JPS63122998A - ラジオアイソト−プ自動分注装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、作業者の被曝を少なくするためのラジオアイ
ソトープ自動分注装置に係り、更に詳しく云えば、ラジ
オアイソトープ溶液の比放射能を測定し、また生理食塩
溶液で希釈して比放射能を所定の値に調整した後、薬剤
入りの標識バイアルに、ラジオアイソトープ溶液を自動
的に所定量注入することにより、作業者の被曝を少なく
したラジオアイソトープ自動分注装置に関するものであ
る。

［従来の技術］ ラジオアイソトープ（以下、ＲＩと略す）て標識された
薬剤（以下、標識薬と略す）が人体に注入されると、標
識薬の種類によって人体の特定の組織または臓器に選択
的に集まる。これを適当な検出機器により観察すること
によって、注目している組織または臓器の生理学的ない
し病態生理学的な情報を得ることができる。

標識用のＲＩとしては多くの核種が使われるがテクネチ
ウム−９９ｍ（Ｔｃ−９９ｍ）が最も多く使用されてい
る。ところで、Ｔ　ｃ　−９９ｍはＭ　ｏ　−９９の娘
核種であるが、半減期が６時間と短いため、Ｍ　ｏ　−
９９およびその娘核種Ｔｃ　−９９ｒｎが入っており、
Ｔｃ−９９ｍだけを選択的に取り出すことのできる。一
般にチクネジエネレータと呼ばれる装置から必要の都度
Ｔｃ−９９ｍの入ったＲ、Ｉ溶液を取り出している。し
かし、チクネジエネレータから取り出されたＲＩ温溶液
比放射能は、チクネジエネレータが製造されてからの経
過期間や製造者によって異なる。従って、所定の量の標
識薬を調製するためにはＲＩ温溶液比放射能を、正しく
測定しなければならない。また、Ｒ１溶液を生理食塩溶
液で希釈し、所定の比放射能に調整しなければならない
こともある。

従来、標識薬の調製は、ＲＩ温溶液収容されたＲＩバイ
アルの放射悌強度を測定し、一方、ＲＩバイアル中の溶
液量を多くは目測し、その量と放射ｆ七強度とから比放
射能を測定した後、必要なＲＩ溶液量を注射針等で採取
し、薬剤の入ったバイアルへ注入することを手作業で行
なっていた。

このような、手作業によるＲＩの取扱いは、長期間の作
業による累積放射線被曝線量が多くなり、人体に重大な
障害を与える恐れがあるという欠点があった。

そこで１．このような手作業による取扱いを改善し、作
業者に対する被曝量を低減するための装置として、特開
昭５９−５１４００号公報に記載の装置が知られている
。

この装置によれば、テクネチウムの溶液が収容されてい
るテクネチウムバイアルと、生理食塩溶液が収容されて
いる生食バイアルとから、注入経路の途中に配置された
流量制御器の働きにより、薬剤入りの標識バイアルにテ
クネチウム溶液あるいは生理食塩溶液の所定量が自動的
に注入されている。従って、このラジオアイソトープ自
動注入装置においては、取扱い作業者の被曝量が相当程
度低減されるという利点を有している。

［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、前記特開昭５９−５１４００号公報記載
の装置にあっては、テクネバイアルの比放射能測定手段
はなく、該装置を使用する前に、予め別の手段で測定、
計算しておく必要がある。

また、この装置においては、標識バイアルは１個しかな
く、複数の標識化合物を調製するに当っては、分注法の
標識バイアルを取外し、別容器の標識バイアルを再びセ
ットする必要がある。従って、これらの作業の際の被曝
は免れ得す、しかもその操作が極めて煩雑になる。

［問題点を解決するための手段］ 本発明は上記従来の問題点に鑑みなされたもので、本発
明によれば、ラジオアイソトープ溶液を収容するラジオ
アイソトープバイアルと、生理食塩溶液を収容する生食
バイアルと、前記ラジオアイソトープ溶液あるいは生理
食塩溶液の所定量が自動的に注入される薬剤入りの標識
バイアルとから主としてなるラジオアイソトープ自動分
注装置において、 前記ラジオアイソトープバイアルから所定量吸引するこ
とにより溶液量を計量する手段と、溶液量が計量された
前記溶液が注入される希釈バイアルと、 前記希釈バイアルの放射１＠強度を測定する放射線検出
器とを備え、 前記希釈バイアルに注入された量と、前記放射線検出器
で測定した放射梯強度とから比放射能を測定することを
特徴とするラジオアイソトープ自動分注装置、および ラジオアイソトープ溶液を収容するラジオアイソトープ
バイアルと、生理食塩溶液を収容する生食バイアルと、
前記ラジオアイソトープ溶液あるいは生理食塩溶液の所
定量が自動的に注入される薬剤入りの標識バイアルとか
ら主としてなるラジオアイソトープ自動分注装置におい
て。

前記生食バイアルから所定量吸引することにより溶液量
を計量する手段と、 溶液量が計量された前記溶液が注入される希釈バイアル
と、 前記希釈バイアルの放射能強度を測定する放射線検出器
とを備え。

溶液量及びその放射能強度が既知のラジオアイソトープ
溶液の収容された前記希釈バイアルに、前記生食バイア
ルから、溶液量を計量する前記手段により所定量の生理
食塩溶液を採取、注入することにより比放射能を調整す
ることを特徴とするラジオアイソトープ自動分注装置が
提供される。

以下、実施例に対応する第１図を用いて、本発明の構成
の概要を説明する。

ＲＩ原液が入っているＲＩバイアル１、例えば注射筒の
ようにシリンダとピストン機構で構成される容積計量器
であるシリンジ２．生理食塩溶液が入っている生食バイ
アル３、ＲＩ原液あるいは生理食塩溶液を移注する希釈
バイアル４は、チューブ５■により互いに接続されてい
る。チューブ５■の途中には流路開閉弁６■〜６＠が設
けられている。シリンジ２のピストン２■は駆動装′ｊ
！１７によって直線駆動されるようになっている。尚、
希釈バイアル４の放射能強度は、放射線検出器１５によ
って測定される。

ＲＩバイアルｌとシリンジ２を接続するチューブ５■の
途中にはチューブ内の溶液の有無を検出する、液切れ検
出器８が設けられている。またシリンジ２と希釈バイア
ル４を接続するチューブの途中には、チューブ内の圧力
を検出する圧力検出器９が設けられている。

溶液あるいは気体が流れるチューブ５（５■。

５■・・・）を主な構成とする流路系は一体化した配管
ユニットとしてシートに取付けられている。

Ｒ１溶液あるいは生理食塩溶液が所定量注入される標識
バイアルｌＯ■〜１ｏ■は、それぞれ鉛遮蔽容器１１■
〜１１■に入れられ、可搬式の枠体であるカートリッジ
１２に収納されている。

標！　バイアルｌＯ■〜１０■に刺し込まれた、該バイ
アル内の気体の給排気を行なう注射針１８［相］〜１８
０に接続されたチューブ５■〜５［相］の他端はオーバ
ーフローバッグ１３に接続されている。そして、装置全
体はコンピュータ装置１４によって制御されている。

［作用］ このように構成された装置において、第１の発明におい
ては、装置の動作前は希釈バイアル４は空であり、シリ
ンジ２のピストン２■はシリンジ２の底まで押しこまれ
ており、開閉弁６■〜６゜は全て閉じている。

装置の動作を開始させると、開閉弁６■か開いた後、駆
動装置７によってピストン２■が所定ストローク引き抜
かれることによって、ＲＩバイアル１からＲＩ原液がシ
リンジ２に所定量採取される。次に、開閉弁６■が閉じ
られ、開閉弁６■が開かれた後、ピストン２■が駆動装
置７によりシリンジ２の底まで押し込まれることによっ
て、希釈バイアル４には所定量のＲＩ原液が注入される
。希釈バイアル４に注入された所定量のＲ１原液の放射
能強度は放射線検出器１５によって測定される。希釈バ
イアル４へ注入された溶液量と測定された放射能強度を
公知の方法でコンピュータ装置１４に取り込んで計算処
理させることにより、希釈バイアル４中のＲＩ温溶液単
位体積当りの放射能強度すなわち比放射能を知ることが
出来る。

液切れ検出器８はチューブ５■に溶液が入っているかど
うかを検出するもので、例えば光透過型センサのような
公知の検出器であり、ＲＩバイアル１内の注射針１８■
上端までのＲＩ原液を希釈バイアル４へ計量移注する際
の終了点を知る手段、あるいは同じく所定の量を移注す
る際のＲＩ原液の不足を知る手段として使用する。

第２の発明においては、例えば第１の発明で測定された
溶液量および比放射能が既知のＲ１溶液が希釈バイアル
４の中に入っているとき、その比放射能を希釈調整した
い場合、ピストン２■がシリンジ２の底にある状態で開
閉弁６■のみか開かれ、駆動装置７によってピストン２
■が所定ストローク引き抜かれることによって、生食バ
イアル３から生理食塩溶液がシリンジ２に所定量採取さ
れる。

次に開閉弁６■が閉じられ、開閉弁６■が開かれた後、
ピストン２■がシリンジ２の底まで押し込まれることに
よって、希釈バイアル４には所定量の生理食塩溶液が注
入され、希釈バイアル４内のＲＩ温溶液希釈され、比放
射能が調整される。

圧力検出器９は、チューブ５が開閉弁６■〜６＠に夫々
正しくセットされているかどうか、開閉弁が正しく作動
するかどうか、あるいはチューブ５■に漏れがないかど
うかを検出する手段である。例えば、開閉弁６■のみを
開いて所定量の空気をシリンジ２に採取し、６＠以外の
開閉弁は全て閉じてピストン２■を所定量押し下げたと
き、所定の圧力に達しなければ、何らかの異常であるこ
とを示している。

［実施例］ 以下、図面に示した実施例に基づいて本発明の詳細な説
明する。

第１図は本発明の一実施例の概要を示しており、ＲＩバ
イアル部Ａ、容積計量部Ｂ、放射線検出部Ｃ５生食バイ
アル部Ｄ、標識バイアル部Ｅ、流路制御部Ｆ、およびオ
ーバーフローバッグ部Ｇとから主として構成されている
。

第１図において、ＲＩバイアルｌ、トレインバイアル１
６、標識バイアル１０■〜ｌＯ■は各々放射線遮蔽のた
め鉛容器１１■〜１１■に入っている。

各バイアルには、溶液を採取または注入するための注射
針１８■〜１８■およびバイアル内の気体を排出または
導入するための注射針１８■〜ｉｓｏが刺し込まれてい
る。

流路制御部Ｆを構成する流路開閉弁６■〜６゜はチュー
ブ５■を押圧あるいは弛緩させることにより、チューブ
５■内の溶液または気体の流路を開閉制御する。

容積計量部Ｂは、注射器を使用したシリンジ２および注
射器のピストン２■を直線駆動するためのパルスモータ
を使用した駆動装置７から構成されている。

放射線検出部Ｃは、希釈バイアル４および井戸型放射線
検出器１５で構成されている。

標識バイアル部Ｅは、標識バイアルｌＯ■〜１０■を各
々収納する鉛遮蔽容器１１■〜１１■がセットできる可
搬式のカートリッジ１２で構成されている。標識バイア
ル１０■〜ｌＯ■にはチューブ５■に接続された溶液体
あるいは気体を注入するための注射針１８■〜１８■が
刺し込まれている。また該バイアル内の気体を排出する
ために刺し込まれた注射針１８［相］〜１８０は、各々
チューブ５■〜５［株］を通じて緩衝用容器であるオー
バーフローバッグ１３に接続され、該注射針を通じて万
−各々の該バイアルからの溶液のオーバーフローが生じ
た時の装置内の汚染を防止している。なお、オーバーフ
ローバッグ１３はチューブ５０を通じて大気に開放され
ている。鉛遮蔽容器１１■〜ｌｌ■の底には、各標識バ
イアルの口栓の高さが同じになるように、必要に応じて
スペーサ１９が挿入されている。

ＲＩバイアルｌに刺し込まれているＲ１原液採取用の注
射針１８■とシリンジ２を接続しているチューブ５の途
中にチューブ内の溶液の有無を検出する液切れ検出器８
が、またシリンジ２と希釈バイアル４とを接続するチュ
ーブの途中から枝分れしたチューブの一端は圧力検出器
９に接続され、チューブ系の異常を検出する手段として
使用する。

バイアル内へ気体を導入又は排出するための注射針１８
■〜１８０は各々チューブ５■〜５■に接続され、さら
にチューブ５■〜５■の他の端に接続されたフィルター
１７■〜１７■を介して大気に通じている。

ＲＩバイアルｌとその鉛遮蔽容器１１■、シリンジ２と
そのピストン２■、生食バイアル３、希釈バイアル４、
トレインバイアル１６とその鉛遮蔽容器１１■、配管ユ
ニット２０、カートリッジ１２は、各々図示していない
本体装置に着脱可１ｋになっている。

各標識バイアルへの分注動作が終了したら、希釈バイア
ル４に残ったＲＩ温溶液シリンジ２を介して、トレイン
バイアル１６へ移注される。

本発明にがかるＲＩ自動分注装置は、マイクロコンピュ
ータあるいはパーソナルコンピュータおよび検出器の信
号取り込み、開閉弁、駆動装置等のインターフェースと
から主として構成されているコンピュータ装ｆｆ１１４
で制御される。コンピュータ装置１４の役割は、当装置
を動作させるための設定値の作業員からの入方受は付け
、溶液量計量のための駆動装置７の制御、比放射能の計
算、標識バイアルｌＯ■〜１０■への所定ｆｉのＲｘ溶
液を分注するために必要な各開閉器の制御１図示してい
ない各種動作指令ボタンに基ずく動作制御、および計算
結果や動作状態を表示することが主なものである。

次に、第１図に示す実施例について、図面を参照しなが
ら、本発明のラジオアイソトープ自動分注装置の操作お
よび動作をその手順に従って説明する。

■、所定個数の標識バイアル１０をカートリッジ１２に
セットする。

・各標識バイアル１０に注入、脱気のための注射針１８
■、１８■・・・をセットする。

・−度に分注する標識バイアルｌｏをカートリッジ１２
ヘセツトする。（最高５個）■、配管ユニット、２０を
分注装置ヘセットする。

・チューブ５■をピンチバルブ６■、６■・・・にセッ
トする。

・標識バイアルカートリッジ１２をセットする。

・標識バイアル１０の注射針１８■、１８■・・・、　
１８ｏ、　１８０・・・全所定（７）チューブ５■、５
■、５■・・・へ接続する。

・トレインバイアル１６、希釈バイアル４も同様に注射
針１８■、１８■を接続する。

・希釈バイアル４は、井戸型放射線検出器１５の中ヘセ
ットする。

・シリンジ２をチューブ５■に接続し、駆動装置７ヘセ
ツトする。

■、開閉弁６■、６■・・−および配管の漏れ並びに閉
塞テスト ・コンピュータ装置１４の所定のボタンを押すことによ
り、分注装置は次の動作を行なう。

■開閉弁６■、６■・・−の全てを閉じ、シリンジ２で
エア加圧し、圧力センサの値から漏れをテストする。

■開閉弁６■、６■・・・を順次開閉してゆき、圧力を
検知し、開閉弁６■、６■・・・の作動をテストする。

■０分注するデータをコンピユータ装置１４ヘキー人力 ・各標識バイアルｌＯの目標放射梯、容量、バイアルサ
イズ、薬剤の量および核種基を入力する。

■入力終了後、コンピュータ装７１４では、各標識バイ
アルｌＯへの注入Ｒ１液の比放射能、容量を計算する。

■、生食バイアル３をセットする。

■、チクネジエネレータから取り出したＲ１バイアルｌ
をセットする。

■０分注開始 ・コンピュータ装置１４の所定のボタンを押すことによ
り分注装置は次の動作を行なう。

■ＲＩバイアルｌからＲＩ原液をシリンジ２で吸引し、
希釈バイアル４へ移す。

■シリンジ２のサイクルからＲＩ原液の容量を算出。

■ＲＩ原液の放射能強度測定。

■標識バイアルｌＯへ注入する比放射能の一番高いもの
に合せてＲ１原液を生理食塩溶液で希釈・混合する。

■標識バイアル１０へＲＩ温溶液計算し注入する。

■濃度調整および管路洗浄用の所定量の生理食塩溶液を
標識バイアル１０へ注入する。

■シリンジ２でエアを吸引し、管路内の残留液をエアで
該当の標識バイアル１０へ送りこむ。

■その他の標識バイアル１０についても上記■〜■の操
作を繰り返す。

尚、比放射能が他のものより非常に低いものを作る時は
、Ｒ１溶液を更に希釈、混合し、最後に分注する。

■分注が完了したら、各系統毎に管路内をシリンジ２で
吸引し注射針１８■、１８■・・・内の残留液分をトレ
インバイアル１６へ送入する。

［相］コンピュータ装３１４へ分注終了の表示をする。

尚、分注内容については、その都度プリンタへ印字する
。

第２図は、本発明に係るラジオアイソトープ自動分注装
置の他の実施例を示す。

前記の実施例と異なる点は、放射線検出器１５を図示し
ていない駆動機構によって移動可７１にしたこと、希釈
バイアル４を着脱可俺な鉛遮蔽容器１１■に収納するよ
うにしたこと、および放射ｆＥを測定するため、鉛遮蔽
容器１１■〜１１■の底部に孔があけられていることで
ある。

未実施例において、前記した実施例と異なる主な動作を
次に説明する。

ＲＩバイアルｌ内のＲＩ原液の溶液量を計ｊＸＥシ、希
釈バイアル４内へ移注する動作においては、放射線検出
器１５は液切れ検出部２２へ移動し、放射源強度の減少
をもってチューブ５内の溶液の有無を検出する。希釈バ
イアル４の放射飽強度を測定する動作時においては、放
射線検出器１５は希釈バイアル４の下部へ移動する。所
定量のＲＩ温溶液希釈バイアル４から夫々標識バイアル
１０■〜１０■へ分注した後は、順次ｌＯ■〜ｌＯ■の
下部へ移動して、夫々の放射源強度を測定することがで
きる。

第３図は、チューブ５■、５■・・・の着脱操作を容易
にするため、シート２３上にチューブ５■。

５■・・・の大部分が固定され、一体化された配管ユニ
ット２０の実施例を示す。

接続具２１■〜２１Ｏは夫々注射針１８■〜１８０との
接続具である。接続具２１ｏ、２１（２Ｅ）は夫々シリ
ンジ２、圧力検出器９との接続具である。

［発明の効果］ 以上説明したように、本発明のラジオアイソトープ自動
分注装置によれば、溶液量計量用のシリンジおよび希釈
バイアルを設けたことにより、希釈バイアル中へ既知容
量のＲＩ原液を注入することができるので、その放射源
強度を測定すればＲＩ原液の比放射能を正しく知ること
ができ、また、該シリンジによって生理食塩溶液を所定
量希釈バイアルへ注入することにより比放射能を調整す
ることがてきる。

更に、液切れ検出器を設けたことにより、ＲＩバイアル
から希釈バイアルへのＲＩＤ液の計量移住に際し、液切
れを検出することができるのて、その容量を正しく知る
ことができる。

また、チューブの途中に圧力検出器を設けたから、チュ
ーブ系の漏れ等の異常を検出でき、一方、チューブ系は
配管ユニットとして一体化することにより、チューブの
脱着操作が容易となった。

さらに、鉛遮蔽容器に入れた標識バイアルを可搬式のカ
ートリッジに収納できるようにしたので、本体装置への
標識バイアルのセットが容易になり、カートリッジ運搬
の際の被曝も少なくすることかできる。

ＲＩ原液の比放射濠の測定、希釈調整、標識バイアルへ
のＲＩ温溶液分注操作は、本体装置に各バイアルをセッ
トした後は自動的に行なわれるので、作業者の放射線被
曝を最少限に抑えることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の一実施例を示す構成図５第２図は本発
明の他の実施例を示す構成図、第３図はシート上にチュ
ーブが固定され一体化された配管ユニットの実施例を示
す構成図である。 １−ＲＩバイアル、２・・・シリンジ、３・・・生食バ
イアル、４・・・希釈バイアル、７・・・駆動装置、８
・・・液切れ検出器、９・・・圧力検出器、ｉｏ■〜１
０■・・・標識バイアル、１１■〜１１■・・へ鉛遮蔽
容器、１２・・・カートリッジ、１３・・・オーバーフ
ローバッグ、１４・・−コンピュータ装置、１５・・・
放射線検出器、１６−・・トレインバイアル、１７・・
・フィルター、１９・・・スペーサー、２０・・・配管
ユニット。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. （１）ラジオアイソトープ溶液を収容するラジオアイソ
   トープバイアルと、生理食塩溶液を収容する生食バイア
   ルと、前記ラジオアイソトープ溶液あるいは生理食塩溶
   液の所定量が自動的に注入される薬剤入りの標識バイア
   ルとから主としてなるラジオアイソトープ自動分注装置
   において、 前記ラジオアイソトープバイアルから所定量吸引するこ
   とにより溶液量を計量する手段と、溶液量が計量された
   前記溶液が注入される希釈バイアルと、 前記希釈バイアルの放射能強度を測定する放射線検出器
   とを備え、 前記希釈バイアルに注入された量と、前記放射線検出器
   で測定した放射能強度とから比放射能を測定することを
   特徴とするラジオアイソトープ自動分注装置。
2. （２）ラジオアイソトープ溶液を収容するラジオアイソ
   トープバイアルと、生理食塩溶液を収容する生食バイア
   ルと、前記ラジオアイソトープ溶液あるいは生理食塩溶
   液の所定量が自動的に注入される薬剤入りの標識バイア
   ルとから主としてなるラジオアイソトープ自動分注装置
   において、 前記生食バイアルから所定量吸引することにより溶液量
   を計量する手段と、 溶液量が計量された前記溶液が注入される希釈バイアル
   と、 前記希釈バイアルの放射能強度を測定する放射線検出器
   とを備え、 溶液量及びその放射能強度が既知のラジオアイソトープ
   溶液の収容された前記希釈バイアルに、前記生食バイア
   ルから、溶液量を計量する前記手段により所定量の生理
   食塩溶液を採取、注入することにより比放射能を調整す
   ることを特徴とするラジオアイソトープ自動分注装置。
3. （３）ラジオアイソトープバイアルと溶液量を計量する
   手段とを接続するチューブの途中に、液切れ検出手段を
   備えた特許請求の範囲第１項または第２項記載のラジオ
   アイソトープ自動分注装置。
4. （４）溶液量を計量する手段と、希釈バイアルを接続す
   るチューブの途中に、圧力検出手段を備えた特許請求の
   範囲第１項または第２項記載のラジオアイソトープ自動
   分注装置。
5. （５）溶液あるいは気体が流れるチューブを、シートに
   取付け一体化した特許請求の範囲第１項または第２項記
   載のラジオアイソトープ自動分注装置。
6. （６）前記標識バイアルを収納する複数の鉛遮蔽容器が
   、可搬式の枠体に取付けられている特許請求の範囲第１
   項または第２項記載のラジオアイソトープ自動分注装置
   。
7. （７）前記標識バイアルに挿入されたバイアル内気体の
   給排気を行なう注射針に接続されたチューブの他の端を
   、緩衝用容器に接続した特許請求の範囲第１項または第
   ２項記載のラジオアイソトープ自動分注装置。