WO2015015675A1 - コネクタ及び輸液セット - Google Patents

コネクタ及び輸液セット Download PDF

Info

Publication number
WO2015015675A1
WO2015015675A1 PCT/JP2014/001747 JP2014001747W WO2015015675A1 WO 2015015675 A1 WO2015015675 A1 WO 2015015675A1 JP 2014001747 W JP2014001747 W JP 2014001747W WO 2015015675 A1 WO2015015675 A1 WO 2015015675A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
flow path
connector
male connector
cap
valve body
Prior art date
Application number
PCT/JP2014/001747
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
泰央 上田
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Priority to EP14831873.6A priority Critical patent/EP3028736B1/en
Priority to JP2015529326A priority patent/JP6316294B2/ja
Priority to CN201480042795.0A priority patent/CN105407959B/zh
Publication of WO2015015675A1 publication Critical patent/WO2015015675A1/ja
Priority to US15/010,562 priority patent/US11065383B2/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16804—Flow controllers
    • A61M5/16813—Flow controllers by controlling the degree of opening of the flow line
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/223—Multiway valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1413—Modular systems comprising interconnecting elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1072—Tube connectors; Tube couplings with a septum present in the connector
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1077—Adapters, e.g. couplings adapting a connector to one or several other connectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1083—Tube connectors; Tube couplings having a plurality of female connectors, e.g. Luer connectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1088—Tube connectors; Tube couplings having a plurality of male connectors, e.g. Luer connectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M2039/229—Stopcocks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22—Valves or arrangement of valves
    • A61M39/24—Check- or non-return valves
    • A61M2039/2426—Slit valve

Definitions

  • the present invention relates to a connector and an infusion set, and more particularly, to a connector that can be connected to a male connector such as various medical devices and an infusion container, and an infusion set including the connector.
  • the liquid is sent into the body using a medical tube.
  • a connector capable of liquid-tightly connecting a male connector such as a syringe or a luer taper member and a medical tube is used.
  • a male connector such as a syringe or luer taper member may be referred to as a male luer
  • a connector connected to the male luer may be referred to as a female luer.
  • Patent Document 1 A connector to which such a male connector can be connected is disclosed in Patent Document 1, for example.
  • Patent Document 1 discloses a disc-shaped valve having an insertion hole formed in the central portion, a pedestal that supports a lower peripheral portion leaving the central portion of the back side surface of the valve, and a central portion on the front side surface of the valve.
  • a co-infusion port as a connector having a cover that covers at least the peripheral upper portion of the valve and holds the valve.
  • Patent Document 1 discloses a cover in which a circular fitting hole is formed in the center.
  • the edge of the cover forming the fitting hole serves as a locking means for locking the insert, and the insert is fitted to the valve insertion hole and the cover. Locked by the hole.
  • an object of the present invention is to provide a connector capable of suppressing the male connector from being inserted excessively inside the connector, and an infusion set including the connector.
  • a connector in order to achieve the above object, includes an insertion portion into which a male connector is inserted from the outside, a housing that defines a flow path communicating with the insertion portion, and a slit.
  • An elastic valve body that closes the insertion portion, and the housing receives a distal end portion of the male connector inserted through the slit of the elastic valve body on an inner wall that defines the flow path.
  • the tip receiving portion is orthogonal to the insertion direction of the male connector, and is provided only on a part of the inner wall in a cross section including at least a part of the tip receiving portion. is there.
  • the tip receiving portion is preferably adjacent to the flow path.
  • the tip receiving portion is a protruding portion protruding toward the flow path in a direction orthogonal to the insertion direction.
  • the tip receiving surface that receives the tip of the male connector among the protrusions has a protrusion amount toward the flow path in a direction orthogonal to the insertion direction as it goes in the insertion direction. It is preferable to have an extending portion that extends to be larger.
  • the protruding portion has a structure that gradually decreases from the base toward the top when viewed in the insertion direction.
  • the protrusions are provided to face each other across the flow path.
  • the inner wall has the protruding portion and an arc-shaped portion continuous on both sides of the protruding portion.
  • the housing holds the elastic valve body and divides the flow path in a direction perpendicular to the insertion direction of the male connector and a branch port portion that partitions the flow path.
  • the housing includes a substantially cylindrical holder body, and a cock that divides a hollow portion together with an inner wall of the holder body is rotatably accommodated in the holder body.
  • the flow path is the first flow path
  • the outer wall of the holder main body holds the elastic valve body, and a branch port portion that defines the first flow path that can communicate with the hollow portion;
  • An upstream port section that defines a substantially cylindrical second flow path that communicates with the hollow section, and a downstream port section that defines a substantially cylindrical third flow path capable of communicating with the hollow section is provided. It is preferable that the liquid flowing in the second flow path can be supplied to the third flow path through the hollow portion and the first flow path.
  • the housing has a partition wall that divides the flow path defined by the branch port portion into two in a direction orthogonal to the insertion direction of the male connector inserted into the branch port portion. It is preferable that the tip portion and the partition wall are not in contact with each other when the tip receiving portion receives the tip portion of the male connector.
  • the tip receiving portion receives the tip portion of the male connector via the elastic valve body.
  • a second aspect of the present invention is an infusion set including the connector.
  • the connector of the present invention and the infusion set including the connector can suppress the insertion length of the male connector from becoming excessively long when the male connector is inserted.
  • FIG. 3 is a perspective view of each member constituting the connector 1.
  • FIG. 2A shows the top surface of the elastic valve body 3 used in the connector 1
  • FIG. 2B shows the bottom surface.
  • 3A shows a side view of the elastic valve body 3 as seen from the I direction in FIG. 2B
  • FIG. 3B shows a side view as seen from the II direction in FIG. 2B.
  • 4A is a cross-sectional view taken along the line III-III of the elastic valve body 3 shown in FIG. 2B
  • FIG. 4B is a cross-sectional view taken along the line IV-IV in FIG. 2B.
  • 4 is an enlarged cross-sectional view of a branch port portion 13 of the connector 1.
  • FIG. 1 shows the top surface of the elastic valve body 3 used in the connector 1
  • FIG. 2B shows the bottom surface.
  • 3A shows a side view of the elastic valve body 3 as seen from the I direction in FIG. 2B
  • FIG. 3B shows a side view as seen from the II direction in FIG
  • FIG. 2 is a perspective view of a holder 8 alone of the connector 1.
  • FIG. It is the perspective view which expanded the cap support part 14 among FIG. It is a figure which shows one modification of the connector. It is a figure which shows another modification of the connector.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the connector 1 with a male connector inserted. It is an expanded sectional view of the front-end
  • FIG. 1A is a cross-sectional view showing a three-way cock 1a as a connector 1 in the present embodiment.
  • FIG. 1B is a perspective view in the state which decomposed
  • the connector 1 includes a housing 2, an elastic valve body 3 attached to the housing 2, and a cock 4 accommodated in the housing 2.
  • the housing 2 includes an insertion portion 5 into which a male connector 100 (see FIG. 11) is inserted from the outside, and a flow path 6 that communicates with the insertion portion 5 in the insertion direction A of the male connector 100. It is partitioned.
  • the elastic valve body 3 has a slit 7 so that the male connector 100 can be elastically deformed and opened and closed when the male connector 100 is attached to and detached from the connector 1, and closes the insertion portion 5 defined by the housing 2.
  • the insertion portion 5 of the housing 2 is a space in which the elastic valve body 3 is located in a state where the male connector 100 is not inserted. Therefore, the flow path 6 of the housing 2 is located on the inner side of the elastic valve body 3 in the same state.
  • the insertion part 5 and the flow path 6 “communicate” means that both spaces are connected, and not only the two spaces are directly connected but also connected through another space. It is meant to include.
  • the housing 2 in this embodiment includes a holder 8 and a cap 9.
  • the holder 8 includes a substantially cylindrical holder main body 10 that accommodates the cock 4, an upstream port portion 11 provided on the outer wall of the holder main body 10, and the holder main body 10 between the upstream port portion 11 and the opposite side.
  • a downstream port portion 12 provided on the outer wall of the holder main body 10 at a position, and a cap support portion 14 provided on the outer wall of the holder main body 10, constituting a branch port portion 13 together with the cap 9, and supporting the cap 9. ing.
  • a substantially cylindrical lock having a thread formed on the inner peripheral surface used for connecting the downstream port portion 12 to another connector.
  • a connector 120 is attached.
  • the branch port portion 13 of the housing 2 defines the insertion portion 5 and the flow path 6 described above.
  • the cap 9 that partitions the insertion portion 5 holds the elastic valve body 3, whereby the elastic valve body 3 closes the insertion portion 5.
  • the cap 9 includes a top cap 15 and a bottom cap 16, and the insertion portion 5 is partitioned by a part of the inner wall of the top cap 15 and a part of the inner wall of the bottom cap 16. ing.
  • the elastic valve element 3 is held in the insertion portion 5 by being sandwiched between the top cap 15 and the bottom cap 16, and the position is fixed.
  • the flow path 6 in the present embodiment is partitioned by the bottom cap 16 and the cap support portion 14.
  • the holder body 10 has a function of connecting the flow paths defined by the upstream port portion 11, the downstream port portion 12, and the branch port portion 13 in a state where the cock 4 is accommodated therein. It is what you have.
  • the cock 4 has a groove portion 50 (see FIG. 1B) formed in a part of the outer peripheral surface thereof, and a substantially cylindrical channel switching unit 51 accommodated in the holder body 10, and the channel switching unit.
  • a grip portion 52 (see FIG.
  • the hollow portion 53 that connects the flow paths defined by the upstream port portion 11, the downstream port portion 12, and the branch port portion 13 to each other is defined.
  • the flow path 6 defined by the branch port section 13 is referred to as a first flow path.
  • the substantially cylindrical flow path defined by the flow path 17 and the upstream port part 11 is referred to as a second flow path 18, and the substantially cylindrical flow path defined by the downstream port part 12 is referred to as a third flow path 19.
  • the cap support portion 14 supports a top cap 15 and a bottom cap 16 as the cap 9.
  • both the top cap 15 and the bottom cap 16 are configured to be in contact with and supported by the cap support portion 14, but the bottom cap 16 is held by the top cap 15 and the top cap 15 is supported.
  • a configuration may be adopted in which only the cap support portion 14 is brought into contact with the cap support portion 14 and supported by the cap support portion 14.
  • the top cap 15 may be held by the bottom cap 16 and only the bottom cap 16 may be brought into contact with the cap support portion 14 and supported by the cap support portion 14.
  • Examples of the material of the holder main body 10 as the holder 8 constituting the housing 2, the upstream port portion 11, the downstream port portion 12, the cap support portion 14, and the top cap 15 and the bottom cap 16 as the cap 9 include polyethylene.
  • Polyolefins such as polypropylene, ethylene-propylene copolymer; ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA); polyvinyl chloride; polyvinylidene chloride; polystyrene; polyamide; polyimide; polyamideimide; -1); ionomer; acrylic resin; polymethyl methacrylate; acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS resin); acrylonitrile-styrene copolymer (AS resin); butadiene-styrene copolymer; polyethylene Polyesters such as terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), polycyclohexane terephthalate (PCT
  • the elastic valve body 3 is molded and formed to be elastically deformable.
  • the material of the elastic valve body 3 include natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, nitrile rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, acrylic rubber, ethylene-propylene rubber, hydrin rubber, urethane rubber, silicone rubber, Various rubber materials such as fluoro rubber, various heat such as styrene, polyolefin, polyvinyl chloride, polyurethane, polyester, polyamide, polybutadiene, trans polyisoprene, fluoro rubber, chlorinated polyethylene, etc.
  • a plastic elastomer may be mentioned, and one or a mixture of two or more of these may be used.
  • the hardness of the elastic valve body 3 is preferably 20 to 60 ° (A hardness). Thereby, since an appropriate elastic force can be ensured in the elastic valve body 3, the elastic deformation described later can be caused in the elastic valve body 3.
  • the same material as that of the housing 2 described above can be used.
  • FIGS. 3A and 3B are views showing the top surface 20 and the bottom surface 21 of the elastic valve body 3 alone, respectively.
  • FIGS. 3A and 3B are views of the elastic valve body 3 viewed from I and II shown in FIG. 2B, respectively. A side view is shown.
  • 4A and 4B are views respectively showing III-III and IV-IV sectional views of the elastic valve body 3 in FIG. 2B.
  • the elastic valve body 3 is a disk-shaped valve body having a disk-shaped outer shape
  • the top surface 20 includes a planar top surface center region 22 and a center of the top surface.
  • the top surface outer region 23 is located radially outside the partial region 22.
  • the top surface center region 22 has a shape protruding outward from the top surface outer region 23 (upward in FIGS. 3 and 4), and a single-character slit 7 at the center of the top surface center region 22. Is formed.
  • the slit 7 is formed by molding, and does not penetrate to the bottom surface 21 at the time of molding, but penetrates to the bottom surface 21 when, for example, the first male connector 100 (see FIG. 11) is inserted after molding. It is configured.
  • the top surface center region 22 is located on the longitudinal direction (extending direction) side of the slit 7 in a state where the elastic valve body 3 is not accommodated in the insertion portion 5 (see FIG. 1). It has a short axis and is formed in an elliptical shape having a long axis in a direction orthogonal to the longitudinal direction of the slit 7.
  • the top surface center region 22 has a circular shape in which the long axis side of the ellipse is pushed by the inner wall 35 (see FIG. 1).
  • the inner surfaces are tightly closed.
  • the slit 7 is not depicted as being in close contact with each other in order to facilitate understanding of the configuration.
  • a top surface annular groove 24 is formed in the top surface outer region 23 so as to surround the center region 22 of the top surface, and a locking projection 34 (see FIG. 5) of the top surface cap 15 described later.
  • the groove wall on the top surface center region 22 side is formed in an arc shape in a sectional view of FIG.
  • the restoring performance of the elastic valve body 3 can be improved.
  • the groove wall of 24 is also comprised, the position and shape of the top
  • the slit 7 is not formed in the bottom center region 26, as described above, for example, when the first male connector 100 (see FIG. 11) is inserted, the tip of the slit 7 formed on the top surface 20 and The slit 7 communicates from the top surface center region 23 to the bottom surface center region 26 when the portion between the bottom surface center region 26 is torn.
  • the thick part region 27 protrudes outward (downward in FIGS.
  • an annular thick portion region 27 is formed so as to surround the slit 7 formed on the top surface 20, and among them,
  • the wall thickness at the outer side in the longitudinal direction of the slit 7 is the thickest.
  • FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view of the branch port portion 13 in the connector 1, and shows a state where the elastic valve body 3 described above is sandwiched between the top cap 15 and the bottom cap 16.
  • the configuration of the top cap 15, the bottom cap 16, and the cap support 14 will be described below with reference to FIG.
  • the top cap 15 is configured by a substantially cylindrical hollow cylinder part 30 and a flange part 31 provided on one end side of the hollow cylinder part 30.
  • the upper surface (the upper surface in FIG. 5) which is the other end side of the hollow cylindrical portion 30 has a substantially circular insertion port which is one end of the insertion portion 5 into which the male connector 100 is inserted from the outside.
  • the flange portion 31 is a part molded integrally with the hollow cylinder portion 30, and the top cap 15 is held by the cap support portion 14 by engaging the flange portion 31 with the cap support portion 14 of the holder 8 described later. It is the composition which is done.
  • the projection protrudes in the insertion direction A of the male connector 100 and enters the top surface annular groove 24 of the elastic valve body 3 described above.
  • a locking projection 34 for compressing the elastic valve body 3 is provided.
  • the male connector 100 when the male connector 100 is not inserted, the top surface center region 22 is fitted into the space surrounded by the inner wall 35, and when the male connector 100 is inserted, the male connector 100 is inserted into the ceiling by the cylindrical inner wall 35.
  • the face cap 15 is fitted.
  • the inner wall 35 in this embodiment is a cylindrical shape parallel to the insertion direction A, it is good also as a taper shape in which an internal diameter decreases gradually toward the insertion direction A according to the external shape of the male connector 100.
  • the upper surface of the hollow cylinder portion 30 includes the edge portion 32 described above and a planar extension portion 36 surrounding the edge portion 32.
  • the bottom cap 16 is configured to include a substantially cylindrical hollow cylinder portion 37 and a flange portion 38 provided on one end side of the hollow cylinder portion 37.
  • the other end of the hollow cylindrical portion 37 protrudes in the direction opposite to the insertion direction A of the male connector 100, enters the bottom annular groove 29 of the elastic valve body 3 described above, compresses the elastic valve body 3, and A locking projection 39 that clamps the elastic valve body 3 is provided together with the locking projection 34 of the face cap 15.
  • the bottom cap 16 is held by the top cap 15 by ultrasonic bonding to the inner surface of the hollow cylindrical portion 30 of the top cap 15 and / or the lower surface of the flange portion 31 (the lower surface in FIG. 5).
  • the position is fixed by supporting the flange part 38 of this by the cap support part 14 mentioned later.
  • the cap support portion 14 of the holder 8 supports the top cap 15 and the bottom cap 16, and defines a part of the first flow path 17 (flow path 6) therein.
  • the cap support portion 14 of the present embodiment supports both the top surface cap 15 and the bottom surface cap 16 by directly contacting them.
  • the cap support portion 14 does not contact the top surface cap 15 and the bottom surface cap 15 does not contact the top surface cap 15.
  • the top cap 15 may be in direct contact with only the bottom cap 16 and the bottom cap 16 may be in contact with and supported by the bottom cap 16. That is, the cap support portion 14 may be configured to directly contact and support either the top cap 15 or the bottom cap 16 and not to contact the other.
  • the top cap 15 and the bottom cap 16 sandwich the elastic valve body 3 and hold the elastic valve body 3 in the insertion portion 5.
  • the cap support portion 14 The bottom cap 16 may be integrated with the bottom cap 16, that is, the bottom cap 16 may be a part of the holder 8.
  • the insertion portion 5 communicates with the first flow path 17 defined by the bottom cap 16 and the cap support portion 14 in a state where the male connector 100 is not inserted.
  • the distal end portion 101 of the male connector 100 enters the first flow path 17 through the insertion section 5, and the liquid flow path in the male connector 100 and the first flow path 17 (flow)
  • the cap support part flow path 80 defined by the cap support part 14 in the path 6) communicates.
  • the cap support part flow path 80 defined by the cap support part 14 is, in the insertion direction A of the male connector, a bottom cap flow path 81 defined by the bottom cap 16 of the first flow path 17 and a substantially cylindrical holder.
  • the hollow portion is connected to the internal space of the main body 10 (see FIG. 1) and is adjacent to the distal end receiving portion 40 that receives the distal end portion 101 of the male connector 100 inserted from the outside.
  • the cap support portion flow path 80 includes a holder main body side flow path 41 that directly communicates with the internal space of the substantially cylindrical holder main body 10, and the holder main body side flow path 41 and the bottom cap in the insertion direction A of the male connector.
  • the holder body side channel 41 and the bottom cap channel 81 are connected to each other and are inserted from the outside through the slit 7 of the elastic valve body 3 in the direction B orthogonal to the insertion direction A.
  • the cap support part 14 of this embodiment is provided with the partition wall 43 which divides the holder main body side flow path 41 into two flow paths. Therefore, the holder main body side channel 41 has an inflow channel 44 located on the upstream port portion 11 (see FIG. 1) side with the partition wall 43 interposed therebetween, and a downstream port unit 12 (see FIG. 1) with the partition wall 43 in between. ) Side outflow passage 45. Details of the partition wall 43 will be described later.
  • FIG. 6 is a view of the holder 8 alone with the top cap 15 and the bottom cap 16 (see FIG. 1B, etc.) removed as viewed in the insertion direction A of the male connector.
  • the cross section of the cap support portion 14 shown in FIG. 5 is the VV cross section in FIG.
  • FIG. 7 is a perspective view showing the entire holder 8 alone
  • FIG. 8 is a perspective view showing the cap support portion 14 in the holder 8. Details of the tip receiving portion 40 will be described below with reference to FIGS.
  • the distal end receiving portion 40 receives the distal end portion 101 of the male connector 100 inserted from the outside through the slit 7 of the elastic valve body 3, so that the male connector 100 is connected to the connector in the insertion direction A of the male connector. It suppresses being excessively inserted into the inside of 1.
  • the tip receiving portion 40 is provided on an inner wall 46 that partitions the connection flow path 42. Further, as shown in FIGS. 6 to 8, the tip receiving portion 40 has a cross section perpendicular to the insertion direction A of the male connector having a substantially circular shape, which is a cross section of the connection flow path 42 (in this embodiment, an elastic valve body).
  • FIG. 5 and FIG. 6 are cross sections of the connection flow path 42 at the end portion on the 3 side, and in other words, define one end of the connection flow path 42 on the surface of the cap support portion 14 on the elastic valve body 3 side.
  • the tip receiving portion 40 is provided only on a part of the inner wall 46 that divides the connection flow path 42.
  • the tip receiving part 40 is provided only on a part of the inner wall 46. It is not provided over the entire inner wall 46 in the same cross section. Further, in the same cross section, the tip receiving portion 40 is adjacent to the connection flow path 42 in the cap support section flow path 80. That is, the periphery of the tip receiving part 40 in the same cross section is a flow path for the infusion agent, and a part of the infusion agent branches and flows so as to sandwich the tip receiving part 40 as described later.
  • the tip receiving part 40 is provided on the inner wall 46 that defines the cap support part flow path 80 in the first flow path 17. It is good also as a structure provided in the inner wall of the bottom face cap 16 which divides.
  • the tip receiving portion 40 when viewed in the male connector insertion direction A, is connected to the connection channel 42 side (in FIG. 6) in the direction B perpendicular to the male connector insertion direction A. Is a protruding portion 40a protruding in the same manner as the holder main body side channel 41 side. More specifically, the tip receiving portion 40 in the present embodiment has a connection flow path 42 in the same direction B among the inner walls 46 defining the connection flow path 42 when the tip receiving portion 40 is viewed in the insertion direction A. It is a part protruding to the side.
  • the inner wall 46 has an arc shape that is continuous between the protruding portion 40a and both sides of the protruding portion 40a. Part 57.
  • the tip receiving portion 40 has a tip receiving surface 47 that receives the tip 101 of the male connector 100 inserted from the outside.
  • the tip receiving surface 47 of the present embodiment is a surface on the elastic valve body 3 side of the protruding portion 40 a as the tip receiving portion 40, and extends from the base 48 to the top 49 of the protruding portion 40 a. It is extended. Specifically, the tip receiving surface 47 projects in the direction B perpendicular to the insertion direction A toward the connection flow path 42 in the insertion direction A of the side male connector 100 (in this embodiment, in the insertion direction A).
  • the first extending portion 55 which is a surface extending so that the length from the edge 54 in the direction B perpendicular to the first extending portion 55 is increased, and the end portion on the top 49 side of the first extending portion 55 continuously.
  • a second extending portion 56 having a plane perpendicular to the insertion direction A and extending to the top portion 49.
  • the distal end portion 101 of the male connector 100 is configured to abut against the first extending portion 55 via the elastic valve body 3, and details of this point will be described later (see FIGS. 11 and 12). .
  • first extending portion 55 and the second extending portion 56 are both configured by planar surfaces.
  • the present invention is not limited to this.
  • the first extending portion 55 and the second extending portion 56 It is also possible to configure the second extending portion 56 with an arcuate surface.
  • the protruding portion 40 a when the protruding portion 40 a is viewed in the insertion direction A of the male connector, the protruding portion 40 a has a shape that gradually decreases from the base portion 48 toward the top portion 49.
  • the top 49 side thinner than the base 48 side, that is, by reducing the width W in the circumferential direction C in this embodiment, the area of the connection flow path 42 in the cross section orthogonal to the insertion direction A is suppressed.
  • the base 48 side is made thicker than the top 49 side, that is, in the present embodiment, the width W in the circumferential direction C can be increased to ensure the strength for receiving the distal end portion 101 of the male connector 100. Become.
  • the outer shape of the protruding portion 40a when viewed in the insertion direction A of the male connector has a curved shape such as a sine wave curve, and the top portion 49 has an arc shape.
  • the shape is not limited to a simple shape, and for example, a shape having a portion constituted by a straight line may be used.
  • a plurality of protrusions 40a are provided in the circumferential direction C.
  • the number of the protrusions 40a is two. It is not restricted to, It is also possible to use three or more.
  • the two protruding portions 40a in the present embodiment are provided to face each other across the connection flow path 42 in the direction B orthogonal to the insertion direction A.
  • the present invention is not limited to this, and the insertion direction A In a direction B perpendicular to the direction B, it may be provided at a position that is not opposed across the connection channel 42.
  • the protruding portion 40 a of the present embodiment is configured such that the first protruding portion 401 a on the upstream port portion 11 side and the second protruding portion 402 a on the downstream port portion 12 side face each other. .
  • the three-way cock 1a is described as the connector 1.
  • the tip receiving portion 40 is not limited to the three-way cock, and for example, only a linear flow path as shown in FIG.
  • the present invention can also be applied to a linear connector 1b having a T and a T-shaped connector 1c having a T-shaped channel without a cock as shown in FIG.
  • the linear connector 1b is mainly different from the three-way cock 1a in the present embodiment in that the shape of the holder is different, and the same components as the three-way cock 1a are the same in FIG. Is used.
  • the holder 8b of the linear connector 1b includes a substantially cylindrical tube portion 90 having an inner peripheral surface provided with a screw thread for a lock connector, and a male luer portion 91 provided in a hollow portion of the tube portion 90. .
  • the inner wall of the male luer portion 91 in the holder 8b defines a substantially cylindrical flow path 92.
  • the inner wall of the holder 8 b defines a connection channel 93 that connects the channel 92 and the bottom cap channel 81.
  • the inner wall of the holder 8b that divides the connection channel 93 has the same shape as the connection channel 42 of the three-way cock 1a shown in FIGS. 5 to 8, and is provided with a protruding portion 40a as the tip receiving portion 40.
  • the T-shaped connector 1c is mainly different from the three-way cock 1a in the present embodiment in that it does not have a cock, and the holder has a different shape by not having a cock.
  • the same reference numerals are used in FIG. 10 for the same components as the three-way stopcock 1a.
  • the holder 8c of the T-shaped connector 1c holds the elastic valve body 3 and divides the flow path 94 in the direction B perpendicular to the insertion direction A of the male connector 100 and the branch port portion 13c that partitions the flow path 94.
  • An upstream port portion 11c located on one side and a downstream port portion 12c located on the other side across the flow path 94 are provided.
  • the upstream port portion 11c defines the substantially cylindrical second flow path 96 communicating with the first flow path 95
  • the downstream port portion 12c is the first flow path 95
  • a substantially cylindrical third flow path 97 communicating with the flow path 95 is defined.
  • the T-shaped connector 1c allows the infusion agent to be inserted into the insertion portion 5 when the infusion agent is allowed to flow from the second flow path 96 to the third flow path 97 in a state where the male connector 100 is not inserted into the insertion section 5.
  • a partition wall 43 c that leads to the side is provided between the second flow path 96 and the third flow path 97.
  • the first flow path 95 includes a bottom cap flow path 81 defined by the bottom cap 16 and a holder flow path 98 defined by the holder 8c.
  • a tip receiving portion 40 that receives the tip 101 of the male connector 100 inserted from the side is provided.
  • the tip receiving portion 40 is provided only on a part of the inner wall of the holder 8c in a cross section that is orthogonal to the insertion direction A of the male connector and includes at least a part of the tip receiving portion 40.
  • the tip receiving portion 40 can be applied not only to the three-way cock 1a as the connector 1, but also to the straight connector 1b and the T-shaped connector 1c. It is particularly effective to be used in the three-way cock 1a of the present embodiment that can be used as a part of the main line of the infusion line or the above-described T-shaped connector 1c even if it is not.
  • the first flow path 17 that the branch port portion 13 defines even when the male connector 100 is not inserted In addition to the function of receiving the distal end portion 101 of the male connector 100 when the male connector 100 is inserted, the first flow path 17 that the branch port portion 13 defines even when the male connector 100 is not inserted.
  • the protrusion 40a is orthogonal to the insertion direction A of the male connector 100, and is connected to the first flow path 17 (flow path 6) in a cross section including at least a part of the protrusion 40a (for example, a VI-VI cross section in FIG. 5). Adjacent to the channel 42. More specifically, both sides of the protruding portion 40a in the circumferential direction C are connection channels 42 of the first channel 17 (channel 6).
  • the first protrusion 401a (see FIGS. 5 to 8) is a part of the infusion that flows from the inflow passage 44 into the bottom cap passage 81 (see FIG. 5). Branch in the direction. That is, a part of the infusion flowing from the inflow channel 44 toward the bottom cap channel 81 is branched in a plurality of directions along the outer wall of the first protruding portion 401a, and each of the branched flows is different. It goes to the bottom cap channel 81 via the route.
  • the turbulent flow of the infusate can be formed by the first protrusion 401a and the second protrusion 402a in or near the bottom cap channel 81, for example, the inner wall of the bottom cap 16 or the elastic valve body 3 can be reduced.
  • the infusion agent that flows through the flow passages located on both sides in the circumferential direction C with respect to the first protrusion 401a is moved into the bottom cap flow passage 81 toward the inner wall of the hollow cylindrical portion 37 in the bottom cap 16.
  • the inner wall 60 of the cap support portion 14 that defines flow paths located on both sides in the circumferential direction C of the first protrusion 401a when viewed in the section VII-VII shown in FIG. It connects with the inner wall of the hollow cylinder part 37 so that a big level
  • the infusion agent that has flowed into the bottom cap channel 81 is used when the branch port portion 13 is used in either the upward (vertical direction) or the lateral direction (horizontal direction).
  • the VII-VII cross section is a cross section different from the cross section shown in FIG. 5, but for convenience of explanation, the inner wall of the cap support portion 14 in the VII-VII cross section is shown by a broken line in FIG.
  • the flow paths located on both sides in the circumferential direction C with respect to the second protrusion 402a also have the same configuration as the flow paths located on both sides in the circumferential direction C with respect to the first protrusion 401a.
  • the inner wall of the cap support portion 14 divides a flow path located on both sides in the circumferential direction C of the second protrusion 402a.
  • the infusion agent is likely to accumulate on the inner wall of the hollow cylinder portion 37 due to gravity, so that the step is not formed as described above. It is effective to configure.
  • Partition wall 43 As shown in FIG. 1, the partition wall 43 in the present embodiment is formed from the second flow path 18 defined by the upstream port portion 11 in a state where the male connector 100 (see FIG. 11) is not inserted into the branch port portion 13.
  • the infusion agent toward the third flow path 19 defined by the downstream port portion 12 can be passed through to the bottom cap flow path 81 of the first flow path 17 defined by the branch port portion 13.
  • the partition wall 43 does not exist, the infusion agent flowing into the first channel 17 from the hollow portion 53 defined by the holder body 10 and the channel switching unit 51 of the cock 4 may not reach the bottom cap channel 81.
  • the partition wall 43 by providing the partition wall 43, the infusate flowing into the first flow path 17 can be surely reached the bottom cap flow path 81, and therefore the bottom cap flow path 81 of the first flow path 17 is provided. It can suppress that an infusion solution stagnates around.
  • the partition wall 43 divides the holder main body side flow path 41 defined by the branch port portion 13 into two in a direction B orthogonal to the insertion direction A of the male connector 100 inserted into the branch port portion 13.
  • the partition wall 43 is held on the inner wall of the cap support portion 14.
  • the partition wall 43 includes an inflow channel 44 through which an infusion agent flows from the second channel 18 into the bottom cap channel 81 in the first channel 17, and a bottom surface.
  • the outflow channel 45 through which the infusion agent flowing out from the cap channel 81 to the third channel 19 passes is separated.
  • the cross-sectional shape orthogonal to the insertion direction A of the male connector of the inflow channel 44 and the outflow channel 45 is a substantially rectangular shape. It is not limited.
  • the partition wall 43 is not limited to a flat plate but may be a plate-like member having a curved surface.
  • the partition wall 43 and the above-described protruding portion 40a are used in combination.
  • the combined use of these two can further suppress the infusion agent or the chemical solution from being stagnated on the inner wall of the bottom cap 16 or the bottom surface of the elastic valve body 3 in a state where the male connector 100 is not inserted. It is particularly effective.
  • the distal end portion 101 of the male connector 100 does not contact the partition wall 43. It is a configuration. This point will be described later.
  • the flow path switching portion 51 of the cock 4 that partitions the hollow portion 53 together with the inner wall of the holder main body 10 is rotatably accommodated.
  • the outer wall of the cylindrical body 2 holds the elastic valve body 3 and defines the first flow path 17 that can communicate with the hollow portion 53, and the substantially cylindrical second flow that communicates with the hollow portion 53.
  • An upstream port portion 11 that partitions the passage 18 and a downstream port portion 12 that partitions the substantially cylindrical third flow path 19 that can communicate with the hollow portion 53 are provided.
  • the connector 1 can supply the liquid flowing in the second flow path 18 to the third flow path 19 via the hollow portion 53 and the first flow path 17.
  • the infusion agent from the infusion bag flows from the second flow path 18 defined by the upstream port portion 11 to the first flow. It flows to the 3rd flow path 19 which the downstream port part 12 partitions through the path
  • the infusion agent includes the second flow path 18, the hollow portion 53, the inflow flow path 44 of the holder body side flow path 41 (a part of the cap support section flow path 80). , The connecting flow path 42 (a part of the cap support section flow path 80) in this order, and reaches the bottom cap flow path 81.
  • the infusate that has reached the bottom cap channel 81 is in contact with the inner wall of the bottom cap 16 and the like by the turbulent action of the protrusion 40a described above, while being connected to the connection channel 42 (one of the cap support unit channels 80).
  • the outflow passage 45 of the holder body side passage 41 (a part of the cap support portion passage 80), the hollow portion 53, and the third passage 19 in this order.
  • the connector 1 constitutes a part of the main line of the infusion line in a state where the male connector 100 is not inserted into the branch port portion 13, and includes the protrusion 40a and the partition wall 43 described above. The retention of the infusion solution in the branch port portion 13 is suppressed.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing a state where the male connector 100 is inserted into the branch port portion 13 of the connector 1
  • FIG. 12 is an enlarged cross-sectional view of the vicinity of the tip 101 of the male connector 100 in the same state.
  • FIG. 11 only the holder 8 and the cap 9 are shown as the connector 1 for convenience.
  • connection channel 42 (see FIG. 5) in the cap support 14 is reached.
  • the elastic valve body 3 is elastically deformed by insertion of the male connector 100, enters between the inner wall of the bottom cap 16 and the outer wall of the male connector 100, and comes into close contact with the outer surface of the male connector 100. Thereby, it is suppressed that a liquid leaks from the branch port part 13 of the connector 1 outside.
  • the distal end portion 101 of the male connector 100 abuts against the distal end receiving portion 40 provided on the inner wall of the cap support portion 14 that defines the connection flow path 42 with the elastic valve body 3 interposed therebetween, and the insertion direction of the male connector Positioning at A is performed.
  • the distal end portion 101 of the male connector 100 defines a distal end peripheral surface 101a constituting an outer wall in a direction B orthogonal to the insertion direction A of the male connector, and an outlet of the liquid flow path in the male connector 100
  • the male connector 100 includes: a distal end flat surface 101b constituting an outer wall in the insertion direction A of the male connector; and a distal end curved surface 101c having an arcuate cross section connecting the distal peripheral surface 101a and the distal end flat surface 101b in the sectional view of FIG.
  • the distal curved surface 101c of the distal end portion 101 of the first end portion 101 presses the distal end receiving surface 47 of the distal end receiving portion 40 via the elastic valve body 3, whereby the insertion of the male connector 100 in the insertion direction A is restricted.
  • the position of the distal end portion 101 in the insertion direction A is positioned.
  • the tip curved surface 101 c of the male connector 100 is received by the first extending portion 55 of the tip receiving surface 47, but the tip curved surface 101 is received by the second extending portion 56. Also good.
  • the tip receiving surface 47 is configured to receive the tip curved surface 101 c of the male connector 100 via the elastic valve body 3, but the tip receiving surface 47 is substituted for the tip curved surface 101 c of the male connector 100.
  • the tip peripheral surface 101a and the tip flat surface 101b may be received.
  • the tip receiving portion 40 is configured to receive the tip 101 of the male connector 100 via the elastic valve body 3, but the tip receiving portion 40 does not pass through the elastic valve body 3 and is male. The configuration may be such that the front end portion 101 is received by directly contacting any surface of the front end portion 101 of the connector 100.
  • the tip 101 of the male connector 100 and the partition wall 43 are not in contact with each other. That is, in a state where the male connector 100 is received by the tip receiving portion 40, the surface of the partition wall 43 on the side of the elastic valve body 3 is not touched with the tip flat surface 101 b of the male connector 100. It is located on the inner side of the connector 1 with respect to the tip receiving surface 47 of the tip receiving portion 40.
  • FIG. 13 is a view showing the infusion set 110.
  • the infusion set 110 shown in FIG. 13 includes the three-way stopcock 1a as the connector 1, it may be an infusion set including the linear connector 1b and the T-shaped connector 1c described above instead of the three-way stopcock 1a.
  • the infusion set 110 including the three-way cock 1a will be described.
  • the infusion set 110 forms an infusion line that connects an infusion bag (not shown in FIG. 13) to an indwelling needle (not shown in FIG. 13).
  • the infusion set 110 includes a plurality of infusion tubes 111, a drip tube 112 that can visually recognize the flow rate of the infusion solution supplied from the infusion bag, and a clamp 113 that adjusts the flow rate of the infusion agent in the infusion tube 111.
  • an air vent filter 114 for discharging (or supplying) air existing in the infusion line, and a clamp 115 for closing the infusion tube 111.
  • a three-way cock 1a as the connector 1 is provided between the clamp 113 and the air vent filter 114.
  • the connector 1 connects the first infusion tube 111a extending downstream from the drip tube 112 and the second infusion tube 111b extending upstream of the air vent filter 114 so as to be able to circulate. It constitutes a part of the main line flow path.
  • a third infusion tube 111c having a male connector 100 at the tip is connected to the branch port portion 13 of the connector 1, and a subline of the infusion line is configured. Therefore, in the connector 1, the main line and the subline of the infusion line are connected.
  • the connector 1 is provided between the clamp 113 and the air vent filter 114.
  • the connector 1 is not limited to this position, and can be provided at a desired position.
  • the infusion set 110 of this embodiment is a structure provided with only one connector 1, it is good also as a structure provided with two or more.
  • the present invention relates to a connector and an infusion set, and more particularly, to a connector that can be connected to a male connector such as various medical devices and an infusion container, and an infusion set including the connector.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

　本発明に係るコネクタは、オスコネクタが外方から挿入される挿入部及び当該挿入部と連通する流路を区画するハウジングと、スリットを有し、前記挿入部を閉塞する弾性弁体と、を備え、前記ハウジングは、前記流路を区画する内壁に、前記弾性弁体の前記スリットを通じて挿入された前記オスコネクタの先端部を受ける先端受け部を備え、前記先端受け部は、前記オスコネクタの挿入方向に直交し、前記先端受け部の少なくとも一部を含む断面において、前記内壁の一部のみに設けられている。

Description

コネクタ及び輸液セット
　本発明は、コネクタ及び輸液セットに関し、特に、例えば各種医療機器や輸液容器等のオスコネクタを接続可能なコネクタ及び当該コネクタを備える輸液セットに関する。
　従来から、輸液、輸血、人工透析などを行う場合は、医療用チューブを用いて液体を体内へ送る。そして、チューブ内の液体に薬液などの別の液体を合流させる場合には、シリンジやルアーテーパ部材等のオスコネクタと医療用のチューブとを液密に接続可能なコネクタが用いられる。なお、シリンジやルアーテーパ部材等のオスコネクタをオスルアーと呼称し、このオスルアーに接続されるコネクタをメスルアーと呼称することがある。
　このようなオスコネクタを接続可能なコネクタは、例えば特許文献１に開示されている。具体的に特許文献１には、中央部に挿入孔の形成されたディスク状の弁と、弁の裏側面の中央部を残して周縁下部を担持する台座と、弁の表側面の中央部を残し少なくとも弁の周縁上部を覆い、弁を拘持するカバーと、を有するコネクタとしての混注ポートが開示されている。
　更に特許文献１には、中央には円形の嵌合孔が形成されたカバーが開示されている。オスコネクタ等の挿入体が挿入された場合に、嵌合孔を形成するカバーの縁端部が挿入体を係止する係止手段となって、挿入体が弁の挿入孔及びカバーの嵌合孔によって係止される。
特許第３３８９９８３号公報
　しかしながら、特許文献１における上述の混注ポートでは、使用者によってオスコネクタ等の挿入体の挿入長さが長くなってしまうことがあり、かかる場合に、弁及びカバーに対して大きな負荷がかかる恐れがある。
　本発明の目的は、上記問題に鑑み、オスコネクタがコネクタの内方に過度に挿入されることを抑制可能なコネクタ、及び当該コネクタを備える輸液セットを提供することである。
　上記目的を達成するために、本発明の第１の態様としてのコネクタは、オスコネクタが外方から挿入される挿入部及び当該挿入部と連通する流路を区画するハウジングと、スリットを有し、前記挿入部を閉塞する弾性弁体と、を備え、前記ハウジングは、前記流路を区画する内壁に、前記弾性弁体の前記スリットを通じて挿入された前記オスコネクタの先端部を受ける先端受け部を備え、前記先端受け部は、前記オスコネクタの挿入方向に直交し、前記先端受け部の少なくとも一部を含む断面において、前記内壁の一部のみに設けられていることを特徴とするものである。
　本発明の一実施形態として、前記断面において、前記先端受け部は、前記流路と隣接していることが好ましい。
　本発明の一実施形態として、前記先端受け部は、前記挿入方向に直交する方向において、前記流路側に突出した突出部であることが好ましい。
　本発明の一実施形態として、前記突出部のうち前記オスコネクタの前記先端部を受ける先端受け面は、前記挿入方向に向かうにつれ、前記挿入方向に直交する方向における前記流路側への突出量が大きくなるように延在する延在部を有することが好ましい。
　本発明の一実施形態として、前記突出部は、前記挿入方向で見た場合に、基部から頂部に向かって、漸減的に細くなる構成であることが好ましい。
　本発明の一実施形態として、前記挿入方向に直交する方向において、前記突出部は、前記流路を挟んで対向して設けられていることが好ましい。
　本発明の一実施形態として、前記断面において、前記内壁は、前記突出部と、前記突出部の両側で連続する円弧状部と、を有することが好ましい。
　本発明の一実施形態として、前記ハウジングは、前記弾性弁体を保持すると共に前記流路を区画する分岐ポート部と、前記オスコネクタの前記挿入方向と直交する方向において、前記流路を挟んで一方側に位置する上流ポート部と、前記流路を挟んで他方側に位置する下流ポート部と、を備え、前記流路を第１流路とした場合に、前記上流ポート部が、前記第１流路と連通する略円柱状の第２流路を区画するとともに、前記下流ポート部が、前記第１流路と連通する略円筒状の第３流路を区画していることが好ましい。
　本発明の一実施形態として、前記ハウジングは、略円筒状のホルダ本体を備え、前記ホルダ本体の内部には、前記ホルダ本体の内壁と共に中空部を区画するコックが回転可能に収容されており、前記流路を第１流路とした場合に、前記ホルダ本体の外壁には、前記弾性弁体を保持すると共に、前記中空部と連通可能な前記第１流路を区画する分岐ポート部と、前記中空部に連通可能な、略円柱状の第２流路を区画する上流ポート部と、前記中空部に連通可能な、略円柱状の第３流路を区画する下流ポート部と、が設けられており、前記第２流路を流れる液体を、前記中空部及び前記第１流路を介して前記第３流路に供給可能な構成であることが好ましい。
　本発明の一実施形態として、前記ハウジングは、前記分岐ポート部が区画する前記流路を、当該分岐ポート部に挿入される前記オスコネクタの前記挿入方向と直交する方向において２分割する仕切壁を備え、前記先端受け部が、前記オスコネクタの前記先端部を受けた状態において、前記先端部と前記仕切壁とは非接触であることが好ましい。
　本発明の一実施形態として、前記先端受け部は、前記オスコネクタの前記先端部を、前記弾性弁体を介して受けることが好ましい。
　本発明の第２の態様は、前記コネクタを備える輸液セットである。
　本発明のコネクタ、及び当該コネクタを備える輸液セットは、オスコネクタが挿入される場合に、オスコネクタの挿入長さが過度に長くなることを抑制することができる。
本発明の一実施形態としてのコネクタ１の断面図である。 コネクタ１を構成する各部材の斜視図である。 図２Ａはコネクタ１に用いる弾性弁体３の天面を示し、図２Ｂは底面を示すものである。 図３Ａは図２ＢのＩ方向から見た弾性弁体３の側面図を示し、図３Ｂは図２ＢのＩＩ方向から見た側面図を示すものである。 図４Ａは、図２Ｂの弾性弁体３のＩＩＩ－ＩＩＩ断面図を示し、図４Ｂは図２ＢのＩＶ－ＩＶ断面図を示すものである。 コネクタ１の分岐ポート部１３の拡大断面図である。 コネクタ１のホルダ８単体を、オスコネクタの挿入方向で見た図である。 コネクタ１のホルダ８単体の斜視図である。 図７のうちキャップ支持部１４を拡大した斜視図である。 コネクタ１の１つの変形例を示す図である。 コネクタ１の別の変形例を示す図である。 コネクタ１にオスコネクタが挿入されている状態での断面図である。 図１１のうちオスコネクタの先端部の拡大断面図である。 本発明の一実施形態として、コネクタ１を備える輸液セット１１０を示す図である。
　以下、本発明に係るコネクタ及び輸液セットの実施形態について、図１～図１３を参照して説明する。なお、各図において共通の部材には、同一の符号を付している。
　まず、本発明に係るコネクタの１つの実施形態について説明する。図１Ａは本実施形態におけるコネクタ１としての三方活栓１ａを示す断面図である。また、図１Ｂは、三方活栓１ａを各部材に分解した状態での斜視図である。
　図１Ａ及び図１Ｂに示すように、コネクタ１は、ハウジング２と、このハウジング２に取り付けられる弾性弁体３と、ハウジング２の内部に収容されるコック４と、を備える。
　図１に示すように、ハウジング２は、オスコネクタ１００（図１１参照）が外方から挿入される挿入部５、及びこの挿入部５とオスコネクタ１００の挿入方向Ａにおいて連通する流路６を区画している。弾性弁体３は、オスコネクタ１００がコネクタ１に着脱される際に弾性変形して開閉することができるようにスリット７を有しており、ハウジング２が区画する挿入部５を閉塞している。ここで、ハウジング２の挿入部５とは、オスコネクタ１００が挿入されていない状態で、弾性弁体３が位置する空間である。従って、ハウジング２の流路６は、同状態で、弾性弁体３の内方側に位置する。なお、挿入部５と流路６とが「連通する」とは、両空間が繋がっていることを意味しており、両空間が直接繋がっていることのみならず、別の空間を介して繋がっていることも含む意味である。
　具体的に、本実施形態におけるハウジング２は、ホルダ８と、キャップ９と、を備えている。ホルダ８は、コック４を内部に収容する略円筒状のホルダ本体１０と、ホルダ本体１０の外壁に設けられた上流ポート部１１と、ホルダ本体１０を挟み、上流ポート部１１とは反対側の位置でホルダ本体１０の外壁に設けられた下流ポート部１２と、ホルダ本体１０の外壁に設けられ、キャップ９と共に分岐ポート部１３を構成し、キャップ９を支持するキャップ支持部１４と、を備えている。なお、図１で示す略円筒状の下流ポート部１２の外周には、下流ポート部１２が別のコネクタと接続するために用いられる、内周面にネジ山が形成された略円筒状のロックコネクタ１２０が取り付けられている。
　本実施形態では、ハウジング２のうち分岐ポート部１３が、上述の挿入部５及び流路６を区画している。また、挿入部５を区画するキャップ９が、弾性弁体３を保持することにより、弾性弁体３が挿入部５を閉塞している。より具体的には、キャップ９は、天面キャップ１５と底面キャップ１６とを備え、天面キャップ１５の内壁の一部と、底面キャップ１６の内壁の一部とにより、挿入部５が区画されている。そして弾性弁体３は、天面キャップ１５及び底面キャップ１６により挟持されることによって、この挿入部５内に保持され、位置が固定されている。なお、本実施形態における流路６は、底面キャップ１６及びキャップ支持部１４により区画されている。
　図１において矢印で示すように、ホルダ本体１０は、内部にコック４を収容した状態で、上流ポート部１１、下流ポート部１２、及び分岐ポート部１３それぞれが区画する流路を接続する機能を有するものである。具体的に、コック４は、外周面の一部に溝部５０（図１Ｂ参照）が形成され、ホルダ本体１０の内部に収容される略円柱状の流路切換部５１と、この流路切換部５１をホルダ本体１０の内部で回転可能にする把持部５２（図１Ｂ参照）と、を備え、ホルダ本体１０の内壁と、流路切換部５１の外壁に形成された溝部５０の溝壁と、によって、上流ポート部１１、下流ポート部１２、及び分岐ポート部１３それぞれが区画する流路を互いに接続する中空部５３を区画している。
　ここで、本実施形態では、上流ポート部１１、下流ポート部１２、及び分岐ポート部１３それぞれが区画する流路を区別するために、以下、分岐ポート部１３が区画する流路６を第１流路１７、上流ポート部１１が区画する略円柱状の流路を第２流路１８、下流ポート部１２が区画する略円柱状の流路を第３流路１９と記載する。
　キャップ支持部１４は、キャップ９としての天面キャップ１５及び底面キャップ１６、を支持している。なお、本実施形態では天面キャップ１５及び底面キャップ１６の両方がキャップ支持部１４に接触して支持される構成であるが、底面キャップ１６を天面キャップ１５に保持させて、天面キャップ１５のみをキャップ支持部１４に接触させてキャップ支持部１４に支持させる構成を採用してもよい。また逆に天面キャップ１５を底面キャップ１６に保持させて、底面キャップ１６のみをキャップ支持部１４に接触させてキャップ支持部１４に支持させる構成であってもよい。
　ハウジング２を構成するホルダ８としてのホルダ本体１０、上流ポート部１１、下流ポート部１２、及びキャップ支持部１４、並びにキャップ９としての天面キャップ１５及び底面キャップ１６の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体等のポリオレフィン；エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリスチレン；ポリアミド；ポリイミド；ポリアミドイミド；ポリカーボネート；ポリ－（４－メチルペンテン－１）；アイオノマー；アクリル樹脂；ポリメチルメタクリレート；アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）；アクリロニトリル－スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）；ブタジエン－スチレン共重合体；ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリシクロヘキサンテレフタレート（ＰＣＴ）等のポリエステル；ポリエーテル；ポリエーテルケトン（ＰＥＫ）；ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）；ポリエーテルイミド；ポリアセタール（ＰＯＭ）；ポリフェニレンオキシド；変性ポリフェニレンオキシド；ポリサルフォン；ポリエーテルサルフォン；ポリフェニレンサルファイド；ポリアリレート；芳香族ポリエステル（液晶ポリマー）；ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、その他フッ素系樹脂；などの各種樹脂材料が挙げられる。また、これらのうちの１種以上を含むブレンド体やポリマーアロイなどでもよい。その他に、各種ガラス材、セラミックス材料、金属材料であってもよい。
　弾性弁体３は、金型成形され、弾性変形可能に形成される。この弾性弁体３の材料としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン－ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン－プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、トランスポリイソプレン系、フッ素ゴム系、塩素化ポリエチレン系等の各種熱可塑性エラストマが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合したものであってもよい。
　また、弾性弁体３の硬度は、２０～６０°（Ａ硬度）であることが好ましい。これにより、弾性弁体３に適度な弾性力を確保することができるため、弾性弁体３に後述する弾性変形を生じさせることができる。
　コック４としての流路切換部５１及び把持部５２の材料としては、上述のハウジング２と同様の材料を使用することが可能である。
　以下に、本実施形態における各部材及び各部材により構成される特徴部の詳細について説明する。
［弾性弁体３］
　図２Ａ及び図２Ｂは、弾性弁体３単体の天面２０及び底面２１をそれぞれ示した図であり、図３Ａ及び図３Ｂは、図２Ｂで示すＩ及びＩＩからそれぞれ見た弾性弁体３の側面図を示している。また、図４Ａ及び図４Ｂは、図２Ｂにおける弾性弁体３のＩＩＩ－ＩＩＩ及びＩＶ－ＩＶ断面図をそれぞれ示した図である。
　図２～図４に示すように、弾性弁体３は、ディスク状の外形を有するディスク状弁体であって、天面２０は、平面状の天面中心部領域２２と、当該天面中心部領域２２よりも半径方向外側に位置する天面外部領域２３とにより構成されている。天面中心部領域２２は、天面外部領域２３よりも外方（図３、図４においては上方）に突出した形状であって、天面中心部領域２２の中央には一文字状のスリット７が形成されている。このスリット７は金型成形されるものであり、成形時には底面２１まで貫通しておらず、金型成形後の例えば最初のオスコネクタ１００（図１１参照）の挿入時において、底面２１まで貫通する構成としている。なお、スリット７を貫通させる工程を金型成形が完了した後に製造工程の一部として実行することも可能である。また、図２Ａに示すように、天面中心部領域２２は、弾性弁体３が挿入部５（図１参照）に収容されていない状態で、スリット７の長手方向（延在方向）側に短軸を有し、スリット７の長手方向と直交する方向に長軸を有する楕円形状に形成されている。この天面中心部領域２２は、弾性弁体３が挿入部５内に収容されると、楕円の長軸側が内壁３５（図１参照）に押されて円形を呈し、これに伴いスリット７の内面同士が密着して閉じられる。なお、図１及び後に参照する図５、図９、及び図１０においては、スリット７を、構成の理解を容易にするため、密着して閉じられた状態として描いていない。図４に示すように天面外部領域２３には天面中心部領域２２を取り囲むように天面環状溝２４が形成されており、後述する天面キャップ１５の係止突起３４（図５参照）がこの天面環状溝２４に入り込み弾性弁体３を圧縮して挟持部の一部を構成する。また、本実施形態の天面環状溝２４は、図４の断面視において天面中心部領域２２側の溝壁が円弧状に形成されている。このような構成とすることにより、弾性弁体３の復元性能を向上させることができる。なお、本実施形態では天面環状溝２４が天面中心部領域２２と隣接する位置、すなわち図４の断面視において外方に突出した天面中心部領域２２の側壁２５が、天面環状溝２４の溝壁をも構成しているが、天面環状溝２４の位置や形状は、天面キャップ１５の係止突起３４の位置や形状に応じて適宜変更することが可能である。
　弾性弁体３の天面２０とは反対側の面である底面２１は、平面状の底面中心部領域２６と、この底面中心部領域２６よりも半径方向外側に位置する厚肉部領域２７と、厚肉部領域２７よりも更に半径方向外側に位置する底面外部領域２８とを有している。底面中心部領域２６にはスリット７が形成されていないが、上述したとおり、例えば最初のオスコネクタ１００（図１１参照）の挿入時において、天面２０に形成されているスリット７の先端部と底面中心部領域２６との間の部分が裂けることによって、スリット７は天面中心部領域２３から底面中心部領域２６まで連通する。厚肉部領域２７は、底面中心部領域２６及び底面外部領域２８よりも外方（図３、図４においては下方）に突出している。厚肉部領域２７を設けない構成の場合には、オスコネクタ１００の挿入時や抜去時に弾性弁体３に過剰な負荷がかかる時や、オスコネクタ１００を繰り返し着脱した時に、連通したスリット７の底面２１側の長手方向端部が裂けてしまうという問題があるが、厚肉部領域２７を設けることにより長手方向端部が補強されて上記問題の発生を抑制することが可能である。なお、本実施形態では、弾性弁体３を底面２１側から見た場合に、天面２０に形成されているスリット７の周りを取り囲むように環状の厚肉部領域２７が形成され、その中でもスリット７の長手方向外側の位置での肉厚が最も厚く形成されている。このような構成とすることにより、スリット７端部が裂けることを抑制すると共に、弾性弁体３のオスコネクタ挿入性の良さと弾性復元力の維持とを両立することが可能となる。底面外部領域２８は、厚肉部領域１７を取り囲むように底面環状溝２９が形成されており、後述する底面キャップ１６の係止突起３９がこの底面環状溝２９に入り込み弾性弁体３を圧縮して挟持部の一部を構成する（図５参照）。
［天面キャップ１５］
　図５は、コネクタ１における分岐ポート部１３の拡大断面図であり、上述した弾性弁体３が、天面キャップ１５と底面キャップ１６とに挟持されている状態を示すものである。図５を参照しながら天面キャップ１５、底面キャップ１６、及びキャップ支持部１４の構成を以下に説明する。
　図５に示すように、天面キャップ１５は、略円筒状の中空筒部３０と、中空筒部３０の一端側に設けられたフランジ部３１により構成されている。図５に示すように中空筒部３０の他端側である上面（図５における上面）には、オスコネクタ１００が外方より挿入される挿入部５の一端となる、略円形の挿入口を区画する縁部３２があり、中空筒部３０の外周面にはＩＳＯ５９４で規定されたロックコネクタと螺合することができるようにねじ山３３が形成されている。フランジ部３１は、中空筒部３０と一体で型成形された部位であり、フランジ部３１が後述するホルダ８のキャップ支持部１４と係合することにより天面キャップ１５がキャップ支持部１４に保持される構成である。
　図５に示すように、中空筒部３０の内壁のうち縁部３２の近傍には、オスコネクタ１００の挿入方向Ａに向かって突出し、上述した弾性弁体３の天面環状溝２４に入り込んで弾性弁体３を圧縮する係止突起３４が設けられている。縁部３２と係止突起３４の間に形成される内壁３５は、オスコネクタ１００が挿入されていない状態では上述した弾性弁体３の天面中心部領域２２と接触し、オスコネクタ１００が挿入されている状態（図１１参照）ではオスコネクタ１００と接触するように構成されている。つまり、オスコネクタ１００が挿入されていない状態では天面中心部領域２２が内壁３５により囲まれる空間に嵌り込み、オスコネクタ１００が挿入されている状態ではオスコネクタ１００が円筒状の内壁３５により天面キャップ１５と嵌合する。なお、本実施形態における内壁３５は、挿入方向Ａに対して平行な円筒状であるが、オスコネクタ１００の外形に応じて挿入方向Ａに向かって漸減的に内径が小さくなるテーパー状としてもよい。
　中空筒部３０の上面には、上述した縁部３２と、この縁部３２を取り囲む平面状の延在部３６とがある。弾性弁体３の天面中心部領域２２が内壁３５により囲まれる空間に嵌まり込んだ状態、すなわちオスコネクタ１００が挿入されていない状態においては、弾性弁体３の天面中心部領域２２が縁部３２の位置（高さ）まで収容され、弾性弁体３の天面中心部領域２２と天面キャップ１５の延在部３６とが同一平面を形成するように構成されている。これにより両者の間には段差が形成されないため、ユーザーがオスコネクタ１００を挿入する直前に通常実施する消毒を目的とした拭き取り作業時において、天面中心部領域２２の全域を容易に拭き取ることが可能となり、弾性弁体３に菌や異物等を残すことなく、衛生的に保つことができる。
［底面キャップ１６］
　図５に示すように、底面キャップ１６は、天面キャップ１５と同様、略円筒状の中空筒部３７と、中空筒部３７の一端側に設けられたフランジ部３８とを備える構成である。中空筒部３７の他端側には、オスコネクタ１００の挿入方向Ａとは反対方向に向かって突出し、上述した弾性弁体３の底面環状溝２９に入り込んで弾性弁体３を圧縮し、天面キャップ１５の係止突起３４と共に弾性弁体３を挟持する係止突起３９が設けられている。
　底面キャップ１６は、天面キャップ１５の中空筒部３０の内面及び／又はフランジ部３１の下面（図５における下面）に超音波接着されることにより天面キャップ１５により保持され、更に底面キャップ１６のフランジ部３８を後述するキャップ支持部１４により支持することにより位置が固定されている。
［キャップ支持部１４］
　図５に示すように、ホルダ８のキャップ支持部１４は、天面キャップ１５及び底面キャップ１６を支持し、その内部に第１流路１７（流路６）の一部を区画している。本実施形態のキャップ支持部１４は、天面キャップ１５及び底面キャップ１６と直接接触することにより両者を支持しているが、例えばキャップ支持部１４が天面キャップ１５とは接触せずに底面キャップ１６のみと直接接触し、天面キャップ１５は底面キャップ１６に接触、支持させる構成としてもよい。すなわちキャップ支持部１４が天面キャップ１５と底面キャップ１６のいずれか一方と直接接触して支持し、他方とは直接接触しない構成としてもよい。なお、直接接触する部材同士は、例えば超音波接着などにより接着するようにすることが好ましい。
　なお、本実施形態では、天面キャップ１５及び底面キャップ１６が弾性弁体３を挟持して、弾性弁体３を挿入部５内に保持する構成であるが、例えば、キャップ支持部１４と、底面キャップ１６とが一体の構成、すなわち、底面キャップ１６がホルダ８の一部となる構成としてもよい。
　本実施形態では、オスコネクタ１００が挿入されていない状態で、挿入部５が、底面キャップ１６及びキャップ支持部１４により区画される第１流路１７と連通するようになっているが、コネクタ１にオスコネクタ１００が挿入されるときは、オスコネクタ１００の先端部１０１が挿入部５を通って第１流路１７内まで入り込み、オスコネクタ１００内の液体流路と第１流路１７（流路６）のうちキャップ支持部１４が区画するキャップ支持部流路８０とが連通する。
　ここで、キャップ支持部１４が区画するキャップ支持部流路８０は、オスコネクタの挿入方向Ａにおいて、第１流路１７のうち底面キャップ１６が区画する底面キャップ流路８１と略円筒状のホルダ本体１０（図１参照）の内部空間とを繋ぐとともに、外方から挿入されるオスコネクタ１００の先端部１０１を受ける先端受け部４０と隣接する中空部である。具体的に、キャップ支持部流路８０は、略円筒状のホルダ本体１０の内部空間と直接連通するホルダ本体側流路４１と、オスコネクタの挿入方向Ａにおいてホルダ本体側流路４１と底面キャップ流路８１との間に位置し、ホルダ本体側流路４１と底面キャップ流路８１とを繋ぐとともに、挿入方向Ａと直交する方向Ｂにおいて、弾性弁体３のスリット７を通じて外方から挿入されるオスコネクタ１００の先端部１０１を受ける先端受け部４０と、隣接する接続流路４２と、を有している。なお、先端受け部４０の詳細については後述する。
　また、図５に示すように、本実施形態のキャップ支持部１４は、ホルダ本体側流路４１を２つの流路に分ける仕切壁４３を備える。従って、ホルダ本体側流路４１は、この仕切壁４３を挟んで上流ポート部１１（図１参照）側に位置する流入流路４４と、仕切壁４３を挟んで下流ポート部１２（図１参照）側に位置する流出流路４５と、を有している。仕切壁４３の詳細については後述する。
［先端受け部４０］
　次に、キャップ支持部１４に設けられた先端受け部４０について説明する。図６は、天面キャップ１５及び底面キャップ１６（図１Ｂ等参照）が取り外された状態のホルダ８単体をオスコネクタの挿入方向Ａに見た図である。ここで、図５において示されるキャップ支持部１４の断面は、図６におけるＶ－Ｖ断面におけるものである。また、図７は、ホルダ８単体の全体を示す斜視図であり、図８は、ホルダ８のうちキャップ支持部１４を示す斜視図である。以下、図５～図８を参照して、先端受け部４０の詳細について説明する。
　先端受け部４０は、上述したとおり、弾性弁体３のスリット７を通じて外方から挿入されるオスコネクタ１００の先端部１０１を受けることにより、オスコネクタ１００が、オスコネクタの挿入方向Ａにおいて、コネクタ１の内方へと過度に挿入されることを抑制するものである。
　図５に示すように、先端受け部４０は、接続流路４２を区画する内壁４６に設けられている。また、図６～図８に示すように、先端受け部４０は、オスコネクタの挿入方向Ａと直交する断面が略円形状を有する、接続流路４２の一断面（本実施形態では弾性弁体３側の端部での接続流路４２の断面であり、別の言い方をすると、キャップ支持部１４の弾性弁体３側の面において接続流路４２の一端を区画する、図５及び図６で示す縁５４を含む断面）の周方向を「Ｃ」とした場合に、先端受け部４０は、周方向Ｃにおいて、接続流路４２を区画する内壁４６の一部のみに設けられている。つまり、オスコネクタの挿入方向Ａに直交し、先端受け部４０の少なくとも一部を含む断面（例えば、図５におけるＶＩ－ＶＩ断面）において、先端受け部４０は、内壁４６の一部のみに設けられており、同断面における内壁４６全域に設けられてはいない。また、同断面において、先端受け部４０は、キャップ支持部流路８０のうち接続流路４２と隣接している。つまり、同断面における先端受け部４０の周囲は、輸液剤の流路であり、後述するように、輸液剤の一部は先端受け部４０を挟むよう分岐して流れる。
　なお、本実施形態では、先端受け部４０が、第１流路１７のうち、キャップ支持部流路８０を区画する内壁４６に設けられているが、先端受け部４０を、底面キャップ流路８１を区画する底面キャップ１６の内壁に設けるような構成としてもよい。
　図６～図８に示すように、先端受け部４０は、オスコネクタの挿入方向Ａで見た場合に、オスコネクタの挿入方向Ａに直交する方向Ｂにおいて、接続流路４２側（図６においてはホルダ本体側流路４１側と同じ）に突出する突出部４０ａである。より具体的に、本実施形態における先端受け部４０は、この先端受け部４０を挿入方向Ａで見た場合に、接続流路４２を区画する内壁４６のうち、同方向Ｂにおいて接続流路４２側に突出する部分である。そのため、オスコネクタの挿入方向Ａに直交し、先端受け部４０としての突出部４０ａの少なくとも一部を含む断面において、内壁４６は、突出部４０ａと、この突出部４０ａの両側で連続する円弧状部５７と、を有している。
　先端受け部４０は、外方から挿入されるオスコネクタ１００の先端部１０１を受ける先端受け面４７を有する。本実施形態の先端受け面４７は、図５に示すように、先端受け部４０としての突出部４０ａのうち、弾性弁体３側の面であり、突出部４０ａの基部４８から頂部４９に亘って延在している。具体的に、この先端受け面４７は、側面オスコネクタ１００の挿入方向Ａに向かうにつれ、挿入方向Ａに直交する方向Ｂにおける接続流路４２側への突出量（本実施形態では、挿入方向Ａに直交する方向Ｂにおける縁５４からの長さ）が大きくなるように延在する面である第１延在部５５と、この第１延在部５５の頂部４９側の端部で連続して頂部４９まで延在する、挿入方向Ａに直交する平面を有する第２延在部５６と、を有している。本実施形態では、オスコネクタ１００の先端部１０１が、第１延在部５５と、弾性弁体３を介して突き当たる構成であるが、この点の詳細は後述する（図１１、図１２参照）。
　なお、本実施形態では、第１延在部５５及び第２延在部５６が共に平面状の面により構成されているが、これに限られるものではなく、例えば、第１延在部５５及び／又は第２延在部５６を円弧状の面により構成することも可能である。
　また、突出部４０ａを、オスコネクタの挿入方向Ａで見た場合、この突出部４０ａは、基部４８から頂部４９に向かって、漸減的に細くなる形状である。頂部４９側を基部４８側よりも細くする、すなわち、本実施形態では周方向Ｃにおける幅Ｗを小さくすることにより、挿入方向Ａと直交する断面における接続流路４２の面積が小さくなることを抑制するとともに、基部４８側を頂部４９側よりも太くする、すなわち、本実施形態では周方向Ｃにおける幅Ｗを大きくことによりオスコネクタ１００の先端部１０１を受けるための強度を確保することが可能となる。
　なお、本実施形態では、オスコネクタの挿入方向Ａで見た場合の突出部４０ａの外形が、正弦波曲線のような曲線形状をし、頂部４９が円弧形状を有する構成としているが、このような形状に限られるものではなく、例えば、直線により構成される部分を有する形状としてもよい。
　更に、突出部４０ａは、周方向Ｃにおいて複数設けられている。本実施形態では、図６に示すように、挿入方向Ａと直交する方向Ｂにおいて、接続流路４２を挟んで対向するように、２つ設けられているが、突出部４０ａの数は２つに限られるものではなく、３つ以上とすることも可能である。また、本実施形態における２つの突出部４０ａは、挿入方向Ａと直交する方向Ｂにおいて、接続流路４２を挟んで対向して設けられているが、これに限られるものではなく、挿入方向Ａと直交する方向Ｂにおいて、接続流路４２を挟んで対向しない位置に設けるようにしてもよい。
　但し、本実施形態では、後述する仕切壁４３との関係により、図６に示すように、挿入方向Ａと直交する方向Ｂのうち、上流ポート部１１から下流ポート部１２に向かう方向Ｄにおいて、接続流路４２を挟んで対向して設けられている。具体的に、本実施形態の突出部４０ａは、図６に示すように、上流ポート部１１側の第１突出部４０１ａ、及び下流ポート部１２側の第２突出部４０２ａが対向する構成である。
　ここで、本実施形態では、コネクタ１として三方活栓１ａを挙げて説明しているが、先端受け部４０については、三方活栓に限らず、例えば図９で示すような、直線状の流路のみを有する直線型コネクタ１ｂや、図１０で示すような、コックを有さずにＴ字型の流路を有するＴ字型コネクタ１ｃについても適用することが可能である。
　具体的に、直線型コネクタ１ｂは、本実施形態における三方活栓１ａと比較して、ホルダの形状が異なる点で主に相違しており、三方活栓１ａと同一の構成要素については図９でも同一の符号を用いている。直線型コネクタ１ｂのホルダ８ｂは、内周面にロックコネクタ用のねじ山が設けられた略円筒状の筒部９０と、この筒部９０の中空部に設けられたオスルアー部９１と、を備える。このホルダ８ｂにおけるオスルアー部９１の内壁が略円柱状の流路９２を区画している。また、ホルダ８ｂの内壁は、この流路９２と底面キャップ流路８１とを接続する接続流路９３を区画している。この接続流路９３を区画するホルダ８ｂの内壁は、図５～８で示す三方活栓１ａの接続流路４２と同様の形状であり、先端受け部４０としての突出部４０ａが設けられる。
　また、Ｔ字型コネクタ１ｃは、本実施形態における三方活栓１ａと比較して、コックを有さない点、及びコックを有さないことによってホルダの形状が異なる点で主に相違しており、三方活栓１ａと同一の構成要素については図１０でも同一の符号を用いている。Ｔ字型コネクタ１ｃのホルダ８ｃは、弾性弁体３を保持すると共に流路９４を区画する分岐ポート部１３ｃと、オスコネクタ１００の挿入方向Ａと直交する方向Ｂにおいて、流路９４を挟んで一方側に位置する上流ポート部１１ｃと、流路９４を挟んで他方側に位置する下流ポート部１２ｃと、を備えている。流路９４を第１流路９５とした場合に、上流ポート部１１ｃが、第１流路９５と連通する略円柱状の第２流路９６を区画するとともに、下流ポート部１２ｃが、第１流路９５と連通する略円筒状の第３流路９７を区画している。また、Ｔ字型コネクタ１ｃは、オスコネクタ１００が挿入部５に挿入されていない状態で輸液剤が第２流路９６から第３流路９７へと流される際に、輸液剤を挿入部５側に導く仕切壁４３ｃを、第２流路９６と第３流路９７との間に備えている。そして、第１流路９５は、底面キャップ１６が区画する底面キャップ流路８１と、ホルダ８ｃが区画するホルダ流路９８と、から構成されており、ホルダ流路９８を区画する内壁に、外方から挿入されるオスコネクタ１００の先端部１０１を受ける先端受け部４０が設けられている。そして先端受け部４０は、オスコネクタの挿入方向Ａと直交し、先端受け部４０の少なくとも一部を含む断面において、ホルダ８ｃの内壁の一部のみに設けられる。
　上述のように、先端受け部４０はコネクタ１としての三方活栓１ａのみならず、直線型コネクタ１ｂやＴ字型コネクタ１ｃにおいても適用可能であるが、先端受け部４０は、オスコネクタ１００が挿入されていない状態でも輸液ラインのメインラインの一部として使用可能な本実施形態の三方活栓１ａや、上述のＴ字型コネクタ１ｃにおいて用いることが特に有効である。オスコネクタ１００が挿入されている状態においてオスコネクタ１００の先端部１０１を受ける機能に加えて、オスコネクタ１００が挿入されていない状態であっても、分岐ポート部１３が区画する第１流路１７の底面キャップ流路８１内又はその近傍における輸液剤の乱流の形成に寄与し、底面キャップ１６の内壁付近等に停滞した栄養剤や薬液を押し流し、栄養剤や薬液がそのまま停滞することを抑制することができるためである。栄養剤や薬液がコネクタ内で停滞すると、例えば、栄養剤の場合、コネクタ内に菌が繁殖する恐れがあり、衛生的に好ましくない。また、薬液の場合には、投与すべき異なる薬液との予期せぬ混合が発生してしまう恐れがある。
　この点を、図１、図５～図８を参照して詳しく説明する。突出部４０ａは、オスコネクタ１００の挿入方向Ａに直交し、突出部４０ａの少なくとも一部を含む断面（例えば図５におけるＶＩ－ＶＩ断面）において、第１流路１７（流路６）の接続流路４２と隣接している。より具体的には、周方向Ｃにおける突出部４０ａの両側は、第１流路１７（流路６）の接続流路４２である。このような構成とすることにより、オスコネクタ１００が挿入されていない状態で、分岐ポート部１３の第１流路１７（流路６）に輸液剤が流れる場合であっても、突出部４０ａの存在によって、第１流路１７内で輸液剤の一部の流れを分流及び合流させることができ、この合流、及び／又は分流時に発生する輸液剤と突出部４０ａとの衝突によって、輸液剤の乱流を発生させることができる。
　本実施形態における突出部４０ａのうち第１突出部４０１ａ（図５～図８参照）は、流入流路４４から底面キャップ流路８１（図５参照）へと流れ込む輸液剤の一部を、２方向に分岐する。つまり、流入流路４４から底面キャップ流路８１へと向かう輸液剤の一部の流れは、第１突出部４０１ａの外壁に沿うように複数の方向に分岐され、分岐したそれぞれの流れが、異なる経路を経由して底面キャップ流路８１へと向かうことになる。そして、第１突出部４０１ａにより一旦分岐した輸液剤の流れは、第１突出部４０１ａを越えた後で再び合流するため、底面キャップ流路８１内又はその近傍で、合流による乱流が形成される。更に、底面キャップ流路８１から流出流路４５へと流出する輸液剤の一部は、第２突出部４０２ａ（主に、第２突出部４０２ａの先端受け面４７）と衝突するため、ここでも輸液剤の乱流を形成することができる。
　すなわち、底面キャップ流路８１内又はその近傍で、第１突出部４０１ａ及び第２突出部４０２ａによって、輸液剤の乱流を形成することができるため、例えば、底面キャップ１６の内壁や弾性弁体３の底面などに停滞してしまう輸液剤等を低減することができる。
　更に、本実施形態では、第１突出部４０１ａに対して周方向Ｃにおける両側に位置する流路を流れる輸液剤が、底面キャップ１６における中空筒部３７の内壁に向かって底面キャップ流路８１内へと流入するようにしている。具体的には、図６で示すＶＩＩ－ＶＩＩ断面で見た場合の、第１突出部４０１ａの周方向Ｃにおける両側に位置する流路を区画する、キャップ支持部１４の内壁６０は、底面キャップ１６が取り付けられた際にキャップ支持部１４の内壁と中空筒部３７の内壁との間の接続部で大きな段差が形成されないように、中空筒部３７の内壁と繋がっている（図５参照）。このような構成とすることにより、分岐ポート部１３が上向き（鉛直方向）及び横向き（水平方向）のいずれの状態で使用される場合であっても、底面キャップ流路８１内に流入した輸液剤を、中空筒部３７の内壁及び弾性弁体３の底面に沿うように流すことが可能となる。なお、ＶＩＩ－ＶＩＩ断面は図５に示す断面とは異なる断面であるが、説明の便宜上、図５において、ＶＩＩ－ＶＩＩ断面におけるキャップ支持部１４の内壁を破線で示している。
　第２突出部４０２ａに対して周方向Ｃにおける両側に位置する流路についても、第１突出部４０１ａに対して周方向Ｃにおける両側に位置する流路と同様の構成を有する。このような構成とすることにより、分岐ポート部１３が上向き（鉛直方向）及び横向き（水平方向）のいずれの状態で使用される場合であっても、中空筒部３７の内壁付近に輸液剤が停滞することを抑制し、輸液剤を底面キャップ流路８１から円滑に流出させることが可能となる。特に、分岐ポート部１３が横向き（水平方向）の状態で使用される場合であって、第２突出部４０２ａの周方向Ｃにおける両側に位置する流路を区画する、キャップ支持部１４の内壁と、中空筒部３７の内壁との間に上述の段差が形成されている場合には、重力によって輸液剤が中空筒部３７の内壁上に溜まりやすくなるため、上述のように段差が形成されないように構成することが有効である。
［仕切壁４３］
　図１に示すように、本実施形態における仕切壁４３は、オスコネクタ１００（図１１参照）が分岐ポート部１３に挿入されていない状態において、上流ポート部１１が区画する第２流路１８から下流ポート部１２が区画する第３流路１９に向かう輸液剤を、分岐ポート部１３が区画する第１流路１７の底面キャップ流路８１まで経由させることを可能にするものである。仕切壁４３が存在しないと、ホルダ本体１０とコック４の流路切換部５１とにより区画される中空部５３から第１流路１７に流入する輸液剤は、底面キャップ流路８１まで到達しない可能性があるが、仕切壁４３を設けることにより、第１流路１７に流入する輸液剤を確実に底面キャップ流路８１まで到達させることができるため、第１流路１７の底面キャップ流路８１の周辺で輸液剤が停滞してしまうことを抑制できる。
　図５に示すように、仕切壁４３は、分岐ポート部１３が区画するホルダ本体側流路４１を、分岐ポート部１３に挿入されるオスコネクタ１００の挿入方向Ａと直交する方向Ｂにおいて２分割する板状部材であり、図６に示すように、仕切壁４３は、キャップ支持部１４の内壁に保持されている。また、図１、図５に示すように、仕切壁４３は、第２流路１８から第１流路１７における底面キャップ流路８１へと流入する輸液剤が通過する流入流路４４と、底面キャップ流路８１から第３流路１９へと流出する輸液剤が通過する流出流路４５と、を区分けしている。なお、本実施形態では、図６に示すように、流入流路４４及び流出流路４５のオスコネクタの挿入方向Ａに直交する断面形状が、略長方形の形状をしているが、この形状に限られるものではない。また、仕切壁４３についても、平板に限らず曲面を有する板状部材であってもよい。
　ここで本実施形態では、仕切壁４３と、上述の突出部４０ａとを併用している。これら２つを併用することは、オスコネクタ１００が挿入されていない状態で、輸液剤や薬液が、底面キャップ１６の内壁や弾性弁体３の底面に停滞してしまうことを一層抑制可能なため特に有効である。
　また、オスコネクタ１００が挿入され、オスコネクタ１００の先端部１０１が先端受け部４０としての突出部４０ａに受けられている状態において、オスコネクタ１００の先端部１０１は、仕切壁４３とは接触しない構成である。この点については後述する。
［分岐ポート部１３にオスコネクタ１００が挿入されていない状態でのコネクタ１］
　次に、分岐ポート部１３にオスコネクタ１００が挿入されていない状態での、コネクタ１内での輸液剤の流れについて図１を用いて説明する。分岐ポート部１３にオスコネクタ１００が挿入されていない状態では、コネクタ１は、輸液ラインのメインラインの一部を構成する。
　上述したように、略円筒状のホルダ本体１０の内部には、ホルダ本体１０の内壁と共に中空部５３を区画する、コック４の流路切換部５１が回転可能に収容されており、ホルダ本体１０の外壁には、弾性弁体３を保持すると共に、中空部５３と連通可能な第１流路１７を区画する分岐ポート部１３と、中空部５３に連通可能な、略円柱状の第２流路１８を区画する上流ポート部１１と、中空部５３に連通可能な、略円柱状の第３流路１９を区画する下流ポート部１２と、が設けられている。そして、コネクタ１は、第２流路１８に流れる液体を、中空部５３及び第１流路１７を介して、第３流路１９に供給可能である。
　図１に矢印で示すように、分岐ポート部１３にオスコネクタ１００が挿入されていない状態では、輸液バッグからの輸液剤が、上流ポート部１１が区画する第２流路１８から、第１流路１７（流路６）を介して、下流ポート部１２が区画する第３流路１９へと流れる。具体的に、輸液剤は、図１又は図５に示すように、第２流路１８、中空部５３、ホルダ本体側流路４１の流入流路４４（キャップ支持部流路８０の一部）、接続流路４２（キャップ支持部流路８０の一部）、の順に流れ、底面キャップ流路８１に到達する。そして、底面キャップ流路８１に到達した輸液剤は、上述した突出部４０ａによる乱流の作用によって、底面キャップ１６の内壁等に接触しながら、接続流路４２（キャップ支持部流路８０の一部）、ホルダ本体側流路４１の流出流路４５（キャップ支持部流路８０の一部）、中空部５３、第３流路１９の順に流れていく。
　このように、コネクタ１は、オスコネクタ１００が分岐ポート部１３に挿入されていない状態では、輸液ラインのメインラインの一部を構成するとともに、上述した突出部４０ａ及び仕切壁４３を備えることにより、分岐ポート部１３内での輸液の滞留を抑制する。
［分岐ポート部１３にオスコネクタ１００が挿入されている状態でのコネクタ１］
　ここまでは、主に、オスコネクタ１００が挿入されていない状態でのコネクタ１について説明してきた。以下に、オスコネクタ１００がコネクタ１の分岐ポート部１３に挿入されている状態でのコネクタ１の各部材について説明する。
　図１１は、コネクタ１の分岐ポート部１３に、オスコネクタ１００が挿入されている状態を示す断面であり、図１２は、同状態におけるオスコネクタ１００の先端部１０１付近の拡大断面図である。なお、図１１では、便宜上、コネクタ１としてホルダ８及びキャップ９のみを示している。
　オスコネクタ１００がコネクタ１の分岐ポート部１３に挿入されると、オスコネクタ１００の先端部１０１が、弾性弁体３をコネクタ１の内方へと押し込むように弾性変形させ、貫通したスリット７を通じてキャップ支持部１４内の接続流路４２（図５参照）に到達する。
　弾性弁体３は、オスコネクタ１００の挿入により弾性変形し、底面キャップ１６の内壁とオスコネクタ１００の外壁との間に入り込み、オスコネクタ１００の外面に密着した状態となる。これにより、コネクタ１の分岐ポート部１３から外部へ液体が漏れることが抑制される。
　オスコネクタ１００の先端部１０１は、接続流路４２を区画するキャップ支持部１４の内壁に設けられた先端受け部４０に対して、弾性弁体３を挟んだ状態で突き当たり、オスコネクタの挿入方向Ａでの位置決めがされる。より具体的に、オスコネクタ１００の先端部１０１は、オスコネクタの挿入方向Ａに直交する方向Ｂにおける外壁を構成する先端周面１０１ａと、オスコネクタ１００内の液体流路の出口を区画し、オスコネクタの挿入方向Ａにおける外壁を構成する先端平面１０１ｂと、図１２の断面視において先端周面１０１ａと先端平面１０１ｂとを接続する円弧状断面を有する先端曲面１０１ｃと、を備え、オスコネクタ１００の先端部１０１のうち先端曲面１０１ｃが、先端受け部４０の先端受け面４７を、弾性弁体３を介して押圧することにより、オスコネクタ１００の挿入方向Ａにおける挿入が規制され、オスコネクタ１００の先端部１０１の挿入方向Ａにおける位置が、位置決めされる。
　なお、本実施形態では、オスコネクタ１００の先端曲面１０１ｃが、先端受け面４７のうち第１延在部５５に受けられているが、先端曲面１０１を第２延在部５６で受けるようにしてもよい。また、本実施形態では、先端受け面４７が、弾性弁体３を介して、オスコネクタ１００の先端曲面１０１ｃを受ける構成であるが、先端受け面４７が、オスコネクタ１００の先端曲面１０１ｃの代わりに、又は先端曲面１０１ｃに加えて先端周面１０１ａや先端平面１０１ｂを受けるような構成としてもよい。更に、本実施形態では、先端受け部４０が、弾性弁体３を介して、オスコネクタ１００の先端部１０１を受ける構成であるが、先端受け部４０が、弾性弁体３を介さず、オスコネクタ１００の先端部１０１のいずれかの面と直接接触して、先端部１０１を受けるような構成としてもよい。
　ここで、図１１及び図１２に示すように、先端受け部４０がオスコネクタ１００の先端部１０１を受けた状態において、オスコネクタ１００の先端部１０１と仕切壁４３とは非接触である。つまり、オスコネクタ１００が先端受け部４０によって受けられている状態において、オスコネクタ１００の先端平面１０１ｂは、仕切壁４３と接触しないように、仕切壁４３のうち弾性弁体３側の面は、先端受け部４０の先端受け面４７よりもコネクタ１の内方側に位置している。このような構成とすることにより、挿入されたオスコネクタ１００の液体流路からコネクタ１内へ薬液等が供給される場合であっても、仕切壁４３が、オスコネクタ１００の液体流路の出口の一部を塞がないので、オスコネクタ１００から供給される薬液等の注入抵抗を低減することができる。
　更に、図１１及び図１２に示すようなオスコネクタ１００がコネクタ１の分岐ポート部１３に接続された状態において、上流ポート部１１から下流ポート部１２へと分岐ポート部１３の第１流路１７を介して輸液剤を流す場合（図１の矢印参照）でも、オスコネクタ１００の先端平面１０１ｂと仕切壁４３とが非接触であるため、すなわち両者の間に隙間が設けられているため、上流ポート部１１から下流ポート部１２へと流れる輸液剤の流量を確保することができる。更にまた、仕切壁４３を、上流ポート部１１から下流ポート部１２に向かう方向Ｄで見た場合に、仕切壁４３の弾性弁体３側の面には、円弧状の切欠部５８（図８参照）が形成されており、この切欠部５８の存在も、輸液剤の流量の確保に寄与している。
［コネクタ１を備える輸液セット１１０］
　最後に、本発明の１つの実施形態としての、コネクタ１を備える輸液セット１１０について説明する。図１３は輸液セット１１０を示す図である。なお、図１３で示す輸液セット１１０は、コネクタ１として三方活栓１ａを備えるものとしているが、三方活栓１ａに代えて、上述した直線型コネクタ１ｂやＴ字型コネクタ１ｃを備える輸液セットとしてもよいが、説明の便宜上、ここでは三方活栓１ａを備えた輸液セット１１０について説明する。
　輸液セット１１０は、図１３において図示しない輸液バッグから、図１３において同じく図示しない留置針までを接続する輸液ラインを形成するものである。具体的に、輸液セット１１０は、複数の輸液チューブ１１１と、輸液バッグから供給される輸液剤の流量を視認可能な点滴筒１１２と、輸液チューブ１１１内の輸液剤の流量を調整するクレンメ１１３と、輸液ラインに存在する空気を排出（又は供給）するエアベントフィルタ１１４と、輸液チューブ１１１を閉塞するクランプ１１５と、を備える。
　本実施形態では、コネクタ１としての三方活栓１ａが、クレンメ１１３とエアベントフィルタ１１４との間に設けられている。コネクタ１は、点滴筒１１２から下流側に延在する第１輸液チューブ１１１ａと、エアベントフィルタ１１４の上流側に延在する第２輸液チューブ１１１ｂとの間を流通可能に接続することで輸液ラインのメインラインの流路の一部を構成する。
　また、コネクタ１の分岐ポート部１３には、オスコネクタ１００を先端に備える第３輸液チューブ１１１ｃが接続され、輸液ラインのサブラインが構成されている。従って、コネクタ１内において、輸液ラインのメインラインとサブラインとが繋がっている。
　なお、本実施形態では、コネクタ１を、クレンメ１１３とエアベントフィルタ１１４との間に設けたが、この位置に限られるものではなく、所望の位置に設けることが可能である。また、本実施形態の輸液セット１１０は、コネクタ１を１つのみ備える構成であるが、複数設ける構成としてもよい。
　本発明は、コネクタ及び輸液セットに関し、特に、例えば各種医療機器や輸液容器等のオスコネクタを接続可能なコネクタ及び当該コネクタを備える輸液セットに関する。
１：コネクタ
１ａ：三方活栓
１ｂ：直線型コネクタ
１ｃ：Ｔ字型コネクタ
２：ハウジング
３：弾性弁体
４：コック
５：挿入部
６、１７、９４、９５：第１流路
７： スリット
８、８ｃ：ホルダ
９： キャップ
１０：ホルダ本体
１１：上流ポート部
１２：下流ポート部
１３：分岐ポート部
１４：キャップ支持部
１５：天面キャップ
１６：底面キャップ
１８、９６：第２流路
１９、９７：第３流路
２０：弾性弁体の天面
２１：弾性弁体の底面
２２：天面中心部領域
２３：天面外部領域
２４：天面環状溝
２５：側壁
２６：底面中心部領域
２７：厚肉部領域
２８：底面外部領域
２９：底面環状溝
３０：天面キャップの中空筒部
３１：天面キャップのフランジ部
３２：縁部
３３：ねじ山
３４：天面キャップの係止突起
３５：内壁
３６：延在部
３７：底面キャップの中空筒部
３８：底面キャップのフランジ部
３９：底面キャップの係止突起
４０：先端受け部
４０ａ：突出部
４１：ホルダ本体側流路
４２、９３：接続流路
４３、４３ｃ：仕切壁
４４：流入流路
４５：流出流路
４６：接続流路を区画する内壁
４７：先端受け面
４８：基部
４９：頂部
５０：溝部
５１：流路切換部
５２：把持部
５３：中空部
５４：縁
５５：第１延在部
５６：第２延在部
５７：円弧状部
５８：切欠部
６０：キャップ支持部の内壁
８０：キャップ支持部流路
８１：底面キャップ流路
９０：筒部
９１：オスルアー部
９２：流路
９８：ホルダ流路
１００：オスコネクタ
１０１：オスコネクタの先端部
１０１ａ：先端周面
１０１ｂ：先端平面
１０１ｃ：先端曲面
１１０：輸液セット
１１１：輸液チューブ
１１１ａ：第１輸液チューブ
１１１ｂ：第２輸液チューブ
１１１ｃ：第３輸液チューブ
１１２：点滴筒
１１３：クレンメ
１１４：エアベントフィルタ
１１５：クランプ
１２０：ロックコネクタ
４０１ａ：第１突出部
４０２ａ：第２突出部
Ａ：オスコネクタの挿入方向
Ｂ：オスコネクタ挿入方向に直交する方向
Ｃ：略円形状の断面を有する流路の周方向
Ｄ：上流ポート部から下流ポート部に向かう方向
Ｗ：周方向Ｃにおける突出部の幅

Claims (12)

  1. 　オスコネクタが外方から挿入される挿入部及び当該挿入部と連通する流路を区画するハウジングと、
    　スリットを有し、前記挿入部を閉塞する弾性弁体と、を備え、
    　前記ハウジングは、前記流路を区画する内壁に、前記弾性弁体の前記スリットを通じて挿入された前記オスコネクタの先端部を受ける先端受け部を備え、
    　前記先端受け部は、前記オスコネクタの挿入方向に直交し、前記先端受け部の少なくとも一部を含む断面において、前記内壁の一部のみに設けられていることを特徴とするコネクタ。
  2. 　前記断面において、前記先端受け部は、前記流路と隣接していることを特徴とする請求項１に記載のコネクタ。
  3. 　前記先端受け部は、前記挿入方向に直交する方向において、前記流路側に突出した突出部であることを特徴とする請求項１又は２に記載のコネクタ。
  4. 　前記突出部のうち前記オスコネクタの前記先端部を受ける先端受け面は、前記挿入方向に向かうにつれ、前記挿入方向に直交する方向における前記流路側への突出量が大きくなるように延在する延在部を有することを特徴とする請求項３に記載のコネクタ。
  5. 　前記突出部は、前記挿入方向で見た場合に、基部から頂部に向かって、漸減的に細くなる構成であることを特徴とする請求項３又は４に記載のコネクタ。
  6. 　前記挿入方向に直交する方向において、前記突出部は、前記流路を挟んで対向して設けられていることを特徴とする請求項３乃至５のいずれか１つに記載のコネクタ。
  7. 　前記断面において、前記内壁は、前記突出部と、前記突出部の両側で連続する円弧状部と、を有することを特徴とする請求項３乃至６のいずれか１つに記載のコネクタ。
  8. 　前記ハウジングは、前記弾性弁体を保持すると共に前記流路を区画する分岐ポート部と、前記オスコネクタの前記挿入方向と直交する方向において、前記流路を挟んで一方側に位置する上流ポート部と、前記流路を挟んで他方側に位置する下流ポート部と、を備え、前記流路を第１流路とした場合に、前記上流ポート部が、前記第１流路と連通する略円柱状の第２流路を区画するとともに、前記下流ポート部が、前記第１流路と連通する略円筒状の第３流路を区画していることを特徴とする請求項１乃至７のいずれか１つに記載のコネクタ。
  9. 　前記ハウジングは、略円筒状のホルダ本体を備え、
    　前記ホルダ本体の内部には、前記ホルダ本体の内壁と共に中空部を区画するコックが回転可能に収容されており、
    　前記流路を第１流路とした場合に、前記ホルダ本体の外壁には、前記弾性弁体を保持すると共に、前記中空部と連通可能な前記第１流路を区画する分岐ポート部と、前記中空部に連通可能な、略円柱状の第２流路を区画する上流ポート部と、前記中空部に連通可能な、略円柱状の第３流路を区画する下流ポート部と、が設けられており、
    　前記第２流路を流れる液体を、前記中空部及び前記第１流路を介して前記第３流路に供給可能な請求項１乃至７のいずれか１つに記載のコネクタ。
  10. 　前記ハウジングは、前記分岐ポート部が区画する前記流路を、当該分岐ポート部に挿入される前記オスコネクタの前記挿入方向と直交する方向において２分割する仕切壁を備え、
    　前記先端受け部が、前記オスコネクタの前記先端部を受けた状態において、前記先端部と前記仕切壁とは非接触であることを特徴とする請求項８又は９に記載のコネクタ。
  11. 　前記先端受け部は、前記オスコネクタの前記先端部を、前記弾性弁体を介して受けることを特徴とする請求項１乃至１０のいずれか１つに記載のコネクタ。
  12. 　請求項１乃至１１のいずれか１つに記載のコネクタを備えることを特徴とする輸液セット。
PCT/JP2014/001747 2013-07-31 2014-03-26 コネクタ及び輸液セット WO2015015675A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14831873.6A EP3028736B1 (en) 2013-07-31 2014-03-26 Connector and transfusion set
JP2015529326A JP6316294B2 (ja) 2013-07-31 2014-03-26 コネクタ及び輸液セット
CN201480042795.0A CN105407959B (zh) 2013-07-31 2014-03-26 连接器和输液组件
US15/010,562 US11065383B2 (en) 2013-07-31 2016-01-29 Connector and transfusion set

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-159894 2013-07-31
JP2013159894 2013-07-31

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US15/010,562 Continuation US11065383B2 (en) 2013-07-31 2016-01-29 Connector and transfusion set

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015015675A1 true WO2015015675A1 (ja) 2015-02-05

Family

ID=52431241

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/001747 WO2015015675A1 (ja) 2013-07-31 2014-03-26 コネクタ及び輸液セット

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11065383B2 (ja)
EP (1) EP3028736B1 (ja)
JP (1) JP6316294B2 (ja)
CN (1) CN105407959B (ja)
WO (1) WO2015015675A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018131257A (ja) * 2017-02-17 2018-08-23 凸版印刷株式会社 口栓
JP2021104367A (ja) * 2016-03-02 2021-07-26 ニプロ株式会社 医療用活栓

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102263974B1 (ko) 2013-03-15 2021-06-10 아이씨유 메디칼 인코퍼레이티드 의료용 커넥터
JP7176834B2 (ja) 2013-12-11 2022-11-22 アイシーユー・メディカル・インコーポレーテッド 逆止め弁
USD793551S1 (en) 2014-12-03 2017-08-01 Icu Medical, Inc. Fluid manifold
USD786427S1 (en) 2014-12-03 2017-05-09 Icu Medical, Inc. Fluid manifold
JP6776225B2 (ja) * 2015-03-27 2020-10-28 テルモ株式会社 医療用コネクタ
EP3337549B1 (en) 2015-08-18 2019-06-19 B. Braun Melsungen AG Catheter devices with valves and related methods
US20190125232A1 (en) 2017-11-01 2019-05-02 Edwards Lifesciences Corporation Multi-port control valve for use in blood sampling, blood pressure measurement systems
US10595761B2 (en) 2017-11-01 2020-03-24 Edwards Lifesciences Corporation Adapter for use with a multi-port control valve used in blood sampling, blood pressure measurement systems
WO2019199788A1 (en) * 2018-04-10 2019-10-17 Becton, Dickinson And Company Universal single-use cap for male and female connectors
WO2020127328A1 (en) 2018-12-17 2020-06-25 B. Braun Melsungen Ag Over-the-needle catheter assemblies and related manufacturing method
CN113262392B (zh) * 2021-04-25 2022-08-09 泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司 连接器

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04292176A (ja) * 1990-12-13 1992-10-16 Minnesota Mining & Mfg Co <3M> 管状部材の間の液漏れ防止継手とその製造方法
JP3389983B2 (ja) 1997-10-23 2003-03-24 株式会社ジェイ・エム・エス 医療用混注ポート
JP2008511371A (ja) * 2004-09-03 2008-04-17 エルカム メディカル アグリカルチュラル コーポレイティブ アソシエイション リミティド 活栓
JP2012000117A (ja) * 2010-06-14 2012-01-05 Nippon Sherwood Medical Industries Ltd 雄コネクター及びこれを備えた輸液ラインの接続装置
JP2012071162A (ja) * 2001-12-07 2012-04-12 Becton Dickinson & Co ニードルレスルアアクセスコネクタ

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2538662A (en) * 1950-01-24 1951-01-16 Charles C Abbott Expendable valve unit for surgical appliances
US4712583A (en) * 1986-05-27 1987-12-15 Pacesetter Infusion, Ltd. Precision passive flat-top valve for medication infusion system
US5810768A (en) * 1995-06-07 1998-09-22 Icu Medical, Inc. Medical connector
GB9624532D0 (en) * 1996-11-26 1997-01-15 Boc Group Plc Female luer connector
US7056308B2 (en) * 2002-10-04 2006-06-06 Dsu Medical Corporation Medical device with elastomeric penetrable wall and inner seal
CN1809398B (zh) * 2003-07-09 2010-06-16 株式会社Jms 混注口
US7931253B1 (en) * 2005-09-27 2011-04-26 Checkwater LLC Quick coupling and uncoupling tube assembly
CA2567868C (en) * 2005-12-02 2010-02-16 Shigeaki Funamura Connector
JP4820708B2 (ja) * 2006-07-27 2011-11-24 日本シャーウッド株式会社 液体混注具
JP5054989B2 (ja) * 2007-01-25 2012-10-24 日本コヴィディエン株式会社 液体混注具
JP5066419B2 (ja) * 2007-09-27 2012-11-07 日本コヴィディエン株式会社 液体混注具
CN102264433B (zh) * 2008-12-26 2013-12-25 尼普洛株式会社 医用连接器
CN102481445B (zh) * 2009-06-22 2014-11-26 Np医药公司 具有改善的背压密封的医用阀
US9138572B2 (en) * 2010-06-24 2015-09-22 Np Medical Inc. Medical valve with fluid volume alteration
EP2623153B1 (en) * 2010-09-28 2018-11-28 Terumo Kabushiki Kaisha Connector
AU2012234566B2 (en) 2011-03-25 2016-06-30 Terumo Kabushiki Kaisha Medical stopcock
WO2012133131A1 (ja) * 2011-03-25 2012-10-04 テルモ株式会社 コネクタ
CN103826693B (zh) * 2011-09-27 2016-03-02 泰尔茂株式会社 连接器
AU2013216019B2 (en) 2012-01-31 2018-01-25 Terumo Kabushiki Kaisha Connector
AU2012390788B2 (en) 2012-09-28 2018-03-29 Terumo Kabushiki Kaisha Connector
CN106163587B (zh) * 2014-04-08 2019-10-11 尼普洛株式会社 医疗阀

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04292176A (ja) * 1990-12-13 1992-10-16 Minnesota Mining & Mfg Co <3M> 管状部材の間の液漏れ防止継手とその製造方法
JP3389983B2 (ja) 1997-10-23 2003-03-24 株式会社ジェイ・エム・エス 医療用混注ポート
JP2012071162A (ja) * 2001-12-07 2012-04-12 Becton Dickinson & Co ニードルレスルアアクセスコネクタ
JP2008511371A (ja) * 2004-09-03 2008-04-17 エルカム メディカル アグリカルチュラル コーポレイティブ アソシエイション リミティド 活栓
JP2012000117A (ja) * 2010-06-14 2012-01-05 Nippon Sherwood Medical Industries Ltd 雄コネクター及びこれを備えた輸液ラインの接続装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3028736A4

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021104367A (ja) * 2016-03-02 2021-07-26 ニプロ株式会社 医療用活栓
JP2018131257A (ja) * 2017-02-17 2018-08-23 凸版印刷株式会社 口栓

Also Published As

Publication number Publication date
CN105407959A (zh) 2016-03-16
EP3028736B1 (en) 2022-11-23
EP3028736A4 (en) 2017-03-22
CN105407959B (zh) 2019-07-26
JPWO2015015675A1 (ja) 2017-03-02
US11065383B2 (en) 2021-07-20
EP3028736A1 (en) 2016-06-08
JP6316294B2 (ja) 2018-04-25
US20160144110A1 (en) 2016-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6316294B2 (ja) コネクタ及び輸液セット
JP4775638B2 (ja) 連通部材、およびそれを用いた医療用容器、並びに輸液調剤用具セット
JP6563903B2 (ja) コネクタ及び輸液セット
EP1790377A1 (en) Stopcock for medical treatment
WO2014162347A1 (ja) コネクタ及び輸液セット
JP6062921B2 (ja) 医療用活栓
AU2013216019A1 (en) Connector
JP4820708B2 (ja) 液体混注具
JP6691953B2 (ja) コネクタ
JP6315927B2 (ja) コネクタ及び輸液セット
JP6707075B2 (ja) コネクタ及び医療機器セット
JP6757275B2 (ja) 医療用コネクタ及び輸液セット
JP6826458B2 (ja) 医療用コネクタ及び輸液セット
JP2015096191A (ja) 流体処理装置用接続機構およびそれを用いた流体処理システムと流体処理装置の作動方法
JP4807157B2 (ja) 混注用器具、輸液セット及び延長チューブ
JP2014050524A (ja) コネクタ用弁体及びコネクタ
WO2017163789A1 (ja) 医療用コネクタ及び輸液セット
JP2013180032A (ja) コネクタ用弁体及びコネクタ

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201480042795.0

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14831873

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015529326

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014831873

Country of ref document: EP