WO2015147172A1 - 体外循環用留置針 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an indwelling needle for extracorporeal circulation that is punctured and placed in a patient's blood vessel when performing extracorporeal circulation of blood.
- an indwelling needle is punctured and placed in a patient's blood vessel, and a blood circuit is connected to the indwelling needle.
- one indwelling needle is placed in each artery and vein, and these indwelling needles are connected to both blood outlet / inlet joints of the blood circuit.
- the puncture portion of the inner needle protrudes from the outer cylinder needle when puncturing the blood vessel, and after the puncture, the puncture portion of the inner needle is housed in the outer cylinder needle and is placed in the blood vessel.
- the structure which can prevent damage is proposed (for example, refer patent document 1 and patent document 2).
- the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and an object thereof is to provide an indwelling needle for extracorporeal circulation in which an operation of moving the inner needle to the storage position can be easily performed.
- the present invention has been proposed in order to achieve the above object, and the present invention includes an outer cylinder needle formed of a tubular body having an opening at the tip, and a puncture portion at the tip inserted into the outer cylinder needle.
- An external needle configured to be movable between a protruding position where the puncture portion protrudes from a tip of the outer cylindrical needle and a storage position stored in the outer cylindrical needle.
- a circulation indwelling needle An outer cylinder needle base provided at the rear end of the outer cylinder needle; An inner needle base that is provided at a rear end of the inner needle and is capable of entering the outer cylinder needle base when the inner needle is inserted into the outer cylinder needle; A locked portion provided on one of the inner needle base and the outer cylinder needle base, a protruding position locking portion provided on the other and capable of locking the locked portion at the protruding position; and A storage position locking portion that can be locked in the storage position; An urging member disposed between the outer cylinder needle base and the inner needle base and urging the inner needle in a direction to move from the protruding position to the storage position; An unlocking operation member capable of releasing the locking of the locked portion and the protruding position locking portion, When the locking between the protruding position locking portion and the locked portion is released by the locking releasing operation member, the inner needle is moved from the protruding position to the storage position by the biasing force of the biasing member.
- the unlocking operation member is disposed in a state in which the locked portion locked by the protruding position locking portion can be pressed from the outside.
- the locked portion moves due to the pressing force received from the locking release operation member and is released from the protruding position locking portion.
- the locked portion is a protrusion supported in a cantilevered state on the outer peripheral portion of the inner needle base portion
- the protruding position locking portion and the storage position locking portion are through holes established in the outer cylinder needle base in a state of being aligned along the moving direction of the inner needle
- the locking release operating member is a member that is supported in a cantilevered state on the outer cylinder needle base, and an operation projection that can enter the protruding position locking portion is provided at a position facing the protruding position locking portion. It is characterized by being protruded.
- the inner needle is formed as a tubular body, and when placed in a blood vessel, the inside of the blood vessel and the inner space of the inner needle can communicate with each other via a tip opening, An outer peripheral space formed between the outer peripheral surface of the inner needle and the inner peripheral surface of the outer cylindrical needle; A holding member that closes both ends of the outer peripheral space in a liquid-tight state and holds the inner needle in a slidable state; and An opening that is formed on the outer peripheral surface behind the holding member among the distal end side of the outer cylinder needle to open the outer peripheral space and communicates the inner space with the outer peripheral space when placed in the blood vessel, With The inner needle can communicate with the inner space of the blood circuit and one end of the blood lead-in / out joint of the blood circuit through the inner needle base, The outer peripheral space and the other end of the blood lead-in / out joint portion of the blood circuit can be communicated with each other by the outer needle base. It is characterized in that blood can be circulated extracorporeally through the inner needle
- the outer cylinder needle base is positioned coaxially with the inner needle and the outer cylinder needle, and a base main body into which the inner needle base can enter, and the blood of the blood circuit branched from the base main body
- a branch portion that can be connected to the other end of the lead-in joint portion, and inside the branch portion, a branch communication space portion that branches from the outer peripheral space and communicates is formed,
- an end surface facing the outer peripheral space is arranged to be aligned with an edge of the branch communication space portion on the branch base end side, and the holding member
- the angle formed by the end face of the first and second edges of the branch communication space is set to an obtuse angle.
- the outer cylinder needle base is positioned coaxially with the inner needle and the outer cylinder needle, and a base main body into which the inner needle base can enter, and the blood of the blood circuit branched from the base main body
- a branch portion that can be connected to the other end of the lead-in joint portion, and inside the branch portion, a branch communication space portion that branches from the outer peripheral space and communicates is formed
- An inner needle insertion portion through which the inner needle is inserted is formed between the holding member located on the outer cylinder needle base side of the outer cylinder needle and the branch communication space portion, Of the inner needle insertion portion, an end surface facing the outer peripheral space is arranged so as to be aligned with an edge on the branch base end side of the branch communication space portion, and the end surface of the inner needle insertion portion and the branch communication space portion are arranged.
- the angle formed by the edge is set to an obtuse angle.
- the gap between the inner peripheral surface of the inner needle insertion hole through which the inner needle is inserted in the inner needle insertion portion and the outer peripheral surface of the inner needle is dimensioned so that a blood component that can become a thrombus does not enter. It is characterized by setting.
- the inner needle can be easily moved to the protruding position and the storage position. Therefore, the operation of moving the inner needle, more specifically, the operation of moving from the protruding position to the storage position after puncturing the blood vessel can be performed quickly, and the indwelling preparation work for the indwelling needle for extracorporeal circulation can be performed efficiently. In addition, it is possible to prevent the arranged inner needle from being accidentally displaced.
- the puncture portion of the inner needle is housed in the outer tube needle, or the puncture portion of the inner needle is placed while the outer tube needle is indwelled in the blood vessel.
- the inconvenience of protruding from the tip of the outer cylinder needle can be eliminated.
- the operation of moving the inner needle to the storage position can be performed simply by operating the locking release operation member. Therefore, the indwelling preparation work of the extracorporeal circulation indwelling needle can be completed quickly.
- the locked part when the unlocking operation member is pressed toward the locked part, the locked part is moved by the pressing force received from the unlocking operation member and is released from the protruding position locking part. Therefore, the storing operation of the puncture portion of the inner needle can be performed simply by pushing the locking release operation member.
- the blood needle can be used as a part of the blood circulation path without removing the inner needle after puncturing the blood vessel, and the member used only for puncturing the blood vessel constitutes the blood circulation path. There is no need to provide a separate member.
- an indwelling needle for extracorporeal circulation having a double lumen structure in which the needle tip does not become too thick can be realized, and inconvenience associated with severe pain when puncturing a blood vessel can be suppressed.
- there is no need to remove the inner needle from the indwelling needle for extracorporeal circulation there is no possibility that the puncture portion of the inner needle will be accidentally stuck into an operator (an operator who prepares extracorporeal circulation of blood).
- the angle formed by the end surface of the holding member and the edge of the branch communication space is set to an obtuse angle, it is assumed that an acute angle portion is formed at the branch base end side edge of the branch communication space.
- blood comes into contact with the acute angle portion to cause blood cell destruction (hemolysis) by utilizing a part of the holding member that holds the inner needle.
- thrombus can be prevented from being generated due to the stay, and further thrombus can be prevented from being sent into the blood vessel.
- an acute angle portion is formed at the branch base end side edge of the branch communication space portion. Even so, it is possible to avoid the inconvenience that blood comes into contact with the acute angle portion and blood cell destruction (hemolysis) occurs, by the inner needle insertion portion having a simple configuration. In addition, it becomes difficult for blood to stay between the branch communication space portion and the inner needle insertion portion, and it is possible to suppress the generation of a thrombus due to the retention and further the thrombus being sent into the blood vessel. .
- the gap between the inner peripheral surface of the inner needle insertion hole through which the inner needle is inserted in the inner needle insertion portion and the outer peripheral surface of the inner needle is set to a dimension that does not contain blood components that can become thrombus. Therefore, it is possible to avoid the inconvenience that thrombus occurs in the inner needle insertion hole
- the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation includes an inner needle 2 and an outer cylinder needle 3 each formed of a tubular body, and the inner needle 2 is inserted into the outer cylinder needle 3,
- the needle 4 that is a main part of the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation has a double tube structure. Then, the distal end of the inner needle 2 and the distal end of the outer cylindrical needle 3 are sharpened so that the blood vessel 5 of the patient can be punctured and the patient's blood is circulated extracorporeally. Are connected so that blood can circulate between the blood vessel and the blood circuit 5.
- the inner needle 2 is composed of an elongated metal tube. Inside the inner needle 2, an inner space 2a that allows blood to flow is formed over the entire length of the inner needle 2, and both ends of the inner space 2a are formed. The front end opening 2b and the base end opening 2c are opened and opened outward. In addition, the inner needle 2 has a puncture portion 2d at the tip where the tip opening 2b is opened (left end in FIG. 2a).
- an inner needle base portion 7 is provided at the rear end of the inner needle 2, in other words, at the base end (the right end in FIG. 2a) where the base end opening 2c is opened.
- the inner needle base portion 7 is a plastic cylindrical member positioned coaxially with the inner needle 2.
- An inner needle communication space portion 8 is formed inside the inner needle base portion 7, and the inner needle communication space portion 8 is formed.
- the inner needle 2 side (left side in FIG. 2a) communicates with the proximal end opening 2c of the inner needle 2, while the inner needle 2 is spaced from the inner needle 2 with the central portion of the inner needle communication space 8 therebetween (in FIG. 2a, The right side is open to the outside.
- blood outlets / locking joints (lock rings) 5a and 5b provided at both ends of the blood circuit 5 are provided at locations on the outer periphery of the inner needle base portion 7 on the opening side of the inner needle communication space 8.
- An inner needle-side male thread portion 9 is formed in which one end (the blood lead-in / out joint portion 5a in FIG. 1) can be screwed.
- the blood circuit 5 and the inner needle base 7 are liquid-tight when the end portion of the blood circuit 5 is brought into contact with the opening and the blood lead-in / out joint portion 5a is screwed into the inner needle side male screw portion 9 in this state.
- the blood circuit 5 and the internal space 2 a are configured to communicate with each other via the inner needle communication space 8 in the inner needle base 7.
- the outer cylinder needle 3 can be placed in a blood vessel, the inner needle 2 is inserted inside, and the puncture portion 2d can protrude from the tip, and the outer cylinder needle 3 as a tip of the outer cylinder needle 3 It is comprised from the outer cylinder needle front-end
- An outer cylinder needle base 15 is connected to the rear end (right end in FIG. 2a) of the outer cylinder needle 3.
- the outer cylinder needle main body 13 has a long tubular shape made of a long tubular member made of flexible plastic (for example, polypropylene or polyethylene).
- the outer diameter of the outer cylinder needle body 13 and the outer diameter of the outer cylinder needle tip 14 are set to the same size, and a step is formed at the joint between the outer cylinder needle body 13 and the outer cylinder needle tip 14. Avoid.
- the inner diameter of the outer needle body 13 is set to be slightly larger than the outer diameter of the inner needle 2 (in other words, the outer diameter of the inner needle 2 is slightly smaller than the inner diameter of the outer needle body 13).
- a portion (tip side portion) 16a of the outer peripheral space 16 through which blood can pass between the outer peripheral surface of the inner needle 2 and the inner peripheral surface of the outer cylindrical needle main body 13 is formed in a cylindrical shape. Yes.
- a plurality (four in this embodiment) of openings 17 that open the outer peripheral space 16 are formed on the outer peripheral surface of the outer cylinder needle main body 13 near the outer cylinder needle tip 14, and the openings 17 serve as the outer cylinder needle 3. Is located behind the outer cylinder needle distal end portion 14 (in other words, at a position shifted to the proximal end side of the outer cylinder needle 3 from the outer cylinder needle distal end portion 14).
- two openings 17 are opened near the outer cylinder needle tip 14, and two openings 17 are opened at positions moved from these openings 17 to the outer cylinder needle base 15 side by several millimeters. ing.
- the two openings 17 near the outer cylinder needle tip 14 are positioned 180 degrees out of phase when viewed from the axial direction of the outer cylinder needle 3, and the two openings 17 near the outer cylinder needle base 15 are located at the outer cylinder needle 3.
- the phase is shifted 90 degrees from each opening 17 near the outer cylinder needle tip 14.
- the outer cylinder needle distal end portion 14 provided at the distal end portion of the outer cylinder needle main body 13 is a short circular tubular part made of a harder plastic than the outer cylinder needle main body 13 and has a tapered shape and the entire length of the puncture portion 2d.
- the dimension L2 is set to be sufficiently longer than the length L1 (see FIG. 3b). Therefore, the outer cylinder needle 3 has a thin tapered portion at the tip. Further, the penetration space portion 14a in the outer cylinder needle tip portion 14 can accommodate the puncture portion 2d of the inner needle 2 inserted into the outer cylinder needle 3, and the inner diameter of the outer cylinder needle tip portion 14 is set to the outer diameter of the inner needle 2.
- the outer diameter of the inner needle 2 is set in a liquid-tight state and slidable on the outer peripheral surface of the inner needle 2. It is in close contact. As a result, the outer needle end 14 of the outer cylinder closes the tip of the outer peripheral space 16 in a liquid-tight state so that the front end opening 2b of the inner needle 2 and the outer peripheral space 16 cannot communicate with each other. It functions as a part and holds the tip of the inner needle 2 in a slidable state.
- a joint portion 14b inserted into the outer cylinder needle main body 13 is formed by reducing the diameter at the base portion (the end portion located on the outer cylinder needle main body 13 side) of the outer cylinder needle distal end portion 14, and the outer periphery of the joint portion 14b is formed.
- the surface and the inner peripheral surface of the outer cylinder needle body 13 are in close contact with each other in a liquid-tight state.
- the outer cylinder needle 3 composed of the outer cylinder needle tip 14 and the outer cylinder needle body 13 may be formed by insert molding the outer cylinder needle tip 14 at the end of the outer cylinder needle body 13 prepared in advance, or The outer cylinder needle tip 14 and the outer cylinder needle main body 13 may be formed separately in advance, and the outer cylinder needle main body 13 and the joint portion 14b inserted into the outer cylinder needle main body 13 may be bonded or welded.
- the outer cylinder needle base 15 connected to the proximal end (the right end in FIG. 2 a) of the outer cylinder needle main body 13 is a base body 21 that is positioned coaxially with the inner needle 2 and the outer cylinder needle 3.
- the inner needle base portion 7 is allowed to enter and be stored, and the end portion of the blood circuit 5 can be connected to the branch portion 22.
- the base main body 21 has a cylindrical shape that is coaxially positioned with the inner needle 2 and the outer cylindrical needle 3, and the inner needle base 7 can store the distal end portion 21a to which the outer cylindrical needle 3 is connected.
- the diameter is smaller than the base end portion 21b.
- the distal end portion 21a of the base main body 21 passes through an insertion space portion 21c for passing the inner needle 2 into the outer cylindrical needle 3 on the central axis of the base main body 21, and the inner peripheral surface of the insertion space portion 21c and the inner needle.
- a part (base part inner part) 16b of the outer peripheral space 16 is formed in a cylindrical shape between the outer peripheral surface 2 and the outer peripheral surface of the outer peripheral surface 16 and communicates with the distal end side part 16a of the outer peripheral space 16 in the outer cylindrical needle 3. Furthermore, a storage space portion 21d that is slightly larger than the inner needle base portion 7 is formed at the base end portion 21b of the base portion main body 21, and communicates with the insertion space portion 21c (see FIG. 2b). Moreover, the opposite side (the right side in FIG. 2a) of the front-end
- the inner needle base portion 7 can be stored in the storage space portion 21d with the side male screw portion 9 exposed.
- a sealing member 23 made of silicon rubber or the like is disposed at a communication portion between the storage space portion 21d and the insertion space portion 21c, in other words, an insertion opening into which the inner needle 2 is inserted, and the insertion space portion 21c.
- the insertion hole is blocked.
- the seal through-hole 23a is penetrated on the extension line of the insertion space portion 21c of the seal member 23 with a diameter slightly larger than that of the inner needle 2, and the seal member 23 (specifically, the inner peripheral surface of the seal through-hole 23a). Is configured to be in close contact with the outer peripheral surface of the inner needle 2 in a liquid-tight state and in a slidable state.
- the seal member 23 closes the base end portion of the outer peripheral space 16 in a liquid-tight state so that the storage space portion 21d and the outer peripheral space 16 cannot communicate with each other, and further functions as a part of the holding member in the present invention. Then, the proximal end portion of the inner needle 2 is held tightly in a slidable state.
- the cylindrical protrusion piece base part 26 comprised with soft materials, such as an elastomer, is fitted by the outer peripheral part of the front-end
- the protruding piece 27 may be directly attached to the outer cylinder needle base 15 without the protruding piece base 26 interposed therebetween, or may be integrally formed with the outer cylinder needle base 15.
- the branch portion 22 has a cylindrical shape that branches from the side surface of the distal end portion 21 a of the base body 21 and protrudes toward the side of the base end portion 21 b of the base body 21.
- a branch communication space portion 22 a branched from the insertion space portion 21 c is formed along the axial direction of the branch portion 22.
- the portion of the branch communication space portion 22a located on the protruding end side of the branch portion 22 has a larger diameter than the portion located on the insertion space portion 21c side, and is opened outward from the protruding end.
- the other end of the blood lead-in / out joints (lock rings) 5a and 5b provided at both ends of the blood circuit 5 is located at a position located on the open side of the branch communication space 22a on the outer periphery (in FIG. 1). Is formed with a branch-side male screw portion 24 to which the blood outlet / inlet joint portion 5b) can be screwed. Then, the end of the blood circuit 5 is brought into contact with the opening, and in this state, when the blood outlet / inlet joint portion 5b is screwed into the branch-side male screw portion 24, the blood circuit 5 and the branch portion 22 are in a liquid-tight state.
- the blood circuit 5 and the outer peripheral space 16 are configured to be in close contact with each other via the insertion space portion 21c and the branch communication space portion 22a in the outer cylinder needle base portion 15. Furthermore, as shown in FIG. 4, the edge 22 b on the branch base end side of the branch communication space 22 a has an end face 23 b (in FIG. 4) facing the base inner portion 16 b of the outer peripheral space 16 of the seal member 23. The left end surface) is aligned and the angle ⁇ formed by the end surface 23b of the seal member 23 and the edge portion 22b of the branch communication space portion 22a is set to an obtuse angle.
- the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation having such a configuration, when the inner needle base portion 7 is sufficiently advanced toward the outer cylinder needle 3 with the inner needle 2 being inserted into the outer cylinder needle 3, as shown in FIGS. 2a and 3a. Then, the inner needle 2 moves to the protruding position with both ends held by the seal member 23 and the outer cylinder needle tip 14 so that the puncture part 2d protrudes from the outer cylinder needle 3, and the needle tip of the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation is removed.
- the blood vessel can be punctured.
- the inner needle base 7 is pulled out from the state where the inner needle 2 is located at the protruding position, the inner needle 2 is held at both ends by the seal member 23 and the outer cylindrical needle tip 14 as shown in FIGS. 2b and 3b. In this state, the puncture portion 2d is accommodated in the outer needle 3.
- an urging member 31 such as a coil spring that urges the inner needle 2 in the direction of moving from the protruding position to the storage position, and the inner needle 2 at the protruding position.
- an inner needle arrangement mechanism 32 that can be arranged (positioned) at the storage position is provided.
- the urging member 31 is a member disposed in the storage space portion 21d. As shown in FIGS. 2 and 4, one end of the biasing member 31 faces the storage space portion 21d of the seal member 23 in the outer cylinder needle base portion 15.
- the end surface 23c is engaged, the other end is engaged with the inner needle base portion 7, and the urging force of the urging member 31 biases the inner needle base portion 7 and the inner needle 2 in the direction of moving from the protruding position to the storage position. ing.
- the inner needle placement mechanism 32 is located on the side opposite to the protruding piece 27 across the inner needle 2 of the extracorporeal circulation indwelling needle 1 (in other words, when the extracorporeal circulation indwelling needle 1 is fixed to the arm with an adhesive tape, 5 are arranged on the opposite side), and as shown in FIG. 5, the locked portion 34 provided on the inner needle base 7 and the locked portion 34 provided on the outer cylinder needle base 15 are provided. Is provided on the outer cylinder needle base 15 and can be released from the locked portion 34 and the protruding position locking portion 35.
- the release operation member 37 is provided.
- a locked protrusion 34 having a circular protrusion (for example, a circular protrusion having a diameter of 3 to 4 mm) that is sufficiently smaller than a human fingertip is provided on the outer peripheral portion of the inner needle base 7. It is supported in a cantilevered state by the portion 39 and can be swung in the storage space portion 21d, and two circular through holes arranged along the moving direction of the inner needle 2 are formed in the outer peripheral portion of the base main body 21. Then, the through hole located on the outer cylinder needle 3 side (left side in FIG. 5a) communicates with the storage space portion 21d as a protruding position locking portion 35, and on the open side (right side in FIG. 5a) of the storage space portion 21d.
- a circular protrusion for example, a circular protrusion having a diameter of 3 to 4 mm
- the positioned through hole is used as the storage position locking portion 36. Then, the opening size of the protruding position locking portion 35 and the storage position locking portion 36 is set to a size that is slightly larger than the locked portion 34 but incapable of entering a human fingertip.
- the penetration (depth) dimension of the part 35 and the storage position locking part 36 has such a dimension that the locked part 34 does not protrude outside. Due to these settings, the inconvenience that the fingertip of the person inadvertently touches the locked portion 34 locked to the protruding position locking portion 35 or the storage position locking portion 36, and the engagement of the locked portion 34. It is configured to prevent inconvenience that the stop state is inadvertently released.
- the unlocking operation member 37 is extended to the base end 21b side in a cantilevered state, and the base end of the extended end portion (the swingable free end) of the unlocking operation member 37 is extended.
- the portion facing the outer peripheral surface of the end 21b can enter the protruding position locking portion 35, but the storage position locking portion 36 can An operation protrusion 37a that cannot enter is provided.
- the locking release operation member 37 and the locked support arm portion 39 are formed of a material that is more flexible than the inner needle base 7 and the outer cylinder needle base 15 (for example, a soft material such as elastomer or soft polyvinyl chloride resin). Is preferred.
- the locked portion 34 is locked to the protruding position locking portion 35 in advance, and the inner needle 2 is arranged at the protruding position.
- one end of the blood circuit 5 is connected to the outer tube needle base portion 15 and the other end is connected to the inner needle base portion 7.
- One end of the blood circuit 5 communicates with the branch communicating space 22a, the outer peripheral space 16, and the opening 17, while the other end of the blood circuit 5 communicates with the inner needle communicating space 8 and the inner space 2a.
- the distal end of the extracorporeal circulation indwelling needle 1 (specifically, the inner needle 2 is held by the seal member 23 and the outer cylindrical needle distal end portion 14 at the protruding position). Punctures the patient's blood vessel with the puncture portion 2d) projecting from the distal end portion 14 of the outer cylinder needle. And it inserts until the opening part 17 opened in the side part of the outer cylinder needle
- the locking release operation member 37 of the inner needle placement mechanism 32 is pressed toward the locked portion 34 side. Then, the locked portion 34 is moved to the storage space 21d side by the pressing force received from the operation projection 37a of the lock release operation member 37, and is disengaged from the protruding position locking portion 35, and the locked support arm portion 39 is moved inward. Bends toward the needle base 7 side. Furthermore, movement of the inner needle base 7 and the inner needle 2 is permitted by releasing the locking of the locked portion 34 and the protruding position locking portion 35, and the inner needle base 7 and the inner needle 2 are biased.
- the puncture portion 2d is stored in the outer tube needle tip portion 14 by moving from the protruding position to the storage position by the urging force of 31. Then, the locked portion 34 facing the storage position locking portion 36 is moved by the restoring force of the locked support arm portion 39 in the bent state, and the storage position locking is performed as shown by a two-dot chain line in FIG. The inner needle base 7 and the inner needle 2 are stopped at the storage position by engaging with the portion 36 (entering into the storage position locking portion 36).
- the blood vessel communicates with one end of the blood circuit 5 via the opening 17, the outer peripheral space 16, and the branch communication space 22a, while the outer cylinder needle tip 14,
- the blood tube 5 communicates with the other end of the blood circuit 5 through the puncture portion 2d, the internal space 2a, and the inner needle communication space portion 8 housed in the distal end portion 14 of the outer cylinder needle. Therefore, after puncturing the blood vessel, the inner needle 2 can be used as a part of the blood circulation path without removing it, and a member used only for puncturing the blood vessel constitutes the blood circulation path. There is no need to provide it separately from the member.
- the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation having a double lumen structure in which the needle tip does not become too thick can be realized, and the inconvenience associated with severe pain when the blood vessel is punctured can be suppressed.
- the puncture portion 2d since there is no need to remove the inner needle 2 from the outer cylindrical needle 3, there is no possibility that the puncture portion 2d is accidentally stuck into an operator (an operator who prepares extracorporeal circulation of blood).
- the puncture portion 2d can be prevented from being exposed in the blood vessel, and the puncture portion 2d inadvertently injures the blood vessel during the placement of the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation. Inconvenience can be avoided.
- the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation only needs to be punctured once into the blood vessel, when puncturing two indwelling needles into the blood vessel (specifically, an indwelling needle for taking blood into the blood circuit 5) It is preferable that the number of times pain is felt is smaller than in the case where the indwelling needle for returning from the blood circuit 5 to the blood vessel is punctured separately.
- the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation is provided with the biasing member 31 and the inner needle placement mechanism 32, the inner needle 2 can be easily moved to the protruding position and the storage position. Therefore, the operation of moving the inner needle 2, more specifically, the operation of moving from the protruding position to the storage position after puncturing the blood vessel can be performed quickly, and the indwelling preparation work of the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation can be efficiently performed. it can. Moreover, it can prevent that the arranged inner needle 2 shifts carelessly.
- the puncture portion 2d is accommodated in the outer cylinder needle 3, or the puncture portion 2d is removed while the outer cylinder needle 3 is indwelled in the blood vessel.
- the inconvenience of protruding from the tip of the tube needle 3 can be eliminated.
- the operation of moving the inner needle 2 to the storage position can be performed simply by operating the locking release operation member 37. Therefore, the indwelling preparation work of the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation can be completed quickly.
- the unlocking operation member 37 when the unlocking operation member 37 is pressed toward the locked portion 34, the locked portion 34 moves and protrudes due to the pressing force received from the locking release operation member 37.
- the storing operation of the puncture portion 2d of the inner needle 2 can be performed simply by pushing the locking release operation member 37. Furthermore, it is possible to easily realize a configuration that can easily store the puncture portion 2d of the inner needle 2.
- the unlocking operation member 37 can release only the locking between the protruding position locking portion 35 and the locked portion 34 (in other words, the locking between the storage position locking portion 36 and the locked portion 34 can be performed). Inconvenience that the arrangement of the inner needle 2 in the storage position is inadvertently canceled by setting the storage position locking portion 36 to a size that prevents human fingers from entering. As a result, it is possible to prevent the inconvenience that the inner needle 2 is inadvertently dropped from the outer cylinder needle 3 and a blood circulation path is not formed.
- the outer cylinder needle 3 is configured by attaching the outer cylinder needle tip portion 14 to the tip of the long tubular outer cylinder needle body 13, the outer cylinder needle tip portion 14 is made of a material harder than the outer cylinder needle body 13. easy. Therefore, it is easy to realize the outer cylindrical needle 3 that can be punctured easily. Moreover, if the outer cylinder needle distal end portion 14 is made of plastic, even if the patient moves the body slightly while the extracorporeal circulation indwelling needle 1 is indwelling and the outer cylinder needle distal end portion 14 comes into contact with the inner wall of the blood vessel, the inner wall of the blood vessel Is less likely to cause inconvenience.
- the protruding piece 27 is fixed to the patient's arm using an adhesive tape or the like.
- the protruding piece 27 may be fixed before the inner needle 2 is moved to the storage position.
- a blood pump (not shown) connected in the middle of the blood circuit 5 is driven to circulate the blood between the blood vessel and the blood circuit 5 via the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation.
- blood in the blood vessel is taken in from the distal end opening 2b of the inner needle 2 and flows into the other end of the blood circuit 5 through the inner space 2a, the proximal end opening 2c, and the inner needle communication space portion 8.
- the blood flowing out from one end of the blood circuit 5 through the blood circuit 5 is discharged from the opening 17 of the outer cylindrical needle 3 through the branch communication space 22a and the outer peripheral space 16, and returned to the blood vessel.
- blood in the blood vessel is taken in from the opening 17 of the outer cylinder needle 3 and is passed through the outer peripheral space 16 and the branch communication space 22a to flow into one end of the blood circuit 5. Then, the blood flowing out from the other end of the blood circuit 5 through the blood circuit 5 is discharged from the distal end opening 2b of the inner needle 2 through the inner needle communication space 8, the proximal end opening 2c, and the inner space 2a. Return it into the blood vessel.
- the opening 17 is an intake port for taking in blood from the blood vessel and the outer tube needle tip 14 and the puncture portion 2d are return ports for returning the blood circulated through the blood circuit 5 to the blood vessel, the indwelling Even if the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation inadvertently slips out of the blood vessel and the opening 17 is exposed, the inconvenience of blood flowing out from the opening 17 can be avoided. As long as the blood vessel is stuck in the blood vessel, the blood from the blood circuit 5 can continue to be returned to the blood vessel.
- the blood vessel and the blood circuit 5 are communicated with each other via the extracorporeal circulation indwelling needle 1, blood can be continuously circulated regardless of the direction of blood flow. Therefore, the efficiency of the extracorporeal circulation work is superior compared to the intermittent operation in which blood is alternately taken in and returned using an indwelling needle that branches into a bifurcated flow path connected to a single needle portion. As a result, it is possible to prevent the time required for extracorporeal circulation of blood (for example, dialysis time) from being prolonged, and consequently, the patient receiving the extracorporeal circulation treatment of blood being forced to bear an excessive burden.
- the time required for extracorporeal circulation of blood for example, dialysis time
- the outer diameter of the inner needle 2 is set smaller than the inner diameter of the outer cylindrical needle 3 and the outer peripheral space 16 is formed in a cylindrical shape between the outer peripheral surface of the inner needle 2 and the inner peripheral surface of the outer cylindrical needle 3,
- the outer peripheral space 16 can be formed with a simple configuration.
- the cross-sectional area of the outer peripheral space 16 can be secured widely, and a structure in which blood can easily circulate without stagnation can be realized.
- the end surface 23 b of the seal member 23 is aligned with the edge portion 22 b on the branch base end side of the branch communication space portion 22 a, and the end surface 23 b of the seal member 23 and the branch communication space portion are arranged. Since the angle ⁇ formed with the edge portion 22b of 22a is set to an obtuse angle, even if an acute angle portion is formed on the edge portion 22b on the branch base end side of the branch communication space portion 22a, blood contacts the acute angle portion. Thus, the disadvantage that blood cell destruction (hemolysis) occurs can be avoided by using the seal member 23. In addition, it is difficult for blood to stay between the branch communication space 22a and the seal member 23, and the blood coagulates due to the stay to generate a thrombus, and further, the thrombus is sent into the blood vessel. Can be suppressed.
- the end surface 23b of the seal member 23 is arranged so as to be aligned with the edge 22b of the branch communication space portion 22a, and blood cell destruction and blood coagulation can be suppressed.
- the present invention is not limited to this.
- the indwelling needle 1 for extracorporeal circulation of the second embodiment shown in FIG. 6 is basically the same as the first embodiment, but the inner needle 2 is held between the holding member that holds the inner needle 2 and the outer peripheral space 16. The difference is that a needle insertion part 41 is provided and the end surface 41b of the inner needle insertion part 41 is aligned with the edge 22b of the branch communication space part 22a. More specifically, as shown in FIG.
- the inner needle insertion hole 41 is formed between the O ring 43 and the branch communication space 22a so that the inner needle insertion hole 41a penetrates along the moving direction of the inner needle 2.
- the inner needle 2 is inserted into the insertion hole 41a in a slidable state.
- the end surface 41b (the left end surface in FIG. 6) of the inner needle insertion portion 41 facing the outer peripheral space 16 is aligned with the edge 22b on the branch base end side of the branch communication space portion 22a.
- An angle ⁇ formed by the end face 41b of the insertion portion 41 and the edge portion 22b of the branch communication space portion 22a is set to an obtuse angle. Further, the distance between the inner peripheral surface of the inner needle insertion hole 41a and the outer peripheral surface of the inner needle 2 is such that a blood component (blood cell or the like) that can become a thrombus does not enter (for example, 0.1 mm or less, preferably 0.05 mm). The following is set.
- the inner needle insertion portion 41 having such a configuration is formed in the outer cylinder needle base portion 15, even if an acute angle portion is formed on the edge 22 b on the branch base end side of the branch communication space portion 22 a, blood is formed in this acute angle portion. Can be avoided by the inner needle insertion portion 41 having a simple configuration. In addition, blood is less likely to stay between the branch communication space portion 22a and the inner needle insertion portion 41, and thrombus is generated by the stay, and further thrombus is prevented from being sent into the blood vessel. Can do. And the inconvenience which a thrombus generate
- the outer cylinder needle base part 15 was equipped with the protrusion position latching
- one of the outer cylinder needle base 15 and the inner needle base 7 may be provided with a locked portion, and the other may be provided with a protruding position locking portion and a storage position locking portion.
- the inner needle base 7 The outer cylinder needle base 15 may be provided with a locked portion while the protruding position locking portion and the storage position locking portion are provided.
- the locked portion 34 is configured by a circular protrusion
- the protruding position locking portion 35 and the storage position locking portion 36 are configured by circular through holes. It is not limited to. In short, any shape may be used as long as the locked portion can be locked to the protruding position locking portion and the storage position locking portion.
- the locked portion, the protruding position locking portion, and the storage position locking portion may be configured by triangular, quadrilateral, or tapered components (projections, recesses, through holes, etc.).
- the operation protrusion 37 a is protruded from the lock release operation member 37, and the locked portion 34 is pressed by the operation protrusion 37 a so that the locked portion 34 and the protruding position locking portion 35 are connected.
- the present invention is not limited to this. In short, if the locking between the locked portion and the protruding position locking portion can be released by operating the locking release operation member, this mechanism can be released by any mechanism or operation. May be.
- the locked support arm portion 39 supports the locked portion 34 in a cantilevered state with the distal end side as a fulcrum, but the present invention is not limited to this.
- the locked portion may be supported by a locked support arm portion having the rear end side as a fulcrum.
- the locked support arm portion can be disposed in the corresponding space between the protruding position locking portion 35 and the storage position locking portion 36, the space can be used effectively, and the extracorporeal circulation indwelling needle can be downsized. Can be achieved.
- the fulcrum of the locked support arm portion is on the rear end side, the urging force from the urging member 31 makes contact with the protruding position locking portion 35 or the storage position locking portion 36 of the locked portion 34.
- the force acting on the inner needle base 7 side (the force acting downward in FIG. 5b) is applied to the location, and the locked portion 34 may sink from the locked position.
- the above-described embodiment is used for safety.
- the locked portion is urged toward the protruding position locking portion 35 or the storage position locking portion 36 by an urging member such as a spring and the locking release operation member 37 is pressed, the urging force is resisted. And you may comprise so that a latching may be cancelled
- the outer cylinder needle 3 is configured by attaching the outer cylinder needle tip portion 14 to the tip of the long tubular outer cylinder needle body 13, but the present invention is not limited to this.
- the distal end portion of the tubular outer cylinder needle body 13 ' is reduced in diameter to form an outer cylinder needle distal end portion 14' that also functions as a holding member, thereby forming the outer cylinder needle 3 '. May be configured.
- the outer cylinder needle 3 ′ having such a reduced diameter structure it is not necessary to manufacture the outer cylinder needle tip 14 ′ separately from the outer cylinder needle body 13 ′. Therefore, the manufacturing cost can be reduced.
- the outer diameter of the inner needle 2 is set smaller than the inner diameter of the outer cylindrical needles 3 and 3 ', and the gap between the outer peripheral surface of the inner needle 2 and the inner peripheral surface of the outer cylindrical needles 3 and 3' is set.
- the outer peripheral space 16 is formed in a cylindrical shape, the present invention is not limited to this.
- the outer peripheral space 16 through which blood can pass is between the outer peripheral surface of the inner needle 2 and the inner peripheral surface of the outer cylindrical needles 3 and 3 ′, and the inner peripheral surface of the insertion space portion 21 c and the inner needle 2. Any structure may be used as long as it is formed between the outer peripheral surfaces of the two.
- the outer peripheral surface of the inner needle 2 and the outer cylindrical needle 3 A gap formed between the inner peripheral surface of 3 'and between the inner peripheral surface of the insertion space portion 21c and the outer peripheral surface of the inner needle 2 may be used as the outer peripheral space 16.
- the gap is too narrow, blood tends to stay and thrombus may occur. Therefore, as shown in the above embodiments, it is preferable that the outer peripheral space 16 is formed in a cylindrical shape because blood hardly stays.
- the indwelling needle for extracorporeal circulation having a double lumen structure using the inner space of the inner needle as a part of the blood circulation path is provided with the inner needle arrangement mechanism and the biasing member in the present invention.
- the present invention is not limited to this. The point is that the indwelling needle for extracorporeal circulation in which the inner needle is placed at the protruding position and punctured into the blood vessel, and the inner needle is placed in the stowed position after puncturing and the puncture portion is housed in the outer cylinder needle.
- the inner needle arrangement mechanism and the urging member may be applied.
- the indwelling needle may be provided with the inner needle arrangement mechanism and the urging member in the present invention.
- the internal space that can communicate with the inside of the blood vessel is not formed in the inner needle, and only the outer peripheral space formed between the outer peripheral surface of the inner needle and the inner peripheral surface of the outer cylindrical needle can communicate with the blood vessel.
- the indwelling needle for circulation may be provided with the inner needle placement mechanism and the biasing member in the present invention.
- the indwelling needle for extracorporeal circulation in this invention is not limited to being used for the extracorporeal circulation of the blood in the illustrated artificial dialysis. In short, it may be used in any scene as long as it circulates the patient's blood extracorporeally. For example, it can be applied to apheresis therapy for separating and removing a specific component from blood.
- 1 indwelling needle for extracorporeal circulation 2 inner needle, 2a inner space, 2b distal end opening, 2c proximal end opening, 2d puncture part, 3, 3 'outer cylinder needle, 4, needle, 5 blood circuit, 5a blood lead-in / out joint part, 5b Blood lead-in / out joint part, 7 inner needle base part, 8 inner needle communication space part, 9 inner needle side male thread part, 13, 13 'outer cylinder needle body, 14, 14' outer cylinder needle tip part, 14a penetration space part, 14b joint Part, 15 outer cylinder needle base, 16 outer peripheral space, 16a tip side part, 16b base part inside, 17 opening part, 21 base part, 21a tip part, 21b base end part, 21c insertion space part, 21d storage space part, 22 branch Part, 22a branch communication space part, 22b edge part, 23 seal member, 23a seal through hole, 23b end face, 23c end face, 24 branch side external thread part, 26 protruding piece base 27 protruding piece, 31 biasing member
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Abstract
外筒針3に設けられた外筒針基部15と、内針2に設けられ、外筒針3内に内針2が挿通されたときに外筒針基部15内に進入可能な内針基部7と、内針基部7に設けられた被係止部34と、外筒針基部15に設けられて、被係止部34を突出位置で係止可能な突出位置係止部35、および収納位置で係止可能な収納位置係止部36と、内針2を突出位置から収納位置に移動する方向へ付勢する付勢部材31と、被係止部34と突出位置係止部35との係止を解除可能な係止解除操作部材37と、を備え、係止解除操作部材37により突出位置係止部35と被係止部34との係止が解除されると、付勢部材31の付勢力によって、内針2が突出位置から収納位置へ移動し、被係止部34が収納位置係止部36に係止される。
Description
本発明は、血液の体外循環を行う際に患者の血管に穿刺され、留置して使用する体外循環用留置針に関する。
従来、血液の体外循環(例えば、透析などの血液浄化治療のために行われる血液体外循環)においては、患者の血管に留置針を穿刺して留置し、この留置針に血液回路を接続する。一般的には、動脈および静脈に留置針を1本ずつ留置し、これらの留置針を血液回路の両血液導出入接手部にそれぞれ接続する。
そして、留置針については、血管への穿刺時には内針の穿刺部を外筒針から突出し、穿刺後には内針の穿刺部を外筒針内に収納して血管内に留置し、穿刺部による血管の損傷を防ぐことができる構成が提案されている(例えば、特許文献1および特許文献2参照)。
ところが、上記した特許文献に記載の留置針において、内針の穿刺部を突出位置から収納位置へ移動させるには、内針と外筒針との係止を解除してから内針をスライド操作し、穿刺部が収納位置まで到達したら再び内針と外筒針とを係止して移動を規制しなければならず、内針の収納操作に手間が掛かる。特に、家庭透析などの場合、患者が留置針を片腕に穿刺した状態で自ら内針の収納操作を行おうとする場合には、留置針を穿刺していない側の片手のみで複雑な操作をしなければならず、患者への負担が大きい。
本発明は、上記した事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、内針の収納位置への移動操作を簡単に行うことができる体外循環用留置針を提供しようとするものである。
本発明は、上記目的を達成するために提案されたものであり、本発明は、先端に開口を有する管状体で形成された外筒針と、該外筒針内に挿通され、先端に穿刺部を有する内針とを備え、前記内針が、前記穿刺部が前記外筒針の先端から突出された突出位置と、前記外筒針内に収納された収納位置との間で移動可能に構成された体外循環用留置針であって、
前記外筒針の後端に設けられた外筒針基部と、
前記内針の後端に設けられ、前記外筒針内に前記内針が挿通されたときに前記外筒針基部内に進入可能な内針基部と、
前記内針基部または前記外筒針基部のいずれか一方に設けられた被係止部と、他方に設けられて、前記被係止部を前記突出位置で係止可能な突出位置係止部、および前記収納位置で係止可能な収納位置係止部と、
前記外筒針基部と前記内針基部との間に配置され、前記内針を前記突出位置から前記収納位置に移動する方向へ付勢する付勢部材と、
前記被係止部と前記突出位置係止部との係止を解除可能な係止解除操作部材と、を備え、
前記係止解除操作部材により前記突出位置係止部と前記被係止部との係止が解除されると、前記付勢部材の付勢力によって、前記内針が前記突出位置から前記収納位置へ移動し、前記被係止部が前記収納位置係止部に係止されることを特徴とする体外循環用留置針である。
前記外筒針の後端に設けられた外筒針基部と、
前記内針の後端に設けられ、前記外筒針内に前記内針が挿通されたときに前記外筒針基部内に進入可能な内針基部と、
前記内針基部または前記外筒針基部のいずれか一方に設けられた被係止部と、他方に設けられて、前記被係止部を前記突出位置で係止可能な突出位置係止部、および前記収納位置で係止可能な収納位置係止部と、
前記外筒針基部と前記内針基部との間に配置され、前記内針を前記突出位置から前記収納位置に移動する方向へ付勢する付勢部材と、
前記被係止部と前記突出位置係止部との係止を解除可能な係止解除操作部材と、を備え、
前記係止解除操作部材により前記突出位置係止部と前記被係止部との係止が解除されると、前記付勢部材の付勢力によって、前記内針が前記突出位置から前記収納位置へ移動し、前記被係止部が前記収納位置係止部に係止されることを特徴とする体外循環用留置針である。
好適な態様では、前記係止解除操作部材は、前記突出位置係止部によって係止された前記被係止部を外方から押圧可能な状態で配置され、
前記係止解除操作部材を前記被係止部側へ向けて押圧操作すると、前記被係止部が前記係止解除操作部材から受ける押圧力により移動して前記突出位置係止部から外れることを特徴とする。
前記係止解除操作部材を前記被係止部側へ向けて押圧操作すると、前記被係止部が前記係止解除操作部材から受ける押圧力により移動して前記突出位置係止部から外れることを特徴とする。
好適な態様では、前記被係止部は、前記内針基部の外周部に片持ち状態で支持された突起であり、
前記突出位置係止部および収納位置係止部は、前記内針の移動方向に沿って並ぶ状態で前記外筒針基部に開設された貫通穴であり、
前記係止解除操作部材は、前記外筒針基部に片持ち状態で支持された部材であり、前記突出位置係止部に対向する箇所には、前記突出位置係止部内に進入可能な操作突起が突設されたことを特徴とする。
前記突出位置係止部および収納位置係止部は、前記内針の移動方向に沿って並ぶ状態で前記外筒針基部に開設された貫通穴であり、
前記係止解除操作部材は、前記外筒針基部に片持ち状態で支持された部材であり、前記突出位置係止部に対向する箇所には、前記突出位置係止部内に進入可能な操作突起が突設されたことを特徴とする。
好適な態様では、前記内針を管状体で形成して、血管内に留置されたときに血管内と当該内針の内部空間とを先端開口を介して連通可能とし、
前記内針の外周面と当該外筒針の内周面との間に形成される外周空間と、
該外周空間の両端部を液密状態に閉塞するとともに、前記内針を摺動可能な状態で密着保持する保持部材と、
前記外筒針の先端側のうち前記保持部材よりも後方の外周面に形成されて前記外周空間を開放し、血管内に留置されたときに血管内と前記外周空間とを連通する開口部と、を備え、
前記内針の内部空間と血液回路の血液導出入接手部の一端とを前記内針基部により連通可能とし、
前記外周空間と血液回路の血液導出入接手部の他端とを前記外筒針基部により連通可能とし、
前記内針基部および前記外筒針基部を介して血液を体外循環可能にすることを特徴とする。
前記内針の外周面と当該外筒針の内周面との間に形成される外周空間と、
該外周空間の両端部を液密状態に閉塞するとともに、前記内針を摺動可能な状態で密着保持する保持部材と、
前記外筒針の先端側のうち前記保持部材よりも後方の外周面に形成されて前記外周空間を開放し、血管内に留置されたときに血管内と前記外周空間とを連通する開口部と、を備え、
前記内針の内部空間と血液回路の血液導出入接手部の一端とを前記内針基部により連通可能とし、
前記外周空間と血液回路の血液導出入接手部の他端とを前記外筒針基部により連通可能とし、
前記内針基部および前記外筒針基部を介して血液を体外循環可能にすることを特徴とする。
好適な態様では、前記外筒針基部は、前記内針および前記外筒針と同軸上に位置して前記内針基部が進入可能な基部本体と、該基部本体から分岐して前記血液回路の前記血液導出入接手部の他端を接続可能な分岐部とを備えて構成され、前記分岐部の内部には、前記外周空間から分岐して連通する分岐連通空間部を形成し、
前記外筒針の前記外筒針基部側に位置する前記保持部材のうち前記外周空間に臨ませた端面を、前記分岐連通空間部の分岐基端側の縁部に揃えて配置して、前記保持部材の前記端面と前記分岐連通空間部の前記縁部とのなす角を鈍角に設定したことを特徴とする。
前記外筒針の前記外筒針基部側に位置する前記保持部材のうち前記外周空間に臨ませた端面を、前記分岐連通空間部の分岐基端側の縁部に揃えて配置して、前記保持部材の前記端面と前記分岐連通空間部の前記縁部とのなす角を鈍角に設定したことを特徴とする。
好適な態様では、前記外筒針基部は、前記内針および前記外筒針と同軸上に位置して前記内針基部が進入可能な基部本体と、該基部本体から分岐して前記血液回路の前記血液導出入接手部の他端を接続可能な分岐部とを備えて構成され、前記分岐部の内部には、前記外周空間から分岐して連通する分岐連通空間部を形成し、
前記外筒針の前記外筒針基部側に位置する前記保持部材と前記分岐連通空間部との間には、前記内針が挿通される内針挿通部を形成し、
該内針挿通部のうち前記外周空間に臨ませた端面を前記分岐連通空間部の分岐基端側の縁部に揃えて配置して、前記内針挿通部の前記端面と前記分岐連通空間部の前記縁部とのなす角を鈍角に設定したことを特徴とする。
前記外筒針の前記外筒針基部側に位置する前記保持部材と前記分岐連通空間部との間には、前記内針が挿通される内針挿通部を形成し、
該内針挿通部のうち前記外周空間に臨ませた端面を前記分岐連通空間部の分岐基端側の縁部に揃えて配置して、前記内針挿通部の前記端面と前記分岐連通空間部の前記縁部とのなす角を鈍角に設定したことを特徴とする。
好適な態様では、前記内針挿通部のうち前記内針が挿通される内針挿通孔の内周面と前記内針の外周面との間隙を、血栓となり得る血液の成分が入らない寸法に設定したことを特徴とする。
本発明によれば、以下のような優れた効果を奏する。
本発明によれば、突出位置および収納位置に内針を簡単に移動させることができる。したがって、内針の移動操作、詳しくは血管への穿刺後に突出位置から収納位置へ移動する操作を迅速に行うことができ、体外循環用留置針の留置準備作業を効率よく実行することができる。また、配置された内針が不用意にずれてしまうことを阻止することができる。これにより、体外循環用留置針を血管へ穿刺する際に内針の穿刺部が外筒針内に収納されてしまったり、外筒針を血管内に留置している最中に内針の穿刺部が外筒針の先端から突出してしまったりする不都合をなくすことができる。さらに、係止解除操作部材を操作するだけで内針の収納位置への移動操作を簡単に行うことができる。したがって、体外循環用留置針の留置準備作業を迅速に済ませることができる。
本発明によれば、突出位置および収納位置に内針を簡単に移動させることができる。したがって、内針の移動操作、詳しくは血管への穿刺後に突出位置から収納位置へ移動する操作を迅速に行うことができ、体外循環用留置針の留置準備作業を効率よく実行することができる。また、配置された内針が不用意にずれてしまうことを阻止することができる。これにより、体外循環用留置針を血管へ穿刺する際に内針の穿刺部が外筒針内に収納されてしまったり、外筒針を血管内に留置している最中に内針の穿刺部が外筒針の先端から突出してしまったりする不都合をなくすことができる。さらに、係止解除操作部材を操作するだけで内針の収納位置への移動操作を簡単に行うことができる。したがって、体外循環用留置針の留置準備作業を迅速に済ませることができる。
好適な態様によれば、係止解除操作部材を被係止部側へ向けて押圧操作すると、被係止部が係止解除操作部材から受ける押圧力により移動して突出位置係止部から外れるので、係止解除操作部材を押すだけで、内針の穿刺部の収納作業を簡単に行うことができる。
好適な態様によれば、内針の穿刺部の収納作業を簡単に行える構成を簡単に実現することができる。
好適な態様によれば、血管への穿刺後に内針を抜き取らずに血液の循環路の一部として活用することができ、血管への穿刺のためだけに用いられる部材を血液の循環路を構成する部材とは別個に備える必要がない。これにより、針先が太くなり過ぎないダブルルーメン構造の体外循環用留置針を実現することができ、血管への穿刺時に激しい痛みが伴う不都合を抑えることができる。また、内針を体外循環用留置針から抜き取る必要がないことから、内針の穿刺部が作業者(血液の体外循環を準備する作業者)に誤って刺さってしまう虞がない。さらに、内針を収納位置に移動することで、内針の穿刺部が血管内に露出することを避けることができ、体外循環用留置針の留置中に内針の穿刺部が血管を不用意に傷つける不都合を避けることができる。
好適な態様によれば、保持部材の端面と分岐連通空間部の縁部とのなす角を鈍角に設定したので、分岐連通空間部の分岐基端側の縁部に鋭角部が形成されたとしても、この鋭角部に血液が接触して血球破壊(溶血)が生じてしまう不都合を、内針を保持する保持部材の一部を利用して避けることができる。また、分岐連通空間部と保持部材との間で血液が滞留し難くなり、滞留によって血栓が発生してしまうこと、さらには血栓が血管内に送られてしまうことを抑制することができる。
好適な態様によれば、内針挿通部の端面と分岐連通空間部の縁部とのなす角を鈍角に設定したので、分岐連通空間部の分岐基端側の縁部に鋭角部が形成されたとしても、この鋭角部に血液が接触して血球破壊(溶血)が生じてしまう不都合を、簡単な構成の内針挿通部により避けることができる。また、分岐連通空間部と内針挿通部との間で血液が滞留し難くなり、滞留によって血栓が発生してしまうこと、さらには血栓が血管内に送られてしまうことを抑制することができる。
好適な態様によれば、内針挿通部のうち内針が挿通される内針挿通孔の内周面と内針の外周面との間隙を、血栓となり得る血液の成分が入らない寸法に設定したので、内針挿通孔内で血栓が発生してしまう不都合を避けることができる
以下、本発明を実施するための形態を図面に基づいて説明する。
体外循環用留置針1は、図1および図2に示すように、それぞれ管状体で形成された内針2と外筒針3とを備え、外筒針3内に内針2を挿通して、当該体外循環用留置針1の要部となる針4を二重管構造で構成している。そして、内針2の先端および外筒針3の先端を尖らせて患者の血管に穿刺可能とし、患者の血液を体外循環させる血液回路5に内針2の基端と外筒針3の基端とを接続して、血管と血液回路5との間で血液を循環可能としている。
体外循環用留置針1は、図1および図2に示すように、それぞれ管状体で形成された内針2と外筒針3とを備え、外筒針3内に内針2を挿通して、当該体外循環用留置針1の要部となる針4を二重管構造で構成している。そして、内針2の先端および外筒針3の先端を尖らせて患者の血管に穿刺可能とし、患者の血液を体外循環させる血液回路5に内針2の基端と外筒針3の基端とを接続して、血管と血液回路5との間で血液を循環可能としている。
内針2は、細長い金属管で構成されており、当該内針2の内部には、血液を通液可能とする内部空間2aを内針2の全長に亘って形成し、内部空間2aの両端には先端開口2bおよび基端開口2cを開設して外方へ開放している。また、内針2のうち先端開口2bが開設された先端(図2a中、左端)には穿刺部2dを有している。
さらに、内針2の後端、言い換えると基端開口2cが開設された基端(図2a中、右端)には内針基部7を備えている。内針基部7は、内針2と同軸上に位置するプラスチック製の円筒状部材であり、当該内針基部7の内部には内針連通空間部8を形成し、当該内針連通空間部8の内針2側(図2a中、左側)を内針2の基端開口2cに連通する一方、内針連通空間部8の中央部を挟んで内針2とは反対側(図2a中、右側)を外方へ開放している。さらに、内針基部7の外周のうち内針連通空間部8の開放口側に位置する箇所には、血液回路5の両端にそれぞれ設けられた血液導出入接手部(ロックリング)5a,5bのうちの一端(図1においては、血液導出入接手部5a)が螺合可能な内針側おねじ部9が形成されている。そして、血液回路5の端部を前記開放口に当接し、この状態で血液導出入接手部5aを内針側おねじ部9へ螺合すると、血液回路5と内針基部7とが液密状態で密着して、血液回路5と内部空間2aとが内針基部7内の内針連通空間部8を介して連通するように構成されている。
外筒針3は、血管内に留置可能であり、内針2が内側に挿通されて穿刺部2dが先端から突出可能な外筒針本体13と、当該外筒針3の先端部として外筒針本体13の先端に装着された外筒針先端部14とから構成されている。そして、外筒針3の後端(図2a中、右端)には外筒針基部15を接続している。
外筒針本体13は、図2および図3に示すように、可撓性を有するプラスチック(例えば、ポリプロピレンやポリエチレン)で構成された長尺な円管状の部材で構成された長尺な円管状の部材であり、当該外筒針本体13の外径と外筒針先端部14の外径とを同じ寸法に設定して、外筒針本体13と外筒針先端部14との継ぎ目に段差が形成されることを避けている。さらに、図3aに示すように、外筒針本体13の内径を内針2の外径よりもひと回り大きく設定(言い換えると、内針2の外径が当該外筒針本体13の内径よりもひと回り小さくなるように設定)して、内針2の外周面と外筒針本体13の内周面との間に血液が通過可能な外周空間16の一部(先端側部分)16aを筒状に形成している。そして、外筒針本体13のうち外筒針先端部14寄りの外周面には、外周空間16を開放する開口部17を複数(本実施形態では4つ)開設し、該開口部17が外筒針3の先端側のうち外筒針先端部14よりも後方(言い換えると、外筒針先端部14よりも外筒針3の基端側にずれた箇所)に位置するように構成されている。なお、本実施形態においては、外筒針先端部14寄りに2箇所開口部17を開設し、これらの開口部17から数ミリ外筒針基部15側に移動した位置に2箇所開口部17を開設している。外筒針先端部14寄りの2箇所の開口部17は、外筒針3の軸方向から見て180度位相がずれて位置し、外筒針基部15寄りの2箇所の開口部17は、外筒針3の軸方向から見て外筒針先端部14寄りの各開口部17から90度位相がずれて位置するように構成されている。
外筒針本体13の先端部に備えられた外筒針先端部14は、外筒針本体13よりも硬いプラスチックで構成された短尺な円管状の部品であり、先細り形状を呈し、全長が穿刺部2dの長さL1よりも十分に長い寸法L2に設定されている(図3b参照)。したがって、外筒針3は、先端に薄肉テーパ状部を有する。また、外筒針先端部14内の貫通空間部14aには、外筒針3内に挿通された内針2の穿刺部2dを収納可能とし、外筒針先端部14の内径を内針2の外径と同じ寸法、あるいは内針2の外径よりも極僅かに大きい寸法に設定し、外筒針先端部14の内周面を内針2の外周面に液密状態、且つ摺動可能な状態で密着させている。これにより、外筒針先端部14は、外周空間16の先端部を液密状態に閉塞して内針2の先端開口2bと外周空間16とを連通不能とし、さらには、本発明における保持部材の一部として機能して、内針2の先端部を摺動可能な状態で密着保持している。さらに、外筒針先端部14の基部(外筒針本体13側に位置する端部)には、外筒針本体13内に挿入されるジョイント部14bを縮径して形成し、該ジョイント部14bの外周面と外筒針本体13の内周面とを液密状態で密着させている。
なお、外筒針先端部14と外筒針本体13とからなる外筒針3は、例えば、予め準備された外筒針本体13の端部に外筒針先端部14をインサート成型してもよいし、あるいは、外筒針先端部14と外筒針本体13とを予め別個に成形し、外筒針本体13と、該外筒針本体13に挿入されたジョイント部14bとを接着したり溶着したりしてもよい。
外筒針本体13の基端(図2a中、右端)に接続された外筒針基部15は、図1および図2に示すように、内針2および外筒針3と同軸上に位置する基部本体21と、該基部本体21から分岐した分岐部22とを一体成型して構成された略y字状のプラスチック製部材であり、基部本体21には、内針2が外筒針3内に挿通された状態で内針基部7を進入させて収納可能とし、分岐部22には血液回路5の端部を接続可能としている。具体的に説明すると、基部本体21は、内針2および外筒針3と同軸上に位置する円筒状を呈しており、外筒針3が接続される先端部21aを、内針基部7が収納可能となる基端部21bよりも縮径している。そして、基部本体21の先端部21aには、内針2を外筒針3内に通す挿通空間部21cを基部本体21の中心軸上に貫通して、挿通空間部21cの内周面と内針2の外周面との間に外周空間16の一部(基部内部分)16bを筒状に形成して外筒針3内の外周空間16の先端側部分16aへ連通している。さらに、基部本体21の基端部21bには、内針基部7よりもひと回り大きな収納空間部21dを形成して挿通空間部21cへ連通している(図2b参照)。また、収納空間部21dのうち当該収納空間部21dの中央部を挟んで基部本体21の先端部21aとは反対側(図2a中、右側)を開放し、この開放口から外方に内針側おねじ部9を露出させた状態で収納空間部21dに内針基部7を収納できるように構成されている。
さらに、収納空間部21dと挿通空間部21cとの連通箇所、言い換えると挿通空間部21cのうち内針2が差し入れられる挿通口にはシリコンゴム製などのシール部材23を配置して挿通空間部21cの挿通口を塞いでいる。また、シール部材23のうち挿通空間部21cの延長線上にはシール貫通孔23aを内針2よりも極僅かに大きい直径で貫通し、シール部材23(詳しくはシール貫通孔23aの内周面)が内針2の外周面に液密状態、且つ摺動可能な状態で密着できるように構成されている。これにより、シール部材23は、外周空間16の基端部を液密状態に閉塞して収納空間部21dと外周空間16とを連通不能とし、さらには、本発明における保持部材の一部として機能して、内針2の基端部を摺動可能な状態で密着保持している。
そして、基部本体21の先端部21aの外周部には、エラストマー等の軟質材で構成された筒状の突出片基部26を嵌着し、該突出片基部26の外周部から平板状の突出片(針固定用翼部)27を体外循環用留置針1の両側方へ向けて突出し、該突出片27と患者の腕とを粘着テープ等で貼り合わせて体外循環用留置針1を患者に固定できるように構成されている。なお、突出片27は、突出片基部26を介さずに外筒針基部15へ直接装着されていてもよいし、あるいは外筒針基部15に一体成型されていてもよい。
分岐部22は、基部本体21の先端部21aの側面から分岐して基部本体21の基端部21bの側方へ向かって突出した円筒形状を呈しており、当該分岐部22の内部には、挿通空間部21cから分岐した分岐連通空間部22aを分岐部22の軸方向に沿って形成している。また、該分岐連通空間部22aのうち分岐部22の突出端側に位置する部分を挿通空間部21c側に位置する部分よりも拡径するとともに突出端から外方へ開放し、分岐部22の外周のうち分岐連通空間部22aの開放口側に位置する箇所には、血液回路5の両端にそれぞれ設けられた血液導出入接手部(ロックリング)5a,5bのうちの他端(図1においては、血液導出入接手部5b)が螺合可能な分岐側おねじ部24が形成されている。そして、血液回路5の端部を前記開放口に当接し、この状態で血液導出入接手部5bを分岐側おねじ部24へ螺合すると、血液回路5と分岐部22とが液密状態で密着して、血液回路5と外周空間16とが外筒針基部15内の挿通空間部21cおよび分岐連通空間部22aを介して連通するように構成されている。さらに、図4に示すように、分岐連通空間部22aの分岐基端側の縁部22bには、シール部材23のうち外周空間16の基部内部分16bに臨ませた端面23b(図4中、左端面)を揃えて配置して、シール部材23の端面23bと分岐連通空間部22aの縁部22bとのなす角αを鈍角に設定している。
このような構成の体外循環用留置針1においては、内針2が外筒針3内に挿通した状態で内針基部7を十分に外筒針3側へ前進すると、図2aおよび図3aに示すように、内針2がシール部材23および外筒針先端部14により両端部を保持された状態で突出位置に移動して穿刺部2dが外筒針3から突出し、体外循環用留置針1の針先を血管へ穿刺可能となる。また、内針2が突出位置に位置する状態から内針基部7を引き出すと、図2bおよび図3bに示すように、内針2がシール部材23および外筒針先端部14により両端部を保持された状態で収納位置に移動して、穿刺部2dが外筒針3内に収納される。
そして、外筒針基部15と内針基部7との間には、内針2を突出位置から収納位置に移動する方向へ付勢するコイルばね等の付勢部材31と、内針2を突出位置または収納位置に配置可能(位置決め可能)とする内針配置機構32とを備えている。付勢部材31は、収納空間部21d内に配置された部材であり、図2および図4に示すように、一端を外筒針基部15内のシール部材23のうち収納空間部21dに臨ませた端面23cへ係合し、他端を内針基部7へ係合して、付勢部材31の付勢力により内針基部7および内針2を突出位置から収納位置に移動させる方向へ付勢している。
内針配置機構32は、体外循環用留置針1のうち内針2を挟んで突出片27とは反対側(言い換えると、体外循環用留置針1を粘着テープで腕に固定したときに腕とは反対側を向く箇所)に配置された構成であり、図5に示すように、内針基部7に設けられた被係止部34と、外筒針基部15に設けられて被係止部34を係止可能な突出位置係止部35および収納位置係止部36と、外筒針基部15に設けられて被係止部34と突出位置係止部35との係止を解除可能な係止解除操作部材37とを備えて構成されている。具体的に説明すると、内針基部7の外周部に、人の指先よりも十分に小さい円形突起状(例えば、直径3~4mmの円形突起状)の被係止部34を被係止支持腕部39により片持ち状態で支持して収納空間部21d内で揺動可能とし、基部本体21の外周部には、内針2の移動方向に沿って並んだ2つの円形状の貫通穴を開設して収納空間部21dへ連通し、外筒針3側(図5a中、左側)に位置する貫通穴を突出位置係止部35とし、収納空間部21dの開放側(図5a中、右側)に位置する貫通穴を収納位置係止部36としている。そして、突出位置係止部35および収納位置係止部36の開口寸法を、被係止部34よりもひと回り大きいが人の指先が進入不能な寸法にそれぞれ設定し、さらには、突出位置係止部35および収納位置係止部36の貫通(深さ)寸法は、被係止部34が外部に突出しない程度の寸法を有している。これらの設定により、突出位置係止部35または収納位置係止部36へ係止している被係止部34に人の指先が不用意に触れてしまう不都合、ひいては被係止部34の係止状態が不用意に解除されてしまう不都合を阻止するように構成されている。
また、図5bに示すように、基部本体21の先端部21aに嵌着された突出片基部26のうち、外筒針基部15を挟んで突出片27とは反対側(図5b中、突出片基部26の上側)から係止解除操作部材37を基端部21b側へ片持ち支持状態で延設し、係止解除操作部材37の延設端部(揺動可能な自由端部)のうち基端部21bの外周面に臨む箇所(具体的には、突出位置係止部35に対向する箇所)には、突出位置係止部35内には進入できるが収納位置係止部36内には進入できない操作突起37aを突設している。そして、係止解除操作部材37を突出位置係止部35側へ向けて撓ませれば、突出位置係止部35によって係止される被係止部34を操作突起37aにより基部本体21の外方から押圧できるように構成されている。なお、係止解除操作部材37および被係止支持腕部39は、内針基部7や外筒針基部15よりも撓み易い材質(例えば、エラストマーや軟質塩化ビニール樹脂等の軟質材)で形成されることが好適である。
次に、体外循環用留置針1の作用について説明する。なお、体外循環用留置針1においては、予め被係止部34を突出位置係止部35へ係止して内針2を突出位置に配置しておく。 体外循環用留置針1を用いて患者の血液を体外循環させるには、まず、血液回路5の一端を外筒針基部15へ接続するとともに他端を内針基部7へ接続して、血液回路5の一端には分岐連通空間部22a、外周空間16、開口部17を連通する一方、血液回路5の他端には内針連通空間部8、内部空間2aを連通する。体外循環用留置針1に血液回路5を接続したならば、内針2が突出位置でシール部材23および外筒針先端部14に保持された状態で体外循環用留置針1の先端(具体的には、外筒針先端部14から突出した穿刺部2d)を患者の血管へ穿刺する。そして、外筒針本体13の側部に開設された開口部17が血管内に到達するまで挿入し、開口部17により血管内と外周空間16とを連通する。
体外循環用留置針1を血管へ穿刺したならば、内針配置機構32の係止解除操作部材37を被係止部34側へ向けて押圧操作する。すると、被係止部34が係止解除操作部材37の操作突起37aから受ける押圧力により収納空間部21d側へ移動して突出位置係止部35から外れるとともに被係止支持腕部39が内針基部7側へ撓む。さらに、被係止部34と突出位置係止部35との係止が解除されたことにより内針基部7および内針2の移動が許容され、内針基部7および内針2が付勢部材31の付勢力により突出位置から収納位置へ移動して、穿刺部2dを外筒針先端部14内へ収納する。そして、収納位置係止部36に臨んだ被係止部34が撓み状態の被係止支持腕部39の復元力により移動して、図5bにおいて二点鎖線で示すように、収納位置係止部36へ係止(収納位置係止部36内に進入)し、内針基部7および内針2が収納位置に停留される。このようにして内針2が収納位置に配置されると、血管が開口部17、外周空間16、分岐連通空間部22aを介して血液回路5の一端に連通する一方、外筒針先端部14、外筒針先端部14内に収納された穿刺部2d、内部空間2a、内針連通空間部8を介して血液回路5の他端に連通する。したがって、血管への穿刺後に、内針2を抜き取らずにこれを血液の循環路の一部として活用することができ、血管への穿刺のためだけに用いられる部材を血液の循環路を構成する部材とは別個に備える必要がない。これにより、針先が太くなり過ぎないダブルルーメン構造の体外循環用留置針1を実現することができ、血管への穿刺時に激しい痛みが伴う不都合を抑えることができる。また、内針2を外筒針3から抜き取る必要がないことから、穿刺部2dが作業者(血液の体外循環を準備する作業者)に誤って刺さってしまう虞がない。さらに、内針2を収納位置に移動することで、穿刺部2dが血管内に露出することを避けることができ、体外循環用留置針1の留置中に穿刺部2dが血管を不用意に傷つける不都合を避けることができる。また、体外循環用留置針1の血管への穿刺作業が1回で済むため、血管に2本の留置針を穿刺する場合(具体的には、血液を血液回路5に取り込むための留置針と、血液回路5から血管へ戻すための留置針とを別個に穿刺する場合)よりも痛みを感じる回数が少なくて好適である。
さらに、体外循環用留置針1に付勢部材31および内針配置機構32を備えたので、突出位置および収納位置に内針2を簡単に移動させることができる。したがって、内針2の移動操作、詳しくは血管への穿刺後に突出位置から収納位置へ移動する操作を迅速に行うことができ、体外循環用留置針1の留置準備作業を効率よく実行することができる。また、配置された内針2が不用意にずれてしまうことを阻止することができる。これにより、体外循環用留置針1を血管へ穿刺する際に穿刺部2dが外筒針3内に収納されてしまったり、外筒針3を血管内に留置している最中に穿刺部2dが外筒針3の先端から突出してしまったりする不都合をなくすことができる。さらに、係止解除操作部材37を操作するだけで内針2の収納位置への移動操作を簡単に行うことができる。したがって、体外循環用留置針1の留置準備作業を迅速に済ませることができる。そして、内針配置機構32では、係止解除操作部材37を被係止部34側へ向けて押圧操作すると、被係止部34が係止解除操作部材37から受ける押圧力により移動して突出位置係止部35から外れるように構成したので、係止解除操作部材37を押すだけで、内針2の穿刺部2dの収納作業を簡単に行うことができる。さらに、内針2の穿刺部2dの収納作業を簡単に行える構成を簡単に実現することができる。
また、係止解除操作部材37が突出位置係止部35と被係止部34との係止のみを解除可能(言い換えると、収納位置係止部36と被係止部34との係止を解除不能)であること、さらには、収納位置係止部36を人の指が進入不能な大きさに設定したことにより、内針2の収納位置での配置が不用意に解除される不都合、ひいては内針2が不用意に外筒針3から脱落して血液の循環路が形成されなくなる不都合を阻止することができる。
そして、外筒針3は、長尺な管状の外筒針本体13の先端に外筒針先端部14を装着して構成されるので、外筒針先端部14を外筒針本体13よりも硬い材質で構成し易い。したがって、穿刺が容易な外筒針3を実現し易い。しかも、外筒針先端部14をプラスチック製とすれば、体外循環用留置針1の留置中に患者が体を多少動かして外筒針先端部14が血管の内壁に当接したとしても、血管の内壁が損傷する不都合を生じ難い。
体外循環用留置針1を血管に穿刺して内針2を収納位置へ移動したならば、突出片27を患者の腕に粘着テープなどを用いて固定する。なお、突出片27の固定は、内針2を収納位置へ移動する前に行ってもよい。そして、血液回路5の途中に接続された血液ポンプ(図示せず)を駆動し、血液を血管と血液回路5との間で体外循環用留置針1を介して循環させる。具体的には、血管内の血液を内針2の先端開口2bから取り込み、内部空間2a、基端開口2c、内針連通空間部8へ通して血液回路5の他端に流入させる。また、血液回路5内を通って当該血液回路5の一端から流出する血液を、分岐連通空間部22a、外周空間16へ通して外筒針3の開口部17から吐出し、血管内に戻す。
あるいは、血管内の血液を外筒針3の開口部17から取り込み、外周空間16、分岐連通空間部22aへ通して血液回路5の一端に流入させる。そして、血液回路5内を通って当該血液回路5の他端から流出する血液を、内針連通空間部8、基端開口2c、内部空間2aへ通して内針2の先端開口2bから吐出し、血管内に戻す。この血液の流れ、すなわち、開口部17が血液を血管から取り込む取込口であり、外筒針先端部14および穿刺部2dが血液回路5を循環した血液を血管へ戻す戻り口であれば、留置中の体外循環用留置針1が不用意に血管から抜けかかって開口部17が露出してしまったとしても、開口部17から血液が流出する不都合を避けることができ、体外循環用留置針1が血管に刺さっている限り、血液回路5からの血液を血管内に戻し続けることができる。
さらに、体外循環用留置針1を介して血管と血液回路5とを連通すれば、血液の流れ方向に拘らず、連続して血液を循環させることができる。したがって、単一の針部に接続された流路を二股に分岐した留置針を用いて血液の取り込みと戻しとを交互に行う間欠動作と比較して、体外循環作業の効率が優れている。これにより、血液の体外循環の所要時間(例えば、透析時間)が長引くこと、ひいては血液の体外循環処置を受ける患者が過度な負担を強いられることを抑制することができる。
また、内針2の外径を外筒針3の内径よりも小さく設定して、内針2の外周面と外筒針3の内周面との間に外周空間16を筒状に形成したので、外周空間16を簡単な構成で形成することができる。また、外周空間16の断面積を広く確保することができ、血液が滞りなく循環し易い構造を実現することができる。
さらに、外筒針基部15の内部においては、分岐連通空間部22aの分岐基端側の縁部22bにシール部材23の端面23bを揃えて配置して、シール部材23の端面23bと分岐連通空間部22aの縁部22bとのなす角αを鈍角に設定しているので、分岐連通空間部22aの分岐基端側の縁部22bに鋭角部が形成されたとしても、この鋭角部に血液が接触して血球破壊(溶血)が生じてしまう不都合を、シール部材23を利用して避けることができる。また、分岐連通空間部22aとシール部材23との間で血液が滞留し難くなり、滞留によって血液が凝固して血栓が発生してしまうこと、さらには血栓が血管内に送られてしまうことを抑制することができる。
ところで、上記第1実施形態における体外循環用留置針1では、シール部材23の端面23bを分岐連通空間部22aの縁部22bに揃えて配置して血球破壊や血液凝固を抑制可能としたが、本発明はこれに限定されない。例えば、図6に示す第2実施形態の体外循環用留置針1は、基本的には第1実施形態と同じであるが、内針2を保持する保持部材と外周空間16との間に内針挿通部41を備え、該内針挿通部41の端面41bを分岐連通空間部22aの縁部22bに揃えた点で異なる。具体的に説明すると、第2実施形態における外筒針基部15の基部本体21の内部には、図6に示すように、外周空間16のうち内針基部7側の端部を閉塞する保持部材としてОリング43を備え、該Оリング43と分岐連通空間部22aとの間には、内針挿通孔41aが内針2の移動方向に沿って貫通した内針挿通部41を形成し、内針挿通孔41aに内針2を摺動可能な状態で挿通している。そして、内針挿通部41のうち外周空間16に臨ませた端面41b(図6中、左端面)を分岐連通空間部22aの分岐基端側の縁部22bに揃えて配置して、内針挿通部41の端面41bと分岐連通空間部22aの縁部22bとのなす角βを鈍角に設定している。さらに、内針挿通孔41aの内周面と内針2の外周面との間隔を、血栓となり得る血液の成分(血球等)が入らない寸法(例えば、0.1mm以下、好ましくは0.05mm以下)に設定している。
このような構成の内針挿通部41を外筒針基部15内に形成すれば、分岐連通空間部22aの分岐基端側の縁部22bに鋭角部が形成されたとしても、この鋭角部に血液が接触して血球破壊(溶血)が生じてしまう不都合を、簡単な構成の内針挿通部41により避けることができる。また、分岐連通空間部22aと内針挿通部41との間で血液が滞留し難くなり、滞留によって血栓が発生してしまうこと、さらには血栓が血管内に送られてしまうことを抑制することができる。そして、内針挿通孔41a内で血栓が発生してしまう不都合をも避けることができる。
ところで、上記各実施形態では、内針基部7に被係止部34を備える一方、外筒針基部15に突出位置係止部35および収納位置係止部36を備えたが、本発明はこれに限定されない。要は、外筒針基部15または内針基部7の一方には被係止部を備え、他方には突出位置係止部および収納位置係止部を備えていればよく、例えば、内針基部7に突出位置係止部および収納位置係止部を備える一方、外筒針基部15に被係止部を備えてもよい。また、上記各実施形態では、被係止部34を円形状の突起で構成し、突出位置係止部35および収納位置係止部36を円形状の貫通穴で構成したが、本発明はこれに限定されない。要は、突出位置係止部および収納位置係止部に被係止部を係止可能であれば、どのような形状で構成してもよい。例えば、被係止部、突出位置係止部および収納位置係止部を三角形状、四角形状、テーパ形状の構成要素(突起、凹部、貫通穴等)で構成してもよい。
また、上記実施形態では、係止解除操作部材37に操作突起37aを突設し、該操作突起37aにより被係止部34を押圧して被係止部34と突出位置係止部35との係止を解除するように構成したが、本発明はこれに限定されない。要は、係止解除操作部材を操作することにより、被係止部と突出位置係止部との係止を解除することができれば、この係止の解除をどのような機構や動作で実現してもよい。
ところで、上記各実施形態では、被係止支持腕部39が先端側を支点として片持ち状態で被係止部34を支持したが、本発明はこれに限定されない。例えば、後端側を支点とした被係止支持腕部によって被係止部を支持してもよい。この場合、突出位置係止部35と収納位置係止部36との間に対応する空間に被係止支持腕部を配置できるため、空間を有効に利用でき、体外循環用留置針の小型化を図ることができる。しかしながら、被係止支持腕部の支点を後端側にすると、付勢部材31からの付勢力により、被係止部34の突出位置係止部35または収納位置係止部36との当接箇所に内針基部7側へ働く力(図5bにおいて下向きに働く力が加わり、被係止部34が係止位置から沈む虞がある。このため、安全を期する場合は、上記した実施形態のように先端側を支点とした被係止支持腕部によって被係止支持部を支持することが望ましい。また、被係止部を支持する構成は、被係止支持腕部に限定されない。例えば、ばね等の付勢部材により被係止部が突出位置係止部35または収納位置係止部36側に付勢され、係止解除操作部材37を押圧操作すれば、当該付勢力に抗して係止が解除されるように構成してもよい。
さらに、上記各実施形態では、長尺な管状の外筒針本体13の先端に外筒針先端部14を装着して外筒針3を構成したが、本発明はこれに限定されない。例えば、図7に示す第3実施形態のように、管状の外筒針本体13′の先端部を縮径して、保持部材としても機能する外筒針先端部14′を形成して外筒針3′を構成してもよい。このような縮径構造で構成された外筒針3′であれば、外筒針先端部14′を外筒針本体13′とは別個に製造する必要がない。したがって、製造コストの低減を図ることができる。
また、上記各実施形態では、内針2の外径を外筒針3,3′の内径よりも小さく設定して、内針2の外周面と外筒針3,3′の内周面との間に外周空間16を筒状に形成したが、本発明はこれに限定されない。要は、本発明において血液が通過可能な外周空間16は、内針2の外周面と外筒針3,3′の内周面との間、および挿通空間部21cの内周面と内針2の外周面との間に形成されれば、どのような構成であってもよい。例えば、内針2の外周面に溝を形成したり、平面を形成(内針2の断面がD字形状となる状態に構成)したりして、内針2の外周面と外筒針3,3′の内周面との間、および挿通空間部21cの内周面と内針2の外周面との間に形成された隙間を外周空間16としてもよい。しかしながら、前記隙間が狭すぎると、血液が滞留し易くなって血栓が発生する虞がある。したがって、上記各実施形態に示すように、外周空間16を筒状に形成する方が、血液が滞留し難くて好適である。
ところで、上記各実施形態では、本発明における内針配置機構および付勢部材を、内針の内部空間を血液の循環路の一部として利用するダブルルーメン構造の体外循環用留置針に備えたが、本発明はこれに限定されない。要は、内針を突出位置に配置して血管内に穿刺し、穿刺後には内針を収納位置に配置して穿刺部を外筒針内に収納する体外循環用留置針であれば、本発明における内針配置機構および付勢部材を適用してもよい。例えば、内針の外周面と外筒針の内周面との間には、血管内と連通可能な外周空間が形成されておらず、内針の内部空間のみを血管へ連通可能とした体外循環用留置針に、本発明における内針配置機構および付勢部材を備えてもよい。あるいは、血管内と連通可能な内部空間が内針に形成されておらず、内針の外周面と外筒針の内周面との間に形成された外周空間のみを血管へ連通可能とした体外循環用留置針に、本発明における内針配置機構および付勢部材を備えてもよい。
そして、本発明における体外循環用留置針は、例示した人工透析における血液の体外循環に用いられることに限定されない。要は、患者の血液を体外循環させるためであれば、どのような場面で用いられてもよく、例えば、血液から特定成分を分離除去するアフェレシス療法にも適用可能である。
さらに、前記した実施の形態は全ての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明は、上記した説明に限らず特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内での全ての変更が含まれるものである。
1 体外循環用留置針、2 内針、2a 内部空間、2b 先端開口、2c 基端開口、2d 穿刺部、3,3′ 外筒針、4 針、5 血液回路、5a 血液導出入接手部、5b 血液導出入接手部、7 内針基部、8 内針連通空間部、9 内針側おねじ部、13,13′ 外筒針本体、14,14′ 外筒針先端部、14a 貫通空間部、14b ジョイント部、15 外筒針基部、16 外周空間、16a 先端側部分、16b 基部内部分、17 開口部、21 基部本体、21a 先端部、21b 基端部、21c 挿通空間部、21d 収納空間部、22 分岐部、22a 分岐連通空間部、22b 縁部、23 シール部材、23a シール貫通孔、23b 端面、23c 端面、24 分岐側おねじ部、26 突出片基部、27 突出片、31 付勢部材、32 内針配置機構、34 被係止部、35 突出位置係止部、36 収納位置係止部、37 係止解除操作部材、37a 操作突起、39 被係止支持腕部、41 内針挿通部、41a 内針挿通孔、41b 端面、43 Оリング。
Claims (7)
- 先端に開口を有する管状体で形成された外筒針と、該外筒針内に挿通され、先端に穿刺部を有する内針とを備え、前記内針が、前記穿刺部が前記外筒針の先端から突出された突出位置と、前記外筒針内に収納された収納位置との間で移動可能に構成された体外循環用留置針であって、
前記外筒針の後端に設けられた外筒針基部と、
前記内針の後端に設けられ、前記外筒針内に前記内針が挿通されたときに前記外筒針基部内に進入可能な内針基部と、
前記内針基部または前記外筒針基部のいずれか一方に設けられた被係止部と、他方に設けられて、前記被係止部を前記突出位置で係止可能な突出位置係止部、および前記収納位置で係止可能な収納位置係止部と、
前記外筒針基部と前記内針基部との間に配置され、前記内針を前記突出位置から前記収納位置に移動する方向へ付勢する付勢部材と、
前記被係止部と前記突出位置係止部との係止を解除可能な係止解除操作部材と、を備え、
前記係止解除操作部材により前記突出位置係止部と前記被係止部との係止が解除されると、前記付勢部材の付勢力によって、前記内針が前記突出位置から前記収納位置へ移動し、前記被係止部が前記収納位置係止部に係止されることを特徴とする体外循環用留置針。 - 前記係止解除操作部材は、前記突出位置係止部によって係止された前記被係止部を外方から押圧可能な状態で配置され、
前記係止解除操作部材を前記被係止部側へ向けて押圧操作すると、前記被係止部が前記係止解除操作部材から受ける押圧力により移動して前記突出位置係止部から外れることを特徴とする請求項1に記載の体外循環用留置針。 - 前記被係止部は、前記内針基部の外周部に片持ち状態で支持された突起であり、
前記突出位置係止部および収納位置係止部は、前記内針の移動方向に沿って並ぶ状態で前記外筒針基部に開設された貫通穴であり、
前記係止解除操作部材は、前記外筒針基部に片持ち状態で支持された部材であり、前記突出位置係止部に対向する箇所には、前記突出位置係止部内に進入可能な操作突起が突設されたことを特徴とする請求項2に記載の体外循環用留置針。 - 前記内針を管状体で形成して、血管内に留置されたときに血管内と当該内針の内部空間とを先端開口を介して連通可能とし、
前記内針の外周面と当該外筒針の内周面との間に形成される外周空間と、
該外周空間の両端部を液密状態に閉塞するとともに、前記内針を摺動可能な状態で密着保持する保持部材と、
前記外筒針の先端側のうち前記保持部材よりも後方の外周面に形成されて前記外周空間を開放し、血管内に留置されたときに血管内と前記外周空間とを連通する開口部と、を備え、
前記内針の内部空間と血液回路の血液導出入接手部の一端とを前記内針基部により連通可能とし、
前記外周空間と血液回路の血液導出入接手部の他端とを前記外筒針基部により連通可能とし、
前記内針基部および前記外筒針基部を介して血液を体外循環可能にすることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれかに記載の体外循環用留置針。 - 前記外筒針基部は、前記内針および前記外筒針と同軸上に位置して前記内針基部が進入可能な基部本体と、該基部本体から分岐して前記血液回路の前記血液導出入接手部の他端を接続可能な分岐部とを備えて構成され、前記分岐部の内部には、前記外周空間から分岐して連通する分岐連通空間部を形成し、
前記外筒針の前記外筒針基部側に位置する前記保持部材のうち前記外周空間に臨ませた端面を、前記分岐連通空間部の分岐基端側の縁部に揃えて配置して、前記保持部材の前記端面と前記分岐連通空間部の前記縁部とのなす角を鈍角に設定したことを特徴とする請求項4に記載の体外循環用留置針。 - 前記外筒針基部は、前記内針および前記外筒針と同軸上に位置して前記内針基部が進入可能な基部本体と、該基部本体から分岐して前記血液回路の前記血液導出入接手部の他端を接続可能な分岐部とを備えて構成され、前記分岐部の内部には、前記外周空間から分岐して連通する分岐連通空間部を形成し、
前記外筒針の前記外筒針基部側に位置する前記保持部材と前記分岐連通空間部との間には、前記内針が挿通される内針挿通部を形成し、
該内針挿通部のうち前記外周空間に臨ませた端面を前記分岐連通空間部の分岐基端側の縁部に揃えて配置して、前記内針挿通部の前記端面と前記分岐連通空間部の前記縁部とのなす角を鈍角に設定したことを特徴とする請求項4に記載の体外循環用留置針。 - 前記内針挿通部のうち前記内針が挿通される内針挿通孔の内周面と前記内針の外周面との間隙を、血栓となり得る血液の成分が入らない寸法に設定したことを特徴とする請求項6に記載の体外循環用留置針。
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