WO2015141997A1 - 양극 활물질과 이를 포함하는 리튬 이차전지 - Google Patents

양극 활물질과 이를 포함하는 리튬 이차전지 Download PDF

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lithium
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김경호
김일홍
김제영
강기석
홍지현
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주식회사 엘지화학
서울대학교산학협력단
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    • Y02T10/70—Energy storage systems for electromobility, e.g. batteries

Definitions

  • the present invention relates to a positive electrode active material and a lithium secondary battery including the same, showing excellent safety while improving life characteristics and rate characteristics.
  • Ni-MH nickel-metal hydride
  • lithium secondary batteries used in electric vehicles have high energy density and high power output in a short time, and should be able to be used for 10 years or more under severe conditions. Lifespan characteristics are inevitably required.
  • secondary batteries used in electric vehicles (EVs) and hybrid electric vehicles (HEVs) require excellent rate characteristics and power characteristics according to vehicle operating conditions.
  • lithium-containing cobalt oxide (LiCoO 2 ) is mainly used as the positive electrode active material, and lithium-containing manganese oxides such as LiMnO 2 having a layered crystal structure and LiMn 2 O 4 having a spinel crystal structure, and lithium-containing nickel oxide (LiNiO). The use of 2 ) is also under consideration.
  • LiCoO 2 is most used because of its excellent life characteristics and charging and discharging efficiency, but it has a disadvantage in that its price competitiveness is limited because its structural stability is low and it is expensive due to the resource limitation of cobalt used as a raw material. There is a limit to mass use as a power source in fields such as electric vehicles.
  • LiNiO 2 is relatively inexpensive and exhibits high discharge capacity. However, LiNiO 2 exhibits a sudden phase transition of the crystal structure due to the volume change accompanying the charge / discharge cycle, and a sudden decrease in safety when exposed to air and moisture. .
  • lithium manganese oxides such as LiMnO 2 and LiMn 2 O 4 have the advantages of excellent thermal safety and low price, but have a problem of small capacity, poor cycle characteristics, and poor high temperature characteristics.
  • the lithium content is higher than the transition metal content, and thus, an oxide having a lithium excess composition exhibiting a high capacity of 270 mAh / g or more under a high voltage of 4.5 V or more is used. There was an attempt to do it.
  • the oxide having a lithium excess composition not only has a large irreversible capacity, but also escapes out of the active material structure to oxygen in addition to lithium at the time of high voltage activation for utilizing excess lithium, so that the active material structure collapses and the resulting voltage drop It has been found to have a problem of accelerating degeneration of a battery cell due to a sagging) phenomenon.
  • the material contains a lot of Mn, the price is very low, and has the advantage that the capacity is very large and stable at high voltage, but the layer structure after the activation section for the flat section of 4.4 ⁇ 4.6 V Since the transition from the spinel structure to the loosening of the contact between domains, the structural change is severe and there is room for improvement of the electrical properties.
  • the present invention aims to solve the problems of the prior art as described above and the technical problems that have been requested from the past.
  • the inventors of the present application have developed a cathode active material for a secondary battery including the composition of Formula 1, as described later, and the cathode active material ensures structural stability in a charging and discharging process. Since it is possible to confirm that the secondary battery including the same can exhibit not only safety but also excellent life characteristics and rate characteristics, the present invention has been completed.
  • cathode active material for a lithium secondary battery comprising at least one compound selected from the formula (1).
  • M is at least one member selected from the group consisting of Ru, Mo, Nb, Te, Re, Ir, Pt, Cr, S, W, Os, and Po;
  • M ' is at least one member selected from the group consisting of Ni, Ti, Al, Mn, Fe, Mg, B, Cr, Zr, Zn and two-cycle transition metals;
  • A is -1 or -divalent anion
  • the inventors of the present application have conducted in-depth studies to prepare a positive electrode active material having excellent capacity and rate characteristics and a stable crystal structure even under high voltage. As a result, the present inventors can solve this problem. It was found.
  • the metal M may use an element having an ion radius larger than the ion radius of lithium, and in detail, may be at least one selected from the group consisting of Ru, Mo, S, W, Os, and Po. In more detail, it may be Ru.
  • M ′ in Formula 1 is a transition metal that satisfies the above conditions, for example, Ni, Ti, Co, Al, Fe, Mg, B, Cr, Zr, and Zn of at least two elements selected from the group consisting of May be a combination.
  • M 'includes a combination of nickel and manganese it is economically advantageous and can exert an excellent effect since no expensive cobalt is used.
  • x is greater than or equal to 0.3 in Formula 1, safety may be lowered at high voltage activity, and in the case of 0 or less, the irreversible capacity may be increased to decrease the reversible capacity, and thus, in detail, 0 ⁇ x ⁇ 0.25, and more detailed.
  • 0 ⁇ x ⁇ 0.2 Preferably 0 ⁇ x ⁇ 0.2.
  • x + y may be 0.2 ⁇ x + y ⁇ 0.6 in detail. .
  • A may be substituted with a predetermined amount of another anion in an oxygen ion in a range satisfying the above condition.
  • a and A ' may be each independently one or two or more elements selected from the group consisting of halogen elements such as F, Cl, Br, I, sulfur, and nitrogen.
  • the substitution amount z of the anion may be 0 ⁇ z ⁇ 0.2, and more specifically 0 ⁇ z ⁇ 0.1.
  • the metal M may be uniformly located on and within the compound surface, but in some cases it may have a concentration gradient from the surface to the inside, and the more the content of the metal M may be toward the inside. At this time, when the 1% section from the outermost surface relative to the particle diameter of the compound is defined as the surface, 0.1 to 20% by weight, specifically 0.2 to 10% by weight relative to the weight of the total metal M may be located on the surface. have.
  • the positive electrode active material can maintain the molar ratio of lithium, manganese, and the like shown in the formula (1), there is no particular limitation in the method of manufacturing, for example, it can be prepared by the reaction of the transition metal hydroxide precursor and lithium carbonate. Specifically, after the reaction, a transition metal hydroxide precursor having a composition in which an oxide including an excess of lithium may be prepared is prepared, reacted with a lithium-containing precursor and a metal M, and the mixture is then reacted at about 800 to 1200 ° C. It can be prepared by including a step of firing for 8 to 24 hours.
  • the present invention also provides a cathode for a secondary battery, wherein the cathode active material is coated on a current collector.
  • Such a positive electrode may further include, as a positive electrode active material, a general lithium transition metal oxide that does not satisfy the above conditions in addition to the compound of Formula 1.
  • a general lithium transition metal oxide that does not satisfy the above conditions in addition to the compound of Formula 1.
  • Examples of such general lithium transition metal oxides include oxides composed of only one type of Ni, Co, and Mn, and oxides including two or more types thereof, and examples thereof include lithium transition metal oxides known in the art.
  • the compound of Formula 1 may be included at least 30% by weight or more, specifically 50% by weight or more, based on the total weight of the active material.
  • a positive electrode mixture including a conductive agent and a binder is mixed with a positive electrode active material as described above, for example, in a predetermined solvent such as water or NMP to make a slurry, and then the slurry is prepared as a positive electrode current collector. It can be prepared by applying onto a layer and then drying and rolling.
  • the positive electrode mixture may further include at least one material selected from the group consisting of a viscosity modifier and a filler.
  • the positive electrode current collector is generally made to a thickness of 3 to 500 ⁇ m. Such a positive electrode current collector is not particularly limited as long as it has conductivity without causing chemical change in the battery.
  • the positive electrode current collector may be formed on a surface of stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, or aluminum or stainless steel. The surface-treated with carbon, nickel, titanium, silver, etc. can be used.
  • the current collector may form fine irregularities on its surface to increase the adhesion of the positive electrode active material, and may be in various forms such as a film, a sheet, a foil, a net, a porous body, a foam, and a nonwoven fabric.
  • the conductive agent is a component for further improving the conductivity of the electrode active material, and may be added in an amount of 0.01 to 30 wt% based on the total weight of the electrode mixture.
  • Such a conductive agent is not particularly limited as long as it has conductivity without causing chemical change in the battery.
  • Examples of the conductive agent include graphite such as natural graphite and artificial graphite; Carbon blacks such as carbon black, acetylene black, Ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, and summer black; Conductive fibers such as carbon fibers and metal fibers; Metal powders such as carbon fluoride powder, aluminum powder and nickel powder; Conductive whiskeys such as zinc oxide and potassium titanate; Conductive metal oxides such as titanium oxide; Conductive materials such as polyphenylene derivatives and the like can be used.
  • graphite such as natural graphite and artificial graphite
  • Carbon blacks such as carbon black, acetylene black, Ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, and summer black
  • Conductive fibers such as carbon fibers and metal fibers
  • Metal powders such as carbon fluoride powder, aluminum powder and nickel powder
  • Conductive whiskeys such as zinc oxide and potassium titanate
  • Conductive metal oxides such as titanium oxide
  • Conductive materials such as polyphenylene derivatives and the like
  • the binder is a component that assists in bonding the active material and the conductive agent to the current collector, and is generally added in an amount of 1 to 30 wt% based on the total weight of the mixture including the positive electrode active material.
  • binders include polyvinylidene fluoride, polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose (CMC), starch, hydroxypropyl cellulose, regenerated cellulose, polyvinylpyrrolidone, tetrafluoroethylene, polyethylene , Polypropylene, ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM), sulfonated EPDM, styrene butylene rubber, fluorine rubber, various copolymers and the like.
  • the viscosity modifier is a component that adjusts the viscosity of the electrode mixture so that the mixing process of the electrode mixture and the coating process on the current collector thereof can be easily added, up to 30% by weight based on the total weight of the electrode mixture.
  • examples of such viscosity modifiers include carboxymethyl cellulose, polyvinylidene fluoride, and the like, but are not limited thereto.
  • the solvent described above can serve as a viscosity modifier.
  • the filler is optionally used as a component for inhibiting the expansion of the electrode, and is not particularly limited as long as it is a fibrous material without causing chemical change in the battery.
  • the filler include olefinic polymers such as polyethylene and polypropylene; Fibrous materials, such as glass fiber and carbon fiber, are used.
  • the present invention also provides a lithium secondary battery composed of the positive electrode, the negative electrode, the separator, and a lithium salt-containing nonaqueous electrolyte.
  • the negative electrode is manufactured by applying a negative electrode mixture including a negative electrode active material on a negative electrode current collector and then drying the negative electrode mixture.
  • the negative electrode mixture may further include components such as a conductive agent and a binder as described above, if necessary. .
  • the negative electrode current collector is generally made to a thickness of 3 to 500 ⁇ m.
  • a negative electrode current collector is not particularly limited as long as it has high conductivity without causing chemical change in the battery.
  • copper, stainless steel, aluminum, nickel, titanium, calcined carbon, copper or stainless steel Surface-treated with carbon, nickel, titanium, silver and the like on the surface, aluminum-cadmium alloy and the like can be used.
  • fine concavities and convexities may be formed on the surface to enhance the bonding strength of the negative electrode active material, and may be used in various forms such as a film, a sheet, a foil, a net, a porous body, a foam, and a nonwoven fabric.
  • carbon and graphite materials such as natural graphite, artificial graphite, expanded graphite, carbon fiber, non-graphitizable carbon, carbon black, carbon nanotube, fullerene, and activated carbon; Metals such as Al, Si, Sn, Ag, Bi, Mg, Zn, In, Ge, Pb, Pt, Ti which can be alloyed with lithium, and compounds containing these elements; Composites of metals and compounds thereof with carbon and graphite materials; Lithium-containing nitrides; and the like.
  • a carbon-based active material, tin-based active material, silicon-based active material, or silicon-carbon-based active material is more preferable, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the separator is interposed between the anode and the cathode, and an insulating thin film having high ion permeability and mechanical strength is used.
  • the pore diameter of the separator is generally from 0.01 to 10 ⁇ m ⁇ m, thickness is generally 5 ⁇ 300 ⁇ m.
  • a separator for example, olefin polymers such as chemical resistance and hydrophobic polypropylene; Sheets or non-woven fabrics made of glass fibers or polyethylene are used.
  • a solid electrolyte such as a polymer
  • the solid electrolyte may also serve as a separator.
  • the lithium salt-containing non-aqueous electrolyte solution consists of an electrolyte solution and a lithium salt.
  • a non-aqueous organic solvent, an organic solid electrolyte, an inorganic solid electrolyte, etc. are used.
  • non-aqueous organic solvent examples include N-methyl-2-pyrrolidinone, propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, and gamma Butyl lactone, 1,2-dimethoxy ethane, tetrahydroxy franc, 2-methyl tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, 1,3-dioxorone, formamide, dimethylformamide, dioxolon , Acetonitrile, nitromethane, methyl formate, methyl acetate, phosphate triester, trimethoxy methane, dioxorone derivatives, sulfolane, methyl sulfolane, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, propylene carbo Aprotic organic solvents such as nate derivatives, tetrahydrofuran derivatives, ethers, methyl pyroionate and ethyl propionate can be
  • organic solid electrolytes examples include polyethylene derivatives, polyethylene oxide derivatives, polypropylene oxide derivatives, phosphate ester polymers, polyedgetion lysine, polyester sulfides, polyvinyl alcohols, polyvinylidene fluorides, Polymerizers containing ionic dissociating groups and the like can be used.
  • the lithium salt is a good material to dissolve in the non-aqueous electrolyte, for example, LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4 , LiBF 4 , LiB 10 Cl 10 , LiPF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiCF 3 CO 2 , LiAsF 6, LiSbF 6, LiAlCl 4, CH 3 SO 3 Li, CF 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) 2 NLi, chloroborane lithium, lower aliphatic carboxylic acid lithium, lithium tetraphenyl borate and imide have.
  • pyridine triethyl phosphite, triethanolamine, cyclic ether, ethylene diamine, n-glyme, hexaphosphate triamide, nitro Benzene derivatives, sulfur, quinone imine dyes, N-substituted oxazolidinones, N, N-substituted imidazolidines, ethylene glycol dialkyl ethers, ammonium salts, pyrroles, 2-methoxy ethanol, aluminum trichloride and the like may be added. .
  • a halogen-containing solvent such as carbon tetrachloride or ethylene trifluoride may be further included, and carbon dioxide gas may be further included to improve high temperature storage characteristics, and FEC (Fluoro-Ethylene) may be further included.
  • carbonate), PRS (propene sultone), FEC (Fluoro-Ethlene carbonate) and the like may be further included.
  • the secondary battery according to the present invention may be used as a unit cell of a battery module which is a power source for medium and large devices requiring high temperature safety and long cycle characteristics.
  • the medium to large device includes a power tool that is driven by an electric motor; Electric vehicles including electric vehicles (EVs), hybrid electric vehicles (HEVs), plug-in hybrid electric vehicles (PHEVs), and the like; Electric motorcycles including electric bicycles (E-bikes) and electric scooters (E-scooters); Electric golf carts, and the like, but are not limited thereto.
  • Electric vehicles including electric vehicles (EVs), hybrid electric vehicles (HEVs), plug-in hybrid electric vehicles (PHEVs), and the like
  • Electric motorcycles including electric bicycles (E-bikes) and electric scooters (E-scooters); Electric golf carts, and the like, but are not limited thereto.
  • the present invention provides a medium-large battery pack having the secondary battery as a unit battery. Since the general structure and manufacturing method of the medium-large battery pack are known in the art, a detailed description thereof is omitted herein.
  • Example 1 shows Rietveld refinement of an X-ray diffraction pattern of positive electrode active materials according to Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 according to Experimental Example 1;
  • FIG. 2 is a graph showing charge and discharge results in a first cycle of a battery according to Experimental Example 2.
  • Li 1.2 Ni 0.2 Mn 0.6 O 2 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the Ru salt was not used.
  • a positive electrode active material prepared in Examples 1 and Comparative Examples 1 and 2 were added to prepare a positive electrode mixture.
  • the positive electrode mixture was added to NMP to make a slurry, which was applied to a positive electrode current collector, followed by rolling and drying to prepare a secondary battery positive electrode.
  • a coin-type lithium half-cell was produced by interposing a separator of porous polyethylene between the positive electrode and the negative electrode based on lithium metal and injecting a lithium electrolyte solution.
  • Example 1 exhibits a high capacity at a relatively low voltage compared to the batteries of Comparative Examples 1 and 2, and the voltage drop phenomenon decreases.
  • the positive electrode active material according to the present invention has a composition of lithium excess and certain elements are doped to a predetermined content, it is possible to secure structural stability by preventing oxygen escape even at high voltage activation for utilizing excess lithium. Therefore, the voltage drop due to the structural change during the cycle can be suppressed and the life characteristics can be improved.

Abstract

본 발명은 하기 화학식 1에서 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지를 제공하여 우수한 안전성을 나타내면서도 수명 특성 및 레이트 특성을 향상시킬 수 있다. Li[LixMyM'(1-x-y)]O2-zAz (1) 상기 식에서, M은 Ru, Mo, Nb, Te, Re, Ir, Pt, Cr, S, W, Os, 및 Po으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이고; M'는 Ni, Ti, Co, Al, Mn, Fe, Mg, B, Cr, Zr, Zn 및 2주기 전이금속들로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이며; A는 -1 또는 -2가의 음이온이며; 0<x<0.3, 0.2≤y≤0.5, 0≤z<0.5 및 0.2<x+y<0.8 이다.

Description

양극 활물질과 이를 포함하는 리튬 이차전지
본 발명은 양극 활물질과 이를 포함하여 우수한 안전성을 나타내면서도 수명 특성 및 레이트 특성이 향상된 리튬 이차전지에 관한 것이다.
최근에는 환경문제에 대한 관심이 커짐에 따라 대기오염의 주요 원인의 하나인 가솔린 차량, 디젤 차량 등 화석연료를 사용하는 차량을 대체할 수 있는 전기자동차(EV), 하이브리드 전기자동차(HEV)에 대한 연구가 많이 진행되고 있다. 이러한 전기자동차, 하이브리드 전기자동차 등의 동력원으로는 주로 니켈 수소금속(Ni-MH) 이차전지가 사용되고 있지만, 높은 에너지 밀도, 높은 방전 전압 및 출력 안정성의 리튬 이차전지를 사용하는 연구가 활발히 진행되고 있으며, 일부 상용화되어 있다.
특히, 전기자동차에 사용되는 리튬 이차전지는 높은 에너지 밀도와 단시간에 큰 출력을 발휘할 수 있는 특성과 더불어, 가혹한 조건 하에서 10 년 이상 사용될 수 있어야 하므로, 기존의 소형 리튬 이차전지보다 월등히 우수한 안전성 및 장기 수명 특성이 필연적으로 요구된다. 또한, 전기자동차(EV), 하이브리드 전기자동차(HEV) 등에 사용되는 이차전지는 차량의 작동 조건에 따라 우수한 레이트(rate) 특성과 파워(power) 특성이 요구된다.
이러한 리튬 이차전지의 음극 활물질로는 주로 탄소재료가 사용되고 있고, 리튬 금속, 황 화합물 등의 사용도 고려되고 있다. 또한, 양극 활물질로는 주로 리튬 함유 코발트 산화물(LiCoO2)이 사용되고 있고, 그 외에 층상 결정구조의 LiMnO2, 스피넬 결정구조의 LiMn2O4등의 리튬 함유 망간 산화물과, 리튬 함유 니켈 산화물(LiNiO2)의 사용도 고려되고 있다.
상기 양극 활물질들 중 LiCoO2은 수명 특성 및 충방전 효율이 우수하여 가장 많이 사용되고 있지만, 구조적 안정성이 떨어지고, 원료로서 사용되는 코발트의 자원적 한계로 인해 고가이므로 가격 경쟁력에 한계가 있다는 단점을 가지고 있어서 전기자동차 등과 같은 분야의 동력원으로 대량 사용함에는 한계가 있다.
LiNiO2은 비교적 값이 싸고 높은 방전용량의 전지 특성을 나타내고 있으나, 충방전 사이클에 동반하는 체적 변화에 따라 결정구조의 급격한 상전이가 나타나고, 공기와 습기에 노출되었을 때 안전성이 급격히 저하되는 문제점이 있다.
또한, LiMnO2,LiMn2O4등의 리튬 망간 산화물은 열적 안전성이 우수하고 가격이 저렴하다는 장점이 있지만, 용량이 작고, 사이클 특성이 나쁘며, 고온 특성이 열악하다는 문제점이 있다.
따라서, 이와는 다른 구조를 가지는 새로운 양극 활물질에 대해 많은 연구가 행해지고 있다.
예를 들어, Mn이 고함량으로 포함된 리튬 전이금속 산화물에서 리튬의 함량이 전이금속의 함량보다 높아 4.5V 이상의 고전압 하에서 270 mAh/g 이상의 고용량을 발휘하는 리튬 과잉(excess) 조성의 산화물을 사용하려는 시도가 있었다.
그러나, 리튬 과잉(excess) 조성의 상기 산화물은 비가역 용량이 클 뿐만 아니라, 잉여 리튬을 활용하기 위한 고전압 활성화시 리튬 외에 산소까지 활물질 구조 밖으로 빠져나오므로, 활물질 구조가 붕괴되고 그로 인한 전압 강하(voltage sagging) 현상이 발생하여 전지셀의 퇴화를 촉진시키는 문제점을 가지는 것으로 발견되었다.
그 밖에, 층상 구조 양극 활물질의 구조적 안정성을 확보하기 위하여 많은 연구자들이 Li2MnO3를 함유하는 층상 구조의 양극 활물질을 사용하는 방법이 개시된 바 있다. 이 경우, 상기 물질은 Mn을 많이 함유하고 있어서 가격이 매우 저렴하며, 고전압에서 용량이 매우 크고 안정하다는 장점을 가지고 있으나, 4.4 ~ 4.6 V의 평탄구간에 대한 활성화(activation) 구간이 지난 후에 층상 구조에서 스피넬(spinel) 구조로 전이가 일어나 도메인(domain)간의 접촉이 느슨해지므로, 구조적 변화가 심하여 전기적 특성을 향상시키는 데에는 개선의 여지가 있었다.
상기와 같이, 아직까지 소망하는 수준의 수명 특성과 안전성을 겸비한 이차전지의 구성이 아직 제안되지 못하고 있다.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점과 과거로부터 요청되어온 기술적 과제를 해결하는 것을 목적으로 한다.
본 출원의 발명자들은 심도 있는 연구와 다양한 실험을 거듭한 끝에, 이후 설명하는 바와 같이, 화학식 1의 조성을 포함하는 이차전지용 양극 활물질을 개발하기에 이르렀고, 이러한 양극 활물질은 충방전 과정에서 구조적 안정성을 확보할 수 있으므로, 이를 포함하는 이차전지는 안전성뿐만 아니라 우수한 수명 특성 및 레이트 특성을 발휘할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
이러한 목적을 달성하기 위한 본 발명은,
하기 화학식 1에서 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극 활물질을 제공한다.
Li[LixMyM'(1-x-y)]O2-zAz (1)
상기 식에서,
M은 Ru, Mo, Nb, Te, Re, Ir, Pt, Cr, S, W, Os, 및 Po으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이고;
M'는 Ni, Ti, Al, Mn, Fe, Mg, B, Cr, Zr, Zn 및 2주기 전이금속들로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이며;
A는 -1 또는 -2가의 음이온이며;
0<x<0.3, 0.2≤y≤0.5, 0≤z<0.5 및 0.2<x+y<0.8 이다.
앞서 설명한 바와 같이, 리튬 과잉(excess)이며 망간의 함량이 높은 양극 활물질을 사용할 경우 가격 대비 우수한 용량을 얻을 수 있지만, 잉여 리튬을 활용하기 위한 고전압 활성시 리튬 외에 산소까지 활물질 구조 밖으로 빠져 나와 구조 붕괴가 일어날 수 있으므로 전기화학적 성능이 퇴화된다는 문제점이 있었다.
이에, 본 출원의 발명자들은 용량 및 레이트 특성이 우수하면서, 고전압 하에서도 안정적인 결정구조를 가지는 양극 활물질을 제조하기 위해 심도 있는 연구를 수행한 결과, 소정의 원소를 포함하는 경우, 이러한 문제를 해결할 수 있음을 발견하였다.
구체적으로, 상기 화학식 1에서 M으로 정의되는 소정의 원소가 치환되는 경우, 고전압 하에서 활물질 구조의 산소 이탈을 방지하여 구조의 안정성을 확보할 수 있으므로 우수한 용량 및 레이트 특성을 발휘할 수 있음을 확인하였다. 또한, 잉여 리튬을 활용하기 위한 고전압 활성화 전압을 낮출 수 있어 고전압 하에서 전해액 분해 및 산소 라디칼 생성을 억제에 따른 가스 발생이 방지되어 이를 사용한 전지의 안전성이 향상될 수 있음을 확인하였다.
본 발명에서, 상기 금속 M은 리튬의 이온 반경보다 큰 이온 반경을 가지는 원소를 사용할 수 있으며, 상세하게는 Ru, Mo, S, W, Os, 및 Po으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있고, 좀 더 상세하게는, Ru일 수 있다.
상기 화학식 1에서 M'은 상기 조건을 만족하는 전이금속으로서, 예를 들어, Ni, Ti, Co, Al, Fe, Mg, B, Cr, Zr, 및 Zn 이루어진 군에서 선택되는 2종 이상의 원소의 조합일 수 있다.
상세하게는, 상기 M'(1-x-y)는 NiaMnb(0<a<0.8, 0<b<0.8, 및 a+b+x+y=1)일 수 있다. M'가 니켈 및 망간의 조합을 포함하는 경우, 비용이 높은 코발트를 사용하지 않으므로 경제적으로 유리하면서도 우수한 효과를 발휘할 수 있다.
상기 M'에서 니켈의 함량(a)이 0.8 이상인 경우에는 안전성이 저하될 수 있고, 망간의 함량(b)이 0.8 이상인 경우에는 이동시킬 수 있는 전하의 양이 줄어들어 용량이 감소하게 되므로, 상세하게는, 0.1≤a≤0.6, 0<b<0.8, 0.5≤a+b≤0.8 및 a+b+x+y=1일 수 있다.
상기 화학식 1에서 x가 0.3 이상인 경우 고전압 활성시 안전성이 낮아질 수 있으며, 0 이하인 경우 비가역 용량이 증가하여 가역 용량이 감소할 수 있으므로, 상세하게는, 0<x≤0.25일 수 있고, 좀 더 상세하게는 0<x≤0.2일 수 있다.
상기 화학식 1에서 y의 함량이 0.5를 초과할 경우, 용량이 저하될 우려가 있고, 0.2 미만일 경우 소망하는 효과를 얻을 수 없으므로, 층상 결정구조를 유지할 수 있는 범위 내에서 상세하게는, 0.2≤y≤0.4일 수 있고, 좀 더 상세하게는 0.24≤y≤0.4일 수 있고, 더욱 상세하게는 0.24일 수 있다.
또한, 상기 x+y 는 상세하게는, 0.2<x+y≤0.6 일 수 있다. .
상기 화학식 1에서 A는 상기 조건을 만족하는 범위에서 산소이온이 소정량의 다른 음이온으로 치환될 수 있다. 상기 A 및 A'은 상세하게는, 각각 독립적으로 F, Cl, Br, I 등의 할로겐 원소, 황, 및 질소로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상의 원소일 수 있다.
이러한 음이온의 치환에 의해 전이금속과의 결합력이 우수해지고 활물질의 구조 전이가 방지되기 때문에, 전지의 수명을 향상시킬 수 있을 것이다. 반면에, 음이온의 치환량이 0.5 몰 이상이 되면, 화합물이 안정적인 구조를 유지하지 못하여 오히려 수명 특성이 저하되므로 바람직하지 않다. 따라서, 음이온의 치환량 z는 0≤z≤0.2이고, 더욱 상세하게는 0≤z≤0.1일 수 있다.
금속 M은 화합물 표면 및 내부에 균일하게 위치할 수 있으나, 경우에 따라서는 표면에서 내부를 향해 농도 구배를 이룰 수 있으며, 내부로 향할수록 금속 M의 함량이 더 커질 수 있다. 이 때, 화합물의 입경 대비 최외각 표면에서 중심으로 1 %의 구간을 표면으로 정의하였을 때, 전체 금속 M의 중량 대비 0.1 내지 20 중량%, 상세하게는 0.2 내지 10 중량%가 표면에 위치할 수 있다.
상기 양극 활물질은 화학식 1에 제시된 리튬, 망간 등의 몰 비율을 유지할 수 있다면, 그것의 제조 방법에는 특별히 제한이 없으나, 예를 들어 전이금속 수산화물 전구체와 탄산리튬의 반응에 의해 제조될 수 있다. 구체적으로, 반응 이후 과량의 리튬을 포함한 산화물이 만들어질 수 있는 조성의 전이금속 수산화물 전구체를 준비하고, 이를 리튬 함유 전구체 및 금속 M과 혼합하여 반응시킨 다음, 상기 혼합물을 약 800~ 1200 ℃에서 약 8 ~ 24 시간 동안 소성하는 단계를 포함함으로써 제조될 수 있다.
본 발명은 또한 상기 양극 활물질이 집전체 상에 도포되어 있는 것을 특징으로 하는 이차전지용 양극을 제공한다.
이러한 양극에는, 양극 활물질로서, 상기 화학식 1의 화합물 이외에 상기 조건을 만족하지 않는 일반적인 리튬 전이금속 산화물이 추가로 포함될 수 있다. 이러한 일반적인 리튬 전이금속 산화물에는 Ni, Co, Mn 중에서 1 종류만으로 구성된 산화물, 2 종류 이상을 포함하는 산화물들이 모두 해당되며, 예를 들어, 당업계에 공지되어 있는 리튬 전이금속 산화물들을 들 수 있다. 이 경우, 상기 화학식 1의 화합물은 활물질 전체 중량을 기준으로 적어도 30 중량% 이상, 상세하게는 50 중량% 이상 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 양극은, 상기와 같은 양극 활물질에 도전제 및 바인더를 포함하는 양극 합제를, 예를 들어, 물, NMP 등의 소정의 용매에 혼합하여 슬러리를 만든 후, 이러한 슬러리를 양극 집전체 상에 도포한 후 건조 및 압연하여 제조될 수 있다.
필요에 따라서는, 상기 양극 합제에 점도 조절제 및 충진제로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 물질이 더 포함될 수도 있다.
상기 양극 집전체는 일반적으로 3 내지 500 ㎛의 두께로 만들어진다. 이러한 양극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다. 집전체는 그것의 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을 높일 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태가 가능하다.
상기 도전제는 전극 활물질의 도전성을 더욱 향상시키기 위한 성분으로서, 전극 합제 전체 중량을 기준으로 0.01 ~ 30 중량%로 첨가될 수 있다. 이러한 도전제는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 바인더는 활물질과 도전제 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 양극 활물질을 포함하는 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다. 이러한 바인더의 예로는, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 브티렌 고무, 불소 고무, 다양한 공중합제 등을 들 수 있다.
상기 점도 조절제는 전극 합제의 혼합 공정과 그것의 집전체 상의 도포 공정이 용이할 수 있도록 전극 합제의 점도를 조절하는 성분으로서, 전극 합제 전체 중량을 기준으로 30 중량%까지 첨가될 수 있다. 이러한 점도 조절제의 예로는, 카르복시메틸셀룰로우즈, 폴리비닐레덴 플로라이드 등이 있지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다. 경우에 따라서는, 앞서 설명한 용매가 점도 조절제로서의 역할을 병행할 수 있다.
상기 충진제는 전극의 팽창을 억제하는 성분으로서 선택적으로 사용되며, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 섬유상 재료라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 올리핀계 중합제; 유리섬유, 탄소섬유 등의 섬유상 물질이 사용된다.
본 발명은 또한 상기 양극과, 음극, 분리막, 및 리튬염 함유 비수 전해액으로 구성된 리튬 이차전지를 제공한다.
상기 음극은 음극 집전체 상에 음극 활물질을 포함하고 있는 음극 합제를 도포한 후 건조하여 제조되며, 상기 음극 합제에는, 필요에 따라, 앞서 설명한 바와 같은 도전제, 바인더 등의 성분들이 더 포함될 수 있다.
상기 음극 집전체는 일반적으로 3 내지 500 ㎛의 두께로 만든다. 이러한 음극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또한, 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 음극 활물질로는, 예를 들어, 천연 흑연, 인조 흑연, 팽창 흑연, 탄소섬유, 난흑연화성 탄소, 카본블랙, 카본나노튜브, 플러렌, 활성탄 등의 탄소 및 흑연 재료; 리튬과 합금이 가능한 Al, Si, Sn, Ag, Bi, Mg, Zn, In, Ge, Pb, Pt, Ti 등의 금속 및 이러한 원소를 포함하는 화합물; 금속 및 그 화합물과 탄소 및 흑연 재료의 복합물; 리튬 함유 질화물 등을 들 수 있다. 그 중에서도 탄소계 활물질, 주석계 활물질, 규소계 활물질, 또는 규소-탄소계 활물질이 더욱 바람직하며, 이들은 단독 또는 둘 이상의 조합으로 사용될 수도 있다.
상기 분리막은 양극과 음극 사이에 개재되며, 높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 박막이 사용된다. 분리막의 기공 직경은 일반적으로 0.01 ~ 10 ㎛이고, 두께는 일반적으로 5 ~ 300 ㎛이다. 이러한 분리막으로는, 예를 들어, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌 등의 올레핀계 폴리머; 유리섬유 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포 등이 사용된다. 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있다.
상기 리튬염 함유 비수계 전해액은 전해액과 리튬염으로 이루어져 있다. 상기 전해액으로는 비수계 유기용매, 유기 고체 전해질, 무기 고체 전해질 등이 사용된다.
상기 비수계 유기용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카르보네이트, 에틸렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 디메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카르보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.
상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리 에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 술파이드, 폴리비닐 알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합제 등이 사용될 수 있다.
상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li3N,LiI,Li5NI2,Li3N-LiI-LiOH,LiSiO4,LiSiO4-LiI-LiOH,Li2SiS3,Li4SiO4,Li4SiO4-LiI-LiOH,Li3PO4-Li2S-SiS2등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.
상기 리튬염은 상기 비수계 전해질에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4,LiBF4,LiB10Cl10,LiPF6,LiCF3SO3,LiCF3CO2,LiAsF6,LiSbF6,LiAlCl4,CH3SO3Li,CF3SO3Li,(CF3SO2)2NLi,클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.
또한, 전해액에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리 아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄산 가스를 더 포함시킬 수도 있으며, FEC(Fluoro-Ethylene carbonate), PRS(Propene sultone), FEC(Fluoro-Ethlene carbonate) 등을 더 포함시킬 수 있다.
본 발명에 따른 이차전지는 특히 고온 안전성 및 긴 사이클 특성 등이 요구되는 중대형 디바이스의 전원인 전지모듈의 단위전지로 사용될 수 있다.
상세하게는, 상기 중대형 디바이스는 전지적 모터에 의해 동력을 받아 움직이는 파워 툴(power tool); 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차(Hybrid Electric Vehicle, HEV), 플러그-인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV) 등을 포함하는 전기차; 전기 자전거(E-bike), 전기 스쿠터(E-scooter)를 포함하는 전기 이륜차; 전기 골프 카트(electric golf cart) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
따라서, 본 발명은 상기 이차전지를 단위전지로 하는 중대형 전지팩을 제공한다. 중대형 전지팩의 일반적인 구조 및 제작 방법은 당업계에 공지되어 있으므로, 그에 대한 자세한 설명은 본 명세서에서 생략한다.
도 1은 실험예 1에 따른 실시예 1과 비교예 1 및 2에 따른 양극 활물질의 X-ray 회절패턴의 Rietveld refinement를 나타낸다; 및
도 2는 실험예 2에 따른 전지의 첫번째 사이클에서 충방전 결과를 나타낸 그래프이다.
<실시예 1>
전이금속 전구체로서 금속 수산화물 M1(OH)2(M1=Ni0.2Mn0.36)을 준비하고, 상기 금속 수산화물과 도핑 금속원으로서 Ru 염, 리튬 공급원으로서 Li2CO3를 화학양론적 비율로 적절히 혼합하여, 혼합물을 공기 중에서 섭씨 800 도 내지 1200 도의 온도 범위에서 10 시간 동안 소결하여, Ru 이 도핑된 양극 활물질 Li1.2Ni0.2Mn0.36Ru0.24O2를 제조하였다.
<비교예 1>
금속 수산화물 M1(OH)2(M1=Ni0.2Mn0.48)및 Ru 염을 적절히 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로, Li1.2Ni0.2Mn0.48Ru0.12O2를 제조하였다.
<비교예 2>
Ru 염을 사용하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 Li1.2Ni0.2Mn0.6O2를 제조하였다.
<실험예 1>
실시예 1과 비교예 1 및 2에 따른 양극 활물질들의 X-ray 회절패턴의 Rietveld refinement를 각각 도 1에 나타내었다.
<실험예 2>
상기 실시예 1 및 비교예 1, 및 2에서 각각 제조된 양극 활물질 87 중량%에 도전재로서 댕카블랙 7 중량%와 바인더로 PVDF 6 중량%를 첨가하여 양극 합제를 제조하였다. 이러한 양극 합제를 NMP에 첨가하여 슬러리를 만들고, 이를 양극 집전체에 도포한 후 압연 및 건조하여 이차전지용 양극을 제조하였다. 이러한 양극과 리튬 금속을 기반으로 한 음극 사이에 다공성 폴리에틸렌의 분리막을 개재하고, 리튬 전해액을 주입하여, 코인형 리튬 반전지를 제작하였다.
상기 코인형 리튬 반전지의 첫번째 사이클에서 충방전 결과를 도 2에 나타내었다.
이들 도면을 참조하면, 실시예 1의 전지의 경우 비교예 1 및 2의 전지와 비교하여 상대적으로 낮은 전압에서 고용량을 발휘하는 것을 확인할 수 있고, 전압 강하 현상이 감소하는 것을 확인할 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 양극 활물질은 리튬 과잉의 조성을 가지면서도 특정 원소들이 소정 함량으로 도핑되어 있으므로, 잉여 리튬을 활용하기 위한 고전압 활성화시에도 산소 이탈을 방지하여 구조적 안정성을 확보할 수 있어, 사이클 진행시 구조 변화에 의한 전압 강하를 억제할 수 있고 수명 특성이 향상될 수 있다.
또한, 잉여 리튬을 충분히 활용할 있어 비가역 용량이 감소하므로 우수한 충방전 효율을 가지며 레이트 특성이 향상될 수 있다.
마지막으로, 고전압 활성화 전압 또한 낮출 수 있으므로 전해액 분해 억제로 인한 산소 라디칼 생성이 방지되어 전지의 안전성이 향상될 수 있다.
본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주내에서 다양한 응용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것이다.

Claims (16)

  1. 하기 화학식 1에서 선택되는 하나 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질:
    Li[LixMyM'(1-x-y)]O2-zAz (1)
    상기 식에서,
    M은 Ru, Mo, Nb, Te, Re, Ir, Pt, Cr, S, W, Os, 및 Po으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이고;
    M'는 Ni, Ti, Co, Al, Mn, Fe, Mg, B, Cr, Zr, Zn 및 2주기 전이금속들로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상이며;
    A는 -1 또는 -2가의 음이온이며;
    0<x<0.3, 0.2≤y≤0.5, 0≤z<0.5 및 0.2<x+y<0.8 이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 M은 Ru, Mo, S, W, Os, 및 Po으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  3. 제 2 항에 있어서, 상기 M은 Ru인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 M'은 Ni, Ti, Co, Al, Fe, Mg, B, Cr, Zr, 및 Zn 이루어진 군에서 선택되는 2종 이상의 원소인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 M'(1-x-y)는 NiaMnb(0<a<0.8, 0<b<0.8, 및 a+b+x+y=1)인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  6. 제 5 항에 있어서, 상기 a 및 b는 각각 0.1≤a≤0.6, 0<b<0.8, 0.5≤a+b≤0.8 및 a+b+x+y=1인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 x는 0<x≤0.25인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 y는 0.2≤y≤0.4인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  9. 제 1 항에 있어서, 상기 x+y는 0.2<x+y≤0.6 인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  10. 제 1 항에 있어서, 상기 A는 할로겐 원소, 황, 및 질소로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상 인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  11. 제 1 항에 따른 양극 활물질이 집전체 상에 도포되어 있는 것을 특징으로 하는 이차전지용 양극.
  12. 제 11 항에 따른 이차전지용 양극을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지.
  13. 제 12 항에 따른 리튬 이차전지를 단위전지로 포함하는 것을 특징으로 하는 전지모듈.
  14. 제 13 항에 따른 전지모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는 전지팩.
  15. 제 14 항에 따른 전지팩을 전원으로 사용하는 것을 특징으로 하는 디바이스
  16. 제 15 항에 있어서, 상기 디바이스는 전기자동차, 하이브리드-전기자동차, 플러그-인 하이브리드 자동차, 또는 전력저장장치인 것을 특징으로 하는 디바이스.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018073751A (ja) * 2016-11-02 2018-05-10 株式会社Ｇｓユアサ 非水電解質二次電池用正極活物質、非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池
WO2019013521A3 (ko) * 2017-07-13 2019-04-11 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102631719B1 (ko) 2017-09-26 2024-01-31 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 망간계 산화물을 포함하는 고전압용 양극 활물질 및 이의 제조방법
KR102498342B1 (ko) 2017-09-29 2023-02-10 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 과잉의 리튬 망간계 산화물 및 리튬 과잉의 리튬 망간계 산화물상에 리튬 텅스텐 화합물, 또는 추가적으로 텅스텐 화합물을 더 포함하는 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지용 양극
KR102500085B1 (ko) 2017-10-26 2023-02-15 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬-결핍 전이금속 산화물을 포함하는 코팅층이 형성된 리튬 과잉의 리튬 망간계 산화물을 포함하는 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지용 양극
KR102013310B1 (ko) * 2017-12-22 2019-08-23 주식회사 포스코 리튬 이차전지용 양극 활물질 및 그 제조방법, 리튬 이차전지
CN108199037B (zh) * 2017-12-25 2020-07-24 格林美（无锡）能源材料有限公司 一种阴阳离子混合掺杂的镍钴铝酸锂正极材料及其制备方法
CN114204011B (zh) * 2021-12-07 2024-02-27 万华化学(四川)有限公司 一种镍钴锰酸锂三元正极材料的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005235628A (ja) * 2004-02-20 2005-09-02 Nec Corp リチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池
KR20090045152A (ko) * 2006-12-28 2009-05-07 에이지씨 세이미 케미칼 가부시키가이샤 리튬 함유 복합 산화물 및 그 제조 방법
KR101083860B1 (ko) * 2003-04-03 2011-11-15 소니 주식회사 양극 재료 및 그의 제조 방법, 및 그것을 이용한 전지
JP2012178295A (ja) * 2011-02-28 2012-09-13 Hitachi Ltd リチウム二次電池

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3717544B2 (ja) * 1995-03-08 2005-11-16 三洋電機株式会社 リチウム二次電池
US5783333A (en) * 1996-11-27 1998-07-21 Polystor Corporation Lithium nickel cobalt oxides for positive electrodes
JP4106651B2 (ja) * 2002-04-04 2008-06-25 ソニー株式会社 リチウム二次電池用の正極材料およびその製造方法、並びにそれを用いたリチウム二次電池
KR100578877B1 (ko) 2004-03-12 2006-05-11 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지
KR100823816B1 (ko) * 2004-11-19 2008-04-21 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 비수전해질 이차전지
KR101049543B1 (ko) 2008-10-15 2011-07-14 한양대학교 산학협력단 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
KR101705250B1 (ko) * 2010-03-19 2017-02-09 삼성전자주식회사 양극활물질, 및 이를 채용한 양극과 리튬전지
WO2012157857A2 (ko) * 2011-05-19 2012-11-22 주식회사 엘지화학 구조적 신뢰성이 우수한 전지팩

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101083860B1 (ko) * 2003-04-03 2011-11-15 소니 주식회사 양극 재료 및 그의 제조 방법, 및 그것을 이용한 전지
JP2005235628A (ja) * 2004-02-20 2005-09-02 Nec Corp リチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池
KR20090045152A (ko) * 2006-12-28 2009-05-07 에이지씨 세이미 케미칼 가부시키가이샤 리튬 함유 복합 산화물 및 그 제조 방법
JP2012178295A (ja) * 2011-02-28 2012-09-13 Hitachi Ltd リチウム二次電池

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AMMUNDSEN, BRETT ET AL.: "Local Structure and First Cycle Redox Mechanism of Layered Li1.2Cr0.4Mn0.4O2 Cathode Material", JOURNAL OF THE ELECTROCHEMICAL SOCIETY, vol. 149, no. 4, 2002, pages A431 - A436, XP055226437, ISSN: 0013-4651 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018073751A (ja) * 2016-11-02 2018-05-10 株式会社Ｇｓユアサ 非水電解質二次電池用正極活物質、非水電解質二次電池用電極及び非水電解質二次電池
WO2019013521A3 (ko) * 2017-07-13 2019-04-11 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지
US11489192B2 (en) 2017-07-13 2022-11-01 Samsung Sdi Co., Ltd. Lithium secondary battery

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Publication number Publication date
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