WO2023058805A1 - 약물유출 방지기구 - Google Patents

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WO2023058805A1
WO2023058805A1 PCT/KR2021/014512 KR2021014512W WO2023058805A1 WO 2023058805 A1 WO2023058805 A1 WO 2023058805A1 KR 2021014512 W KR2021014512 W KR 2021014512W WO 2023058805 A1 WO2023058805 A1 WO 2023058805A1
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leakage prevention
drug leakage
patient
opening
glans
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박명찬
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주식회사 유로올
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Definitions

  • the present invention relates to a device for preventing drug leakage.
  • Urethral stenosis is a symptom of discomfort caused by narrowing of the urethra due to scars and the like in the process of healing wounds on the mucous membrane of the urethra due to inflammation or injury.
  • Stenosis occurs inside the urethra of the patient's penis, so that the inside of the urethra is narrowed.
  • surgery is performed to widen the narrowed urethra mainly with an endoscope.
  • the biggest problem of treatment for urethral stenosis is that the recurrence rate due to fibrosis after surgery reaches 50 to 70%. Therefore, various expensive drugs for preventing stenosis are used to suppress recurrence due to restenosis after surgery.
  • a drug administration method for preventing recurrence of stenosis uses a primitive method of administering the drug to the side of the catheter or catheter and tying gauze to the catheter to prevent leakage to the outside of the body.
  • the present invention is to solve the above problems, to provide a drug leakage prevention mechanism capable of effectively sealing the glans urethra to prevent the leakage of the drug.
  • a drug leakage prevention mechanism for achieving the above object is a drug leakage prevention mechanism into which a patient's penis is inserted, and the drug leakage prevention mechanism extends from a portion where the patient's glans is located. Including the formed opening.
  • the opening may have an inner diameter of one end extending from a portion where the patient's glans is located smaller than an inner diameter of the other end.
  • the opening may have a protrusion protruding into an inner hollow.
  • the protrusion may be formed closer to a portion where the glans of the patient is located.
  • the protrusion may be formed inclined toward the urethra of the patient.
  • the drug leakage prevention device may be applied as a gel component to the portion where the patient's glans is located and the opening.
  • it further includes a gel foam formed of a gel component, and the gel foam may have a through hole through which a medical device inserted into the patient's urethra passes.
  • the drug leakage prevention device may have a thicker thickness of a portion where the patient's glans is located and an end opposite to the opening.
  • the thickness of the opening may be three times or more thicker than the thickness of the portion where the patient's penis is inserted.
  • the present invention it is possible to maintain a high sealing force that prevents drug from leaking around the urethra of a patient who has inserted a catheter, urinary catheter, or the like.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a drug leakage prevention device according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view of a drug leakage prevention mechanism according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is a cross-sectional view of a drug leakage prevention device according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of a drug leakage prevention mechanism according to a third embodiment of the present invention.
  • 5 is a view showing the protrusion of the opening of the drug spill prevention mechanism.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of a drug leakage prevention mechanism in which a gel component is applied to an area where a glans surface is located.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view of a drug leakage prevention mechanism in which a gel component is applied to an area where a glans surface is located and an opening.
  • FIG. 8 is a perspective view of a gel foam into which a catheter is inserted.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view of a gel form having a through hole.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view of a drug leakage prevention device according to a fourth embodiment of the present invention.
  • the drug leakage prevention device of the present invention is a drug leakage prevention device into which a patient's penis is inserted, and the drug leakage prevention device includes an opening extending from a portion where the patient's glans is located.
  • first, second, etc. are used to describe various elements, components and/or sections, it is needless to say that these elements, components and/or sections are not limited by these terms. These terms are only used to distinguish one element, component or section from another element, component or section. Accordingly, it goes without saying that the first element, first element, or first section referred to below may also be a second element, second element, or second section within the spirit of the present invention.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a drug leakage prevention device according to a first embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a perspective view of the drug leakage prevention mechanism according to the first embodiment of the present invention.
  • one side of the drug leakage prevention device 10 is opened and a patient's penis is inserted. And, it includes an opening 13 formed by extending from a portion opposite to the open one side where the patient's glans is located.
  • the drug leakage prevention mechanism 10 can be divided into three parts.
  • the patient's external genital organs are located between the body part 11 and the connection part 12.
  • the body part 11 is a place where most of the patient's external genitals are located, one side is open, and may have a cylindrical shape.
  • the main body portion 11 is longer than the opening portion 13 and has a large internal cross-sectional diameter.
  • the connecting portion 12 is a portion surrounding the glans, and may have a convex shape or a bowl shape to connect between the body portion 11 and the opening 13 .
  • the connecting portion 12 may be appropriately formed to fit the shape of the glans. Through this, when worn on the glans, it is easy to wear and adheres well to the glans.
  • the connection part 12 may have the same thickness as the main body part 11 .
  • the opening 13 is formed to extend from the connecting portion 12 and serves as a guide hole for inserting and guiding a catheter or a urinary catheter. That is, the opening 13 is formed to extend from a portion where the patient's glans is located.
  • the elasticity of the opening 13 adheres to and fixes the catheter or the urinary catheter.
  • the opening 13 may have an inner diameter on the urethral side smaller than the inner diameter of the distal end, and the opening 13 The thickness may be formed thicker than the thickness of the body portion 11 .
  • the thickness of the opening 13 is three times thicker than the thickness of the body portion 11, and may be preferably three times thicker or more. Accordingly, it facilitates the insertion of medical devices such as catheters to be inserted into the patient's urethra, and plays a role of supporting while improving the adhesion characteristics of the medical devices inserted into the patient's urethra.
  • the drug leakage prevention device 10 may be made of at least one of silicone, rubber, latex, or urethane, and has excellent elasticity and durability, thereby increasing convenience in installation and use. That is, since the drug leakage prevention mechanism 10 is formed of an elastic material such as silicone, rubber, latex, or urethane, it can have a soft feel and leeway when the penis expands and contracts.
  • the drug leakage prevention mechanism 10 may be rolled before use, which is to prevent damage or damage to the drug leakage prevention mechanism 10 before use and to reduce the size of the drug leakage prevention mechanism 10 .
  • FIG 3 is a cross-sectional view of a drug leakage prevention mechanism according to a second embodiment of the present invention.
  • the shape of the drug leakage prevention mechanism 10 and the opening 23 according to the first embodiment is changed, and other structures are the same. A detailed description thereof will be omitted.
  • the cross-sectional diameter of the interior space of the opening 23 is decreasing towards the urethra.
  • the opening 23 may be formed to be inclined.
  • the diameter of the inner space of the opening 23 gradually decreases to facilitate insertion of the catheter, and the hole formed by the meeting of the opening 23 and the connecting portion 22 narrows so that the drug passes along the outer circumferential surface of the catheter. leakage can be reduced.
  • the inside of the opening 23 may be formed in a stepped manner such as a third or fourth layer having a stepped structure. That is, at least one portion having an inner diameter that decreases from the entrance of the opening 23 toward the connection portion 22 may be formed.
  • the inner diameter of one end extending from the part where the patient's glans is located is formed smaller than the inner diameter of the other end, improving the adhesion characteristics of medical devices inserted into the patient's urethra, such as catheters, while preventing the outflow of drugs inserted into the urethra. It can be prevented.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of a drug leakage prevention mechanism according to a third embodiment of the present invention.
  • the drug leakage prevention device 30 includes an opening 33 extending from a portion where the patient's glans is located, and the opening 33 is formed inside. It may have a part protruding into the hollow of.
  • an inlet jaw 33a may be formed in the opening 33 leading from the connection portion 32, and the innermost inner diameter meeting the glans is reduced by the inlet jaw 33a to facilitate insertion of medical devices such as catheters. While possible, it can be fixed in close contact with an inserted medical device such as a catheter.
  • At least one protrusion 33b may be formed in the inner hollow of the opening 33, and leakage of the drug to the outside by the protrusion 33b may be minimized.
  • one protrusion 33b may be formed only in a partial region of the inner hollow or may be formed in the entire region to have a ring shape.
  • the drug leakage prevention effect is further enhanced, and it can serve as an inner ring capable of preventing slipping of an inserted medical device such as a catheter.
  • the protrusion 33b may be formed closer to a portion where the patient's glans is located. Since the opening 33 guides insertion of a medical device such as a catheter into the urethra, a space in which the tip of the medical device can be easily inserted into the opening 33 can be provided.
  • the drug leakage prevention mechanism 30 may have a thicker thickness at a portion where the patient's glans is located and an end opposite to the opening. That is, the distal end portion 31a of the body portion 31 may be formed thicker than other portions of the body portion 31 .
  • the drug leakage prevention mechanism 30 can be easily rolled and unfolded. That is, the body portion 31 can be effectively rolled and unfolded.
  • 5 is a view showing the protrusion of the opening of the drug spill prevention mechanism.
  • the protrusion 33b located in the center of the opening has the same ring shape as described above, and the upper and lower protrusions may have a shape in which a part of the ring shape is split.
  • a ring-shaped protrusion 33b may be formed to prevent drug spillage and slipping, and a split ring-shaped protrusion may be formed to facilitate insertion and removal of the catheter.
  • the central protrusion 33b may have a ring shape
  • the upper and lower protrusions may have a split ring shape.
  • the protrusions located above and below have a ring shape that is divided in half, and when formed symmetrically to each other, the protrusions located above and below can be combined to form a ring shape.
  • the protrusion 33b may be formed inclined toward the patient's urethra. Accordingly, it is easy to insert the medical device into the urethra, and it is possible to fundamentally prevent the inserted medical device from moving outward from the urethra.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view of a drug leakage prevention mechanism in which a gel component is applied to an area where a glans surface is located.
  • a gel component may be applied to a partial region of the connection part 31 . That is, the drug leakage prevention device 30 may apply a gel component to a portion where the patient's glans is located.
  • a gel component is applied to the part where the patient's glans is located. It is natural that it can be applied.
  • the gel foam 100 is composed of a gel, and is made in the form of a soft silicone gel or hydrogel so that it is well fixed to the glans surface while relieving discomfort when wearing a drug leakage prevention device.
  • the characteristics of the gel it is possible to maintain a high sealing force so that the drug does not leak around the urethra where the catheter or catheter is inserted.
  • the gel foam 100 by applying the gel foam 100 to the glans area sensitive to sensation and pain, it maintains the sealing force by the characteristics of the gel foam 100 around the entrance of the urethra to effectively prevent the drug from leaking out of the urethra.
  • the slightly viscous gel foam 100 by applying the slightly viscous gel foam 100 to the glans surface, it is possible to reduce pain and discomfort and to give an excellent fixing force to the external organ.
  • a gel component may be applied to a portion of the connection part 32 and the opening 33. That is, the gel component may be applied to the opening 33 in addition to the portion where the patient's glans is located.
  • gel is applied to the part where the patient's glans is located and the opening. It will be taken for granted that the component can be applied.
  • a completely sealed state is maintained by the gel foam 100 made of a gel component filled in the opening 33 to fundamentally block the outflow of the drug.
  • a catheter or catheter can be inserted into the gel foam 100 located at the opening 33, and the catheter or catheter passed through can maintain complete airtightness due to the characteristics of the gel component.
  • the opening 33 is not always open, but a catheter is inserted by the force of inserting a medical device such as a catheter to form a through hole, and when the medical device is removed, the opening 33 is opened by the viscosity of the gel.
  • the empty space can be filled with gel.
  • FIG. 8 is a perspective view of a gel foam into which a catheter is inserted.
  • the gel foam 100 may have a bowl shape in which a rod shape is connected.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view of a gel form having a through hole.
  • the gel foam may have a through hole through which a medical device inserted into the patient's urethra passes. Due to the characteristics of the gel component, the through hole may be created only when a medical device such as a catheter is inserted, but the through hole may be maintained at all times.
  • the gel foam when it always has a through hole, it extends from the bowl-shaped gel foam 102 where the glans surface of the drug leakage prevention mechanism is located and the glans of the patient.
  • the gel component of the gel foam 101 located in the formed opening may be different. In this case, the gel component of the gel foam 101 located in the opening may have a higher viscosity.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view of a drug leakage prevention mechanism according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 in the drug leakage prevention device 40 according to the fourth embodiment of the present invention, FIG.
  • the drug leakage prevention device 40 By forming it wider than the one drug spill prevention mechanism 30, it is easy to wear when worn on the glans, and better adhesion is achieved.
  • the drug leakage prevention devices of the form may further include a wound dressing (not shown) located inside.
  • the wound dressing consists of a part that fits the glans surface and a part that fits the penis below the glans surface, and can be installed inside the drug leakage prevention devices 10, 20, 30, and 40.
  • the drug leakage prevention devices of the present invention it is possible to effectively prevent the leakage of the drug, and it is possible to obtain an excellent fixing effect of the inserted catheter while facilitating insertion of medical devices such as catheters.

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Abstract

약물유출 방지기구가 제공된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 약물유출 방지기구는, 환자의 음경이 삽입되는 약물유출 방지기구이며, 상기 약물유출 방지기구는, 상기 환자의 귀두가 위치하는 부분에서 연장되어 형성되는 개구부를 포함한다.

Description

약물유출 방지기구
본 발명은 약물유출 방지기구에 관한 것이다.
요도협착증은 염증이나 부상 등으로 요도 점막에 생긴 상처가 회복되는 과정에서 흉터 등이 생겨 요도가 좁아져 불편함을 느끼는 증상이다. 환자 음경의 요도 내부에 협착이 발생하여 요도 내부가 좁아지게 된다. 요도협착 환자의 경우 주로 내시경으로 협착된 요도를 넓혀 주는 수술을 시행하고 있다.
한편, 요도협착증에 대한 치료의 가장 큰 문제점은 수술 후 섬유화 반응으로 인한 재발률이 50~70% 이르는 것이다. 따라서, 수술 후 재협착에 의한 재발을 억제하기 위해 다양한 고가의 협착 예방 약물들이 사용되고 있다.
그런데, 협착의 재발을 막기 위한 약물의 투여 방법은 카테터나 도뇨관 옆으로 약물을 투여하고, 거즈를 도뇨관 등에 묶어 체외로 유출되는 것을 막는 원시적인 방법을 사용하고 있다.
그러므로, 요도협착증 치료를 위해서는 고가의 약물을 수차례 반복적으로 투여해야 한다. 이에 따라, 고가의 약물의 낭비가 발생할 수 있다. 또한, 요도 내 약물이 체외로 유출되지 않도록 도뇨관을 복부에 고정하여 환자가 하루 동안 움직이지 않아야 하는 문제가 있고, 거즈를 도뇨관에 묶는 원시적인 방법에 따른 환자의 불편함이 발생하고 있다.
본 발명은 상기 문제점을 해결하기 위한 것으로, 귀두요도 부위를 효과적으로 밀폐하여 약물의 유출을 방지할 수 있는 약물유출 방지기구를 제공한다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 과제를 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 약물유출 방지기구는, 환자의 음경이 삽입되는 약물유출 방지기구이며, 상기 약물유출 방지기구는, 상기 환자의 귀두가 위치하는 부분에서 연장되어 형성되는 개구부를 포함한다.
또한, 상기 개구부는, 상기 환자의 귀두가 위치하는 부분에서 연장되는 일단의 내경이 타단의 내경보다 작게 형성될 수 있다.
또한, 상기 개구부는, 내부의 중공으로 돌출되는 돌기를 구비할 수 있다.
또한, 상기 돌기는, 상기 환자의 귀두가 위치하는 부분에 더 근접하여 형성될 수 있다.
또한, 상기 돌기는, 상기 환자의 요도 측으로 기울어져 형성될 수 있다.
또한, 상기 약물유출 방지기구는, 상기 환자의 귀두가 위치하는 부분 및 상기 개구부에 겔(gel) 성분으로 도포될 수 있다.
또한, 겔(gel) 성분으로 형성되는 겔폼을 더 포함하며, 상기 겔폼은, 상기 환자의 요도에 삽입되는 의료기기가 관통하는 관통홀을 구비할 수 있다.
또한, 상기 약물유출 방지기구는, 상기 환자의 귀두가 위치하는 부분 및 상기 개구부의 반대편 말단의 두께가 더 두껍게 형성될 수 있다.
그리고, 상기 약물유출 방지기구는, 상기 개구부의 두께가 상기 환자의 음경이 삽입되는 부분의 두께보다 3배 이상 더 두껍게 형성될 수 있다.
본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 발명에 따르면, 카테터, 도뇨관 등을 삽입한 환자의 요도 부위 주위로 약물이 새어나오지 않는 높은 밀폐력을 유지할 수 있다.
또한, 기구 적용시의 불편감을 완화하면서 외성기에 고정이 잘 되도록 할 수 있다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 약물유출 방지기구의 단면도이다.
도 2는 본 발명의 제1 실시예에 따른 약물유출 방지기구의 사시도이다.
도 3은 본 발명의 제2 실시예에 따른 약물유출 방지기구의 단면도이다.
도 4는 본 발명의 제3 실시예에 따른 약물유출 방지기구의 단면도이다.
도 5는 약물유출 방지기구의 개구부의 돌기를 도시한 도면이다.
도 6은 귀두면이 위치하는 영역에 겔 성분이 도포된 약물유출 방지기구의 단면도이다.
도 7은 귀두면이 위치하는 영역 및 개구부에 겔 성분이 도포된 약물유출 방지기구의 단면도이다.
도 8은 카테터가 삽입되어 있는 겔폼의 사시도이다.
도 9는 관통홀을 구비한 겔폼의 단면도이다.
도 10은 본 발명의 제4 실시예에 따른 약물유출 방지기구의 단면도이다.
본 발명의 약물유출 방지기구는, 환자의 음경이 삽입되는 약물유출 방지기구이며, 상기 약물유출 방지기구는, 상기 환자의 귀두가 위치하는 부분에서 연장되어 형성되는 개구부를 포함한다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명한다. 본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.
비록 제1, 제2 등이 다양한 소자, 구성요소 및/또는 섹션들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 소자, 구성요소 및/또는 섹션들은 이들 용어에 의해 제한되지 않음은 물론이다. 이들 용어들은 단지 하나의 소자, 구성요소 또는 섹션들을 다른 소자, 구성요소 또는 섹션들과 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제1 소자, 제1 구성요소 또는 제1 섹션은 본 발명의 기술적 사상 내에서 제2 소자, 제2 구성요소 또는 제2 섹션일 수도 있음은 물론이다.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "이루어지다(made of)"는 언급된 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자는 하나 이상의 다른 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
이하, 본 발명에 대하여 첨부된 도면에 따라 보다 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 약물유출 방지기구의 단면도이다. 또한, 도 2는 본 발명의 제1 실시예에 따른 약물유출 방지기구의 사시도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명의 제1 실시예에 따른 약물유출 방지기구(10)는 일측이 개방되어 환자의 음경이 삽입된다. 그리고, 개방된 일측의 반대편인 환자의 귀두가 위치하는 부분에서 연장되어 형성되는 개구부(13)를 포함한다.
구체적으로, 약물유출 방지기구(10)는 3 부분으로 구분될 수 있다. 환자의 음경이 삽입되는 본체부(11), 상기 본체부(11)와 개구부(13) 사이를 연결하는 연결부(12), 상기 연결부(12)에서 연장 형성되는 개구부(13)이다. 환자의 외성기 부분은 본체부(11)와 연결부(12)에 위치하게 된다.
본체부(11)는 환자의 외성기의 대부분이 위치하는 곳으로, 일측이 개방되며, 원통 형상을 가질 수 있다. 본체부(11)는 개구부(13)에 비해 길이는 길고, 내부의 단면 직경이 크다.
연결부(12)는 귀두를 감싸는 부분으로, 본체부(11)와 개구부(13) 사이를 연결하도록 볼록한 형상이나 보울 형상 등을 가질 수 있다. 바람직하게는, 연결부(12)는 귀두의 형상에 맞게 적절히 형성될 수 있다. 이를 통해, 귀두에 착용할 때 착용이 쉬우면서 귀두에 밀착이 잘 이루어질 수 있다. 그리고, 연결부(12)의 두께는 본체부(11)와 동일하게 형성될 수 있다.
개구부(13)는 연결부(12)에서 연장되어 형성되며, 카테터나 도뇨관 등을 삽입하여 안내하는 가이드홀의 역할을 수행한다. 즉, 개구부(13)는 환자의 귀두가 위치하는 부분에서 연장되어 형성된다.
이러한 개구부(13)에 카테터나 도뇨관 등을 삽입하면, 개구부(13)의 탄력성에 의해 카테터나 도뇨관에 밀착되어 고정된다.
이때, 카테터 등 의료기기의 삽입은 가능하면서 밀착되어 고정되는 효과를 극대화하기 위하여, 개구부(13)는 요도 측의 내부 직경이 말단 부분의 내부 직경보다 더 작게 형성될 수 있고, 개구부(13)의 두께가 본체부(11)의 두께보다 더 두껍게 형성될 수 있다.
다시 도 1 및 도 2를 참조하면, 개구부(13)의 두께가 본체부(11)의 두께보다 3배 더 두껍게 형성된 것을 도시하였으며, 바람직하게는 3배 이상 두껍게 형성될 수 있다. 이에, 카테터 등 환자의 요도에 삽입되는 의료기기의 삽입을 용이하게 하며, 환자의 요도에 삽입되는 의료기기의 밀착 특성을 향상시키면서 지지하는 역할을 수행한다.
약물유출 방지기구(10)는 실리콘, 고무, 라텍스 또는 우레탄 중 적어도 하나로 이루어질 수 있으며, 탄력성과 내구성이 우수하여 설치 및 사용 상의 편의성을 높일 수 있다. 즉, 실리콘, 고무, 라텍스, 우레탄 등의 탄성 재료에 의해 약물유출 방지기구(10)가 형성되어 소프트한 감촉과 음경의 확장 및 수축 시에 여유를 가질 수 있다.
이러한 약물유출 방지기구(10)는 사용 전에 말아져 있을 수 있고, 이는 사용 전에 약물유출 방지기구(10)의 손상이나 훼손을 방지하고, 약물유출 방지기구(10)의 크기를 축소하기 위한 것이다.
도 3은 본 발명의 제2 실시예에 따른 약물유출 방지기구의 단면도이다.
도 3을 참조하면, 제2 실시예에 따른 약물유출 방지기구(20)는 제1 실시에에 따른 약물유출 방지기구(10)와 개구부(23)의 형상이 변경되며, 다른 구조는 동일하므로 이에 대한 상세한 설명은 생략하도록 한다.
도 3에서, 개구부(23)는 요도 측으로 갈수록 그 내부 공간의 단면 직경이 줄어들고 있다. 구체적으로, 개구부(23)가 경사져 형성될 수 있다. 카테터를 요도 측으로 삽입시킬 경우, 개구부(23)의 내부 공간 직경이 점점 줄어들어 카테터의 삽입이 용이하고, 개구부(23)와 연결부(22)가 만나서 생기는 구멍이 좁아져 카테터의 외주면을 따라 약물이 외부로 유출되는 것을 줄일 수 있다.
또한, 도면에는 도시하지 않았으나, 개구부(23)의 내부가 단차 구조를 가진 3층, 4층 등 계단식(stepped)으로 형성될 수 있다. 즉, 개구부(23)의 입구에서 연결부(22) 측으로 갈수록 그 내부 직경이 작아지는 부분이 적어도 하나 이상 형성될 수 있다.
이에 따라, 환자의 귀두가 위치하는 부분에서 연장되는 일단의 내경이 타단의 내경보다 작게 형성되며, 카테터 등 환자의 요도에 삽입되는 의료기기의 밀착 특성을 향상시키면서 요도에 삽입된 약물이 유출되는 것을 방지할 수 있다.
도 4는 본 발명의 제3 실시예에 따른 약물유출 방지기구의 단면도이다.
도 4를 참조하면, 본 발명의 제3 실시예에 따른 약물유출 방지기구(30)는 환자의 귀두가 위치하는 부분에서 연장되어 형성되는 개구부(33)를 포함하며, 상기 개구부(33)가 내부의 중공으로 돌출된 부분을 가질 수 있다.
구체적으로, 연결부(32)에서 이어지는 개구부(33)에 입구턱(33a)이 형성될 수 있으며, 상기 입구턱(33a)에 의해 귀두와 만나는 가장 안쪽의 내경을 작게 하여 카테터 등 의료기기의 삽입이 가능하면서 삽입된 카테터 등의 의료기기와 밀착되어 고정시킬 수 있다.
또한, 개구부(33)의 내부 중공에 적어도 하나 이상의 돌기(33b)를 형성할 수 있으며, 상기 돌기(33b)에 의해 약물이 밖으로 유출되는 것을 최대한 억제할 수 있다. 도 4에서, 가로로 자른 단면을 기준으로, 하나의 돌기(33b)가 내부 중공의 일부 영역에만 형성될 수도 있고, 전체 영역에 형성되어 링 형상과 같이 될 수 있다. 링 형상과 같이 돌기(33b)가 형성된 경우, 약물 유출 방지 효과가 더욱 높아지고, 카테터 등의 삽입된 의료기기의 미끄럼을 방지할 수 있는 내부 링과 같은 역할을 수행할 수 있다.
이때, 돌기(33b)는 환자의 귀두가 위치하는 부분에 더 근접하여 형성될 수 있다. 개구부(33)는 카테터 등 의료기기의 요도 삽입을 가이드하므로, 의료기기의 첨단이 개구부(33)에 용이하게 삽입될 수 있는 공간을 제공할 수 있다.
또한, 도 4에서, 약물유출 방지기구(30)는 환자의 귀두가 위치하는 부분 및 개구부의 반대편 말단의 두께가 더 두껍게 형성될 수 있다. 즉, 본체부(31)의 말단 부분(31a)이 본체부(31)의 다른 부분보다 더 두껍게 형성될 수 있다.
본체부(31)의 말단 부분이 본체부(31)의 다른 부분보다 더 두껍게 형성됨으로써, 약물유출 방지기구(30)를 용이하게 말고 펼 수 있다. 즉, 본체부(31)를 효과적으로 말고 펼 수 있게 된다.
도 5는 약물유출 방지기구의 개구부의 돌기를 도시한 도면이다.
도 5를 참조하면, 개구부의 가운데에 위치한 돌기(33b)는 상술하여 설명한 링 형상과 같게 되며, 위에 위치한 돌기 및 아래에 위치한 돌기는 링 형상의 일부가 쪼개진 형상과 같이 될 수 있다.
구체적으로, 약물 유출 방지 및 미끄럼 방지를 위하여 링 형상의 돌기(33b)를 형성하고, 카테터를 끼우고 빼내는 것을 용이하게 하기 위하여 쪼개진 링 형상의 돌기를 형성할 수 있다.
바람직하게는, 돌기(33b)를 적어도 3개 배치하며, 가운데에 위치한 돌기(33b)는 링 형상, 위 및 아래에 위치한 돌기는 쪼개진 링 형상일 수 있다. 특히, 위 및 아래에 위치한 돌기는 반으로 쪼개진 링 형상이며, 서로 대칭적으로 형성되더 위 및 아래에 위치한 돌기를 합치면 링 형상이 될 수 있다.
또한, 돌기(33b)는 환자의 요도 측으로 기울어져 형성될 수 있다. 이에 따라, 의료기기를 요도로 삽입하기가 용이하며, 삽입된 의료기기가 요도의 바깥쪽으로 움직이는 것을 원천적으로 방지할 수 있다.
도 6은 귀두면이 위치하는 영역에 겔 성분이 도포된 약물유출 방지기구의 단면도이다.
도 6을 참조하면, 제3 실시예에 따른 약물유출 방지기구(30)는 연결부(31) 일부 영역에 겔 성분이 도포될 수 있다. 즉, 약물유출 방지기구(30)는 환자의 귀두가 위치하는 부분에 겔(gel) 성분을 도포할 수 있다. 물론, 상술하여 설명한 제1 및 제2 약물유출 방지기구(10, 20)와, 본 발명으로부터 용이하게 변경 가능한 다른 형태의 약물유출 방지기구에도 환자의 귀두가 위치하는 부분에 겔(gel) 성분을 도포할 수 있음은 당연하다 할 것이다.
겔 성분으로 형태를 이룰 수 있으며, 이를 겔폼으로 한다. 즉, 겔폼(100)은 겔로 이루어진 구성이며, 부드러운 실리콘 젤이나 하이드로 젤 형태로 이루어져 약물유출 방지기구 착용시의 불편감을 완화하면서 귀두면에 고정이 잘 되도록 한다. 또한, 겔의 특성으로 카테터나 도뇨관이 삽입된 요도 주위로 약물이 새어 나오지 않도록 높은 밀폐력을 유지할 수 있다.
즉, 겔폼(100)이 감각 및 통증에 민감한 귀두 부위에 적용됨으로써, 요도 입구 주위에 겔폼(100)의 특성에 의한 밀폐력을 유지시켜 약물이 요도에서 외부로 유출되는 것을 효과적으로 방지한다. 특히, 약간의 점성이 있는 겔폼(100)을 귀두면에 적용함으로써, 통증 및 불편감을 줄이고, 외성기에 우수한 고정력을 줄 수 있다.
도 7은 귀두면이 위치하는 영역 및 개구부에 겔 성분이 도포된 약물유출 방지기구의 단면도이다. 도 7을 참조하면, 제3 실시예에 따른 약물유출 방지기구(30)는 연결부(32) 일부 영역 및 개구부(33)에 겔 성분이 도포될 수 있다. 즉, 환자의 귀두가 위치하는 부분 외에 개구부(33)까지 겔 성분을 도포할 수 있다. 물론, 상술하여 설명한 제1 및 제2 약물유출 방지기구(10, 20)와, 본 발명으로부터 용이하게 변경 가능한 다른 형태의 약물유출 방지기구에도 환자의 귀두가 위치하는 부분 및 개구부에 겔(gel) 성분을 도포할 수 있음은 당연하다 할 것이다.
개구부(33)에 가득 채워진 겔 성분으로 이루어진 겔폼(100)에 의해 완전 밀폐 상태가 유지되어 약물이 유출되는 것을 원천적으로 차단한다.
그리고, 개구부(33)에 위치하는 겔폼(100)은 카테터나 도뇨관이 삽입될 수 있고, 통과된 카테터나 도뇨관은 겔 성분의 특성으로 인해 완전한 밀폐성을 유지할 수 있다.
이때, 개구부(33)가 항상 개방되어 있는 상태가 아니라, 카테터 등 의료기기를 삽입하는 힘에 의해 카테터가 삽입되어 관통홀이 형성되고, 의료기기가 제거되면 겔의 점성에 의해 개구부(33)의 빈 공간이 겔로 채워질 수 있다.
도 8은 카테터가 삽입되어 있는 겔폼의 사시도이다.
도 8을 참조하면, 겔폼(100)은 막대기 모양이 연결된 보울(bowl) 형상일 수 있다.
막대기 모양의 중앙으로 카테터(200)를 삽입하더라도 점성이 있는 겔 성분에 의해 빈 공간이 없이 완전한 밀폐성을 유지하게 된다. 기구의 연결부에 위치하는 겔폼(100)에 의해 귀두에 가해지는 촉감을 환자가 부드럽게 느끼게 되며, 약물유출 방지기구의 착용성이 향상된다.
도 9는 관통홀을 구비한 겔폼의 단면도이다.
도 9를 참조하면, 겔폼은 환자의 요도에 삽입되는 의료기기가 관통하는 관통홀을 구비할 수 있다. 겔 성분의 특성에 의해 관통홀이 카테터 등 의료기기가 삽입된 경우에만 생성될 수도 있으나, 항시 관통홀이 유지될 수도 있다.
도 9에 도시한 바와 같이, 겔폼이 항시 관통홀을 구비하는 경우, 약물유출 방지기구의 귀두면이 위치하는 보울(bowl) 형상 부분의 겔폼(102)과 환자의 귀두가 위치하는 부분에서 연장되어 형성되는 개구부에 위치하는 겔폼(101)의 겔 성분이 상이할 수 있다. 이러한 경우, 개구부에 위치하는 겔폼(101)의 겔 성분이 점도가 더 높을 수 있다.
도 10은 본 발명의 제4 실시예에 따른 약물유출 방지기구의 단면도이다.
도 10을 참조하면, 본 발명의 제4 실시예에 따른 약물유출 방지기구(40)는 귀두를 감싸는 연결부(42)를 개구부(43)에서부터 본체부(41)까지 연결되는 각도를 도 4에 도시한 약물유출 방지기구(30)보다 더 넓게 형성함으로써, 귀두에 착용할 때 착용이 쉽고, 밀착이 더 잘 이루어진다.
한편, 도면에는 도시하지 않았으나, 상술하여 설명한 약물유출 방지기구들(10, 20, 30, 40)과, 본 발명의 약물유출 방지기구들(10, 20, 30, 40)로부터 용이하게 변경 가능한 다른 형태의 약물유출 방지기구들은 내부에 위치하는 창상피복제(미도시)를 더 포함할 수 있다.
남성 음경 수술 후, 음경의 특징적인 형태로 인해, 음경 형태에 맞게 피복제를 제단해서 사용해야 하는 불편이 있다. 이러한 불편함을 개선하기 위해, 약물유출 방지기구들(10, 20, 30, 40)의 내부에 미리 창상피복제를 적용하여 사용하는 것이 바람직하다. 특히, 창상피복제는 귀두면에 맞는 부분과 귀두면 아래의 음경부에 맞는 부분으로 이루어져 약물유출 방지기구들(10, 20, 30, 40)의 내부에 장착될 수 있다.
본 발명의 약물유출 방지기구들을 통해, 효과적으로 약물의 유출을 방지할 수 있고, 카테터 등 의료기기의 삽입이 용이하면서 삽입된 카테터의 우수한 고정 효과를 얻을 수 있다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
비뇨기 질환을 치료하는 분야에 이용할 수 있다.

Claims (9)

  1. 환자의 음경이 삽입되는 약물유출 방지기구이며,
    상기 약물유출 방지기구는,
    상기 환자의 귀두가 위치하는 부분에서 연장되어 형성되는 개구부를 포함하는, 약물유출 방지기구.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 개구부는,
    상기 환자의 귀두가 위치하는 부분에서 연장되는 일단의 내경이 타단의 내경보다 작게 형성되는, 약물유출 방지기구.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 개구부는,
    내부의 중공으로 돌출되는 돌기를 구비하는, 약물유출 방지기구.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 돌기는,
    상기 환자의 귀두가 위치하는 부분에 더 근접하여 형성되는, 약물유출 방지기구.
  5. 제 3항에 있어서,
    상기 돌기는,
    상기 환자의 요도 측으로 기울어져 형성되는, 약물유출 방지기구.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 약물유출 방지기구는,
    상기 환자의 귀두가 위치하는 부분 및 상기 개구부에 겔(gel) 성분으로도포되는, 약물유출 방지기구.
  7. 제 1항에 있어서,
    겔(gel) 성분으로 형성되는 겔폼을 더 포함하며,
    싱기 겔폼은, 상기 환자의 요도에 삽입되는 의료기기가 관통하는 관통홀을 구비하는, 약물유출 방지기구.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 약물유출 방지기구는,
    상기 환자의 귀두가 위치하는 부분 및 개구부의 반대편 말단의 두께가 더 두껍게 형성되는, 약물유출 방지기구.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 약물유출 방지기구는,
    상기 개구부의 두께가 상기 환자의 음경이 삽입되는 부분의 두께보다 3배 이상 더 두껍게 형성되는, 약물유출 방지기구.
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