WO2015147237A1 - 基板処理装置および基板処理方法 - Google Patents

基板処理装置および基板処理方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2015147237A1
WO2015147237A1 PCT/JP2015/059545 JP2015059545W WO2015147237A1 WO 2015147237 A1 WO2015147237 A1 WO 2015147237A1 JP 2015059545 W JP2015059545 W JP 2015059545W WO 2015147237 A1 WO2015147237 A1 WO 2015147237A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
substrate
liquid
processing apparatus
spm
specific resistance
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/059545
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
誠士 阿野
Original Assignee
株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス filed Critical 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス
Publication of WO2015147237A1 publication Critical patent/WO2015147237A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
    • H01L21/3105—After-treatment
    • H01L21/311—Etching the insulating layers by chemical or physical means
    • H01L21/31127—Etching organic layers
    • H01L21/31133—Etching organic layers by chemical means
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/42—Stripping or agents therefor
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/42—Stripping or agents therefor
    • G03F7/422—Stripping or agents therefor using liquids only
    • G03F7/423—Stripping or agents therefor using liquids only containing mineral acids or salts thereof, containing mineral oxidizing substances, e.g. peroxy compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67005—Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67011—Apparatus for manufacture or treatment
    • H01L21/67017—Apparatus for fluid treatment
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67005—Apparatus not specifically provided for elsewhere
    • H01L21/67011—Apparatus for manufacture or treatment
    • H01L21/67017—Apparatus for fluid treatment
    • H01L21/67028—Apparatus for fluid treatment for cleaning followed by drying, rinsing, stripping, blasting or the like
    • H01L21/6704—Apparatus for fluid treatment for cleaning followed by drying, rinsing, stripping, blasting or the like for wet cleaning or washing
    • H01L21/67051—Apparatus for fluid treatment for cleaning followed by drying, rinsing, stripping, blasting or the like for wet cleaning or washing using mainly spraying means, e.g. nozzles

Definitions

  • the present invention relates to a technique for processing a substrate.
  • substrate In a manufacturing process of a semiconductor substrate (hereinafter simply referred to as “substrate”), various processes are performed on a substrate having an insulating film such as an oxide film using a substrate processing apparatus. For example, by supplying a chemical solution to a substrate having a resist pattern formed on the surface, a process such as etching is performed on the surface of the substrate. In addition, after the etching or the like is finished, a process for removing the resist on the substrate is also performed.
  • Patent Document 1 Before processing with a chemical solution such as SPM (sulfuric acid / hydrogen peroxide mixture) liquid, a liquid having a lower electrical conductivity than the chemical liquid is supplied to the processing region on the substrate, and the liquid By discharging the chemical solution to the processing region in a state where the substrate exists on the processing region, local damage to the substrate caused by contact between the substrate and the chemical solution is prevented.
  • the local damage of the substrate is the destruction of the field oxide film or the gate oxide film in the processing region.
  • the chemical solution is charged by the frictional charging phenomenon between the chemical solution and the chemical solution nozzle, and the state The reason is that the charge moves from the chemical solution to the substrate in contact with the processing region of the substrate.
  • Patent Document 2 discloses the following matters. That is, a dry process such as dry etching or plasma CVD (Chemical Vapor Deposition) is performed on a substrate processed by the substrate processing apparatus before being carried into the substrate processing apparatus.
  • a dry process such as dry etching or plasma CVD (Chemical Vapor Deposition) is performed on a substrate processed by the substrate processing apparatus before being carried into the substrate processing apparatus.
  • the substrate is carried into the substrate processing apparatus in a charged state (so-called carry-in charging).
  • a chemical solution having a small specific resistance such as an SPM solution
  • the electric charge in the device rapidly moves from the device to the chemical solution (that is, discharges into the chemical solution). )
  • the device may be damaged by the heat generated by the movement.
  • Patent Document 2 an attempt is made to prevent such damage by padding a neutralizing liquid having a specific resistance larger than that of the processing liquid onto the substrate and then supplying the processing liquid before the processing with the processing liquid.
  • Patent Document 2 even when a neutralizing liquid having a specific resistance value larger than that of the processing liquid is supplied to the substrate, the substrate may still be damaged, and the substrate may be damaged. It was not completely suppressed.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to prevent damage to the substrate due to the movement of charges during processing with a processing solution.
  • 1st invention is a substrate processing apparatus which processes a board
  • a neutralization solution supply unit configured to supply a neutralization solution having a specific resistance larger than that of the processing solution, and the neutralization solution supply unit forms a droplet of the neutralization solution and applies the droplet to the substrate.
  • the main surface side supply part supplied on the said main surface is provided, It is characterized by the above-mentioned.
  • the second invention is a substrate processing apparatus according to the first invention, characterized in that the main surface side supply section includes a nozzle for forming droplets of a charge removal liquid.
  • 3rd invention is the substrate processing apparatus which concerns on 1st invention or 2nd invention, Comprising: The back surface side supply which the said static elimination liquid supply part supplies the said static elimination liquid to the back side surface of the said main surface of the said board
  • the apparatus further includes a section.
  • a fourth invention is a substrate processing apparatus according to the third invention, wherein the back surface side supply unit includes a nozzle for forming a continuous flow of the charge removal liquid.
  • 5th invention is the substrate processing apparatus which concerns on either of 1st invention thru
  • the said process liquid is SPM liquid which mixed the heated sulfuric acid and hydrogen peroxide water,
  • the predetermined process is an SPM process.
  • a sixth invention is a substrate processing apparatus according to any one of the first to fifth inventions, wherein the charge eliminating liquid is obtained by dissolving carbon dioxide in pure water.
  • a seventh invention is a substrate processing method for processing a substrate, wherein a) a step of preparing a neutralizing liquid having a specific resistance larger than that of the processing liquid, and b) forming a droplet of the neutralizing liquid, Supplying droplets onto the main surface of the substrate held with the main surface thereof facing upward; c) after the step b), the treatment liquid is applied onto the main surface of the substrate. And supplying a predetermined process.
  • 8th invention is the substrate processing method which concerns on 7th invention, Comprising: Before the said b) process and / or simultaneously with the said b) process, the said neutralization liquid is used for the back side of the said main surface of the said board
  • the method further includes a step of supplying the surface.
  • the droplet of the neutralizing liquid having a specific resistance larger than that of the treatment liquid is formed and the droplet is supplied onto the main surface of the substrate, the droplet reaches the substrate little by little and is charged.
  • the electric charge is gradually discharged. Therefore, the movement of the charge is performed at a slow speed, so that the device is not destroyed and the substrate can be prevented from being damaged due to the movement of the charge during the treatment with the treatment liquid.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a substrate processing apparatus 1 according to a first embodiment of the present invention.
  • the substrate processing apparatus 1 is a single-wafer type apparatus that processes semiconductor substrates 9 (hereinafter simply referred to as “substrates 9”) one by one.
  • an SPM (sulfuric acid / hydrogen peroxide mixture) solution is supplied to the substrate 9 to perform SPM processing, that is, removal processing of the resist film on the substrate 9.
  • the substrate processing apparatus 1 includes a substrate holding unit 2 that holds the substrate 9 with one main surface 91 (hereinafter referred to as “upper surface 91”) of the substrate 9 facing upward, and an SPM toward the upper surface 91 of the substrate 9.
  • a processing liquid supply unit 3 for discharging a liquid such as a liquid, a cup unit 4 surrounding the substrate 9 and the substrate holding unit 2, a substrate rotating mechanism 5 for horizontally rotating the substrate 9 together with the substrate holding unit 2, and an upper surface 91 of the substrate 9
  • the neutralization liquid supply part 6 which supplies static elimination liquid on the back surface (henceforth "lower surface 92"), the specific resistance setting part 81 which sets the target specific resistance of static elimination liquid, and the control part 8 which controls these mechanisms Is provided.
  • the substrate 9 is rotated by the substrate rotating mechanism 5 together with the substrate holding unit 2 about a rotation axis that passes through the center of the substrate 9 and is perpendicular to the upper surface 91 of the substrate 9. Further, the specific resistance setting unit 81 is connected to the control unit 8.
  • the substrate holding unit 2, the cup unit 4, the substrate rotating mechanism 5 and the like are accommodated in a chamber (not shown).
  • the treatment liquid supply unit 3 generates a mixed liquid connected to the sulfuric acid supply unit 31 that supplies sulfuric acid, the hydrogen peroxide solution supply unit 32 that supplies hydrogen peroxide solution, the sulfuric acid supply unit 31, and the hydrogen peroxide solution supply unit 32.
  • a processing liquid nozzle 34 that is disposed above the substrate 33 and that discharges liquid toward the substrate 9; and a processing liquid nozzle rotating mechanism 35 that rotates the processing liquid nozzle 34 horizontally around the rotation axis 351.
  • the processing liquid nozzle rotating mechanism 35 includes an arm 352 that extends in the horizontal direction from the rotation shaft 351 and to which the processing liquid nozzle 34 is attached, and an arm lifting mechanism (not shown) that moves the arm 352 up and down.
  • the discharge port at the tip of the treatment liquid nozzle 34 may be positioned above the center of the upper surface 91 of the substrate 9 held by the substrate holding unit 2 by moving the arm 352 up and down from the state shown in FIG. It is possible.
  • the sulfuric acid supply unit 31 is connected to the sulfuric acid storage unit 311 for storing sulfuric acid, the sulfuric acid storage unit 311 and the mixed liquid generation unit 33, and the sulfuric acid storage unit 311 to the mixed liquid generation unit 33 via the sulfuric acid piping 312. And a sulfuric acid pump 313 for supplying sulfuric acid, a sulfuric acid valve 314 provided on the sulfuric acid pipe 312, and a sulfuric acid heating unit 315 provided on the sulfuric acid pipe 312 between the sulfuric acid pump 313 and the sulfuric acid valve 314 for heating sulfuric acid.
  • the sulfuric acid pipe 312 branches between the sulfuric acid heating unit 315 and the sulfuric acid valve 314 and is connected to the sulfuric acid storage unit 311. When the sulfuric acid valve 314 is closed, the sulfuric acid heated by the sulfuric acid heating unit 315 is connected. Circulates between the sulfuric acid storage part 311 and the sulfuric acid heating part 315.
  • the hydrogen peroxide solution supply unit 32 includes a hydrogen peroxide solution storage unit 321 for storing hydrogen peroxide solution, a hydrogen peroxide solution storage unit 321, and a hydrogen peroxide solution pipe 322 connected to the mixed solution generation unit 33.
  • a hydrogen water valve 324 is provided.
  • the sulfuric acid storage unit 311 and the hydrogen peroxide solution storage unit 321 may be provided outside the substrate processing apparatus 1, and the sulfuric acid supply unit 31 and the hydrogen peroxide solution supply unit 32 may be connected to each other.
  • the mixed liquid generation unit 33 is provided on the mixing valve 331 to which the sulfuric acid pipe 312 and the hydrogen peroxide pipe 322 are connected, the discharge pipe 332 connected to the mixing valve 331 and the processing liquid nozzle 34, and the discharge pipe 332.
  • a stirring flow pipe 333 is provided in the mixed solution generation unit 33.
  • the heated sulfuric acid from the sulfuric acid supply unit 31 and the hydrogen peroxide solution at room temperature (that is, a temperature similar to room temperature) from the hydrogen peroxide solution supply unit 32 are mixed with each other. Is mixed to produce an SPM liquid (sulfuric acid / hydrogen peroxide) as a mixed liquid.
  • the SPM liquid passes through the stirring flow pipe 333 and the discharge pipe 332 and is sent to the processing liquid nozzle 34.
  • the chemical reaction between sulfuric acid and hydrogen peroxide solution is promoted by stirring the SPM liquid.
  • the SPM liquid that is the processing liquid is discharged from the discharge port at the tip of the processing liquid nozzle 34 toward the upper surface 91 of the substrate 9.
  • sulfuric acid heated to about 130 ° C. to 150 ° C. by the sulfuric acid heating unit 315 is supplied from the sulfuric acid supply unit 31 to the mixed liquid generation unit 33. Note that the temperature of the sulfuric acid supplied from the sulfuric acid supply unit 31 may be changed as appropriate.
  • the neutralization liquid supply unit 6 supplies a liquid containing ions or pure water (DIW: deionized water) onto the upper surface 91 of the substrate 9 as a neutralization liquid having a higher specific resistance than the SPM liquid that is the treatment liquid.
  • DIW deionized water
  • a liquid in which carbon dioxide (CO2) is dissolved in pure water is used as the liquid containing ions.
  • the neutralization liquid supply unit 6 is provided on a pure water pipe 61 connected to a pure water supply unit (not shown), a carbon dioxide dissolution unit 62 connected to the pure water pipe 61, and a flow rate of pure water provided on the pure water pipe 61.
  • a flow meter 63 for measuring the charge a charge removal liquid pipe 64 connected to the carbon dioxide dissolution unit 62, a charge removal liquid nozzle 65 provided at the tip of the charge removal liquid pipe 64, a charge removal liquid valve 66 provided on the charge removal liquid pipe 64, a charge removal liquid A resistivity meter 67 provided on the charge removal liquid pipe 64 between the valve 66 and the charge removal liquid nozzle 65, and a charge removal liquid nozzle turning mechanism 68 for turning the charge removal liquid nozzle 65 horizontally around the rotation axis 681.
  • the neutralization liquid nozzle rotation mechanism 68 includes an arm 682 that extends in the horizontal direction from the rotation shaft 681 and to which the neutralization liquid nozzle 65 is attached, and an arm lifting mechanism (not shown) that raises and lowers the arm 682.
  • the discharge port at the tip of the static elimination liquid nozzle 65 may be positioned above the center of the upper surface 91 of the substrate 9 held by the substrate holding unit 2 by moving the arm 682 up and down from the state shown in FIG. It is possible.
  • the static elimination liquid nozzle 65 discharges and supplies the supplied liquid in the form of droplets, that is, in the form of separated liquid particles instead of a continuous flow.
  • a so-called spray nozzle is used as the static elimination liquid nozzle 65.
  • the present invention is not limited to this.
  • a so-called two-fluid nozzle that mixes ejection gas and discharges liquid in droplets is used. It may be used.
  • a portion that includes the neutralization liquid nozzle 65 and forms a droplet of the neutralization liquid and supplies the droplet onto the upper surface 91 of the substrate 9 functions as a main surface side supply unit in the present invention.
  • the static elimination liquid supply unit 6 supplies a liquid containing ions or pure water (DIW: deionized water) to the lower surface 92 of the substrate 9 as a static elimination liquid having a higher specific resistance than the SPM liquid that is the treatment liquid. That is, the neutralization liquid supply unit 6 is connected to the neutralization liquid pipe 64 a connected to the carbon dioxide dissolution unit 62, the tip of the neutralization liquid pipe 64 a, and faces the center of the lower surface 92 of the substrate 9 on the upper surface of the substrate holding unit 2.
  • DIW deionized water
  • the static elimination liquid nozzle 65a discharges and supplies the supplied liquid in a continuous liquid flow state.
  • a so-called straight nozzle having a simple straight pipe shape is used as the static elimination nozzle 65a.
  • a portion configured to include the static elimination liquid nozzle 65a and supplying the static elimination liquid to the lower surface 92 side of the substrate 9 functions as the back side supply section in the present invention.
  • Specific resistance meters 67 and 67a measure the specific resistance of the static elimination liquid flowing through the static elimination liquid pipes 64 and 64a. Outputs from the resistivity meters 67 and 67 a are sent to the control unit 8. Further, the target specific resistance of the neutralizing liquid set by the specific resistance setting unit 81, that is, a preferable specific resistance of the neutralizing liquid in the neutralizing process described later is sent to the control unit 8 and stored in advance.
  • the specific resistance setting unit 81 stores a table indicating the relationship between the size of a device formed in advance on the substrate 9 and the target specific resistance of the charge eliminating liquid. The specific resistance setting unit 81 inputs the size of the device. Then, the target specific resistance is set based on the size and the table.
  • the target specific resistance setting unit 81 a larger target specific resistance is set as the size of a device formed in advance on the substrate 9 is smaller (that is, as the minimum width of the device wiring is smaller).
  • the target specific resistance is set in the range of 0.05 to 18 M ⁇ ⁇ cm.
  • the carbon dioxide dissolution unit 62 does not dissolve carbon dioxide in the pure water from the pure water pipe 61, and the pure water serves as a charge removal liquid from the discharge liquid nozzles 65 and 65 a to the substrate. 9 is supplied to the upper and lower surfaces.
  • the control unit 8 based on the outputs from the specific resistance meters 67 and 67 a (that is, the measured value of the specific resistance of the static elimination liquid in the static elimination liquid pipes 64 and 64 a) and the target specific resistance described above, the control unit 8.
  • the amount of carbon dioxide dissolved in the pure water from the pure water pipe 61 is controlled by feedback control of the carbon dioxide dissolution unit 62 of the static elimination liquid supply unit 6.
  • the ion concentration in the static elimination liquid sent from the carbon dioxide dissolution unit 62 to the static elimination liquid pipes 64 and 64a is controlled.
  • the specific resistance of the static elimination liquid is maintained at the target specific resistance.
  • the specific resistance of the static elimination liquid is maintained within a narrow specific resistance range (of course, including the target specific resistance) that can be said to be substantially equal to the target specific resistance.
  • FIG. 2 is a diagram showing the flow of processing of the substrate 9 in the substrate processing apparatus 1.
  • the substrate processing apparatus 1 first, the substrate 9 is loaded and held by the substrate holding unit 2.
  • the substrate 9 is subjected to a dry process such as dry etching or plasma CVD (Chemical Vapor Deposition) before being carried into the substrate processing apparatus 1, and the substrate 9 is in a charged state.
  • a dry process such as dry etching or plasma CVD (Chemical Vapor Deposition)
  • the specific resistance setting unit 81 sets the target specific resistance of the neutralizing liquid and stores it in the control unit 8 (step S11).
  • the neutralization liquid valve 66 is opened by the control unit 8 in a state where the neutralization liquid nozzle 65 is positioned at the standby position outside the substrate 9, and discharge of the neutralization liquid from the neutralization liquid nozzle 65 is started.
  • feedback control is performed based on the output from the specific resistance meter 67 and the target specific resistance, the ion concentration of the static elimination liquid is controlled, and the specific resistance of the static elimination liquid is set as the target specific resistance (step S12).
  • a charge removal process is performed on the lower surface 92 side of the substrate 9 by the charge eliminating nozzle 65a (step S13).
  • the charge removal liquid valve 66a is opened, and the charge removal liquid is discharged from the charge removal liquid nozzle 65a. Is supplied to the center of the lower surface 92 of the substrate 9.
  • the supplied neutralizing liquid spreads along the lower surface 92 of the substrate 9 and covers the lower surface 92. As a result, the charge on the substrate 9 moves relatively slowly to the charge removal solution, and the charge removal process is performed on the entire lower surface 92 of the substrate 9.
  • This process is performed by maintaining the state in which the entire lower surface 92 of the substrate 9 is covered with the charge removing liquid for a predetermined time (in this embodiment, 5 seconds). After 5 seconds, the charge removal valve 66a is closed, and the supply of charge removal liquid from the charge removal nozzle 65a is stopped.
  • step S14 charge removal is performed on the upper surface 91 side of the substrate 9 by the charge eliminating nozzle 65 (step S14).
  • the neutralization liquid nozzle 65 is moved from the standby position by the neutralization liquid nozzle rotating mechanism 68, and the discharge port at the tip of the neutralization liquid nozzle 65 faces the center of the upper surface 91 of the substrate 9.
  • the substrate rotation mechanism 5 is controlled by the control unit 8 so as to continue to rotate at a relatively small number of rotations (for example, 10 to 200 rpm, in this embodiment, 200 rpm), and the substrate 9 rotates at 200 rpm.
  • the charge eliminating liquid is supplied from the charge eliminating liquid nozzle 65 onto the upper surface 91 of the substrate 9 for a predetermined time.
  • the neutralization liquid nozzle rotating mechanism 68 drives the neutralization liquid nozzle 65 to repeat the reciprocating movement while discharging the neutralization liquid between the central portion and the peripheral portion of the substrate 9.
  • the neutralization liquid discharged from the neutralization liquid nozzle 65 is supplied and discharged in the form of droplets, that is, in the form of divided liquid particles instead of a continuous flow.
  • the diameter of the supplied droplet is about several tens of ⁇ m to 100 ⁇ m, and the flow rate is about 50 to 150 milliliters per minute.
  • the supplied static elimination liquid is supplied to the upper surface 91 of the substrate 9 in the form of such small droplets, the small droplets of the static elimination liquid successively reach the surface of the substrate 9 and the upper surface 91 thereof. It will adhere to. As a result, the electric charge charged and remaining on the surface of the substrate 9 gradually moves with respect to the droplets of the static elimination liquid that arrive one after another.
  • this treatment with the charge removal liquid is a state in which the entire upper surface 91 of the substrate 9 is covered with the charge removal liquid while the substrate rotation mechanism 5 is stopped or rotated at a low rotation speed (for example, 10 to 200 rpm). This is performed by maintaining for a predetermined time (in this embodiment, 15 seconds). After 15 seconds, the neutralization liquid valve 66 is closed, the supply of the neutralization liquid from the neutralization liquid nozzle 65 is stopped, and the neutralization liquid nozzle 65 returns to the standby position by the neutralization liquid nozzle rotating mechanism 68 and stops.
  • the lower surface 92 is first removed in this manner and then the upper surface 91 is removed is as follows. That is, since devices are formed on the upper surface 91, they must be prevented from being damaged.
  • the substrate 9 is charged, in addition to induction charging in which the silicon substrate itself constituting the substrate 9 is charged, an insulating film formed on the upper surface 91 of the substrate 9 and an independent pattern on the insulating film are charged. A phenomenon can occur. Therefore, it is preferable to first remove the charge from the back side (here, the lower surface 92) that is safe for the substrate 9 (that is, where no device is formed).
  • the charge removal process is performed from the lower surface 92, even if a sudden charge transfer occurs and the lower surface 92 of the substrate 9 is damaged, no device is formed on the lower surface 92, so there is almost no actual harm.
  • the charge that cannot be removed by the charge removal process from the lower surface 92 side that is, the charge on the oxide film on the upper surface 91 of the substrate 9 is removed by supplying the charge removal solution to the upper surface 91.
  • a pattern of a device or the like is formed on the upper surface 91, it is desirable to remove the electricity gently so as not to cause a sudden movement of charges and damage them.
  • a droplet of a charge-eliminating liquid having a specific resistance larger than that of the processing liquid is formed and supplied to the main surface of the substrate, so that the droplet reaches the substrate little by little and is charged.
  • the charge at the site is gradually discharged. Therefore, the device does not break because the charge transfer is performed at a slow speed.
  • the neutralization process on the lower surface 92 side in step S13 is started first, and after the completion, the neutralization process on the upper surface 91 side is performed in step S14.
  • the lower surface 92 in step S13 is performed.
  • the charge removal process on the upper surface 91 side is started in step S14, and step S13 and step S14 are finished simultaneously. It may be. In any case, it is desirable to start the charge removal process on the lower surface 92 side in step S13 first.
  • the substrate rotating mechanism 5 is subsequently controlled by the control unit 8, whereby the substrate 9 is started to rotate at a relatively high speed. That is, since the above-described charge removal process is performed in a state where the substrate 9 is rotating at a relatively small number of rotations, the number of rotations of the substrate 9 is increased here. Then, due to the rotation of the substrate 9, the static elimination liquid on the upper surface 91 of the substrate 9 moves toward the edge of the substrate 9, scatters from the edge of the substrate 9 to the outside, and is removed from the substrate 9 (step S ⁇ b> 15). . The neutralizing liquid scattered from the substrate 9 is received by the cup portion 4. In the substrate processing apparatus 1, the substrate rotation mechanism 5 functions as a liquid removal unit that removes the liquid on the upper surface 91 by rotating the substrate 9.
  • the processing liquid nozzle rotating mechanism 35 starts to rotate the processing liquid nozzle 34, and the processing liquid nozzle 34 repeats reciprocating motion between the center portion and the edge of the substrate 9.
  • the sulfuric acid valve 314 of the sulfuric acid supply unit 31 is opened, and the sulfuric acid heated to about 130 ° C. to 150 ° C. by the sulfuric acid heating unit 315 is converted into sulfuric acid.
  • the mixed liquid generation unit 33 is supplied via the pipe 312.
  • the control unit 8 opens the hydrogen peroxide solution valve 324, and normal temperature hydrogen peroxide solution is supplied from the hydrogen peroxide solution storage unit 321 to the mixing valve 331 via the hydrogen peroxide solution pipe 322.
  • the mixing valve 331 the heated sulfuric acid and the hydrogen peroxide solution at room temperature are mixed to generate the SPM liquid.
  • the temperature of the SPM liquid is higher than the temperature of the sulfuric acid supplied from the sulfuric acid supply unit 31 due to the reaction between the sulfuric acid and the hydrogen peroxide solution, for example, about 150 ° C. to 195 ° C.
  • the SPM liquid passes through the discharge pipe 332 and the stirring flow pipe 333 and is supplied from the processing liquid nozzle 34 to the upper surface 91 of the substrate 9.
  • heated sulfuric acid and hydrogen peroxide solution are mixed and supplied to the upper surface 91 of the substrate 9 by the processing liquid supply unit 3.
  • the SPM liquid spreads over the entire upper surface 91 of the substrate 9 by the rotation of the substrate 9, scatters from the edge of the substrate 9 to the outside, and is received by the cup portion 4.
  • the supply of the SPM liquid to the substrate 9 is continuously performed for a predetermined time, and the SPM process for the substrate 9, that is, the resist film on the substrate 9 due to the strong oxidizing power of caloic acid contained in the SPM liquid.
  • a removal process is performed (step S16).
  • the SPM liquid or the like may be supplied from the processing liquid nozzle 34 stopped above the center of the substrate 9.
  • the sulfuric acid valve 314 is closed with the hydrogen peroxide solution valve 324 opened, and the hydrogen peroxide solution passes through the mixing valve 331, the discharge pipe 332, and the stirring flow pipe 333, and the treatment liquid From the nozzle 34, the resist film is supplied onto the substrate 9 (step S17).
  • the hydrogen peroxide supply process the SPM liquid remaining in the mixing valve 331, the discharge pipe 332, the stirring flow pipe 333, and the processing liquid nozzle 34 is removed. Further, the hydrogen peroxide solution supplied onto the substrate 9 spreads over the entire upper surface 91 of the substrate 9 by the rotation of the substrate 9, and the SPM liquid remaining on the substrate 9 is moved outward from the edge of the substrate 9. Extrude and remove.
  • the hydrogen peroxide solution valve 324 is closed and the supply of the hydrogen peroxide solution is stopped, and the treatment solution nozzle 34 is placed on standby outside the substrate 9 by the treatment solution nozzle rotating mechanism 35. Moved to position.
  • a rinsing process in which a rinsing liquid is supplied to the upper surface 91 of the substrate 9 is performed (step S18). Pure water is used as the rinse liquid.
  • the rinsing liquid may be supplied from a rinsing liquid supply unit (not shown) or may be supplied by the charge removal liquid supply unit 6.
  • the rinse liquid spreads over the entire upper surface 91 of the substrate 9 by the rotation of the substrate 9.
  • the hydrogen peroxide remaining on the substrate 9 is washed away.
  • the supply of the rinsing liquid is stopped.
  • the rotational speed of the substrate 9 is increased, and a drying process is performed to remove the rinse liquid remaining on the substrate 9 by the rotation of the substrate 9 (step S19).
  • the rotation of the substrate 9 is stopped (step S20), and the substrate 9 is unloaded from the substrate processing apparatus 1.
  • the substrate processing apparatus 1 has a specific resistance higher than that of the SPM liquid before the SPM process using the SPM liquid is performed on the substrate 9 that has been charged by a pre-process such as dry etching or plasma CVD.
  • the neutralizing liquid is supplied, and the entire upper surface 91 of the substrate 9 is paddled by the neutralizing liquid. As a result, the entire upper surface 91 of the substrate 9 is discharged relatively slowly. At the time of static elimination, the charges on the substrate 9 do not suddenly move to the static elimination liquid and do not generate heat, so that damage to the device on the substrate 9 is prevented.
  • the neutralization liquid supply unit 6 controls the neutralization liquid supply unit 6 so as to maintain the specific resistance of the neutralization liquid at the target specific resistance, the neutralization efficiency of the substrate 9 is improved and required for the neutralization process within a range where the substrate 9 is not damaged. Time can be shortened.
  • the specific resistance setting unit 81 sets a larger target specific resistance as the device size on the substrate 9 is smaller, thereby preventing damage to the substrate 9 during the SPM process and the time required for the charge removal process. It is possible to appropriately balance the reduction of the size according to the size of the device. In addition, by controlling the amount of carbon dioxide dissolved in pure water in the carbon dioxide dissolution unit 62, it is possible to easily realize the control of the specific resistance of the static elimination liquid.
  • the neutralization process using the neutralization liquid is performed, and after the neutralization liquid is removed from the upper surface 91 of the substrate 9, the SPM liquid is supplied to the substrate 9 and the SPM process is performed.
  • the adverse effects include, for example, damage to the substrate 9 due to reaction heat between water in the static elimination liquid and sulfuric acid in the SPM liquid (so-called heat shock), and the quality of the SPM treatment due to dilution of the SPM liquid by the static elimination liquid. It can be mentioned that the concentration of the SPM liquid becomes non-uniform due to the lowering and the partial mixing of the SPM liquid with the charge eliminating liquid, and the uniformity of the SPM process in the entire substrate 9 is reduced.
  • the substrate processing apparatus 1 by removing the substrate 9 by the substrate rotation mechanism 5, the charge removal solution on the substrate 9 can be easily removed. Further, the substrate rotating mechanism 5 used for rotating the substrate 9 during the SPM process can remove the charge removal liquid from the substrate 9 in step S15, thereby simplifying the configuration of the substrate processing apparatus 1. be able to. Furthermore, the neutralization process for the substrate 9 is performed in a state in which the substrate rotation mechanism 5 is rotating at a low rotational speed, whereby the neutralization of the substrate 9 can be performed efficiently.
  • the state in which the substrate rotating mechanism 5 is rotating at a small number of rotations means, for example, that the substrate 9 is rotating at 10 to 200 rpm by the substrate rotating mechanism 5, and the rotation is applied to the layer of the charge removal liquid on the substrate 9. This means a state where no substantial effect has occurred.
  • FIG. 3 is a diagram showing a configuration of the substrate processing apparatus 1a according to the second embodiment.
  • the substrate processing apparatus 1 a includes an IPA supply unit 7 that supplies liquid isopropyl alcohol (hereinafter referred to as “IPA”) onto the upper surface 91 of the substrate 9.
  • IPA liquid isopropyl alcohol
  • FIG. 3 for convenience of illustration, the illustration of the configuration of the processing liquid supply unit 3, the control unit 8, and the like is omitted, but the configuration other than the IPA supply unit 7 is the same as that of the substrate processing apparatus 1 shown in FIG. It is.
  • the IPA supply unit 7 includes an IPA pipe 71 connected to an IPA storage unit (not shown), an IPA nozzle 72 connected to the tip of the IPA pipe 71, an IPA valve 73 provided on the IPA pipe 71, and an IPA nozzle 72.
  • An IPA nozzle rotation mechanism 74 that rotates horizontally around the rotation shaft 741 is provided.
  • the IPA nozzle rotation mechanism 74 includes an arm 742 that extends in the horizontal direction from the rotation shaft 741 and to which the IPA nozzle 72 is attached.
  • FIG. 4 is a diagram showing a part of the processing flow of the substrate 9 in the substrate processing apparatus 1a.
  • steps similar to steps S11 to S14 shown in FIG. 2 are performed, then steps S31 to S33 in FIG. 4 are performed, and thereafter steps similar to steps S16 to S20 shown in FIG. Is done.
  • the target specific resistance of the static elimination liquid is set based on the size of the device on the substrate 9 and stored in the control unit 8 (step S11). ).
  • the neutralization liquid supply unit 6 the ion concentration of the neutralization liquid is controlled based on the output from the specific resistance meter 67 and the target specific resistance, and the specific resistance of the neutralization liquid is set as the target specific resistance (step S12).
  • the neutralizing solution is supplied in a droplet state to the lower surface 92 of the substrate 9 to perform a neutralizing process (step S13), and subsequently, the neutralizing process on the upper surface 91 side is performed (step S14).
  • the substrate rotating mechanism 5 is controlled by the control unit 8 to temporarily stop the rotation of the substrate 9, and the neutralizing liquid nozzle 65 is rotated by the neutralizing liquid nozzle rotating mechanism 68. , And returned to the standby position outside the substrate 9.
  • the IPA nozzle rotating mechanism 74 moves the IPA nozzle 72 from the standby position, and the discharge port at the tip of the IPA nozzle 72 faces the center of the upper surface 91 of the substrate 9.
  • the control unit 8 opens the IPA valve 73 of the IPA supply unit 7 so that IPA is supplied onto the substrate 9.
  • the IPA supply unit 7 functions as a liquid removing unit that removes the liquid such as the charge removing liquid on the substrate 9 from the upper surface 91 of the substrate 9 by replacing the liquid with the IPA.
  • the IPA nozzle 72 is returned to the standby position, and the substrate rotating mechanism 5 is controlled by the control unit 8 to start the rotation of the substrate 9 (step S32). Then, due to the rotation of the substrate 9, the IPA on the upper surface 91 of the substrate 9 moves toward the edge of the substrate 9, scatters outward from the edge of the substrate 9, and is removed from the substrate 9 (step S33).
  • the processing liquid nozzle 34 starts rotating by the processing liquid nozzle rotating mechanism 35 shown in FIG. 1, and the processing liquid nozzle 34 repeats reciprocating motion between the center portion and the edge of the substrate 9. Then, the SPM liquid is supplied from the processing liquid nozzle 34 onto the upper surface 91 of the substrate 9, and the SPM process is performed on the substrate 9 (step S16).
  • the supply of the SPM liquid to the substrate 9 may be started in a state where IPA remains on the substrate 9.
  • the hydrogen peroxide solution is supplied from the process liquid nozzle 34 onto the substrate 9, and the SPM liquid on the substrate 9 is removed (step S17).
  • the process liquid nozzle 34 is returned to the standby position outside the substrate 9, and a rinse process is performed in which the rinse liquid (pure water) is supplied to the upper surface 91 of the substrate 9.
  • the hydrogen peroxide solution is removed from the substrate 9 (step S18).
  • the rotational speed of the substrate 9 is increased, and a drying process is performed to remove the rinse liquid remaining on the substrate 9 by the rotation of the substrate 9 (step S19). Thereafter, the rotation of the substrate 9 is stopped (step S20), and the substrate 9 is unloaded from the substrate processing apparatus 1a.
  • the SPM liquid is used.
  • the neutralization liquid having a large specific resistance is supplied, and the entire upper surface 91 of the substrate 9 is padded with the neutralization liquid. As a result, the entire upper surface 91 of the substrate 9 is discharged relatively slowly. Then, by performing the SPM process on the substrate 9 after the charge removal process, it is possible to prevent device damage due to charge transfer, that is, damage to the substrate 9.
  • the neutralization efficiency of the substrate 9 is improved and required for the neutralization process within a range where the substrate 9 is not damaged. Time can be shortened.
  • the SPM liquid is supplied to the substrate 9 to perform the SPM process.
  • the charge removal liquid can be removed without rotating the substrate 9.
  • the static eliminating liquid is removed from the substrate 9 by the IPA having a surface tension smaller than that of pure water or the like, the IPA is removed by the rotation of the substrate 9, so that the static eliminating liquid is removed. It is possible to prevent substrate damage such as collapse of the wiring pattern at the time.
  • the substrate processing apparatus 1a includes the substrate rotation mechanism 5 and the IPA supply unit 7, one of the substrate rotation mechanism 5 and the IPA supply unit 7 is selected according to the size of the device on the substrate 9 and the like. You may utilize as a liquid removal part. That is, in the substrate processing apparatus 1a, the liquid removal unit includes the substrate rotation mechanism 5 and the IPA supply unit 7.
  • the target specific resistance of the static elimination liquid may be set based on conditions other than the device size (for example, the type of processing performed on the substrate before being loaded into the substrate processing apparatus).
  • an air knife that ejects sheet-like air toward the upper surface 91 of the substrate 9 and scatters and removes the liquid on the substrate 9 may be provided as a liquid removal unit.
  • a processing liquid other than the SPM liquid may be supplied onto the substrate 9, and other processing may be performed on the substrate 9.
  • the substrate 9 may be etched by supplying buffered hydrofluoric acid (BHF) as a treatment liquid onto the substrate 9 on which the resist film is formed.
  • BHF buffered hydrofluoric acid
  • the structure of the substrate processing apparatus 1 is as follows.
  • the present invention is particularly suitable for an apparatus that performs treatment with a treatment liquid having a very small specific resistance, such as SPM liquid or buffered hydrofluoric acid.
  • the liquid containing ions used as a static elimination liquid is not limited to a solution in which carbon dioxide is dissolved in pure water.
  • a solution obtained by dissolving ammonia in pure water or a solution obtained by adding a small amount of dilute hydrochloric acid to pure water may be used as a static elimination liquid, or a liquid containing various other ions may be used as a static elimination liquid. Good.
  • the removal of the charge removal solution (steps S15 and S31) is omitted, and the treatment solution is supplied in a state where the charge removal solution is present on the upper surface 91 of the substrate 9. Then, the substrate 9 may be processed.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
  • Weting (AREA)

Abstract

　処理液による処理の際に電荷の移動による基板の損傷を防止する。基板処理装置１では、二酸化炭素溶解ユニット６２により純水に対する二酸化炭素の溶解量を制御して、除電液の比抵抗が目標比抵抗とされる。続いて、除電液供給部６により、ＳＰＭ液よりも比抵抗が大きい除電液が除電液ノズル６５によって液滴状態で基板９上に供給される。基板９の上面９１全体に液滴状態の除電液が次々と接触することにより、基板９が比較的緩やかに除電される。そして、除電処理の終了後に、処理液供給部３により基板９上にＳＰＭ液が供給されてＳＰＭ処理が行われる。これにより、ＳＰＭ処理の際に、基板９からＳＰＭ液へと大量の電荷が急激に移動するのが防止され、基板９の損傷を防止できる。また、除電液の比抵抗を目標比抵抗に維持することにより、基板９の損傷が生じない範囲で、基板９の除電効率を向上し、除電処理に要する時間を短くすることができる。

Description

基板処理装置および基板処理方法
　本発明は、基板を処理する技術に関する。
　従来より、半導体基板（以下、単に「基板」という。）の製造工程では、基板処理装置を用いて酸化膜等の絶縁膜を有する基板に対して様々な処理が施される。例えば、表面上にレジストのパターンが形成された基板に薬液を供給することにより、基板の表面に対してエッチング等の処理が行われる。また、エッチング等の終了後、基板上のレジストを除去する処理も行われる。
　特許文献１の基板処理装置では、ＳＰＭ（sulfuric acid / hydrogen peroxide mixture）液等の薬液による処理を行う前に、薬液よりも電気伝導率が低い液体を基板上の処理領域に供給し、当該液体が処理領域上に存在している状態で薬液を処理領域に吐出することにより、基板と薬液との接触により生じる基板の局所的なダメージの防止が図られている。基板の局所的なダメージとは、処理領域におけるフィールド酸化膜やゲート酸化膜の破壊であり、当該特許文献１では、薬液と薬液用ノズルとの間の摩擦帯電現象により薬液が帯電し、その状態で基板の処理領域に接触して、薬液から基板に電荷が移動することが原因であるとしている。
　また、特許文献２には以下の事項が開示されている。すなわち、基板処理装置にて処理される基板には、基板処理装置に搬入される前に、ドライエッチングやプラズマＣＶＤ（Chemical Vapor Deposition）等のドライ工程が行われている。このようなドライ工程では、デバイス内に電荷が発生して帯電するため、基板は、帯電した状態で基板処理装置に搬入される（いわゆる、持ち込み帯電）。そして、基板処理装置において、ＳＰＭ液のような比抵抗が小さい薬液が基板上に供給されると、デバイス内の電荷が、デバイスから薬液へと急激に移動し（すなわち、薬液中へと放電し）、当該移動に伴う発熱によりデバイスにダメージが生じるおそれがある。そこで、薬液を基板に供給する前に、イオナイザにより基板を除電することが考えられるが、基板の帯電量が大きい場合、効率的に除電することは困難である。
　特許文献２においては、処理液により処理を行う前に、処理液よりも比抵抗が大きい除電液を基板上にパドルし、その後に処理液を供給することで、かかるダメージの防止を試みている。
特開２００９-２００３６５号公報 特開２０１３-０７７６２４号公報
　ところが、特許文献２に記載されているように処理液よりも比抵抗値が大きい除電液を基板に供給した場合であっても、依然として、基板にダメージが発生する場合があり、基板のダメージを完全には抑制できていなかった。
　本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、処理液による処理の際に電荷の移動による基板の損傷を防止することを目的としている。
　第１の発明は、基板を処理する基板処理装置であって、主面を上側に向けた状態で基板を保持する基板保持部と、前記基板の前記主面上に処理液を供給する処理液供給部と、前記処理液よりも比抵抗が大きい除電液を供給する除電液供給部と、を備え、前記除電液供給部は、前記除電液の液滴を形成して当該液滴を前記基板の前記主面上に供給する主面側供給部を備えることを特徴とする。
　第２の発明は、第１の発明に係る基板処理装置であって、前記主面側供給部が、除電液の液滴を形成するノズルを含むことを特徴とする。
　第３の発明は、第１の発明または第２の発明に係る基板処理装置であって、前記除電液供給部が、前記除電液を前記基板の前記主面の裏側面に供給する裏面側供給部をさらに備えたことを特徴とする。
　第４の発明は、第３の発明に係る基板処理装置であって、前記裏面側供給部が、除電液の連続流を形成するノズルを含むことを特徴とする。
　第５の発明は、第１の発明ないし第４の発明のいずれかに係る基板処理装置であって、前記処理液が、加熱された硫酸と過酸化水素水とを混合したＳＰＭ液であり、前記所定の処理がＳＰＭ処理であることを特徴とする。
　第６の発明は、第１の発明ないし第５の発明のいずれかに係る基板処理装置であって、前記除電液が、純水に二酸化炭素を溶解させたものであることを特徴とする。
　第７の発明は、基板を処理する基板処理方法であって、ａ）処理液よりも比抵抗が大きい除電液を用意する工程と、ｂ）前記除電液の液滴を形成して、当該液滴を、その主面を上側に向けた状態で保持される基板の前記主面上に供給する工程と、ｃ）前記ｂ）工程よりも後に、前記処理液を前記基板の前記主面上に供給して所定の処理を行う工程と、を備えることを特徴とする。
　第８の発明は、第７の発明に係る基板処理方法であって、ｄ）前記ｂ）工程よりも前および／または前記ｂ）工程と同時に、前記除電液を前記基板の前記主面の裏側面に供給する工程をさらに備えたことを特徴とする。
　本発明では、処理液よりも比抵抗が大きい除電液の液滴を形成して、当該液滴を基板の主面上に供給するので、液滴が少量づつ基板に到達して、帯電した部位の電荷を徐々に放電させることになる。従って、電荷の移動が緩慢な速度で行われるのでデバイスを破壊することがなく、処理液による処理の際に電荷の移動による基板の損傷を防止することができる。
第１の実施の形態に係る基板処理装置の構成を示す図である。 基板の処理の流れを示す図である。 第２の実施の形態に係る基板処理装置の構成を示す図である。 基板の処理の流れの一部を示す図である。
　図１は、本発明の第１の実施の形態に係る基板処理装置１の構成を示す図である。図１に示すように、基板処理装置１は、半導体基板９（以下、単に「基板９」という。）を１枚ずつ処理する枚葉式の装置である。基板処理装置１では、基板９にＳＰＭ（sulfuric acid / hydrogen peroxide mixture）液が供給されてＳＰＭ処理、すなわち、基板９上のレジスト膜の除去処理が行われる。
　基板処理装置１は、基板９の一方の主面９１（以下、「上面９１」という。）を上側に向けた状態で基板９を保持する基板保持部２、基板９の上面９１に向けてＳＰＭ液等の液体を吐出する処理液供給部３、基板９および基板保持部２の周囲を囲むカップ部４、基板９を基板保持部２と共に水平に回転する基板回転機構５、基板９の上面９１およびその裏面（以下、「下面９２」）上に除電液を供給する除電液供給部６、除電液の目標比抵抗を設定する比抵抗設定部８１、並びに、これらの機構を制御する制御部８を備える。基板９は、基板回転機構５により、基板９の中心を通るとともに基板９の上面９１に垂直な回転軸を中心として基板保持部２と共に回転する。また、比抵抗設定部８１は制御部８に接続される。基板処理装置１では、基板保持部２、カップ部４、基板回転機構５等が、図示省略のチャンバ内に収容される。
　処理液供給部３は、硫酸を供給する硫酸供給部３１、過酸化水素水を供給する過酸化水素水供給部３２、硫酸供給部３１および過酸化水素水供給部３２に接続される混合液生成部３３、基板９の上方に配置されて基板９に向けて液体を吐出する処理液ノズル３４、並びに、処理液ノズル３４を回転軸３５１を中心として水平に回動する処理液ノズル回動機構３５を備える。処理液ノズル回動機構３５は、回転軸３５１から水平方向に延びるとともに処理液ノズル３４が取り付けられるアーム３５２およびそのアーム３５２を昇降させる図示しないアーム昇降機構を備える。処理液ノズル３４の先端の吐出口は、図１に示す状態からアーム３５２を昇降および回動させることにより、基板保持部２に保持された基板９の上面９１の中心部上方に位置することが可能となっている。
　硫酸供給部３１は、硫酸を貯溜する硫酸貯溜部３１１、硫酸貯溜部３１１および混合液生成部３３に接続される硫酸配管３１２、硫酸貯溜部３１１から硫酸配管３１２を介して混合液生成部３３へと硫酸を供給する硫酸ポンプ３１３、硫酸配管３１２上に設けられる硫酸バルブ３１４、並びに、硫酸ポンプ３１３と硫酸バルブ３１４との間で硫酸配管３１２上に設けられて硫酸を加熱する硫酸加熱部３１５を備える。硫酸配管３１２は硫酸加熱部３１５と硫酸バルブ３１４との間で分岐して硫酸貯溜部３１１へと接続されており、硫酸バルブ３１４が閉じられている状態では、硫酸加熱部３１５により加熱された硫酸は、硫酸貯溜部３１１と硫酸加熱部３１５とを循環する。
　過酸化水素水供給部３２は、過酸化水素水を貯溜する過酸化水素水貯溜部３２１、過酸化水素水貯溜部３２１および混合液生成部３３に接続される過酸化水素水配管３２２、過酸化水素水貯溜部３２１から過酸化水素水配管３２２を介して混合液生成部３３へと過酸化水素水を供給する過酸化水素水ポンプ３２３、並びに、過酸化水素水配管３２２上に設けられる過酸化水素水バルブ３２４を備える。なお、硫酸貯溜部３１１および過酸化水素水貯溜部３２１は、基板処理装置１の外部に設けられ、硫酸供給部３１および過酸化水素水供給部３２がそれぞれ接続されてもよい。
　混合液生成部３３は、硫酸配管３１２および過酸化水素水配管３２２が接続されるミキシングバルブ３３１、ミキシングバルブ３３１および処理液ノズル３４に接続される吐出用配管３３２、並びに、吐出用配管３３２上に設けられる攪拌流通管３３３を備える。混合液生成部３３では、硫酸供給部３１からの加熱された硫酸と、過酸化水素水供給部３２からの常温（すなわち、室温と同程度の温度）の過酸化水素水とが、ミキシングバルブ３３１において混合されて混合液であるＳＰＭ液（硫酸過水）が生成される。ＳＰＭ液は攪拌流通管３３３および吐出用配管３３２を通過して処理液ノズル３４へと送られる。攪拌流通管３３３では、ＳＰＭ液が攪拌されることにより、硫酸と過酸化水素水との化学反応が促進される。処理液であるＳＰＭ液は、処理液ノズル３４の先端の吐出口から基板９の上面９１に向けて吐出される。本実施の形態では、硫酸加熱部３１５により約１３０℃～１５０℃に加熱された硫酸が硫酸供給部３１から混合液生成部３３へと供給される。なお、硫酸供給部３１から供給される硫酸の温度は適宜変更されてよい。
　除電液供給部６は、イオンを含む液体または純水（ＤＩＷ：deionized water）を、処理液であるＳＰＭ液よりも比抵抗が大きい除電液として基板９の上面９１上に供給する。本実施の形態では、イオンを含む液体として、純水に二酸化炭素（ＣＯ２）を溶解させたものが利用される。除電液供給部６は、図示省略の純水供給部に接続される純水配管６１、純水配管６１に接続される二酸化炭素溶解ユニット６２、純水配管６１上に設けられて純水の流量を測定する流量計６３、二酸化炭素溶解ユニット６２に接続される除電液配管６４、除電液配管６４の先端に設けられる除電液ノズル６５、除電液配管６４上に設けられる除電液バルブ６６、除電液バルブ６６と除電液ノズル６５との間にて除電液配管６４上に設けられる比抵抗計６７、および、除電液ノズル６５を回転軸６８１を中心として水平に回動する除電液ノズル回動機構６８を備える。除電液ノズル回動機構６８は、回転軸６８１から水平方向に延びるとともに除電液ノズル６５が取り付けられるアーム６８２およびそのアーム６８２を昇降させる図示しないアーム昇降機構を備える。
　除電液ノズル６５の先端の吐出口は、図１に示す状態からアーム６８２を昇降および回動させることにより、基板保持部２に保持された基板９の上面９１の中心部上方に位置することが可能となっている。この除電液ノズル６５は、供給する液体を液滴の状態すなわち連続流ではなく分断された液の粒の状態で吐出し供給するものである。なお、この除電液ノズル６５として、本実施形態ではいわゆるスプレーノズルを用いているが、これに限らず、例えば噴出用の気体を混合して液体を液滴状にして吐出するいわゆる二流体ノズルを用いてもよい。除電液ノズル６５を含んで構成され除電液の液滴を形成して当該液滴を基板９の上面９１上に供給する部分が、本発明における主面側供給部として機能する。
　また、除電液供給部６は、イオンを含む液体または純水（ＤＩＷ：deionized water）を、処理液であるＳＰＭ液よりも比抵抗が大きい除電液として基板９の下面９２に供給する。すなわち除電液供給部６は、二酸化炭素溶解ユニット６２に接続される除電液配管６４ａ、除電液配管６４ａの先端に接続されかつ基板保持部２の上面にて基板９の下面９２の中心に臨んで設けられる除電液ノズル６５ａ、除電液配管６４ａ上に設けられる除電液バルブ６６ａ、除電液バルブ６６ａと除電液ノズル６５ａとの間にて除電液配管６４ａ上に設けられる比抵抗計６７ａをさらに備える。除電液ノズル６５ａは、供給する液体を連続した液流の状態で吐出し供給するものである。なお、この除電液ノズル６５ａとして、本実施形態では単純な直管形状のいわゆるストレートノズルを用いている。除電液ノズル６５aを含んで構成され除電液を基板９の下面９２側に供給する部分が、本発明における裏面側供給部として機能する。
　比抵抗計６７、６７ａは、除電液配管６４、６４ａを流れる除電液の比抵抗を測定する。比抵抗計６７、６７ａからの出力は制御部８へと送られる。また、制御部８には、比抵抗設定部８１により設定された除電液の目標比抵抗、すなわち、後述の除電処理における除電液の好ましい比抵抗が送られ、予め記憶されている。比抵抗設定部８１には、基板９上に予め形成されているデバイスのサイズと除電液の目標比抵抗との関係を示すテーブルが記憶されており、比抵抗設定部８１にデバイスのサイズが入力されると、当該サイズと上記テーブルとに基づいて目標比抵抗が設定される。比抵抗設定部８１では、基板９上に予め形成されているデバイスのサイズが小さいほど（すなわち、デバイスの配線の最小幅が小さいほど）、大きな目標比抵抗が設定される。本実施の形態では、目標比抵抗は、０．０５～１８ＭΩ・ｃｍの範囲で設定される。目標比抵抗が１８ＭΩ・ｃｍである場合、二酸化炭素溶解ユニット６２では、純水配管６１からの純水に対する二酸化炭素の溶解は行われず、当該純水が除電液として除電液ノズル６５、６５ａから基板９の上下面に供給される。
　基板処理装置１では、比抵抗計６７、６７ａからの出力（すなわち、除電液配管６４、６４ａ内の除電液の比抵抗の測定値）、および、上述の目標比抵抗に基づいて、制御部８により除電液供給部６の二酸化炭素溶解ユニット６２がフィードバック制御されることにより、純水配管６１からの純水に溶解する二酸化炭素の量が制御される。換言すれば、二酸化炭素溶解ユニット６２から除電液配管６４、６４ａへと送られる除電液におけるイオン濃度が制御される。これにより、除電液の比抵抗が目標比抵抗に維持される。詳細には、上記フィードバック制御により、除電液の比抵抗が、実質的に目標比抵抗に等しいといえる狭い比抵抗の範囲（もちろん、目標比抵抗を含む。）内に維持される。
　図２は、基板処理装置１における基板９の処理の流れを示す図である。基板処理装置１では、まず、基板９が搬入されて基板保持部２により保持される。基板９は、基板処理装置１に搬入される前に、ドライエッチングやプラズマＣＶＤ（Chemical Vapor Deposition）等のドライ工程を経ており、基板９は帯電した状態となっている。
　続いて、予め入力された基板９上のデバイスのサイズに基づいて、比抵抗設定部８１により除電液の目標比抵抗が設定されて制御部８に記憶される（ステップＳ１１）。除電液供給部６では、除電液ノズル６５が基板９よりも外側の待機位置に位置した状態で、制御部８により除電液バルブ６６が開かれ、除電液ノズル６５から除電液の吐出が開始される。そして、比抵抗計６７からの出力、および、目標比抵抗に基づいてフィードバック制御が行われ、除電液のイオン濃度が制御されて除電液の比抵抗が目標比抵抗とされる（ステップＳ１２）。
　次に、除電液ノズル６５ａによる基板９の下面９２側の除電処理が行われる（ステップＳ１３）。ここでは、基板回転機構５が基板９を比較的小さい回転数（例えば、１０～２００ｒｐｍ、この実施形態では２００ｒｐｍ）で回転させた状態で、除電液バルブ６６ａを開き、除電液ノズル６５ａから除電液を基板９の下面９２の中心部に供給する。供給された除電液は基板９の下面９２に沿って広がり下面９２を覆う。これにより、基板９上の電荷が、除電液へと比較的緩やかに移動し、基板９の下面９２全体の除電処理が行われる。なおこの処理は、基板９の下面９２全体が除電液にて覆われた状態を所定時間（この実施形態では５秒間）だけ維持することにより行われる。５秒経過後、除電液バルブ６６ａを閉じ、除電液ノズル６５ａからの除電液の供給は停止される。
　続いて、除電液ノズル６５による基板９の上面９１側の除電が行われる（ステップＳ１４）。ここでは除電液ノズル回動機構６８により除電液ノズル６５が待機位置から移動し、除電液ノズル６５の先端の吐出口が、基板９の上面９１の中心部を向く。このとき、基板回転機構５は引き続き比較的小さい回転数（例えば、１０～２００ｒｐｍ、この実施形態では２００ｒｐｍ）で回転するように制御部８により制御されており、基板９は２００ｒｐｍで回転している状態である。そして、除電液ノズル６５から基板９の上面９１上に除電液が所定の時間だけ供給される。そしてその間、除電液ノズル回動機構６８が除電液ノズル６５を駆動して、基板９の中心部と周辺部との間、除電液を吐出しながら往復移動を繰り返させる。
　このとき、除電液ノズル６５から吐出された除電液は供給された除電液は液滴の状態すなわち連続流ではなく分断された液の粒の状態で吐出され供給される。この実施形態では、供給される液滴の直径は数十μｍ～１００μｍ程度、流量は毎分５０～１５０ミリリットル程度である。このステップＳ１４において、供給される除電液はこのような小さな液滴の形態で基板９の上面９１に供給されるので、除電液の小さな液滴が次々と基板９の表面に到達しその上面９１に付着してゆくことになる。これにより、基板９の表面に帯電し残留している電荷は、次々に到達する除電液の液滴に対して徐々に移動することになる。かかる電荷の移動は、上述したステップＳ１３において除電液を連続流で供給した場合と比べても特に緩やかに行われることになり、帯電した部位の電荷を徐々に放電させることになる。従って、電荷の移動が緩慢な速度で行われるのでデバイスを破壊することがなく、処理液による処理の際に大量の電荷の急激な移動による基板の損傷を防止することができる。なお、供給された除電液の液滴は、最終的には基板９の中心部から上面９１全体に拡がり、基板９の回転により基板９の周縁から流れ落ちる。なお、この除電液による処理は、基板回転機構５が停止、または、小さい回転数（例えば、１０～２００ｒｐｍ）で回転した状態で、基板９の上面９１全体が除電液にて覆われた状態を所定時間（この実施形態では１５秒間）だけ維持することにより行われる。１５秒経過後、除電液バルブ６６を閉じ、除電液ノズル６５からの除電液の供給は停止され、除電液ノズル回動機構６８により除電液ノズル６５が待機位置に戻って停止する。
　なお、このように先に下面９２の除電を行い、続いて上面９１の除電を行うのは以下の理由による。すなわち上面９１にはデバイスが形成されているため、それらに損傷を与えないようにしなければならない。一方、基板９の帯電は、基板９を構成するシリコン基板そのものが帯電する誘導帯電のほかに、基板９の上面９１に形成された絶縁膜やその絶縁膜上の独立したパターンが帯電する、といった現象が起こりうる。従って、まず基板９にとって安全な（すなわちデバイスが形成されていない）裏面側（ここでは下面９２）から除電することが好ましい。仮に下面９２から除電処理をする際に、急激な電荷の移動が起こって基板９の下面９２に損傷が発生しても、下面９２にはデバイスは形成されていないため、実害はほとんどない。そして、その後に、下面９２側からの除電処理では取りきれないような帯電、すなわち基板９の上面９１の酸化膜上の帯電などを、上面９１に除電液を供給することによって除電する。この際、上面９１にはデバイスなどのパターンが形成されているので、急激な電荷の移動を起こしてそれらに損傷を与えないように、緩やかに除電することが望ましい。ここで本発明は、処理液よりも比抵抗が大きい除電液の液滴を形成して、当該液滴を基板の主面上に供給するので、液滴が少量づつ基板に到達して、帯電した部位の電荷を徐々に放電させることになる。従って、電荷の移動が緩慢な速度で行われるのでデバイスを破壊することがない。
　なお、上記実施形態においては、ステップＳ１３の下面９２側の除電処理を先に開始し、それが終了した後にステップＳ１４で上面９１側の除電処理を行っているが、例えば、ステップＳ１３の下面９２側の除電処理を開始した後に、それ（ステップＳ１３の下面９２側の除電処理）が終了する前にステップＳ１４で上面９１側の除電処理を開始し、ステップＳ１３とステップＳ１４とを同時に終了するようにしてもよい。いずれにしても、ステップＳ１３の下面９２側の除電処理を先に開始することが望ましい。
　基板９の除電処理が終了すると、続いて、制御部８により基板回転機構５が制御されることにより、基板９の比較的高速での回転が開始される。すなわち、上述の除電処理が、基板９が比較的小さい回転数で回転している状態で行われたため、ここでは基板９の回転数を増加させる。そして、基板９の回転により、基板９の上面９１上の除電液が基板９のエッジに向かって移動し、基板９のエッジから外側へと飛散して基板９上から除去される（ステップＳ１５）。基板９から飛散した除電液はカップ部４により受けられる。基板処理装置１では、基板回転機構５が、基板９を回転することにより上面９１上の液体を除去する液体除去部として働く。
　除電液の除去が終了すると、基板回転機構５による基板９の回転数が減少し、ＳＰＭ処理時の回転数に変更される。また、処理液ノズル回動機構３５による処理液ノズル３４の回動が開始され、処理液ノズル３４が基板９の中心部とエッジとの間で往復運動を繰り返す。
　次に、制御部８により処理液供給部３が制御されることにより、硫酸供給部３１の硫酸バルブ３１４が開かれ、硫酸加熱部３１５により約１３０℃～１５０℃に加熱された硫酸が、硫酸配管３１２を介して混合液生成部３３へと供給される。また、制御部８により過酸化水素水バルブ３２４が開かれ、常温の過酸化水素水が、過酸化水素水貯溜部３２１から過酸化水素水配管３２２を介してミキシングバルブ３３１へと供給される。ミキシングバルブ３３１では、加熱された硫酸と常温の過酸化水素水とが混合されてＳＰＭ液が生成される。ＳＰＭ液の温度は、硫酸と過酸化水素水との反応により、硫酸供給部３１から供給される硫酸の温度よりも高く、例えば、約１５０℃～１９５℃となる。
　ＳＰＭ液は、吐出用配管３３２および攪拌流通管３３３を通過し、処理液ノズル３４から、基板９の上面９１に対して供給される。換言すれば、処理液供給部３により、加熱された硫酸と過酸化水素水とが混合されつつ基板９の上面９１に供給される。ＳＰＭ液は、基板９の回転により、基板９の上面９１の全面に拡がり、基板９のエッジから外側へと飛散してカップ部４により受けられる。基板処理装置１では、基板９に対するＳＰＭ液の供給が所定時間だけ連続的に行われ、基板９に対するＳＰＭ処理、すなわち、ＳＰＭ液に含まれるカロ酸の強酸化力による基板９上のレジスト膜の除去処理が行われる（ステップＳ１６）。なお、基板処理装置１では、基板９の中心部の上方にて停止した処理液ノズル３４からＳＰＭ液等の供給が行われてもよい。
　ＳＰＭ処理が終了すると、過酸化水素水バルブ３２４が開かれた状態で硫酸バルブ３１４が閉じられ、過酸化水素水が、ミキシングバルブ３３１、吐出用配管３３２および攪拌流通管３３３を通過し、処理液ノズル３４から、レジスト膜が除去された基板９上に供給される（ステップＳ１７）。当該過酸化水素水供給処理により、ミキシングバルブ３３１、吐出用配管３３２、攪拌流通管３３３および処理液ノズル３４内に残っているＳＰＭ液が除去される。また、基板９上に供給された過酸化水素水は、基板９の回転により、基板９の上面９１の全面に拡がり、基板９上に残っているＳＰＭ液を、基板９のエッジから外側へと押し出して除去する。
　過酸化水素水供給処理が終了すると、過酸化水素水バルブ３２４が閉じられて過酸化水素水の供給が停止され、処理液ノズル回動機構３５により、処理液ノズル３４が基板９の外側の待機位置へと移動される。次に、基板９の上面９１にリンス液が供給されるリンス処理が行われる（ステップＳ１８）。リンス液としては、純水が利用される。リンス液は、図示省略のリンス液供給部から供給されてもよく、除電液供給部６により供給されてもよい。リンス液は、基板９の回転により、基板９の上面９１の全面に拡がる。これにより、基板９上に残っている過酸化水素水が洗い流される。リンス処理が所定時間だけ連続的に行われると、リンス液の供給が停止される。そして、基板９の回転数を増大させ、基板９の回転により基板９上に残っているリンス液を除去する乾燥処理が行われる（ステップＳ１９）。その後、基板９の回転が停止され（ステップＳ２０）、基板９が基板処理装置１から搬出される。
　以上に説明したように、基板処理装置１では、ドライエッチングやプラズマＣＶＤ等の前処理により帯電している基板９に対し、ＳＰＭ液によるＳＰＭ処理を行う前に、ＳＰＭ液よりも比抵抗が大きい除電液が供給され、基板９の上面９１全体が当該除電液によりパドルされる。これにより、基板９の上面９１全体が比較的緩やかに除電される。除電の際には、基板９上の電荷が急激に除電液へと移動して発熱することがないため、基板９上のデバイスにダメージが生じることが防止される。
　そして、除電処理が行われた後の基板９にＳＰＭ液が供給されることにより、基板９が、除電液よりも比抵抗が小さいＳＰＭ液と接触しても、基板９からＳＰＭ液へと大量の電荷が急激に移動することがないため、ＳＰＭ液によるＳＰＭ処理の際にも、電荷の移動によるデバイスのダメージ、すなわち、基板９の損傷を防止することができる。また、除電液の比抵抗を目標比抵抗に維持するように除電液供給部６を制御することにより、基板９の損傷が生じない範囲で、基板９の除電効率を向上し、除電処理に要する時間を短くすることができる。
　基板処理装置１では、比抵抗設定部８１において、基板９上のデバイスのサイズが小さいほど、大きな目標比抵抗が設定されることにより、ＳＰＭ処理時の基板９の損傷防止と除電処理の所要時間の短縮との両立を、デバイスのサイズに合わせて適切に行うことができる。また、二酸化炭素溶解ユニット６２において、純水に溶解させる二酸化炭素の量を制御することにより、除電液の比抵抗の制御を容易に実現することができる。
　上述のように、基板処理装置１では、除電液による除電処理が行われ、基板９の上面９１上から除電液が除去された後に、基板９にＳＰＭ液が供給されてＳＰＭ処理が行われる。これにより、除電液とＳＰＭ液との混合による悪影響を防止することができる。当該悪影響としては、例えば、除電液中の水とＳＰＭ液中の硫酸との反応熱による基板９の損傷（いわゆる、ヒートショック）、ＳＰＭ液が除電液により希釈されることによるＳＰＭ処理の質の低下、および、ＳＰＭ液の除電液との部分的な混合によりＳＰＭ液の濃度が不均一となり、基板９全体におけるＳＰＭ処理の均一性が低下することが挙げられる。
　基板処理装置１では、基板回転機構５により基板９を回転することにより、基板９上の除電液を容易に除去することができる。また、ＳＰＭ処理の際に基板９の回転に使用される基板回転機構５により、ステップＳ１５における除電液の基板９上からの除去を行うことができるため、基板処理装置１の構成を簡素化することができる。さらに、基板９に対する除電処理が、基板回転機構５が小さい回転数で回転している状態で行われることにより、基板９の除電を効率的に行うことができる。基板回転機構５が小さい回転数で回転している状態とは、例えば、基板回転機構５により基板９が１０～２００ｒｐｍにて回転しており、当該回転により、基板９上の除電液の層に実質的な影響が生じていない状態を意味する。
　次に、本発明の第２の実施の形態に係る基板処理装置について説明する。図３は、第２の実施の形態に係る基板処理装置１ａの構成を示す図である。基板処理装置１ａでは、図１に示す基板処理装置１の構成に加えて、基板９の上面９１上に液状のイソプロピルアルコール（以下、「ＩＰＡ」という。）を供給するＩＰＡ供給部７を備える。その他の構成は、図１に示す基板処理装置１と同様であり、以下の説明では、対応する構成に同符号を付す。なお、図３では、図示の都合上、処理液供給部３や制御部８等の構成の図示を省略しているが、ＩＰＡ供給部７以外の構成は図１に示す基板処理装置１と同様である。
　ＩＰＡ供給部７は、図示省略のＩＰＡ貯溜部に接続されるＩＰＡ配管７１、ＩＰＡ配管７１の先端に接続されるＩＰＡノズル７２、ＩＰＡ配管７１上に設けられるＩＰＡバルブ７３、および、ＩＰＡノズル７２を回転軸７４１を中心として水平に回動するＩＰＡノズル回動機構７４を備える。ＩＰＡノズル回動機構７４は、回転軸７４１から水平方向に延びるとともにＩＰＡノズル７２が取り付けられるアーム７４２を備える。
　図４は、基板処理装置１ａにおける基板９の処理の流れの一部を示す図である。基板処理装置１ａでは、図２に示すステップＳ１１～Ｓ１４と同様の工程が行われた後、図４中のステップＳ３１～Ｓ３３が行われ、その後、図２に示すステップＳ１６～Ｓ２０と同様の工程が行われる。
　具体的には、まず、比抵抗設定部８１（図１参照）において、基板９上のデバイスのサイズ等に基づいて除電液の目標比抵抗が設定され、制御部８に記憶される（ステップＳ１１）。除電液供給部６では、比抵抗計６７からの出力、および、目標比抵抗に基づいて除電液のイオン濃度が制御され、除電液の比抵抗が目標比抵抗とされる（ステップＳ１２）。そして、基板９の下面９２に除電液が液滴状態で供給されて除電処理が行われ（ステップＳ１３）、続いて上面９１側の除電処理が行われる（ステップＳ１４）。
　基板９の除電処理が終了すると、制御部８により基板回転機構５が制御されることにより、基板９の回転をいったん停止させて、除電液ノズル回動機構６８により除電液ノズル６５が回動し、基板９の外側の待機位置へと戻される。また、ＩＰＡノズル回動機構７４によりＩＰＡノズル７２が待機位置から移動し、ＩＰＡノズル７２の先端の吐出口が、基板９の上面９１の中心部を向く。続いて、制御部８により、ＩＰＡ供給部７のＩＰＡバルブ７３が開かれ、ＩＰＡが基板９上に供給される。基板９上では、上面９１の中心部に供給されるＩＰＡにより、除電液が基板９のエッジに向かって移動し、当該エッジから基板９の外側に押し出されて基板９の上面９１上から除去される（ステップＳ３１）。このように、ＩＰＡ供給部７は、基板９上の除電液等の液体をＩＰＡと置換することにより、基板９の上面９１上から除去する液体除去部として機能する。
　除電液の除去が終了すると、ＩＰＡノズル７２が待機位置へと戻され、制御部８により基板回転機構５が制御されることにより、基板９の回転が開始される（ステップＳ３２）。そして、基板９の回転により、基板９の上面９１上のＩＰＡが基板９のエッジに向かって移動し、基板９のエッジから外側へと飛散して基板９上から除去される（ステップＳ３３）。
　ＩＰＡの除去が終了すると、基板回転機構５による基板９の回転数が減少し、ＳＰＭ処理時の回転数に変更される。また、図１に示す処理液ノズル回動機構３５による処理液ノズル３４の回動が開始され、処理液ノズル３４が基板９の中心部とエッジとの間で往復運動を繰り返す。そして、処理液ノズル３４から基板９の上面９１上にＳＰＭ液が供給され、基板９に対するＳＰＭ処理が行われる（ステップＳ１６）。なお、基板９に対するＳＰＭ液の供給は、基板９上にＩＰＡが残留している状態で開始されてもよい。
　ＳＰＭ処理が終了すると、処理液ノズル３４から基板９上へと過酸化水素水が供給され、基板９上のＳＰＭ液が除去される（ステップＳ１７）。過酸化水素水供給処理が終了すると、処理液ノズル３４が基板９の外側の待機位置へと戻され、基板９の上面９１にリンス液（純水）が供給されるリンス処理が行われることにより、基板９上から過酸化水素水が除去される（ステップＳ１８）。そして、基板９の回転数を増大させ、基板９の回転により基板９上に残っているリンス液を除去する乾燥処理が行われる（ステップＳ１９）。その後、基板９の回転が停止され（ステップＳ２０）、基板９が基板処理装置１ａから搬出される。
　基板処理装置１ａでは、図１に示す基板処理装置１と同様に、ドライエッチングやプラズマＣＶＤ等の前処理により帯電している基板９に対し、ＳＰＭ液によるＳＰＭ処理を行う前に、ＳＰＭ液よりも比抵抗が大きい除電液が供給され、基板９の上面９１全体が当該除電液によりパドルされる。これにより、基板９の上面９１全体が比較的緩やかに除電される。そして、除電処理が行われた後の基板９に対してＳＰＭ処理が行われることにより、電荷の移動によるデバイスのダメージ、すなわち、基板９の損傷を防止することができる。また、除電液の比抵抗を目標比抵抗に維持するように除電液供給部６を制御することにより、基板９の損傷が生じない範囲で、基板９の除電効率を向上し、除電処理に要する時間を短くすることができる。
　基板処理装置１ａでは、除電処理に利用された除電液が基板９の上面９１上から除去された後に、基板９にＳＰＭ液が供給されてＳＰＭ処理が行われる。これにより、除電液とＳＰＭ液との混合によるヒートショックのような既述の悪影響を防止することができる。また、ステップＳ３１において、基板９上にＩＰＡを供給することにより、基板９を回転することなく除電液を除去することができる。ところで、基板９を回転させることにより除電液を除去しようとすると、基板９上のデバイスの配線パターンの幅が小さい場合、除電液の表面張力により配線パターンが倒壊する可能性がある。基板処理装置１ａでは、上述のように、純水等に比べて表面張力が小さいＩＰＡにより除電液を基板９上から除去した後、ＩＰＡを基板９の回転により除去するため、除電液の除去の際における配線パターンの倒壊等の基板の損傷を防止することができる。
　なお、基板処理装置１ａは、基板回転機構５およびＩＰＡ供給部７を備えているため、基板９上のデバイスのサイズ等に合わせて、基板回転機構５およびＩＰＡ供給部７の一方を選択して液体除去部として利用してもよい。すなわち、基板処理装置１ａでは、液体除去部が基板回転機構５およびＩＰＡ供給部７を備える。
　以上、本発明の実施の形態について説明してきたが、本発明は上記実施の形態に限定されるものではなく、様々な変更が可能である。
　除電液の目標比抵抗は、デバイスのサイズ以外の条件（例えば、基板処理装置に搬入される前に基板に対して行われた処理の種類）に基づいて設定されてもよい。
　基板処理装置１，１ａでは、基板９の上面９１に向けてシート状のエアを噴射し、基板９上の液体を飛散させて除去するエアナイフが、液体除去部として設けられてもよい。基板処理装置１，１ａでは、ステップＳ１６において、ＳＰＭ液以外の処理液が基板９上に供給され、基板９に対する他の処理が行われてもよい。例えば、レジスト膜が形成された基板９上に処理液としてバッファードフッ酸（ＢＨＦ）が供給され、基板９のエッチング処理が行われてもよい。基板処理装置１，１ａでは、上述のように、帯電した基板９と処理液との接触による電荷の急激な移動に伴う基板９の損傷を防止することができるため、基板処理装置１の構造は、ＳＰＭ液やバッファードフッ酸のように、比抵抗が非常に小さい処理液による処理が行われる装置に特に適している。
　除電液として利用されるイオンを含む液体は、純水に二酸化炭素を溶解させたものには限定されない。例えば、純水にアンモニアを溶解させたものや純水に微量の希塩酸を加えたものが除電液として利用されてもよく、また、他の様々なイオンを含む液体が除電液として利用されてもよい。
　除電液と処理液との混合による悪影響が生じないのであれば、除電液の除去（ステップＳ１５，Ｓ３１）は省略され、基板９の上面９１上に除電液が存在する状態で処理液が供給されて基板９の処理が行われてもよい。
　上記実施の形態および各変形例における構成は、相互に矛盾しない限り適宜組み合わされてよい。
　１，１ａ　　基板処理装置
　２　　基板保持部
　３　　処理液供給部
　５　　基板回転機構
　６　　除電液供給部
　７　　ＩＰＡ供給部
　８　　制御部
　９　　基板
　６５,６５a　　除電液ノズル
　８１　　比抵抗設定部
　９１　　上面
　Ｓ１１～Ｓ２０，Ｓ３１～Ｓ３３　　ステップ

Claims (8)

  1. 　基板を処理する基板処理装置であって、
    　主面を上側に向けた状態で基板を保持する基板保持部と、
    　前記基板の前記主面上に処理液を供給する処理液供給部と、
    　前記処理液よりも比抵抗が大きい除電液を供給する除電液供給部と、
    を備え、
    　前記除電液供給部は、前記除電液の液滴を形成して当該液滴を前記基板の前記主面上に供給する主面側供給部を備えることを特徴とする基板処理装置。
  2. 　請求項１に記載の基板処理装置であって、
    　前記主面側供給部が、除電液の液滴を形成するノズルを含むことを特徴とする基板処理装置。
  3. 　請求項１または２に記載の基板処理装置であって、
    　前記除電液供給部が、前記除電液を前記基板の前記主面の裏側面に供給する裏面側供給部をさらに備えたことを特徴とする基板処理装置。
  4. 　請求項３に記載の基板処理装置であって、
    　前記裏面側供給部が、除電液の連続流を形成するノズルを含むことを特徴とする基板処理装置。
  5. 　請求項１ないし４のいずれかに記載の基板処理装置であって、
    　前記処理液が、加熱された硫酸と過酸化水素水とを混合したＳＰＭ液であり、前記所定の処理がＳＰＭ処理であることを特徴とする基板処理装置。
  6. 　請求項１ないし５のいずれかに記載の基板処理装置であって、
    　前記除電液が、純水に二酸化炭素を溶解させたものであることを特徴とする基板処理装置。
  7. 　基板を処理する基板処理方法であって、
    　ａ）処理液よりも比抵抗が大きい除電液を用意する工程と、
    　ｂ）前記除電液の液滴を形成して、当該液滴を、その主面を上側に向けた状態で保持される基板の前記主面上に供給する工程と、
    　ｃ）前記ｂ）工程よりも後に、前記処理液を前記基板の前記主面上に供給して所定の処理を行う工程と、
    を備えることを特徴とする基板処理方法。
  8. 　請求項７に記載の基板処理方法であって、
    　ｄ）前記ｂ）工程よりも前および／または前記ｂ）工程と同時に、前記除電液を前記基板の前記主面の裏側面に供給する工程
    をさらに備えたことを特徴とする基板処理方法。
PCT/JP2015/059545 2014-03-28 2015-03-27 基板処理装置および基板処理方法 WO2015147237A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014-069392 2014-03-28
JP2014069392A JP6483348B2 (ja) 2014-03-28 2014-03-28 基板処理装置および基板処理方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015147237A1 true WO2015147237A1 (ja) 2015-10-01

Family

ID=54195741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/059545 WO2015147237A1 (ja) 2014-03-28 2015-03-27 基板処理装置および基板処理方法

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP6483348B2 (ja)
TW (1) TWI672730B (ja)
WO (1) WO2015147237A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10991602B2 (en) 2016-05-09 2021-04-27 Ebara Corporation Substrate washing device

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6934918B2 (ja) * 2016-05-09 2021-09-15 株式会社荏原製作所 基板洗浄装置
JP6811675B2 (ja) 2017-04-28 2021-01-13 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス 基板処理方法および基板処理装置
JP7281868B2 (ja) * 2018-01-23 2023-05-26 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス 基板処理方法および基板処理装置
JP7194623B2 (ja) * 2019-03-25 2022-12-22 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス 基板処理方法および基板処理装置
JP7399783B2 (ja) * 2020-04-30 2023-12-18 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス 基板処理装置、基板処理方法、学習用データの生成方法、学習方法、学習装置、学習済モデルの生成方法、および、学習済モデル

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10223592A (ja) * 1997-01-31 1998-08-21 Dainippon Screen Mfg Co Ltd 基板洗浄装置
JPH11221532A (ja) * 1998-02-05 1999-08-17 Hitachi Ltd 基板洗浄方法および基板洗浄装置
JP2011103438A (ja) * 2009-10-16 2011-05-26 Tokyo Electron Ltd 基板液処理装置及び基板液処理方法並びに基板液処理プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体
JP2013077626A (ja) * 2011-09-29 2013-04-25 Dainippon Screen Mfg Co Ltd 基板処理装置および基板処理方法
JP2013077625A (ja) * 2011-09-29 2013-04-25 Dainippon Screen Mfg Co Ltd 基板処理装置および基板処理方法
JP2013214737A (ja) * 2012-03-09 2013-10-17 Ebara Corp 基板処理方法及び基板処理装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10149893A (ja) * 1996-11-20 1998-06-02 Colcoat Kk 除電装置及び除電方法
JP2008153322A (ja) * 2006-12-15 2008-07-03 Dainippon Screen Mfg Co Ltd 二流体ノズル、基板処理装置および基板処理方法
KR101450965B1 (ko) * 2011-09-29 2014-10-15 다이닛뽕스크린 세이조오 가부시키가이샤 기판처리장치 및 기판처리방법

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10223592A (ja) * 1997-01-31 1998-08-21 Dainippon Screen Mfg Co Ltd 基板洗浄装置
JPH11221532A (ja) * 1998-02-05 1999-08-17 Hitachi Ltd 基板洗浄方法および基板洗浄装置
JP2011103438A (ja) * 2009-10-16 2011-05-26 Tokyo Electron Ltd 基板液処理装置及び基板液処理方法並びに基板液処理プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体
JP2013077626A (ja) * 2011-09-29 2013-04-25 Dainippon Screen Mfg Co Ltd 基板処理装置および基板処理方法
JP2013077625A (ja) * 2011-09-29 2013-04-25 Dainippon Screen Mfg Co Ltd 基板処理装置および基板処理方法
JP2013214737A (ja) * 2012-03-09 2013-10-17 Ebara Corp 基板処理方法及び基板処理装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10991602B2 (en) 2016-05-09 2021-04-27 Ebara Corporation Substrate washing device

Also Published As

Publication number Publication date
TW201603115A (zh) 2016-01-16
JP6483348B2 (ja) 2019-03-13
JP2015192088A (ja) 2015-11-02
TWI672730B (zh) 2019-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5911690B2 (ja) 基板処理装置および基板処理方法
WO2015147237A1 (ja) 基板処理装置および基板処理方法
JP5911689B2 (ja) 基板処理装置および基板処理方法
TWI540628B (zh) 基板處理裝置及基板處理方法
JP6624609B2 (ja) 基板処理装置および基板処理方法
US9972515B2 (en) Substrate processing apparatus and substrate processing method
TWI631996B (zh) Substrate processing method and substrate processing device
US20180138059A1 (en) Substrate liquid processing apparatus and method
JP6032878B2 (ja) 基板処理装置および基板処理方法
JP2008235342A (ja) 基板処理装置および基板処理方法
JP2005268308A (ja) レジスト剥離方法およびレジスト剥離装置
TWI634607B (zh) 基板處理裝置及基板處理方法
JP4836846B2 (ja) 基板処理装置および基板処理方法
JP7201494B2 (ja) 基板処理方法および基板処理装置
WO2016152371A1 (ja) 基板処理方法および基板処理装置
JP2009194090A (ja) 基板処理方法および基板処理装置
JP6262431B2 (ja) 基板処理装置および基板処理方法
JP2014187253A (ja) 基板処理装置および基板処理方法
JP6262430B2 (ja) 基板処理装置および基板処理方法
JP6268410B2 (ja) 基板処理装置および基板処理方法
JP2017011206A (ja) 基板処理方法および基板処理装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15770385

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase
122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15770385

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1