ぎてしまい、結晶粒の粗大化、液相線温度と固相線温度の差が大きくなってしまう問題が生じる。加えて、Ｓｎ含有量が多くなり過ぎると、Ａｕ－Ｓｎ－Ａｇ合金が酸化しやすくなってしまい、Ａｕ系はんだ材料の特徴である良好な濡れ性を失い、よって、高い接合信頼性を得ることが難しくなってしまう。
　Ｓｎ含有量が２９．０質量％以上３２．０質量％以下であれば、一層、共晶点の組成に近く、結晶粒微細化効果が得られ、かつ溶け別れ現象などが生じづらく好ましい。

＜Ａｇ＞
　Ａｇは本発明に使用するはんだ合金において必須の元素であり、三元共晶の合金とするために欠かすことのできない元素である。Ａｕ－Ｓｎ－Ａｇの三元共晶点付近の組成とすることにより、はじめて優れた柔軟性や加工性、応力緩和性、適した融点等を得ることができる。更に大幅にＡｕ含有量を下げることが可能となり、よって大きなコスト削減を実現できる。Ａｇ添加は濡れ性向上の効果も有する。即ち、Ａｇを添加することによりＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ合金と基板等の最上面に使用されるＣｕ、Ｎｉなどとの反応性が向上し、濡れ性を向上させることができる。当然、半導体素子の接合面によく使用されるＡｇやＡｕメタライズ層との反応性に優れることは言うまでもない。
　このように優れた効果を発揮するＡｇの含有量は８．０質量％以上１４．５質量％以下である。Ａｇの含有量が８．０質量％未満では共晶点の組成から外れ過ぎてしまい、液相線温度が高くなり過ぎたり、結晶粒が粗大化したりしてしまい、良好な接合を得ることが難しくなる。一方、Ａｇの含有量が１４．５質量％を越えてしまった場合も、液相線温度が高くなり、溶け分かれ現象を生じたり、結晶粒の粗大化が問題になったりしてしまう。
　Ａｇの含有量が１０．０質量％以上１４．０質量％以下であれば共晶点の組成に近く、Ａｇを含有させた効果がより一層現れて好ましい。

＜金属組成＞
　本発明において、Ａｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだ合金の金属組織の少なくとも一部がラメラ組織であり、その割合が９０体積％以上であることが好ましい。ラメラ組織は縞状の組織の縞の間隔が０．１μｍ以上２．０μｍ以下である金属組織を言う。例えば、図２における四角で囲んだ部分は、本発明が定義するラメラ組織である。このように接合後のはんだ合金組織が細かいラメラ組織になることによって、一層、クラックが発生しづらく且つ進展しづらくなり、よってより高い接合信頼性を得ることができる。

＜フラックス＞
　本発明のはんだペーストに使用するフラックスの種類は特に限定がなく、例えば、樹脂系、無機塩化物系、有機ハロゲン化物系などを用いてよい。ここでは、最も一般的なフラックスである、ベース材にロジンを使用してこれに活性剤および溶剤を添加したものについて述べる。

　例として示すこのフラックスは、フラックス全量を１００質量％とした場合、ベース材であるロジンが２０～３０質量％、活性剤が０.２～１質量％、溶剤が７０～８０質量％程度となるように配合することが好ましい。これにより良好な濡れ性および接合性を有するはんだペーストを得ることができる。またチキソ剤を含有させチキソ性を調整するとより一層使い易いはんだペーストとなり得る。ベース材としてのロジンには、例えばウッドレジンロジン、ガムロジン、トール油ロジンなどの天然の未変性なロジンを使用してもよいし、ロジンエステル、水素添加ロジン、ロジン変性樹脂、重合ロジンなどの変性ロジンを使用してもよい。

　溶剤には、アセトン、アミルベンゼン、ｎ－アミンアルコール、ベンゼン、四塩化炭素、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブタノール、イソブチルアルコール、メチルエチルケトン、トルエン、テレピン油、キシレン、シクロヘキサン、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、四塩化炭素、トリクロロエタン、アルカンジオール、アルキレングリコール、ブタジオール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、テトラデカンなどを使用することができる。

　活性剤には、リン酸、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、塩化亜鉛、塩化第一錫、アニリン塩酸塩、ヒドラジン塩酸塩、臭化セチルピリジン、フェニルヒドラジン塩酸塩、テトラクロルナフタレン、メチルヒドラジン塩酸塩、メチルアミン塩酸塩、エチルアミン塩酸塩、ジエチルアミン塩酸塩、ブチルアミン塩酸塩、安息香酸、ステアリン酸、乳酸、クエン酸、シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、ヒバシン酸、トリエタノールアミン、ジフェニルグアニジン、ジフェニルグアニジンＨＢｒ、エリトリトール、キシリトリトール、ソルボトール、リビトールなどを使用することができる。
　またチキソ剤を含有させてチキソ性を調整するとより一層使い易いはんだペーストになり得る。チキソ剤としては例えば、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミドを用いることができる。

　これらの溶剤および活性剤の中から目的に合った物質を選択し、それらの添加量を適宜調整することによって好適なフラックスが得られる。例えば、はんだ合金や基板等の接合面の酸化膜が強固である場合は、ロジンや活性剤を多めに添加し、溶剤で粘性や流動性を調整するのが好ましい。

　上記はんだ合金とフラックスとを混合することによって得られるはんだペーストは、フラックスの作用によって非常に優れた濡れ性を備えている。その上、はんだ合金については加工に困難を伴うシート形状等に加工する必要がなく、加工しやすい粉末状で使用することができる。

　そして、本発明の高温用Ｐｂフリーはんだペーストを、電子部品と基板との接合に使用することによって、ヒートサイクルが繰り返される環境などの過酷な条件下で使用される場合であっても、耐久性のある信頼性の高い電子部品用基板を提供することができる。よって、この電子部品用基板を、例えば、サイリスタやインバータなどのパワー半導体装置、自動車などに搭載される各種制御装置、太陽電池などの過酷な条件下で使用される装置に搭載することによって、それら各種装置の信頼性をより一層高めることができる。また、このように優れた本発明によるはんだペーストは、水晶振動子の封止用としても非常に適するものであり、例えば図６のような水晶振動子パッケージの封止用として使用できる。

　以下、実施例に基き本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例によって何ら限定されるものではない。
　まず、原料としてそれぞれ純度９９.９９質量％以上のＡｕ、ＳｎおよびＡｇと、比較用のＡｕ－Ｇｅ合金のためのＧｅを準備した。大きな薄片やバルク状の原料については、溶解後の合金においてサンプリング場所による組成のバラツキがなく均一になるようにするため切断、粉砕等を行い、３ｍｍ角以下の大きさに細かくした。次に、高周波溶解炉用グラファイトるつぼに、これら原料から所定量を秤量して入れた。
　原料の入ったるつぼを高周波溶解炉に入れ、酸化を抑制するために窒素を原料１ｋｇ当たり０.７Ｌ／分以上の流量で流した。この状態で溶解炉の電源を入れ、原料を加熱溶融させた。金属が溶融しはじめたら混合棒でよく攪拌し、局所的な組成のばらつきが起きないように均一に混ぜた。十分溶融したことを確認した後、高周波電源を切り、速やかにるつぼを取り出し、るつぼ内の溶湯をはんだ母合金の鋳型に流し込んだ。鋳型には、粉末を製造するための気相中アトマイズ用に内径１４０ｍｍの円柱形状のものを使用した。
　このようにして、原料の混合比率を変えた以外は上記と同様にして、試料１～１６のはんだ母合金を作製した。これらの試料１～１６の各はんだ母合金について、ＩＣＰ発光分光分析器（ＳＨＩＭＡＺＵ　Ｓ－８１００）を用いて組成分析を行った。得られた分析結果を下記表１に示した。

　　　　　　　（注）表中の※を付した試料は比較例である。

＜はんだ合金粉末の製造方法＞
　はんだペースト用合金粉末の製造方法は特に限定されないが、アトマイズ法により製造するのが一般的である。アトマイズ法は気相中、液相中どちらで行ってもよく、目的とするはんだ合金粉末の粒径や粒度分布等を考慮して選定すればよい。本実施例では、生産性が高く、比較的細かい粉末の製造ができる気相中アトマイズ法によりはんだ合金粉末を作製した。
　具体的には、気相中アトマイズ装置（日新技研株式会社製）を用いて、高周波溶解方式によって気相中アトマイズを行った。まず、上記試料１～１６のはんだ母合金をそれぞれ１ロットずつ粉末に加工していった。具体的には母合金の試料を高周波溶解るつぼに投入し、蓋をして密閉した後、窒素フローし、実質的に酸素が無い状態にした。試料排出口や回収容器部分も同様に窒素フローして酸素が無い状態にした。
　この状態で高周波電源のスイッチを入れ、はんだ母合金を４５０℃以上に加熱し、合金が十分溶融した状態で溶融したはんだ母合金に窒素で圧力を加え、アトマイズした。このようにして作製されたはんだ合金粉末を容器に回収し、この容器中で十分に冷却してから大気中に取り出した。十分に冷却してから取り出す理由は、高温状態で取り出すと発火したり、はんだ合金粉末が酸化して濡れ性等の効果を下げてしまうからである。
　このようにして製造した各粉末をそれぞれ目開きが２０μｍと５０μｍの篩で分級して、直径が２０～５０μｍの合金粉末試料を得た。

＜はんだ合金粉末のラメラ組織の割合の算出＞
　本発明の実施例である試料１～１０の合金粉末について、はんだ合金粉末のラメラ組織の割合を測定した。ラメラ組織の割合の測定は、はんだ合金粉末を樹脂に埋め込み、研磨してはんだ合金粉末の断面を出し、任意の１０カ所で１０μｍ×１０μｍの範囲におけるラメラ組織の断面積の割合を測定し、その１０点の平均値を３／２乗することによって算出した値を体積％として用いた。その結果は表１に示したとおりである。

＜はんだペーストの製造方法＞
　次に、はんだ母合金の試料からそれぞれ作製したはんだ合金粉末をそれぞれフラックスと混合し、はんだペーストを作製した。本発明においてフラックスはとくに限定されないが、本実施例においてはフラックスには、ベース材として重合ロジンを、活性剤としてジエチルアミン塩酸塩（（Ｃ_２Ｈ_５）_２ＮＨ・ＨＣｌ）を、溶剤としてエチルアルコールを用いた。それぞれの含有量はフラックスを１００質量％として、重合ロジンが２３質量％、ジエチルアミン塩酸塩が０.３質量％、残部をエチルアルコールとした。このフラックスと上記はんだ合金粉末とをフラックス９.２質量％、はんだ合金粉末９０.８質量％の割合で調合し、小型ブレンダーを用いて混合してはんだペーストとした。
　このようにして、上記表１に示す試料１～１６のはんだ母合金からそれぞれ試料１～１６のはんだペーストを作製した。そして、これら試料１～１６のはんだペーストの各々に対して、下記に示す評価を行った。即ち、濡れ性の評価１としてはんだ合金粉末の溶け残りの確認を行い、濡れ性の評価２として縦横比の測定を行い、接合性の評価１としてボイド率の測定を行い、接合性の評価２としてシェア強度の測定を行い、信頼性の評価としてヒートサイクル試験を行った。

＜濡れ性の評価１（はんだ合金粉末の溶け残りの確認）＞
　濡れ性の評価１として、図３に示すように表面にＮｉ層２（層厚：約２.５μｍ）を有するＣｕ基板１（板厚：約０.７０ｍｍ）上にマスクを使って、はんだペースト３を直径２．０ｍｍ、厚さ１５０μｍの形状に印刷した。そして、そのはんだペースト３が印刷された基板を以下のように加熱、接合して接合体を作り、光学顕微鏡ではんだ合金粉末の溶け残りが無いか確認した。
　まず、濡れ性試験機（装置名：雰囲気制御式濡れ性試験機）を起動し、加熱されるヒーター部分に二重のカバーをしてヒーター部の周囲４箇所から窒素を流した（窒素流量：各１２Ｌ／分）。その後、ヒーター設定温度を各試料の融点より５０℃高く設定して加熱した。ヒーター温度が設定温度で安定した後、はんだペーストを塗布したＣｕ基板をヒーター部にセッティングし、２５秒加熱した。その後、Ｃｕ基板をヒーター部から取り上げて、その横の窒素雰囲気が保たれている場所に一旦移して冷却した。十分に冷却した後、大気中に取り出した。はんだ合金粉末の溶け残りを確認するため接合体の洗浄等はあえて行わなかった。
　このようにして作った各接合体をはんだ合金３が接合された面と直角の方向から、そしてはんだ合金３が接合された面側から光学顕微鏡ではんだ合金粉末の溶け残りが無いか確認した。はんだ合金粉末が残っていた場合を「×」、はんだ合金粉末が残っておらずはんだ合金粉末が溶けてきれいな金属光沢のあるはんだ合金が基板に濡れ広がっていた場合を「○」とした。

＜濡れ性の評価２（縦横比の測定）＞
　濡れ性の評価２として、はんだ合金粉末の溶け残りの確認の際に作った接合体と同様の接合体を作り、その接合体をアルコールで洗浄、その後真空乾燥して、その基板に濡れ広がったはんだ合金の縦横比を測定した。得られた接合体、即ち図３に示すようにＣｕ基板１のＮｉ層２上にはんだ合金３が接合された接合体について、濡れ広がったはんだ合金３の縦横比を求めた。
　具体的には、図４に示す最大のはんだ濡れ広がり長さである長径Ｘ１、最小のはんだ濡れ広がり長さである短径Ｘ２を測定し、下記計算式１により縦横比を算出した。計算式１の縦横比が１に近いほど基板上に円形状に濡れ広がっており、濡れ広がり性がよいと判断できる。１より大きくなるに従い、濡れ広がり形状が円形からずれていき、溶融はんだ合金の移動距離にバラつきが出て反応が不均一になり、合金層の厚みや成分のばらつきが大きくなったりして、均一で良好な接合ができなくなってしまう。ある方向に多くのはんだ合金が流れるように広がった場合は、はんだ合金量が過剰な箇所とはんだ合金が無い箇所ができてしまうことがあり、接合不良や場合よっては接合できなかったりしてしまう。接合体の縦横比の測定結果を表２に示す。
　［計算式１］
　　　　　　　縦横比＝長径÷短径

＜接合性の評価１（ボイド率の測定）＞
　接合性の評価１として、はんだ合金粉末の溶け残りの確認の際に作った接合体と同様の接合体を作り、その接合体をアルコールで洗浄し、その後真空乾燥して、はんだ合金の濡れ広がった接合体に関して以下のようにボイド率を測定した。
　図３に示す接合体について、Ｎｉ２層を介してはんだ合金３が接合されたＣｕ基板１のボイド率をＸ線透過装置（株式会社東芝製、ＴＯＳＭＩＣＲＯＮ－６１２５）を用いて測定した。具体的には、はんだ合金３とＣｕ基板１との接合面をはんだ合金３の接合された面側から垂直にＸ線を透過し、得られたＸ線像から求めた各面積より下記計算式２を用いてボイド率を算出した。接合体のボイド率の測定結果を表２に示す。
［計算式２］
　ボイド率（％）＝ボイド面積÷（ボイド面積＋はんだ合金とＣｕ基板の接合面積）×１００

＜接合性の評価２（シェア強度の測定）＞
　はんだ合金の接合性を確認するため、はんだペースト試料を用いて図５に示すようなＣｕ基板１（板厚：０.７ｍｍ）のＮｉ層２（層厚：２．５μｍ）上にＳｉチップ４が接合された接合体を作り、シェア強度を測定した。即ち、Ｃｕ基板１のＮｉ層２上にマスクを使ってはんだペースト３を２．０ｍｍ×２．０ｍｍ、厚さ１００μｍの形状に印刷し、基板を加熱後、そのはんだペースト３の上に２．０ｍｍ×２．０ｍｍのＳｉチップ４を置き、その基板を以下のように加熱、接合してＳｉチップ接合体を作り、そのシェア強度を測定した。
　接合体の作製はダイボンダー（Ｗｅｓｔｂｏｎｄ製、型式：３７２７Ｃ）を用いて行った。まず装置のヒーター部に窒素ガスを流しながら使用するはんだペースト試料の融点より４０℃高い温度になるようにした後、ヒーター部にＣｕ基板を乗せはんだペーストを塗布した後３５秒加熱し、溶融したはんだ合金の上にＳｉチップ４を載せスクラブを５秒かけＳｉチップ接合体を形成した。スクラブ終了後、接合体を速やかに窒素ガスの流れている冷却部に移し、室温まで冷却後、大気中に取り出した。同様の処理を各はんだペースト試料で行い、作製したＳｉチップ接合体に関してシェア強度試験を用いてシェア強度を測定した。具体的には接合体を装置に固定してＳｉチップ４を治具によって横方向から押してシェア強度を測定した。測定結果を表２に示す。

＜信頼性の評価（ヒートサイクル試験）＞
　はんだ接合の信頼性を評価するためにヒートサイクル試験を行った。なお、この試験は、接合性の評価２で作製した基板とＳｉチップをはんだペーストとで接合した接合体を用いて行った。まず、接合体に対して、－４０℃に冷却した後、２５０℃に加熱し、その後再度－４０℃まで冷却する処理を１サイクルとして、これを所定のサイクル繰り返した。その後、はんだ合金が接合されたＣｕ基板を樹脂に埋め込み、断面研磨を行い、ＳＥＭ（日立製作所製　Ｓ－４８００）により接合面の観察を行った。接合面にはがれやはんだ合金にクラックが入っていた場合を「×」、そのような不良がなく、初期状態と同様の接合面を保っていた場合を「○」とした。測定結果を表２に示す。

　　　　　　　（注）表中の※を付した試料は比較例である。

　上記表２から分かるように、本発明の試料１～１０のはんだ合金は、各評価項目において良好な特性を示している。即ち、濡れ性の評価１では、粉末の溶け残りは全く無かった。濡れ性の評価２では、縦横比は１．０３以下で円状に均一に濡れ広がっていた。接合性の評価１では、ボイド率が０．８％以下であり非常に低い値であった。濡れ性の評価２では、シェア強度試験を行った結果、はんだ合金の強度が高く全てチップで破断し、はんだ合金中では破断しなかった。信頼性の評価では、ヒートサイクル試験で５００サイクルまで不良は発生しなかった。

　このように良好な結果が得られた理由は本発明のはんだ合金が適正な組成範囲内であり、はんだペーストが適切な条件で製造されたからであると言える。なお、試料３，８は、はんだ合金粉末の金属組織が９０体積％以上ラメラ組織であり、各評価結果も非常に良い結果であった。このように良好な結果が得られた理由は、微細なラメラ組織の割合が９０体積％以上であることからはんだ合金が均一に溶融し、各部で均一な接合が可能となり、よって高い接合信頼性など良好な結果が得られたためと考えられる。
　また、Ａｕ量の多い従来製品である比較例の試料１５，１６は実施例同様に良好な結果が得られていることが分かる。

　一方、比較例である試料１１～１４の各はんだ合金は、少なくともいずれかの特性において好ましくない結果となった。即ち、試料１１～１４では、はんだ合金粉末溶け残りが発生し、縦横比は１．０４以上であった。さらにシェア強度は３９～５４ＭＰａと低く、ボイド率については１０～２２％程度であってボイドがかなりの割合で発生した。そして信頼性の評価であるヒートサイクル試験では全ての試料に関して３００サイクルまでの間に不良が発生した。

　更に本発明のはんだ合金はＡｕ含有量が多くても６１％であり、現在、実用化されている８０質量％Ａｕ－２０質量％合金や８８質量％Ａｕ－１２質量％Ｇｅ合金などよりも格段にＡｕ含有量が少なく、よって低コストであることが分かる。

　なお水晶振動子パッケージはリークしてしまうと水晶振動子の発振周波数がずれたり安定しなくなったりしてしまうため、高い接合信頼性を有する接合材料（はんだ材料）を用いる必要がある。例えば封止時にはんだ材料がずれたり、流れだしたりしてしまうと十分な接合性が得られず、またはショートしてしまったりしてしまう。ボイドが発生したりしてもファインリーク（わずかなリーク）の原因となり、不良率が増加して好ましくない。本発明のはんだペーストを用いることにより封止容器上に封止形状に沿った精度良いはんだ材料の供給が可能となり、封止容器と封止蓋を精度良く接合することができる。接合後のはんだ合金は従来のＡｕ系はんだ合金よりも応力緩和性に優れるため接合性や信頼性等に優れる。また使用するＡｕ量が低減できるため、低コストであって非常に高い信頼性を要求される水晶振動子パッケージの封止用としても好適なはんだ材料である。

　１　　　Ｃｕ基板
　２　　　Ｎｉ層
　３　　　はんだ合金（はんだペースト）
　４　　　Ｓｉチップ
　５　　　水晶振動子
　６　　　導電性接着剤
　７　　　端子
　８　　　封止用蓋
　９　　　封止用容器

Claims

　はんだ合金粉末とフラックスとを混合してなるはんだペーストであって、該はんだ合金粉末はその合計を１００質量％としたとき、Ｓｎを２７．５質量％以上３３．０質量％未満含有し、Ａｇを８．０質量％以上１４．５質量％以下含有し、残部が製造上、不可避に含まれる元素を除き、Ａｕからなることを特徴とするＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペースト。
　前記フラックスがロジンを含んでいることを特徴とする、請求項１に記載のＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペースト。
　Ｓｎを２９．０質量％以上３２．０質量％以下含有し、Ａｇを１０．０質量％以上１４．０質量％以下含有し、残部が製造上、不可避に含まれる元素を除き、Ａｕからなることを特徴とする請求項１又は２に記載のＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペースト。
　はんだ合金粉末の金属組織の少なくとも一部がラメラ組織であることを特徴とする請求項１乃至３の何れかに記載のＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペースト。
　はんだ合金粉末の金属組織がラメラ組織であり、その割合が９０体積％以上であることを特徴とする請求項１乃至４の何れかに記載のＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペースト。
　請求項１乃至５の何れかに記載のＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストを用いて接合されていることを特徴とするＳｉ半導体素子接合体。
　請求項１乃至５に記載のＰｂフリーＡｕ－Ｓｎ－Ａｇ系はんだペーストを用いて封止されていることを特徴とする水晶振動子封止素子。