WO2015001819A1 - 液体投与具 - Google Patents

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cap
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distal end
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administration device
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正臣 今井
滋晃 冨家
学 有延
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テルモ株式会社
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    • A61M5/3272Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel with guiding tracks for controlled sliding of needle protective sleeve from needle exposing to needle covering position having projections following labyrinth paths

Definitions

  • the present invention relates to a liquid administration device.
  • Patent Document 1 a syringe used when administering a drug solution is known (for example, see Patent Document 1).
  • the syringe described in Patent Document 1 includes a cylindrical housing unit that is aseptically filled with a medical solution, a vibration unit that is installed so as to face the housing unit, and vibrates by ultrasonic waves, and a distal end portion of the housing.
  • An injection needle that is installed and communicated with the housing and a cylindrical housing that houses the housing unit are provided, and the liquid medicine is discharged from the injection needle by the vibration unit.
  • the housing unit is supported so as to be movable along the axial direction with respect to the housing, whereby the injection needle is covered with the housing, and the injection needle protrudes (exposes) from the housing. Can move.
  • the syringe further includes a push button that is operated to move the housing unit.
  • protruding state when the vibration unit is operated with the injection needle protruding from the housing by operating the push button (hereinafter referred to as “protruding state”), it remains in the protruding state. End up. In this state, there is a sufficient risk of erroneous puncture with the injection needle, and there is a problem that it is dangerous when the used syringe is discarded.
  • waste container When discarding the used syringe, store the protruding syringe in a disposal container (disposal box) and discard it.
  • a disposal container dispenser box
  • the waste container When the waste container is filled with a large number of used syringes, the waste container is brought to a medical institution for disposal.
  • the user When bringing a disposal container, the user may feel that the disposal container is not visible to other people and feels painful to bring it.
  • An object of the present invention is to provide a liquid administration device that can regulate a pressing operation for discharging a liquid from a needle tube in an unused state and can be safely discarded in a used state.
  • a cylinder having a bottom at the distal end and an opening at the proximal end, and capable of being filled with a liquid, and attached to the distal end of the cylinder and having a sharp needle tip at the distal end.
  • An inner structure including a needle tube having an end communicating with the inside of the cylindrical body; An operation member for performing a pressing operation for discharging the liquid from the needle tube by moving toward the distal direction; It has a cylindrical opening and has a distal end opening that is open at its distal end.
  • the position (A) covers at least the needle tip of the needle tube, and the needle tip is retracted from the position (A) in the proximal direction.
  • a cap that is mounted in an unused state where the pressing operation has not yet been performed, is detached during the pressing operation, and is remounted in a used state after the pressing operation is completed,
  • the cap includes a restricting portion that restricts movement of the operation member in the distal end direction in the unused state, and the distal end opening of the cover member in the position (A) in the unused state and the used state.
  • a distal end wall portion that covers the portion from the distal end side.
  • the cap has a cylindrical shape, A cover member-side convex portion that protrudes from the outer peripheral portion of the cover member and extends along the axial direction of the cover member, and a cap side that protrudes from the inner peripheral portion of the cap and extends along the circumferential direction of the cap.
  • the cap has a bottomed cylindrical shape, and has an arm protruding from the bottom to the base end side, (5)
  • the re-detachment is prevented by the engagement between the arm-side convex portion provided on the arm and the outer cylinder-side convex portion provided protruding from the outer peripheral portion of the outer cylinder. Liquid dosing device.
  • a cylinder having a bottom at the distal end and an opening at the proximal end, and capable of being filled with a liquid, and attached to the distal end of the cylinder and having a sharp needle tip at the distal end.
  • An inner structure including a needle tube having an end communicating with the inside of the cylindrical body; An operation member for performing a pressing operation for discharging the liquid from the needle tube by moving toward the distal direction; It has a cylindrical opening and has a distal end opening that is open at its distal end. The position (A) covers at least the needle tip of the needle tube, and the needle tip is retracted from the position (A) in the proximal direction.
  • a liquid administration device characterized by preventing re-detachment from the device.
  • the cap is prevented from rotating in the reverse direction to the direction of the rotation operation with respect to the cover member after the rotation operation.
  • a cover member-side convex portion that protrudes from the outer peripheral portion of the cover member and extends along the axial direction of the cover member; and a concave portion that is provided on the inner peripheral portion of the cap and into which the cover member-side convex portion is inserted. It is preferable that the reverse rotation of the cap is prevented by engaging.
  • the engagement mechanism is provided to be inclined with respect to the axis of the cover member and has a guide portion that guides the cap at a position where the pushing operation is possible.
  • the cap preferably has a rod-shaped holding portion that holds the tip of the needle tube away from the tip wall portion of the cap.
  • the cap has a cylindrical shape
  • the fixing mechanism has a projecting piece that is elastic and protrudes from an inner peripheral portion of the cap and frictionally engages the cover member by the elastic force.
  • the cap has a cylindrical shape
  • the restricting portion is configured by a base end portion of a side wall portion of the cap, and the base end portion is in contact with the operation member, thereby restricting movement of the operation member in a distal end direction.
  • a needle tip side cap that is detachably attached to the distal end portion of the inner structure and protects the needle tip of the needle tube in the attached state; When the cap is removed in the unused state, the needle tip side cap is preferably removed together with the cap.
  • the cap has a bottomed cylindrical shape, a part of the side wall portion functions as the restricting portion, and the bottom portion functions as the tip wall portion.
  • the inner structure has a gasket that is slidably installed along the axial direction in the cylindrical body,
  • the operating member includes a pusher that presses the gasket, an outer cylinder that is disposed outside the inner structure and connected to the pusher, It is preferable that the restricting portion is at least one engaging piece that is configured by a part of the side wall portion and engages with the outer cylinder.
  • the engagement piece is inclined toward the central axis side of the inner structure in the unused state.
  • the engagement piece is retracted in a direction away from the central axis of the inner structure once the cap is detached, and is engaged with the remaining portion of the side wall portion excluding the engagement piece, and the retracted state. Is preferably maintained.
  • the cap has a first engagement portion that engages with the operation member in the unused state and a second engagement portion that engages with the cover member in the used state.
  • the cap has a bottomed cylindrical shape, a base end portion of an inner peripheral portion thereof functions as the first engagement portion, and a protruding portion formed to protrude from a distal end portion of the inner peripheral portion is the second end portion. It preferably functions as an engaging portion.
  • the cap has a needle tip deformation portion that is provided on the tip wall portion and crushes the needle tip when the cap is remounted in the used state.
  • the cap has a needle body deforming portion that is provided on the tip wall portion and forcibly bends and deforms the needle tube in the middle of the longitudinal direction when the cap is remounted in the used state.
  • the needle body deforming portion has an inclined surface that is inclined with respect to the central axis of the inner structure.
  • the cap has a cylindrical shape, and an inner side thereof is provided with an elastic plate piece that protrudes along the circumferential direction and is cantilevered.
  • the recess is preferably provided in the plate piece.
  • the end of the plate piece on the free end side is inclined so that the thickness of the plate piece gradually decreases toward the free end side.
  • auxiliary mechanism that generates an auxiliary force for assisting the pressing operation when the pressing operation is performed.
  • the inner structure has a gasket that is slidably installed along the axial direction in the cylinder, It is preferable to provide an auxiliary force transmission blocking mechanism for blocking the auxiliary force from being transmitted to the gasket during the pressing operation.
  • the movement of the operation member in the distal direction can be surely restricted by the restriction portion.
  • the pressing operation for discharging the liquid in the unused state from the needle tube can be reliably restricted, that is, the malfunction of the liquid administration device can be surely prevented.
  • the tip wall portion reliably prevents the needle tip from being exposed through the tip opening of the cover member, and thus the used liquid administration device can be safely discarded. Further, it is possible to save the trouble of storing the used liquid administration device in, for example, a conventional disposal container.
  • a push-in operation for pushing the cap in the axial direction of the cover member and a rotation operation for rotating the cap around the axis of the cover member engage the cap and the cover member to prevent the cap from being detached again.
  • the used liquid administration device can be disposed of more safely.
  • the cap when the cap is re-attached to the cover member, by performing an operation of pushing the cap in the axial direction, the cap is engaged with the outer cylinder after rotation to prevent the cap from being detached again.
  • the used liquid administration device can be disposed of more safely.
  • an auxiliary mechanism that generates an auxiliary force that presses the gasket through the pusher for example, an elderly person or a woman with weak force, such as a rheumatic patient with a finger or pain, and a pressing member, Even a user who is difficult to operate can easily and reliably administer a liquid.
  • FIG. 1 is a side view showing a first embodiment of the liquid administration device of the present invention.
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 3 is a perspective view of the proximal end member of the outer cylinder of the cylinder of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 4 is a perspective view of the distal end side member of the outer cylinder of the cylinder of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 5 is a perspective view of a cover member of the liquid administration device shown in FIG. 6 is a longitudinal sectional view of the cap of the liquid administration device shown in FIG. 1 (a) is a longitudinal sectional view when the liquid administration device is not used, and (b) is a longitudinal section when the liquid administration device is used. Figure).
  • FIG. 1 is a side view showing a first embodiment of the liquid administration device of the present invention.
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 3 is a perspective view
  • FIG. 7 is a side view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 8 is a longitudinal sectional view for sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 9 is a side view sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 10 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 11 is a side view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 12 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 13 is a side view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 14 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 15 is a longitudinal cross-sectional view sequentially showing the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 16 is a longitudinal cross-sectional view sequentially showing the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 17 is a longitudinal sectional view showing an unused state of the liquid administration device (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 18 is a longitudinal sectional view showing a used state of the liquid administration device (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 19 is a longitudinal sectional view showing a used state of the liquid administration device (third embodiment) of the present invention.
  • FIG. 20 is a longitudinal sectional view showing a used state of the liquid administration device (fourth embodiment) of the present invention.
  • FIG. 21 is a side view showing a fifth embodiment of the liquid administration device of the present invention.
  • 22 is a longitudinal sectional view of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 23 is a perspective view of the proximal end member of the outer cylinder of the cylinder of the liquid administration device shown in FIG. 24 is a perspective view of the distal end side member of the outer cylinder of the cylinder of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 25 is a perspective view of the distal end side member of the outer cylinder of the cylinder of the liquid administration device shown in FIG. 26 is a perspective view of a cover member of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 27 is a perspective view of a pusher of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 28 is a perspective view of the head of the operation member of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 29 is a perspective view of a cap of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 30 is a side view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • 31 is a cross-sectional view taken along line AA shown in FIG.
  • FIG. 32 is a side view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 33 is a longitudinal sectional view for sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 34 is a cross-sectional view of the distal end portion of the liquid administration device shown in FIG. 32 at another cross section.
  • FIG. 35 is a side view sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 36 is a longitudinal cross-sectional view sequentially showing the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 37 is a side view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 38 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 34 is a cross-sectional view of the distal end portion of the liquid administration device shown in FIG. 32 at another cross section.
  • FIG. 35 is a side view sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used
  • FIG. 39 is a side view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • 40 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 41 is a longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 42 is a side view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device illustrated in FIG. 21 is used.
  • FIG. 45 is a side view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 45 is a side view sequentially illustrating an operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 46 is a sectional view taken along line DD shown in FIG. 47 is a cross-sectional view taken along line EE shown in FIG.
  • FIG. 48 is a perspective view showing a cap of the liquid administration device (sixth embodiment) of the present invention.
  • FIG. 49 is a partial longitudinal cross-sectional view sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device (sixth embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 50 is a longitudinal sectional view of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 51 is a partial vertical cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device (sixth embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 52 is a longitudinal sectional view of the liquid administration device shown in FIG. FIG.
  • FIG. 53 is a partial vertical cross-sectional view sequentially illustrating operating states when the liquid administration device (sixth embodiment) of the present invention is used.
  • 54 is a longitudinal sectional view of the liquid administration device shown in FIG. 53.
  • FIG. 55 is a side view showing a liquid administration device (seventh embodiment) of the present invention.
  • FIG. 56 is a perspective view showing a cap of the liquid administration device (eighth embodiment) of the present invention.
  • FIG. 57 is a perspective view showing a cap of the liquid administration device (9th embodiment) of the present invention.
  • FIG. 58 is a perspective view showing the distal end side member of the outer cylinder of the liquid administration device (9th embodiment) of the present invention.
  • FIG. 59 is a longitudinal cross-sectional view sequentially showing the operating state when the liquid administration device (9th embodiment) of the present invention is in use.
  • FIG. 60 is a longitudinal sectional view for sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device (9th embodiment) of the present invention is used.
  • FIG. 61 is a perspective view showing a liquid administration device (tenth embodiment) of the present invention.
  • 62 is a longitudinal sectional view of the needle tip side cap shown in FIG. 61.
  • FIG. FIG. 63 is a cross-sectional view showing the operating state of the liquid administration device (tenth embodiment) of the present invention.
  • FIG. 64 is a cross-sectional view showing an operating state of the liquid administration device (tenth embodiment) of the present invention.
  • FIG. 65 is a perspective view of a cap provided in the liquid administration device (11th embodiment) of the present invention.
  • FIG. 66 is a cross-sectional view showing a remounting state of the liquid administration device (11th embodiment) of the present invention.
  • FIG. 67 is a cross-sectional view showing an initial state of the liquid administration device (the twelfth embodiment) of the present invention.
  • liquid administration device of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
  • FIG. 1 is a side view showing a first embodiment of the liquid administration device of the present invention.
  • FIG. 2 is a longitudinal sectional view of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 3 is a perspective view of the proximal end member of the outer cylinder of the cylinder of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 4 is a perspective view of the distal end side member of the outer cylinder of the cylinder of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 5 is a perspective view of a cover member of the liquid administration device shown in FIG. 6 is a longitudinal sectional view of the cap of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIGS. 1 (a) is a longitudinal sectional view when the liquid administration device is not used, and (b) is a longitudinal section when the liquid administration device is used.
  • Figure). 7, 9, 11, and 13 are side views sequentially showing the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • FIG. 10, FIG. 12, and FIGS. 14 to 16 are longitudinal sectional views sequentially showing the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 1 is used.
  • the upper side of FIGS. 1 to 16 (the same applies to FIGS. 17 to 20) is “base end (rear end)” or “upper (upper)”, and the lower side is “tip” or “lower ( (Downward) ", and the vertical direction will be described as” axial direction "or” longitudinal direction ".
  • the liquid administration device 10 shown in FIGS. 1, 2, and 7 to 16 is a medical device used when a liquid is administered (injected) into a living body.
  • the liquid is appropriately selected according to the purpose of use.
  • hematopoietic agents, vaccines, hormone preparations, anti-rheumatic agents, anti-cancer agents, anesthetics, anticoagulants, etc. are mainly injected subcutaneously. Chemicals.
  • the liquid administration device 10 includes an inner structure 1, an operation member 5, a cover member 6 disposed on the outer peripheral side of the inner structure 1, and a first bias that biases the cover member 6 toward the distal direction.
  • the inner structure 1 includes a cylindrical body 2 constituted by an inner cylinder 3 and an outer cylinder 4, a puncture needle 7 constituted by a double-ended needle (needle tube) 71 and a support member 72, A gasket 8 is provided in the inner cylinder 3 (tubular body 2) and can slide along the axial direction of the inner cylinder 3.
  • the inner cylinder 3 has an inner cylinder body 31.
  • the inner cylinder main body 31 is composed of a bottom portion 32 at a distal end portion, a side wall 33 standing from an edge of the bottom portion 32, and a member having an opening portion at a proximal end portion, that is, a member having a bottomed cylindrical shape.
  • the inner cylinder 3 can be filled with liquid.
  • the front end portion of the inner cylinder main body 31, that is, the central portion of the bottom portion 32 is integrally formed with a mouth portion 34 that is reduced in diameter relative to the portion of the side wall 33 of the inner cylinder main body 31 and through which the liquid passes. Yes. From the mouth portion 34, liquid is sucked or discharged.
  • the inner cylinder 3 has a sealing member (sealing part) 11 for liquid-tightly sealing the mouth part 34 of the inner cylinder main body 31 and a fixing member 12 for fixing the sealing member 11 from the distal end side. is doing.
  • the sealing member 11 is made of an elastic body, and has a convex portion formed on the base end surface thereof. By fitting the convex portion into the mouth portion 34 in a liquid-tight manner, the mouth portion 34 is sealed in a liquid-tight manner. is doing.
  • the fixing member 12 is a cylindrical member.
  • the fixing member 12 is fitted from the outer peripheral side of the sealing member 11 and the mouth portion 34, and fixes the sealing member 11 to the inner cylinder main body 31. Thereby, the detachment
  • a fixing method of the fixing member 12 a method by adhesion or a method by welding may be used.
  • polyvinyl chloride polyethylene, polypropylene, Cyclic polyolefin, polystyrene, poly- (4-methylpentene-1), polycarbonate, acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyester such as polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, butadiene-styrene copolymer, polyamide ( Examples include various resins such as nylon 6, nylon 6,6, nylon 6,10, nylon 12). Among them, polypropylene, cyclic polyolefin, polyester, poly- ( 4-methylpentene-1) Resins such as are preferred.
  • the elastic material constituting the sealing member 11 and the gasket 8 is not particularly limited.
  • various rubber materials such as natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, silicone rubber
  • elastic materials such as various thermoplastic elastomers such as polyurethane, polyester, polyamide, olefin, and styrene, and mixtures thereof.
  • the outer cylinder 4 is arranged concentrically with the inner cylinder 3 on the outer peripheral side of the inner cylinder 3. As shown in FIGS. 2 to 4, the outer cylinder 4 has a cylindrical shape with both ends opened and its length is longer than that of the inner cylinder 3. The outer cylinder 4 is rotatable with respect to the inner cylinder 3 about its axis.
  • the outer cylinder 4 is disposed on the proximal end side, and includes a proximal end side member 4a shown in FIG. 3 and a distal end side member 4b shown in FIG. On the proximal end side of the distal end side member 4b, a pair of hole portions 41b arranged to face each other is formed. In addition, a pair of arm portions 41a which are elastic and are arranged so as to face each other are formed on the distal end side of the base end side member 4a so as to protrude in the distal end direction. Each has a claw 42a projecting outward.
  • Each claw 42a is inserted into each hole 41b from the inside on the proximal end side of the distal end side member 4b, and each claw 42a and each hole 41b are engaged, and the proximal end side member 4a and the distal end side member 4b are engaged with each other. It is connected.
  • the method of connecting the base end side member 4a and the front end side member 4b is not limited to this,
  • bonding such as adhesion
  • the outer cylinder 4 is formed at the body portion 41, the distal end side of the body portion 41, the reduced diameter portion 42b having a diameter reduced with respect to the body portion 41, and the base end portion of the body portion 41, A diameter-reduced portion 45 a having a diameter reduced with respect to the body portion 41 is provided.
  • a stepped portion 421b is formed on the inner peripheral portion of the reduced diameter portion 42b. Further, four grooves 422b are formed in the inner peripheral portion of the reduced diameter portion 42b (see FIG. 2). The grooves 422b are arranged in parallel at equal angular intervals along the circumferential direction of the reduced diameter portion 42b. In the present embodiment, the reduced diameter portion 45a is formed, but the reduced diameter portion 45a may not be formed.
  • a pair of long holes 43b and a pair of 44b penetrating through the body part 41 are formed in the body part 41 of the distal end side member 4b.
  • the long holes 43b are arranged to face each other, and similarly, the long holes 44b are also arranged to face each other.
  • each long hole 43b is the same shape, hereafter, one long hole 43b is demonstrated typically.
  • each of the long holes 44b has the same shape, and therefore, one of the long holes 44b will be typically described below.
  • the long hole 43b has penetrated in this embodiment, it may be recessed without penetrating, and the same effect is acquired also in this case (not shown).
  • the long holes 43 b and 44 b are arranged side by side along the circumferential direction of the body portion 41.
  • the long hole 43b is disposed on the left side of the long hole 44b.
  • the long holes 43b and 44b extend along the axis of the trunk portion 41, respectively.
  • the end surface of the base end side of the long hole 43b is located in the front end side rather than the end surface of the base end side of the long hole 44b.
  • the end surface on the proximal end side of the long hole 43 b is an inclined surface that is inclined at a predetermined angle with respect to the axis of the body portion 41.
  • the end surface on the base end side of the long hole 44 b is set perpendicular to the axis of the body portion 41.
  • a pair of arm portions 43a having elasticity and arranged so as to face each other are formed to protrude in the base end direction, and each arm Claws (convex portions) 44a projecting outward are formed at the base end portions of the portions 43a.
  • claw 44a is arrange
  • ribs 431a are formed on the outer peripheral side of each arm portion 43a from the proximal end portion of the arm portion 43a toward the distal end direction, and the distal end side of the rib 431a is inclined toward the trunk portion 41.
  • a tapered portion 47a that is in contact with the body portion 41 is formed.
  • the arm part 43 a and the claw 44 a and the arm part 41 a and the claw 42 a are arranged at substantially equal angular intervals along the circumferential direction of the outer cylinder 4. Yes.
  • protrusions 46 a are formed to protrude toward the central axis of the outer cylinder 4 at the proximal end portion of the reduced diameter portion 45 a of the proximal end side member 4 a. Further, the protrusions 46a are arranged at substantially equal angular intervals along the circumferential direction of the reduced diameter portion 45a.
  • the inner cylinder 3 is installed between each projection 46a of the outer cylinder 4 and the reduced diameter portion 42b.
  • a pair of flanges (projection pieces) 35 of the inner cylinder 3 The axial direction of the inner cylinder 3 relative to the outer cylinder 4 by being sandwiched from above and below by the upper end surface inside the distal end side of the base end side member 4a of the cylinder 4 and the upper end face of the vertical rib 48 inside the distal end side member 4b of the outer cylinder 4 Movement is prevented.
  • FIG. 10 only one of the pair of flanges 35 of the inner cylinder 3 is shown.
  • each cam groove 42 is formed so as to penetrate the wall portion of the trunk portion 41, but is not limited thereto, and may not penetrate the wall portion of the trunk portion 41. Since each cam groove 42 is the same, one cam groove 42 will be described below representatively.
  • the cam groove 42 includes a linear groove 421 formed linearly in the axial direction of the outer cylinder 4 on the outer peripheral surface of the body portion 41 and an inclined groove formed so as to be inclined at a predetermined angle with respect to the axis of the outer cylinder 4. 422 and a linear groove 423 formed linearly in the axial direction of the outer cylinder 4.
  • the distal end portion of the linear groove 423 is located on the proximal end side with respect to the distal end portion of the linear groove 421, and the proximal end portion of the linear groove 423 is located on the proximal end side with respect to the proximal end portion of the linear groove 421.
  • the inclined groove 422 is formed to be shorter than the outer circumference of the body portion 41.
  • linear grooves 421, inclined grooves 422, and linear grooves 423 are continuously formed from the left side to the right side in FIG.
  • the base end portion of the linear groove 421 and the tip end portion (left end portion in FIG. 1) of the inclined groove 422 communicate with each other, and the base end portion (right end portion in FIG. 1) of the inclined groove 422
  • the base end of the linear groove 423 communicates.
  • the gasket 8 is accommodated in the inner cylinder 3 so as to be slidable along the axial direction of the inner cylinder 3.
  • the space surrounded by the gasket 8 and the inner cylinder 3 is preliminarily filled with liquid.
  • the liquid in the inner cylinder 3 can be pushed out from the double-ended needle 71 in a state communicating with the inner cylinder 3 as will be described later.
  • the gasket 8 has a cylindrical outer shape, and four protrusions 81 are formed on the outer periphery thereof. Adjacent protrusion 81 and protrusion 81 are separated along the axial direction of gasket 8. Each protrusion 81 has a ring shape along the circumferential direction of the gasket 8, and its outer diameter is slightly larger than the inner diameter of the inner cylinder 3 in a natural state where no external force is applied. Accordingly, each protrusion 81 can slide while being in close contact with the inner peripheral portion of the side wall 33 of the inner cylinder 3, so that liquid-tightness is reliably maintained and slidability is improved. Can be planned.
  • a recess 82 is opened on the base end surface of the gasket 8 to which the main body portion 511 of the pusher 51 of the operation member 5 is inserted (fitted) and connected.
  • a puncture needle 7 is disposed at the distal end of the cylinder 2.
  • the puncture needle 7 includes a double-ended needle 71 and a support member 72 that supports and fixes the double-ended needle 71.
  • the double-ended needle 71 is a hollow needle tube, and has a sharp distal needle tip at the distal end and a sharp proximal needle tip at the proximal end.
  • the double-ended needle 71 can puncture a living body with the distal end side needle tip, and can pierce the sealing member 11 of the inner cylinder 3 with the proximal end side needle tip.
  • the lumen portion (hollow portion) of the double-ended needle 71 communicates with the inner cylinder 3 in a state where the proximal needle tip penetrates the sealing member 11 of the inner cylinder 3, and the liquid from the inner cylinder 3 It functions as a passage for passing through.
  • the proximal end needle tip pierces the sealing member 11 of the inner cylinder 3, and passes through the flow path of the double-ended needle 71 into the body. Liquid is injected.
  • constituent material of the double-ended needle 71 is not particularly limited, and examples thereof include metal materials such as stainless steel, aluminum or aluminum alloy, titanium or titanium alloy.
  • the double-ended needle 71 having such a configuration is attached to the distal end portion of the outer cylinder 4 (tubular body 2), that is, the reduced diameter portion 42b via the support member 72 so as to be movable along the axial direction of the outer cylinder 4. ing.
  • the support member 72 supports the double-ended needle 71 movably along the axial direction with respect to the outer cylinder 4.
  • the support member 72 has a bottomed cylindrical shape.
  • the double-ended needle 71 is supported and fixed to the bottom portion of the support member 72 at an intermediate position.
  • protrusions 721 are arranged in parallel at equiangular intervals along the circumferential direction of the base end portion of the support member 72 (see FIGS. 2 and 15). Further, one or a plurality of elongated holes (not shown) extending in the axial direction of the support member 72 and opening in the proximal direction are formed between the adjacent protrusions 721 of the support member 72. Has been. Thereby, the site
  • the protrusions 721 are engaged with the step portions 421b of the reduced diameter portion 42b on the distal end side of the outer cylinder 4, so that the puncture needle 7 is prevented from being detached from the distal end portion of the cylindrical body 2.
  • each protrusion 721 is inserted into each groove 422b of the reduced diameter portion 42b on the distal end side of the outer cylinder 4, and engages with the groove 422b.
  • the puncture needle 7 is supported by the outer cylinder 4 via the support member 72 so as to be movable along the axial direction thereof.
  • the puncture needle 7 includes the separated state shown in FIG. 2 in which the proximal end needle tip of the double-ended needle 71 is separated from the sealing member 11 of the cylindrical body 2, and the proximal end needle tip of the double-ended needle 71 is the sealing member.
  • the piercing state shown in FIG. 8 and FIG. Therefore, unintentional leakage of the liquid from the double-ended needle 71 is prevented until the piercing state is reached.
  • the cover member 6 is disposed on the outer peripheral side of the outer cylinder 4 (cylinder 2).
  • the cover member 6 is supported so as to be movable along the axial direction with respect to the outer cylinder 4 (tubular body 2) similarly to the puncture needle 7. As a result, after the distal end surface 622 of the cover member 6 comes into contact with the living body, the distal end needle tip of the double-ended needle 71 is punctured from the skin to a predetermined depth of the living body.
  • This cover member 6 takes five steps (positions) before use (unused state) and after use (used state) as described later. These five positions are the first position (position (A)) (see FIGS. 1 and 2) in which the cover member 6 protrudes from the distal end side needle tip of the double-ended needle 71 to the distal end side before use.
  • the second position see FIGS. 7 and 8) before the cover member 6 is retracted in the proximal direction from the position 1 and the outer cylinder 4 is rotated with respect to the cover member 6 and the inner cylinder 3, and the outer cylinder 4 Is rotated at a predetermined angle with respect to the cover member 6 and the inner cylinder 3 (see FIGS.
  • the cover member 6 moves in the distal direction from the position 4 (FIGS. 11 and 12) and the fourth position (third position), and the cover member 6 moves from the distal end needle tip of the double-ended needle 71 to the distal end side. This is the fifth position (see FIGS. 13 to 15) in which it protrudes and the safety mechanism after the administration is activated.
  • the cap 9 is mounted when the cover member 6 is located at the first position and when the cover member 6 is located at the fifth position, and the cover member 6 is moved from the second position to the fourth position. When it is in the position, it is used by being detached.
  • the distal end surface 622 of the cover member 6 protrudes from the distal end side needle tip of the double-ended needle 71 to the distal end side, and the distal end of the double-ended needle 71 is projected by the cover member 6.
  • the side needle tip is covered (see FIG. 2). Further, in this state, the cap 9 is attached.
  • Such a cover member 6 and the cap 9 do not expose the distal end needle tip of the double-ended needle 71, so that the user may erroneously puncture the distal needle tip of the double-ended needle 71 before puncturing, or the distal needle It is possible to prevent the tip from being damaged.
  • the cover member 6 is in the second to fourth positions ((position (B))) with the cap 9 detached, the tip side needle tip of the double-ended needle 71 extends from the tip of the cover member 6. Exposed.
  • the puncture needle 7 described above is in a separated state where the cover member 6 is located on the proximal side from the distal end portion of the cover member 6 when the cover member 6 is in the first position.
  • the cover member 6 presses and moves the double-ended needle 71 (the double-ended needle 71 together with the support member 72) toward the proximal direction.
  • the side needle tip penetrates the sealing member 11 of the cylindrical body 2, and the tip side needle tip of the double-ended needle 71 is punctured by a living body.
  • the cover member 6 includes a plate-like distal end wall portion 62 disposed at the distal end portion and a side wall 61 erected from the distal end wall portion 62 in the proximal direction. It is composed of a member having a bottomed cylindrical shape. The cover member 6 has a tip surface 622 at the tip.
  • a circular opening (tip opening) 621 penetrating the center is formed at the center of the tip wall 62. As shown in FIGS. 7 to 12, when the cover member 6 is in the fourth position from the second position, the tip end needle tip of the double-ended needle 71 protrudes (exposes) from the opening 621.
  • tip wall portion 62 has a flange 623 protruding outward from the side wall 61 (see, for example, FIGS. 2 and 15).
  • the side wall 61 has a cylindrical shape.
  • a pair of protrusions 611 are formed on the outer peripheral surface of the base end portion of the side wall 61 so as to protrude outward and to face each other.
  • a pair of arm portions 612 having elasticity and arranged so as to face each other are formed to protrude in the proximal direction, and at the proximal end portion of each arm portion 612, Protrusions 613 projecting inward are formed.
  • Each protrusion 613 is disposed on the distal end side of the base end of the side wall 61.
  • the arm portion 612, the protrusion 613, and the protrusion 611 are arranged at substantially equal angular intervals along the circumferential direction of the cover member 6.
  • a pair of protrusions 63 are formed on the inner peripheral surface of the base end portion of the side wall 61 so as to protrude inward and to be opposed to each other (see FIG. 1).
  • Each protrusion 63 is inserted into each cam groove 42 of the outer cylinder 4, that is, engages with each cam groove 42. The relationship between the protrusion 63 and the cam grooves 42 of the outer cylinder 4 in a series of operations will be described later.
  • each projection 613 of the cover member 6 is inserted into each long hole 43b of the outer cylinder 4 respectively.
  • the cover member 6 moves in the axial direction of the outer cylinder 4 and the outer cylinder 4 rotates by a predetermined angle with respect to the cover member 6 by the cam groove 42 of the outer cylinder 4 and the protrusion 63 of the cover member 6, the cover member 6
  • Each of the projections 613 moves on the surface of the base end side of the body portion 41 of each elongated hole 44b of the outer cylinder 4.
  • a coil spring (compression coil spring) 13 is housed in a compressed state inside the cover member 6.
  • the coil spring 13 has a distal end in contact with the distal end wall portion 62 inside the cover member 6, and a proximal end portion of the coil spring 13 is in contact with the distal end side inside of the body portion 41 of the outer cylinder 4.
  • the compressed state in the unused state is such that the coil spring 13 is compressed by the weight applied to the tip of the outer cylinder 4.
  • the coil spring 13 is configured so that the distal end portion of the coil spring 13 is in contact with the distal end wall portion 62 inside the cover member 6 and the proximal end portion of the coil spring 13 is in contact with the distal end side inside of the body portion 41 of the outer cylinder 4.
  • the cover member 6 can be urged in the direction from the second position toward the first position (ie, urged toward the distal end direction).
  • the distal end surface 622 of the cover member 6 can be protruded from the distal end side needle tip of the double-ended needle 71 until the liquid administration device 10 is used. It is possible to reliably prevent erroneous puncture by the distal needle tip.
  • the constituent material of the coil spring 13 is not particularly limited, and for example, a metal material such as stainless steel can be used.
  • the operation member 5 includes a pusher 51 that is connected to the proximal end side of the gasket 8 and presses the gasket 8 toward the distal end, and an outermost cylinder (outer cylinder) 52. Yes.
  • the pusher 51 and the outermost cylinder 52 are connected.
  • the operation member 5 moves the pusher 51 in the distal direction, thereby pressing the gasket 8 toward the distal direction, thereby ejecting the liquid in the inner cylinder 3 from the double-ended needle 71 (discharge operation). It is a member which performs.
  • the pusher 51 has a rod-like main body portion 511 whose cross section has a cross shape or a circular shape, for example, and the gasket 8 is fixed to the tip of the main body portion 511.
  • a disc-shaped flange 512 is formed at the base end of the main body 511.
  • a connecting portion 513 corresponding to the shape of the concave portion 82 of the gasket 8 is formed at the tip of the main body portion 511.
  • the pusher 51 (operation member 5) and the gasket 8 are connected.
  • the method of fixing the gasket 8 to the main body 511 is not limited to this.
  • a male screw is formed on the main body 511 and a female screw that is screwed to the male screw is formed on the gasket 8. And a method of screwing the two together.
  • the operation member 5 is connected to the base end side of the gasket 8, but may not be connected.
  • a pair of arm portions 514 that are elastic and are disposed so as to face each other are formed on the proximal end surface of the flange 512 of the pusher 51 so as to protrude in the distal direction, and the distal end portion of each arm portion 514 Each has a claw 515 protruding outward.
  • step portions 516 are formed on the distal end side of the main body portion 511 of the pusher 51. Further, the step portions 516 are arranged at substantially equal angular intervals along the circumferential direction of the main body portion 511.
  • each step portion 516 of the pusher 51 is engaged with each protrusion 46a of the outer cylinder 4, thereby preventing movement of the pusher 51 with respect to the cylindrical body 2 in the distal direction. Yes.
  • the cover member 6 moves in the axial direction of the outer cylinder 4 and the outer cylinder 4 rotates by a predetermined angle with respect to the cover member 6 by the cam groove 42 of the outer cylinder 4 and the protrusion 63 of the cover member 6, the pusher 51.
  • Each of the step portions 516 is moved to a position shifted from each projection 46 a of the outer cylinder 4, and the engagement between each step portion 516 and each projection 46 a is released. Move to is possible.
  • the outermost cylinder 52 is disposed on the outer peripheral side of the inner structure 1 and the cover member 6.
  • the outermost cylinder 52 has a cylindrical shape and functions as a grip portion when gripping the operation member 5.
  • a pair of hole portions 521 are formed at the base end portion of the outermost cylinder 52 so as to face each other. And each nail
  • a pair of grooves (not shown) arranged to face each other are formed on the inner peripheral surface of the outermost cylinder 52.
  • Each groove extends along the axial direction of the outermost cylinder 52.
  • each protrusion 611 of the cover member 6 is inserted in each groove
  • the auxiliary mechanism 40 has a function of assisting the pressing operation when performing the pressing operation, that is, generating an assisting force for pressing the gasket 8 through the pusher 51 of the operation member 5.
  • the auxiliary mechanism 40 includes a pair of coil springs (tensile coil spring: second urging member) 401.
  • Each coil spring 401 is in an extended state, and has a base end portion fixed to the flange 512 of the pusher 51 and a tip end portion fixed to the outer cylinder 4.
  • each coil spring 401 urges the inner structure 1 and the operation member 5 in a direction in which they approach each other. That is, each coil spring 401 generates an auxiliary force that presses the gasket 8 in the distal direction via the pusher 51 of the operation member 5.
  • the operation member 5 can be easily moved in the distal direction.
  • each coil spring 401 does not specifically limit as a constituent material of each coil spring 401,
  • the material similar to the constituent material of the coil spring 13 can be used.
  • the auxiliary force transmission prevention mechanism 50 has a function of preventing the auxiliary force of the coil spring 401 (auxiliary mechanism 40) from being transmitted to the gasket 8 during the pressing operation.
  • the auxiliary force transmission preventing mechanism 50 has a function of preventing the auxiliary force of the auxiliary mechanism 40 from being transmitted to the gasket 8 even in an unused state (initial state).
  • the auxiliary force transmission preventing mechanism 50 has a function of changing from a state in which the auxiliary force of the auxiliary mechanism 40 is prevented from being transmitted to the gasket 8 to a state in which the auxiliary force is transmitted to the gasket 8.
  • the auxiliary force transmission preventing mechanism 50 includes a pair of claws 44 a of the outer cylinder 4, a plurality of holes 522 of the outermost cylinder 52, and a base end portion of the side wall 61 of the cover member 6. Has been.
  • the wall portion of the outermost cylinder 52 is formed with a plurality of pairs of a pair of holes (concave portions) 522 that are engaged with the pair of claws 44a of the outer cylinder 4 and arranged to face each other.
  • the holes 522 are arranged in parallel at substantially equal intervals along the axial direction of the outermost cylinder 52.
  • the pair of claws 44a of the outer cylinder 4 is inserted into any one of the pair of holes 522 from the inside of the outermost cylinder 52, and the inner structures 1 are formed by the engagement of the claws 44a and the holes 522. Is fixed, that is, the movement of the operating member 5 relative to the inner structure 1 in the axial direction is prevented.
  • each arm portion 43a bends inward.
  • the engagement between each claw 44a and each hole 522 is released, and the operation member 5 can move in the axial direction relative to the inner structure 1 (see FIGS. 10 and 12). Therefore, the side wall 61 of the cover member 6 constitutes a release portion that releases the engagement between each claw 44a and each hole 522.
  • the liquid administration device 10 includes the cap 9.
  • the cap 9 moves the cover member 6 outside when the pressing operation for discharging the liquid has not been performed yet, that is, when the cover member 6 is in the first position. It is mounted so as to cover.
  • the cap 9 is detached during the pressing operation, that is, from the start of the pressing operation to the completion of the pressing operation.
  • the cap 9 covers the cover member 6 from the outside again in a used state after the pressing operation is completed, that is, in a state where the cover member 6 is in the fifth position. To be fitted.
  • the cap 9 used by being detachably mounted as described above is a member having a bottomed cylindrical shape, that is, a member having a plate-like bottom portion 91 and a side wall portion 92 standing from the bottom portion 91 and forming a cylindrical shape. It consists of
  • the base end portion of the inner peripheral portion of the side wall portion 92 of the cap 9 engages (fits) with the distal end portion of the outer peripheral portion 524 of the outermost cylinder 52 of the operation member in an unused state. ) Functions as the first engaging portion 94.
  • the cap 9 is attached, and unintentional detachment in an unused state is surely prevented.
  • a plurality of (four in the present embodiment) protrusions formed at the tip of the inner peripheral part of the side wall 92 are flanges of the tip wall 62 of the cover member 6 in the used state. It functions as the second engaging portion 95 that engages with the H.623. These second engaging portions 95 are arranged at equiangular intervals around the central axis of the cap 9. By such engagement of the second engagement portion 95, the cap 9 is attached, and unintentional detachment in the used state is surely prevented.
  • these 2nd engaging parts 95 have elasticity. Thereby, when the 2nd engaging part 95 engages with the flange 623 of the cover member 6, the engagement is performed easily. Further, the second engaging portions 95 can press the flange 623 of the cover member 6 against each other by their own elastic force. Thereby, the unintentional detachment of the cap 9 is more reliably prevented.
  • the elastic force of each second engaging portion 95 may be the same or different.
  • the first engaging portion 94 can also be engaged with the outer peripheral portion 524 of the outermost cylinder 52 of the operation member. As a result, unintentional detachment of the cap 9 is further reliably prevented.
  • the cap 9 has four engaging pieces 93 as restricting portions that restrict the movement of the operation member 5 in the distal direction when not in use. These engaging pieces 93 are arranged at equiangular intervals around the central axis of the cap 9.
  • Each engagement piece 93 is formed of a portion surrounded by the slit 921 by forming a slit 921 having a predetermined shape as shown in FIG.
  • the “predetermined shape” include a shape that is open downward and has a substantially “U” shape as a whole, that is, a reverse “U” shape.
  • the engagement piece 93 is in a cantilever-supported state in which the base portion which is the lower end 931 is a fixed end and the upper end 932 on the opposite side is a free end.
  • the engagement piece 93 is configured by a part of the side wall portion 92 in this manner, for example, the structure of the cap 9 is relatively simple as compared with the case where the engagement piece 93 is provided separately from the side wall portion 92. It can be Naoto.
  • each engagement piece 93 is tilted toward the central axis of the cap 9 (inner structure 1).
  • the upper end 932 of the engagement piece 93 is engaged with the distal end 523 of the outermost cylinder 52 of the operation member 5, and the movement of the operation member 5 in the distal direction is surely restricted. be able to. Therefore, the pressing operation in the unused state can be reliably restricted, that is, the malfunction of the liquid administration device 10 can be reliably prevented.
  • each engagement piece 93 is set such that each engagement piece 93 does not interfere with the side wall 61 of the cover member 6.
  • each engagement piece 93 can be retracted in a direction away from the central axis of the cap 9 (in the direction of the arrow in the figure).
  • each engagement piece 93 is engaged with the remaining portion of the side wall 92 excluding the engagement piece 93, that is, the cut surface 922 on the side wall 92 by the slit 921, and the retracted state is maintained.
  • each engaging piece 93 is prevented from interfering with, for example, the cover member 6, that is, it is prevented from being obstructed, so that the remounting operation can be performed easily and reliably.
  • each engagement piece 93 is retracted by once removing the cap 9. That is, when the cap 9 in a state where each engagement piece 93 is inclined is pulled and released in the distal direction, each engagement piece 93 is pushed and spreads by the flange 623 of the cover member 6 during the release operation. It will be.
  • the cap 9 can cover the opening 621 of the cover member 6 at the first position (position (A)) in the unused state as shown in FIG. 2 from the front end side, as shown in FIG. It has a tip wall portion 911 that can cover the opening 621 of the cover member 6 in the fifth position (position (A)) in the used state from the tip side.
  • the tip wall portion 911 includes a portion located on the inner side of the side wall portion 92 of the bottom portion 91 when the cap 9 is viewed from the axial direction.
  • Such a tip wall portion 911 reliably prevents the tip side needle tip of the double-ended needle 71 from being exposed through the opening 621 of the cover member 6, so that the used liquid administration device 10 can be safely removed. Can be discarded.
  • the state shown in FIG. 2, that is, the liquid administration device 10 can be placed upright on, for example, a table with the distal end wall portion 911 facing down. Thereby, the liquid administration tool 10 of an unused state can be hold
  • a cylindrical boss 96 is formed on the top surface of the tip wall portion 911 so as to protrude. As shown in FIG. 15, the boss 96 is fitted into the opening 621 of the cover member 6 in the fifth position. For example, when the cap 9 is to be removed and the cap 9 is inclined with respect to the cover member 6 (operation member 5), the boss 96 is fitted into the opening 621 of the cover member 6. Can be reliably prevented. Thereby, removal of the cap 9 in a used state can be prevented reliably.
  • a tapered portion 961 whose outer diameter gradually decreases upward is formed on the top of the boss 96.
  • FIG. 1 a method of using the liquid administration device 10 and an operating state at the time of use will be described with reference to FIGS. 1, 2, and 7 to 16.
  • FIG. 1 a method of using the liquid administration device 10 and an operating state at the time of use will be described with reference to FIGS. 1, 2, and 7 to 16.
  • a liquid administration device 10 in an unused state is prepared.
  • the cover member 6 is in the first position and covers the tip end of the double-ended needle 71.
  • this unused state the state in which the tip of the double-ended needle 71 is covered with the cover member 6 by the urging force of the coil spring 13 is maintained.
  • the proximal needle tip of the double-ended needle 71 is separated from the sealing member 11 of the inner cylinder 3 of the cylindrical body 2, and the sealing member 11 has not yet been pierced. Thereby, the aseptic state of the liquid can be maintained until the administration of the drug solution is started.
  • each protrusion 63 of the cover member 6 is located at a position shown in FIG.
  • each protrusion 613 of the cover member 6 is located on the proximal end side of the long hole 43 b at the distal end portion of the outer cylinder 4.
  • first engagement the movement of the operation member 5 in the distal direction relative to the inner structure 1 (tubular body 2) is prevented.
  • each step portion 516 of the pusher 51 engages with each projection 46a of the outer cylinder 4 (hereinafter, this engagement is referred to as “second engagement”), whereby the tip of the operation member 5 with respect to the inner structure 1 is obtained. Movement in the direction is blocked.
  • each engagement piece 93 of the cap 9 is engaged with the outermost cylinder 52 of the operation member 5 (hereinafter, this engagement is referred to as “third engagement”), and from the engagement, the tip of the operation member 5 Directional movement is blocked.
  • the first engagement and the second engagement can be omitted.
  • the cap 9 is removed by pulling. 7 and 8, the operation member 5 of the sealing member 11 of the liquid administration device 10 is gripped, the distal end wall portion 62 of the cover member 6 is brought into contact with the living body, and the operation member 5 is moved to the distal end. Press toward the direction. Thereby, the cover member 6 moves against the operating member 5 and the inner structure 1 in the proximal direction, that is, from the first position to the second position against the urging force of the coil spring 13. Further, in the movement process, the distal end wall portion 62 of the cover member 6 moves the support member 72 of the puncture needle 7 to the proximal end portion side.
  • the distal needle tip of the double-ended needle 71 protrudes from the opening 621 of the distal wall 62 of the cover member 6, and the living body is punctured with the distal needle tip. Further, the distal end wall portion 62 presses the support member 72 of the puncture needle 7 toward the proximal direction. Thereby, the sealing member 11 of the inner cylinder 3 can be pierced by the proximal end needle tip of the double-ended needle 71, and thus the double-ended needle 71 punctured with a living body and the inner cylinder 3 communicate with each other.
  • the projections 613 of the cover member 6 move in the proximal direction along the long holes 43b of the outer cylinder 4, and the protrusions 613 of the cover member 6 are moved from the proximal ends of the long holes 43b to ( It is in a state where it rides on the body 41 of the outer cylinder 4 while being bent outward (from the central axis) and further moves to the base end side.
  • each step portion 516 of the pusher 51 is engaged with each projection 46 a of the outer cylinder 4, that is, the second engagement is functioning, whereby the tip of the operation member 5 with respect to the inner structure 1 is operated. The state where movement in the direction is blocked is maintained.
  • the protrusions 613 of the cover member 6 rotate while the protrusions 613 of the cover member 6 are bent (outward from the central axis), and the base end portions of the body portions 41 of the long holes 44b are rotated. It is the state which moved on the side surface.
  • the base end portion of the side wall 61 of the cover member 6 moves to the position of the rib 431a of each arm portion 43a of the outer cylinder 4, and the outer surface of one rib 431a and the other of the inner diameter (diameter) of the cover member 6 are moved. Since the distance between the outer surface of the rib 431a is larger, each arm 43a moves inward in the radial direction, and the engagement between each claw 44a and each hole 522 is released. As a result, the operation member 5 can move in the distal direction relative to the cylindrical body 2.
  • each step portion 516 of the pusher 51 is moved to a position shifted from each projection 46a of the outer cylinder 4, and the engagement between each step portion 516 and each projection 46a is released. Thereafter, the state in which the engagement between the step portions 516 and the projections 46a is disengaged is maintained, and thus the following description is omitted.
  • each projection 613 of the cover member 6 is also on the surface of the base end portion side of the trunk portion 41 of each long hole 44b in a state where each projection 613 of the cover member 6 is bent (outward from the central axis). Remains in position.
  • a series of operations from puncture to administration can be accurately and reliably performed with one action of holding the operation member 5 and pressing the operation member 5 as it is until the movement of the operation member 5 stops. It can be performed and has excellent operability.
  • the cover member 6 is moved in the distal direction by the urging force of the coil spring 13, that is, the cover member 6 is moved to the fifth position, and the distal needle tip of the double-ended needle 71 is covered with the cover member.
  • the projections 613 of the cover member 6 are engaged with the base end portion of the long hole 44 b, so that the cover member 6 is prevented from moving in the base end direction with respect to the outer cylinder 4.
  • the state where the tip side of the double-ended needle 71 is covered is maintained.
  • the cover member 6 since the cover member 6 cannot move in the proximal direction, it functions as a safety mechanism for preventing a needle stick accident after use.
  • the pair of claws 44a of the outer cylinder 4 are inserted into the pair of holes 522 on the most proximal side of the outermost cylinder 52, and the respective claws 44a and the holes 522 are engaged with each other. Movement of the cover member 6 and the inner structure 1 with respect to the cylinder 52 in the distal direction is also prevented.
  • the opening 621 of the cover member 6 is blocked by the tip wall 911 of the cap 9, so that, for example, blood or the like adhering to the tip side needle tip of the double-ended needle 71 is opened. It is possible to surely prevent splashing. Even if the cover member 6 is retracted in the proximal direction for some reason, and the distal needle tip of the double-ended needle 71 protrudes from the opening 621 of the cover member 6, erroneous puncture by the distal needle tip is ensured. Can be prevented. Thus, in the liquid administration tool 10, the safety
  • the cap 9 can be remounted by placing the cap 9 upright on the table and pressing the operation member 5 into the cap 9.
  • the remounting operation can be easily performed.
  • the safety mechanism for preventing a needlestick accident can be activated by completely removing the needle from the skin.
  • the biasing force of the coil spring 401 can assist the movement of the operation member 5 in the distal direction or move the operation member 5 in the distal direction.
  • a user who is difficult to press the operation member 5 such as an elderly person or a woman with weak power, such as a rheumatic patient whose finger is painful or deformed, can easily and reliably administer the liquid. .
  • the hole and the claw 44a are engaged with each other, so that the operation member 5 moves in the distal direction with respect to the cylindrical body 2.
  • the administration of the liquid can be resumed by pressing the operating member 5 in the distal direction.
  • the liquid administration device 10 when used, the liquid can be easily and surely administered with a weak force, and the liquid administration can be arbitrarily interrupted as desired by the user. The administration can be easily resumed.
  • FIG. 17 is a longitudinal sectional view showing an unused state of the liquid administration device (second embodiment) of the present invention.
  • FIG. 18 is a longitudinal sectional view showing a used state of the liquid administration device (second embodiment) of the present invention.
  • This embodiment is the same as the first embodiment except that the auxiliary force transmission prevention mechanism is omitted.
  • the liquid administration device 10 of the present embodiment is one in which the auxiliary force transmission preventing mechanism 50 in the first embodiment is omitted.
  • the liquid administration device 10 having such a configuration is preferably used when the pain due to the liquid is relatively weak, or the liquid dosage is relatively small, and as a result, it is not necessary to suspend the liquid administration. It is done. Moreover, it is used suitably also when the injection resistance at the time of drug solution administration is small.
  • the cap 9 restricts the movement of the operation member 5 in the distal direction when not in use, and therefore, an unintentional pressing operation can be prevented (see FIG. 17).
  • the cap 9 can reliably prevent liquid residue and blood adhering to the double-ended needle 71 in the used state from splashing outward or accidental puncture by the unexpected double-ended needle 71, and thus liquid administration The tool 10 can be safely discarded (see FIG. 18).
  • FIG. 19 is a longitudinal sectional view showing a used state of the liquid administration device (third embodiment) of the present invention.
  • This embodiment is the same as the first embodiment except that the configuration of the cap is different.
  • the boss 96 of the cap 9 crushes the tip end of the double-ended needle 71 when the top surface 962 is remounted in a used state, that is, forcedly. It functions as a needle tip deformation part that causes plastic deformation. And the double-ended needle 71 in which the tip side needle tip is crushed becomes the one in which the puncture function has disappeared and cannot be reused.
  • the top surface 962 may be made of a resin material, but is preferably made of a metal material. Thereby, the tip side needle tip of the double-ended needle 71 can be easily crushed.
  • FIG. 20 is a longitudinal sectional view showing a used state of the liquid administration device (fourth embodiment) of the present invention.
  • This embodiment is the same as the first embodiment except that the configuration of the cap is different.
  • the boss 96 of the cap 9 has an inclined surface 963 that is inclined with respect to the central axis of the cap 9 (inner structure 1).
  • the double-ended needle 71 is forcibly bent in the direction of the arrow in FIG. 20 with the portion supported by 72 in the middle of the longitudinal direction. Deformation (plastic deformation) will occur. As a result, the double-ended needle 71 has lost its puncture function and cannot be reused.
  • FIG. 22 is a longitudinal sectional view of the liquid administration device shown in FIG. 21, and FIG. 23 is a cylindrical body of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 24 is a perspective view of a distal end side member of the outer cylinder of the cylinder of the liquid administration device shown in FIG. 21, and FIG. 25 is a cylinder of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 26 is a perspective view of a cover member of the liquid administration device shown in FIG. 21,
  • FIG. 27 is a perspective view of a pusher of the liquid administration device shown in FIG. 21 is a perspective view of the head of the operation member of the liquid administration device shown in FIG. 21, FIG.
  • FIG. 29 is a perspective view of the cap of the liquid administration device shown in FIG. 21, and FIG. 30 is when the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 31 is a sectional view taken along line AA shown in FIG. 30, and FIG. 32 is an operation when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 33 is a longitudinal cross-sectional view sequentially showing the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used
  • FIG. 34 is another cross-sectional view of the distal end portion of the liquid administration device shown in FIG.
  • FIG. 35 is a side view sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used
  • FIG. 36 is a longitudinal sectional view sequentially illustrating the operation state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 37 is a side view sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used
  • FIG. 38 is a longitudinal sectional view sequentially illustrating the operation state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used.
  • FIG. 40 is a side view sequentially illustrating the operating state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used
  • FIG. 40 is a longitudinal sectional view sequentially illustrating the operation state when the liquid administration device shown in FIG. 21 is used
  • FIG. FIG. 42 is a longitudinal cross-sectional view sequentially showing operating states of the liquid administration device shown in FIG. 21,
  • FIG. FIG. 43 is a sectional view taken along the line BB shown in FIG. 42
  • FIG. 44 is a sectional view taken along the line CC shown in FIG. 43
  • FIG. FIG. 46 is a sectional view taken along line DD shown in FIG. 45
  • FIG. 47 is a sectional view taken along line EE shown in FIG.
  • the upper side in FIGS. 21 to 30, 32 to 42, 44, 45, and 47 is “base end (rear end)” or “upper (upward)”, and the lower side is “tip”.
  • “lower (downward)” and the vertical direction will be described as “axial direction” or “longitudinal direction”.
  • This embodiment is the same as the first embodiment except that the configuration of the cap is mainly different.
  • the liquid administration device 10 shown in FIGS. 21, 22, and 30 to 47 includes an inner structure 1, a gasket 8, an operation member 5, and a cover member 6 disposed on the outer peripheral side of the inner structure 1.
  • a coil spring 13 that is an urging member that urges the cover member 6 toward the distal end direction, a cap 9, and an engagement mechanism 200 are provided.
  • the engagement mechanism 200 includes a reverse rotation prevention unit 202 and a guide unit 203.
  • the distal end side member 4b is provided with a groove 430b and a long hole 44b side by side along the circumferential direction of the body portion 41.
  • the groove 430b is disposed on the left side of the long hole 44b.
  • the groove 430b and the long hole 44b each extend along the axis of the trunk portion 41.
  • channel 430b is formed from the front-end
  • the end face on the base end side of the long hole 44b is located on the front end side with respect to the base end of the groove 430b, and the end face on the base end side of the long hole 44b is set perpendicular to the axis of the trunk portion 41. ing.
  • a space 45b is formed in a portion of the trunk portion 41 on the base end side of the groove 430b and the long hole 44b.
  • the thickness of the portion between the long hole 44b and the space 45b of the trunk portion 41 is gradually reduced from the distal end side toward the proximal end side, whereby a tapered surface is formed on the outer peripheral surface of the trunk portion 41. Is formed. Thereby, the protrusion 613 of the cover member 6 can smoothly move from the space 45b to the long hole 44b.
  • each cam groove 42 is formed so as to penetrate the wall portion of the trunk portion 41, but is not limited thereto, and may not penetrate the wall portion of the trunk portion 41. Since each cam groove 42 is the same, one cam groove 42 will be described below representatively.
  • the cam groove 42 extends in the axial direction of the outer cylinder 4 on the outer peripheral surface of the body 41, and is linear with respect to the linear groove (second groove) 421 formed in a straight line and the axis of the outer cylinder 4.
  • An inclined groove (first groove) 422 formed so as to be inclined at an angle, and a linear groove (third groove) 423 extending in the axial direction of the outer cylinder 4 and formed in a linear shape.
  • the distal end portion of the linear groove 423 is located on the proximal end side with respect to the distal end portion of the linear groove 421, and the proximal end portion of the linear groove 423 is located on the proximal end side with respect to the proximal end portion of the linear groove 421.
  • the inclined groove 422 is formed shorter than one round. Note that the straight grooves 421 and 423 may be open to the tip side.
  • linear grooves 421, inclined grooves 422, and linear grooves 423 are formed continuously from the left side to the right side in FIG. Then, the base end portion of the linear groove 421 and the tip end portion (left end portion in FIG. 21) of the inclined groove 422 communicate with each other, and the base end portion (right end portion in FIG. 21) of the inclined groove 422 The base end of the linear groove 423 communicates.
  • the outer cylinder 4 rotates to the right in FIG. 21 with respect to the cover member 6 and the inner cylinder 3 by a predetermined angle. . That is, when the protrusion 63 moves relative to the cover member 6 along the inclined groove 422, the outer cylinder 4 rotates relative to the cover member 6 around the central axis. The outer cylinder 4 rotates relative to the operation member 5 around the central axis of the outer cylinder 4. Accordingly, the protrusion 63 and the inclined groove 422 constitute a rotation mechanism.
  • the protrusion 63 is inserted into the linear groove 421, whereby the outer cylinder 4 rotates relative to the cover member 6 around the central axis. This prevents the outer cylinder 4 from rotating relative to the operating member 5. Therefore, the protrusion 63 and the linear groove 421 constitute a rotation prevention mechanism that prevents relative rotation of the stepped portion 516 and the protrusion 49a around the central axis of the inner structure 1 in the engaged state.
  • a pair of projecting portions 40a arranged to face each other is formed on the proximal end side of the reduced diameter portion 45a of the proximal end side member 4a.
  • Each protrusion 40a is formed to protrude inward from the inner peripheral surface of the reduced diameter portion 45a, that is, toward the central axis.
  • a projection 49a is formed to project toward the proximal direction at the end (tip) on the central axis side of each projecting portion 40a.
  • Each protrusion 49a has an inclined surface 491a with which each step 516 described later contacts as a rotation mechanism.
  • the rotating mechanism rotates the stepped portion 516 and the protrusion 49a that are in an engaged state relatively around the central axis of the inner structure 1 to be in a released state.
  • the inclined surface 491a is a flat surface in the illustrated configuration.
  • the inclined surface 491a is centered on the central axis of the inner structure 1 in a plan view and faces the tangential direction of a circle passing through the inclined surface 491a.
  • the step portion 516 moves relative to the protrusion 49a along the inclined surface 491a, so that the outer cylinder 4 rotates relative to the operation member 5 around the central axis of the outer cylinder 4. .
  • the inclination angle ⁇ of the inclined surface 491a is not particularly limited and is appropriately set according to various conditions, but is preferably 5 to 85 °, more preferably 20 to 70 °. .
  • the shape of the inclined surface 491a is not limited to a flat surface, and may be a curved surface.
  • the number of the protrusions 40a and each protrusion 40a is not limited to two, but may be one, for example, or three or more. Further, a flat surface may be used instead of the inclined surface 491a.
  • a pair of arm portions 460a having elasticity and arranged so as to face each other are provided in the proximal direction on the proximal end side of the reduced diameter portion 45a of the proximal end side member 4a. Projections are formed, and claws 470a projecting inward are formed at the distal ends of the respective arm portions 460a.
  • the inner cylinder 3 is installed between each protrusion part 40a of the outer cylinder 4, and the reduced diameter part 42b, and is pinched
  • the flange 512 of the pusher 51 of the operation member 5 has a pair of hole portions 517 arranged so as to face each other through the center thereof, and so as to face each other through the center.
  • a pair of arranged holes 518 are formed. Further, the holes 517 and the holes 518 are alternately arranged.
  • a rib 513A extending in the radial direction of the flange 512 is formed in the central portion on the proximal end side of the flange 512. Grooves 5131 are formed at both ends of the rib.
  • the operation member 5 of the present embodiment has a head 53.
  • the head 53 is installed on the base end side of the outermost cylinder 52 and the flange 512 of the pusher 51. As shown in FIGS. 22 and 28, the head 53 has a mortar shape. And the base end surface of the head 53, that is, the outer surface, is flat so that the center portion is flat, and the periphery thereof is curved so that the base end side is convex. Since the head 53 has a curved surface, the operation member 5 can be easily grasped with one hand. In addition, since a flat surface is formed at the center of the head 53, when the pressing operation is performed with both hands, the pressing operation can be easily performed.
  • a pair of arm portions 531 which are elastic and are arranged so as to face each other are formed on the distal end surface of the head 53, that is, the outer peripheral portion of the inner surface, so as to protrude in the distal end direction. Claws 532 projecting inward are formed at the respective tip portions.
  • each claw 532 of each arm portion 531 of the head 53 is inserted into each hole 518, and each claw 532 and each hole 518 are engaged, whereby the head 53 and the pusher 51 are connected. ing.
  • the auxiliary mechanism 40 of the present embodiment is configured by a single coil spring 9A.
  • the coil spring 9A is a tension spring used in an extended state.
  • This coil spring 9A is provided at the coil spring main body 90A, the hook 91A which is a first attachment portion attached to the inner structure 1 and the proximal end portion of the coil spring main body 90A.
  • a hook 92 ⁇ / b> A that is a second attachment portion attached to the member 5.
  • the shapes of the hooks 91A and 92A are not particularly limited, but are U-shaped in the present embodiment. Examples of other shapes include a V shape and a U shape.
  • the pusher 51 when viewed from the axial direction of the coil spring 9A, the pusher 51 is disposed inside the coil spring 9A, and the coil spring 9A is wound along the outer periphery of the pusher 51, that is, on the outer peripheral side of the pusher 51.
  • the pusher 51 and the cylindrical body 2 are arranged concentrically.
  • the coil spring 9 ⁇ / b> A is stretched and the hook 91 ⁇ / b> A is hooked on the support portion 43 that forms the rod shape of the outer cylinder 4. It is hung on the groove 5131 of the rib 513A.
  • the coil spring 9A biases the inner structure 1 and the operation member 5 in a direction approaching each other. That is, the coil spring 9 ⁇ / b> A generates an auxiliary force that presses the gasket 8 in the distal direction via the pusher 51 of the operation member 5. Thereby, in the case of pressing operation, the operation member 5 can be easily moved to the front-end
  • each hole 623A is arranged at a position corresponding to each projection 722 provided on the distal end surface of the support member 72 of the puncture needle 7 in plan view of the cover member 6, so that each projection 722 can be inserted. It has become. As shown in FIG.
  • each projection 722 is inserted into each hole 623A, so that when the liquid is administered, the puncture needle 7 can be prevented from rotating in the circumferential direction.
  • the side wall 61 has a cylindrical shape.
  • a pair of first ribs 611 ⁇ / b> A are formed on the outer peripheral surface of the base end portion of the side wall 61 so as to protrude outward and to be opposed to each other.
  • Each first rib 611 ⁇ / b> A extends along the axial direction of the cover member 6.
  • Each of the first ribs 611A includes a front end rib (cover member side convex portion) (third engagement portion) (fifth engagement portion) 615 located on the front end side, and the front end rib. It can be divided into a base end side rib 614 located on the base end side from 615.
  • the cap 9 is mounted so as to cover the cover member 6 from the outside in an unused state, that is, in a state where the cover member 6 is in the first position. . Further, as shown in FIGS. 32 to 41, the cap 9 is detached during the pressing operation, that is, from the start of the pressing operation to the completion of the pressing operation. Further, as shown in FIGS. 42 to 47, the cap 9 covers the cover member 6 from the outside again in the used state after the pressing operation is completed, that is, in the state where the cover member 6 is in the fifth position. To be reattached.
  • the cap 9 includes an initial mounting state in which the cap 9 is mounted in an unused state, a detached state in which the cap 9 is detached from the start of the pressing operation to the completion of the pressing operation, and a remounted state in which the remounting is completed in the used state. It can take.
  • the cap 9 can be pulled from the initial mounting state to the detached state by pulling the cap 9 in the axial direction in an unused state. Further, in the used state, the cap 9 is pushed in the axial direction of the cover member 6 until the base end (edge) of the cap 9 comes into contact with the distal end of the operation member 5, and the cap 9 is rotated around the axis of the cover member 6. It is possible to change from the detached state to the reattached state by performing the rotation operation to rotate it.
  • the side wall portion 92 functions mainly in the process of changing from the detached state to the reattached state, and the elastic piece (projection piece) 122 and the third rib 124 that mainly function in the initial attached state.
  • a groove 130 and a guide part 203, a second rib (cap-side convex part) (fourth engaging part) 121 and a plate piece 123 mainly functioning in a remounted state are provided.
  • the elastic pieces 122 are made of a plate member, and are provided in a pair so as to face each other through the axis of the cap 9.
  • the elastic piece 122 is cantilevered by the side wall portion 92 and is provided to be inclined so as to protrude to the inside of the cap 9 in a natural state where no external force is applied.
  • the outer peripheral portion of the cover member 6 contacts the elastic piece 122.
  • the elastic piece 122 spreads outward, and the cover member 6 is biased by the restoring force of the elastic piece 122 itself. Therefore, the cover member 6 and the cap 9 are frictionally engaged (see FIG. 30). Thereby, unintentional detachment of the cap 9 can be prevented.
  • cap 9 can be easily pulled out, that is, released by pulling the cap 9 toward the tip side with a force larger than the static frictional force between the cover member 6 and the cap 9.
  • the third ribs 124 are provided in a pair so as to protrude from the inner peripheral portion of the distal end of the side wall portion 92, and extend along the axial direction of the cap 9. Further, one of the side walls facing a groove 130 described later is formed. As shown in FIG. 30, since the front end rib 615 of the cover member 6 is inserted into the groove 130, the cap 9 rotates in the direction of arrow A in FIG. (This function is hereinafter referred to as “rotation prevention function”).
  • the cap member 9 is prevented from being detached again by engaging the cover member 6 with a recess 126 described later (see FIG. 47). If it rotates in the direction of arrow A in FIG. 30 in the initial mounting state, the cover member 6 engages with a recess 126 described later, and the cap 9 cannot be detached. However, unintentional engagement between a later-described recess 126 and the cover member 6 can be prevented by the rotation prevention function described above.
  • the side wall portion 92 functions as a restricting portion that restricts movement of the operating member 5 to the distal end side in an unused state when the base end portion thereof is in contact with the distal end portion of the operating member 5 in the initial mounting state. (See FIGS. 21, 30, 42, 44, 45, and 47).
  • the guide portion 203 has a thick side wall portion 92 and is provided on the upper surface of the thick portion 125 facing the shaft of the cap 9 (see FIG. 57). A pair of the thick portions 125 are provided at positions shifted in the circumferential direction of the cap 9 with respect to the third rib 124. Further, the guide portion 203 is an inclined surface inclined with respect to the axis of the cap 9. The guide portion 203 extends counterclockwise in FIG. 29 and extends to a groove 130 described later. The guide portion 203 is a portion that guides the cover member 6 to a position where the pushing operation can be performed.
  • the distal end portion of the distal end side rib 615 of the cover member 6 comes into contact with the guide portion 203.
  • the distal end portion of the distal end side rib 615 of the cover member 6 slides on the guide portion 203 and is guided to a position where the pushing operation can be performed, that is, the groove 130. Is done. Thereby, pushing operation can be performed.
  • the groove 130 is provided in the inner peripheral portion of the cap 9 and extends in the axial direction of the cap 9.
  • a pair of the grooves 130 are provided via the shaft of the cap 9.
  • the width of the groove 130 is substantially equal to the width of the leading end side rib 615 of the cover member 6.
  • Such a groove 130 is a portion into which the leading rib 615 guided by the guide 203 is inserted (see FIG. 31). Thereby, the front end side rib 615 is guided by the groove
  • the second rib 121 and the plate piece 123 functioning mainly in the reattached state will be described.
  • the base end portion of the side wall 120 is in contact with the distal end portion of the operation member 5 to prevent the cap 9 from moving toward the distal end side with respect to the cover member 6 (see FIG. 29).
  • the second rib 121 protrudes from the inner periphery of the base end of the cap 9 and extends from the thick portion 125 in the circumferential direction of the cap 9. Further, a pair of second ribs 121 are provided so as to face each other via the axis of the cap 9.
  • the second rib 121 faces between the distal end side rib 615 and the proximal end side rib 614 of the cover member 6 located at the fifth position (see FIG. 44). Thereby, it can transfer to rotation operation which is the next operation.
  • the second rib 121 passes between the distal end side rib 615 and the proximal end side rib 614 of the cover member 6.
  • the plate piece 123 has a substantially quadrangular shape in a side view of the liquid administration device 10, and is cantilevered by the side wall portion 92. Further, a pair of plate pieces 123 are provided so as to face each other through the axis of the cap 9. The plate piece 123 has elasticity and protrudes along the circumferential direction of the cap 9. Further, on the free end side of the plate piece 123, when the pushing operation is completed, the front end side rib 615 of the cover member 6 is in a standby state (see FIG. 44).
  • the plate piece 123 has a first convex portion 127 and a second convex portion 128 that extend in the axial direction of the cap 9, and a concave portion 126 provided therebetween.
  • the first convex portion 127 and the second convex portion 128 protrude toward the inside of the cap 9, and the axial lengths of the cap 9 are substantially equal.
  • the surface of the second convex portion 128 opposite to the first convex portion 127 (the end portion on the free end side of the plate piece 123) is inclined so that the thickness of the plate piece 123 gradually decreases toward the free end side.
  • An inclined surface 129 is formed.
  • the concave portion 126 is a portion between the first convex portion 127 and the second convex portion 128.
  • the width of the recess 126 is substantially equal to the tip side rib 615.
  • the concave portion 126 is inserted into the front end side rib 615 of the cover member 6 by performing a rotation operation in a state where the pushing operation is completed.
  • the front end side rib 615 has the second convex portion. It is possible to prevent the engagement state between the distal end side rib 615 and the concave portion 126 from being released by engaging with 128. That is, in the remounted state, the rotation of the cap 9 in the direction of arrow F in FIG. 46 is prevented.
  • the reverse rotation preventing portion 202 is configured by the front end side rib 615 of the cover member 6 and the concave portion 126 of the cap 9.
  • the cap 9 in the reattached state, is about to rotate in the same direction as the direction of the rotation operation with respect to the cover member 6 (the direction of arrow E in FIG. 46).
  • the operation limit of the rotational operation of the cap 9 is restricted by the first convex portion 127.
  • the tip end side rib 615 of the cover member 6 and the first convex portion 127 of the cap 9 constitute a rotation operation limit restricting portion that restricts the rotation operation limit of the cap 9.
  • liquid administration tool 10 of this embodiment will be in the operation state substantially the same as 1st Embodiment mentioned above until it will be in an administration completion state, the description is abbreviate
  • the cap 9 is brought close to the cover member 6 from the front end side.
  • the front end side rib 615 of the cover member 6 contacts the guide part 203 of the cap 9, as described above, the front end side rib 615 of the cover member 6 is guided into the groove 130 by the guide part 203.
  • pushing operation can be performed. This pushing operation is performed until the cap 9 comes into contact with the operation member 5 as shown in FIG.
  • the front end side rib 615 of the cover member 6 is in a standby state on the free end side of the plate piece 123 of the cap 9.
  • the front end rib 615 engages with the plate piece 123, an external force is applied to the cover member 6 so that the cap 9 rotates in the direction opposite to the rotation operation (the direction of arrow E in FIG. 46).
  • the front end rib 615 of the cover member 6 can engage with the second convex portion 128 of the cap 9 to prevent the rotation. Thereby, re-detachment of the cap 9 can be prevented.
  • the proximal end portion of the distal end side rib 615 is engaged with the distal end portion of the second rib 121. Accordingly, even when an external force is applied such that the cap 9 moves in the distal direction, the movement is prevented. Thereby, the re-detachment of the cap 9 can be prevented more reliably.
  • the liquid administration device 10 As described above, in the liquid administration device 10, all the movements in the direction opposite to the direction of the pushing operation and the rotation operation performed for remounting are regulated by the engagement mechanism 200. Thereby, in the liquid administration device 10 in the remounted state, the cap 9 is reliably prevented from being unintentionally detached. Therefore, the reattachment state can be reliably maintained, and the liquid administration device 10 can be safely discarded.
  • FIG. 48 is a perspective view showing a cap of the liquid administration device (sixth embodiment) of the present invention
  • FIG. 49 is a partial longitudinal view sequentially illustrating the operating state during use of the liquid administration device (sixth embodiment) of the present invention
  • FIG. 50 is a vertical cross-sectional view of the liquid administration device shown in FIG. 49
  • FIG. 51 is a partial vertical cross-sectional view sequentially showing the operating state when the liquid administration device of the present invention (sixth embodiment) is used.
  • 52 is a vertical cross-sectional view of the liquid administration device shown in FIG. 51
  • FIG. 53 is a partial vertical cross-sectional view sequentially showing operating states of the liquid administration device of the present invention (sixth embodiment)
  • FIG. FIG. 53 is a longitudinal sectional view of the liquid administration device shown in FIG.
  • This embodiment is the same as the fifth embodiment except that the configuration of the cap is different.
  • the side wall 92 of the cap 9 of the liquid administration device 10 is shorter in the axial direction than the cap 9 in the first embodiment.
  • a rod-like holding portion 132 protrudes from the distal end wall portion 911 of the cap 9 toward the proximal end side.
  • a pair of the holding portions 132 are provided so as to face each other through the axis of the cap 9.
  • the holding portion 132 is in contact with the distal end portion of the distal end side member 4b of the outer cylinder 4 in the initial mounting state.
  • the holding portion 132 is inserted into the hole portion 624 provided in the distal end wall portion 62 of the cover member 6.
  • the hole portions 624 have an arc shape in a plan view of the tip wall portion 62, and a pair of holes 624 are provided via the shaft of the cover member 6. Further, during the rotation operation when the cap 9 is remounted, the holding portion 132 can move along the extending direction in the hole portion 624.
  • the cover member 6 is located at the first position, and in the used state shown in FIGS. 53 and 54, it is located at the fifth position. Yes. That is, the protrusion amount from the operation member 5 when the cover member 6 is located at the fifth position is shorter than the protrusion amount when the cover member 6 is located at the first position.
  • the cap 9 only needs to be configured to cover a portion protruding from the operation member 5 when the cover member 6 is located at the fifth position, and therefore the length of the cap 9 is reduced. Can be shortened. Thereby, size reduction of the liquid administration tool 10 can be achieved in a reattachment state. Therefore, when storing the liquid administration device 10 in, for example, a final disposal box in a hospital, more liquid administration devices 10 can be accommodated as the liquid administration device 10 is downsized.
  • FIG. 55 is a side view showing a liquid administration device (seventh embodiment) of the present invention.
  • the seventh embodiment will be described with a focus on differences from the above-described sixth embodiment, and description of similar matters will be omitted.
  • the liquid administration device 10 has a ring member 300 that is mounted between the cap 9 and the outermost cylinder 52 in the initial mounting state.
  • the ring member 300 is mounted so as to cover the outer peripheral portion of the cover member 6.
  • the cover member 6 is operated, and it is possible to prevent problems such as unintentional deformation of the coil spring 13 from occurring.
  • the ring member 300 is discarded in a non-mounted state.
  • the ring member 300 has light transmittance. That is, the ring member 300 is preferably made of a transparent material. The ring member 300 may be made of an opaque material.
  • FIG. 56 is a perspective view showing a cap of the liquid administration device (eighth embodiment) of the present invention.
  • the cap 9 of the liquid administration device 10 is provided with a guide portion 203 'in addition to the guide portion 203.
  • the guide portion 203 ′ has the same configuration as the guide portion 203 except that the inclination direction is the opposite direction.
  • the guide part 203 ′ is arranged symmetrically with respect to the axis 400 of the cap 9.
  • the cap 9 when remounting, the cap 9 is guided in both the arrow G direction and the arrow H direction in FIG.
  • the cap 9 slides on the guide portion 203, and when guided in the direction of arrow H in FIG. 56, the front end side rib 615 of the cover member 6 moves on the guide portion 203 ′. Slide.
  • the plate piece 123 is engaged with the front end side rib 615 of the cover member 6.
  • the plate piece 123 ′ is the same as the plate piece 123 except that the protruding direction from the cap 9 is different. They are arranged symmetrically with respect to the axis 400 of the cap 9.
  • the engagement mechanism 200 in the rotation operation, can exert its function regardless of whether the cap 9 is rotated in the arrow G direction or the arrow H direction in FIG. Thereby, the front end side rib 615 is easily guided in the groove 130, and the rotation operation can be performed more easily.
  • FIG. 57 is a perspective view showing a cap of the liquid administration device (9th embodiment) of the present invention
  • FIG. 58 is a perspective view showing a distal end side member of the outer cylinder of the liquid administration device (9th embodiment) of the present invention.
  • FIG. 59 and FIG. 60 are longitudinal sectional views sequentially showing an operating state when the liquid administration device (the ninth embodiment) of the present invention is used.
  • the plate piece 123 and the third rib 124 are omitted from the cap 9 of the liquid administration device 10. Further, the distal end wall portion 911 is provided with an arm 133 protruding inward. One pair of arms 133 extends through the axis of the cap 9. The arm 133 is disposed at a position shifted in the circumferential direction of the cap 9 with respect to the holding portion 132 described above.
  • a claw portion (arm-side convex portion) (seventh engaging portion) 134 is provided at the base end portion of the arm 133.
  • the claw portions 134 are provided so as to protrude in directions approaching each other.
  • a lateral rib (outer cylinder) extending in the circumferential direction of the distal end side member 4c is formed on the outer peripheral portion of the reduced diameter portion 42b of the distal end side member 4c (outer cylinder 4) of the liquid administration device 10.
  • Side convex portion) (eighth engaging portion) 49b is provided.
  • the proximal end portion of the holding portion 132 is in contact with the distal end portion of the distal end side member 4c, and in the liquid administration device 10, a pressing operation is prohibited.
  • the claw portion 134 of the arm 133 is located at a position shifted in the circumferential direction of the cap 9 with respect to the lateral rib 49b of the distal end side member 4c, and therefore is engaged with the lateral rib 49b of the distal end side member 4c. It does not match.
  • the distal end side member 4c (outer cylinder 4) rotates by a predetermined angle, so that the cap 9 and the distal end side member 4c coincide with each other in the circumferential direction (see FIG. 40). .
  • the claw portion 134 of the arm 133 engages with the lateral rib 49b.
  • the claw portion 134 gets over the lateral rib 49b and is caught by the lateral rib 49b.
  • the cap 9 can be prevented from moving toward the front end side with respect to the cover member 6. That is, re-detachment of the cap 9 can be prevented.
  • the engagement mechanism 200 of the liquid administration device 10 includes the claw portion 134 of the cap 9 and the lateral rib 49b of the distal end side member 4c, and these can be engaged only by pushing operation. it can. That is, the rotation operation can be omitted in the remounting operation. Thereby, it can be set as a reattachment state easily.
  • FIG. 62 is a longitudinal sectional view of the needle tip side cap shown in FIG. 61
  • FIGS. 63 and 64 are liquid administration of the present invention. It is sectional drawing which shows the operating state of a tool (10th Embodiment).
  • This embodiment is the same as the ninth embodiment except that a needle tip side cap is provided.
  • the liquid administration device 10 described in each embodiment is an assembly of the inner structure 1, the outer cylinder 4, the operation member 5, the cover member 6 and the cap 9, and before these are assembled, the inner structure 1
  • the outer cylinder 4, the operation member 5, the cover member 6 and the cap 9 are in a single state. In this single state, in particular, the inner structure 1 needs to protect its needle tip and maintain aseptic conditions.
  • a needle tip side cap 14 that is detachably attached to the distal end portion of the inner structure 1, that is, the outer peripheral portion of the mouth portion 34 of the inner cylinder 3, is provided. ing.
  • the needle tip side cap 14 has a needle tip side cap 14 that protects the needle tip of the puncture needle 7 in the mounted state and seals the tip opening of the puncture needle 7.
  • the needle tip side cap 14 is composed of a bottomed cylindrical housing 16, and an elastic body 17 is provided on the inner peripheral surface of the housing 16. In the mounted state, the needle tip of the puncture needle 7 is protected by contact with the elastic body 17, and the tip opening of the puncture needle 7 is sealed by the elastic body 17.
  • the material constituting the elastic body 17 is not particularly limited, and for example, an elastic material constituting the sealing member 11 and the gasket 8 can be used.
  • a pair of projecting portions 163 extending along the axial direction is formed on the outer peripheral portion of the housing 16.
  • the protrusions 163 are inserted into a pair of grooves 424 provided on the inner peripheral portion of the reduced diameter portion 42b of the distal end side member 4c.
  • a pair of holes (a ninth engagement portion) 161 penetrating from the inner periphery to the outer periphery is provided on the side wall of the housing 16.
  • This needle tip side cap 14 enables the inner structure 1 having a sharp needle tip to be safely used as a medicine container alone before assembling the liquid administration device 10. Moreover, after using the inner structure 1 as a medicine container, it can be set as the liquid administration tool 10 by assembling with the outer cylinder 4, the operation member 5, and the cover member 6. FIG.
  • the liquid administration tool 10 When the liquid administration tool 10 is used after the inner structure 1, the outer cylinder 4, the operation member 5 and the cover member 6 are assembled, it is necessary to first remove the needle tip side cap 14. At this time, it is difficult for the user to pick and remove the needle tip side cap 14 with fingers. However, according to the cap 9, the needle tip side cap 14 can be easily detached. Hereinafter, the configuration of the cap 9 will be described.
  • the cap 9 of the present embodiment has a pair of arms 135 that protrude inward from the distal end wall portion 911 and are opposed to each other with the central axis of the cap 9 interposed therebetween. is doing. Further, a claw portion (tenth engagement portion) 136 protruding toward the central axis of the cap 9 is formed at the base end portion of each arm 135. In the initial mounting state, the claw portion 136 is caught by the edge portion on the proximal end side of the hole portion 161 of the housing 16. Accordingly, when the cap 9 is detached from the initial mounting state to be in the detached state, the needle tip side cap 14 is also detached together with the cap 9. Thus, the user can remove the cap 9 and the needle tip side cap 14 at the same time by a simple operation of removing the cap 9, and the liquid administration device 10 can be easily administered. Yes (see FIG. 64).
  • FIG. 65 is a perspective view of a cap provided in the liquid administration device (11th embodiment) of the present invention
  • FIG. 66 is a cross-sectional view showing a remounted state of the liquid administration device (11th embodiment) of the present invention.
  • This embodiment is the same as the tenth embodiment except that the configuration of the cap is different.
  • the cap 9 of this embodiment includes a pair of holding portions 132, a pair of arms 133, and a pair of arms 135. Further, in the cap 9, each arm 133 is positioned outside the radial direction of the cap 9 of each holding portion 132 and each arm 135, and each holding portion 132 and each arm 135 is in the circumferential direction of the cap 9. It's off.
  • a claw portion 134 is provided at the base end portion of the arm 133.
  • the claw portions 134 are provided so as to protrude in directions approaching each other.
  • the claw portion 134 is provided with a hooking portion (return) 137.
  • the hook portion 137 is configured by a protruding line that protrudes from the top of the claw portion 134 toward the distal end side and extends in the width direction of the claw portion 134.
  • an engagement groove 490 is provided in the lateral rib 49b of the distal end side member 4c.
  • the engagement groove 490 opens to the base end surface of the lateral rib 49b and extends along the longitudinal direction of the lateral rib 49b.
  • each arm 133 may be made larger than that shown in the figure, and the relationship between the engaging surface 137a of the hooking portion 137 and the engaging groove 490 may be increased.
  • the surface of the mating surface 490a may be roughened.
  • the constituent material of each arm 133 may be a metal or the like.
  • FIG. 67 is a cross-sectional view showing an initial state of the liquid administration device (the twelfth embodiment) of the present invention.
  • This embodiment is the same as the tenth embodiment except that the configurations of the proximal end side member and the operation member are different.
  • each projecting portion 525 is provided in the middle of the outermost cylinder 52 in the longitudinal direction, and faces the central axis of the outermost cylinder 52.
  • each protrusion 525 extends in the circumferential direction of the outermost cylinder 52.
  • a pair of projecting portions (preventing portions) 400a projecting outward are provided on the base end outer peripheral portion of the base end side member 4a.
  • Each protrusion 400a extends along the circumferential direction of the base end side member 4a.
  • Each protrusion 400a is in an engaged state in which it is engaged with each protrusion 525 in the initial mounting state.
  • the base end surface 526 of the protruding portion 525 and the distal end surface 401a of the protruding portion 400a are in contact.
  • the movement limit by which the base end side member 4a moves to the front end side with respect to the outermost cylinder 52 can be regulated. Therefore, since the movement limit to the front end side of the inner structure 1 with respect to the operation member 5 can be restricted, the cap 9 can be removed without shrinking the coil spring 13. Thereby, along with the detachment of the cap 9 from the cover member 6, the needle tip side cap 14 can be smoothly detached from the distal end side member 4 c while maintaining the engagement relationship with the elastic body 17.
  • each projecting portion 400a is engaged with each projecting portion 525 in the initial mounting state.
  • the restriction of the movement of the inner structure 1 toward the distal end side with respect to the operation member 5 may be an engagement relationship between the pusher and the inner structure 1.
  • liquid administration device of the present invention has been described above with respect to the illustrated embodiment. However, the present invention is not limited to this, and each component constituting the liquid administration device can have any function that can exhibit the same function. Can be substituted. Moreover, arbitrary components may be added.
  • liquid administration device of the present invention may be a combination of any two or more configurations (features) of the above embodiments.
  • the puncture needle has a needle tube that is a double-ended needle, but the present invention is not limited to this, and has a needle tube in which the proximal end side needle tip is omitted. Also good.
  • the needle tube communicates with the inner cylinder in advance (already in an unused state).
  • the cylinder is preliminarily filled with the liquid.
  • the present invention is not limited to this.
  • the cylinder is not initially filled with the liquid, and the cylinder is filled with liquid later. It may be filled and used.
  • the urging member is a compression spring.
  • the urging member is not limited to this, and may be a tension spring or the like, or may be other than a spring.
  • the cylinder body on which the gasket slides is configured by two members, an inner cylinder and an outer cylinder.
  • the present invention is not limited to this.
  • the cylindrical body is configured by one member. May be.
  • the gasket may be omitted.
  • the tip of the pusher is configured to function as a gasket.
  • each part constituting the engagement mechanism is provided in one or two pairs, but the present invention is not limited to this, and may be provided in three or more pairs. In this case, it is preferable that the parts constituting the engagement mechanism are provided at equiangular intervals along the circumferential direction of the cover member and the cap, respectively.
  • the concave portion of the auxiliary force transmission blocking mechanism is provided in the operation member, and the convex portion is provided in the inner structure.
  • the invention is not limited to this.
  • the concave portion of the force transmission blocking mechanism may be provided in the inner structure, and the convex portion may be provided in the operation member.
  • the liquid administration device of the present invention has a bottom at the distal end and an opening at the proximal end, and can be filled with a liquid, and is attached to the distal end of the cylindrical body and has a sharp needle tip at the distal end.
  • An inner structure including a needle tube whose base end can communicate with the inside of the cylindrical body, An operation member for performing a pressing operation for discharging the liquid from the needle tube by moving toward the distal direction; It has a cylindrical opening and has a distal end opening that is open at its distal end.
  • the position (A) covers at least the needle tip of the needle tube, and the needle tip is retracted from the position (A) in the proximal direction.
  • the cap includes a restricting portion that restricts movement of the operation member in the distal end direction in the unused state, and the distal end opening of the cover member in the position (A) in the unused state and the used state.
  • a tip wall portion covering the portion from the tip side.
  • the movement of the operation member in the distal direction can be surely restricted by the restriction portion.
  • the pressing operation for discharging the liquid in the unused state from the needle tube can be reliably restricted, that is, the malfunction of the liquid administration device can be surely prevented.
  • the tip wall portion reliably prevents the needle tip from being exposed through the tip opening of the cover member, and thus the used liquid administration device can be safely discarded. Further, it is possible to save the trouble of storing the used liquid administration device in, for example, a conventional disposal container.

Abstract

 液体投与具(10)は、筒体(2)と両頭針(71)とを備える内側構造体(1)と、先端方向に向かって移動することにより、液体を両頭針(71)から吐出させる押圧操作を行なう操作部材(5)と、両頭針(71)の先端側針先を覆う位置(A)と、位置(A)から基端方向に退避して、先端側針先が露出する位置(B)との間を移動可能なカバー部材(6)と、押圧操作が未だ行なわれていない未使用状態では装着され、押圧操作中では離脱され、押圧操作が完了した後の使用済状態では再装着されるキャップ(9)とを備える。キャップ(9)は、未使用状態で操作部材5の先端方向への移動を規制する複数枚の係合片(93)と、未使用状態と使用済状態とで位置(A)にあるカバー部材(6)の開口部(621)を先端側から覆う先端壁部(911)とを有する。

Description

液体投与具
 本発明は、液体投与具に関する。
 従来から、薬液を投与する際に用いられる注射器が知られている(例えば、特許文献1参照)。この特許文献1に記載の注射器は、無菌的に薬液が充填される筒状をなすハウジングユニットと、ハウジングユニット内に臨むように設置され、超音波により振動する振動ユニットと、ハウジングの先端部に設置され、当該ハウジング内に連通する注射針と、ハウジングユニットを収納する筒状をなすハウジングとを備え、振動ユニットにより薬液が注射針から吐出されるよう構成されている。また、ハウジングユニットは、ハウジングに対してその軸方向に沿って移動可能に支持されており、これにより、注射針がハウジングに覆われる位置と、注射針がハウジングから突出(露出)する位置とに移動することができる。さらに、注射器は、ハウジングユニットが移動するよう操作するプッシュボタンを備えている。
 このような構成の注射器では、プッシュボタンを操作せずに、注射針がハウジングに覆われた状態で、振動ユニットを作動させた場合、ハウジングユニット内の薬液が注射針から不本意に吐出されてしまうという問題があった。
 また、この注射器を正常に使用した場合、すなわち、プッシュボタンを操作して、注射針がハウジングから突出した状態(以下「突出状態」という)で、振動ユニットを作動させた場合、突出状態のままとなってしまう。この状態では、注射針での誤穿刺が生じるおそれが十分にあり、使用後の注射器を廃棄する際には危険を伴うという問題があった。
 なお、使用後の注射器を廃棄する際には、突出状態の注射器を廃棄用コンテナ(廃棄用ボックス)に収納して、その廃棄を行なう。廃棄用コンテナが多数の使用済の注射器で一杯になったら、この廃棄用コンテナを例えば医療機関に持参して廃棄処理に供してもらう。廃棄用コンテナを持参する際には、使用者は、当該廃棄用コンテナが他の人の目に付かないようにしたいという心理があり、その持参に苦痛を感じることがある。
特開2006-20843号公報
 本発明の目的は、未使用状態で液体を針管から吐出させる押圧操作を規制することができ、使用済状態で安全に廃棄することができる液体投与具を提供することにある。
 このような目的は、下記(1)~(7)の本発明により達成される。
 (1) 先端部に底部、基端部に開口部を有し、内部に液体を充填可能な筒体と、該筒体の先端部に装着され、先端に鋭利な針先を有し、基端が前記筒体の内部と連通可能な針管とを備える内側構造体と、
 先端方向に向かって移動することにより、前記液体を前記針管から吐出させる押圧操作を行なう操作部材と、
 筒状をなし、その先端が開口した先端開口部を有し、前記針管の少なくとも前記針先を覆う位置(A)と、該位置(A)から基端方向に退避して、前記針先が露出する位置(B)との間を移動可能なカバー部材と、
 前記押圧操作が未だ行なわれていない未使用状態では装着され、前記押圧操作中では離脱され、前記押圧操作が完了した後の使用済状態では再装着されるキャップとを備え、
 前記キャップは、前記未使用状態で前記操作部材の先端方向への移動を規制する規制部と、前記未使用状態と前記使用済状態とで前記位置(A)にある前記カバー部材の前記先端開口部を先端側から覆う先端壁部とを有することを特徴とする液体投与具。
 (2) 前記使用済状態で前記キャップを前記カバー部材に再装着する際に、前記キャップを前記カバー部材の軸方向に押し込む押し込み操作を行い、前記キャップが係合することにより、前記キャップは、前記カバー部材からの再離脱が防止される上記(1)に記載の液体投与具。
 (3) 前記押し込み操作を行うとともに、前記キャップを前記カバー部材の軸回りに回転させる回転操作を行うことにより、前記キャップと前記カバー部材とが係合して、前記キャップは、前記再離脱が防止されている上記(2)に記載の液体投与具。
 (4) 前記キャップは、筒状をなし、
 前記カバー部材の外周部に突出し、前記カバー部材の軸方向に沿って延在するカバー部材側凸部と、前記キャップの内周部に突出し、前記キャップの周方向に沿って延在するキャップ側凸部とが係合することにより、前記キャップは、前記カバー部材に対して先端側へ移動するのが防止されている上記(2)または(3)に記載の液体投与具。
 (5) 前記筒体の外周側に設けられ、前記押圧操作中に前記カバー部材の軸回りに回転する外筒を有し、
 前記キャップを前記カバー部材に再装着する際に、前記押し込み操作を行うことにより、前記キャップと回転後の前記外筒とが係合して、前記再離脱が防止される上記(2)に記載の液体投与具。
 (6) 前記キャップは、有底筒状をなすものであり、その底部から基端側に突出するアームを有し、
 前記アームに設けられたアーム側凸部と、前記外筒の外周部に突出して設けられた外筒側凸部とが係合することにより、前記再離脱が防止される上記(5)に記載の液体投与具。
 (7) 先端部に底部、基端部に開口部を有し、内部に液体を充填可能な筒体と、該筒体の先端部に装着され、先端に鋭利な針先を有し、基端が前記筒体の内部と連通可能な針管とを備える内側構造体と、
 先端方向に向かって移動することにより、前記液体を前記針管から吐出させる押圧操作を行なう操作部材と、
 筒状をなし、その先端が開口した先端開口部を有し、前記針管の少なくとも前記針先を覆う位置(A)と、該位置(A)から基端方向に退避して、前記針先が露出する位置(B)との間を移動可能なカバー部材と、
 前記押圧操作が未だ行なわれていない未使用状態で前記操作部材の先端方向への移動を規制する規制部を有し、前記未使用状態では装着され、前記押圧操作中では離脱され、前記押圧操作が完了した後の使用済状態では再装着されるキャップとを備え、
 前記使用済状態で前記キャップを前記カバー部材に再装着する際に、前記キャップを前記カバー部材の軸方向に押し込む押し込み操作を行い、前記キャップが係合することにより、前記キャップは、前記カバー部材からの再離脱が防止されることを特徴とする液体投与具。
 また、前記キャップは、前記回転操作後に、前記カバー部材に対して、前記回転操作の方向と逆方向へ回転する逆回転が防止されているのが好ましい。
 前記カバー部材の外周部に突出し、前記カバー部材の軸方向に沿って延在するカバー部材側凸部と、前記キャップの内周部に設けられ、前記カバー部材側凸部が挿入される凹部とが係合することにより、前記キャップは、前記逆回転が防止されているのが好ましい。
 前記係合機構は、前記カバー部材の軸に対して傾斜して設けられ、前記押し込み操作が可能となる位置に前記キャップを案内する案内部を有しているのが好ましい。
 前記キャップは、前記針管の先端を前記キャップの前記先端壁部から離間して保持する棒状の保持部を有するのが好ましい。
 前記未使用状態で前記キャップを前記カバー部材に装着した際、前記キャップを一時的に固定する固定機構を有するのが好ましい
 前記キャップは、筒状をなし、
 前記固定機構は、弾性を有し、前記キャップの内周部に突出して設けられ、その弾性力によって前記カバー部材に摩擦係合する突片を有しているのが好ましい。
 前記キャップは、筒状をなし、
 前記規制部は、前記キャップの側壁部の基端部で構成され、該基端部が前記操作部材に当接することにより、前記操作部材の先端方向への移動を規制しているのが好ましい。
 前記内側構造体の先端部に着脱自在に装着され、装着状態で前記針管の前記針先を保護する針先側キャップを有し、
 前記未使用状態で前記キャップを離脱させる際、前記針先側キャップは、前記キャップとともに一括して離脱されるのが好ましい。
 前記キャップは、有底筒状をなし、その側壁部の一部が前記規制部として機能し、底部が前記先端壁部として機能するのが好ましい。
 前記内側構造体は、前記筒体内にその軸方向に沿って摺動可能に設置されたガスケットを有し、
 前記操作部材は、前記ガスケットを押圧する押し子と、前記内側構造体の外側に配置され、前記押し子と連結された外筒を有し、
 前記規制部は、前記側壁部の一部で構成され、前記外筒に係合する少なくとも1枚の係合片であるのが好ましい。
 前記係合片は、前記未使用状態では前記内側構造体の中心軸側に向かって傾倒しているのが好ましい。
 前記係合片は、前記キャップが一旦離脱すると前記内側構造体の中心軸から離間する方向に退避して、前記側壁部の前記係合片を除く残りの部分と係合し、その退避した状態が維持されるのが好ましい。
 前記キャップは、前記未使用状態で前記操作部材に係合する第1の係合部と、前記使用済状態で前記カバー部材に係合する第2の係合部とを有するのが好ましい。
 前記キャップは、有底筒状をなし、その内周部の基端部が前記第1の係合部として機能し、前記内周部の先端部に突出形成された突部が前記第2の係合部として機能するのが好ましい。
 前記キャップは、前記先端壁部に設けられ、前記使用済状態で再装着されたときに前記針先を潰す針先変形部を有するのが好ましい。
 前記キャップは、前記先端壁部に設けられ、前記使用済状態で再装着されたときに前記針管をその長手方向の途中で強制的に屈曲変形させる針体変形部を有するのが好ましい。
 前記針体変形部は、前記内側構造体の中心軸に対して傾斜した傾斜面を有するのが好ましい。
 前記カバー部材側凸部と前記凹部とが係合した状態では、前記キャップは、前記回転操作の操作限界が規制されているのが好ましい。
 前記キャップは、筒状をなし、その内側には、その周方向に沿って突出し、片持ち支持された弾性を有する板片が設けられており、
 前記凹部は、前記板片に設けられているのが好ましい。
 前記板片の自由端側の端部は、前記板片の厚さが前記自由端側に向って漸減するよう傾斜しているのが好ましい。
 前記押圧操作を行なう際に、該押圧操作を補助する補助力を発生する補助機構をさらに備えるのが好ましい。
 前記内側構造体は、前記筒体内にその軸方向に沿って摺動可能に設置されたガスケットを有するものであり、
 前記押圧操作の途中で、前記補助力が前記ガスケットに伝達されるのを阻止する補助力伝達阻止機構とを備えるのが好ましい。
 本発明によれば、規制部により操作部材の先端方向への移動を確実に規制することができる。これにより、未使用状態での液体を針管から吐出させる押圧操作を確実に規制することができ、すなわち、液体投与具の誤作動を確実に防止することができる。
 また、先端壁部により針先がカバー部材の先端開口部を介して露出するのが確実に防止され、よって、使用済状態の液体投与具を安全に廃棄することができる。また、廃棄に際し、使用済状態の液体投与具を、例えば従来の廃棄コンテナに収納する手間を省くことができる。
 キャップをカバー部材の軸方向に押し込む押し込み操作を行うとともに、キャップをカバー部材の軸回りに回転させる回転操作を行うことにより、キャップとカバー部材とが係合して、キャップの再離脱を防止するよう構成されていた場合、使用済状態の液体投与具をより安全に廃棄することができる。
 また、キャップをカバー部材に再装着する際に、キャップを軸方向に押し込む操作を行うことにより、回転後の外筒と係合して、キャップの再離脱を防止するよう構成されていた場合、使用済状態の液体投与具をより安全に廃棄することができる。
 また、押し子を介してガスケットを押圧する補助力を発生する補助機構を備える場合には、例えば、力の弱い高齢者や女性等、手指に痛みや変形があるリウマチ患者等、操作部材を押圧操作することが困難な使用者でも容易かつ確実に液体を投与することができる。
 さらに、補助力の伝達を阻止する補助力伝達阻止機構を有する場合には、液体の投与を一時的に中断する場合、針管の先端から液体が吐出してしまうことを防止することができ、さらに液体の投与を再開することができる。これにより、液体が無駄になったり、不足してしまうことを防止することができ、十分な量の液体を生体に投与することができる。
図1は、本発明の液体投与具の第1実施形態を示す側面図である。 図2は、図1に示す液体投与具の縦断面図である。 図3は、図1に示す液体投与具の筒体の外筒の基端側部材の斜視図である。 図4は、図1に示す液体投与具の筒体の外筒の先端側部材の斜視図である。 図5は、図1に示す液体投与具のカバー部材の斜視図である。 図6は、図1に示す液体投与具のキャップの縦断面図((a)は液体投与具が未使用状態での縦断面図、(b)は液体投与具が使用済状態での縦断面図)である。 図7は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。 図8は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図9は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。 図10は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図11は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。 図12は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図13は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。 図14は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図15は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図16は、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図17は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の未使用状態を示す縦断面図である。 図18は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用済状態を示す縦断面図である。 図19は、本発明の液体投与具(第3実施形態)の使用済状態を示す縦断面図である。 図20は、本発明の液体投与具(第4実施形態)の使用済状態を示す縦断面図である。 図21は、本発明の液体投与具の第5実施形態を示す側面図である。 図22は、図21に示す液体投与具の縦断面図である。 図23は、図21に示す液体投与具の筒体の外筒の基端側部材の斜視図である。 図24は、図21に示す液体投与具の筒体の外筒の先端側部材の斜視図である。 図25は、図21に示す液体投与具の筒体の外筒の先端側部材の斜視図である。 図26は、図21に示す液体投与具のカバー部材の斜視図である。 図27は、図21に示す液体投与具の押し子の斜視図である。 図28は、図21に示す液体投与具の操作部材の頭部の斜視図である。 図29は、図21に示す液体投与具のキャップの斜視図である。 図30は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。 図31は、図30に示すA-A線断面図である。 図32は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。 図33は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図34は、図32に示す液体投与具の先端部の別の断面での断面図である。 図35は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。 図36は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図37は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。 図38は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図39は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。 図40は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図41は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図42は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。 図43は、図42に示すB-B線断面図である。 図44は、図43に示すC-C線断面図である。 図45は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。 図46は、図45に示すD-D線断面図である。 図47は、図46に示すE-E線断面図である。 図48は、本発明の液体投与具(第6実施形態)のキャップを示す斜視図である。 図49は、本発明の液体投与具(第6実施形態)の使用時の作動状態を順に示す部分縦断面図である。 図50は、図49に示す液体投与具の縦断面図である。 図51は、本発明の液体投与具(第6実施形態)の使用時の作動状態を順に示す部分縦断面図である。 図52は、図51に示す液体投与具の縦断面図である。 図53は、本発明の液体投与具(第6実施形態)の使用時の作動状態を順に示す部分縦断面図である。 図54は、図53に示す液体投与具の縦断面図である。 図55は、本発明の液体投与具(第7実施形態)を示す側面図である。 図56は、本発明の液体投与具(第8実施形態)のキャップを示す斜視図である。 図57は、本発明の液体投与具(第9実施形態)のキャップを示す斜視図である。 図58は、本発明の液体投与具(第9実施形態)の外筒の先端側部材を示す斜視図である。 図59は、本発明の液体投与具(第9実施形態)の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図60は、本発明の液体投与具(第9実施形態)の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。 図61は、本発明の液体投与具(第10実施形態)を示す斜視図である。 図62は、図61に示す針先側キャップの縦断面図である。 図63は、本発明の液体投与具(第10実施形態)の作動状態を示す断面図である。 図64は、本発明の液体投与具(第10実施形態)の作動状態を示す断面図である。 図65は、本発明の液体投与具(第11実施形態)が備えるキャップの斜視図である。 図66は、本発明の液体投与具(第11実施形態)の再装着状態を示す断面図である。 図67は、本発明の液体投与具(第12実施形態)の初期状態を示す断面図である。
 以下、本発明の液体投与具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
 <第1実施形態>
 図1は、本発明の液体投与具の第1実施形態を示す側面図である。図2は、図1に示す液体投与具の縦断面図である。図3は、図1に示す液体投与具の筒体の外筒の基端側部材の斜視図である。図4は、図1に示す液体投与具の筒体の外筒の先端側部材の斜視図である。図5は、図1に示す液体投与具のカバー部材の斜視図である。図6は、図1に示す液体投与具のキャップの縦断面図((a)は液体投与具が未使用状態での縦断面図、(b)は液体投与具が使用済状態での縦断面図)である。図7、図9、図11、図13は、それぞれ、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図である。図8、図10、図12、図14~図16は、それぞれ、図1に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。なお、以下では、図1~図16中(図17~図20についても同様)の上側を「基端(後端)」または「上(上方)」、下側を「先端」または「下(下方)」、上下方向を「軸方向」または「長手方向」として説明を行なう。
 図1、図2、図7~図16に示す液体投与具10は、液体を生体に投与する(注入する)際に用いられる医療器具である。なお、液体としては、その使用目的に応じて適宜選択されるが、例えば、造血剤、ワクチン、ホルモン製剤、抗リウマチ剤、抗ガン剤、麻酔剤、血液凝固防止剤等、主に皮下注射される薬液が挙げられる。
 液体投与具10は、内側構造体1と、操作部材5と、内側構造体1の外周側に配置されたカバー部材6と、カバー部材6を先端方向に向って付勢する第1の付勢部材であるコイルバネ13と、補助機構40と、補助力伝達阻止機構50と、キャップ9とを備えている。
 図2に示すように、内側構造体1は、内筒3と外筒4とで構成された筒体2と、両頭針(針管)71と支持部材72とで構成された穿刺針7と、内筒3(筒体2)内に設置され、内筒3の軸方向に沿って摺動し得るガスケット8とを備えている。
 図2に示すように、内筒3は、内筒本体31を有している。内筒本体31は、先端部に底部32、底部32の縁部から立設した側壁33、基端部に開口部を有する部材、すなわち、有底筒状をなす部材で構成されている。そして、内筒3の内部には、液体が充填可能である。また、内筒本体31の先端部、すなわち、底部32の中央部には、内筒本体31の側壁33の部位に対し縮径し、液体が通過する口部34が一体的に突出形成されている。この口部34からは、液体が吸入または排出される。
 また、内筒3は、内筒本体31の口部34を液密に封止する封止部材(封止部)11と、封止部材11をその先端側から固定する固定部材12とを有している。
 封止部材11は、弾性体で構成され、その基端面に凸部が形成されており、この凸部を口部34に液密に嵌合することにより、口部34を液密に封止している。
 固定部材12は、筒状をなす部材である。この固定部材12は、封止部材11および口部34の外周側から嵌合し、封止部材11を内筒本体31に固定している。これにより、封止部材11の内筒本体31からの離脱が確実に防止される。なお、固定部材12の固定方法としては、その他、接着による方法や溶着による方法であってもよい。
 また、内筒本体31、固定部材12、外筒4、カバー部材6、支持部材72、操作部材5、キャップ9の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ-(4-メチルペンテン-1)、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル-ブタジエン-スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン-スチレン共重合体、ポリアミド(例えば、ナイロン6、ナイロン6・6、ナイロン6・10、ナイロン12)のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ-(4-メチルペンテン-1)のような樹脂が好ましい。
 また、封止部材11、ガスケット8を構成する弾性材料としては、特に限定されず、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン-ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。
 内筒3の外周側に、外筒4が内筒3と同心的に配置されている。図2~図4に示すように、外筒4は、その全体形状は両端がそれぞれ開口した筒状をなしており、その長さが内筒3よりも長いものである。また、外筒4は、内筒3に対し、その軸を中心にして回動可能になっている。
 外筒4は、基端側に配置され、図3に示す基端側部材4aと、先端側に配置され、図4に示す先端側部材4bとで構成されている。先端側部材4bの基端側には、互いに対向するように配置された1対の孔部41bが形成されている。また、基端側部材4aの先端側には、弾性を有し、互いに対向するように配置された1対の腕部41aが先端方向に突出形成されており、各腕部41aの先端部には、それぞれ、外側に向かって突出する爪42aが形成されている。各爪42aは、先端側部材4bの基端側の内側より各孔部41bに挿入され、各爪42aと各孔部41bとが係合し、基端側部材4aと先端側部材4bとが連結されている。
 なお、基端側部材4aと先端側部材4bとを連結する方法は、これに限定されず、例えば、接着剤や溶剤等による接着熱融着、高周波融着、超音波融着等の融着等が挙げられる。
 また、外筒4は、胴部41と、胴部41の先端側に形成され、その胴部41に対して縮径した縮径部42bと、胴部41の基端部に形成され、その胴部41に対して縮径した縮径部45aとを有している。
 縮径部42bの内周部には、段差部421bが形成されている。また、縮径部42bの内周部には、4つの溝422bが形成されている(図2参照)。各溝422bは、縮径部42bの周方向に沿って、等角度間隔で並設されている。なお、本実施形態では縮径部45aが形成されているが、縮径部45aが形成されていなくてもよい。
 また、先端側部材4bの胴部41には、その胴部41を貫通する1対の長孔43bと、1対の44bとが形成されている。各長孔43bは、互いに対向するように配置され、同様に、各長孔44bも互いに対向するように配置されている。なお、各長孔43bは同じ形状であるため、以下、代表的に、一方の長孔43bを説明する。同様に、各長孔44bも同じ形状であるため、以下、代表的に、一方の長孔44bを説明する。なお、本実施形態では長孔43bが貫通しているが、貫通せず窪んでいてもよく、この場合も同じ効果が得られる(図示せず)。
 また、長孔43b、44bは、胴部41の周方向に沿って並設されている。なお、本実施形態では、図4に示すように、長孔43bが長孔44bの左側に配置されている。
 また、長孔43b、44bは、それぞれ、胴部41の軸に沿って延在している。そして、長孔43bの基端側の端面は、長孔44bの基端側の端面よりも先端側に位置している。また、長孔43bの基端側の端面は、胴部41の軸に対して所定角度傾斜する傾斜面になっている。一方、長孔44bの基端側の端面は、胴部41の軸に対して垂直に設定されている。
 また、基端側部材4aの胴部41の基端側には、弾性を有し、互いに対向するように配置された1対の腕部43aが基端方向に突出形成されており、各腕部43aの基端部には、それぞれ、外側に向かって突出する爪(凸部)44aが形成されている。各爪44aは、縮径部45aの基端よりも基端側に配置されている。また、各腕部43aの外周側に、前記腕部43aの基端部から先端方向に向かってリブ431aがそれぞれ形成されており、前記リブ431aの先端側は、胴部41に向かって傾斜して胴部41と接しているテーパ部47aが形成されている。なお、外筒4の軸方向から見たとき、腕部43aおよび爪44aと、腕部41aおよび爪42aとは、それぞれ、外筒4の周方向に沿って、略等角度間隔で配置されている。
 また、基端側部材4aの縮径部45aの基端部には、4つの突起46aが外筒4の中心軸に向って突出形成されている。また、各突起46aは、縮径部45aの周方向に沿って略等角度間隔で配置されている。
 なお、内筒3は、外筒4の各突起46aと、縮径部42bとの間に設置され、図10に示すように、内筒3の1対のフランジ(突片)35は、外筒4の基端側部材4aの先端側内部の上端面と外筒4の先端側部材4b内側の縦リブ48の上端面で上下から挟み込まれることにより、外筒4に対する内筒3の軸方向の移動が阻止される。なお、図10では、内筒3の1対のフランジ35のうち、一方のみが図示されている。
 また、図1に示すように、外筒4の胴部41の外周面には、カバー部材6の後述する1対の突起63が挿入される1対のカム溝42が形成されている。本実施形態では、各カム溝42は、それぞれ、胴部41の壁部を貫通するように形成されているが、これに限らず、胴部41の壁部を貫通していなくてもよい。なお、各カム溝42は同様であるので、以下、代表的に、一方のカム溝42を説明する。
 カム溝42は、胴部41の外周面に、外筒4の軸方向に直線状に形成された直線溝421と、外筒4の軸線に対して所定角度傾斜するように形成された傾斜溝422と、外筒4の軸方向に直線状に形成された直線溝423とで構成されている。直線溝423の先端部は、直線溝421の先端部よりも基端側に位置し、直線溝423の基端部は、直線溝421の基端部よりも基端側に位置している。また、傾斜溝422は、胴部41の外周1周分よりも短く形成されている。
 これら直線溝421と、傾斜溝422と、直線溝423とは、図1中左側から右側に向って連続的に形成されている。そして、直線溝421の基端部と、傾斜溝422の先端部(図1中の左側の端部)とが連通し、傾斜溝422の基端部(図1中の右側の端部)と、直線溝423の基端部とが連通している。
 このカム溝42およびカバー部材6の突起63により、カバー部材6が外筒4の軸方向に移動すると、外筒4がカバー部材6および内筒3に対して図1中右側に所定角度回転する。
 ガスケット8は、内筒3内に、内筒3の軸方向に沿って摺動可能に収納されている。なお、このガスケット8と内筒3とで囲まれた空間には、液体が予め充填されている。そして、ガスケット8が先端方向に向かって移動することにより、内筒3内の液体を、後述するように内筒3に連通した状態の両頭針71から押し出すことができる。
 このガスケット8は、外形形状が円柱状をなし、その外周部に4つの突部81が突出形成されている。隣り合う突部81と突部81とは、ガスケット8の軸方向に沿って離間している。また、各突部81は、それぞれ、ガスケット8の周方向に沿ったリング状をなし、その外径は、外力を付与しない自然状態で、内筒3の内径よりも若干大きい。これにより、各突部81は、それぞれ、内筒3の側壁33の内周部に対し密着しつつ摺動することができ、よって、液密性を確実に保持するとともに、摺動性の向上が図れる。
 また、ガスケット8の基端面には、操作部材5の押し子51の本体部511が挿入されて(嵌合して)連結する凹部82が開口している。
 図2に示すように、筒体2の先端部には、穿刺針7が配置されている。穿刺針7は、両頭針71と、両頭針71を支持、固定する支持部材72とで構成されている。
 両頭針71は、中空の針管であり、先端に鋭利な先端側針先を有し、基端にも鋭利な基端側針先を有する。この両頭針71は、先端側針先で生体を穿刺することができ、基端側針先で内筒3の封止部材11を刺通することができる。
 両頭針71の内腔部(中空部)は、基端側針先が内筒3の封止部材11を刺通した状態で、内筒3と連通しており、内筒3からの液体が通過する流路として機能する。
 両頭針71の先端側針先で生体を皮膚から所定の深さまで穿刺した後、基端側針先が内筒3の封止部材11を刺通し、体内にその両頭針71の流路を介して液体が注入される。
 なお、両頭針71の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金のような金属材料が挙げられる。
 このような構成の両頭針71は、支持部材72を介して外筒4(筒体2)の先端部、すなわち、縮径部42bに、外筒4の軸方向に沿って移動可能に装着されている。支持部材72は、両頭針71を外筒4に対しその軸方向に沿って移動可能に支持するものである。この支持部材72は、有底筒状をなしている。そして、両頭針71は、その途中の部位において、支持部材72の底部に支持、固定されている。
 また、支持部材72の基端部には、4つの突起721が、その周方向に沿って、等角度間隔で並設されている(図2、図15参照)。また、支持部材72の隣り合う突起721と突起721との間には、支持部材72の軸方向に延在し、基端方向に開放する1つまたは複数の長孔(図示せず)が形成されている。これにより、支持部材72の基端側の部位は、弾性変形して、縮径または拡径することができる。
 なお、各突起721が、外筒4の先端側の縮径部42bの段差部421bに係合することにより、穿刺針7が筒体2の先端部から離脱するのが防止される。
 また、図2に示すように、未使用状態(初期状態)では、各突起721は、外筒4の先端側の縮径部42bの各溝422bに挿入されており、溝422bと係合することにより、穿刺針7が穿刺時に周方向に回動することが防止される。それによって、両頭針71の基端側針先が封止部材11を貫通する際に、コアリングを防止することができる。
 前述したように、穿刺針7は、支持部材72を介して外筒4に対しその軸方向に沿って移動可能に支持されている。これにより、穿刺針7は、両頭針71の基端側針先が筒体2の封止部材11から離間した図2に示す離間状態と、両頭針71の基端側針先が封止部材11を刺通した図8および図10に示す刺通状態とを取り得る。よって、刺通状態となるまで両頭針71からの液体の不本意な漏出が防止される。
 図2に示すように、カバー部材6は、外筒4(筒体2)の外周側に配置されている。
 このカバー部材6は、穿刺針7と同様に、外筒4(筒体2)に対しその軸方向に沿って移動可能に支持されている。これにより、カバー部材6は、その先端面622が生体と接触した後、両頭針71の先端側針先が皮膚から生体の所定の深さまで穿刺される。
 このカバー部材6は、使用前(未使用状態)から使用後(使用済状態)までの間に、後述するように5つの段階(位置)をとる。この5つの位置は、使用前の状態でカバー部材6が両頭針71の先端側針先より先端側に突出した第1の位置(位置(A))(図1、図2参照)と、第1の位置からカバー部材6が基端方向に退避し、外筒4がカバー部材6および内筒3に対して回転する前の第2の位置(図7、図8参照)と、外筒4がカバー部材6および内筒3に対して所定角度回転した第3の位置(図9、図10参照)と、操作部材5の先端部がカバー部材6の先端部まで達して投与が完了した第4の位置(図11、図12)と、第4の位置(第3の位置)からカバー部材6が先端方向に移動し、そのカバー部材6が両頭針71の先端側針先より先端側に突出し、投与完了後のセーフティ機構が作動した第5の位置(図13~図15参照)である。
 なお、キャップ9は、カバー部材6が第1の位置に位置しているときと、カバー部材6が第5の位置に位置しているときには装着され、カバー部材6が第2の位置から第4の位置に位置しているときには離脱して用いられる。
 本実施形態では、カバー部材6が第1の位置にある際に、カバー部材6の先端面622が両頭針71の先端側針先より先端側に突出し、カバー部材6により、両頭針71の先端側針先が覆われている(図2参照)。さらに、この状態では、キャップ9が装着されている。このようなカバー部材6とキャップ9とにより、両頭針71の先端側針先が露出しないため、使用者が穿刺前に両頭針71の先端側針先で誤刺することや、その先端側針先を傷めてしまうことを防止することができる。また、キャップ9を離脱させた状態で、カバー部材6が第2から第4の位置((位置(B)))にある際は、カバー部材6の先端から両頭針71の先端側針先が露出する。
 なお、前述した穿刺針7は、カバー部材6が第1の位置にあるときには、カバー部材6の先端部より基端側に位置する離間状態にある。一方、カバー部材6が第2の位置に移動する時には、当該カバー部材6が両頭針71を(両頭針71を支持部材72ごと)基端方向に向かって押圧移動させ、両頭針71の基端側針先は筒体2の封止部材11を刺通し、また、両頭針71の先端側針先は生体に穿刺されている。しかし、カバー部材6が第2の位置にあるときには、両頭針71の基端側針先の封止部材11の刺通は完了しておらず、支持部材72の内側上端面と、外筒4の先端側部材4bの縮径部42bの先端面とが少し離間した状態である。そして、外筒4がカバー部材6および内筒3に対して回転した第3の位置で、両頭針71の基端側針先の封止部材11の刺通は完了し、支持部材72の内側上端面と、外筒4の先端側部材4bの縮径部42bの先端面とが、接触した状態となる。
 図5に示すように、カバー部材6は、先端部に配置された板状の先端壁部62と、当該先端壁部62から基端方向に立設した側壁61とで構成されている、すなわち、有底筒状をなす部材で構成されている。また、カバー部材6は、先端に先端面622を有している。
 先端壁部62の中心部には、当該中心部を貫通する、円形の開口部(先端開口部)621が形成されている。図7~図12に示すように、カバー部材6が第2の位置から第4の位置にあるとき、両頭針71の先端側針先が開口部621から突出する(露出する)。
 また、先端壁部62は、側壁61よりも外側に突出したフランジ623を有している(例えば図2、図15参照)。
 図5に示すように、側壁61は、形状が円筒状をなしている。側壁61の基端部の外周面には、外側に向かって突出し、互いに対向するように配置された1対の突起611が形成されている。
 また、側壁61の途中には、弾性を有し、互いに対向するように配置された1対の腕部612が基端方向に突出形成されており、各腕部612の基端部には、それぞれ、内側に向かって突出する突起613が形成されている。各突起613は、側壁61の基端よりも先端側に配置されている。なお、カバー部材6の軸方向から見たとき、腕部612および突起613と、突起611は、カバー部材6の周方向に沿って、それぞれ、略等角度間隔で配置されている。
 また、側壁61の基端部の内周面には、内側に向かって突出し、互いに対向するように配置された1対の突起63が形成されている(図1参照)。各突起63は、それぞれ、外筒4の各カム溝42に挿入される、すなわち、各カム溝42と係合する。一連の動作における突起63と、外筒4の各カム溝42との関係は後述する。
 未使用状態(初期状態)では、カバー部材6の各突起613は、それぞれ、外筒4の各長孔43bに挿入されている。そして、カバー部材6が外筒4の軸方向に移動し、外筒4のカム溝42およびカバー部材6の突起63により、外筒4がカバー部材6に対して所定角度回転すると、カバー部材6の各突起613は、それぞれ、外筒4の各長孔44bの胴部41の基端側の面上に移動する。
 図2に示すように、カバー部材6の内側には、コイルバネ(圧縮コイルバネ)13が圧縮状態で収納されている。このコイルバネ13は、その先端部がカバー部材6の内部の先端壁部62に当接し、前記コイルバネ13の基端部が外筒4の胴部41の先端側内部に当接している。そして、未使用状態での圧縮状態は、コイルバネ13は外筒4の先端にかかる重量により、圧縮されている程度である。なお、コイルバネ13は、コイルバネ13の先端部がカバー部材6の内部の先端壁部62に当接し、コイルバネ13の基端部が外筒4の胴部41の先端側内部に当接していれば、圧縮されてなくてもよい。このコイルバネ13により、例えばカバー部材6を第2の位置から第1の位置へ向かう方向に付勢(先端方向に向って付勢)することができる。このようなコイルバネ13の付勢力により、液体投与具10を使用するまで、カバー部材6の先端面622を両頭針71の先端側針先より先端側に突出させておくことができ、よって、その先端側針先による誤穿刺を確実に防止することができる。
 なお、コイルバネ13の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ステンレス鋼等のような金属材料を用いることができる。
 図2に示すように、操作部材5は、ガスケット8の基端側に連結され、ガスケット8を先端方向に向かって押圧する押し子51と、最外筒(外筒)52とを有している。押し子51と最外筒52とは、連結されている。この操作部材5は、押し子51を先端方向に移動し、これによりガスケット8を先端方向に向かって押圧することで、内筒3内の液体を両頭針71から吐出させる押圧操作(吐出操作)を行なう部材である。
 押し子51は、横断面が、例えば十文字状または円形状をなす棒状の本体部511を有しており、この本体部511の先端にガスケット8が固定されている。本体部511の基端には、円盤状のフランジ512が形成されている。
 本体部511の先端部には、ガスケット8の凹部82の形状に対応した連結部513が形成されている。この連結部513がガスケット8の凹部82に挿入されることにより、押し子51(操作部材5)とガスケット8とが連結される。なお、本体部511にガスケット8を固定する方法は、これに限定されず、この他、例えば、本体部511に雄ネジを形成し、ガスケット8に、その雄ネジに螺合する雌ネジを形成し、その両者を螺合させる方法等が挙げられる。なお、本実施例では、操作部材5はガスケット8の基端側に連結されているが、連結されていなくてもよい。
 また、押し子51のフランジ512の基端面には、弾性を有し、互いに対向するように配置された1対の腕部514が先端方向に突出形成されており、各腕部514の先端部には、それぞれ、外側に向かって突出する爪515が形成されている。
 また、押し子51の本体部511の先端側には、4つの段差部516が形成されている。また、各段差部516は、本体部511の周方向に沿って略等角度間隔で配置されている。
 未使用状態(初期)では、押し子51の各段差部516は、外筒4の各突起46aと係合し、これにより、筒体2に対する押し子51の先端方向への移動が阻止されている。そして、カバー部材6が外筒4の軸方向に移動し、外筒4のカム溝42およびカバー部材6の突起63により、外筒4がカバー部材6に対して所定角度回転すると、押し子51の各段差部516は、外筒4の各突起46aからずれた位置に移動し、各段差部516と各突起46aとの係合が外れ、これにより、筒体2に対する押し子51の先端方向への移動が可能になる。
 最外筒52は、内側構造体1およびカバー部材6の外周側に配置されている。この最外筒52は、円筒状をなしており、操作部材5を把持する際の把持部として機能する。
 また、最外筒52の基端部には、互いに対向するように配置された1対の孔部521が形成されている。そして、最外筒52の内側から押し子51の各爪515が各孔部521に挿入され、各爪515と各孔部521とが係合することにより、最外筒52と押し子51とが連結されている。
 最外筒52の内周面には、互いに対向するように配置された1対の溝(図示せず)が形成されている。各溝は、最外筒52の軸方向に沿って延在している。そして、各溝には、カバー部材6の各突起611が挿入されている。これにより、最外筒52に対するカバー部材6の回転が防止される。
 補助機構40は、押圧操作を行なう際にその押圧操作を補助する、すなわち、操作部材5の押し子51を介してガスケット8を押圧する補助力を発生する機能を有している。本実施形態では、補助機構40は、1対のコイルバネ(引張コイルバネ:第2の付勢部材)401で構成されている。各コイルバネ401は、伸長状態で、その基端部が押し子51のフランジ512に固定され、先端部が外筒4に固定されている。これにより、各コイルバネ401は、内側構造体1と操作部材5とを互いに接近する方向に付勢する。すなわち、各コイルバネ401は、操作部材5の押し子51を介してガスケット8を先端方向に押圧する補助力を発生する。これにより、操作部材5を先端方向に容易に移動させることができる。
 なお、各コイルバネ401の構成材料としては、特に限定されず、例えば、コイルバネ13の構成材料と同様の材料を用いることができる。
 補助力伝達阻止機構50は、押圧操作の途中で、コイルバネ401(補助機構40)の補助力がガスケット8に伝達されるのを阻止する機能を有している。また、補助力伝達阻止機構50は、未使用状態(初期状態)でも補助機構40の補助力がガスケット8に伝達されるのを阻止する機能を有している。また、補助力伝達阻止機構50は、補助機構40の補助力がガスケット8に伝達されるのを阻止した状態から、補助力がガスケット8に伝達される状態に変更する機能を有している。本実施形態では、補助力伝達阻止機構50は、前記外筒4の1対の爪44aと、最外筒52の複数の孔部522と、カバー部材6の側壁61の基端部とで構成されている。
 最外筒52の壁部には、外筒4の1対の爪44aと係合し、互いに対向するように配置された1対の孔部(凹部)522が複数組形成されている。各孔部522は、最外筒52の軸方向に沿って略等間隔で並設されている。
 最外筒52の内側から外筒4の1対の爪44aがいずれかの1対の孔部522に挿入され、各爪44aと各孔部522とが係合することにより、内側構造体1と操作部材5との位置関係が固定される、すなわち、内側構造体1に対する操作部材5の軸方向の移動が阻止される。
 そして、カバー部材6が基端方向に移動し、カバー部材6の側壁61の基端部が、外筒4の各腕部43aのリブ431aの位置に位置すると、各腕部43aが内側に撓み、各爪44aと各孔部522との係合が解除され、内側構造体1に対する操作部材5の軸方向の移動が可能になる(図10、図12参照)。したがって、カバー部材6の側壁61により、各爪44aと各孔部522との係合を解除する解除部が構成される。
 さて、前述したように、液体投与具10は、キャップ9を備えている。図1、図2に示すように、キャップ9は、液体を吐出させる押圧操作が未だ行なわれていない未使用状態、すなわち、カバー部材6が第1の位置にある状態では、カバー部材6を外側から覆うように装着される。また、図9~図12に示すように、キャップ9は、押圧操作中、すなわち、押圧操作開始から押圧操作完了までは離脱される。さらに、図13~図15に示すように、キャップ9は、押圧操作が完了した後の使用済状態、すなわち、カバー部材6が第5の位置にある状態では、再度カバー部材6を外側から覆うように装着される。
 このように着脱自在に装着して用いられるキャップ9は、有底筒状をなす部材、すなわち、板状の底部91と、底部91から立設し、筒状をなす側壁部92とを有する部材で構成されている。
 図2に示すように、キャップ9は、側壁部92の内周部の基端部が、未使用状態で操作部材の最外筒52の外周部524の先端部に係合する(嵌合する)第1の係合部94として機能する。この第1の係合部94の係合により、キャップ9が装着され、未使用状態での不本意な離脱が確実に防止される。
 図15に示すように、側壁部92の内周部の先端部に突出形成された複数(本実施形態では4つ)の突部が、使用済状態でカバー部材6の先端壁部62のフランジ623に係合する第2の係合部95として機能する。これら第2の係合部95は、キャップ9の中心軸回りに等角度間隔に配置されている。このような第2の係合部95の係合により、キャップ9が装着され、使用済状態での不本意な離脱が確実に防止される。
 なお、これらの第2の係合部95は、弾性を有している。これにより、第2の係合部95がカバー部材6のフランジ623に係合する際に、その係合が容易に行なわれる。また、各第2の係合部95同士は、自身の弾性力により、カバー部材6のフランジ623を押し付け合うことができる。これにより、キャップ9の不本意な離脱がより確実に防止される。各第2の係合部95の弾性力は、同じであってもよいし、異なっていてもよい。
 また、使用済状態では、第1の係合部94も操作部材の最外筒52の外周部524に係合することもできる。これにより、キャップ9の不本意な離脱がさらに確実に防止される。
 図2、図6(a)に示すように、キャップ9は、未使用状態で操作部材5の先端方向への移動を規制する規制部としての4枚の係合片93を有している。これらの係合片93は、キャップ9の中心軸回りに等角度間隔に配置されている。
 各係合片93は、側壁部92に図6に示すような所定形状のスリット921を形成することにより、当該スリット921で囲まれた部分で構成されている。ここで、「所定形状」としては、例えば、下方に開放した、全体としてほぼ「U」字状をなす形状、すなわち、逆「U」字状をなす形状が挙げられる。このような形状の場合、係合片93は、下端931である根元部を固定端とし、その反対側の上端932を自由端とする片持支持された状態となる。
 このように係合片93が側壁部92の一部で構成されていることにより、例えば、係合片93を側壁部92とは別に設けた場合に比べて、キャップ9の構造を比較的簡単なもととすることができる。
 また、未使用状態では、各係合片93は、キャップ9(内側構造体1)の中心軸側に向かって傾倒している。これにより、図2に示すように、係合片93の上端932が操作部材5の最外筒52の先端523に係合して、当該操作部材5の先端方向への移動を確実に規制することができる。よって、未使用状態での押圧操作を確実に規制することができ、すなわち、液体投与具10の誤作動を確実に防止することができる。
 なお、各係合片93の傾斜角度は、各係合片93がカバー部材6の側壁61と干渉しない程度とされる。
 図6(b)に示すように、各係合片93は、キャップ9の中心軸から離間する方向(図中の矢印方向)に退避することもできる。この場合、各係合片93は、側壁部92の係合片93を除く残りの部分、すなわち、スリット921による側壁部92側の切断面922と係合して、退避した状態が維持される。これにより、キャップ9を再装着するときに、各係合片93が例えばカバー部材6と干渉する、すなわち、邪魔になるのが防止され、よって、再装着操作を容易かつ確実に行なうことができる。
 なお、各係合片93の退避は、キャップ9を一旦離脱させることにより行なわれる。すなわち、各係合片93が傾斜した状態のキャップ9を先端方向に引張って離脱させると、その離脱操作の最中に各係合片93がカバー部材6のフランジ623に押し広げられて退避することとなる。
 また、キャップ9は、図2に示すように未使用状態で第1の位置(位置(A))にあるカバー部材6の開口部621を先端側から覆うことができ、図15に示すように使用済状態で第5の位置(位置(A))にあるカバー部材6の開口部621を先端側から覆うことができる先端壁部911を有している。この先端壁部911はキャップ9をその軸方向から見たとき、底部91の側壁部92よりも内側に位置した部分で構成されている。
 このような先端壁部911により、両頭針71の先端側針先がカバー部材6の開口部621を介して露出するのが確実に防止され、よって、使用済状態の液体投与具10を安全に廃棄することができる。また、廃棄に際し、使用済状態の液体投与具10を従来の廃棄コンテナに収納する手間を省くことができる。さらに、図2に示す状態、すなわち、先端壁部911を下側にして、例えばテーブル上に液体投与具10を起立して載置することができる。これにより、未使用状態の液体投与具10を容易に把持することができ、迅速な使用に寄与する。
 先端壁部911の上面には、円柱状をなすボス96が突出形成されている。図15に示すように、ボス96は、第5の位置にあるカバー部材6の開口部621に嵌合する。例えばキャップ9を取り外そうとして、当該キャップ9をカバー部材6(操作部材5)に対して傾けようとしても、ボス96がカバー部材6の開口部621に嵌合していることにより、そのような行為を確実に防止することができる。これにより、使用済状態でのキャップ9の取り外しを確実に阻止することができる。
 また、ボス96の上部には、外径が上方に向かって漸減するテーパ部961が形成されている。これにより、キャップ9を再装着する際に、ボス96がカバー部材6の開口部621に容易かつ円滑に挿入される。
 次に、液体投与具10の使用方法と、その使用時の作動状態とについて、図1、図2、図7~図16を参照しつつ説明する。
 [1] 図1および図2に示すように、未使用状態(初期状態)の液体投与具10を用意する。この未使用状態の液体投与具10では、カバー部材6は、第1の位置にあり、両頭針71の先端側針先を覆っている。なお、この未使用状態では、コイルバネ13の付勢力により、カバー部材6で両頭針71の先端側針先が覆われた状態が維持されている。
 また、穿刺針7は、両頭針71の基端側針先が筒体2の内筒3の封止部材11から離間しており、封止部材11を未だ刺通していない。これにより、薬液の投与が開始されるまで、液体の無菌状態を維持することができる。
 また、カバー部材6の各突起63は、外筒4に対して図1に示す位置に位置している。
 また、カバー部材6の各突起613は、外筒4の先端部の長孔43bの基端側に位置している。
 また、外筒4の1対の爪44aが最外筒52の最も先端側の1対の孔部522に挿入され、各爪44aと各孔部522とが係合することにより(以下この係合を「第1係合」という)、内側構造体1(筒体2)に対する操作部材5の先端方向の移動が阻止されている。
 また、押し子51の各段差部516が外筒4の各突起46aと係合し(以下この係合を「第2係合」という)、これにより、内側構造体1に対する操作部材5の先端方向への移動が阻止されている。
 さらに、操作部材5の先端方向の移動は、キャップ9によっても阻止されている。すなわち、キャップ9の各係合片93が操作部材5の最外筒52に係合しており(以下この係合を「第3係合」という)、その係合より、操作部材5の先端方向の移動が阻止されている。
 そして、第1係合と第2係合と第3係合との相乗効果により、操作部材5の先端方向の移動が確実に阻止され、よって、不本意な押圧操作を確実に防止することができる。また、仮にこれら3つの係合のうちの第1係合、第2係合の機能が損なわれていたとしても、第3係合により、操作部材5の先端方向の移動が確実に阻止され、よって、不本意な押圧操作を確実に防止することができる。なお、液体投与具10では、第1係合、第2係合を省略することもできる。
 [2] 次に、キャップ9を引張ることにより離脱させる。そして、図7および図8に示すように、液体投与具10の封止部材11の操作部材5を把持して、カバー部材6の先端壁部62を生体に当接させ、操作部材5を先端方向に向かって押圧する。これにより、カバー部材6は、コイルバネ13の付勢力に抗して、操作部材5および内側構造体1に対して基端方向、すなわち、第1の位置から第2の位置へ移動する。また、その移動過程で、カバー部材6の先端壁部62が穿刺針7の支持部材72を基端部側に移動させる。
 このとき、両頭針71の先端側針先が、カバー部材6の先端壁部62の開口部621から突出して、その先端側針先での生体に対する穿刺が行なわれる。また、先端壁部62が穿刺針7の支持部材72を基端方向に向かって押圧する。これにより、両頭針71の基端側針先で、内筒3の封止部材11を刺通することができ、よって、生体を穿刺した両頭針71と、内筒3とが連通する。
 カバー部材6が第2の位置にあるとき、カバー部材6の突起63は、外筒4に対して図7に示す位置に位置している。
 また、このときカバー部材6の各突起613は、外筒4の各長孔43bに沿って基端方向に移動し、各長孔43bの基端部から、カバー部材6の各突起613を(中心軸から外方向に)撓ませながら外筒4の胴部41に乗り上げ、さらに基端側に移動した状態である。
 このとき、まだ外筒4の1対の爪44aが最外筒52の最も先端側の1対の孔部522に挿入され、各爪44aと各孔部522とが係合する、すなわち、第1係合が機能していることにより、内側構造体1(筒体2)に対する操作部材5の先端方向の移動が阻止された状態を維持している。
 また、押し子51の各段差部516が外筒4の各突起46aと係合しており、すなわち、第2係合が機能しており、これにより、内側構造体1に対する操作部材5の先端方向への移動が阻止された状態を維持している。
 [3] 次に、図7および図8に示す状態から操作部材5を先端方向に向かって押圧し続けると、図9および図10に示すように、カバー部材6は、第3の位置に到達する。これは、外筒4のカム溝42およびカバー部材6の突起63により、外筒4がカバー部材6および内筒3に対して所定角度回転し終わった状態である。
 このとき、カバー部材6の突起63は、外筒4に対して図9に示す位置に位置している。
 また、このときカバー部材6の各突起613は、カバー部材6の各突起613を(中心軸から外方向に)撓ませた状態のまま回転し、各長孔44bの胴部41の基端部側の面上に移動した状態である。
 また、カバー部材6の側壁61の基端部が、外筒4の各腕部43aのリブ431aの位置に移動し、カバー部材6の内径(直径)よりも一方のリブ431aの外面と他方のリブ431aの外面との間の距離の方が大きいので、各腕部43aが径方向の内側に移動し、各爪44aと各孔部522との係合が外れる。これにより、筒体2に対する操作部材5の先端方向への移動が可能になる。
 さらに、押し子51の各段差部516は、外筒4の各突起46aからずれた位置に移動し、各段差部516と各突起46aとの係合が外れた状態である。これ以降は、各段差部516と各突起46aとの係合が外れた状態を維持するので、以降の本説明は省略する。
 [4] 図11および図12に示すように、カバー部材6が第3の位置に位置している状態で、さらに、操作部材5を先端方向に向かって押圧し続けると、カバー部材6の側壁61の基端部が、外筒4の各腕部43aのリブ431aの位置に位置し、各爪44aと各孔部522との係合が外れた状態が維持され、コイルバネ401の付勢力、すなわち、補助力により、操作部材5が先端方向に移動し、これにより、ガスケット8が先端方向に向かって移動することが可能となる。すなわち、前述した押圧操作が行なわれ、よって、液体の投与を行なうことができる。そして、ガスケット8が内筒3の底部32に当接し、液体の投与が完了し、カバー部材6が第4の位置に位置する。
 このとき、カバー部材6の突起63は、外筒4に対して図11に示す位置に位置したままである。
 さらに、カバー部材6の各突起613も、カバー部材6の各突起613を(中心軸から外方向に)撓ませた状態で、各長孔44bの胴部41の基端部側の面上の位置に位置したままである。
 このように液体投与具10では、操作部材5を把持して、そのまま、当該操作部材5の移動が停止するまで押圧しきるという、ワンアクションで、穿刺から投与までの一連の操作を正確かつ確実に行なうことができ、操作性に優れる。
 [5] 次に、図13~図15に示すように、操作部材5を先端方向に向かって押圧するのを止め、カバー部材6の先端壁部62を生体から離間させ、両頭針71を生体から抜去する。
 これにより、コイルバネ13の付勢力により、カバー部材6が先端方向、すなわち、カバー部材6は第5の位置に移動し、カバー部材で両頭針71の先端側針先が覆われる。
 また、カバー部材6の各突起613が長孔44bの基端部に係合することにより、カバー部材6が外筒4に対して基端方向への移動が阻止され、その結果カバー部材6で両頭針71の先端側針先が覆われた状態が維持される。これにより、カバー部材6が基端方向へ移動できなくなるため、使用後の針刺し事故を防ぐセーフティ機構として機能する。
 このとき、カバー部材6の突起63は、外筒4に対して図13に示す位置に位置している。
 さらに、外筒4の1対の爪44aが最外筒52の最も基端側の1対の孔部522に挿入され、各爪44aと各孔部522とが係合することにより、最外筒52に対するカバー部材6および内側構造体1の先端方向の移動も阻止される。
 その後、キャップ9を再装着する。これにより、図15に示すように、カバー部材6の開口部621がキャップ9の先端壁部911により塞がれるため、例えば、両頭針71の先端側針先に付着した血液等が開口部621から飛散するのを確実に防止することができる。また、カバー部材6が何らかの原因で基端方向に退避して、両頭針71の先端側針先がカバー部材6の開口部621から突出したとしても、当該先端側針先による誤穿刺を確実に防止することができる。このように、液体投与具10では、使用後の破棄の際の安全性が高くなっている。
 なお、キャップ9を再装着するには、例えばテーブル上にキャップ9を起立状態で載置し、そのキャップ9に操作部材5を押し込めば、再装着が可能である。このように再装着操作も容易に行なうことができる。
 [6] ここで、液体の投与中に、例えば、液体による痛みが強い場合等、液体の投与を一時的に中断したい場合がある。この場合は、図16に示すように、操作部材5を少し基端方向に移動させる、或いは押圧力を弱めると、カバー部材6がやや基端側に移動する。これにより、カバー部材6の側壁61の基端部が、外筒4の各腕部43aのリブ431aの位置から先端方向に移動し、これによって、外筒4の1対の爪44aが最外筒52のいずれかの1対の孔部522に挿入され、各爪44aと各孔部522とが係合する。これにより、コイルバネ401の付勢力、すなわち、補助力がガスケット8に伝達されることが阻止される。すなわち、内側構造体1(筒体2)に対する操作部材5の先端方向の移動が阻止され、両頭針71の先端から液体が吐出することを防止することができる。
 その後、例えば痛みが消失した後に、操作部材5を先端方向に向かって押圧する操作を再開すると、液体の投与が再開される。
 なお、本実施形態においては、液体投与中断後に投与を再開しない場合は、皮膚から針を完全に抜くことにより、針刺事故を防ぐセーフティ機構を作動させることができる。
 以上説明したように、この液体投与具10によれば、コイルバネ401の付勢力、すなわち補助力により、操作部材5の先端方向への移動を補助または操作部材5を先端方向に移動させることができる。これにより、例えば、力の弱い高齢者や女性等、手指に痛みや変形があるリウマチ患者等、操作部材5を押圧操作することが困難な使用者でも容易かつ確実に液体を投与することができる。
 また、例えば、液体による痛みが強い場合等、液体の投与を一時的に中断する際、孔部と爪44aとが係合することにより、筒体2に対する操作部材5の先端方向への移動が阻止され、これにより、コイルバネ401の補助力がガスケット8に伝達されることが阻止され、両頭針71の先端から液体が吐出することを防止することができる。さらに、また操作部材5を先端方向へ押圧操作することにより、液体の投与を再開できる。
 以上説明してきたように、本液体投与具10を用いると、弱い力で容易かつ確実に液体を投与することができ、さらに使用者の意図するように液体の投与の一時中断を任意に選択でき、投与の再開も容易に実施できる。
 <第2実施形態>
  図17は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の未使用状態を示す縦断面図である。図18は、本発明の液体投与具(第2実施形態)の使用済状態を示す縦断面図である。
 以下、これらの図を参照して本発明の液体投与具の第2実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
 本実施形態は、補助力伝達阻止機構が省略されていること以外は前記第1実施形態と同様である。
 図17、図18に示すように、本実施形態の液体投与具10は、前記第1実施形態での補助力伝達阻止機構50が省略されたものとなっている。このような構成の液体投与具10は、液体による痛みが比較的弱い、または、液体の投与量が比較的微量であり、その結果、液体投与の一時中断をせずに済む場合に好適に用いられる。また、薬液投与時の注入抵抗が小さい場合にも好適に用いられる。
 また、本実施形態でも、キャップ9により、未使用状態で操作部材5の先端方向への移動が規制され、よって、不本意な押圧操作を防止することができる(図17参照)。
 キャップ9により、使用済状態で両頭針71に付着した液体の残液や血液が外方に飛散したり、予期せぬ両頭針71による誤穿刺を確実に防止することができ、よって、液体投与具10を安全に廃棄することができる(図18参照)。
 <第3実施形態>
  図19は、本発明の液体投与具(第3実施形態)の使用済状態を示す縦断面図である。
 以下、この図を参照して本発明の液体投与具の第3実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
 本実施形態は、キャップの構成が異なること以外は前記第1実施形態と同様である。
 図19に示すように、本実施形態では、キャップ9のボス96は、その頂面962が、使用済状態で再装着されたときに両頭針71の先端側針先を潰す、すなわち、強制的に塑性変形させる針先変形部として機能する。そして、先端側針先が潰された両頭針71は、穿刺機能が消失したものとなり、再利用が不可能となる。
 なお、頂面962は、樹脂材料で構成されていてもよいが、金属材料で構成されているのが好ましい。これにより、両頭針71の先端側針先を容易に潰すことができる。
 <第4実施形態>
  図20は、本発明の液体投与具(第4実施形態)の使用済状態を示す縦断面図である。
 以下、この図を参照して本発明の液体投与具の第4実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
 本実施形態は、キャップの構成が異なること以外は前記第1実施形態と同様である。
 図20に示すように、本実施形態では、キャップ9のボス96は、その頂部に、キャップ9(内側構造体1)の中心軸に対して傾斜した傾斜面963を有している。これにより、使用済状態で再装着されたときに、両頭針71は、その長手方向の途中、すなわち、72に支持されている部分を支点として、図20中の矢印方向に、強制的に屈曲変形(塑性変形)することとなる。これにより、両頭針71は、穿刺機能が消失したものとなり、再利用が不可能となる。
 <第5実施形態>
 図21は、本発明の液体投与具の第5実施形態を示す側面図、図22は、図21に示す液体投与具の縦断面図、図23は、図21に示す液体投与具の筒体の外筒の基端側部材の斜視図、図24は、図21に示す液体投与具の筒体の外筒の先端側部材の斜視図、図25は、図21に示す液体投与具の筒体の外筒の先端側部材の斜視図、図26は、図21に示す液体投与具のカバー部材の斜視図、図27は、図21に示す液体投与具の押し子の斜視図、図28は、図21に示す液体投与具の操作部材の頭部の斜視図、図29は、図21に示す液体投与具のキャップの斜視図、図30は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図は、図31は、図30に示すA-A線断面図、図32は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図、図33は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図、図34は、図32に示す液体投与具の先端部の別の断面での断面図、図35は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図、図36は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図、図37は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図、図38は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図、図39は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図、図40は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図、図41は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す縦断面図、図42は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図、図43は、図42に示すB-B線断面図、図44は、図43に示すC-C線断面図、図45は、図21に示す液体投与具の使用時の作動状態を順に示す側面図、図46は、図45に示すD-D線断面図、図47は、図46に示すE-E線断面図である。
 なお、以下では、図21~図30、図32~42、図44、図45、図47中の上側を「基端(後端)」または「上(上方)」、下側を「先端」または「下(下方)」、上下方向を「軸方向」または「長手方向」として説明を行う。
 以下、この図を参照して本発明の液体投与具の第5実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
 本実施形態は、主にキャップの構成が異なること以外は前記第1実施形態と同様である。
 図21、図22、図30~図47に示す液体投与具10は、内側構造体1と、ガスケット8と、操作部材5と、内側構造体1の外周側に配置されたカバー部材6と、カバー部材6を先端方向に向って付勢する付勢部材であるコイルバネ13と、キャップ9と、係合機構200とを備えている。係合機構200は、逆回転防止部202と、案内部203とを有している。
 図24に示すように、先端側部材4bには、溝430b、長孔44bは、胴部41の周方向に沿って並設されている。なお、本実施形態では、図24および図25に示すように、溝430bが長孔44bの左側に配置されている。
 また、溝430b、長孔44bは、それぞれ、胴部41の軸に沿って延在している。そして、溝430bは、先端側部材4bの先端から基端まで形成されており、先端側部材4bの先端および基端にそれぞれ開放している。また、長孔44bの基端側の端面は、溝430bの基端よりも先端側に位置し、その長孔44bの基端側の端面は、胴部41の軸に対して垂直に設定されている。
 また、胴部41における溝430bおよび長孔44bの基端側の部位には、空間45bが形成されている。
 また、胴部41の長孔44bと空間45bとの間の部位の肉厚は、先端側から基端側に向って漸減しており、これにより、その胴部41の外周面にテーパ面が形成されている。これにより、カバー部材6の突起613が空間45bから長孔44bに円滑に移動することができる。
 また、図21、図24、図25、図35~図41に示すように、外筒4の胴部41の外周面には、カバー部材6の後述する1対の突起63が挿入される1対のカム溝42が形成されている。本実施形態では、各カム溝42は、それぞれ、胴部41の壁部を貫通するように形成されているが、これに限らず、胴部41の壁部を貫通していなくてもよい。なお、各カム溝42は同様であるので、以下、代表的に、一方のカム溝42を説明する。
 カム溝42は、胴部41の外周面に、外筒4の軸方向に延在し、直線状に形成された直線溝(第2の溝)421と、外筒4の軸線に対して所定角度傾斜するように形成された傾斜溝(第1の溝)422と、外筒4の軸方向に延在し、直線状に形成された直線溝(第3の溝)423とで構成されている。直線溝423の先端部は、直線溝421の先端部よりも基端側に位置し、直線溝423の基端部は、直線溝421の基端部よりも基端側に位置している。また、傾斜溝422は、1周よりも短く形成されている。なお、直線溝421、423は、先端側に開放していてもよい。
 これら直線溝421と、傾斜溝422と、直線溝423とは、図21中左側から右側に向って連続的に形成されている。そして、直線溝421の基端部と、傾斜溝422の先端部(図21中の左側の端部)とが連通し、傾斜溝422の基端部(図21中の右側の端部)と、直線溝423の基端部とが連通している。
 このカム溝42およびカバー部材6の突起63により、カバー部材6が外筒4の軸方向に移動すると、外筒4がカバー部材6および内筒3に対して図21中右側に所定角度回転する。すなわち、突起63が傾斜溝422に沿って、カバー部材6に対して相対的に移動することにより、外筒4は、カバー部材6に対して中心軸回りに相対的に回転し、これにより、外筒4は、操作部材5に対して外筒4の中心軸回りに相対的に回転する。したがって、突起63および傾斜溝422により、回転機構が構成される。
 また、カバー部材6が後述する位置(A)にあるときは、突起63は、直線溝421に挿入され、これにより、外筒4は、カバー部材6に対して中心軸回りに相対的に回転することが阻止され、これにより、外筒4は、操作部材5に対して相対的に回転することが阻止されている。したがって、突起63および直線溝421により、係合状態で、段差部516と突起49aとの内側構造体1の中心軸回りの相対的な回転を阻止する回転阻止機構が構成される。
 また、基端側部材4aの縮径部45aの基端側には、互いに対向するように配置された1対の突出部40aが形成されている。各突出部40aは、それぞれ、縮径部45aの内周面から内側に向って、すなわち、中心軸に向って突出形成されている。
 また、各突出部40aの中心軸側の端部(先端部)には、それぞれ、突起49aが基端方向に向って突出形成されている。
 各突起49aは、回転機構として、後述する各段差部516が当接する傾斜面491aを有している。回転機構は、係合状態にある段差部516と突起49aとを相対的に内側構造体1の中心軸回りに回転させて、解除状態とするものである。傾斜面491aは、図示の構成では平面である。この傾斜面491aは、平面視で、内側構造体1の中心軸を中心とし、傾斜面491aを通る円の接線方向を向いている。これにより、段差部516が傾斜面491aに沿って、突起49aに対して相対的に移動することにより、外筒4が操作部材5に対して外筒4の中心軸回りに相対的に回転する。
 また、傾斜面491aの傾斜角度θは、特に限定されず、諸条件に応じて適宜設定されるものであるが、5~85°であることが好ましく、20~70°であることがより好ましい。
 なお、傾斜面491aの形状は、平面に限らず、湾曲面であってもよい。また、突出部40a、各突出部40aの数は、それぞれ、2つに限らず、例えば、1つでもよく、また、3つ以上でもよい。また、傾斜面491aに代えて平坦面にしてもよい。
 また、図23に示すように、基端側部材4aの縮径部45aの基端側には、弾性を有し、互いに対向するように配置された1対の腕部460aが基端方向に突出形成されており、各腕部460aの先端部には、それぞれ、内側に向かって突出する爪470aが形成されている。
 また、内筒3は、外筒4の各突出部40aと、縮径部42bとの間に設置され、基端側部材4aと先端側部材4bとで上下から挟み込まれることにより、外筒4に対する内筒3の軸方向の移動が阻止される。
 図27に示すように、操作部材5の押し子51のフランジ512には、その中心を介して互いに対向するように配置された1対の孔部517と、中心を介して互いに対向するように配置された1対の孔部518とが形成されている。また、孔部517と孔部518とは交互に配置されている。
 また、フランジ512の基端側の中央部には、フランジ512の径方向に延在するリブ513Aが形成されている。このリブの両端部には、それぞれ、溝5131が形成されている。
 また、本実施形態の操作部材5は、頭部53を有している。この頭部53は、最外筒52および押し子51のフランジ512の基端側に設置されている。図22および図28に示すように、この頭部53は、すり鉢状をなしている。そして、頭部53の基端面、すなわち外面は、その中央部が平坦であり、その周囲は、基端側が凸となるように湾曲している。頭部53が湾曲面を有することにより、操作部材5を片手で容易に把持することができる。また、頭部53の中央部に平坦面が形成されていることにより、両手で押圧操作を行う場合、その押圧操作を容易に行うことができる。
 また、頭部53の先端面、すなわち内面の外周部には、弾性を有し、互いに対向するように配置された1対の腕部531が先端方向に突出形成されており、各腕部531の先端部には、それぞれ、内側に向かって突出する爪532が形成されている。
 そして、頭部53の各腕部531の各爪532が各孔部518に挿入され、各爪532と各孔部518とが係合することにより、頭部53と押し子51とが連結されている。
 また、本実施形態の補助機構40は、単一のコイルバネ9Aで構成されている。このコイルバネ9Aは、伸長した状態で用いられる引張バネである。このコイルバネ9Aは、コイルバネ本体90Aと、コイルバネ本体90Aの先端部に設けられ、内側構造体1に取り付けられる第1の取付部であるフック91Aと、コイルバネ本体90Aの基端部に設けられ、操作部材5に取り付けられる第2の取付部であるフック92Aとを有している。
 フック91A、92Aの形状は、それぞれ、特に限定されないが、本実施形態では、U字状をなしている。なお、他の形状としては、例えば、V字状、コの字状等が挙げられる。
 また、コイルバネ9Aの軸方向から見たとき、コイルバネ9Aの内側に押し子51が配置され、コイルバネ9Aは、押し子51の外周に沿って巻かれている、すなわち、押し子51の外周側にその押し子51および筒体2と同心的に配置されている。そして、図22、図33、図34および図36に示すように、コイルバネ9Aは、伸長した状態で、フック91Aが外筒4の棒状をなす支持部43に掛けられ、フック92Aが押し子51のリブ513Aの溝5131に掛けられている。
 これにより、コイルバネ9Aは、内側構造体1と操作部材5とを互いに接近する方向に付勢する。すなわち、コイルバネ9Aは、操作部材5の押し子51を介してガスケット8を先端方向に押圧する補助力を発生する。これにより、押圧操作の際、操作部材5を先端方向に容易に移動させることができる。
 図22および図34に示すように、カバー部材6の先端壁部62の開口部621の外周側には、その先端壁部62を貫通する4つの孔部623Aが、先端壁部62の周方向に沿って、等角度間隔で形成されている。各孔部623Aは、カバー部材6の平面視で、穿刺針7の支持部材72の先端面に設けられた各突起722に対応する位置に配置されており、各突起722が挿入し得るようになっている。図14に示すように、両頭針71の先端側針先が生体に穿刺された状態では、各突起722は、各孔部623Aに挿入され、これにより、液体を投与しているとき、穿刺針7が周方向に回動することを防止することができる。
 図26に示すように、側壁61は、形状が円筒状をなしている。側壁61の基端部の外周面には、外側に向かって突出し、互いに対向するように配置された1対の第1のリブ611Aが形成されている。各第1のリブ611Aは、それぞれ、カバー部材6の軸方向に沿って延在している。また、各第1のリブ611Aは、それぞれ、先端側に位置する先端側リブ(カバー部材側凸部)(第3の係合部)(第5の係合部)615と、該先端側リブ615よりも基端側に位置する基端側リブ614とに分けることができる。
 第1実施形態と同様に、キャップ9は、図21に示すように、未使用状態、すなわち、カバー部材6が第1の位置にある状態では、カバー部材6を外側から覆うように装着される。また、図32~図41に示すように、キャップ9は、押圧操作中、すなわち、押圧操作開始から押圧操作完了までは離脱される。さらに、図42~図47に示すように、キャップ9は、押圧操作が完了した後の使用済状態、すなわち、カバー部材6が第5の位置にある状態では、再度カバー部材6を外側から覆うように再装着される。このように、キャップ9は、未使用状態で装着された初期装着状態と、押圧操作開始から押圧操作完了まで離脱されている離脱状態と、使用済状態で再装着が完了した再装着状態とをとり得る。
 また、未使用状態で、キャップ9をその軸方向に引張ることにより初期装着状態から離脱状態とすることができる。また、使用済状態で、キャップ9をその基端部(縁部)が操作部材5の先端部と当接するまでカバー部材6の軸方向に押し込む押し込み操作と、キャップ9をカバー部材6の軸回りに回転させる回転操作とを行うことにより離脱状態から再装着状態とすることができる。
 図29に示すように、側壁部92には、主に初期装着状態で機能する弾性片(突片)122および第3のリブ124と、主に離脱状態から再装着状態となる過程で機能する溝130および案内部203と、主に再装着状態で機能する第2のリブ(キャップ側凸部)(第4の係合部)121および板片123とが設けられている。
 まず、主に初期装着状態で機能する弾性片122(固定機構500)および第3のリブ124について説明する。
 図29に示すように、弾性片122は、板部材で構成され、キャップ9の軸を介して対向して1対設けられている。弾性片122は、側壁部92に片持ち支持されており、外力を付与しない自然状態でキャップ9の内側に突出するよう傾斜して設けられている。これにより、初期装着状態では、カバー部材6は、その外周部が弾性片122と当接する。この当接状態では、弾性片122は、外側に広がっており、弾性片122自身の復元力により、カバー部材6は付勢される。よって、カバー部材6とキャップ9とは、摩擦係合する(図30参照)。これにより、キャップ9の不本意な離脱を防止することができる。
 なお、カバー部材6とキャップ9との静止摩擦力よりも大きい力でキャップ9を先端側に引張ることで、キャップ9を容易に引き抜く、すなわち、離脱させることができる。
 図29に示すように、第3のリブ124は、側壁部92の先端内周部に突出して1対設けられ、キャップ9の軸方向に沿って延在している。また、後述する溝130に臨む側壁の一方を構成している。図30に示すように、カバー部材6の先端側リブ615が溝130に挿入されているため、初期装着状態では、キャップ9は、カバー部材6に対して、図30中矢印A方向に回転するのが防止されている(以下、この機能を「回転防止機能」と言う)。
 ここで、再装着状態では、後述する凹部126にカバー部材6が係合することによって、キャップ9の再離脱が防止されている(図47参照)。初期装着状態で図30中矢印A方向に回転してしまうと、後述の凹部126にカバー部材6が係合して、キャップ9が離脱不可能となってしまう。しかしながら、前述した回転防止機能により、後述の凹部126とカバー部材6との不本意な係合を防止することができる。
 なお、側壁部92は、初期装着状態では、その基端部が操作部材5の先端部と当接し、未使用状態で操作部材5が先端側へ移動するのを規制する規制部として機能する(図21、図30、図42、図44、図45、図47参照)。
 次に、主に離脱状態から再装着状態となる過程で機能する案内部203および溝130について説明する。
 案内部203は、側壁部92の厚さが厚くなっており、キャップ9の軸を介して対向する厚肉部125の上面に設けられている(図57参照)。この厚肉部125は、第3のリブ124に対してキャップ9の周方向にずれた位置に1対設けられている。また、案内部203は、キャップ9の軸に対して傾斜した傾斜面となっている。案内部203は、図29中反時計回りに延在しており、後述の溝130まで延在している。この案内部203は、押し込み操作が可能な位置にカバー部材6を案内する部分である。
 押し込み操作を行う際、まず、カバー部材6の先端側リブ615の先端部は、案内部203と当接する。この状態からキャップ9を基端側に移動させると、カバー部材6の先端側リブ615の先端部は、案内部203上を摺動して、押し込み操作が可能な位置、すなわち、溝130に案内される。これにより、押し込み操作を行うことができる。
 図29に示すように、溝130は、キャップ9の内周部に設けられ、キャップ9の軸方向に延在している。この溝130は、キャップ9の軸を介して1対設けられている。また、溝130の幅は、カバー部材6の先端側リブ615の幅と略等しい。このような、溝130は、案内部203により案内された先端側リブ615が挿入される部分である(図31参照)。これにより、先端側リブ615は、溝130に案内され、押圧操作を円滑に行うことができる。
 次に、主に再装着状態で機能する第2のリブ121およびの板片123について説明する。再装着状態では、側壁120の基端部が、操作部材5の先端部と当接することによりキャップ9はカバー部材6に対して先端側へ移動するのが防止されている(図29参照)。
 第2のリブ121は、キャップ9の基端内周部に突出し、厚肉部125からキャップ9の周方向に延在している。また、第2のリブ121は、キャップ9の軸を介して対向するよう1対設けられている。第2のリブ121は、押し込み操作が完了した際、第5の位置に位置しているカバー部材6の先端側リブ615と基端側リブ614との間に臨んでいる(図44参照)。これにより、次の操作である回転操作に移行することができる。回転操作中は、第2のリブ121は、カバー部材6の先端側リブ615と基端側リブ614との間を通過する。
 図29に示すように、板片123は、液体投与具10の側面視で略四角形をなしており、側壁部92に片持ち支持されている。また、板片123は、キャップ9の軸を介して対向するよう1対設けられている。板片123は、弾性を有し、キャップ9の周方向に沿って突出している。また、板片123の自由端側には、押し込み操作が完了した際、カバー部材6の先端側リブ615が待機した状態となっている(図44参照)。
 また、板片123は、キャップ9の軸方向に延在する第1凸部127および第2凸部128と、それらの間に設けられた凹部126とを有している。
 図29に示すように、第1凸部127および第2凸部128は、それぞれキャップ9の内側に向って突出しており、キャップ9の軸方向の長さは略等しい。また、第2凸部128の第1凸部127と反対側の面(板片123の自由端側の端部)は、板片123の厚さが自由端側に向って漸減するよう傾斜した傾斜面129となっている。回転操作を行う際、カバー部材6の先端側リブ615は、傾斜面129上を摺動するため、第2凸部128を容易に乗り越えて、凹部126(第6の係合部)内に至ることができる。
 図29に示すように、凹部126は、第1凸部127と第2凸部128との間の部分である。この凹部126の幅は、先端側リブ615と略等しい。また、凹部126は、押し込み操作が完了した状態で、回転操作を行うことにより、カバー部材6の先端側リブ615が挿入される。
 この再装着状態では、キャップ9がカバー部材6に対して回転操作の方向と逆方向(図46中矢印F方向)に回転しようとした場合であっても、先端側リブ615が第2凸部128と係合して、先端側リブ615と凹部126との係合状態が解除されるのを防止することができる。すなわち、再装着状態では、キャップ9の図46中矢印F方向の回転が防止されている。このように、カバー部材6の先端側リブ615と、キャップ9の凹部126とで逆回転防止部202が構成されている。
 さらに、図45および図46に示すように、再装着状態では、キャップ9がカバー部材6に対して回転操作の方向と同方向(図46中矢印E方向)に回転しようとした場合であっても、先端側リブ615が第1凸部127と係合して、先端側リブ615と凹部126との係合状態が解除されるのを防止することができる。すなわち、再装着状態では、キャップ9の図46中矢印E方向の回転も防止されている。換言すれば、キャップ9は、第1凸部127によって回転操作の操作限界が規制されている。このように、カバー部材6の先端側リブ615と、キャップ9の第1凸部127とで、キャップ9の回転操作限界を規制する回転操作限界規制部が構成されている。
 次に、液体投与具10の使用方法と、その使用時の作動状態とについて、説明する。なお、本実施形態の液体投与具10は、投与完了状態となるまでは、前述した第1実施形態と略同様の作動状態となるため、その説明を省略し、キャップ9の再装着操作から説明する。
 [1]再装着操作では、まず、キャップ9をカバー部材6に先端側から接近させる。カバー部材6の先端側リブ615が、キャップ9の案内部203に当接すると、前述したように、カバー部材6の先端側リブ615が案内部203によって、溝130内に案内される。これにより、押し込み操作を行うことができる。この押し込み操作は、図42に示すように、キャップ9が操作部材5と当接するまで行われる。
 また、図43に示すように、押し込み操作が完了した状態では、カバー部材6の先端側リブ615は、キャップ9の板片123の自由端側に待機した状態となる。
 [2]次に、図46に示すように、キャップ9を図43中の矢印D方向に回転させる回転操作を行う。これにより、カバー部材6の先端側リブ615は、キャップ9の第2凸部128を乗り越えて、凹部126内に挿入され、先端側リブ615と板片123とが係合する。このとき、回転操作が完了して、液体投与具10は、再装着状態となる。
 先端側リブ615が板片123に係合することにより、キャップ9がカバー部材6に対して回転操作と反対方向(図46中矢印E方向)に回転するような外力が加わった場合であっても、カバー部材6の先端側リブ615がキャップ9の第2凸部128と係合して、その回転を防止することができる。これにより、キャップ9の再離脱を防止することができる。
 また、再装着状態では、図47に示すように、先端側リブ615の基端部が、第2のリブ121の先端部と係合している。これにより、キャップ9が先端方向に移動するような外力が加わった場合であっても、その移動が防止される。これにより、キャップ9の再離脱をより確実に防止することができる。
 以上説明したように、液体投与具10では、係合機構200によって、再装着するために行う押し込み操作および回転操作の方向と反対方向の移動がすべて規制されている。これにより、再装着状態の液体投与具10では、キャップ9が不本意に離脱することが確実に防止されている。よって、再装着状態を確実に維持することができ、液体投与具10を安全に廃棄することができる。
 <第6実施形態>
 図48は、本発明の液体投与具(第6実施形態)のキャップを示す斜視図、図49は、本発明の液体投与具(第6実施形態)の使用時の作動状態を順に示す部分縦断面図、図50は、図49に示す液体投与具の縦断面図、図51は、本発明の液体投与具(第6実施形態)の使用時の作動状態を順に示す部分縦断面図、図52は、図51に示す液体投与具の縦断面図、図53は、本発明の液体投与具(第6実施形態)の使用時の作動状態を順に示す部分縦断面図、図54は、図53に示す液体投与具の縦断面図である。
 以下、第6実施形態について、前述した第5実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
 本実施形態は、キャップの構成が異なること以外は前記第5実施形態と同様である。
 図48~図54に示すように、液体投与具10のキャップ9の側壁部92は、第1実施形態におけるキャップ9より、その軸方向の長さが短い。
 また、キャップ9の先端壁部911からは、棒状の保持部132が基端側に向って突出している。この保持部132は、キャップ9の軸を介して対向するよう1対設けられている。また、保持部132は、初期装着状態では、外筒4の先端側部材4bの先端部と当接している。これにより、図50に示すように、両頭針71の先端を先端壁部911から離間して保持することができ、よって、両頭針71の先端を保護することができる。
 また、図52に示すように、押し込み操作中は、保持部132は、カバー部材6の先端壁部62に設けられた、孔部624に挿入される。孔部624は、先端壁部62の平面視で円弧状をなし、カバー部材6の軸を介して1対設けられている。また、キャップ9を再装着する際の回転操作中は、保持部132は、孔部624内をその延在方向に沿って移動することができる。
 ここで、図49および図50に示す未使用状態では、カバー部材6は、第1の位置に位置しており、図53および図54に示す使用済み状態では、第5の位置に位置している。すなわち、カバー部材6が第5の位置に位置しているときの操作部材5からの突出量は、カバー部材6が第1の位置に位置しているときの突出量よりも短い。キャップ9は、カバー部材6が第5の位置に位置しているときの操作部材5から突出している部分を覆うよう構成されていればよいため、突出量が短くなっている分、その長さを短くすることができる。これにより、再装着状態で、液体投与具10の小型化を図ることができる。よって、液体投与具10を、例えば、病院内の最終廃棄ボックスに収納する場合、液体投与具10が小型化されている分、より多くの液体投与具10を収納することができる。
 <第7実施形態>
 図55は、本発明の液体投与具(第7実施形態)を示す側面図である。
 以下、第7実施形態について、前述した第6実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
 図55に示すように、液体投与具10は、初期装着状態で、キャップ9と最外筒52との間に装着されるリング部材300を有している。このリング部材300は、カバー部材6の外周部を覆うように装着される。このリング部材300を未使用状態で装着することで、例えば、カバー部材6を操作してしまい、コイルバネ13の不本意な変形などの不具合が生じてしまうのを防止することができる。
 また、液体投与具10を廃棄する際には、リング部材300は非装着状態で廃棄される。
 なお、リング部材300は、光透過性を有しているのが好ましい。すなわち、リング部材300は、透明な材料で構成されているのが好ましい。なお、リング部材300は、不透明な材料で構成されていてもよい。
 <第8実施形態>
 図56は、本発明の液体投与具(第8実施形態)のキャップを示す斜視図である。
 以下、第8実施形態について、前述した第6実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
 図56に示すように、液体投与具10のキャップ9には、案内部203の他に案内部203’が設けられている。この案内部203’は、傾斜方向が反対方向であること以外は、案内部203と同様の構成である。案内部203’は、キャップ9の軸400に関して対称的に配置されている。
 このような構成によれば、再装着を行う際、キャップ9は、図56中矢印G方向および矢印H方向のいずれにも案内される。図56中矢印G方向に案内される場合は、案内部203上を摺動し、図56中矢印H方向に案内される場合は、カバー部材6の先端側リブ615は、案内部203’上を摺動する。
 また、押し込み操作が完了した状態から、キャップ9を図56中矢印G方向に回転させるとカバー部材6の先端側リブ615に板片123が係合する。一方、キャップ9を図56中矢印H方向に回転させると、カバー部材6の先端側リブ615と板片123’が係合する。この板片123’は、キャップ9からの突出方向が異なること以外は、板片123と同様である。キャップ9の軸400に関して対称的に配置されている。
 このような構成によれば、回転操作では、キャップ9を図56中の矢印G方向および矢印H方向のどちらに回転させても、係合機構200がその機能を発揮することができる。これにより、先端側リブ615が溝130内により容易に案内され、回転操作をより容易に行うことができる。
 <第9実施形態>
 図57は、本発明の液体投与具(第9実施形態)のキャップを示す斜視図、図58は、本発明の液体投与具(第9実施形態)の外筒の先端側部材を示す斜視図、図59、図60は、本発明の液体投与具(第9実施形態)の使用時の作動状態を順に示す縦断面図である。
 以下、第9施形態について、前述した第8実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
 図57に示すように、液体投与具10のキャップ9では、板片123および第3のリブ124が省略されている。また、先端壁部911には、内側に向って突出したアーム133が設けられている。アーム133は、キャップ9の軸を介して1対延在している。このアーム133は、前述した保持部132に対してキャップ9の周方向にずれた位置に配置されている。
 また、アーム133の基端部には、爪部(アーム側凸部)(第7の係合部)134が設けられている。爪部134は、互いに接近する方向に突出して設けられている。
 また、図58に示すように、液体投与具10の先端側部材4c(外筒4)の縮径部42bの外周部には、先端側部材4cの周方向に延在する横リブ(外筒側凸部)(第8の係合部)49bが設けられている。
 図59に示すように、初期装着状態では、保持部132の基端部は、先端側部材4cの先端部と当接しており、液体投与具10では、押圧操作が禁止されている。また、このとき、アーム133の爪部134は、先端側部材4cの横リブ49bに対してキャップ9の周方向にずれた位置に位置しているため、先端側部材4cの横リブ49bと係合していない状態となっている。
 一方、使用済状態では、前述したように、先端側部材4c(外筒4)が所定角度回転するため、キャップ9と先端側部材4cとは、周方向の位置が一致する(図40参照)。これにより、押し込み操作を行うと、アーム133の爪部134は、横リブ49bに係合する。この際、爪部134は、横リブ49bを乗り越え、横リブ49bに引っかかった状態となる。その結果、キャップ9がカバー部材6に対して先端側へ移動するのを防止することができる。すなわち、キャップ9の再離脱を防止することができる。
 このように、液体投与具10の係合機構200は、キャップ9の爪部134と、先端側部材4cの横リブ49bとで構成されており、押し込み操作のみで、これらを係合させることができる。すなわち、再装着操作では、回転操作を省略することができる。これにより、容易に再装着状態とすることができる。
 <第10実施形態>
 図61は、本発明の液体投与具(第10実施形態)を示す斜視図、図62は、図61に示す針先側キャップの縦断面図、図63、図64は、本発明の液体投与具(第10実施形態)の作動状態を示す断面図である。
 以下、第10実施形態について、前述した第9実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
 本実施形態は、針先側キャップが設けられていること以外は前記第9実施形態と同様である。
 各実施形態で説明した液体投与具10は、内側構造体1、外筒4、操作部材5、カバー部材6およびキャップ9を組立てたものであって、これらが組立てられる以前は、内側構造体1、外筒4、操作部材5、カバー部材6およびキャップ9が単体の状態となっている。この単体の状態では、特に、内側構造体1は、その針先を保護し、無菌状態を維持する必要がある。
 本実施形態では、図61および図62に示すように、内側構造体1の先端部、すなわち、内筒3の口部34の外周部に着脱自在に装着される針先側キャップ14が設けられている。この針先側キャップ14は、装着状態で穿刺針7の針先を保護し、穿刺針7の先端開口を封止する針先側キャップ14を有している。
 針先側キャップ14は、有底筒状のハウジング16で構成され、ハウジング16の内周面には、弾性体17が設けられている。装着状態では、穿刺針7の針先は、弾性体17に接触して保護され、穿刺針7の先端開口は弾性体17によって封止されている。
 この弾性体17を構成する材料としては、特に限定されず、例えば、封止部材11、ガスケット8を構成する弾性材料を用いることができる。
 また、図61に示すように、ハウジング16の外周部には、その軸方向に沿って延在する1対の突出部163が形成されている。この突出部163は、先端側部材4cの縮径部42bの内周部に設けられた1対の溝424に挿入される。これにより、外筒4と針先側キャップ14とは、位置決めされる。また、ハウジング16の側壁には、内周から外周まで貫通した1対の孔部(第9の係合部)161が設けられている。
 この針先側キャップ14により、液体投与具10を組立てる以前に、鋭利な針先を有する内側構造体1を単体で、薬剤容器として安全に用いることもできる。また、内側構造体1を薬剤容器として用いた後に、外筒4、操作部材5およびカバー部材6と組立てることで、液体投与具10とすることができる。
 なお、内側構造体1、外筒4、操作部材5およびカバー部材6を組立てた状態から、液体投与具10を使用する場合、まず、針先側キャップ14を離脱させる必要がある。このとき、使用者が手指で針先側キャップ14を摘まんで離脱させるのは困難である。しかしながら、キャップ9によれば、容易に針先側キャップ14を離脱させることができる。以下、キャップ9の構成について説明する。
 図63および図64に示すように、本実施形態のキャップ9は、先端壁部911から内側に向って突出し、キャップ9の中心軸を介して対向して設けられた1対のアーム135を有している。また、各アーム135の基端部には、キャップ9の中心軸に向って突出した爪部(第10の係合部)136が形成されている。初期装着状態では、爪部136がハウジング16の孔部161の基端側の縁部に引っかかっている。これにより、初期装着状態からキャップ9を離脱させて離脱状態とした際、キャップ9とともに、針先側キャップ14も離脱される。このように、使用者は、キャップ9を離脱させるという簡単な操作でキャップ9と針先側キャップ14とを同時に離脱させることができ、容易に液体投与具10を投与可能な状態とすることができる(図64参照)。
 <第11実施形態>
 図65は、本発明の液体投与具(第11実施形態)が備えるキャップの斜視図、図66は、本発明の液体投与具(第11実施形態)の再装着状態を示す断面図である。
 以下、第11実施形態について、前述した第10実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
 本実施形態は、キャップの構成が異なること以外は前記第10実施形態と同様である。
 図65に示すように、本実施形態のキャップ9は、一対の保持部132と、一対のアーム133と、一対のアーム135とを備えている。また、キャップ9では、各アーム133は、各保持部132および各アーム135のキャップ9の径方向の外側に位置し、かつ、各保持部132および各アーム135とは、キャップ9の周方向にずれている。
 また、アーム133の基端部には、爪部134が設けられている。爪部134は、互いに接近する方向に突出して設けられている。この爪部134には、引掛け部(返し)137が設けられている。この引掛け部137は、爪部134の頂部から先端側に向って突出し、爪部134の幅方向に延在する凸条で構成されている。
 また、図66に示すように、先端側部材4cの横リブ49bには、係合溝490が設けられている。この係合溝490は、横リブ49bの基端面に開放し、横リブ49bの長手方向に沿って延在している。
 再装着状態では、引掛け部137が係合溝490に入り込んでいる。これにより、再装着状態で、引掛け部137の係合溝490と接地する係合面137aと、係合溝490の引掛け部137と接地する係合面490bが滑ったり、各アーム133が撓むことがないように固定されるため、それらの中心軸が左右にずれることなく、キャップ9の再離脱を確実に防止することができる。
 なお、引掛け部137と係合溝490の関係だけでなく、各アーム133の径を図示の構成よりも大きくしても良く、引掛け部137の係合面137aと係合溝490の係合面490aの表面を粗くしても良い。また、各アーム133の構成材料を金属等にしても良い。
 <第12実施形態>
 図67は、本発明の液体投与具(第12実施形態)の初期状態を示す断面図である。
 以下、第12実施形態について、前述した第11実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
 本実施形態は、基端側部材および操作部材の構成が異なること以外は前記第10実施形態と同様である。
 図67に示すように、操作部材5の最外筒52の内周部には、内側に向って突出した一対の突出部(抜け止め部)525が設けられている。各突出部525は、最外筒52の長手方向の途中に設けられており、最外筒52の中心軸を介して対向している。また、各突出部525は、最外筒52の周方向に延在している。
 基端側部材4aの基端外周部には、外側に向って突出する一対の突出部(抜け止め部)400aが設けられている。各突出部400aは、基端側部材4aの周方向に沿って延在している。各突出部400aは、初期装着状態で各突出部525とそれぞれ係合した係合状態となる。
 係合状態では、突出部525の基端面526と、突出部400aの先端面401aとが当接している。これにより、最外筒52に対して基端側部材4aが先端側に移動する移動限界を規制することができる。よって、操作部材5に対する内側構造体1の先端側への移動限界を規制することができるため、コイルバネ13を縮めることなく、キャップ9を取り外すことができる。これにより、キャップ9のカバー部材6からの離脱に伴い、針先側キャップ14は、弾性体17との係合関係を維持した状態で先端側部材4cから円滑に離脱させることができる。
 なお、本実施形態では、内側に向って突出した一対の突出部(抜け止め部)525が設けられており、初期装着状態で各突出部400aが各突出部525とそれぞれ係合した係合状態となっているが、基端面526と先端面401aがあれば良く、また、キャップ9を取り外す力を加えた時に、初めて係合状態となれば良い。
また、操作部材5に対する内側構造体1の先端側への移動の規制は、押し子と内側構造体1との係合関係でも良い。
 以上、本発明の液体投与具を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、液体投与具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
 また、本発明の液体投与具は、前記各実施形態のうちの、任意の2以上の構成(特徴)を組み合わせたものであってもよい。
 また、各実施形態では、穿刺針は、両頭針である針管を有するものであるが、本発明では、これに限定されず、基端側の針先が省略された針管を有するものであってもよい。この場合、針管は、予め(未使用状態で既に)内筒と連通している。
 また、前記実施形態では、筒体内に予め液体が充填されているが、本発明では、これに限らず、例えば、当初は筒体内に液体が充填されておらず、後から筒体内に液体を充填して使用するようになっていてもよい。
 また、各実施形態では、付勢部材は、圧縮バネであるが、本発明では、これに限らず、例えば、引っ張りバネ等でもよく、また、バネ以外のものであってもよい。
 また、各実施形態では、内側でガスケットが摺動する筒体は、内筒と外筒との2部材で構成されていたが、本発明では、これに限定されず、例えば、1部材で構成されていてもよい。
 また、本発明では、ガスケットが省略されていてもよい。この場合は、例えば、押し子の先端部がガスケットとして機能するように構成する。
 また、各実施形態では、係合機構を構成する各部は、それぞれ1対または2対設けられているが、本発明ではこれに限定されず、それぞれ3対以上設けられていてもよい。この場合、係合機構を構成する各部は、それぞれ、カバー部材およびキャップの周方向に沿って等角度間隔で設けられているのが好ましい。
 また、前記第1実施形態では、補助力伝達阻止機構の凹部は、操作部材に設けられ、凸部は、内側構造体に設けられているが、本発明では、これに限らず、例えば、補助力伝達阻止機構の凹部は、内側構造体に設けられ、凸部は、操作部材に設けられていてもよい。
 本発明の液体投与具は、先端部に底部、基端部に開口部を有し、内部に液体を充填可能な筒体と、該筒体の先端部に装着され、先端に鋭利な針先を有し、基端が前記筒体の内部と連通可能な針管とを備える内側構造体と、
 先端方向に向かって移動することにより、前記液体を前記針管から吐出させる押圧操作を行なう操作部材と、
 筒状をなし、その先端が開口した先端開口部を有し、前記針管の少なくとも前記針先を覆う位置(A)と、該位置(A)から基端方向に退避して、前記針先が露出する位置(B)との間を移動可能なカバー部材と、
 前記押圧操作が未だ行なわれていない未使用状態では装着され、前記押圧操作中では離脱され、前記押圧操作が完了した後の使用済状態では再装着されるキャップとを備え、
 前記キャップは、前記未使用状態で前記操作部材の先端方向への移動を規制する規制部と、前記未使用状態と前記使用済状態とで前記位置(A)にある前記カバー部材の前記先端開口部を先端側から覆う先端壁部とを有することを特徴とする。
  本発明によれば、規制部により操作部材の先端方向への移動を確実に規制することができる。これにより、未使用状態での液体を針管から吐出させる押圧操作を確実に規制することができ、すなわち、液体投与具の誤作動を確実に防止することができる。
 また、先端壁部により針先がカバー部材の先端開口部を介して露出するのが確実に防止され、よって、使用済状態の液体投与具を安全に廃棄することができる。また、廃棄に際し、使用済状態の液体投与具を、例えば従来の廃棄コンテナに収納する手間を省くことができる。
 10      液体投与具
 1       内側構造体
 2       筒体
 3       内筒
 31      内筒本体
 32      底部
 33      側壁
 34      口部
 35      フランジ
 4       外筒
 41      胴部
 42      カム溝
 421、423 直線溝
 422     傾斜溝
 43      支持部
 4a      基端側部材
 40a     突出部
 400a    突出部
 401a    先端面
 41a、43a 腕部
 430b    溝
 431a    リブ
 42a、44a 爪
 45a     縮径部
 46a     突起
 460a    腕部
 47a     テーパ部
 470a    爪
 48      縦リブ
 49a     突起
 491a    傾斜面
 4b、4c   先端側部材
 41b     孔部
 42b     縮径部
 421b    段差部
 422b、424 溝
 43b、44b 長孔
 45b     空間
 49b     横リブ
 490     係合溝
 490a     係合面
 5       操作部材
 51      押し子
 511     本体部
 512     フランジ
 513     連結部
 513A    リブ
 5131    溝
 514     腕部
 515     爪
 516     段差部
 517、518 孔部
 52      最外筒
 521、522 孔部
 523     先端
 524     外周部
 525     突出部
 526     基端面
 53      頭部
 531     腕部
 532     爪
 6       カバー部材
 61      側壁
 611     突起
 611A    第1のリブ
 612     腕部
 613     突起
 614     基端側リブ
 615     先端側リブ
 62      先端壁部
 621     開口部
 622     先端面
 623     フランジ
 623A    孔部
 624     孔部
 63      突起
 7       穿刺針
 71      両頭針
 72      支持部材
 721、722 突起
 8       ガスケット
 81      突部
 82      凹部
 9       キャップ
 91      底部
 911     先端壁部
 92      側壁部
 921     スリット
 922     切断面
 93      係合片
 931     下端
 932     上端
 94      第1の係合部
 95      第2の係合部
 96      ボス
 961     テーパ部
 962     頂面
 963     傾斜面
 9A       コイルバネ
 90A      コイルバネ本体
 91A、92A  フック
 11      封止部材
 12      固定部材
 120     側壁
 121     第2のリブ
 122     弾性片
 123、123’ 板片
 124     第3のリブ
 125     厚肉部
 126     凹部
 127     第1凸部
 128     第2凸部
 129     傾斜面
 130     溝
 132     保持部
 133、135 アーム
 134、136 爪部
 137     引掛け部
 137a     係合面
 13      コイルバネ
 14      針先側キャップ
 16      ハウジング
 17      弾性体
 161     孔部
 163     突出部
 40      補助機構
 401     コイルバネ
 50      補助力伝達阻止機構
 200     係合機構
 202     逆回転防止部
 203、203’ 案内部
 300     リング部材
 400     軸
 500     固定機構

Claims (7)

  1.  先端部に底部、基端部に開口部を有し、内部に液体を充填可能な筒体と、該筒体の先端部に装着され、先端に鋭利な針先を有し、基端が前記筒体の内部と連通可能な針管とを備える内側構造体と、
     先端方向に向かって移動することにより、前記液体を前記針管から吐出させる押圧操作を行なう操作部材と、
     筒状をなし、その先端が開口した先端開口部を有し、前記針管の少なくとも前記針先を覆う位置(A)と、該位置(A)から基端方向に退避して、前記針先が露出する位置(B)との間を移動可能なカバー部材と、
     前記押圧操作が未だ行なわれていない未使用状態では装着され、前記押圧操作中では離脱され、前記押圧操作が完了した後の使用済状態では再装着されるキャップとを備え、
     前記キャップは、前記未使用状態で前記操作部材の先端方向への移動を規制する規制部と、前記未使用状態と前記使用済状態とで前記位置(A)にある前記カバー部材の前記先端開口部を先端側から覆う先端壁部とを有することを特徴とする液体投与具。
  2.  前記使用済状態で前記キャップを前記カバー部材に再装着する際に、前記キャップを前記カバー部材の軸方向に押し込む押し込み操作を行い、前記キャップが係合することにより、前記キャップは、前記カバー部材からの再離脱が防止される請求項1に記載の液体投与具。
  3.  前記押し込み操作を行うとともに、前記キャップを前記カバー部材の軸回りに回転させる回転操作を行うことにより、前記キャップと前記カバー部材とが係合して、前記キャップは、前記再離脱が防止されている請求項2に記載の液体投与具。
  4.  前記キャップは、筒状をなし、
     前記カバー部材の外周部に突出し、前記カバー部材の軸方向に沿って延在するカバー部材側凸部と、前記キャップの内周部に突出し、前記キャップの周方向に沿って延在するキャップ側凸部とが係合することにより、前記キャップは、前記カバー部材に対して先端側へ移動するのが防止されている請求項2または3に記載の液体投与具。
  5.  前記筒体の外周側に設けられ、前記押圧操作中に前記カバー部材の軸回りに回転する外筒を有し、
     前記キャップを前記カバー部材に再装着する際に、前記押し込み操作を行うことにより、前記キャップと回転後の前記外筒とが係合して、前記再離脱が防止される請求項2に記載の液体投与具。
  6.  前記キャップは、有底筒状をなすものであり、その底部から基端側に突出するアームを有し、
     前記アームに設けられたアーム側凸部と、前記外筒の外周部に突出して設けられた外筒側凸部とが係合することにより、前記再離脱が防止される請求項5に記載の液体投与具。
  7.  先端部に底部、基端部に開口部を有し、内部に液体を充填可能な筒体と、該筒体の先端部に装着され、先端に鋭利な針先を有し、基端が前記筒体の内部と連通可能な針管とを備える内側構造体と、
     先端方向に向かって移動することにより、前記液体を前記針管から吐出させる押圧操作を行なう操作部材と、
     筒状をなし、その先端が開口した先端開口部を有し、前記針管の少なくとも前記針先を覆う位置(A)と、該位置(A)から基端方向に退避して、前記針先が露出する位置(B)との間を移動可能なカバー部材と、
     前記押圧操作が未だ行なわれていない未使用状態で前記操作部材の先端方向への移動を規制する規制部を有し、前記未使用状態では装着され、前記押圧操作中では離脱され、前記押圧操作が完了した後の使用済状態では再装着されるキャップとを備え、
     前記使用済状態で前記キャップを前記カバー部材に再装着する際に、前記キャップを前記カバー部材の軸方向に押し込む押し込み操作を行い、前記キャップが係合することにより、前記キャップは、前記カバー部材からの再離脱が防止されることを特徴とする液体投与具。
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