JPH06312009A - 放射性医薬品加熱装置 - Google Patents
放射性医薬品加熱装置Info
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- JPH06312009A JPH06312009A JP5102286A JP10228693A JPH06312009A JP H06312009 A JPH06312009 A JP H06312009A JP 5102286 A JP5102286 A JP 5102286A JP 10228693 A JP10228693 A JP 10228693A JP H06312009 A JPH06312009 A JP H06312009A
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- JP
- Japan
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- container
- heating
- temperature
- receptacle
- cooling
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 心筋の血流状態を検査するために用いられる
放射性医薬品は、病院等で２つの薬品を混合し加熱反応
させて得る。この加熱反応を迅速におこなわせ、薬品か
らの放射線の遮蔽を十分におこなう。 【構成】 放射性医薬品を混合した状態で保持するバイ
アルビンは、タングステン製で蓋付の筒状の容器９へ入
れられる。この容器は複数個が１つのヒータにより加熱
されるが、うち１つの容器はダミー１１とし内部に設け
た温度センサにより温度が検出される。この検出信号に
よりヒータが急速加熱し、冷却ファンが急速冷却をおこ
なう。 【効果】 タングステンは比重が非常に大きく十分な放
射線の遮蔽効果を持ち、容器の肉厚を薄くでき、且つ小
さな比熱と大きな熱伝導度を持つので急速な加熱冷却等
が可能となる。
放射性医薬品は、病院等で２つの薬品を混合し加熱反応
させて得る。この加熱反応を迅速におこなわせ、薬品か
らの放射線の遮蔽を十分におこなう。 【構成】 放射性医薬品を混合した状態で保持するバイ
アルビンは、タングステン製で蓋付の筒状の容器９へ入
れられる。この容器は複数個が１つのヒータにより加熱
されるが、うち１つの容器はダミー１１とし内部に設け
た温度センサにより温度が検出される。この検出信号に
よりヒータが急速加熱し、冷却ファンが急速冷却をおこ
なう。 【効果】 タングステンは比重が非常に大きく十分な放
射線の遮蔽効果を持ち、容器の肉厚を薄くでき、且つ小
さな比熱と大きな熱伝導度を持つので急速な加熱冷却等
が可能となる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、標識製剤等に利用され
る放射性医薬品を加熱して反応させる装置に関する。
る放射性医薬品を加熱して反応させる装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】放射性医薬品は主に臓器等の検査をおこ
なうための標識製剤として用いられる。この検査法に
は、例えば心筋の血流状態を評価する核医学検査法とし
て心筋シンチグラフィが存在する。この心筋シンチグラ
フィに用いられる標識製剤は、通称ＭＩＢＩと呼ばれ、
正確にはヘキサキス（２−メトキシイソブチルイソニト
リル）テクネチウム（99mＴｃ）注射液である。このＭ
ＩＢＩを静脈から投与しガンマカメラを用いて心筋血流
シンチグラムを得る。または、心電図に同期させてデー
タ収集をおこない、心筋血流シンチグラムを得る。
なうための標識製剤として用いられる。この検査法に
は、例えば心筋の血流状態を評価する核医学検査法とし
て心筋シンチグラフィが存在する。この心筋シンチグラ
フィに用いられる標識製剤は、通称ＭＩＢＩと呼ばれ、
正確にはヘキサキス（２−メトキシイソブチルイソニト
リル）テクネチウム（99mＴｃ）注射液である。このＭ
ＩＢＩを静脈から投与しガンマカメラを用いて心筋血流
シンチグラムを得る。または、心電図に同期させてデー
タ収集をおこない、心筋血流シンチグラムを得る。
【０００３】このＭＩＢＩは投与の直前に２つの薬品を
混合し加熱反応させて得る。この加熱反応をおこなうた
めの従来の方式には、温浴方式、電子レンジ方式、ヒー
ティングブロック方式の各方式があった。温浴方式は、
前記混合後の薬品が保持されたバイアルビンを、底に穴
の開いた鉛の容器に入れる。この鉛の容器を、１００℃
に加熱したお湯の中に漬ける。お湯は前記穴から浸入し
直接バイアルビンを加熱する。
混合し加熱反応させて得る。この加熱反応をおこなうた
めの従来の方式には、温浴方式、電子レンジ方式、ヒー
ティングブロック方式の各方式があった。温浴方式は、
前記混合後の薬品が保持されたバイアルビンを、底に穴
の開いた鉛の容器に入れる。この鉛の容器を、１００℃
に加熱したお湯の中に漬ける。お湯は前記穴から浸入し
直接バイアルビンを加熱する。
【０００４】また電子レンジ方式は、金属が用いられて
いないバイアルビンに混合後の薬品を保持させ、電子レ
ンジの中に入れ加熱する。電子レンジ全体は鉛で遮蔽す
る。ヒーティングブロック方式は、ヒータでアルミブロ
ックを加熱し、アルミブロックに形成された凹部に、混
合後の薬品が保持されたバイアルビンを入れる。アルミ
ブロックは鉛板等で遮蔽する。
いないバイアルビンに混合後の薬品を保持させ、電子レ
ンジの中に入れ加熱する。電子レンジ全体は鉛で遮蔽す
る。ヒーティングブロック方式は、ヒータでアルミブロ
ックを加熱し、アルミブロックに形成された凹部に、混
合後の薬品が保持されたバイアルビンを入れる。アルミ
ブロックは鉛板等で遮蔽する。
【０００５】
【発明の解決しようとする課題】しかしながら、前記温
浴方式は、鉛の容器の内側に入ったお湯が、放射性医薬
品からの放射能により汚染される可能性があった。ま
た、水は鉛等の金属に比べ比熱が非常に大きく、熱伝導
度が非常に小さいので、急速な加熱が困難であり薬品を
迅速に加熱反応させることが難しかった。ところが、放
射性医薬品は緊急時に必要な場合が多く、この加熱反応
を迅速に行なう必要がある。さらに水の比熱が大きいこ
とから、冷却の際には水の冷却を待つことはできず、水
から鉛の容器を取り出し、更にバイアルビンを取り出し
て冷却しなければならない。このため取り扱いが面倒
で、かつ取扱う人の放射能被爆の可能性が高かった。
浴方式は、鉛の容器の内側に入ったお湯が、放射性医薬
品からの放射能により汚染される可能性があった。ま
た、水は鉛等の金属に比べ比熱が非常に大きく、熱伝導
度が非常に小さいので、急速な加熱が困難であり薬品を
迅速に加熱反応させることが難しかった。ところが、放
射性医薬品は緊急時に必要な場合が多く、この加熱反応
を迅速に行なう必要がある。さらに水の比熱が大きいこ
とから、冷却の際には水の冷却を待つことはできず、水
から鉛の容器を取り出し、更にバイアルビンを取り出し
て冷却しなければならない。このため取り扱いが面倒
で、かつ取扱う人の放射能被爆の可能性が高かった。
【０００６】また、電子レンジ方式は液体を単に煮沸す
るには適しているものの、温度を制御しにくい。このた
め薬品を正しく反応させるために正確に加熱するものと
しては適していない。ヒーティングブロック方式は、ア
ルミが薬品に放射する放射線を遮蔽する機能が低い。こ
のためアルミブロック方式の装置の外部を鉛で被うか、
アルミブロックを鉛ブロックに替える必要がある。いず
れの場合にしても、前記温浴方式ほどではないものの、
加熱及び冷却に時間がかかり過ぎるものであった。
るには適しているものの、温度を制御しにくい。このた
め薬品を正しく反応させるために正確に加熱するものと
しては適していない。ヒーティングブロック方式は、ア
ルミが薬品に放射する放射線を遮蔽する機能が低い。こ
のためアルミブロック方式の装置の外部を鉛で被うか、
アルミブロックを鉛ブロックに替える必要がある。いず
れの場合にしても、前記温浴方式ほどではないものの、
加熱及び冷却に時間がかかり過ぎるものであった。
【０００７】本発明は、以上の問題点を解決するために
なされたもので、加熱及び冷却に要する時間が短く、放
射線の遮蔽が完全であり、またバイアルビンを入れ、急
速加熱し所定の温度を所定時間維持した後に急速冷却
し、バイアルビンを取り出すことのできる取り扱いの容
易な放射性医薬品加熱装置を提供することを目的とす
る。
なされたもので、加熱及び冷却に要する時間が短く、放
射線の遮蔽が完全であり、またバイアルビンを入れ、急
速加熱し所定の温度を所定時間維持した後に急速冷却
し、バイアルビンを取り出すことのできる取り扱いの容
易な放射性医薬品加熱装置を提供することを目的とす
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】以上の目的を達成するた
めに、請求項１の発明は、混合後の前記薬品はタングス
テン製で蓋付筒状の容器に入れられ、この容器を介して
加熱されることを特徴とする。また請求項２の発明は、
混合後の前記薬品が保持されたバイアルビンを入れるタ
ングステン製で蓋付筒状の容器と、この容器を複数個加
熱するヒータと、複数個のうち１つの容器をダミーとし
内部に設けた温度センサと、複数個の容器を冷却するフ
ァンと、前記温度センサからの温度の検出信号を受けて
前記ヒータ及び冷却ファンを制御する制御装置と、を備
えたことを特徴とする。
めに、請求項１の発明は、混合後の前記薬品はタングス
テン製で蓋付筒状の容器に入れられ、この容器を介して
加熱されることを特徴とする。また請求項２の発明は、
混合後の前記薬品が保持されたバイアルビンを入れるタ
ングステン製で蓋付筒状の容器と、この容器を複数個加
熱するヒータと、複数個のうち１つの容器をダミーとし
内部に設けた温度センサと、複数個の容器を冷却するフ
ァンと、前記温度センサからの温度の検出信号を受けて
前記ヒータ及び冷却ファンを制御する制御装置と、を備
えたことを特徴とする。
【０００９】
【作用】請求項１の発明では、タングステンの容器に入
れられた薬品は、従来のようにお湯を容器の中に入れず
に、この容器を介して加熱される。請求項２の発明で
は、薬品を保持したバイアルビンはタングステン製の容
器に入れられ、ヒータで加熱される。タングステンの容
器は複数個が設けられ、うち１つの容器はダミーとさ
れ、内部に設けた温度センサで温度が検出される。検出
信号を受けて制御手段が前記ヒータが制御して急速加熱
し、冷却ファンを制御して加熱後の容器を急速冷却す
る。
れられた薬品は、従来のようにお湯を容器の中に入れず
に、この容器を介して加熱される。請求項２の発明で
は、薬品を保持したバイアルビンはタングステン製の容
器に入れられ、ヒータで加熱される。タングステンの容
器は複数個が設けられ、うち１つの容器はダミーとさ
れ、内部に設けた温度センサで温度が検出される。検出
信号を受けて制御手段が前記ヒータが制御して急速加熱
し、冷却ファンを制御して加熱後の容器を急速冷却す
る。
【００１０】
【実施例】以下、本発明の一実施例を図１及び図６にお
いて説明する。本実施例の装置は、図１に示すように装
置本体１が底部の四隅に設けられたゴム足３により支え
られ、上面に蓋カバー５が設けられている。蓋カバー５
には取っ手７が設けられており、開閉できるようになっ
ている。蓋カバー５を開けると内部には６個の容器９が
着脱可能に埋設されている。各容器９は、タングステン
製で円筒状をしており、それぞれ丁度１個のバイアルビ
ン（図示せず）を入れる大きさを持つ。６個の容器のう
ち１個はダミー１１として用いられ内部に温度センサが
設けられる。また装置本体１の上面のうち前記蓋カバー
５で被われない部分では、タイマーの表示部１３及び温
度表示器１５が設けられている。更に、これらの横には
装置の操作をおこなうためのスイッチパネル１７や表示
器１９が設けられている。図中２０は電源コードであ
る。
いて説明する。本実施例の装置は、図１に示すように装
置本体１が底部の四隅に設けられたゴム足３により支え
られ、上面に蓋カバー５が設けられている。蓋カバー５
には取っ手７が設けられており、開閉できるようになっ
ている。蓋カバー５を開けると内部には６個の容器９が
着脱可能に埋設されている。各容器９は、タングステン
製で円筒状をしており、それぞれ丁度１個のバイアルビ
ン（図示せず）を入れる大きさを持つ。６個の容器のう
ち１個はダミー１１として用いられ内部に温度センサが
設けられる。また装置本体１の上面のうち前記蓋カバー
５で被われない部分では、タイマーの表示部１３及び温
度表示器１５が設けられている。更に、これらの横には
装置の操作をおこなうためのスイッチパネル１７や表示
器１９が設けられている。図中２０は電源コードであ
る。
【００１１】図１の縦断面図を図２に示す。前記６個の
容器９は上方から挿入されアルミ製の支持板２１によっ
て支えられ、底部がラバーヒータ２３によって加熱され
る。各容器９の側方にはクロスフローファン２５が設け
られている。クロスフローファン２５は、装置本体１の
底部から空気２７を吸い込み、前記容器９群へ吹き付
け、装置本体１の背面から排出する。なお図中２９は、
ラバーヒータ２３やクロスフローファン２５等を制御す
るための制御手段である。
容器９は上方から挿入されアルミ製の支持板２１によっ
て支えられ、底部がラバーヒータ２３によって加熱され
る。各容器９の側方にはクロスフローファン２５が設け
られている。クロスフローファン２５は、装置本体１の
底部から空気２７を吸い込み、前記容器９群へ吹き付
け、装置本体１の背面から排出する。なお図中２９は、
ラバーヒータ２３やクロスフローファン２５等を制御す
るための制御手段である。
【００１２】図２の容器９を図３に示す。即ち、容器本
体９Ａはタングステン製で円筒状をしており、蓋９Ｂを
有する。容器本体９Ａの上端の開口部３１内側には雌ね
じ３３が形成され、蓋９Ｂの外側面には雄ねじ３５が形
成され前記雌ねじ３３とねじ合うようになっている。ま
た蓋９Ｂの中央には孔３７が形成され、加熱時に内部の
空気が逃される。なお、この孔３７は図よりも更に小さ
な寸法とすることが可能である。
体９Ａはタングステン製で円筒状をしており、蓋９Ｂを
有する。容器本体９Ａの上端の開口部３１内側には雌ね
じ３３が形成され、蓋９Ｂの外側面には雄ねじ３５が形
成され前記雌ねじ３３とねじ合うようになっている。ま
た蓋９Ｂの中央には孔３７が形成され、加熱時に内部の
空気が逃される。なお、この孔３７は図よりも更に小さ
な寸法とすることが可能である。
【００１３】図４に、本実施例の装置の制御を行なうブ
ロック図の概略を示す。６個の容器９のうちダミー１１
として用いられる１つの容器の内部には、温度センサ３
９として熱電対が設けられている。この熱電対からの電
圧信号は増幅器４１を経てＡ／Ｄコンバータ４３に接続
されている。Ａ／Ｄコンバータ４３からのデジタル信号
は制御手段であるＣＰＵ（中央演算器）４５に入力され
る。またＣＰＵ４５には、スイッチパネル１７に設けら
れた複数のスイッチにより信号が入力される。これらの
入力に寄り、ＣＰＵ４５はＯＮ・ＯＦＦ信号を出力し、
ドライバ４７を経てラバーヒータ２３への通電をおこな
わせる。またＣＰＵ４５からは表示器１９へ信号を送り
複数のランプを点燈・消燈させる。
ロック図の概略を示す。６個の容器９のうちダミー１１
として用いられる１つの容器の内部には、温度センサ３
９として熱電対が設けられている。この熱電対からの電
圧信号は増幅器４１を経てＡ／Ｄコンバータ４３に接続
されている。Ａ／Ｄコンバータ４３からのデジタル信号
は制御手段であるＣＰＵ（中央演算器）４５に入力され
る。またＣＰＵ４５には、スイッチパネル１７に設けら
れた複数のスイッチにより信号が入力される。これらの
入力に寄り、ＣＰＵ４５はＯＮ・ＯＦＦ信号を出力し、
ドライバ４７を経てラバーヒータ２３への通電をおこな
わせる。またＣＰＵ４５からは表示器１９へ信号を送り
複数のランプを点燈・消燈させる。
【００１４】さて、以上の装置によって加熱反応されて
得られる放射性医薬品は、前記従来技術の欄で説明した
ＭＩＢＩ（通称）である。混合し加熱反応される２つの
薬品は、次のＡとＢである。即ち、薬品Ａは日局過テク
ネチウム酸ナトリウム（99mＴｃ）注射液である。薬品
Ｂはカーディオライト第一（登録商標）と呼ばれるもの
で、１バイアル中にテトラキス（２−メトキシイソブチ
ルイソニトリル）銅（Ｉ）四フッ化ホウ酸１．０ミリグ
ラムを含有し、添加物として塩化第一スズ（二水塩）
０．０７５ミリグラム、塩酸Ｌ−システイン（一水塩）
１．０ミリグラム、Ｄ−マンニトール２０．０ミリグラ
ムを含有するものである。
得られる放射性医薬品は、前記従来技術の欄で説明した
ＭＩＢＩ（通称）である。混合し加熱反応される２つの
薬品は、次のＡとＢである。即ち、薬品Ａは日局過テク
ネチウム酸ナトリウム（99mＴｃ）注射液である。薬品
Ｂはカーディオライト第一（登録商標）と呼ばれるもの
で、１バイアル中にテトラキス（２−メトキシイソブチ
ルイソニトリル）銅（Ｉ）四フッ化ホウ酸１．０ミリグ
ラムを含有し、添加物として塩化第一スズ（二水塩）
０．０７５ミリグラム、塩酸Ｌ−システイン（一水塩）
１．０ミリグラム、Ｄ−マンニトール２０．０ミリグラ
ムを含有するものである。
【００１５】そして、薬品Ｂに薬品Ａを３７０〜５５５
ＭＢｑ（１〜３ml）ミリグラムを加えて振り混ぜ、９５
〜９９℃で１５分間加熱し反応させた後に冷却する。冷
却は３６℃程度までおこなう。３７℃以上では人体には
熱く感じられ、また余り熱いと人体に悪影響を与えるか
らである。このようにして得られた前記ＭＩＢＩは人体
に静脈から投与され、例えば３０分以降にガンマカメラ
を用いて心筋血流シンチグラムを得ることができる。
ＭＢｑ（１〜３ml）ミリグラムを加えて振り混ぜ、９５
〜９９℃で１５分間加熱し反応させた後に冷却する。冷
却は３６℃程度までおこなう。３７℃以上では人体には
熱く感じられ、また余り熱いと人体に悪影響を与えるか
らである。このようにして得られた前記ＭＩＢＩは人体
に静脈から投与され、例えば３０分以降にガンマカメラ
を用いて心筋血流シンチグラムを得ることができる。
【００１６】このような２つの薬品Ａ，Ｂを本実施例の
装置により、加熱するための制御フロー図を図５に示
す。即ち、スイッチパネル１７の電源スイッチをＯＮに
すると、表示器１９の電源ランプが点燈し（２）、次に
スイッチパネル１７の自動スイッチがＯＮか否かが判断
され（３）、ＯＮであれば自動ランプが点燈し（４）、
自動運転がおこなわれることが表示される。そして、ス
イッチパネル１７に設けられた空炊き防止スイッチ及び
緊急スイッチが共にＯＦＦであれば（５）（６）、表示
器の加熱ランプが点燈し（７）、加熱が開始される
（８）。そして、６個の容器のうちの１つに設けられた
温度センサにより温度Ｔが設定温度Ｔ1（９５℃）より
大きいか否かが比べられ（９）、大きければ温度Ｔは設
定温度Ｔ1より（９５℃）より大きく設定温度Ｔ2（９９
℃）より小さい状態が維持される（１０）。同時にタイ
マーがスタートし（１１）、加熱ランプが消燈し（１
２）、放置ランプが点燈する（１３）。この時、万一温
度Ｔが高くなり過ぎ、設定温度Ｔ 3（例えば１１０℃）
よりも高くなった場合には（１４）、アラームブザーが
鳴り（１５）、緊急に冷却をおこなうためにクロスフロ
ーファン２５が回転される（１６）。
装置により、加熱するための制御フロー図を図５に示
す。即ち、スイッチパネル１７の電源スイッチをＯＮに
すると、表示器１９の電源ランプが点燈し（２）、次に
スイッチパネル１７の自動スイッチがＯＮか否かが判断
され（３）、ＯＮであれば自動ランプが点燈し（４）、
自動運転がおこなわれることが表示される。そして、ス
イッチパネル１７に設けられた空炊き防止スイッチ及び
緊急スイッチが共にＯＦＦであれば（５）（６）、表示
器の加熱ランプが点燈し（７）、加熱が開始される
（８）。そして、６個の容器のうちの１つに設けられた
温度センサにより温度Ｔが設定温度Ｔ1（９５℃）より
大きいか否かが比べられ（９）、大きければ温度Ｔは設
定温度Ｔ1より（９５℃）より大きく設定温度Ｔ2（９９
℃）より小さい状態が維持される（１０）。同時にタイ
マーがスタートし（１１）、加熱ランプが消燈し（１
２）、放置ランプが点燈する（１３）。この時、万一温
度Ｔが高くなり過ぎ、設定温度Ｔ 3（例えば１１０℃）
よりも高くなった場合には（１４）、アラームブザーが
鳴り（１５）、緊急に冷却をおこなうためにクロスフロ
ーファン２５が回転される（１６）。
【００１７】前記温度の維持（Ｔ1＜Ｔ＜Ｔ2）が順調に
おこなわれ、タイマーによる時間ｔが設定時間Ｔ1を越
えれば（１７）、加熱を停止する（１８）。そして放置
ランプを消燈し（１９）、冷却ランプを点燈し（２
０）、冷却のためにクロスフローファン２５を回転させ
る（２１）。この冷却により温度Ｔが設定温度Ｔ4（３
７℃）よりも小さくなれば（２２）、冷却ランプを消燈
し（２３）、終了ランプを点燈する（２４）。そしてク
ロスフローファンを停止させ（２５）、本実施例におけ
る加熱所定温度の所定時間維持、及び冷却の一連の工程
を終了する。
おこなわれ、タイマーによる時間ｔが設定時間Ｔ1を越
えれば（１７）、加熱を停止する（１８）。そして放置
ランプを消燈し（１９）、冷却ランプを点燈し（２
０）、冷却のためにクロスフローファン２５を回転させ
る（２１）。この冷却により温度Ｔが設定温度Ｔ4（３
７℃）よりも小さくなれば（２２）、冷却ランプを消燈
し（２３）、終了ランプを点燈する（２４）。そしてク
ロスフローファンを停止させ（２５）、本実施例におけ
る加熱所定温度の所定時間維持、及び冷却の一連の工程
を終了する。
【００１８】以上の実施例に基づいて、実際に実験をお
こなった結果を図６に示す。この実験において６個の容
器９のうち５個（Ｎｏ１〜５）には、容器が並んだ順に
薬品ＡとＢを混合した液体を５cc，３cc，５cc，３cc，
５ccの量を入れた。また、ダミー１１とする最後の容器
には、薬品ＡとＢを混合した３cc分と同じ単位体積当た
り重量を有する生理食塩水３ccを入れた。そして、ダミ
ー１１の容器以外の他の容器９も実際に温度を測定し
た。各容器９の温度は、容器９の並んだ前記順に実線、
細かい点線、荒い点線、一点鎖線、二点鎖線、三点鎖線
で表わす。
こなった結果を図６に示す。この実験において６個の容
器９のうち５個（Ｎｏ１〜５）には、容器が並んだ順に
薬品ＡとＢを混合した液体を５cc，３cc，５cc，３cc，
５ccの量を入れた。また、ダミー１１とする最後の容器
には、薬品ＡとＢを混合した３cc分と同じ単位体積当た
り重量を有する生理食塩水３ccを入れた。そして、ダミ
ー１１の容器以外の他の容器９も実際に温度を測定し
た。各容器９の温度は、容器９の並んだ前記順に実線、
細かい点線、荒い点線、一点鎖線、二点鎖線、三点鎖線
で表わす。
【００１９】このように、ダミー１１の容器の温度を基
に制御をしたにも拘らず、他の容器９の温度についても
殆ど大きなばらつきは見られなかった。また加熱、温度
の維持、及び冷却の一連の工程が約３０分でおこなわれ
ることも判明した。以上説明したように、本実施例によ
れば、加熱、所定温度の維持、及び冷却に要する時間
が、従来に比べ約半分以下で済むことが判明した。この
ような効果を得られるのは、以下の理由によると考えら
れる。即ち、タングステンは従来の鉛等に比べ硬度が大
きく容器９の肉厚を薄くできる。また、従来のヒーティ
ングブロック方式に比べ金属部分を筒状の小さな容器９
とし、加熱しなければならない金属部分を少なくした。
これらのことから加熱に必要な熱量を小さくできるため
である。
に制御をしたにも拘らず、他の容器９の温度についても
殆ど大きなばらつきは見られなかった。また加熱、温度
の維持、及び冷却の一連の工程が約３０分でおこなわれ
ることも判明した。以上説明したように、本実施例によ
れば、加熱、所定温度の維持、及び冷却に要する時間
が、従来に比べ約半分以下で済むことが判明した。この
ような効果を得られるのは、以下の理由によると考えら
れる。即ち、タングステンは従来の鉛等に比べ硬度が大
きく容器９の肉厚を薄くできる。また、従来のヒーティ
ングブロック方式に比べ金属部分を筒状の小さな容器９
とし、加熱しなければならない金属部分を少なくした。
これらのことから加熱に必要な熱量を小さくできるため
である。
【００２０】更に、必要な熱量を小さくできるので、大
熱量を発生させるニクロム線等をヒータに用いる必要が
なく、発生する熱量は小さいものの通電される電流値に
対する応答反応が良いラバーヒータ２３を用いることが
できる。また比熱が水（１．０ｃａｌ・ｄｅｇ -1・ｇ
-1）に比べタングステンは０．０３２１ｃａｌ・ｄｅ
ｇ -1・ｇ -1と非常に小さく、熱伝導度は水（０．００
１４０，鉛０．０８３８ｃａｌ・ｃｍ -1・ｓ -1ｄｅｇ
-1）に比べ０．３８２ｃａｌ・ｃｍ -1・ｓ -1ｄｅｇ
-1と非常に大きく、加熱が小さな熱量で迅速に行なわ
れ得る。
熱量を発生させるニクロム線等をヒータに用いる必要が
なく、発生する熱量は小さいものの通電される電流値に
対する応答反応が良いラバーヒータ２３を用いることが
できる。また比熱が水（１．０ｃａｌ・ｄｅｇ -1・ｇ
-1）に比べタングステンは０．０３２１ｃａｌ・ｄｅ
ｇ -1・ｇ -1と非常に小さく、熱伝導度は水（０．００
１４０，鉛０．０８３８ｃａｌ・ｃｍ -1・ｓ -1ｄｅｇ
-1）に比べ０．３８２ｃａｌ・ｃｍ -1・ｓ -1ｄｅｇ
-1と非常に大きく、加熱が小さな熱量で迅速に行なわ
れ得る。
【００２１】これらの事から加熱時の温度制御が極めて
容易におこなわれる。更に加えて、従来のように室温で
自然放冷をおこなう場合に比べ冷却のためのクロスフロ
ーファン２５を設けて、強制的に急速冷却をおこなうこ
とができる。従って冷却時の温度制御も容易におこなわ
れる。また、複数の容器９のうち１つをダミー１１とし
温度センサ３９を設けて温度を検出し、この検出信号を
基に制御をおこなうので正確な温度制御が可能となっ
た。
容易におこなわれる。更に加えて、従来のように室温で
自然放冷をおこなう場合に比べ冷却のためのクロスフロ
ーファン２５を設けて、強制的に急速冷却をおこなうこ
とができる。従って冷却時の温度制御も容易におこなわ
れる。また、複数の容器９のうち１つをダミー１１とし
温度センサ３９を設けて温度を検出し、この検出信号を
基に制御をおこなうので正確な温度制御が可能となっ
た。
【００２２】以上のように、急速加熱及び急速冷却を実
際の温度検出信号により制御しつつ応答性の良いラバー
ヒータによっておこなうので、加熱、所定温度の維持、
及び冷却の一連工程を正確に短い時間でおこなえるよう
になったものである。また、比重は水（１．０）や鉛
（１１．３４）に比べ、タングステンは１９．２４と大
きく、薬品からの放射線を効率的に遮蔽できる。特に、
従来の温浴方式に比べ、お湯を介して加熱をする必要が
なく、もちろん容器９の中にお湯を通す必要がない。従
って、お湯が放射能で汚染される可能性がまったくな
い。
際の温度検出信号により制御しつつ応答性の良いラバー
ヒータによっておこなうので、加熱、所定温度の維持、
及び冷却の一連工程を正確に短い時間でおこなえるよう
になったものである。また、比重は水（１．０）や鉛
（１１．３４）に比べ、タングステンは１９．２４と大
きく、薬品からの放射線を効率的に遮蔽できる。特に、
従来の温浴方式に比べ、お湯を介して加熱をする必要が
なく、もちろん容器９の中にお湯を通す必要がない。従
って、お湯が放射能で汚染される可能性がまったくな
い。
【００２３】このため、また冷却のためにお湯の中か
ら、バイアルビンを入れた鉛の容器を取り出し、更に鉛
の容器からバイアルビンを取り出すといった面倒な取り
扱いが不用となる。即ち、容器９へ直接バイアルビンを
入れ、この容器９を装置に入れる。そして、約３０分の
時間が経過した後に、再び容器９を取り出せば、内部の
ＭＩＢＩは３６℃まで冷却されており、そのまま注射液
として使い検査をおこなうことが可能となる。そこで、
容器９を検査を行なう部屋まで運び、容器９の蓋９Ｂに
形成されでる孔３７から注射針を入れ、内部のバイアル
ビンの注射用のキャップを貫通し、内部の薬器を注射器
（シリンジ）にうつす。注射器は鉛等によりシールドさ
れている。従って、加熱、冷却、検査を通じＭＩＢＩを
取扱う医療関係者が放射能被爆することなく、迅速に容
易に検査作業をおこなえる。このように取り扱いが極め
て容易となる。特に心筋シンチグラフィは緊急時の検査
に必要な事が多く、その場合には、本実施例の装置のよ
うに取り扱いが容易で短い時間で一連の工程が済んでし
まう事は、大変に重要な社会的貢献となる。
ら、バイアルビンを入れた鉛の容器を取り出し、更に鉛
の容器からバイアルビンを取り出すといった面倒な取り
扱いが不用となる。即ち、容器９へ直接バイアルビンを
入れ、この容器９を装置に入れる。そして、約３０分の
時間が経過した後に、再び容器９を取り出せば、内部の
ＭＩＢＩは３６℃まで冷却されており、そのまま注射液
として使い検査をおこなうことが可能となる。そこで、
容器９を検査を行なう部屋まで運び、容器９の蓋９Ｂに
形成されでる孔３７から注射針を入れ、内部のバイアル
ビンの注射用のキャップを貫通し、内部の薬器を注射器
（シリンジ）にうつす。注射器は鉛等によりシールドさ
れている。従って、加熱、冷却、検査を通じＭＩＢＩを
取扱う医療関係者が放射能被爆することなく、迅速に容
易に検査作業をおこなえる。このように取り扱いが極め
て容易となる。特に心筋シンチグラフィは緊急時の検査
に必要な事が多く、その場合には、本実施例の装置のよ
うに取り扱いが容易で短い時間で一連の工程が済んでし
まう事は、大変に重要な社会的貢献となる。
【００２４】以上の実施例では、加熱をおこなうヒータ
はラバーヒータ２３として説明したが、他の実施例にお
いて同じく応答反応が良いセラミックヒータを用いる事
ができる。また、以上の実施例ではヒータからの熱は直
接に容器９へ伝えられるものであったが、他の実施例で
はヒータから一度熱が伝えられたお湯を介して、容器に
熱が伝えられるものであっても良い。この場合でもタン
グステン製の容器の特性により熱量が小さいので加熱し
やすく従来の鉛の容器のように容器の内部にお湯を通し
て加熱する必要がない。従って放射能による水の汚染と
いう可能性は無い。また鉛の容器に比べ加熱に必要とす
る熱量が小さくなるので、その分一連の工程に必要な時
間が短くなる。
はラバーヒータ２３として説明したが、他の実施例にお
いて同じく応答反応が良いセラミックヒータを用いる事
ができる。また、以上の実施例ではヒータからの熱は直
接に容器９へ伝えられるものであったが、他の実施例で
はヒータから一度熱が伝えられたお湯を介して、容器に
熱が伝えられるものであっても良い。この場合でもタン
グステン製の容器の特性により熱量が小さいので加熱し
やすく従来の鉛の容器のように容器の内部にお湯を通し
て加熱する必要がない。従って放射能による水の汚染と
いう可能性は無い。また鉛の容器に比べ加熱に必要とす
る熱量が小さくなるので、その分一連の工程に必要な時
間が短くなる。
【００２５】以上の実施例では制御回路には図４に示す
ようにＣＰＵを用いたが、他の実施例ではＣＰＵを用い
ずいくつかのリレーを用いてアナログ的な回路によって
制御をおこなうことももちろん可能である。また、以上
の実施例では冷却をおこなうファンはクロスフローファ
ン２５であったが、他の従来例では通常のスクリュー形
状のファンであっても良い。
ようにＣＰＵを用いたが、他の実施例ではＣＰＵを用い
ずいくつかのリレーを用いてアナログ的な回路によって
制御をおこなうことももちろん可能である。また、以上
の実施例では冷却をおこなうファンはクロスフローファ
ン２５であったが、他の従来例では通常のスクリュー形
状のファンであっても良い。
【００２６】また、以上の実施例においては加熱反応し
て得られる放射性医薬品はいわゆるＭＩＢＩであった
が、同様に加熱を必要とする他の放射性医薬品であって
も本発明を実施することは可能である。このような他の
薬品としては、いわゆるＭＡＧ３やＳＱ３０２１７等が
ある。
て得られる放射性医薬品はいわゆるＭＩＢＩであった
が、同様に加熱を必要とする他の放射性医薬品であって
も本発明を実施することは可能である。このような他の
薬品としては、いわゆるＭＡＧ３やＳＱ３０２１７等が
ある。
【００２７】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の放射性医
薬品加熱装置によれば、請求項１の発明では、タングス
テン製の容器が小さな比熱と大きな熱伝導度を持つこと
から加熱及び冷却に要する時間が短くなり、更に、比重
が大きな事から放射線の遮断が容易であり、同時に、加
熱が容易でお湯を容器の中に入れて加熱する必要がない
ので、放射能による汚染の可能性を無くす事ができる。
薬品加熱装置によれば、請求項１の発明では、タングス
テン製の容器が小さな比熱と大きな熱伝導度を持つこと
から加熱及び冷却に要する時間が短くなり、更に、比重
が大きな事から放射線の遮断が容易であり、同時に、加
熱が容易でお湯を容器の中に入れて加熱する必要がない
ので、放射能による汚染の可能性を無くす事ができる。
【００２８】また請求項２の発明では、前記請求項１の
発明の効果に加えて、以下の効果を得る。即ち、薬品が
保持されたバイアルビンを本発明の装置のタングステン
製の容器へ入れれば、制御手段が温度検出信号を受けて
ヒータを制御し、加熱の容易な前記タングステン製の容
器を急速に加熱し、所定温度を所定時間維持した後、冷
却の容易な前記タングステン製の容器をファンで急速に
冷却することができるので、加熱，所定温度維持，及び
冷却の一連の工程を迅速におこなえ、その後は冷却され
たバイアルビンを単に取り出せば良いので、取り扱いが
容易である。
発明の効果に加えて、以下の効果を得る。即ち、薬品が
保持されたバイアルビンを本発明の装置のタングステン
製の容器へ入れれば、制御手段が温度検出信号を受けて
ヒータを制御し、加熱の容易な前記タングステン製の容
器を急速に加熱し、所定温度を所定時間維持した後、冷
却の容易な前記タングステン製の容器をファンで急速に
冷却することができるので、加熱，所定温度維持，及び
冷却の一連の工程を迅速におこなえ、その後は冷却され
たバイアルビンを単に取り出せば良いので、取り扱いが
容易である。
【図１】本発明の一実施例に係る装置の外観斜視図
【図２】図１の縦断面図
【図３】図２の容器９の拡大図であり（ａ）は容器本体
の縦断面図、（ｂ）は（ａ）の平面図、（ｃ）は（ａ）
に用いる蓋の縦断面図、（ｄ）は（ｃ）の底面図
の縦断面図、（ｂ）は（ａ）の平面図、（ｃ）は（ａ）
に用いる蓋の縦断面図、（ｄ）は（ｃ）の底面図
【図４】本実施例の制御のための概略ブロック図
【図５】図４のブロック図によっておこなう制御のフロ
ーチャート図
ーチャート図
【図６】実際に本実施例によっておこなった実験結果を
示す図
示す図
【符号の説明】 １ 装置本体 ３ ゴム足 ５ 蓋カバー ７ 取っ手 ９ 容器 ９Ａ 容器本体 ９Ｂ 蓋 １１ ダミー １３ タイマーの表示部 １５ 温度表示器 １７ スイッチパネル １９ 表示器 ２０ 電源コード ２１ 支持板 ２３ ラバーヒータ ２５ クロスフローファン ２７ 空気 ２９ 制御手段 ３１ 開口部 ３３ 雌ねじ ３５ 雄ねじ ３７ 孔 ３９ 温度センサ ４１ 増幅器 ４３ Ａ／Ｄコンバータ ４５ ＣＰＵ（制御手段） ４７ ドライバ
Claims (2)
- 【請求項１】 放射性医薬品を混合した後に加熱して反
応させる放射性医薬品加熱装置において、混合後の前記
薬品は、タングステン製で蓋付筒状の容器に入れられ、
この容器を介して加熱されることを特徴とする放射性医
薬品加熱装置。 - 【請求項２】 放射性医薬品を混合した後に加熱して反
応させる放射性医薬品加熱装置において、混合後の前記
薬品が保持されたバイアルビンを入れるタングステン製
で蓋付筒状の容器と、この容器を複数個加熱するヒータ
と、複数個のうち１つの容器をダミーとし内部に設けた
温度センサと、複数個の容器を冷却するファンと、前記
温度センサからの温度の検出信号を受けて前記ヒータ及
び冷却ファンを制御する制御装置と、を備えたことを特
徴とする放射性医薬品加熱装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5102286A JPH06312009A (ja) | 1993-04-28 | 1993-04-28 | 放射性医薬品加熱装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5102286A JPH06312009A (ja) | 1993-04-28 | 1993-04-28 | 放射性医薬品加熱装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06312009A true JPH06312009A (ja) | 1994-11-08 |
Family
ID=14323374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5102286A Pending JPH06312009A (ja) | 1993-04-28 | 1993-04-28 | 放射性医薬品加熱装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06312009A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7713239B2 (en) | 2003-04-08 | 2010-05-11 | Medrad, Inc. | System for delivery of hazardous pharmaceuticals |
| US8563907B2 (en) | 2008-02-26 | 2013-10-22 | Mallinckrodt Llc | Radiopharmaceutical heater |
| US9056164B2 (en) | 2007-01-01 | 2015-06-16 | Bayer Medical Care Inc. | Radiopharmaceutical administration methods, fluid delivery systems and components thereof |
| US9463335B2 (en) | 2010-06-04 | 2016-10-11 | Bayer Healthcare Llc | System and method for planning and monitoring multi-dose radiopharmaceutical usage on radiopharmaceutical injectors |
| CN108524266A (zh) * | 2018-04-19 | 2018-09-14 | 新乡市雷公饮片有限责任公司 | 一种饮片锻药炉 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5721340U (ja) * | 1980-07-08 | 1982-02-03 | ||
| JPS5789863A (en) * | 1980-08-25 | 1982-06-04 | Immuno Ag | Method for promoting dissolution of hardly soluble freeze dried drug |
| JPS59216830A (ja) * | 1983-05-25 | 1984-12-06 | Takeda Chem Ind Ltd | 放射性物質を含む化合物の小型自動合成装置 |
| JPH01165043U (ja) * | 1988-05-09 | 1989-11-17 | ||
| JPH0295380A (ja) * | 1988-09-30 | 1990-04-06 | Daiichi Rajio Isotope Kenkyusho:Kk | 放射性溶液注射筒及びその包装体 |
| JPH0373111A (ja) * | 1989-08-11 | 1991-03-28 | Sanyo Electric Co Ltd | 温湯供給器 |
| JPH0452216A (ja) * | 1990-06-20 | 1992-02-20 | Daido Steel Co Ltd | 真空炉 |
| JPH05105557A (ja) * | 1991-10-11 | 1993-04-27 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 熱分解窒化ほう素容器 |
-
1993
- 1993-04-28 JP JP5102286A patent/JPH06312009A/ja active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5721340U (ja) * | 1980-07-08 | 1982-02-03 | ||
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| US7713239B2 (en) | 2003-04-08 | 2010-05-11 | Medrad, Inc. | System for delivery of hazardous pharmaceuticals |
| US8454561B2 (en) | 2003-04-08 | 2013-06-04 | Medrad, Inc. | Fluid delivery systems for delivery of pharmaceutical fluids |
| US9005166B2 (en) | 2003-04-08 | 2015-04-14 | Bayer Medical Care Inc. | Fluid delivery systems, devices and methods for delivery of hazardous fluids |
| US9561344B2 (en) | 2003-04-08 | 2017-02-07 | Bayer Healthcare Llc | Fluid delivery systems, devices, and methods for delivery of hazardous fluids |
| US9056164B2 (en) | 2007-01-01 | 2015-06-16 | Bayer Medical Care Inc. | Radiopharmaceutical administration methods, fluid delivery systems and components thereof |
| US9913941B2 (en) | 2007-01-01 | 2018-03-13 | Bayer Healthcare Llc | Radiopharmaceutical administration methods, fluid delivery systems and components thereof |
| US8563907B2 (en) | 2008-02-26 | 2013-10-22 | Mallinckrodt Llc | Radiopharmaceutical heater |
| US9463335B2 (en) | 2010-06-04 | 2016-10-11 | Bayer Healthcare Llc | System and method for planning and monitoring multi-dose radiopharmaceutical usage on radiopharmaceutical injectors |
| CN108524266A (zh) * | 2018-04-19 | 2018-09-14 | 新乡市雷公饮片有限责任公司 | 一种饮片锻药炉 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20030610 |