WO2012157991A1 - 요도삽입장치 보조 기구 - Google Patents

요도삽입장치 보조 기구 Download PDF

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WO2012157991A1
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urethral
passage securing
securing portion
poly
insertion device
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PCT/KR2012/003923
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Inventor
박상현
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인제대학교 산학협력단
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    • A61M2210/16—Male reproductive, genital organs
    • A61M2210/167—Penis

Definitions

  • the present invention relates to an auxiliary device for a urethral inserting device, and more particularly, to a penis urethra of the male penis before inserting the urethral bladder endoscope or other urethral inserting device into the penis urethra of the male penis.
  • the present invention relates to an auxiliary device for the urethral insertion device for preventing urethritis and urethral narrowing caused by damage to the penis urethra and side effects caused by the use of the urethra insertion device.
  • Urinary stenosis is a state in which a scar is formed on the urethral wall and the lumen of the urethra is narrowed. Innately narrowed lumen, but usually refers to acquired urethral narrowing. Urinary strictures occur after inflammation and after trauma. Since most of the former is caused by gonorrhea, this is called gonorrhea urethral stenosis, the latter is called traumatic urethral stenosis. Gonorrhea often occurs after several years of gonorrhea in the front urethra. Traumatic events often occur in the posterior urethra and often occur soon after trauma.
  • urethral stenosis is rare in women and occurs frequently in men.
  • the average length of men's urethra is about 21cm and consists of the prostate urethra, medulla, bend and penis from the bladder side. If the cause of the urethral stenosis is traumatic, it causes stenosis in the bilateral urethra during pelvic fracture and in the urethra in the case of straddle injury.
  • Inflammation which is the cause of urethral narrowing, appears frequently when the urethral catheter is attracted for a long time, and in rare cases can also be a complication of gonococcal urethritis.
  • inflammatory urethral stenosis may occur as one of the important complications of endoscopic surgery. Long-term surgery using a thick endoscope may cause damage to one part of the urethra, and the supply of blood worsens and the urethra becomes narrow. This leads to urethritis.
  • the ureteral stenosis caused by this inflammation is characterized in particular in the urethra in particular.
  • the urethra is a very soft tissue that needs to be handled with care. Once urethral stenosis develops, even with surgery, endoscopic treatment, or dilatation, the rate of recurrence is high and it is difficult to restore the same function as before the injury. In addition, if the stenosis continues to be left, the bladder wall becomes thicker and less elastic, increasing the discharge pressure to release urine to the narrowed urethra, which adversely affects kidney function as well as decreases the bladder capacity. As well as various complications.
  • the present invention is to prevent the urethral damage, urethral inflammation and urethral narrowing according to the use of the urethral insertion device, such as the urethra endoscope to solve the above problems, and to assist the urethral insertion device for the urethral insertion device for easy insertion It aims to provide.
  • the present invention for the above object (a) is formed in the shape of the glans to cover the head to protect the head; (b) provides a urethral insertion device auxiliary mechanism comprising a urethral passage securing portion penetrating from the upper center portion to the lower portion of the shell protection.
  • the outer protective part is fixed to the jaw of the male genital glans is characterized in that it comprises a departure prevention portion to prevent separation and to be fixed stably.
  • the H1 is 2 to 5cm, 0.8 between the height H1 of the shell protection portion and the height H2 of the urethral passage securing portion. It is preferable to satisfy the relationship H1 ⁇ H2 ⁇ H1.
  • the urethral passage securing portion of the first urethral passage securing portion of the date structure connected to the outer shell protection;
  • a second urethral passage securing portion connected to the first urethral passage securing portion and rounded convexly;
  • a third urethral passage securing portion connected to the second urethral passage securing portion and having a date structure.
  • the diameter D2 of the second urethral passage securing portion satisfies the relational expression of the diameter D1 of the first urethral passage securing portion and 1.1D1 ⁇ D2 ⁇ 1.3 D1.
  • one or more therapeutic agents selected from the group consisting of antibiotics, pharmaceuticals, lubricants, anesthetics, analgesics, and anti-inflammatory agents may be coated or impregnated on the surface of the urethral passage securing portion.
  • Insertion tube for an urethra is a silicone or natural polymer latex, a biodegradable polymer polyglycolide, polylactide, polyglycolic acid, polylactic acid, polydioxane source, polytrimethylene carbonate, polycaprolactone, 1 type selected from the group consisting of poly (olso ester), poly (anhydro), poly (phosphazene), poly (amino acid), cellulose derivative, poly (saccharide), poly (hydroxy butylate) It is characterized by the use of polymers or copolymers thereof or mixtures thereof.
  • the assisting device for the urethral insertion device in the present invention prevents damage to the urethral wall and does not cause urethral narrowing, so that it can be appropriately adapted to the external and internal structure of the male genitalia, thereby inducing easy insertion when using the urethral insertion device. Indicates.
  • Figure 1 shows a perspective view of the assisting tool for urethral insertion apparatus according to the present invention.
  • Figure 2 shows a perspective perspective view of the assisting tool for urethral insertion apparatus according to the present invention.
  • 3 to 6 show a procedure for treating the assisting tool for the urethra insertion apparatus according to the present invention.
  • FIG. 1 is a perspective view of the auxiliary tool for urethral insertion apparatus according to the present invention
  • Figure 2 shows a perspective perspective view. 1 and 2
  • the auxiliary tool for urethral insertion apparatus according to the present invention (a) is formed in the shape of the head and the shell protection portion 10 surrounding the head head; And (b) an urethral passage securing portion 20 penetrating from the upper center portion of the outer shell protection portion to the lower portion in the outer shell protection portion.
  • the outer protective part is fixed to fit the jaw of the male genital glans comprises a departure prevention portion 30 to prevent separation and to be fixed stably.
  • the release preventing part is formed with a diameter smaller than the outermost diameter of the outer shell protecting portion serves to fix the assisting device for the urethral insertion device according to the present invention when applying the assisting device for the urethra insertion device according to the present invention.
  • the shell protection portion 10 when the height of the shell protection portion 10 is H1, the height of the urethral passage securing portion 20 is H2, the shell protection portion is wrapped inside the head In view of the length of the head in general anatomy, it is preferable that it is 2 to 5 cm because it serves to support the urethral passage securing portion inserted into.
  • the H1 is 2 to 5cm, preferably satisfying the relationship 0.8H1 ⁇ H2 ⁇ H1 between the height H1 of the outer sheath protection portion and the height H2 of the urethral passage securing portion.
  • Urethral insertion device for the urethra according to the present invention has a main function of protecting the penis urethra, the height of the urethral passage securing portion is preferably less than the height H1 of the shell protection portion, the height of the urethral passage securing portion is too If it is small, not only the penis urethra is not protected, there is a problem that the aid for the urethra insertion device is not fixed to the male penis after being inserted into the urethra.
  • the urethral passage securing unit 20 includes a first urethral passage securing unit 21 having a straight structure connected to the shell protection unit; A second urethral passage securing portion 22 connected to the first urethral passage securing portion 21 and rounded convexly; And a third urethral passage securing portion 23 connected to the second urethral passage securing portion 22 and having a date structure.
  • the diameter D2 of the second urethral passage securing portion satisfies a relational expression such as 1.1 D1 ⁇ D2 ⁇ 1.3 D1 in a relationship with the diameter D1 of the first urethral passage securing portion. If the range of D2 is below the said range, the assisting tool for urethral insertion apparatus of this invention is not fixed, and if the range of D2 is more than the said range, since it will burden a urethra according to excessive diameter change, it is unpreferable.
  • At least one therapeutic agent selected from the group consisting of antibiotics, pharmaceuticals, lubricants, anesthetics, analgesics, anti-inflammatory agents on the surface of the urethral passage securing unit 20 according to the present invention.
  • a urethral insertion device such as urethral endoscopy
  • antibiotics, pharmaceutical preparations, lubricants, anesthetics, analgesics, anti-inflammatory agents are coated on the surface of the urethral passage securing unit 20 according to the present invention.
  • Insertion tube for an urethra is a silicone or natural polymer latex, a biodegradable polymer polyglycolide, polylactide, polyglycolic acid, polylactic acid, polydioxane source, polytrimethylene carbonate, polycaprolactone, 1 type selected from the group consisting of poly (olso ester), poly (anhydro), poly (phosphazene), poly (amino acid), cellulose derivative, poly (saccharide), poly (hydroxy butylate) It is possible to prepare using polymers or copolymers thereof or mixtures thereof, preferably from latexes which are natural polymers.
  • natural rubber latex to be used in the primary and secondary natural rubber latex solution natural rubber latex is added to the stabilizer of 0.04 to 0.08% by weight based on the natural rubber latex.
  • the natural rubber latex used in the present invention is preferably used 85.0 to 94.3% by weight in the case of the primary natural rubber latex solution, 83.0 to 92.3% by weight in the case of the second natural rubber latex solution.
  • the used content of the primary and secondary natural rubber latex is less than the lower limit of the above used content, respectively, due to the lack of the content of the natural rubber latex, softness is accompanied by the deterioration of physical properties such as tensile strength and elongation, which are inherent properties of rubber properties.
  • Sulfur is preferably used as a vulcanizing agent for vulcanizing natural rubber latex, and its content is preferably 4.7 to 6.0% by weight, but when the content is less than 4.7% by weight, it is not sufficient vulcanization. If it exceeds 6.0 wt%, the rubber becomes hard because of excessive vulcanization and the inherent physical properties of rubber with elasticity are lowered.
  • the stabilizer is an unstable state in which a natural rubber latex is a heterogeneous suspension in which a polymer compound and water are mixed, it stabilizes to alkaline by adjusting the pH of the natural rubber latex solution to prevent coagulation of the natural rubber latex solution.
  • the amount of use thereof is preferably 0.04 to 0.08% by weight. If the amount is less than 0.04% by weight, the natural rubber latex solution may not be sufficiently alkalinized, which may cause the solution to solidify. If the amount is more than 0.08% by weight, the natural rubber latex solution may have too high a pH concentration. There is a risk of losing the inherent viscosity of the solution. Potassium hydroxide, sodium hydroxide, sodium chloride, sodium carbonate, etc. can be used as an alkalizing agent which can be used by this invention.
  • the auxiliary tool for urethral insertion apparatus of this invention is manufactured by the method of shaping
  • the outer shell of the assisting device for the urethra insertion apparatus according to the present invention is prepared upside down.
  • 4 shows an enlarged state of the assisting tool for the urethra inserting apparatus according to the present invention in an inverted state shown in FIG. 3.
  • a gel for urinary local anesthesia may be additionally applied to the urethral passage securing portion of the assisting device for the urethra insertion apparatus in an inverted state.
  • the operator grasps the inverted sheath protector as shown in FIG. 5 and gently inserts the urethral passage securement into the anterior urethra of the male genitalia.
  • the inverted sheath protector is inverted to cover the glans, as shown in FIG. 6.
  • a bladder endoscope is inserted into the urethral passage securing unit to safely perform the procedure without causing urethral damage.

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Abstract

본 발명은 요도삽입장치용 보조 기구에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 남성 성기의 음경 요도부에 경요도 방광 내시경 기타 요도 삽입 장치를 삽입하기 전에 남성 성기의 음경 요도부에 삽입하여 요도 삽입 장치에 의한 음경 요도부의 손상, 및 요도 삽입 장치 사용으로 인한 부작용으로 발생하는 요도염 및 요도 협착을 방지하기 위한 요도삽입장치용 보조 기구에 관한 것이다.

Description

요도삽입장치 보조 기구
본 발명은 요도삽입장치용 보조 기구에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 남성 성기의 음경 요도부에 경요도 방광 내시경 기타 요도 삽입 장치를 삽입하기 전에 남성 성기의 음경 요도부에 삽입하여 요도 삽입 장치에 의한 음경 요도부의 손상, 및 요도 삽입 장치 사용으로 인한 부작용으로 발생하는 요도염 및 요도 협착을 방지하기 위한 요도삽입장치용 보조 기구에 관한 것이다.
요도협착은 요도벽에 반흔(瘢痕)이 생겨 요도내강이 좁아진 상태를 말한다. 선천적으로 내강이 좁은 것도 있지만, 대개는 후천적으로 발생된 요도협착을 의미한다. 요도 협착에는 염증 후에 생기는 것과 외상 후에 생기는 것이 있다. 전자의 대부분은 임질이 원인이므로 이것을 임질성 요도협착이라고 하며, 후자를 외상성 요도협착이라고 한다. 임질성인 것은 앞부분의 요도에서 임질을 앓은 후 수 년을 거친 후에 일어나는 것이 많다. 외상성인 것은 흔히 뒷부분의 요도에 일어나며, 외상 후에 곧 일어나는 것이 많다.
후천성 요도협착은 여자에게는 드물고 남자에게 자주 발생한다. 남성 요도의 평균길이는 약 21cm 이며 방광쪽으로부터 전립선 요도, 막양부, 구부, 음경부로 구성된다. 요도 협착의 원인이 외상성인 경우 골반 골절시 막양부 요도에, 말안장형 손상(Straddle injury)시 구부 요도에 협착을 일으키게 된다.
요도 협착의 원인인 염증성인 경우는 요도 카테터를 장기간 유치했을 때 많이 나타나며, 드물게는 임균성 요도염의 합병증으로도 발생할 수 있다. 또한 내시경 수술의 중요한 합병증의 하나로 염증성 요도협착이 발생할 수 있다. 굵은 내시경을 이용하여 장시간의 수술을 하다 보면 요도의 한 부분에 손상이 생기기도 하며, 혈액의 공급이 나빠져서 요도가 좁아지게 된다. 이는 요도염을 초래하게 되는데 이러한 염증으로 발생한 요도 협착은 특히 음경부 요도에 많이 발생한다는 특징이 있다.
요도는 매우 부드러운 조직이기 때문에 섬세하고 조심스럽게 다뤄져야 한다. 일단 요도 협착증이 발생하면 수술이나 내시경적 치료, 또는 확장을 하더라도 재발율이 높고, 손상 전과 같은 기능을 회복하기는 어렵다. 또한 협착이 발병하고도 계속 방치하게 되면, 방광이 좁아진 요도로 오줌을 내보내기 위해 배출압력을 높이면서 방광벽이 점차 두꺼워지고 탄력도 떨어지게 되는데, 이는 방광용량의 감소뿐만 아니라 신장 기능에도 악영향을 미치고, 배뇨장애 뿐 아니라 각종 합병증을 초래할 수 있다.
종래에 삽입 장치의 부작용을 최소화하기 위해 삽입 장치의 지름 줄이는 등의 방식의 개선이 있었으나 여전히 요도염, 요도 협착이 발생하고 있다. 또한 요도 협착증 시술을 위해 요도 확장에 쓰이는 사운드 다일레이터를 가지고 요도 협착 부위를 시술했을 경우에도, 사용자의 실수로 요도가 찢겨지고 요도를 더욱 악화시키는 문제점이 있었다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 요도 내시경 등의 요도삽입 장치 사용에 따른 요도 손상, 요도 염증 및 요도 협착을 방지하고, 요도삽입장치의 용이한 삽입을 유도하는 요도삽입장치용 보조 기구를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 상기와 같은 목적을 위하여 (a) 귀두형상으로 형성되어 귀두부를 감싸는 외피보호부; (b) 상기 외피보호부의 상단 중앙부에서 하단으로 관통하는 요도통로확보부를 포함하는 것을 특징으로 하는 요도삽입장치 보조 기구를 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 외피보호부는 남성 성기 귀두의 턱에 맞추어 고정되어 이탈을 방지하고 안정적으로 고정되도록 하는 이탈방지부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 외피 보호부의 높이를 H1, 상기 요도통로확보부의 높이를 H2 라고 할 때, 상기 H1 은 2 내지 5cm 이고, 상기 외피 보호부의 높이 H1 과 상기 요도통로확보부의 높이 H2 사이에 0.8H1 ≤ H2 ≤ H1 관계를 만족하는 것이 바람직하다.
본 발명에 있어서, 상기 요도통로확보부는 상기 외피보호부와 연결된 일자 구조의 제 1 요도통로확보부; 상기 제 1 요도통로확보부와 연결되고 볼록하게 라운딩된 제 2 요도통로확보부; 및 상기 제 2 요도통로확보부와 연결되고 일자 구조인 제 3 요도통로확보부로 구성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 제 2 요도통로확보부의 지름 D2 는 상기 제 1 요도통로확보부의 지름 D1 과 1.1D1 ≤ D2 ≤ 1.3 D1 의 관계식을 만족하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 요도통로확보부의 표면에 항생제, 조제약제, 윤활제, 마취제, 진통제, 항염증제로 구성되는 그룹으로부터 선택된 1가지 이상의 치료제제가 코팅 또는 함침된 것이 가능한다.
본 발명에 따른 전방요도용 삽입튜브부는 실리콘 또는 천연고분자인 라텍스, 생체분해성 고분자인 폴리글리콜리드, 폴리락티드, 폴리글리콜산, 폴리젖산, 폴리디옥산원, 폴리트리메틸렌 카보네이트, 폴리카프로락톤, 폴리(올소 에스테르), 폴리(안하이드로), 폴리(포스파젠), 폴리(아미노산), 셀루로오스 유도체, 폴리(싸카라이드), 폴리(하이드록시 부틸레이트)로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종의 중합체 또는 이들의 공중합체 또는 이들의 혼합물을 사용하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서의 요도삽입장치용 보조구는 요도벽의 손상을 방지하여 요도협착을 초래하지 않도록 하며, 남성 성기의 외부, 내부구조에 적합하게 대응되도록 하여 요도삽입장치 사용시 용이한 삽입을 유도하는 효과를 나타낸다.
도 1은 본 발명에 따른 요도삽입장치용 보조구의 사시도를 나타낸다.
도 2는 본 발명에 따른 요도삽입장치용 보조구의 투과사시도를 나타낸다.
도 3 내지 도 6은 본 발명에 따른 요도삽입장치용 보조구를 시술하는 과정을 나타낸다.
이하, 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 도면을 참고하여 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명에 따른 요도삽입장치용 보조구의 사시도, 도 2는 투과사시도를 나타낸다. 도 1 및 도 2 에서 보는 바와 같이 본 발명에 따른 요도삽입장치용 보조구는 (a)귀두형상으로 형성되어 귀두부를 감싸는 외피보호부(10); 및 (b)상기 외피보호부의 상단 중앙부에서 상기 외피보호부의 내부에서 하단으로 관통하는 요도통로확보부(20)으로 구성된다.
본 발명에 있어서, 상기 외피보호부는 남성 성기 귀두의 턱에 맞추어 고정되어 이탈을 방지하고 안정적으로 고정되도록 하는 이탈방지부(30)를 포함한다. 상기 이탈방지부는 상기 외피보호부의 최외단부 지름보다 작은 지름으로 형성되어 본 발명에 따른 요도삽입장치용 보조구를 적용시켰을 때 본 발명에 따른 요도삽입장치용 보조구를 고정시키는 역할을 한다.
본 발명에 따른 요도삽입장치용 보조구에 있어서, 상기 외피 보호부(10)의 높이를 H1, 상기 요도통로확보부(20)의 높이를 H2 라고 할 때, 상기 외피 보호부는 귀두부를 감싸면서 내부에 삽입되는 요도통로확보부를 지지하는 역할을 하기 때문에 일반적인 해부학에서의 귀두부의 길이를 고려하여 2 내지 5 cm 인 것이 바람직하다.
상기 H1 은 2 내지 5cm 이고, 상기 외피 보호부의 높이 H1 과 상기 요도통로확보부의 높이 H2 사이에 0.8H1 ≤ H2 ≤ H1 관계를 만족하는 것이 바람직하다. 본 발명에 따른 요도삽입장치용 보조구는 음경부 요도를 보호하는 것을 주된 기능으로 하는 바, 요도통로확보부의 높이 H2 는 상기 외피보호부의 높이 H1 보다 작은 것이 바람직하며, 상기 요도통로확보부의 높이가 너무 작으면 음경부 요도가 보호되지 않을 뿐만 아니라, 요도에 삽입된 후 요도삽입장치용 보조구가 남성의 성기에 고정이 되지 않는 문제점이 있다.
도 2에서 보는 바와 같이 본 발명에 따른 요도통로확보부(20)는 상기 외피보호부와 연결된 일자 구조의 제 1 요도통로확보부(21); 상기 제 1 요도통로확보부(21)과 연결되고 볼록하게 라운딩된 제 2 요도통로확보부(22); 및 상기 제 2 요도통로확보부(22)와 연결되고 일자 구조인 제 3 요도통로확보부(23)로 구성된다.
도 2에서 상기 제 2 요도통로확보부의 지름 D2 는 상기 제 1 요도통로확보부의 지름 D1 과의 관계에 있어서, 1.1 D1 ≤ D2 ≤ 1.3 D1 와 같은 관계식을 만족하는 것이 바람직하다. D2 의 범위가 상기 범위 이하이면 본 발명의 요도삽입장치용 보조구가 고정되지 않으며, D2 의 범위가 상기 범위 이상이면 지나친 직경 변화에 따라 요도에 부담을 주게 되므로 바람직하지 않다.
본 발명에 따른 상기 요도통로확보부(20)의 표면에는 항생제, 조제약제, 윤활제, 마취제, 진통제, 항염증제로 구성되는 그룹으로부터 선택된 1가지 이상의 치료제제가 코팅 또는 함침되는 것이 가능하다. 일반적으로 요도내시경 등의 요도 삽입 장치를 사용할 경우 국소 마취제를 사용하며, 이에 따라 본 발명에 따른 상기 요도통로확보부(20)의 표면에 미리 항생제, 조제약제, 윤활제, 마취제, 진통제, 항염증제를 코팅 또는 함침하는 것이 가능하다.
본 발명에 따른 전방요도용 삽입튜브부는 실리콘 또는 천연고분자인 라텍스, 생체분해성 고분자인 폴리글리콜리드, 폴리락티드, 폴리글리콜산, 폴리젖산, 폴리디옥산원, 폴리트리메틸렌 카보네이트, 폴리카프로락톤, 폴리(올소 에스테르), 폴리(안하이드로), 폴리(포스파젠), 폴리(아미노산), 셀루로오스 유도체, 폴리(싸카라이드), 폴리(하이드록시 부틸레이트)로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종의 중합체 또는 이들의 공중합체 또는 이들의 혼합물을 사용하여 제조하는 것이 가능하며, 바람직하게는 천연고분자인 라텍스로 제조한다.
한편, 상기 1차 및 2차 천연고무 라텍스 용액에 사용되어지는 천연고무 라텍스는 천연고무 라텍스를 기준으로 0.04 내지 0.08 중량%의 안정화제가 첨가된 천연고무 라텍스를 사용한다.
본 발명에서 사용되는 천연고무 라텍스는 그 사용 함량은 1차 천연고무 라텍스 용액의 경우에는 85.0 내지 94.3 중량%, 2 차 천연고무 라텍스 용액의 경우에는 83.0 내지 92.3 중량%를 사용하는 것이 바람직하다. 1차 및 2차 천연고무 라텍스의 사용 함량이 각각 상기 사용 함량의 하한 범위 미만이 될 경우에는 천연고무 라텍스의 함량 부족으로 인해 고무 물성의 고유 특성인 인장강도, 신율 등의 물성의 저하와 함께 부드러운 촉감이 떨어지게 될 우려가 있고, 그리고 상기 사용 함량의 상한 범위를 초과할 경우에는 천연고무 라텍스의 과량 사용으로 인해 성형성이 떨어지고, 충분한 가황이 되지 않기 때문에 고무의 물성이 저하될 우려가 있다.
상기에서 유황은 천연고무 라텍스를 가황시키기 위한 가황제로서 그 사용 함량은 4.7 내지 6.0 중량%가 바람직한데, 그 사용 함량이 4.7 중량% 미만일 경우에는 충분한 가황이 되지 않기 때문에 가황 후에 고무장갑의 고무 물성을 제대로 나타낼 수가 없으며, 6.0 중량%를 초과할 경우에는 과가황이 되어 고무가 단단해지기 때문에 탄성력이 있는 고무 고유의 물성이 저하된다.
상기 안정화제는 천연고무 라텍스가 고분자 화합물과 물이 혼합된 불균일계의 현탁액으로 불안정한 상태이기 때문에 천연 고무 라텍스 용액의 pH를 조절하여 알칼리성으로 안정화시켜 천연고무 라텍스 용액의 응고를 방지하기 위한 역할을 하는 것으로서, 그 사용 함량은 0.04 내지 0.08 중량%가 바람직하다. 그 사용량이 0.04 중량% 미만이 될 경우에는 천연고무 라텍스 용액이 충분히 알칼리화되지 않아 용액이 응고될 염려가 있으며, 0.08 중량%를 초과할 경우에는 천연고무 라텍스 용액의 pH농도가 너무 높아지게 되어 천연고무 라텍스 용액의 고유 점성을 잃을 염려가 있다. 본 발명에서 사용 가능한 알칼리화제로는 수산화칼륨, 수산화나트륨, 염화나트륨, 탄산나트륨 등을 사용할 수 있다. 본 발명의 요도삽입장치용 보조구는 상기 재료를 이용하여 성형이나 사출의 방법으로 제조된다.
이하, 도 3 내지 도 7을 참조로 하여 본 발명에 따른 본 발명의 요도삽입장치용 보조구의 구체적인 시술 과정에 대해 설명한다.
먼저 도 3에 도시한 바와 같이 본 발명에 따른 요도삽입장치용 보조구의 외피 보호부를 뒤집어서 준비한다. 도 4에 도 3에 나타난 외피보호부가 뒤집어진 상태의 본 발명에 따른 요도삽입장치용 보조구의 상태를 확대해서 나타내었다. 도 4에서 외피보호부가 뒤집혀진 상태의 요도삽입장치용 보조구의 요도통로확보부 부분에 요도 국소 마취를 위한 젤 등을 추가로 도포하여 사용할 수 있다.
시술자는 도 5에 보는 바와 같이 상기 뒤집혀진 외피 보호부를 잡고 남성 성기의 전방 요도쪽으로 상기 요도통로확보부를 부드럽게 삽입한다. 상기 요도통로확보부가 안전하게 삽입되면, 도 6에 나타낸 바와 같이 상기 뒤집어진 외피 보호부를 원상태로 뒤집으면서 귀두 부분을 커버하도록 한다.
이어서, 상기 요도통로확보부로 방광내시경을 삽입하여 요도 손상을 일으키지 않고 안전하게 시술을 한다.

Claims (7)

  1. (a) 귀두형상으로 형성되어 귀두부를 감싸는 외피보호부;
    (b) 상기 외피보호부의 상단 중앙부에서 하단으로 관통하는 요도통로확보부로 구성되는 것을 특징으로 하는 요도삽입장치 보조 기구.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 외피보호부는 남성 성기 귀두의 턱에 맞추어 고정되어 이탈을 방지하고 안정적으로 고정되도록 하는 이탈방지부를 포함하는 것을 특징으로 하는 요도삽입장치 보조 기구.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 외피 보호부의 높이를 H1, 상기 요도통로확보부의 높이를 H2 라고 할 때, 상기 H1 은 2 내지 5cm이고, 상기 외피 보호부의 높이 H1 과 상기 요도통로확보부의 높이 H2 사이에 0.8H1 ≤ H2 ≤ H1 관계를 만족하는 것인 요도삽입장치 보조 기구.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 요도통로확보부는 상기 외피보호부와 연결된 일자 구조의 제 1 요도통로확보부;
    상기 제 1 요도통로확보부와 연결되고 볼록하게 라운딩된 제 2 요도통로확보부; 및
    상기 제 2 요도통로확보부와 연결되고 일자 구조인 제 3 요도통로확보부로 구성되는 것을 특징으로 하는 요도삽입장치 보조 기구.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 제 2 요도통로확보부의 지름 D2 는 상기 제 1 요도통로확보부의 지름 D1 과 다음의 관계식을 만족하는 것을 특징으로 하는 요도삽입장치 보조 기구.
    1.1D1 ≤ D2 ≤ 1.3 D1
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 요도통로확보부의 표면에 항생제, 조제약제, 윤활제, 마취제, 진통제, 항염증제로 구성되는 그룹으로부터 선택된 1가지 이상의 치료제제가 코팅 또는 함침된 것을 특징으로 하는 요도삽입장치 보조 기구.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 요도삽입장치 보조 기구는 실리콘 또는 천연고분자인 라텍스, 생체분해성 고분자인 폴리글리콜리드, 폴리락티드, 폴리글리콜산, 폴리젖산, 폴리디옥산원, 폴리트리메틸렌 카보네이트, 폴리카프로락톤, 폴리(올소 에스테르), 폴리(안하이드로), 폴리(포스파젠), 폴리(아미노산), 셀루로오스 유도체, 폴리(싸카라이드), 폴리(하이드록시 부틸레이트)로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종의 중합체 또는 이들의 공중합체 또는 이들의 혼합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 요도삽입장치 보조 기구.
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