WO2015098298A1 - 樹脂組成物および医療用チューブ - Google Patents

樹脂組成物および医療用チューブ Download PDF

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直之 大迫
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    • A61L2400/10—Materials for lubricating medical devices

Definitions

  • the present invention relates to a resin composition and a medical tube.
  • This application claims priority on December 27, 2013 based on Japanese Patent Application No. 2013-271508 for which it applied to Japan, and uses the content for it here.
  • a soft tube is used as a catheter or pusher tube that is inserted into a living body through a channel tube of an endoscope.
  • the channel tube of the endoscope is curved, and the medical tube (catheter, pusher tube, etc.) inserted into the living body through such a channel tube has operability of the medical tube (to the channel tube).
  • flexibility and slidability are required.
  • Fluorine resins such as polytetrafluoroethylene are widely used as such medical tubes because they satisfy the above requirements to some extent.
  • fluororesins have problems such as difficulty in fine-tuning physical properties such as flexibility and rigidity and difficulty in coloring them.
  • Patent Document 1 discloses that a specific propylene-based random copolymer exceeds 5% by weight and less than 30% by weight, a styrene-based copolymer elastomer exceeds 20% by weight and less than 60% by weight, and paraffinic oil exceeds 10% by weight.
  • the soft tube described in Patent Document 1 has high flexibility, but it is difficult to have the slidability required for catheters, pusher tubes, and the like.
  • a soft tube there is a trade-off relationship between flexibility and slidability.
  • flexibility is increased, rigidity is reduced, and force is not easily transmitted to the tube during insertion, and slidability is reduced. . Therefore, with such a soft tube, it is difficult to achieve both flexibility and slidability required for a catheter, a pusher tube, and the like.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a resin composition and a medical tube having both flexibility and slidability.
  • the resin composition of the first aspect of the present invention comprises 75.4 to 77.7% by mass of polypropylene, 5.2 to 6.1% by mass of styrene elastomer, and 1.8 to 1.9% by mass of silicone oil. And 15.2 to 16.7% by mass of barium sulfate.
  • the content of the polypropylene is 76.2% by mass
  • the content of the styrenic elastomer is 5.4% by mass
  • the silicone The oil content may be 1.8% by mass
  • the barium sulfate content may be 16.7% by mass.
  • a medical tube according to a third aspect of the present invention has a first end and a second end, and at least the second end is formed of the resin composition of the first aspect or the second aspect. Has been.
  • the resin composition of the present invention comprises 75.4 to 77.7% by mass of polypropylene, 5.2 to 6.1% by mass of styrene elastomer, 1.8 to 1.9% by mass of silicone oil, and barium sulfate 15 2 to 16.7% by mass.
  • the polypropylene may be any of a homopolymer (homo PP), a random copolymer (random PP), and a block copolymer (block PP), and also has an atactic structure, syndiotactic. Any of the structures may be used.
  • Comonomers (monomers copolymerized with propylene) in random PP and block PP include ethylene, ⁇ -olefins having 4 or more carbon atoms (1-butene, 3-methyl-1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1 -Pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-decene, etc.).
  • the PP contained in the resin composition may be one type or two or more types. As PP, block PP is preferable.
  • styrene-based elastomer a styrene-based thermoplastic elastomer is preferably used.
  • styrene-based thermoplastic elastomer a known styrene-based thermoplastic elastomer can be used.
  • a block copolymer consisting of a block composed of a polymer of styrene monomer (styrene block) and a block composed of a polymer of conjugated diene (diene block) is a double of the diene block.
  • examples thereof include a styrene-based thermoplastic elastomer (hydrogenated block copolymer) in which the bond is hydrogenated.
  • examples of the styrene monomer include styrene, ⁇ -methylstyrene, p-methylstyrene, dimethylstyrene, and the like.
  • examples of the conjugated diene include butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene and the like.
  • Specific examples of the hydrogenated block copolymer include a hydrogenated styrene-butadiene block copolymer, a hydrogenated styrene-isoprene block copolymer, and a hydrogenated styrene-isoprene-butadiene block copolymer.
  • the content of the structural unit based on the styrene monomer is preferably 5 to 50% by mass, more preferably 8 to 45% by mass, based on the total mass of the hydrogenated block copolymer. More preferably, it is 10 to 40% by mass.
  • the hydrogenation rate of the double bond of the diene block is preferably 80% or more, more preferably 90% or more, and further preferably 95% or more.
  • the weight average molecular weight of the hydrogenated block copolymer is preferably from 50,000 to 500,000, more preferably from 60,000 to 400,000, more preferably from 70,000 to 300,000 as a value in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography. preferable.
  • the styrene elastomer contained in the resin composition may be one type or two or more types.
  • silicone oil known silicone oils such as dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, and fluoroalkyl silicone oil can be used.
  • the silicone oil contained in the resin composition may be one type or two or more types.
  • the silicone oil preferably has a kinematic viscosity of 1,000 to 1,000,000 mm 2 / s.
  • a kinematic viscosity of silicone oil is 1000 mm 2 / s or more, it is difficult to bleed to the surface, is not more than 1000000mm 2 / s, is good dispersibility in the resin.
  • Barium sulfate is dispersed in the resin composition as solid particles.
  • barium sulfate powdered barium sulfate is usually used.
  • the average particle diameter of barium sulfate is preferably 0.1 to 10 ⁇ m. When the average particle size is 0.1 ⁇ m or more, the dispersibility in the resin is good, and when it is 10 ⁇ m or less, the surface property of the resin is good.
  • the resin composition of the present invention may further contain inorganic and organic additives and the like within a range not impairing the effects of the present invention.
  • the PP content is 75.4 to 77.7% by mass
  • the styrene elastomer content is 5.2 to 6.1% by mass
  • the silicone oil content is 1.8 to
  • the content of 1.9% by mass and barium sulfate is 15.2 to 16.7% by mass.
  • the content (% by mass) of each component is a value when the total mass of the resin composition is 100% by mass.
  • the resin composition can be used as a material for forming a medical tube (catheter, pusher tube, etc.) inserted into a living body.
  • a medical tube catheter, pusher tube, etc.
  • Appropriate flexibility and excellent slidability for example, the flexural modulus is within a range of 800 ⁇ 100 MPa as measured by the measurement method shown in the examples described later, and the dynamic friction coefficient is 0.19 or less (or 0.13 The following)).
  • the PP content exceeds 77.7% by mass or the styrene-based elastomer content is less than 5.2% by mass, flexibility may be insufficient. If the content of the styrenic elastomer exceeds 6.1% by mass or the content of PP is less than 75.4% by mass, the flexibility may be too high. If the silicone oil content is less than 1.8% by mass or the barium sulfate content is less than 15.2% by mass, the slidability may be insufficient. If the content of silicone oil exceeds 1.9% by mass or the content of barium sulfate exceeds 16.7% by mass, the flexibility may become too high.
  • the PP content is 76.2% by mass
  • the styrene elastomer content is 5.4% by mass
  • the silicone oil content is 1.8% by mass
  • the barium sulfate content is Is preferably 16.7% by mass.
  • the resin composition of the present invention can be produced by melt-kneading PP, styrene-based elastomer, silicone oil, barium sulfate, and optional components as necessary.
  • the melt kneading can be performed using a known kneading apparatus such as a single screw extruder or a twin screw extruder.
  • the melt-kneading is performed at a temperature equal to or higher than the melting point of the PP to be used (when a plurality of PPs are used, the melting point is equal to or higher than the melting point of the PP having the highest melting point). Moreover, it is preferable to perform melt-kneading below the thermal decomposition temperature of PP to be used (when using several PP, it is less than the thermal decomposition temperature of PP with the lowest thermal decomposition temperature).
  • the obtained resin composition is shape
  • the resin composition can be molded by a known molding method such as extrusion molding or injection molding as a thermoplastic resin molding method.
  • the use of the resin composition of the present invention is not particularly limited.
  • it can be used as a material for forming a medical product such as a medical tube.
  • it is useful as a material for forming a medical tube.
  • the resin composition of the present invention is particularly useful as a medical tube inserted into a living body among medical tubes. This is because a medical tube inserted into a living body is required to have both flexibility and slidability.
  • Examples of the medical tube inserted into the living body include a catheter and a pusher tube.
  • the pusher tube is used to push the stent to the target site along the guide wire inserted into the living body through the channel tube of the endoscope when the stent is inserted into the target site in the living body.
  • FIG. 1 is a perspective view of a pusher tube 1 according to an embodiment of the present invention.
  • the pusher tube 1 has a first end 2 and a second end 3.
  • the first end 2 indicates the distal end side of the pusher tube 1 in the insertion direction
  • the second end 3 indicates the proximal end side of the pusher tube 1 in the insertion direction.
  • the resin composition of the present invention has a pusher tube 1 in which the bending elastic modulus of the first end 2 is in the range of 516 ⁇ 111 MPa and the bending elastic modulus of the second end 3 is in the range of 855 ⁇ 81 MPa. It is suitable as a material for forming the second end 3.
  • the channel tube of the endoscope is curved. If the first end 2 of the pusher tube 1 has a relatively high flexibility in the range of the flexural modulus 516 ⁇ 111 MPa, it is easy to pass the curved portion of the channel tube. If the second end 3 has a relatively low flexibility within the range of the flexural modulus 855 ⁇ 81 MPa, the force applied when the pusher tube 1 is inserted is easily transmitted to the first end 2 efficiently. Therefore, the insertability of the pusher tube 1 is improved.
  • the pusher tube 1 in which the second end 3 is configured by a tubular member formed from the resin composition of the present invention has high operability because the applied force is efficiently transmitted to the first end 2.
  • the operability of the guide wire inserted through the lumen is good.
  • the length of the first end 2 of the pusher tube 1 is preferably about 1 to 30 cm.
  • the length of the second end 3 is set according to the total length of the pusher tube 1.
  • the total length of the pusher tube 1 is usually about 100 to 300 cm.
  • the material forming the first end 2 is not particularly limited, but it is required that the first end 2 is colored in that it can achieve both flexibility and good slidability suitable for the first end 2.
  • the material forming the first end 2 is not particularly limited, but it is required that the first end 2 is colored in that it can achieve both flexibility and good slidability suitable for the first end 2.
  • a resin composition containing .3% by mass and 0.3 to 0.6% by mass of pigment is preferred.
  • Polypropylene Product name “Novatec (registered trademark) PP BC8”, manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd.
  • Styrene elastomer Product name “Super Tribrene HD0900”, manufactured by Shinsei Kasei Co., Ltd.
  • Silicone oil Product name “360MF kinematic viscosity 12500CS”, manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.
  • Barium sulfate Product name “B-1 Average particle size 1 ⁇ m”, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.
  • a test piece 4 is installed, a table 5 movable in parallel with the installation surface, a reinforcing plate 6 for fixing the test piece 4 to the table 5, a mating member 7 placed on the test piece 4,
  • a friction coefficient measuring device composed of a weight 8 for pressing the mating member 7 against the test piece 4 with a constant load and a load cell 9 connected to the mating material 7 was used.
  • the test piece 4 is fixed to the table 5 and moves together with the table 5.
  • the test piece 4 fixed to the table 5 is subjected to a vertical load by the weight 8 and comes into contact with the mating member 7.

Abstract

　本発明の樹脂組成物は、ポリプロピレン７５．４～７７．７質量％と、スチレン系エラストマ５．２～６．１質量％と、シリコーンオイル１．８～１．９質量％と、硫酸バリウム１５．２～１６．７質量％とを含有する。

Description

樹脂組成物および医療用チューブ
　本発明は、樹脂組成物および医療用チューブに関する。
　本願は、２０１３年１２月２７日に、日本に出願された特願２０１３-２７１５０８号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　医療分野では、柔軟性を有するチューブ（軟質チューブ）が様々な用途に用いられている。例えば内視鏡のチャンネル管を通じて生体内に挿入されるカテーテルやプッシャチューブとして軟質チューブが使用されている。
　内視鏡のチャンネル管は湾曲しており、このようなチャンネル管を介して生体内に挿入される医療用チューブ（カテーテル、プッシャチューブ等）には、医療用チューブの操作性（チャンネル管への挿入性等）やプッシャチューブに挿通されるガイドワイヤの操作性を高めるため、柔軟性および摺動性が要求される。
　このような医療用チューブとしては、上記の要求をある程度満たすことから、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素樹脂が汎用されている。しかし、フッ素樹脂は、柔軟性、剛性等の物性の微調整が難しい、良好に着色させにくい等の課題がある。
　一方、ポリプロピレン系樹脂をベースとした軟質チューブが提案されている。例えば特許文献１には、特定のプロピレン系ランダム共重合体が５重量％超過３０重量％未満、スチレン系共重合体エラストマが２０重量％超過６０重量％未満、パラフィン系オイルが１０重量％超過７５重量％未満の配合量で構成されている、輸液チューブ等に用いられる軟質チューブが開示されている。
日本国特開２００３－９６２６３号公報
　本発明者の検討によれば、特許文献１に記載の軟質チューブは、高い柔軟性を有する一方、カテーテル、プッシャチューブ等に要求される摺動性を有することが困難である。
　このような軟質チューブにおいては、柔軟性と摺動性とがトレードオフの関係にあり、柔軟性が高くなると、剛性が低下し、挿入時に力がチューブに伝わりにくくなって摺動性が低下する。そのため、このような軟質チューブでは、カテーテル、プッシャチューブ等に要求される柔軟性と摺動性とを両立させることは難しい。
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、柔軟性と摺動性とを両立した樹脂組成物および医療用チューブを提供することを目的とする。
　本発明の第１の態様の樹脂組成物は、ポリプロピレン７５．４～７７．７質量％と、スチレン系エラストマ５．２～６．１質量％と、シリコーンオイル１．８～１．９質量％と、硫酸バリウム１５．２～１６．７質量％とを含有する。
　本発明の第２の態様によれば、上記第１の態様の樹脂組成物において、前記ポリプロピレンの含有量が７６．２質量％、前記スチレン系エラストマの含有量が５．４質量％、前記シリコーンオイルの含有量が１．８質量％、前記硫酸バリウムの含有量が１６．７質量％であってもよい。
　本発明の第３の態様に係る医療用チューブは、第一端と第二端とを有し、少なくとも前記第二端が、上記第１の態様または上記第２の態様の樹脂組成物で形成されている。
　上記各態様によれば、柔軟性と摺動性とを両立した樹脂組成物および医療用チューブを提供できる。
本発明の実施形態に係るプッシャチューブの斜視図である。 実施例での動摩擦係数の測定方法を説明する模式図である。 実施例での曲げ弾性率の測定方法を説明する模式図である。
　本発明の樹脂組成物は、ポリプロピレン７５．４～７７．７質量％と、スチレン系エラストマ５．２～６．１質量％と、シリコーンオイル１．８～１．９質量％と、硫酸バリウム１５．２～１６．７質量％とを含有する。
　ポリプロピレン（以下、ＰＰともいう。）としては、単独重合体（ホモＰＰ）、ランダム共重合体（ランダムＰＰ）、ブロック共重合体（ブロックＰＰ）のいずれでもよく、また、アタクチック構造、シンジオタクチック構造のいずれでもよい。
　ランダムＰＰ、ブロックＰＰにおけるコモノマー（プロピレンと共重合するモノマー）としては、エチレン、炭素数４以上のα－オレフィン（１－ブテン、３－メチル－１－ブテン、１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、１－ヘキセン、４－メチル－１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、１－デセン等）等が挙げられる。
　樹脂組成物に含まれるＰＰは１種でも２種以上でもよい。
　ＰＰとしては、ブロックＰＰが好ましい。
　スチレン系エラストマとしては、スチレン系熱可塑性エラストマが好ましく用いられ、このスチレン系熱可塑性エラストマとしては、公知のスチレン系熱可塑性エラストマを用いることができる。例えば、スチレン系モノマーの重合体から構成されるブロック（スチレン系ブロック）と、共役ジエンの重合体から構成されるブロック（ジエン系ブロック）とからなるブロック共重合体の前記ジエン系ブロックの二重結合が水素添加されたスチレン系熱可塑性エラストマ（水素添加ブロック共重合体）等が挙げられる。
　水素添加ブロック共重合体において、スチレン系モノマーとしては、例えばスチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ジメチルスチレン等が挙げられる。共役ジエンとしては、例えばブタジエン、イソプレン、１，３－ペンタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン等が挙げられる。
　水素添加ブロック共重合体の具体例としては、例えば、水素添加スチレン－ブタジエンブロック共重合体、水素添加スチレン－イソプレンブロック共重合体、水素添加スチレン－イソプレン－ブタジエンブロック共重合体等が挙げられる。
　前記水素添加ブロック共重合体中、スチレン系モノマーに基づく構成単位の含有量は、水素添加ブロック共重合体の総質量に対し、５～５０質量％が好ましく、８～４５質量％がより好ましく、１０～４０質量％がさらに好ましい。
　前記ジエン系ブロックの二重結合の水素添加率は、８０％以上が好ましく、９０％以上がより好ましく、９５％以上がさらに好ましい。
　水素添加ブロック共重合体の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定したポリスチレン換算の値として、５万～５０万が好ましく、６万～４０万がより好ましく、７万～３０万がさらに好ましい。
　樹脂組成物に含まれるスチレン系エラストマは１種でも２種以上でもよい。
　シリコーンオイルとしては、例えばジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、フロロアルキルシリコーンオイル等の公知のシリコーンオイルを用いることができる。
　樹脂組成物に含まれるシリコーンオイルは１種でも２種以上でもよい。
　シリコーンオイルは、動粘度が１０００～１００００００ｍｍ２／ｓであることが好ましい。シリコーンオイルの動粘度が１０００ｍｍ２／ｓ以上であると、表面にブリードし難く、１００００００ｍｍ２／ｓ以下であると、樹脂中への分散性が良好である。
　硫酸バリウムは、固体粒子として樹脂組成物中に分散する。
　硫酸バリウムとしては、通常、粉末状の硫酸バリウムが使用される。硫酸バリウムの平均粒子径は、０．１～１０μｍが好ましい。平均粒子径が０．１μｍ以上であると樹脂中への分散性が良好で、１０μｍ以下であると、樹脂の表面性が良好である。
　本発明の樹脂組成物は、上記のほか、本発明の効果を損なわない範囲で、無機物、有機物の添加剤等をさらに含有してもよい。
　本発明の樹脂組成物中、ＰＰの含有量は７５．４～７７．７質量％、スチレン系エラストマの含有量は５．２～６．１質量％、シリコーンオイルの含有量は１．８～１．９質量％、硫酸バリウムの含有量は１５．２～１６．７質量％である。
　各成分の含有量（質量％）は、樹脂組成物の総質量を１００質量％としたときの値である。
　ＰＰ、スチレン系エラストマ、シリコーンオイル、硫酸バリウムの含有量が上記の範囲内であることで、当該樹脂組成物は、生体内に挿入される医療用チューブ（カテーテル、プッシャチューブ等）の形成材料として適度な柔軟性と優れた摺動性（例えば後述する実施例に示す測定方法にて測定される曲げ弾性率が８００±１００ＭＰａの範囲内で、動摩擦係数が０．１９以下（さらには０．１３以下））とを有する。
　一方、ＰＰの含有量が７７．７質量％を超えるか、またはスチレン系エラストマの含有量が５．２質量％未満であると、柔軟性が不足する可能性がある。スチレン系エラストマの含有量が６．１質量％を超えるか、またはＰＰの含有量が７５．４質量％未満であると、柔軟性が高くなりすぎる可能性がある。
　シリコーンオイルの含有量が１．８質量％未満であるか、または硫酸バリウムの含有量が１５．２質量％未満であると、摺動性が不足する可能性がある。シリコーンオイルの含有量が１．９質量％を超えるか、または硫酸バリウムの含有量が１６．７質量％を超えると、柔軟性が高くなりすぎる可能性がある。
　本発明の樹脂組成物においては、ＰＰの含有量が７６．２質量％、スチレン系エラストマの含有量が５．４質量％、シリコーンオイルの含有量が１．８質量％、硫酸バリウムの含有量が１６．７質量％であることが好ましい。
　ＰＰ、スチレン系エラストマ、シリコーンオイル、硫酸バリウムの含有量が上記の値であると、生体内に挿入される医療用チューブの操作性、挿入性に寄与する柔軟性が、より好適（例えば後述する実施例に示す測定方法にて測定される曲げ弾性率が８１０±５０ＭＰａの範囲内）となる。
　本発明の樹脂組成物は、ＰＰと、スチレン系エラストマと、シリコーンオイルと、硫酸バリウムと、必要に応じて任意成分と、を溶融混練することにより製造できる。
　溶融混練は、例えば単軸押出機、二軸押出機等の公知の混練装置を用いて行うことができる。
　溶融混練は、使用するＰＰの融点以上（複数のＰＰを使用する場合は、最も融点が高いＰＰの融点以上）の温度で行われる。
　また、溶融混練は、使用するＰＰの熱分解温度未満（複数のＰＰを使用する場合は、最も熱分解温度が低いＰＰの熱分解温度未満）で行うことが好ましい。
　このようにして得られた樹脂組成物は、用途に応じた形状に成形される。
　樹脂組成物の成形は、熱可塑性樹脂の成形方法として公知の成形方法、例えば押出成形、射出成形等により行うことができる。
　本発明の樹脂組成物の用途は特に制限されない。例えば、医療用チューブなどの医療製品等を形成する材料として用いることができる。なかでも医療用チューブを形成する材料として有用である。
　本発明の樹脂組成物は、医療用チューブのなかでも、生体内に挿入される医療用チューブとして特に有用である。生体内に挿入される医療用チューブは柔軟性と摺動性との両立が要求されるためである。生体内に挿入される医療用チューブとしては、例えばカテーテル、プッシャチューブ等が挙げられる。
　プッシャチューブは、ステントを生体内の目的部位に挿入する際に、内視鏡のチャンネル管を通じて生体内に挿入されたガイドワイヤに沿ってステントを目的部位まで押し出すために使用される。
　図１は、本発明の実施形態に係るプッシャチューブ１の斜視図である。
　このプッシャチューブ１は、第一端２と第二端３とを有する。なお、本明細書において、第一端２はプッシャチューブ１の挿入方向の先端側を指し、第二端３はプッシャチューブ１の挿入方向の基端側を指す。
　本発明の樹脂組成物は、特に、第一端２の曲げ弾性率が５１６±１１１ＭＰａの範囲内であり、第二端３の曲げ弾性率が８５５±８１ＭＰａの範囲内であるプッシャチューブ１の前記第二端３を形成する材料として好適である。
　内視鏡のチャンネル管は湾曲している。プッシャチューブ１の第一端２が曲げ弾性率５１６±１１１ＭＰａの範囲内程度の比較的高い柔軟性を有していれば、チャンネル管の湾曲した部分を通過させやすい。
　第二端３が曲げ弾性率８５５±８１ＭＰａの範囲内程度の比較的低い柔軟性を有していれば、プッシャチューブ１の挿入時に加える力が効率よく第一端２まで伝わりやすい。そのため、プッシャチューブ１の挿入性が向上する。
　本発明の樹脂組成物によれば、曲げ弾性率が８５５±８１ＭＰａの範囲内のチューブ状部材を形成でき、このチューブ状部材は、表面の摩擦抵抗が小さく、摺動性が高い。そのため、本発明の樹脂組成物から形成されたチューブ状部材で第二端３を構成したプッシャチューブ１は、加えられた力が効率よく第一端２まで伝わるため、操作性が高い。また、その内腔に挿通されるガイドワイヤの操作性も良好である。
　プッシャチューブ１の第一端２の長さは、１～３０ｃｍ程度が好ましい。第二端３の長さは、プッシャチューブ１の全長に応じて設定される。プッシャチューブ１の全長は、通常、１００～３００ｃｍ程度である。
　第一端２を形成する材料としては、特に限定されないが、第一端２として適した柔軟性と良好な摺動性とを両立できる点、第一端２は着色されていることが要求される点から、ポリプロピレン５０．６～６０．３質量％と、スチレン系エラストマ１９．６～３３．７質量％と、シリコーンオイル１．６～４．５質量％と、硫酸バリウム９．１～１７．３質量％と、顔料０．３～０．６質量％とを含有する樹脂組成物が好ましい。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。
　実施例および比較例で用いた原料は以下の通りである。
＜使用原料＞
　ポリプロピレン：製品名「ノバテック(登録商標)ＰＰ　ＢＣ８」、日本ポリプロ株式会社製。
　スチレン系エラストマ：製品名「スーパートリブレンＨＤ０９００」、新興化成株式会社製。
　シリコーンオイル：製品名「３６０ＭＦ 動粘度１２５００ＣＳ」、東レダウコーニング株式会社製。
　硫酸バリウム：製品名「Ｂ－１　平均粒子径１μｍ」、堺化学工業株式会社製。
＜実施例１～４、比較例１～６＞
［樹脂組成物の調製］
　ポリプロピレンと、スチレン系エラストマと、シリコーンオイルと、硫酸バリウムとを、表１～２に示す組成（単位：質量％）となるように配合した。配合物を、２軸押出成形機（φ３０ｍｍ）で溶融混練してペレット状の混練物（樹脂組成物）を得た。溶融混練は、回転数２００ｒｐｍで、設定温度を８０℃－１８０℃－２２０℃の順に変化させて行った。
　なお、実施例１、比較例２において、各成分の含有量の合計が１００．０％になっていないのは小数点以下第２位を四捨五入したためであり、実際の各成分の合計は１００．０％である。
［チューブの作製］
　得られた混練物を、チューブダイを備えた単軸押出機（φ２０ｍｍ）を用い、下記の条件で成形してチューブを得た。
　（成形条件）
　回転数：２０ｒｐｍ。
　チューブダイの口金寸法：外径５ｍｍ、内径３ｍｍ。
　成形速度：３ｍ／ｍｉｎ。
　チューブの寸法：外径３ｍｍ、内径２ｍｍ。
［摺動性の評価］
　１２０ｍｍ×１２０ｍｍ×１ｍｍの型枠に材料を入れ、２００℃の熱プレスにより２０ＭＰａの圧力を５分間かけシートを作成した後、幅２０ｍｍにカットし試験片を得た。
　ＪＩＳ　Ｋ７１２５を参考に、得られた試験片の表面の動摩擦係数を測定した。
　図２を用いて動摩擦係数の測定手順を説明する。測定には、試験片４が設置され、設置面と平行に移動可能なテーブル５と、試験片４をテーブル５に固定する補強板６と、試験片４の上に載せられる相手材７と、試験片４に対して相手材７を一定荷重で押圧するためのおもり８と、相手材７に接続されたロードセル９とから構成される摩擦係数測定器を使用した。
　試験片４は、テーブル５に固定され、テーブル５と共に平行移動するようになっている。テーブル５に固定された試験片４は、おもり８により垂直荷重が掛けられ相手材７と接触する。
　テーブル５を、ロードセル９側とは反対方向（図中、矢印方向）に平行移動させると、試験片４と相手材７との接触面に摩擦が生じる。この時の摩擦力がロードセル９で動摩擦係数に変換される。この動摩擦係数が小さいほど、表面摩擦抵抗が小さく、摺動性が高いことを示す。
　動摩擦係数の測定において、相手材７の素材はＳＵＳ、相手材７の試験片４への接触面の寸法は１０ｍｍ×１０ｍｍ、おもり８の重さ（測定時の荷重）は５０ｇ、テーブル５の移動速度は１００ｍｍ／ｍｉｎとした。
　上記の測定結果から下記の判定基準で、摺動性を評価した。結果を表１～２に示す。
　（判定基準）
　○：動摩擦係数が０．１９以下。
　×：動摩擦係数が０．１９超。
［柔軟性の評価］
　１２０ｍｍ×１２０ｍｍ×２ｍｍの型枠に材料を入れ、２００℃の熱プレスにより２０ＭＰａの圧力を５分間かけシートを作成した後、幅２０ｍｍにカットし試験片を得た。
　図３に示すように、試験片１０を、長さ方向の両端が支持されるように支持台１１の上に置き、試験片１０の上方から圧子１２で試験片１０の中央に力Ｆを加えて曲げ弾性率を測定した。曲げ弾性率の測定は、以下の測定条件で、ＪＩＳ　Ｋ７１７１に準じて行った。
　支点間距離Ｌ：２０ｍｍ。
　圧子先端半径Ｒ１：２．０ｍｍ。
　支点先端半径Ｒ２：２．５ｍｍ。
　曲げ速度：１５ｍｍ／ｍｉｎ。
　上記の測定結果から下記の判定基準で、柔軟性を評価した。結果を表１～２に示す。
　（判定基準）
　○：曲げ弾性率が８００±１００ＭＰａの範囲内。
　×：曲げ弾性率が８００±１００ＭＰａの範囲外。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　上記結果に示すとおり、ＰＰ７５．４～７７．７質量％と、スチレン系エラストマ５．２～６．１質量％と、シリコーンオイル１．８～１．９質量％と、硫酸バリウム１５．２～１６．７質量％とを含有する実施例１～４の樹脂組成物は、適度な柔軟性と高い摺動性とを有していた。特に、実施例１は、より好ましい柔軟性（曲げ弾性率が８１０±５０ＭＰａの範囲内）を有していた。
　一方、比較例１～６の樹脂組成物はいずれも、柔軟性が高すぎ、摺動性も、実施例１～４に比べて劣っていた。特にシリコーンオイル、硫酸バリウムともに含まない比較例２は摺動性が悪かった。
　上記一実施形態によれば、柔軟性と摺動性とを両立した樹脂組成物および医療用チューブを提供できる。
　　１　　プッシャチューブ
　　２　　第一端
　　３　　第二端
　　４　　試験片
　　５　　テーブル
　　６　　補強板
　　７　　相手材
　　８　　おもり
　　９　　ロードセル
　　１０　試験片
　　１１　支持台
　　１２　圧子

Claims (3)

  1. 　ポリプロピレン７５．４～７７．７質量％と、スチレン系エラストマ５．２～６．１質量％と、シリコーンオイル１．８～１．９質量％と、硫酸バリウム１５．２～１６．７質量％とを含有する
    樹脂組成物。
  2. 　前記ポリプロピレンの含有量が７６．２質量％、前記スチレン系エラストマの含有量が５．４質量％、前記シリコーンオイルの含有量が１．８質量％、前記硫酸バリウムの含有量が１６．７質量％である
    請求項１に記載の樹脂組成物。
  3. 　第一端と第二端とを有し、
    　少なくとも前記第二端が、請求項１または請求項２に記載の樹脂組成物で形成されている
    医療用チューブ。
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