WO2015050227A1 - メリビオース含有組成物及び飲食品 - Google Patents

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WO2015050227A1
WO2015050227A1 PCT/JP2014/076450 JP2014076450W WO2015050227A1 WO 2015050227 A1 WO2015050227 A1 WO 2015050227A1 JP 2014076450 W JP2014076450 W JP 2014076450W WO 2015050227 A1 WO2015050227 A1 WO 2015050227A1
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melibiose
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chlorogenic acid
composition
food
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康弘 相木
竹内 潔
幸蔵 佐藤
茂木 文雄
開 森谷
枝里子 大橋
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富士フイルム株式会社
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    • A23L33/20Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value

Definitions

  • the present invention relates to a melibiose-containing composition and food and drink.
  • melibiose having a structure from which the fructose portion of raffinose has been removed is known to have a proliferating activity of intestinal useful bacteria such as bifidobacteria, and therefore, beverages, foods, particularly functional foods and pharmaceuticals. It is attracting attention as a raw material for cosmetics.
  • Melibiose is also useful as a sweetener. Since melibiose has low intestinal absorbability, calorie intake is about 1/4 compared with sucrose, which is a general sweetener, and is attracting attention as a low calorie sweetener.
  • melibiose As an application example focusing on the usefulness of melibiose, containing a specific amount of melibiose, a food composition having a skin water retention improving function (for example, Japanese Patent No. 3451244), raffinose and / or melibiose and rutin, A food / beverage composition useful for improving cardiovascular function (for example, Japanese Patent No. 4451690) has been proposed.
  • melibiose is present in a small amount in soybean oligosaccharide, it is difficult to produce a sufficient amount for supplying it to industrial applications using soybean oligosaccharide as a raw material.
  • melibiose As a method for producing melibiose, a method in which raffinose is hydrolyzed and deproteinized is generally used, but there is a problem that raffinose as a raw material is expensive. Thus, melibiose is rare and industrial mass production is difficult. Melibiose has a decomposition temperature of over 170 ° C, excellent high-temperature stability, and is stable even in high-temperature atmospheres around 100 ° C, such as heating for a few seconds to several minutes, such as boiling and high-temperature sterilization. , Decomposition degradation, and the advantage of hardly causing browning due to decomposition.
  • An object of the present invention is to provide a melibiose-containing composition having good storage stability in which deterioration of melibiose with time is suppressed, and a food and drink containing melibiose.
  • ⁇ 1> A melibiose-containing composition containing melibiose and chlorogenic acid.
  • ⁇ 2> The melibiose-containing composition according to ⁇ 1>, wherein the content ratio of chlorogenic acid to melibiose is 2/1 to 1/10 by mass ratio.
  • ⁇ 3> The melibiose-containing composition according to ⁇ 1> or ⁇ 2>, which is a liquid composition containing a solvent.
  • ⁇ 4> The melibiose-containing composition according to ⁇ 3>, wherein the melibiose content is 0.001% by mass to 1.9% by mass with respect to the total amount of the melibiose-containing composition.
  • ⁇ 5> A food or drink comprising the melibiose-containing composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>.
  • a numerical range expressed using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • food and beverage is used to mean foods including beverages. There is no restriction
  • the melibiose containing composition with favorable storage stability in which deterioration with time of melibiose was suppressed, and the food / beverage products containing melibiose can be provided.
  • the melibiose-containing composition of the present invention is suitably used not only for foods and drinks including various forms of food and beverages but also for various uses such as cosmetics because the function of melibiose is stably maintained for a long period of time.
  • the melibiose-containing composition of the present invention contains at least melibiose and chlorogenic acid.
  • the melibiose-containing composition of the present invention may be a liquid composition further containing a solvent as a solvent or a dispersion medium in addition to melibiose and chlorogenic acid, and a mixture containing melibiose, chlorogenic acid and a solvent is dried. It may be a solid composition such as a powder or a granule.
  • each component contained in the melibiose containing composition of this invention is demonstrated one by one.
  • Melibiose has a structure in which the fructose moiety of raffinose, a trisaccharide, is removed. Specifically, as shown below, 6- [ ⁇ -d-galactopyranosyl] -d- in which glucose and galactose are linked 1: 6. It is a compound having a glucopyranose structure.
  • Melibiose can be produced by removing the fructose portion of raffinose by bringing yeast into contact with the raffinose-containing solution and fermenting it.
  • Melibiose can be produced, for example, by a method in which ⁇ -galactosidase derived from a specific bacterium is allowed to act on a raw material containing galactose and glucose as described in JP-A-2009-183243.
  • Melibiose is also contained in soybeans, sugar beets, honey and the like, and melibiose obtained from raw materials containing these melibioses can also be used in the melibiose-containing composition of the present invention.
  • the content of melibiose in the melibiose containing composition of this invention is 0.001 mass relative to the total amount of the liquid melibiose-containing composition from the viewpoint that the effect of containing melibiose is sufficiently exerted.
  • % To 1.9% by mass, preferably 0.01% to 1.9% by mass, and more preferably 0.1 to 1.9% by mass. More preferably.
  • the melibiose-containing composition may be a liquid composition as well as a solid composition.
  • the solid melibiose-containing composition is a solid composition that can be obtained by drying a mixture containing melibiose, chlorogenic acid and a solvent described later.
  • the content of melibiose is 2 with respect to the total amount of the solid melibiose-containing composition from the viewpoint that the effect of containing melibiose is sufficiently exerted.
  • the range is preferably from mass% to 90 mass%, more preferably from 2 mass% to 66 mass%, and even more preferably from 5 mass% to 30 mass%.
  • the melibiose in the melibiose-containing composition was quantified by an absolute calibration curve method using normal phase HPLC equipped with an RI detector.
  • the calibration curve was prepared using standard melibiose (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) under the same HPLC conditions as in the determination.
  • chlorogenic acid used in the melibiose-containing composition of the present invention is at least one compound selected from chlorogenic acid and derivatives thereof. That is, in the present invention, the term “chlorogenic acid” includes the compound group represented by the following general formula (1), that is, “chlorogenic acid”, “chlorogenic acid derivative” and “isomers of chlorogenic acid”. Used in The chlorogenic acid represented by the following general formula (1) includes caffeic acid in which one to three of the four hydroxyl groups of the quinic acid represented by the formula (1-1) are represented by the formula (1-2). It is a compound formed by ester bonding with a partial structure, and has a carboxyl group in the quinic acid moiety represented by the formula (1-1).
  • R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom or a partial structure represented by formula (1-2), and R 1 , R 2 , R 3 , And R 4 are 1 to 3 partial structures represented by the formula (1-2).
  • R 5 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • Examples of the chlorogenic acid derivative include compounds having a structure represented by the general formula (1) in which R 5 is other than a hydrogen atom, for example, a compound having an alkyl group such as a methyl group.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 5 in the general formula (1) are all hydrogen atoms, and R 4 is represented by the formula (1-2).
  • the compound is a caffeic acid partial structure.
  • Chlorogenic acid is known to have various physiological activities such as antioxidant action, blood pressure improving action, blood glucose level increase inhibiting action, etc., and in recent years, foods and drinks including pharmaceuticals, cosmetics, health foods, food additives, etc. It is a compound expected as a raw material.
  • chlorogenic acid used in the melibiose-containing composition a chlorogenic acid reagent can be used. Moreover, you may use the chlorogenic acid obtained by the extraction method for a melibiose containing composition.
  • the raw material containing chlorogenic acid used when obtaining chlorogenic acid by extraction method is arbitrarily selected from known raw materials such as coffee beans and coffee candy, sweet potato leaves, mugwort leaves, bamboo leaves, honeysuckle flowers, etc. Can be used.
  • the extraction solvent for chlorogenic acid include water, a mixture of water and alcohol, alcohol and the like. When alcohol is used, for example, ethanol, methanol, isopropyl alcohol and the like can be mentioned. Two or more kinds of alcohols may be mixed and used.
  • the alcohol used for extraction of chlorogenic acid is preferably ethanol from the viewpoint of ease of application to living bodies.
  • the mass ratio of water to alcohol is preferably in the range of 99/1 to 1/99. 99/1 to 1/1 is more preferable.
  • the content ratio of chlorogenic acid with respect to melibiose, ie, (content of melibiose) / (content of chlorogenic acid) is mass ratio.
  • the ratio is preferably 10/1 to 1/10, more preferably 2/1 to 1/10, and still more preferably 1/1 to 1/3.
  • the melibiose-containing composition can contain other components as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • solvent In the case where the melibiose-containing composition is liquid or solid, a solvent can be used.
  • a solvent that can be used in the melibiose-containing composition water or a mixture of water and alcohol is preferable, and water is more preferable, from the viewpoint of being suitable for the use of food raw materials and cosmetic raw materials.
  • alcohol ethanol, methanol, isopropyl alcohol, etc. are mentioned, for example. Two or more kinds of alcohols may be mixed and used.
  • the alcohol is preferably ethanol from the viewpoint of ease of application to the living body.
  • the mass ratio of water to alcohol is preferably in the range of 99/1 to 1/99, preferably in the range of 99/1 to 1/1. It is more preferable that
  • active ingredient When the melibiose-containing composition is used in foods, drinks, pharmaceuticals, and cosmetics, various active ingredients other than melibiose and chlorogenic acid can be contained depending on the purpose.
  • Other active ingredients include, for example, carbohydrates other than melibiose, such as sorbitol, D-sorbitol, glucitol, mannitol, glucose, sucrose, lactose, maltose, maltitol, trehalose, animal and plant extracts, amino acids, vitamins And lactic acid bacteria.
  • the lactic acid bacteria may be live cells or dead cells.
  • compositions of this invention When using the melibiose containing composition of this invention for food-drinks, it is components other than the above-mentioned active ingredient, Comprising: You may use together other components which can be used for food-drinks. Other ingredients that can be used in combination include flavor modifiers such as sweeteners, acidulants, and amino acid-containing seasonings, flavors, bactericides, preservatives, antioxidants, surfactants, etc. Is mentioned.
  • the melibiose-containing composition of the present invention When the melibiose-containing composition of the present invention is used as a skin external preparation such as cosmetics, general-purpose oils, waxes, hydrocarbon oils, fatty acids, alcohols, esters, silicones, powders and the like that can be used as bases for cosmetics and pharmaceuticals are used. You may use together.
  • active ingredients that can be used together when the melibiose-containing composition of the present invention is used in a skin external preparation such as cosmetics, and other ingredients that can serve as a base, oily ingredients, humectants, ultraviolet absorbers, Examples include bactericides, antiseptics, antioxidants, sequestering agents, fragrances, colorants, extender pigments, and the like.
  • the chlorogenic acid content in the melibiose-containing composition can be determined by an absolute calibration curve method by reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) equipped with a UV detector.
  • the calibration curve may be prepared using standard chlorogenic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) under the same conditions as in the above HPLC.
  • Method for Preparing Melibiose-Containing Composition As a method for preparing a melibiose-containing composition, for example, when preparing a liquid composition, a method in which melibiose and chlorogenic acid are dissolved or dispersed in an appropriate solvent can be used. As another method, a chlorogenic acid extract is prepared by bringing a solvent into contact with a raw material containing chlorogenic acid, and melibiose is added to the obtained chlorogenic acid extract, and a reagent chlorogenic acid is added to the melibiose extract. Methods and the like.
  • a liquid composition containing the above-mentioned solvent, extraction solvent, etc. that is, a liquid containing melibiose, chlorogenic acid, a solvent, and various components used in combination as required.
  • the method of drying and preparing the mixture of these is mentioned.
  • the mixture may be dried by applying a known drying method according to the intended dosage form. In addition, drying does not necessarily need to be performed until a mixture will be in an absolutely dry state, and should just be performed until it becomes the moisture content according to a dosage form. The residual amount of moisture that is acceptable after drying of the mixture can be appropriately selected depending on the dosage form.
  • the melibiose-containing composition When the melibiose-containing composition is formed into a specific shape such as a tablet shape by tableting, for example, it may contain moisture capable of maintaining the shape, and when it is powdered or granular, These powders or granules may contain water to such an extent that they do not adhere to each other.
  • a drying means for the mixture a known drying means can be used.
  • the solid melibiose-containing composition takes the form of a tablet, powder, granule, or the like, or the melibiose-containing composition such as powder or granule is encapsulated in a known soft capsule, hard capsule, etc. When taking a capsule form, it can be taken orally as it is.
  • a liquid beverage etc. can also be prepared by diluting solid melibiose compositions, such as a tablet form, a powder form, and a granular form, again using a solvent.
  • the melibiose containing composition of this invention can also be used as it is as a raw material of various food-drinks and cosmetics.
  • the melibiose-containing composition of the present invention has reduced calorie intake compared to a composition containing sucrose and the like, and is excellent in storage stability of melibiose as an active ingredient. It is suitably used for cosmetics. More specifically, the melibiose-containing composition of the present invention can be suitably used for, for example, health foods, drinks, food additives, functional cosmetics and the like.
  • the food / beverage products of this invention contain the melibiose containing composition of this invention as stated above.
  • Various foodstuffs for example, solid food, fluid food, a drink, etc. are mentioned.
  • the food or drink may be a functional beverage such as a functional food or a drink.
  • the aspect which uses a melibiose containing composition as a foodstuff and a drink but the aspect which uses a melibiose containing composition as a seasoning and a food additive is also included by the food / beverage products in this invention.
  • the food / beverage products containing a melibiose containing composition can contain a various other component further according to the objective.
  • the food / beverage product of the present invention is excellent in the stability of melibiose in the melibiose-containing composition. Therefore, when stored in a packaging material for a long period of time and when transported as a product, Decomposition is suppressed, and the function of melibiose is maintained for a long time.
  • the content of the melibiose-containing composition with respect to the food and drink can be appropriately selected according to the purpose, but from the viewpoint that the function of the melibiose is fully expressed, the melibiose contained in the melibiose composition is based on the total amount of the food and drink In the case of a liquid such as a beverage, it is preferably in the range of 0.001% to 1.9% by mass, more preferably in the range of 0.01% to 1.9% by mass. Preferably, the range is from 0.1% by mass to 1.9% by mass.
  • a solid food or drink it is preferably in the range of 2 to 90% by weight, more preferably in the range of 2 to 66% by weight with respect to the total amount of the food or drink. More preferably, it is in the range of 2% by mass to 10% by mass.
  • the food / beverage products of this invention distribute
  • a well-known packaging form can be selected and used according to the objective.
  • Known packaging forms include, for example, resin bottles such as glass bottles, steel cans, aluminum cans, polyethylene terephthalate (PET) bottles, resin film bags that may have a resealing chuck, pouch packagings, and the like. It is done. Cans such as steel cans and aluminum cans may have screw caps or tabs such as steion tabs.
  • packaging materials used to form packaging bodies such as bottles and bags include polypropylene (PP), polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), polyamide (nylon), ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH), etc. 1 type (s) or 2 or more types selected from these resin are mentioned.
  • a package formed of the above-described packaging material for example, a container such as a bottle, a bag formed of a packaging material sheet, and the like may be appropriately selected and used.
  • the packaging body such as a bottle or a bag is formed of the resin material described above, the packaging body may be a single layer, or a laminated body in which layers having various functions are laminated. Also good. Since the food / beverage products of this invention are excellent in stability, generally used PET bottles and the like can also be suitably used as packaging forms.
  • the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist thereof.
  • the melibiose-containing composition may be simply referred to as a composition.
  • Example 1-1 (1. Preparation of melibiose-containing composition) Melibiose (produced by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 0.12 g and chlorogenic acid (produced by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 0.12 g were added to 40 ml of water, sufficiently stirred, filtered, and melibiose of Example 1 A containing composition was obtained. The content ratio of melibiose and chlorogenic acid is 1/1 by mass ratio, and the content of chlorogenic acid relative to the total amount of the composition is 0.3% by mass. (2. Storage stability evaluation) The resulting melibiose-containing composition was placed in a 50 ml vial and stored for 1 week at a temperature of 50 ° C.
  • the melibiose content in the melibiose-containing composition immediately after preparation and the melibiose content in the melibiose-containing composition after storage for 1 week are measured by the above-described method using HPLC, and the residual rate is obtained by the following formula. It was. As a result, the residual rate of melibiose was 100%, and no degradation and degradation were observed. The results are shown in Table 1 below.
  • the remaining rate of melibiose (%) [(Melibiose content after storage) / (Melibiose content immediately after preparation)] ⁇ 100
  • Example 1-2 A melibiose-containing composition of Example 1-2 was obtained in the same manner as Example 1-1 except that the content of chlorogenic acid in the composition was changed from 0.12 g to 0.24 g.
  • the content ratio of melibiose and chlorogenic acid is 1/2 by mass ratio, and the content of chlorogenic acid with respect to the total amount of the composition is 0.6% by mass.
  • the obtained melibiose-containing composition of Example 1-2 was evaluated in the same manner as in Example 1-1. The results are shown in Table 1 below.
  • Example 1-3 A melibiose-containing composition of Example 1-3 was obtained in the same manner as Example 1-1 except that the content of chlorogenic acid in the composition was changed from 0.12 g to 0.60 g. The content ratio of melibiose and chlorogenic acid is 1/5 in terms of mass ratio, and the content of chlorogenic acid relative to the total amount of the composition is 1.5% by mass.
  • the obtained melibiose-containing composition of Example 1-2 was evaluated in the same manner as in Example 1-1. The results are shown in Table 1 below.
  • Example 1-4 After adding 1.50 g of melibiose (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 1.50 g of chlorogenic acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) to 500 ml of water, stirring sufficiently and filtering, A melibiose-containing composition was obtained. The content ratio of melibiose and chlorogenic acid is 1/1 by mass ratio, and the content of chlorogenic acid relative to the total amount of the composition is 0.3% by mass.
  • the obtained melibiose-containing composition was put in a 500 ml polyethylene terephthalate bottle (PET bottle) and stored at a temperature of 50 ° C. for 1 week.
  • PET bottle polyethylene terephthalate bottle
  • Comparative Example 1 Melibiose (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 0.12 g was added to 40 ml of water, sufficiently stirred and filtered, and then the melibiose-containing composition of Comparative Example 1 was obtained. In the same manner as in Example 1-1, the residual ratio of melibiose after storage for 1 week was measured. The results are shown in Table 1 below.
  • the composition of the present invention containing melibiose and chlorogenic acid is not observed to decrease in melibiose content over time, and is excellent in storage stability of melibiose. Moreover, it was confirmed that the melibiose-containing composition of the present invention exhibits good stability even when stored in a glass vial or in a PET bottle. For this reason, it turns out that there is no problem in the stability when accommodated in a PET bottle as a beverage. On the other hand, in the composition of Comparative Example 1 containing no chlorogenic acid, the content of melibiose was reduced by 25%.
  • Example 2 (1. Preparation of melibiose-containing composition containing lactic acid bacteria as active ingredients) Since melibiose has the proliferation activity of useful enteric bacteria, heat-treated lactic acid bacteria that can be used as feed for useful enteric enteric bacteria as an active ingredient, that is, containing melibiose as a functional beverage further containing dead cells of lactic acid bacteria A composition was prepared.
  • Melibiose (produced by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 0.12 g and chlorogenic acid (produced by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 0.12 g are added to 40 ml of water, sufficiently stirred, filtered, and plant lactic acid bacteria Pribio (Dead cells: Scisys Co., Ltd.) 0.12 g was added and further stirred at room temperature (25 ° C.) to obtain a melibiose-containing composition of Example 2.
  • the content ratio of melibiose and chlorogenic acid in the composition was 1/1 by mass ratio.
  • the content of chlorogenic acid with respect to the total amount of the melibiose-containing composition is 0.3% by mass.
  • the obtained melibiose-containing composition was stored for 1 week in an atmosphere of a temperature of 25 ° C. and a humidity of 60%.
  • the content of melibiose immediately after preparation and after storage for 1 week was measured by HPLC according to the method described above, and the residual rate was determined in the same manner as in Example 1-1. As a result, the residual rate of melibiose was 100%. There was no degradation degradation observed.
  • Table 2 The results are shown in Table 2 below.
  • Comparative Example 5 Melibiose (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 0.12 g is added to 40 ml of water, sufficiently stirred and filtered, and then added with 0.12 g of plant lactic acid bacteria Pribio (Cysys Inc.), which is sufficient at room temperature. The melibiose-containing composition of Comparative Example 5 was obtained. In the same manner as in Example 1-1, the residual ratio of melibiose after storage for 1 week was measured. The results are shown in Table 2 below.
  • Example 3 (1. Preparation of melibiose-containing composition containing lactic acid bacteria as active ingredients) Since melibiose has a proliferation activity of useful intestinal bacteria, a melibiose-containing composition was prepared as a functional beverage further containing a living lactic acid bacteria as an active ingredient.
  • Melibiose (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 0.12 g and chlorogenic acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) 0.12 g were added to 40 ml of water, sufficiently stirred, filtered, and lactic acid bacteria powder (raw Fungus: 0.12 g (manufactured by Japan Biobacteria Laboratories) was added and stirred well at room temperature (25 ° C.) to obtain a melibiose-containing composition of Example 3.
  • the content ratio of melibiose and chlorogenic acid in the composition was 1/1 by mass ratio.
  • the content of chlorogenic acid with respect to the total amount of the melibiose-containing composition is 0.3% by mass.
  • the obtained melibiose-containing composition was stored for 1 week in an atmosphere of a temperature of 25 ° C. and a humidity of 60%.
  • the content of melibiose immediately after preparation and after storage for 1 week was measured by HPLC according to the method described above, and the residual rate was determined in the same manner as in Example 1-1. As a result, the residual rate of melibiose was 100%. There was no degradation degradation of melibiose.
  • Table 3 The results are shown in Table 3 below.

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Abstract

 メリビオースと、クロロゲン酸と、を含むメリビオース含有組成物、及び、これを含む飲食品。

Description

メリビオース含有組成物及び飲食品
 本発明は、メリビオース含有組成物及び飲食品に関する。
 近年、健康に対する関心が高まり、機能性の食品、健康食品、及びそれらに使用される機能性の食品素材が注目されている。
 なかでも、ラフィノースのフラクトース部分が除去された構造を有するメリビオースは、ビフィズス菌などの腸内有用菌の増殖活性を有することが知られており、このため、飲料、食品、特に機能性食品、医薬品、化粧品等の原料として注目されている。
 また、メリビオースは甘味料としても有用である。メリビオースは腸内吸収性が低いために、一般的な甘味料であるショ糖などと比較して摂取カロリーは約1/4であり、低カロリーの甘味料として注目されている。
 メリビオースの有用性に着目した応用例として、メリビオースを特定量含有する、皮膚保水性改善機能を有する食品組成物(例えば、特許第3451244号公報)、ラフィノース及び/又はメリビオースとルチンとを含有し、循環器系機能の改善に有用な飲食品組成物(例えば、特許第4451690号公報)等が提案されている。
 メリビオースは大豆オリゴ糖中に少量存在するものの、大豆オリゴ糖を原料として、工業的な用途に供給するための十分な量を製造することは困難である。メリビオースの製造方法としては、ラフィノースを加水分解し、脱蛋白して得る方法が一般的であるが、原料となるラフィノースが高価であるという問題がある。
 このようにメリビオースは稀少であり、工業的な大量生産は困難である。
 メリビオースは、分解温度が170℃超であり、高温安定性に優れ、100℃前後の高温雰囲気下でも数秒から数分オーダーの短時間の加熱、例えば、煮沸や高温殺菌処理などにおいても安定であり、分解劣化、及び分解に起因する褐色化を生じ難いという利点を有する。
 しかしながら、本発明者らの検討によれば、メリビオースを含有する組成物は、室温(25℃)以上80℃以下程度の温度条件にて数時間~数日程度保存すると、メリビオースの経時劣化が生じ、経時により含有量が減少するという問題があることが見出された。製造設備内、又は、搬送中においては、しばしばこのような温度条件となることがある。例えば、メリビオースを機能性食品等に用いた場合、メリビオースの経時劣化が生じると、メリビオースを含有させることで得られる十分な機能が維持されなくなり、実用上問題となる。
 本発明の課題は、メリビオースの経時劣化が抑制された、保存安定性の良好なメリビオース含有組成物、及びメリビオースを含む飲食品を提供することである。
 本願発明者らは鋭意検討の結果、メリビオースとクロロゲン酸とを共存させることにより、メリビオースの経時劣化が抑制されることを見出し、本発明を完成した。
 上記の課題を解決するための具体的な手段は、以下の通りである。
<1> メリビオース及びクロロゲン酸を含むメリビオース含有組成物。
<2>  メリビオースに対するクロロゲン酸の含有比率が、質量比で2/1~1/10である<1>に記載のメリビオース含有組成物。
<3> さらに、溶剤を含有する液状組成物である<1>又は<2>に記載のメリビオース含有組成物。
<4> メリビオースの含有量が、メリビオース含有組成物の全量に対して0.001質量%~1.9質量%である<3>に記載のメリビオース含有組成物。
<5> <1>~<4>のいずれか1つに記載のメリビオース含有組成物を含む飲食品。
 本明細書において「~」を用いて表される数値範囲は、「~」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
 本明細書において、「飲食品」とは、飲料を包含する食品の意味で用いられる。飲食品の形態及び用途に特に制限はなく、例えば、固形食品、流動性食品、飲料などが挙げられる。さらに、調味料、食品添加物等の用途にも使用しうる。
 本明細書において、組成物中の各成分の量について言及する場合、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合には、特に断らない限り、組成物中に存在する複数の物質の合計量を意味する。
 本発明によれば、メリビオースの経時劣化が抑制された、保存安定性の良好なメリビオース含有組成物、及びメリビオースを含む飲食品を提供することができる。
 本発明のメリビオース含有組成物は、メリビオースの機能が長期間安定に維持されるため、種々の形態の食品及び飲料を含む飲食品のみならず、化粧品などの種々の用途に好適に使用される。
 以下、本発明の具体的な実施形態について詳細に説明するが、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されるものではない。本発明の実施形態は、本発明の目的の範囲内において、適宜変更を加えて実施することができる。
 本発明のメリビオース含有組成物は、少なくともメリビオースとクロロゲン酸とを含有する。メリビオース含有組成物の態様には特に制限はない。本発明のメリビオース含有組成物は、メリビオース及びクロロゲン酸に加え、溶媒又は分散媒としての溶剤をさらに含有する液状組成物であってもよく、メリビオース、クロロゲン酸及び溶剤を含有する混合物を乾燥してなる固体状、例えば、粉末状、顆粒状等の組成物であってもよい。
 以下、本発明のメリビオース含有組成物に含まれる各成分について順次説明する。
[メリビオース]
 メリビオースは、三糖類であるラフィノースのフラクトース部分が除去された構造、詳細には、以下に示す如く、グルコースとガラクトースが1:6結合した6-[α-d-ガラクトピラノシル]-d-グルコピラノース構造を有する化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 メリビオースは、ラフィノース含有溶液に酵母を接触させて、発酵させることにより、ラフィノースのフラクトース部分を除去することで製造することができる。
 また、メリビオースは例えば、特開2009-183243号公報に記載の如く、特定の菌由来のα-ガラクトシダーゼをガラクトース及びグルコースを含む原料に作用させる方法により製造することができる。
 メリビオースは、大豆、テンサイ、はちみつ等にも含まれており、これらのメリビオースを含む原料から得られたメリビオースも、本発明のメリビオース含有組成物に使用することができる。
 本発明のメリビオース含有組成物におけるメリビオースの含有量には特に制限はない。例えば、溶媒を含む液状組成物の場合には、メリビオースを含有する効果が充分に奏されるという観点から、メリビオースの含有量は、液状のメリビオース含有組成物の全量に対して、0.001質量%~1.9質量%の範囲であることが好ましく、0.01質量%~1.9質量%の範囲であることがより好ましく、0.1質量%~1.9質量%の範囲であることがさらに好ましい。
 メリビオース含有組成物は、液体のみならず、固体状の組成物であってもよい。固体状のメリビオース含有組成物は、メリビオースと後述するクロロゲン酸と溶剤とを含む混合物を乾燥して得ることができる固体状の組成物である。
 メリビオース含有組成物が固体状の組成物である場合には、メリビオースを含有する効果が充分に奏されるという観点から、メリビオースの含有量は、固体状のメリビオース含有組成物の全量に対して2質量%~90質量%の範囲であることが好ましく、2質量%~66質量%の範囲であることがより好ましく、5質量%~30質量%の範囲であることがさらに好ましい。
 メリビオース含有組成物の調製方法の詳細については後述するが、固体状の組成物、特に粉末状、顆粒状の組成物を得る際に、メリビオースとクロロゲン酸と溶剤とを含む混合物を乾燥する場合、必ずしも絶乾状態となるまで乾燥する必要はない。
 本発明においては、メリビオース含有組成物中のメリビオースの定量は、RI検出器を備えた順相HPLCによる絶対検量線法により行なった。検量線は、定量の際と同様のHPLC条件により、標準メリビオース(和光純薬工業(株)製)を用いて作製した。
[クロロゲン酸]
 本発明のメリビオース含有組成物に用いられる「クロロゲン酸」は、クロロゲン酸及びその誘導体から選ばれる化合物の少なくとも1種である。
 すなわち、本発明において「クロロゲン酸」とは、下記一般式(1)で表される化合物群、即ち、「クロロゲン酸」、「クロロゲン酸誘導体」及び「クロロゲン酸の異性体」をも包含する意味で用いられる。
 下記一般式(1)で表されるクロロゲン酸は、式(1-1)で表されるキナ酸の4つの水酸基の1個~3個が、式(1-2)で表されるカフェ酸部分構造とエステル結合してなる化合物であり、式(1-1)で表されるキナ酸部にカルボキシル基を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 一般式(1)中、R、R、R、及びRは、それぞれ独立に、水素原子又は式(1-2)で示される部分構造を表し、R、R、R、及びRのうち、1個~3個は、式(1-2)で表される部分構造である。Rは、水素原子又はメチル基を表す。
 なお、クロロゲン酸の誘導体としては、例えば、一般式(1)で表される構造において、Rが水素原子以外の化合物、例えば、メチル基等のアルキル基である化合物などが挙げられる。
 なかでも、本発明におけるクロロゲン酸としては、一般式(1)におけるR、R、R、及びRがいずれも水素原子であり、且つ、Rが式(1-2)で表されるカフェ酸部分構造である化合物であることが好ましい。
 クロロゲン酸は、抗酸化作用、血圧改善作用、血糖値の上昇抑制作用等の種々の生理活性を有することが知られており、近年、医薬品、化粧品、健康食品、食品添加物等を含む飲食品の原料として期待される化合物である。
 メリビオース含有組成物に用いるクロロゲン酸としては、クロロゲン酸試薬を用いることができる。
 また、メリビオース含有組成物には、抽出法により得たクロロゲン酸を用いてもよい。クロロゲン酸を抽出法により得る場合に用いるクロロゲン酸を含有する原料は、コーヒー豆及びコーヒー滓、さつまいもの葉、ヨモギの葉、杜仲の葉、スイカズラの花等の公知の原料を任意に選択して用いることができる。
 クロロゲン酸の抽出溶媒としては、水、水とアルコールとの混合物、アルコール等が挙げられる。アルコールを用いる場合には、例えば、エタノール、メタノール、イソプロピルアルコール等が挙げられる。アルコールは、2種以上を混合して用いてもよい。
 メリビオース含有組成物を、飲食品、化粧品、医薬品等に使用する場合には、生体への適用容易性の観点から、クロロゲン酸の抽出に用いるアルコールは、エタノールであることが好ましい。
 また、クロロゲン酸の抽出溶媒として、水とアルコールとの混合溶媒を用いる場合には、水とアルコールとの質量比(水/アルコール)は、99/1~1/99の範囲であることが好ましく、99/1~1/1であることがより好ましい。
 クロロゲン酸の共存によりメリビオースの経時劣化が抑制される作用機構は明確ではなく、酸化分解抑制、及び、空気中の浮遊菌、乳酸菌、酵素などによる生化学的分解抑制の双方が考えられる。なお、後述する実施例及び比較例の対比より、アスコルビン酸、ゲニステインなどの抗酸化作用を有する化合物を用いた場合においては、メリビオースの劣化は抑制されないことから、メリビオースの経時劣化抑制作用は、単なる抗酸化作用による効果ではなく、クロロゲン酸に特有の機能によるものと推測している。
 本発明のメリビオース含有組成物におけるクロロゲン酸の含有量には特に制限はないが、メリビオースに対するクロロゲン酸の含有比率、即ち、(メリビオースの含有量)/(クロロゲン酸の含有量)は、質量比で10/1~1/10であることが好ましく、2/1~1/10であることがより好ましく、1/1~1/3であることがさらに好ましい。
 メリビオースとクロロゲン酸との含有比率が上記範囲において、メリビオースの経時劣化抑制効果が充分に得られ、メリビオース含有組成物を飲食品に使用した場合、メリビオースによる甘味と腸内有用菌の増殖活性効果が長期間維持される。
[その他の成分]
 メリビオース含有組成物には、メリビオース、クロロゲン酸に加え、本発明の効果を損なわない限りにおいて他の成分を含有させることができる。
(溶剤)
 メリビオース含有組成物が液状である場合、固体状である場合のいずれであっても、溶剤を用いることができる。
 メリビオース含有組成物に用いうる溶剤としては、食品原料、及び化粧品原料の使用に適するという観点から、水、又は、水とアルコールとの混合物が好ましく、水がより好ましい。
 溶剤としてアルコールを用いる場合には、例えば、エタノール、メタノール、イソプロピルアルコール等が挙げられる。アルコールは、2種以上を混合して用いてもよい。
 メリビオース含有組成物を飲食品、化粧品、医薬品等に使用する場合には、生体への適用容易性の観点から、アルコールは、エタノールであることが好ましい。
 水とアルコールとの混合物を用いる場合には、水とアルコールとの質量比(水/アルコール)は、99/1~1/99の範囲であることが好ましく、99/1~1/1の範囲であることがより好ましい。
(有効成分)
 メリビオース含有組成物を、飲食品、医薬品、化粧品に使用する場合には、目的に応じて種々の、メリビオース、及びクロロゲン酸以外の有効成分を含有させることができる。
 他の有効成分としては、例えば、メリビオース以外の糖質、例えば、ソルビトール、D-ソルビット、グルシトール、マンニトール、ブドウ糖、ショ糖、乳糖、マルトース、マルチトール、トレハロース等、動植物性抽出物、アミノ酸、ビタミン、乳酸菌等が挙げられる。乳酸菌は、生菌体であってもよく、死菌体であってもよい。
(その他の成分)
 本発明のメリビオース含有組成物を飲食品に用いる場合には、既述の有効成分以外の成分であって、飲食品に使用可能なその他の成分を併用してもよい。併用可能なその他の成分としては、既述の有効成分に該当しない、甘味料、酸味料、アミノ酸含有調味料などの風味調整剤、香料、殺菌剤、防腐剤、酸化防止剤、界面活性剤等が挙げられる。
 本発明のメリビオース含有組成物を化粧品等の皮膚外用剤に用いる場合には、化粧品や医薬品の基剤となりうる汎用の油脂、ロウ、炭化水素油、脂肪酸、アルコール、エステル、シリコーン、粉体等を併用してもよい。本発明のメリビオース含有組成物を化粧品等の皮膚外用剤に用いる場合に併用可能な既述の有効成分、及び基剤となりうる成分以外の他の成分として、油性成分、保湿剤、紫外線吸収剤、殺菌剤、防腐剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、香料、着色料、体質顔料等が挙げられる。
 メリビオース含有組成物中のクロロゲン酸含有量は、UV検出器を備えた逆相の高速液体クロマトグラフィー(HPLC)による絶対検量線法により行なうことができる。検量線は、上記HPLCと同様の条件により、標準クロロゲン酸(和光純薬工業(株)製)を用いて作成すればよい。
[メリビオース含有組成物の調製方法]
 メリビオース含有組成物の調製方法としては、例えば、液状組成物を調製する場合には、メリビオースとクロロゲン酸とを適切な溶剤に溶解、又は分散させて調製する方法が挙げられる。
 他の方法としては、クロロゲン酸を含有する原料に溶剤を接触させてクロロゲン酸抽出液を調製し、得られたクロロゲン酸抽出液にメリビオースを添加する方法、メリビオース抽出液に試薬クロロゲン酸を添加する方法等が挙げられる。
 また、固体状のメリビオース含有組成物を調製する場合には、既述の溶剤、抽出溶媒などを含む液状組成物、即ち、メリビオース、クロロゲン酸、溶剤、及び所望により併用させる各種の成分を含む液状の混合物、を乾燥して調製する方法が挙げられる。
 固体状、特に粉末状、顆粒状等の組成物を調製する場合、混合物の乾燥は、目的とする剤形に応じた公知の乾燥方法を適用すればよい。なお、乾燥は、必ずしも混合物が絶乾状態となるまで行う必要はなく、剤形に応じた水分量となるまで行えばよい。
 混合物の乾燥後に容認される水分の残存量は、剤形により適宜選択することができる。メリビオース含有組成物を、例えば、打錠により錠剤形状等の特定の形状に成形する場合には、形状を維持しうる水分を含んでいてもよく、粉末状又は顆粒状とする場合には、それぞれの粉末又は顆粒が互いに接着しない程度の水分を含んでいてもよい。
 混合物の乾燥手段としては、公知の乾燥手段を用いることができる。
 固体状のメリビオース含有組成物は、錠剤形状、粉末状、顆粒状等の形態を取る場合、或は、粉末状、顆粒状等のメリビオース含有組成物を、公知のソフトカプセル、ハードカプセル等に内包させたカプセル状の形態を取る場合には、そのまま経口摂取することができる。
 また、目的に応じて、錠剤形状、粉末状、顆粒状等の固体状のメリビオース組成物を、再度溶剤を用いて希釈することで、液状の飲料等を調製することもできる。
 本発明のメリビオース含有組成物は、各種飲食品、化粧品の原料として、そのまま使用することもできる。
 本発明のメリビオース含有組成物は、ショ糖などを含む組成物に比較して摂取カロリーが低減され、有効成分であるメリビオースの保存安定性に優れることから、その機能を生かした飲食品、医薬品、化粧品に好適に用いられる。より詳細には、本発明のメリビオース含有組成物は、例えば、健康食品、ドリンク剤、食品添加物、機能性化粧品等に好適に使用し得る。
[飲食品]
 本発明の飲食品は、既述の本発明のメリビオース含有組成物を含む。
 飲食品には特に制限はなく、種々の形態の食品、例えば、固形食品、流動性食品、及び飲料などが挙げられる。飲食品は、機能性食品、ドリンク剤などの機能性飲料であってもよい。また、メリビオース含有組成物を食品、飲料として用いる態様のみならず、メリビオース含有組成物を、調味料、食品添加物として用いる態様も、本発明における飲食品に包含される。
 メリビオース含有組成物を含有する飲食品は、目的に応じて、さらに、種々の他の成分を含有することができる。
 本発明の飲食品は、メリビオース含有組成物におけるメリビオースの安定性に優れるため、包装材料内に収納された状態で、長期間保存された場合、及び、製品として輸送された場合においても、メリビオースの分解が抑制され、メリビオースが有する機能が長期間維持される。
 飲食品に対するメリビオース含有組成物の含有量は、目的に応じて適宜選択できるが、メリビオースの有する機能が十分に発現されるという観点から、メリビオース組成物中に含まれるメリビオースが、飲食品全量に対して、飲料などの液状物である場合には、0.001質量%~1.9質量%の範囲であることが好ましく、0.01質量%~1.9質量%の範囲であることがより好ましく、0.1質量%~1.9質量%の範囲であることがさらに好ましい。また、固体状の飲食品である場合には、飲食品全量に対して、2質量%~90質量%の範囲であることが好ましく、2質量%~66質量%の範囲であることがより好ましく、2質量%~10質量%の範囲であることがさらに好ましい。
 本発明の飲食品は、通常、包装体により包装された形態で流通する。
 飲食品を包装するための包装形態には、特に制限はなく、公知の包装形態を目的に応じて選択して用いることができる。公知の包装形態としては、例えば、ガラス瓶、スチール缶、アルミニウム缶、ポリエチレンテレフタレート(PET)ボトル等の樹脂製ボトル、再開封チャックを有してもよい樹脂フィルム製袋体、パウチ包装体等が挙げられる。スチール缶、アルミニウム缶等の缶は、スクリューキャップを有するものであってもよく、ステイオンタブなどのタブを有するものであってもよい。
 ボトル、袋体等の包装体の成形に用いられる包装材料としては、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリアミド(ナイロン)、エチレン-ビニルアルコール共重合体(EVOH)等の樹脂から選択される1種又は2種以上が挙げられる。本発明の飲食品の包装には、既述の包装材料から形成される包装体、例えば、ボトルなどの容器、包装材料シートからなる袋体などを適宜選択して用いればよい。
 ボトル、袋体などの包装体が、既述の樹脂材料により形成される場合、包装体は、単層であってもよく、種々の機能を保持する層を積層してなる積層体であってもよい。
 本発明の飲食品は安定性に優れるので、一般に用いられるPET製ボトルなども、包装形態として好適に用いることができる。
 以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその主旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
 なお、以下の実施例において、メリビオース含有組成物を、単に、組成物と称することがある。
[実施例1-1]
(1.メリビオース含有組成物の調製)
 メリビオース(和光純薬工業(株)製)0.12g、及びクロロゲン酸(東京化成工業(株)製)0.12gを水40mlに添加し、充分に撹拌し、ろ過し、実施例1のメリビオース含有組成物を得た。メリビオースとクロロゲン酸との含有比率は、質量比で1/1であり、組成物全量に対するクロロゲン酸の含有量は0.3質量%である。
(2.保存安定性評価)
 得られたメリビオース含有組成物を、50mlのバイアル瓶に入れ、温度50℃雰囲気下で1週間保存した。
 調製直後のメリビオース含有組成物中のメリビオース含有量と、1週間保存後のメリビオース含有組成物中のメリビオース含有量とを、HPLCにより既述の方法にて測定し、以下の式により残存率を求めた。その結果、メリビオースの残存率は100%であり、劣化分解は観察されなかった。結果を下記表1に示す。
 メリビオースの残存率(%)=
  [(保存後のメリビオース含有量)/(調製直後のメリビオース含有量)]×100
[実施例1-2]
 組成物におけるクロロゲン酸の含有量を0.12gから0.24gに変えた以外は、実施例1-1と同様にして、実施例1-2のメリビオース含有組成物を得た。メリビオースとクロロゲン酸との含有比率は、質量比で1/2であり、組成物全量に対するクロロゲン酸の含有量は0.6質量%である。
 得られた実施例1-2のメリビオース含有組成物を実施例1-1と同様に評価した。結果を下記表1に示す。
[実施例1-3]
 組成物におけるクロロゲン酸の含有量を0.12gから0.60gに変えた以外は、実施例1-1と同様にして、実施例1-3のメリビオース含有組成物を得た。メリビオースとクロロゲン酸との含有比率は、質量比で1/5であり、組成物全量に対するクロロゲン酸の含有量は1.5質量%である。
 得られた実施例1-2のメリビオース含有組成物を実施例1-1と同様に評価した。結果を下記表1に示す。
[実施例1-4]
 メリビオース(和光純薬工業(株)製)1.50g、及びクロロゲン酸(東京化成工業(株)製)1.50gを水500mlに添加し、充分に撹拌し、ろ過した後、実施例1のメリビオース含有組成物を得た。メリビオースとクロロゲン酸との含有比率は、質量比で1/1であり、組成物全量に対するクロロゲン酸の含有量は0.3質量%である。
 得られたメリビオース含有組成物を、500mlのポリエチレンテレフタレート製ボトル(PET製ボトル)に入れ、温度50℃雰囲気下で1週間保存した。
 得られた実施例1-4のメリビオース含有組成物を、実施例1-1と同様に評価した。結果を下記表1に示す。
[比較例1]
 メリビオース(和光純薬工業(株)製)0.12gを水40mlに添加し、充分に撹拌し、ろ過した後、比較例1のメリビオース含有組成物を得た。
 実施例1-1と同様にして1週間保存後のメリビオースの残存率を測定した。結果を下記表1に示す。
[比較例2~比較例4]
 実施例1-1において用いたクロロゲン酸に代えて、公知の抗酸化剤であるルチン(比較例2)、ゲニステイン(比較例3)、アスコルビン酸(比較例4)を、それぞれ、メリビオースに対する含有比率が質量比で1/1となる量、加えた以外は実施例1と同様にして比較例2~比較例4のメリビオース含有組成物を得て、それぞれ実施例1-1と同様に評価した。結果を下記表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表1の結果より、メリビオースとクロロゲン酸とを含有する本発明の組成物は、経時によるメリビオース含有率の減少は観察されず、メリビオースの保存安定性に優れることが分かる。また、本発明のメリビオース含有組成物は、ガラス製のバイアル瓶に収納した場合でも、PET製ボトルに収納した場合であっても、良好な安定性を示すことが確認された。このため、飲料としてPET製ボトルに収納した場合における安定性に問題がないことが分かる。
 一方、クロロゲン酸を含まない比較例1の組成物では、メリビオースの含有率が25%減少した。また、クロロゲン酸に代えて、抗酸化剤として公知の各化合物を添加した比較例2~比較例4の組成物においては、公知の抗酸化剤等を含有しない比較例1よりもメリビオース安定性の若干の改善は見られるものの、メリビオースの含有率低減抑制効果は実施例に対し極めて低いことが分かる。
[実施例2]
(1.有効成分としての乳酸菌を含むメリビオース含有組成物の調製)
 メリビオースが腸内有用菌の増殖活性を有することから、有効成分として同様に腸内有用菌の餌となり得る加熱処理乳酸菌、即ち、乳酸菌の死菌体をさらに含有させた機能性飲料としてのメリビオース含有組成物を調製した。
 メリビオース(和光純薬工業(株)製)0.12g、及びクロロゲン酸(東京化成工業(株)製)0.12gを水40mlに添加し、充分に撹拌し、ろ過した後、植物性乳酸菌プリビオ(死菌体:株式会社サイシス)0.12gを添加し、常温(25℃)にてさらによく撹拌して、実施例2のメリビオース含有組成物を得た。組成物におけるメリビオースとクロロゲン酸との含有比率は、質量比で1/1であった。メリビオース含有組成物全量に対するクロロゲン酸の含有量は0.3質量%である。
(2.保存安定性評価)
 得られたメリビオース含有組成物を、温度25℃湿度60%の雰囲気下で1週間保存した。
 調製直後と、1週間保存後のメリビオースの含有量を既述の方法にてHPLCにて測定し、実施例1-1と同様にして残存率を求めた結果、メリビオースの残存率は100%であり、劣化分解は観察されなかった。結果を下記表2に示す。
[比較例5]
 メリビオース(和光純薬工業(株)製)0.12gを水40mlに添加し、充分に撹拌し、ろ過した後、植物性乳酸菌プリビオ(株式会社サイシス) 0.12gを添加し、常温にて充分に撹拌し、比較例5のメリビオース含有組成物を得た。
 実施例1-1と同様にして1週間保存後のメリビオースの残存率を測定した。結果を下記表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 表2における比較例5の結果より、市販の死菌体である乳酸菌商品を含むメリビオース含有組成物は、理由は不明であるが、乳酸菌商品を含まない比較例1のメリビオース含有組成物に比較してメリビオースの経時劣化が著しくなることが分かった。しかしながら、実施例2の結果より、市販の死菌体である乳酸菌商品を添加した組成物の場合も、クロロゲン酸を含有することで、メリビオースの経時劣化が効果的に抑制され、本発明の優れた効果が発現することが分かる。
 実施例2の結果より、本発明のメリビオース含有組成物は、死菌体の乳酸菌入り組成物とした場合も、本発明の効果が発現され、乳酸菌入りの飲食品に適用が可能であることが分かる。
[実施例3]
(1.有効成分としての乳酸菌を含むメリビオース含有組成物の調製)
 メリビオースが腸内有用菌の増殖活性を有することから、有効成分としてさらに乳酸菌の生菌を含有させた機能性飲料としてのメリビオース含有組成物を調製した。
 メリビオース(和光純薬工業(株)製)0.12g、及びクロロゲン酸(東京化成工業(株)製)0.12gを水40mlに添加し、充分に撹拌し、ろ過した後、乳酸菌粉末(生菌:日本生菌研究所製)0.12gを添加し、常温(25℃)にてよく撹拌して、実施例3のメリビオース含有組成物を得た。組成物におけるメリビオースとクロロゲン酸との含有比率は、質量比で1/1であった。メリビオース含有組成物全量に対するクロロゲン酸の含有量は0.3質量%である。
(2.保存安定性評価)
 得られたメリビオース含有組成物を、温度25℃湿度60%の雰囲気下で1週間保存した。
 調製直後と、1週間保存後のメリビオースの含有量を既述の方法にてHPLCにて測定し、実施例1-1と同様にして残存率を求めた結果、メリビオースの残存率は100%であり、メリビオースの劣化分解は観察されなかった。結果を下記表3に示す。
[比較例6]
 メリビオース(和光純薬工業(株)製)0.12gを水40mlに添加し、充分に撹拌し、ろ過した後、乳酸菌粉末(生菌:日本生菌研究所製)0.12gを添加し、常温にて充分に撹拌し、比較例6のメリビオース含有組成物を得た。
 実施例1-1と同様にして1週間保存後のメリビオースの残存率を測定した。結果を下記表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 表3における比較例6の結果より、市販の乳酸菌商品を含むメリビオース含有組成物は、理由は不明であるが、乳酸菌商品を含まない比較例1のメリビオース含有組成物に比較してメリビオースの経時劣化が著しくなることが分かった。しかしながら、実施例3の結果より、市販の生菌の乳酸菌商品を添加した組成物の場合も、市販の乳酸菌の死菌体商品を添加した実施例2の組成物と同様に、クロロゲン酸を含有することで、メリビオースの経時劣化が効果的に抑制され、本発明の優れた効果が発現することが分かる。
 実施例3の結果より、本発明のメリビオース含有組成物は、生菌の乳酸菌入り組成物とした場合も、本発明の効果が発現され、生菌の乳酸菌入りの飲食品に適用が可能であることが分かる。
 日本出願2013-209528及び2014-23855の開示は参照により本明細書に取り込まれる。
 本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。

Claims (5)

  1.  メリビオース及びクロロゲン酸を含むメリビオース含有組成物。
  2.  前記メリビオースに対する前記クロロゲン酸の含有比率が、質量比で2/1~1/10である請求項1に記載のメリビオース含有組成物。
  3.  さらに、溶剤を含有する液状組成物である請求項1又は請求項2に記載のメリビオース含有組成物。
  4.  前記メリビオースの含有量が、メリビオース含有組成物の全量に対して0.001質量%~1.9質量%である請求項3に記載のメリビオース含有組成物。
  5.  請求項1~請求項4のいずれか1項に記載のメリビオース含有組成物を含む飲食品。
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