WO2015012493A1 - 법제유황의 제조방법 - Google Patents

법제유황의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2015012493A1
WO2015012493A1 PCT/KR2014/005697 KR2014005697W WO2015012493A1 WO 2015012493 A1 WO2015012493 A1 WO 2015012493A1 KR 2014005697 W KR2014005697 W KR 2014005697W WO 2015012493 A1 WO2015012493 A1 WO 2015012493A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sulfur
mixture
sulfur mixture
weight
parts
Prior art date
Application number
PCT/KR2014/005697
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김우열
Original Assignee
주식회사 엔에스텍
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엔에스텍 filed Critical 주식회사 엔에스텍
Priority to JP2015555942A priority Critical patent/JP2016506951A/ja
Publication of WO2015012493A1 publication Critical patent/WO2015012493A1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/0205—Separation of sulfur from liquids, e.g. by coalescence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K10/00—Animal feeding-stuffs
    • A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/116—Heterocyclic compounds
    • A23K20/121—Heterocyclic compounds containing oxygen or sulfur as hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K40/00—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
    • A23K40/10—Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by agglomeration; by granulation, e.g. making powders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/10—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/027—Recovery of sulfur from material containing elemental sulfur, e.g. luxmasses or sulfur containing ores; Purification of the recovered sulfur

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing legal sulfur which can be applied to the production process of agricultural products or feed for livestock, and more particularly, the manufacturing process is simple, high purity, jijangsu, hexagonal water and herbal medicines are used.
  • the present invention relates to a method for producing sulfur containing a large amount of ingredients necessary for growth.
  • the present invention relates to a method for producing legal sulfur that can be applied to the production process of agricultural products or feed for livestock, and more specifically, the manufacturing process is simple, high purity, jijangsu, hexagonal water and herbal medicines are used to the human body
  • the present invention relates to a process for preparing legal sulfur containing a large amount of beneficial components.
  • Sulfur is a kind of carloken element belonging to group 6B of the periodic table, which maintains a solid state of yellow at room temperature, but is highly reactive at high temperatures, forming sulfides by reacting with almost all metals except gold and platinum.
  • Sulphide or barite (BaSO 4 ), hard stone ( ⁇ ⁇ 4 , CaSO 4 ) such as pyrite (FeS 2 ), gallium (PbS), splint (ZnS), brassite (CuFeS 2 ) combined with natural sulfur or heavy metal in glass state
  • sulfur is an essential element of living organisms, and it is contained in protein containing sulfuric acid amino acids (cysteine, methionine) or heterocyclic compounds such as vitamin B, vitamin H, and penicillin.
  • sulfuric acid amino acids cyste, methionine
  • heterocyclic compounds such as vitamin B, vitamin H, and penicillin.
  • Korean Patent Registration Nos. 10-0454574 and 10-0509656 describe a sulfur legal method for removing toxic components from sulfur, but the above techniques are difficult to supply raw materials, manufacturing process Because of this complexity, there was a problem that cannot be applied to mass production.
  • An object of the present invention is the impurity adsorption step of adsorbing impurities by adding activated carbon and iron salt to the sulfur mixture prepared through the first sulfur mixture manufacturing step, the first sulfur mixture manufacturing step to prepare a mixture by mixing Jijangsu and sulfur, A second sulfur mixture manufacturing step of mixing the sulfur mixture from which impurities have been removed through the impurity adsorption step into hexagonal water, and an additive input step of introducing organic germanium and herbal medicine into the sulfur mixture prepared through the second sulfur mixture manufacturing step;
  • the sulfur mixture is filtered through the additive injection step, the neutralization step of the neutralization by the addition of the seaweed salt to the filtered sulfur mixture, and the production of the legal sulfur, characterized in that consisting of a heating step of heating the mixture passed through the neutralization step.
  • the first sulfur mixture manufacturing step is to be made by mixing 9 to 11 parts by weight of sulfur to 100 parts by weight of jijangsu.
  • the impurity adsorption step is added to 4 to 6 parts by weight of activated carbon and 0.5 to 1.5 parts by weight of iron salt to 100 parts by weight of the mixture prepared through the first sulfur mixture manufacturing step, 85 to 95 °C It is made for 3 to 5 hours at the temperature of.
  • the second sulfur mixture manufacturing step is to be made by mixing 9 to 11 parts by weight of the sulfur mixture after the impurity adsorption step to 100 parts by weight of hexagonal water.
  • the additive input step is added 1 to 2 parts by weight of organic germanium to 100 parts by weight of the sulfur mixture prepared by the second sulfur mixture manufacturing step and 20 to 20 at a temperature of 75 to 85 °C After reacting for 30 hours, 20 to 30 parts by weight of the herbal medicines should be added.
  • the herbal material is to be made of one selected from the group consisting of lacquer essence, licorice essence, lychee tree essence and kkujippong essence.
  • the neutralization step is filtered through the additive mixture step sulfur mixture with a filter consisting of germanium and elvan, 1 to 3 weight of the sea salt salts showing a mass concentration of 99.5% in the filtered mixture It shall be made by putting in wealth.
  • the neutralization step is to be repeated seven times in succession.
  • the heating step is to be made for 45 to 50 hours at a temperature of 110 to 130 °C.
  • the manufacturing method of the legal sulfur according to the present invention has a high purity, a simple manufacturing process, and has an excellent effect of providing legal sulfur containing a large amount of nutrients necessary for the growth of animals and plants using Jijangsu, hexagonal water and herbal ingredients. .
  • 1 is a flow chart showing a method for producing a legal sulfur according to the present invention.
  • a method for preparing a sulfur according to the present invention may include activated carbon and iron salts in a sulfur mixture prepared through a first sulfur mixture production step (S101) and a first sulfur mixture production step (S101) of mixing Jijangsu and sulfur.
  • An additive injection step (S107) for introducing an organic germanium and a herbal material into the sulfur mixture prepared through step (S105), and the sulfur mixture passed through the additive injection step (S107) with a filter, and the salt mixture to the filtered mixture It is composed of a neutralization step (S109) for the input and neutralization and a heating step (S111) for heating the mixture passed through the neutralization step (S109).
  • the first sulfur mixture manufacturing step (S101) is a step of preparing a mixture by mixing jijangsu and sulfur, it is made by adding 9 to 11 parts by weight of sulfur to the reactor and mixed with 100 parts of jijangsu, the jijangsu is a toxic substance It has the function of detoxifying, heat-resistant cold-resistant microorganisms remain, and contains bio-stimulating elements, so that the effect is maintained even when boiled for 20-30 minutes at a temperature of about 120 °C or stored at a temperature of minus 10 °C In addition, it contains a large amount of nutrients beneficial for plant and animal growth and beneficial minerals such as calcium carbonate, magnesium, sodium, iron, and the like, and serves to provide legal sulfur having excellent plant and animal growth effects.
  • the impurity adsorption step (S103) is a step of adsorbing an impurity by adding activated carbon and iron salt to a reaction furnace into which the sulfur mixture prepared through the first sulfur mixture manufacturing step (S101) is introduced, and producing the first sulfur mixture ( 4 to 6 parts by weight of activated carbon and 0.5 to 1.5 parts by weight of iron salt (iron salt) are added to 100 parts by weight of the mixture prepared through S103), and the temperature of the reactor is adjusted to 85 at 95 ° C under a pressure of 1 atmosphere. It is made by adsorbing impurities contained in the sulfur mixture for 3 to 5 hours.
  • the activated carbon may be a copper salt, a chromium salt, and a silver salt.
  • the activated carbon containing the copper salt, the chromium salt, and the silver salt may be arsenic or cadmium. It serves to adsorb and remove heavy metals such as hydrogen sulfide, mercury, and the like, in particular, silver salts give an antibacterial effect to the mixture, and iron salts are effective to remove bivalent sulfur compounds.
  • the second sulfur mixture manufacturing step (S105) is a step of mixing the sulfur mixture in which the impurities are removed through the impurity adsorption step (S103) with hexagonal water, 100 parts by weight of the sulfur mixture and the sulfur mixture passed through the impurity adsorption step (S103) 9 to 11 parts by weight is added to the reactor and mixed.
  • the activated carbon contained in the sulfur mixture passed through the impurity adsorption step (S103) is removed, and the sulfur mixture in which the activated carbon is removed is mixed with hexagonal water, wherein the hexagonal water is heavy metal, chlorine and rust. It does not contain any ingredients, it is rich in minerals, it is quickly absorbed into the body of plants and animals, promotes the growth of plants and animals, and eliminates free radicals, and has a weak alkali with a pH of 6.5 to 8.5. Indicates.
  • the additive input step (S107) is a step of injecting the organic germanium and herbal materials into the sulfur mixture prepared through the second sulfur mixture manufacturing step (S105), the sulfur mixture prepared through the second sulfur mixture manufacturing step 100 1 to 2 parts by weight of GE-132, which is an organic germanium, is reacted at a pressure of 2 atm for 20 to 30 hours, and then 20 to 30 parts by weight of the herbal material is added.
  • the organic germanium (GE-132) serves to purify the sulfur mixture by generating anions, far-infrared and germanium waves, the herbal material serves to supply nutrients necessary for plant and animal growth to the sulfur mixture.
  • the herbal material is preferably made of one selected from the group consisting of lacquer essence, licorice essence, hut essence and kkujippong essence.
  • the neutralization step (S109) is a step of neutralizing by filtering the sulfur mixture passed through the additive input step (S107) with a filter, and adding a seaweed salt to the filtered sulfur mixture, the sulfur mixture passed through the additive input step (S107) It was filtered by a filter consisting of germanium and elvan, and 1 to 3 parts by weight of saltwort salt into the filtered sulfur mixture, more specifically, the sulfur mixture passed through the additive input step (S107) into the reactor 65 To a temperature of 75 to 75 °C, the heated sulfur mixture is filtered through a filter consisting of germanium and elvan rock for about 12 hours under conditions of 1 atm, and the sulfur mixture having a mass concentration of 99.5% to the filtered sulfur mixture 1 To neutralize by mixing 3 parts by weight.
  • the heating step (S111) is a step of heating the mixture passed through the neutralization step (S109), by heating the mixture passed through the neutralization step (S109) at a temperature of 110 to 130 °C for 45 to 50 hours, the The heating process is preferably made by indirect heating method through a low pressure steam.
  • the neutralizing step (S109) is filtered through the additive injection step (S107) the sulfur mixture with a filter, and after neutralizing by adding a seaweed salt to the filtered sulfur mixture, the neutralized sulfur mixture back to the filter
  • the process of filtration and the addition of the perilla salt may be repeated seven times.
  • the legal sulfur produced after repeated seven times of neutralization (S109) shows a purity of 99.99%.
  • the twilight mixture was heated to a temperature of 70 ° C., the heated sulfur mixture was filtered for 12 hours under a condition of 1 atm through a filter composed of germanium and elvan, and the sulfur mixture having a mass concentration of 99.5% was filtered through the filtered sulfur mixture. 2 parts by weight of the mixture was neutralized, and the neutralized sulfur mixture was heated at a temperature of 120 ° C. for 48 hours using low pressure steam to prepare legal sulfur.
  • Example 2 Proceed in the same manner as in Example 1, the sulfur mixture into which the medicinal material was added is heated to a temperature of 70 °C, the heated sulfur mixture is filtered through a filter consisting of germanium and ganbanite for 12 hours under conditions of 1 atm, filtration The sulfur mixture was mixed with 2 parts by weight of neutralizing the saltwort salt having a mass concentration of 99.5% to neutralize 7 times.
  • the present invention relates to a method of producing legal sulfur that can be applied to the production process of agricultural products or livestock feed, the manufacturing process is simple, the purity is high, Jijangsu, hexagonal water and herbal ingredients are used for the growth of plants and animals This large amount of legal sulfur can be produced.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

본 발명은 농산물의 생산과정이나 가축용 사료에 적용할 수 있는 법제유황의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 지장수와 유황을 혼합하여 혼합물을 제조하는 제1유황혼합물제조단계, 상기 제1유황혼합물제조단계를 거쳐 제조된 유황혼합물에 활성탄 및 철염을 투입하여 불순물을 흡착하는 불순물흡착단계, 육각수에 상기 불순물흡착단계를 거쳐 불순물이 제거된 유황혼합물을 혼합하는 제2유황혼합물제조단계, 상기 제2유황혼합물제조단계를 거쳐 제조된 유황혼합물에 유기게르마늄 및 한약재료를 투입하는 첨가제투입단계, 상기 첨가제투입단계를 거친 유황혼합물을 필터로 여과하고, 여과된 유황혼합물에 함초염을 투입하여 중화시키는 중화단계 및 상기 중화단계를 거친 혼합물을 가열하는 가열단계로 이루어진다. 상기의 과정을 거쳐 제조되는 법제유황은 순도가 높고, 제조공정이 단순할 뿐만 아니라, 지장수, 육각수 및 한약재료가 사용되어 동식물의 생육에 필요한 영양소가 다량 함유된다.

Description

법제유황의 제조방법
본 발명은 농산물의 생산과정이나 가축용 사료에 적용할 수 있는 법제유황의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 제조공정이 단순하며, 순도가 높고, 지장수, 육각수 및 한약재료가 사용되어 동식물의 생장에 필요한 성분이 다량 함유된 법제유황의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명은 농산물의 생산과정이나 가축용 사료에 적용할 수 있는 법제유황의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 제조공정이 단순하며, 순도가 높고, 지장수, 육각수 및 한약재료가 사용되어 인체에 유익한 성분이 다량함유된 법제유황의 제조방법에 관한 것이다.
유황(sulfur)이란 주기율표 6B 족에 속하는 칼로켄 원소의 일종으로 상온에서는 노란색의 고체상태를 유지하지만 고온에서는 그 반응성이 매우 커서 금 및 백금을 제외한 거의 모든 금속과 반응하여 황화물을 형성하며, 천연에서는 주로 유리상태의 자연황이나 중금속과 결합된 황철석(FeS2), 방연석(PbS), 섬아연석(ZnS), 황동석(CuFeS2) 등의 황화물 또는 중정석(BaSO4), 경석고(硬石膏, CaSO4), 석고(CaSO4·2H2O) 등의 황산염을 비롯한 화산가스, 온천, 광천 등의 황화수소(H2S), 아황산가스(SO2), 황산(H2SO4)의 형태로 존재한다.
또한, 유황은 생물체를 구성하는 필수요소로서 단백질의 함황아미노산{시스테인(cysteine), 메치오닌(methione)} 성분을 이루거나 비타민 B, 비타민 H, 페니실린 등의 헤테로고리화합물에도 함유되어 있는데, 동의보감에 따르면 "유황은 성(性)이 대열(大熱)하고 맛이 시고 독이 있으며, 심복(心腹)의 적취(積聚:체증이 오래되어 덩어리가 지는 병)와 사기(邪氣:부정한 기운)의 냉벽 등을 다스리고 근골(筋骨)을 굳세고 장하게 한다."라 서술되어 있다.
하지만 유황은 독성이 강하기 때문에, 사기 그릇에 유황을 투입 및 밀봉한 후 약 48시간 동안 가열한 다음 분말화하는 법제유황의 제조방법이 이용되고 있으나, 이러한 제조방법은 그 혼합량을 정확히 조절하지 못하면 가금류 또는 가축류가 대거 사멸하는 현상이 발생할 수 있으며, 유황 성분이 대부분 배설물로 배설되어 흡수율이 미미하며 순도가 낮은 문제점이 있었다.
상기의 문제점을 해소하기 위해, 대한민국 특허등록 제10-0454574호, 제 10-0509656호에는 유황으로부터 유독성분을 제거하는 유황 법제방법이 기재되어 있으나, 상기의 기술들은 원료의 수급이 어렵고, 제조과정이 복잡하여 대량생산에는 적용할 수 없는 문제점이 있었다.
본 발명의 목적은 지장수와 유황을 혼합하여 혼합물을 제조하는 제1유황혼합물제조단계, 상기 제1유황혼합물제조단계를 거쳐 제조된 유황혼합물에 활성탄 및 철염을 투입하여 불순물을 흡착하는 불순물흡착단계, 육각수에 상기 불순물흡착단계를 거쳐 불순물이 제거된 유황혼합물을 혼합하는 제2유황혼합물제조단계, 상기 제2유황혼합물제조단계를 거쳐 제조된 유황혼합물에 유기게르마늄 및 한약재료를 투입하는 첨가제투입단계, 상기 첨가제투입단계를 거친 유황혼합물을 필터로 여과하고, 여과된 유황혼합물에 함초염을 투입하여 중화시키는 중화단계 및 상기 중화단계를 거친 혼합물을 가열하는 가열단계로 이루어지는 것을 특징으로 하는 법제유황의 제조방법을 제공함에 의해 달성된다.
본 발명의 바람직한 특징에 따르면, 상기 제1유황혼합물제조단계는 지장수 100 중량부에 유황 9 내지 11 중량부를 혼합하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 불순물흡착단계는 상기 제1유황혼합물제조단계를 통해 제조된 혼합물 100 중량부에 활성탄 4 내지 6 중량부 및 철염 0.5 내지 1.5 중량부를 투입하고, 85 내지 95℃의 온도에서 3 내지 5시간 동안 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 바람직한 특징에 따르면, 상기 제2유황혼합물제조단계는 육각수 100 중량부에 상기 불순물흡착단계를 거친 유황혼합물 9 내지 11 중량부를 혼합하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 첨가제투입단계는 상기 제2유황혼합물제조단계를 거쳐 제조된 유황혼합물 100 중량부에 유기게르마늄 1 내지 2 중량부를 투입하고 75 내지 85℃의 온도에서 20 내지 30시간 동안 반응시킨 후에, 한약재료 20 내지 30 중량부를 투입하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 한약재료는 옻 진액, 감초 진액, 헛개나무 진액 및 꾸지뽕 진액으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나로 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 중화단계는 상기 첨가제투입단계를 거친 유황혼합물을 게르마늄 및 맥반석으로 이루어진 필터로 여과하고, 여과된 혼합물에 99.5%의 질량농도를 나타내는 함초염 1 내지 3 중량부를 투입하여 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 중화단계는 7회 연속 반복되는 것으로 한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 특징에 따르면, 상기 가열단계는 110 내지 130℃의 온도에서 45 내지 50 시간 동안 이루어지는 것으로 한다.
본 발명의 목적은 순도가 높고, 제조공정이 단순할 뿐만 아니라, 지장수, 육각수 및 한약재료가 사용되어 동식물의 생육에 필요한 영양소가 다량 함유된 법제유황의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 법제유황의 제조방법은 순도가 높고, 제조공정이 단순할 뿐만 아니라, 지장수, 육각수 및 한약재료가 사용되어 동식물의 생육에 필요한 영양소가 다량 함유된 법제유황을 제공하는 탁월한 효과를 나타낸다.
도 1은 본 발명에 따른 법제유황의 제조방법을 나타낸 순서도이다.
** 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명**
S101 ; 제1유황혼합물제조단계
S103 ; 불순물흡착단계
S105 ; 제2유황혼합물제조단계
S107 ; 첨가제투입단계
S109 ; 중화단계
S111 ; 가열단계
이하에는, 본 발명의 바람직한 실시예와 각 성분의 물성을 상세하게 설명하되, 이는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 발명을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세하게 설명하기 위한 것이지, 이로 인해 본 발명의 기술적인 사상 및 범주가 한정되는 것을 의미하지는 않는다.
본 발명에 따른 법제유황의 제조방법은 지장수와 유황을 혼합하여 혼합물을 제조하는 제1유황혼합물제조단계(S101), 상기 제1유황혼합물제조단계(S101)를 거쳐 제조된 유황혼합물에 활성탄 및 철염을 투입하여 불순물을 흡착하는 불순물흡착단계(S103), 육각수에 상기 불순물흡착단계(S103)를 거쳐 불순물이 제거된 유황혼합물을 혼합하는 제2유황혼합물제조단계(S105), 상기 제2유황혼합물제조단계(S105)를 거쳐 제조된 유황혼합물에 유기게르마늄 및 한약재료를 투입하는 첨가제투입단계(S107), 상기 첨가제투입단계(S107)를 거친 유황혼합물을 필터로 여과하고, 여과된 혼합물에 함초염을 투입하여 중화시키는 중화단계(S109) 및 상기 중화단계(S109)를 거친 혼합물을 가열하는 가열단계(S111)로 이루어진다.
상기 제1유황혼합물제조단계(S101)는 지장수와 유황을 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계로, 지장수 100 중량부에 유황 9 내지 11 중량부를 반응로에 투입하고 혼합하여 이루어지는데, 상기 지장수는 독성물질을 해독하는 기능이 있으며, 내열성 내냉성의 미생물이 잔존하고 있고, 생물원 자극소가 함유되어 있어 약 120℃의 온도에서 20 내지 30분 동안 끓이거나 영하 10℃의 온도에서 보관을 해도 효력이 유지되며, 식물 및 동물 성장에 유익한 영양소와 탄산칼슘, 마그네슘, 나트륨 및 철분 등과 같은 유익한 미네랄이 다량 함유되어 있어 식물 및 동물 성장 효과가 우수한 법제유황을 제공하는 역할을 한다.
상기 불순물흡착단계(S103)는 상기 제1유황혼합물제조단계(S101)를 거쳐 제조된 유황혼합물이 투입된 반응로에 활성탄 및 철염을 투입하여 불순물을 흡착하는 단계로, 상기 제1유황혼합물제조단계(S103)를 통해 제조된 혼합물 100 중량부에 활성탄 4 내지 6 중량부 및 철염(iron salt) 0.5 내지 1.5 중량부를 투입하고, 반응로의 압력을 1기압으로 조절한 상태에서 85 내지 95℃의 온도조건으로 3 내지 5시간 동안 유황혼합물에 함유된 불순물을 흡착하여 이루어진다.
상기 활성탄은 구리염(copper salt), 크롬염(chromium salt) 및 은염(silver salt)이 함유된 것을 사용하는 것이 바람직한데, 상기와 같이 구리염, 크롬염 및 은염이 함유된 활성탄은 비소, 카드뮴, 황화수소 및 수은 등과 같은 중금속을 흡착하여 제거하는 역할을 하며, 특히, 은염은 상기 혼합물에 항균효과를 부여하며, 상기 철염은 2가의 유황화합물을 제거하는데 효율적이다.
상기 제2유황혼합물제조단계(S105)는 육각수에 상기 불순물흡착단계(S103)를 거쳐 불순물이 제거된 유황혼합물을 혼합하는 단계로, 육각수 100 중량부와 상기 불순물흡착단계(S103)를 거친 유황혼합물 9 내지 11 중량부를 반응로에 투입하고 혼합하여 이루어진다.
상기 제2유황혼합물제조단계(S105)에서는 상기 불순물흡착단계(S103)를 거친 유황혼합물에 함유된 활성탄을 제거하고, 활성탄이 제거된 유황혼합물을 육각수와 혼합하는데, 상기 육각수는 중금속, 염소 및 녹성분 등이 함유되지 않고, 미네랄이 풍부하게 함유되어 있으며, 식물 및 동물의 체내에 빠르게 흡수되어 식물 및 동물의 성장을 촉진시키고, 활성산소를 소거하는 기능이 있으며, pH가 6.5 내지 8.5로 약알칼리성을 나타낸다.
상기 첨가제투입단계(S107)는 상기 제2유황혼합물제조단계(S105)를 거쳐 제조된 유황혼합물에 유기게르마늄 및 한약재료를 투입하는 단계로, 상기 제2유황혼합물제조단계를 거쳐 제조된 유황혼합물 100 중량부에 유기게르마늄인 GE-132 1 내지 2 중량부를 투입하고 2기압의 압력조건에서 75 내지 85℃의 온도로 20 내지 30시간 동안 반응시킨 후에, 한약재료 20 내지 30 중량부를 투입하여 이루어진다.
상기 유기게르마늄(GE-132)은 음이온, 원적외선 및 게르마늄파를 발생시켜 상기 유황혼합물을 정제시키는 역할을 하며, 상기 한약재료는 상기 유황혼합물에 식물 및 동물 성장에 필요한 영양소를 공급하는 역할을 한다.
이때, 상기 한약재료는 옻 진액, 감초 진액, 헛개나무 진액 및 꾸지뽕 진액으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나로 이루어지는 것이 바람직하다.
상기 중화단계(S109)는 상기 첨가제투입단계(S107)를 거친 유황혼합물을 필터로 여과하고, 여과된 유황혼합물에 함초염을 투입하여 중화시키는 단계로, 상기 첨가제투입단계(S107)를 거친 유황혼합물을 게르마늄 및 맥반석으로 이루어진 필터로 여과하고, 여과된 유황혼합물에 함초염 1 내지 3 중량부을 투입하여 이루어지는데, 더욱 상세하게는 상기 첨가제투입단계(S107)를 거친 유황혼합물을 반응로에 투입하여 65 내지 75℃의 온도로 가열하고, 가열된 유황혼합물을 게르마늄 및 맥반석으로 이루어진 필터를 통해 1기압의 조건에서 약 12시간 동안 여과하고, 여과된 유황혼합물에 99.5%의 질량농도를 나타내는 함초염을 1 내지 3 중량부 혼합하여 중화하는 단계다.
상기 가열단계(S111)는 상기 중화단계(S109)를 거친 혼합물을 가열하는 단계로, 상기 중화단계(S109)를 거친 혼합물을 110 내지 130℃의 온도에서 45 내지 50 시간 동안 가열하여 이루어지는데, 상기의 가열과정은 저압스팀을 통해 간접가열 방식으로 이루어지는 것이 바람직하다.
상기 가열단계(S111)를 거치면 수분이 증발되고 유황성분만 잔존하는데, 잔존하는 유황성분을 분쇄하여 법제유황을 제조하였으며, 상기의 과정을 통해 제조되는 법제유황은 99.9%의 순도를 나타낸다.
또한, 상기 중화단계(S109)는 상기 첨가제투입단계(S107)를 거친 유황혼합물을 필터로 여과하고, 여과된 유황혼합물에 함초염을 투입하여 중화시킨 후에, 중화된 유황혼합물을 다시 상기의 필터로 여과하고 상기 함초염을 투입하는 과정이 7회 반복될 수도 있는데, 상기와 같이 중화단계(S109)가 7회 연속반복 된 후에 제조되는 법제유황은 99.99%의 순도를 나타낸다.
이하에서는, 본 발명에 따른 법제유황의 제조방법 및 그 제조방법을 통해 제조된 법제유황의 순도를 실시예를 들어 설명하기로 한다.
<실시예 1>
지장수 100 중량부와 유황 10 중량부를 혼합하여 유황혼합물을 제조하고, 상기 유황혼합물 100 중량부와 구리염, 크롬염 및 은염이 함유된 활성탄 5 중량부 및 철염 1 중량부를 반응로에 투입하고, 반응로의 압력을 1기압으로 조절한 상태에서 90℃의 온도조건으로 4시간 동안 반응시켜, 유황혼합물에 함유된 불순물을 흡착시키고, 육각수 100 중량부에 상기의 불순물이 흡착된 활성탄 및 철염이 함유된 유황혼합물에서 활성탄 및 철염을 걸러내어 제거한 유황혼합물 10 중량부를 혼합하고, 혼합된 유황혼합물 100 중량부에 유기게르마늄(Ge-132) 1.5 중량부를 투입하고 80℃의 온도에서 24시간 동안 반응시킨 후에, 반응과정을 거친 유황혼합물에 옻 진액, 감초 진액, 헛개나무 진액 및 꾸지뽕 진액으로 이루어진 한약재료 25 중량부를 투입하고, 한약재료가 투입된 유황혼합물을 70℃의 온도로 가열하고, 가열된 유황혼합물을 게르마늄 및 맥반석으로 이루어진 필터를 통해 1기압의 조건에서 12시간 동안 여과하고, 여과된 유황혼합물에 99.5%의 질량농도를 나타내는 함초염을 2 중량부 혼합하여 중화시키고, 중화된 유황혼합물을 저압 스팀을 이용하여 120℃의 온도에서 48시간 동안 가열하여 법제유황을 제조하였다.
<실시예 2>
상기 실시예 1과 동일하게 진행하되, 한약재료가 투입된 유황혼합물을 70℃의 온도로 가열하고, 가열된 유황혼합물을 게르마늄 및 맥반석으로 이루어진 필터를 통해 1기압의 조건에서 12시간 동안 여과하고, 여과된 유황혼합물에 99.5%의 질량농도를 나타내는 함초염을 2 중량부 혼합하여 중화시키는 과정을 7회 반복하여 법제유황을 제조하였다.
상기 실시예 1 내지 2를 통해 제조된 법제유황의 순도를 측정하여 아래 표 1에 나타내었다.
{단, 법제유황의 순도는 DSC(Differential Scanning Calorimeter)를 이용하여 측정하였다.}
표 1
Figure PCTKR2014005697-appb-T000001
위에 표 1에 나타낸 것처럼, 본 발명의 실시예 1 내지 2를 통해 제조된 법제유황은 순도가 높은 것을 알 수 있으며, 특히, 실시예 2의 경우 중화단계를 7회 연속 반복한 후에 제조되어 99.99% 이상의 순도를 나타내는 것을 알 수 있다.
본 발명은 농산물의 생산과정이나 가축용 사료에 적용할 수 있는 법제유황의 제조방법에 관한 것으로, 제조공정이 단순하며, 순도가 높고, 지장수, 육각수 및 한약재료가 사용되어 동식물의 생장에 필요한 성분이 다량 함유된 법제유황의 제조할 수 있다.

Claims (9)

  1. 지장수와 유황을 혼합하여 혼합물을 제조하는 제1유황혼합물제조단계;
    상기 제1유황혼합물제조단계를 거쳐 제조된 유황혼합물에 활성탄 및 철염을 투입하여 불순물을 흡착하는 불순물흡착단계;
    육각수에 상기 불순물흡착단계를 거쳐 불순물이 제거된 유황혼합물을 혼합하는 제2유황혼합물제조단계;
    상기 제2유황혼합물제조단계를 거쳐 제조된 유황혼합물에 유기게르마늄 및 한약재료를 투입하는 첨가제투입단계;
    상기 첨가제투입단계를 거친 유황혼합물을 필터로 여과하고, 여과된 유황혼합물에 함초염을 투입하여 중화시키는 중화단계; 및
    상기 중화단계를 거친 혼합물을 가열하는 가열단계;로 이루어지는 것을 특징으로 하는 법제유황의 제조방법.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 제1유황혼합물제조단계는 지장수 100 중량부에 유황 9 내지 11 중량부를 혼합하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 법제유황의 제조방법.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 불순물흡착단계는 상기 제1유황혼합물제조단계를 통해 제조된 혼합물 100 중량부에 활성탄 4 내지 6 중량부 및 철염 0.5 내지 1.5 중량부를 투입하고, 85 내지 95℃의 온도에서 3 내지 5시간 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는 법제유황의 제조방법.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 제2유황혼합물제조단계는 육각수 100 중량부에 상기 불순물흡착단계를 거친 유황혼합물 9 내지 11 중량부를 혼합하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 법제유황의 제조방법.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 첨가제투입단계는 상기 제2유황혼합물제조단계를 거쳐 제조된 유황혼합물 100 중량부에 유기게르마늄 1 내지 2 중량부를 투입하고 75 내지 85℃의 온도에서 20 내지 30시간 동안 반응시킨 후에, 한약재료 20 내지 30 중량부를 투입하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 법제유황의 제조방법.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 한약재료는 옻 진액, 감초 진액, 헛개나무 진액 및 꾸지뽕 진액으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나로 이루어지는 것을 특징으로 하는 법제유황의 제조방법.
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 중화단계는 상기 첨가제투입단계를 거친 유황혼합물을 게르마늄 및 맥반석으로 이루어진 필터로 여과하고, 여과된 유황혼합물에 99.5%의 질량농도를 나타내는 함초염 1 내지 3 중량부를 투입하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 법제유황의 제조방법.
  8. 청구항 1 또는 7에 있어서,
    상기 중화단계는 7회 연속 반복되는 것을 특징으로 하는 법제유황의 제조방법.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 가열단계는 110 내지 130℃의 온도에서 45 내지 50 시간 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는 법제유황의 제조방법.
PCT/KR2014/005697 2013-07-23 2014-06-26 법제유황의 제조방법 WO2015012493A1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015555942A JP2016506951A (ja) 2013-07-23 2014-06-26 法製硫黄の製造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020130087027A KR101376330B1 (ko) 2013-07-23 2013-07-23 법제유황의 제조방법
KR10-2013-0087027 2013-07-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015012493A1 true WO2015012493A1 (ko) 2015-01-29

Family

ID=50649155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2014/005697 WO2015012493A1 (ko) 2013-07-23 2014-06-26 법제유황의 제조방법

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP2016506951A (ko)
KR (1) KR101376330B1 (ko)
CN (1) CN104336327A (ko)
WO (1) WO2015012493A1 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101670028B1 (ko) * 2014-06-05 2016-10-28 주식회사 엔에스텍 액상유황을 이용한 친환경 농약 및 비료용 조성물의 제조방법
KR101784497B1 (ko) 2014-11-27 2017-10-11 이명지 독성이 제거된 유황약침의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 유황약침
KR20160079371A (ko) 2014-12-26 2016-07-06 주식회사 엔에스텍 동물 기피제 조성물 및 그 제조방법
KR101824218B1 (ko) 2016-10-20 2018-01-31 이창원 유황 사료의 제조방법
KR102517671B1 (ko) * 2020-05-21 2023-04-04 주식회사 파이브네이쳐스 법제나노유황 함유 생육 증강 보조제의 제조방법 및 법제나노유황 함유 생육 증강 보조제를 이용한 가축 사육 방법
TWI842587B (zh) * 2023-07-07 2024-05-11 司坦科技股份有限公司 無毒硫磺之製備方法及其產品

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100207040B1 (ko) * 1996-04-24 1999-07-01 강대일,정영숙 미네랄, 생약재엑기스 및 아미노산이 함유된 건강식품조성물
KR20030061045A (ko) * 2002-01-07 2003-07-18 이상철 황토법제 유황물(水) 제조방식과 조성물
KR100793815B1 (ko) * 2007-04-19 2008-01-10 (주)정민 유황의 독성을 제거하는 방법
KR20100062286A (ko) * 2008-12-02 2010-06-10 허장환 법제유황 성분의 토양개량제를 이용한 농작물 재배시스템 및 그 시스템을 이용한 농작물 재배방법

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR950013994A (ko) * 1993-11-30 1995-06-15 이헌조 육각수 제조장치
KR100509656B1 (ko) * 2005-07-08 2005-08-23 양복동 유해성분이 제거된 무독황 및 그 제조방법
CN101904422A (zh) * 2010-08-24 2010-12-08 片永泰 硫磺饲料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100207040B1 (ko) * 1996-04-24 1999-07-01 강대일,정영숙 미네랄, 생약재엑기스 및 아미노산이 함유된 건강식품조성물
KR20030061045A (ko) * 2002-01-07 2003-07-18 이상철 황토법제 유황물(水) 제조방식과 조성물
KR100793815B1 (ko) * 2007-04-19 2008-01-10 (주)정민 유황의 독성을 제거하는 방법
KR20100062286A (ko) * 2008-12-02 2010-06-10 허장환 법제유황 성분의 토양개량제를 이용한 농작물 재배시스템 및 그 시스템을 이용한 농작물 재배방법

Also Published As

Publication number Publication date
CN104336327A (zh) 2015-02-11
KR101376330B1 (ko) 2014-03-20
JP2016506951A (ja) 2016-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015012493A1 (ko) 법제유황의 제조방법
CN103766182B (zh) 一种有效降低稻谷镉含量的水稻栽培方法
Lee et al. New insight to the use of oyster shell for removing phosphorus from aqueous solutions and fertilizing rice growth
CN106927854A (zh) 一种净化水质的电气石陶瓷球及其制作方法
CN109650539A (zh) 用于去除地下水硝酸盐的生物填料及其制备方法和应用
CN102652533B (zh) 产毒藻类脱毒工艺、其产品及应用
CN110980856A (zh) 一种特种鱼养殖池塘改底用组合物及其应用
WO2010095825A2 (ko) 경도 강하용 조성물
CN104772331A (zh) 一种修复钒矿污染土壤的重金属固化剂及修复方法
WO2020138866A1 (ko) 굴 패각을 이용한 탄산칼슘수의 제조방법
KR100864218B1 (ko) 팽창질석을 이용한 토양개량제의 제조방법
JPS6128494A (ja) 水質改善剤
Gulz Arsenic uptake of common crop plants from contaminated soils and interaction with phosphate
TWI501941B (zh) 一貫作業煉鋼廠之高爐渣水洗處理產出次微量元素液態肥料製造方法
CN102718259B (zh) 一种含砷废水沉淀转化为三氧化二砷的方法
KR101872347B1 (ko) 친환경 녹조 또는 적조 제거용 펠럿 조성물 및 그 제조방법
Wacławska et al. Interaction of glassy fertilizers and Cd2+ ions in terms of soil pollution neutralization
KR20200064206A (ko) 천연소재 알칼리 다공분말체를 이용한 오폐수 정화 및 응집, 토양개선제의 제조방법 및 효과
KR20140039429A (ko) 법제유황(포제 석유황) 및 이의 제조방법
Mir Smart Materials of Medicinal and Industrial Relevance
Arakelyan et al. Preparation of a New Enterosorbent Bentorb and Determination of Its Toxicological Properties
KR20140098037A (ko) 인공온천 입욕용 조성물 및 그 제조방법
KR20120067383A (ko) 제독유황 제조방법
KR100821692B1 (ko) 수중의 음전하성 부유물질 고속처리용 분말입자 및 이의 제조방법
CN100475053C (zh) 负载型单质硫饲料添加剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14830193

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015555942

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14830193

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1