WO2010098544A2 - 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구 - Google Patents

해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구 Download PDF

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WO2010098544A2
WO2010098544A2 PCT/KR2010/000701 KR2010000701W WO2010098544A2 WO 2010098544 A2 WO2010098544 A2 WO 2010098544A2 KR 2010000701 W KR2010000701 W KR 2010000701W WO 2010098544 A2 WO2010098544 A2 WO 2010098544A2
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catheter tube
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network
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맹성호
김창용
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(주)세원메디텍
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    • A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/04—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
    • A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
    • A61B17/88—Osteosynthesis instruments; Methods or means for implanting or extracting internal or external fixation devices
    • A61B17/885—Tools for expanding or compacting bones or discs or cavities therein
    • A61B17/8852—Tools for expanding or compacting bones or discs or cavities therein capable of being assembled or enlarged, or changing shape, inside the bone or disc
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    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00535—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets pneumatically or hydraulically operated
    • A61B2017/00557—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets pneumatically or hydraulically operated inflatable

Definitions

  • the present invention relates to a device for forming a cavity in a spongy bone.
  • a device for forming a cavity in a spongy bone In particular, it relates to a structure of a catheter and an inflatable structure coupled to an upper end of the catheter.
  • Spinal refraction surgery is a method of stabilizing by injecting bone filling material after restoring the original height and angle of the spinal cord injured in scoliosis. This procedure is generally performed percutaneously, and the recovery of the height and angle of the spine is currently being performed by the pressure of the liquid or by intravertebral dilation by mechanical methods.
  • the devices used in spinal refraction surgery generally consist of needles and wire-pins, cannulas and expanders, and cement fillers and pushers.
  • a balloon catheter By using a balloon catheter here, it is divided into a general restoration procedure and a balloon restoration procedure.
  • the balloon restoring procedure is to insert a thin long special tube into the compression refracted portion and to inflate the balloon through the balloon to remove the balloon and fill the space with bone cement.
  • Korean Patent No. 10-0793005 As a representative apparatus for forming a cavity used in the above procedure, Korean Patent No. 10-0793005, as shown in FIG. 1, includes a near end 80, a far end 82, and a first lumen, 88) and a catheter tube 78 having a second lumen 94, supported at a far end of the catheter tube 78, having a leading end, and a first lumen 88 of the catheter tube 78. And an expandable structure 86 in communication with and a probe 96 removably inserted into the second lumen of the catheter tube 78, the second lumen 94 of the catheter tube 78 A tool 76 is disclosed that forms a cavity in a spongy bone extending through the first lumen 88 to the tip of the inflatable structure 86.
  • the tool 76 for forming the cavity has the first lumen 88, the second lumen 94, the probe 96, and the like, the structure is very complicated and the manufacturing cost is high. If the probe 96 is extended to the tip of the inflatable structure 86 so that the inflatable structure (eg, the balloon 86) is ruptured, there is a concern that the human body may be in contact with the metal material probe. Therefore, a method for solving such a problem has been sought.
  • an inflatable structure eg, a balloon
  • an elastomer having a single composition
  • the problem of contact between the probe of the metal material and the human body is also concerned.
  • There is a risk of remaining in the bones, and delayed procedure may cause problems that increase the pain of the patient. Therefore, research to improve this point is required.
  • the present invention is to solve the above problems of the prior art
  • an object of the present invention is to provide a mechanism for forming a cavity in a spongy bone, which is very economical while maintaining its function by simplifying the structure of a mechanism for forming a cavity in a conventional spongy bone.
  • an object of the present invention is to provide a mechanism for forming a cavity in a spongy-shaped bone in which the diameter of the catheter tube is greatly reduced by simplifying the structure as described above.
  • the possibility of rupture is minimized by improving the expandable structure (eg, a balloon) that has been manufactured in a conventional single structure to have a multi-structure including a network structure, and according to the material of the network structure, a marker made of platinum and expensive It is an object of the present invention to provide a balloon used to form a cavity in the human body capable of monitoring the position and inflation type of the balloon without using a contrast agent.
  • the expandable structure eg, a balloon
  • a device for forming a cavity in a spongy bone comprising a catheter tube, an expandable structure coupled to a distal end of the catheter tube, a hub with a fitting fitted to the rear end of the catheter tube, and a probe ,
  • the interior of the catheter tube consists of a probe and one lumen formed around the probe, the probe having a rear end fixed to the hub or hub back cap and a front end touching the inner tip of the inflatable structure
  • a mechanism for forming a cavity in a spongy bone is provided.
  • the distal end of the catheter tube extends to the inner distal end of the expandable structure, the extended catheter tube extension to form a cavity in the spongy bone, characterized in that one or more fluid entry hole is formed Provide an appliance.
  • the inflatable structure may have a balloon shape, and may be formed by coating a polymer on a network structure formed of a polymer or a metal material.
  • An inflatable structure for use in a device for forming a cavity in a spongy-shaped bone having a balloon shape, characterized in that it is formed by coating a polymer on a network structure formed of a polymer or metal material.
  • the mechanism for forming a cavity in the spongy bone of the present invention is very economical because it does not include a tubular configuration forming a conventional second lumen, which is simply improved in structure and easy to manufacture and convenient to use.
  • the diameter of the catheter tube is reduced by the simplification of the above structure, it is possible to form a narrow insertion hole of the apparatus to be formed in the human body for the procedure. Therefore, the pain of the patient is reduced, and the procedure is also provided.
  • the catheter tube by extending the catheter tube to the inner tip of the inflatable structure (e.g., balloon) and forming a fluid entry hole in the extended catheter tube, it is possible to supply and withdraw the fluid quickly and easily into the inflatable structure. .
  • the above mechanism provides the effect of saving the procedure time and facilitating the procedure.
  • the expandable structure of the present invention is improved to have multiple structures consisting of a network of polymer or metal material and a polymer coating the same, thereby minimizing the possibility of rupture in the human body.
  • the network structure is made of a metallic material, the network structure itself is displayed on the X-ray monitor, so it is easy to grasp the location and inflation type of the balloon, thereby enabling a more sophisticated procedure, and separately a marker made of platinum and It is very economical because there is no need to use expensive contrast agents.
  • FIG. 1 and 2 illustrate a mechanism for forming a cavity in a conventional spongy bone.
  • Figure 3 illustrates an apparatus for forming a cavity in the bone of the sponge as an embodiment of the present invention.
  • Figure 4 shows the mechanism for forming a cavity in the spongy bone, characterized in that the probe is formed integrally with the hub as an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 illustrates a mechanism for forming a cavity in a spongy bone comprising a catheter tube extension as one embodiment of the invention.
  • Figure 6 illustrates a mechanism for forming a cavity in a spongy bone comprising a catheter tube extension as an embodiment of the invention and the probe being integrally formed with the hub.
  • FIG. 7 illustrates an expandable structure of a conventional elastomeric monostructure used to form a cavity in the human body [(a): before expansion, (b): after expansion].
  • FIG. 8 shows a network structure that constitutes the inflatable structure of the present invention used to form a cavity in the human body.
  • FIG. 9 is a photograph of a network structure constituting the expandable structure of the present invention used to form a cavity in the human body [(a): network structure braided with fibrous polymer, (b): network braided with metal wire Structure].
  • Figure 10 shows a tension spring type metal wire forming the network structure used in the expandable structure of the present invention ((a): before stretching, (b): after stretching).
  • Figure 11 illustrates the inflatable structure of the present invention used to form a cavity in the human body [(a): before expansion, (b): after expansion].
  • FIG. 12 shows a partial cross section of an inflatable structure of the present invention.
  • Expansion clearance 16 Metal wire in the form of a tension spring
  • the catheter tube 10, an expandable structure 50 coupled to the leading end of the catheter tube, a fitting coupled to the rear end of the catheter tube 31 Is a mechanism 100 for forming a cavity in a spongy bone including a hub 30, and a probe 20, wherein the inside of the catheter tube 10 is also called a probe 20, also referred to as a “support rod”. ) And one lumen (11, lumen) formed around the probe, the probe 20 has a rear end fixed to the hub 30 or hub rear cap 40 and the front end is the expandable structure 50. It relates to a mechanism (100) for forming a cavity in the spongy-shaped bone, characterized in that the inner tip of the).
  • the leading end of the catheter tube extends to the inner leading end of the expandable structure 50, the extended catheter tube extension 12 for one or more fluid entry It relates to a mechanism (100) for forming a cavity in a spongy bone having a feature in which a hole (13) is formed.
  • the catheter tube 10 since the catheter tube 10 forms only one lumen 11 therein, the catheter tube 10 may be configured to have a smaller diameter than the conventional catheter tube 10. Accordingly, since the hole formed in the human body can be made smaller for the procedure, the pain of the patient can be reduced, and the recovery after the procedure can be provided faster.
  • the catheter tube extension 12 may be formed to have a diameter smaller than the diameter of the catheter tube 10 from the hub 30 to the portion that is coupled to the inflatable structure 50.
  • the shape of the catheter tube extension 12 as described above facilitates the insertion of the expandable structure 50 into the surgical site during the procedure.
  • the fluid access hole 13 formed in the catheter tube extension part may be formed in the required number in consideration of the access speed of the fluid entering and exiting through the lumen 11 in the catheter tube 10.
  • the shape of the hole is not particularly limited as long as the shape of the hole does not impair the access function of the fluid.
  • the tip end of the catheter tube extension 12 may be formed in a clogged form.
  • the catheter tube extension 12 may be attached with a marker 21 whose position can be grasped by X-rays or the like.
  • a marker 21 may be attached to the inlet and tip portions of the expandable structure 50, respectively, of the catheter tube extension 12.
  • the material of the catheter tube 10 may be any material as long as it can be advanced through a cannula tool.
  • it can be made using plastic materials that are surgical grades with excellent flexibility, such as vinyl, nylon, polyethylene, ionomers, polyurethanes, polyethylene tetraphthalate (PET), and the like.
  • PET polyethylene tetraphthalate
  • a harder material may be selected to increase rigidity and increase operability.
  • Lumens formed in the catheter tube 10 communicate with the inflatable structure 50 and also with the fitting portion 31.
  • the fitting part 31 serves to connect the lumen to a fluid source, for example sterile saline or radiopaque contrast agent source.
  • the probe 20 is fixed to the rear cap 40 of the rear end of the hub 30 and is inserted through the passage on the hub 30 and the lumen 11 inside the catheter tube to the front end of the expandable structure 50, If necessary, it can be formed into a structure that can be separated.
  • the probe 20 may be integrally formed with the hub 30 or may be fixed to the hub 30 by an adhesive method or the like.
  • the material of the probe 20 may be a polymer such as metal or plastic that can be used for medical purposes without limitation, and among these, strength required for the probe 20 and physical properties required to be integrated with the hub 30. , Adhesiveness with the hub 30 may be selected in consideration. In particular, when the probe 20 is made of a polymer material, even if the expandable structure 50 is ruptured, a problem caused by the direct contact of the metal material with the human body may be avoided.
  • the probe 20 functions to keep the inflatable structure 50 straight at the catheter end while the catheter 100 passes through the cannula tool to the target tissue site. Once the inflatable structure 50 leaves the cannula tool and lies inside the bone, the probe 20 can be pulled out. This increases the warpage of the catheter tube 10 and facilitates manipulation of the expandable structure 50 inside the bone.
  • the probe 20 may have a straight shape or may have a shape formed so as to bend the distal region at a necessary time by having a pre-formed memory.
  • the probe 20 With memory, the probe 20 has a straight shape when retained in the cannula tool through overcoming the memory, but as it leaves the cannula tool and advances into the target area, the preformed memory The distal region of the probe 20 is bent, thus shifting the major axis of the inflatable structure 50.
  • the orientation of the inflatable structure 50 can be altered by the pre-bent probe 20 located inside the inflatable structure 50 so that the anatomical alignment with the target area becomes better.
  • a marker 21 that can be grasped by an X-ray or the like may be attached to a portion extending into the inflatable structure 50.
  • a marker 21 may be attached to the inlet portion and the tip portion of the probe, which are inserted into the inflatable structure 50, respectively.
  • the inflatable structure 50 having a balloon shape can be preferably used. have.
  • the inflatable structure 50 having a balloon shape those known in the art may be used without limitation, but in order to reduce the possibility of rupture in the human body, as shown in FIG. 8, a network structure formed of a polymer or a metal material ( 51 may be formed by coating the polymer 52.
  • a network structure formed of a polymer or a metal material 51 may be formed by coating the polymer 52.
  • the network structure 51 is formed of a metal material, since the network structure itself appears on the X-ray monitor, it is possible to easily grasp the position and inflation form of the balloon, thereby providing a more sophisticated procedure.
  • this advantage also provides an economical advantage because it eliminates the need to use separate platinum markers and expensive contrast agents.
  • the inflatable structure 50 will be described in more detail in the invention below regarding the inflatable structure 50.
  • the expandable structure 50 used in the instrument 100 for forming a cavity in the spongy bone, having a balloon shape the network structure 51 formed of a polymer or metal material ), An expandable structure 50 formed by coating a polymer 52 thereon.
  • the network structure 51 means a structure that forms a plurality of holes by a polymer or a metal material that crosses each other regardless of the structure, and should be broadly interpreted.
  • those produced by cross-linking a plurality of fibrous polymers or metal wires, or those produced by knitting a fibrous polymer or metal wires may be mentioned.
  • the network structure of the polymer or metal material should also be expanded when the balloon is inflated, it is preferable to use the network structure 51 of the knitted form braided with a fibrous polymer or metal wire as shown in FIG. . Because, when braiding the network structure with a fibrous polymer or metal wire, between the loop (loop) and the loop (loop), there is an expansion margin (15) that enables the expansion of the network structure (51) when the balloon is inflated This is because the balloon can be inflated smoothly.
  • the expansion margin 15 may be adjusted by the braiding method.
  • FIG. 9 The picture shown in Fig. 9 actually photographs the network structure 51 used in the present invention.
  • (a) is a photograph of the network structure 51 braided by a fibrous polymer
  • (b) is a photograph of the network structure 51 braided with a metal wire.
  • Shown below the network 51 in the picture is a polymer 52 tube for coating, which is to coat the inside of the network 51 when molded into a balloon shape.
  • the network structure 51 when the network structure 51 is formed of a metal material, it is preferable to use the metal wire forming the network structure made of a tension spring form 16 as shown in FIG. As described above, it is also possible to secure the expansion margin 15 by the braiding method, but when using the metal wire of the tension spring type 16, the network structure expands more flexibly during expansion and removes the balloon. This is because it can contract flexibly.
  • the expandable structure 50 including such network structure 51 is not feared to be destroyed during the procedure. Since the structure itself appears on the X-ray monitor, it is easy to grasp the position and the expansion form of the expandable structure 50, which enables more sophisticated procedures. The advantage is that it is reduced so that it can be easily removed.
  • the type of metal material for forming the network structure 51 is not particularly limited, but it is preferable to use a material suitable for medical use such as stainless steel because it is used in the human body.
  • the diameter of the metal wire used as the metal material is not particularly limited, but should have a diameter suitable for forming the expandable structure.
  • the metal wire may have a diameter of about 0.001 mm to about 0.1 mm.
  • a diameter of about 0.005 to 0.3 mm may be used.
  • the network structure 51 may be braided with one strand of fibrous polymer or metal wire or braided with two or more strands of fibrous polymer or metal wire. However, it is desirable to braid one strand of fibrous polymer or metal wire to produce a rigid network structure.
  • the polymer forming the network structure 51 is not particularly limited, but a polymer having excellent strength and elongation is preferred.
  • a polymer having excellent strength and elongation is preferred.
  • the elastomer include nylon, polyurethane, polyethylene, polypropylene, polystyrene, and the like.
  • Peak ® (peek ®) above is a polymer that is a proven material harmless to the human body evaluated as one of the thermoplastic materials well known to the best functionality. It is also used as an implant material in connection with the spine (see http://www.victrex.com).
  • nylon, peak, polyurethane, or the like as the polymer material for forming the network structure 51.
  • the polymer 52 for coating and sealing the network structure in the present invention those generally used in this field may be used without limitation, and a polymer having excellent strength and elongation is preferable.
  • a polymer having excellent strength and elongation is preferable.
  • an elastomer, peak ® (peek ®), silicone, latex or the like with the elastomer, it may be mentioned nylon, polyurethane, polyethylene, polypropylene, polystyrene and the like.
  • the same or different types of polymers may be used as the polymer forming the network 51 and the polymer 52 coating and sealing the network 51.
  • the tensile strength of the polymer forming the network 52 and the polymer for forming the network 51 is 1: 0.5 to 10, more preferably Preferably 1: 1.0 to 3.0.
  • the tensile strength of the polymer forming the network structure 51 to the polymer 52 for coating is less than 0.5 times, it is difficult to obtain the desired effect sufficiently, and when the time exceeds 10 times, the network structure 51 is not stretched. Only the polymer 52 for coating may be stretched (expanded), increasing the risk of rupture.
  • the tensile strength of the polymer forming the polymer 52 and the network 51 for coating is selected in consideration of the properties of each polymer, but in the preferred range by predicting the behavior of each polymer at the time of balloon expansion. It is good to choose that.
  • FIG. 11 illustratively illustrates an inflatable structure 50 of the present invention.
  • (a) shows the shape before expansion and (b) shows the expanded state.
  • the expansion margin 15 is stretched when the fluid enters the inflatable structure 50 to expand the network structure 50 so that the balloon is inflated to a certain size.
  • FIG. 12 a laminated structure in which the polymer 52 for coating is coated on a network 51 of a polymer or metal material is shown in FIG. 12. That is, as shown in (a) of FIG. 12, the polymer 52 for coating is coated on the outside of the network structure 51, and as shown in (b), the polymer 52 for coating has a network structure 51. The inside and the outside of the form to form a sandwich structure, or as shown in (c), the polymer 52 for coating may form a structure in the form of a coating on the inside of the network structure (51).
  • the method of manufacturing the inflatable structure 50 of the present invention is not particularly limited. See, for example, known processes for making hoses comprising network structures.
  • a network structure is braided with a fibrous polymer or metal wire using a braiding machine on a surface of a tube form extruded using a polymer such as an elastomer primarily (see Fig. 9).
  • a secondary coating is made of a polymer material such as an elastomer on the formed network structure, cut into appropriate sizes, and shaped into a balloon to complete the expandable structure 50 of the present invention.
  • the balloon used to form the cavity in the human body of the present invention can be applied in various fields. For example, it can be very useful in a balloon catheter used in a balloon compression fracture surgery.

Abstract

본 발명은, 카테터 튜브, 상기 카테터 튜브의 선단부에 결합되는 팽창가능구조, 상기 카테터 튜브의 후단부에 결합되는 피팅부(fitting)가 형성된 허브, 및 탐침을 포함하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구에 있어서, 상기 카테터 튜브의 내부는 탐침과 상기 탐침 둘레에 형성된 하나의 루멘(lumen)으로 구성되며, 상기 탐침은 후단부가 상기 허브 또는 허브 후면캡에 고정되고 선단부는 상기 팽창가능구조의 내측 선단부에 닿는 것을 특징으로 하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구에 관한 것이다.

Description

해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구
본 발명은 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구에 관한 것이다. 특히, 카테터의 구조와 상기 카테터의 상단부에 결합되는 팽창가능구조에 관한 것이다.
척추굴절복원술이란 척추후만증에서 손상된 척추의 원래의 높이 및 각도를 회복시킨후 뼈 충진 물질을 주입하여 안정화시키는 시술방법이다. 이 시술은 일반적으로 경피적으로 수행되며, 척추의 높이 및 각도의 회복은 현재 액체의 압력 또는 기계적인 방법에 의한 척추내 팽창에 의해 수행되고 있다.
통상 척추굴절복원술에 사용되는 장치는 니들(needle)과 와이어핀(wire-pin), 캐뉼러(cannula)와 확장기(expander), 그리고 시멘트 필러(filler)와 푸셔(pusher)로 구성된다. 여기에 풍선 카테터를 이용하는 것에 따라 일반 복원 시술과 풍선 복원 시술로 구분이 된다.
상기 풍선 복원 시술을 구체적으로 설명하면, 압박 굴절된 부위에 가늘고 긴 특수 튜브를 삽입하여 이를 통해 풍선을 넣어 정상적인 높이만큼 팽창시킨 후 풍선은 제거하고 골 시멘트로 벌어진 공간을 채워 치료하는 것이다.
상기와 같은 시술에 사용되는 공동을 형성하는 대표적인 기구로서 대한민국 등록특허 제10-0793005호는, 도 1에 도시된 바와 같이, 가까운 단부(80), 먼 단부(82), 제1 루멘(lumen,88) 및 제2 루멘(lumen, 94)을 갖는 카테터 튜브(78)와, 상기 카테터 튜브(78)의 먼 단부에서 지지되고, 선단부를 갖고, 상기 카테터 튜브(78)의 제1 루멘(88)과 소통하는 팽창 가능한 구조(86)와, 상기 카테터 튜브(78)의 제2 루멘 내에 빼낼 수 있게 삽입되는 탐침(96)을 포함하고, 상기 제2 루멘(94)은 상기 카테터 튜브(78)의 제1 루멘(88)을 통하여 상기 팽창 가능한 구조(86)의 선단부로 연장되는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 도구(76)를 개시하고 있다.
그러나, 상기 공동을 형성하는 도구(76)는 제1 루멘(88), 제2 루멘(94) 및 탐침(96) 등을 갖기 때문에 구조가 매우 복잡하여 제조비용이 많이 소요되고, 금속소재로 제조된 탐침(96)이 팽창 가능한 구조(86)의 선단부까지 연장되어 팽창 가능한 구조(예, 풍선, 86)가 파열되는 경우에는 금속소재의 탐침과 인체가 접촉되어 문제를 야기할 우려도 있다. 따라서, 이러한 문제를 해결하기 위한 방법이 모색되고 있다.
또한, 도 7에 도시된 바와 같이, 종래에 일반적으로 사용되고 있는 팽창 가능한 구조(예, 풍선)는 단일 조성의 엘라스토머로 제조되는데, 시술시 파열될 우려가 상존한다. 팽창 가능한 구조(예, 풍선)가 파열되는 경우에는, 상기에서 언급한 바와 같이, 금속소재의 탐침과 인체가 접촉되는 문제도 우려되지만, 파열된 팽창 가능한 구조(예, 풍선)의 조각이 회수되지 못하고 뼈 속에 잔존될 염려가 있으며, 시술이 지연되어 환자의 고통을 증가시키는 문제도 야기할 수 있다. 따라서, 이러한 점을 개선하기 위한 연구가 요구되고 있다.
본 발명은, 종래기술의 상기와 같은 문제를 해결하기 위한 것으로서,
첫째, 종래의 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구의 구조를 단순화하여 그 기능을 그대로 유지하면서도 매우 경제적인 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구를 제공하는 것을 목적으로 한다.
둘째, 상기와 같이 구조를 단순화함으로써 카테터 튜브의 직경을 크게 감소시킨 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구를 제공하는 것을 목적으로 한다.
셋째, 종래의 단일한 구조로 제조되던 팽창가능구조(예, 풍선)를 망상구조체를 포함하는 다중 구조를 갖도록 개선하여 파열가능성이 최소화되며, 상기 망상구조체의 소재에 따라, 백금으로된 마커 및 고가의 조영제를 사용하지 않고서도, 풍선의 위치 및 팽창형태 등의 모니터링이 가능한 인체 내에서 공동을 형성하기 위하여 사용되는 풍선을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은,
카테터 튜브, 상기 카테터 튜브의 선단부에 결합되는 팽창가능구조, 상기 카테터 튜브의 후단부에 결합되는 피팅부(fitting)가 형성된 허브, 및 탐침을 포함하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구에 있어서,
상기 카테터 튜브의 내부는 탐침과 상기 탐침 둘레에 형성된 하나의 루멘(lumen)으로 구성되며, 상기 탐침은 후단부가 상기 허브 또는 허브 후면캡에 고정되고 선단부는 상기 팽창가능구조의 내측 선단부에 닿는 것을 특징으로 하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구를 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 카테터 튜브의 선단부가 팽창가능구조의 내측 선단부까지 연장되고, 연장된 카테터 튜브 연장부에는 하나 이상의 유체 출입용 홀이 형성되는 특징을 갖는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구를 제공한다.
상기 팽창가능구조로는 풍선형태를 가지며, 폴리머 또는 금속 소재로 형성된 망상구조체에 폴리머가 코팅되어 형성된 것이 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은,
해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구에 사용되는 팽창가능구조로서, 풍선형태를 가지며, 폴리머 또는 금속 소재로 형성된 망상구조체에 폴리머가 코팅되어 형성된 것임을 특징으로 하는 팽창가능구조를 제공한다.
본 발명의 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구는, 종래의 제2 루멘을 형성하는 관 구성을 포함하지 않음으로써 구조가 간단하게 개선되어 제조가 용이하고 사용이 편리하므로 매우 경제적이다.
또한, 상기와 같은 구조의 단순화에 의해 카테터 튜브의 직경이 감소되므로, 시술을 위하여 인체에 형성하는 기구의 삽입 구멍도 좁게 형성할 수 있게 된다. 따라서 환자의 고통도 감소되고 시술도 용이해지는 효과가 제공된다.
또한, 팽창가능구조(예, 풍선)의 내측 선단부까지 카테터 튜브를 연장하고, 연장된 카테터 튜브에 유체 출입용 홀을 형성함으로써, 팽창가능구조로 신속하고 용이하게 유체를 공급하고 회수하는 것이 가능하다. 따라서, 상기 기구에 의하면 시술시간이 절약되고 시술도 용이해지는 효과가 제공된다.
본 발명의 팽창가능구조는 폴리머 또는 금속 소재의 망상구조체와 그를 코팅하는 폴리머로 구성되는 다중 구조를 갖도록 개선됨으로써, 인체 내에서의 파열가능성이 최소화된다. 또한, 상기 망상구조체가 금속 소재로 제조되는 경우에는 망상구조체 자체가 X-Ray 모니터상에 나타나기 때문에 풍선의 위치 및 팽창형태 등의 파악이 용이하여 보다 정교한 시술이 가능하며, 별도로 백금으로된 마커 및 고가의 조영제를 사용할 필요가 없으므로 매우 경제적이다.
도 1 및 2는 종래의 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구를 도시한 것이다.
도 3은 본 발명의 일실시예로서 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구를 도시한 것이다.
도 4는 본 발명의 일실시예로서 탐침이 허브와 일체로 형성된 것을 특징으로 하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구를 도시한 것이다.
도 5는 본 발명의 일실시예로서 카테터 튜브 연장부를 포함하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구를 도시한 것이다.
도 6은 본 발명의 일실시예로서 카테터 튜브 연장부를 포함하며 탐침이 허브와 일체로 형성된 것을 특징으로 하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구를 도시한 것이다.
도 7은 인체 내에서 공동을 형성하기 위하여 사용되는 종래의 엘라스토머 단일구조의 팽창가능구조를 도시한 것이다[(a): 팽창전, (b): 팽창후].
도 8은 인체 내에서 공동을 형성하기 위하여 사용되는 본 발명의 팽창가능구조를 구성하는 망상구조체를 나타낸다.
도 9는 인체 내에서 공동을 형성하기 위하여 사용되는 본 발명의 팽창가능구조를 구성하는 망상구조체의 사진이다[(a): 섬유상 폴리머로 편조된 망상구조체, (b): 금속와이어로 편조된 망상구조체].
도 10은 본 발명의 팽창가능구조에 사용되는 망상구조체를 형성하는 인장형 스프링 형태의 금속와이어를 나타낸다[(a): 신장전, (b): 신장후].
도 11은 인체 내에서 공동을 형성하기 위하여 사용되는 본 발명의 팽창가능구조를 도시한 것이다[(a): 팽창전, (b): 팽창후].
도 12는 본 발명의 팽창가능구조의 일부 단면을 나타낸 것이다.
*도면 부호의 간단한 설명*
10: 카테터 튜브 11: 루멘
12: 카테터 튜브의 연장부 13: 유체 출입용 홀
14: 섬유상 폴리머 또는 금속와이어
15: 확장 여유부 16: 인장형 스프링 형태의 금속와이어
20: 탐침(또는 지지봉) 21: 마커
30: 허브 31: 피팅
40: 허브 후면캡 50: 팽창가능구조
51: 망상구조체 52: 코팅을 위한 폴리머
100: 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구
이하, 첨부된 도면을 참고하여 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 본 발명을 설명하기에 앞서 관련된 공지기능 및 구성에 대한 구체적 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그에 대한 설명은 생략하기로 한다.
본 발명은, 도 3 및 4에 도시된 바와 같이, 카테터 튜브(10), 상기 카테터 튜브의 선단부에 결합되는 팽창가능구조(50), 상기 카테터 튜브의 후단부에 결합되는 피팅부(fitting, 31)가 형성된 허브(30), 및 탐침(20)을 포함하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구(100)로서, 상기 카테터 튜브(10)의 내부는 탐침(20, "지지봉"으로도 불림)과 상기 탐침 둘레에 형성된 하나의 루멘(11, lumen)으로 구성되며, 상기 탐침(20)은 후단부가 상기 허브(30) 또는 허브 후면캡(40)에 고정되고 선단부는 상기 팽창가능구조(50)의 내측 선단부에 닿는 것을 특징으로 하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구(100)에 관한 것이다.
또한, 본 발명은, 도 5 및 6에 도시된 바와 같이, 상기 카테터 튜브의 선단부가 팽창가능구조(50)의 내측 선단부까지 연장되고, 연장된 카테터 튜브 연장부(12)에는 하나 이상의 유체 출입용 홀(13)이 형성되는 특징을 갖는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구(100)에 관한 것이다.
본 발명에서 카테터 튜브(10)는 내부에 하나의 루멘(11)만을 형성하기 때문에 종래의 카테터 튜브(10)보다 작은 직경을 갖도록 구성하는 것이 가능하다. 이에 따라, 시술을 위하여 인체에 형성하는 구멍도 더 작게 형성할 수 있으므로, 환자의 고통을 감소시키고, 시술 후 회복도 빠르게 하는 효과를 제공할 수 있다.
상기 카테터 튜브 연장부(12)는, 허브(30)로부터 팽창가능구조(50)와 결합되는 부분까지의 카테터 튜브(10)의 직경보다 작은 직경을 갖는 형태로 형성될 수 있다. 상기와 같은 카테터 튜브 연장부(12)의 형태는 시술시 시술부위에 팽창가능구조(50)의 삽입을 용이하게 한다.
상기에서 카테터 튜브 연장부(도 5, 12)에 형성되는 유체 출입용 홀(13)은 카테터 튜브(10) 내의 루멘(11)을 통하여 출입하는 유체의 출입 속도를 고려하여 필요한 수로 형성할 수 있으며, 홀의 모양은 유체의 출입 기능을 저해하지 않는한 특별히 제한되지 않는다. 상기 유체 출입용 홀(13)이 상기 연장부(12)의 끝부분에 형성되는 경우에는 팽창가능구조(50)의 내측 선단부에 함유된 유체를 더 용이하게 회수할 수 있는 효과를 제공한다.
상기에서 카테터 튜브 연장부(12)의 선단부는 막힌 형태로 형성될 수 있다.
상기 카테터 튜브 연장부(12)에는 엑스레이 등에 의해 그 위치가 파악될 수 있는 마커(21)가 부착될 수 있다. 예컨대, 카테터 튜브 연장부(12) 중에서 팽창가능구조(50)의 입구쪽 부분 및 선단부에 각각 마커(21)가 부착될 수 있다.
상기 카테터 튜브(10)의 재료로는 캐뉼러 도구를 통해 전진할 수 있는 것이라면 어떠한 재료를 이용하여도 좋다. 예컨대, 비닐, 나일론, 폴리에틸렌, 이오노머, 폴리우레탄, 폴리에틸렌 테트라프탈레이트(PET) 등의 유연성이 우수한 수술용 등급인 플라스틱 재료를 사용하여 만들 수 있다. 또한, 강성을 높이고 조작성을 높이기 위하여 더욱 단단한 재료를 선택할 수도 있다.
상기 카테터 튜브(10)의 내부에 형성된 루멘(lumen)은 팽창가능구조(50)와 소통하며, 피팅부(31)와도 소통된다. 피팅부(31)는 루멘을 유체 소오스, 예를 들어 살균 염수 또는 방사선 불투과성 조영제 소오스에 연결하는 역할을 한다.
상기 탐침(20)은 허브(30) 후단부의 후면캡(40)에 고정되어 허브(30) 상의 통로 및 카테터 튜브 내부의 루멘(11)을 통과하여 팽창가능구조(50)의 선단부까지 삽입되며, 필요한 경우에는 분리시키는 것이 가능한 구조로 형성될 수 있다.
그러나, 상기 탐침(20)은, 도4 및 도6에 도시한 바와 같이, 허브(30)와 일체로 형성되거나, 허브(30)에 접착 방식 등에 의해 고정될 수도 있다.
상기 탐침(20)의 소재로는 의학적 용도로 사용가능한 금속 또는 플라스틱 등의 폴리머가 제한 없이 사용될 수 있으며, 이들 중에서 탐침(20)에 요구되는 강도, 허브(30)와 일체를 이루기 위하여 요구되는 물성, 허브(30)와의 접착성 등을 고려하여 선택될 수 있다. 특히, 상기 탐침(20)이 폴리머 소재로 제조되는 경우 팽창가능구조(50)가 파열되더라도 인체에 금속 소재의 탐침이 직접 닿아서 발생하는 문제를 피할 수 있어 바람직하다.
상기 탐침(20)은, 카테터(100)가 캐뉼러 도구를 통과하여 목표가 되는 조직 부위에 이르는 동안, 팽창가능구조(50)가 카테터 말단에서 똑바른 상태로 유지되게 하는 기능을 한다. 일단 팽창가능구조(50)가 캐뉼러 도구를 떠나서 뼈 안쪽에 놓이게 되면, 탐침(20)은 빼내어질 수 있다. 이에 의해 카테터 튜브(10)의 휨성이 증가되고, 뼈 안쪽에서의 팽창가능구조(50)의 조작이 용이해질 수 있다.
상기 탐침(20)은 곧게 뻗은 형태를 가지거나, 사전에 형성된 메모리를 구비함으로써 필요한 시점에 그 말단 영역을 구부릴 수 있는 형태일 수 있다. 메모리를 구비한 경우, 메모리의 극복을 통해 캐뉼러 도구 내에 유지될 때 상기 탐침(20)은 곧게 뻗은 형태를 가지나, 캐뉼러 도구를 떠나 전진하여 목표가 되는 영역 내로 들어감에 따라, 사전에 형성된 메모리는 탐침(20)의 말단 영역을 굽히고, 따라서 팽창가능구조(50)의 주축을 시프트하게 된다. 이 경우에, 팽창가능구조(50)의 내부에 위치하고 있는 사전에 구부러져 있는 탐침(20)에 의해 팽창가능구조(50)의 방향이 변경될 수 있어서 목표가 되는 영역과의 해부학적 정렬이 더욱 양호해진다
상기 탐침(20)에 있어서, 팽창가능구조(50)의 내부로 연장된 부분에는 엑스레이 등에 의해 그 위치가 파악될 수 있는 마커(21)가 부착될 수 있다. 예컨대, 탐침 중 팽창가능구조(50)의 내부로 삽입되는 부분 중에서 팽창가능구조(50) 내부의 입구쪽 부분 및 선단부에 각각 마커(21)가 부착될 수 있다.
본 발명의 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구(100)에 사용되는 팽창가능구조(50)로는 다양한 종류가 사용될 수 있는데, 특히, 풍선형태를 가진 팽창가능구조(50)가 바람직하게 사용될 수 있다. 상기 풍선형태를 가진 팽창가능구조(50)로는 이 분야에서 공지된 것들이 제한 없이 사용될 수 있으나, 인체 내에서의 파열 가능성을 줄이기 위하여, 도8에 도시된 것처럼, 폴리머 또는 금속 소재로 형성된 망상구조체(51)에 폴리머(52)가 코팅되어 형성된 것을 사용할 수 있다. 상기 망상구조체(51)가 금속 소재로 형성되는 경우에는 망상구조체 자체가 X-Ray 모니터상에 나타나기 때문에 풍선의 위치 및 팽창형태 등의 파악이 용이하여 보다 정교한 시술이 가능한 장점이 제공된다. 또한, 이러한 장점에 의하여 별도로 백금으로된 마커 및 고가의 조영제를 사용할 필요가 없어지므로 경제적인 이점도 제공된다. 상기 팽창가능구조(50)에 대하여는 이하의 팽창가능구조(50)에 대한 발명에서 더욱 상세하게 설명한다.
또한, 본 발명은,
도 8 내지 도 12에 도시된 바와 같이, 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구(100)에 사용되는 팽창가능구조(50)로서, 풍선형태를 가지며, 폴리머 또는 금속 소재로 형성된 망상구조체(51)에, 폴리머(52)가 코팅되어 형성된 팽창가능구조(50)에 관한 것이다.
본 발명에서 망상구조체(51)란 구조에 상관 없이 서로 교차하는 폴리머 또는 금속 소재에 의하여 다수의 구멍을 형성하는 구조체를 의미하는 것으로서 광의로 해석되어야 한다. 예컨대, 여러 개의 섬유상 폴리머 또는 금속와이어를 교차 결합시켜서 제조된 것이나, 섬유상 폴리머 또는 금속와이어를 편조하여 편물형태로 제조된 것 등을 들 수 있다.
그러나, 본 발명에서는 풍선의 팽창시 폴리머 또는 금속 소재의 망상구조체도 팽창되어야 하므로 도8에 도시된 바와 같이, 섬유상 폴리머 또는 금속와이어로 편조한 편물형태의 망상구조체(51)를 사용하는 것이 바람직하다. 왜냐하면, 섬유상 폴리머 또는 금속와이어로 망상구조체를 편조할 때 루프(loop)와 루프(loop) 사이에, 풍선의 팽창시에 망상구조체(51)의 팽창을 가능하게 하는 확장 여유분(15)이 발생하므로 풍선의 팽창이 부드럽게 이루어질 수 있기 때문이다.
상기에서 확장 여유분(15)은 편조 방법에 의해 조절될 수도 있다.
도8에서 (a)와 (b)는 서로 다른 방식으로 편조된 튜브형상의 망상구조체(51)를 나타낸다. 상기 망상구조체(51)에서 섬유상 폴리머 또는 금속와이어(14)가 편조된 상태를 보면, 루프(loop)와 루프(loop) 사이에, 팽창가능구조(50)의 팽창시에 망상구조체(51)의 팽창을 가능하게 하는 확장 여유분(15)이 형성되어 있음을 알 수 있다.
도9에 나타낸 사진은 본 발명에 사용되는 망상구조체(51)를 실제로 촬영한 것이다. 도9에서 (a)는 섬유상 폴리머로 편조된 망상구조체(51)의 사진이며, (b)는 금속와이어로 편조된 망상구조체(51)의 사진이다. 상기 사진에서 망상구조체(51) 아래에 보이는 것이 코팅을 위한 폴리머(52) 튜브로서, 풍선 형태로 성형하는 경우에 망상구조체(51)의 내부를 코팅하게 된다.
본 발명에서 망상구조체(51)가 금속 소재로 형성되는 경우에 망상구조체를 형성하는 금속와이어는 도10에 도시된 바와 같은 인장형 스프링 형태(16)로 제조된 것을 사용하는 것이 바람직하다. 상기에서 기술한 것과 같이 편조 방법에 의해 확장 여유분(15)을 확보하는 것도 가능하지만, 인장형 스프링 형태(16)의 금속와이어를 사용하는 경우, 팽창시에 망상구조체가 훨씬 유연하게 늘어나고 풍선을 제거할 때는 유연하게 수축될 수 있기 때문이다. 따라서, 인장형 스프링 형태(16)의 금속와이어를 사용하여 망상구조체(51)를 제조하는 경우, 그러한 망상구조체(51)를 포함하는 팽창가능구조(50)는 시술시 파괴될 염려가 없으며, 망상구조체 자체가 X-Ray 모니터상에 나타나기 때문에 팽창가능구조(50)의 위치 및 팽창형태 등의 파악이 용이하여 보다 정교한 시술이 가능할 뿐만 아니라, 팽창가능구조(50)의 제거시에는 수축하여 부피가 축소되므로 용이하게 제거될 수 있는 장점이 제공된다.
본 발명에서 상기 망상구조체(51)를 형성하는 금속 소재의 종류는 특별히 한정되지 않으나, 인체 내에서 사용하는 것이므로 스텐레스 스틸 등과 같이 의료용으로 적합한 소재를 사용하는 것이 바람직하다.
상기 금속 소재로서 사용되는 금속와이어의 직경은 특별히 한정되는 것은 아니나, 팽창가능구조를 형성하는데 적합한 직경을 가져야 한다. 예컨대, 금속와이어는 직경이 0.001mm~0.1mm 정도인 것이 사용될 수 있다. 또한, 상기 금속와이어가 인장형 스프링 형태인 경우에는 직경이 0.005~0.3mm 정도인 것이 사용될 수 있다.
본 발명에서 망상구조체(51)는 편조하는 경우에 한 가닥의 섬유상 폴리머 또는 금속와이어로 편조하거나 두 가닥 이상의 여러 가닥의 섬유상 폴리머 또는 금속와이어로 편조하는 것도 가능하다. 그러나, 견고한 형태의 망상구조체를 제조하기 위해서는 한 가닥의 섬유상 폴리머 또는 금속와이어로 편조하는 것이 바람직하다.
본 발명의 팽창가능구조(50)에 있어서, 상기 망상구조체(51)를 형성하는 폴리머의 종류는 특별히 한정되지는 않으나 강도 및 신장도가 우수한 폴리머가 바람직하다. 예컨대, 엘라스토머, 피크®(peek®), 실리콘, 라텍스 등을 사용할 수 있다. 상기 엘라스토머로는 나일론, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌 등을 들 수 있다. 상기에서 피크®(peek®)란 인체에 무해하다고 입증된 소재로서 최고의 기능성을 자랑하는 열가소성물질 가운데 하나로 평가되는 폴리머이다. 현재 척추와 관련해서 임플란트 소재로도 사용되고 있다 (참고, http://www.victrex.com). 특히, 상기 망상구조체(51)를 형성하는 폴리머 재료로는 나일론, 피크, 폴리우레탄 등을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에서 망상구조체를 코팅하여 밀봉하는 폴리머(52)로는 이 분야에서 일반적으로 사용되는 것이 제한 없이 사용될 수 있으며, 강도 및 신장도가 우수한 폴리머가 바람직하다. 예컨대, 엘라스토머, 피크®(peek®), 실리콘, 라텍스 등을 사용할 수 있으며, 상기 엘라스토머로는 나일론, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리스티렌 등을 들 수 있다.
본 발명에서 망상구조체(51)를 형성하는 폴리머와 상기 망상구조체(51)를 코팅하여 밀봉하는 폴리머(52)로는 동종 또는 이종의 폴리머가 사용될 수 있다.
본 발명에서 망상구조체(51)가 폴리머로 형성되는 경우에, 망상구조체의 코팅을 위한 폴리머(52)와 망상구조체(51)를 형성하는 폴리머의 인장 강도의 크기는 1:0.5~10, 더욱 바람직하게는 1:1.0~3.0이다. 상기에서 코팅을 위한 폴리머(52)에 대한 망상구조체(51)를 형성하는 폴리머의 인장강도가 0.5배 미만이면 목적하는 효과를 충분히 얻기 어려우며, 10배를 초과하면 망상구조체(51)는 신장되지 않고, 코팅을 위한 폴리머(52)만 신장(팽창)되어 파열의 위험이 증가될 우려가 있다. 따라서, 코팅을 위한 폴리머(52)와 망상구조체(51)를 형성하는 폴리머의 인장 강도는 각각의 폴리머의 특성을 고려하여 선택하되, 풍선의 팽창시에 각각의 폴리머의 거동을 예측하여 바람직한 범위의 것을 선택하는 것이 좋다.
도11은 본 발명의 팽창가능구조(50)를 예시적으로 도시한 것이다. 도11에서 (a)는 팽창전의 형태를 나타내며 (b)는 팽창된 상태를 나타낸다. 상기 도11의 (a)에서 확장 여유분(15)은 팽창가능구조(50)에 유체가 유입되면 연신되어 망상구조체(50)를 팽창시켜 풍선이 일정한 크기로 팽창되게 한다.
본 발명의 팽창가능구조(50)에 있어서, 상기 코팅을 위한 폴리머(52)가 폴리머 또는 금속 소재의 망상구조체(51)에 코팅되어 이루는 적층 구조는 도 12에 도시된 바와 같다. 즉, 도 12의 (a)와 같이, 코팅을 위한 폴리머(52)가 망상구조체(51)의 외부에 코팅되는 형태, (b)와 같이, 코팅을 위한 폴리머(52)가 망상구조체(51)의 내부 및 외부에 코팅되어 샌드위치 구조를 형성하는 형태, 또는 (c)와 같이, 코팅을 위한 폴리머(52)가 망상구조체(51)의 내부에 코팅되는 형태의 구조를 형성할 수 있다.
본 발명의 팽창가능구조(50)를 제조하는 방법은 특별히 한정되지 않는다. 예컨대, 공지되어 있는, 망상구조체를 포함하는 호스의 제조 공정을 참조할 수 있다. 예컨대, 1차적으로 엘라스토머 등의 폴리머를 사용하여 압출된 튜브형태의 표면에, 편조기를 사용하여 섬유상 폴리머 또는 금속 와이어로 망상구조체를 편조한다(도9 참조). 그리고 나서, 상기 형성된 망상구조체 위에 엘라스토머 등의 폴리머 소재로 2차 코팅을 하고, 적당한 크기로 절단하여 풍선형태로 성형하여 본 발명의 팽창가능구조(50)를 완성한다.
본 발명의 인체 내에서 공동을 형성하기 위하여 사용되는 풍선은 다양한 분야에서 응용될 수 있다. 예컨대, 척추압박골절 풍선시술시 사용되는 풍선 카테터 등에서 매우 유용하게 사용될 수 있다.
이상의 설명은 본 발명의 기술사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형실시가 가능할 것이다. 따라서, 본 발명의 기술사상은 상기한 실시예에 한정되지 아니한다.

Claims (13)

  1. 카테터 튜브, 상기 카테터 튜브의 선단부에 결합되는 팽창가능구조, 상기 카테터 튜브의 후단부에 결합되는 피팅부(fitting)가 형성된 허브, 및 탐침을 포함하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구에 있어서,
    상기 카테터 튜브의 내부는 탐침과 상기 탐침 둘레에 형성된 하나의 루멘(lumen)으로 구성되며, 상기 탐침은 후단부가 상기 허브 또는 허브 후면캡에 고정되고 선단부는 상기 팽창가능구조의 내측 선단부에 닿는 것을 특징으로 하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 카테터 튜브의 선단부가 팽창가능구조의 내측 선단부까지 연장되고, 연장된 카테터 튜브 연장부에는 하나 이상의 유체 출입용 홀이 형성되는 것을 특징으로 하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구.
  3. 청구항 2에 있어서, 상기 카테터 튜브 연장부는, 허브로부터 팽창가능구조와 결합되는 부분까지의 카테터 튜브의 직경보다 작은 직경을 갖는 형태로 형성되는 것을 특징으로 하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구.
  4. 청구항 2에 있어서, 상기 카테터 튜브 연장부의 선단부는 막힌 형태로 형성되는 것을 특징으로 하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 탐침은 의학적 용도로 사용가능한 폴리머로 형성되며, 허브는 일체로 형성되거나 상기 탐침이 허브에 접착 방식에 의해 고정되는 것을 특징으로 하는 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 팽창가능구조는 풍선형태를 가지며, 폴리머 또는 금속 소재로 형성된 망상구조체에 폴리머가 코팅되어 형성된 것임을 특징으로 하는 팽창가능구조.
  7. 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 기구에 사용되는 팽창가능구조로서, 풍선형태를 가지며, 폴리머 또는 금속 소재로 형성된 망상구조체에 폴리머가 코팅되어 형성된 것임을 특징으로 하는 팽창가능구조.
  8. 청구항7에 있어서, 상기 망상구조체는 섬유상 폴리머 또는 금속와이어로 편조된 편물형태인 것을 특징으로 하는 팽창가능구조.
  9. 청구항8에 있어서, 상기 망상구조체는 한 가닥의 섬유상 폴리머 또는 금속와이어로로 편조된 편물형태인 것을 특징으로 하는 팽창가능구조.
  10. 청구항 8에 있어서, 상기 금속와이어는 인장형 스프링 형태로 형성된 것임을 특징으로 하는 팽창가능구조.
  11. 청구항 8에 있어서, 상기 인장형 스프링 형태의 금속와이어는 스텐레스 스틸소재로 형성된 것임을 특징으로 하는 팽창가능구조.
  12. 청구항 7에 있어서, 상기 망상구조체가 폴리머로 형성되는 경우에, 망상구조체의 코팅을 위한 폴리머와 망상구조체를 형성하는 폴리머의 인장 강도의 크기는 1:0.5~10인 것을 특징으로 하는 팽창가능구조.
  13. 청구항 7에 있어서, 상기 폴리머 또는 금속 소재로 형성된 망상구조체의 내부 및 외부에 폴리머가 코팅되어 샌드위치 구조를 형성하는 것을 특징으로 하는 팽창가능구조.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10154163A1 (de) * 2001-11-03 2003-05-22 Advanced Med Tech Vorrichtung zum Aufrichten und Stabilisieren der Wirbelsäule
KR101401438B1 (ko) * 2013-05-24 2014-05-30 유앤아이 주식회사 의료용 니들 결합체

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050088319A (ko) * 2002-12-20 2005-09-05 베르트링크 코오퍼레이션. 이식가능한 치료 장치용 경화성 매체
KR20060002032A (ko) * 1997-06-09 2006-01-06 카이폰 인코포레이티드 팽창가능체를 사용하여 척추체를 치료하기 위한 장치
KR100793005B1 (ko) * 1998-08-14 2008-01-08 키폰 인크. 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 도구
KR20080081911A (ko) * 2005-12-08 2008-09-10 신세스 게엠바하 뼈 치료용 장치 및 방법

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5607441A (en) * 1995-03-24 1997-03-04 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Surgical dissector
US5972015A (en) * 1997-08-15 1999-10-26 Kyphon Inc. Expandable, asymetric structures for deployment in interior body regions
US6719773B1 (en) * 1998-06-01 2004-04-13 Kyphon Inc. Expandable structures for deployment in interior body regions
US6231543B1 (en) * 1999-04-15 2001-05-15 Intella Interventional Systems, Inc. Single lumen balloon catheter
CN1427700B (zh) * 2000-04-05 2010-04-21 科丰有限公司 治疗骨折和/或病骨的方法和装置
CA2843097C (en) * 2005-05-24 2015-10-27 Inspire M.D Ltd. Stent apparatuses for treatment via body lumens and methods of use

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060002032A (ko) * 1997-06-09 2006-01-06 카이폰 인코포레이티드 팽창가능체를 사용하여 척추체를 치료하기 위한 장치
KR100793005B1 (ko) * 1998-08-14 2008-01-08 키폰 인크. 해면 모양의 뼈에 공동을 형성하는 도구
KR20050088319A (ko) * 2002-12-20 2005-09-05 베르트링크 코오퍼레이션. 이식가능한 치료 장치용 경화성 매체
KR20080081911A (ko) * 2005-12-08 2008-09-10 신세스 게엠바하 뼈 치료용 장치 및 방법

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