WO2016132722A1 - 重合体およびポジ型レジスト組成物 - Google Patents

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    • C08F2500/03—Narrow molecular weight distribution, i.e. Mw/Mn < 3

Definitions

  • the present invention relates to a polymer and a positive resist composition, and particularly to a polymer that can be suitably used as a positive resist and a positive resist composition containing the polymer.
  • ionizing radiation such as an electron beam and short wavelength light such as ultraviolet rays (hereinafter, ionizing radiation and short wavelength light may be collectively referred to as “ionizing radiation or the like”).
  • ionizing radiation and short wavelength light may be collectively referred to as “ionizing radiation or the like”.
  • a polymer whose main chain is cleaved by irradiation and has increased solubility in a developing solution is used as a main chain-cutting positive resist.
  • Patent Document 1 discloses ⁇ -methylstyrene / ⁇ -methyl chloroacrylate containing ⁇ -methylstyrene units and ⁇ -methyl chloroacrylate units as high-sensitivity main-chain-breaking positive resists.
  • a positive resist made of a copolymer is disclosed.
  • the positive resist made of ⁇ -methylstyrene / ⁇ -chloroacrylic acid methyl copolymer described in Patent Document 1 has a problem that the film is excessively reduced in a state where the irradiation amount of ionizing radiation is small. It was. Therefore, the positive resist made of the ⁇ -methylstyrene / ⁇ -methyl chloroacrylate copolymer described in Patent Document 1 further reduces the film reduction rate when the irradiation amount of ionizing radiation is small. There was room for improvement.
  • an object of this invention is to provide the polymer which can be used favorably as a positive resist with a low film reduction rate in the state with little irradiation amounts, such as ionizing radiation.
  • Another object of the present invention is to provide a positive resist composition capable of satisfactorily forming a high resolution pattern.
  • the present inventor has intensively studied to achieve the above object. Then, the present inventor has found that ⁇ -methylstyrene / ⁇ -methyl chloroacrylate copolymer having a molecular weight of less than 6000 is less than a predetermined value when the dose of ionizing radiation or the like is reduced.
  • the present invention was completed by finding that it can be used favorably as a positive resist having a low film ratio.
  • the present invention aims to advantageously solve the above-mentioned problems, and the polymer of the present invention contains ⁇ -methylstyrene units and ⁇ -methyl chloroacrylate units, and has a molecular weight.
  • the ratio of components less than 6000 is 0.5% or less.
  • ⁇ -Methylstyrene / ⁇ -chloroacrylic acid methyl copolymer having a molecular weight of less than 6000 with a proportion of 0.5% or less has a low film reduction rate at a low dose when used as a positive resist. It can be used favorably as a mold resist.
  • the proportion of components having a molecular weight of less than 10,000 is preferably 0.5% or less. This is because if the proportion of the component having a molecular weight of less than 10,000 is 0.5% or less, the film reduction rate at a low dose when used as a positive resist can be further reduced.
  • the proportion of components having a molecular weight of more than 80000 is preferably 15% or more. This is because if the ratio of the component having a molecular weight of more than 80000 is 15% or more, the film reduction rate at a low dose when used as a positive resist can be further reduced.
  • the polymer of the present invention preferably has a weight average molecular weight (Mw) of 55000 or more. This is because if the weight average molecular weight (Mw) is 55000 or more, the film reduction rate at a low irradiation amount when used as a positive resist can be further reduced.
  • the “weight average molecular weight (Mw)” can be measured using gel permeation chromatography.
  • the present invention aims to advantageously solve the above-mentioned problems, and the positive resist composition of the present invention is characterized by containing any of the above-mentioned polymers and a solvent. If the above-described polymer is contained as a positive resist, a high resolution pattern can be satisfactorily formed with little collapse of the top.
  • the polymer of the present invention it is possible to provide a positive resist having a low film reduction rate in a state where the irradiation amount of ionizing radiation or the like is small. Moreover, according to the positive resist composition of the present invention, a high resolution pattern can be formed satisfactorily.
  • the polymer of the present invention can be used favorably as a main chain-cutting positive resist in which the main chain is cut by irradiation with ionizing radiation such as an electron beam or light having a short wavelength such as ultraviolet light to reduce the molecular weight. can do.
  • the positive resist composition of the present invention contains the polymer of the present invention as a positive resist.
  • the polymer of the present invention is an ⁇ -methylstyrene / ⁇ -chloroacrylate methyl copolymer containing ⁇ -methylstyrene units and ⁇ -methyl chloroacrylate units, and the proportion of components having a molecular weight of less than 6000 Is 0.5% or less.
  • the polymer of the present invention contains structural units (methyl ⁇ -chloroacrylate units) derived from methyl ⁇ -chloroacrylate having a chloro group (—Cl) at the ⁇ -position, so that ionizing radiation or the like (for example, when irradiated with an electron beam, a KrF laser, an ArF laser, an EUV laser, or the like, the main chain is easily cleaved to reduce the molecular weight.
  • the polymer of the present invention has a molecular weight of less than 6000, the ratio of the component is 0.5% or less, and therefore, when used as a positive resist, the film reduction rate at a low irradiation dose is low, and the main chain cleavage type It can be used favorably as a positive resist.
  • the ⁇ -methylstyrene unit is a structural unit derived from ⁇ -methylstyrene. Since the polymer of the present invention has ⁇ -methylstyrene units, it exhibits excellent dry etching resistance due to the protective stability of the benzene ring when used as a positive resist.
  • the polymer of the present invention preferably contains ⁇ -methylstyrene units in a proportion of 30 mol% to 70 mol%.
  • the ⁇ -methyl chloroacrylate unit is a structural unit derived from methyl ⁇ -chloroacrylate. Since the polymer of the present invention has methyl ⁇ -chloroacrylate units, when irradiated with ionizing radiation or the like, chlorine atoms are eliminated and the main chain is easily cleaved by ⁇ -cleavage reaction. . Therefore, the positive resist made of the polymer of the present invention exhibits high sensitivity.
  • the polymer of the present invention preferably contains methyl ⁇ -chloroacrylate at a ratio of 30 mol% to 70 mol%.
  • the proportion of components having a molecular weight of less than 6000 is required to be 0.5% or less, more preferably 0.15% or less, and 0.1% or less. Is more preferable.
  • the proportion of the component having a molecular weight of less than 6000 is more than 0.5%, the film reduction rate at a low dose when used as a positive resist cannot be sufficiently reduced.
  • the proportion of the component having a molecular weight of less than 6000 is 0.15% or less, not only can the film reduction rate at a low dose be further reduced, but also the ⁇ value when used as a positive resist. Can be increased.
  • the ⁇ value represents the magnitude of the slope of the sensitivity curve indicating the relationship between the common logarithm of the irradiation amount of ionizing radiation and the like and the residual film thickness of the resist after development. A high pattern can be obtained.
  • the proportion of components having a molecular weight of less than 10,000 is preferably 0.5% or less, and more preferably 0.3% or less. If the proportion of the component having a molecular weight of less than 10,000 is 0.5% or less, the film reduction rate at a low dose when used as a positive resist can be further reduced.
  • the proportion of the component having a molecular weight of more than 80000 is preferably 15% or more, more preferably 20% or more, and preferably 40% or less. If the proportion of the component having a molecular weight of more than 80000 is 15% or more, the film reduction rate at a low dose can be further reduced, and if it is 40% or less, it is excellent as a positive resist excellent in characteristics such as sensitivity. Can be used.
  • the proportion of the component having a molecular weight of more than 100,000 is preferably 7% or more, more preferably 10% or more, preferably 30% or less, and 25% or less. It is more preferable that If the proportion of the component having a molecular weight of more than 100,000 is 7% or more, the film reduction rate at a low dose can be further reduced, and if it is 30% or less, it is excellent as a positive resist excellent in characteristics such as sensitivity. Can be used.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the polymer of the present invention is preferably 36000 or more, more preferably 55000 or more, further preferably 60000 or more, preferably 100000 or less, 70000 or less. It is more preferable that If the weight average molecular weight (Mw) of the polymer is 36000 or more, the film reduction rate at a low irradiation amount can be further reduced, and if it is 100,000 or less, it is favorably used as a positive resist excellent in characteristics such as sensitivity. Can do.
  • the number average molecular weight (Mn) of the polymer of the present invention is preferably 25000 or more, more preferably 30000 or more, further preferably 42000 or more, and preferably 100000 or less, More preferably, it is 50000 or less. If the number average molecular weight (Mn) of the polymer is 25000 or more, the film reduction rate at a low irradiation amount can be further reduced, and if it is 100,000 or less, it is used favorably as a positive resist excellent in characteristics such as sensitivity. Can do. In the present invention, the “number average molecular weight (Mn)” can be measured using gel permeation chromatography.
  • the molecular weight distribution (Mw / Mn) of the polymer of the present invention is preferably less than 1.48, more preferably 1.47 or less, and preferably 1.20 or more. It is more preferably 24 or more, and further preferably 1.27 or more. If the molecular weight distribution (Mw / Mn) of the polymer is less than 1.48, it can be used favorably as a positive resist having excellent properties such as ⁇ value, and if it is 1.20 or more, the polymer can be prepared. It becomes easy.
  • “molecular weight distribution (Mw / Mn)” refers to the ratio of the weight average molecular weight (Mw) to the number average molecular weight (Mn).
  • the polymer having the properties described above is prepared, for example, by polymerizing a monomer composition containing ⁇ -methylstyrene and ⁇ -methyl chloroacrylate, and then purifying the obtained polymer. be able to.
  • the composition, molecular weight distribution, weight average molecular weight and number average molecular weight of the polymer, and the proportion of each molecular weight component in the polymer can be adjusted by changing the polymerization conditions and purification conditions. Specifically, for example, the weight average molecular weight and the number average molecular weight can be reduced by increasing the polymerization temperature. Further, the weight average molecular weight and the number average molecular weight can be reduced by shortening the polymerization time.
  • a monomer composition used for preparing the polymer of the present invention a monomer containing ⁇ -methylstyrene and ⁇ -methyl chloroacrylate, a solvent, and a polymerization initiator are optionally added. Mixtures with additives can be used.
  • the polymerization of the monomer composition can be performed using a known method. Among them, it is preferable to use cyclopentanone or the like as the solvent, and it is preferable to use a radical polymerization initiator such as azobisisobutyronitrile as the polymerization initiator.
  • the composition of the polymer can be adjusted by changing the content ratio of each monomer in the monomer composition used for the polymerization. Further, the proportion of the component having a high molecular weight contained in the polymer can be adjusted by changing the amount of the polymerization initiator. For example, if the amount of the polymerization initiator is decreased, The percentage can be increased.
  • the polymer obtained by polymerizing the monomer composition is not particularly limited, and after adding a good solvent such as tetrahydrofuran to the solution containing the polymer, the solution to which the good solvent is added is methanol or the like.
  • the polymer can be recovered by dripping it into a poor solvent and purified as follows.
  • the purification method used when the obtained polymer is purified to obtain the polymer having the above-described properties is not particularly limited, and a known purification method such as a reprecipitation method or a column chromatography method is used. Can do. Among them, it is preferable to use a reprecipitation method as a purification method.
  • the purification of the polymer may be repeated a plurality of times.
  • the purification of the polymer by the reprecipitation method is performed, for example, by dissolving the obtained polymer in a good solvent such as tetrahydrofuran, and then mixing the obtained solution with a good solvent such as tetrahydrofuran and a poor solvent such as methanol. It is preferable to carry out by dropping into a solvent and precipitating a part of the polymer. Thus, if the polymer solution is purified by dropping a polymer solution into a mixed solvent of a good solvent and a poor solvent, the weight obtained by changing the type and mixing ratio of the good solvent and the poor solvent can be obtained.
  • the molecular weight distribution, the weight average molecular weight, the number average molecular weight, and the proportion of components having a low molecular weight can be easily adjusted. Specifically, for example, the molecular weight of the polymer precipitated in the mixed solvent can be increased as the proportion of the good solvent in the mixed solvent is increased.
  • a polymer precipitated in a mixed solvent of a good solvent and a poor solvent may be used as long as the desired properties are satisfied
  • a polymer that has not precipitated in the mixed solvent that is, a polymer dissolved in the mixed solvent
  • the polymer which did not precipitate in the mixed solvent can be recovered from the mixed solvent by using a known method such as concentration to dryness.
  • the positive resist composition of the present invention contains the above-described polymer and a solvent, and optionally further contains known additives that can be blended into the resist composition. And since the positive resist composition of the present invention contains the above-mentioned polymer as a positive resist, if a resist film obtained by applying and drying the positive resist composition of the present invention is used, A high resolution pattern can be formed satisfactorily.
  • solvent if it is a solvent which can dissolve the polymer mentioned above, a known solvent can be used. Among these, from the viewpoint of obtaining a positive resist composition having an appropriate viscosity and improving the coating property of the positive resist composition, it is preferable to use anisole as the solvent.
  • the obtained polymer was measured for weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) using gel permeation chromatography, and molecular weight distribution (Mw / Mn) was calculated. Specifically, a gel permeation chromatograph (manufactured by Tosoh Corporation, HLC-8220) is used, tetrahydrofuran is used as a developing solvent, and the weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) of the polymer are converted into standard polystyrene values. As sought. And molecular weight distribution (Mw / Mn) was computed.
  • Mw weight average molecular weight
  • Mn number average molecular weight
  • the applied positive resist composition is heated on a hot plate at a temperature of 180 ° C. for 3 minutes to form a resist film on the silicon wafer, and the initial thickness T 0 of the obtained resist film is measured by an optical film thickness meter ( Measured with Dainippon Screen's Lambda Ace). Then, using an electron beam drawing apparatus (ELS-5700, manufactured by Elionix Co., Ltd.), a pattern was drawn on the resist film at a dose of 16 ⁇ C / cm 2 , and amyl acetate (ZED-, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) was used as a resist developer.
  • ELS-5700 electron beam drawing apparatus
  • Film reduction rate at low dose ⁇ (T 0 ⁇ T 1 ) / T 0 ⁇
  • a resist film was formed on a silicon wafer in the same manner as in the evaluation of “the film reduction rate at a low dose”.
  • an optical film thickness meter Dainippon Screen, Lambda Ace
  • the vertical axis the remaining film ratio of the resist film (0 ⁇ remaining film ratio ⁇ 1.00)
  • the ⁇ value was determined using the following formula, where E 0 Fits the sensitivity curve to a quadratic function in the range of the remaining film ratio of 0.20 to 0.80, and the residual function is obtained with respect to the obtained quadratic function (the function of the remaining film ratio and the common logarithm of the total irradiation dose). a total dose of log obtained when substituting film ratio 0.
  • E 1 is the residual film rate on the resulting quadratic function
  • a straight line (approximate line of the slope of the sensitivity curve) connecting the point and the remaining film rate of 0.50 is created, and for the obtained straight line (a function of the remaining film rate and the common logarithm of the total irradiation amount)
  • This is the logarithm of the total irradiation amount obtained when substituting the remaining film ratio of 1.00, and the following equation represents the slope of the straight line between the remaining film ratios of 0 and 1.00.
  • standards The larger the ⁇ value, the greater the slope of the sensitivity curve, indicating that a high-resolution pattern can be favorably formed.
  • Example 1 Preparation of polymer> [Polymerization of monomer composition] 3.0 g of methyl ⁇ -chloroacrylate and 6.88 g of ⁇ -methylstyrene as monomers, 2.47 g of cyclopentanone as a solvent, 0.02182 g of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator, The monomer composition containing was put in a glass container, the glass container was sealed and purged with nitrogen, and stirred in a constant temperature bath at 78 ° C. for 6.5 hours under a nitrogen atmosphere.
  • Example 2 A polymer, a polymer and a positive resist composition were prepared in the same manner as in Example 1 except that a mixed solvent of 550 g of THF and 450 g of MeOH was used as a mixed solvent at the time of purification of the polymer. Measurements and evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 The amount of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator used in the polymerization of the monomer composition was changed to 0.03273 g, and a mixed solvent of 550 g of THF and 450 g of MeOH was used as a mixed solvent when purifying the polymer.
  • a mixed solvent of 550 g of THF and 450 g of MeOH was used as a mixed solvent when purifying the polymer.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the polymer before purification was 29000, and the molecular weight distribution (Mw / Mn) was 1.56.
  • Example 4 The amount of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator used in the polymerization of the monomer composition was changed to 0.04364 g, and a mixed solvent of 550 g of THF and 450 g of MeOH was used as a mixed solvent when purifying the polymer.
  • a mixed solvent of 550 g of THF and 450 g of MeOH was used as a mixed solvent when purifying the polymer.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the polymer before purification was 24000, and the molecular weight distribution (Mw / Mn) was 1.53.
  • Example 5 Polymer, polymer and positive resist composition in the same manner as in Example 1 except that the amount of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator used in the polymerization of the monomer composition was changed to 0.01091 g. A product was prepared. Measurements and evaluations were performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. The weight average molecular weight (Mw) of the polymer before purification was 55000, and the molecular weight distribution (Mw / Mn) was 1.85.
  • Mw weight average molecular weight
  • Example 6 Preparation of polymer> [Polymerization of monomer composition] A monomer composition was polymerized in the same manner as in Example 1 except that the amount of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator was changed to 0.01091 g to obtain a polymer. The polymer had a weight average molecular weight (Mw) of 55000 and a molecular weight distribution (Mw / Mn) of 1.85. [Purification of polymer] The obtained polymer was dissolved in 100 g of THF, and the resulting solution was added dropwise to a mixed solvent of 600 g of THF and 400 g of MeOH to precipitate a white solidified product.
  • Mw weight average molecular weight
  • Mn molecular weight distribution
  • the solution containing the coagulum was filtered through a Kiriyama funnel to obtain a precipitated white coagulum.
  • the obtained coagulated product had a weight average molecular weight (Mw) of 65000 and a molecular weight distribution (Mw / Mn) of 1.47.
  • Mw weight average molecular weight
  • Mw / Mn molecular weight distribution
  • the obtained coagulated product was dissolved again in 100 g of THF, and the obtained solution was added again dropwise to a mixed solvent of 650 g of THF and 350 g of MeOH to precipitate a white coagulated product again.
  • the solution containing the reprecipitated coagulum was filtered through a Kiriyama funnel, and the filtrate was recovered.
  • Table 1 shows the results obtained by measuring the weight-average molecular weight, number-average molecular weight and molecular weight distribution, and the proportion of each molecular weight component in the polymer in the same manner as in Example 1.
  • a positive resist composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the polymer prepared as described above was used. Then, evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Table 1 shows the results obtained by measuring the weight-average molecular weight, number-average molecular weight and molecular weight distribution, and the proportion of each molecular weight component in the polymer in the same manner as in Example 1.
  • ⁇ Preparation of positive resist composition> A positive resist composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the polymer prepared as described above was used. Then, evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • the positive resists made of the polymers of Examples 1 to 6 in which the proportion of the component having a molecular weight of less than 6000 is 0.5% or less have the proportion of the component having a molecular weight of less than 6000 exceeding 0.5%. It can be seen that the film reduction rate at a low irradiation dose is lower than that of the positive resists made of the polymers of Comparative Examples 1 and 2.
  • the polymer of the present invention it is possible to provide a positive resist having a low film reduction rate in a state where the irradiation amount of ionizing radiation or the like is small. Moreover, according to the positive resist composition of the present invention, a high resolution pattern can be formed satisfactorily.

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Abstract

　本発明は、電離放射線等の照射量が少ない状態での減膜率が低いポジ型レジストとして良好に使用し得る重合体、および、高解像度のパターンを良好に形成し得るポジ型レジスト組成物を提供することを目的とする。本発明の重合体は、α－メチルスチレン単位と、α－クロロアクリル酸メチル単位とを含有し、分子量が６０００未満の成分の割合が０．５％以下である。また、本発明のポジ型レジスト組成物は、上述の重合体と、溶剤とを含む。

Description

重合体およびポジ型レジスト組成物
　本発明は、重合体およびポジ型レジスト組成物に関し、特には、ポジ型レジストとして好適に使用し得る重合体および当該重合体を含むポジ型レジスト組成物に関するものである。
　従来、半導体製造等の分野において、電子線などの電離放射線や紫外線などの短波長の光（以下、電離放射線と短波長の光とを合わせて「電離放射線等」と称することがある。）の照射により主鎖が切断されて現像液に対する溶解性が増大する重合体が、主鎖切断型のポジ型レジストとして使用されている。
　そして、例えば特許文献１には、高感度な主鎖切断型のポジ型レジストとして、α－メチルスチレン単位とα－クロロアクリル酸メチル単位とを含有するα－メチルスチレン・α－クロロアクリル酸メチル共重合体よりなるポジ型レジストが開示されている。
特公平８－３６３６号公報
　主鎖切断型のポジ型レジストを用いて得られるパターンをより微細化し解像度を高めるためには、電離放射線等の照射により主鎖を切断し現像液に溶解させる部分と、溶解させずに残す部分とをできるだけ鮮明に区分けできるレジストが求められる。ここで、より微細なパターンを形成する観点からは、溶解させずに残すレジスト部分のトップの崩れを少なくすべく、溶解させるレジスト部分が十分に溶解可能となるまでに曝される照射量より少ない照射量では、現像液に対する溶解性が低いレジストが好ましい。かかるレジストには、電離放射線等の照射量が少ない状態での減膜率（低照射量における減膜率）を低下させることが求められている。
　しかし、特許文献１に記載のα－メチルスチレン・α－クロロアクリル酸メチル共重合体よりなるポジ型レジストは、電離放射線等の照射量が少ない状態において過度に減膜してしまうという問題があった。そのため、特許文献１に記載のα－メチルスチレン・α－クロロアクリル酸メチル共重合体よりなるポジ型レジストには、電離放射線等の照射量が少ない状態での減膜率を更に低下させるという点において改善の余地があった。
　そこで、本発明は、電離放射線等の照射量が少ない状態での減膜率が低いポジ型レジストとして良好に使用し得る重合体を提供することを目的とする。
　また、本発明は、高解像度のパターンを良好に形成し得るポジ型レジスト組成物を提供することを目的とする。
　本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討を行った。そして、本発明者は、分子量が６０００未満の成分の割合が所定の値以下であるα－メチルスチレン・α－クロロアクリル酸メチル共重合体が、電離放射線等の照射量が少ない状態での減膜率が低いポジ型レジストとして良好に使用し得ることを見出し、本発明を完成させた。
　即ち、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の重合体は、α－メチルスチレン単位と、α－クロロアクリル酸メチル単位とを含有し、分子量が６０００未満の成分の割合が０．５％以下であることを特徴とする。分子量が６０００未満の成分の割合が０．５％以下のα－メチルスチレン・α－クロロアクリル酸メチル共重合体は、ポジ型レジストとして使用した際の低照射量における減膜率が低く、ポジ型レジストとして良好に使用することができる。
　なお、本発明において、「分子量が６０００未満の成分の割合」は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって得られるクロマトグラムを使用し、クロマトグラム中のピークの総面積（Ａ）に対するクロマトグラム中の分子量が６０００未満の成分のピークの面積の合計（Ｃ）の割合（＝（Ｃ／Ａ）×１００％）を算出することにより求めることができる。
　ここで、本発明の重合体は、分子量が１００００未満の成分の割合が０．５％以下であることが好ましい。分子量が１００００未満の成分の割合が０．５％以下であれば、ポジ型レジストとして使用した際の低照射量における減膜率を更に低下させることができるからである。
　なお、本発明において、「分子量が１００００未満の成分の割合」は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって得られるクロマトグラムを使用し、クロマトグラム中のピークの総面積（Ａ）に対するクロマトグラム中の分子量が１００００未満の成分のピークの面積の合計（Ｂ）の割合（＝（Ｂ／Ａ）×１００％）を算出することにより求めることができる。
　そして、本発明の重合体は、分子量が８００００超の成分の割合が１５％以上であることが好ましい。分子量が８００００超の成分の割合が１５％以上であれば、ポジ型レジストとして使用した際の低照射量における減膜率を更に低下させることができるからである。
　更に、本発明の重合体は、重量平均分子量（Ｍｗ）が５５０００以上であることが好ましい。重量平均分子量（Ｍｗ）が５５０００以上であれば、ポジ型レジストとして使用した際の低照射量における減膜率を更に低下させることができるからである。
　なお、本発明において、「重量平均分子量（Ｍｗ）」は、ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて測定することができる。
　また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明のポジ型レジスト組成物は、上述した重合体の何れかと、溶剤とを含むことを特徴とする。上述した重合体をポジ型レジストとして含有すれば、トップの崩れが少なく高解像度のパターンを良好に形成することができる。
　本発明の重合体によれば、電離放射線等の照射量が少ない状態での減膜率が低いポジ型レジストを提供することができる。
　また、本発明のポジ型レジスト組成物によれば、高解像度のパターンを良好に形成することができる。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
　ここで、本発明の重合体は、電子線などの電離放射線や紫外線などの短波長の光の照射により主鎖が切断されて低分子量化する、主鎖切断型のポジ型レジストとして良好に使用することができる。そして、本発明のポジ型レジスト組成物は、ポジ型レジストとして本発明の重合体を含むものである。
（重合体）
　本発明の重合体は、α－メチルスチレン単位と、α－クロロアクリル酸メチル単位とを含有するα－メチルスチレン・α－クロロアクリル酸メチル共重合体であり、分子量が６０００未満の成分の割合が０．５％以下であることを特徴とする。そして、本発明の重合体は、α位にクロロ基（－Ｃｌ）を有するα－クロロアクリル酸メチルに由来する構造単位（α－クロロアクリル酸メチル単位）を含んでいるので、電離放射線等（例えば、電子線、ＫｒＦレーザー、ＡｒＦレーザー、ＥＵＶレーザーなど）が照射されると、主鎖が容易に切断されて低分子量化する。また、本発明の重合体は、分子量が６０００未満の成分の割合が０．５％以下であるので、ポジ型レジストとして使用した際の低照射量における減膜率が低く、主鎖切断型のポジ型レジストとして良好に使用することができる。
＜α－メチルスチレン単位＞
　ここで、α－メチルスチレン単位は、α－メチルスチレンに由来する構造単位である。そして、本発明の重合体は、α－メチルスチレン単位を有しているので、ポジ型レジストとして使用した際に、ベンゼン環の保護安定性により優れた耐ドライエッチング性を発揮する。
　なお、本発明の重合体は、α－メチルスチレン単位を３０ｍｏｌ％以上７０ｍｏｌ％以下の割合で含有することが好ましい。
＜α－クロロアクリル酸メチル単位＞
　また、α－クロロアクリル酸メチル単位は、α－クロロアクリル酸メチルに由来する構造単位である。そして、本発明の重合体は、α－クロロアクリル酸メチル単位を有しているので、電離放射線等が照射されると、塩素原子が脱離し、β開裂反応によって主鎖が容易に切断される。従って、本発明の重合体よりなるポジ型レジストは、高い感度を示す。
　なお、本発明の重合体は、α－クロロアクリル酸メチル単位を３０ｍｏｌ％以上７０ｍｏｌ％以下の割合で含有することが好ましい。
＜分子量が６０００未満の成分の割合＞
　本発明の重合体は、分子量が６０００未満の成分の割合が、０．５％以下であることが必要であり、０．１５％以下であることがより好ましく、０．１％以下であることが更に好ましい。分子量が６０００未満の成分の割合が０．５％超の場合、ポジ型レジストとして使用した際の低照射量における減膜率を十分に低下させることができない。また、分子量が６０００未満の成分の割合が０．１５％以下であれば、低照射量における減膜率を更に低下することが可能となるのみならず、ポジ型レジストとして使用した際のγ値を高めることができる。
　なお、γ値は、電離放射線等の照射量の常用対数と、現像後のレジストの残膜厚との関係を示す感度曲線の傾きの大きさを表し、γ値を高めることで、解像度のより高いパターンを得ることが可能となる。
＜分子量が１００００未満の成分の割合＞
　そして、本発明の重合体は、分子量が１００００未満の成分の割合が０．５％以下であることが好ましく、０．３％以下であることがより好ましい。分子量が１００００未満の成分の割合が０．５％以下であれば、ポジ型レジストとして使用した際の低照射量における減膜率を更に低下させることができる。
＜分子量が８００００超の成分の割合＞
　ここで、本発明の重合体は、分子量が８００００超の成分の割合が、１５％以上であることが好ましく、２０％以上であることがより好ましく、４０％以下であることが好ましい。分子量が８００００超の成分の割合が１５％以上であれば、低照射量における減膜率を更に低下させることができ、４０％以下であれば、感度などの特性に優れるポジ型レジストとして良好に使用し得る。
＜分子量が１０００００超の成分の割合＞
　また、本発明の重合体は、分子量が１０００００超の成分の割合が、７％以上であることが好ましく、１０％以上であることがより好ましく、３０％以下であることが好ましく、２５％以下であることがより好ましい。分子量が１０００００超の成分の割合が７％以上であれば、低照射量における減膜率を更に低下させることができ、３０％以下であれば、感度などの特性に優れるポジ型レジストとして良好に使用し得る。
　なお、本発明において、「分子量が１０００００超の成分の割合」は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって得られるクロマトグラムを使用し、クロマトグラム中のピークの総面積（Ａ）に対するクロマトグラム中の分子量が１０００００超の成分のピークの面積の合計（Ｅ）の割合（＝（Ｅ／Ａ）×１００％）を算出することにより求めることができる。
＜重量平均分子量＞
　本発明の重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３６０００以上であることが好ましく、５５０００以上であることがより好ましく、６００００以上であることが更に好ましく、１０００００以下であることが好ましく、７００００以下であることがより好ましい。重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）が３６０００以上であれば、低照射量における減膜率を更に低下させることができ、１０００００以下であれば、感度などの特性に優れるポジ型レジストとして良好に使用し得る。
＜数平均分子量＞
　また、本発明の重合体の数平均分子量（Ｍｎ）は、２５０００以上であることが好ましく、３００００以上であることがより好ましく、４２０００以上であることが更に好ましく、１０００００以下であることが好ましく、５００００以下であることがより好ましい。重合体の数平均分子量（Ｍｎ）が２５０００以上であれば、低照射量における減膜率を更に低下させることができ、１０００００以下であれば、感度などの特性に優れるポジ型レジストとして良好に使用し得る。
　なお、本発明において「数平均分子量（Ｍｎ）」は、ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて測定することができる。
＜分子量分布＞
　そして、本発明の重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は、１．４８未満であることが好ましく、１．４７以下であることがより好ましく、１．２０以上であることが好ましく、１．２４以上であることがより好ましく、１．２７以上であることが更に好ましい。重合体の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．４８未満であれば、γ値などの特性に優れるポジ型レジストとして良好に使用し得り、１．２０以上であれば、重合体の調製が容易となる。
　なお、本発明において、「分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）」とは、数平均分子量（Ｍｎ）に対する重量平均分子量（Ｍｗ）の比を指す。
（重合体の調製方法）
　そして、上述した性状を有する重合体は、例えば、α－メチルスチレンとα－クロロアクリル酸メチルとを含む単量体組成物を重合させた後、得られた重合物を精製することにより調製することができる。
　なお、重合体の組成、分子量分布、重量平均分子量および数平均分子量、並びに、重合体中の各分子量の成分の割合は、重合条件および精製条件を変更することにより調整することができる。具体的には、例えば、重量平均分子量および数平均分子量は、重合温度を高くすれば、小さくすることができる。また、重量平均分子量および数平均分子量は、重合時間を短くすれば、小さくすることができる。
＜単量体組成物の重合＞
　ここで、本発明の重合体の調製に用いる単量体組成物としては、α－メチルスチレンおよびα－クロロアクリル酸メチルを含む単量体と、溶媒と、重合開始剤と、任意に添加される添加剤との混合物を用いることができる。そして、単量体組成物の重合は、既知の方法を用いて行うことができる。中でも、溶媒としては、シクロペンタノンなどを用いることが好ましく、重合開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリルなどのラジカル重合開始剤を用いることが好ましい。
　なお、重合体の組成は、重合に使用した単量体組成物中の各単量体の含有割合を変更することにより調整することができる。また、重合体中に含まれている分子量が高い成分の割合は、重合開始剤の量を変更することにより調整することができ、例えば重合開始剤の量を少なくすれば、分子量が高い成分の割合を増加させることができる。
　そして、単量体組成物を重合して得られた重合物は、特に限定されることなく、重合物を含む溶液にテトラヒドロフラン等の良溶媒を添加した後、良溶媒を添加した溶液をメタノール等の貧溶媒中に滴下して重合物を凝固させることにより回収し、以下のようにして精製することができる。
＜重合物の精製＞
　得られた重合物を精製して上述した性状を有する重合体を得る際に用いる精製方法としては、特に限定されることなく、再沈殿法やカラムクロマトグラフィー法などの既知の精製方法を用いることができる。中でも、精製方法としては、再沈殿法を用いることが好ましい。
　なお、重合物の精製は、複数回繰り返して実施してもよい。
　そして、再沈殿法による重合物の精製は、例えば、得られた重合物をテトラヒドロフラン等の良溶媒に溶解した後、得られた溶液を、テトラヒドロフラン等の良溶媒とメタノール等の貧溶媒との混合溶媒に滴下し、重合物の一部を析出させることにより行うことが好ましい。このように、良溶媒と貧溶媒との混合溶媒中に重合物の溶液を滴下して重合物の精製を行えば、良溶媒および貧溶媒の種類や混合比率を変更することにより、得られる重合体の分子量分布、重量平均分子量、数平均分子量および分子量が低い成分の割合を容易に調整することができる。具体的には、例えば、混合溶媒中の良溶媒の割合を高めるほど、混合溶媒中で析出する重合体の分子量を大きくすることができる。
　なお、再沈殿法により重合物を精製する場合、本発明の重合体としては、所望の性状を満たせば、良溶媒と貧溶媒との混合溶媒中で析出した重合体を用いてもよいし、混合溶媒中で析出しなかった重合体（即ち、混合溶媒中に溶解している重合体）を用いてもよい。ここで、混合溶媒中で析出しなかった重合体は、濃縮乾固などの既知の手法を用いて混合溶媒中から回収することができる。
（ポジ型レジスト組成物）
　本発明のポジ型レジスト組成物は、上述した重合体と、溶剤とを含み、任意に、レジスト組成物に配合され得る既知の添加剤を更に含有する。そして、本発明のポジ型レジスト組成物は、上述した重合体をポジ型レジストとして含有しているので、本発明のポジ型レジスト組成物を塗布および乾燥させて得られるレジスト膜を使用すれば、高解像度のパターンを良好に形成することができる。
＜溶剤＞
　なお、溶剤としては、上述した重合体を溶解可能な溶剤であれば既知の溶剤を用いることができる。中でも、適度な粘度のポジ型レジスト組成物を得てポジ型レジスト組成物の塗工性を向上させる観点からは、溶剤としてはアニソールを用いることが好ましい。
　以下、本発明について実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下の説明において、量を表す「％」および「部」は、特に断らない限り、質量基準である。
　そして、実施例および比較例において、重合体の重量平均分子量、数平均分子量および分子量分布、重合体中の各分子量の成分の割合、並びに、重合体よりなるポジ型レジストの低照射量における減膜率およびγ値は、下記の方法で測定および評価した。
＜重量平均分子量、数平均分子量および分子量分布＞
　得られた重合体についてゲル浸透クロマトグラフィーを用いて重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）を測定し、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を算出した。
　具体的には、ゲル浸透クロマトグラフ（東ソー製、ＨＬＣ－８２２０）を使用し、展開溶媒としてテトラヒドロフランを用いて、重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）を標準ポリスチレン換算値として求めた。そして、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を算出した。
＜重合体中の各分子量の成分の割合＞
　ゲル浸透クロマトグラフ（東ソー製、ＨＬＣ－８２２０）を使用し、展開溶媒としてテトラヒドロフランを用いて、重合体のクロマトグラフを得た。そして、得られたクロマトグラムから、ピークの総面積（Ａ）、分子量が１００００未満の成分のピークの面積の合計（Ｂ）、分子量が６０００未満の成分のピークの面積の合計（Ｃ）、分子量が８００００超の成分のピークの面積の合計（Ｄ）および分子量が１０００００超の成分のピークの面積の合計（Ｅ）を求めた。そして、下記式を用いて各分子量の成分の割合を算出した。
　分子量が１００００未満の成分の割合（％）＝（Ｂ／Ａ）×１００
　分子量が６０００未満の成分の割合（％）＝（Ｃ／Ａ）×１００
　分子量が８００００超の成分の割合（％）＝（Ｄ／Ａ）×１００
　分子量が１０００００超の成分の割合（％）＝（Ｅ／Ａ）×１００
＜低照射量における減膜率＞
　スピンコーター(ミカサ製、ＭＳ－Ａ１５０)を使用し、ポジ型レジスト組成物を直径４インチのシリコンウェハ上に厚さ５００ｎｍになるように塗布した。そして、塗布したポジ型レジスト組成物を温度１８０℃のホットプレートで３分間加熱して、シリコンウェハ上にレジスト膜を形成し、得られたレジスト膜の初期厚みＴ０を光学式膜厚計（大日本スクリーン製、ラムダエース）で測定した。そして、電子線描画装置（エリオニクス社製、ＥＬＳ－５７００）を用いて、レジスト膜上に照射量１６μＣ／ｃｍ２でパターンを描画し、レジスト用現像液として酢酸アミル（日本ゼオン社製、ＺＥＤ－Ｎ５０）を用いて温度２３℃で１分間の現像処理を行った後、イソプロピルアルコールで１０秒間リンスした。次に、描画した部分のレジスト膜の厚みＴ１を上述の光学式膜厚計で測定した。そして、低照射量における減膜率（０≦減膜率≦１．００）を、以下の計算式により算出し、以下の基準に従って評価した。低照射量における減膜率の値が小さいほど、トップの崩れが少なく、高解像度のパターンを良好に形成し得ることを示す。
　低照射量における減膜率＝｛（Ｔ０－Ｔ１）／Ｔ０｝
　Ａ：低照射量における減膜率が０．００４以下
　Ｂ：低照射量における減膜率が０．００４超０．００７以下
　Ｃ：低照射量における減膜率が０．００７超０．０１１以下
　Ｄ：低照射量における減膜率が０．０１１超
＜γ値＞
　「低照射量における減膜率」の評価と同様にして、シリコンウェハ上にレジスト膜を形成した。そして、電子線描画装置（エリオニクス社製、ＥＬＳ－５７００）を用いて、電子線の照射量が互いに異なるパターン（寸法５００μｍ×５００μｍ）をレジスト膜上に複数描画し、レジスト用現像液として酢酸アミル（日本ゼオン社製、ＺＥＤ－Ｎ５０）を用いて温度２３℃で１分間の現像処理を行った後、イソプロピルアルコールで１０秒間リンスした。なお、電子線の照射量は、４μＣから１５２μＣの範囲内で４μＣずつ異ならせた。次に、描画した部分のレジスト膜の厚みを光学式膜厚計（大日本スクリーン製、ラムダエース）で測定し、電子線の総照射量の常用対数と、現像後のレジスト膜の残膜率（＝（現像後のレジスト膜の膜厚／シリコンウェハ上に形成したレジスト膜の膜厚）との関係を示す感度曲線を作成した。そして、得られた感度曲線（横軸：電子線の総照射量の常用対数、縦軸：レジスト膜の残膜率（０≦残膜率≦１．００））について、下記の式を用いてγ値を求めた。なお、下記の式中、Ｅ０は、残膜率０.２０～０.８０の範囲において感度曲線を二次関数にフィッティングし、得られた二次関数（残膜率と総照射量の常用対数との関数）に対して残膜率０を代入した際に得られる総照射量の対数である。また、Ｅ１は、得られた二次関数上の残膜率０の点と残膜率０.５０の点とを結ぶ直線（感度曲線の傾きの近似線）を作成し、得られた直線（残膜率と総照射量の常用対数との関数）に対して残膜率１．００を代入した際に得られる総照射量の対数である。そして、下記式は、残膜率０と１．００との間での上記直線の傾きを表している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000001
　そして、以下の基準に従って評価した。γ値の値が大きいほど、感度曲線の傾きが大きく、高解像度のパターンを良好に形成し得ることを示す。
　Ａ：γ値が９．５以上
　Ｂ：γ値が８．５以上９．５未満
　Ｃ：γ値が７．５以上８．５未満
　Ｄ：γ値が７．５未満
（実施例１）
＜重合体の調製＞
［単量体組成物の重合］
　単量体としてのα－クロロアクリル酸メチル３．０ｇおよびα－メチルスチレン６．８８ｇと、溶媒としてのシクロペンタノン２．４７ｇと、重合開始剤としてのアゾビスイソブチロニトリル０．０２１８２ｇとを含む単量体組成物をガラス容器に入れ、ガラス容器を密閉および窒素置換して、窒素雰囲気下、７８℃の恒温槽内で６．５時間撹拌した。その後、室温に戻し、ガラス容器内を大気解放した後、得られた溶液にテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）３０ｇを加えた。そして、ＴＨＦを加えた溶液をメタノール３００ｇ中に滴下し、重合物を析出させた。その後、析出した重合物を含む溶液をキリヤマ漏斗によりろ過し、白色の凝固物（重合物）を得た。得られた重合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は３５０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．６０であった。また、得られた重合物は、α－メチルスチレン単位とα－クロロアクリル酸メチル単位とを５０ｍｏｌ％ずつ含んでいた。
［重合物の精製］
　次いで、得られた重合物を１００ｇのＴＨＦに溶解させ、得られた溶液をＴＨＦ６００ｇとメタノール（ＭｅＯＨ）４００ｇとの混合溶媒に滴下し、白色の凝固物（α－メチルスチレン単位およびα－クロロアクリル酸メチル単位を含有する重合体）を析出させた。その後、析出した重合体を含む溶液をキリヤマ漏斗によりろ過し、白色の重合体を得た。そして、得られた重合体について、重量平均分子量、数平均分子量および分子量分布、重合体中の各分子量の成分の割合を測定した。結果を表１に示す。
＜ポジ型レジスト組成物の調製＞
　得られた重合体を溶剤としてのアニソールに溶解させ、重合体の濃度が１１質量％であるレジスト溶液（ポジ型レジスト組成物）を調製した。そして、重合体よりなるポジ型レジストの低照射量における減膜率およびγ値を評価した。結果を表１に示す。
（実施例２）
　重合物の精製時に混合溶媒としてＴＨＦ５５０ｇとＭｅＯＨ４５０ｇとの混合溶媒を用いた以外は実施例１と同様にして、重合物、重合体およびポジ型レジスト組成物を調製した。そして、実施例１と同様にして測定および評価を行った。結果を表１に示す。
（実施例３）
　単量体組成物の重合時に使用する重合開始剤としてのアゾビスイソブチロニトリルの量を０．０３２７３ｇに変更し、重合物の精製時に混合溶媒としてＴＨＦ５５０ｇとＭｅＯＨ４５０ｇとの混合溶媒を用いた以外は実施例１と同様にして、重合物、重合体およびポジ型レジスト組成物を調製した。そして、実施例１と同様にして測定および評価を行った。結果を表１に示す。
　なお、精製前の重合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は２９０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．５６であった。
（実施例４）
　単量体組成物の重合時に使用する重合開始剤としてのアゾビスイソブチロニトリルの量を０．０４３６４ｇに変更し、重合物の精製時に混合溶媒としてＴＨＦ５５０ｇとＭｅＯＨ４５０ｇとの混合溶媒を用いた以外は実施例１と同様にして、重合物、重合体およびポジ型レジスト組成物を調製した。そして、実施例１と同様にして測定および評価を行った。結果を表１に示す。
　なお、精製前の重合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は２４０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．５３であった。
（実施例５）
　単量体組成物の重合時に使用する重合開始剤としてのアゾビスイソブチロニトリルの量を０．０１０９１ｇに変更した以外は実施例１と同様にして、重合物、重合体およびポジ型レジスト組成物を調製した。そして、実施例１と同様にして測定および評価を行った。結果を表１に示す。
　なお、精製前の重合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は５５０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８５であった。
（実施例６）
＜重合体の調製＞
［単量体組成物の重合］
　重合開始剤としてのアゾビスイソブチロニトリルの量を０．０１０９１ｇに変更した以外は実施例１と同様にして単量体組成物を重合し、重合物を得た。なお、重合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は５５０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８５であった。
［重合物の精製］
　得られた重合物を１００ｇのＴＨＦに溶解させ、得られた溶液をＴＨＦ６００ｇとＭｅＯＨ４００ｇとの混合溶媒に滴下し、白色の凝固物を析出させた。その後、凝固物を含む溶液をキリヤマ漏斗によりろ過し、析出した白色の凝固物を得た。得られた凝固物の重量平均分子量（Ｍｗ）は６５０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．４７であった。
　次いで、得られた凝固物を１００ｇのＴＨＦに再び溶解させ、得られた溶液をＴＨＦ６５０ｇとＭｅＯＨ３５０ｇとの混合溶媒に再び滴下し、白色の凝固物を再び析出させた。その後、再析出した凝固物を含む溶液をキリヤマ漏斗によりろ過し、ろ液を回収した。そして、ろ液を濃縮乾固し、白色の凝固物（α－メチルスチレン単位およびα－クロロアクリル酸メチル単位を含有する重合体）を得た。得られた重合体について、重量平均分子量、数平均分子量および分子量分布、重合体中の各分子量の成分の割合を実施例１と同様にして測定した結果を表１に示す。
＜ポジ型レジスト組成物の調製＞
　上述のようにして調製した重合体を用いた以外は実施例１と同様にして、ポジ型レジスト組成物を調製した。そして、実施例１と同様にして評価を行った。結果を表１に示す。
（比較例１）
　単量体組成物の重合時に使用する重合開始剤としてのアゾビスイソブチロニトリルの量を０．０１０９１ｇに変更し、重合物の精製を実施することなく、単量体組成物を重合した際にろ過により回収した重合物をそのまま重合体として用いてポジ型レジスト組成物を調製した以外は実施例１と同様にして、重合物（α－メチルスチレン単位およびα－クロロアクリル酸メチル単位を含有する重合体）およびポジ型レジスト組成物を調製した。そして、実施例１と同様にして測定および評価を行った。結果を表１に示す。
（比較例２）
＜重合体の調製＞
［単量体組成物の重合］
　重合開始剤としてのアゾビスイソブチロニトリルの量を０．０１０９１ｇに変更した以外は実施例１と同様にして単量体組成物を重合し、重合物を得た。なお、重合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は５５０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８５であった。
［重合物の精製］
　得られた重合物を１００ｇのＴＨＦに溶解させ、得られた溶液をＴＨＦ６００ｇとＭｅＯＨ４００ｇとの混合溶媒に滴下し、白色の凝固物を析出させた。その後、凝固物を含む溶液をキリヤマ漏斗によりろ過し、ろ液を回収した。そして、ろ液を濃縮乾固し、白色の凝固物（α－メチルスチレン単位およびα－クロロアクリル酸メチル単位を含有する重合体）を得た。得られた重合体について、重量平均分子量、数平均分子量および分子量分布、重合体中の各分子量の成分の割合を実施例１と同様にして測定した結果を表１に示す。
＜ポジ型レジスト組成物の調製＞
　上述のようにして調製した重合体を用いた以外は実施例１と同様にして、ポジ型レジスト組成物を調製した。そして、実施例１と同様にして評価を行った。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 
　表１より、分子量が６０００未満の成分の割合が０．５％以下である実施例１～６の重合体よりなるポジ型レジストは、分子量が６０００未満の成分の割合が０．５％超の比較例１～２の重合体よりなるポジ型レジストよりも低照射量における減膜率が低いことが分かる。
　本発明の重合体によれば、電離放射線等の照射量が少ない状態での減膜率が低いポジ型レジストを提供することができる。
　また、本発明のポジ型レジスト組成物によれば、高解像度のパターンを良好に形成することができる。

Claims (5)

  1. 　α－メチルスチレン単位と、α－クロロアクリル酸メチル単位とを含有し、
    　分子量が６０００未満の成分の割合が０．５％以下である、重合体。
  2. 　分子量が１００００未満の成分の割合が０．５％以下である、請求項１に記載の重合体。
  3. 　分子量が８００００超の成分の割合が１５％以上である、請求項１または２に記載の重合体。
  4. 　重量平均分子量（Ｍｗ）が５５０００以上である、請求項１～３の何れかに記載の重合体。
  5. 　請求項１～４の何れかに記載の重合体と、溶剤とを含む、ポジ型レジスト組成物。
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