WO2015137663A1 - 개폐 장치를 구비하는 인공 항문 괄약근 - Google Patents

개폐 장치를 구비하는 인공 항문 괄약근 Download PDF

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WO2015137663A1
WO2015137663A1 PCT/KR2015/002179 KR2015002179W WO2015137663A1 WO 2015137663 A1 WO2015137663 A1 WO 2015137663A1 KR 2015002179 W KR2015002179 W KR 2015002179W WO 2015137663 A1 WO2015137663 A1 WO 2015137663A1
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intestine
present
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intestinal fistula
anal sphincter
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PCT/KR2015/002179
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Inventor
김강미
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동국대학교 경주캠퍼스 산학협력단
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    • A61F2005/4486—Colostomy, ileostomy or urethrostomy devices with operable locking ring

Definitions

  • the present invention relates to an artificial anal sphincter having an ostomy switchgear.
  • colon-related diseases which were considered exclusively for Westerners, are approaching Asians without mercy, and the number of patients with colorectal cancer and rectal cancer is increasing, and the number of patients undergoing artificial anal surgery is increasing accordingly.
  • a colostomy is made in the abdominal wall to replace the anus in case of normal bowel movement due to colorectal or rectal cancer surgery or inflammatory disease or sometimes congenital malformation.
  • Korean Laid-Open Patent No. 2012-0070541, 2011-0018006, 2001-0007753, and the like disclose techniques related to colostomy.
  • these prior arts are related to a stoma bag installed in a colostomy, and research on a colostomy having substantially the function of a human sphincter has not been sufficiently conducted.
  • the opening and closing means surrounding the outer periphery of the intestine (intestine); An insertion member inserted into the intestine and capable of closing the inside of the intestine; And an attachment member fixed to the skin of the human body and detachable from the insertion member.
  • the opening and closing means may be formed of an elastic material to close the intestine by pressing the outside of the intestine with an elastic force while the insertion member is inserted into or removed from the intestine.
  • the attachment member may include an attachment plate having one surface attached to the skin of the human body and having a hole formed at the center thereof; And a first coupling part formed at one side of the attachment plate, wherein the insertion member comprises: a lid part; A pillar portion extending from the lid portion and inserted into the intestine; And a second coupling part formed at one side of the lid part and detachable from the first coupling part.
  • the first coupling part may include a first extension part protruding to one side along a circumference of a hole formed in the attachment plate; And a screw thread formed along an outer edge portion of the first extension portion, wherein the second coupling portion includes: a second extension portion extending to one side along an outer edge portion of the lid portion; And a screw thread formed along an inner edge portion of the second extension portion.
  • the opening and closing means is made of a cylindrical or donut-shaped elastic material, or a tube type (balloon type) into which fluid enters.
  • a tube type balloon type
  • the artificial anal sphincter is connected to the tube.
  • a circulation pipe connected to guide the fluid flowing into or out of the tube; And a valve provided at one side of the distribution pipe to selectively open or shut off the distribution pipe.
  • the effect of the present invention is to provide the function of the anal sphincter in the stoma (artificial anus) to allow patients who have undergone colostomy to control the bowel movement freely.
  • the present invention provides an anal sphincter function so that patients do not attach to the stoma bag to provide hygienic and cosmetic convenience to the patients, as well as to remove psychological anxiety elements from the stoma bag to provide psychological stability.
  • the present invention can be used for all types of intestines such as large intestine or ileum.
  • the feces in the stoma by sealing the cap You can prevent this leaking double safely.
  • the procedure for installing the device is very simple to add to the existing stoma surgery. All procedures are the same as with conventional stomatological surgery, with the ostomy being pulled out of the abdominal wall and passed through the inside of the opening and closing means before being fixed to the skin.
  • the opening and closing means need not be fixed and are naturally mounted in the subcutaneous space between the abdominal wall and the skin.
  • the device Since the device is very simple in structure, it is less likely to cause malfunctions such as malfunction of the device after surgery. Therefore, there is an advantage that the operation cost and maintenance cost is low.
  • the device since the operation process for installing the device is simple, the device has the advantage that it can be applied not only to patients undergoing new stoma surgery, but also to patients who have had an existing stoma.
  • FIG. 1 is a perspective view of an artificial anal sphincter in accordance with an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a view showing the installation state of the artificial anal sphincter in accordance with an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is a view showing the installation state of the artificial anal sphincter according to another embodiment of the present invention.
  • first, second, A, B, (a), and (b) may be used. These terms are only for distinguishing the components from other components, and the nature, order or order of the components are not limited by the terms. If a component is described as being “connected”, “coupled” or “connected” to another component, that component may be directly connected or connected to that other component, but between components It will be understood that may be “connected”, “coupled” or “connected”.
  • FIG. 1 is a perspective view of an artificial anal sphincter according to an embodiment of the present invention
  • Figure 2 is a view showing the installation state of the artificial anal sphincter according to an embodiment of the present invention.
  • the artificial anal sphincter 200 may include an insertion member 210, an opening and closing means 220, and an attachment member 250.
  • the opening and closing means 220 may contract the intestine 4 and prevent the excretion from being discharged to the outside through the intestine 4.
  • the opening and closing means 220 may include a hole into which the intestine 4 may be inserted.
  • the opening and closing means 220 may be, for example, cylindrical or donut shaped. In other words, the opening and closing means 220 may be provided to surround the outside of the intestine 4.
  • the opening and closing means 220 primarily prevents excretion from being discharged to the outside.
  • the opening and closing means 220 may be, for example, an elastic body capable of contracting the intestines 4 by its elastic force.
  • an elastic gel, a sponge material or the like may be used as the elastic body.
  • the opening and closing means 220 may be in the form of an elastic rubber band.
  • the attachment member 250 may be attached to the skin 1a of the human body.
  • the attachment member 250 may include an attachment plate 252, a first extension part 253, and a first coupling part 254.
  • the attachment plate 252 may be attached and fixed to the skin 1a of the human body.
  • the attachment plate 252 may have a donut shape having a hole formed in the center thereof.
  • the first extension part 253 may protrude from one surface of the attachment plate 252.
  • the first extension part 253 may be formed along a circumference of a hole formed in the attachment plate 252.
  • the first coupling portion 254 is a portion detachable from the insertion member 210. By the first coupling portion 254, the insertion member 210 may be firmly fixed to the attachment member 250.
  • the first coupling part 254 may be formed at one side of the first extension part 253.
  • the first coupling part 254 may be, for example, a screw thread.
  • the first coupling part 254 may be a screw thread formed along the first extension part 253.
  • a portion of the insertion member 210 may be inserted into the intestine 4 to prevent the excretion from being discharged to the outside through the intestine 4.
  • the insertion member 210 may include a lid portion 212, a second extension portion 213, a pillar portion 214, and a second coupling portion 216.
  • the lid portion 212 may prevent the intestine 4 from being exposed to the outside.
  • the second extension part 213 may protrude from one surface of the lid part 212.
  • the second extension part 213 may extend to the lower side of the lid part 212.
  • the second extension part 213 may be formed along an outer edge of the lid part 212.
  • the pillar portion 214 is a portion inserted into the intestine 4.
  • the pillar portion 214 is inserted into the intestine 4 and functions to close the intestine 4 together with the opening and closing means 220 surrounding the outside of the intestine 4.
  • the pillar portion 214 secondaryly prevents excretion from being discharged to the outside.
  • the pillar portion 214 may include a pillar body portion 214a, an elastic portion 214b, an insertion end 214c, and a stepped portion 214d.
  • the elastic portion 214b is provided outside the pillar body portion 214a and may be formed of an elastic material to increase the adhesion between the inner wall of the intestine 4 and the pillar body portion 214a. have.
  • the elastic portion 214b may include a hollow through which the pillar body portion 214a may pass.
  • the elastic portion 214b may be formed of a more flexible material than the pillar body portion 214a.
  • the pillar body portion 214a may be formed of a material having high rigidity
  • the elastic portion 214b may be formed of a flexible material having elasticity.
  • the elastic portion 214b is in close contact with the inner wall of the intestine 4 without play and can prevent the excretion from leaking to the outside.
  • the elastic part 214b may be formed in a corrugated shape to correspond to the inner wall shape of the intestine 4, for example.
  • the insertion end 214c is the first part of the pillar portion 214 inserted into the intestine 4.
  • the insertion end 214c may include a portion where the diameter gradually decreases toward the insertion direction. According to the above shape, it may be easy to insert the pillar portion 214 into the intestine (4). On the other hand, the most end portion of the insertion end 214c is formed rounded, it is possible to prevent the wound on the inner wall of the intestine (4).
  • the stepped portion 214d may be formed stepped around the insertion end 214c.
  • the pillar body part 214a may include two body parts having different diameters.
  • the diameter of the insertion-side body portion around the stepped portion 214d may be smaller than the diameter of the opposite body portion.
  • the elastic portion 214b can be prevented from being pushed in the direction opposite to the insertion direction while the pillar portion 214 is inserted into the intestine 4.
  • the pillar portion 214 is formed integrally.
  • the second coupling part 216 may be provided to be detachably attached to the first coupling part 254.
  • the second coupling part 216 may be formed in a shape corresponding to the first coupling part 254.
  • the second coupling part 216 may be a thread.
  • the second coupling part 216 may be formed at, for example, an inner edge portion of the second extension part 213.
  • the user rotates the insertion member 210 clockwise or counterclockwise, thereby rotating the insertion member 210 to the attachment member. It can be easily detached to (250).
  • the structures of the first coupling portion 254 and the second coupling portion 216 it is possible to prevent the discharge of excretion to the outside in the third.
  • first coupling portion 254 and the second coupling portion 216 may be coupled to each other by a zip-lock to seal the stoma and prevent external discharge of excrement.
  • FIGS. 1 and 2 are views showing the installation state of the artificial anal sphincter according to another embodiment of the present invention. Unless stated to the contrary, the descriptions of FIGS. 1 and 2 may be applied to the following embodiments.
  • the artificial sphincter 200 may include a tube or balloon type opening and closing unit 220, a distribution pipe 222, and a valve 224.
  • the opening and closing means 220 may be a tube or a balloon capable of contracting the intestines 4 by fluid pressure. In other words, the opening and closing means 220 may be expanded or contracted by inflow or discharge of the fluid.
  • the distribution pipe 222 may guide the fluid flowing into the opening and closing means 220.
  • One end of the distribution pipe 222 is connected to the opening and closing means 220, the other end may be exposed to the outside of the human body.
  • the distribution pipe 222 may be integrally formed with the opening and closing means 220. When the fluid flows into the opening and closing means 220 through the flow pipe 222, the opening and closing means 220 is expanded, and when the fluid is leaked, the opening and closing means 220 may be contracted.
  • the elastic modulus of the opening and closing means 220 may be lower than the elastic modulus of the flow pipe 222.
  • the opening and closing means 220 may be more deformed than the distribution pipe 222 with respect to the same pressure.
  • the thickness of the opening and closing means 220 may be formed thinner than the thickness of the distribution pipe 222.
  • the elastic modulus of the material of the opening and closing means 220 may be lower than the elastic modulus of the material of the flow pipe 222.
  • the valve 224 may be provided on one side of the distribution pipe 222.
  • the valve 224 may selectively block or open the flow pipe 222.
  • the valve 224 may block the distribution pipe 222 so that the opening and closing means 220 is maintained in an expanded or contracted state.
  • a valve used in general medical fluid injection (ballooning) can be used as the valve 224.
  • the fluid flowing in and out of the opening and closing unit 220 may be air or water.
  • the opening and closing means 220 may adjust the opening and closing by air pressure or water pressure. That is, it may be expanded or contracted by injecting or injecting air or physiological saline into the opening and closing means 220.
  • the pipe member may further include a hollow tube member used for excretion and gas discharge.
  • the pipe member may be inserted into the intestine 4 to discharge feces and gas in the intestine 4.
  • the material of the pipe member may be made of a material that is hard (for gas discharge) or elastically bent (for stool discharge), and the length and inner diameter of the pipe may be variously used according to a situation.
  • the artificial anal sphincter according to the present invention has a very simple structure, a simple installation process, and has been functionally and cosmetically improved. Therefore, it is expected that it may be usefully used in patients with bowel cancer or rectal cancer surgery, inflammatory diseases or incapacitated abnormalities due to congenital malformations.

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Abstract

본 발명은 개폐 장치를 구비하는 인공 항문 괄약근에 관한 것이다. 본 발명의 효과는 장루(인공 항문)에 항문 괄약근의 기능을 제공하여 인공 항문 수술을 받은 환자들이 자유롭게 배변 조절을 할 수 있게 해 주는 것이다. 본 발명의 실시 예에 따르면, 장루(인공 항문)에서 장 벽의 내외부에 장치를 거치하여 장루에 항문 괄약근의 기능을 제공함으로써 대변의 배출을 조절할 수 있으며, 장루에 뚜껑을 덮어 밀폐함으로써 장루에서 대변이 새는 것을 이중으로 안전하게 막을 수 있다. 본 발명은 대장루 및 회장루 모두에서 사용 가능하다. 본 발명을 설치하기 위한 과정은 기존의 장루 수술법에 추가되는 과정이 매우 간단하다. 모든 과정은 기존의 장루 조성 수술법과 동일하며, 장루를 복벽 밖으로 꺼낸 후 피부에 고정하기 전에 개폐 수단의 내부로 장루를 통과시킨 후 삽입부를 피하에 거치시키기만 하면 된다. 본 발명은 그 구조가 매우 간단하므로 수술 후 장치의 작동 이상 등 고장이 발생할 가능성이 적다. 따라서 수술 비용 및 유지 비용이 저렴하다는 장점이 있다. 또한 장치를 설치하기 위한 수술 과정이 간단하므로, 본 발명은 새로 장루 수술을 시행 받는 환자들뿐만 아니라, 기존에 장루를 가지고 있던 환자들에게도 적용 가능하다는 특장점이 있다. 본 발명에서 제공하는 항문 괄약근 기능으로 인해 환자들은 장루백을 부착할 필요가 없게 되므로, 본 발명은 기존의 인공 항문보다 더 위생적이며, 미용적으로도 뛰어나고, 장루백에서 대변이 새는 일이 없으므로 장루 환자들에게 심리적인 안정감을 증진시키는 장점이 있다.

Description

개폐 장치를 구비하는 인공 항문 괄약근
본 발명은 장루 개폐 장치를 구비하는 인공 항문 괄약근에 관한 것이다.
최근 속속 발표되고 있듯 서양인의 전유물이라고 여겨졌던 대장 관련 질병들이 동양인에게도 자비 없이 다가오고 있는 가운데 대장암과 직장암 환자가 늘고 있으며, 그에 따라 인공 항문 수술을 받는 환자도 늘어나고 있다.
인공 항문은 대장암이나 직장암 수술로 인해 혹은 염증성 질환이나 간혹 선천성 기형을 갖고 있어 정상적으로 배변을 할 수 없을 경우에 항문을 대신하기 위해 장루를 복벽에 만드는 것이다.
한편 증가하고 있는 대장암 수술 환자 모두에게 인공 항문을 만들어야 하는 것은 아니며, 종양이 생긴 부위를 절제하고 다시 장을 연결할 때 만약 그 길이가 짧다거나 혹은 직장을 완전히 절제해야만 하는 경우에 인공 항문이 필요하게 된다. 혹은 대장암 수술 후 장문합 부위 보호를 목적으로 인공 항문을 만들어야 하는 경우도 있다. 암의 위치가 항문에서 가까울수록 인공 항문 수술을 시행 받는 경우가 많아지게 된다.
그러나 이러한 인공 항문은 단순히 장을 복부 밖으로 꺼내어 피부에 봉합해 놓은 것이므로 괄약근 기능이 없어 배변을 조절할 수가 없으며, 단지 대변이 체외로 배출되는 통로에 불과하다. 따라서 기존의 인공 항문에서는 흘러나오는 변을 받아내는 장루백을 항상 부착하고 다녀야 하는 번거로움이 있으며, 장루 주위 위생을 위해 인공 항문의 관리가 매우 중요하다. 즉, 관리가 소홀해지면 대변이 새거나 흐르는 상황이 발생할 수 있다. 이러한 문제들은 특히 영구적으로 인공 항문을 지니고 살아야 하는 환자들에게는 큰 고통일 수 있다.
한국공개특허 제2012-0070541호, 제2011-0018006호, 제2001-0007753호 등에는 인공 항문과 관련된 기술들이 개시된다. 그러나 이러한 종래 기술들은, 인공 항문에 설치되는 장루백에 관련된 기술에 대한 것으로, 실질적으로 인간의 괄약근의 기능을 가지는 인공 항문에 대한 연구는 충분히 이루어지지 않고 있다.
본 발명의 목적은 대변 배출을 조절하는 괄약근 기능이 있는 인공 항문 괄약근을 제공하는 것이다.
본 발명의 실시 예에 따른 인공 항문 괄약근은, 창자(intestine)의 외부 둘레를 감싸는 개폐 수단; 상기 창자의 내부로 삽입되어, 상기 창자의 내부를 폐쇄할 수 있는 삽입 부재; 및 인체의 피부에 부착 고정되며, 상기 삽입 부재와 탈부착 가능한 부착 부재;를 포함할 수 있다.
상기 개폐 수단은 탄성 재질로 형성되어, 상기 창자 내부에 상기 삽입 부재가 삽입 또는 이탈된 상태에서, 상기 창자의 외부를 탄성력으로 가압하여 상기 창자를 폐쇄할 수 있다.
상기 부착 부재는, 일 면이 상기 인체의 피부에 부착되며 중심에 구멍이 형성되는 부착 판; 및 상기 부착 판의 일측에 형성되는 제 1 결합부;를 포함하고, 상기 삽입 부재는, 뚜껑부; 상기 뚜껑부로부터 연장되며, 상기 창자의 내부에 삽입되는 기둥부; 및 상기 뚜껑부의 일측에 형성되며, 상기 제 1 결합부와 탈부착 가능한 제 2 결합부;를 포함할 수 있다.
상기 제 1 결합부는, 상기 부착 판에 형성된 구멍의 둘레를 따라서 일측으로 돌출되는 제 1 연장부; 및 상기 제 1 연장부의 외측 테두리부를 따라서 형성되는 나사산;을 포함하고, 상기 제 2 결합부는, 상기 뚜껑부의 외측 테두리부를 따라서 일측으로 연장되는 제 2 연장부; 및 상기 제 2 연장부의 내측 테두리부를 따라서 형성되는 나사산;을 포함할 수 있다.
상기 기둥부는, 기둥 몸체부; 및 상기 기둥 몸체부의 둘레를 감싸며, 상기 기둥 몸체부보다 탄성 계수가 낮은 재질로 형성되는 탄성부;를 포함할 수 있다.
한편, 상기 개폐 수단은, 원통형 또는 도넛형의 탄성 재질로 되어 있거나, 혹은내부에 유체가 들어가는 튜브형(벌룬형)으로 되어 있으며, 튜브형(벌룬형)의 경우에 상기 인공 항문 괄약근은, 상기 튜브에 연결되며, 상기 튜브에 유입 또는 유출되는 유체를 안내하는 유통관; 및 상기 유통관의 일측에 구비되어, 상기 유통관을 선택적으로 개방 또는 차단하는 밸브;를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 효과는 장루(인공 항문)에 항문 괄약근의 기능을 제공하여 인공 항문 수술을 받은 환자들이 자유롭게 배변 조절을 할 수 있게 해주는 것이다.
본 발명은 항문 괄약근 기능을 제공함으로써 환자들이 장루백을 부착하지 않게 되어 환자들에게 위생적, 미용적 편의를 제공할 뿐만 아니라, 장루백에서 변이 새는 불안 요소를 제거하여 심리적 안정감을 제공한다.
본 발명은 대장 또는 회장 등 모든 종류의 창자에 사용할 수 있다.
본 발명의 실시 예에 따르면, 장루(인공 항문)에서 장 벽의 내외부에 장치를 거치하여 장루에 항문 괄약근의 기능을 제공함으로써 대변의 배출을 조절할 수 있으며, 장루에 뚜껑을 덮어 밀폐함으로써 장루에서 대변이 새는 것을 이중으로 안전하게 막을 수 있다.
본 장치를 설치하기 위한 과정은 기존의 장루 수술법에 추가되는 과정이 매우 간단하다. 모든 과정은 기존의 장루 조성 수술법과 동일하며, 장루를 복벽 밖으로 꺼낸 후 피부에 고정하기 전에 개폐 수단의 내부로 장루를 통과시키기만 하면 된다. 개폐 수단은 고정이 필요하지 않으며, 복벽과 피부 사이 피하공간에 자연스럽게 거치된다.
본 장치는 그 구조가 매우 간단하므로 수술 후 장치의 작동 이상 등 고장이 발생할 가능성이 적다. 따라서 수술 비용 및 유지 비용이 저렴하다는 장점이 있다.
또한 장치를 설치하기 위한 수술 과정이 간단하므로, 본 장치는 새로 장루 수술을 시행 받는 환자들뿐만 아니라, 기존에 장루를 가지고 있던 환자들에게도 적용 가능하다는 특장점이 있다.
도 1은 본 발명의 실시 예에 따른 인공 항문 괄약근의 사시도.
도 2는 본 발명의 실시 예에 따른 인공 항문 괄약근의 설치 상태를 나타내는 도면.
도 3은 본 발명의 다른 실시 예에 따른 인공 항문 괄약근의 설치 상태를 나타내는 도면.
이하, 본 발명의 일부 실시 예들을 예시적인 도면을 통해 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명의 실시 예를 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 실시 예에 대한 이해를 방해한다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
또한, 본 발명의 실시 예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
도 1은 본 발명의 실시 예에 따른 인공 항문 괄약근의 사시도이고, 도 2는 본 발명의 실시 예에 따른 인공 항문 괄약근의 설치 상태를 나타내는 도면이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명의 실시 예에 따른 인공 항문 괄약근(200)은, 삽입 부재(210)와, 개폐 수단(220)과, 부착 부재(250)를 포함할 수 있다.
상기 개폐 수단(220)은, 창자(4)를 수축시켜, 상기 창자(4)를 통하여 외부로 배설물이 배출되는 것을 방지할 수 있다. 상기 개폐 수단(220)은, 상기 창자(4)가 내부로 삽입될 수 있는 구멍을 포함할 수 있다. 상기 개폐 수단(220)은, 예를 들어, 원통형이거나, 도넛형일 수 있다. 다시 말하면, 상기 개폐 수단(220)은, 상기 창자(4)의 외부를 감싸도록 제공될 수 있다. 상기 개폐 수단(220)은, 1차적으로 배설물이 외부로 배출되지 않도록 한다.
상기 개폐 수단(220)은, 예를 들어 자체의 탄성력에 의하여, 상기 창자(4)를 수축시킬 수 있는 탄성체일 수 있다. 이 경우, 상기 탄성체로는, 탄성이 있는 겔(gel)이나, 스펀지(sponge) 소재 등이 사용될 수 있다. 혹은 상기 개폐 수단(220)은 탄성이 있는 고무 밴드 형태일 수도 있다.
상기 부착 부재(250)는, 인체의 피부(1a)에 부착될 수 있다. 상기 부착 부재(250)는, 부착 판(252)과, 제 1 연장부(253)와, 제 1 결합부(254)를 포함할 수 있다.
상기 부착 판(252)은, 일 면이 상기 인체의 피부(1a)에 부착되어 고정될 수 있다. 상기 부착 판(252)은, 중심에 구멍이 형성되어 있는 도넛 형상일 수 있다.
상기 제 1 연장부(253)는, 상기 부착 판(252)의 일면으로부터 돌출될 수 있다. 상기 제 1 연장부(253)는 상기 부착 판(252)에 형성되는 구멍의 둘레를 따라서 형성될 수 있다.
상기 제 1 결합부(254)는, 상기 삽입 부재(210)와 탈부착 가능한 부분이다. 상기 제 1 결합부(254)에 의하여, 상기 삽입 부재(210)는 상기 부착 부재(250)와 견고하게 고정될 수 있다. 상기 제 1 결합부(254)는, 상기 제 1 연장부(253)의 일측에 형성될 수 있다. 상기 제 1 결합부(254)는, 예를 들어, 나사산일 수 있다. 상기 제 1 결합부(254)는, 상기 제 1 연장부(253)를 따라 형성되는 나사산일 수 있다.
상기 삽입 부재(210)는 일부가 상기 창자(4)의 내부에 삽입되어, 상기 창자(4)를 통하여 외부로 배설물이 배출되는 것을 방지할 수 있다.
상기 삽입 부재(210)는, 뚜껑부(212)와, 제 2 연장부(213)와, 기둥부(214)와, 제 2 결합부(216)를 포함할 수 있다.
상기 뚜껑부(212)는, 상기 창자(4)가 외부로 노출되는 것을 방지할 수 있다.
상기 제 2 연장부(213)는, 상기 뚜껑부(212)의 일면으로부터 돌출될 수 있다. 상기 제 2 연장부(213)는, 상기 뚜껑부(212)의 하측으로 연장될 수 있다. 상기 제 2 연장부(213)는, 상기 뚜껑부(212)의 외측 테두리부를 따라서 형성될 수 있다.
상기 기둥부(214)는, 상기 창자(4)의 내부에 삽입되는 부분이다. 상기 기둥부(214)는, 상기 창자(4)의 내부에 삽입되어, 상기 창자(4)의 외부를 둘러싸는 상기 개폐 수단(220)과 함께, 상기 창자(4)를 폐쇄하는 기능을 한다. 상기 기둥부(214) 및 개폐 수단(220)의 상호 작용에 의하여, 상기 창자(4)의 외부로 배설물이 유출되는 것을 방지할 수 있다. 상기 기둥부(214)는, 2차적으로 배설물이 외부로 배출되지 않도록 한다.
상기 기둥부(214)는, 기둥 몸체부(214a)와, 탄성부(214b)와, 삽입 단부(214c)와, 단차부(214d)를 포함할 수 있다.
상기 탄성부(214b)는, 상기 기둥 몸체부(214a)의 외부에 구비되며, 상기 창자(4)의 내벽 및 기둥 몸체부(214a)의 밀착성을 증대시키기 위하여, 탄성력이 있는 재질로 형성될 수 있다. 상기 탄성부(214b)는, 상기 기둥 몸체부(214a)가 관통될 수 있는 중공을 포함할 수 있다.
상기 탄성부(214b)는, 상기 기둥 몸체부(214a)보다 유연한 재질로 형성될 수 있다. 다시 말하면, 상기 기둥 몸체부(214a)는 강성이 높은 재질로 형성되고, 상기 탄성부(214b)는 탄성이 있는 유연한 재질로 형성될 수 있다. 이 경우, 상기 기둥 몸체부(214a)의 높은 강성에 의하여, 상기 기둥부(214)의 전체적인 형상이 변형됨 없이, 상기 창자(4)의 내부에 삽입될 수 있으면서도, 상기 창자(4)의 내벽과 상기 기둥부(214) 사이의 기밀성이 확보될 수 있다. 즉, 상기 탄성부(214b)는 상기 창자(4)의 내벽에 유격 없이 밀착되어 배설물이 외부로 누출되는 것을 방지할 수 있다. 상기 탄성부(214b)는 예를 들어 상기 창자(4)의 내벽 형상에 대응하도록 주름진 형태로 형성될 수 있다.
상기 삽입 단부(214c)는, 상기 기둥부(214) 중에서 상기 창자(4)에 가장 처음으로 삽입되는 부분이다. 상기 삽입 단부(214c)는, 삽입 방향으로 갈수록 직경이 점차 감소하는 부분을 포함할 수 있다. 위와 같은 형상에 의하면, 상기 기둥부(214)를 상기 창자(4)로 삽입하는 것이 용이해질 수 있다. 한편, 상기 삽입 단부(214c)의 가장 끝부분은 라운드지게 형성되어, 상기 창자(4)의 내벽에 상처가 생기는 것을 방지할 수 있다.
상기 단차부(214d)는, 상기 삽입 단부(214c)의 둘레에 단차지게 형성될 수 있다. 다시 말하면, 상기 기둥 몸체부(214a)는, 서로 다른 직경을 가지는 두 개의 몸체부를 포함할 수 있다. 상기 단차부(214d)를 중심으로 삽입 방향 측 몸체부의 직경은, 반대편 몸체부의 직경보다 작을 수 있다.
상기 단차부(214d)에 의하면, 상기 기둥부(214)가 상기 창자(4)에 삽입되는 과정에서, 상기 탄성부(214b)가 삽입 방향의 반대방향으로 밀려나는 것을 방지할 수 있다.
한편, 앞서 설명한 바와 달리, 상기 기둥부(214)가 일체로 형성되는 것도 물론 가능하다.
상기 제 2 결합부(216)는, 상기 제 1 결합부(254)와 탈부착 가능하게 제공될 수 있다. 상기 제 2 결합부(216)는 상기 제 1 결합부(254)에 대응하는 형상으로 형성될 수 있다.
예를 들어, 상기 제 2 결합부(216)는, 나사산일 수 있다. 상기 제 2 결합부(216)는, 예를 들어, 상기 제 2 연장부(213)의 내측 테두리부에 형성될 수 있다. 상기 제 1 결합부(254) 및 제 2 결합부(216)의 구조에 의하면, 사용자가 상기 삽입 부재(210)를 시계 방향 또는 반시계 방향으로 회전시킴으로써, 상기 삽입 부재(210)를 상기 부착 부재(250)에 용이하게 탈부착 시킬 수 있다. 상기 제 1 결합부(254) 및 제 2 결합부(216)의 구조에 의하여, 3차적으로 배설물이 외부로 배출되는 것을 방지할 수 있다.
혹은 상기 제 1 결합부(254)와 상기 제 2 결합부(216)는 집록식(zip-lock)으로 결합하여 장루를 밀폐함으로써 배설물의 외부 배출을 방지할 수 있다.
도 3은 본 발명의 다른 실시 예에 따른 인공 항문 괄약근의 설치 상태를 나타내는 도면이다. 반대되는 기재가 없는 이상 도 1 및 도 2에 대한 설명은 이하의 실시 예에도 적용될 수 있다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 다른 실시 예에 따른 인공 괄약근(200)은, 튜브 또는 벌룬형의 개폐 수단(220)과, 유통관(222)과, 밸브(224)를 포함할 수 있다.
상기 개폐 수단(220)은, 유체 압에 의하여, 상기 창자(4)를 수축시킬 수 있는 튜브(tube) 또는 벌룬(balloon)일 수 있다. 다시 말하면, 상기 개폐 수단(220)은, 유체의 유입 또는 토출에 의해, 팽창 또는 수축될 수 있다.
상기 유통관(222)은, 상기 개폐 수단(220)에 유입되는 유체를 안내할 수 있다. 상기 유통관(222)의 일단은 상기 개폐 수단(220)에 연결되고, 타단은 인체의 외부로 노출될 수 있다. 상기 유통관(222)은 상기 개폐 수단(220)과 일체로 형성될 수도 있다. 상기 유통관(222)을 통하여 상기 개폐 수단(220)에 유체가 유입되는 경우 상기 개폐 수단(220)은 팽창하고, 유체가 유출되면 상기 개폐 수단(220)은 수축될 수 있다.
상기 개폐 수단(220)의 탄성 계수는, 상기 유통관(222)의 탄성 계수보다 낮을 수 있다. 다시 말하면, 동일 압력에 대하여 상기 개폐 수단(220)은 상기 유통관(222)보다 변형이 잘 이루어질 수 있다. 예를 들어, 상기 개폐 수단(220)의 두께는 상기 유통관(222)의 두께보다 얇게 형성될 수 있다. 다른 예로, 상기 개폐 수단(220)의 재질의 탄성 계수는 상기 유통관(222)의 재질의 탄성 계수보다 낮을 수 있다.
상기 밸브(224)는 상기 유통관(222)의 일측에 구비될 수 있다. 상기 밸브(224)는 상기 유통관(222)을 선택적으로 차단 또는 개방할 수 있다. 상기 밸브(224)는 상기 개폐 수단(220)이 팽창 또는 수축된 상태를 유지되도록 상기 유통관(222)을 차단시킬 수 있다. 상기 밸브(224)로는, 일반적인 의료용 유체 주입법(ballooning)시에 사용하는 밸브를 사용할 수 있다.
또한 도 3의 실시 예에서 상기 개폐 수단(220)에 유출입되는 유체는, 공기 또는 물 등일 수 있다. 다시 말하면, 상기 개폐 수단(220)은 공기압 또는 수압 등으로 개폐를 조절할 수도 있다. 즉, 상기 개폐 수단(220) 내로 공기 또는 생리용 식염수 등을 주입 또는 사출하여 팽창 또는 수축시킬 수 있다.
도시하지는 않았으나, 앞서 설명한 구성요소 이외에 배설물 및 가스 배출 용도로 사용하는 속이 빈 관 부재를 더 구비할 수 있다. 상기 삽입 부재(210)를 분리시킨 상태에서, 상기 관 부재를 상기 창자(4) 내부로 삽입하여, 상기 창자(4) 내부의 대변 및 가스를 배출시킬 수 있다. 상기 관 부재의 소재는 단단하거나(가스 배출용) 혹은 탄성이 있어 구부러지는(대변 배출용) 소재로 제작할 수 있으며, 상황에 따라 사용할 수 있도록 관의 길이 및 내경은 다양하게 제작할 수 있다.
이상에서 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시 예를 중심으로 설명하였으나 이는 단지 예시일 뿐 본 발명을 한정하는 것이 아니며, 본 발명이 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성을 벗어나지 않는 범위에서 이상에 예시되지 않은 여러 가지의 변형과 응용이 가능함을 알 수 있을 것이다. 예를 들어, 본 발명의 실시 예에 구체적으로 나타난 각 구성 요소는 변형하여 실시할 수 있는 것이다. 그리고 이러한 변형과 응용에 관계된 차이점들은 첨부된 청구 범위에서 규정하는 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
본 발명에 따른 인공 항문 괄약근은 구조가 매우 간단하고, 설치 과정 또한 간단하며, 기능적, 미용적으로 향상되었다. 따라서, 대장암이나 직장암 수술, 염증성 질환이나 선천성 기형으로 인해 정상적으로 배변을 할 수 없는 경우 등의 환자들에게 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

Claims (7)

  1. 창자의 외부 둘레를 감싸며, 상기 창자를 수축시킴으로써, 1차적으로 배설물의 배출을 방지하기 위한 개폐 수단;
    상기 창자의 내부로 삽입되어, 상기 창자를 폐쇄시킴으로써, 2차적으로 배설물의 배출을 방지하기 위한 기둥부를 포함하는 삽입 부재; 및
    인체의 피부에 부착 고정되며, 상기 삽입 부재와 탈부착 가능한 부착 부재;를 포함하는 인공 항문 괄약근.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 개폐 수단은 탄성 재질로 형성되어, 상기 창자의 내부에 상기 삽입 부재가 삽입 또는 이탈된 상태에서, 상기 창자의 외부를 탄성력으로 가압하여 상기 창자를 폐쇄할 수 있는 것을 특징으로 하는 인공 항문 괄약근.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 부착 부재는,
    일 면이 상기 인체의 피부에 부착되며 중심에 구멍이 형성되는 부착 판; 및
    상기 부착 판의 일측에 형성되는 제 1 결합부;를 포함하고,
    상기 삽입 부재는,
    뚜껑부; 및
    상기 뚜껑부의 일측에 형성되며, 상기 제 1 결합부와 탈부착 가능한 제 2 결합부;를 더 포함하고,
    상기 기둥부는, 상기 뚜껑부로부터 연장되는 것을 특징으로 하는 인공 항문 괄약근.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 제 1 결합부는,
    상기 부착 판에 형성된 구멍의 둘레를 따라서 일측으로 돌출되는 제 1 연장부; 및
    상기 제 1 연장부 의 외측 테두리부를 따라서 형성되는 나사산;을 포함하고,
    상기 제 2 결합부는,
    상기 뚜껑부의 외측 테두리부를 따라서 일측으로 연장되는 제 2 연장부; 및
    상기 제 2 연장부의 내측 테두리부를 따라서 형성되는 나사산;을 포함하는 것을 특징으로 하는 인공 항문 괄약근.
  5. 제 3 항에 있어서,
    상기 기둥부는,
    기둥 몸체부; 및
    상기 기둥 몸체부의 둘레를 감싸며, 상기 기둥 몸체부보다 탄성 계수가 낮은 재질로 형성되는 탄성부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 인공 항문 괄약근.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 개폐 수단은, 원통형 또는 도넛형의 탄성체인 것을 특징으로 하는 인공 항문 괄약근.
  7. 창자의 외부 둘레를 감싸는 개폐 수단;
    상기 창자의 내부로 삽입되어, 상기 창자를 폐쇄할 수 있는 삽입 부재; 및
    인체의 피부에 부착 고정되며, 상기 삽입 부재와 탈부착 가능한 부착 부재;를 포함하고,
    상기 개폐 수단은, 원통형 또는 도넛형의 튜브이고,
    상기 튜브에 연결되며, 상기 튜브에 유입 또는 유출되는 유체를 안내하는 유통관; 및
    상기 유통관의 일측에 구비되어, 상기 유통관을 선택적으로 개방 또는 차단하는 밸브;를 더 포함하는 인공 항문 괄약근.
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