WO2015186828A1 - 表面修飾材料、表面修飾用組成物、及び復元方法 - Google Patents

表面修飾材料、表面修飾用組成物、及び復元方法 Download PDF

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涼子 中野
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Definitions

  • the present invention relates to a surface modifying material, a surface modifying composition, and a restoration method.
  • Polyethylene is widely used in various fields. Polyethylene has low polarity and its surface is hydrophobic. Therefore, depending on the application, it is necessary to modify the surface of polyethylene.
  • a surface modification method a method of plasma-treating the surface of polyethylene has been proposed (see Patent Document 1).
  • a corresponding method has been proposed by forming irregularities on the surface (see Patent Document 2).
  • Patent Document 1 In order to carry out the method described in Patent Document 1, plasma processing equipment which is a high voltage processing facility is required. Moreover, in order to implement the method of patent document 2, the process of pressing the surface precisely is required. Furthermore, in both cases, it is impossible to restore it when it is no longer needed or when it is recycled. In one aspect of the present invention, it is desirable to provide a surface modifying material, a surface modifying composition, and a restoration method that can be manufactured without necessarily using a large-scale facility.
  • the surface modification material of one aspect of the present invention includes a base material, at least a part of which is polyethylene, and a polymer that modifies the surface of the polyethylene.
  • the polymer is a block copolymer of a monomer including a first monomer that is a (meth) acrylate having an alkane chain having a length of 10 or more carbon atoms, and a second monomer that is a (meth) acrylate of a tertiary amine Or a first monomer that is a (meth) acrylate having an alkane chain having a length of 10 or more carbon atoms, and a second monomer that is a (meth) acrylate having a —CF 2 — structure side chain having 4 or more carbon atoms.
  • the surface modifying material of the present invention has various properties (for example, hydrophilicity, super water repellency, adhesiveness, metal ions (for example, Iron ion) adsorption characteristics). Moreover, it can manufacture without necessarily using a large-scale installation.
  • a surface modifying composition comprising a first monomer that is an acrylate having an alkane chain having a length of 10 or more carbon atoms, and a second monomer that is an acrylate of a tertiary amine.
  • a monomer block copolymer including a second monomer and a dispersion medium in which the block copolymer is dispersed are included.
  • the surface of polyethylene is modified, and various properties (for example, hydrophilicity, super water repellency, adhesion, adsorption of metal ions (for example, iron ions)) Characteristics, etc.).
  • the surface of polyethylene can be modified without necessarily using a large-scale facility.
  • the surface of the surface modification material is brought back to its original state (by surface treatment such as immersion in warm water or warm solvent). It can be returned.
  • the surface modifying material of the present invention includes a base material and a polymer. At least a part of the substrate is polyethylene. All of the base material may be polyethylene, or a part of the base material may be polyethylene.
  • the form of the substrate is not particularly limited, and can be, for example, any one of a film, a porous membrane, a thread, a hollow fiber, and a composite thereof.
  • the polymer is a block copolymer of a monomer including a first monomer that is an acrylate having an alkane chain having a length of 10 or more carbon atoms and a second monomer that is an acrylate of a tertiary amine, or a polymer having 10 or more carbon atoms.
  • a block copolymer of a monomer comprising a first monomer that is a (meth) acrylate having an alkane chain length and a second monomer that is a (meth) acrylate having a —CF 2 — structure side chain having 4 or more carbon atoms. It is a polymer.
  • the block copolymer may be composed of a first monomer and a second monomer, and may further contain other monomers.
  • the polymer in the present invention can be, for example, a side chain crystalline block copolymer.
  • Polyethylene whose surface is modified with a polymer has various properties (for example, hydrophilicity, adhesiveness, adsorption properties of metal ions (for example, iron ions), etc.) depending on the type of polymer (particularly the type of second monomer).
  • properties for example, hydrophilicity, adhesiveness, adsorption properties of metal ions (for example, iron ions), etc.) depending on the type of polymer (particularly the type of second monomer).
  • Examples of the first monomer include behenyl acrylate (Behenyl Acrylate, BHA), stearyl acrylate (Stearyl Acrylate, STA), hexadecyl acrylate (Hexadecyl Acrylate, AHDA), and lauryl acrylate (Lauryl Acrylate, LA). One or more selected may be mentioned.
  • Examples of the second monomer include 2- (dimethylamino) ethyl methacrylate (2-EMA) and 2- (dimethylamino) ethyl acrylate (DMAEA).
  • the weight ratio of the first monomer and the second monomer contained in the polymer is preferably in the range of 1: 0.2-20. By being in this range, the above-described characteristics become more remarkable.
  • the composition for surface modification of this invention contains the block copolymer of the monomer containing the 1st monomer and the 2nd monomer, and the dispersion medium which disperse
  • the first monomer and the second monomer are those described above.
  • the block copolymer can be, for example, a side chain crystalline block copolymer.
  • the dispersion medium is not particularly limited, and can be appropriately selected from those capable of dispersing the block copolymer.
  • examples of the dispersion medium include butyl acetate, alcohols having 1 to 5 carbon atoms (C1 to 5 carbon atoms), acetone, ketones having 1 to 5 carbon atoms, ethers having 1 to 5 carbon atoms, and tetrahydrofuran.
  • the composition for surface modification of the present invention can be used for modifying the surface of a substrate (for example, at least a part of which is polyethylene).
  • the substrate whose surface has been modified with the composition for surface modification of the present invention has various characteristics (for example, hydrophilicity, adhesiveness, metal, etc.) depending on the type of block copolymer (especially the type of second monomer). Ions (for example, iron ion adsorption characteristics).
  • the substrate is not easily damaged physically, so that the mechanical strength of the substrate is hardly deteriorated and the durability of the substrate is high.
  • the use of the surface modification composition of the present invention makes it possible to easily modify the porous membrane to the inside of the pores.
  • the surface modification composition of the present invention can be easily returned to the base state by a treatment such as immersing a substrate whose surface has been modified with an object immersed in warm water or warm solvent in warm water or warm solvent. It is.
  • a substituent having an adsorbing ability such as heavy metal is introduced into a base material modified by a conventional technique, it is necessary to wash the adsorbed heavy metal with a strong acid in order to desorb and treat it.
  • the surface modification composition adsorbing heavy metals can be desorbed from the substrate by warm water / warm solvent treatment, etc. The cleaning process is not essential, and the environmental load can be significantly reduced.
  • the surface modification composition is attached to the surface of the substrate by a dip method or a coating method, and then the dispersion medium is removed. The method of doing is mentioned.
  • the concentration of the block copolymer in the surface modification composition can be, for example, 0.01 to 5% by weight. By being in this range, the above-described characteristics become more remarkable.
  • Example 1 Production of Surface Modification Composition A dispersion in which 4.8 g of behenyl acrylate was dispersed in 7.8 g of butyl acetate was put into a stirring polymerization apparatus and polymerized for 5 hours in a nitrogen stream while heating in an oil bath (105 ° C.). At this time, the stirring speed in the stirring polymerization apparatus was about 70 rpm.
  • the polymer was able to be manufactured by the above process (living radical polymerization).
  • This polymer is a side chain crystalline block copolymer (Side Chain Crystalline Block Co-Polymer: SCCBC).
  • SCCBC Side Chain Crystalline Block Co-Polymer
  • BHA-TBAEMA SCCBC BHA-TBAEMA SCCBC.
  • the BHA-TBAEMA system SCCBC has a structure shown in FIG. In the BHA-TBAEMA SCCBC, the weight ratio of behenyl acrylate to 2- (tert-butylamino) ethyl methacrylate is approximately 1: 1.
  • BHA-TBAEMA-based SCCBC is dispersed in butyl acetate (an example of a dispersion medium).
  • the surface modification composition 1B is 0.1 wt%
  • a surface modification composition 1A was adhered to the surface of a polyethylene film (an example of a substrate) by a dipping method. Thereafter, when the dispersion medium was evaporated, the surface of the polyethylene film was modified with BHA-TBAEMA SCCBC.
  • This surface-modified polyethylene film is an example of a surface-modifying material, and is hereinafter referred to as a polyethylene film DA.
  • the surface modification composition 1B was adhered to the surface of the polyethylene film by a dipping method. Thereafter, when the dispersion medium was evaporated, the surface of the polyethylene film was modified with BHA-TBAEMA SCCBC.
  • This surface-modified polyethylene film is an example of a surface-modifying material, and is hereinafter referred to as a polyethylene film DB.
  • the surface modification composition 1A was coated on the surface of the polyethylene film using an applicator. Thereafter, when the dispersion medium was evaporated, the surface of the polyethylene film was modified with BHA-TBAEMA SCCBC.
  • This surface-modified polyethylene film is an example of a surface-modifying material, and is hereinafter referred to as a polyethylene film AA.
  • the surface modification composition 1B was coated on the surface of the polyethylene film using an applicator. Thereafter, when the dispersion medium was evaporated, the surface of the polyethylene film was modified with BHA-TBAEMA SCCBC.
  • This surface-modified polyethylene film is an example of a surface-modifying material, and is hereinafter referred to as a polyethylene film AB.
  • the contact angle became smaller (becomes hydrophilic) than in the comparative example.
  • the contact angle became smaller as the wt% concentration of BHA-TBAEMA SCCBC in the surface modification composition was higher.
  • the BHA-TBAEMA SCCBC 101 is composed of a side chain 103 formed by polymerizing behenyl acrylate (hereinafter referred to as a crystalline side chain), 2- (tert-butylamino). ) Side chains (hereinafter referred to as functional side chains) 105 formed by polymerization of ethyl methacrylate. As shown in FIG. 2A, the crystalline side chain 103 is adsorbed on the surface of the polyethylene film (PE) 107. The functional side chain 105 covers the surface of the polyethylene film 107.
  • PE polyethylene film
  • Example 2 Production of Composition for Surface Modification A dispersion of 5.0 g of behenyl acrylate in 7.7 g of butyl acetate was put into a stirring polymerization apparatus and polymerized for 5 hours in a nitrogen stream while heating in an oil bath (105 ° C.). At this time, the stirring speed in the stirring polymerization apparatus was about 70 rpm.
  • the polymer was able to be manufactured by the above process (living radical polymerization).
  • This polymer is a side chain crystalline block copolymer (Side Chain Crystalline Block Co-Polymer: SCCBC).
  • SCCBC Side Chain Crystalline Block Co-Polymer
  • BHA-DEAEMA SCCBC BHA-DEAEMA SCCBC.
  • the BHA-DEAEMA SCCBC has a structure shown in FIG.
  • BHA-DEAEMA SCCBC was dispersed in butyl acetate (an example of a dispersion medium) to produce a surface modification composition 1C having a BHA-DEAEMA SCCBC concentration of 1 wt%.
  • a polyethylene porous membrane (an example of a substrate) was prepared. This polyethylene porous membrane is a UPE (ultra high molecular weight polyethylene) disc filter manufactured by Nihon Entegris Co., Ltd., and has a diameter of 47 mm and a particle removal pore size of 0.1 ⁇ m. The surface of the polyethylene porous membrane is hydrophobic.
  • the polyethylene porous membrane was immersed in the surface modification composition 1C for 18 hours. Thereafter, the polyethylene porous membrane was taken out and dried. Through the above steps, the surface of the polyethylene porous membrane was modified with BHA-DEAEMA SCCBC.
  • This surface-modified polyethylene porous film (hereinafter referred to as a surface-modified porous film) is an example of a surface-modifying material.
  • BHA-DEAEMA SCCBC was dissolved in a methanol solvent by refluxing the surface-modified porous film after permeating ink water at 80 ° C. Desorbed into and concentrated. The solid obtained by concentration and removal of the solvent was subjected to FT-IR analysis. Further, as a comparative example, the same treatment was performed on a surface-modified porous film that did not transmit ink water.
  • FIG. 6 shows the results of FT-IR analysis.
  • absorption peak of iron 700 cm around -1 and 800 cm -1 was confirmed.
  • an absorption peak of iron ions could not be confirmed.
  • the BHA-DEAEMA SCCBC is detached from the polyethylene porous membrane only by increasing the environmental temperature (for example, by contacting it with warm water or warm methanol).
  • SCCBC other than BHA-DEAEMA SCCBC for example, BHA-TBAEMA SCCBC
  • metal ions are adsorbed by SCCBC that modifies the surface of the polyethylene porous membrane, and then the SCCBC that adsorbs metal ions can be easily detached from the polyethylene porous membrane by increasing the environmental temperature. Can do.

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Abstract

表面修飾材料は、少なくとも一部がポリエチレンである基材と、前記ポリエチレンの表面を修飾するポリマーと、を備える。前記ポリマーは、炭素数１０以上の長さのアルカン鎖を持つアクリレートである第１のモノマー、及び３級アミンのアクリレートである第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体、あるいは炭素数１０以上の長さのアルカン鎖を持つ(メタ)アクリレートである第１のモノマー、及び炭素数４以上の－ＣＦ2-構造の側鎖を持つ (メタ)アクリレートである第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体である。

Description

表面修飾材料、表面修飾用組成物、及び復元方法 関連出願の相互参照
　本国際出願は、２０１４年６月５日に日本国特許庁に出願された日本国特許出願第２０１４－１１６５３２号に基づく優先権を主張するものであり、日本国特許出願第２０１４－１１６５３２号の全内容を本国際出願に参照により援用する。
　本発明は表面修飾材料、表面修飾用組成物、及び復元方法に関する。
　ポリエチレンは種々の分野で幅広く用いられている。ポリエチレンは極性が小さく、その表面は疎水性を示す。そのため、用途によっては、ポリエチレンの表面を改質する必要がある。表面改質の方法としては、ポリエチレンの表面をプラズマ処理する方法が提案されている（特許文献１参照）。一方でさらに超撥水性が求められる場合、表面に凹凸を形成することで対応する方法が提案されている（特許文献２参照）。
特開２０１１－０１２２３８号公報 特開２００３－２３６８４７号公報
　特許文献１記載の方法を実施するためには、高電圧処理施設であるプラズマ処理の設備が必要になる。また、特許文献２記載の方法を実施するためには、表面を精密にプレス加工するなどの処理が必要になる。さらに両方の場合共に、不要になった場合やリサイクル時に元に戻すことが不可能である。本発明の一側面では、必ずしも大規模な設備を用いなくても製造できる表面修飾材料、表面修飾用組成物、及び復元方法を提供することが望ましい。
　本発明の一局面の表面修飾材料は、少なくとも一部がポリエチレンである基材と、前記ポリエチレンの表面を修飾するポリマーと、を備える。前記ポリマーは、炭素数１０以上の長さのアルカン鎖を持つ(メタ)アクリレートである第１のモノマー、及び３級アミンの(メタ)アクリレートである第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体、あるいは炭素数１０以上の長さのアルカン鎖を持つ(メタ)アクリレートである第１のモノマー、及び炭素数４以上の－ＣＦ2-構造の側鎖を持つ(メタ)アクリレートである第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体である。
　本発明の表面修飾材料は、ポリエチレンの表面を修飾するポリマーの種類（特に第２のモノマーの種類）に応じて、種々の特性（例えば、親水性、超撥水性、接着性、金属イオン（例えば鉄イオン）の吸着特性等）を有する。また、必ずしも、大規模な設備を用いなくても製造できる。
　本発明の別の局面の表面修飾用組成物は、炭素数１０以上の長さのアルカン鎖を持つアクリレートである第１のモノマー、及び３級アミンのアクリレートである第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体、あるいは炭素数１０以上の長さのアルカン鎖を持つ(メタ)アクリレートである第１のモノマー、及び炭素数４以上の－ＣＦ2-構造の側鎖を持つ (メタ)アクリレートである第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体と、前記ブロック共重合体を分散する分散媒とを含む。
　本発明の上記別の局面の表面修飾用組成物を用いれば、ポリエチレンの表面を改質し、種々の特性（例えば、親水性、超撥水性、接着性、金属イオン（例えば鉄イオン）の吸着特性等）を付与することができる。また、必ずしも、大規模な設備を用いなくても、ポリエチレンの表面を改質できる。また、表面修飾が不要になった場合、表面修飾材料の表面を、(温水又は温溶媒に浸漬する等の昇温処理な等を行うことで)元の状態（表面修飾されていない状態）に戻すことが出来る。
BHA-TBAEMA系SCCBCの構造を表す説明図である。 BHA-TBAEMA系SCCBCがポリエチレンフィルムの表面を改質する原理を表す説明図である。 BHA-DEAEMA系SCCBCの構造を表す説明図である。 BHA-HDFA系SCCBCの構造を表す説明図である。 インク水を透過する前の表面修飾多孔膜（左側）と、インク水を透過した後の表面修飾多孔膜（右側）とを表す写真である。 表面修飾多孔膜から脱離したBHA-DEAEMA系SCCBCのＦＴ－ＩＲ分析結果を表すチャートである。
１０１・・・BHA-TBAEMA系SCCBC、１０３・・・結晶性側鎖、１０５・・・機能性側鎖、
１０７・・・ポリエチレンフィルム
　本発明の実施形態を説明する。本発明の表面修飾材料は、基材と、ポリマーとを備える。基材は、その少なくとも一部がポリエチレンである。基材の全てがポリエチレンであってもよいし、基材の一部がポリエチレンであってもよい。基材の形態は特に限定されず、例えば、フィルム、多孔質膜、糸、中空糸、及びこれらの複合体のうちのいずれかとすることができる。
　ポリエチレンの表面における一部又は全部は、ポリマーにより修飾される。ポリマーは、炭素数１０以上の長さのアルカン鎖を持つアクリレートである第１のモノマー、及び３級アミンのアクリレートである第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体、あるいは炭素数１０以上の長さのアルカン鎖を持つ(メタ)アクリレートである第１のモノマー、及び炭素数４以上の－ＣＦ2-構造の側鎖を持つ (メタ)アクリレートである第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体である。
　このブロック共重合体は、第１のモノマー及び第２のモノマーから成っていてもよいし、更に他のモノマーを含んでいてもよい。本発明におけるポリマーは、例えば、側鎖結晶性ブロック共重合体とすることができる。
　ポリマーにより表面を修飾されたポリエチレンは、ポリマーの種類（特に第２のモノマーの種類）に応じて、種々の特性（例えば、親水性、接着性、金属イオン（例えば鉄イオン）の吸着特性等）を有する。
　第１のモノマーとしては、例えば、ベヘニルアクリレート（Behenyl Acrylate、BHA）、ステアリルアクリレート（Stearyl Acrylate、STA）、ヘキサデシルアクリレート（Hexadecyl Acrylate、AHDA）、及びラウリルアクリレート（Lauryl Acrylate、LA）から成る群から選択される１以上が挙げられる。
[規則91に基づく訂正 24.09.2015]　
　また、第２のモノマーとしては、例えば、2-(ジメチルアミノ)エチルメタクリレート（2-(Dimethylamino) ethyl Methacrylate、DMAEMA）、2-(ジメチルアミノ)エチルアクリレート（2-(Dimethylamino) ethyl Acrylate、DMAEA）、2-(ジメチルアミノ)エチルメタクリレート（2-(Diethylamino) ethyl Methacrylate、DEAEMA）、2-(ジメチルアミノ)エチルアクリレート（2-(Diethylamino) ethyl Acrylate、DEAEA）、2-(tert-ブチルアミノ)エチルメタクリレート（2-(tert- Butylamino) ethyl Methacrylate、TBAEMA）、N、N-ジメチルアクリルアミド（N、N-Dimethylacrylamide、DMAA）、N、N-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド（N、N-Dimethylaminopropyl Acrylamide、DMAPAA）、及びN、N-ジエチルアクリルアミド（N、N-Diethylacrylamide、DEAA）および側鎖部位にアミド基や水酸基などの極性基を持つメタクリレートあるいはアクリレートから成る群から選択される１以上が挙げられる。あるいは1H,1H,2H,2H-ヘプタデカフルオロデシルアクリレート（1H,1H,2H,2H-Heptadecafluorodecyl acrylate、HDFA）、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,-ドデカフルオロへプチルアクリレート（2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluorohepthyl Acrylate、DDFA）および側鎖部位に少なくとも炭素数４以上の－ＣＦ2-構造を持つメタクリレートあるいはアクリレートから成る群から選択される１以上が挙げられる。
　ポリマーに含まれる第１のモノマーと第２のモノマーとの重量比は、１：０．２～２０の範囲が好ましい。この範囲内であることにより、上述した特性が一層顕著となる。
　本発明の表面修飾用組成物は、第１のモノマー、及び第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体と、そのブロック共重合体を分散する分散媒とを含む。第１のモノマー、第２のモノマーは、上述したものである。ブロック共重合体は、例えば、側鎖結晶性ブロック共重合体とすることができる。
　分散媒は特に限定されず、ブロック共重合体を分散可能なものから適宜選択できる。分散媒としては、例えば、酢酸ブチル、Ｃ１～Ｃ５（炭素数が１～５）のアルコール類、アセトン、Ｃ１～Ｃ５のケトン、Ｃ１～Ｃ５のエーテル、及びテトラヒドロフラン等が挙げられる。
　本発明の表面修飾用組成物は、基材（例えばその少なくとも一部がポリエチレンであるもの）の表面を修飾する用途に用いることができる。本発明の表面修飾用組成物で表面を修飾された基材は、ブロック共重合体の種類（特に第２のモノマーの種類）に応じて、種々の特性（例えば、親水性、接着性、金属イオン（例えば鉄イオン）の吸着特性等）を有するようになる。
　また、本発明の表面修飾用組成物を用いると、基材が物理的に傷みにくいため、基材の力学的強度が劣化しにくく、基材の耐久性が高い。
　また、例えば、多孔膜の基材を用いる場合、本発明の表面修飾用組成物を用いると、多孔膜における細孔内部までの改質を容易に行うことができる。
　また、本発明の表面修飾用組成温水又は温溶媒に浸漬する物で表面を修飾された基材を温水、温溶媒に浸す等の処理により、基材を基の状態に容易に戻すことが可能である。
　なお、従来の手法で改質した基材に、重金属等の吸着能を持つ置換基を導入した場合、吸着された重金属を脱離し、処理するためには強酸で洗浄する必要があった。しかしながら、本発明の表面修飾用組成物で表面を修飾された基材を用いた場合、温水・温溶媒処理等により、重金属を吸着した表面修飾用組成物を基材より脱着できるため、強酸で洗浄する処理が必須ではなく、環境負荷を著しく低くすることが可能となる。
　本発明の表面修飾用組成物により、基材の表面を修飾する方法としては、例えば、ディップ法やコーティング法により、基材の表面に表面修飾用組成物を付着させ、その後、分散媒を除去する方法が挙げられる。
　表面修飾用組成物におけるブロック共重合体の濃度は、例えば、０．０１～５重量％とすることができる。この範囲内であることにより、上述した特性が一層顕著となる。
（実施例１）
　１．表面修飾用組成物の製造
　ベヘニルアクリレート4.8ｇを酢酸ブチル7.8ｇに分散したものを撹拌重合装置に投入し、オイルバス（105℃）で加熱しながら、窒素気流下で5時間重合した。このとき、撹拌重合装置における攪拌速度は70ｒｐｍ前後とした。
　次に、2-(tert-ブチルアミノ)エチルメタクリレート5.1ｇを酢酸ブチル6.8ｇに分散したものを同じ攪拌重合装置に投入し、オイルバス（105℃）で加熱しながら、窒素気流下で15時間重合した。このときも、撹拌重合装置における攪拌速度は70ｒｐｍ前後とした。
　以上の工程（リビングラジカル重合）により、ポリマーが製造できた。このポリマーは、側鎖結晶性ブロック共重合体（Side Chain Crystalline Block Co-Polymer: SCCBC）である。以下では、このポリマーを、BHA-TBAEMA系SCCBCと呼ぶ。BHA-TBAEMA系SCCBCは、図１に示す構造を有する。BHA-TBAEMA系SCCBCにおいて、ベヘニルアクリレートと2-(tert-ブチルアミノ)エチルメタクリレートとの重量比はほぼ１：１である。
　BHA-TBAEMA系SCCBCを酢酸ブチル（分散媒の一例）に分散させ、BHA-TBAEMA系SCCBCの濃度が0.05ｗｔ％である表面修飾用組成物１Ａと、BHA-TBAEMA系SCCBCの濃度が0.1ｗｔ％である表面修飾用組成物１Ｂとをそれぞれ製造した。
　２．表面修飾材料の製造
　ポリエチレンフィルム（基材の一例）の表面に、ディップ法により、表面修飾用組成物１Ａを付着させた。その後、分散媒を蒸発させると、ポリエチレンフィルムの表面が、BHA-TBAEMA系SCCBCにより修飾された。この表面修飾がなされたポリエチレンフィルムは、表面修飾材料の一例であり、以下ではポリエチレンフィルムＤＡとする。
　また、ポリエチレンフィルムの表面に、ディップ法により、表面修飾用組成物１Ｂを付着させた。その後、分散媒を蒸発させると、ポリエチレンフィルムの表面が、BHA-TBAEMA系SCCBCにより修飾された。この表面修飾がなされたポリエチレンフィルムは、表面修飾材料の一例であり、以下ではポリエチレンフィルムＤＢとする。
　また、ポリエチレンフィルムの表面に、アプリケータを用い、表面修飾用組成物１Ａをコーティングした。その後、分散媒を蒸発させると、ポリエチレンフィルムの表面が、BHA-TBAEMA系SCCBCにより修飾された。この表面修飾がなされたポリエチレンフィルムは、表面修飾材料の一例であり、以下ではポリエチレンフィルムＡＡとする。
　また、ポリエチレンフィルムの表面に、アプリケータを用い、表面修飾用組成物１Ｂをコーティングした。その後、分散媒を蒸発させると、ポリエチレンフィルムの表面が、BHA-TBAEMA系SCCBCにより修飾された。この表面修飾がなされたポリエチレンフィルムは、表面修飾材料の一例であり、以下ではポリエチレンフィルムＡＢとする。
　３．表面修飾材料の評価
　ポリエチレンフィルムＤＡ、ＤＢ、ＡＡ、ＡＢのそれぞれについて、水接触角測定装置を用い、表面の接触角を測定した。また、比較例として、表面修飾を行っていないポリエチレンフィルムについても、同様に表面の接触角を測定した。
　その結果を表１に示す。なお、表１において、「濃度」は、使用した表面修飾用組成物におけるBHA-TBAEMA系SCCBCのｗｔ％濃度を表す。また、「修飾法」は、ポリエチレンフィルムの表面を修飾する方法を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 　表１に示すように、ポリエチレンフィルムＤＡ、ＤＢ、ＡＡ、ＡＢのいずれにおいても、比較例の場合より、接触角が小さくなった（親水性となった）。また、表面修飾用組成物におけるBHA-TBAEMA系SCCBCのｗｔ％濃度が高いほど、接触角が一層小さくなった。
　ポリエチレンフィルムＤＡ、ＤＢ、ＡＡ、ＡＢの表面が親水性となった理由は以下のように推測できる。図２（ａ）、（ｂ）に示すように、BHA-TBAEMA系SCCBC１０１は、ベヘニルアクリレートが重合して成る側鎖（以下、結晶性側鎖とする）１０３と、2-(tert-ブチルアミノ)エチルメタクリレートが重合して成る側鎖（以下、機能性側鎖とする）１０５とを備える。図２（ａ）に示すように、結晶性側鎖１０３は、ポリエチレンフィルム（ＰＥ）１０７の表面に吸着する。機能性側鎖１０５はポリエチレンフィルム１０７の表面を覆う。その結果、機能性側鎖１０５の特性に応じて、ポリエチレンフィルムＤＡ、ＤＢ、ＡＡ、ＡＢの表面が改質される。また、図２（ｂ）に示すように、BHA-TBAEMA系SCCBC１０１は、ポリエチレンフィルム１０７の表面に対し、可逆的に吸着／脱着する。
（実施例２）
　１．表面修飾用組成物の製造
　ベヘニルアクリレート5.0ｇを酢酸ブチル7.7ｇに分散したものを撹拌重合装置に投入し、オイルバス（105℃）で加熱しながら、窒素気流下で5時間重合した。このとき、撹拌重合装置における攪拌速度は70ｒｐｍ前後とした。
　次に、2-(ジメチルアミノ)エチルメタクリレート4.2ｇを酢酸ブチル4.1ｇに分散したものを同じ攪拌重合装置に投入し、オイルバス（105℃）で加熱しながら、窒素気流下で15時間重合した。このときも、撹拌重合装置における攪拌速度は70ｒｐｍ前後とした。
　以上の工程（リビングラジカル重合）により、ポリマーが製造できた。このポリマーは、側鎖結晶性ブロック共重合体（Side Chain Crystalline Block Co-Polymer: SCCBC）である。以下では、このポリマーを、BHA-DEAEMA系SCCBCと呼ぶ。BHA-DEAEMA系SCCBCは、図３に示す構造を有する。
　BHA-DEAEMA系SCCBCを酢酸ブチル（分散媒の一例）に分散させ、BHA-DEAEMA系SCCBCの濃度が1ｗｔ％である表面修飾用組成物１Ｃを製造した。
　２．表面修飾材料の製造
　ポリエチレン製多孔膜（基材の一例）を用意した。このポリエチレン製多孔膜は、日本インテグリス株式会社製のＵＰＥ（超高分子量ポリエチレン）ディスクフィルターであり、直径は47ｍｍ、除粒子孔径は0.1μｍである。また、このポリエチレン製多孔膜の表面は疎水性である。
　ポリエチレン製多孔膜を、表面修飾用組成物１Ｃ中に18時間浸漬した。その後、ポリエチレン製多孔膜を取出し、乾燥させた。以上の工程により、ポリエチレン製多孔膜の表面は、BHA-DEAEMA系SCCBCにより修飾された。この表面が修飾されたポリエチレン製多孔膜（以下では、表面修飾多孔膜とする）は、表面修飾材料の一例である。
　３．表面修飾材料の評価
　（１）親水性の評価
　表面修飾多孔膜を、メンブレンフィルターホルダーに設置した。次に、鉄イオンを含むブルーブラックインク水溶液（以下では、単にインク水とする）を、メンブレンフィルターホルダーの上部から流した。また、比較例として、表面を修飾していないポリエチレン製多孔膜についても、同様の処理を行った。
　表面修飾多孔膜の場合は、インク水を透過した。このことは、表面修飾多孔膜の表面が親水性に改質されていることを示す。また、図５の右側に示すように、インク水を透過した後の表面修飾多孔膜は、着色していた。なお、図５の左側は、インク水を透過する前の表面修飾多孔膜を表す。この表面修飾多孔膜はインク水により着色されていない。
　一方、表面を修飾していないポリエチレン製多孔膜の場合は、インク水を透過しなかった。これは、表面を修飾していないポリエチレン製多孔膜の表面が疎水性であるためである。
　また、BHA-DEAEMA系SCCBCについて、前記実施例１の場合と同様にして接触角を測定した。その結果を上記表１に示す。
　（２）鉄イオンを吸着する特性の評価
　前記（１）のように、インク水を透過した後の表面修飾多孔膜から、８０℃温度条件下における還流操作により、BHA-DEAEMA系SCCBCをメタノール溶媒中へ脱離し、濃縮した。そして、その濃縮し、溶媒を除去して得た固体について、ＦＴ－ＩＲ分析を行った。また、比較例として、インク水を透過していない表面修飾多孔膜についても、同様の処理を行った。
　図６に、ＦＴ－ＩＲの分析結果を示す。インク水を透過した後の表面修飾多孔膜の場合は、鉄イオンの吸収ピーク（700ｃｍ-1及び800ｃｍ-1付近）が確認できた。一方、インク水を透過していない表面修飾多孔膜の場合は、鉄イオンの吸収ピークが確認できなかった。これらの結果は、表面修飾多孔膜が鉄イオンを吸着する特性を有することを示している。よって、表面修飾多孔膜は鉄イオン等の金属イオンの吸着剤として用いることができる。
　また、BHA-DEAEMA系SCCBCは、上記のように、環境温度を高くする（例えば、温水や温めたメタノール等に接触させる）だけで、ポリエチレン製多孔膜から脱離する。また、BHA-DEAEMA系SCCBC以外のSCCBC（例えば、BHA-TBAEMA系SCCBC等）も同様の特性を有する。
そのため、例えば、ポリエチレン製多孔膜の表面を修飾するSCCBCにより金属イオンを吸着し、その後、金属イオンを吸着したSCCBCを、環境温度を高くすることにより、ポリエチレン製多孔膜から容易に脱離することができる。
　なお、従来の金属イオンの吸着剤では、吸着した金属イオンを脱離するために強酸を用いる必要があったが、SCCBCを用いれば、強酸による脱離を必ずしも行わなくてもよい。
　また、前記実施例１、又は実施例２において、図４に示す構造を有するポリマーを用いてもよい。このポリマーは、側鎖結晶性ブロック共重合体であるBHA-HDFA系SCCBCである。

Claims (7)

  1. 　表面修飾材料であって、
    　少なくとも一部がポリエチレンである基材と、
    　前記ポリエチレンの表面を修飾するポリマーと、
    　を備え、
    　前記ポリマーは、炭素数１０以上の長さのアルカン鎖を持つアクリレートである第１のモノマー、及び３級アミンのアクリレートである第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体、あるいは炭素数１０以上の長さのアルカン鎖を持つ(メタ)アクリレートである第１のモノマー、及び炭素数４以上の－ＣＦ2-構造の側鎖を持つ (メタ)アクリレートである第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体である表面修飾材料。
  2. 　前記ポリマーは、側鎖結晶性ブロック共重合体である請求項１に記載の表面修飾材料。
  3. 　前記第１のモノマーは、ベヘニルアクリレート、ステアリルアクリレート、ヘキサデシルアクリレート、及びラウリルアクリレートから成る群から選択される１以上である請求項１又は２に記載の表面修飾材料。
  4. [規則91に基づく訂正 24.09.2015]　
    　前記第２のモノマーは、2-(ジメチルアミノ)エチルメタクリレート（2-(Dimethylamino) ethyl Methacrylate、DMAEMA）、2-(ジメチルアミノ)エチルアクリレート（2-(Dimethylamino) ethyl Acrylate、DMAEA）、2-(ジメチルアミノ)エチルメタクリレート（2-(Diethylamino) ethyl Methacrylate、DEAEMA）、2-(ジメチルアミノ)エチルアクリレート（2-(Diethylamino) ethyl Acrylate、DEAEA）、2-(tert-ブチルアミノ)エチルメタクリレート（2-(tert- Butylamino) ethyl Methacrylate、TBAEMA）、N、N-ジメチルアクリルアミド（N、N-Dimethylacrylamide、DMAA）、N、N-ジメチルアミノプロピルアクリルアミド（N、N-Dimethylaminopropyl Acrylamide、DMAPAA）、及びN、N-ジエチルアクリルアミド（N、N-Diethylacrylamide、DEAA）および側鎖部位にアミド基や水酸基などの極性基を持つメタクリレートあるいはアクリレートから成る群から選択される１以上が挙げられる。あるいは1H,1H,2H,2H-ヘプタデカフルオロデシルアクリレート（1H,1H,2H,2H-Heptadecafluorodecyl acrylate、HDFA）、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,-ドデカフルオロへプチルアクリレート（2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluorohepthyl Acrylate、DDFA）および側鎖部位に少なくとも炭素数４以上の－ＣＦ2-構造を持つメタクリレートあるいはアクリレート
    から成る群から選択される１以上である請求項１～３のいずれか１項に記載の表面修飾材料。
  5. 　前記基材は、フィルム、多孔質膜、糸、及び中空糸のうちのいずれかである請求項１～４のいずれか１項に記載の表面修飾材料。
  6. 　表面修飾用組成物であって、
    　炭素数１０以上の長さのアルカン鎖を持つアクリレートである第１のモノマー、及び３級アミンのアクリレートである第２のモノマーを含むモノマーのブロック共重合体と、
    　前記ブロック共重合体を分散する分散媒と、
    　を含む表面修飾用組成物。
  7. 　請求項１～５のいずれか１項に記載の表面修飾材料の表面を、温水又は温溶媒に浸漬することで表面修飾されていない状態に戻す復元方法。
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