WO2015115816A1 - 방사성 의약품 분배장치 - Google Patents

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WO2015115816A1
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saline
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saline solution
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김근모
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(주)유니테코
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    • A61N2005/1094—Shielding, protecting against radiation

Definitions

  • the present invention relates to a radiopharmaceutical dispensing apparatus, and relates to a radiopharmaceutical dispensing apparatus for supplying, distributing, packaging, and the like.
  • radioactive substances such as radioisotopes and labeling compounds thereof, which are directly administered to the human body or used for samples such as blood collected from the human body for the purpose of diagnosis and treatment or medical research, are called radiopharmaceuticals.
  • Radiopharmaceuticals have two characteristics: pharmaceuticals and radioactive substances, of which drugs must be suitable for the purpose of the first examination or treatment; Should be
  • the first physical half-life should be easy to operate, the effective half-life is short, and the obstacle is small. Fourth, the purchase should be easy and economical.
  • radiopharmaceuticals unlike ordinary drugs, collapse, so there is a limit in time from manufacture to use.
  • Radiopharmaceuticals More than 80 species of radiopharmaceuticals are currently used for the diagnosis and research of medicine. There are about 30 kinds of radiopharmaceuticals produced in Korea, and they are divided into therapeutic and diagnostic, internal and in vitro use depending on their purpose.
  • In-vivo diagnostics use the nature of the tracer of radioisotopes to measure the morphological diagnosis or function of specific organs and organs of radioactive diagnostics administered to the body, or to measure the amount or flow of specific substances in the body, such as blood. It is used for the purpose of measurement, intake rate, loss rate and metabolic rate in each organ.
  • diagnostic drugs are used for quantitative testing of physiologically active substances present in extremely small amounts in the blood or urine, their carriers, or administered drugs, so there is no need to consider the radiation exposure of patients and radioisotopes used. Extremely small amounts of elements make handling easy. Methods include competitive reactions, competitive protein binding assays (CPBA), radioimmunoassays (RIAs), and radioreceptor assays (RRAs). It is made of (kit).
  • the object stored in the storage container is first measured, and the amount of the object containing the unit dose of radioactivity is calculated. The amount was transferred to a vial or syringe and used.
  • the conventional apparatus or method for distributing an object not only has the trouble of repeatedly measuring the amount of radioactivity contained in the object, but also has low precision in distributing the object at a set concentration and amount, and the user is overexposed to the radiation. As a result, safety accidents that are exposed frequently occur.
  • the present invention has been made to solve such a problem, and the present invention provides a radiopharmaceutical dispensing apparatus capable of dispensing a radiopharmaceutical into several containers or automatically supplying, dispensing, injecting and packaging a radiopharmaceutical. have.
  • the present invention for performing the object is a vial for storing a selected object of radiopharmaceuticals or radioisotopes;
  • An object supply unit extracting an object stored in the vial by a set amount to check radioactivity, temporarily storing or discharging the object, and measuring the radioactivity of the remaining object while the object is discharged;
  • a saline solution supply unit for selectively discharging saline to be mixed with the object to be extracted in communication with the object supply unit and the object having a specific radioactivity discharged from the object supply unit and a saline solution of a set volume discharged from the saline supply unit It provides a radiopharmaceutical dispensing device comprising an injection unit for storing in a state.
  • the object supply unit is a measurement unit for receiving the object supplied from the vial to check the radioactivity, an internal mixing vessel for temporarily storing the object disposed in the measurement unit and the suction of the object from the internal mixing vessel And a first control unit configured to control a moving path of the object discharged or introduced through the first pump and discharged through the first pump.
  • the saline supply unit may include a storage container for storing saline solution, a second pump for sucking and discharging saline solution from the storage container, and a second control unit for controlling a movement path of the saline solution discharged through the second pump.
  • the first control unit has a first flow passage connecting the vial and the inner mixing vessel, and a second flow passage having one end connected to the first flow passage between the vial and the inner mixing vessel and the scan portion disposed at the other end. And a first valve disposed at a portion where the first flow path and the second flow path are connected to set an opening and closing direction of the first flow path and the second flow path.
  • the second control unit is connected between the vial and the first valve at one end connected to the first flow path and the storage vessel disposed at the other end, and the portion connected to the first flow path and the third flow path. It may include a second valve disposed to set the opening and closing direction of the first flow path and the third flow path.
  • the first control unit is provided to communicate with the first flow path between the first valve and the first pump, and when the first valve is closed in all directions, the object or the saline water supplied from the first pump is temporarily stored. It may include a first outer mixing container that is elastically increased in volume.
  • the radiopharmaceutical dispensing device may further include an expansion prevention part disposed outside the first external mixing container to prevent the first external mixing container from elastically increasing in volume when the first valve is opened in one direction. Can be.
  • the first control unit is disposed between the vial and the second valve and is configured to communicate with the first flow path between the third valve and the second flow path to set the opening and closing direction of the first flow path, and between the second valve and the third valve.
  • the third valve When the third valve is closed, it may include a second external mixing vessel that is elastically increased in volume so that the object or saline solution supplied from the first pump can be temporarily stored.
  • the radiopharmaceutical dispensing device includes a fourth valve provided on the second flow path, a fifth valve provided on the third flow path, one end connected to the fourth valve, and the fifth valve and the other end are connected to each other. And further comprising a fourth flow passage connected to the second flow passage between the first valve and the fourth valve, and when the fourth valve is closed in all directions, an object supplied from the first pump or
  • the saline solution may further include a third external mixing vessel which is elastically increased in volume so that the saline solution may be temporarily stored.
  • the radiopharmaceutical dispensing device includes a fourth valve provided on the second flow path, a fifth valve provided on the third flow path, one end connected to the fourth valve, and the fifth valve and the other end are connected to each other.
  • a sixth valve further comprising a fourth passage connected to the second passage, the sixth valve disposed on the second passage and disposed adjacent to the fourth valve between the first valve and the fourth valve, and one end of the sixth valve. Is coupled to communicate with the fifth flow path and the other end of the fifth flow path, and when the sixth valve is opened to communicate with the second flow path and the fifth flow path, the object or the saline water supplied from the first pump. It may further include a fourth external mixing vessel that is elastically increased in volume to be temporarily stored.
  • the radiopharmaceutical dispensing device further comprises a sixth flow passage, one end of which is connected to the fourth outer mixing container and the other end of which is connected to the inner mixing container, wherein the first pump or the object or the saline solution is separated from the inner mixing container.
  • the suction force of the control unit may be controlled to circulate back to the internal mixing vessel through the sixth flow passage through the first valve and the sixth valve.
  • the radiopharmaceutical dispensing device includes a fourth valve provided on the second flow path, a fifth valve provided on the third flow path, one end connected to the fourth valve, and the fifth valve and the other end are connected to each other.
  • a sixth valve further comprising a fourth channel connected to the second channel, the sixth valve disposed on the second channel and disposed adjacent to the fourth valve between the fourth valve and the injection unit;
  • the fifth channel is coupled to the other end of the fifth channel and is connected to communicate with the other end of the fifth channel, the object or the saline solution supplied from the first pump is temporarily opened when the second channel is connected to the fifth channel.
  • It may further include a fifth outer mixing vessel that is elastically increased in volume to be stored as.
  • the vial may include a first shielding body which covers the outside to be detachable and prevents the radiation from being exposed to the outside.
  • the object supply unit may include a second shielding body interposed between the inner mixing container and the measuring unit to prevent radioactivity from being measured outside the inner mixing container.
  • the internal mixing container may be formed of an elastic material to temporarily increase the volume while temporarily storing the object or saline solution.
  • the injection unit may include a syringe for storing an object or a mixture of the object and saline, and a cover member that is coupled to the syringe to be detachably and shields the outside to shield radiation emitted from the object stored in the syringe.
  • the syringe is provided with an injection hole on one side to store the object or the mixed liquid therein, the main body is formed of a transparent or translucent material, the object or mixed liquid stored in the main body is partially or entirely inserted into the main body and reciprocally transported
  • a push rod for pressurizing to be discharged to the outside through the injection hole a first support member coupled to the other end of the main body to protrude to be fixed inside the cover member, and the first support member at one end of the push rod;
  • a second support member protruded to be fixed to the inside of the cover member and coupled to face the cap, and a cap selectively coupled on the injection hole to prevent an object or saline solution stored inside the main body from leaking to the outside.
  • the cover member is provided to cover one side of the syringe and the first shield member is formed with an exposure hole so that the other end of the main body or a portion of the cap, and slidingly coupled on the first shield member to the syringe It may include a second shielding member provided to selectively cover the other side of the.
  • the radiopharmaceutical dispensing apparatus may further include a photographing unit disposed adjacent to the other end of the main body to check a state in which the object or saline is supplied to the syringe.
  • the photographing unit includes a lens member for photographing an object or a saline solution injected into the other end of the main body, a plurality of mirror members provided to photograph an image indirectly reflected by the lens member, and an image photographed through the lens member. It may include a sensor member for reading the object or the saline solution injected into the other end of the main body to reach the set range.
  • the source can be used safely by blocking the direct exposure of the radioactivity to the user, and above all, to control the exact concentration and amount in dispensing the object, and also the same amount of radiation Even if it is possible to easily adjust the amount of the object to the required dose, there is no need to measure the amount of radiation of the object repeatedly there is an effect that can be quickly distributed.
  • FIG. 1 is a perspective view of a radiopharmaceutical dispensing apparatus according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the inside of the radiopharmaceutical dispensing device shown in FIG.
  • FIG. 3 is a perspective view illustrating a state in which the vial shown in FIG. 2 is inserted into a shield.
  • FIG. 4 is a perspective view of a vial of the radiopharmaceutical dispensing device of FIG.
  • FIG. 5 is a perspective view of the measuring unit of the radiopharmaceutical dispensing device shown in FIG. 2.
  • FIG. 6 and 7 are perspective views showing a state in which the internal mixing vessel disposed inside the measuring unit of the radiopharmaceutical dispensing device shown in FIG. 2 operates.
  • FIG 8 to 11 are views of the injection portion of the radiopharmaceutical dispensing device.
  • FIGS 12 to 13 are perspective views showing the photographing unit for photographing the scanning unit of the radiopharmaceutical dispensing device.
  • FIG. 14 is a schematic diagram showing a process of photographing a scanning unit using a photographing unit.
  • 15 to 17 are perspective views showing the operating state of the external mixing vessel of the radiopharmaceutical dispensing device.
  • FIGS. 18 and 19 are schematic diagrams showing a radiopharmaceutical dispensing apparatus according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 20 is a schematic diagram of a radiopharmaceutical dispensing apparatus according to a third embodiment of the present invention.
  • Figure 21 is a schematic diagram of a radiopharmaceutical dispensing apparatus according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 22 is a schematic diagram of a radiopharmaceutical dispensing apparatus according to a fifth embodiment of the present invention.
  • 23 to 26 are schematic diagrams showing the radiopharmaceutical dispensing apparatus according to the first embodiment of the present invention shown in FIG.
  • Figure 27 is a schematic diagram of a radiopharmaceutical dispensing apparatus according to a sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 28 is a schematic diagram of a radiopharmaceutical dispensing apparatus according to a seventh embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a radiopharmaceutical dispensing apparatus 100 according to a first embodiment of the present invention
  • Figure 2 is a perspective view showing the inside of the radiopharmaceutical dispensing apparatus 100 shown in FIG.
  • the radiopharmaceutical distribution apparatus 100 is a vial 110 for storing the selected object of the radiopharmaceutical or radioisotope, and the object stored in the vial 110 is set Extracted by the amount to check the radioactivity, temporarily stored or discharged, the object supply unit 120 and the object supply unit 120 for measuring the radioactivity of the remaining object while the object is discharged, and selectively communicated with the object supply unit 120 is extracted Saline solution supply unit 130 for discharging the saline to be mixed with the object, the object having a specific radioactivity discharged from the object supply unit 120 and the saline solution of the set volume discharged from the saline supply unit 130 mixed state It includes a scanning unit 140 to be stored as.
  • each component is disposed inside the enclosure 10 to form an outer shape
  • the outer vial 110 a storage container for storing physiological saline ( 131, the scanning unit 140, and the like are disposed to be selectively exposed to the outside.
  • the vial 110, the storage container 131, the injection unit 140 is configured to be removable or replaceable, it may be configured to selectively shield by providing a separate door or cover around.
  • the enclosure 10 is shielded safely from radiopharmaceuticals flowing therein with the door 11 provided on one side, thereby preventing the user from being exposed to radiation as much as possible, and also surrounding electrons by exposure of the radiation. Malfunctions in the devices can be prevented beforehand, enabling safe and accurate distribution of radiopharmaceuticals.
  • the object supply unit 120 receives the object supplied from the vial 110 and checks the radioactivity of the measuring unit 121, and the inside of the measuring unit 121 to temporarily store the supplied object
  • the saline solution supply unit 130 includes a storage container 131 for storing saline solution, a second pump P2 for sucking and discharging saline solution from the storage container 131, and the second pump P2.
  • a second control unit 137 for controlling the movement path of the discharged saline solution.
  • FIG. 3 and 4 are perspective views showing the vial 110 of the radiopharmaceutical dispensing apparatus 100 shown in FIG.
  • the vial 110 is formed in a general pharmaceutical container shape to store radiopharmaceuticals therein.
  • the first shielding body 111 is provided outside the vial 110 for the purpose of shielding radiation emitted from the radiopharmaceutical stored in the vial 110.
  • the first shield 111 is disposed to firmly wrap the remaining portions except for the portion for extracting the radiopharmaceutical from the vial 110 to the outside.
  • the first shield 111 is formed of a material such as lead (Pb), tungsten (W) to prevent the transmission of radiation.
  • FIG. 5 is a reference view showing the measuring unit 121 of the radiopharmaceutical dispensing apparatus 100 shown in FIG. 2, and FIGS. 6 and 7 are internal mixing containers 122 disposed in the measuring unit 121 shown in FIG. 5.
  • the measurement unit 121 measures radioactivity in the groove portion g formed therein, and a dos calibrator is used as the measurement unit 121.
  • the inner mixing vessel 122 and the connection passage 123 connected thereto are inserted into the groove part g.
  • a second shielding body 125 is provided inside the groove part g to block radiation emitted from the connection passage 123 connected to the internal mixing container 122.
  • the internal mixing container 122 may be formed of an elastic material that is elastically changeable in volume to temporarily store an object or saline solution supplied through the outlet hole 124 formed at the end of the connection passage 123.
  • the internal mixing container 122 temporarily stores the object to be supplied and disposed inside the measuring unit 121, and the volume of the object or saline to be stored may be variable.
  • inelastic material eg, a plastic bag
  • a container having a specific capacity by being made of an inelastic material (eg, a container having a fixed shape).
  • FIG. 6 illustrates an empty state of the internal mixing container 122
  • FIG. 7 illustrates an expanded state of the object or saline solution introduced into the internal mixing container 122.
  • the outlet hole 124 is formed in a plurality of directions on the end and the outer circumferential surface of the connecting flow path 123 to provide a function to mix the object or the saline well within the inner mixing vessel 122.
  • the second shield 125 is inserted into the groove portion (g) and simultaneously inserted into the inner mixing container 122 to shield the radiation emitted from the inside of the connection flow path 123, discharged from the inner mixing container 122 Only the radioactivity to be measured in the measuring unit 121.
  • the measurement unit 121 measures the radioactivity at the same time the object or saline solution is introduced into the internal mixing vessel 122, the amount discharged when the object or saline is extracted from the internal mixing vessel 122 to the outside Or by measuring the amount of radioactivity remaining in the inner mixing container 122 to discharge the set amount of the object or saline to the outside.
  • FIGS. 12 to 14 show the injection portion 140 of the radiopharmaceutical distribution device 100 shown in FIG. It is a reference figure which shows the imaging
  • the object or the mixture of the object and the saline solution discharged from the internal mixing container 122 is introduced into the injection unit 140 and is carried out to the outside.
  • the injection unit 140 is coupled to the syringe 141 is stored in a mixed state of the object and saline, the syringe 141 is detachably, shielding the radiation emitted from the object stored in the syringe 141 Cover member 147 to cover the outside to include.
  • the syringe 141 includes a main body 142 in which an object or a mixed liquid is stored therein, and a push rod 144 inserted into the main body 142 to be reciprocated in a linear direction.
  • the main body 142 is provided with an injection hole 142a at one side, and at least the injection hole 142a may be formed of a transparent or semitransparent material, and the entire body 142 may be formed of a transparent or semitransparent material.
  • a first support member 143 is provided to fix the main body 142 to the cover member 147.
  • the first support member 143 protrudes in a flange shape at the other end of the main body 142 and extends in one direction to form a rod shape.
  • the push rod 144 is partially inserted into the main body 142 and then discharged reciprocally to discharge the object or mixed liquid stored in the main body 142 to the outside through the injection port 142a.
  • One end of the push rod 144 is provided with a second support member 145 disposed to face the first support member 143 and fixing the push rod 144 to the cover member 147.
  • the second support member 145 is formed in a shape similar to the first support member 143 to provide a function of supporting the syringe 141 inside the cover member 147.
  • One end of the main body 142 is provided with a cap 146 selectively coupled to the injection hole 142a to prevent an object or mixed liquid stored in the main body 142 from leaking to the outside.
  • the cap 146 is also preferably formed of a material capable of shielding radiation.
  • the cover member 147 includes a first shielding member 148 that covers one side of the syringe 141, and a second shielding member 149 that covers the other side of the syringe 141.
  • the first shielding member 148 and the second shielding member 149 are slidably coupled to each other so that the syringe 141 is positioned inside the first shielding member 148 and the second shielding member 149 when fully coupled. It is formed to be shielded.
  • the first shielding member 148 is formed with an exposure hole 148a so that the other end of the main body 142 or a portion of the cap 146 is exposed to the outside, and through the exposure hole 148a The cap 146 is covered or the object or mixed solution is supplied or supplied from the object supply unit 120.
  • the second shielding member 149 is slidably coupled to the first shielding member 148, and when an object or a mixed liquid is supplied into the main body 142, one side end or the injection hole 142a of the main body 142 is provided. ) Is placed partially open.
  • the injection hole 142a is exposed to the outside as shown in FIG. 11.
  • the unit 150 is disposed.
  • the photographing unit 150 is provided to photograph the lens member 151 for photographing that the object or the mixed liquid supplied into the syringe 141 and the lens member 151 are indirectly reflected.
  • the mirror member 153 is a means for preventing malfunction of the lens member 151 due to radiation by ensuring a distance between the lens member 151 and the injection hole 142a.
  • the mirror member 153 may change the angle and distance of reflecting the image according to the installation position of the lens member 151 or the distance between the lens member 151 and the syringe 141. .
  • the sensor member 152 is a behavior-aware program programmed to capture that the object or the mixed liquid supplied into the inlet 142a reaches a set range, and sets a predetermined level of the object or the mixed liquid previously inputted to the syringe. The amount of the object or the mixed solution supplied therein is measured and adjusted. In addition, physiological saline is supplied to remove the air remaining in the syringe filled with the object or the mixed solution in the set amount, the supply level of physiological saline can also be adjusted.
  • the photographing unit 150 when the photographing unit 150 photographs the syringe 141, the photographing unit 150 does not directly photograph the syringe 141, and uses the reflected image using the plurality of mirror members 153 to cause radioactive contamination on the photographing unit 150. This is to prevent.
  • 15 to 17 is a perspective view showing an operating state of the external mixing container that can be applied to the radiopharmaceutical dispensing device 100 shown in FIG.
  • the outer mixing container is applied to the first outer mixing container 321 to the sixth outer mixing container 821, shown in Figures 20 to 28 used in another embodiment of the present invention with the same components, the location is installed Note the difference. Accordingly, the external mixing vessels 321, 421, 521, 621, 621, 721, and 821 illustrated in FIGS. 20 to 28 respectively provide the same functions except for reference numerals.
  • the shape of the outer mixing container is similar to the inner mixing container 122 described above.
  • the first external mixing container 321 described in the first embodiment of the present invention will be described as an example.
  • the first external mixing container 321 is formed of an elastic material that is elastically variable in volume similarly to the internal mixing container 122 to temporarily receive an object or saline solution flowing through the outlet hole 324 formed at the end of the flow path. Can be stored.
  • a plurality of the first external mixing containers 321 may be continuously disposed to temporarily store a large amount of the object or the mixed liquid.
  • FIGS. 18 and 19 are reference diagrams showing a radiopharmaceutical dispensing apparatus 200 according to a second embodiment of the present invention.
  • the same reference numerals as the above-mentioned reference numerals represent the same components.
  • the radiopharmaceutical distribution device 200 includes the vial 110, the object supply unit 120, the saline supply unit 130, and the injection unit ( 140).
  • the object supply unit 120 receives the object supplied from the vial 110 to check the radioactivity and the measurement unit 121, and temporarily stored in the measurement unit 121 to supply the object
  • the control unit 127 is included.
  • the saline supply unit 130 discharges through a storage container 131 for storing saline, a second pump P2 for sucking and discharging saline from the storage container 131, and the second pump P2. And a second controller 137 for controlling the movement path of the saline solution.
  • the first control unit 127 is a first flow path (L1) for connecting between the vial 110 and the internal mixing container 122, and the first flow path between the vial 110 and the internal mixing container 122.
  • One end is connected to (L1) and the second flow path (L2) and the scanning portion 140 is disposed on the other end, and the first flow path (L1) and the second flow path (L2) is arranged in a portion connected
  • a first valve V1 for setting the opening and closing directions of the first flow path L1 and the second flow path L2, and wherein the second control part is disposed between the vial and the first valve V1.
  • One end is connected to the third passage (L3) and the first passage (L1) and the third passage (L3) is connected to one end on the L1 and the storage vessel is disposed at the other end of the first A second valve (V2) for setting the opening and closing direction of the flow path (L1) and the third flow path (L3).
  • the first valve (V1) is opened to connect the vial 110 and the internal mixing container 122
  • the second valve V2 is opened to connect the vial 110 and the first valve V1 so that the object stored in the vial 110 is sucked by the suction force of the first pump P1 to allow the internal mixing container 122 to be opened. Is supplied.
  • the mixed solution of the object or the object and the saline solution is repeatedly mixed up and down by the bidirectional suction force of the first pump P1.
  • a small amount of air flowing from the vial 110 onto the first flow path L1 is provided between the vial 110 and the second valve V2 (not shown). Blocking or removal is done through.
  • the first valve V1 is opened to connect the internal mixing container 122 and the injection unit 140 to the injection unit 140 with a mixed solution in which an object and a saline solution are mixed. Will be supplied.
  • the mixed liquid is discharged from the inner mixed container 122 to calculate the radioactivity of the discharged mixed liquid by measuring the radioactivity of the remaining mixed liquid which is discharged into the inner mixed container 122.
  • the mixed liquid remaining in the second flow path L2 is supplied to the injection unit 140 while the second valve V2 is opened to connect the storage container and the injection unit 140.
  • the dispensing time can be shortened and an accurate amount of dispensing can be expected.
  • FIG. 20 is a reference diagram showing a radiopharmaceutical dispensing device 300 according to a third embodiment of the present invention.
  • the same reference numerals as the above-mentioned reference numerals represent the same components.
  • the radiopharmaceutical distribution device 300 according to the third embodiment of the present invention further includes a first external mixing container 321 in addition to the configuration of the radiopharmaceutical distribution device 200 according to the second embodiment. Included.
  • the difference in the third embodiment is that the first control unit 127 is provided between the first valve (V1) and the first pump (P1) to communicate with the first flow path (L1), the first valve (V1) ) Is closed in all directions, it includes a first outer mixing container 321 elastically increased in volume to temporarily store the object or saline solution supplied from the first pump (P1).
  • the object supplied from the vial 110 and stored in the internal mixing container 122 is closed in the first valve V1 in all directions.
  • the first valve V1 is opened to connect the internal mixing container 122 and the injection unit 140 to supply the injection unit 140 with a mixed solution of an object and a saline solution.
  • an expansion preventing part 222 is provided around the first external mixing container 321 to prevent the first external mixing container 321 from expanding when the mixed liquid is discharged from the internal mixing container 122. do.
  • the expansion preventing part 222 may selectively prevent the volume of the first external mixing container 321 from increasing elastically by using hydraulic pressure or pneumatic pressure.
  • the mixed liquid remaining in the second flow path L2 is opened to connect the reservoir and the injection unit 140 while the second valve V2 is supplied to the injection unit 140 while supplying saline solution. .
  • 21 is a reference diagram showing a radiopharmaceutical distribution device 400 according to a fourth embodiment of the present invention.
  • the same reference numerals as the above-mentioned reference numerals represent the same components.
  • the first control unit 127 is disposed between the vial 110 and the second valve V2 so that the first control unit 127 is disposed.
  • the third valve V3 for setting the opening and closing direction of the flow path L1 and the second valve V2 and the third valve V3 are provided to communicate with the first flow path L1, and thus the third valve.
  • V3 When V3 is closed, it is configured to include a second external mixing vessel 421 elastically increased in volume to temporarily store the object or saline solution supplied from the first pump P1.
  • the object passes through the third valve V3 from the vial 110 and passes through the first valve V1 to mix the internal mixture.
  • the object supplied to the container 122 and stored in the internal mixing container 122 is between the second external mixing container 421 and the internal mixing container 122 while the third valve V3 is closed in all directions.
  • the object or the mixed solution of the object and the saline solution is repeatedly mixed up and down by the bidirectional suction force of the first pump (P1).
  • the first valve V1 is opened to connect the internal mixing container 122 and the injection unit 140 to supply the injection unit 140 with a mixed solution of an object and a saline solution.
  • the second valve (V2) is opened to connect the first valve (V1) and the storage container, the first valve (V1) is the second valve ( V2) and the injection unit 140 are opened to be connected, and are injected together while supplying a saline solution along with a part of the object on the inside of the third passage L3 and the first passage L1.
  • FIG. 22 is a reference diagram illustrating a radiopharmaceutical dispensing apparatus 500 according to a fifth embodiment of the present invention.
  • the same reference numerals as the above-mentioned reference numerals represent the same components.
  • the radiopharmaceutical distribution device 500 includes a fourth valve V4 provided on the second flow path L2, and an upper portion of the third flow path L3.
  • the fifth valve (V5) is provided in, the fourth passage (L4) and one end is connected to the fourth valve (V4) and the other end is connected to the fifth valve (V5), and the first valve ( It is provided to communicate with the second flow path (L2) between the V1) and the fourth valve (V4), when the fourth valve (V4) is closed in all directions, the object supplied from the first pump (P1) or And a third external mixing container 521 which is elastically increased in volume so that the mixed liquid can be temporarily stored.
  • the object is supplied from the vial 110 to the internal mixing container 122 through the first flow path L1, and the first The remaining object on one flow path L1 is temporarily stored in the internal mixing container 122 by supplying saline while the second valve V2 opens to connect the storage container and the first valve V1.
  • the first valve V1 is opened to connect the internal mixing container 122 and the fourth valve V4, and the object or the object is interposed between the third external mixing container 521 and the internal mixing container 122.
  • the mixed solution of saline is mixed up and down by the two-way suction force of the first pump (P1).
  • the fourth valve V4 is opened to connect the fifth valve V5 and the storage container to the fourth flow path L4. Injecting the saline solution along with a portion of the remaining object on the second flow path (L2) through).
  • 23 to 26 are reference diagrams showing the radiopharmaceutical distribution device 100 according to the first embodiment of the present invention shown in FIG.
  • the same reference numerals as the above-mentioned reference numerals represent the same components.
  • the radiopharmaceutical distribution device 100 includes a fourth valve V4 provided on the second flow path L2, and the third flow path ( A fifth valve V5 provided on L3, a fourth flow path L4 connected to one end of the fourth valve V4, and connected to the other end of the fifth valve V5; A sixth valve V6 disposed on two flow paths L2 and provided between the first valve V1 and the fourth valve V4 adjacent to the fourth valve V4, and the sixth valve;
  • the fifth passage L5 having one end coupled to V6 and the other end of the fifth passage L5 communicate with each other so that the sixth valve V6 is connected to the second passage L2 and fifth.
  • opening the flow path (L5) in communication with the first pump (P1) includes a fourth external mixing vessel 621 that elastically increases the volume so that the object or saline solution can be temporarily stored.
  • the first valve (V1) is the internal mixing container 122
  • the sixth valve V6 are connected to each other and the object or the mixed solution of the object and the saline solution is between the fourth external mixing container 621 and the internal mixing container 122 by the bidirectional suction force of the first pump P1. Mixing is done by going back and forth.
  • the first valve V1 is opened to connect the first flow path L1 and the second flow path L2, and the sixth valve V6 and the fourth valve V4 are connected to each other.
  • the mixed solution in which the object and the saline solution are mixed from the internal mixing container 122 is supplied to the injection unit 140.
  • the fourth valve V4 is opened to connect the injection unit 140 and the storage container to the second channel through the fourth channel L4. All injections are completed while supplying saline with some of the remaining objects on (L2).
  • FIG. 27 is a reference diagram showing a radiopharmaceutical dispensing device 600 according to a sixth embodiment of the present invention.
  • the same reference numerals as the above-mentioned reference numerals represent the same components.
  • the radiopharmaceutical distribution device 600 has one end connected to the fourth external mixing container 621, and the other end thereof is connected to the internal mixing container 122. And a sixth channel L6 connected thereto.
  • the mixed liquid is again passed through the sixth flow path L6 through the first valve V1 and the sixth valve V6 by the suction force of the first pump P1 from the internal mixing vessel 122. While controlling to circulate to the mixing vessel 122 is made of a mixture of the object and saline.
  • FIG. 28 is a reference diagram illustrating a radiopharmaceutical dispensing apparatus 700 according to a seventh embodiment of the present invention.
  • the same reference numerals as the above-mentioned reference numerals represent the same components.
  • the radiopharmaceutical distribution device 700 includes a fourth valve V4 provided on the second flow path L2, and an upper portion of the third flow path L3. And a fourth valve (L4) provided at the fifth valve (V5) and one end connected to the fourth valve (V4) and the other end connected to the fifth valve (V5).
  • a sixth valve V6 disposed on two flow paths L2 and provided between the fourth valve V4 and the injection unit 140 adjacent to the fourth valve V4, and the sixth valve ( And a fifth flow path L5 having one end coupled to V6) and a fifth flow path L5 connected to the other end of the fifth flow path L5 so that the sixth valve V6 is connected to the second flow path L2 and the fifth flow path.
  • opening (L5) to communicate with the first pump (P1) includes a fifth external mixing vessel 721 is elastically increased in volume so that the object or saline solution is temporarily stored.
  • the object is temporarily stored in the internal mixing vessel 122
  • the first valve (V1) is the internal mixing vessel 122
  • the fourth valve (V4) is opened so that the object or the mixed solution of the object and the saline solution between the fifth outer mixing container 721 and the inner mixing container 122 by the bidirectional suction force of the first pump (P1). Mixing is done by going back and forth.
  • first valve V1 is opened to connect the first flow path L1 and the second flow path L2, and the sixth valve V6 and the fourth valve V4 are also connected to the second flow path L2.
  • the opening is opened, the mixed solution in which the object and the saline solution are mixed from the internal mixing container 122 is supplied to the injection unit 140.
  • the fourth valve V4 is opened to connect the injection unit 140 and the storage container to partially retain the object on the second channel L2 through the fourth channel L4. All injections are completed with saline.

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Abstract

본 발명은 방사성 의약품 분배장치에 관한 것으로서, 방사성 의약품을 공급, 분배, 포장 등을 수행하는 방사성 의약품 분배장치에 관한 것이다. 이러한 본 발명은 방사성 의약품 또는 방사성 동위원소 중 선택된 대상물을 저장하는 바이알; 상기 바이알 내부에 저장된 대상물을 설정된 양만큼 추출하여 방사능을 체크하고, 일시적으로 보관하거나 배출하며, 대상물이 배출되면서 남아있는 대상물의 방사능을 측정하는 대상물 공급유닛; 상기 대상물 공급유닛과 선택적으로 연통하여 추출되는 대상물과 혼합될 식염수를 배출하는 식염수 공급유닛; 상기 대상물 공급유닛으로부터 배출된 특정 방사능을 가지는 대상물과 상기 식염수 공급유닛으로부터 배출된 설정 부피의 식염수를 혼합된 상태로 저장하는 주사부를 포함하되, 상기 대상물 공급유닛은, 상기 바이알로부터 공급받은 대상물을 공급받아 방사능을 체크하는 측정부와, 상기 측정부 내부에 배치되어 공급된 대상물을 일시적으로 보관하며, 보관되는 상기 대상물 또는 식염수의 부피가 가변적으로 될 수 있는 내부 혼합용기와, 상기 내부 혼합용기로부터 대상물을 흡입하여 배출시키는 제1펌프와, 상기 제1펌프를 통하여 배출 또는 유입되는 대상물의 이동 경로를 제어하는 제1제어부를 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치를 제공한다.

Description

방사성 의약품 분배장치
본 발명은 방사성 의약품 분배장치에 관한 것으로서, 방사성 의약품을 공급, 분배, 포장 등을 수행하는 방사성 의약품 분배장치에 관한 것이다.
일반적으로 진단 및 치료, 또는 의학적 연구의 목적으로 인체에 직접 투여하거나 인체로부터 채취한 혈액 등과 같은 시료(試料)에 사용되는 방사성 동위원소와 그 표지화합물과 같은 방사성 물질을 방사성 의약품이라고 한다.
방사성 물질의 의학적 이용에 관한 이론은 1913년 G.헤버시에 의하여 처음 소개되었다. 방사성 의약품은 의약품과 방사성 물질로서의 두 성격을 지니고 있으며, 이 중 의약품으로서는 첫째 검사 또는 치료의 목적에 적합한 물질이어야 하고, 둘째 독성이 없고 또 장래에도 장애를 일으키지 않고, 셋째 현재 임상에 보급되어 있는 약품이어야 한다.
그리고 방사성 물질로서의 성질은, 첫째 물리적 반감기가 적당하여 조작이 쉬우며 유효반감기가 짧아 장애가 적고, 둘째 방사성 물질에서 방출하는 에너지가 적당하여 측정기의 효율과 차폐에 쉬워야 하며, 셋째 비방사능이 높아야 하고, 넷째 구입이 쉽고 경제적이어야 한다.
그러나 방사성의약품은 보통 약품과는 달리 붕괴가 일어나므로 제조에서 사용까지의 시간에 한계가 있다.
방사성 의약품은 지금 80여 종이 의학의 진단 및 연구에 이용되고 있으며, 한국에서 생산되는 방사성 의약품의 종류는 30여 종이며 그 사용 목적에 따라 치료용과 진단용, 체내사용과 체외사용으로 구별된다.
체내사용 진단약은 방사성 동위원소의 추적자로서의 성격을 이용하여 체내에 투여된 방사성 진단약의 특정기관 및 장기 등의 형태학적 진단이나 기능의 측정, 혈액 등과 같은 체내 특정물질의 양이나 유동 확장시간의 측정, 각 기관에서의 섭취율, 소실률, 대사율 등의 목적에 사용된다.
체외사용 진단약은 혈중이나 요중(尿中)에 극히 미량으로 존재하는 생리적 활성물질이나 그 담체 혹은 투여된 약제 등의 정량검사에 사용되므로 환자의 방사선 피폭을 고려할 필요도 없고, 또 사용되는 방사성 동위원소 양도 극히 미량이므로 취급이 간편하다. 그 방법으로는 경합반응(competitive reaction), 경합적 단백결합측정(CPBA), 항원항체반응을 이용한 방사면역측정(radioimmunoassay:RIA), 방사성 수용체측정(radioreceptor assay:RRA) 등이 있으며, 방사성 의약품 키트(kit)로 만들어져 있다.
이러한 방사성 동위원소 또는 방사성 의약품과 같은 대상물은 필요할 때마다 저장용기에 보관하고 있는 대상물을 먼저 그 방사능의 양을 측정하고, 이로써 1회 사용분량(unit dose)의 방사능이 포함된 대상물의 양을 계산하여 그 양만큼을 약병이나 주사기에 옮겨 담은 후 사용하였다.
이와 같은 대상물을 분배하는 기술은 등록특허 10-0740215호에 상세하게 기재되어 있다.
그러나 종래의 대상물을 분배하는 장치나 방법은 대상물에 포함되는 방사능의 양을 번번이 측정해야만 하는 번거로움이 있을 뿐 아니라, 대상물을 설정농도 및 양으로 분배함에 있어 정밀도가 떨어지고, 사용자가 방사능에 과다 노출되어 피폭되는 안전사고가 빈번하게 발생되고 있다.
본 발명은 이와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 방사성 의약품을 여러개의 용기에 분주하거나, 또는 방사성 의약품을 자동적으로 공급, 분배, 주사 및 포장을 실시할 수 있는 방사성 의약품 분배장치를 제공하는데 그 목적이 있다.
이와 같은 목적을 수행하기 위한 본 발명은 방사성 의약품 또는 방사성 동위원소 중 선택된 대상물을 저장하는 바이알; 상기 바이알 내부에 저장된 대상물을 설정된 양만큼 추출하여 방사능을 체크하고, 일시적으로 보관하거나 배출하며, 대상물이 배출되면서 남아있는 대상물의 방사능을 측정하는 대상물 공급유닛; 상기 대상물 공급유닛과 선택적으로 연통하여 추출되는 대상물과 혼합될 식염수를 배출하는 식염수 공급유닛 및 상기 대상물 공급유닛으로부터 배출된 특정 방사능을 가지는 대상물과 상기 식염수 공급유닛으로부터 배출된 설정 부피의 식염수를 혼합된 상태로 저장하는 주사부를 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치를 제공한다.
상기 대상물 공급유닛은 상기 바이알로부터 공급받은 대상물을 공급받아 방사능을 체크하는 측정부와, 상기 측정부 내부에 배치되어 공급된 대상물을 일시적으로 보관하는 내부 혼합용기와, 상기 내부 혼합용기로부터 대상물을 흡입하여 배출시키는 제1펌프와, 상기 제1펌프를 통하여 배출 또는 유입되는 대상물의 이동 경로를 제어하는 제1제어부를 포함할 수 있다.
상기 식염수 공급유닛은 식염수를 저장하는 저장용기와, 상기 저장용기로부터 식염수를 흡입하여 배출시키는 제2펌프와, 상기 제2펌프를 통하여 배출되는 식염수의 이동 경로를 제어하는 제2제어부를 포함할 수 있다.
상기 제1제어부는 상기 바이알과 내부 혼합용기 사이를 연결하는 제1유로와, 상기 바이알과 내부 혼합용기 사이에서 상기 제1유로 상에 일 단부가 연결되고 타 단부에 상기 주사부가 배치되는 제2유로와, 상기 제1유로와 제2유로가 연결된 부분에 배치되어 상기 제1유로와 제2유로의 개폐방향을 설정하는 제1밸브를 포함할 수 있다.
상기 제2제어부는 상기 바이알과 제1밸브 사이에서 상기 제1유로 상에 일 단부가 연결되고 타 단부에 상기 저장용기가 배치되는 제3유로와, 상기 제1유로와 제3유로가 연결된 부분에 배치되어 상기 제1유로와 제3유로의 개폐방향을 설정하는 제2밸브를 포함할 수 있다.
상기 제1제어부는 상기 제1밸브와 제1펌프 사이에서 상기 제1유로와 연통하도록 마련되어, 상기 제1밸브가 모든 방향으로 폐쇄되는 경우, 상기 제1펌프로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제1외부 혼합용기를 포함할 수 있다.
상기 방사성 의약품 분배장치는 상기 제1외부 혼합용기 외부에 배치되어 상기 제1밸브가 일 방향으로 개방되는 경우, 상기 제1외부 혼합용기가 탄력적으로 부피가 증가하는 것을 방지하는 팽창 방지부를 더 포함할 수 있다.
상기 제1제어부는 상기 바이알과 제2밸브 사이에 배치되어 상기 제1유로의 개폐방향을 설정하는 제3밸브와, 상기 제2밸브와 제3밸브 사이에서 상기 제1유로와 연통하도록 마련되어, 상기 제3밸브가 폐쇄되는 경우, 상기 제1펌프로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제2외부 혼합용기를 포함할 수 있다.
상기 방사성 의약품 분배장치는 상기 제2유로 상에 마련되는 제4밸브와, 상기 제3유로 상에 마련되는 제5밸브와, 상기 제4밸브와 일 단부가 연결되고 상기 제5밸브와 타 단부가 연결되는 제4유로를 더 포함하고, 상기 제1밸브와 제4밸브 사이에서 상기 제2유로와 연통하도록 마련되어, 상기 제4밸브가 모든 방향으로 폐쇄되는 경우, 상기 제1펌프로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제3외부 혼합용기를 더 포함할 수 있다.
상기 방사성 의약품 분배장치는 상기 제2유로 상에 마련되는 제4밸브와, 상기 제3유로 상에 마련되는 제5밸브와, 상기 제4밸브와 일 단부가 연결되고 상기 제5밸브와 타 단부가 연결되는 제4유로를 더 포함하고, 상기 제2유로 상에 배치되고, 상기 제1밸브와 제4밸브 사이에서 상기 제4밸브에 인접하여 마련되는 제6밸브와, 상기 제6밸브에 일 단부가 결합되는 제5유로와, 상기 제5유로의 타 단부에 연통하도록 결합되어 상기 제6밸브가 상기 제2유로와 제5유로를 연통하도록 개방하는 경우 상기 제1펌프로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제4외부 혼합용기를 더 포함할 수 있다.
상기 방사성 의약품 분배장치는 상기 제4외부 혼합용기에 일 단부가 연결되고, 타 단부가 상기 내부 혼합용기와 연결되는 제6유로를 더 포함하고, 대상물 또는 식염수가 상기 내부 혼합용기로부터 상기 제1펌프의 흡입력에 의해 상기 제1밸브와 제6밸브를 거쳐 상기 제6유로를 통하여 다시 상기 내부 혼합용기로 순환하도록 제어할 수 있다.
상기 방사성 의약품 분배장치는 상기 제2유로 상에 마련되는 제4밸브와, 상기 제3유로 상에 마련되는 제5밸브와, 상기 제4밸브와 일 단부가 연결되고 상기 제5밸브와 타 단부가 연결되는 제4유로를 더 포함하고, 상기 제2유로 상에 배치되고, 상기 제4밸브와 주사부 사이에서 상기 제4밸브에 인접하여 마련되는 제6밸브와, 상기 제6밸브에 일 단부가 결합되는 제5유로와, 상기 제5유로의 타 단부에 연통하도록 결합되어 상기 제6밸브가 상기 제2유로와 제5유로를 연통하도록 개방하는 경우 상기 제1펌프로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제5외부 혼합용기를 더 포함할 수 있다.
상기 바이알은 탈착 가능하도록 외부를 커버하여 외부로 방사선이 노출되는 것을 방지하는 제1차폐체를 포함할 수 있다.
상기 대상물 공급유닛은 상기 내부 혼합용기와 상기 측정부 사이에 개재되어 상기 내부 혼합용기 외부에서 방사능이 측정되는 것을 방지하는 제2차폐체를 포함할 수 있다.
상기 내부 혼합용기는 대상물 또는 식염수를 일시적으로 저장하면서 부피가 탄력적으로 증가할 수 있도록 탄성재질로 형성될 수 있다.
상기 주사부는 대상물 또는 대상물과 식염수의 혼합액이 저장되는 주사기와, 상기 주사기가 탈착 가능하도록 결합되고, 상기 주사기 내부에 저장된 대상물로부터 방출되는 방사선을 차폐하도록 외부를 커버하는 커버부재를 포함할 수 있다.
상기 주사기는 내부에 대상물 또는 혼합액이 저장되도록 일 측에 주입구가 마련되고, 투명 또는 반투명 재질로 형성되는 본체와, 상기 본체 내부에 일부 또는 전부 삽입되고 왕복 이송하여 상기 본체 내부에 저장된 대상물 또는 혼합액이 상기 주입구를 통하여 외부로 배출되도록 가압하는 밀대와, 상기 본체의 타 측 단부에 결합되어 상기 커버부재 내부에 고정할 수 있도록 돌출되는 제1지지부재와, 상기 밀대의 일 단부에서 상기 제1지지부재와 대향하도록 결합되어 상기 커버부재 내부에 고정할 수 있도록 돌출되는 제2지지부재와, 상기 주입구 상에 선택적으로 결합되어 상기 본체 내부에 저장된 대상물 또는 식염수가 외부로 누출되는 것을 방지하는 캡을 포함할 수 있다.
상기 커버부재는 상기 주사기의 일 측면을 커버하도록 마련되고 상기 본체의 타 단부 또는 캡의 일 부분이 노출될 수 있도록 노출공이 형성되는 제1차폐부재와, 상기 제1차폐부재 상에서 슬라이딩 결합되어 상기 주사기의 타 측면을 선택적으로 커버하도록 마련되는 제2차폐부재를 포함할 수 있다.
상기 방사성 의약품 분배장치는 상기 본체의 타 단부에 인접하게 배치되어 상기 대상물 또는 식염수가 상기 주사기에 공급되는 상태를 확인하는 촬영부를 더 포함할 수 있다.
상기 촬영부는 상기 본체의 타 단부 내부에 주입된 대상물 또는 식염수를 촬영하는 렌즈부재와, 상기 렌즈부재가 간접적으로 반사된 상을 촬영할 수 있도록 복수개 마련되는 미러부재와, 상기 렌즈부재를 통해 촬영된 영상을 판독하여 상기 본체의 타 단부에 주입된 대상물 또는 식염수가 설정 범위에 도달하는 것을 감지하는 센서부재를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 방사성 의약품 분배장치에 따르면, 사용자에게 방사능이 직접적으로 노출되는 상황을 원천적으로 차단하여 안전하게 사용할 수 있고, 무엇보다도 대상물을 분배함에 있어 정확한 농도와 양을 조절할 수 있으며, 또한 같은 방사능량을 갖더라도 필요한 용량으로 용이하게 대상물의 양 조절이 가능하고, 대상물의 방사능량을 번번이 측정할 필요가 없어 신속한 분배가 가능한 효과가 있다.
도1은 본 발명의 제1실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치의 사시도이다.
도2는 도1에 나타낸 방사성 의약품 분배장치의 내부를 도시하는 사시도이다.
도3는 도2에서 나타난 바이알이 차폐체에 삽입된 상태를 도시한 사시도이다.
도4는 도2의 방사성 의약품 분배장치의 바이알의 사시도이다.
도5는 도 2에 나타낸 방사성 의약품 분배장치의 측정부의 사시도이다.
도6 및 도7은 도2에 나타낸 방사성 의약품 분배장치의 측정부 내부에 배치되는 내부 혼합용기가 작동하는 상태를 도시하는 사시도이다.
도8 내지 도11은 방사성 의약품 분배장치의 주사부의 도면이다.
도12 내지 도13은 방사성 의약품 분배장치의 주사부를 촬영하는 촬영부를 도시하는 사시도이다.
도14는 촬영부를 이용하여 주사부를 촬영하는 과정을 도시한 개략도이다.
도15 내지 도17은 방사성 의약품 분배장치의 외부 혼합용기의 작동상태를 도시하는 사시도이다.
도18 및 도19는 본 발명의 제2실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치를 도시하는 개략도이다.
도20은 본 발명의 제3실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치의 개략도이다.
도21은 본 발명의 제4실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치의 개략도이다.
도22는 본 발명의 제5실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치의 개략도이다.
도23 내지 도 26는 도 2에 나타낸 본 발명의 제1실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치를 도시하는 개략도이다.
도27은 본 발명의 제6실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치의 개략도이다.
도28은 본 발명의 제7실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치의 개략도이다.
이하 첨부된 도면을 참조하면서 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여, 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
도 1은 본 발명의 제1실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(100)의 개략적인 사시도이고, 도 2는 도 1에 나타낸 방사성 의약품 분배장치(100)의 내부를 도시하는 사시도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명에 따른 방사성 의약품 분배장치(100)는 방사성 의약품 또는 방사성 동위원소 중 선택된 대상물을 저장하는 바이알(110)과, 상기 바이알(110) 내부에 저장된 대상물을 설정된 양만큼 추출하여 방사능을 체크하고, 일시적으로 보관하거나 배출하며, 대상물이 배출되면서 남아있는 대상물의 방사능을 측정하는 대상물 공급유닛(120)과, 상기 대상물 공급유닛(120)과 선택적으로 연통하여 추출되는 대상물과 혼합될 식염수를 배출하는 식염수 공급유닛(130)과, 상기 대상물 공급유닛(120)으로부터 배출된 특정 방사능을 가지는 대상물과 상기 식염수 공급유닛(130)으로부터 배출된 설정 부피의 식염수를 혼합된 상태로 저장하는 주사부(140)를 포함한다.
상기 방사성 의약품 분배장치(100)는 도 1에 도시된 바와 같이, 외형을 형성하는 외함(10) 내부에 각 구성요소가 배치되고, 외부에는 상기 바이알(110), 생리 식염수를 저장하는 저장용기(131), 주사부(140) 등은 외부에 선택적으로 노출되도록 배치된다. 이때 상기 바이알(110), 저장용기(131), 주사부(140) 등은 착탈 또는 교체 가능하도록 구성되고, 주변에 별도의 도어나 커버를 마련하여 선택적으로 차폐할 수 있도록 구성할 수도 있다.
상기 외함(10)는 일 측에 구비된 도어(11)와 함께 내부에 유동하는 방사성 의약품으로부터 안전하게 차폐처리가 되어 사용자가 방사선에 피폭되는 것을 최대한 방지할 수 있고, 또한 방사선의 노출에 의해 주변 전자기기들에 오작동이 발생하는 것을 미연에 방지할 수 있어 안전하고 정확한 방사성 의약품의 분배가 이루어질 수 있다.
상기 대상물 공급유닛(120)은 상기 바이알(110)로부터 공급받은 대상물을 공급받아 방사능을 체크하는 측정부(121)와, 상기 측정부(121) 내부에 배치되어 공급된 대상물을 일시적으로 보관하는 내부 혼합용기(122)와, 상기 내부 혼합용기(122)로부터 대상물을 흡입하여 배출시키는 제1펌프(P1)와, 상기 제1펌프(P1)를 통하여 배출되는 대상물의 이동 경로를 제어하는 제1제어부(127)를 포함한다.
그리고 상기 식염수 공급유닛(130)은 식염수를 저장하는 저장용기(131)와, 상기 저장용기(131)로부터 식염수를 흡입하여 배출시키는 제2펌프(P2)와, 상기 제2펌프(P2)를 통하여 배출되는 식염수의 이동 경로를 제어하는 제2제어부(137)를 포함한다.
본 발명의 제1실시예에 따른 의약품 분배장치(100)의 상기 대상물 공급유닛(120)과 식염수 공급유닛(130)의 상세한 설명은 별도로 후기하기로 한다.
도 3 및 도 4는 도 2에 나타낸 방사성 의약품 분배장치(100)의 바이알(110)을 도시하는 사시도이다.
도 3 및 도 4를 참조하면, 상기 바이알(110)은 일반적인 의약제제 용기 형상으로 내부에 방사성 의약품(radiopharmaceuticals, 放射性醫藥品)을 저장할 수 있도록 형성된다.
도 3와 같이 상기 바이알(110)의 외부에는 상기 바이알(110) 내부에 저장된 방사성 의약품으로부터 방출되는 방사선을 차폐시키기 위한 목적으로 제1차폐체(111)가 구비된다.
상기 제1차폐체(111)는 상기 바이알(110)로부터 외부로 방사성 의약품을 추출하기 위한 부분을 제외한 나머지 부분을 견고하게 감싸도록 배치된다. 이러한 상기 제1차폐체(111)는 납(Pb), 텅스텐(W) 등과 같은 재질로 형성되어 방사선이 투과하는 것을 방지한다.
도 5는 도 2에 나타낸 방사성 의약품 분배장치(100)의 측정부(121)를 도시하는 참고도이고, 도 6 및 도 7는 도 5에서 나타낸 측정부(121)에 배치되는 내부 혼합용기(122)가 작동하는 상태를 도시하는 사시도이다.
도 5 내지 도 7을 참조하면, 상기 측정부(121)는 내부에 형성된 홈부(g) 내부에서 방사능의 측정이 이루어지며, 측정부(121)로서는 도스 캘리브레이터(Dose Calibrator)를 사용한다.
상기 홈부(g) 내부에는 상기 내부 혼합용기(122) 및 이와 연결된 연결유로(123)이 삽입된다.
상기 내부 혼합용기(122)와 연결된 연결유로(123)에서 방출되는 방사선을 차단시킬 수 있도록 상기 홈부(g) 내부에는 제2차폐체(125)가 구비된다.
상기 내부 혼합용기(122)는 탄력적으로 부피의 변화가 가능한 탄성재질로 형성되어 상기 연결유로(123) 단부에 형성된 유출공(124)을 통하여 공급되는 대상물 또는 식염수를 일시적으로 저장할 수 있다.
즉, 내부 혼합용기(122)는 측정부(121) 내부에 배치되어 공급된 대상물을 일시적으로 보관하며, 보관되는 상기 대상물 또는 식염수의 부피가 가변적으로 될 수 있다.
물론 그 부피가 가변적이 되는 비탄성재질(예, 비닐 주머니)로 형성되거나, 또는 비탄성 재질(예, 형상이 고정된 용기)로 되어 특정 용량을 가지는 용기로 대체될 수 있음은 물론이다.
도 6는 상기 내부 혼합용기(122) 내부가 빈 상태를 나타내고, 도 7은 상기 내부 혼합용기(122) 내부에 상기 대상물 또는 식염수가 유입되어 팽창된 상태를 나타내고 있다. 이때 상기 유출공(124)은 상기 연결유로(123) 단부 및 외주면에 복수방향으로 형성되어 상기 대상물 또는 식염수가 내부 혼합 용기(122) 내부에서 서로 잘 섞이도록 하는 기능을 제공한다.
상기 제2차폐체(125)는 상기 홈부(g) 내부에 상기 내부 혼합용기(122)와 동시에 삽입되면서 상기 연결유로(123) 내부에서 방출되는 방사능을 차폐시켜, 상기 내부 혼합용기(122)에서 방출되는 방사능만이 상기 측정부(121)에서 측정되도록 한다.
이때 상기 측정부(121)는 상기 내부 혼합용기(122) 내부로 대상물 또는 식염수가 유입됨과 동시에 방사능을 측정하고, 상기 내부 혼합용기(122)로부터 대상물 또는 식염수가 외부로 추출될 때, 배출되는 양 또는 상기 내부 혼합용기(122) 내부에 남아있는 방사능량을 측정하여 설정양의 대상물 또는 식염수를 외부로 배출하게 된다.
도 8 내지 도 11은 도 2에 나타낸 방사성 의약품 분배장치(100)의 주사부를 도시하는 참고도이고, 도 12 내지 도 14는 도 2에 나타낸 방사성 의약품 분배장치(100)의 주사부(140)를 촬영하는 촬영부(150)를 도시하는 참고도이다.
도 9 내지 도 14를 참조하면, 상기 내부 혼합용기(122)로부터 배출되는 대상물 또는 대상물과 식염수의 혼합액은 상기 주사부(140)로 유입되어 외부로 반출된다.
상기 주사부(140)는 대상물과 식염수가 혼합된 상태로 저장되는 주사기(141)와, 상기 주사기(141)가 탈착 가능하도록 결합되고, 상기 주사기(141) 내부에 저장된 대상물로부터 방출되는 방사선을 차폐하도록 외부를 커버하는 커버부재(147)를 포함한다.
상기 주사기(141)는 내부에 대상물 또는 혼합액이 저장되는 본체(142)와, 상기 본체(142) 내부에 삽입되어 직선방향으로 왕복 운동하도록 마련되는 밀대(144)를 포함한다.
상기 본체(142)에는 일 측에 주입구(142a)가 마련되고, 적어도 상기 주입구(142a)는 투명 또는 반투명 재질로 형성되며, 상기 본체(142) 전체가 투명 또는 반투명 재질로 형성될 수도 있다.
상기 본체(142)의 타측 단부에는 상기 본체(142)를 상기 커버부재(147) 내부에 고정시키는 제1지지부재(143)가 마련된다. 상기 제1지지부재(143)는 상기 본체(142)의 타 측 단부에 플렌지 형상으로 돌출되고 일 방향으로 연장되어 막대 형상으로 형성된다.
상기 밀대(144)는 상기 본체(142) 내부에 일부가 삽입되었다가 배출되면서 왕복 이송하여 상기 본체(142) 내부에 저장된 대상물 또는 혼합액을 상기 주입구(142a)를 통하여 외부로 배출시킨다.
상기 밀대(144)의 일 단부에는 상기 제1지지부재(143)와 대향하도록 배치되고 상기 밀대(144)를 상기 커버부재(147) 내부에 고정시키는 제2지지부재(145)가 마련된다. 상기 제2지지부재(145)는 상기 제1지지부재(143)와 유사한 형상으로 형성되어 상기 주사기(141)를 상기 커버부재(147) 내부에 지지시키는 기능을 제공한다.
그리고 상기 본체(142)의 일 측 단부에는 상기 주입구(142a) 상에 선택적으로 결합되어 상기 본체(142) 내부에 저장된 대상물 또는 혼합액이 외부로 누출되는 것을 방지하는 캡(146)이 마련된다. 상기 캡(146) 또한 방사선을 차폐할 수 있는 재질로 형성되는 것이 바람직하다.
상기 커버부재(147)는 상기 주사기(141)의 일 측면을 커버하는 제1차폐부재(148)와, 상기 주사기(141)의 타 측면을 커버하는 제2차폐부재(149)를 포함한다.
상기 제1차폐부재(148)와 제2차폐부재(149)는 서로 슬라이딩 결합되어 완전 결합 시 상기 제1차페부재(148)와 제2차폐부재(149) 내부에 상기 주사기(141)가 위치하여 차폐되도록 형성된다.
상기 제1차폐부재(148)는 상기 본체(142)의 타 단부 또는 상기 캡(146)의 일 부분이 외부에 노출될 수 있도록 노출공(148a)이 형성되고, 상기 노출공(148a)을 통하여 상기 캡(146)이 씌워지거나 또는 상기 대상물 공급유닛(120)으로부터 대상물 또는 혼합액을 공급받거나 공급하게 된다.
상기 제2차폐부재(149)는 상기 제1차폐부재(148)와 슬라이딩 결합되되 상기 본체(142) 내부에 대상물 또는 혼합액이 공급될 때, 상기 본체(142)의 일 측 단부 또는 상기 주입구(142a)가 일부 개방된 상태로 배치된다.
도 12와 같이 상기 제1차폐부재(148) 상에서 상기 제2차폐부재(149)가 일부 개방되면서 도 11과 같이 상기 주입구(142a)가 외부에 노출되고, 이때 상기 주입구(142a) 방향에는 상기 촬영부(150)가 배치된다.
상기 촬영부(150)는 상기 주사기(141) 내부에 공급되는 대상물 또는 혼합액이 유입되는 것을 촬영하는 렌즈부재(151)와, 상기 렌즈부재(151)가 간접적으로 반사된 상을 촬영할 수 있도록 마련되는 복수개의 미러부재(152)와, 상기 렌즈부재(151)를 통해 촬영된 영상을 판독하여 상기 본체(142)의 타 단부에 주입된 대상물 또는 혼합액이 설정 범위에 도달하는 것을 감지하는 센서부재(153)를 포함한다.
상기 미러부재(153)는 상기 렌즈부재(151)와 주입구(142a)의 거리를 확보시켜줌으로써 상기 렌즈부재(151)에 방사선에 의한 오작동이 발생하는 것을 방지하기 위한 수단이다. 상기 미러부재(153)는 상기 렌즈부재(151)의 설치 위치에 따라서 또는 상기 렌즈부재(151)와 주사기(141) 사이의 거리에 따라서 상을 반사시키는 각도와 거리의 조절이 변경 가능함은 물론이다.
상기 센서부재(152)는 상기 주입구(142a) 내부에 공급되는 대상물 또는 혼합액이 설정 범위에 도달하는 것을 포착하도록 프로그램 된 행동 인지형 프로그램으로 미리 입력된 대상물 또는 혼합액의 설정된 수위를 설정하여, 상기 주사기 내부에 공급되는 대상물 또는 혼합액의 양을 측정 및 조절한다. 또한 대상물 또는 혼합액이 설정양으로 채워진 상기 주사기 내부에 남은 공기를 제거하기 위해 생리 식염수가 공급되며, 생리 식염수의 공급수위 또한 조절할 수 있다.
이와 같이 촬영부(150)가 주사기(141)를 촬영할 때 직접 주사기(141)를 촬영하지 않고, 복수의 미러부재(153)를 이용하여 반사된 상을 이용하는 것은 촬영부(150)에 대한 방사능 오염을 방지하기 위함이다.
도 15 내지 도17는 도 2에 나타낸 방사성 의약품 분배장치(100)에 적용될 수 있는 외부 혼합용기의 작동상태를 도시하는 사시도이다.
상기 외부 혼합용기는 본 발명의 다른 실시예에 사용되는 도20 내지 도28에 나타난, 제1외부 혼합용기(321) 내지 제6외부 혼합용기(821)까지 동일한 구성요소로 적용되며, 설치되는 위치에 차이점이 있음을 밝혀둔다. 따라서 도 20 내지 도 28에 각각 도시된 외부 혼합용기(321, 421, 521, 621, 621, 721, 821)는 참조부호만 다르고 동일 기능을 제공한다.
도 15 내지 도17을 참조하면, 상기 외부 혼합용기의 형상은 전기한 상기 내부 혼합용기(122)와 흡사하다. 이하에서는 본 발명의 제1실시예에 기재된 제1외부 혼합용기(321)를 일 예로 설명한다.
또한 상기 제1외부 혼합용기(321)는 상기 내부 혼합용기(122)와 마찬가지로 탄력적으로 부피가 가변되는 탄성재질로 형성되어 유로 단부에 형성된 유출공(324)을 통하여 유입되는 대상물 또는 식염수를 일시적으로 저장할 수 있다.
그리고 상기 제1외부 혼합용기(321)는 복수개가 연속적으로 배치되어 많은 양의 대상물이나 혼합액을 일시적으로 저장할 수도 있다.
상기 제1외부 혼합용기(321)의 상세한 기능 및 효과에 관해서는 후기하기로 한다.
도 18 및 도 19는 본 발명의 제2실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(200)를 도시하는 참고도이다. 이하에서 전기한 참조부호와 동일한 참조부호는 동일한 구성요소를 나타낸다.
도 18 및 도 19를 참조하면, 본 발명의 제2실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(200)는 상기 바이알(110)과, 대상물 공급유닛(120), 식염수 공급유닛(130) 및 주사부(140)를 포함한다.
이때 상기 대상물 공급유닛(120)은 상기 바이알(110)로부터 공급받은 대상물을 공급받아 방사능을 체크하는 측정부(121)와, 상기 측정부(121) 내부에 배치되어 공급된 대상물을 일시적으로 보관하는 내부 혼합용기(122)와, 상기 내부 혼합용기(122)로부터 대상물을 흡입하여 배출시키는 제1펌프(P1)와, 상기 제1펌프(P1)를 통하여 배출되는 대상물의 이동 경로를 제어하는 제1제어부(127)를 포함한다.
상기 식염수 공급유닛(130)은 식염수를 저장하는 저장용기(131)와, 상기 저장용기(131)로부터 식염수를 흡입하여 배출시키는 제2펌프(P2)와, 상기 제2펌프(P2)를 통하여 배출되는 식염수의 이동 경로를 제어하는 제2제어부(137)를 포함한다.
상기 제1제어부(127)는 상기 바이알(110)과 내부 혼합용기(122) 사이를 연결하는 제1유로(L1)와, 상기 바이알(110)과 내부 혼합용기(122) 사이에서 상기 제1유로(L1) 상에 일 단부가 연결되고 타 단부에 상기 주사부(140)가 배치되는 제2유로(L2)와, 상기 제1유로(L1)와 제2유로(L2)가 연결된 부분에 배치되어 상기 제1유로(L1)와 제2유로(L2)의 개폐방향을 설정하는 제1밸브(V1)를 포함하고, 상기 제2제어부는 상기 바이알과 제1밸브(V1) 사이에서 상기 제1유로(L1) 상에 일 단부가 연결되고 타 단부에 상기 저장용기가 배치되는 제3유로(L3)와, 상기 제1유로(L1)와 제3유로(L3)가 연결된 부분에 배치되어 상기 제1유로(L1)와 제3유로(L3)의 개폐방향을 설정하는 제2밸브(V2)를 포함한다.
이러한 구성을 통하여 대상물이 이동하는 경로를 살펴보면, 도 18에 도시된 바와 같이, 상기 제1밸브(V1)는 상기 바이알(110)과 내부 혼합용기(122)를 연결하도록 개방하고, 상기 제2밸브(V2)는 상기 바이알(110)과 제1밸브(V1)를 연결하도록 개방하여 상기 바이알(110)에 저장된 대상물은 상기 제1펌프(P1)의 흡입력에 의해 흡입되어 상기 내부 혼합용기(122)로 공급된다. 이때 상기 바이알(110)과 내부 혼합용기(122) 사이에서 대상물 또는 대상물과 식염수의 혼합액이 상기 제1펌프(P1)의 양방향 흡입력에 의해 왔다 갔다를 반복하며 혼합이 이루어진다. 여기서 도면에 도시하지는 않았지만, 상기 바이알(110)에서 상기 제1유로(L1) 상으로 유입되는 미량의 공기는 상기 바이알(110)과 제2밸브(V2) 사이에 구비되는 공기감지기(미도시)를 통하여 차단 또는 제거가 이루어진다.
그리고 도 19에 도시된 바와 같이, 상기 제1밸브(V1)는 상기 내부 혼합용기(122)와 주사부(140)를 연결하도록 개방되어 대상물과 식염수가 혼합된 혼합액을 상기 주사부(140)로 공급하게 된다. 이때 상기 내부 혼합용기(122)에서 혼합액이 배출되면서 상기 내부 혼합용기(122) 내부에 배출되고 남은 혼합액의 방사능을 측정하여 배출된 혼합액의 방사능량을 계산하게 된다.
마지막으로 상기 제2유로(L2) 내부에 남은 혼합액은 상기 제2밸브(V2)가 상기 저장용기와 주사부(140)를 연결하도록 개방되면서 상기 주사부(140)로 공급된다.
따라서 기존에 다른 방사성 의약품을 이송하는 장치와 같이 대상물의 방사능을 주입 시 마다 측정할 필요가 없기 때문에 분주시간이 단축되고, 정확한 양의 분주가 가능한 효과를 기대할 수 있다.
도 20은 본 발명의 제3실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(300)를 도시하는 참고도이다. 이하에서 전기한 참조부호와 동일한 참조부호는 동일한 구성요소를 나타낸다.
도 20을 참조하면, 본 발명의 제3실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(300)는 전기한 제2실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(200)의 구성에 추가적으로 제1외부 혼합용기(321)가 포함된다.
제3실시예에서는 상기 바이알(110)로부터 대상물을 공급하거나, 상기 제2밸브(V2)를 제어하여 대상물 또는 혼합액을 공급하는 방식이 제2실시예와 동일하므로 중복설명은 생략한다.
제3실시예에서의 차이점은 상기 제1제어부(127)는 상기 제1밸브(V1)와 제1펌프(P1) 사이에서 상기 제1유로(L1)와 연통하도록 마련되어, 상기 제1밸브(V1)가 모든 방향으로 폐쇄되는 경우, 상기 제1펌프(P1)로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제1외부 혼합용기(321)를 포함한다.
이러한 구성을 통하여 대상물이 이동하는 경로를 살펴보면, 도 20에 도시된 바와 같이, 상기 바이알(110)로부터 공급되어 상기 내부 혼합용기(122) 저장된 대상물은 상기 제1밸브(V1)가 모든 방향으로 폐쇄되는 경우 상기 제1외부 혼합용기(321)와 내부 혼합용기(122) 사이에서 대상물 또는 대상물과 식염수의 혼합액이 상기 제1펌프(P1)의 양방향 흡입력에 의해 왔다 갔다를 반복하며 혼합이 이루어진다.
그리고 상기 제1밸브(V1)는 상기 내부 혼합용기(122)와 주사부(140)를 연결하도록 개방되어 대상물과 식염수가 혼합된 혼합액을 상기 주사부(140)로 공급하게 된다. 이때 상기 제1외부 혼합용기(321) 주변에는 상기 내부 혼합용기(122)로부터 혼합액이 배출될 때 상기 제1외부 혼합용기(321)가 팽창하는 것을 방지할 수 있도록 팽창 방지부(222)가 마련된다. 상기 팽창 방지부(222)는 유압 또는 공압을 이용하여 선택적으로 상기 제1외부 혼합용기(321)의 부피가 탄력적으로 증가하는 것을 방지할 수 있다.
마지막으로 상기 제2유로(L2) 내부에 남은 혼합액은 상기 제2밸브(V2)가 상기 저장용기와 주사부(140)를 연결하도록 개방되면서 식염수를 공급함과 동시에 상기 주사부(140)로 공급된다.
도 21은 본 발명의 제4실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(400)를 도시하는 참고도이다. 이하에서 전기한 참조부호와 동일한 참조부호는 동일한 구성요소를 나타낸다.
도 21을 참조하면, 본 발명의 제4실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(400)는 상기 제1제어부(127)가 상기 바이알(110)과 제2밸브(V2) 사이에 배치되어 상기 제1유로(L1)의 개폐방향을 설정하는 제3밸브(V3)와, 상기 제2밸브(V2)와 제3밸브(V3) 사이에서 상기 제1유로(L1)와 연통하도록 마련되어, 상기 제3밸브(V3)가 폐쇄되는 경우, 상기 제1펌프(P1)로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제2외부 혼합용기(421)를 포함하도록 구성된다.
이러한 구성을 통하여 대상물이 이동하는 경로를 살펴보면, 도 21에 도시된 바와 같이, 대상물은 상기 바이알(110)로부터 상기 제3밸브(V3)를 통과하고 상기 제1밸브(V1)를 지나 상기 내부 혼합용기(122)에 공급되고, 상기 내부 혼합용기(122)에 저장된 대상물은 상기 제3밸브(V3)가 모든 방향으로 폐쇄되면서 상기 제2외부 혼합용기(421)와 내부 혼합용기(122) 사이에서 대상물 또는 대상물과 식염수의 혼합액이 상기 제1펌프(P1)의 양방향 흡입력에 의해 왔다 갔다를 반복하며 혼합이 이루어진다.
그리고 상기 제1밸브(V1)는 상기 내부 혼합용기(122)와 주사부(140)를 연결하도록 개방되어 대상물과 식염수가 혼합된 혼합액을 상기 주사부(140)로 공급하게 된다.
또한 대상물과 식염수가 혼합된 혼합액의 공급이 완료되면 상기 제2밸브(V2)는 상기 제1밸브(V1)와 저장용기를 연결하도록 개방되고, 상기 제1밸브(V1)는 상기 제2밸브(V2)와 주사부(140)가 연결되도록 개방되어 상기 제3유로(L3) 내부 및 상기 제1유로(L1) 상에 대상물 일부와 함께 식염수를 공급하면서 같이 주입된다.
도 22는 본 발명의 제5실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(500)를 도시하는 참고도이다. 이하에서 전기한 참조부호와 동일한 참조부호는 동일한 구성요소를 나타낸다.
도 22를 참조하면, 본 발명의 제5실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(500)는 상기 제2유로(L2) 상에 마련되는 제4밸브(V4)와, 상기 제3유로(L3) 상에 마련되는 제5밸브(V5)와, 상기 제4밸브(V4)와 일 단부가 연결되고 상기 제5밸브(V5)와 타 단부가 연결되는 제4유로(L4)와, 상기 제1밸브(V1)와 제4밸브(V4) 사이에서 상기 제2유로(L2)와 연통하도록 마련되어, 상기 제4밸브(V4)가 모든 방향으로 폐쇄되는 경우, 상기 제1펌프(P1)로부터 공급된 대상물 또는 혼합액이 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제3외부 혼합용기(521)를 포함한다.
이러한 구성을 통하여 대상물이 이동하는 경로를 살펴보면, 도 22에 도시된 바와 같이, 대상물은 상기 제1유로(L1)를 통하여 상기 바이알(110)로부터 상기 내부 혼합용기(122)로 공급되고, 상기 제1유로(L1) 상에 잔여 대상물은 상기 제2밸브(V2)가 상기 저장용기와 제1밸브(V1)를 연결하도록 개방되면서 식염수를 공급하여 상기 내부 혼합용기(122)에 일시적으로 저장된다. 그리고 상기 제1밸브(V1)가 상기 내부 혼합용기(122)와 제4밸브(V4)가 연결되도록 개방되면서 상기 제3외부 혼합용기(521)와 내부 혼합용기(122) 사이에서 대상물 또는 대상물과 식염수의 혼합액이 상기 제1펌프(P1)의 양방향 흡입력에 의해 왔다 갔다를 반복하며 혼합이 이루어진다.
또한 대상물과 식염수가 혼합된 혼합액이 상기 주사부(140)로 공급이 완료되면, 상기 제4밸브(V4)는 상기 제5밸브(V5)와 저장용기를 연결하도록 개방되어 상기 제4유로(L4)를 통하여 상기 제2유로(L2) 상에 잔여 대상물 일부와 함께 식염수를 공급하면서 같이 주입된다.
도 23 내지 도 26은 도 2에 나타낸 본 발명의 제1실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(100)를 도시하는 참고도이다. 이하에서 전기한 참조부호와 동일한 참조부호는 동일한 구성요소를 나타낸다.
도 23 내지 도 26을 참조하면, 본 발명의 제1실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(100)는 상기 제2유로(L2) 상에 마련되는 제4밸브(V4)와, 상기 제3유로(L3) 상에 마련되는 제5밸브(V5)와, 상기 제4밸브(V4)와 일 단부가 연결되고 상기 제5밸브(V5)와 타 단부가 연결되는 제4유로(L4)와, 상기 제2유로(L2) 상에 배치되고, 상기 제1밸브(V1)와 제4밸브(V4) 사이에서 상기 제4밸브(V4)에 인접하여 마련되는 제6밸브(V6)와, 상기 제6밸브(V6)에 일 단부가 결합되는 제5유로(L5)와, 상기 제5유로(L5)의 타 단부에 연통하도록 결합되어 상기 제6밸브(V6)가 상기 제2유로(L2)와 제5유로(L5)를 연통하도록 개방하는 경우 상기 제1펌프(P1)로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제4외부 혼합용기(621)를 포함한다.
이러한 구성을 통하여 대상물이 이동하는 경로를 살펴보면, 도 24에 도시된 바와 같이, 대상물은 상기 내부 혼합용기(122)에 일시적으로 저장된 후, 상기 제1밸브(V1)가 상기 내부 혼합용기(122)와 제6밸브(V6)가 연결되도록 개방되면서 상기 제4외부 혼합용기(621)와 내부 혼합용기(122) 사이에서 대상물 또는 대상물과 식염수의 혼합액이 상기 제1펌프(P1)의 양방향 흡입력에 의해 왔다 갔다를 반복하며 혼합이 이루어진다.
또한 도 25에 도시된 바와 같이, 상기 제1밸브(V1)가 상기 제1유로(L1)와 제2유로(L2)가 연결되도록 개방되고 상기 제6밸브(V6)와 제4밸브(V4)도 상기 제2유로(L2)를 개방시키면, 상기 내부 혼합용기(122)로부터 대상물과 식염수가 혼합된 혼합액이 상기 주사부(140)로 공급이 이루어진다.
혼합액의 주입이 완료되면, 도 26에 도시된 바와 같이, 상기 제4밸브(V4)는 상기 주사부(140)와 저장용기를 연결하도록 개방되어 상기 제4유로(L4)를 통하여 상기 제2유로(L2) 상에 잔여 대상물 일부와 함께 식염수를 공급하면서 모든 주입이 완료된다.
도 27은 본 발명의 제6실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(600)를 도시하는 참고도이다. 이하에서 전기한 참조부호와 동일한 참조부호는 동일한 구성요소를 나타낸다.
도 27을 참조하면, 본 발명의 제6실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(600)는 상기 제4외부 혼합용기(621)에 일 단부가 연결되고, 타 단부가 상기 내부 혼합용기(122)와 연결되는 제6유로(L6)를 포함한다.
이때 혼합액이 상기 내부 혼합용기(122)로부터 상기 제1펌프(P1)의 흡입력에 의해 상기 제1밸브(V1)와 제6밸브(V6)를 거쳐 상기 제6유로(L6)를 통하여 다시 상기 내부 혼합용기(122)로 순환하도록 제어되면서 대상물과 식염수의 혼합이 이루어진다.
잔여 대상물의 배출 방법은 전기한 제5실시예와 동일하게 진행되므로 중복설명은 생략한다.
따라서 대상물과 식염수의 혼합이 보다 용이하고 혼합시간을 단축할 수 있는 효과가 있다.
도 28은 본 발명의 제7실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(700)를 도시하는 참고도이다. 이하에서 전기한 참조부호와 동일한 참조부호는 동일한 구성요소를 나타낸다.
도 28을 참조하면, 본 발명의 제7실시예에 따른 방사성 의약품 분배장치(700)는 상기 제2유로(L2) 상에 마련되는 제4밸브(V4)와, 상기 제3유로(L3) 상에 마련되는 제5밸브(V5)와, 상기 제4밸브(V4)와 일 단부가 연결되고 상기 제5밸브(V5)와 타 단부가 연결되는 제4유로(L4)를 더 포함하고, 상기 제2유로(L2) 상에 배치되고, 상기 제4밸브(V4)와 주사부(140) 사이에서 상기 제4밸브(V4)에 인접하여 마련되는 제6밸브(V6)와, 상기 제6밸브(V6)에 일 단부가 결합되는 제5유로(L5)와, 상기 제5유로(L5)의 타 단부에 연통하도록 결합되어 상기 제6밸브(V6)가 상기 제2유로(L2)와 제5유로(L5)를 연통하도록 개방하는 경우 상기 제1펌프(P1)로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제5외부 혼합용기(721)를 포함한다.
이러한 구성을 통하여 대상물이 이동하는 경로를 살펴보면, 도 28에 도시된 바와 같이, 대상물은 상기 내부 혼합용기(122)에 일시적으로 저장된 후, 상기 제1밸브(V1)가 상기 내부 혼합용기(122)와 제4밸브(V4)가 연결되도록 개방되면서 상기 제5외부 혼합용기(721)와 내부 혼합용기(122) 사이에서 대상물 또는 대상물과 식염수의 혼합액이 상기 제1펌프(P1)의 양방향 흡입력에 의해 왔다 갔다를 반복하며 혼합이 이루어진다.
또한 상기 제1밸브(V1)가 상기 제1유로(L1)와 제2유로(L2)가 연결되도록 개방되고 상기 제6밸브(V6)와 제4밸브(V4)도 상기 제2유로(L2)를 개방시키면, 상기 내부 혼합용기(122)로부터 대상물과 식염수가 혼합된 혼합액이 상기 주사부(140)로 공급이 이루어진다.
혼합액의 주입이 완료되면, 상기 제4밸브(V4)는 상기 주사부(140)와 저장용기를 연결하도록 개방되어 상기 제4유로(L4)를 통하여 상기 제2유로(L2) 상에 잔여 대상물 일부와 함께 식염수를 공급하면서 모든 주입이 완료된다.
이렇게 대상물과 식염수를 혼합하여 공급하면 보다 균일한 밀도를 갖는 혼합액을 공급할 수 있기 때문에 보다 안정적인 대상물의 공급이 가능하고, 또한 상기 내부 혼합용기(122)로부터 배출되고 남은 대상물의 방사능을 측정하기 때문에 추가적으로 배출되는 대상물의 방사능 측정이 필요치 않은 효과가 있으며, 정밀하고 안정적으로 대상물을 공급 및 분배할 수 있는 효과가 기대된다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.

Claims (16)

  1. 방사성 의약품 또는 방사성 동위원소 중 선택된 대상물을 저장하는 바이알;
    상기 바이알 내부에 저장된 대상물을 설정된 양만큼 추출하여 방사능을 체크하고, 일시적으로 보관하거나 배출하며, 대상물이 배출되면서 남아있는 대상물의 방사능을 측정하는 대상물 공급유닛;
    상기 대상물 공급유닛과 선택적으로 연통하여 추출되는 대상물과 혼합될 식염수를 배출하는 식염수 공급유닛;
    상기 대상물 공급유닛으로부터 배출된 특정 방사능을 가지는 대상물과 상기 식염수 공급유닛으로부터 배출된 설정 부피의 식염수를 혼합된 상태로 저장하는 주사부를 포함하되,
    상기 대상물 공급유닛은,
    상기 바이알로부터 공급받은 대상물을 공급받아 방사능을 체크하는 측정부와,
    상기 측정부 내부에 배치되어 공급된 대상물을 일시적으로 보관하며, 보관되는 상기 대상물 또는 식염수의 부피가 가변적으로 될 수 있는 내부 혼합용기와,
    상기 내부 혼합용기로부터 대상물을 흡입하여 배출시키는 제1펌프와,
    상기 제1펌프를 통하여 배출 또는 유입되는 대상물의 이동 경로를 제어하는 제1제어부를 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 내부 혼합용기는,
    상기 대상물 또는 상기 식염수를 일시적으로 저장하면서 부피가 탄력적으로 변화될 수 있도록 탄성재질로 형성되는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 내부 혼합 용기는, 상기 대상물 또는 식염수를 일시적으로 저장하면서, 그 내부에 저장된 부피가 가변적이 될 수 있도록 소정의 체적을 갖는 비탄성 재질의 용기로 구성되는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배 장치.
  4. 청구항 2 또는 3에 있어서,
    상기 식염수 공급유닛은, 상기 주사부 내의 공기를 제거하도록, 상기 주사부에 식염수를 공급하기 위하여 마련되되,
    상기 식염수 공급 유닛은,
    식염수를 저장하는 저장용기와, 상기 저장용기로부터 식염수를 흡입하여 배출시키는 제2펌프와, 상기 제2펌프를 통하여 배출되는 식염수의 이동 경로를 제어하는 제2제어부를 포함하며,
    상기 제1제어부는,
    상기 바이알과 내부 혼합용기 사이를 연결하는 제1유로와,
    상기 바이알과 내부 혼합용기 사이에서 상기 제1유로 상에 일 단부가 연결되고 타 단부에 상기 주사부가 배치되는 제2유로와,
    상기 제1유로와 제2유로가 연결된 부분에 배치되어 상기 제1유로와 제2유로의 개폐방향을 설정하는 제1밸브를 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  5. 청구항 4에 있어서,
    상기 제2제어부는,
    상기 바이알과 제1밸브 사이에서 상기 제1유로 상에 일 단부가 연결되고 타 단부에 상기 저장용기가 배치되는 제3유로와,
    상기 제1유로와 제3유로가 연결된 부분에 배치되어 상기 제1유로와 제3유로의 개폐방향을 설정하는 제2밸브를 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 제1제어부는,
    상기 제1밸브와 제1펌프 사이에서 상기 제1유로와 연통하도록 마련되어, 상기 제1밸브가 모든 방향으로 폐쇄되는 경우, 상기 제1펌프로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제1외부 혼합용기를 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 제1외부 혼합용기 외부에 배치되어 상기 제1밸브가 일 방향으로 개방되는 경우, 상기 제1외부 혼합용기가 탄력적으로 부피가 증가하는 것을 방지하는 팽창 방지부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  8. 청구항 5에 있어서,
    상기 제1제어부는,
    상기 바이알과 제2밸브 사이에 배치되어 상기 제1유로의 개폐방향을 설정하는 제3밸브와,
    상기 제2밸브와 제3밸브 사이에서 상기 제1유로와 연통하도록 마련되어, 상기 제3밸브가 폐쇄되는 경우, 상기 제1펌프로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제2외부 혼합용기를 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  9. 청구항 5에 있어서,
    상기 제2유로 상에 마련되는 제4밸브와, 상기 제3유로 상에 마련되는 제5밸브와, 상기 제4밸브와 일 단부가 연결되고 상기 제5밸브와 타 단부가 연결되는 제4유로를 더 포함하고,
    상기 제1밸브와 제4밸브 사이에서 상기 제2유로와 연통하도록 마련되어, 상기 제4밸브가 모든 방향으로 폐쇄되는 경우, 상기 제1펌프로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제3외부 혼합용기를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  10. 청구항 5에 있어서,
    상기 제2유로 상에 마련되는 제4밸브와, 상기 제3유로 상에 마련되는 제5밸브와, 상기 제4밸브와 일 단부가 연결되고 상기 제5밸브와 타 단부가 연결되는 제4유로를 더 포함하고,
    상기 제2유로 상에 배치되고, 상기 제1밸브와 제4밸브 사이에서 상기 제4밸브에 인접하여 마련되는 제6밸브와, 상기 제6밸브에 일 단부가 결합되는 제5유로와, 상기 제5유로의 타 단부에 연통하도록 결합되어 상기 제6밸브가 상기 제2유로와 제5유로를 연통하도록 개방하는 경우 상기 제1펌프로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제4외부 혼합용기를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  11. 청구항 10에 있어서,
    상기 제4외부 혼합용기에 일 단부가 연결되고, 타 단부가 상기 내부 혼합용기와 연결되는 제6유로를 더 포함하고,
    대상물 또는 식염수가 상기 내부 혼합용기로부터 상기 제1펌프의 흡입력에 의해 상기 제1밸브와 제6밸브를 거쳐 상기 제6유로를 통하여 다시 상기 내부 혼합용기로 순환하도록 제어하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  12. 청구항 5에 있어서,
    상기 제2유로 상에 마련되는 제4밸브와, 상기 제3유로 상에 마련되는 제5밸브와, 상기 제4밸브와 일 단부가 연결되고 상기 제5밸브와 타 단부가 연결되는 제4유로를 더 포함하고,
    상기 제2유로 상에 배치되고, 상기 제4밸브와 주사부 사이에서 상기 제4밸브에 인접하여 마련되는 제6밸브와, 상기 제6밸브에 일 단부가 결합되는 제5유로와, 상기 제5유로의 타 단부에 연통하도록 결합되어 상기 제6밸브가 상기 제2유로와 제5유로를 연통하도록 개방하는 경우 상기 제1펌프로부터 공급된 대상물 또는 식염수가 일시적으로 저장될 수 있도록 탄력적으로 부피가 증가하는 제5외부 혼합용기를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  13. 청구항 2 또는 3에 있어서,
    대상물 또는 대상물과 식염수의 혼합액이 저장되는 주사기와,
    상기 주사기가 탈착 가능하도록 결합되고, 상기 주사기 내부에 저장된 대상물로부터 방출되는 방사선을 차폐하도록 외부를 커버하는 커버부재를 포함하며,
    상기 주사기는,
    내부에 대상물 또는 혼합액이 저장되도록 일 측에 주입구가 마련되고, 투명 또는 반투명 재질로 형성되는 본체와,
    상기 본체 내부에 일부 또는 전부 삽입되고 왕복 이송하여 상기 본체 내부에 저장된 대상물 또는 혼합액이 상기 주입구를 통하여 외부로 배출되도록 가압하는 밀대와,
    상기 본체의 타 측 단부에 결합되어 상기 커버부재 내부에 고정할 수 있도록 돌출되는 제1지지부재와,
    상기 밀대의 일 단부에서 상기 제1지지부재와 대향하도록 결합되어 상기 커버부재 내부에 고정할 수 있도록 돌출되는 제2지지부재와,
    상기 주입구 상에 선택적으로 결합되어 상기 본체 내부에 저장된 대상물 또는 식염수가 외부로 누출되는 것을 방지하는 캡을 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  14. 청구항 13에 있어서,
    상기 커버부재는,
    상기 주사기의 일 측면을 커버하도록 마련되고 상기 본체의 타 단부 또는 캡의 일 부분이 노출될 수 있도록 노출공이 형성되는 제1차폐부재와, 상기 제1차폐부재 상에서 슬라이딩 결합되어 상기 주사기의 타 측면을 선택적으로 커버하도록 마련되는 제2차폐부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  15. 청구항 14에 있어서,
    상기 본체의 타 단부에 인접하게 배치되어 상기 대상물 또는 식염수가 상기 주사기에 공급되는 상태를 확인하는 촬영부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
  16. 청구항 15에 있어서,
    상기 촬영부는,
    상기 본체의 타 단부 내부에 주입된 대상물 또는 식염수를 촬영하는 렌즈부재와, 상기 렌즈부재가 간접적으로 반사된 상을 촬영할 수 있도록 복수개 마련되는 미러부재와, 상기 렌즈부재를 통해 촬영된 영상을 판독하여 상기 본체의 타 단부에 주입된 대상물 또는 식염수가 설정 범위에 도달하는 것을 감지하는 센서부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 방사성 의약품 분배장치.
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