WO2016010283A1 - 납떼기콩 오일을 포함하는 조성물 - Google Patents
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Definitions
- the present specification relates to a composition comprising lead bean oil as an active ingredient, specifically to a composition having uses such as antioxidant, anti-aging, anti-wrinkle, whitening, anti-inflammatory, anti-acne, moisturizing, atopy improvement, skin barrier improvement Discloses.
- cyclooxygenase-2 Cox-2, cyclooxygenase
- MMP matrix metalloproteinase
- NO nitric oxide
- the biosynthesis of the substrate material is reduced by the reduction of cellular activity and micro-inflammatory due to the naturally occurring endogenous aging, and the external factors such as the increase of stress caused by various harmful environments and the increase of free radical species by the sun's rays. Degradation and degeneration are accelerated by this, and the skin matrix is destroyed and thinned, resulting in various symptoms of skin aging.
- free radicals generated by various physical, chemical and environmental factors such as enzymes, reducing metabolism, chemicals, pollutants and photochemical reactions in the body are non-selective and irreversible to cell components such as lipids, proteins, sugars and DNA. It is known to cause aging of cells or to cause various diseases including cancer.
- various peroxides in the body including lipid peroxides produced as a result of lipid peroxidation by these free radicals, may cause oxidative destruction of cells and cause various functional disorders. Therefore, antioxidants such as free radical scavengers or peroxide production inhibitors are expected to suppress or treat aging and various diseases caused by these oxides.
- an object of the present invention is to provide a composition having a variety of uses, including lead beet oil.
- One aspect of the present invention to achieve the above object provides a composition containing lead pea oil as an active ingredient.
- Embodiment 1 An antioxidant composition comprising lead bean oil as an active ingredient.
- Embodiment 2 An anti-aging composition comprising lead bean oil as an active ingredient.
- Embodiment 3 The composition of any one of Embodiments 1 to 3, wherein the composition delays or improves aging.
- Embodiment 4 The composition of any one of embodiments 1-3, wherein the composition inhibits or inhibits the production of collagenase or inhibits the expression of collagenase.
- Embodiment 5 The composition of any one of Embodiments 1 to 3, wherein the composition improves or alleviates wrinkles.
- Embodiment 6 The composition for whitening containing lead pea oil as an active ingredient.
- Embodiment 7 The composition of embodiment 6, wherein the composition inhibits or inhibits the production of melanin or inhibits the expression of melanin.
- Embodiment 8 An anti-inflammatory composition comprising lead bean oil as an active ingredient.
- Embodiment 9 The composition of Embodiment 8, wherein the inflammation is acne.
- Embodiment 10 The composition of embodiment 8 or 9, wherein the composition inhibits or inhibits the production or expression of Monocyte Chemoattractant Protein (MCP).
- MCP Monocyte Chemoattractant Protein
- Embodiment 11 A moisturizing composition comprising lead bean oil as an active ingredient.
- Embodiment 12 The composition of embodiment 11, wherein the composition treats, prevents or ameliorates atopy or psoriasis.
- Embodiment 13 The composition of embodiment 11 or 12, wherein the composition strengthens the skin barrier.
- Embodiment 14 The composition of any one of Embodiments 1 to 13, wherein the composition comprises 0.001 to 10% by weight of lead bean oil.
- Embodiment 15 The composition of any one of Embodiments 1 to 14, wherein the composition is a cosmetic composition.
- Embodiment 16 The composition of any one of Embodiments 1 to 15, wherein the composition is a topical skin composition.
- Embodiment 17 The composition of any one of Embodiments 1 to 16, wherein the composition is a pharmaceutical composition.
- Embodiment 18 The composition of any one of embodiments 1 to 17, wherein the composition is a health food composition.
- the composition according to an embodiment of the present invention includes lead pea oil as an active ingredient, and has effects such as anti-aging, anti-wrinkle, whitening, anti-inflammatory, anti-acne, moisturizing, atopy improvement, skin barrier improvement, and the like. These effects were superior to the materials on the market that were recognized as having their respective effects, and were superior to other types of soybean oil other than lead peas.
- the composition according to an embodiment of the present invention includes an oil obtained from a natural plant as an active ingredient, has almost no side effects, and is extremely unlikely to develop resistance even when used for a long time, so that it may be variously used in the cosmetic or pharmaceutical fields. There is an advantage.
- Figure 1 shows the results of HPLC measurement of lead pea oil.
- FIG. 1 shows the results of HPLC measurement of soybean oil.
- FIG. 3 shows the results of the HPLC measurement for the lead extract beans.
- glycine beans As used herein, “ glycine beans” ( Glycine) gracilis ) ”comes from the etymology that it is flat in shape, and is called variously such as lead flakes (cheongsong), lead drekong (young-il), and flat bean (Gyeonggi-do).
- Lead bean of the present specification unlike the most commonly seen beans, soybean, has an oval, flat and slender shape. If you plant a lead bean before chobap, the vines will grow a lot, but if it is planted after chobap, it will be short. The leaves of the lead pods are rather narrow and small, with blue flowers. When you grow lead bean with bean sprouts, it grows fast and is thin, thin and light, and tastes good.
- lead bean oil may be used without limitation as long as it is known in the art to obtain a natural oil.
- the oil may be any oil obtained by putting lead beet beans in a hydraulic milking machine, or oil obtained by passing filter paper through such oil, but is not limited thereto.
- the present invention relates to an antioxidant composition
- an antioxidant composition comprising lead pea oil as an active ingredient in one aspect.
- antioxidant refers to an effect that can slow down, prevent or prevent the oxidation process known in the art.
- the present invention relates to a composition for anti-aging comprising lead pea oil as an active ingredient in another aspect.
- anti-aging refers to an effect that can slow down, prevent, or prevent the aging process known in the art, and specifically, by effectively inhibiting the expression of collagenase in the skin, it reduces collagen breakdown in the skin, thereby reducing skin elasticity. It may mean, but is not limited to, the effect of improving the appearance and improving wrinkles.
- the composition may delay or improve aging.
- composition which is an aspect of the present invention, may also inhibit or inhibit the production of collagenase or inhibit the expression of collagenase.
- composition which is an aspect of the present invention, may also improve or alleviate wrinkles.
- the present invention relates to a whitening composition
- a whitening composition comprising lead pea oil as an active ingredient in another aspect.
- the composition may provide an excellent whitening effect by inhibiting the production of melanin or inhibiting the expression of melanin-related genes themselves.
- the present invention relates to an anti-inflammatory composition
- an anti-inflammatory composition comprising lead pea oil as an active ingredient.
- anti-inflammatory means any kind of activity that inhibits or arrests inflammation.
- the inflammation includes not only skin inflammation but also all kinds of inflammations in the body, and in particular, may be acne, but is not limited thereto.
- the composition may inhibit the production of MCP (Monocyte Chemoattractant Protein) or inhibit or inhibit the expression of genes related to the production thereof.
- MCP Monocyte Chemoattractant Protein
- the present invention relates to a moisturizing composition
- a moisturizing composition comprising lead beet oil as an active ingredient in another aspect.
- the composition of the present invention can enhance skin barrier function and induce differentiation of skin keratinocytes. Therefore, it can be usefully used to prevent or improve skin dryness or psoriasis caused by incomplete epidermal differentiation.
- the composition may treat, prevent or ameliorate atopy or psoriasis.
- the composition may also strengthen the skin barrier.
- the composition is 0.001% by weight, 0.002% by weight, 0.003% by weight, 0.004% by weight, 0.005% by weight, 0.006% by weight, 0.007% by weight
- the composition may be a cosmetic composition.
- the external composition for skin in the form of cosmetics, such as softening cosmetics, astringent cosmetics, nourishing cosmetics, eye cream, nutrition cream, massage cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, powder, essence or pack It may be formulated in a form, the formulation is not particularly limited.
- cosmetics such as softening cosmetics, astringent cosmetics, nourishing cosmetics, eye cream, nutrition cream, massage cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, powder, essence or pack It may be formulated in a form, the formulation is not particularly limited.
- composition according to the present invention can be used for fatty substances, organic solvents, solubilizers, thickeners, gelling agents, softeners, antioxidants, suspending agents, stabilizers, foaming agents, fragrances, surfactants, water, ionic or non- With ionic emulsifiers, fillers, metal ion sequestrants, chelating agents, preservatives, vitamins, blockers, wetting agents, essential oils, dyes, pigments, hydrophilic or lipophilic active agents, lipid vesicles or any other ingredients commonly used in cosmetics. It may contain adjuvants commonly used in the same cosmetic or dermatology field. Such adjuvants are introduced in amounts generally used in the cosmetic or dermatological arts.
- the composition of the present invention may contain a skin absorption promoting substance to increase the skin improving effect.
- the composition may be a topical skin composition.
- the composition of the present invention may be a topical skin composition, and more specifically, may be used as a topical skin external composition, which may provide an excellent antioxidant effect by inhibiting the oxidation of the organic radical DPPH.
- the composition of the present invention can be used as an anti-aging skin external preparation composition, which effectively inhibits the expression of collagenase in the skin, thereby reducing collagen breakdown in the skin, thereby improving skin elasticity and improving wrinkles, and has an excellent anti-aging effect.
- the composition of the present invention can be used as a skin external preparation composition for whitening, which can provide an excellent whitening effect by inhibiting the production of melanin.
- composition of the present invention may be used as a moisturizing skin external preparation composition, which may enhance skin barrier function and induce differentiation of skin keratinocytes. Therefore, it can be usefully used as an external composition for skin to prevent or improve skin dryness or psoriasis caused by incomplete epidermal differentiation.
- the external composition for skin in the form of cosmetics, such as softening cosmetics, astringent cosmetics, nourishing cosmetics, eye cream, nutrition cream, massage cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, powder, essence or pack It may be formulated in a form, the formulation is not particularly limited.
- cosmetics such as softening cosmetics, astringent cosmetics, nourishing cosmetics, eye cream, nutrition cream, massage cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, powder, essence or pack It may be formulated in a form, the formulation is not particularly limited.
- composition according to the present invention can be used for fatty substances, organic solvents, solubilizers, thickeners, gelling agents, softeners, antioxidants, suspending agents, stabilizers, foaming agents, fragrances, surfactants, water, ionic or non- With ionic emulsifiers, fillers, metal ion sequestrants, chelating agents, preservatives, vitamins, blockers, wetting agents, essential oils, dyes, pigments, hydrophilic or lipophilic active agents, lipid vesicles or any other ingredients commonly used in cosmetics. It may contain adjuvants commonly used in the same cosmetic or dermatology field. Such adjuvants are introduced in amounts generally used in the cosmetic or dermatological arts.
- the composition of the present invention may contain a skin absorption promoting substance to increase the skin improving effect.
- the composition may be a pharmaceutical composition.
- the composition When the composition according to the present invention is applied to medicines, the composition may be formulated into an oral or parenteral dosage form in the form of solid, semi-solid or liquid by adding a commercially available inorganic or organic carrier.
- preparations for oral administration include tablets, pills, granules, soft, light capsules, powders, fine granules, powders, emulsions, syrups, pellets and the like.
- preparations for parenteral administration include injections, drops, ointments, lotions, sprays, suspensions, emulsions, suppositories, and the like.
- the active ingredient of the present invention it can be easily formulated according to the conventional method, and surfactants, excipients, coloring agents, spices, preservatives, stabilizers, buffers, suspensions, and other commonly used auxiliaries can be suitably used.
- composition according to the present invention may be administered orally, parenteral, rectal, topical, transdermal, intravenous, intramuscular, intraperitoneal, subcutaneous.
- the dosage of the active ingredient will vary depending on the age, sex and weight of the subject to be treated, the specific disease or pathology to be treated, the severity of the disease or pathology, the route of administration and the judgment of the prescriber. Dosage determination based on these factors is within the level of skill in the art. Typical dosages are from 0.001 mg / kg / day to 2000 mg / kg / day, more specifically from 0.5 mg / kg / day to 1500 mg / kg / day.
- the composition may be a health food composition.
- the composition according to the invention provides various types of food additives or functional foods comprising. It can be processed into fermented milk, cheese, yogurt, juice, probiotic and health supplement containing the composition, and can be used in the form of various other food additives.
- the composition may contain other ingredients and the like that can give a synergistic effect to the main effect within a range that does not impair the main effect of the present invention.
- it may further include additives such as perfumes, pigments, fungicides, antioxidants, preservatives, moisturizers, thickeners, inorganic salts, emulsifiers and synthetic polymer materials to improve physical properties.
- additives such as perfumes, pigments, fungicides, antioxidants, preservatives, moisturizers, thickeners, inorganic salts, emulsifiers and synthetic polymer materials to improve physical properties.
- supplementary ingredients such as water soluble vitamins, oil soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides and seaweed extract may be further included.
- the components may be appropriately selected and blended by those skilled in the art according to the formulation or purpose of use, and the amount of the additives may be selected within a range that does not impair the object and effect of the present invention.
- the addition amount of the components may be in the range of 0.01 to 5% by weight, more specifically 0.01 to 3% by weight based on the total weight of the composition.
- compositions according to the invention may be in various forms, such as solutions, emulsions, viscous mixtures, tablets, powders, and the like, which may be administered by various methods such as simple drinking, injection, spray or squeeze.
- an antioxidant method comprising applying to the subject a composition comprising an effective amount of the lead pea oil.
- the method may comprise applying the composition to the skin of the subject.
- an anti-aging method comprising applying to a subject a composition comprising applying a composition comprising an effective amount of the lead pea oil.
- the method may comprise applying the composition to the skin of the subject.
- the anti-aging method may delay or improve aging, for example, delay or improve aging of the skin.
- the method may inhibit or inhibit the production of collagenase or inhibit the expression of collagenase.
- the method can improve wrinkles or alleviate wrinkles.
- a whitening method comprising applying to a subject a composition comprising applying a composition comprising an effective amount of the lead pea oil.
- the method may comprise applying the composition to the skin of the subject.
- the whitening method may exhibit a skin whitening effect, and may inhibit or inhibit the production of melanin, or inhibit the expression of melanin.
- an anti-inflammatory method comprising applying to a subject a composition comprising applying a composition comprising an effective amount of the lead bean oil.
- the method may comprise applying the composition to the skin of the subject.
- the anti-inflammatory method may inhibit or inhibit the production or expression of MCP (Monocyte Chemoattractant Protein).
- MCP Monocyte Chemoattractant Protein
- the inflammation may include acne.
- a method of moisturizing the skin comprising applying to the subject an effective amount of the composition comprising the lead bean oil.
- the method may comprise applying the composition to the skin of the subject.
- the method can strengthen the skin barrier and can treat, prevent or ameliorate atopy or psoriasis.
- the lead bean oil may be applied to the skin of the subject.
- the lead beet oil for skin anti-aging of a subject.
- the lead bean oil may be applied to the skin of the subject.
- the lead bean oil may delay or improve aging, for example, delay or improve aging of the skin.
- the lead bean oil may inhibit or inhibit the production of collagenase or inhibit the expression of collagenase.
- the method can improve wrinkles or alleviate wrinkles.
- the skin whitening of the subject can be provided with lead bean oil.
- the lead bean oil may be applied to the skin of the subject.
- the lead bean oil may exhibit a skin whitening effect, may inhibit or inhibit the production of melanin, or may inhibit the expression of melanin.
- the lead bean oil for preventing, inhibiting or ameliorating inflammation of a subject.
- the lead bean oil may be applied to the skin of the subject.
- the lead bean oil may inhibit or inhibit the production or expression of MCP (Monocyte Chemoattractant Protein).
- MCP Monocyte Chemoattractant Protein
- the inflammation may include acne.
- the lead beet oil for moisturizing the skin of a subject.
- the lead bean oil may be applied to the skin of the subject.
- the lead bean oil may strengthen the skin barrier and may treat, prevent or improve atopy or psoriasis.
- Glycine gracilis was washed with purified water and dried, and then 1 kg of ground sesame seed powder was placed in a hydraulic milking machine and milked, and filtered through filter paper to obtain 155 g of lead bean oil.
- Soybean ( Glycine max ) was washed with purified water, dried, and then put into the hydraulic milking machine 1kg soybean powder was milked and filtered through a filter paper to give 185g soybean oil.
- Glycine Gracilis was washed with purified water, dried, and then granulated. Then, 100 g of lead bean flour was placed in 1 liter of an aqueous 70% ethanol solution, boiled for 12 hours in an extractor equipped with a cooling condenser, and filtered through a 300 mesh filter cloth. The filtrate was left to mature for 7 days at 4-15 ° C., and then filtered using Whatman No. 2 filter paper. The final filtrate was concentrated under reduced pressure at 50 ° C. using a distillation apparatus equipped with a cooling condenser and dried to obtain a lead bean extract (dry weight 15.18 g).
- each of the lead bean oil prepared in Example 1, the soybean oil prepared in Comparative Example 1, and the lead bean extract prepared in Comparative Example 2 were analyzed.
- Each of the oils and extracts was dissolved in 20% methyl chloride and 70% ethanol to make a 10,000 ppm solution, followed by component analysis (Waters, 2996 PDA detector) using HPLC (Waters, 2695 model).
- the stationary phase was a Kight Chemical's Mightysil RP-18 GP 250-4.6 (5 ⁇ m) column, and the lead phase soybean oil prepared in Example 1 and the soybean oil prepared in Comparative Example 1 were mobile phases of the composition shown in Table 1 below.
- the mobile phase of the composition shown in Table 2 was used.
- the DPPH method is a method of evaluating the antioxidant capacity by comparing the DPPH antioxidant inhibition effect through the change in absorbance caused by the reduction of DPPH. That is, the degree of absorption of DPPH was inhibited by the lead bean oil obtained in Example 1 and the absorbance was decreased compared to the control group. As a result, the concentration exhibiting absorbance of 50% or less than the absorbance of the control group was measured. Evaluated as effective antioxidant concentration.
- the synthetic antioxidant Trolox As a positive control, the synthetic antioxidant Trolox, soybean oil prepared in Comparative Example 1, and lead bean extract prepared in Comparative Example 2 were used, respectively. 190 ⁇ l of 100 ⁇ M (in ethanol) DPPH solution and 10 ⁇ l of the lead bean extract and the positive control group of Example 1 obtained above were added thereto to make a reaction solution, and the reaction was performed at 37 ° C. for 30 minutes, and the absorbance was measured at 540 nm. .
- IC 50 means the sample concentration when the absorbance was reduced by 50% by the added sample.
- the lead bean oil of the present invention exhibited similar antioxidant capacity as the antioxidant trolox on the market. In addition, it was confirmed that this effect shows an excellent activity than soybean oil.
- tocopherol, EGCG and soybean oil prepared in Comparative Example 1 and the lead extract extract prepared in Comparative Example 2 were compared with the collagenase production inhibitory ability with the lead bean oil obtained in Example 1 .
- Tocopherols and EGCG are known to regenerate the epidermal cells of the skin to prevent aging of the skin.
- DMEM Dulbecco's Modified Eagle's Media
- the degree of collagenase production in the collected cell culture was measured.
- the collected cell culture was placed in a 96-well plate uniformly coated with primary collagenase antibody, and then subjected to antigen-antibody reaction in a thermostat for 3 hours.
- the secondary collagen antibody conjugated with the chromophore was placed in a 96-well plate and reacted again for 15 minutes.
- a color-causing substance was added to induce color development at room temperature for 15 minutes.
- 1M sulfuric acid was added to stop the reaction (color development).
- the color of the reaction solution was yellow, and the degree of yellow was different according to the progress of the reaction. It could be observed.
- the degree of synthesis of collagenase was calculated by the following equation (1).
- the reaction absorbance of the collected cell culture medium of the group not treated with the composition was used as a control. That is, the expression level of collagenase in the untreated group was set to 100, and the collagenase expression level was calculated in the group treated with the test substance, and the results are shown in Table 4 below.
- the lead edible oil of the present invention effectively inhibited the expression of collagenase in vitro, and was superior to the expression inhibitor of collagenase than tocopherol, which is known as an antioxidant. I could confirm it.
- lead beet oil as an active ingredient of the present invention showed a high collagenase expression inhibitory ability when compared to soybean oil. Therefore, the lead bean oil according to the present invention can effectively reduce the expression of collagenase to reduce collagen breakdown in the skin, thereby confirming that it has excellent anti-aging, anti-wrinkle effect.
- Mel-Ab cells derived from C57BL / 6 mice (Dooley, TP et al, Skin pharmacol, 7, pp 188-200) in DMEM with 10% fetal placental serum, 100nM 12-O-tetradecanoyl Incubated at 37 ° C. with 5% CO 2 in medium containing phorbol (tetradecanoylphorbol) -13-acetate and 1 nM cholera toxin.
- the cultured Mel-Ab cells were detached with 0.25% trypsin-EDTA, the cells were incubated at a concentration of 105 cells / well in a 24-well plate, and each test substance was added for 3 consecutive days from the second day. Incubated.
- Hydroquinone and soybean oil, lead bean extract and lead bean oil of Example 1 were used at a concentration of 10 ppm. Then, the culture solution was removed, washed with PBS (phosphate buffered saline), and the cells were dissolved with 1N sodium hydroxide to measure absorbance at 400 nm, and then the melanin production inhibition rate was calculated according to Equation 2 below. 5 is shown (Dooley's method).
- lead beet bean oil as an active ingredient of the present invention shows an excellent inhibition rate of melanin production than hydroquinone which is a known whitening substance, in particular, melanin production better than soybean oil and lead extract Inhibition rate was shown. Therefore, the lead bean oil according to the present invention was found to have an excellent whitening effect by effectively inhibiting melanin production in the skin.
- normal human skin keratinocytes (NHEK, obtained from Lonza) were dispensed into 96 well plates at 5x104 cells / pores, followed by 24 hours in a 37 ° C, 5% CO2 incubator. Incubated. After 24 hours, the cells were washed twice with PBS and changed to serum-free keratinocyte basement media (KBM).
- KBM serum-free keratinocyte basement media
- hydrocortisone soybean oil prepared in Comparative Example 1 and the lead bean extract extracted in Comparative Example 2 and the lead bean oil obtained in Example 1 at the concentrations shown in Table 4
- 10 ⁇ M of retinoic acid was treated in each ball.
- the retinoic acid is known to promote the secretion of the inflammatory cytokine MCP (Monocyte Chemoattractant Protein-1) as a skin irritant.
- MCP-1 ELISA used a method provided by the manufacturer BD Science.
- Example 1 In order to confirm the skin barrier function and the skin moisturizing ability of the lead bean oil obtained in Example 1 was carried out a test using absorbance.
- soybean oil 50 mg / ml, 100 mg / ml prepared in Comparative Example 1 and 50 mg of lead bean extract prepared in Comparative Example 2 / ml, 100 mg / ml and 50 mg / ml and 100 mg / ml of the lead bean oil obtained in Example 1 were added to the culture, and the cells were incubated for 5 days until the cells grew to 80-90% of the floor area. .
- the cells were harvested and washed with PBS (phosphate buffered saline), followed by 10 mM Tris-HCl (Tris-HCl) containing 2% Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) and 20 mM Dithiothreitol (DTT). , pH 7.4) 1ml was added, and then boiled for 10 minutes after sonication (sonication) for 3 minutes. The precipitate was separated by centrifugation at 1200 rpm for 30 minutes and suspended again in 1 ml of PBS to measure absorbance at 340 nm.
- PBS phosphate buffered saline
- Tris-HCl Tris-HCl
- SDS 2% Sodium Dodecyl Sulfate
- DTT Dithiothreitol
- the lead bean oil according to the present invention promotes differentiation in keratinocytes, and in particular, shows a significantly higher effect of promoting keratinocyte differentiation compared to lead bean extract or soybean oil. Therefore, it was found that the lead bean oil according to the present invention enhances the barrier function of the skin and enhances the skin moisturizing ability.
- the subject was rubbed with kojic acid (obtained from YM chemical) and the lead bean oil obtained in Example 1, each with 0.5 ml of right and left, randomly rubbed, and scored between 0 and 3.0 in units of 0.1 points. It was. The results are shown in Table 8 below.
- composition of the present invention is applicable to various formulations as follows, but is not limited thereto.
- Vitamin A Acetate 70 ⁇ g Vitamin E 1.0 mg Vitamin B1 0.13 mg Vitamin B2 0.15 mg Vitamin B6 0.5 mg Vitamin B12 0.2 ⁇ g Vitamin c 10 mg Biotin 10 ⁇ g Nicotinic acid amide 1.7 mg Folic acid 50 ⁇ g Calcium Pantothenate 0.5 mg Mineral mixture Ferrous sulfate 1.75 mg Zinc oxide 0.82 mg Magnesium carbonate 25.3 mg Potassium phosphate monobasic 15 mg Dicalcium Phosphate 55 mg Potassium citrate 90 mg Calcium carbonate 100 mg Magnesium chloride 24.8 mg
- composition ratio of the vitamin and mineral mixture is a composition that is relatively suitable for health foods
- the composition ratio may be arbitrarily modified, and the granules are prepared by mixing the above components according to a conventional health food production method. And it can be used for manufacturing a health food composition according to a conventional method.
- the remaining amount of purified water was added to a total volume of 900 ml, and the above components were mixed according to a conventional healthy beverage manufacturing method, and then stirred and heated at 85 ° C. for about 1 hour, and then the resulting solution was filtered. After sterilization and sealing sterilization in a sterilized 2 L container can be used in the manufacture of the health beverage composition of the present invention.
- Table 12 Ingredient weight% Lead Pea Oil 1.00 Polyethylene Glycol Monostearate 2.00 Self-emulsifying glycerin monostearate 5.00 Cetyl alcohol 4.00 Squalene 6.00 Tri2-ethylhexaneglyceryl 6.00 Sphingolipid 1.00 1,3-butylene glycol 7.00 Purified water to 100
- Table 15 Compounding ingredient Content (% by weight) Lead Pea Oil 0.1 glycerin 8.0 Butylene glycol 4.0 Liquid paraffin 15.0 Beta Glucan 7.0 Carbomer 0.1 Caprylic / Capric Triglycerides 3.0 Squalane 1.0 Cetearyl Glucoside 1.5 Sorbitan stearate 0.4 Cetearyl Alcohol 1.0 Beeswax 4.0 Preservative, coloring, flavoring Quantity Purified water Remaining amount
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Abstract
본 명세서는 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관하여 개시하며, 구체적으로 항산화, 항노화, 항주름, 미백, 항염, 항여드름, 보습, 아토피 개선, 피부 장벽 개선 등의 용도를 가지는 조성물에 관하여 개시한다.
Description
본 명세서는 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 항산화, 항노화, 항주름, 미백, 항염, 항여드름, 보습, 아토피 개선, 피부 장벽 개선 등의 용도를 가지는 조성물에 관하여 개시한다.
인간의 피부는 나이가 들어감에 따라 여러 가지 내적, 외적 요인에 의한 변화를 겪는다. 내적으로는 신진대사를 조절하는 각종 호르몬의 분비가 감소하고 면역 세포의 기능과 세포들의 활성이 저하되어 생체에 필요한 면역 단백질 및 생체 구성 단백질들의 생합성이 줄어들게 된다. 한편, 외적으로는 오존층 파괴로 인한 자외선 함량의 증가 등에 의한 환경 오염이 심화되어 자유 라디칼 및 활성 유해 산소 등이 증가함에 따라, 피부 두께 감소, 주름 증가 또는 피부 탄력 감소 등의 피부트러블을 비롯하여 여러 가지 변화를 일으키게 된다.
노화가 진행될수록 피부를 구성하는 물질인 콜라겐, 엘라스틴, 히알루론산, 및 당단백질의 함유량 및 배열의 변화 또는 감소하는 증상들이 나타나게 되고, 자유 라디칼 및 활성 유해 산소에 의하여 피부는 산화 스트레스를 받게 된다. 또한 노화의 진행 또는 자외선에 의해서, 피부를 구성하는 대부분의 세포에서 전염증성 사이토카인(proinflammatory cytokine)을 생성하는 효소인 사이클로옥시게나제-2(Cox-2, cyclooxygenase)의 생합성이 증가하고, 이들 염증성 인자에 의해 피부조직을 분해하는 효소인 매트릭스 메탈로프로테아제(MMP, Matrix metalloproteinase)의 생합성이 증가하며, iNOS(inducible nitric oxide synthase)에 의한 NO(nitric oxide)생성이 증가하는 것으로 알려져 있다. 즉, 자연적으로 진행되는 내인성 노화에 따른 세포 활성의 감소 및 미세염증에 의해 기질물질의 생합성이 감소되고, 여러 가지 유해 환경에 의한 스트레스의 증가 및 태양 광선에 의한 활성 산소 종의 증가와 같은 외적 요인에 의해 분해 및 변성이 가속화되어 피부 기질이 파괴되고 얇아지면서 피부 노화의 제반 증상들이 나타나게 되는 것이다.
한편, 체내 효소계, 환원대사, 화학약품, 공해물질 및 광화학반응 등의 각종 물리적, 화학적 및 환경적 요인 등에 의하여 생성되는 활성산소는 세포구성 성분들인 지질, 단백질, 당 및 DNA 등에 대하여 비선택적, 비가역적인 파괴작용을 하여 세포를 노화시키거나 암을 비롯한 각종 질병을 일으키는 것으로 알려져 있다. 또한 이들 활성산소에 의한 지질과산화의 결과로 생성되는 지질 과산화물을 비롯한 여러 가지 체내 과산화물도 세포에 대한 산화적 파괴를 일으켜 각종 기능장애를 야기함으로써 여러 가지 질병의 원인이 될 수 있다. 따라서, 이와 같은 자유 라디칼을 소거할 수 있는 화합물(free radical scavengers) 또는 과산화물 생성 억제물질과 같은 항산화제들이 이들 산화물들에 기인하는 노화 및 각종 질환의 억제 또는 치료제로서 기대되고 있는 실정이다.
선행 기술은 대한민국 공개특허 제10-2001-0054290호에 기재되어 있다.
일 예에서, 본 발명의 목적은 납떼기콩 오일을 포함하여 다양한 용도를 가지는 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 일 관점은 납떼기콩 오일을 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공한다.
구체예 1. 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물.
구체예 2. 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 항노화용 조성물.
구체예 3. 상기 구체예 1 내지 3 중 어느 하나에 있어서, 상기 조성물은 노화를 지연 또는 노화를 개선하는, 조성물.
구체예 4. 상기 구체예 1 내지 3 중 어느 하나에 있어서, 상기 조성물은 콜라게나아제의 생성을 억제 또는 저해하거나, 또는 콜라게나아제의 발현을 억제하는, 조성물.
구체예 5. 상기 구체예 1 내지 3 중 어느 하나에 있어서, 상기 조성물은 주름을 개선 또는 주름을 완화시키는, 조성물.
구체예 6. 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 미백용 조성물.
구체예 7. 상기 구체예 6에 있어서, 상기 조성물은 멜라닌의 생성을 억제 또는 저해하거나, 또는 멜라닌의 발현을 억제하는, 조성물.
구체예 8. 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물.
구체예 9. 상기 구체예 8에 있어서, 상기 염증은 여드름인, 조성물.
구체예 10. 상기 구체예 8 또는 9에 있어서, 상기 조성물은 MCP(Monocyte Chemoattractant Protein)의 생성 또는 그 발현을 억제하거나 저해하는, 조성물.
구체예 11. 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 보습용 조성물.
구체예 12. 상기 구체예 11에 있어서, 상기 조성물은 아토피 또는 건선을 치료, 예방 또는 개선하는, 조성물.
구체예 13. 상기 구체예 11 또는 12에 있어서, 상기 조성물은 피부 장벽을 강화하는, 조성물.
구체예 14. 상기 구체예 1 내지 13중 어느 하나에 있어서, 상기 조성물은 납떼기콩 오일을 0.001 내지 10 중량%로 포함하는, 조성물.
구체예 15. 상기 구체예 1 내지 14중 어느 하나에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물인, 조성물.
구체예 16. 상기 구체예 1 내지 15중 어느 하나에 있어서, 상기 조성물은 피부 외용제 조성물인, 조성물.
구체예 17. 상기 구체예 1 내지 16중 어느 하나에 있어서, 상기 조성물은 약학적 조성물인, 조성물.
구체예 18. 상기 구체예 1 내지 17중 어느 하나에 있어서, 상기 조성물은 건강식품 조성물인, 조성물.
본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하여, 항노화, 항주름, 미백, 항염, 항여드름, 보습, 아토피 개선, 피부 장벽 개선 등의 효과를 가진다. 이러한 효과는 각각의 효과를 가지는 것으로 인정되어 시중에서 판매되는 물질보다 우수한 수준이었으며, 납떼기콩이 아닌 다른 종류의 콩 오일보다도 우수한 것이었다. 아울러 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물은 천연의 식물로부터 얻어진 오일을 유효성분으로 포함하여, 부작용이 거의 없고 장기간 사용하는 경우에도 내성이 생길 가능성이 극히 낮아서 화장품 또는 의약 분야에서 다양하게 활용 가능하다는 장점이 있다.
도 1은 납떼기콩 오일의 HPLC 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 대두 오일의 HPLC 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 납떼기콩 추출물에 대해 HPLC를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
본 명세서에서 “납떼기콩 (Glycine
gracilis)”은 모양이 납작하다는 어원에서 나온 것으로 납쪼레기콩(청송), 납드레콩(영일), 납작콩(경기도) 등으로 다양하게 불린다. 본 명세서의 납떼기콩은 가장 흔히 볼 수 있는 콩인 대두와 달리, 타원형이며 납작하고 갸름한 모양을 가진다. 납떼기콩을 초복 전에 심으면 덩굴이 많이 뻗지만 초복이 지나고 나서 심으면 키가 작고 포기 밑에 한꺼번에 발이 들어갈 틈도 없이 콩이 많이 달린다. 납떼기콩의 잎은 다소 좁고 작은 편이고, 파란색 꽃을 피운다. 납떼기콩을 콩나물로 기를 경우, 성장이 빠르고 머리 부분이 갸름하면서 작고 연하여 맛이 좋다는 특징이 있다.
본 명세서에서 “납떼기콩 오일”은 당업계에서 천연물의 오일을 얻는 것으로 알려진 방법이라면 제한없이 사용할 수 있다. 구체적으로 납떼기콩을 유압식 착유기에 넣고 착유하여 얻어진 오일 또는 이러한 오일에 여과지를 통과시켜 얻어지는 오일 모두를 의미할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명은 일 관점에서 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물에 관한 것이다. 본 명세서에서 “항산화”란 당업계에 알려진 산화 과정을 늦추거나 막거나 또는 예방할 수 있는 효능을 말하는 것으로서 제한이 없다.
본 발명은 다른 관점에서 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 항노화용 조성물에 관한 것이다. 본 명세서에서 “항노화”란 당업계에 알려진 노화 과정을 늦추거나 막거나 또는 예방할 수 있는 효능을 말하는 것으로서, 구체적으로 피부내 콜라게나제의 발현을 효과적으로 억제함으로써 피부 내의 콜라겐 분해를 감소시켜 피부 탄력을 증진시키고 주름을 개선시키는 효능을 의미할 수 있지만 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 노화를 지연 또는 노화를 개선할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물은 또한, 콜라게나아제의 생성을 억제 또는 저해하거나, 또는 콜라게나아제의 발현을 억제할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물은 또한, 주름을 개선 또는 주름을 완화시킬 수 있다.
본 발명은 또 다른 관점에서 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 미백용 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 멜라닌의 생성을 억제하거나 멜라닌 생성 관련 유전자의 발현 자체를 억제함으로써 우수한 미백 효과를 제공할 수 있다.
아울러 본 발명은 다른 관점에서, 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물에 관한 것이다. 본 명세서에서 "항염증"이란, 염증을 억제하거나 저지하는 모든 종류의 활성을 의미하는 것이다. 본 발명의 일 관점인 상기 조성물에 있어서, 상기 염증은 피부 염증 뿐만 아니라 신체 내의 모든 종류의 염증을 포함하는 것이며, 구체적으로 여드름일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 MCP(Monocyte Chemoattractant Protein)의 생성을 억제하거나 또는 그 생성 관련 유전자의 발현 자체를 억제하거나 저해할 수 있다.
더불어 본 발명은 또 다른 관점에서 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 보습용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 피부 장벽 기능을 강화시키고 피부 각질형성세포의 분화를 유도시킬 수 있다. 따라서 표피 분화의 불완전함으로 생기는 피부건조증 또는 건선 등을 예방 또는 개선하기 위해 유용하게 사용할 수 있다.
이와 같은 관점에서, 상기 조성물은 아토피 또는 건선을 치료, 예방 또는 개선할 수 있다. 본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 또한 피부 장벽을 강화시킬 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 납떼기콩 오일을 0.001 중량% 이상, 0.002 중량% 이상, 0.003 중량% 이상, 0.004 중량% 이상, 0.005 중량% 이상, 0.006 중량% 이상, 0.007 중량% 이상, 0.008 중량% 이상, 0.009 중량% 이상, 0.01 중량% 이상, 0.02 중량% 이상, 0.03 중량% 이상, 0.04 중량% 이상, 0.05 중량% 이상, 0.06 중량% 이상, 0.07 중량% 이상, 0.08 중량% 이상, 0.09 중량% 이상, 또는 0.1 중량% 이상, 6 중량% 이하, 7 중량% 이하, 8 중량% 이하, 9 중량% 이하, 10 중량% 이하, 35중량부 이하, 36중량부 이하, 37중량부 이하, 38중량부 이하, 39중량부 이하, 또는 40중량부 이하, 예컨대 0.001 내지 10 중량%, 0.001 내지 10 중량%, 0.005 내지 9 중량%, 0.01 내지 8 중량%, 0.05 내지 7 중량% 또는 0.1 내지 6 중량%로 포함할 수 있다. 상기 납떼기콩 오일이 상기 범위 미만으로 함유되면 상기 언급한 각종 효과가 미미하게 나타나고, 상기 범위를 초과하여 포함하면 함유량 증가에 따른 뚜렷한 효과의 증가가 나타나지 않고 다른 성분의 함량비에 영향을 미칠 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다.
본 발명에 따른 피부 외용제 조성물을 화장료의 형태로 제형화할 경우, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이 크림, 영양 크림, 마사지 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 파우더, 에센스 또는 팩 등의 형태로 제형화될 수 있으며, 그 제형이 특별히 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명에 의한 조성물은 지방 물질, 유기용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 상기 보조제는 화장품학 또는 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입된다. 또한, 본 발명의 조성물은 피부 개선 효과를 증가시키기 위하여 피부 흡수 촉진 물질을 함유할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 피부 외용제 조성물일 수 있다.
본 발명의 조성물은 피부 외용제 조성물일 수 있고, 보다 구체적으로는 항산화용 피부 외용제 조성물로서 사용될 수 있으며 이는 유기라디칼인 DPPH의 산화를 억제시킴으로서 우수한 항산화 효과를 제공할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 항노화용 피부 외용제 조성물로서 사용될 수 있으며 이는 피부내 콜라게나제의 발현을 효과적으로 억제함으로써 피부 내의 콜라겐 분해를 감소시켜 피부 탄력을 증진시키고 주름을 개선시키는 항노화 효과가 뛰어나다. 또한, 본 발명의 조성물은 미백용 피부 외용제 조성물로서 사용될 수 있으며, 이는 멜라닌의 생성을 억제함으로써 우수한 미백 효과를 제공할 수 있다. 나아가, 본 발명의 조성물은 보습용 피부 외용제 조성물로서 사용될 수 있으며, 이는 피부 장벽 기능을 강화시키고 피부 각질형성세포의 분화를 유도시킬 수 있다. 따라서 표피 분화의 불완전함으로 생기는 피부건조증 또는 건선 등을 예방 또는 개선하는 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 피부 외용제 조성물을 화장료의 형태로 제형화할 경우, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이 크림, 영양 크림, 마사지 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 파우더, 에센스 또는 팩 등의 형태로 제형화될 수 있으며, 그 제형이 특별히 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명에 의한 조성물은 지방 물질, 유기용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 상기 보조제는 화장품학 또는 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입된다. 또한, 본 발명의 조성물은 피부 개선 효과를 증가시키기 위하여 피부 흡수 촉진 물질을 함유할 수 있다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 약학적 조성물일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물을 의약품에 적용할 경우에는, 상기 조성물을 유효성분으로 하여 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 경구 투여제 혹은 비경구 투여제로 제제화 할 수 있다.
상기 경구 투여를 위한 제재로서는 정제, 환제, 과립제, 연,경 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제 등을 들 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여를 위한 제재로는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제 등을 들 수 있다. 본 발명의 유효성분을 제제화하기 위해서는 상법에 따라서 실시하면 용이하게 제제화할 수 있으며 계면활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다.
또한, 상기 활성성분의 투여량은 치료 받을 대상의 연령, 성별, 체중과, 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여경로 및 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있다. 일반적인 투여량은 0.001 mg/kg/일 내지 2000 mg/kg/일, 보다 구체적으로는 0.5 mg/kg/일 내지 1500 mg/kg/일이다.
본 발명의 일 관점인 조성물에 있어서, 상기 조성물은 건강식품 조성물일 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 포함하는 다양한 형태의 식품 첨가제 또는 기능성 식품을 제공한다. 상기 조성물을 포함하는 발효유, 치즈, 요구르트, 주스, 생균제제 및 건강보조식품 등으로 가공될 수 있으며, 그 외 다양한 식품 첨가제의 형태로 사용될 수 있다.
일실시예에서 상기 조성물은, 본 발명이 목적으로 하는 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분 등을 함유할 수 있다. 예를 들어, 물성 개선을 위하여 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 무기염류, 유화제 및 합성 고분자 물질 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 그 외에도, 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당 및 해초 엑기스 등의 보조 성분을 더 포함할 수도 있다. 상기 성분들은 제형 또는 사용 목적에 따라서 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 그 첨가량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 선택될 수 있다. 예를 들어, 상기 성분들의 첨가량은, 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.01~5 중량%, 보다 구체적으로는 0.01~3 중량% 범위일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 제형은 용액, 유화물, 점성형 혼합물, 타블렛, 분말 등의 다양한 형태일 수 있으며, 이는 단순 음용, 주사 투여, 스프레이 방식 또는 스퀴즈 방식 등의 다양한 방법으로 투여될 수 있다.
본 발명 일 관점에서, 대상에게 유효량의 상기 납떼기콩 오일을 포함하는 조성물을 적용하는 것을 포함하는 항산화 방법을 제공할 수 있다. 예를 들어 상기 방법은 상기 조성물을 대상의 피부에 적용하는 것을 포함할 수 있다.
본 발명 다른 관점에서, 대상에게 유효량의 상기 납떼기콩 오일을 포함하는 조성물을 적용하는 것을 포함하는 조성물을 적용하는 것을 포함하는 항노화 방법을 제공할 수 있다. 예를 들어 상기 방법은 상기 조성물을 대상의 피부에 적용하는 것을 포함할 수 있다.
상기 항노화 방법은 노화를 지연 또는 개선할 수 있으며, 예를 들어 피부의 노화를 지연 또는 개선할 수 있다. 상기 방법은 콜라게나아제의 생성을 억제 또는 저해하거나, 또는 콜라게나아제의 발현을 억제할 수 있다. 상기 방법은 주름 개선 또는 주름을 완화할 수 있다.
본 발명 다른 관점에서, 대상에게 유효량의 상기 납떼기콩 오일을 포함하는 조성물을 적용하는 것을 포함하는 조성물을 적용하는 것을 포함하는 미백 방법을 제공할 수 있다. 예를 들어 상기 방법은 상기 조성물을 대상의 피부에 적용하는 것을 포함할 수 있다.
상기 미백 방법은 피부 미백 효과를 나타낼 수 있으며, 멜라닌의 생성을 억제 또는 저해하거나, 멜라닌의 발현을 억제할 수 있다.
본 발명 다른 관점에서, 대상에게 유효량의 상기 납떼기콩 오일을 포함하는 조성물을 적용하는 것을 포함하는 조성물을 적용하는 것을 포함하는 항염증 방법을 제공할 수 있다. 예를 들어 상기 방법은 상기 조성물을 대상의 피부에 적용하는 것을 포함할 수 있다.
상기 항염증 방법은 MCP(Monocyte Chemoattractant Protein)의 생성 또는 발현을 억제하거나 저해할 수 있다. 상기 염증은 여드름을 포함할 수 있다.
본 발명 다른 관점에서, 대상에게 유효량의 상기 납떼기콩 오일을 포함하는 조성물을 적용하는 것을 포함하는 피부 보습 방법을 제공할 수 있다. 예를 들어 상기 방법은 상기 조성물을 대상의 피부에 적용하는 것을 포함할 수 있다. 상기 방법은 피부 장벽을 강화할 수 있으며, 아토피 또는 건선을 치료, 예방 또는 개선할 수 있다.
본 발명 일 관점에서, 대상의 항산화를 위한 납떼기콩 오일을 제공할 수 있다. 예를 들어 상기 납떼기콩 오일은 대상의 피부에 적용할 수 있다.
본 발명 다른 관점에서, 대상의 피부 항노화를 위한 납떼기콩 오일을 제공할 수 있다. 예를 들어 상기 납떼기콩 오일은 대상의 피부에 적용할 수 있다.
상기 납떼기콩 오일은 노화를 지연 또는 개선할 수 있으며, 예를 들어 피부의 노화를 지연 또는 개선할 수 있다. 상기 납떼기콩 오일은 콜라게나아제의 생성을 억제 또는 저해하거나, 또는 콜라게나아제의 발현을 억제할 수 있다. 상기 방법은 주름 개선 또는 주름을 완화할 수 있다.
본 발명 다른 관점에서, 대상의 피부 미백을 납떼기콩 오일을 제공할 수 있다. 예를 들어 상기 납떼기콩 오일은 대상의 피부에 적용할 수 있다.
상기 납떼기콩 오일은 피부 미백 효과를 나타낼 수 있으며, 멜라닌의 생성을 억제 또는 저해하거나, 멜라닌의 발현을 억제할 수 있다.
본 발명 다른 관점에서, 대상의 염증을 방지, 억제 또는 개선을 위한 납떼기콩 오일을 제공할 수 있다. 예를 들어 상기 납떼기콩 오일은 대상의 피부에 적용할 수 있다.
상기 납떼기콩 오일은 MCP(Monocyte Chemoattractant Protein)의 생성 또는 발현을 억제하거나 저해할 수 있다. 상기 염증은 여드름을 포함할 수 있다.
본 발명 다른 관점에서, 대상의 피부 보습을 위한 납떼기콩 오일을 제공할 수 있다. 예를 들어 상기 납떼기콩 오일은 대상의 피부에 적용할 수 있다.
상기 납떼기콩 오일은 피부 장벽을 강화할 수 있으며, 아토피 또는 건선을 치료, 예방 또는 개선할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
[
실시예
]
납떼기콩
오일의 제조
납떼기콩(Glycine gracilis)을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 세말화한 납떼기콩 가루 1kg을 유압식 착유기에 넣고 착유한 후에 여과지를 통해 여과하여 납떼기콩 오일 155g을 수득 하였다.
[
비교예
1] 대두 오일의 제조
대두 (Glycine
max)를 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 세말화한 대두 가루 1kg을 유압식 착유기에 넣고 착유한 후에 여과지를 통해 여과하여 대두 오일 185g을 수득 하였다.
[
비교예
2]
납떼기콩
추출물의 제조
납떼기콩 (Glycine
gracilis)을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 세말화하여 얻어진 납떼기콩 가루 100g을 70% 에탄올 수용액 1리터에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 12시간 끓여서 추출한 후, 300 메쉬 여과포로 여과하였다. 상기 여과액을 4-15 ℃도에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후, 와트만 2번 여과지로 여과시켰다. 최종 여과액을 냉각 콘덴서가 달린 증류 장치를 이용하여 50℃로 감압 농축하고 건조하여 납떼기콩 추출물 (건조중량 15.18 g)을 얻었다.
[
시험예
1]성분
비교 분석
상기 실시예 1에서 제조한 납떼기콩 오일, 비교예 1에서 제조한 대두 오일 및 비교예 2에서 제조한 납떼기콩 추출물 각각의 성분을 분석하였다. 상기 오일 및 추출물 각각을 20% 메틸클로라이드, 70% 에탄올에 녹여 10,000 ppm 용액으로 만든 후, HPLC (Waters사, 2695 model)를 이용하여 성분 분석 (Waters사, 2996 PDA 검출기)을 진행하였다. 고정상은 Kanto Chemical의 Mightysil RP-18 GP 250-4.6 (5μm) 칼럼을 이용하였고, 실시예 1에서 제조한 납떼기콩 오일, 비교예 1에서 제조한 대두 오일에 대해서는 다음 표 1과 같은 조성의 이동상을, 비교예 2에서 제조한 납떼기콩 추출물에 대해서는 다음 표 2와 같은 조성의 이동상을 사용하였다.
표 1
| 시간 | A: 메탄올 | B: 아세토나이트릴 |
| Isocratic | 20% | 80% |
표 2
| 시간 (Min) | A: 물(0.1% Acetic acid) | B: 아세토나이트릴(0.1% Acetic acid) |
| 0 | 95% | 5% |
| 5 | 95% | 5% |
| 3 | 40% | 60% |
| 50 | 5% | 95% |
| 55 | 95% | 5% |
그 결과, 도 1 내지 3(도 1 : 실시예 1에서 제조한 납떼기콩 오일, 도 2: 비교예 1에서 제조한 대두 오일; 도 3 : 비교예 2에서 제조한 납떼기콩 추출물)에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본원발명의 유효성분인 납떼기콩 오일은 상이한 종류의 콩 오일인 대두 오일과 그 피크의 형태 및 세기가 전혀 다르고, 특히 납떼기콩 추출물과는 전혀 상이한 피크를 나타내는 것을 관찰할 수 있었다.
[
시험예
2]
항산화능
평가
상기 실시예 1에서 제조한 납떼기콩 오일의 항산화 효과를 알아보기 위하여, DPPH(1,1-디페닐-2-피크릴하이드라질; 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl)법을 이용하였다. DPPH법은 DPPH의 환원에 의해 발생되는 흡광도의 변화를 통해 DPPH 산화 억제 효능을 비교 측정함으로써 항산화능을 평가하는 방법이다. 즉, 상기 실시예 1에서 수득한 납떼기콩 오일에 의하여 DPPH의 산화가 억제되어 대조군에 비해 흡광도가 감소되는 정도를 측정하였고, 그 결과, 대조군의 흡광도에 비해서 50％ 이하의 흡광도를 나타내는 농도를 유효 항산화 농도로 평가하였다.
양성 대조군으로는 합성 항산화제인 트롤록스(Trolox)과 비교예 1에서 제조한 대두 오일 및 비교예 2에서 제조한 납떼기콩 추출물 각각을 사용하였다. 100μM(in 에탄올) DPPH 용액 190㎕와 상기에서 수득한 실시예 1의 납떼기콩 추출물 및 양성대조군을 각각을 10㎕씩 넣어 반응액을 만들고 37℃에서 30분간 반응시킨 후 540nm에서 흡광도를 측정하였다.
각 물질의 DPPH 분석 결과는 하기 표 3에 나타내었으며, IC50은 첨가한 시료에 의해 흡광도가 50％ 감소했을 때의 시료 농도를 의미하는 것이다.
표 3
| 시험물질 | IC50(ppm) |
| 납떼기콩 오일 | 62 |
| 트롤록스 | 57 |
| 대두 오일 | 350 |
| 납떼기콩 추출물 | 71 |
상기 표 3에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명의 납떼기콩 오일은 시중에서 판매 중인 항산화제 트롤록스와 유사한 항산화능을 나타내었다. 아울러, 이러한 효과는 대두 오일보다 월등히 우수한 활성을 나타내는 것임을 확인할 수 있었다.
[
시험예
3]
콜라게나제
발현 억제 효능 비교
양성 대조군으로 토코페롤, EGCG 및 비교예 1에서 제조한 대두 오일 및 비교예 2에서 제조한 납떼기콩 추출물 각각을 사용하여 상기 실시예 1에서 얻어진 납떼기콩 오일과의 콜라게나제 생성 억제능을 비교해 보았다. 토코페롤 및 EGCG는 피부의 표피 세포를 재생시켜 피부의 노화를 방지하는 것으로 알려져 있다.
2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지가 들어 있는 96공 평판배양기(96-well microtiter plate)에 인간의 섬유아세포를 5,000 세포/공(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 자랄 때까지 배양한 후, 무혈청 DMEM 배지에서 24시간 배양하였다. 그리고 나서 상기 무혈청 DMEM 배지에, 납떼기콩 오일 100㎕/ml농도, 토코페롤 10-4 몰농도, EGCG를 10-4 몰농도 및 대두 오일 100㎕/ml농도와 납떼기콩 추출물 100㎕/ml농도로 각각 24시간 동안 처리한 후 얻어진 세포배양액을 채취하였다.
콜라게나제 측정기구(미국 아머샴파마샤 사)를 이용하여, 채취한 세포배양액에서의 콜라게나제 생성 정도를 측정하였다. 먼저, 1차 콜라게나제 항체가 균일하게 도포된 96-공 평판(96-well plate)에 채취된 세포 배양액을 넣고 3시간 동안 항온조에서 항원-항체 반응을 실시하였다. 3시간 후, 발색단이 결합된 2차 콜라겐 항체를 96-공 평판(96-well plate)에 넣고 다시 15분간 반응시켰다. 15분 후 발색유발물질을 넣어 실온에서 15분간 발색을 유발시키고, 다시 1M 황산을 넣어 반응(발색)을 중지시키면 반응액의 색깔은 노란색을 띄며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 정도가 다르게 보이는 것을 관찰할 수 있었다.
노란색을 띠는 96-공 평판(96-well plate)의 흡광도를 흡광계를 이용하여 405nm에서 측정한 후, 하기 수학식 1에 의해 콜라게나제의 합성 정도를 계산하였다. 이때 조성물을 처리하지 않은 군의 채취된 세포배양액의 반응 흡광도를 대조군으로 하였다. 즉, 비처리군에서의 콜라게나제의 발현 정도를 100으로 하고, 이에 대비하여 시험물질을 처리한 군에서의 콜라게나제의 발현 정도를 구하였으며, 그 결과는 하기 표 4에 나타내었다.
수학식 1 
표 4
| 시험물질 | 콜라게나제 발현 정도(%) |
| 비처리군 | 100 |
| 토코페롤 | 81 |
| EGCG | 59 |
| 납떼기콩 오일 | 64 |
| 대두 오일 | 87 |
| 납떼기콩 추출물 | 71 |
콜라게나제의 발현 정도가 낮을수록 콜라게나제의 발현 억제능이 높고 피부내의 콜라겐의 분해가 적게 일어나기 때문에 생성되는 주름의 양이 적어진다.
상기 표 4에서 보면, 본 발명의 유효성분인 납떼기콩 오일은 시험관내(in vitro)에서 콜라게나제의 발현을 효과적으로 억제하였으며, 항산화 물질로 알려져 있는 토코페롤보다도 콜라게나제의 발현 억제능이 우수함을 확인할 수 있었다. 특히 본 발명의 유효성분인 납떼기콩 오일은 대두 오일과 비교하였을 때, 높은 콜라게나제 발현 억제능을 나타내었다. 따라서, 본 발명에 따른 납떼기콩 오일은 콜라게나제의 발현을 효과적으로 억제함으로써 피부 내의 콜라겐 분해를 감소시킬 수 있고, 이에 따라 뛰어난 항노화, 항주름 효과를 가지는 것을 확인할 수 있었다.
[
시험예
4]
미백능
평가
양성 대조군으로 하이드로퀴논 및 비교예 1에서 제조한 대두 오일 및 비교예 2에서 제조한 납떼기콩 추출물 각각을 사용하여 상기 실시예 1에서 얻어진 납떼기콩 오일과의 멜라닌 생성 억제능을 살펴 보았다.
C57BL/6 마우스 유래의 쥐의 색소세포(Mel-Ab cell)(Dooley, T.P. et al, Skin pharmacol, 7, pp 188-200)를 DMEM에 10% 우태반 혈청, 100nM 12-O-테트라데카노일포르볼(tetradecanoylphorbol)-13-아세테이트, 1nM 콜레라 독소(cholera toxin)를 첨가한 배지에서 37℃, 5% CO2의 조건에서 배양하였다. 배양된 Mel-Ab 세포를 0.25% 트립신-EDTA로 떼어내고, 24-웰 플레이트에 105 세포/웰(cells/well)의 농도로 세포를 배양한 다음, 이틀째부터 3일 연속으로 각 시험물질을 가하여 배양하였다. 하이드로퀴논과 상기에서 얻어진 대두 오일, 납떼기콩 추출물 및 상기 실시예 1의 납떼기콩 오일 각각을 10ppm의 농도로 하여 사용하였다. 그 다음 배양액을 제거하고, PBS(phosphate buffered saline)로 세척한 후, 1N 수산화나트륨으로 세포를 녹여 400nm에서 흡광도를 측정한 다음, 하기 수학식 2에 따라 멜라닌 생성 억제율을 계산하여 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다(Dooley의 방법).
수학식 2 
표 5
| 시험물질 | 멜라닌 생성 억제율 (%) |
| 비처리군 | 0 |
| 하이드로퀴논 | 57.5 |
| 납떼기콩 오일 | 46.3 |
| 대두 오일 | 83.9 |
| 납떼기콩 추출물 | 53.9 |
상기 표 5에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 유효성분인 납떼기콩 오일은 공지된 미백 물질인 하이드로퀴논 보다 우수한 멜라닌 생성 억제율을 보이는 것을 확인할 수 있었으며 특히, 대두 오일 및 납떼기콩 추출물보다 우수한 멜라닌 생성 억제율을 나타내었다. 따라서, 본 발명에 따른 납떼기콩 오일은 피부 내 멜라닌 생성을 효과적으로 억제함으로써 미백 효과가 뛰어남을 알 수 있었다.
[
시험예
5] 항염 효과 평가
실험 하루 전 피부 각화상피세포(Normal human skin keratinocyte, NHEK, 입수처: Lonza)를 96공(well) 플레이트에 5x104 세포/공이 되도록 분주한 후 37℃, 5% CO2 인큐베이터(incubator)에서 24시간 동안 배양하였다. 24시간 후, PBS로 세포를 2회 씻어주고 무혈청 KBM(serum free keratinocyte basement media)으로 갈아주었다.
그 후, 양성 대조군으로 하이드로코티손(hydrocortisone), 비교예 1에서 제조한 대두 오일 및 비교예 2에서 제조한 납떼기콩 추출물과 실시예 1에서 얻어진 납떼기콩 오일 각각을 표 4에서 제시한 농도로 상기 세포에 처리하고 30분간 반응시킨 후, 레티노산(Retinoic acid) 10 μM을 각각의 공에 처리하였다. 상기 레티노산은 피부 자극원으로 염증성 사이토카인인 MCP(Monocyte Chemoattractant Protein-1)의 분비를 촉진하는 것으로 알려져 있다. 각각의 웰을 24시간 동안 37℃, 5% CO2 인큐베이터에서 배양한 후 배양액을 취하여 MCP-1 ELISA를 진행하였으며, 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다. ELISA는 제조회사인 BD science에서 제공한 방법을 사용하였다.
표 6
| 시험물질 | MCP-1 분비량 (pg/㎖) |
| 무처리 대조군 (음성 대조군) | 527.3 |
| 레티노산(10μM) | 804.5 |
| 하이드로코티손 (100nM) + 레티노산 (10μM) | 448.3 |
| 대두 오일(100ppm) + 레티노산(10μM) | 795.3 |
| 납떼기콩 추출물(100ppm) + 레티노산(10μM) | 683.5 |
| 납떼기콩 오일(100ppm) + 레티노산 (10μM) | 535.8 |
상기 표 6에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 유효성분인 납떼기콩 오일은 레티노산에 의해 증가한 MCP-1 분비를 현저히 감소시키는 것을 확인하였다. 이러한 결과는 시중에서 항염증 물질로 판매 중인 하이드로코티손과 비슷한 수준으로 MCP-1의 분비를 감소시키는 것이었다. 아울러 이러한 결과는 납떼기콩 추출물 및 대두 오일과 비교하여도 현저히 높은 MCP-1 발현 억제율을 보이는 것이었으므로 본 발명의 유효성분인 납떼기콩 오일은 우수한 항염증 효과를 가짐을 알 수 있었다.
[
시험예
6]
보습능
평가
상기 실시예 1에 따라 얻어진 납떼기콩 오일의 피부장벽기능 및 피부 보습능을 확인하기 위하여 흡광도를 이용한 시험을 진행하였다.
일차 배양한 인간의 각질형성세포를 배양용 플라스크에 넣어 바닥에 부착시킨 후, 비교예 1에서 제조한 대두 오일 50 mg/ml, 100 mg/ml 및 비교예 2에서 제조한 납떼기콩 추출물 50 mg/ml, 100 mg/ml 과 실시예 1에서 얻어진 납떼기콩 오일 50 mg/ml, 100 mg/ml 각각을 배양액에 첨가하여, 세포가 바닥 면적의 80~90% 정도 자랄 때까지 5일간 배양하였다. 이 세포를 수확(cell harvest)하여 PBS(phosphate buffered saline)로 세척한 뒤, 2% SDS(Sodium Dodecyl Sulfate)와 20mM 농도의 DTT(Dithiothreitol)를 함유한 10mM 농도의 트리스-염산 완충액(Tris-HCl, pH 7.4) 1㎖를 가하여 3분간 소니케이션(sonication)을 수행하고 난 후, 10분간 끓였다. 이를 1200rpm으로 30분간 원심 분리를 하여 분리한 침전물을 다시 PBS 1㎖에 현탁시켜 340nm에서의 흡광도를 측정하였다.
한편, 이와 별도로 상기 소니케이션 후의 용액 일부를 취하여 단백질 함량을 측정하여, 세포 분화 정도의 평가시 기준으로 삼았다. 저칼슘(0.03mM) 처리군과 고칼슘(1.2mM) 처리군을 각각 음성/양성 대조군으로 하고, 저칼슘 농도에 시험물질을 첨가하여 실시한 시험 결과를 하기 표 7에 나타내었다.
표 7
| 시험물질 | 사용농도 | 각질형성세포에서의 분화능 (%) |
| 대조군 | Low Ca2 +(0.03 mM) | 100 |
| High Ca2 +(1.2 mM) | 195 | |
| 납떼기콩 추출물 | 100 mg/ml | 171 |
| 50 mg/ml | 135 | |
| 납떼기콩 오일 | 100 mg/ml | 182 |
| 50 mg/ml | 146 | |
| 대두 오일 | 100 mg/ml | 138 |
| 50 mg/ml | 116 |
상기 표 7과 같이 각질형성세포 분화시 생성되는 CE(Cornified Envelop)의 양을 측정하여 세포분화 촉진효과를 비교한 결과, 본 발명에 의한 납떼기콩 오일은 각질형성세포에서 분화를 촉진하는 것을 알 수 있었으며 특히, 납떼기콩 추출물 또는 대두 오일에 비해 현저히 높은 각질형성세포 분화 촉진 효능을 나타내는 것으로 확인되었다. 따라서, 본 발명에 따른 납떼기콩 오일은 피부의 장벽 기능을 강화하고 피부 보습능을 증진시킴을 알 수 있었다.
[
시험예
7]
자극감
평가
공지된 미백 물질인 코직산과 본 발명에서 유효성분으로 사용되는 납떼기콩 오일의 사용성을 비교하기 위하여, 따가움, 화끈거림 등의 자극감에 민감한 패널 15명을 대상으로 따가움, 화끈거림 등 자극감의 정도를 실험하였다.
피험자에게 코직산(kojic acid, YM chemical 통해 구입)과 상기 실시예 1에서 얻은 납떼기콩 오일을 각각 0.5㎖씩 좌우를 무작위로 바꾸어 적용하여 문지르고 0.1점 단위로 하여 0~3.0 사이의 점수를 매기도록 하였다. 그 결과는 하기 표 8에 나타내었다.
표 8
| 구분 | 코직산 | 납떼기콩 오일 |
| 따가움 | 0.81 | 0.19 |
| 화끈거림 | 0.43 | 0.17 |
| 평균 | 0.62 | 0.18 |
<평가기준>
0 ~ 0.4: 자극 없음
0.5 ~ 1.0: 약간 자극이 있음
1.1 ~ 2.0: 보통 정도의 자극이 있음
2.1 ~ 3.0: 자극이 심함
상기 표 8에서 알 수 있는 바와 같이, 코직산의 경우는 따가움, 화끈거림이 상당하여 자극감이 있는 반면, 본 발명의 유효성분인 납떼기콩 오일은 각종 효능을 그대로 포함하면서도 피부에 대한 자극을 급격히 감소시키는 것을 확인할 수 있었다.
본 발명에 조성물은 하기와 같이 여러 가지 제형으로 응용 가능하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
[제제예 1] 정제
납떼기콩 오일 100 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg, 전분 96 mg 및 마그네슘 스테아레이트 4 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정하였다.
[제제예 2] 과립제
납떼기콩 오일 100 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg 및 전분 600 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 다음 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 1 g으로 하였다.
[제제예 4] 드링크제
납떼기콩 오일 100 mg, 포도당 10 g, 홍삼추출물 50 mg, 구연산 2 g 및 정제수 187.8 g을 혼합하고 병에 충진하였다. 내용물의 최종 용량은 200 ml로 하였다.
[제제예 5] 건강 식품의 제조
표 9
| 성분 | 함량 |
| 납떼기콩 오일 | 1000 ㎎ |
| 비타민 혼합물 | |
| 비타민 A 아세테이트 | 70 ㎍ |
| 비타민 E | 1.0 ㎎ |
| 비타민 B1 | 0.13 ㎎ |
| 비타민 B2 | 0.15 ㎎ |
| 비타민 B6 | 0.5 ㎎ |
| 비타민 B12 | 0.2 ㎍ |
| 비타민 C | 10 ㎎ |
| 비오틴 | 10 ㎍ |
| 니코틴산아미드 | 1.7 ㎎ |
| 엽산 | 50 ㎍ |
| 판토텐산 칼슘 | 0.5 ㎎ |
| 무기질 혼합물 | |
| 황산제1철 | 1.75 ㎎ |
| 산화아연 | 0.82 ㎎ |
| 탄산마그네슘 | 25.3 ㎎ |
| 제1인산칼륨 | 15 ㎎ |
| 제2인산칼슘 | 55 ㎎ |
| 구연산칼륨 | 90 ㎎ |
| 탄산칼슘 | 100 ㎎ |
| 염화마그네슘 | 24.8 ㎎ |
상기의 비타민 및 무기질 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
[제제예 6] 건강 음료의 제조
표 10
| 성분 | 함량 |
| 납떼기콩 오일 | 1000 ㎎ |
| 구연산 | 1000 ㎎ |
| 올리고당 | 100 g |
| 매실농축액 | 2 g |
| 타우린 | 1 g |
| 정제수 | 잔량 |
| 총 부피 | 900 ㎖ |
상기 표 10과 같이 총 부피 900㎖가 되도록 잔량의 정제수를 첨가하여 통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용할 수 있다.
[제형예 1] 로션
표 11
| 배합성분 | 중량% |
| 납떼기콩 오일 | 3.00 |
| L-아스코르빈산-2-인산마그네슘염 | 1.00 |
| 수용성 콜라겐 (1% 수용액) | 1.00 |
| 시트르산나트륨 | 0.10 |
| 시트르산 | 0.05 |
| 백굴채 엑기스 | 0.20 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 3.00 |
| 정제수 | to 100 |
[제형예 2] 크림
표 12
| 배합성분 | 중량% |
| 납떼기콩 오일 | 1.00 |
| 폴리에틸렌글리콜모노스테아레이트 | 2.00 |
| 자기유화형 모노스테아르산글리세린 | 5.00 |
| 세틸알코올 | 4.00 |
| 스쿠알렌 | 6.00 |
| 트리2-에틸헥산글리세릴 | 6.00 |
| 스핑고당지질 | 1.00 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 7.00 |
| 정제수 | to 100 |
[제형예 3] 팩
표 13
| 배합성분 | 중량% |
| 납떼기콩 오일 | 5.00 |
| 폴리비닐알코올 | 13.00 |
| L-아스코르빈산-2-인산마그네슘염 | 1.00 |
| 라우로일히드록시프롤린 | 1.00 |
| 수용성 콜라겐 (1% 수용액) | 2.00 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 3.00 |
| 에탄올 | 5.00 |
| 정제수 | to 100 |
[제형예 4] 미용액
표 14
| 배합성분 | 중량% |
| 납떼기콩 오일 | 2.00 |
| 히드록시에틸렌셀룰로오스 (2% 수용액) | 12.00 |
| 크산탄검 (2% 수용액) | 2.00 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 6.00 |
| 진한 글리세린 | 4.00 |
| 히알루론산나트륨 (1% 수용액) | 5.00 |
| 정제수 | to 100 |
[제형예 5] 연고
표 15
| 배합 성분 | 함량(중량%) |
| 납떼기콩 오일 | 0.1 |
| 글리세린 | 8.0 |
| 부틸렌글리콜 | 4.0 |
| 유동파라핀 | 15.0 |
| 베타글루칸 | 7.0 |
| 카보머 | 0.1 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
| 스쿠알란 | 1.0 |
| 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 |
| 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 |
| 세테아릴 알코올 | 1.0 |
| 밀납 | 4.0 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
Claims (18)
- 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물.
- 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 항노화용 조성물.
- 제2항에 있어서,상기 조성물은 노화를 지연 또는 노화를 개선하는, 조성물.
- 제2항에 있어서,상기 조성물은 콜라게나아제의 생성을 억제 또는 저해하거나, 또는 콜라게나아제의 발현을 억제하는, 조성물.
- 제2항에 있어서,상기 조성물은 주름을 개선 또는 주름을 완화시키는, 조성물.
- 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 미백용 조성물.
- 제6항에 있어서,상기 조성물은 멜라닌의 생성을 억제 또는 저해하거나, 또는 멜라닌의 발현을 억제하는, 조성물.
- 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물.
- 제8항에 있어서,상기 염증은 여드름인, 조성물.
- 제8항에 있어서,상기 조성물은 MCP(Monocyte Chemoattractant Protein)의 생성 또는 그 발현을 억제하거나 저해하는, 조성물.
- 납떼기콩 오일을 유효성분으로 포함하는 보습용 조성물.
- 제11항에 있어서,상기 조성물은 아토피 또는 건선을 치료, 예방 또는 개선하는, 조성물.
- 제11항에 있어서,상기 조성물은 피부 장벽을 강화하는, 조성물.
- 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,상기 조성물은 납떼기콩 오일을 0.001 내지 10 중량%로 포함하는, 조성물.
- 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,상기 조성물은 화장료 조성물인, 조성물.
- 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,상기 조성물은 피부 외용제 조성물인, 조성물.
- 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,상기 조성물은 약학적 조성물인, 조성물.
- 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,상기 조성물은 건강식품 조성물인, 조성물.
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