WO2015152380A1 - キャリア付銅箔、キャリア付銅箔の製造方法、キャリア付銅箔を用いて得られる銅張積層板及びプリント配線板 - Google Patents

キャリア付銅箔、キャリア付銅箔の製造方法、キャリア付銅箔を用いて得られる銅張積層板及びプリント配線板 Download PDF

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carrier
layer
release layer
peeling
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歩 立岡
保男 佐藤
広幸 渡邉
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三井金属鉱業株式会社
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Definitions

  • This invention relates to the copper foil with a carrier, the manufacturing method of this copper foil with a carrier, the copper clad laminated board obtained using this copper foil with a carrier, and a printed wiring board.
  • the present invention relates to a carrier-attached copper foil that hardly oxidizes the surface of the copper foil after peeling off the carrier.
  • Patent Document 1 states that “provides a copper foil with a carrier that can be peeled off after a lamination process on an insulating substrate while the ultrathin copper layer does not peel off from the carrier before the lamination process on the insulating substrate”.
  • a copper foil with a carrier constituted by laminating molybdenum, cobalt, or molybdenum-cobalt alloy in this order is disclosed.
  • Patent Document 2 states that “an electrolytic copper foil with a carrier foil having a bonding interface layer on the surface of the carrier foil, and an auxiliary metal layer and an electrolytic copper foil layer on the bonding interface layer.
  • An electrolytic copper foil with a carrier foil provided with a bonding interface layer formed using an organic agent or a metal material on the smooth surface side is disclosed.
  • the copper foil with a carrier as described above is first laminated with a prepreg or a resin in a manufacturing process of a printed wiring board, and processed into a copper-clad laminate. And in the state which peeled the carrier of the copper foil with a carrier from the copper clad laminated board, it may be stored and transported until the subsequent laser drilling process and circuit formation process.
  • the copper foil with a carrier disclosed in Patent Document 1 employs nickel and molybdenum, cobalt, or a molybdenum-cobalt alloy as an intermediate layer laminated between the copper foil carrier and the ultrathin copper layer. Therefore, when the ultrathin copper layer is exposed by peeling at the interface between the ultrathin copper layer and the intermediate layer, the ultrathin copper layer immediately contacts with the atmosphere and oxidation proceeds immediately.
  • the electrolytic copper foil with a carrier foil disclosed in Patent Document 2 has an organic agent that forms a bonding interface layer on the surface layer of the auxiliary metal layer when the carrier foil is peeled from the electrolytic copper foil layer.
  • This organic agent plays a role as a rust prevention layer of the electrolytic copper foil layer.
  • the electrolytic copper foil with carrier foil disclosed in Patent Document 2 is difficult to separate the organic agent and the auxiliary metal uniformly in the same plane, so the rust prevention function varies, and after the carrier foil is peeled off The oxidation of the surface of the electrolytic copper foil proceeds locally.
  • the hole diameter varies in the laser drilling process when wiring the ultra-thin copper foil. If the hole diameter varies, a hole diameter different from the required range is formed, resulting in a defective product. In addition, since the portion where the surface is oxidized is more easily etched than the portion which is not oxidized, the etching process during pattern formation also varies. If the etching process varies, the circuit width differs from the required range, resulting in a defective product. In particular, when the circuit is remarkably thinned, the possibility of disconnection increases.
  • the present inventors have achieved the above-mentioned problems by adopting the copper foil with carrier described below.
  • the copper foil with carrier according to the present invention is a copper foil with carrier laminated in the order of a carrier, a release layer, and a copper foil, and the release surface of the copper foil immediately after carrier release of the copper foil with carrier.
  • a lightness L * value of the difference between the lightness L * value of the release surface after the copper foil after the carrier peel was left temperature 25 ° C. and under a constant-temperature humidified atmosphere of 50% humidity and 70% 3 days 1.5 It is within.
  • the manufacturing method of copper foil with carrier according to the present invention is a manufacturing method of the above-described copper foil with carrier, and includes the steps A, B, and C described below. And A: A step of forming an inorganic release layer or an organic release layer as a release layer on the surface of the carrier. B: The process of forming the metal dispersion layer containing an organic component as a peeling layer on the surface of the said inorganic peeling layer or the organic peeling layer. C: A step of forming a copper foil on the surface of the metal dispersion layer.
  • Copper-clad laminate The copper-clad laminate according to the present invention is obtained by using the above-described copper foil with a carrier.
  • Printed wiring board The printed wiring board according to the present invention is obtained using the above-described copper foil with a carrier.
  • the copper foil with a carrier according to the present invention Since the copper foil with a carrier according to the present invention has an excellent anti-oxidation property on the surface of the copper foil after peeling the carrier, it is processed into a copper-clad laminate and then stored or transported in a state where the carrier is peeled off. Even if it is, oxidation of the copper foil surface hardly occurs. Therefore, even if the copper foil with a carrier according to the present invention is stored in the atmosphere for 3 days or more without peeling the carrier and subjecting the copper foil surface to a special rust prevention treatment, laser drilling or pattern formation is performed. Variation in etching process is small. Therefore, the copper foil with a carrier according to the present invention can form a hole diameter and a circuit width within a required range. Further, it is possible to avoid a possibility that the circuit is remarkably thinned and disconnection occurs.
  • the copper foil with a carrier according to the present invention has a lightness L * value of the peeled surface of the copper foil immediately after the carrier peeling of the copper foil with the carrier and the copper foil after the carrier peeling at a temperature of 25 ° C. and a humidity of 50% to 70%.
  • the difference between the lightness L * value of the peeled surface after being left for 3 days in a constant temperature and humid atmosphere is within 1.5.
  • the peeling surface of copper foil here is the surface on the side where the carrier of copper foil is peeled off.
  • the surface of the copper foil carrier from which the carrier has been peeled is referred to as a peeled surface.
  • this copper foil with a carrier is equipped with the layer structure laminated
  • the copper foil with carrier according to the present invention adopts the lightness L * value by color difference measurement as an index of the antioxidant property of the copper foil after carrier peeling.
  • the lightness L * value by color difference measurement represents a brighter color tone as the value increases, and represents a darker tone as the value decreases.
  • the peeling surface of the copper foil after carrier peeling is oxidized, the degree of black is high and the lightness L * value by color difference measurement is low. Therefore, the smaller the difference between the lightness L * value of the peeled surface of the copper foil immediately after the carrier peeling and the lightness L * value of the peeled surface of the copper foil after the carrier is left to stand, the copper foil after the carrier peeling.
  • the inventors of the present invention described “the brightness L * value of the peeled surface of the copper foil immediately after the carrier peeling” and “the copper foil after the carrier peeling in a constant temperature and humid atmosphere at a temperature of 25 ° C. and a humidity of 50% to 70%. It was conceived that if the difference from the “lightness L * value of the peeled surface after being left for 3 days” is within 1.5, it can be determined that the copper foil after carrier peeling has excellent antioxidant properties.
  • the difference in the lightness L * value of the peeled surface of the copper foil before and after the carrier peeling is more preferably 1.0 or less, and further preferably 0.5 or less.
  • the copper foil from which the carrier has been peeled is left to stand for 3 days in a constant temperature humidified atmosphere at a temperature of 25 ° C. and a humidity of 50% to 70%, and then the copper foil is spaced at an interval of 10 cm.
  • the standard deviation ⁇ of the brightness L * value of the peeled surface of the copper foil measured at a plurality of locations is preferably 1 or less.
  • the standard deviation ⁇ of the lightness L * value of the peeled surface is more preferably 0.7, and further preferably 0.5.
  • the copper foil with a carrier according to the present invention is produced by continuously producing copper on the surface of the carrier wound up in a roll shape by the production method, so that the winding direction and its There is a width direction perpendicular to the winding direction. Therefore, in the present invention, the standard deviation ⁇ in the width direction is used in order to capture the variation in the brightness L * value of the peeled surface in the width direction of the copper foil after carrier peeling. This is because when the oxidation is locally progressing on the copper foil surface after the carrier peeling, the local variation of the lightness L * value in the color difference measurement becomes large.
  • the copper foil with a carrier according to the present invention has a standard deviation ⁇ of the lightness L * value of the peeled surface of the copper foil measured at a plurality of locations at intervals of 10 cm in the width direction, it is 1 or less. It can be judged that it has excellent antioxidant properties with little variation. Therefore, the copper foil with a carrier according to the present invention can reduce the variation in the hole diameter in the laser drilling process to the copper foil and the variation in the etching process at the time of pattern formation over the width direction.
  • the brightness L * value of the peeling surface of the said copper foil immediately after peeling a carrier is 50 or less. This is because, if the lightness L * value immediately after the carrier peeling is 50 or less, the laser processability is enhanced, and the variation in the lightness L * value caused by the standing time after the carrier peeling and the environmental change tends to be reduced. Therefore, by setting the lightness L * value immediately after the carrier peeling to 50 or less, a via having a uniform hole diameter can be formed by laser processing, and the uniformity within the same surface of the etching process during pattern formation can be improved.
  • the lightness L * value immediately after the carrier peeling is more preferably 45 or less, still more preferably 43 or less, and particularly preferably 40 or less, from the viewpoint of reducing variations in the lightness L * value caused by subsequent standing time or environmental changes. Is preferred.
  • the carrier is a material having a predetermined thickness in order to improve the handleability of the thin copper foil, and the material is not particularly limited.
  • a carrier that can be energized such as an aluminum foil, a copper foil, or a resin film whose surface is metal-coated is used. It is preferable.
  • the thickness of the carrier is not limited, but when a copper foil is used as the carrier, a thickness of 7 ⁇ m to 210 ⁇ m is preferable in consideration of handling properties. In order to expect a copper foil as a carrier to serve as a reinforcing material for preventing wrinkles, a thickness of at least 7 ⁇ m is required.
  • the release layer is a layer that exists in a state of being sandwiched between the carrier and the copper foil, and allows the carrier to be peeled off.
  • the release layer is either “an inorganic release layer using an inorganic component” or “an organic release layer using an organic component”.
  • “Inorganic release layer using inorganic components” includes metals such as chromium, nickel, molybdenum, cobalt, iron, titanium, tungsten, phosphorus, zinc, tantalum, vanadium, alloys of these metals, or these The listed metal oxides or oxides of these listed metal alloys can be used.
  • the thickness of the inorganic release layer is preferably 1 nm to 1000 nm.
  • the organic release layer using an organic component can stabilize the carrier peel strength at a lower level than the inorganic release layer.
  • the organic component is preferably one or more selected from nitrogen-containing organic compounds, sulfur-containing organic compounds, and carboxylic acids.
  • nitrogen-containing organic compound include 1,2,3-benzotriazole, carboxybenzotriazole (hereinafter referred to as “CBTA”), N ′, N′-bis, which are triazole compounds having a substituent. (Benzotriazolylmethyl) urea, 1H-1,2,4-triazole, 3-amino-1H-1,2,4-triazole, imidazole, etc. are preferably used.
  • the sulfur-containing organic compound it is preferable to use mercaptobenzothiazole, thiocyanuric acid, 2-benzimidazolethiol, or the like.
  • the carboxylic acid it is particularly preferable to use a monocarboxylic acid, and it is particularly preferable to use oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, or the like.
  • the thickness of the organic release layer is preferably 1 nm to 100 nm.
  • the release layer in the present invention preferably includes a “metal dispersion layer containing an organic component” on the surface of either the inorganic release layer or the organic release layer described above.
  • the metal dispersion layer is a layer containing an organic component and a metal component, and is provided on the surface of either the inorganic release layer or the organic release layer after providing the inorganic release layer or the organic release layer on the surface of the carrier. Is.
  • the “organic component” and the “metal component” can be present in an appropriate and uniform manner on the surface of the copper foil after the carrier peeling, and the metal on the surface of the inorganic peeling layer or the organic peeling layer.
  • the “organic component” is preferably the organic component used in the organic release layer.
  • the “metal component” preferably contains nickel and / or cobalt as a main component. This is because it has excellent heat stability when processed into a copper-clad laminate and does not change the carrier peeling characteristics.
  • the thickness of the metal dispersion layer is preferably 5 nm to 100 nm. When the thickness of the metal dispersion layer is 5 nm or more, the antioxidant property on the surface of the copper foil after carrier peeling is excellent. Moreover, when the thickness is 100 nm or less, the copper foil formed on the surface of the metal dispersion layer can be formed uniformly.
  • Copper foil The copper foil provided on the surface of the above-described release layer of the copper foil with a carrier according to the present invention is not particularly limited in the formation method, but an electrolytic method is preferably employed.
  • This copper foil is laminated with an insulating resin layer to form a copper-clad laminate, and is used for circuit formation.
  • This copper foil is not particularly limited in thickness. However, a thickness of 12 ⁇ m or less is desirable. This is because when it is thicker than 12 ⁇ m, the significance of the copper foil with carrier is lost.
  • the following various surface treatments can also be performed on the outer surface of the copper foil. This surface treatment is performed by appropriately combining rust prevention treatment, roughening treatment, silane coupling agent treatment, etc. according to the application. For example, a roughening process may be added to obtain an anchor effect. This is because high adhesion strength, heat resistance, and the like are improved as compared with the case where the surface of the copper foil is not roughened.
  • the manufacturing method of the copper foil with a carrier which concerns on this invention is a manufacturing method of the copper foil with a carrier mentioned above, Comprising: Each process of the process A, the process B, and the process C which are described below is provided. Hereinafter, each step will be described.
  • Step A is a step of forming an inorganic release layer or an organic release layer as a release layer on the surface of the carrier.
  • the step A it is preferable to use a solution in which an organic component or an inorganic component used for forming an inorganic release layer or an organic release layer is dissolved, a dipping method in which a carrier is immersed in the solution, and a shower on the surface on which the release layer is formed.
  • a ring method, a spray method, a dropping method, an electrodeposition method, or the like is used.
  • the method for forming the release layer in the present invention is not limited to the methods listed here.
  • the inorganic release layer as described above, metals such as chromium, nickel, molybdenum, cobalt, iron, titanium, tungsten, phosphorus, zinc, tantalum, vanadium, or these are listed. Metal alloys, oxides of these enumerated metals, oxides of these enumerated metals, or the like can be used.
  • the organic component is a mixture of one or more selected from nitrogen-containing organic compounds, sulfur-containing organic compounds, and carboxylic acids. It can be used suitably. The concentration of the inorganic component or organic component in the solution after dissolving the inorganic component or organic component, the temperature of the solution, the treatment time, and the like can be appropriately set.
  • Step B is a step of forming a metal dispersion layer containing an organic component as a part of the release layer on the surface of the inorganic release layer or the organic release layer obtained in Step A.
  • a carrier on which an inorganic release layer or an organic release layer is formed is immersed in a metal component-containing solution in which an organic component coexists, and an anode electrode is formed on the surface of the carrier on which the inorganic release layer or the organic release layer is formed.
  • a metal dispersion layer containing an organic component can be formed on the surface of the inorganic release layer or the organic release layer.
  • the organic component used for forming the metal dispersion layer the same organic component as the organic component used for forming the organic release layer described above can be used. Moreover, as above-mentioned as a metal component used for formation of the said metal dispersion layer, nickel and / or cobalt can be used conveniently.
  • a metal component used for formation of the said metal dispersion layer nickel and / or cobalt can be used conveniently.
  • the content ratio of the metal component and the organic component in the metal component-containing solution is 0.5 mg / L of the organic component with respect to the metal component concentration of 10 g / L to 50 g / L. It is preferable to contain L to 10 mg / L. If the concentration of the organic component is higher than 10 mg / L for a metal component concentration of 10 g / L to 50 g / L, the peel strength between the inorganic release layer or the organic release layer and the metal dispersion layer may be insufficient. It is not preferable.
  • the current density is preferably 0.01 A / dm 2 to 10 A / dm 2 as the electrolysis conditions of the metal component-containing solution.
  • Step C is a step of forming a copper foil on the surface of the metal dispersion layer obtained in Step B.
  • the method for forming the copper foil is not particularly limited, but it is preferable to employ an electrolytic method.
  • an electrolytic solution that can be used as a copper ion supply source, such as a copper sulfate-based solution or a copper pyrophosphate-based solution.
  • the carrier in which the metal dispersion layer is formed is immersed in the electrolytic solution, the anode electrode is disposed on the surface of the carrier on which the metal dispersion layer is formed, and electrolysis is performed by using the electrolyte.
  • a copper foil can be formed on the surface of the layer.
  • the carrier-attached copper foil according to the present invention described above can be obtained.
  • the copper foil with a carrier obtained by the manufacturing method has a “lightness L * value of the peeled surface of the copper foil immediately after carrier peeling” and a “constant temperature of the copper foil after carrier peeling at a temperature of 25 ° C. and a humidity of 50% to 70%.
  • the difference from the “lightness L * value of the peeled surface after being left for 3 days in a humidified atmosphere” is within 1.5. Therefore, according to the manufacturing method of the copper foil with a carrier of this invention, it becomes possible to provide stably the copper foil with a carrier provided with the antioxidant characteristic which the copper foil after carrier peeling was excellent.
  • the copper clad laminated board which concerns on this invention is obtained using the above-mentioned copper foil with a carrier, It is characterized by the above-mentioned.
  • the concept of the copper clad laminate referred to in the present invention includes both a rigid copper clad laminate and a flexible copper clad laminate. If it is a rigid copper clad laminated board, it can be manufactured using a hot press system or a continuous laminating system. And if it is a flexible copper clad laminated board, it is possible to use the roll lamination system and the casting system which are the prior art.
  • the copper-clad laminate according to the present invention comprises a laminated copper foil “lightness L * value of the peeled surface of the copper foil immediately after carrier peeling” and “a copper foil after carrier peeling at a temperature of 25 ° C. and a humidity of 50% to
  • the difference from the “lightness L * value of the peeled surface after being left for 3 days in a 70% constant temperature humidified atmosphere” is within 1.5. Therefore, even if the carrier of the copper-clad laminate is peeled off and left in the atmosphere for 3 days or more, there are few variations in the laser drilling of the copper foil and the etching process during pattern formation.
  • the copper foil layer on the surface thereof has good anti-oxidation characteristics, it is possible to form the hole diameter and circuit width within the required range. Further, it is possible to avoid a possibility that the circuit is remarkably thinned and disconnection occurs.
  • the printed wiring board which concerns on this invention is obtained using the above-mentioned copper foil with a carrier, It is characterized by the above-mentioned.
  • the manufacturing method of the printed wiring board which concerns on this invention For example, if a circuit is formed by etching the above-described rigid copper-clad laminate, a rigid printed wiring board can be obtained.
  • a circuit is formed by etching a flexible copper-clad laminate, a flexible printed wiring board having good bending performance can be obtained.
  • the copper foil with a carrier according to the present invention is suitable for forming a fine pattern circuit required for a printed wiring board because the surface of the copper foil after peeling the carrier has an excellent antioxidant property.
  • the printed wiring board according to the present invention can be used for laser drilling or patterning on the copper foil layer on the surface even if the carrier is peeled off at the stage of the copper clad laminate and left in the atmosphere for 3 days or more. There is little variation in the etching process during formation. Therefore, the printed wiring board according to the present invention can form a hole diameter according to a required range or a circuit having a circuit width. Further, it is possible to avoid a possibility that the circuit is remarkably thinned and disconnection occurs.
  • Samples A to E in which a carrier, a release layer, and a copper foil were laminated in this order were prepared as copper foils with a carrier.
  • the working samples A to E differ only in the composition of the solution used to form the release layer used, and the other sample preparation conditions are the same.
  • the implementation samples B to E will be described with respect to differences from the implementation sample A.
  • Example Sample A uses an electrolytic copper foil having a width of 1350 mm and a thickness of 18 ⁇ m as a carrier, and is dipped in a dilute sulfuric acid solution having a sulfuric acid concentration of 150 g / L and a liquid temperature of 30 ° C. for 30 seconds for pickling. The oil component and the surface oxide film adhering to the surface were removed.
  • the pickled carrier was dipped in a solution having a CBTA concentration of 5 g / L, a liquid temperature of 40 ° C., and a pH of 5 for 30 seconds to form an organic release layer having a thickness of 10 nm on the surface of the carrier.
  • the carrier on which the organic release layer is formed is immersed in a solution having a nickel concentration of 20 g / L, a CBTA concentration of 0.5 mg / L, a liquid temperature of 40 ° C., and a pH of 3 produced using nickel sulfate, and a current density of 8 A / dm 2.
  • the nickel layer containing a 90 nm-thick organic component was formed as a metal dispersion layer on the surface of the organic release layer.
  • Example Sample B had a CBTA concentration of 2 mg / L of the solution forming the metal dispersion layer.
  • Implementation sample C had a CBTA concentration of 5 mg / L of the solution forming the metal dispersion layer.
  • Example Sample D used a solution having a chromium concentration of 5 g / L as a solution for forming an inorganic release layer. Moreover, the solution similar to the implementation sample B was used for forming the metal dispersion layer.
  • Implementation sample E is a carrier having an organic release layer formed in the same manner as implementation sample A. Cobalt concentration is 20 g / L, CBTA concentration is 2 mg / L, liquid temperature is 40 ° C., and pH is 3 It was immersed in a solution and electrolyzed under conditions of a current density of 1 A / dm 2 to form a cobalt layer containing an organic component having a thickness of 90 nm as a metal dispersion layer on the surface of the organic release layer.
  • a comparative sample containing no organic component or inorganic component was prepared in the solution forming the metal dispersion layer.
  • a solution having a nickel concentration of 20 g / L prepared using nickel sulfate and containing no organic component or inorganic component was used as the solution for forming the metal dispersion layer.
  • the comparative sample was produced on the same conditions as the implementation sample A.
  • Each of the above-mentioned implementation samples A to E and the copper foil with a carrier of the comparative sample was brought into contact with a prepreg (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc .: GHPL-830NX-A), and a pressing pressure of 3. Lamination was performed under the conditions of 9 MPa, a temperature of 220 ° C., and a press time of 90 minutes to produce a 50 cm square copper-clad laminate. Then, the carrier is peeled from the copper-clad laminate produced using the copper foil with carrier of each of the implementation samples A to E and the comparative sample, and the lightness L * immediately after the carrier peeling of the peeled surface of the copper foil after the carrier peeling . Value, difference in lightness L * value before and after standing, and standard deviation ( ⁇ ) of lightness L * value after the standing period were measured to confirm the presence or absence of antioxidant properties.
  • Evaluation method of lightness L * value immediately after carrier peeling About the obtained copper clad laminated board immediately after carrier peeling, the lightness L * value was measured about the predetermined location of the peeling surface of copper foil. The lightness L * value was measured according to JIS standard Z8722 using a spectroscopic color difference meter SE2000 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd., and the lightness L * value was obtained from the result based on JIS standard Z8729.
  • Evaluation method of difference in lightness L * value before and after standing The obtained copper-clad laminate after peeling the carrier is left indoors (temperature 25 ° C, humidity 50% to 70%) for 3 days, once a day. time lightness L * value was measured for a predetermined portion of the release surface of the copper foil after the carrier peeling, the peeled surface after the lapse of lightness L * value and a predetermined time of the release surface of the copper foil after the carrier peeling described above for The difference from the lightness L * value was determined.
  • Table 1 summarizes the evaluation results of the working samples A to E and the comparative sample and the conditions (solution for forming the inorganic release layer or organic release layer, solution for forming the metal dispersion layer) during the preparation of the working samples A to E and the comparative sample. Show. While referring to the results shown in Table 1, the examples of the present invention and the comparative examples are compared.
  • the variation in the hole diameter in the laser drilling process accompanying the oxidation and the variation in the etching treatment were confirmed.
  • the comparative sample was confirmed to have a large variation in the hole diameter and the etching treatment, while the sample samples A to E were not confirmed to have a large variation in the hole diameter and the etching treatment.
  • the copper foil If the standard deviation ( ⁇ ) of the lightness L * value measured at intervals of 10 cm in the width direction is 1 or less, it can be determined that the copper foil has excellent antioxidant characteristics with little variation over the width direction of the copper foil. Furthermore, if the lightness L * value of the copper foil surface immediately after carrier peeling is 50 or less, vias with a uniform hole diameter can be formed by laser processing, and the uniformity within the same plane of the etching process during pattern formation can be improved. I can say that.
  • the copper foil with carrier and the method for producing the copper foil with carrier according to the present invention it is possible to effectively prevent oxidation of the peeled surface of the copper foil after carrier peeling. Therefore, according to the copper foil with a carrier and the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, it is possible to provide a copper foil with a carrier that is unlikely to be oxidized in the copper foil after peeling the carrier. It can employ

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Abstract

　キャリアを剥離した後の銅箔に酸化が生じ難いキャリア付銅箔を提供することを目的とする。この目的を達成するため、キャリア、剥離層、銅箔の順に積層されたキャリア付銅箔であって、キャリア付銅箔のキャリア剥離直後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値と、キャリア剥離後の銅箔を温度２５℃且つ湿度５０％～７０％の恒温加湿雰囲気下で３日間放置した後の剥離面の明度Ｌ＊値との差が１．５以内であることを特徴とするキャリア付銅箔等を採用する。

Description

キャリア付銅箔、キャリア付銅箔の製造方法、キャリア付銅箔を用いて得られる銅張積層板及びプリント配線板
　本件発明は、キャリア付銅箔、このキャリア付銅箔の製造方法、このキャリア付銅箔を用いて得られる銅張積層板及びプリント配線板に関する。特に、キャリアを剥離した後の銅箔表面が酸化し難いキャリア付銅箔に関する。
　近年、プリント配線板の製造分野では、配線パターンの微細化に伴い、銅箔の箔厚も薄くなる傾向がある。しかし、箔厚が薄くなると、銅箔のハンドリング性が悪くなる。そこで、従来より、所定の厚さを備えた金属箔をキャリアとして用い、当該キャリアに剥離層を介して極薄銅箔を積層したキャリア付銅箔が広く用いられている。
　例えば、特許文献１には、「絶縁基板への積層工程前にキャリアから極薄銅層が剥離しない一方で、絶縁基板への積層工程後には剥離可能なキャリア付銅箔を提供する」ことを目的として、「銅箔キャリアと、銅箔キャリア上に積層された中間層と、中間層上に積層された極薄銅層とを備え、当該中間層が、当該銅箔キャリア上に、ニッケルと、モリブデンまたはコバルトまたはモリブデン－コバルト合金とがこの順で積層されて構成されるキャリア付銅箔」が開示されている。
　また、特許文献２には、「キャリア箔の表面に接合界面層を備え、その接合界面層上に補助金属層及び電解銅箔層を備えたキャリア箔付電解銅箔であって、当該キャリア箔の平滑面側に、有機剤若しくは金属材を用いて形成した接合界面層を備えたキャリア箔付電解銅箔」が開示されている。
　そして、上述したようなキャリア付銅箔は、プリント配線板の製造工程において、まずプリプレグや樹脂等と積層し、銅張積層板に加工される。そして、その後のレーザー孔あけ工程や回路形成工程までの間に、銅張積層板からキャリア付銅箔のキャリアを剥がした状態で保管や輸送が行われる場合がある。
特許第５２２８１３０号公報 特開２００１－３０８４７７号公報
　しかし、銅張積層板からキャリアを剥がした場合、銅箔の表面が露出した状態となる。特許文献１に開示されたキャリア付銅箔は、銅箔キャリアと、極薄銅層との間に積層される中間層として、ニッケルと、モリブデン、コバルト、又はモリブデン－コバルト合金とを採用しているため、極薄銅層と中間層の界面で剥離して極薄銅層が露出すると、当該極薄銅層は、大気と接触して直ちに酸化が進行する。そのため、特許文献１のキャリア付銅箔を用いて、銅箔キャリアを剥離した状態で保管や輸送を行う場合には、銅箔キャリアの剥離後に極薄銅層表面に防錆処理を施す必要がある。
　また、特許文献２に開示されたキャリア箔付電解銅箔は、キャリア箔を電解銅箔層から剥離した際に、補助金属層の表層にも接合界面層を形成する有機剤が残留するため、この有機剤が電解銅箔層の防錆層としての役割を果たしている。しかし、特許文献２に開示されたキャリア箔付電解銅箔は、有機剤と補助金属とが同一面内で均一に分離することが困難であるため、防錆機能がばらつき、キャリア箔剥離後の電解銅箔表面の酸化が局所的に進行する。
　銅張積層板に加工された極薄銅箔の表面が酸化すると、極薄銅箔への配線加工時のレーザー孔あけ工程において、孔径にバラツキが生じる。孔径にバラツキが生じると、要求範囲とは異なる孔径が形成されて不良品となる。また、表面が酸化された部分は、酸化されていない部分と比較してエッチングされ易いため、パターン形成時のエッチング処理にもバラツキが生じる。エッチング処理のバラツキが生じると、要求範囲とは異なる回路幅となって不良品となる。特に、回路が著しく細線化した場合には、断線が発生する可能性が高くなる。
　従って、本件発明は、キャリアを剥離した後の銅箔に酸化が生じ難いキャリア付銅箔を提供することにある。
　本発明者等は、以下に述べるキャリア付銅箔を採用することで上記課題を達成するに到った。
キャリア付銅箔：　本件発明に係るキャリア付銅箔は、キャリア、剥離層、銅箔の順に積層されたキャリア付銅箔であって、当該キャリア付銅箔のキャリア剥離直後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値と、キャリア剥離後の銅箔を温度２５℃且つ湿度５０％～７０％の恒温加湿雰囲気下で３日間放置した後の剥離面の明度Ｌ＊値との差が１．５以内であることを特徴とする。
キャリア付銅箔の製造方法：　本件発明に係るキャリア付銅箔の製造方法は、上述したキャリア付銅箔の製造方法であって、以下に述べるＡ、Ｂ、Ｃの各工程を備えることを特徴とする。
Ａ：キャリアの表面に剥離層として無機剥離層又は有機剥離層を形成する工程。
Ｂ：当該無機剥離層又は有機剥離層の表面に剥離層として有機成分を含む金属分散層を形成する工程。
Ｃ：当該金属分散層の表面に銅箔を形成する工程。
銅張積層板：　本件発明に係る銅張積層板は、上述したキャリア付銅箔を用いて得られることを特徴とする。
プリント配線板：　本件発明に係るプリント配線板は、上述したキャリア付銅箔を用いて得られることを特徴とする。
　本件発明に係るキャリア付銅箔は、キャリアを剥離した後の銅箔表面が優れた酸化防止特性を備えるため、銅張積層板に加工した後、キャリアを剥離した状態で保管や輸送等を行ったとしても銅箔表面の酸化が生じ難い。よって、本件発明に係るキャリア付銅箔は、キャリアを剥離して銅箔表面に格別に防錆処理等を施さずに大気中で３日以上の保管しても、レーザー孔あけや、パターン形成時のエッチング処理におけるバラツキが小さい。ゆえに、本件発明に係るキャリア付銅箔は、要求範囲内における孔径や回路幅の形成が可能となる。また、回路が著しく細線化して断線が発生する可能性も回避することができる。
　以下、本件発明に係るキャリア付銅箔及びキャリア付銅箔の製造方法の実施の形態を説明する。
＜キャリア付銅箔＞
　本件発明に係るキャリア付銅箔は、当該キャリア付銅箔のキャリア剥離直後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値と、キャリア剥離後の銅箔を温度２５℃且つ湿度５０％～７０％の恒温加湿雰囲気下で３日間放置した後の当該剥離面の明度Ｌ＊値との差が１．５以内であることを特徴とする。ここでいう、銅箔の剥離面とは、銅箔のキャリアを剥離した側の面のことである。以降も銅箔のキャリアを剥離した側の面を剥離面と称す。そして、このキャリア付銅箔は、「キャリア」、「剥離層」、「銅箔」の順に積層した層構成を備える。よって、以下において、「明度Ｌ＊値」、「キャリア」、「剥離層」、「銅箔」に関して順に述べる。
明度Ｌ＊値：　本件発明に係るキャリア付銅箔は、キャリア剥離後の銅箔の酸化防止特性の指標として、色差測定による明度Ｌ＊値を採用する。色差測定による明度Ｌ＊値は、その値が大きくなるほど明るい色調を表し、その値が低くなるほど暗い色調を表す。キャリア剥離後の銅箔の剥離面が酸化した場合には、黒色の度合いが高く、色差測定による明度Ｌ＊値は低くなる。ゆえに、キャリア剥離直後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値と、キャリアを剥離して放置した後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値との差が小さい程、キャリア剥離後の銅箔が優れた酸化防止特性を備えることを意味する。
　そこで、本件発明者等は、「キャリア剥離直後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値」と、「キャリア剥離後の銅箔を温度２５℃且つ湿度５０％～７０％の恒温加湿雰囲気下で３日間放置した後の剥離面の明度Ｌ＊値」との差が１．５以内であれば、キャリア剥離後の銅箔は優れた酸化防止特性を備えていると判断できることに想到した。すなわち、キャリア剥離直後の剥離面の明度Ｌ＊値と恒温加湿雰囲気下で３日間放置した後の剥離面の明度Ｌ＊値との差が１．５以内であれば、レーザー孔あけ加工性能、パターン形成時のエッチング加工性能に大きく影響を与える酸化進行が起こっていないと判断できる。当該キャリア剥離前後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値の差は、１．０以下であることがより好ましく、０．５以下であることがさらに好ましい。
　次に、本件発明に係るキャリア付銅箔は、キャリアを剥離した銅箔を温度２５℃且つ湿度５０％～７０％の恒温加湿雰囲気下で３日間放置した後、当該銅箔の幅方向１０ｃｍ間隔で複数箇所について測定した当該銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値の標準偏差σが１以下であることが好ましい。当該剥離面の明度Ｌ＊値の標準偏差σは、０．７であることがより好ましく、０．５であることがさらに好ましい。本件発明に係るキャリア付銅箔は、その製造方法により、ロール状に巻き取ったキャリアの表面に連続的に銅を析出させてロール状に巻き取って生産されるため、巻き取り方向と、その巻き取り方向に垂直な幅方向とがある。そこで、本件発明では、キャリア剥離後の銅箔の幅方向における剥離面の明度Ｌ＊値のバラツキを捉えるために、幅方向の標準偏差σを用いる。キャリア剥離後の銅箔表面において、酸化が局所的に進行している場合には、色差測定における明度Ｌ＊値の局所的なバラツキが大きくなるからである。よって、本件発明に係るキャリア付銅箔は、幅方向１０ｃｍ間隔で複数箇所について測定した銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値の標準偏差σが１以下であるため、当該銅箔の幅方向にわたってバラツキの小さい優れた酸化防止特性を備えていると判断できる。従って、本件発明に係るキャリア付銅箔は、幅方向にわたって、銅箔へのレーザー孔あけ工程における孔径のバラツキや、パターン形成時のエッチング処理のバラツキを小さくすることができる。
　また、本件発明に係るキャリア付銅箔は、キャリアを剥離した直後の、当該銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値が５０以下であることが好ましい。このキャリア剥離直後の明度Ｌ＊値が５０以下であれば、レーザー加工性が高まり、キャリア剥離後の放置時間や環境変化によって生じる明度Ｌ＊値のバラツキも低減できる傾向にあるからである。ゆえに、このキャリア剥離直後の明度Ｌ＊値を５０以下とすることで、レーザー加工により均一な孔径のビアが形成でき、パターン形成時のエッチング処理の同一面内における均一性を高めることができる。このキャリア剥離直後の明度Ｌ＊値は、その後の放置時間や環境変化によって生じる明度Ｌ＊値のバラツキを低減する観点から、より好ましくは４５以下、さらに好ましくは４３以下、特に４０以下であることが好ましい。
キャリア：　本件発明において、キャリアは、箔厚の薄い銅箔のハンドリング性を向上させるために所定の厚さを備えた材料であり、特に材質の限定はない。しかし、当該キャリアは、通電してキャリア付き銅箔の銅箔層を電析により形成する場合には、例えば、アルミニウム箔、銅箔、表面をメタルコーティングした樹脂フィルムなどの通電可能なキャリアを用いることが好ましい。また、当該キャリアの厚さに限定はないが、キャリアとして銅箔を用いる場合、ハンドリング性を考慮すると、７μｍ～２１０μｍの厚さが好ましい。キャリアとしての銅箔に、しわ発生を防止する補強材としての役割を期待するには、少なくとも７μｍの厚さが必要となる。
剥離層：　本件発明において、剥離層は、キャリアと銅箔との間に挟持された状態で存在し、キャリアを引き剥がし可能とする層である。本件発明に係るキャリア付銅箔では、剥離層が「無機成分を用いた無機剥離層」又は「有機成分を用いた有機剥離層」のいずれかを用いることが好ましい。以下、順に説明する。
　「無機成分を用いた無機剥離層」としては、クロム、ニッケル、モリブデン、コバルト、鉄、チタン、タングステン、リン、亜鉛、タンタル、バナジウム等の金属、又は、これら列挙した金属の合金、又は、これら列挙した金属の酸化物、もしくは、これら列挙した金属の合金の酸化物等を用いることができる。そして、この無機剥離層の厚さは、１ｎｍ～１０００ｎｍであることが好ましい。
　「有機成分を用いた有機剥離層」は、無機剥離層に比べて、キャリアの剥離強度をより低位で安定化させることができる。ここでいう、有機成分は、窒素含有有機化合物、硫黄含有有機化合物、及びカルボン酸の中から選択される１種又は２種以上あることが好ましい。具体的には、窒素含有有機化合物としては、置換基を有するトリアゾール化合物である１，２，３－ベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール（以下、「ＣＢＴＡ」と称する。）、Ｎ’，Ｎ’－ビス（ベンゾトリアゾリルメチル）ユリア、１Ｈ－１，２，４－トリアゾール及び３－アミノ－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、イミダゾール等を用いることが好ましい。そして、硫黄含有有機化合物としては、メルカプトベンゾチアゾール、チオシアヌル酸及び２－ベンズイミダゾールチオール等を用いることが好ましい。また、カルボン酸としては、特にモノカルボン酸を用いることが好ましく、中でもオレイン酸、リノール酸及びリノレイン酸等を用いることが好ましい。そして、この有機剥離層の厚さは、１ｎｍ～１００ｎｍであることが好ましい。
　また、本件発明における剥離層は、上述した無機剥離層又は有機剥離層のいずれかの表面に、「有機成分を含む金属分散層」を備えることが好ましい。当該金属分散層は、有機成分と金属成分とを含む層であり、キャリアの表面に無機剥離層又は有機剥離層を設けた後、これら無機剥離層又は有機剥離層のいずれかの表面に設けられるものである。この金属分散層を採用することで、キャリア剥離後の銅箔表面に「有機成分」と「金属成分」とを適度かつ均一に存在させることができ、無機剥離層又は有機剥離層の表面に金属分散層を設けない場合と比べて、良好な酸化防止特性を得ることができる。このときの「有機成分」は、上述の有機剥離層で用いた有機成分を使用することが好ましい。そして、「金属成分」は、ニッケル及び／又はコバルトを主成分として含むものであることが好ましい。銅張積層板に加工する際の耐熱安定性に優れ、キャリアの剥離特性に変動を与えないためである。また、当該金属分散層の厚さは５ｎｍ～１００ｎｍであることが好ましい。当該金属分散層の厚さが５ｎｍ以上になると、キャリア剥離後の銅箔表面の酸化防止特性が優れたものになる。また、当該厚さが１００ｎｍ以下に場合に、当該金属分散層の表面に形成する銅箔を均一に形成できる。
銅箔：　本件発明に係るキャリア付銅箔の上述した剥離層の表面に設けられる銅箔は、特に形成方法の限定はないが、電解法を採用することが好ましい。この銅箔は、絶縁樹脂層と積層して銅張積層板となり、回路形成に用いられる。この銅箔は、特に厚さの限定はない。しかし、１２μｍ以下の厚さが望ましい。１２μｍよりも厚い場合には、キャリア付銅箔とする意義が没却するからである。また、当該銅箔の外表面には、以下の各種表面処理を施すこともできる。この表面処理は、用途に応じた防錆処理、粗化処理、シランカップリング剤処理等を、適宜組みあわせて施すものである。例えば、アンカー効果を得るために粗化処理を付加しても良い。銅箔表面に粗化処理を施さない場合に比べて、高い密着強度、耐熱性等が向上するからである。
＜キャリア付銅箔の製造方法＞
　本件発明に係るキャリア付銅箔の製造方法は、上述したキャリア付銅箔の製造方法であり、以下に述べる工程Ａ、工程Ｂ、工程Ｃの各工程を備えることを特徴とする。以下、各工程毎に説明する。
工程Ａ：　工程Ａは、キャリアの表面に剥離層として無機剥離層又は有機剥離層を形成する工程である。当該工程Ａでは、好ましくは、無機剥離層又は有機剥離層の形成に用いる有機成分又は無機成分を溶解した溶液を用い、当該溶液中にキャリアを浸漬させる浸漬法、剥離層を形成する面に対するシャワーリング法、噴霧法、滴下法及び電着法等を用いて行う。ただし、本件発明における剥離層の形成方法は、ここに挙げた方法に限定されない。
　当該無機剥離層を形成する場合には、無機成分として、上述したように、クロム、ニッケル、モリブデン、コバルト、鉄、チタン、タングステン、リン、亜鉛、タンタル、バナジウム等の金属、又は、これら列挙した金属の合金、又は、これら列挙した金属の酸化物、もしくは、これら列挙した金属の合金の酸化物等を用いることができる。当該有機剥離層を形成する場合には、有機成分としては、上述したように、窒素含有有機化合物、硫黄含有有機化合物、カルボン酸の中から選択される１種又は２種以上を混合したものを好適に用いることができる。無機成分又は有機成分を溶解した後の溶液中における無機成分又は有機成分の濃度、当該溶液の温度、処理時間等に関しては、適宜設定することができる。
工程Ｂ：　工程Ｂは、工程Ａにおいて得られた無機剥離層又は有機剥離層の表面に剥離層の一部として有機成分を含む金属分散層を形成する工程である。当該工程Ｂでは、有機成分を共存させた金属成分含有溶液中に無機剥離層又は有機剥離層を形成したキャリアを浸漬し、無機剥離層又は有機剥離層を形成したキャリアの表面に対しアノード電極を配置し、金属成分含有溶液を用いて電解することで無機剥離層又は有機剥離層の表面に有機成分を含む金属分散層を形成することができる。
　当該金属分散層の形成に用いる有機成分としては、上述した有機剥離層の形成に用いた有機成分と同様の有機成分を用いることができる。また、当該金属分散層の形成に用いる金属成分としては、上述したように、ニッケル及び／又はコバルトを好適に用いることができる。このように、金属分散層を形成する際に、有機成分を共存させた金属成分含有溶液を用いることで、含有成分の金属イオンの一部を有機成分と適度に結合させて、銅箔幅方向の電界の影響を低減する効果を得ることができる。よって、均一性の高い防錆効果を得ることができる。
　本件発明に係るキャリア付銅箔の製造方法は、金属成分含有溶液における金属成分と有機成分との含有割合は、金属成分濃度１０ｇ/Ｌ～５０ｇ/Ｌに対して、有機成分を０．５ｍｇ/Ｌ～１０ｍｇ/Ｌ含むことが好ましい。当該有機成分の濃度が金属成分濃度１０ｇ/Ｌ～５０ｇ/Ｌに対して１０ｍｇ/Ｌよりも高い場合には、無機剥離層又は有機剥離層と金属分散層との剥離強度が不足する恐れがあり好ましくない。一方、当該有機成分の濃度が金属成分濃度１０ｇ/Ｌ～５０ｇ/Ｌに対して０．５ｍｇ/Ｌよりも低い場合には、金属成分を電解で電着させるときの均一性の改善効果が得にくくなる。
　また、本件発明に係るキャリア付銅箔の製造方法における工程Ｂでは、金属成分含有溶液の電解条件として、電流密度を０．０１Ａ／ｄｍ２～１０Ａ／ｄｍ２とすることが好ましい。
工程Ｃ：　工程Ｃは、工程Ｂにおいて得られた金属分散層の表面に銅箔を形成する工程である。当該工程Ｃでは、銅箔の形成方法に特に限定はないが、電解法を採用することが好ましい。電解法を採用する場合には、硫酸銅系溶液、ピロ燐酸銅系溶液等の銅イオン供給源として使用可能な電解液を用いることが好ましい。当該工程Ｃでは、この電解液中に金属分散層を形成したキャリアを浸漬し、金属分散層を形成したキャリアの表面に対しアノード電極を配置し、当該電解液を用いて電解することで金属分散層の表面に銅箔を形成することができる。
　上述した工程Ａ～工程Ｃを備えた製造方法によれば、上述した本件発明に係るキャリア付銅箔を得ることができる。当該製造方法により得られるキャリア付銅箔は、「キャリア剥離直後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値」と、「キャリア剥離後の銅箔を温度２５℃且つ湿度５０％～７０％の恒温加湿雰囲気下で３日間放置した後の剥離面の明度Ｌ＊値」との差が１．５以内である。よって、本件発明のキャリア付銅箔の製造方法によれば、キャリア剥離後の銅箔が優れた酸化防止特性を備えるキャリア付銅箔を安定して提供することが可能となる。
＜銅張積層板の形態＞
　本件発明に係る銅張積層板は、上述のキャリア付銅箔を用いて得られることを特徴とする。本件発明でいう銅張積層板の概念には、リジッド銅張積層板及びフレキシブル銅張積層板の双方が含まれる。リジッド銅張積層板であれば、ホットプレス方式や連続ラミネート方式を用いて製造することが可能である。そして、フレキシブル銅張積層板であれば、従来技術であるロールラミネート方式やキャスティング方式を用いることが可能である。
　本件発明に係る銅張積層板は、積層された銅箔の「キャリア剥離直後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値」と、「キャリア剥離後の銅箔を温度２５℃且つ湿度５０％～７０％の恒温加湿雰囲気下で３日間放置した後の剥離面の明度Ｌ＊値」との差が１．５以内である。よって、当該銅張積層板のキャリアを剥離して、大気中で３日以上放置しても、銅箔へのレーザー孔あけや、パターン形成時のエッチング処理におけるバラツキが少ない。ゆえに、本件発明に係る銅張積層板は、その表面にある銅箔層が良好な酸化防止特性を備えるため、要求範囲内における孔径や回路幅の形成が可能となる。また、回路が著しく細線化して断線が発生する可能性も回避することができる。
＜プリント配線板の形態＞
　本件発明に係るプリント配線板は、上述のキャリア付銅箔を用いて得られることを特徴とする。本件発明に係るプリント配線板の製造方法に関して特段の限定はない。例えば、上述したリジッド銅張積層板をエッチング加工する等して回路形成すれば、リジッドプリント配線板が得られる。また、フレキシブル銅張積層板をエッチング加工する等して回路形成すれば、良好な屈曲性能を備えるフレキシブルプリント配線板が得られる。本件発明に係るキャリア付銅箔は、キャリアを剥離した後の銅箔の表面が優れた酸化防止特性を備えるため、プリント配線板に求められるファインパターン回路の形成に好適である。さらに、本件発明に係るプリント配線板は、銅張積層板の段階でキャリアを剥離して大気中で３日以上に放置しても、その表面にある銅箔層へのレーザー孔あけや、パターン形成時のエッチング処理におけるバラツキが少ない。ゆえに、本件発明に係るプリント配線板は、要求範囲に応じた孔径の形成や、回路幅の回路形成が可能となる。また、回路が著しく細線化して断線が発生する可能性も回避することができる。
　以下に、実施例を示して本件発明をより詳細に説明する。但し、本件発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　キャリア付銅箔として、キャリア、剥離層、銅箔の順に積層された実施試料Ａ～Ｅを作製した。実施試料Ａ～Ｅは、使用した剥離層を形成する溶液の組成のみが異なり、その他の試料作製条件は同様である。以下に、実施試料Ａについて説明した後、実施試料Ｂ～Ｅについては、当該実施試料Ａと異なる点について述べる。
実施試料Ａ：　実施試料Ａは、キャリアとして、幅１３５０ｍｍ、厚さ１８μｍの電解銅箔を用い、硫酸濃度１５０ｇ／Ｌ、液温３０℃の希硫酸溶液に３０秒浸漬して酸洗処理を行い、表面に付着した油脂成分や、表面酸化被膜を除去した。
　次に、酸洗処理を行ったキャリアをＣＢＴＡ濃度５ｇ／Ｌ、液温４０℃、ｐＨ５の溶液に３０秒浸漬し、当該キャリアの表面に厚さ１０ｎｍの有機剥離層を形成した。
　そして、有機剥離層を形成したキャリアを、硫酸ニッケルを用いて作製したニッケル濃度２０ｇ／Ｌ、ＣＢＴＡ濃度０．５ｍｇ/Ｌ、液温４０℃、ｐＨ３の溶液に浸漬し、電流密度８Ａ／ｄｍ２の条件で電解し、有機剥離層の表面に金属分散層として厚さ９０ｎｍの有機成分を含むニッケル層を形成した。
　その後、銅濃度６５ｇ／Ｌ、硫酸濃度１５０ｇ／Ｌの液温４５℃の銅溶液に浸漬し、電流密度１５Ａ／ｄｍ２の条件で電解し、金属分散層の表面に厚さ３μｍの銅箔を形成し、キャリア／剥離層（有機剥離層／金属分散層）／銅箔の順に積層された実施試料Ａを得た。
実施試料Ｂ：　実施試料Ｂは、金属分散層を形成する溶液のＣＢＴＡ濃度を２ｍｇ/Ｌとした。
実施試料Ｃ：　実施試料Ｃは、金属分散層を形成する溶液のＣＢＴＡ濃度を５ｍｇ/Ｌとした。
実施試料Ｄ：　実施試料Ｄは、無機剥離層を形成する溶液として、クロム濃度５ｇ／Ｌの溶液を用いた。また、金属分散層を形成する溶液は、実施試料Ｂと同様のものを用いた。
実施試料Ｅ：　実施試料Ｅは、実施試料Ａと同様に有機剥離層を形成したキャリアを、硫酸コバルトを用いて作製したコバルト濃度２０ｇ／Ｌ、ＣＢＴＡ濃度２ｍｇ/Ｌ、液温４０℃、ｐＨ３の溶液に浸漬し、電流密度１Ａ／ｄｍ２の条件で電解し、有機剥離層の表面に金属分散層として厚さ９０ｎｍの有機成分を含むコバルト層を形成した。
比較例
　本件発明に係るキャリア付銅箔の比較例として、金属分散層を形成する溶液中に有機成分や無機成分を含まない比較試料を作製した。具体的には、金属分散層を形成する溶液として、有機成分や無機成分を含まない、硫酸ニッケルを用いて作製したニッケル濃度２０ｇ／Ｌの溶液を用いた。それ以外は、実施試料Ａと同様の条件で、比較試料を作製した。
　上述の各実施試料Ａ～Ｅ及び比較試料のキャリア付銅箔をプリプレグ（三菱瓦斯化学株式会社製：ＧＨＰＬ－８３０ＮＸ－Ａ）にそれぞれ当接させ、真空プレス機を使用して、プレス圧３．９ＭＰａ、温度２２０℃、プレス時間９０分の条件で積層し、５０ｃｍ角の銅張積層板を作製した。そして、各実施試料Ａ～Ｅ及び比較試料のキャリア付銅箔を用いて作製した当該銅張積層板からキャリアを剥離し、キャリア剥離後の銅箔の剥離面について、キャリア剥離直後の明度Ｌ＊値、放置前後の明度Ｌ＊値の差、及び、放置期間経過後の明度Ｌ＊値の標準偏差（σ）を測定し、酸化防止特性の有無を確認した。
キャリア剥離直後の明度Ｌ＊値の評価方法：　得られたキャリア剥離直後の銅張積層板について、銅箔の剥離面の所定の箇所について明度Ｌ＊値を測定した。明度Ｌ＊値は、日本電色工業（株）製分光式色差計ＳＥ２０００を用い、ＪＩＳ規格Ｚ８７２２に準拠して測定し、その結果からＪＩＳ規格Ｚ８７２９に基づき明度Ｌ＊値を求めた。
放置前後の明度Ｌ＊値の差の評価方法：　得られたキャリア剥離後の銅張積層板を室内（温度２５℃、湿度５０％～７０％）に３日間放置し、一日に１回所定の時間にキャリア剥離後の銅箔の剥離面の所定の箇所について明度Ｌ＊値を測定し、上述したキャリア剥離直後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値と所定時間経過後の剥離面の明度Ｌ＊値との差を求めた。
放置期間経過後の明度Ｌ＊値の標準偏差（σ）の評価方法：　得られたキャリア剥離後の銅張積層板を室内（温度２５℃、湿度５０％～７０％）に３日間放置した後、キャリア剥離後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値を当該銅箔の幅方向について１０ｃｍ間隔で５点測定した。そして、当該銅箔の放置期間３日後の幅方向の明度Ｌ＊値のバラツキ（標準偏差：σ）を求めた。
［実施例と比較例との対比］
　実施試料Ａ～Ｅ及び比較試料の評価結果、実施試料Ａ～Ｅ及び比較試料作製時の条件（無機剥離層又は有機剥離層を形成する溶液、金属分散層を形成する溶液）を表１にまとめて示す。当該表１に示す結果を参照しつつ、本件発明の実施例と比較例についての対比を行う。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（キャリア剥離直後の明度Ｌ＊値の評価）
　キャリア剥離直後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値は、実施試料Ａ～Ｅがいずれも５０以下であったのに対し、比較試料は、５２．７であった。
（放置前後の明度Ｌ＊値の差の評価）
　３日目までにおける明度Ｌ＊値と０日目における明度Ｌ＊値との差の最大値は、実施試料Ａ～Ｅが、いずれも１．５以内であったのに対し、比較試料は、５．０であった。
（放置期間経過後の明度Ｌ＊値の標準偏差（σ）の評価）
　キャリア剥離後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値のバラツキ（標準偏差：σ）は、実施試料Ａ～Ｅがいずれも１以下であったのに対し、比較試料は、１．８であった。
　ここで、これら実施試料Ａ～Ｅ及び比較試料のそれぞれの銅箔について、酸化に伴うレーザー孔あけ工程における孔径のバラツキ、及びエッチング処理のバラツキの確認を行った。その結果、比較試料は、孔径、及びエッチング処理に大きなバラツキが確認されたのに対し、実施試料Ａ～Ｅに関しては、孔径、及びエッチング処理に大きなバラツキが確認されなかった。
　従って、キャリア剥離直後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値と、キャリア剥離後２５℃で湿度５０％～７０％の恒温加湿雰囲気下で３日間放置した後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値との差が１．５以内であれば、キャリア剥離後の銅箔の剥離面が同一面内で均一な酸化防止特性を有すると判断できる。また、２５℃で湿度５０％～７０％の恒温加湿雰囲気下でキャリア付銅箔のキャリアを剥離して得られた銅箔を３日間放置した場合に、銅箔の剥離面において、当該銅箔の幅方向１０ｃｍ間隔で測定した明度Ｌ＊値の標準偏差（σ）が１以下であれば、当該銅箔の幅方向にわたってバラツキの小さい優れた酸化防止特性を備えていると判断できる。さらに、キャリア剥離直後の銅箔表面の明度Ｌ＊値が５０以下であれば、レーザー加工により均一な孔径のビアが形成でき、パターン形成時のエッチング処理の同一面内における均一性を高めることができるといえる。
　本件発明に係るキャリア付銅箔及びキャリア付銅箔の製造方法を採用することで、キャリア剥離後の銅箔の剥離面が酸化することを効果的に防止することができる。従って、本件発明に係るキャリア付銅箔及びキャリア付銅箔の製造方法によれば、キャリアを剥離した後の銅箔に酸化が生じ難いキャリア付銅箔を提供することが可能であるため、プリント配線板用材料等の電子部品に好適に採用することができる。

Claims (10)

  1. 　キャリア、剥離層、銅箔の順に積層されたキャリア付銅箔であって、
    　当該キャリア付銅箔のキャリア剥離直後の銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値と、キャリア剥離後の銅箔を温度２５℃且つ湿度５０％～７０％の恒温加湿雰囲気下で３日間放置した後の剥離面の明度Ｌ＊値との差が１．５以内であることを特徴とするキャリア付銅箔。
  2. 　前記キャリア剥離後の銅箔を、温度２５℃且つ湿度５０％～７０％の恒温加湿雰囲気下で３日間放置した後、当該銅箔の幅方向１０ｃｍ間隔で複数箇所について測定した当該銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値の標準偏差σが１以下である請求項１に記載のキャリア付銅箔。
  3. 　前記キャリアを剥離した直後の、前記銅箔の剥離面の明度Ｌ＊値が５０以下である請求項１又は請求項２に記載のキャリア付銅箔。
  4. 　前記剥離層が、無機成分を用いた無機剥離層、又は、有機成分を用いた有機剥離層である請求項１～請求項３のいずれかに記載のキャリア付銅箔。
  5. 　前記剥離層が、前記無機剥離層又は前記有機剥離層と前記銅箔の間に、さらに有機成分を含む金属分散層を備える請求項４に記載のキャリア付銅箔。
  6. 　前記有機成分は、窒素含有有機化合物、硫黄含有有機化合物、及びカルボン酸の中から選択される１種又は２種以上からなるものである請求項４又は請求項５に記載のキャリア付銅箔。
  7. 　前記金属分散層は、ニッケル及び／又はコバルトを主成分として含むものである請求項５に記載のキャリア付銅箔。
  8. 　請求項１～請求項７のいずれかに記載のキャリア付銅箔の製造方法であって、
    　以下に述べるＡ、Ｂ、Ｃの各工程を備えることを特徴とするキャリア付銅箔の製造方法。
    Ａ：キャリアの表面に剥離層として無機剥離層又は有機剥離層を形成する工程。
    Ｂ：当該無機剥離層又は有機剥離層の表面に剥離層として有機成分を含む金属分散層を形成する工程。
    Ｃ：当該金属分散層の表面に銅箔を形成する工程。
  9. 　請求項１～請求項７のいずれかに記載のキャリア付銅箔を用いて得られることを特徴とする銅張積層板。
  10. 　請求項１～請求項７のいずれかに記載のキャリア付銅箔を用いて得られることを特徴とするプリント配線板。
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