WO2022139046A1 - 자궁경부 유착 방지 장치 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to an apparatus for preventing cervical adhesions, wherein the drainage tube inserted into the cervix is formed to be curved and can be customized to the structure or size of the patient's body, so that the uterus is stably fixed to the affected area and fast recovery is induced It relates to a device for preventing cervical adhesions.
  • the female reproductive system is largely composed of ovaries, uterus, and vagina, and the uterus is the place with the highest frequency of diseases.
  • the entire passage between the uterus and the vagina is called the cervix, and the part where the passage between the uterus and the vagina is visible externally is often called the cervix.
  • the cervix is known to have the highest frequency of diseases among the detailed structures of the uterus.
  • the cervix is exposed to diseases such as cervical dysplasia, intraepithelial cancer, and invasive cervical cancer caused by direct viral infection, injury, and various stimuli from sexual contact.
  • cervical disease is detected by gross or tissue biopsy, a cone-shaped excision of the cervix is performed, and the histological changes occurring in this area are magnified under a microscope to make an accurate diagnosis.
  • a recovery period of 4 to 6 weeks is usually required after cervical coneectomy. After cervical surgery such as cervical coneectomy, continuous bleeding or inflammation occurs, which slows the recovery of the damaged cervix. Irregular regeneration of tissues, promotion of scarring of regenerated tissues, and excessive tissue regeneration are induced.
  • stenosis and blockage of the cervix may occur, which may cause infertility, and menstrual blood accumulates in the uterus because menstrual blood is not smoothly discharged, causing periodic abdominal pain and menstrual pain.
  • the degree of hemostasis and disinfection was performed to wait for a natural recovery after cervical cone resection, or to finish and treat the surgical site.
  • a cervical tube inserted into the cervix and the cervical tube are integrally formed or connected to block the affected part to induce new skin to be created in the same shape as the original cervix. It introduces a recovery tool after cervical surgery that consists of a thick cap.
  • a hollow drainage tube inserted into the cervix, a support cap connected to one end of the hollow drainage tube to span the entrance to the uterus, and the other end of the hollow drainage tube connected to the uterus Introduces an anti-adhesion device to the cervix including at least one fixed leg (Leg) that spreads within and holds the position of the hollow drainage tube.
  • Leg fixed leg
  • the prior art provides a device for preventing uterine adhesions after cervical surgery, which is easy and convenient to operate, and which can be stably mounted by fixing the position in the uterus.
  • the overall shape is fixed, and the reconstruction or recovery to the pre-operative state is not possible because it does not fit the body structure and size of the patient, or the device can be moved according to physical activity, so post-operative treatment and treatment and There is a lack of tools for recovery.
  • the present invention is to solve the above problems, and the purpose of the present invention is to provide a device for preventing adhesions to the cervix, in which a drainage tube inserted into the cervix is formed to be bent, stably fixed to the affected part and fast recovery is induced.
  • the present invention provides a hollow drainage tube inserted into the cervix, a support cap connected to one side of the hollow drainage tube and configured to span the cervix, and the other side of the hollow drainage tube connected to and unfolded in the uterus
  • the cervical adhesion prevention device comprising a fixed leg (Leg) for holding the position of the hollow drainage tube, the drainage tube is formed to be bent at a certain angle with respect to the insertion direction of the cervical canal, cervical adhesion prevention, characterized in that Make the device technical.
  • the drain pipe is formed so that the angle can be adjusted and fixed by the angle adjusting means.
  • the angle adjusting means is implemented by a wire included in the drain pipe.
  • the wire is preferably formed in a straight line in the longitudinal direction of the drain pipe, or is formed in a cylindrical or spiral shape along the circumference of the drain pipe.
  • the angle adjusting means it is preferable that the drainage pipe outer peripheral surface is implemented as a wrinkle part.
  • the fixed legs are formed of at least two or more and spread in the uterus, and the angle between the fixed legs when the fixed legs are maximally unfolded is preferably formed to be greater than the angle of the cervix .
  • the difference between the angle and the angle of the cervix when the fixed leg is extended to the maximum is preferably within 5 ° ⁇ 10 °.
  • the dressing material is laminated on the upper layer of the support cap, or the dressing material is coated on the surface of the support cap.
  • the present invention can be applied to the structure or size of the patient's body by allowing the drainage tube inserted into the cervix to be bent or the angle of the drainage tube can be adjusted and fixed, so that it can be applied to the structure or size of the patient's body, stably fixed to the affected part and in its original form It is possible to rebuild the furnace and has the effect of helping the recovery quickly.
  • the angle of the fixing leg is formed to be larger than the angle of the anatomical cervix, so that it unfolds according to the structure and size of the patient's cervix, so that it is more stably fixed to the affected part, leading to faster and faster recovery.
  • FIG. 1 A schematic diagram of a device for preventing adhesions to the cervix according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 A sectional view taken along line D-D' of Fig. 1;
  • FIG. 3 to 5 - A schematic diagram of a device for preventing adhesions to the cervix according to various embodiments of the present invention.
  • the present invention is a device for preventing cervical adhesions, wherein the drainage tube inserted into the cervix is formed to be bent, or the angle of the drainage tube is adjusted, and it can be fixed, so that it can be customized to the structure or size of the patient's body, It is stably fixed to the affected area and can be reconstructed to its original shape and can help recovery quickly.
  • the angle of the fixing leg is formed to be larger than the angle of the anatomical cervix, and is unfolded according to the structure and size of the cervix of the patient, so that it is more stably fixed to the affected part, thereby inducing rapid recovery.
  • FIG. 1 is a schematic diagram of a device for preventing adhesions to the cervix according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a sectional view taken along the line D-D' of FIG. 1
  • FIGS. 3 to 5 are prevention of cervical adhesions according to various embodiments of the present invention It is a schematic diagram of the device.
  • the device for preventing cervical adhesions includes a hollow drainage tube 100 inserted into the cervix, a support cam connected to one side of the hollow drainage tube 100 and configured to span the cervix, and the hollow type In the cervical adhesion prevention device connected to the other side of the drainage tube 100 and spread in the uterus and including a fixing leg (Leg) 300 to hold the position of the hollow drainage tube 100, the drainage tube 100 is It is characterized in that it is formed to be bent at a predetermined angle with respect to the insertion direction of the cervix.
  • the device for preventing cervical adhesions according to the present invention according to the present invention is maintained during the recovery period in a state of being inserted into the body, it is preferable to be made of a material harmless to the human body, and silicon, polyethylene, or a composite material containing at least one of these etc. may be used.
  • the hollow drain pipe 100, the support cap 200, and the fixed leg 300 are integrally molded with a silicone material, or the hollow drain pipe 100 is made of a silicone material and the support cap ( 200) is made of a suture material and connected to each other, or the hollow drain pipe 100 and the support cap 200 are all made of a suture material.
  • the suture material it is used to suture the incision site in general medical surgery or procedure, and the suture is removed after the treatment of the affected area, but an absorbable material, for example, polylactic acid (Polylactic Acid), polydiaxonone, a copolymer of lactic acid and glycolic acid, etc. may be used so that it can be absorbed into the body without removing it after the procedure.
  • an absorbable material for example, polylactic acid (Polylactic Acid), polydiaxonone, a copolymer of lactic acid and glycolic acid, etc.
  • the hollow drainage tube 100 is inserted into the cervix, and may be a hollow type having a passage through which a space is formed therein so that secretions generated from the uterus can be discharged to the outside.
  • the hollow drainage tube 100 may be provided with at least one drainage port 110 for drainage of the secretions on the side.
  • the drainage tube 100 is inserted into the cervix from the cervix, and the fixing leg 300 is formed to a predetermined length so that it can be spread out in the uterus.
  • the drainage tube 100 according to the present invention is characterized in that it is formed to be bent at a predetermined angle with respect to the insertion direction of the cervix. This can be done by applying heat to the product when molding the drainage tube or when molding the cervical adhesion prevention device, then bending it at a certain angle using a jig, or inserting the material into a mold having a shape corresponding to the curved angle of the drainage tube and then injection molding, etc. to provide a drain tube having a curved shape by the method of
  • the drainage tube 100 according to the present invention is formed to be bent at a certain angle to correspond to the anatomical shape of the human body, and in particular, it is preferable to have an angle (A) of about 3 to 30° with respect to the insertion direction of the cervix. .
  • the drain pipe 100 may be provided in a state in which it is bent at a certain angle during manufacture, or may be formed to allow adjustment of the angle and fixing of the adjusted angle by an angle adjusting means if necessary.
  • the angle adjusting means allows the drain pipe 100 to be bent at a desired angle by a user, and is formed of a flexible material to have a certain hardness to maintain the bent state.
  • the angle adjusting means may be implemented by a wire 120 included in the drain pipe 100 as shown in FIG. 1 .
  • the wire 120 is insert injection-molded when the drain pipe 100 is molded, and may be formed to be included in the material constituting the drain pipe 100 .
  • the wire 120 is a material harmless to the human body, a stainless steel wire, a Ti wire, a Ti alloy wire, or a resin material having a greater hardness than the resin material constituting the outer shell of the drain pipe 100 as a core. It may be formed to have hardness.
  • the drain pipe 100 is included in the wire 120 is formed to be bent to fit the affected part of the patient, and maintains a certain angle (A) It has enough hardness to be fixed while doing so.
  • the wire 120 may extend to the support cap 200 to be described later, and may be formed to enable adjustment of the angle of the support cap 200 and fixation thereof.
  • the wire 120 in the present invention is included in the drain pipe 100, and is formed in a straight line in the longitudinal direction of the drain pipe 100, or is included in the drain pipe 100 along the circumference of the drain pipe 100. It may be formed in a cylindrical shape. In addition, it may be spirally formed to be included in the drain tube along the circumference of the drain tube.
  • the angle adjusting means provides a certain hardness to the drainage tube 100, so that it is possible to maintain a more stable angle, and the folded or depressed part is minimized even with the movement of the body, so that the cervical To keep the shape of the durability constant, and to make tissue regeneration regular and clean without any scars.
  • the outer peripheral surface of the drain pipe 100 is embodied as a wrinkle part 130 to adjust and fix the angle of the drain pipe 100 .
  • the wrinkle part 130 may be formed in the entire drain pipe 100 or may be formed in a specific position.
  • the above-described wire may be further included in the drain pipe in which the corrugated portion is formed.
  • the wrinkle portion 130 is formed so that the height of the wrinkles is 0.5 to 1.5 mm, and the pitch between the wrinkles is about 0.1 to 1.0 mm, so that the shape of the wrinkles is not affected during tissue regeneration, and the bending of the drainage tube 100 and its angle It is characterized in that the wrinkles of the wrinkle part 130 are densely implemented at a predetermined pitch so that the drain pipe 100 has a certain hardness to maintain the .
  • the medical staff can adjust the angle of the drainage tube 100 according to the patient's individual cervix and cervix or the shape of the inside of the uterus, thereby preventing the detachment and movement of the cervical adhesion prevention device according to the present invention, and the patient It is stably fixed to the affected area in accordance with the body structure of the patient, so that it can be reconstructed to its original shape, and recovery is quickly induced.
  • the support cap 200 may be connected to one end of the hollow drainage tube 100 and configured to span the cervix. At this time, it is preferable to connect the hollow drain pipe 100 as a central axis. That is, it is connected to the central portion of the support cap 200 and one side of the hollow drain pipe 100 .
  • the support cap 200 is provided with at least one drain port 210 on the surface, so that foreign substances such as inflammatory substances generated while the affected part is recovered can be smoothly discharged to the outside to help the recovery.
  • drain hole 210 of the support cap 200 when the support cap 200 is made of a silicone material, one or a plurality of drain holes 210 are integrally formed during the molding process, and may be made of a suture material. In this case, one or a plurality of drain holes 210 may be naturally formed by configuring (weaving) the support cap 200 in a mesh type.
  • the support cap 200 has a shape extending to a predetermined length in all directions about the hollow drain pipe 100 as a central axis, and may be formed in a shape separated from each other in a circular, polygonal, star-shaped or radial shape, but is limited thereto No, it is okay if it is in a form that can be hung over the cervix.
  • the support cap 200 may be formed in any shape as long as the overall cross-section is a gentle mountain shape or a shape close to the patient's original uterus, such as a square shape or an oval shape, the shape is not limited to any one.
  • the support cap 200 is inclined so that the thickness becomes smaller as it goes away from the hollow drain pipe 100, and is formed in a circular shape so that drainage proceeds smoothly.
  • the support cap 200 may have protrusions or irregularities on the upper surface (contacting surface of the cervix) to prevent close contact with the cervix.
  • a material having a high hardness such as the wire 120 may be included in the support cap 200 to facilitate adjustment of the angle of the support cap 200 and fixation thereof.
  • the angle between the drainage tube 100 and the support cap 200 can be adjusted according to the inclination of the cervix and the cervix, so that it can be used by adjusting it to fit the structure and size of the affected part.
  • the fixing leg 300 is connected to the other end of the hollow drainage tube 100, spread in the uterus to hold the position of the hollow drainage tube 100, it may be composed of at least one or more. Therefore, the fixing leg 300 is preferably made of a flexible material.
  • the fixing leg 300 is formed to extend long in a plurality of directions from the hollow drainage tube 100, and includes a wing portion that is formed to extend in the left and right directions in the middle portion, the area that can be fixed in the uterus to make it more widely available.
  • a fixing protrusion 310 is formed at the distal end of the fixing leg 300 so that it is well fixed in the uterus.
  • an insertion hole is formed at a position where the outer diameter of one end of the hollow drain tube 100 and the support cap 200 are connected, and a guide tube (not shown) is inserted along the outer diameter of the hollow drain tube 100 .
  • the fixed leg 300 is spread out (when the guide tube is removed), or the fixed leg 300 and the drain tube 100 are accommodated in the guide tube to be inserted through the cervix.
  • the cervical adhesion prevention device according to the present invention when operated on the affected part, the hollow drainage tube 100 and the fixing leg 300 are accommodated in the guide tube and inserted into the cervix and the cervix, By removing the guide tube, the fixing leg 300 is spread in the uterus to hold the position of the hollow drainage tube 100 .
  • the fixing leg 300 is formed of at least two or more so as to be spread in the uterus and stably fixed to the inner wall of the uterus (cervix side).
  • the fixed leg 300 is formed to be larger than the angle of the cervix, that is, the angle of the cervix toward the inner wall of the uterus, when the fixed leg 300 is fully unfolded, as shown in FIG. , to be opened according to the structure or size of the cervix of the patient, so that the device for preventing cervical adhesions according to the present invention minimizes movement or separation to induce rapid recovery.
  • the angle between the fixed legs 300 when the fixed leg 300 is fully unfolded (B) is preferably 180 to 250 °.
  • the angle of the fixing leg 300 is formed to be larger than the angle of the anatomical cervix, so that it is spread out to fit the structure and size of the patient's cervix, and the inner wall of the uterus (cervix side) during surgery on the cervix and cervix It is stably fixed to the cervix to prevent movement or separation of the cervical adhesion prevention device.
  • the difference between the angle and the angle of the cervix when the fixed leg 300 is maximally unfolded is preferably within 5° to 10°. If the angle difference is too small, the force stably fixed to the inner wall of the uterus is too weak, and if the angle difference is too large, it excessively presses the inner wall of the uterus.
  • the dressing material 400 may be laminated on the upper layer of the support cap 200 , or the dressing material 400 may be coated on the surface of the support cap 200 to be formed.
  • the support cap 200 is configured to span the cervix, and the dressing material 400 is formed between the surface of the cervix and the support cap 200 to absorb blood or exudates emitted from the affected area after surgery, or It plays a role in assisting the rapid regeneration of the affected tissue.
  • the dressing material 400 is basically formed of a material with excellent biocompatibility, and may contain a functional ingredient having a function of preventing adhesion of cervical tissue and tissue regeneration while having a hemostatic action.
  • the dressing material 400 may be made of only a fiber-based non-woven fabric for hemostasis, and may be made of only a chitosan-based non-woven fabric in order to utilize the useful function of chitosan. In this case, when only chitosan is applied, the material becomes soft as it gels, making it difficult to maintain strength and shape. have.
  • the dressing material 400 may be provided in the form of a non-woven fabric in which a hemostatic material is mixed, or in the form of a non-woven fabric in which a coating layer made of a hemostatic material is formed on the surface of a single layer or a plurality of layers.
  • the dressing material 400 may be implemented with a natural biocompatible material or a synthetic biocompatible material, and the above-described cellulose (cotton, silk or hemp), regenerated cellulose (rayon or Human silk), alginate and casein may be mixed and used.
  • the dressing material 400 according to the present invention is formed on the support cap 200, and is composed of a coupling hole coupled to the bottom of the hollow drainage tube 100 and a body formed so that the upper surface side faces the cervix. characterized.
  • the dressing material 400 is coupled to the support cap 200 with the hollow drain pipe 100 in the center, and a coupling hole for coupling with the hollow drain pipe 100 is formed in the center. do.
  • the coupling hole may be formed in a size large enough to accommodate the hollow drain pipe 100 , and the shape may be formed in a circular or polygonal shape to correspond to the shape of the support cap 200 .
  • the main body of the dressing material 400 is formed in a circular or polygonal shape around the coupling hole, and is located on the support cap 200 and has a size and shape similar to that of the support cap 200 to face the cervix. formed to have The shape of the dressing material 400 is formed by deforming according to the application environment of the affected part.
  • the dressing material 400 absorbs blood or exudate, it is characterized in that the vertical cross-section is formed in a rectangular shape or a polygonal shape having a relatively narrow upper width than a lower width. This is to make it better to conduct a hemovascularization in the affected part of the same shape as the cervix.
  • the dressing material 400 according to the present invention is manufactured by a mold based on the shape after absorption, and is provided after being freeze-dried.
  • the upper portion of the provided dressing material 400 is compressed to prepare a shape before absorption, and when it swells by absorbing blood or exudate, it is changed into a shape after absorption. That is, it returns to the initial form that was lyophilized before being compressed.
  • the dressing material 400 may be lyophilized and compressed as described above, physically coupled to the hollow drain pipe 100 and laminated on the upper layer of the support cap 200 , and dressing on the surface of the support cap 200 .
  • the ash 400 may be coated and formed. That is, the support cap 200 may be impregnated in a solution containing the dressing material 400 , or the dressing material 400 may be implemented on the cervical adhesion prevention device by a method such as electrospinning.
  • the device for preventing cervical adhesions contains a dressing material to facilitate management of bleeding and exudates in the affected area after coneectomy, which is a cervical surgery. It is also possible to provide additional functions such as
  • the device for preventing cervical adhesions according to the present invention can be applied to the structure or size of the patient's body by adjusting the angle of the drainage tube inserted into the cervix and fixing it, so that it can be stably fixed to the affected part It can be reconstructed to its original shape and can help recovery quickly.
  • the angle of the fixing leg is formed to be larger than the angle of the anatomical cervix, so that it is unfolded according to the structure and size of the patient's cervix, so that it is more stably fixed to the affected part, leading to faster recovery.

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Abstract

본 발명은 자궁경부 유착 방지 장치에 관한 것으로서, 자궁경관에 삽입되는 중공형 배액관, 상기 중공형 배액관의 일측에 연결되어 자궁경부에 걸쳐지도록 구성된 지지캡 및 상기 중공형 배액관의 타측에 연결되며 자궁 내에서 펼쳐져 상기 중공형 배액관의 위치를 잡아주는 고정 레그(Leg)를 포함하는 자궁경부 유착 방지 장치에 있어서, 상기 배액관은 각도조절수단에 의해 각도의 조절 및 고정이 가능하도록 형성된 것을 특징으로 한다. 본 발명은 자궁경관에 삽입되는 배액관이 휘어지게 형성되어 환자 신체의 구조나 사이즈에 맞춤형으로 적용할 수 있어, 환부에 안정적으로 고정되어 원래 형태로의 재건이 가능하고 회복을 빠르게 도와줄 수 있는 이점이 있다.

Description

자궁경부 유착 방지 장치
본 발명은 자궁경부 유착 방지 장치에 관한 것으로서, 자궁경관에 삽입되는 배액관이 휘어지게 형성되어 환자 신체의 구조나 싸이즈에 맞춤형으로 적용할 수 있어, 환부에 안정적으로 고정되고 빠른 회복이 유도되도록 하는 자궁경부 유착 방지 장치에 관한 것이다.
본 발명을 지원한 국가연구개발사업은 다음과 같다:
부처명 대구테크노파크
연구관리전문기관 대구테크노파크
연구사업명 맞춤형 패키지 신속지원 사업
연구과제명 '자궁경부 유착 방지 장치' 중국 수출에 따른 해외 특허 출원
기여율 50
주관기관 (주)엔도비전
연구기간 2020.07.22 ~ 2021.02.28
여성의 생식기는 크게 난소, 자궁 및 질로 구성되어 있으며, 이중 가장 질병의 빈도가 높은 곳이 자궁이다. 특히 자궁과 질 사이에 있는 통로 전체를 자궁경관이라 지칭하고, 자궁과 질 사이에 있는 통로에 해당하는 부분이 외적으로 보이는 부위를 흔히 자궁경부라 일컫는다. 자궁경부는 자궁의 세부구조 중 가장 질환의 빈도가 높은 곳으로 알려져 있다.
자궁경부는 성적 접촉으로 인한 직접적인 바이러스 감염, 손상 및 여러 자극에 의한 자궁경부 이형성증, 상피내암, 침윤성 자궁경부암 등의 질병에 노출되어 있다.
자궁경부 질환이 육안적 및 조직 생검으로 발견되면 자궁경부를 고깔 모양으로 절제하는 자궁경부 원추절제술을 시행하여 이 부분에 발생하는 조직학적 변화를 현미경으로 확대 관찰하여 정확한 진단을 내리게 된다.
자궁경부 원추절제술 후 통상 4~6주의 회복기간이 필요한데, 자궁경부 원추절제술과 같은 자궁경부 수술 후에는 계속적인 출혈이 발생하거나, 염증이 발생하여 손상된 자궁경부의 회복을 더디게 하고, 과도한 염증은 손상된 조직의 불규칙한 재생과 재생조직의 상흔 조장 및 과도한 조직재생을 유발하게 된다.
또한, 자궁경부 치유 후 자궁경부 내구의 협착 및 막힘이 발생하여 불임을 야기할 수 있으며, 생리혈의 배출이 원활하지 못하여 생리혈이 자궁에 축적되어 주기적인 복통 및 생리통을 야기하는 원인이 되고 있다.
상기와 같이 자궁경부의 유착, 막힘 등과 같은 수술 후 합병증이 발생하면 날카로운 기구를 이용하여 자궁경부 내구를 개통시키거나 직경을 넓히는 수술 또는 시술을 시행하게 된다.
이러한 개통 및 넓힘을 위한 수술을 시행하더라도 처음 손상된 조직이 재생하는 과정에서 형성된 자궁경부 유착 및 막힘이기 때문에 일시적인 개통은 근본적인 해결책이 될 수 없고, 이러한 개통 및 넓힘을 위한 수술 및 시술이 있은 후에도 지속적인 협착 및 막힘 증상이 발생하게 된다.
그러므로, 빈번한 추가 시술이 필요하고 이러한 추가 시술은 환자에게 많은 고통을 주고, 특히 자궁경부 조직은 인체 다른 부위보다 높은 강도의 통증을 유발하기 때문에 시술에 따른 고통뿐만 아니라 환자에게 적지 않은 경제적인 부담도 부가하는 등 여러 문제점이 발생하고 있다.
종래에는 자궁경부 원추절제술 후 자연적인 회복을 기다리거나, 수술부위의 마감 및 치료를 위해 지혈, 소독 정도를 시행하는 정도였다.
이에 대한 해결책으로 한국 등록특허공보 제10-1435661호에서는 자궁경관에 삽입되는 경관튜브와 상기 경관튜브와 일체로 형성되거나 또는 연결되어 환부를 차단하여 원래의 경부와 같은 형상으로 새로운 피부가 생성되도록 유도하는 후육캡으로 구성되는 자궁경부수술 후 회복도구를 소개하고 있다.
한국 등록특허공보 제10-1851737호에서는 자궁경관에 삽입되는 중공형 배액관과, 상기 중공형 배액관의 일단부에 연결되어 자궁입구에 걸쳐지도록 구성된 지지캡 및 상기 중공형 배액관의 타단부에 연결되며 자궁 내에서 펼쳐져 상기 중공형 배액관의 위치를 잡아주는 적어도 하나의 고정 레그(Leg)를 포함하는 자궁경부 유착 방지 장치를 소개하고 있다.
상기 종래 기술들은 자궁경부 수술 후 자궁 유착을 방지하고, 시술이 용이하고 간편하며, 자궁에 위치를 고정하여 안정적으로 장착할 수 있는 자궁경부 유착 방지 장치를 제공하고 있다.
그러나, 상기 종래 기술들은 전체적인 형태가 고정되어 있어, 환자 개인의 신체 구조 및 사이즈에 맞지 않아 수술 전 상태로의 재건이나 회복이 되지 않거나, 또는 신체 활동에 따라 장치가 움직일 수 있어, 수술 후 치료 및 회복을 위한 도구로는 부족한 면이 있다.
본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 자궁경관에 삽입되는 배액관이 휘어지게 형성되어 환부에 안정적으로 고정되고 빠른 회복이 유도되도록 하는 자궁경부 유착 방지 장치의 제공을 그 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명은, 자궁경관에 삽입되는 중공형 배액관, 상기 중공형 배액관의 일측에 연결되어 자궁경부에 걸쳐지도록 구성된 지지캡 및 상기 중공형 배액관의 타측에 연결되며 자궁 내에서 펼쳐져 상기 중공형 배액관의 위치를 잡아주는 고정 레그(Leg)를 포함하는 자궁경부 유착 방지 장치에 있어서, 상기 배액관은 상기 자궁경관의 삽입 방향에 대해 일정 각도로 휘어지게 형성된 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치를 기술적 요지로 한다.
또한, 상기 배액관은 각도조절수단에 의해 상기 각도의 조절 및 고정이 가능하도록 형성되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 각도조절수단은, 상기 배액관 내부에 포함된 와이어에 의해 구현되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 와이어는, 상기 배액관의 길이 방향으로 직선형으로 형성되거나, 상기 배액관의 둘레를 따라 원통형 또는 나선형으로 형성된 것이 바람직하다.
또한, 상기 각도조절수단은, 상기 배액관 외주면이 주름부로 구현되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 고정 레그는, 적어도 두 개 이상으로 형성되어 자궁 내에서 펼쳐지는 것이 바람직하며, 상기 고정 레그가 최대로 펼쳐졌을 때의 상기 고정 레그 간의 각도는 자궁경부의 각도보다 크게 형성되는 것이 바람직하다.
또한, 상기 고정 레그가 최대로 펼쳐졌을 때의 각도와 상기 자궁경부의 각도의 차이는 5°~ 10°이내인 것이 바람직하다.
또한, 상기 지지캡 상층에 드레싱재가 적층되거나, 상기 지지캡 표면에 드레싱재가 코팅되는 것이 바람직하다.
본 발명은 자궁경관에 삽입되는 배액관이 휘어지게 형성되거나, 배액관의 각도를 조절하고, 이를 고정할 수 있도록 하여 환자 신체의 구조나 사이즈에 맞춤형으로 적용할 수 있어, 환부에 안정적으로 고정되어 원래 형태로의 재건이 가능하고 회복을 빠르게 도와줄 수 있는 효과가 있다.
또한, 고정 레그의 각도가 해부학적 자궁경부의 각도보다 크게 형성되어, 환자의 자궁경부의 구조 및 사이즈에 맞춰져 펼쳐지게 되어 환부에 더욱 안정적으로 고정되어 빠른 더욱 빠른 회복을 유도하게 된다.
도 1 - 본 발명의 일실시예에 따른 자궁경부 유착 방지 장치에 대한 모식도.
도 2 - 도 1의 D-D' 단면도.
도 3 내지 도 5 - 본 발명의 다양한 실시예에 따른 자궁경부 유착 방지 장치에 대한 모식도.
본 발명은 자궁경부 유착 방지 장치에 있어서, 자궁경관에 삽입되는 배액관이 휘어지게 형성되거나, 배액관의 각도를 조절하고, 이를 고정할 수 있도록 하여 환자 신체의 구조나 사이즈에 맞춤형으로 적용할 수 있어, 환부에 안정적으로 고정되어 원래 형태로의 재건이 가능하고 회복을 빠르게 도와줄 수 있게 된다.
또한, 고정 레그의 각도가 해부학적 자궁경부의 각도보다 크게 형성되어, 환자의 자궁경부의 구조 및 사이즈에 맞춰져 펼쳐지게 되어 환부에 더욱 안정적으로 고정되어 빠른 회복을 유도하게 된다.
이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 대해 상세히 설명하고자 한다. 도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 자궁경부 유착 방지 장치에 대한 모식도이고, 도 2는 도 1의 D-D' 단면도이고, 도 3 내지 도 5는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 자궁경부 유착 방지 장치에 대한 모식도이다.
도시된 바와 같이 본 발명에 따른 자궁경부 유착 방지 장치는 자궁경관에 삽입되는 중공형 배액관(100), 상기 중공형 배액관(100)의 일측에 연결되어 자궁경부에 걸쳐지도록 구성된 지지캠 및 상기 중공형 배액관(100)의 타측에 연결되며 자궁 내에서 펼쳐져 상기 중공형 배액관(100)의 위치를 잡아주는 고정 레그(Leg)(300)를 포함하는 자궁경부 유착 방지 장치에 있어서, 상기 배액관(100)은 상기 자궁경관의 삽입 방향에 대해 일정 각도로 휘어지게 형성된 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 본 발명에 따른 자궁경부 유착 방지 장치는 체내에 삽입된 상태에서 회복기간 동안 유지되는 것이므로 인체에 무해한 재질로 구성되는 것이 바람직하며, 실리콘, 폴리에틸렌 또는 이들 중 일종 이상이 포함된 복합소재 등이 사용될 수 있다.
예를 들어, 상기 중공형 배액관(100), 지지캡(200) 및 고정 레그(300)를 실리콘재질로 일체 성형하여 구성하는 형태 또는, 중공형 배액관(100)은 실리콘재질로 구성하고 지지캡(200)은 봉합사재질로 구성하여 서로 연결하여 구성하는 형태 또는 중공형 배액관(100)과 지지캡(200)을 모두 봉합사재질로 구성하는 등 다양한 형태로의 실시가 가능할 것이다.
상기 봉합사재질의 경우에는 일반적인 의료 수술이나 시술과정에서 절개부위를 봉합하는 데 사용하는 것으로서, 환부의 치료가 있은 후 봉합사를 제거하게 되나, 흡수가 가능한(Absorbable) 소재, 예를 들어, 폴리락틱산(Polylactic Acid)이나 폴리디아소논(Polydiaxonone), 락틱산(Lactic Acid)과 글리콜릭산(Glycolic Acid)의 코폴리머 등을 사용하여 시술 후 이를 제거하지 않아도 생체 내에 흡수 가능하도록 하여도 될 것이다.
도시한 바와 같이, 상기 중공형 배액관(100)은 자궁경관에 삽입되는 것으로서, 내부에 공간이 형성되어 자궁으로부터 생성된 분비물들이 외부로 배출될 수 있는 통로를 가진 중공형일 수 있다. 또한, 상기 중공형 배액관(100)은 측부에 상기 분비물들의 배액을 위한 배액구(110)를 적어도 하나 이상 구비할 수 있다.
상기 배액관(100)은 자궁경부에서 자궁경관에 삽입되어, 고정 레그(300)가 자궁 내에서 펼쳐져 걸쳐질 수 있도록 일정 길이로 형성된다.
본 발명에 따른 배액관(100)은 상기 자궁경관의 삽입 방향에 대해 일정 각도로 휘어지게 형성된 것을 특징으로 한다. 이는 배액관 성형시 또는 자궁경부 유착 방지 장치의 성형 시 제품에 열을 가한 후, 지그를 이용하여 일정 각도로 구부려 형성하거나, 배액관의 휘어진 각도에 대응되는 형상을 갖는 금형에 재료를 삽입 후 사출 성형 등의 방법으로 휘어진 형상을 갖는 배액관을 제공하도록 한다.
본 발명에 따른 배액관(100)은 인체의 해부학적 형상에 대응되게 일정 각도로 휘어지게 형성되는 것으로, 특히 상기 자궁경관의 삽입 방향에 대해 3~30° 정도의 각도를(A) 갖는 것이 바람직하다.
이러한 배액관(100)은 제조시에 일정 각도로 휘어지게 형성된 상태에서 제공되거나, 필요시에는 각도조절수단에 의해 각도의 조절 및 조절된 각도의 고정이 가능하도록 형성될 수도 있다.
상기 각도조절수단은 상기 배액관(100)이 사용자가 원하는 각도로 구부려질 수 있도록 하는 것으로, 플렉시블한 소재로 형성되면서 일정 경도를 가지도록 하여 구부려진 상태가 유지되도록 하는 것이다.
이를 위해 본 발명의 일실시예에 따른 각도조절수단은 도 1에 도시한 바와 같이, 상기 배액관(100) 내부에 포함된 와이어(120)에 의해 구현될 수 있다.
상기 와이어(120)는 상기 배액관(100) 성형시 인서트 사출성형되어, 상기 배액관(100)을 이루는 재질 내부에 포함되도록 형성될 수 있다. 상기 와이어(120)는 인체에 무해한 재질로, 스테인레스 스틸 와이어나, Ti 와이어, Ti합금 와이어, 또는 상기 배액관(100)의 외피를 이루는 수지재보다 경도가 더 큰 수지재를 내부에 심으로 하여 이중 경도를 가지도록 형성할 수도 있다.
도 1 및 도 2에 도시한 바와 같이, 본 발명의 일실시예에 따르면 상기 배액관(100) 내부에 와이어(120)가 포함되어 환자의 환부에 맞게 구부려지도록 형성되고, 일정 각도(A)를 유지하면서 고정될 수 있을 정도의 경도를 가진다.
여기에서, 상기 와이어(120)는 후술할 지지캡(200)까지 연장될 수도 있으며, 지지캡(200)의 각도의 조절 및 그 고정도 가능하도록 형성될 수 있다.
본 발명에서의 와이어(120)는 상기 배액관(100) 내부에 포함되되, 상기 배액관(100)의 길이 방향으로 직선형으로 형성되거나, 상기 배액관(100)의 둘레를 따라 배액관(100) 내부에 포함되도록 원통형으로 형성될 수도 있다. 또한, 배액관의 둘레를 따라 배액관 내부에 포함되도록 나선형으로 형성될 수도 있다.
이러한 본 발명의 일실시예에 따른 각도조절수단은 배액관(100)에 일정 경도가 부여되도록 하여, 보다 안정적인 각도의 유지가 가능하도록 하면서, 신체의 움직임에도 접히거나 함몰되는 부분이 최소화되어 자궁경부의 내구의 형상을 일정하게 유지되도록 하고, 상흔 흔적이 없이 조직 재생이 규칙적이면서 깨끗하게 이루어지도록 한다.
또한 본 발명의 다른 실시예로 도 3에 도시한 바와 같이, 상기 배액관(100)의 각도의 조절 및 고정을 위해 상기 배액관(100) 외주면이 주름부(130)로 구현되는 것을 특징으로 한다. 상기 주름부(130)는 상기 배액관(100) 전체적으로 형성될 수도 있으며, 특정 위치에 형성될 수도 있다.
필요에 따라, 상기 주름부가 형성된 배액관 내부에 상술한 와이어가 더 포함될 수도 있다.
상기 주름부(130)에 의해 상기 배액관(100)의 각도의 조절이 용이하고, 그 각도의 고정이 가능하도록 한다. 상기 주름부(130)는 주름의 높이가 0.5~1.5mm, 주름 간 피치는 0.1~1.0mm 정도로 형성되도록 하여, 조직 재생시 주름의 형상에 영향이 없도록 하면서, 배액관(100)의 구부림과 그 각도의 유지가 가능하도록 상기 배액관(100)이 일정 경도를 가지도록 주름부(130)의 주름이 일정 피치로 촘촘하게 구현된 것을 특징으로 한다.
이에 의해 의료진이 환자 개인의 자궁경부 및 자궁경관 또는 자궁 내부의 형태에 맞추어 상기 배액관(100)의 각도를 조절할 수 있도록 하여, 본 발명에 따른 자궁경부 유착 방지 장치의 이탈 및 움직임을 방지하고, 환자의 신체 구조에 맞게 환부에 안정적으로 고정되어 원래 형태로의 재건이 가능하고 회복을 빠르게 유도하도록 하는 것이다.
그리고 상기 지지캡(200)은 상기 중공형 배액관(100)의 일단부에 연결되어 자궁경부에 걸쳐지도록 구성될 수 있다. 이때, 상기 중공형 배액관(100)을 중심축으로 하여 연결되는 것이 바람직하다. 즉, 상기 지지캡(200)의 중앙부와 상기 중공형 배액관(100)의 일측에 연결된다.
상기 지지캡(200)은 표면에는 적어도 하나 이상의 배액구(210)를 구비하여, 환부가 회복되면서 발생하는 염증물질과 같은 이물질을 외부로 순조롭게 배출시켜 회복을 도울 수 있도록 하는 것이다.
상기 지지캡(200)의 배액구(210)의 경우에도 상기 지지캡(200)이 실리콘 재질인 경우에는 성형과정에서 하나 또는 복수 개의 배액구(210)가 일체로 형성되며, 봉합사재질로 구성할 경우에는 상기 지지캡(200)을 메쉬타입으로 구성(직조)하여 자연스럽게 하나 또는 복수의 배액구(210)가 형성되도록 할 수 있다.
상기 지지캡(200)은 상기 중공형 배액관(100)을 중심축으로 사방으로 일정한 길이로 확장된 형태이며, 원형, 다각형, 별 모양 또는 방사형으로 서로 분리된 형태로 이룰 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니고 자궁경부에 걸쳐질 수 있는 형태이면 무방하다.
또한 상기 지지캡(200)은 전체적인 단면이 완만한 산 형상이거나, 사각형상, 타원형상 등 환자의 원래 자궁과 근접한 형상이면 어떠한 형상으로도 형성될 수 있으므로, 그 형상을 어느 하나로 제한하지는 않는다. 바람직하게는 상기 지지캡(200)은 상기 중공형 배액관(100)으로부터 멀어질수록 두께가 작아지도록 경사를 이루고, 원형으로 형성되어 원활한 배액이 진행되도록 한다.
상기 지지캡(200)은 자궁경부와의 밀착 방지를 위하여 상부면(자궁경부 접촉면)에 돌기나 요철을 형성할 수 있다.
또한 상술한 바와 같이 상기 지지캡(200)의 각도의 조절 및 그 고정이 용이하도록 지지캡(200) 내부에도 상기 와이어(120)와 같이 경도가 높은 재질이 포함될 수도 있다. 이에 의해 자궁경관 및 자궁경부의 기울기에 따라 상기 배액관(100)과 상기 지지캡(200)이 이루는 각도를 조절할 수도 있도록 하여, 환부의 구조 및 사이즈에 맞도록 조절하여 사용할 수 있도록 한다.
그리고 상기 고정 레그(300)는 상기 중공형 배액관(100)의 타단부에 연결되며 자궁 내에서 펼쳐져 상기 중공형 배액관(100)의 위치를 잡아주는 것으로서 적어도 하나 이상으로 구성될 수 있다. 따라서, 상기 고정 레그(300)는 유연한 소재인 것이 바람직하다.
상기 고정 레그(300)는 상기 중공형 배액관(100)으로부터 복수의 방향으로 길게 연장되어 형성되고, 중간부에 좌우방향으로 각각 연장 형성되는 날개 부분을 포함하여, 자궁 내에서 고정될 수 있는 면적을 보다 넓게 확보할 수 있도록 한다.
또한 고정 레그(300)의 말단부에는 고정용 돌기(310)가 형성되어, 자궁 내에 고정이 잘 이루어지도록 한다.
여기에서 상기 중공형 배액관(100)의 일단부의 외경과 상기 지지캡(200)이 연결되는 위치에 삽입홀이 형성되어, 상기 중공형 배액관(100)의 외경부를 따라 가이드관(미도시)이 삽입될 수 있도록 하여, 상기 고정 레그(300)를 펼쳐지게 하거나(가이드관을 제거한 경우), 가이드관 내에 상기 고정 레그(300) 및 배액관(100)이 수용된 형태로 자궁경관을 통해 삽입될 수 있도록 한다.
즉, 본 발명에 따른 자궁경부 유착 방지 장치를 환부에 시술할 시, 상기 가이드관 내부에 상기 중공형 배액관(100) 및 고정 레그(300)가 수용된 상태에서 자궁경부와 자궁경관 내부에 삽입시키고, 상기 가이드관을 제거함으로써 상기 고정 레그(300)가 자궁 내에서 펼쳐져 상기 중공형 배액관(100)의 위치를 잡아주도록 하는 것이다.
이 경우, 상기 고정 레그(300)는 적어도 두 개 이상으로 형성되어 자궁 내에서 펼쳐져 안정적으로 자궁 내벽(자궁경부 측)에 고정되도록 한다.
또한, 상기 고정 레그(300)는 도 4에 도시한 바와 같이, 상기 고정 레그(300)가 최대로 펼쳐졌을 때의 각도는 자궁경부의 각도 즉, 자궁 내벽 쪽의 자궁경부 측 각도보다 크게 형성되어, 환자의 자궁경부의 구조나 사이즈에 따라 맞춰져 벌어지게 되어, 본 발명에 따른 자궁경부 유착 방지 장치가 움직이거나 이탈하는 것을 최소화하여 빠른 회복이 유도되도록 하는 것이다.
이 때, 상기 고정 레그(300)가 상기 중공형 배액관(100)을 중심으로 양쪽에 형성되어 한 쌍을 이루는 경우, 상기 고정 레그(300)가 최대로 펼쳐졌을 때 상기 고정 레그(300) 간의 각도(B)는 180~250°를 이루는 것이 바람직하다.
즉, 상기 고정 레그(300)의 각도가 해부학적 자궁경부의 각도보다 크게 형성되어, 환자의 자궁경부의 구조 및 사이즈에 맞게 맞춰져 펼쳐지게 되어 자궁경부 및 자궁경관에 시술 시 자궁 내벽(자궁경부 측)에 안정적으로 고정됨으로써 자궁경부 유착 방지 장치의 움직이거나 이탈을 방지하도록 한다.
또한 상기 고정 레그(300)가 최대로 펼쳐졌을 때의 각도와 상기 자궁경부의 각도의 차이는 5°~ 10°이내인 것이 바람직하다. 이는 각도 차이가 너무 작게 나면 자궁 내벽 측에 안정적으로 고정되는 힘이 너무 약하게 되고, 각도 차이가 너무 많이 나게 되면 과도하게 자궁 내벽 측을 누르게 되어, 상기의 범위가 적절하다.
한편, 도 5에 도시한 바와 같이, 상기 지지캡(200) 상층에는 드레싱재(400)가 적층되거나, 상기 지지캡(200) 표면에 드레싱재(400)가 코팅되어 형성될 수도 있다. 상기 지지캡(200)은 자궁경부에 걸쳐지도록 구성되며, 상기 드레싱재(400)는 자궁경부 표면과 상기 지지캡(200) 사이에 형성되어, 수술 후 환부로부터 방출되는 혈액이나 삼출물을 흡수하거나, 환부 조직의 재생이 신속하게 이루어지도록 보조하는 역할을 하는 것이다.
이에 상기 드레싱재(400)는 기본적으로 생체적합성이 뛰어난 소재로 형성되며, 지혈작용을 하면서, 자궁경부 조직의 유착 방지, 조직 재생 기능을 갖춘 기능성 성분이 포함된 것일 수 있다.
상기 드레싱재(400)는 지혈을 위해 섬유 기반의 부직포만으로 이루어질 수도 있으며, 키토산의 유용한 기능을 활용하기 위해 키토산 기반의 부직포만으로도 이루어질 수도 있아. 이 경우 키토산만을 적용할 시 겔화가 되면서 소재가 물러져 강도 및 형상 유지가 어려울 수 있어, 키토산에 셀룰로오스(면, 견 또는 마), 재생 셀룰로오스(레이온 또는 인견), 알지네이트 및 카제인을 혼합하여 제작할 수 있다.
또한, 상기 드레싱재(400)는 지혈재가 혼합되어 부직포 형태로 제공되거나, 표면에 지혈재로 이루어진 코팅층이 단일층 또는 복수층으로 형성된 부직포 형태로 제공될 수 있다.
또한, 상기 드레싱재(400)는 천연 생체적합성 소재 또는 합성 생체적합성 소재로 구현될 수 있으며, 상기 소재 단독 또는 상기 소재를 지지하기 위해 상술한 셀룰로오스(면, 견 또는 마), 재생 셀룰로오스(레이온 또는 인견), 알지네이트 및 카제인 등이 혼합되어 사용되어 질 수도 있다.
본 발명에 따른 드레싱재(400)는 상기 지지캡(200) 상에 형성되는 것으로서, 상기 중공형 배액관(100)의 저부와 결합되는 결합홀과 상면측이 상기 자궁경부를 향하도록 형성된 본체로 이루어진 것을 특징으로 한다.
즉, 상기 드레싱재(400)는 상기 지지캡(200)에 상기 중공형 배액관(100)을 중심부에 두고 결합되는 것으로서, 중심부에 상기 중공형 배액관(100)과의 결합을 위한 결합홀이 형성되어야 한다. 상기 결합홀은 상기 중공형 배액관(100)이 수용될 정도의 크기로 형성되면 무방하며, 그 형태는 상기 지지캡(200)의 형상에 대응되어 원형 또는 다각형으로 형성될 수 있다.
또한, 상기 드레싱재(400)의 본체는 상기 결합홀을 중심으로 원형 또는 다각형으로 형성되며, 상기 지지캡(200) 상에 위치하여 자궁경부를 향하도록 상기 지지캡(200)과 비슷한 크기와 형태를 갖도록 형성된다. 상기 드레싱재(400)의 형태는 환부의 적용 환경에 따라 변형하여 형성한다.
여기에서 상기 드레싱재(400)가 혈액 또는 삼출물을 흡수한 후에는 수직 단면이 사각형 또는 하측의 폭보다 상측의 폭이 상대적으로 좁은 다각형 형태로 형성되는 것을 특징으로 한다. 이는 자궁경부와 같은 형태의 환부에 지혈관리 등이 더욱 잘 이루어지도록 하기 위한 것이다.
즉, 본 발명에 따른 드레싱재(400)는 흡수 후의 형태를 기준으로 성형틀에 의해 제작되며, 동결건조되어 제공된다. 제공된 드레싱재(400)의 상부를 압착하여 흡수 전 형상으로 제조하며, 혈액 또는 삼출물을 흡수하여 부풀어 오르게 되면 흡수 후 형상으로 변하게 된다. 즉, 압착되기 전 동결건조된 초기 형태로 돌아오게 된다.
상기 드레싱재(400)는 상술한 바와 같이 동결건조하여 압착되어 상기 중공형 배액관(100)에 물리적으로 결합되어 상기 지지캡(200) 상층에 적층될 수도 있고, 상기 지지캡(200) 표면에 드레싱재(400)가 코팅되어 형성될 수도 있다. 즉, 드레싱재(400)가 포함된 용액에 상기 지지캡(200)을 함침하거나, 전기방사 등의 방법으로 상기 드레싱재(400)를 자궁경부 유착 방지 장치 상에 구현할 수 있다.
본 발명의 일실시예로 자궁경부 유착 방지 장치에 드레싱재가 포함되도록 하여 자궁경부 수술인 원추절제술 후 환부의 출혈 및 삼출물 관리가 용이하도록 하며, 기능성 성분을 추가하여 빠른 지혈관리, 유착방지, 조직 재생 등의 기능이 더 부여되도록 할 수도 있다.
이와 같이 본 발명에 따른 자궁경부 유착 방지 장치는, 자궁경관에 삽입되는 배액관의 각도를 조절하고, 이를 고정할 수 있도록 하여 환자 신체의 구조나 사이즈에 맞춤형으로 적용할 수 있어, 환부에 안정적으로 고정되어 원래 형태로의 재건이 가능하고 회복을 빠르게 도와줄 수 있게 된다.
또한, 고정 레그의 각도가 해부학적 자궁경부의 각도보다 크게 형성되어, 환자의 자궁경부의 구조 및 사이즈에 맞춰져 펼쳐지게 되어 환부에 더욱 안정적으로 고정되어 더욱 빠른 회복을 유도하게 된다.

Claims (11)

  1. 자궁경관에 삽입되는 중공형 배액관, 상기 중공형 배액관의 일측에 연결되어 자궁경부에 걸쳐지도록 구성된 지지캡 및 상기 중공형 배액관의 타측에 연결되며 자궁 내에서 펼쳐져 상기 중공형 배액관의 위치를 잡아주는 고정 레그(Leg)를 포함하는 자궁경부 유착 방지 장치에 있어서,
    상기 배액관은 상기 자궁경관의 삽입 방향에 대해 일정 각도로 휘어지게 형성된 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치.
    자궁경관에 삽입되는 중공형 배액관, 상기 중공형 배액관의 일측에 연결되어 자궁경부에 걸쳐지도록 구성된 지지캡 및 상기 중공형 배액관의 타측에 연결되며 자궁 내에서 펼쳐져 상기 중공형 배액관의 위치를 잡아주는 고정 레그(Leg)를 포함하는 자궁경부 유착 방지 장치에 있어서,
    상기 배액관은 상기 자궁경관의 삽입 방향에 대해 일정 각도로 휘어지게 형성된 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 배액관은,
    각도조절수단에 의해 상기 각도의 조절 및 고정이 가능하도록 형성된 것을 특징으로 자궁경부 유착 방지 장치.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 각도조절수단은,
    상기 배액관 내부에 포함된 와이어에 의해 구현되는 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치.
  4. 제 3항에 있어서, 상기 와이어는,
    상기 배액관의 길이 방향으로 직선형으로 형성된 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치.
  5. 제 3항에 있어서, 상기 와이어는,
    상기 배액관의 둘레를 따라 원통형으로 형성된 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치.
  6. 제 3항에 있어서, 상기 와이어는,
    상기 배액관의 둘레를 따라 나선형으로 형성된 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치.
  7. 제 1항에 있어서, 상기 각도조절수단은,
    상기 배액관 외주면이 주름부로 구현되는 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치.
  8. 제 1항에 있어서, 상기 고정 레그는,
    적어도 두 개 이상으로 형성되어 자궁 내에서 펼쳐지는 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치.
  9. 제 8항에 있어서, 상기 고정 레그가 최대로 펼쳐졌을 때의 상기 고정 레그 간의 각도는 자궁경부의 각도보다 크게 형성된 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치.
  10. 제 9항에 있어서, 상기 고정 레그가 최대로 펼쳐졌을 때의 각도와 상기 자궁경부의 각도의 차이는 5°~ 10°이내인 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치.
  11. 제 1항에 있어서, 상기 지지캡 상층에 드레싱재가 적층되거나, 상기 지지캡 표면에 드레싱재가 코팅되는 것을 특징으로 하는 자궁경부 유착 방지 장치.
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