JP4926546B2 - 放射性薬液合成装置の使用方法、及び放射性薬液合成装置 - Google Patents

Description

本発明は、放射性薬液合成装置の使用方法、及び放射性薬液合成装置に関する。

放射性核種（ＲＩ）で標識した化合物を含む放射性薬液を体内に投与し、この標識化合物が体内の特定箇所に集まった様子を専用の装置で撮像することによって、疾病等を診断する核医学診断法が開発されている。この診断法では、比較的短寿命の放射性核種（例えば、ポジトロン放出核種として、¹⁸Ｆは１１０分の半減期を持つ）で標識された、¹⁸Ｆ−ＦＤＧ（フルオロデオキシグルコース）等が放射性薬液として用いられる。

このような放射性薬液を合成する装置が、例えば特許文献１に開示されている。この合成装置は、固設モジュールと複数の管路を基板に固定してなる使い捨てモジュールとを備えている。この合成装置では、１回の合成が終了すると、使い捨てモジュールを新しいものに交換して、次の合成に備える。

ここで、放射性薬液の合成は、放射線シールド内で一日に１回だけ行い、残留放射能が十分に低減された翌日に、放射線シールドを開放して、使い捨てモジュールの交換が行われていた。
特表２００４−５１５３３０号公報

近年、このような合成装置には、一日に複数回の合成を行えることが望まれている。しかしながら、放射性薬液の合成直後に放射線シールドを開放し、使い捨てモジュールの交換を行ったのでは、残留放射能のレベルが高く、取扱者の被曝量が高くなるおそれがあった。また、環境保護及び合成コスト低減の観点から、使い捨てモジュールの有効利用を図るのが好ましい。

本発明は、上記した事情に鑑みてなされたものであり、放射性薬液の取扱者の被曝量を低く維持しつつ、放射性薬液の効率的な合成を可能とする放射性薬液合成装置の使用方法、及び放射性薬液合成装置を提供することを目的とする。

本発明に係る放射性薬剤合成装置の使用方法は、放射性同位元素を含むターゲット液を収容するためのターゲット液収容容器と、ターゲット液を用いて放射性薬液の合成を行うための反応容器と、ターゲット液収容容器と反応容器とを接続する第１管路を基板に取り付けた管路ユニットを有する交換モジュールと、交換モジュールが取り外し可能に設置される固設モジュールと、を備えた放射性薬液合成装置の使用方法であって、ターゲット液が排出された後のターゲット液収容容器に洗浄液を導入し、ターゲット液収容容器から、放射性薬液が排出された後の反応容器へ、第１管路を通して洗浄液を導入し、反応容器内を洗浄した後、反応容器から洗浄液を排出する、ことを特徴とする。そして、反応容器の洗浄後に、交換モジュールを交換することなく再び利用して、放射性薬剤の合成を行う。

また、本発明に係る放射性薬剤合成装置は、放射性同位元素を含むターゲット液を収容するためのターゲット液収容容器と、ターゲット液を用いて放射性薬液の合成を行うための反応容器と、ターゲット液収容容器と反応容器とを接続する第１管路を基板に取り付けた管路ユニットを有する交換モジュールと、交換モジュールが取り外し可能に設置される固設モジュールと、を備え、ターゲット液が排出された後のターゲット液収容容器に洗浄液が導入され、ターゲット液収容容器から、放射性薬液が排出された後の反応容器へ、第１管路を通して洗浄液が導入され、反応容器内が洗浄された後、反応容器から洗浄液が排出されて、交換モジュールは交換されることなく再び利用されて次の合成に供される、ことを特徴とする。

この方法及び装置では、第１管路を通して反応容器に洗浄液を導入することで、第１管路及び反応容器を洗浄することができるため、交換モジュールを繰り返し使用することが可能となり、合成コストの低減が図られてコスト面で放射性薬液の効率的な合成が可能となる。また、特に残留放射能のレベルが高い反応容器内を洗浄することができるため、残留放射能のレベルが低い状態で次合成のための試薬交換や交換モジュールの交換を行うことができ、取扱者の被曝量を低く維持することができる。そして、残留放射能のレベルが十分に低下するのを待つことなく次合成に移ることができるため、時間面で放射性薬液を効率的に合成することができる。

また、本発明に係る放射性薬剤合成装置及びその使用方法によれば、ターゲット液が排出された後のターゲット液収容容器に洗浄液を導入し、ターゲット液収容容器から第１管路を通して反応容器へ洗浄液を導入するようにしている。このようにすれば、ターゲット液収容容器も洗浄することができると共に、第１管路も基端から洗浄することができるため、交換モジュールを繰り返し使用して合成される放射性薬液の品質を高めることができると共に、次合成のための試薬交換や交換モジュールを交換する際の被曝量をより低く抑えることができる。

管路ユニットは、合成された放射性薬液を反応容器から排出するための基板に取り付けられた第２管路を有し、反応容器からの洗浄液の排出は、第２管路を通して行うと好ましい。このようにすれば、第２管路をも洗浄することができ、交換モジュールを繰り返し使用して合成される放射性薬液の品質を高めることができると共に、第２管路を有効利用して配管の複雑化を抑えることができる。

反応容器内で洗浄液を煮沸すると好ましい。このようにすれば、反応容器内の洗浄効果を高めることができる。

本発明によれば、放射性薬液の取扱者の被曝量を低く維持しつつ、放射性薬液の効率的な合成を可能とする放射性薬液合成装置の使用方法、及び放射性薬液合成装置を提供することができる。

以下、図面を参照しながら本発明の実施形態を説明する。なお、以下の説明においては、同一の要素には同一の符号を用いることとし、重複する説明は省略する。また、本実施形態では、放射性薬液として¹⁸Ｆ−ＦＤＧ（フルオロデオキシグルコース）を合成する場合について説明する。

図１は、本実施形態に係る放射性薬液合成装置の構成を示す斜視図である。また図２は、図１の合成装置が備える交換モジュールの構成を示す正面図である。図１及び図２に示すように、合成装置１０は、交換モジュール１２と固設モジュール１４とを備えている。

交換モジュール１２は、ターゲット回収バイアル（ターゲット液収容容器）１５と、反応バイアル（反応容器）１６と、流体を流すため複数のラインL1-L15をプレート（基板）１８に位置決めして支持した管路ユニット１９と、を有している。複数のラインL1-L15は、シリコーンチューブなどから形成されている。

ターゲット回収バイアル１５は、図示しないサイクロトロンで加速した高エネルギー陽子をＨ_２ ¹⁸Ｏに照射し、核反応で生成される¹⁸Ｆイオン（放射性フッ素）を含むターゲット水を回収する。このターゲット回収バイアル１５は、容量が例えば７ｃｃ程度であって底がＶ字型をなし、回収したターゲット水を後段へ排出し易くなっている。ターゲット回収バイアル１５には、ターゲット水を回収するための回収ラインL1と、バイアル１５内を真空引きする真空ラインL2と、不活性ガスとしてＮ_２ガスを導入するためのガス導入ラインL3と、回収したターゲット水を排出する排出ラインL4とが接続されている。排出ラインL4の基端部は、Ｖ字型の底の最下点まで延びている。

この排出ラインL4の終端部は、炭酸カリウム（Ｋ_２ＣＯ_３）溶液及びクリプトフィックス２２２（Ｋ２２２）溶液を導入する導入ラインL5の途中に接続されている。この導入ラインL5の基端部は、Ｋ_２ＣＯ_３溶液及びＫ２２２溶液を収容する第1試薬バイアルＶ１に接続されており、導入ラインL5の終端部は、¹⁸Ｆイオンを捕捉するための陰イオン交換樹脂カートリッジ２０の一端に接続される。そして、この陰イオン交換樹脂カートリッジ２０の他端には、¹⁸Ｆイオン捕捉後のターゲット水を回収するための回収ラインL6が接続されている。なお、この陰イオン交換樹脂カートリッジ２０は１回の合成毎に交換されるものであり、本実施形態の交換モジュール１２には含まれないため、破線で示している。しかしながら、後述する洗浄液で洗浄することで繰り返し使用可能な構成であれば、陰イオン交換樹脂カートリッジ２０も交換モジュール１２に含めてもよい。

反応バイアル１６は、原料を反応させて標識化化合物を含む放射性薬液の合成を行うためのバイアルである。この反応バイアル１６は、容量が例えば７ｃｃ程度であって底が平らであり、反応性が高められている。反応バイアル１６には、不活性ガスとしてＮ_２ガスを導入する等のための第１多目的ラインL7と、第１多目的ラインL7から分岐し終端部が反応バイアル１６の平底まで延びる第２多目的ラインL8と、バイアル１６内を真空引きする真空ラインL9とが接続されている。

第１多目的ラインL7と回収ラインL6とは、接続ラインL10により接続されている。そして、この接続ラインL10の途中に、アセトニトリルを導入するための導入ラインL11が接続されている。なお、この導入ラインL11を通して第２試薬バイアルＶ２から導入されるアセトニトリルは、ライン内の溶液を流すために用いられる。

また、第１多目的ラインL7上であって、第２多目的ラインL8の分岐点と接続ラインL10の接続点との間には、アセトニトリルに溶かしたマンノーストリフレートを第３試薬バイアルＶ３から導入するための導入ラインL12が接続されている。

また、第２多目的ラインL8の途中からは、合成した放射性薬液を排出するための排液ラインL15が分岐されている。そして、この排液ラインL15の途中には、反応バイアル１６内から放射性薬液を排出するのに用いる水を反応バイアル１６内に導入するための水導入ラインL13が接続されている。水導入ラインL13の基端部は、例えば５ｃｃ程度の水を貯留する第４試薬バイアルＶ４に接続されている。そして、この水導入ラインL13の途中に、加水分解のための水酸化ナトリウム溶液を第５試薬バイアルＶ５から導入するための導入ラインL14が接続されている。

更に、第１試薬バイアルＶ１の上流側には、洗浄液としての２１ｃｃ程度の水を貯留する洗浄液バイアルＶ６が設けられている。そして、第１試薬バイアルＶ１と洗浄液バイアルＶ６とは、制御弁を有する洗浄液導入ラインL17で接続されている。

管路ユニットのプレート１８は、例えばポリプロピレンなどの樹脂材料から矩形の板状に形成されており、複数の爪部２６により上記した複数のラインL1-L15を所定の位置に位置決めして支持する。このプレート１８の所定位置には、後述するピストン２８との間でラインL1-L15を押し潰すための背板１３が設けられている。

固設モジュール１４は、外形略立方体状の部材であり、本体部３２と扉部３４とを有している。本体部３２の前面には、交換モジュール１２のプレート１８を取り付ける取付部３６が設けられている。また、本体部３２の上面には、ターゲット回収バイアル１５を収容する収容孔３８が設けられている。更に、本体部３２の段部３２ａ上面には、反応バイアル１６を収容する収容孔４０が設けられている。この収容孔４０の周りには、反応バイアル１６を加熱するための図示しないヒータが設けられている。

更に、この本体部３２には、上記した第１から第５試薬バイアルＶ１−Ｖ５及び洗浄液バイアルＶ６を取外し可能に収容する図示しない収容部が設けられている。

扉部３４は、本体部３２の段部３２ａ側面に設けられたヒンジを介して、矢印Ａの方向に９０度開閉可能に設けられている。この扉部３４は、摘み４２を回転しフック４４を本体部３２の係合孔４６に係合させ、また係合解除させることで、本体部３２に対して開閉することができる。この扉部３４の内側の所定位置には、複数のピストン２８が設けられている。これら複数のピストン２８は、エアの力で前後動する。エアは、本体部３２から延びるエアチューブ４８を介して、個々のピストン２８に供給される。このように、ピストン２８を前後動させ、略円形の背板１３との間でラインL1-L15を押し潰したり戻したりすることで、開閉弁として機能させることができる。なお、説明の便宜上、図２の背板１３に１３−１から１３−１３の符号を附し、ピストン２８との間で構成される開閉弁１３−１から１３−１３を区別する。

このような放射性薬液合成装置１０において、排液ラインL15には放射性薬液を精製するための精製カラム５０が接続されている。そして、この精製カラム５０から図示しない製品バイアルに向かって、精製した薬液を供給する製品供給ラインL16が延びている。なお精製カラム５０は、放射線を遮蔽するシールド材により被覆されている。

ここで、本実施形態では、図３において斜線で示すように、排出ラインL4、導入ラインL5の一部、回収ラインL6の一部、接続ラインL10、及び第１多目的ラインL7の一部により、本発明の第１管路が構成されている。なお、陰イオン交換樹脂カートリッジ２０も交換モジュール１２に含まれるときは、これも含めて第１管路が構成される。また、図３において黒塗りで示すように、第２多目的ラインL8の一部、及び排液ラインL15により、本発明の第２管路が構成されている。更に、洗浄液バイアルＶ６、洗浄液導入ラインL17、第１試薬バイアルＶ１及び導入ラインL5の一部により、洗浄液導入手段が構成されている。

次に、上記した放射性薬液合成装置１０の使用方法について、放射性薬液の合成方法も含めて説明する。

放射性薬液として¹⁸Ｆ−ＦＤＧを合成する場合は、まず、新しい交換モジュール１９を固設モジュール１４に取り付け、陰イオン交換樹脂カートリッジ２０を導入ラインL5と回収ラインL6とに接続する。次に、第１から第５試薬バイアルＶ１−Ｖ５及び洗浄液バイアルＶ６をセットする。次に、図示しないサイクロトロンで加速した高エネルギー陽子をＨ_２ ¹⁸Ｏに照射し、核反応で生成される¹⁸Ｆイオン（放射性フッ素）を含む例えば２ｃｃ程度のターゲット水を、回収ラインL1を通してターゲット回収バイアル１５に回収する。このとき、真空ラインL2を通して真空引きをすると、ターゲット回収バイアル１５内にターゲット水を導入し易く、且つ閉じ込め易くなるため好ましい。

次に、ガス導入ラインL3を通してターゲット回収バイアル１５内にＮ_２ガスを導入し、排出ラインL4を通してターゲット水を全量排出する。このとき、開閉弁１３−１，１３−４を閉じ、開閉弁１３−２，１３−３を開いておくことで、ターゲット水を陰イオン交換樹脂カートリッジ２０に通し、¹⁸Ｆイオンを捕捉する。そして、残りのターゲット水を回収ラインL6を通して回収する。

次に、導入ラインL5を通して第１試薬バイアルＶ１から炭酸カリウム溶液を陰イオン交換樹脂カートリッジ２０に通し、¹⁸Ｆイオンを溶出して反応バイアル１６内に導入する。これに併せて、第１試薬バイアルＶ１からクリプトフィックス溶液を反応バイアル１６内に導入する。このとき、開閉弁１３−２，１３−３，１３−５，１３−６，１３−７を閉じ、開閉弁１３−１，１３−４，１３−１２を開いておく。この状態では、反応バイアル１６内には０．９ｃｃ程度の原料が収容されている。

次に、真空ラインL9を通して反応バイアル１６内を真空引きすると共に、図示しないヒータにより反応バイアル１６を加熱することで、¹⁸Ｆイオン、炭酸カリウム溶液、及びクリプトフィックス溶液を蒸発乾固させ、水分を除去する。

次に、導入ラインL12及び第１多目的ラインL7を通して、アセトニトリルに溶かしたマンノーストリフレートを第３試薬バイアルＶ３から反応バイアル１６内に導入する。このとき、開閉弁１３−４，１３−５，１３−７を閉じ、開閉弁１３−１２を開いておく。そして、反応バイアル１６を密封した状態で、図示しないヒータにより設定温度１００℃で５分間加熱する。これにより、マンノーストリフレートのフッ素化を行う。この状態では、反応バイアル１６内には１．３ｃｃ程度の原料が収容されている。

次に、真空ラインL9を通して反応バイアル１６内を真空引きすると共に、図示しないヒータにより反応バイアル１６を加熱して内部の液体を沸騰させることで、人体に有害になるアセトニトリルを除去する。このときの図示しないヒータの設定温度は、８０℃程度である。

次に、導入ラインL14を通して４ｃｃ程度の水酸化ナトリウムを第５試薬バイアルＶ５から反応バイアル１６に導入する。このとき、開閉弁１３−８，１３−１０，１３−１１を閉じ、開閉弁１３−９，１３−１３を開いておく。そして、図示しないヒータの設定温度を１００℃とし、密封状態で加熱して加水分解を行う。このとき、開閉弁１３−７，１３−９，１３−１０，１３−１１を閉じると共に開閉弁１３−８，１３−１３を開いて、第１多目的ラインL7及び第２多目的ラインL8を通して反応バイアル１６内にＮ_２ガスを導入し、バブリングすると好ましい。このようにすれば、内部の液体が攪拌され、加水分解が促進される。このようにして、反応バイアル１６内で¹⁸Ｆ−ＦＤＧを合成する。

そして、第１多目的ラインL7を通して反応バイアル１６内にＮ_２ガスを導入し、第２多目的ラインL8及び排液ラインL15を通して¹⁸Ｆ−ＦＤＧを排出する。このとき、開閉弁１３−４，１３−５，１３−６，１３−８，１３−９，１３−１０を閉じ、開閉弁１３−７，１３−１１，１３−１２，１３−１３を開いておく。そして、精製カラム５０を通して不純物を除去し、純粋な¹⁸Ｆ−ＦＤＧを取出して製品供給ラインL16を通して製品バイアルに供給する。

その後、水導入ラインL13を通して反応バイアル１６内に第４試薬バイアルＶ４から５ｃｃ程度の水を導入する。このとき、開閉弁１３−８，１３−９，１３−１１を閉じ、開閉弁１３−１０，１３−１３を開いておく。そして、第１多目的ラインL7を通して反応バイアル１６内にＮ_２ガスを導入し、第２多目的ラインL8及び排液ラインL15を通して、反応バイアル１６内に残留していた¹⁸Ｆ−ＦＤＧを導入した水と共に排出する。このとき、開閉弁１３−４，１３−５，１３−６，１３−８，１３−９，１３−１０を閉じ、開閉弁１３−７，１３−１１，１３−１２，１３−１３を開いておく。そして、精製カラム５０を通して不純物を除去し、純粋な¹⁸Ｆ−ＦＤＧを取出して製品供給ラインL16を通して製品バイアルに供給する。

上記した放射性薬液合成装置１０による¹⁸Ｆ−ＦＤＧの合成は、図示しない放射線シールド（ホットセル）内で行う。そして、１回の合成が終了した後、交換モジュール１２の洗浄を行う。

交換モジュール１２の洗浄では、図示しない放射線シールドを開くことなく、よって固設モジュール１４に交換モジュール１２を設置したままで、洗浄液導入ラインL1７を通して洗浄液バイアルＶ６から第１試薬バイアルＶ１に７ｃｃ程度の洗浄液を導入する。そして、第１試薬バイアルＶ１から導入ラインL5及び排出ラインL4を通して、ターゲット回収バイアル１５に洗浄液を導入する。このとき、開閉弁１３−１，１３−２を開き、開閉弁１３−３，１３−４を閉じておく。洗浄液としては、水の他、アセトニトリル、有機溶媒などを用いることができる。

次に、ガス導入ラインL3を通してターゲット回収バイアル１５内にＮ_２ガスを導入し、排出ラインL4を通して洗浄液を全量排出する。このとき、開閉弁１３−１，１３−３，１３−５，１３−６，１３−７を閉じ、開閉弁１３−２，１３−４，１３−１２を開いておくことで、洗浄水が反応容器１６に導入される。

次に、第１多目的ラインL7を通して反応バイアル１６内にＮ_２ガスを導入し、例えば1分程度、洗浄液をバブリングする。そして、第２多目的ラインL8及び排液ラインL15を通して洗浄液を排出する。このとき、開閉弁１３−４，１３−５，１３−６，１３−８，１３−９，１３−１０を閉じ、開閉弁１３−７，１３−１１，１３−１２，１３−１３を開いておく。

次に、上記と同様の工程を繰り返し、合計で３回、交換モジュール１２の洗浄を行う。特に３回目の洗浄では、反応バイアル１６内の洗浄液を１３０℃で１０分間加熱し、洗浄液を煮沸する。そして、３回の洗浄が終了した後、反応バイアル１６を８０℃まで昇温すると共に、第１多目的ラインL7を通して反応バイアル１６内にＮ_２ガスを導入し、排出ラインL4、導入ラインL5、回収ラインL6、接続ラインL10、及び第１多目的ラインL7と、ターゲット回収バイアル１５とを１０分程度窒素パージして乾燥させる。更に、第１多目的ラインL7を通して反応バイアル１６内にＮ_２ガスを導入し、第２多目的ラインL8及び排液ラインL15を１０分程度窒素パージして乾燥させる。

上記洗浄及び乾燥が終了した後、図示しない放射線シールドを開き、陰イオン交換樹脂カートリッジ２０を新しいものに交換すると共に、試薬バイアルＶ１−Ｖ５及び洗浄液バイアルＶ６を新しいものに交換する。なお、上記した洗浄により陰イオン交換樹脂カートリッジ２０を繰り返し使用可能であれば、陰イオン交換樹脂カートリッジ２０は交換する必要はない。

次に、上記した次合成のセッティングが完了した後、図示しない放射線シールドを閉じ、¹⁸Ｆ−ＦＤＧの合成を再開する。そして、¹⁸Ｆ−ＦＤＧの合成と交換モジュール１２の洗浄を所定回数（例えば３回程度）行った後、交換モジュール１２の交換を行う。

交換モジュール１２の交換では、図示しない放射線シールドを開き、放射性薬液合成装置１０の扉部３４を開いて、使用済みであって洗浄後の交換モジュール１２を固設モジュール１４の本体部３２から取り外し、新しいものと交換する。

以上詳述したように、本実施形態に係る放射性薬液合成装置１０の使用方法では、排出ラインL4、導入ラインL5、回収ラインL6、接続ラインL10、及び第１多目的ラインL7を通して反応バイアル１６に洗浄液を導入することで、これらのライン及び反応バイアル１６を洗浄することができるため、交換モジュール１２を繰り返し使用することが可能となり、合成コストの低減が図られてコスト面で放射性薬液の効率的な合成が可能となる。また、特に残留放射能のレベルが高い反応バイアル１２内を洗浄することができるため、残留放射能のレベルが低い状態で次合成のための試薬交換や交換モジュール１２の交換を行うことができ、取扱者の被曝量を低く維持することができる。そして、残留放射能のレベルが十分に低下するのを待つことなく次合成に移ることができるため、時間面で放射性薬液を効率的に合成することができる。

特に、ターゲット水が排出された後のターゲット回収バイアル１５に洗浄液を導入し、ターゲット回収バイアル１５から排出ラインL4、導入ラインL5、回収ラインL6、接続ラインL10、及び第１多目的ラインL7を通して反応バイアル１６へ洗浄液を導入しているため、ターゲット回収バイアル１５も洗浄することができると共に、排出ラインL4の基端からターゲット水が通るラインを洗浄することができるため、交換モジュール１２を繰り返し使用して合成される放射性薬液の品質を高めることができると共に、次合成のための試薬交換や交換モジュール１２を交換する際の被曝量をより低く抑えることができる。

また、反応バイアル１６からの洗浄液の排出は、第２多目的ラインL8及び排液ラインL15を通して行っているため、これらのラインをも洗浄することができ、交換モジュール１２を繰り返し使用して合成される放射性薬液の品質を高めることができると共に、これら第２多目的ラインL8及び排液ラインL15を有効利用して配管の複雑化を抑えることができる。

また、反応バイアル１６内で洗浄液を煮沸するため、反応バイアル１６内の洗浄効果を高めることができ、更にバブリングを施すことで、洗浄効果をより高めることができる。

なお、本発明は上記した実施形態に限定されることなく、種々の変形が可能である。例えば、上記した実施形態では、洗浄液導入ラインL17を通して一度、第1試薬バイアルＶ１に洗浄液を導入し、その後、ターゲット回収バイアル１５に洗浄液を導入していたが、洗浄液バイアルＶ６とターゲット回収バイアル１５とを直接接続し、洗浄液導入ラインL17を通して洗浄液をターゲット回収バイアル１５に直接導入してもよい。この場合、洗浄液導入ラインL17により本発明の洗浄液導入手段が構成される。

また、ターゲット回収バイアル１５や第１管路を構成する排出ラインL4及び導入ラインL5内の汚れが気にならない場合には、排出ラインL4や導入ラインL5の途中に洗浄液導入ラインL17を接続し、洗浄液バイアルＶ６から洗浄液を反応バイアル１６に向けて導入してもよい。この場合、洗浄液導入ラインL17により本発明の洗浄液導入手段が構成される。ただし、可能な限り排出ラインL4の上流側に洗浄液導入ラインL17を接続するのが好ましい。

また、上記実施形態では、交換モジュール１２は、ターゲット回収バイアル１５と、反応バイアル１６とを含んでいたが、ターゲット回収バイアル１５と反応バイアル１６とを交換モジュールに含めることなく、交換不要に構成して固設モジュールに含めてもよい。この場合、交換モジュール１２は、流体を流すため複数のラインL1-L15をプレート１８に位置決めして支持した管路ユニット１９から構成される。

また、上記実施形態では放射性薬液として¹⁸Ｆ−ＦＤＧを合成する場合について説明したが、他の放射性薬液を合成してもよい。

本実施形態に係る放射性薬液合成装置の構成を示す斜視図である。 図１の合成装置が備える交換モジュールの構成を示す正面図である。 交換モジュールにおいて第１管路を構成しターゲット水が通るライン、及び第２管路を構成し合成された放射性薬液が通るラインを示す図である。

符号の説明

１０…放射性薬液合成装置、１２…交換モジュール、１４…固設モジュール、１５…ターゲット回収バイアル、１６…反応バイアル、１８…プレート、１９…管路ユニット、…、３２…本体部、３４…扉部、L1-L17…ライン。

Claims (5)

1. 放射性同位元素を含むターゲット液を収容するためのターゲット液収容容器と、前記ターゲット液を用いて放射性薬液の合成を行うための反応容器と、前記ターゲット液収容容器と前記反応容器とを接続する第１管路を基板に取り付けた管路ユニットを有する交換モジュールと、前記交換モジュールが取り外し可能に設置される固設モジュールと、を備えた放射性薬液合成装置の使用方法であって、
   前記ターゲット液が排出された後の前記ターゲット液収容容器に洗浄液を導入し、
   前記ターゲット液収容容器から、前記放射性薬液が排出された後の前記反応容器へ、前記第１管路を通して洗浄液を導入し、
   前記反応容器内を洗浄した後、前記反応容器から洗浄液を排出する、ことを特徴とする放射性薬液合成装置の使用方法。
2. 前記管路ユニットは、合成された放射性薬液を前記反応容器から排出するための前記基板に取り付けられた第２管路を有し、
   前記反応容器からの洗浄液の排出は、前記第２管路を通して行う、ことを特徴とする請求項１に記載の放射性薬液合成装置の使用方法。
3. 前記反応容器内で洗浄液を煮沸する、ことを特徴とする請求項１又は２に記載の放射性薬液合成装置の使用方法。
4. 前記反応容器の洗浄後に、前記交換モジュールを交換することなく再び利用して、放射性薬液の合成を行う、ことを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の放射性薬液合成装置の使用方法。
5. 放射性同位元素を含むターゲット液を収容するためのターゲット液収容容器と、
   前記ターゲット液を用いて放射性薬液の合成を行うための反応容器と、
   前記ターゲット液収容容器と前記反応容器とを接続する第１管路を基板に取り付けた管路ユニットを有する交換モジュールと、
   前記交換モジュールが取り外し可能に設置される固設モジュールと、を備え、
   前記ターゲット液が排出された後の前記ターゲット液収容容器に洗浄液が導入され、
   前記ターゲット液収容容器から、前記放射性薬液が排出された後の前記反応容器へ、前記第１管路を通して洗浄液が導入され、
   前記反応容器内が洗浄された後、前記反応容器から洗浄液が排出されて、前記交換モジュールは交換されることなく再び利用されて次の合成に供される、ことを特徴とする放射性薬液合成装置。
   

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