KR200471253Y1 - 요도삽입장치 보조 기구 - Google Patents

Abstract

본 고안은 요도삽입장치용 보조 기구에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 남성 성기의 음경 요도부에 경요도 방광 내시경 기타 요도 삽입 장치를 삽입하기 전에 남성 성기의 음경 요도부에 삽입하여 요도 삽입 장치에 의한 음경 요도부의 손상, 및 요도 삽입 장치 사용으로 인한 부작용으로 발생하는 요도염 및 요도 협착을 방지하기 위한 요도삽입장치용 보조 기구에 관한 것이다.

Description

요도삽입장치 보조 기구{HYUN'S RING}

본 고안은 요도삽입장치용 보조 기구에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 남성 성기의 음경 요도부에 경요도 방광 내시경 기타 요도 삽입 장치를 삽입하기 전에 남성 성기의 음경 요도부에 삽입하여 요도 삽입 장치에 의한 음경 요도부의 손상, 및 요도 삽입 장치 사용으로 인한 부작용으로 발생하는 요도염 및 요도 협착을 방지하기 위한 요도삽입장치용 보조 기구에 관한 것이다.

요도협착은 요도벽에 반흔(瘢痕)이 생겨 요도내강이 좁아진 상태를 말한다. 선천적으로 내강이 좁은 것도 있지만, 대개는 후천적으로 발생된 요도협착을 의미한다.　 요도 협착에는 염증 후에 생기는 것과 외상 후에 생기는 것이 있다. 전자의 대부분은 임질이 원인이므로 이것을 임질성 요도협착이라고 하며, 후자를 외상성 요도협착이라고 한다. 임질성인 것은 앞부분의 요도에서 임질을 앓은 후 수 년을 거친 후에 일어나는 것이 많다. 외상성인 것은 흔히 뒷부분의 요도에 일어나며, 외상 후에 곧 일어나는 것이 많다.

후천성 요도협착은 여자에게는 드물고 남자에게 자주 발생한다. 남성 요도의 평균길이는 약 21cm 이며 방광쪽으로부터 전립선 요도, 막양부, 구부, 음경부로 구성된다. 요도 협착의 원인이 외상성인 경우 골반 골절시 막양부 요도에, 말안장형 손상(Straddle injury)시 구부 요도에 협착을 일으키게 된다.

요도 협착의 원인인 염증성인 경우는 요도 카테터를 장기간 유치했을 때 많이 나타나며, 드물게는 임균성 요도염의 합병증으로도 발생할 수 있다. 또한 내시경 수술의 중요한 합병증의 하나로 염증성 요도협착이 발생할 수 있다. 굵은 내시경을 이용하여 장시간의 수술을 하다 보면 요도의 한 부분에 손상이 생기기도 하며, 혈액의 공급이 나빠져서 요도가 좁아지게 된다. 이는 요도염을 초래하게 되는데 이러한 염증으로 발생한 요도 협착은 특히 음경부 요도에 많이 발생한다는 특징이 있다.

요도는 매우 부드러운 조직이기 때문에 섬세하고 조심스럽게 다뤄져야 한다. 일단 요도 협착증이 발생하면 수술이나 내시경적 치료, 또는 확장을 하더라도 재발율이 높고, 손상 전과 같은 기능을 회복하기는 어렵다. 또한 협착이 발병하고도 계속 방치하게 되면, 방광이 좁아진 요도로 오줌을 내보내기 위해 배출압력을 높이면서 방광벽이 점차 두꺼워지고 탄력도 떨어지게 되는데, 이는 방광용량의 감소뿐만 아니라 신장 기능에도 악영향을 미치고, 배뇨장애 뿐 아니라 각종 합병증을 초래할 수 있다.

종래에 삽입 장치의 부작용을 최소화하기 위해 삽입 장치의 지름 줄이는 등의 방식의 개선이 있었으나 여전히 요도염, 요도 협착이 발생하고 있다. 또한 요도 협착증 시술을 위해 요도 확장에 쓰이는 사운드 다일레이터를 가지고 요도 협착 부위를 시술했을 경우에도, 사용자의 실수로 요도가 찢겨지고 요도를 더욱 악화시키는 문제점이 있었다.

본 고안은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 요도 내시경 등의 요도삽입 장치 사용에 따른 요도 손상, 요도 염증 및 요도 협착을 방지하고, 요도삽입장치의 용이한 삽입을 유도하는 요도삽입장치용 보조 기구를 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 고안은 상기와 같은 목적을 위하여 (a) 귀두형상으로 형성되어 귀두부를 감싸는 외피보호부; (b) 상기 외피보호부의 상단 중앙부에서 하단으로 관통하는 요도통로확보부를 포함하는 것을 특징으로 하는 요도삽입장치 보조 기구를 제공한다.

본 고안에 있어서, 상기 외피보호부는 남성 성기 귀두의 턱에 맞추어 고정되어 이탈을 방지하고 안정적으로 고정되도록 하는 이탈방지부를 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 고안에 있어서, 상기 외피 보호부의 높이를 H1, 상기 요도통로확보부의 높이를 H2 라고 할 때, 상기 H1 은 2 내지 5cm 이고, 상기 외피 보호부의 높이 H1 과 상기 요도통로확보부의 높이 H2 사이에 0.8H1 ≤ H2 ≤ H1 관계를 만족하는 것이 바람직하다.

본 고안에 있어서, 상기 요도통로확보부는 상기 외피보호부와 연결된 일자 구조의 제 1 요도통로확보부; 상기 제 1 요도통로확보부와 연결되고 볼록하게 라운딩된 제 2 요도통로확보부; 및 상기 제 2 요도통로확보부와 연결되고 일자 구조인 제 3 요도통로확보부로 구성되는 것을 특징으로 한다.

본 고안에 있어서, 상기 제 2 요도통로확보부의 지름 D2 는 상기 제 1 요도통로확보부의 지름 D1 과 1.1D1 ≤ D2 ≤ 1.3 D1 의 관계식을 만족하는 것을 특징으로 한다.

본 고안에 있어서, 상기 요도통로확보부의 표면에 항생제, 조제약제, 윤활제, 마취제, 진통제, 항염증제로 구성되는 그룹으로부터 선택된 1가지 이상의 치료제제가 코팅 또는 함침된 것이 가능한다.

본 고안에 따른 전방요도용 삽입튜브부는 실리콘 또는 천연고분자인 라텍스, 생체분해성 고분자인 폴리글리콜리드, 폴리락티드, 폴리글리콜산, 폴리젖산, 폴리디옥산원, 폴리트리메틸렌 카보네이트, 폴리카프로락톤, 폴리(올소 에스테르), 폴리(안하이드로), 폴리(포스파젠), 폴리(아미노산), 셀루로오스 유도체, 폴리(싸카라이드), 폴리(하이드록시 부틸레이트)로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종의 중합체 또는 이들의 공중합체 또는 이들의 혼합물을 사용하는 것을 특징으로 한다.

본 고안에서의 요도삽입장치용 보조구는 요도벽의 손상을 방지하여 요도협착을 초래하지 않도록 하며, 남성 성기의 외부, 내부구조에 적합하게 대응되도록 하여 요도삽입장치 사용시 용이한 삽입을 유도하는 효과를 나타낸다.

도 1은 본 고안에 따른 요도삽입장치용 보조구의 사시도를 나타낸다.
도 2는 본 고안에 따른 요도삽입장치용 보조구의 투과사시도를 나타낸다.
도 3 내지 도 6은 본 고안에 따른 요도삽입장치용 보조구를 시술하는 과정을 나타낸다.

이하, 본 고안에 따른 바람직한 실시예를 도면을 참고하여 상세히 설명한다.

도 1은 본 고안에 따른 요도삽입장치용 보조구의 사시도, 도 2는 투과사시도를 나타낸다. 도 1 및 도 2 에서 보는 바와 같이 본 고안에 따른 요도삽입장치용 보조구는 (a)귀두형상으로 형성되어 귀두부를 감싸는 외피보호부(10); 및 (b)상기 외피보호부의 상단 중앙부에서 상기 외피보호부의 내부에서 하단으로 관통하는 요도통로확보부(20)으로 구성된다.

본 고안에 있어서, 상기 외피보호부는 남성 성기 귀두의 턱에 맞추어 고정되어 이탈을 방지하고 안정적으로 고정되도록 하는 이탈방지부(30)를 포함한다. 상기 이탈방지부는 상기 외피보호부의 최외단부 지름보다 작은 지름으로 형성되어 본 고안에 따른 요도삽입장치용 보조구를 적용시켰을 때 본 고안에 따른 요도삽입장치용 보조구를 고정시키는 역할을 한다.

본 고안에 따른 요도삽입장치용 보조구에 있어서, 상기 외피 보호부(10)의 높이를 H1, 상기 요도통로확보부(20)의 높이를 H2 라고 할 때, 상기 외피 보호부는 귀두부를 감싸면서 내부에 삽입되는 요도통로확보부를 지지하는 역할을 하기 때문에 일반적인 해부학에서의 귀두부의 길이를 고려하여 2 내지 5 cm 인 것이 바람직하다.

상기 H1 은 2 내지 5cm 이고, 상기 외피 보호부의 높이 H1 과 상기 요도통로확보부의 높이 H2 사이에 0.8H1 ≤ H2 ≤ H1 관계를 만족하는 것이 바람직하다. 본 고안에 따른 요도삽입장치용 보조구는 음경부 요도를 보호하는 것을 주된 기능으로 하는 바, 요도통로확보부의 높이 H2 는 상기 외피보호부의 높이 H1 보다 작은 것이 바람직하며, 상기 요도통로확보부의 높이가 너무 작으면 음경부 요도가 보호되지 않을 뿐만 아니라, 요도에 삽입된 후 요도삽입장치용 보조구가 남성의 성기에 고정이 되지 않는 문제점이 있다.

도 2에서 보는 바와 같이 본 고안에 따른 요도통로확보부(20)는 상기 외피보호부와 연결된 일자 구조의 제 1 요도통로확보부(21); 상기 제 1 요도통로확보부(21)과 연결되고 볼록하게 라운딩된 제 2 요도통로확보부(22); 및 상기 제 2 요도통로확보부(22)와 연결되고 일자 구조인 제 3 요도통로확보부(23)로 구성된다.

도 2에서 상기 제 2 요도통로확보부의 지름 D2 는 상기 제 1 요도통로확보부의 지름 D1 과의 관계에 있어서, 1.1 D1 ≤ D2 ≤ 1.3 D1 와 같은 관계식을 만족하는 것이 바람직하다. D2 의 범위가 상기 범위 이하이면 본 고안의 요도삽입장치용 보조구가 고정되지 않으며, D2 의 범위가 상기 범위 이상이면 지나친 직경 변화에 따라 요도에 부담을 주게 되므로 바람직하지 않다.

본 고안에 따른 상기 요도통로확보부(20)의 표면에는 항생제, 조제약제, 윤활제, 마취제, 진통제, 항염증제로 구성되는 그룹으로부터 선택된 1가지 이상의 치료제제가 코팅 또는 함침되는 것이 가능하다. 일반적으로 요도내시경 등의 요도 삽입 장치를 사용할 경우 국소 마취제를 사용하며, 이에 따라 본 고안에 따른 상기 요도통로확보부(20)의 표면에 미리 항생제, 조제약제, 윤활제, 마취제, 진통제, 항염증제를 코팅 또는 함침하는 것이 가능하다.

본 고안에 따른 전방요도용 삽입튜브부는 실리콘 또는 천연고분자인 라텍스, 생체분해성 고분자인 폴리글리콜리드, 폴리락티드, 폴리글리콜산, 폴리젖산, 폴리디옥산원, 폴리트리메틸렌 카보네이트, 폴리카프로락톤, 폴리(올소 에스테르), 폴리(안하이드로), 폴리(포스파젠), 폴리(아미노산), 셀루로오스 유도체, 폴리(싸카라이드), 폴리(하이드록시 부틸레이트)로 구성되는 그룹 중에서 선택된 1종의 중합체 또는 이들의 공중합체 또는 이들의 혼합물을 사용하여 제조하는 것이 가능하며, 바람직하게는 천연고분자인 라텍스로 제조한다.

한편, 상기 1차 및 2차 천연고무 라텍스 용액에 사용되어지는 천연고무 라텍스는 천연고무 라텍스를 기준으로 0.04 내지 0.08 중량%의 안정화제가 첨가된 천연고무 라텍스를 사용한다.

본 고안에서 사용되는 천연고무 라텍스는 그 사용 함량은 1차 천연고무 라텍스 용액의 경우에는 85.0 내지 94.3 중량%, 2 차 천연고무 라텍스 용액의 경우에는 83.0 내지 92.3 중량%를 사용하는 것이 바람직하다. 1차 및 2차 천연고무 라텍스의 사용 함량이 각각 상기 사용 함량의 하한 범위 미만이 될 경우에는 천연고무 라텍스의 함량 부족으로 인해 고무 물성의 고유 특성인 인장강도, 신율 등의 물성의 저하와 함께 부드러운 촉감이 떨어지게 될 우려가 있고, 그리고 상기 사용 함량의 상한 범위를 초과할 경우에는 천연고무 라텍스의 과량 사용으로 인해 성형성이 떨어지고, 충분한 가황이 되지 않기 때문에 고무의 물성이 저하될 우려가 있다.

상기에서 유황은 천연고무 라텍스를 가황시키기 위한 가황제로서 그 사용 함량은 4.7 내지 6.0 중량%가 바람직한데, 그 사용 함량이 4.7 중량% 미만일 경우에는 충분한 가황이 되지 않기 때문에 가황 후에 고무장갑의 고무 물성을 제대로 나타낼 수가 없으며, 6.0 중량%를 초과할 경우에는 과가황이 되어 고무가 단단해지기 때문에 탄성력이 있는 고무 고유의 물성이 저하된다.

상기 안정화제는 천연고무 라텍스가 고분자 화합물과 물이 혼합된 불균일계의 현탁액으로 불안정한 상태이기 때문에 천연 고무 라텍스 용액의 pH를 조절하여 알칼리성으로 안정화시켜 천연고무 라텍스 용액의 응고를 방지하기 위한 역할을 하는 것으로서, 그 사용 함량은 0.04 내지 0.08 중량%가 바람직하다. 그 사용량이 0.04 중량% 미만이 될 경우에는 천연고무 라텍스 용액이 충분히 알칼리화되지 않아 용액이 응고될 염려가 있으며, 0.08 중량%를 초과할 경우에는 천연고무 라텍스 용액의 pH농도가 너무 높아지게 되어 천연고무 라텍스 용액의 고유 점성을 잃을 염려가 있다. 본 고안에서 사용 가능한 알칼리화제로는 수산화칼륨, 수산화나트륨, 염화나트륨, 탄산나트륨 등을 사용할 수 있다. 본 고안의 요도삽입장치용 보조구는 상기 재료를 이용하여 성형이나 사출의 방법으로 제조된다.

이하, 도 3 내지 도 7을 참조로 하여 본 고안에 따른 본 고안의 요도삽입장치용 보조구의 구체적인 시술 과정에 대해 설명한다.

먼저 도 3에 도시한 바와 같이 본 고안에 따른 요도삽입장치용 보조구의 외피 보호부를 뒤집어서 준비한다. 도 4에 도 3에 나타난 외피보호부가 뒤집어진 상태의 본 고안에 따른 요도삽입장치용 보조구의 상태를 확대해서 나타내었다. 도 4에서 외피보호부가 뒤집혀진 상태의 요도삽입장치용 보조구의 요도통로확보부 부분에 요도 국소 마취를 위한 젤 등을 추가로 도포하여 사용할 수 있다.

시술자는 도 5에 보는 바와 같이 상기 뒤집혀진 외피 보호부를 잡고 남성 성기의 전방 요도쪽으로 상기 요도통로확보부를 부드럽게 삽입한다. 상기 요도통로확보부가 안전하게 삽입되면, 도 6에 나타낸 바와 같이 상기 뒤집어진 외피 보호부를 원상태로 뒤집으면서 귀두 부분을 커버하도록 한다.

이어서, 상기 요도통로확보부로 방광내시경을 삽입하여 요도 손상을 일으키지 않고 안전하게 시술을 한다.

Claims (3)

1. (a) 귀두형상으로 형성되어 귀두부를 감싸는 외피보호부;
   (b) 상기 외피보호부의 상단 중앙부에서 하단으로 관통하는 요도통로확보부로 구성되고,
   상기 외피 보호부의 높이를 H1, 상기 요도통로확보부의 높이를 H2 라고 할 때, 상기 H1 은 2 내지 5cm이고, 상기 외피 보호부의 높이 H1 과 상기 요도통로확보부의 높이 H2 사이에 0.8H1 ≤ H2 ≤ H1 관계를 만족하고,
   상기 요도통로확보부는
   상기 외피보호부와 연결된 일자 구조의 제 1 요도통로확보부;
   상기 제 1 요도통로확보부와 연결되고 볼록하게 라운딩된 제 2 요도통로확보부; 및
   상기 제 2 요도통로확보부와 연결되고 일자 구조인 제 3 요도통로확보부로 구성되고,
   상기 제 2 요도통로확보부의 지름 D2 는 상기 제 1 요도통로확보부의 지름 D1 과 다음의 관계식을 만족하고,
   1.1D1 ≤ D2 ≤ 1.3 D1
   상기 외피보호부는 남성 성기 귀두의 턱에 맞추어 고정되어 이탈을 방지하고 안정적으로 고정되도록 하는 이탈방지부를 포함하는 것을 특징으로 하는 요도삽입장치 보조 기구.
   
2. 삭제
3. 제 1 항에 있어서,
   상기 요도통로확보부의 표면에 항생제, 조제약제, 윤활제, 마취제, 진통제, 항염증제로 구성되는 그룹으로부터 선택된 1가지 이상의 치료제제가 코팅 또는 함침된 것을 특징으로 하는 요도삽입장치 보조 기구.

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